RU2727664C2 - Кислотная композиция на основе леонардита и аминокислот - Google Patents

Кислотная композиция на основе леонардита и аминокислот Download PDF

Info

Publication number
RU2727664C2
RU2727664C2 RU2017130717A RU2017130717A RU2727664C2 RU 2727664 C2 RU2727664 C2 RU 2727664C2 RU 2017130717 A RU2017130717 A RU 2017130717A RU 2017130717 A RU2017130717 A RU 2017130717A RU 2727664 C2 RU2727664 C2 RU 2727664C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
amino acids
acidic
leonardite
acids
Prior art date
Application number
RU2017130717A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017130717A3 (ru
RU2017130717A (ru
Inventor
Жанлука ВАЛИЭРИ
Original Assignee
Сипкам Инагра, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сипкам Инагра, С.А. filed Critical Сипкам Инагра, С.А.
Publication of RU2017130717A3 publication Critical patent/RU2017130717A3/ru
Publication of RU2017130717A publication Critical patent/RU2017130717A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2727664C2 publication Critical patent/RU2727664C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C11/00—Other nitrogenous fertilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C05F11/02—Other organic fertilisers from peat, brown coal, and similar vegetable deposits
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C05F11/10—Fertilisers containing plant vitamins or hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/50—Surfactants; Emulsifiers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/70—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting wettability, e.g. drying agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/20—Liquid fertilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/20—Liquid fertilisers
    • C05G5/23—Solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/20—Liquid fertilisers
    • C05G5/27—Dispersions, e.g. suspensions or emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/002—Peat, lignite, coal

Abstract

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Кислотная композиция для использования в качестве удобрения, биостимулятора и/или питательного вещества представляет собой водную дисперсию, включающую микронизированный леонардит, аминокислоты и поверхностно-активные вещества. Способ получения композиции включает следующие стадии: a) приготовление исходного водного раствора, содержащего пеногаситель и поверхностно-активные вещества; b) добавление источника аминокислот к водному раствору со стадии a); c) добавление леонардита и его диспергирование; d) микронизирование мокрым способом дисперсии, полученной на стадии c), – характеризуется тем, что композиция имеет кислотный рН от 3 до 6, стадия b) добавления аминокислот может быть произведена в любое время до или после стадии микронизации водной дисперсии. Изобретения позволяют создать композицию, которая будет стабильной и функциональной с кислотным рН без образования осадков аминокислот или гуминовых кислот. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл., 6 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится в общем к области биологических продуктов для сельского хозяйства и, в частности, к композиции на основе леонардита.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Леонардит является органическим материалом, относящимся к лигниту, в котором процесс трансформации в уголь не был завершен. Леонардит (также известный как гумалит или лигнит) отличается от влажного торфа более высокой степенью окисления.
Леонардит состоит из гуминовых веществ, включающих гуминовые кислоты, отличающиеся высокой молекулярной массой (до 50000 кДа), которые растворяются в щелочных средах, однако осаждаются в кислых растворах; фульвокислоты, которые обычно имеют молекулярную массу менее 5000 кДа и растворимы в кислых и щелочных средах и гумине.
Леонардит не растворяется в воде, и для обеспечения возможности его использования необходимо повысить его растворимость. Для этого обычно применяется коррозия от воздействия щелочными продуктами, такими как NaOH, KOH или их аналоги, позволяющими получить соответствующие соли калия, натрия, аммиака и т.п. Процесс щелочной коррозии обычно применяется для получения коммерческих продуктов, твердых или жидких, однако такие продукты несовместимы с кислыми средами, так как они быстро восстанавливают исходную гуминовую кислоту, которая осаждается с образованием хлопьев и хлопьевидных образований, которые затрудняют или делают невозможным внесение подобного продукта в почву по причине забивания фильтров и сопел оборудования. Данная техническая проблема также усложняется тем, что большинство совместно вносимых с ним в почву продуктов приводят к образованию большего количества осадков в результате осаждения гуматов. Учитывая, что, как правило, при применении в сельском хозяйстве фитосанитарных продуктов рекомендовано подкисление, очевидна необходимость и, в то же время, техническая сложность использования традиционных формулировоклеонардита (гуминовых кислот) вместе с другими фитосанитарными продуктами и/или питательными веществами.
Другой проблемой являются смеси (готовые или получаемые на месте) с аминокислотами или содержащими их продуктами, так как присущий им кислотный рН делает их потенциальной причиной выпадения осадков и хлопьеобразования по указанным выше причинам.
Свойства леонардита являются предметом различных исследований и патентных заявок, в частности, патентных заявок CN 103553761, WO 2013040403 и ЕР 0284339, в которых описываются различные композиции, содержащие леонардит и другие соединения, такие как аминокислоты. Однако все эти композиции имеют базовый рН, полученный в результате упомянутой выше обработки щелочью, в связи с чем остается проблема несовместимости при смешивании с другими кислыми веществами или при применениях, требующих кислых сред.
Поэтому необходимо создать композицию на основе леонардита, которая будет включать аминокислоты и будет стабильной и функциональной с кислотным рН без образования осадков аминокислот или гуминовых кислот, а также иных веществ, добавляемых к смеси при необходимости.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение способно решать проблемы, имеющиеся в уровне техники, так как обеспечивает стабильную кислотную композицию из леонардита, аминокислот и поверхностно-активных веществ, которая является функциональной и не дает осадков компонентов при предварительном смешивании и смешивании на месте с другими кислыми веществами.
Таким образом, в первом аспекте настоящее изобретение относится к кислотной композиции (далее - «композиция»), которая включает леонардит, аминокислоты и поверхностно-активные вещества для использования в качестве удобрения, биостимулятора и/или питательного вещества.
В настоящем изобретении леонардит должен составлять от 50% до 90% вес/вес от общего количества гуминового вещества (на сухой вес), предпочтительно от 80% до 90% вес/вес от общего количества гуминового вещества (на сухой вес).
В настоящем изобретении под поверхностно-активным веществом понимается любое соединение, которое может вызвать снижение поверхностного натяжения или создавать гидрофобные вещества, такие как гуминовые кислоты, совместимые с водой. Поверхностно-активные вещества классифицируются в соответствии с их функцией как ПАВ, диспергаторы, совместители, смачивающие агенты и т.п. В настоящем изобретении поверхностно-активные вещества, диспергаторы, смачивающие агенты, совместители и т.п. будут рассматриваться как компоненты рецептуры и взаимные эквиваленты в том смысле, что они не являются питательными веществами или биостимуляторами.
В более частном аспекте, композиция по настоящему изобретению содержит как минимум одно поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированных жирных кислот, полимерных ПАВ, сульфонатов, гексиловых эфиров и поверхностно-активных веществ сульфокарбоксильного типа.
В частности, композиция по настоящему изобретению содержит как минимум одно поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированного С3-С13 изоалкил полигликолевого эфира, лигносульфоната кальция, полиэтоксилированного сорбитан лаурата и диоктилсульфосукцината натрия.
Как хорошо известно специалистам в данной области, эти поверхностно-активные вещества могут быть легко заменены на поверхностно-активные вещества с функциями, эквивалентными описанным, например, такие как лаурилсульфат натрия и его сульфаты алкилового эфира (смачивающий агент), лигносульфонат натрия и/или аммиака или схожие вещества (диспергаторы и смачивающие агенты), нафталинсульфонат натрия и/или кальция и полимерные вещества на основе нафталинсульфоната, а также алкильные производные (диспергаторы), этоксилированные и/или пропоксилированные жирные кислоты, отличные от используемых в данных примерах (смачивающие агенты), конденсированные этоксипропокси цепные полимеры (диспергаторы и смачивающие агенты), этоксилированные и/или пропоксилированные масла (например, этоксилированное касторовое масло, смачивающий агент или диспергатор), акриловые полимеры (компатибилизатор и/или диспергатор), сульфосукцинаты натрия (смачивающие агенты), сульфатные соли алкилдифенилового эфира (смачивающие агенты), этоксилированные и/или пропоксилированные дистирил- и тристирилфенолы и соответствующие фосфатные и/или сульфатные соли (диспергаторы).
В другом конкретном аспекте аминокислоты в композиции по настоящему изобретению выбирают из кислых или нейтральных аминокислот.
Аминокислоты в композиции по настоящему изобретению могут быть включены в виде свободных аминокислот или как иной источник аминокислот, такой как пептиды или полипептиды, предпочтительно из источника аминокислот, содержащего по меньшей мере 15-20% вес/вес в виде свободных аминокислот, предпочтительно в количестве 30-50% вес/вес. Минимум 30-40% вес/вес должны составлять общие аминокислоты, предпочтительно в количестве 60-80% вес/вес.
В другом конкретном аспекте композиция по настоящему изобретению может также содержать другие соединения, такие как наполнители, адъюванты, гелеобразующие агенты, пеногасители и/или консерванты.
В другом конкретном аспекте композиция по настоящему изобретению содержит гелеобразующий агент, а именно ксантановую камедь в качестве гелеобразующего агента.
В другом конкретном аспекте композиция по настоящему изобретению содержит пеногаситель, а именно силиконовое масло в качестве пеногасителя.
Во втором аспекте настоящего изобретения приводится способ (далее - «способ по настоящему изобретению») получения композиции по настоящему изобретению, который включает следующие стадии:
a) приготовление исходного водного раствора, содержащего пеногаситель и поверхностно-активные вещества;
b) добавление источника аминокислот к водному раствору со стадии а);
c) добавление леонардита и его диспергирование;
d) измельчение (микронизирование) мокрым способом дисперсии, полученной на стадии с), характеризующийся тем, что композиция имеет кислотный рН от 3 до 6, и стадия b), добавление аминокислот, может быть произведена в любое время до или после микронизации дисперсии.
В конкретном аспекте способ по настоящему изобретению включает дополнительную стадию добавления наполнителей, адъювантов, гелеобразующих агентов, пеногасителей и/или консервантов после стадии микронизации.
В более конкретном аспекте настоящего изобретения рН композиции составляет от 3,0 до 4,5.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления способа гуминовое вещество, - гуминовые кислоты и фульвокислоты, - подают и поддерживают в их естественной кислотной форме, тем самым избегая осаждения в составе или в процессе использования, когда используемая жидкость имеет нейтральный или кислый pH.
ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖА
Фигура 1 иллюстрирует биостимулирующее действие композиции по настоящему изобретению, активность, схожую с ауксинами, активность, схожую с гиббереллинами, и активность, схожую с цитокинами.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пример 1: композиция и способ получения кислотной композиции на. основе леонардита с кислыми аминокислотами: композиция 1.
Композицию 1 получают следующим способом:
Сначала добавляют 0,63 кг/л умягченной воды в качестве дисперсионной среды, затем - 0,00220 кг/л силиконового масла, эмульгированного в воде. Далее добавляют 0,00275 кг/л этоксилированного С3-С13 изоалкил полигликолевого эфира (8М0ЕТ) в качестве поверхностно-активного вещества. После растворения введенных веществ добавляют 0,00110 кг/л консерванта 1,2-бензизотиазолин-3-она, который растворяют, а затем добавляют 0,02752 кг/л лигносульфонат кальция в качестве поверхностно-активного вещества. После этого добавляют 0,24221 кг/л леонардита и диспергируют посредством механического перемешивания, затем леонардит микронизируют во влажной фазе в горизонтальной шаровой мельнице. В качестве источника гуминовых и/или фульвокислот данный источник и его количество обеспечивают в общей сложности 170 г/л всего гуминового вещества в конечной формулировке с первоначальной формой гуминовых и/или фульвокислот.
После микронизации леонардита добавляют 0,15380 кг/л белкового гидролизата в качестве источника свободных аминокислот, который обеспечивает конечной формулировке общую массу 65 г/л свободных аминокислот. После растворения добавляют 0,00220 кг/л воды и 0,04150 кг/л гелеобразующего агента; в данном случае добавляется 2,70% водная дисперсия ксантановой камеди и затем 0,04150 кг/л воды.
В Таблице 1 приводятся компоненты композиции 1. После изготовления композиции замеряют ее рН (данные приводятся в Таблице 1).
Figure 00000001
Figure 00000002
Пример 2: композиция и способ получения кислотной композиции на основе леонардита с кислыми аминокислотами: композиция 2.
Композицию 2 получают следующим способом:
Сначала добавляют 0,63 кг/л умягченной воды в качестве дисперсионной среды, потом 0,00220 кг/л силиконового масла, эмульгированного в воде, и затем 0,1538 кг/л белкового гидролизата, обеспечивающего в общей сложности 65 г/л свободных аминокислот в конечной формулировке.
Затем добавляют 0,00275 кг/л этоксилированного С3-С13 изоалкил полигликолевого эфира (8МОЕТ) в качестве поверхностно-активного вещества; после его растворения добавляют 0,00110 кг/л 1,2 бензизотиазолин-3-она и затем 0,02752 кг/л лигносульфоната кальция, который так же выполняет функцию поверхностно-активного вещества.
Далее добавляют 0,24221 кг/л леонардита в качестве источника гуминовых и/или фульвокислот, что обеспечивает в общей сложности 17 0 г/л гуминового вещества в конечной формулировке с первоначальной формой гуминовых и/или фульвокислот. После дисперсии леонардит микронизируют посредством той же процедуры, что и в примере 1; после микронизации леонардита добавляют 0,00220 кг/л силиконового масла, эмульгированного в воде. Затем добавляют 0,00220 кг/л умягченной воды и 0,04150 кг/л 2,70% водной дисперсии ксантановой камеди; далее добавляют 0,04150 кг/л воды для получения конечной формулировки.
Как и в примере 1, после изготовления композиции замеряют ее рН (данные приводятся в Таблице 2).
Figure 00000003
Пример 3: композиция и способ получения кислотной композиции на основе леонардита с нейтральными аминокислотами: композиция 3
Композицию 3 получают следующим способом:
Сначала добавляют 0,63 кг/л умягченной воды в качестве дисперсионной среды, затем 0,00110 кг/л силиконового масла, эмульгированного в воде. Далее добавляют 0,00551 кг/л этоксилированного С3-С13 изоалкил полигликолевого эфира в качестве поверхностно-активного вещества. После растворения введенных веществ добавляют 0,00165 кг/л консерванта 1,2-бензизотиазолин-3-она, который растворяют. В данном случае в качестве поверхностно-активного вещества добавляют 0,00551 кг/л лигносульфоната кальция, 0,01376 кг/л полиэтоксилированного сорбитан-лаурата и 0,01376 кг/л раствора диоктилсульфосукцината натрия.
Затем добавляют 0,33579 кг/л леонардита в качестве источника гуминовых и/или фульвокислот, что обеспечивает в общей сложности 250 г/л гуминового вещества в конечной формулировке с первоначальной формой гуминовых и/или фульвокислот. После диспергирования механическим перемешиванием в горизонтальной шаровой мельнице производят влажную микронизацию.
0,05031 кг/л смеси аминокислот, пептидов и полипептидов добавляют в качестве источника аминокислот, обеспечив в общей сложности 45 г/л аминокислот, пептидов и полипептидов в конечной формулировке. Затем добавляют 0,00110 кг/л силиконового масла, эмульгированного в воде, 0,00110 кг/л размягченной воды и 0,05400 кг/л 2,70% водной дисперсии ксантановой камеди и, наконец, 0,03200 кг/л воды для получения конечной формулировки.
рН Композиции, после добавления компонентов в композицию, показан в таблице 3.
Figure 00000004
Figure 00000005
Пример 4: композиция и способ получения кислотной композиции на основе леонардита с нейтральными аминокислотами: композиция 4.
Композицию 4 получают следующим способом:
Сначала добавляют 0,63 кг/л умягченной воды в качестве дисперсионной среды, потом 0,00110 кг/л силиконового масла, эмульгированного в воде, и затем 0,05031 кг/л источника аминокислот, пептидов и полипептидов, обеспечивающих в общей сложности 4 5 г/л пептидов и полипептидов в конечной формулировке.
Затем в качестве поверхностно-активного вещества добавляют 0,00551 кг/л этоксилированного С3-С13 изоалкил полигликолевого эфира; после его растворения добавляют 0,00165 кг/л 1,2-бензизотиазолин-3-она, который растворяют, и затем добавляют 0,00551 кг/л лигносульфоната кальция, который так же выполняет функцию поверхностно-активного вещества, после этого добавляют 0,01376 полиэтоксилированного сорбитанлаурата и 0,01376 кг/л раствора диоктилсульфосукцината натрия. Затем добавляют 0,33579 кг/л леонардита в качестве источника гуминовых и/или фульвокислот, что обеспечивает в общей сложности 250 г/л гуминового вещества в конечной формулировке с первоначальной формой гуминовых и/или фульвокислот. После диспергирования механическим перемешиванием в горизонтальной шаровой мельнице производят влажную микронизацию.
Затем добавляют 0,00110 кг/л силиконового масла, эмульгированного в воде, 0,00110 кг/л умягченной воды и 0,05400 кг/л 2,70% водной дисперсии ксантановой камеди и, наконец, 0,032 кг/л воды для получения конечной формулировки.
Как и в предыдущих примерах, в Таблице 4 показано значение рН композиции после добавления компонентов.
Figure 00000006
Figure 00000007
Как можно видеть из приведенных выше четырех примеров, некоторые из композиций имеют щелочной рН в силу своей природы, однако общий рН композиции остается кислотным. С другой стороны, добавление аминокислот с кислым или нейтральным рН не влияет на другие компоненты композиции, а те, в свою очередь, не оказывают влияние на аминокислоты.
Ускоренные тесты на стабильность проводились после приготовления композиций, приведенных в примерах. Образцы каждой из композиций выдерживались при 54°С в течение 14 дней (официальный метод CIPAC МТ 46.3) и их состояние проверялось после теста: текучесть оставалась неизменной по сравнению с образцом, хранимом при комнатной температуре, и не возникало отложений или разделения фаз. Важно отметить, что стабильность является важным параметром, который следует учитывать, поскольку, как хорошо известно специалистам в данной области, водные жидкие составы на основе гуминовых кислот обычно имеют проблемы со стабильностью, что создает проблемы реологического типа (модификация вязкости, как правило, с очень высоким увеличением) или связанные с этим проблемы (разделение фаз и седиментация), которые усложняют или делают невозможными обработку и применение на местах использования.
Данная проблема усугубляется в случае уже готовой смеси формулировки, таких как, в частности, приводимые в настоящем документе, в которую одновременно входят гуминовые кислоты и фульвокислоты в высокой концентрации с другими питательными веществами, такими как аминокислоты в кислой среде.
Также было обнаружено, что конечный рН формулировки не изменился, это означает, что химические формы гуминового вещества (леонардита) в формулировке остаются кислотными и засоление не происходит.
Пример 5: использование композиции по настоящему изобретению в качестве биостимулятора.
Для проверки биостимулирующего действия композиции по настоящему изобретению был проведен биотест, в котором активность измерялась при помощи метода Audus (1972), обновленного Нарди и сотрудниками (Nardi et al, 1996; Ertani et al, 2013; Pizzeghello et al, 2013).
Ауксиноподобную (IAA-подобная), гиббереллиноподобную (GA-подобная) и цитокиноподобную (CK-подобная) активность тестируют для каждого продукта посредством применения четырех разведений формулировки (1:10, 1:100, 1:1000, 1:10000) с тремя биологическими репликами и тремя техническими репликами.
Для каждого раствора гормоноподобная активность была измерена для 180 семян (в общей сложности - для 720 семян по каждому виду гормональной активности и продукта); полученные результаты взвешивались для сравнения с контрольной группой в стерильной воде и другой группой с использованием эталонных гормонов (IAA, индолилуксусная кислота, для ауксинподбного эффекта; GA3, гиббереллиновая кислота, для гиббереллинподобного эффекта и ВАР, бензиламинопурин, для цитокинподобного эффекта).
Результаты (фигура 1) были перепроверены при помощи теста Duncan (P≤0,05) и программного обеспечения SPSS.
Выводы из результатов:
- Ауксинподобный эффект: продукты, протестированные для примеров 1 и 3, с разбавлением 1:100 демонстрируют ауксиноподобный (IAA-подобный) эффект на растении, эквивалентный индуцированному в контрольной группе с применением IAA в концентрации 0,1 част./млн.
- Гиббереллиновый эффект: продукты, протестированные для примеров 1 и 3, не продемонстрировали гиббереллиноподобный (GA-подобный) эффект.
- Цитокиновый эффект: продукты, протестированные для примеров 1 и 3, только в примере 3, где применялось разбавление 1:10000, демонстрируют цитокиноподобный (CK-подобный) ответ на растении, эквивалентный индуцированному в контрольной группе при применении ВАР в концентрации 2 част./млн.
Пример 6: использование композиции по настоящему изобретению в качестве удобрения.
Для проверки действия в качестве удобрения композиции по настоящему изобретению были проведены испытания в реальных условиях на различных видах культур растений, в ходе которых сравнивались результаты культиваций, на которых применялись композиции по настоящему изобретению, с результатами культиваций, на которых композиции не применялись.
Отметим, что в некоторых тестах смеси изготавливались на месте использования вместе с другими фитосанитарными продуктами, причем признаков возникновения каких-либо проблем не было выявлено, что подтверждает заявленный функциональный аспект применения «резервуарной смеси» ("tank-mix") представленных композиций.
Тест на посевах нектаринов крупных сортов в Вальдивии (Бадахос). Урожай состоял из четырех блоков площадью 70 м2 с посадочной сеткой 5 м × 2,8 м. Применялась фертигация с использованием композиции 1 по настоящему изобретению (пример 1) с 4 0-минутным орошением. Три дозы по 5 кг/га композиции 1 по настоящему изобретению были применены с промежутками в 10 дней между дозами, с общей дозой в цикле 15 л/га. В таблице 5 показан результат теста; как можно видеть, композиция 1 оказала существенный эффект на средний вес фруктов, полученный после обработки.
Figure 00000008
Статистический анализ: LSD All-Pairwise Comparisons Test, Alpha 0.05.
Тест на посевах помидоров сорта Н-8810 с сеткой посадки 30000 растений/га в Марисме-Лебрихе (Севилья), с капельным орошением. Применялась фертигация с использованием композиции 1 по настоящему изобретению (пример 1) с 90-минутным орошением. Сначала применялась первая доза 5 л/га, затем, через 3 недели, применялась вторая доза 2,5 л/га, таким образом общая доза в цикле составила 7,5 л/га. В таблице 6 показан результат теста, подтверждающий, что использование композиции 1 оказало существенный эффект на увеличение среднего веса всего растения и среднего веса корня.
Figure 00000009
Статистический анализ для среднего веса всего растения: LSD All-Pairwise Comparisons Test, Alpha 0,05, стандартная ошибка: 11,445, С.V.: 20,90.
Статистический анализ для среднего веса корня: LSD All-Pairwise Comparisons Test, Alpha 0,05, стандартная ошибка: 1,5391, С.V.: 22,99.
Тест на богарном выращивании мягкой пшеницы сорта Валбона с дозой семян 200 кг/га в Арахале (Севилья) с размером поля 6700 м2. Композиция 3 применялась (см. пример 3) на листьях с использованием 200 л/га жидкости. Была применена одна единая доза 1,5 л/га. Для обработки использовалась композиция 3 (пример 3), смешанная с 20% метсульфурон-метилом вес/вес, послевсходовым гебрицидом в дозе 37,5 г/га, 20% флуроксипиром, послевсходовым гербицидом в дозе 375 см3/га, алкилполигликолем (эфир) 20% масса/объем и адгезивным поверхностно-активным веществом в дозе 450 см3/га.
Через 6 дней после применения композиции 3 на растениях тестируемых посевов не наблюдалось никаких симптомов фитотоксичности. В таблице 7 приводятся результаты данного теста. Как можно видеть, использование композиции 3 дало увеличение количества урожая на 3,30% по сравнению с контрольной группой. Это также оказало важное влияние на количество колосьев, их вес и количество белка.
Figure 00000010
Статистический анализ: LSD All-Pairwise Comparisons Test, Alpha 0.05.
Тест на посевах кукурузы сорта PR33Y72 (Pioneer) на плантации в Гвадальпералесе (Бадахос) с капельным орошением двумя дозами 2,5 л/га композиции 3 (пример 3). Объем жидкости: 330 л/га. Композиция 3 смешивалась с 2,25% форамсульфуроном, послевсходовым гебрицидом в дозе 2,5 л/га, 4,4% темботрионом масса/объем (44 г/л) в дозе 1,5 л/га. Композиция содержала изоксадифен-этил (противоядие) 2,2% масса/объем (22 г/л), послевсходовый гебрицид.
Во втором применении композиция 3 смешивалась с 1,8% масса/объем абамектином, инсектицидом, в дозе 1 л/га.
Ни через 7 дней после первого применения, ни через 7 дней после второго применения в культуре не было выявлено никаких симптомов фитотоксичности. В таблице 8 показаны результаты данного теста; как можно видеть, использование композиции 3 дало значительное увеличение средней массы всего растения.
Figure 00000011
Статистический анализ: LSD All-Pairwise Comparisons Test, Alpha 0,05, стандартная ошибка для среднего веса растения: 10306, C.V.: 3,33 и стандартная ошибка для среднего роста растения: 1.2255, C.V.: 3,11.
Тест на богарном выращивании ячменя сорта Volley в Ла-Мударре (Вальядолид), с разовой дозой 1,5 л/га композиции 3 (пример 3). Объем жидкости: 153,1 л/га. Для обработки композиция 3 (пример 3) смешивалась с 2,4 D кислотой 60% масса/объем, ЕС, послевсходовым гербицидом в дозе 0,6 л/га.
Симптомов фитотоксичности посевов не наблюдалось. В таблице 9 приводятся результаты данного теста. Как можно видеть, использование композиции 3 дало увеличение объема производства на 26,05% по сравнению с контрольной группой.
Figure 00000012
Статистический анализ: LSD All-Pairwise Comparisons Test, Alpha 0,05.

Claims (17)

1. Кислотная композиция для использования в качестве удобрения, биостимулятора и/или питательного вещества, представляющая собой водную дисперсию, включающую микронизированный леонардит, аминокислоты и поверхностно-активные вещества.
2. Композиция по п. 1, включающая как минимум одно поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированных жирных кислот, полимерных поверхностно-активных веществ, сульфонатов, гексиловых эфиров или поверхностно-активных веществ сульфокарбоксильного типа.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, включающая как минимум одно поверхностно-активное вещество, выбранное из C3-C13 изоалкил полигликолевого эфира 8MOET, лигносульфоната кальция, полиэтоксилированного сорбитан лаурата и диоктилсульфосукцината натрия.
4. Композиция по п. 1, включающая наполнители, адъюванты, гелеобразующие агенты, пеногасители и/или консерванты.
5. Композиция по п. 4, в которой гелеобразующим агентом является ксантановая камедь.
6. Композиция по п. 4, в которой пеногасителем является силиконовое масло.
7. Композиция по п. 1, в которой аминокислоты выбраны из кислых или нейтральных аминокислот.
8. Композиция по п. 1, в которой аминокислоты имеют форму свободных аминокислот, пептидов и полипептидов.
9. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что леонардит имеет общее содержание гуминового вещества 50–80% вес/вес.
10. Способ получения композиции по любому из пп. 1-9, включающий следующие стадии:
a) приготовление исходного водного раствора, содержащего пеногаситель и поверхностно-активные вещества;
b) добавление источника аминокислот к водному раствору со стадии a);
c) добавление леонардита и его диспергирование;
d) микронизирование мокрым способом дисперсии, полученной на стадии c), – характеризующийся тем, что композиция имеет кислотный рН от 3 до 6, стадия b) добавления аминокислот может быть произведена в любое время до или после стадии микронизации водной дисперсии.
11. Способ по п. 10, характеризующийся тем, что после стадии микронизации осуществляют дополнительную стадию добавления наполнителей, адъювантов, гелеобразующих агентов, пеногасителей и/или консервантов.
12. Способ по любому из пп. 10–11, характеризующийся тем, что композиция имеет кислотный рН от 3 до 6.
13. Способ по любому из пп. 10–12, характеризующийся тем, что гуминовое вещество (гуминовые кислоты и фульвокислоты) подают и поддерживают в своей естественной кислотной форме, не вызывая осадка в составе или области применения, причем используемая жидкость имеет нейтральный или кислый рН.
RU2017130717A 2015-02-20 2016-02-04 Кислотная композиция на основе леонардита и аминокислот RU2727664C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201530214A ES2535581B1 (es) 2015-02-20 2015-02-20 Composición ácida a base de leonardita y aminoácidos
ESP201530214 2015-02-20
PCT/ES2016/070065 WO2016132000A1 (es) 2015-02-20 2016-02-04 Composición ácida a base de leonardita y aminoácidos

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017130717A3 RU2017130717A3 (ru) 2019-03-01
RU2017130717A RU2017130717A (ru) 2019-03-01
RU2727664C2 true RU2727664C2 (ru) 2020-07-22

Family

ID=53029135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017130717A RU2727664C2 (ru) 2015-02-20 2016-02-04 Кислотная композиция на основе леонардита и аминокислот

Country Status (36)

Country Link
US (1) US11111186B2 (ru)
EP (1) EP3260437B1 (ru)
JP (1) JP6366856B2 (ru)
CN (1) CN107223118A (ru)
AR (1) AR104000A1 (ru)
AU (1) AU2016221585B2 (ru)
BR (1) BR112017017720B1 (ru)
CA (1) CA2976597C (ru)
CL (1) CL2017002111A1 (ru)
CO (1) CO2017008367A2 (ru)
CR (1) CR20170380A (ru)
CU (1) CU20170108A7 (ru)
CY (1) CY1123840T1 (ru)
DO (1) DOP2017000193A (ru)
EC (1) ECSP17059101A (ru)
ES (2) ES2535581B1 (ru)
HR (1) HRP20210083T1 (ru)
HU (1) HUE052659T2 (ru)
LT (1) LT3260437T (ru)
MA (1) MA40793B1 (ru)
MX (1) MX2017010627A (ru)
MY (1) MY173400A (ru)
NZ (1) NZ733952A (ru)
PE (1) PE20171513A1 (ru)
PH (1) PH12017501503A1 (ru)
PL (1) PL3260437T3 (ru)
PT (1) PT3260437T (ru)
RS (1) RS61306B1 (ru)
RU (1) RU2727664C2 (ru)
SG (1) SG11201706722YA (ru)
SI (1) SI3260437T1 (ru)
SV (1) SV2017005517A (ru)
TN (1) TN2017000331A1 (ru)
UA (1) UA118508C2 (ru)
UY (1) UY36557A (ru)
WO (1) WO2016132000A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2801252C1 (ru) * 2022-04-05 2023-08-04 Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЕМЕНТРА" Гербицид сплошного действия и способ его применения

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2719485A1 (es) 2018-01-09 2019-07-10 Desarrollo Agricola Y Minero S A Uso de una composicion agricola como bioestimulante
IL289346B2 (en) 2019-07-04 2023-04-01 Incitec Fertilizers Pty Ltd Improved fertilizer
CN110284163B (zh) * 2019-07-31 2020-08-04 广州三孚新材料科技股份有限公司 一种太阳能电池用镀铜液及其制备方法
BR112022004359A2 (pt) * 2019-09-16 2022-07-26 Eastman Chem Co Composição, métodos para matar pragas e/ou ervas daninhas e para aumentar o crescimento de plantas, e, uso da composição
EP4030905A4 (en) * 2019-09-16 2023-10-04 Eastman Chemical Company AGRICULTURAL INERT PACKAGING FORMULATION WITH A SULFOPOLYMER
US20220378039A1 (en) * 2019-09-16 2022-12-01 Eastman Chemical Company High load formulation containing a sulfopolymer
JP7389606B2 (ja) * 2019-10-02 2023-11-30 住友化学園芸株式会社 肥料組成物、該肥料組成物を含む肥料組成物散布液、及び、肥料散布方法
CL2019003454A1 (es) * 2019-11-26 2020-06-19 Power Roots Spa Fertilizante energizante agricola compuesto por sacarosa, acido humico y proteina

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1111678A3 (ru) * 1978-06-13 1984-08-30 Монтэдисон С.П.А.(Фирма) Способ получени микросфероидальных частиц
US20020174697A1 (en) * 2001-02-16 2002-11-28 Bruce Reid Micronized plant/soil amendment
US20140179520A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Brandt Consolidated, Inc. Humic Acid Composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4698090A (en) * 1984-05-14 1987-10-06 Pacific Micro Minerals, Inc. Process for preparation of compositions for modifying plant growth; compositions for plant growth modification; and method for the use thereof
CN1371887A (zh) * 2001-02-19 2002-10-02 邵建华 一种螯合型全元复合肥的生产方法
AUPS329602A0 (en) * 2002-07-01 2002-07-18 Ecotech (Aust) Pty Ltd Fertilisation of soil
CN1611465A (zh) * 2003-10-30 2005-05-04 仲元(北京)绿色生物技术开发有限公司 一种绿色氨基酸矿质肥料及其生产方法
CN102164493A (zh) * 2008-07-11 2011-08-24 Fb科技控股公司 可经叶施用的硅营养组合物和方法
CN101712581B (zh) * 2009-11-18 2012-08-01 陕西科技大学 一种腐殖酸有机无机叶面肥的制备方法
SG11201402885WA (en) * 2011-09-14 2014-10-30 Stet Acquisition Inc Soil improver
CN102701853A (zh) * 2012-06-12 2012-10-03 王豫希 一种提高水稻抗性、质量和产量的水稻肥
WO2015179687A1 (en) * 2014-05-21 2015-11-26 Verdesian Life Sciences, Llc Polymer soil treatment compositions including humic acids
CN104086281A (zh) * 2014-06-10 2014-10-08 铜陵市银树生态养殖有限责任公司 一种具有缓释作用的包膜树木肥料及其制备方法
CN104261939A (zh) * 2014-09-19 2015-01-07 广西地源之本肥业有限公司 一种农作物有机肥料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1111678A3 (ru) * 1978-06-13 1984-08-30 Монтэдисон С.П.А.(Фирма) Способ получени микросфероидальных частиц
US20020174697A1 (en) * 2001-02-16 2002-11-28 Bruce Reid Micronized plant/soil amendment
US20140179520A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Brandt Consolidated, Inc. Humic Acid Composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2801252C1 (ru) * 2022-04-05 2023-08-04 Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЕМЕНТРА" Гербицид сплошного действия и способ его применения

Also Published As

Publication number Publication date
UA118508C2 (uk) 2019-01-25
CR20170380A (es) 2018-02-14
HUE052659T2 (hu) 2021-05-28
MX2017010627A (es) 2018-03-26
NZ733952A (en) 2019-02-22
RS61306B1 (sr) 2021-02-26
CA2976597C (en) 2019-07-09
SI3260437T1 (sl) 2021-02-26
AU2016221585B2 (en) 2018-08-09
SV2017005517A (es) 2018-07-05
CY1123840T1 (el) 2022-05-27
CN107223118A (zh) 2017-09-29
JP2018510832A (ja) 2018-04-19
SG11201706722YA (en) 2017-09-28
US20180029946A1 (en) 2018-02-01
LT3260437T (lt) 2021-02-10
PH12017501503B1 (en) 2018-02-05
CL2017002111A1 (es) 2018-05-25
PH12017501503A1 (en) 2018-02-05
ES2535581A1 (es) 2015-05-12
MY173400A (en) 2020-01-22
TN2017000331A1 (en) 2019-01-16
JP6366856B2 (ja) 2018-08-01
PT3260437T (pt) 2021-01-22
PE20171513A1 (es) 2017-10-20
RU2017130717A3 (ru) 2019-03-01
WO2016132000A1 (es) 2016-08-25
BR112017017720B1 (pt) 2022-06-14
UY36557A (es) 2016-08-31
ES2843975T3 (es) 2021-07-21
HRP20210083T1 (hr) 2021-03-05
MA40793B1 (fr) 2018-08-31
BR112017017720A2 (pt) 2018-04-24
MA40793A1 (fr) 2018-01-31
EP3260437A1 (en) 2017-12-27
CU20170108A7 (es) 2017-11-07
CO2017008367A2 (es) 2017-10-31
AU2016221585A1 (en) 2017-08-17
PL3260437T3 (pl) 2021-04-19
ES2535581B1 (es) 2016-01-18
DOP2017000193A (es) 2017-09-15
AR104000A1 (es) 2017-06-21
CA2976597A1 (en) 2016-08-25
RU2017130717A (ru) 2019-03-01
EP3260437B1 (en) 2020-10-21
US11111186B2 (en) 2021-09-07
ECSP17059101A (es) 2017-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2727664C2 (ru) Кислотная композиция на основе леонардита и аминокислот
Galindo et al. Corn yield and foliar diagnosis affected by nitrogen fertilization and inoculation with Azospirillum brasilense
US4846870A (en) Fertilizer and/or soil amendment
CN106259376A (zh) 一种含茉莉酸及茉莉酸甲酯的植物生长调节组合物
CN101755799B (zh) 含有氰霜唑的杀菌组合物
BR112020007137A2 (pt) composição pesticida, contendo thidiazuron e ácido poliglutâmico
CN102369171A (zh) 含有除草农药的粒状肥料
CN105851009A (zh) 一种含双唑草酮与三甲苯草酮的增效除草组合物及其应用
CN107691483A (zh) 一种复合微生物土壤防虫杀虫剂及其制备方法
ES2787352T3 (es) Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de las sales de herbicidas solubles en agua
BR112020005956A2 (pt) promotor de crescimento vegetal, método para produzir um promotor de crescimento vegetal, e método para cultivar uma planta
CN105454236A (zh) 一种含四甲基戊二酸的植物生长调节组合物
CN104770406A (zh) 一种基于桉叶油的植物源除草剂
CN103210946B (zh) 含氟唑磺隆和氯吡嘧磺隆的除草组合物
CN102067875B (zh) 一种含有稻丰散和丙溴磷农药组合物
CN106305745A (zh) 一种含尿囊素的植物生长调节组合物
CN104823986A (zh) 防除抗性杂草的除草组合物及其制剂和使用方法
CN103664351A (zh) 育水稻机插秧的基质及其制备方法
CN108464304A (zh) 一种含氟啶草酮和乙氧氟草醚的除草组合物
CN100548125C (zh) 伏草隆与酰胺类除草剂组合物
BRPI0708162A2 (pt) desfolhante
CN104145962A (zh) 一种含四甲基戊二酸的植物生长调节剂组合物
CN113575587A (zh) 一种含芸苔素内酯、呋苯硫脲的农药组合物
CN105379713A (zh) 一种含s-诱抗素的植物生长调节组合物
WO2023169182A1 (zh) 包含灭草松的除草组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190326

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20190920