RU2756680C2 - Оптическое волокно - Google Patents

Оптическое волокно Download PDF

Info

Publication number
RU2756680C2
RU2756680C2 RU2017138532A RU2017138532A RU2756680C2 RU 2756680 C2 RU2756680 C2 RU 2756680C2 RU 2017138532 A RU2017138532 A RU 2017138532A RU 2017138532 A RU2017138532 A RU 2017138532A RU 2756680 C2 RU2756680 C2 RU 2756680C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
resin layer
meth
compound
acrylate
optical fiber
Prior art date
Application number
RU2017138532A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017138532A (ru
RU2017138532A3 (ru
Inventor
Юя ХОММА
Кадзуюки СОХМА
Кенсаку СИМАДА
Original Assignee
Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд. filed Critical Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд.
Publication of RU2017138532A publication Critical patent/RU2017138532A/ru
Publication of RU2017138532A3 publication Critical patent/RU2017138532A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2756680C2 publication Critical patent/RU2756680C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
    • G02B6/4401—Optical cables
    • G02B6/4429—Means specially adapted for strengthening or protecting the cables
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
    • G02B6/02395—Glass optical fibre with a protective coating, e.g. two layer polymer coating deposited directly on a silica cladding surface during fibre manufacture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/24—Coatings containing organic materials
    • C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C03C25/326—Polyureas; Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
    • C03C25/105—Organic claddings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
    • C03C25/1065—Multiple coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/006—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00
    • C08F283/008—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00 on to unsaturated polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/673—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen containing two or more acrylate or alkylacrylate ester groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/8141—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates masked
    • C08G18/815—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/8158—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/8175—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen with esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/045—Light guides
    • G02B1/048—Light guides characterised by the cladding material
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/11—Anti-reflection coatings
    • G02B1/111—Anti-reflection coatings using layers comprising organic materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
    • G02B6/4401—Optical cables
    • G02B6/4402—Optical cables with one single optical waveguide
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
    • G02B6/4401—Optical cables
    • G02B6/4429—Means specially adapted for strengthening or protecting the cables
    • G02B6/443—Protective covering

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)

Abstract

Изобретение относится к оптическому волокну. Техническим результатом является снижение оптических потерь и устойчивость к затуханию. Технический результат достигается оптическим волокном, которое включает светопроводящую среду, имеющую сердцевину и оболочку, первичный слой смолы, находящийся в контакте со светопроводящей средой и покрывающий светопроводящую среду и вторичный слой смолы, покрывающий первичный слой смолы. Причем первичный слой смолы содержит отвержденный продукт композиции смолы, отверждаемой в ультрафиолетовом свете и содержащей в качестве компонентов уретан(мет)акрилатный олигомер, мономер, инициатор фотополимеризации и соединение, содержащее атомы фосфора и олова, а модуль Юнга первичного слоя смолы равен 0,5 МПа или менее при 23°C. При этом соединение, содержащее фосфор и олово, является продуктом взаимодействия по меньшей мере одного фосфорного соединения, выбранного из группы, включающей соединение, представленное формулой (1a), соединение, представленное формулой (1b), и соединение, представленное формулой (1c), и оловоорганического соединения
Figure 00000004
,
где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо обозначает алкильную группу, алкенильную группу или арильную группу. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 11 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТНИЕ
[0001] Настоящее изобретение касается оптических волокон. Эта заявка заявляет приоритет на основании Японской патентной заявки №2016-218039 от 8 ноября 2016, все содержание, описанное в Японской патентной заявке, включено.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Оптические волокна обычно включают покрывающие слои смолы для защиты стекловолокон, которые являются оптической передающей средой. Например, в JP 2014-132075 A, JP 2014-95923 A и WO 2014/168201 A1 описаны композиции смол для покрытия оптических волокон, содержащие уретан(мет)акрилатные олигомеры.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0003] Для минимизации увеличения оптических потерь, вызванных микроизгибами, генерируемыми, когда к оптическим волокнам приложено боковое давление, оптическим волокнам необходима устойчивость к боковому давлению. Кроме того, в случае, когда покрывающий слой смолы имеет первичный слой смолы, покрывающий светопроводящую среду, и вторичный слой смолы, покрывающий первичный слой смолы, для улучшения устойчивости к боковому давлению требуется снижение модуля Юнга первичного слоя смолы.
[0004] Можно смешать оловоорганическое соединение, которое является катализатором синтеза уретан(мет)акрилатного олигомера, с композицией смолы, используемой для формирования покрывающего слоя смолы. Поэтому в покрывающем слое смолы, сформированном посредством отверждения композиции смолы, содержится небольшое количество олова из оловоорганического соединения. В случае, когда в покрывающем слое смолы содержится оловоорганическое соединение, оно также действует как катализатор гидролиза уретановой связи и сложноэфирной связи в гидротермальной среде, и это способствует ходу деградации покрывающего слоя смолы. Так как плотность сшивки отвержденной композиции смолы в первичном слое смолы, имеющем низкий модуль Юнга, что требовалось в последнее время с точки зрения устойчивости к боковому давлению, низка, отвержденная композиция смолы чувствительна к поражающим воздействиям содержащейся влаги. Воздействие влаги может вызвать гидролиз и неравномерное разрушение сшивки первичного слоя смолы, генерируя тем самым точки концентрации напряжений. Если в этих частях образуются дефекты (поры) в смоле, то поры будут увеличиваться в размере при низких температурах, вызывая возникновение микроизгибов в светопроводящей среде. Таким образом, оптические потери в оптическом волокне имеют тенденцию к увеличению.
[0005] Следовательно, целью настоящего изобретения является получение оптического волокна, имеющего низкий модуль Юнга, обеспечивающий высокую устойчивость к боковому давлению, дающего возможность предотвращения образования пор, даже если оптическое волокно остается в гидротермальной среде в течение длительного времени, и минимизирующего увеличение оптических потерь при низких температурах.
[0006] Оптическое волокно, соответствующее одному аспекту настоящего изобретения, включает светопроводящую среду, имеющую сердцевину и оболочку, первичный слой смолы, находящийся в контакте с светопроводящей средой и покрывающий светопроводящую среду, и вторичный слой смолы, покрывающий первичный слой смолы, где первичный слой смолы содержит отвержденный продукт композиции смолы, отверждаемой в ультрафиолетовом свете и содержащей уретан(мет)акрилатный олигомер, мономер, инициатор фотополимеризации и соединение, включающее в качестве компонентов атомы фосфора и олова; и модуль Юнга первичного слоя смолы при 23°C составляет 0,5 МПа или менее.
[0007] Согласно настоящему изобретению можно получить оптическое волокно, имеющее модуль Юнга, обеспечивающий высокую устойчивость к боковому давлению, дающее возможность предотвращения образования пор, даже если оптическое волокно остается в гидротермальной среде в течение длительного времени, и минимизирующее увеличение оптических потерь при низких температурах.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0008] На ФИГ. 1 схематически представлено сечение, иллюстрирующее один пример оптического волокна по варианту осуществления настоящего изобретения. На ФИГ. 2 представлена диаграмма, иллюстрирующая конфигурацию металлического сетчатого материала, применяемого в тесте на устойчивость к боковому давлению с использованием сетки. На ФИГ. 2B представлено немного увеличенное изображение части, указанной на ФИГ. 2A.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0009] [Описание варианта осуществления настоящего изобретения]
Во-первых, будет детализировано и описано содержание варианта осуществления настоящего изобретения. Оптическое волокно, соответствующее одному аспекту настоящего изобретения, включает светопроводящую среду, имеющую сердцевину и оболочку, первичный слой смолы, находящийся в контакте с светопроводящей средой и покрывающий светопроводящую среду, и вторичный слой смолы, покрывающий первичный слой смолы, где первичный слой смолы содержит отвержденный продукт композиции смолы, отверждаемой в ультрафиолетовом свете (здесь далее также обозначаемой просто как «композиция смолы») и содержащей уретан(мет)акрилатный олигомер, мономер, инициатор фотополимеризации и соединение, включающее в качестве компонентов атомы фосфора и олова; и модуль Юнга первичного слоя смолы при 23°C составляет 0,5 МПа или менее.
[0010] Олово (Sn) в соединении, содержащем в качестве компонентов атомы фосфора и олова, получается из оловоорганического соединения, используемого в качестве катализатора, когда синтезируют уретан(мет)акрилатный олигомер. Оловоорганическое соединение содержится в композиции смолы.
[0011] Притом что оловоорганическое соединение пригодно в качестве катализатора при синтезе уретан(мет)акрилатного олигомера, оно также оказывает промотирующее действие на гидролиз уретановой связи и сложноэфирной связи в гидротермальной среде. В отличие от этого, заявители настоящего изобретения обнаружили, что при преобразовании оловоорганического соединения в первичном слое смолы в соединение, содержащее атом фосфора и атом олова в одной молекуле, активность оловоорганического соединения может снижаться, предотвращая гидролиз, даже после того, как оптическое волокно хранили в гидротермальной среде в течение длительного времени, и что в слое смолы не образуются поры. Таким образом, заявители настоящего изобретения осуществили настоящее изобретение.
[0012] Инициатор фотополимеризации может включать 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид. 2,4,6-Триметилбензоилдифенилфосфиноксид придает смолам превосходную способность быстрого отверждения, и после УФ-облучения дает в качестве побочного продукта дифенилфосфиновую кислоту, которая может взаимодействовать с оловоорганическим соединением, снижая тем самым активность оловоорганического соединения.
[0013] Соединение, содержащее атомы фосфора и олова, может быть продуктом взаимодействия, по меньшей мере, одного фосфорного соединения, выбранного из группы, включающей соединение, представленное формулой (1a), соединение, представленное формулой (1b), соединение, представленное формулой (1c), и оловоорганического соединения. Представленные ниже фосфорные соединения могут быстро взаимодействовать с оловоорганическим соединением, снижая активность оловоорганического соединения:
Figure 00000001
где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо обозначает алкильную группу, алкенильную группу или арильную группу.
[0014] Фосфорное соединение может включать, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей дифенилфосфиновую кислоту, фенилфосфиновую кислоту и фенилфосфоновую кислоту, так как активность оловоорганического соединения легко снижается стерическим препятствием, создаваемым фенильной группой.
[0015] Оловоорганическое соединение может включать, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей дилаурат дибутилолова и диацетат дибутилолова, принимая во внимание доступность и свойства катализатора при синтезе уретан(мет)акрилатного олигомера.
[0016] Разница между температурой стеклования первичного слоя смолы и температурой стеклования вторичного слоя смолы может составлять 150°C или менее. Таким образом можно улучшить свойства оптического волокна при низкой температуре после циклов нагревания.
[0017] Модуль Юнга первичного слоя смолы может составлять 0,25 МПа или менее при 23°C. Таким образом можно обеспечить более высокую устойчивость к боковому давлению оптического волокна.
[0018] Композиция смолы, отверждаемая в ультрафиолетовом свете, может дополнительно содержать аминосоединение. Таким образом можно промотировать взаимодействие фосфорного соединения с оловоорганическим соединением.
[0019] [Подробное описание варианта осуществления настоящего изобретения]
Здесь далее будут описаны конкретные примеры оптического волокна, соответствующие варианту осуществления настоящего изобретения, со ссылкой на рисунки. Настоящее изобретение не ограничено этими примерами, но определено формулой изобретения и включает, как предполагается, все модификации в рамках значения и области эквивалентности формулы изобретения. В следующем описании будут даны такие же номера ссылок, как у идентичных компонентов в описании рисунков, и дублирование описания будет опущено.
[0020] (Оптическое волокно)
На ФИГ. 1 схематически представлено сечение, иллюстрирующее один пример оптического волокна по одному варианту осуществления настоящего изобретения. Оптическое волокно 10 включает светопроводящую среду 13, имеющую сердцевину 11 и оболочку 12, и покрывающий слой смолы 16, имеющий первичный слой смолы 14 и вторичный слой смолы 15, расположенные на внешней границе светопроводящей среды 13.
[0021] Оболочка 12 окружает сердцевину 11. Сердцевина 11 и оболочка 12 в основном содержат стекло, такое как кварцевое стекло; например, можно использовать в качестве сердцевины 11 диоксид кремния, к которому добавлен германий, и в качестве оболочки 12 можно использовать чистый диоксид кремния или диоксид кремния, к которому добавлен фтор.
[0022] Например, на ФИГ. 1 внешний диаметр (D2) светопроводящей среды 13 составляет примерно 125 мкм. Диаметр (D1) сердцевины 11, образующей светопроводящую среду 13, составляет примерно от 7 до 15 мкм. Покрывающий слой смолы 16 имеет, по меньшей мере, двухслойную структуру, включающую первичный слой смолы 14 и вторичный слой смолы 15. Общая толщина покрывающего слоя смолы 16 обычно составляет примерно 60 мкм; толщина первичного слоя смолы 14 и толщина вторичного слоя смолы 15 по существу одинаковы, и толщина каждого слоя равна от 20 до 40 мкм. Например, толщина первичного слоя смолы 14 может составлять 35 мкм, и толщина вторичного слоя смолы 15 может составлять 25 мкм. В случае, когда большое количество оптических волокон связывают с формированием кабеля, толщина покрытия оптического волокна предпочтительно является малой. В этом случае общая толщина покрывающего слоя смолы 16 составляет предпочтительно от 30 до 40 мкм. Толщина первичного слоя смолы и толщина вторичного слоя смолы каждая может составлять от 10 до 30 мкм. Обе величины почти одинаковы.
[0023] Модуль Юнга первичного слоя смолы равен 0,5 МПа или менее при 23°C, предпочтительно 0,3 МПа или менее, предпочтительнее 0,25 МПа или менее. Значение нижнего предела модуля Юнга первичного слоя смолы не имеет особых ограничений и составляет примерно 0,05 МПа. Модуль Юнга первичного слоя смолы можно определить в тесте на определение модуля отрыва при 23°C.
[0024] Между прочим, для повышения пропускной способности канала через сердцевину стекловолокна цифровыми когерентными коммуникационными методами, в том числе методом мультимодуляции, требуется большее отношение оптический сигнал/шум (OSNR) в оптическом волокне. Примеры способа повышения OSNR включают уменьшение нелинейности. Для уменьшения нелинейности необходимо увеличить насколько возможно эффективную площадь поперечного сечения сердцевины стекловолокна и снизить оптические потери. Однако первое, т.е. увеличение эффективной площади поперечного сечения сердцевины подразумевает, что оптоволокно становится слабым относительно бокового давления. В частности, в случае, когда эффективная площадь поперечного сечения сердцевины превышает 150 мкм2, предпочтительно, чтобы первичный слой смолы имел низкий модуль Юнга 0,25 МПа или менее.
[0025] Первичный слой смолы 14 может быть сформирован посредством отверждения композиции смолы, отверждаемой в ультрафиолетовом свете и содержащей уретан(мет)акрилатный олигомер, мономер и инициатор фотополимеризации.
[0026] Здесь термин (мет)акрилат обозначает акрилат или соответствующий метакрилат. То же верно для термина (мет)акриловая кислота.
[0027] Примеры уретан(мет)акрилатного олигомера включают олигомеры, получаемые взаимодействием полиольного соединения, полиизоцианатного соединения и (мет)акрилатного соединения, содержащего гидроксильную группу.
[0028] Примеры полиольного соединения включают политетраметиленгликоль, полипропиленгликоль и этиленоксидный аддитивный диол бисфенола A. Примеры полиизоцианатного соединения включают 2,4-толилендиизоцианат, 2,6-толилендиизоцианат, изофорондиизоцианат и дициклогексилметан 4,4'-диизоцианат. Примеры (мет)акрилатного соединения, содержащего гидроксильную группу, включают 2-оксиэтилакрилат, 2-оксибутилакрилат, 1,6-гександиолмоноакрилат, пентаэритриттриакрилат, 2-оксипропилакрилат и трипропиленгликольдиакрилат.
[0029] В качестве катализатора синтеза уретан(мет)акрилатного олигомера применяют оловоорганическое соединение. Примеры оловоорганического соединения включают дилаурат дибутилолова, диацетат дибутилолова, малеат дибутилолова, бис(2-этилгексилмеркаптоацетат) дибутилолова, бис(изооктилмеркаптоацетат) дибутилолова и оксид дибутилолова. С точки зрения доступности и производительности катализатора предпочтительно можно использовать в качестве катализатора дилаурат дибутилолова или диацетат дибутилолова.
[0030] В синтезе уретан(мет)акрилатного олигомера можно использовать низший спирт, имеющий 5 или менее атомов углерода. Примеры низшего спирта, имеющего 5 или менее атомов углерода и используемого в синтезе уретан(мет)акрилатного олигомера, включают метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, 2-метил-2-пропанол, 1-пентанол, 2-пентанол, 3-пентанол, 2-метил-1-бутанол, 3-метил-1-бутанол, 2-метил-2-бутанол, 3-метил-2-бутанол и 2,2-диметил-1-пропанол.
[0031] Здесь далее будет описано получение уретан(мет)акрилатного олигомера со ссылкой на конкретный пример. Например, если используют полипропиленгликоль в качестве полиола, изофорондиизоцианат в качестве полиизоцианата, 2-оксиэтилакрилат в качестве (мет)акрилата, содержащего гидроксильную группу, и метанол в качестве спирта, то можно получить уретан(мет)акрилатный олигомер, содержащий три продукта взаимодействия, показанных ниже:
(1) H-I-(PPG-I)n-H
(2) H-I-(PPG-I)n-Me
(3) Me-I-(PPG-I)n-Me
где H представляет остаток 2-оксиэтилакрилата, I представляет остаток изофорондиизоцианата, PPG представляет остаток полипропиленгликоля, Me представляет остаток метанола, и n равно целому числу 1 или более.
[0032] Продукт взаимодействия (1) представляет собой олигомер, химически активный по обоим концам, и, следовательно, плотность сшивки отвержденной композиции смолы повышается; однако продукт взаимодействия (2) представляет собой олигомер, химически активный по одному концу; следовательно, продукт взаимодействия (2) обладает эффектом снижения плотности сшивки отвержденной композиции смолы и может уменьшать модуль Юнга. Продукт взаимодействия (3) представляет собой олигомер, неактивный химически по обоим концам, что является причиной отсутствия отверждения под действием ультрафиолетового света; следовательно, предпочтительно осуществлять получение так, чтобы минимизировать образование продукта взаимодействия (3). Для получения олигомера, неактивного химически по одному концу или неактивного химически по обоим концам, можно использовать спирт, отличный от метанола.
[0033] Когда синтезируют уретан(мет)акрилатный олигомер, можно использовать силановый связующий агент, имеющий функциональную группу, химически активную относительно изоцианатной группы. Примеры силанового связующего агента, имеющего функциональную группу, химически активную относительно изоцианатной группы, включают N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилан, N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан, 3-меркаптопропилметилдиметоксисилан, и 3-меркаптопропилтриметоксисилан. Если проводят взаимодействие полиольного соединения с изоцианатным соединением, то (мет)акрилатное соединение, содержащее гидроксильную группу, и силановый связующий агент используются в комбинации в состоянии, где изоцианатная группа присутствует на обоих концах, и взаимодействуют с изоцианатной группой, и можно синтезировать олигомер, химически активный по обоим концам, и, кроме того, аддитивный олигомер с силановым связующим агентом на одном конце. В результате, так как олигомер может взаимодействовать со стеклом, адгезию между светопроводящей средой 13 и первичным слоем смолы 14 можно усилить.
[0034] В качестве мономера можно использовать монофункциональный мономер, имеющий одну полимеризуемую группу, или полифункциональный мономер, имеющий две или более полимеризуемых групп. Эти мономеры можно использовать в виде их смеси.
[0035] Примеры монофункционального мономера включают (мет)акрилатные мономеры, такие как метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, втор-бутил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, н-пентил(мет)акрилат, изопентил(мет)акрилат, гексил(мет)акрилат, гептил(мет)акрилат, изоамил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, н-октил(мет)акрилат, изооктил(мет)акрилат, изодецил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, феноксиэтил(мет)акрилат, тетрагидрофурил(мет)акрилат, бензил(мет)акрилат, дициклопентил(мет)акрилат, дициклопентилоксиэтил(мет)акрилат, дициклопентил(мет)акрилат, нонилфенолполиэтиленгликоль(мет)акрилат, нонилфеноксиполиэтиленгликоль(мет)акрилат и изоборнил(мет)акрилат; мономеры, содержащие карбоксильные группы, такие как (мет)акриловая кислота, димеры (мет)акриловой кислоты, карбоксиэтил(мет)акрилат, карбоксипентил(мет)акрилат и ω-карбокси-поликапролактон(мет)акрилат; гетероцикл-содержащие (мет)акрилаты, такие как 3-(3-пиридил)пропил(мет)акрилат, N-акрилоилморфолин, N-винилпирролидон, N-винилкапролактам, N-акрилоилпиперидин, N-метакрилоилпиперидин и N-акрилоилпирролидин; малеимидные мономеры, такие как малеимид, N-циклогексилмалеимид и N-фенилмалеимид; N-замещенные амидные мономеры, такие как (мет)акриламид, N,N-диметил(мет)акриламид, N,N-диэтил(мет)акриламид, N-гексил(мет)акриламид, N-метил(мет)акриламид, N-бутил(мет)акриламид, N-бутил(мет)акриламид, N-метилол(мет)акриламид и N-метилолпропан(мет)акриламид; аминоалкил(мет)акрилатные мономеры, такие как аминоэтил(мет)акрилат, аминопропил(мет)акрилат, N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилат и трет-бутиламиноэтил(мет)акрилат; и сукцинимидные мономеры, такие как N-(мет)акрилоилоксиметиленсукцинимид, N-(мет)акрилоил-6-оксигексаметиленсукцинимид и N-(мет)акрилоил-8-оксиоктаметиленсукцинимид.
[0036] Примеры полифункционального мономера включают этиленгликольди(мет)акрилат, полиэтиленгликольди(мет)акрилат, полипропиленгликольди(мет)акрилат, неопентилгликольди(мет)акрилат, трипропиленгликольди(мет)акрилат, ди(мет)акрилаталкиленоксидный аддукт бисфенола A, тетраэтиленгликольди(мет)акрилат, неопентилгликольди(мет)акрилат оксипивалиновой кислоты, 1,4-бутандиолди(мет)акрилат, 1,6-гександиолди(мет)акрилат, 1,9-нонандиолди(мет)акрилат, 1,12-додекандиолди(мет)акрилат, 1,14-тетрадекандиолди(мет)акрилат, 1,16-гексадекандиолди(мет)акрилат, 1,20-эйкозандиолди(мет)акрилат, изопентилдиолди(мет)акрилат, 3-этил-1,8-октандиолди(мет)акрилат, ди(мет)акрилат EO-аддукты бисфенола A, триметилолпропантри(мет)акрилат, триметилолоктантри(мет)акрилат, триметилолпропанполиэтокситри(мет)акрилат, триметилолпропанполипропокситри(мет)акрилат, триметилолпропанполиэтоксиполипропокситри(мет)акрилат, трис[(мет)акрилоилоксиэтил]изоцианурат, пентаэритриттри(мет)акрилат, пентаэритритполиэтокситетра(мет)акрилат, пентаэритритполипропокситетра(мет)акрилат, пентаэритриттетра(мет)акрилат, дитриметилолпропантетра(мет)акрилат, дипентаэритриттетра(мет)акрилат, дипентаэритритпента(мет)акрилат, дипентаэритритгекса(мет)акрилат и капролактон-модифицированный трис[(мет)акрилоилоксиэтил]изоцианурат.
[0037] Инициатор фотополимеризации можно выбрать соответствующим образом из известных радикальных инициаторов фотополимеризации. Примеры инициатора фотополимеризации включают 1-оксициклогексилфенилкетон, 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, 1-(4-изопропилфенил)-2-окси-2-метилпропан-1-он, 2,4,4-триметилпентилфосфиноксид, 2,4,4-триметилбензоилдифенилфосфиноксид, 2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолино-пропан-1-он (Irgacure 907, производства BASF SE), 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид (Irgacure TPO, производства BASF SE) и бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфиноксид (Irgacure 819, производства BASF SE).
[0038] Эти инициаторы фотополимеризации можно использовать в виде их смеси, и инициатор фотополимеризации предпочтительно содержит, по меньшей мере, 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид. 2,4,6-Триметилбензоилдифенилфосфиноксид обеспечивает превосходные свойства быстрого отверждения смол и после УФ-облучения дает в качестве побочного продукта дифенилфосфиновую кислоту, которая может взаимодействовать с оловоорганическим соединением, снижая тем самым активность оловоорганического соединения.
[0039] Соединение, содержащее фосфор и олово, предпочтительно представляет собой продукт взаимодействия, по меньшей мере, одного фосфорного соединения, выбранного из группы, включающей упоминаемое выше соединение, представленное формулой (1a), соединение, представленное формулой (1b), и соединение, представленное формулой (1c); и оловоорганического соединения.
[0040] R1, R2, R3 и R4 каждый независимо обозначает алкильную группу, алкенильную группу или арильную группу. Алкильная группа может быть линейной, разветвленной или циклической алкильной группой, имеющей от 1 до 30 атомов углерода. Примеры алкильной группы включают метильную группу, этильную группу, пропильную группу, н-бутильную группу, трет-бутильную группу, 2-этилгексильную группу, 1,1,3,3-тетраметилбутильную группу и циклогексильную группу. Примеры алкенильной группы включают винильную группу. Примеры арильной группы включают фенильную группу.
[0041] По меньшей мере, один атом водорода, составляющий алкильную группу, алкенильную группу или арильную группу, может быть замещен атомом галогена, алкоксигруппой или карбоксильной группой.
[0042] Примеры соединения, представленного формулой (1a), включают диметилфосфиновую кислоту, дифенилфосфиновую кислоту, бис(1,1,3,3-тетраметилбутил)фосфиновую кислоту и 2-фенилфосфинопропановую кислоту. Дифенилфосфиновая кислота предпочтительна в качестве соединения, представленного формулой (1a), так как активность оловоорганического соединения может снижаться из-за стерического препятствия, обусловленного наличием фенильных групп.
[0043] Примеры соединения, представленного формулой (1b), включают этилфосфоновую кислоту, винилфосфоновую кислоту, н-бутилфосфоновую кислоту, 2-этилгексилфосфоновую кислоту, 3-бромпропилфосфоновую кислоту, 3-метоксибутилфосфоновую кислоту, фенилфосфоновую кислоту и 4-метоксифенилфосфоновую кислоту. Фенилфосфоновая кислота предпочтительна в качестве соединения, представленного формулой (1b), так как активность оловоорганического соединения может снижаться из-за стерического препятствия, обусловленного наличием фенильной группы.
[0044] Примеры соединения, представленного формулой (1c), включают метилфосфиновую кислоту и фенилфосфиновую кислоту. Фенилфосфиновая кислота предпочтительна в качестве соединения, представленного формулой (1c), так как активность оловоорганического соединения может снижаться из-за стерического препятствия, обусловленного наличием фенильной группы.
[0045] Фосфорное соединение можно добавлять к композиции смолы для формирования первичного слоя смолы, или оно может образовываться при облучении композиции смолы ультрафиолетовым светом. Например, в последнем случае может образоваться дифенилфосфиновая кислота при использовании композиции смолы, включающей 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид в качестве инициатора фотополимеризации, и облучении композиции смолы ультрафиолетовым светом.
[0046] Примеры соединения, содержащего фосфор и олово, включают, но специально не ограничены этим, соединения, представленные формулой (2). Соединение, представленное формулой (2), является примером продукта взаимодействия соединения, представленного формулой (1a), и оловоорганического соединения:
Figure 00000002
где R1 и R2 каждый независимо обозначает алкильную группу, алкенильную группу или арильную группу, и R5 и R6 каждый независимо обозначает алкильную группу.
[0047] Композиция смолы для формирования первичного слоя смолы может дополнительно содержать аминосоединение. Если содержится аминосоединение, то взаимодействие фосфорного соединения с оловоорганическим соединением можно промотировать. Примеры аминосоединения включают триэтиламин, трифениламин, триэтиламин, диэтиламин, N-метилдиэтаноламин, этаноламин, 4-диметиламинобензойную кислоту, метил 4-диметиламинобензоат, этил 4-диметиламинобензоат и изоамл 4-диметиламинобензоат.
[0048] Композиция смолы может дополнительно содержать силановый связующий агент, фотогенератор кислоты, выравнивающий агент, противопенный агент или антиоксидант.
[0049] Силановый связующий агент не имеет особых ограничений, пока это не мешает отверждению композиции смолы, отверждаемой в ультрафиолетовом свете, и можно использовать разнообразные силановые связующие агенты, в том числе общеизвестные и применяемые силановые связующие агенты. Примеры силанового связующего агента включают тетраметилсиликат, тетраэтилсиликат, меркаптопропилтриметоксисилан, винилтрихлорсилан, винилтриэтоксисилан, винилтрис(β-метокси-этокси)силан, β-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилан, диметоксидиметилсилан, диэтоксидиметилсилан, 3-акрилоксипропилтриметоксисилан, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, γ-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан, γ-метакрилоксипропилтриметоксисилан, N-(β-аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, N-(β-аминоэтил)-γ-аминопропилтриметилдиметоксисилан, N-фенил-γ-аминопропилтриметоксисилан, γ-хлорпропилтриметоксисилан, γ-меркаптопропилтриметоксисилан, γ-аминопропилтриметоксисилан, бис-[3-(триэтоксисилил)пропил]тетрасульфид, бис-[3-(триэтоксисилил)пропил]дисульфид, γ-триметоксисилилпропилдиметилтиокарбамилтетрасульфид и γ-триметоксисилилпропилбензотиазилтетрасульфид. Посредством использования силанового связующего агента можно регулировать адгезию светопроводящей среды 13 с первичным слоем смолы 14 или можно улучшить свойства динамической усталости.
[0050] В качестве фотогенератора кислоты можно использовать ониевую соль, имеющую структуру, представленную как A+B-. Примеры фотогенератора кислоты включают сульфониевые соли, такие как UVACURE 1590 (производства DAICEL-CYTEC Company, Ltd.) и CPI-100P и 110P (производства San-Apro Ltd.); и соли иодония, такие как IRGACURE 250 (производства BASF SE), WPI-113 (производства Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) и Rp-2074 (производства Rhodia Japan, Ltd.).
[0051] Вторичный слой смолы 15 может сформировать, например, посредством отверждения композиции смолы, отверждаемой в ультрафиолетовом свете, содержащей уретан(мет)акрилатный олигомер, мономер и инициатор фотополимеризации. Уретан(мет)акрилатный олигомер, мономер и инициатор фотополимеризации можно выбрать соответствующим образом из соединений, перечисленных в композиции смолы, формирующей первичный слой смолы. Композиция смолы, формирующая вторичный слой смолы, имеет состав, отличный от состава композиции смолы, формирующей первичный слой смолы.
[0052] Модуль Юнга вторичного слоя смолы предпочтительно составляет от 500 до 1400 МПа при 23°C, более предпочтительно от 800 до 1200 МПа. Если модуль Юнга вторичного слоя смолы составляет 500 МПа или более, устойчивость к боковому давлению легко улучшить; если модуль Юнга вторичного слоя смолы составляет 1400 МПа или менее, то вторичный слой смолы имеет подходящее удлинение при разрыве; следовательно, вторичный слой смолы трудно рвется при удалении покрытия и проявляет хорошие свойства при удалении покрытия.
[0053] Разница между температурой стеклования первичного слоя смолы и температурой стеклования вторичного слоя смолы предпочтительно составляет 150°C или меньше и более предпочтительно от 120°C до 150°C. Если разница температур стеклования равна 150°C или менее, низкотемпературные свойства после теплового шока (тепловые циклы) улучшаются.
[0054] На внешней поверхности вторичного слоя смолы 15, составляющего покрывающий слой смолы 16, можно создать окрашенный слой, который служит в качестве цветного слоя, чтобы различать оптические волокна. По-другому, можно сформировать вторичный слой смолы 15 таким образом, чтобы он также служил окрашенным слоем.
[0055] Оптическое волокно по настоящему варианту осуществления изобретения можно подвергнуть тепловой обработке при температуре от 40°C до 85°C в течение примерно 12-72 час. Тепловая обработка может промотировать взаимодействие фосфорного соединения с оловоорганическим соединением. Для устранения дефектов в светопроводящей среде можно обработать оптическое волокно по настоящему варианту осуществления в атмосфере, содержащей D2 (дейтерий), и одновременно с этим можно проводить тепловую обработку.
ПРИМЕРЫ
[0056] Здесь далее будут показаны результаты оценочных тестов с использованием примеров и сравнительных примеров по настоящему изобретению, и настоящее изобретение будет описано более подробно. Настоящее изобретение не ограничено этими примерами.
[0057] [Уретан(мет)акрилатный олигомер]
Уретанакрилатный олигомер получают синтезом с использованием полипропиленгликоля, имеющего молекулярную массу 4000, в качестве полиола, изофорондиизоцианата в качестве полиизоцианата, 2-оксиэтилакрилата в качестве (мет)акрилата, содержащего гидроксильную группу, и диацетата дибутилолова в качестве катализатора.
[0058] Уретанакрилатный олигомер B получают синтезом с использованием полипропиленгликоля, имеющего молекулярную массу 4000, в качестве полиола, изофорондиизоцианата в качестве полиизоцианата, 2-оксиэтилакрилата в качестве (мет)акрилата, содержащего гидроксильную группу, метанола в качестве спирта и дилаурата дибутилолова в качестве катализатора.
[0059] Уретанакрилатный олигомер C получают синтезом с использованием полипропиленгликоля, имеющего молекулярную массу 1000, в качестве полиола, изофорондиизоцианата в качестве полиизоцианата, 2-оксиэтилакрилата в качестве (мет)акрилата, содержащего гидроксильную группу, и дилаурата дибутилолова в качестве катализатора.
[0060] [Композиция смолы для первичного слоя смолы]
Готовят композиции смол для первичного слоя смолы, которые имеют составы (массовые доли), показанные в таблицах 1 и 2.
[0061] [Композиция смолы для вторичного слоя смолы]
Готовят композиции смол для вторичного слоя смолы, которые имеют составы (массовые доли), показанные в таблицах 1 и 2.
[0062] [Получение оптического волокна 10]
Формируют первичный слой смолы 14, имеющий толщину 35 мкм, используя композицию смолы для первичного слоя смолы, на внешней поверхности светопроводящей среды 13, включающей сердцевину и оболочку и имеющей внешний диаметр (D2) 125 мкм и эффективную площадь поперечного сечения сердцевины 150 мкм2; и затем формируют на внешней поверхности вторичный слой смолы 15, имеющий толщину 25 мкм, используя композицию смолы для вторичного слоя смолы, получая оптическое волокно 10. Далее оптическое волокно 10 подвергают тепловой обработке в условиях, указанных в таблице 1 или таблице 2.
[0063] [Оценка качества оптического волокна 10]
Результирующие оптические волокна подвергают следующим оценочным тестам. Результаты показаны в таблицах 1 и 2.
[0064] [Элементарный анализ]
Полученное оптическое волокно погружают в метилэтилкетон для обработки при 60°C в течение 14 час., экстрагируя тем самым несшитые компоненты. Затем метилэтилкетон удаляют на испарителе и остаток растворяют в метаноле. Полученный при этом нерастворимый материал отфильтровывают и подвергают эмиссионной спектрометрии с использованием ИСП для подтверждения, детектируются ли там атомы фосфора и атомы олова. Во всех примерах с 1 по 11 получен нерастворимый материал, в котором обнаружены атомы фосфора и атомы олова. В сравнительных примерах 1 и 2 не содержится соединений, включающих атом фосфора, и поэтому при первой оценке не получено нерастворимого материала. В сравнительном примере 3, как и в примерах с 1 по 11, получен нерастворимый материал, в котором обнаружены атомы фосфора и атомы олова.
[0065] [Модуль Юнга первичного слоя смолы]
Модуль Юнга первичного слоя смолы определяют в тесте на модуль отрыва при 23°C. Конкретно, покрывающий слой смолы 16 оптического волокна 10 разрезают бритвой, отрезая покрывающий слой смолы 16, закрепляют покрывающий слой смолы 16 (первичный слой смолы 14 и вторичный слой смолы 15) и вытягивают светопроводящую среду 13. Определяют напряжение первичного слоя смолы 14, исходя из количественного значения упругой деформации первичного слоя смолы 14 до вытягивания светопроводящей среды 13 и силы вытяжения светопроводящей среды 13.
[0066] [Температура стеклования (Tg)]
Определение Tg проводят следующим образом. Сначала оптическое волокно 10 погружают в этанол и стягивают покрывающий слой смолы 16 (первичный слой смолы 14 и вторичный слой смолы 15) в виде трубки. Затем покрывающий слой смолы 16 высушивают в вакууме для удаления из него этанола и выполняют определение динамической вязкоупругости полученного материала при условии повышения температуры со скоростью 5°C/мин. и частоте 11 Гц. Определенные значения температуры двух максимумов пиков tg δ берут в качестве Tg первичного слоя смолы 14 и Tg вторичного слоя смолы 15, и разницу между значениями температуры максимумов пиков берут в качестве разницы Tg первичного слоя смолы 14 и Tg вторичного слоя смолы 15.
[0067] [Устойчивость к боковому давлению]
Устойчивость (сопротивление) оптического волокна к боковому давлению оценивают в тесте на устойчивость к боковому давлению. На ФИГ. 2A представлена диаграмма, иллюстрирующая конфигурацию металлического сетчатого материала 30, используемого в тесте на устойчивость к боковому давлению, и на ФИГ. 2B представлено немного увеличенное изображение части, указанной на ФИГ. 2A. Как показано на фигурах 2A и 2B, металлический сетчатый материал 30 имеет вид сетки, состоящей из нескольких металлических проволок, расположенных горизонтально и ортогонально. Диаметр φ1 ортогональной проволоки и диаметр φ2 горизонтальной проволоки равны 50 мкм, шаг P между осевыми линиями ортогональных проволок и шаг между осевыми линиями горизонтальных проволок составляет 150 мкм. Длина выступа L1 ортогональной проволоки равна 100 мкм, и длина выступа L2 горизонтальной проволоки равна 100 мкм.
[0068] Тест на устойчивость к боковому давлению проводят, определяя разницу между оптическими потерями светового сигнала при длине волны 1550 нм, когда оптическое волокно намотано на катушку (диаметр стержня: 280 мм), имеющую металлический сетчатый материал 30, показанный на фигурах 2A и 2B, намотанный вокруг стержня, и оптическими потерями, когда оптоволокно формирует свободную связку, а не намотано на катушку. Оптическое волокно оценивают как А, если разница в оптических потерях составляет менее 0,6 дБ/км, как B, если разница составляет 0,6 дБ/км или более и меньше 1,0 дБ/км, и как C, если разница составляет 1,0 дБ/км или более; приемлемой считают оценку, равную B или более высокую.
[0069] [Низкотемпературные свойства после гигротермической деградации]
В оптических волокнах, подвергаемых разрушению при 85°C и 85% RH в течение 180 дней, определяют свойства пропускания светового сигнала, имеющего длину волны 1550 нм, при двух температурах 23°C и -40°C для определения оптических потерь при 23°C и -40°C. Оптическое волокно оценивают как А, если разница оптических потерь, полученная вычитанием оптических потерь при 23°C из оптических потерь при -40°C, составляет менее 0 дБ/км (оптические потери при -40°C меньше), как B, если разница составляет 0 дБ/км или более и меньше 0,01 дБ/км, и как C, если разница составляет 0,01 дБ/км или более. Приемлемой считают оценку, равную B или более высокую.
[0070] [Циклический тепловой тест]
В оптических волокнах, которые подвергались 50 циклам нагревания от -40°C до 23°C (выдерживание при каждой температуре в течение 1 час.; время перехода 60 мин.), определяют свойства пропускания светового сигнала, имеющего длину волны 1550 нм, при двух температурах 23°C и -40°C для определения оптических потерь при 23°C и -40°C. Оптическое волокно оценивают как А, если разница в оптических потерях, получаемая вычитанием оптических потерь при 23°C из оптических потерь при -40°C, меньше 0 дБ/км (оптические потери при -40°C меньше), как B, если разница составляет 0 дБ/км или более и меньше 0,01 дБ/км, и как C, если разница составляет 0,01 дБ/км или более. Приемлемой считают оценку, равную B или более высокую.
[0071] [Таблица 1]
Примеры
1 2 3 4 5 6 7
Композиция смолы для первичного слоя смолы
Уретанакрилатный олигомер A 70,5 - - - - - -
Уретанакрилатный олигомер B - 68,5 69,5 70,5 71 70,5 71
Изоборнилакрилат 10 10 10 10 10 10 10
N-винилкапролактам 10 10 10 10 10 10 10
Нонилфеноксиполиэтиленгликольакрилат 6 6 6 6 6 6 6
1,6-Гександиолдиакрилат 1 3 2 1 0,5 1 1
Irgacure TPO 1 1 1 1 1 1 1
Диэтиламин 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 -
Меркаптопропилтриметоксисилан 1 1 1 1 1 1 1
Композиция смолы для вторичного слоя смолы
Уретанакрилатный олигомер C 60 60 60 60 60 60 60
Изоборнилакрилат 19 19 19 19 19 19 19
Триметилолпропантриакрилат 20 20 20 20 20 20 20
Irgacure TPO 1 1 1 1 1 1 1
Разница Tg (°C) 148 146 146 145 145 145 145
Тепловая обработка Температура (°C) 40 40 40 40 40 85 40
Время (час.) 2 2 2 2 2 2 2
Соединение, содержащее фосфор и олово да да да да да да да
Модуль Юнга первичного слоя смолы (МПа) 0,50 0,28 0,23 0,11 0,07 0,11 0,11
Устойчивость к боковому давлению B B A A A A A
Низкотемпературные свойства после гигротермической деградации A A A A A A B
Тепловой циклический тест A A A A A A А
[0072] [Таблица 2]
Примеры Сравнительные примеры
8 9 10 11 1 2 3
Композиция смолы для первичного слоя смолы
Уретанакрилатный олигомер A - - - 70,5 - - 70
Уретанакрилатный олигомер B 69,5 69,5 69,5 - 70 70 -
Изоборнил акрилат 10 10 10 10 10 10 10
N-винилкапролактам 10 10 10 10 10 10 10
Нонилфеноксиполиэтиленгликольакрилат 6 6 6 6 6 6 6
1,6-Гександиолдиакрилат 1 1 1 1 1 1 2
Irgacure TPO - - - 1 - - 1
Irgacure 907 2 2 - - 2 - -
Irgacure 184 - - 2 - - 3 -
Дифенилфосфиновая кислота 0,5 - - - - - -
Фенилфосфиновая кислота - 0,5 - - - - -
Фенилфосфоновая кислота - - 0,5 - - - -
Диэтиламин - - - 0,5 - - -
Меркаптопропилтриметоксисилан 1 1 1 1 1 1 1
Композиция смолы для вторичного слоя смолы
Уретанакрилатный олигомер C 60 60 60 50 60 60 60
Изоборнилакрилат 19 19 19 19 19 19 19
Триметилолпропантриакрилат 20 20 20 30 20 20 20
Irgacure TPO 1 1 1 1 1 1 1
Разница Tg (°C) 145 145 145 155 145 145 148
Тепловая обработка Температура (°C) 40 40 40 40 40 40 40
Время (час.) 12 12 12 12 12 12 12
Соединение, содержащее фосфор и олово да да да да нет нет да
Модуль Юнга первичного слоя смолы (МПа) 0,13 0,13 0,12 0,50 0,13 0,12 0,53
Устойчивость к боковому давлению A A A B A A C
Низкотемпературные свойства после гигротермической деградации B B B A C C B
Тепловой циклический тест A A A C A A A
[0073] Можно подтвердить, что оптические волокна, полученные в примерах, обладают превосходной устойчивостью к боковому давлению и низкотемпературными свойствами после гигротермической деградации. Можно подтвердить, что низкотемпературные свойства после циклов нагревания лучше, если разница между температурой стеклования первичного слоя смолы и температурой стеклования вторичного слоя смолы равна 150°C или менее.

Claims (14)

1. Оптическое волокно, включающее:
светопроводящую среду, имеющую сердцевину и оболочку;
первичный слой смолы, находящийся в контакте со светопроводящей средой и покрывающий светопроводящую среду; и
вторичный слой смолы, покрывающий первичный слой смолы,
где первичный слой смолы содержит отвержденный продукт композиции смолы, отверждаемой в ультрафиолетовом свете и содержащей в качестве компонентов уретан(мет)акрилатный олигомер, мономер, инициатор фотополимеризации и соединение, содержащее атомы фосфора и олова; и
модуль Юнга первичного слоя смолы равен 0,5 МПа или менее при 23°C,
где соединение, содержащее фосфор и олово, является продуктом взаимодействия по меньшей мере одного фосфорного соединения, выбранного из группы, включающей соединение, представленное формулой (1a), соединение, представленное формулой (1b), и соединение, представленное формулой (1c); и оловоорганического соединения
Figure 00000003
,
где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо обозначает алкильную группу, алкенильную группу или арильную группу.
2. Оптическое волокно по п. 1, где фосфорное соединение содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дифенилфосфиновую кислоту, фенилфосфиновую кислоту и фенилфосфоновую кислоту.
3. Оптическое волокно по п. 1, где оловоорганическое соединение содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дилаурат дибутилолова и диацетат дибутилолова.
4. Оптическое волокно по любому из пп. 1-3, где разница между температурой стеклования первичного слоя смолы и температурой стеклования вторичного слоя смолы составляет 150°C или менее.
5. Оптическое волокно по любому из пп. 1-4, где модуль Юнга первичного слоя смолы при 23°C составляет 0,25 МПа или менее.
6. Оптическое волокно по любому из пп. 1-5, где композиция смолы, отверждаемая в ультрафиолетовом свете, дополнительно содержит аминосоединение.
RU2017138532A 2016-11-08 2017-11-07 Оптическое волокно RU2756680C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016218039A JP2018077303A (ja) 2016-11-08 2016-11-08 光ファイバ心線
JP2016-218039 2016-11-08

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017138532A RU2017138532A (ru) 2019-05-07
RU2017138532A3 RU2017138532A3 (ru) 2021-03-19
RU2756680C2 true RU2756680C2 (ru) 2021-10-04

Family

ID=60664882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017138532A RU2756680C2 (ru) 2016-11-08 2017-11-07 Оптическое волокно

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10048436B2 (ru)
JP (1) JP2018077303A (ru)
KR (1) KR20180051420A (ru)
CN (1) CN108072931A (ru)
FR (1) FR3058410B1 (ru)
GB (1) GB2558989A (ru)
RU (1) RU2756680C2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019045517A (ja) * 2017-08-29 2019-03-22 住友電気工業株式会社 光ファイバ
US11629269B2 (en) 2018-04-02 2023-04-18 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Resin composition, secondary coating material for optical fiber, and optical fiber
CN111936904B (zh) 2018-04-16 2023-02-21 住友电气工业株式会社 光纤
US11181686B2 (en) 2018-04-30 2021-11-23 Corning Incorporated Small diameter low attenuation optical fiber
JP2021523397A (ja) 2018-04-30 2021-09-02 コーニング インコーポレイテッド 小外径低減衰光ファイバ
EP3788421B1 (en) 2018-04-30 2023-11-08 Corning Incorporated Small diameter low attenuation optical fiber
US11927798B2 (en) 2018-05-16 2024-03-12 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Optical fiber
CN112601724B (zh) * 2018-08-22 2022-09-20 住友电气工业株式会社 光纤
EP3844539A4 (en) * 2018-08-31 2023-01-18 The University Of Sydney PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FIBERS
US11932716B2 (en) 2018-08-31 2024-03-19 Covestro (Netherlands) B.V. Radiaton curable resin composition
EP3878880A4 (en) * 2018-11-09 2021-11-10 Sumitomo Electric Industries, Ltd. OPTICAL FIBER
CN113993923A (zh) * 2019-06-11 2022-01-28 住友电气工业株式会社 树脂组合物、光纤及光纤的制造方法
CN113939755A (zh) 2019-06-19 2022-01-14 住友电气工业株式会社 光纤
EP3988591A4 (en) * 2019-06-19 2022-08-24 Sumitomo Electric Industries, Ltd. COMPOSITION OF RESIN, SECONDARY COATING MATERIAL FOR OPTICAL FIBER, AND OPTICAL FIBER AND METHOD FOR MAKING THE SAME
US11194107B2 (en) 2019-08-20 2021-12-07 Corning Incorporated High-density FAUs and optical interconnection devices employing small diameter low attenuation optical fiber
US11822117B2 (en) * 2019-10-08 2023-11-21 Corning Incorporated Primary coating compositions with improved microbending performance
WO2021091527A1 (en) * 2019-11-04 2021-05-14 Corning Incorporated Optical fibers with thin coatings
EP4054988A1 (en) * 2019-11-04 2022-09-14 Corning Incorporated Fiber coatings with low pullout force
WO2021146077A1 (en) * 2020-01-17 2021-07-22 Corning Incorporated Reduced coating diameter chlorine-doped silica optical fibers with low loss and microbend sensitivity
WO2021231083A1 (en) 2020-05-12 2021-11-18 Corning Incorporated Reduced diameter single mode optical fibers with high mechanical reliability
WO2022050257A1 (ja) * 2020-09-04 2022-03-10 住友電気工業株式会社 光ファイバ及び光ファイバの製造方法
WO2023032999A1 (ja) * 2021-08-31 2023-03-09 住友電気工業株式会社 光ファイバ

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2152632C1 (ru) * 1994-10-17 2000-07-10 Корнинг Инкорпорейтед Одномодовое оптическое волноводное волокно (варианты)
US20030021565A1 (en) * 2001-03-30 2003-01-30 Alcatel UV-curable coating composition for optical fiber for a fast cure and with improved adhesion to glass
RU2504522C2 (ru) * 2009-10-09 2014-01-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D1451 способы составления отверждаемых облучением суперпокрытий для оптического волокна
JP2014132075A (ja) * 2006-12-14 2014-07-17 Dsm Ip Assets Bv Ｄ１３６３ｂｔ光ファイバ上の放射線硬化性一次被覆
WO2014168201A1 (ja) * 2013-04-12 2014-10-16 住友電気工業株式会社 被覆光ファイバ

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4690501A (en) * 1985-07-08 1987-09-01 Desoto, Inc. Ultraviolet curable optical glass fiber coatings from acrylate terminated, end-branched polyurethane polyurea oligomers
US5219896A (en) * 1989-09-06 1993-06-15 Stamicarbon, B.V. Primary coatings for optical glass fibers including poly(carbonate-urethane) acrylates
CN1047104A (zh) * 1990-04-17 1990-11-21 湖北省化学研究所 紫外光快速固化三元复合的单层光纤涂料
GB9121655D0 (en) * 1991-10-11 1991-11-27 Ici Plc Optical fibre coating
US6579618B1 (en) * 1997-08-15 2003-06-17 Dsm N.V. Coated optical fiber and radiation curable resin composition
JP2000302829A (ja) * 1999-04-23 2000-10-31 Jsr Corp 液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物
US6528553B1 (en) * 1999-07-20 2003-03-04 Dsm N.V. Radiation curable resin composition
US6849333B2 (en) * 2001-05-18 2005-02-01 Corning Incorporated Optical fiber with an improved primary coating composition
JP2004211057A (ja) * 2002-12-16 2004-07-29 Jsr Corp 放射線硬化性樹脂組成物
JP4490798B2 (ja) 2004-08-30 2010-06-30 Ｊｓｒ株式会社 光ファイバアップジャケット用液状硬化性樹脂組成物
CN101268157A (zh) * 2004-08-30 2008-09-17 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 可固化液态树脂光纤紧包组合物
JP2006249264A (ja) * 2005-03-11 2006-09-21 Jsr Corp 液状硬化性樹脂組成物
RU2436824C2 (ru) * 2006-12-14 2011-12-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. Отверждаемое излучением первичное покрытие d1365 bj для оптического волокна
US8406596B2 (en) * 2009-08-12 2013-03-26 Corning Incorporated Optical fiber containing multi-layered coating system
JP5625186B2 (ja) * 2009-10-09 2014-11-19 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． Ｄ１４５２ｇｂ光ファイバ用放射線硬化性被覆材
CN102666626B (zh) * 2009-12-17 2015-06-17 三菱化学株式会社 含有聚碳酸酯二醇的组合物及其制造方法、以及使用该组合物的聚氨酯及其制造方法
ES2935824T3 (es) * 2010-04-14 2023-03-10 Mitsubishi Chem Corp Diol de policarbonato y método de producción del mismo, y poliuretano y composición polimérica curable por rayos de energía activa ambos formados usando el mismo
JP2012008221A (ja) * 2010-06-22 2012-01-12 Hitachi Chem Co Ltd 光導波路クラッド用樹脂組成物、光導波路クラッド用樹脂フィルム、及びそれを使用した光導波路
JP5027318B2 (ja) * 2011-02-04 2012-09-19 古河電気工業株式会社 光ファイバ心線
WO2014104134A1 (ja) 2012-12-26 2014-07-03 三菱化学株式会社 ポリカーボネートジオールおよびそれを用いたポリウレタン
JP6347397B2 (ja) * 2012-12-26 2018-06-27 三菱ケミカル株式会社 ポリカーボネートジオールおよびそれを用いたポリウレタン
US9810838B2 (en) * 2013-09-12 2017-11-07 Corning Incorporated Fiber coatings with low young's modulus and high tear strength
US9488774B2 (en) * 2014-04-01 2016-11-08 Corning Incorporated Primary optical fiber coating composition containing non-radiation curable component
US10241262B2 (en) * 2015-10-14 2019-03-26 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Optical fiber

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2152632C1 (ru) * 1994-10-17 2000-07-10 Корнинг Инкорпорейтед Одномодовое оптическое волноводное волокно (варианты)
US20030021565A1 (en) * 2001-03-30 2003-01-30 Alcatel UV-curable coating composition for optical fiber for a fast cure and with improved adhesion to glass
JP2014132075A (ja) * 2006-12-14 2014-07-17 Dsm Ip Assets Bv Ｄ１３６３ｂｔ光ファイバ上の放射線硬化性一次被覆
RU2504522C2 (ru) * 2009-10-09 2014-01-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D1451 способы составления отверждаемых облучением суперпокрытий для оптического волокна
WO2014168201A1 (ja) * 2013-04-12 2014-10-16 住友電気工業株式会社 被覆光ファイバ

Also Published As

Publication number Publication date
FR3058410B1 (fr) 2021-07-02
JP2018077303A (ja) 2018-05-17
KR20180051420A (ko) 2018-05-16
GB2558989A (en) 2018-07-25
RU2017138532A (ru) 2019-05-07
RU2017138532A3 (ru) 2021-03-19
CN108072931A (zh) 2018-05-25
GB201718395D0 (en) 2017-12-20
FR3058410A1 (fr) 2018-05-11
US20180128970A1 (en) 2018-05-10
US10048436B2 (en) 2018-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2756680C2 (ru) Оптическое волокно
US10162108B2 (en) Optical fiber
US10509161B2 (en) Optical fiber
EP3842395A1 (en) Optical fiber
JP7173136B2 (ja) 光ファイバ
RU2770439C2 (ru) Уф-отверждаемая композиция из смолы и оптическое волокно
EP3878880A1 (en) Optical fiber
US20190064433A1 (en) Optical fiber
KR20220024437A (ko) 광파이버
US11828996B2 (en) Optical fiber ribbon and optical fiber cable
TW202225345A (zh) 樹脂組合物、光纖及光纖之製造方法
RU2780643C2 (ru) Оптическое волокно
US11953744B2 (en) Optical fiber ribbon and optical fiber cable
RU2772949C1 (ru) Оптическое волокно
DK180411B1 (en) Splicing structure of optical fibers
TW202235553A (zh) 樹脂組合物、光纖、光纖之製造方法、光纖帶及光纖纜線
CN116348512A (zh) 树脂组合物、光纤以及光纤的制造方法
JP2019053244A (ja) 光ファイバ接続構造