RU2740126C1 - Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства - Google Patents

Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства Download PDF

Info

Publication number
RU2740126C1
RU2740126C1 RU2020126642A RU2020126642A RU2740126C1 RU 2740126 C1 RU2740126 C1 RU 2740126C1 RU 2020126642 A RU2020126642 A RU 2020126642A RU 2020126642 A RU2020126642 A RU 2020126642A RU 2740126 C1 RU2740126 C1 RU 2740126C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hours
temperature
crucible
minutes
crucibles
Prior art date
Application number
RU2020126642A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Владимирович Ягупов
Юлия Александровна Могиленец
Никита Игоревич Снегирёв
Марк Борисович Стругацкий
Кира Андреевна Селезнева
Игорь Савельевич Любутин
Марианна Владимировна Любутина
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского"
Priority to RU2020126642A priority Critical patent/RU2740126C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2740126C1 publication Critical patent/RU2740126C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/16Oxides
    • C30B29/22Complex oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/60Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape characterised by shape
    • C30B29/64Flat crystals, e.g. plates, strips or discs
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B9/00Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents
    • C30B9/04Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents by cooling of the solution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B9/00Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents
    • C30B9/04Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents by cooling of the solution
    • C30B9/08Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents by cooling of the solution using other solvents
    • C30B9/12Salt solvents, e.g. flux growth

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства для использования в качестве монохроматоров при проведении экспериментов по ядерно-резонансному рассеянию с использованием синхротронного излучения. Способ осуществляют следующим образом. Шихту, содержащую 57Fe2O3 - 4,9 мас. %, В2О3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %, наплавляют в платиновый тигель при 870°С. Затем тигель с расплавом последовательно накрывают перфорированной платиновой фольгой и тиглем-крышкой. Тигли упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в безградиентную зону шахтной печи сопротивления. Температуру поднимают до 900-950°С за 6 часов с целью плавления компонент и выдерживают ее 20-25 часов. Затем циклически (2-3 цикла) охлаждают до 800-830°С за 20-30 мин, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 ч, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 мин и выдерживают 10-12 ч. После этого температуру резко снижают за 15 мин до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/ч до температуры 760-790°С, после чего контейнер извлекают из печи, плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси и возвращают обратно, обеспечивая слив раствора-расплава в тигель-крышку. Печь охлаждают до 500°С за 4-6 ч, а затем выключают, давая остыть до комнатной температуры. Тигли извлекают и раскрывают. Кристаллы, в виде гексагональных пластин, обнаруживаются на перфорированной фольге и стенках основного тигля. Технический результат заключается в обеспечении возможности получения хорошо развитых монокристаллических пластин 57FeBO3 высокого структурного совершенства, при этом не образуются побочные кристаллические фазы (Fe3BO6 и α-Fe2O3). 2 ил., 3 пр.

Description

Техническое решение относится к области получения крупных изотопообогащенных монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства для применения в качестве монохроматоров при проведении экспериментов по ядерно-резонансному рассеянию с использованием синхротронного излучения.
В качестве прототипа выбран способ выращивания кристаллов (научная статья «Growth and perfection of flux grown FeBO3 and 57FeBO3 crystals» (M. Kotrbova et al. Journal Crystal Growth 71 (1985) 607-614). В этом способе шихту массой 73 г (Fe2O3 - 5,73 мас. %, В2О3 - 51,23 мас. %, PbO - 29,31 мас. %, PbF2 - 13,73 мас. %) наплавляли в платиновый тигель при температуре около 780°С. После наплавления шихты на тигель устанавливали платиновую сетку и еще один тигель. Тигли помещались в керамический блок, и затем в печь электрического сопротивления. Разность температур, измеренная при 847°С, на дне тигля и у поверхности расплава составляла ΔТ=5°С. Температуру в печи поднимали до 870°С и выдерживали 40 часов, а затем резко (90°С /мин) сбрасывали до температуры 835°С, при которой выдерживали в течении 10 часов. Затем температуру снижали до 800°С со скоростью 0,4°С /час. После этого этапа печь переворачивалась, а температура снижалась до комнатной со скоростью 20°С/час.
Описанный способ не обеспечивает:
однофазности продуктов кристаллизации (в результате имеются побочные железосодержащие фазы, в частности Fe3ВО6 и Fe2O3, а также твердый осадок на дне), что критично при использовании дорогостоящего изотопа 57Fe.
достаточного количества синтезированных монокристаллов высокого структурного совершенства.
повторяемости результатов (по утверждению авторов, в 10-30% случаев фаза 57FeBO3 в результате кристаллизации не обнаруживалась).
В основу изобретения поставлена задача усовершенствовать способ выращивания монокристаллов 57FeBC3 путем оптимизации состава шихты, температурного режима и технологических приемов.
Поставленная задача достигается тем, что в способе выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства, включающим наплавление шихты, содержащей 57Fe2O3, В2О3, PbO, PbF2, при 870°С в платиновый тигель, на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку, тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в ростовую печь, нагревают/охлаждают, компоненты берут в соотношении, мас. %: 57Fe2O3 - 4,9 мас. %, В2О3- 58,3 мас. %, PbO- 25,0 мас. %, PbF2- 11,8 мас. %, блок с тиглями помещают в безградиентную зону ростовой печи, температуру поднимают до 900-950°С за 4-6 часов и выдерживают ее при течении 20-25 часов, затем осуществляют 2-3 цикла охлаждения до 800-830°С за 20-30 минут, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 часов, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 минут и выдерживают в течение 10-12 часов, затем температуру резко снижают за 15 минут до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/час до температуры 760-790°С, после чего контейнер и плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси, обеспечивая слив раствор-расплава в тигель-крышку и высвобождение синтезированных кристаллов, продолжают охлаждение печи до 500°С за 4-6 часов и выключают, тигли извлекают и раскрывают. Общими признаками способа являются:
- наплавление шихты, содержащей 57Fe2O3, В2О3, PbO, PbF2, при 870°С в платиновый тигель,
- на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку,
- тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в печь электрического сопротивления
- нагревают/охлаждают шихту. Отличительными признаками являются:
- компоненты берут в соотношении, мас. %: 57Ре2О3 - 4,9 мас. %, В2О3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %
- керамический блок с тиглями помещают в безградиентную зону ростовой печи
- для приведенного состава шихты разработан температурный режим:
1. Нагрев до 900-950°С за 4-6 часов с целью плавления компонент.
2. Выдержка при 900-950°С для гомогенизации расплава в течение 20-25 часов.
3. Циклические температурные броски, усиливающие гомогенизацию раствор-расплава: охлаждение до 800-830°С за 20-30 мин, выдержка при этой температуре в течение 3-6 ч, снова нагрев до 900-950°С за 20-30 мин, выдержка при 900-950°С в течение 10-12 часов и т.д.
4. Резкий сброс температуры (за 15 мин) до 810-820°С с целью исключения появления побочных фаз.
5. Плавное охлаждение со скоростью 0,1-0,2°С/час до температуры 760-790°С, во время которого происходит зародышеобразование и рост кристаллов.
6. Слив раствор-расплава в тигель крышку путем переворота контейнера, который предварительно извлекается из печи, переворачивается и устанавливается обратно в печь.
7. Охлаждение печи до 500°С за 4-6 часов.
8. Выключение, охлаждение печи до комнатной температуры. Совокупность признаков технического решения обеспечивает соответствие
изобретения критерию «изобретательский уровень» и обеспечивает возможность получения хорошо развитых монокристаллических пластин 57FeBO3 высокого структурного совершенства, при этом не образуются побочные кристаллические фазы (Fe3 ВО6 и α-Fe2O3). Способ реализуется следующим образом.
Наплавляют шихту в соотношении, мас. %: 57Fe2O3 - 4,9 мас. %, В2О3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. % в платиновый тигель при 870°С, на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку, тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в безградиентную зону ростовой печи, для плавления шихты температуру поднимают до 900-950°С за 4-6 часов и выдерживают ее при течении 20-25 часов, затем осуществляют 2-3 цикла охлаждения до 800-830°С за 20-30 минут, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 часов, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 минут и выдерживают в течение 10-12 часов, затем температуру резко снижают за 15 минут до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/час до температуры 760-790°С, после чего контейнер плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси, обеспечивая слив раствор-расплава в тигель-крышку и высвобождение синтезированных кристаллов, после чего печь охлаждают до 500°С за 4-6 часов и выключают, тигли извлекают и раскрывают. Кристаллы, в виде гексагональных пластин, обнаруживаются на перфорированной фольге и стенках основного тигля.
На фиг. 1 представлен график температурного режима.
На фиг. 2 представлены изображения выращенных кристаллов на перфорированной фольге.
Пример 1.
Шихту массой 200 г. (Fe2O3 - 4,9 мас. %, B2O3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 -11,8 мас. %)) наплавили при 870°С в платиновый тигель объемом 90 мл, на который затем последовательно одели перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку. Тигли завальцевали, упаковали в контейнер из огнеупорного кирпича и поместили в ростовую печь. Температуру подняли до 900°С за 4 часа с целью плавления компонент и выдерживали ее 24 часа. Затем снизили температуру до 805°С за 25 минут, выдерживали при этой температуре в течение 4 часов и снова нагрели до 900°С за 30 минут, поддерживая температуру в течение 24 часов. После этого температуру резко снизили за 25 минут до 805°С и далее плавно охлаждали со скоростью 0,13°С/час до температуры 790°С. При температуре 790°С контейнер извлекли из ростовой печи, плавно перевернули вокруг горизонтальной оси и установили обратно в шахту печи. Печь остудили до 500°С за 4 часа и отключили, дав ей остыть до комнатной температуры. В результате расплав полностью слился в тигель-крышку. Кристаллы в виде пластин (5-7 мм в поперечнике и 0,15-0,2 мм толщиной) обнаружены на перфорированной фольге, кроме того, мелкие кристаллы наросли на стенках тигля. Побочных кристаллических фаз не обнаружено. Суммарная масса кристаллов 2,2 г. Пример 2.
Шихту массой 170 г. (Fe2O3 - 4,9 мас. %, B2O3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %) наплавляли при 870°С в платиновый тигель объемом 90 мл, на который затем последовательно одели перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку. Тигли завальцевали, упаковали в контейнер из огнеупорного кирпича и поместили в ростовую печь. Температуру подняли до 950°С за 6 часов с целью плавления компонент и выдерживали ее 20 часов. Затем трижды охлаждали до 820°С за 25 минут, выдерживали при этой температуре в течение 6 часов, потом снова нагревали до 900°С за 30 минут и выдерживали в течение 12 часов. После этого температуру понижали за 15 минут до 810°С и далее охлаждение со скоростью 0,15°С/час до температуры 780°С, после чего контейнер извлекали из печи и плавно переворачивали вокруг горизонтальной оси и возвращали назад. Печь охлаждали до 500°С за 5 часов и выключали. Затем контейнер извлекали при достижении комнатной температуры. В результате расплав полностью слился в тигель-крышку, кристаллы (6 шт) обнаружены на перфорированной фольге и множество мелких - на стенках основного тигля.
Побочных кристаллических фаз не обнаружено. Суммарная масса кристаллов 2,7 г. Синтезированные образцы представляли собой пластинчатые кристаллы до 10 мм в поперечнике и 0,15 мм в толщину. Пример 3.
Шихту массой 170 г (57Fe2O3 - 4,9 мас. %, B2O3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %) наплавляли при 870°С в платиновый тигель объемом 90 мл, на который затем последовательно одели перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку. Тигли завальцевали, упаковали в контейнер из огнеупорного кирпича и поместили в ростовую печь. Температуру поднимали до 900°С за 6 часов с целью плавления компонент и выдерживали ее при течении 25 часов. Затем трижды охлаждали до 820°С за 20 минут, выдерживали при этой температуре в течение 6 часов, после снова нагрели до 900°С за 30 минут и выдерживали в течение 12 часов. После этого температуру резко понизили за 15 минут до 810°С, выдержали 2 часа и далее охлаждали со скоростью 0,2°С/час до температуры 780°С, после чего контейнер извлекали из печи и плавно переворачивали вокруг горизонтальной оси, а затем возвращали в печь и охлаждали до 500°С за 6 часов. По окончании процесса печь выключали, давая ей остыть до комнатной температуры, контейнер извлекали из печи, тигли раскрывали. В результате расплав полностью слился в тигель-крышку, кристаллы обнаружены на фольге и стенках основного тигля. Синтезированные образцы представляли собой пластинчатые кристаллы до 12 мм в поперечнике и 0,12-0,18 мм толщиной. Суммарная масса кристаллов 57FeBO3 2,95 г.
Способ обеспечивает возможность получения хорошо развитых монокристаллических пластин 57FeBO3 высокого структурного совершенства, при этом не образуются побочные кристаллические фазы (Fe3BO6 и α-FeO3).

Claims (1)

  1. Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства, включающий наплавление шихты, содержащей 57Fe2O3, В2О3, PbO, PbF2, при 870°С в платиновый тигель, на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку, тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер и помещают в ростовую печь, нагревают/охлаждают, отличающийся тем, что компоненты берут в соотношении, мас. %: 57Fe2O3 - 4,9, В2О3 - 58,3, PbO - 25,0, PbF2 - 11,8, блок с тиглями помещают в безградиентную зону ростовой печи, температуру поднимают до 900-950°С за 4-6 ч и выдерживают ее в течение 20-25 ч, затем осуществляют 2-3 цикла температурных бросков: охлаждение до 800-830°С за 20-30 мин, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 ч, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 мин и выдерживают в течение 10-12 ч; затем температуру резко снижают за 15 мин до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/ч до температуры 760-790°С, после чего контейнер плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси, обеспечивая слив раствора-расплава в тигель-крышку и высвобождение синтезированных кристаллов, продолжают охлаждение до 500°С за 4-6 ч и выключают, тигли извлекают и раскрывают.
RU2020126642A 2020-08-07 2020-08-07 Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства RU2740126C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020126642A RU2740126C1 (ru) 2020-08-07 2020-08-07 Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020126642A RU2740126C1 (ru) 2020-08-07 2020-08-07 Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2740126C1 true RU2740126C1 (ru) 2021-01-11

Family

ID=74183853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020126642A RU2740126C1 (ru) 2020-08-07 2020-08-07 Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2740126C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769681C1 (ru) * 2021-08-09 2022-04-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" Способ многократного использования раствора-расплава при синтезе 57FeBO3

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. KOTRBOVA et al., Growth and perfection of flux grown FeBO3 and 57FeBO3 crystals, "Journal of Crystal Growth", 1985, Vol.71, No. 3, pp 607-614. *
M. KOTRBOVA et al., Growth and perfection of flux grown FeBO3 and 57FeBO3 crystals, "Journal of Crystal Growth", 1985, Vol.71, No. 3, pp 607-614. M. KOTRBOVA et al., Growth of crystals for synchrotron radiation Mossbauer investigation, "Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment", 1991, Vol. 308, No. 1-2, pp 456-458. *
M. KOTRBOVA et al., Growth of crystals for synchrotron radiation Mossbauer investigation, "Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment", 1991, Vol. 308, No. 1-2, pp 456-458. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769681C1 (ru) * 2021-08-09 2022-04-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" Способ многократного использования раствора-расплава при синтезе 57FeBO3

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6969502B2 (en) Method and device for growing large-volume oriented monocrystals
US3012865A (en) Silicon purification process
RU2740126C1 (ru) Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства
JP6053018B2 (ja) 結晶成長方法
KR20070039607A (ko) 용융물로부터 단결정을 성장시키는 방법
Novak et al. The production of EFG sapphire ribbon for heteroepitaxial silicon substrates
WO2012050410A1 (en) Method of purification of silicon
US10760180B2 (en) Polycrystalline silicon ingot, polycrystalline silicon bar, and method for producing single crystal silicon
US6428617B1 (en) Method and apparatus for growing a single crystal in various shapes
JP2004203721A (ja) 単結晶成長装置および成長方法
RU2813036C1 (ru) Способ выращивания монокристаллов тройного соединения цинка, германия и фосфора
RU2189405C1 (ru) Способ получения монокристаллов соединения liins2
RU2494176C1 (ru) Способ выращивания кристалла методом киропулоса
Gille Single crystal growth of intermetallics by the Czochralski method
JP2929006B1 (ja) 高品質結晶薄板材料の製造方法
RU1228526C (ru) Способ выращивани монокристаллов сложных оксидов из расплава и устройство дл его осуществлени
JPH04187585A (ja) 結晶成長装置
JP2006213553A (ja) 結晶成長装置
SU1424379A1 (ru) Устройство дл выт гивани кристаллов из расплава
CS264935B1 (cs) Způsob úpravy růstových podmínek a pěstování safíru modifikovanou Kyropoulovou metodou
JPH07187898A (ja) 酸化物単結晶の製造方法
RU2072399C1 (ru) Способ получения монокристаллов тугоплавких веществ
RU1649852C (ru) Способ синтеза и наплавлени шихты германоэвлинита и устройство дл его осуществлени
Duong et al. Temperature Gradient: A Simple Method for Single Crystal Growth
RU2404298C2 (ru) Способ выращивания тугоплавких монокристаллов