RU2189405C1 - Способ получения монокристаллов соединения liins2 - Google Patents

Способ получения монокристаллов соединения liins2 Download PDF

Info

Publication number
RU2189405C1
RU2189405C1 RU2001102876/12A RU2001102876A RU2189405C1 RU 2189405 C1 RU2189405 C1 RU 2189405C1 RU 2001102876/12 A RU2001102876/12 A RU 2001102876/12A RU 2001102876 A RU2001102876 A RU 2001102876A RU 2189405 C1 RU2189405 C1 RU 2189405C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liins
container
temperature
crystal
zone
Prior art date
Application number
RU2001102876/12A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.И. Исаенко
С.И. Лобанов
А.П. Елисеев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕА"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕА" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕА"
Priority to RU2001102876/12A priority Critical patent/RU2189405C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2189405C1 publication Critical patent/RU2189405C1/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению монокристаллических тиоиндатов щелочных металлов структуры АIBIIICVI2, в частности монокристаллов соединения LiInS2, используемого в лазерной технике в качестве преобразователя излучения. Сущность изобретения: способ заключается в том, что монокристаллы соединения LiInS2 получают направленной кристаллизацией в эвакуированном контейнере с предварительным синтезом LiInS2 в термостойком тигле, установленном в эвакуированном контейнере. Смесь элементов лития, индия и серы, взятых в стехиометрическом соотношении, нагревают выше температуры плавления LiInS2, при этом в контейнере создают холодную зону, температура которой не превышает 450oС. Направленную кристаллизацию осуществляют перемещением контейнера в вертикальной градиентной зоне печи со скоростью 0,1-2 мм/ч. Затем в том же контейнере проводят отжиг выращенного кристалла в изотермических условиях. Для этого кристалл и холодная зона контейнера, на внутренних стенках которого сконденсированы летучие компоненты, нагревают до температуры, не превышающей температуру плавления LiInS2, выдерживают 10-12 ч и охлаждают до комнатной температуры. Предлагаемый способ позволяет получать крупные кристаллы LiInS2 высокого оптического качества диаметром 20 мм и длиной 50 мм. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к получению монокристаллических тиоиндатов щелочных металлов структуры AIBIIICVI2, в частности монокристаллов соединения LiInS2, используемого в лазерной технике в качестве преобразователя излучения.
Известен способ получения тиоиндатов щелочных металлов, включающий синтез LiInS2 путем обменной реакции с использованием эквимолярных смесей Li2СО3, In2O3 и H2S с последующей горизонтальной направленной кристаллизацией методом Бриджмена - Стокбаргера расплава, находящегося в стеклографитовой лодочке, в атмосфере гелия. Двухзонную печь перемещают относительно неподвижной эвакуированной кварцевой ампулы со скоростью 0,6 мм/ч (1).
Данным способом удалось получить небольшие 3х3х2 мм, прозрачные с желтоватым оттенком монокристаллы.
Использование кислород - углеродсодержащих соединений (Li2СО3, In2O3) для синтеза LiInS2 обуславливает наличие остаточного кислорода и углерода в шихте, что приводит при температуре плавления LiInS2 к образованию примесных фаз в виде Li2O, In2O3, SO2, СO2 и др., не позволяющих выращивать монокристаллы высокого оптического качества. Максимальные размеры кристаллов LiInS2, выращенных из индиевого растворителя, достигают 5х5х4 мм3 (2).
Наиболее близким из известных аналогов является способ получения монокристалла соединения LiInS2, включающий его синтез взаимодействием в термостойком графитовом тигле смеси элементов лития, индия и серы, взятых в стехиометрическом соотношении, и направленную кристаллизацию в эвакуированном контейнере (3). Тигель со смесью элементов помещают в эвакуированный кварцевый контейнер и нагревают от комнатной температуры до 300oС со скоростью 20oС/мин и от 300 до 915oС (до температуры, превышающей температуру плавления LiInS2) со скоростью 8oС/ч. Установлено, что температура плавления соединения LiInS2 составляет порядка 880oС. После выдержки в течение 5 ч при 915oС осуществляют направленную кристаллизацию методом снижения температуры в градиентной печи со скоростью 2oС/ч.
Данным способом выращены бесцветные прозрачные или светло-желтые кристаллы, однако их размер не превышает 5х4х4 мм. Из-за неконтролируемого роста давления паров серы в процессе синтеза печь нагревают со скоростью не выше 8oС/ч, что значительно удлиняет процесс синтеза и делает его нетехнологичным, т.к. на нагрев печи со скоростью 8oС/ч требуется около 3 суток. Вследствие миграции паров лития к стенкам контейнера в результате взаимодействия Li с SiO2 с образованием силикатов лития может трескаться поверхность контейнера. Проведение направленной кристаллизации снижением температуры в градиентной печи не обеспечивает стабильных условий на фронте кристаллизации. Изменение таких параметров, как температура расплава, температура кристалла, градиент температуры в области роста кристалла не позволяет вырастить крупные кристаллы LiInS2. Кроме того, при использовании графитового тигля возможно прилипание кристалла к стенкам тигля и его растрескивание при охлаждении до комнатной температуры.
Задачей настоящего изобретения является получение крупных кристаллов LiInS2 высокого оптического качества.
Технический результат достигается тем, что при синтезе соединения LiInS2 нагреванием в термостойком тигле, установленном в эвакуированном контейнере, смеси элементов лития, индия и серы, взятых в стехиометрическом соотношении, до температуры, превышающей температуру плавления LiInS2, в контейнере создают холодную зону, температура которой не превышает 450oС. Направленную кристаллизацию осуществляют перемещением контейнера в вертикальной градиентной зоне печи со скоростью 0,1-2 мм/ч. Затем в том же контейнере проводят отжиг выращенного кристалла в изотермических условиях. Для этого кристалл и холодная зона контейнера, на внутренних стенках которого сконденсированы летучие компоненты, нагревают до температуры, не превышающей температуру плавления LiInS2, выдерживают 10-12 ч и охлаждают до комнатной температуры. Кроме того, используют стеклографитовый термостойкий тигель с конической формой днища.
Поскольку процессы синтеза, роста и отжига проводят в одном контейнере, контакт с атмосферой исключен. Это обеспечивает отсутствие в кристалле кислородсодержащих примесей и его высокое оптическое качество. Создание в эвакуированном контейнере холодной зоны предотвращает его разрушение, т.к. давление паров серы при температуре холодной зоны, меньшей либо равной 450oС, не превышает 1 атм. Проведение направленной кристаллизации по методу Бриджмена перемещением контейнера в вертикальной градиентной зоне печи обеспечивает по сравнению с прототипом, где рост проводится по методу движущейся изотермы с Тпл LiInS2, более стабильные условия на фронте кристаллизации, в частности постоянство аксиального и радиального градиентов температуры. Скорость 0,1-2 мм/час гарантирует плоский фронт кристаллизации, безблочный рост кристалла и стехиометрию состава. Увеличение скорости роста свыше 2 мм/час приведет к захвату растущим кристаллом большого количества включений других фаз и ухудшению его качества вследствие образования разориентированных блоков и полисинтетических двойников. При скоростях выращивания менее 0,1 мм/час существенно удлиняются сроки выращивания крупных монокристаллов, что экономически не выгодно. Высокотемпературный отжиг гомогенизирует кристалл за счет диффузии нестехиометричных атомов и их трансформации в узлы решетки LiInS2. Использование стеклографитового термостойкого тигля предотвращает прилипание монокристаллов LiInS2 к стенкам тигля, что предохраняет выращенный кристалл от растрескивания при его охлаждении до комнатной температуры. Кроме того, коническая форма днища тигля обеспечивает начало кристаллизации в одной точке, что гарантированно позволяет вырастить монокристалл.
Таким образом, проведение способа в заявленной совокупности признаков позволяет получить крупные кристаллы LiInS2 диаметром до 30 мм и длиной до 50 мм, оптическое качество которых подтверждается спектром пропускания.
На чертеже представлен спектр пропускания кристалла LiInS2 толщиной 4 мм при 300 К.
Способ осуществляется следующим образом.
Для синтеза соединения LiInS2 берут элементарные Li, In и S марки ОСЧ в стехиометрическом соотношении: Li - 2.0 г, In - 33,16 г, S - 18,52 г. Взвешенные компоненты складывают в стеклографитовый тигель с конической формой днища, а тигель помещают в кварцевый контейнер.
После эвакуации до 10-5-10-6 торр кварцевый контейнер запаивают и устанавливают в двухзонную печь так, чтобы тигель находился в горячей зоне, температура которой 1100oС, а противоположный конец контейнера - в холодной зоне при температуре 450oС. Время синтеза составляет 4-5 часов. По окончании синтеза запускают механизм перемещения контейнера. По мере его продвижения со скоростью 2 мм/час через градиентную зону происходит кристаллизация расплава в тигле с конической формой днища. Когда расплав в тигле полностью закристаллизуется, температуру горячей зоны снижают, а температуру холодной зоны повышают до 850oС. В изотермических условиях происходит отжиг монокристалла в течение 10-12 часов, после чего печь выключают. Получен кристалл LiInS2 диаметром 20 мм, длиной 50 мм, оптическое качество которого подтверждено приведенным на чертеже спектром пропускания.
Использованные источники
1. Ковач С. К., Семрад Е.Е., Ворошилов Ю.Ю. Получение и основные физико-химические свойства индатов и тиоиндатов щелочных металлов. - Неорганические материалы, 1978, т. 14, 12, с. 2172 - 2176.
2. Kuriyama K. , Kato T. Blue-band emission of LiInS2 single crystals grown by the indium solution method. - J. Appl. Phys., 1993, v.32, suppl. 32-3, p.615-617.
3. Kamijon Т., Kuriyama К. Single Crystal Growth of LilnS2. - Journal of Crystal Growth, 1979, v.46, p.801-803 (прототип).

Claims (2)

1. Способ получения монокристаллов соединения LiInS2 направленной кристаллизацией в эвакуированном контейнере, включающий синтез LiInS2 нагреванием в термостойком тигле, установленном в эвакуированном контейнере, смеси элементов лития, индия и серы, взятых в стехиометрическом соотношении, выше температуры плавления соединения, отличающийся тем, что при синтезе создают в эвакуированном контейнере холодную зону, температура которой не превышает 450oС, направленную кристаллизацию осуществляют перемещением контейнера в вертикальной градиентной зоне печи со скоростью 0,1-2 мм/ч с последующим отжигом выращенного кристалла в изотермических условиях нагреванием кристалла, расположенного в холодной зоне контейнера до температуры, не превышающей температуру плавления LiInS2, выдерживает 10-12 ч и охлаждают до комнатной температуры.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют изготовленный из стеклографита термостойкий тигель с конической формой днища.
RU2001102876/12A 2001-01-30 2001-01-30 Способ получения монокристаллов соединения liins2 RU2189405C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001102876/12A RU2189405C1 (ru) 2001-01-30 2001-01-30 Способ получения монокристаллов соединения liins2

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001102876/12A RU2189405C1 (ru) 2001-01-30 2001-01-30 Способ получения монокристаллов соединения liins2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2189405C1 true RU2189405C1 (ru) 2002-09-20

Family

ID=20245452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001102876/12A RU2189405C1 (ru) 2001-01-30 2001-01-30 Способ получения монокристаллов соединения liins2

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2189405C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105714375A (zh) * 2016-04-20 2016-06-29 黑龙江工程学院 一种含Li的I-III-VI2型中远红外多晶的合成方法
CN115233290A (zh) * 2022-08-11 2022-10-25 济南量子技术研究院 一种浮区法生长近化学计量比铌酸锂晶体的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAMIJON T. et.al. Single crystal growth of LiInS 2 . "J. Cryst. Growth", 1979, 46, №6, 801-803. КОВАЧ С.К. и др. Получение и основные физико-химические свойства индатов и тиоиндатов щелочных металлов.-Изв. АН СССР. Неорган. материалы, 1978, 14, №12, 2172-2176. КИШ З.З. и др. Некоторые свойства монокристаллов LiInS 2 и NaInS 2 . Изв. АН СССР. Неорган. Материалы, 1984, 20, №5, 750-752. ГОЛОВЕЙ М.И. и др. Выращивание и свойства монокристаллов некоторых сложных халькогенидов для оптоэлектроники. 6-я Междунар. конф. по росту кристаллов.-М., 1980. Расш. тез. Т.3. Рост из расплавов и высокотемператур. растворов. Методы, материалы.-М., 1980, 177-178. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105714375A (zh) * 2016-04-20 2016-06-29 黑龙江工程学院 一种含Li的I-III-VI2型中远红外多晶的合成方法
CN105714375B (zh) * 2016-04-20 2017-12-15 黑龙江工程学院 一种Li‑III‑VI2型中远红外多晶的合成方法
CN115233290A (zh) * 2022-08-11 2022-10-25 济南量子技术研究院 一种浮区法生长近化学计量比铌酸锂晶体的方法
CN115233290B (zh) * 2022-08-11 2023-11-17 济南量子技术研究院 一种浮区法生长近化学计量比铌酸锂晶体的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020059633A (ja) 酸化ガリウム結晶の製造装置及び酸化ガリウム結晶の製造方法並びにこれらに用いる酸化ガリウム結晶育成用のるつぼ
JP3707750B2 (ja) フッ化カルシウム結晶の製造方法
US5611856A (en) Method for growing crystals
JP2008508187A (ja) 溶融物から単結晶を成長させる方法
RU2189405C1 (ru) Способ получения монокристаллов соединения liins2
JP2002068896A (ja) 窒化物単結晶製造方法及び製造装置
US4902376A (en) Modified horizontal bridgman method for growing GaAs single crystal
JPH10259100A (ja) GaAs単結晶の製造方法
US3933990A (en) Synthesization method of ternary chalcogenides
JPH07206597A (ja) ZnSeバルク単結晶の製造方法
RU2813036C1 (ru) Способ выращивания монокристаллов тройного соединения цинка, германия и фосфора
JP2004203721A (ja) 単結晶成長装置および成長方法
US4046954A (en) Monocrystalline silicates
RU2021218C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХАЛЬКОГЕНИДНОГО СТЕКЛА GeS2
JPH07101800A (ja) 1−lll−VI2 族化合物単結晶の製造方法
UA147877U (uk) СПОСІБ ОТРИМАННЯ МОНОКРИСТАЛІВ TlInSnS<sub>4</sub>
UA147882U (uk) СПОСІБ ОТРИМАННЯ МОНОКРИСТАЛІВ AgGaGe<sub>3-x</sub>Sn<sub>x</sub>Se<sub>8</sub> (x=0,1, 0,15, 0,2, 0,3)
SU1730216A1 (ru) Способ получени твердых растворов С @ А @ J @ S @
RU2245402C2 (ru) Способ получения монокристаллов алюмината лития
JP2000327496A (ja) InP単結晶の製造方法
JP3617703B2 (ja) ZnSeバルク単結晶の製造方法
JP2739546B2 (ja) 硼酸リチウム単結晶の製造方法
UA127739U (uk) СПОСІБ ОТРИМАННЯ МОНОКРИСТАЛІВ Pb2GeS4
RU1175186C (ru) Способ получения кристаллов со структурой берилла
JPH08290991A (ja) 化合物半導体単結晶の成長方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20051128

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090131