JP6366856B2 - レオナルダイトおよびアミノ酸に基づく酸組成物 - Google Patents

Description

本発明は、農業用の生物学的製剤の一般的な分野に属し、特に、レオナルダイトに基づく組成物に関する。

レオナルダイトは、石炭への転換プロセスが終了していない褐炭に関連する有機物質である。その高い酸化度のために、湿気のある泥炭とは異なる。それはフマライトまたは褐炭とも呼ばれる。

レオナルダイトは、高い分子量（最大で５０，０００ＫＤ）で知られ、酸性溶液においては沈殿するが、アルカリ領域においては溶解性であるフミン酸自体、通常、５，０００ＫＤ未満の分子量を有し、酸性およびアルカリ領域に溶解性であるフルボ酸およびフミンを含むフミン質からなる。

レオナルダイトは水に不溶性であり、これを使用し得るようにするためにはその溶解性を高める必要がある。このため、通常、ＮａＯＨ、ＫＯＨなどのアルカリ性生成物で攻撃され、関連するカリウム、ナトリウム、アンモニアなどの塩を得る。このアルカリ攻撃工程は、一般に、固体または液体に関わらず市販製品を得るために適用されるが、これらの製品は元のフミン酸を迅速に再形成するため酸性領域との相溶性がなく、これらは沈殿して凝集物を形成し、それらが設備内のフィルターおよびノズルを詰まらせるため、現場での製品の適用を困難または不可能にする。この技術的問題は、フミン酸塩の沈殿の結果としてより多くの沈殿物が生成され得るため、同じ適用分野においてはそれと共に適用されるべき製品が多いほどより複雑となる。一般に、植物衛生製品の適用分野は、通常、酸性化を推奨していることに留意すべきであり、レオナルダイトの従来処方を他の植物衛生製品および／または栄養物と共に適用することの必要性と同時にその技術的困難性は明らかである。

別の問題は、それらの酸性ｐＨが上述した理由により沈殿および凝集の潜在的原因となるため、アミノ酸またはそれを含有する生成物との混合（事前混合または現場における混合）にある。

レオナルダイトの特性は、様々な研究努力の対象であり、レオナルダイトおよびアミノ酸などの他の化合物を含有する種々の組成物を記載する特許出願ＣＮ１０３５５３７６１、ＷＯ２０１３０４０４０３およびＥＰ０２８４３３９などの特許出願の主題であった。しかしながら、それらはすべて上記のアルカリによる処理に由来する塩基性ｐＨを有しており、他の酸性物質との混合物または酸性領域を必要とする用途における不相溶性の問題は残っている。

中国特許出願第１０３５５３７６１号明細書 国際公開第２０１３／０４０４０３号パンフレット 欧州特許出願第０２８４３３９号明細書

したがって、アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく組成物であって、アミノ酸またはフミン酸ならびに必要に応じて混合物に適用される他の物質の沈殿を生じることなく、酸性ｐＨで安定かつ機能的である組成物を提供することが必要である。

本発明は、機能的であり、その成分が他の酸性物質と予め調製された混合物においてまたは現場での混合物において沈殿しない、レオナルダイト、アミノ酸および界面活性剤の安定な酸組成物を提供するため、先行技術に記載された問題を解決する。

図１は、本発明の組成物の生物刺激効果、オーキシン様活性、ジベレリン様活性およびサイトカイン様活性を示す。

したがって、第１の態様において、本発明は、肥料、生物刺激剤および／または栄養剤として使用するための、レオナルダイト、アミノ酸および界面活性剤を含む酸組成物（以下、本発明の組成物）に関する。

本発明において、レオナルダイトは、（乾燥状態に基づき）総量で５０〜９０ｗ／ｗ％の、好ましくは（乾燥状態に基づき）総量で８０〜９０ｗ／ｗ％のフミン質を含む。

本発明において、界面活性剤とは、表面張力の低下を生じたり、フミン酸のような疎水性物質を水と相溶させたりすることができる任意の化合物であると理解される。界面活性剤は、その機能によって、界面活性剤、分散剤、相溶化剤および湿潤剤などに分類される。本発明では、界面活性剤、分散剤、湿潤剤、相溶化剤などは一般に共形成剤であり、任意の栄養物質または生物刺激剤を提供しない意味において相互に同義語であるとみなされる。

より具体的な態様において、本発明の組成物は、エトキシル化脂肪酸、高分子界面活性剤、スルホネート、ヘキシトールエステルまたはスルホカルボキシル型界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤を含む。

より詳細には、本発明の組成物は、エトキシル化イソ−アルキルポリグリコールエーテルＣ３−Ｃ１３、リグノスルホン酸カルシウム、ポリエトキシル化ソルビタンラウレートまたはジオクチルスルホコハク酸ナトリウムから選択される少なくとも１種の界面活性剤を含む。

当業者に周知である通り、これらの界面活性剤は、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそのアルキルエステル硫酸塩（湿潤剤）、リグノスルホン酸ナトリウムおよび／またはアンモニアなど（分散剤および湿潤剤）、ナトリウムおよび／またはカルシウムナフタレンスルホネートならびにナフタレンスルホネートおよびアルキル誘導体由来の重合物質（分散剤）、これらの例で用いられたものとは異なるエトキシル化および／またはプロポキシル化脂肪酸（湿潤剤）、縮合エトキシ−プロポキシ鎖ポリマー（分散剤および湿潤剤）、エトキシル化および／またはプロポキシル化油（例えば、エトキシル化ヒマシ油、湿潤剤、分散剤）、アクリルポリマー（相溶化剤および／または分散剤）、スルホコハク酸ナトリウム（湿潤剤）、アルキルジフェニルエーテル硫酸塩（湿潤剤）、エトキシル化および／またはプロポキシル化ジスチリルおよびトリスチリルフェノールおよび対応するリン酸塩および／または硫酸塩（分散剤）など、ここに記載されるものと同等の機能を有する界面活性剤によりすぐに置き換えることができる。

別の特定の態様において、本発明の組成物におけるアミノ酸は、酸性アミノ酸または中性アミノ酸から選択される。

本発明の組成物中のアミノ酸は、遊離アミノ酸、またはペプチド若しくはポリペプチドなどの任意のアミノ酸供給源として、好ましくは少なくとも１５〜２０ｗ／ｗ％、好ましくは３０〜５０％ｗ／ｗの値の、遊離アミノ酸などを含むアミノ酸源から組み込まれ得る。最小３０〜４０ｗ／ｗ％ｗが総アミノ酸として表され、好ましくは６０〜８０ｗ／ｗ％の値である。

別の特定の態様において、本発明の組成物は、賦形剤、アジュバント、ゲル化剤、消泡剤および/または防腐剤などの他の化合物を含んでいてもよい。

別の特定の態様において、本発明の組成物は、ゲル化剤を含み、より具体的に、ゲル化剤はキサンタンガムである。

別の特定の態様では、本発明の組成物は消泡剤を含み、より具体的には消泡剤はシリコーンオイルである。

第２の態様において、本発明は、以下の工程を含む本発明の組成物を得るための方法（以下、本発明の方法）に関する。
ａ）消泡剤および界面活性剤を含む初期水溶液の調製、
ｂ）工程ａ）の水溶液へのアミノ酸供給源の添加、
ｃ）レオナルダイトおよびその分散体の添加、
ｄ）ｃ）において得られた分散体の湿潤手段による微粉砕（微粉化）、
を含み、組成物が３〜６の酸性ｐＨを有し、アミノ酸を添加するための工程ｂ）が、水性分散体の微粉化工程の前または後の任意の時点で実施され得ることを特徴とする。

特定の態様において、本発明の方法は、微粉化段階の後に賦形剤、アジュバント、ゲル化剤、消泡剤および／または防腐剤を添加するさらなる工程を含む。
本発明のより具体的な態様において、組成物のｐＨは３〜４．５である。

実施例１：酸性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物の組成および調製手順：組成物１：
組成物１を以下のようにして得た。
初めに、分散媒として軟水０．６３ｋｇ／Ｌを添加し、水に乳化したシリコーンオイル０．００２２０ｋｇ／Ｌを添加した。次いで、０．００２７５ｋｇ／Ｌのエトキシル化イソ−アルキルポリグリコールエーテルＣ３−Ｃ１３（８ＭＯＥＴ）を界面活性剤として添加した。溶解した後、０．００１１０ｋｇ／Ｌの防腐剤１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンを添加して溶解し、次いで０．０２７５２ｋｇ／Ｌのリグノスルホン酸カルシウムを界面活性剤として添加した。次いで、０．２４２２１ｋｇ／Ｌのレオナルダイトを添加し、機械的攪拌によって分散させた後、水平ボールミルでレオナルダイトを湿式相において微粉化した。フミン酸および／またはフルボ酸供給源として、この供給源および量は、フミン酸および／またはフルボ酸の元の形態において、最終処方に対して合計１７０ｇ／Ｌの総フミン質を供給した。

レオナルダイトを微粉化した後、０．１５３８０ｋｇ／Ｌのタンパク質加水分解物を遊離アミノ酸の供給源として加え、これは合計６５ｇ／Ｌの遊離アミノ酸を最終処方に供給した。溶解した後、０．００２２０ｋｇ／Ｌの水および０．０４１５０ｋｇ／Ｌのゲル化剤を添加した。この場合においては、２．７０％のキサンタンガム水性分散体を加え、最後に０．０４１５０ｋｇ／Ｌの水を添加した。

表１は、組成物１の成分を示す。組成物を調製したとき、そのｐＨは表１に示すように測定された。

表１：酸性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物１

実施例２：酸性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物の組成および調製手順：組成物２

組成物２を以下のようにして得た。

初めに、分散媒として軟水０．６３ｋｇ／Ｌを添加した後、水に乳化したシリコーンオイル０．００２２０ｋｇ／Ｌを添加し、次いで０．１５３８ｋｇ／Ｌのタンパク質加水分解物を添加して総量６５ｇ／Ｌの遊離アミノ酸を最終処方に供給した。

その後、０．００２７５ｋｇ／Ｌのエトキシル化イソ−アルキルポリグリコールエーテルＣ３−Ｃ１３ ８ＭＯＥＴを界面活性剤として添加した。溶解した後、０．００１１０ｋｇ／Ｌの１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンを添加し、次いで界面活性剤として作用する０．０２７５２ｋｇ／Ｌのリグノスルホン酸カルシウムを添加した。

フミン酸および／またはフルボ酸の供給源として０．２４２２１ｋｇ／Ｌのレオナルダイトを添加し、フミン酸および／またはフルボ酸の元の形態において、最終処方に対して合計１７０ｇ／Ｌのフミン質を供給した。分散させた後、実施例１と同じ手順でレオナルドを微粉化し、レオナルドを微粉化した後、水に乳化したシリコーンオイル０．００２２０ｋｇ／Ｌを加えた。０．００２２０ｋｇ／Ｌの軟水および０．０４１５０ｋｇ／Ｌの２．７０％キサンタンガム水性分散体を添加し、最後に０．０４１５０ｋｇ／Ｌの水を添加して処方を完成させた。

実施例１と同様に、組成物を調製する際、そのｐＨは表２に示すように測定された。

表２：酸性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物２

実施例３：中性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物の組成および調製手順：組成物３

組成物３は次のようにして得た。

初めに、分散媒として軟水０．６３ｋｇ／Ｌを添加した後、水に乳化したシリコーンオイル０．００１１０ｋｇ／Ｌを添加した。０．００５５１ｋｇ／Ｌのエトキシル化イソ−アルキルポリグリコールエーテルＣ３−Ｃ１３を界面活性剤として加えた。溶解した後、０．００１６５ｋｇ／Ｌの防腐剤１，２，ベンゾイソチアゾリン−３−オンを添加して溶解した。この場合には、界面活性剤として０．００５５１ｋｇ／Ｌのリグノスルホン酸カルシウム、０．０１３７６のポリエトキシル化ソルビタンラウレートおよび０．０１３７６ｋｇ／Ｌのジオクチルスルホコハク酸ナトリウムの溶液を添加した。

次いで０．３３５７９ｋｇ／Ｌのレオナルダイトを、フミン酸および／またはフルボ酸の供給源として添加し、フミン酸および／またはフルボ酸の元の形態において、最終処方に対して合計２５０ｇ／Ｌのフミン質を供給した。機械的攪拌による分散後、湿式微粉化を水平ボールミルで行った。

アミノ酸、ペプチドおよびポリペプチドの混合物０．０５０３１ｋｇ／Ｌをアミノ酸の供給源として添加して、合計４５ｇ／Ｌのアミノ酸、ペプチドおよびポリペプチドを最終処方に供給した。次いで、水に乳化したシリコーンオイル０．００１１０ｋｇ／Ｌを加え、続いて軟水０．００１１０ｋｇ／Ｌおよび２．７０％キサンタンガム水性分散体０．０５４００ｋｇ／Ｌを加え、最後に水０．０３２００ｋｇ／Ｌを添加して処方を完成させた。

組成物の成分を添加した際の組成物のｐＨを表３に示す。

表３：中性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物３

実施例４：中性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物の組成および調製手順：組成物４

組成物４は次のようにして得た。

初めに、０．６３ｋｇ／Ｌの軟水を分散媒として加えた後、水に乳化した０．００１１０ｋｇ／Ｌのシリコーンオイルを添加し、続いて０．０５０３１ｋｇ／Ｌのアミノ酸、ペプチドおよびポリペプチドの供給源を加えて、合計４５ｇ／Ｌのペプチドおよびポリペプチドを最終処方に供給した。

次いで、０．００５５１ｋｇ／Ｌのエトキシル化イソ−アルキルポリグリコールエーテルＣ３−Ｃ１３を界面活性剤として添加し、溶解した後、０．００１６５ｋｇ／Ｌの防腐剤１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンを添加し、溶解させた後、界面活性剤として０．００５５１ｋｇ／Ｌのリグノスルホン酸カルシウムを添加した。０．０１３７６のポリエトキシル化ソルビタンラウレートおよび０．０１３７６ｋｇ／Ｌのジオクチルスルホコハク酸ナトリウム溶液を添加した。次いで０．３３５７９ｋｇ／Ｌのレオナルダイトをフミン酸および／またはフルボ酸の供給源として添加し、フミン酸および／またはフルボ酸の元の形態において、最終処方に対して合計２５０ｇ／Ｌのフミン質を供給した。機械的攪拌による分散後、湿式微粉化を水平ボールミルで行った。

その後、水に乳化したシリコーンオイル０．００１１０ｋｇ／Ｌを加えた後、０．００１１０ｋｇ／Ｌの軟水と０．０５４００ｋｇ／Ｌの２．７０％キサンタンガム水分散液を加え、最後に内容物の最終調整のために水０．０３２ｋｇ／Ｌを加えた。

先の実施例と同様に、表４は、成分を添加したときの組成物のｐＨを示す。

表４：中性アミノ酸を含むレオナルダイトに基づく酸組成物４

上記４つの実施例からわかるように、組成のいくつかはその性質のためにアルカリ性のｐＨを有するが、全体的な組成物のｐＨは酸性のままであった。一方、酸性または中性のｐＨを有するアミノ酸の添加は、組成物の他の成分に影響を及ぼさず、アミノ酸にも影響を及ぼさなかった。

実施例の組成物を調製した後、加速安定性試験を行った。各組成物の試料を５４℃で１４日間保存し（公式なＣＩＰＡＣ ＭＴ ４６．３法）、試験後にその外観を確認したが、その流動性は室温での試料と比較して変化せず、析出物または相分離を生じなかった。
当業者に周知のように、フミン酸に基づく水性液体調製物は、通常、レオロジータイプの問題（粘度の変化、典型的には非常に高い上昇）または現場での取り扱いや適用を困難若しくは不可能にさえする性状に関する問題（相分離および沈殿）を生じる安定性の問題を有するため、安定性は考慮すべき重要なパラメータであることに留意すべきである。

この問題は、酸性環境中、アミノ酸のような他の栄養物質と高濃度でのフミン酸およびフルボ酸の共存を含む、本明細書に示されるような調合調製物を考慮する場合、悪化する。

また、調製物の最終ｐＨは変化せず、処方中のフミン質（レオナルダイト）の化学形態は継続的に酸性であり、塩化は起こらないことが示された。

実施例５：本発明の組成物の生物刺激剤としての使用

本発明の組成物の生物刺激効果を確認するために、Ｎａｒｄｉおよび共同研究者によって更新されたＡｕｄｕｓ法（１９７２）（Ｎａｒｄｉ等、１９９６；Ｅｒｔａｎｉ等、２０１３；Ｐｉｚｚｅｇｈｅｌｌｏ等、２０１３）を適用して活性を測定する、生物試験を行った。

オーキシン様（ＩＡＡ様）、ジベレリン様（ＧＡ様）およびサイトカイン様（ＣＫ様）活性を、３つの生物学的複製物および３つの技術的複製物を含む４つの調製物の希釈物（１：１０，１：１００，１：１０００，１：１００００）を使用した各生成物に対して試験した。

各希釈物に対して、各ホルモン活性および生成物に対して１８０の種子、合計７２０の種子について、ホルモン様活性を測定し、滅菌水中のコントロールと比較して結果を重み付けし、他の合成基準ホルモン（オーキシン様作用のためのＩＡＡ、インドール酢酸、ジベレリン様作用のためのＧＡ３、ジベレリン酸、ならびにサイトカイン様効果のためのＢＡＰ、ベンジルアミノプリン）を適用した。

結果（図１）は、Ｄｕｎｃａｎテスト（Ｐ≦０．０５）とＳＰＳＳソフトウェアで評価した。

結果からの結論：
−オーキシン様作用：１：１００の希釈物に適用された実施例１および３についての試験生成物は、ＩＡＡが０．１ｐｐｍの濃度で適用されたコントロールにおいて誘導されたものと同等のオーキシン様（ＩＡＡ様）効果を植物に示す。
−ジベレリン様効果：実施例１および３についての試験生成物は、ジベレリン様（ＧＡ様）効果を示さなかった。
−サイトカイン様効果：実施例１および３の試験生成物の場合、１：１００００の希釈物を適用した実施例３のみが、ＢＡＰを２ｐｐｍの濃度で適用したコントロールにおいて誘導されたものと同等のサイトカイン様（ＣＫ様）応答を示した。

実施例６：本発明の組成物の肥料としての使用

本発明の組成物の肥料効果を確認するために、種々の作物について、本発明の組成物と、本発明の組成物を使用しなかった同じ作物での培養結果を比較するフィールドテストを行った。

いくつかの試験では、いかなる問題の徴候もなく他の植物衛生製品との混合が現場で行われ、報告された組成物の「タンク混合」用途についての機能的側面が確認されたことがわかった。

Ｖａｌｄｉｖｉａ（Ｂａｄａｊｏｚ）のネクタリンの作物、Ｂｉｇ Ｔｏｐ ｖａｒｉｅｔｙでの試験。作物は、５ｍ×２．８ｍの栽培枠を有する７０ｍ^２の４つのブロックからなっていた。４０分の注水で、本発明の組成物１（実施例１）を用いて施肥灌漑を行った。本発明の組成物１の５ｋｇ／ｈａの３回投与を１０日間の投与で適用し、サイクルの総投与量は１５Ｌ／ｈａであった。表５に試験結果を示す。見て分かるように、組成物１は、処理後に得られた果実の平均重量に重要な影響を与えた。

表５：ナフタレン作物に対する組成物１の効果−果実における結果

統計的処置：ＬＳＤオールペアワイズ比較試験、アルファ０．０５

Ｍａｒｉｓｍａ Ｌｅｂｒｉｊａ（セビリア）における、３０，０００植物／ｈａの栽培枠、細流灌漑によるトマト作物、Ｈ−８８１０品種の試験。９０分の注水で、本発明の組成物１（実施例１）を用いて施肥灌漑を行った。５Ｌ／ｈａの第１投与の３週間後に２．５Ｌ／ｈａの第２投与を適用し、サイクル中の総投与量は７．５Ｌ／ｈａであった。表６は、組成物１の使用が、植物全体の重量増加および根の平均重量に重要な影響を有することを確認した試験の結果を示す。

表６：トマト作物に対する組成物１の効果

植物全体の平均重量に対する統計的処理：ＬＳＤオールペアワイズ比較試験、アルファ０．０５、標準誤差：１１，４４５、Ｃ．Ｖ．：２０，９０
根の平均重量に対する統計的処理：ＬＳＤオールペアワイズ比較試験、アルファ０．０５、標準誤差：１，５３９１、Ｃ．Ｖ．：２２，９９

６７００ｍ^２のフィールドサイズを有するアラハル（セビリア）における、２００ｋｇ／ｈａの種子量での、一般的な小麦、Ｖａｌｂｏｎａ品種の乾燥農業における試験。２００Ｌ／ｈａの液体による葉面散布において組成物３（実施例３）を使用した。１．５Ｌ／ｈａの単回投与を適用した。処理のために、組成物３（実施例３）を、３７．５ｇ／ｈａの投与量の２０ｗ／ｗ％メトスルフロン−メチル（出芽後散布除草剤）、３７５ｃｃ／ｈａの投与量の２０％フルロキシピル（出芽後散布除草剤）、アルキルポリグリコール（エーテル）２０ｗ／ｖ％、４５０ｃｃ／ｈａの投与量の接着性界面活性剤と混合した。

組成物３の適用から６日後、試験した作物のいずれの植物においても植物毒性の症状は見られなかった。表７は、この試験結果を示す。結果から理解されるように、組成物３の使用は、対照作物と比較して、３．３０％生産を増加させた。また、穂の数、その重量およびタンパク質量にも重要な影響を与えた。

表７：一般的な小麦作物に対する組成物３の効果

統計的処置：ＬＳＤオールペアワイズ比較試験、アルファ０．０５

グアダルペレス（バダホス）の農園における、組成物３（実施例３）の２．５Ｌ／ｈａの２回投与による、トウモロコシ作物ＰＲ３３Ｙ７２品種（Ｐｉｏｎｅｅｒ）の試験。液体の容量：３３０Ｌ／ｈａ。実施例のために、組成物３を、２．５Ｌ／ｈａの投与量の２．２５％フォラムスルフロン（出芽後散布除草剤）、１．５Ｌ／ｈａの投与量の、イソキサジフェンエチル（解毒剤）２．２ｗ／ｖ％（２２ｇ／Ｌ）を含む４．４ｗ／ｖ％（４４ｇ／ｌ）のテンボトリオン（出芽後散布除草剤）と混合した。

第２の適用において、組成物３を、１Ｌ／ｈａの投与量の１．８ｗ／ｖ％のアバメクチン（殺虫剤）と混合した。

最初の投与から７日後、または２回目の投与の７日後に、作物に植物毒性の症状は見られなかった。表８にこの試験結果を示す。結果から分かるように、組成物３の使用は、植物全体の平均重量の有意な増加を与えた。

表８：トウモロコシ作物に対する組成物３の効果

統計処理：ＬＳＤオールペアワイズ比較試験、アルファ０．０５、植物の平均重量に対する標準誤差：１０，３０６、Ｃ．Ｖ．：植物の平均高さに対する標準誤差：１．２２５５、Ｃ．Ｖ．：３．１１。

ラ・ムダラ（バリャドリッド）における、組成物３（実施例３）の１．５Ｌ／ｈａの単回投与による、オオムギ、バレー品種の乾燥農業試験。液体の体積：１５３．１Ｌ／ｈａ。処理のために、組成物３（実施例３）を０．６Ｌ／ｈａの投与量の２〜４Ｄ酸６０ｗ／ｖ％、ＥＣ（出芽後散布除草剤）と混合した。

作物において、植物毒性の症状は決してなかった。表９は、この試験結果を示す。結果からわかるように、組成物３の使用は、対照作物と比較して、２６．０５％生産を増加させた。

表９：オオムギ作物に対する組成物３の効果

統計的処置：ＬＳＤオールペアワイズ比較試験、アルファ０．０５

Claims (12)

1. 肥料、生物刺激剤および／または栄養剤として使用するための、レオナルダイト、アミノ酸、および、エトキシル化脂肪酸、高分子界面活性剤、スルホネート、ヘキシトールエステルまたはスルホカルボキシル型界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤を含んでなる酸組成物。
2. イソ−アルキルポリグリコールエーテルＣ３〜Ｃ１３ ８ＭＯＥＴ、リグノスルホン酸カルシウム、ポリエトキシル化ソルビタンラウレートまたはジオクチルスルホコハク酸ナトリウムから選択される少なくとも１種の界面活性剤を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
3. 賦形剤、アジュバント、ゲル化剤、消泡剤および／または防腐剤を含んでなる、請求項１または２に記載の組成物。
4. ゲル化剤がキサンタンガムである、請求項３に記載の組成物。
5. 消泡剤がシリコーンオイルである、請求項３に記載の組成物。
6. アミノ酸が酸性アミノ酸または中性アミノ酸から選択される、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
7. アミノ酸が遊離アミノ酸、ペプチドまたはポリペプチドの形態である、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
8. レオナルダイトが、５０〜８０ｗ／ｗ％の総フミン質含量を有することを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
9. 請求項１〜８のいずれかに記載の組成物を得るための方法であって、以下の工程：
   ａ）消泡剤および界面活性剤を含む初期水溶液の調製、
   ｂ）工程ａ）の水溶液へのアミノ酸供給源の添加、
   ｃ）レオナルダイトおよびその分散体の添加、
   ｄ）ｃ）において得られた分散体の湿潤手段による微粉化、
   を含み、組成物が３〜６の酸性ｐＨを有し、アミノ酸を添加するための工程ｂ）が、水性分散体の微粉化工程の前または後の任意の時点で実施され得ることを特徴とする、方法。
10. 微粉化工程の後に、賦形剤、アジュバント、ゲル化剤、消泡剤および／または防腐剤を添加するさらなる工程を含むことを特徴とする、請求項９に記載の方法。
11. 組成物が３〜６の酸性ｐＨを有することを特徴とする、請求項９または１０に記載の方法。
12. 調製物中または適用される液体が中性若しくは酸性ｐＨを有する分野における用途において沈殿を生じることなく、フミン質（フミン酸およびフルボ酸）が天然酸の形態で提供され、維持されることを特徴とする、請求項９〜１１のいずれかに記載の方法。