RU2722075C2 - Картридж для очистки нуклеиновой кислоты - Google Patents

Картридж для очистки нуклеиновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2722075C2
RU2722075C2 RU2017110274A RU2017110274A RU2722075C2 RU 2722075 C2 RU2722075 C2 RU 2722075C2 RU 2017110274 A RU2017110274 A RU 2017110274A RU 2017110274 A RU2017110274 A RU 2017110274A RU 2722075 C2 RU2722075 C2 RU 2722075C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
port
filter
chamber
cleaning cavity
flow
Prior art date
Application number
RU2017110274A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017110274A (ru
RU2017110274A3 (ru
Inventor
ПОРРАС Франсеск БЕНИТЕС
ГОМЕС Хосеп ПАРЕХА
Original Assignee
Стат-Диагностика Энд Инновэйшн Сл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стат-Диагностика Энд Инновэйшн Сл filed Critical Стат-Диагностика Энд Инновэйшн Сл
Publication of RU2017110274A publication Critical patent/RU2017110274A/ru
Publication of RU2017110274A3 publication Critical patent/RU2017110274A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2722075C2 publication Critical patent/RU2722075C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502738—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by integrated valves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1017—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by filtration, e.g. using filters, frits, membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0621—Control of the sequence of chambers filled or emptied
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0631—Purification arrangements, e.g. solid phase extraction [SPE]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14—Process control and prevention of errors
    • B01L2200/143—Quality control, feedback systems
    • B01L2200/146—Employing pressure sensors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0663—Whole sensors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/14—Means for pressure control
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B01L2400/049—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics vacuum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0622—Valves, specific forms thereof distribution valves, valves having multiple inlets and/or outlets, e.g. metering valves, multi-way valves

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено микрожидкостное устройство для автоматической очистки биологических или химических аналитов (варианты) и способ очистки биологического или химического аналита из сложного биологического образца (варианты). В одном варианте устройство содержит резервуар, полость очистки, приемный контейнер для отходов и перекрывающий поперечное сечение полости очистки фильтр. В другом варианте устройство содержит замкнутую камеру с фильтром. Причем полость очистки и камера содержат первый порт для газового обмена с вакуумным генератором, второй порт для жидкостного обмена с резервуаром и третий порт для газового и жидкостного обмена с приемным контейнером. В одном варианте способ включает поступление образца в полость очистки, а в другом варианте поступление образца в камеру, при этом каждый способ включает протекание образца через фильтр в приемный контейнер и элюирование аналита из фильтра. Изобретения обеспечивают непрерывную автоматизированную очистку нуклеиновых кислот. 4 н. и 30 з.п. ф-лы., 1 табл., 16 ил.

Description

Введение
[1] Первоначальный способ очистки нуклеиновой кислоты, основанный на сродстве ДНК и РНК к поверхностям двуокиси кремния (адсорбция в твердой фазе), был описан Бумом и др. Притяжению нуклеиновой кислоты к поверхностям двуокиси кремния способствует высокая концентрация хаотропных солей (обычно изотиоцианата гуанидина или гидрохлорида гуанидина). В способе Бума используют раствор хаотропной соли для денатурации биологического образца и принуждения его к прохождению через фильтр с использованием центробежных сил, способствующих адсорбции ДНК и РНК на поверхности двуокиси кремния. После связывания нуклеиновых кислот с фильтром выполняют одну или более операций промывки этаноловыми буферами для удаления хаотропных солей и других биологических примесей при удержании нуклеиновых кислот связанными (в последующих приложениях хаотропные соли являются разрушающими для большинства нуклеиновых кислот). После избавления от этилового спирта (посредством вращения с высокой скоростью) в качестве последней операции необходимо регидратировать нуклеиновые кислоты с использованием элюирующего буферного раствора (вода или буфер с низкой концентрацией соли). Регидратация способствует отделению ДНК и РНК от поверхности двуокиси кремния, а конечное вращение обеспечивает раствор, в котором очищенные нуклеиновые кислоты ресуспендированы.
[2] Разновидности этого протокола были описаны в другом месте с использованием центробежной силы или вакуума в качестве движущей силы потока жидкости. Однако все эти способы достаточно громоздки и занимают много времени, поскольку включают несколько операций дозирования пипеткой и последовательное приложение различных движущих сил для управления потоком жидкости, что обычно дает высокую изменчивость выхода для повторяемых процессов очистки.
[3] Например, при ручном выполнении протокола очистки посредством вакуума процесс очистки состоит из 5 основных операций, соответствующих потоку 5 различных жидкостей через фильтр из двуокиси кремния, а именно: смеси образца, содержащей нуклеиновые кислоты, промывочного буфера 1 и промывочного буфера 2 для промывки фильтра и удаления любых количеств загрязняющих веществ, воздуха для высушивания фильтра и удаления любых следов летучих загрязняющих веществ, и элюирующего буфера для высвобождения нуклеиновых кислот из фильтра с возможностью дальнейшей доступности нуклеиновых кислот для последующих приложений (таких как амплификация и обнаружение при проведении количественной полимеразной цепной реакции). В конце каждой операции в течение одной или двух минут поддерживают вакуумное отсасывание даже после протекания объема жидкости через фильтр. Это гарантирует, что практически никакая жидкость не осталась внутри щелей фильтра перед закапыванием следующей жидкости.
[4] Воспроизводимость выхода нуклеиновых кислот зависит от возможности воспроизведения времени контакта образца и буферов с фильтром, а также величины и распределения жидкого потока, что зависит от навыков оператора.
[5] Таким образом, задача настоящего изобретения состоит в разработке устройства очистки, обеспечивающего воспроизводимые результаты очистки, не зависящие от отдельного оператора.
[6] Это достигнуто посредством микрожидкостного устройства и способа для очистки биологических или химических аналитов из сложного биологического образца. Микрожидкостное устройство содержит камеру со встроенным фильтром, несколько резервуаров и клапанов. Устройство может быть связано с внешними насосами, которые работают посредством автоматизированного инструмента. Таким образом, предлагаемые устройство и способ обеспечивают непрерывное автоматизированное выполнение классического способа очистки нуклеиновой кислоты.
ОПИСАНИЕ
[7] Настоящее изобретение относится к микрожидкостному устройству, содержащему замкнутую камеру, содержащую фильтр для очистки биологических или химических аналитов из сложного биологического образца, причем указанная камера содержит множество портов в дополнение к указанному фильтру, как изложено ниже:
первый порт, обеспечивающий возможность газового обмена камеры с вакуумным генератором через первый путь потока;
второй порт, обеспечивающий возможность жидкостного обмена камеры с одним или большим количеством резервуаров через второй путь потока;
третий порт, обеспечивающий возможность газового и жидкостного обмена камеры с одним или большим количеством приемных контейнеров и с вакуумным генератором через третий путь потока; и
фильтр, размещенный между третьим портом и первым и вторым портами так, что текучая среда, входящая в камеру через первый и/или второй порт и выходящая из камеры через третий порт, протекает через фильтр.
[8] Раскрытое здесь изобретение также относится к способу очистки биологического или химического аналита из сложного биологического образца с использованием раскрытого здесь микрожидкостного устройства, причем способ включает следующие операции:
(a) обеспечение возможности поступления жидкого образца в камеру через второй порт посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и первым резервуаром с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта;
(b) обеспечение возможности протекания образца через фильтр в первый приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным первым приемным контейнером и камерой с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого порта, продувкой до атмосферного давления для второго порта и открытием для третьего порта; и
(c) элюирование аналита из фильтра посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и одним из приемных контейнеров с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[9] Очистка может в принципе быть основана на любом эффекте, широко известном в хроматографии (например, на вытеснении, сродстве, катионном обмене, анионном обмене, эксклюзии, обращенной фазе и нормальной фазе), и его выбор, главным образом, зависит от подлежащего очистке аналита. Эксклюзионная хроматография, однако, менее предпочтительна по сравнению с другими методиками, поскольку постоянная связь не может быть достигнута в случае первой методики. Что касается последней, то могут быть обнаружены условия, при которых подлежащий очистке аналит может быть выборочно связан со средой, а другие составные части образца в идеале проходят через среду без закрепления.
[10] Микрожидкостное устройство согласно настоящему изобретению включает замкнутую камеру, содержащую фильтр. Фильтр в настоящем описании обозначает среду, которая дифференцированно взаимодействует с различными составными частями образца. В обычной хроматографии такую среду обычно называют стационарной фазой. Дифференциальное взаимодействие (также называемое разделением) вызывает различные времена удержания и, таким образом, очистительный эффект при перемещении в соответствующем буфере (в хроматографии обычно называемом подвижной фазой) через указанную среду.
[11] Фильтр, используемый в раскрытом в настоящем описании устройстве, представляет собой фильтр, приспособленный для очистки биологических или химических аналитов из сложного биологического образца. Аналит представляет собой материал, подлежащий очистке. Сложный биологический образец представляет собой образец, содержащий кроме подлежащего очистке аналита много различных составных частей различного размера и химической природы, таких как протеины, нуклеиновые кислоты, гормоны, липиды, соли. Предпочтительный образец представляет собой лизат клетки.
[12] В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения фильтр выполнен из двуокиси кремния или по меньшей мере содержит ее. Например, фильтр может быть выполнен в виде мембраны из двуокиси кремния или смолы, содержащей или гранулы из двуокиси кремния или гранулы, покрытые двуокисью кремния. Поверхности из двуокиси кремния пригодны для отделения или очищения нуклеиновых кислот, в частности ДНК. Двуокись кремния, как известно, адсорбирует молекулы ДНК при определенных концентрации солей и значении рН, и адсорбция двуокисью кремния стала важной методикой для очистки ДНК.
[13] В одном варианте реализации настоящего изобретения элемент фильтра интегрирован в полость очистки и закреплен фиксационным кольцом. В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения очистительные мембранные фильтры вставлены в полость, которая представляет собой часть корпуса микрожидкостного устройства, и мембранный фильтр удерживается в определенном положении фиксационным кольцом, которое сжимает его (фиг. 2А и 2В).
[14] В альтернативном варианте реализации настоящего изобретения полость очистки представляет собой отдельную часть, которая собрана в микрожидкостном устройстве и устраняет необходимость в фиксационном кольце, удерживающем мембранный фильтр на месте. Сама полость очистки снабжена элементом зажима, который фиксирует полость и мембранный фильтр в определенном положении с правильным сжатием мембраны (фиг. 2С и 2D).
[15] Отдельная полость, удерживаемая в определенном положении, предпочтительно элементом зажима, имеет несколько преимуществ по сравнению с полостями, содержащими фиксационное кольцо.
[16] Воспроизводимое сжатие мембранного фильтра достигнуто посредством элемента зажима. Это гарантирует воспроизводимое сжатие, обеспечивающее воспроизводимый поток жидкостей через мембранный фильтр и, следовательно, воспроизводимый выход очищенных нуклеиновых кислот или другого очищенного аналита.
[17] Правильное расположение полости очистки в микрожидкостном устройстве предпочтительно гарантировано его элементом зажима без необходимости управления величиной сжатия, задаваемой конструкцией. Это облегчает производство.
[18] Полость очистки устраняет необходимость в фиксационном кольце, что приводит к уменьшению загрязнения образца. Фиксационные кольца разрывают путь текучей среды и собирают остатки жидкостей, что образует загрязнение между буферами и приводит к определенному количеству загрязняющих веществ в окончательном очищенном элюате, что может воспрепятствовать проведению последующего анализа, например, полимеразной цепной реакции. Съемная полость очистки обеспечивает плавное перемещение на своих стенках, что уменьшает количество загрязняющих веществ, способных прилипать к стенке, обычно в 5-10 раз.
[19] Предпочтительно аналиты представляют собой нуклеиновые кислоты. Термин нуклеиновая кислота включает информационную РНК в обработанной и необработанной формах, транспортную РНК, гетерогенную ядерную РНК, рибосомную РНК, запертую нуклеиновую кислоту, митохондриальную РНК, ядерную РНК, малую интерферирующую РНК, малую ядерную РНК, малую ядрышковую РНК, малую специфическую к тельцам Кахаля РНК, микроРНК, двухцепочечную РНК, рибозимы, рибопереключатели, вирусную РНК, двухспиральную ДНК, одноцепочечную ДНК, плазмидную ДНК, космидную ДНК, хромосомную ДНК, вирусную ДНК, митохондриальную ДНК, ядерную ДНК, малую ядерную ДНК или аналогичные или также все другие возможные нуклеиновые кислоты.
[20] Камера обладает множеством портов в дополнение к указанному фильтру, а именно: первый порт, обеспечивающий возможность газового обмена камеры с вакуумным генератором через первый путь потока; второй порт, обеспечивающий возможность жидкостного обмена камеры с одним или большим количеством резервуаров через второй путь потока; третий порт, обеспечивающий возможность газового и жидкостного обмена камеры с одним или большим количеством приемных контейнеров и с вакуумным генератором через третий путь потока.
[21] Вакуумный генератор расположен выше по течению от камеры. Один или большее количестве резервуаров также расположены выше по течению от камеры, но в другом пути потока, чем вакуумный генератор. Один или большее количество приемных контейнеров расположены ниже по течению от камеры. Далее ниже по течению от приемного контейнера(-ов) размещен вакуумный генератор третьего пути потока.
[22] Резервуар(-ы) обычно представляет собой по меньшей мере один резервуар, содержащий подлежащий очистке образец, и при необходимости один или большее количество резервуаров, содержащих один или большее количество промывочных буферов и/или элюирующий буфер и/или буфер регенерации. Один или большее количество контейнеров обычно представляет собой по меньшей мере один контейнер для приема аналита и при необходимости один или большее количество контейнеров для приема других жидкостей, например, элюата, промывочного буфера(-ов) и/или буфера(-ов) регенерации.
[23] Фильтр расположен между третьим портом и первым и вторым портами, так что текучая среда, входящая в камеру через первый и/или второй порт и выходящая из камеры через третий порт, протекает через фильтр. Наиболее удобно расположение фильтра по полному поперечному сечению камеры. Однако, нет необходимости заполнения средой до полной высоты камеры. Предпочтительно размещение фильтра непосредственно над третьим портом.
[24] В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения устройство представляет собой микрожидкостной картридж. Картридж означает расходный компонент, приводимый в действие бóльшим узлом через соответствующий интерфейс. Обычно узел содержит дорогостоящие и/или долговечные элементы или элементы, которые легко чистить, и часть программного кода для автоматизации управления процессом. Узел может альтернативно содержать дополнительные элементы для выполнения других процессов выше по течению или ниже по течению от узла очистки.
[25] В одном варианте реализации настоящего изобретения устройство выполнено одноразовым, что означает, что устройство предназначено для однократного использования с последующим удалением. В другом варианте реализации устройство выполнено повторно используемым, что обычно требует регенерации устройства после каждого использования.
[26] Устройство может дополнительно содержать клапаны, которые в идеале изолируют вакуумный генератор. Вакуумный генератор откачивает давление камеры, образуя, таким образом, относительное отрицательное давление. В зависимости от конфигурации портов (то есть, их открытости или закрытости) происходит всасывание текучей среды из одного из резервуаров в камеру и/или из камеры в один из приемных контейнеров. В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения вакуумный генератор представляет собой шприцевой насос или диафрагменный насос. В еще одном предпочтительном варианте реализации вакуум может быть приложен к первому порту и/или третьему порту посредством одного и того же вакуумного генератора.
[27] Известные микрожидкостные устройства не содержат средств слежения за давлением в системе. Настоящее изобретение предпочтительно содержит один или большее количество датчиков давления. Датчик давления предпочтительно расположен внутри третьего пути потока выше по течению от приемных контейнеров. Другой датчик давления предпочтительно расположен внутри первого пути потока ниже по течению от вакуумного генератора. Вышеупомянутые датчики давления могут быть использованы для определения падения давления, вызванного фильтром, что указывает на флюидное состояние фильтра. Таким образом, можно определить:
(i) момент окончания операции способа, минимизируя тем самым время и объем буферов (например, момент полного высушивания фильтра во время операции сушки; момент достаточного очищения от жидких остатков во время операций очистки, которые предпочтительно имеют место после потока каждой жидкости и перед потоком следующей жидкости);
(ii) протекли ли жидкости полностью через фильтр, что обеспечивает системе возможность приложить 'своевременное' увеличение давления всасывания при увеличенной сопротивляемости потоку жидкости вследствие плотности и вязкости образца;
(iii) засорен ли фильтр и
(iv) время, необходимое для протекания каждой жидкости через фильтр, которое может быть сравнено с заданным пороговым значением для управления способом очистки.
[28] Как описано выше, раскрытое в настоящем описании устройство содержит три порта для связи с камерой: первый порт (порт для выпуска газа), второй порт (порт для впуска жидкости) и третий порт (порт для выпуска жидкости/газа). Каждый порт может быть индивидуально открыт, закрыт или продут в атмосферу посредством клапана, расположенного внутри соответствующего пути потока. Удобно использование многопортовых клапанов и, при необходимости, двух или трех портов, активируемых одним многопортовым клапаном. В предпочтительном варианте реализации глухой объем, огражденный третьим путем потока между его соответствующим клапаном и фильтром, составляет величину от 1 мкл до 10 мл. Управляемый поток жидкостей (включая ситуацию без потоков для полного увлажнения фильтра) достигнут посредством приложения вакуума к соответствующему порту и открытия и закрытия соответствующих клапанов в ходе каждой операции. Это обеспечивает устройству более высокую воспроизводимость по сравнению с известными устройствами независимо от биологического типа образца.
[29] Например, в известном комплекте очистки с ручным выполнением очистительного протокола посредством вакуума процесс очистки включает пять основных операций, соответствующих потоку пяти различных жидкостей через фильтр, а именно, загрузку смеси образца, содержащей нуклеиновые кислоты, промывку промывочным буфером 1 и промывочным буфером 2 для прополаскивания фильтра и удаления любых количеств загрязняющих веществ, высушивание фильтра воздухом, удаление любых следов летучих загрязняющих веществ, и элюирование для выпуска нуклеиновых кислот из фильтра с возможностью дальнейшей их доступности для находящихся ниже по течению приложений (таких как амплификация и обнаружение количественной полимеразной цепной реакции). В конце каждой операции в течение одной или двух минут поддерживают вакуумное отсасывание даже после протекания объема жидкости через фильтр для гарантии того, что практически никакая жидкость не осталась внутри щелей фильтра перед закапыванием следующей жидкости (эту операцию называют продувкой).
[30] Для достижения того же самого эффекта автоматизированный протокол включает в основном те же самые операции, достигаемые посредством соединения каждого порта с соответствующими резервуарами и приложения соответствующих перепадов давления в любой момент времени посредством источника давления (например, шприцевого насоса или ротационного насоса), совокупности клапанов, совокупности микрожидкостных каналов и микроконтроллера с использованием программного обеспечения для автоматизации всех операций.
[31] Раскрытое в настоящем описании микрожидкостное устройство в частности предназначено для использования в способах, в которых один или большее количество аналитов должны быть отделены от других составных частей, то есть, в способе очистки. Таким образом, другая задача настоящего изобретения представляет собой способ очистки биологического или химического аналита из сложного биологического образца при использовании раскрытого в настоящем описании микрожидкостного устройства, причем способ включает следующие операции:
(a) обеспечение возможности поступления жидкого образца в камеру через второй порт посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и первым резервуаром с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта;
(b) обеспечение возможности протекания образца через фильтр в первый приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным первым приемным контейнером и камерой с закрытием при этом клапанов внутри путей потока для первого порта, продувкой до атмосферного давления для второго порта и открытием для третьего порта; и
(c) элюирование аналита из фильтра посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и одним из приемных контейнеров с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта.
[32] Давление в операции (а) может быть выработано вакуумным генератором, расположенным в первом пути потока. Давление в операции (b) может быть выработано вакуумным генератором, расположенным в третьем пути потока.
[33] Элюирование в операции (с) может быть детально выполнена следующим образом:
i) обеспечение возможности поступления элюирующего буфера, содержащегося в третьем резервуаре, в камеру через второй порт, посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и третьим резервуаром с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта; давление может быть выработано вакуумным генератором, расположенным в первом пути потока;
ii) обеспечение возможности контакта элюирующего буфера с фильтром в течение заданного времени с открытием при этом клапанов клапаны внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта; эта операция обеспечивает увлажнение фильтра, достаточное для выделения нужного аналита; и
iii) обеспечение возможности протекания элюирующего буфера (содержащего выделенный аналит) через фильтр во второй приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным вторым приемным контейнером и камерой с закрытием при этом клапанов внутри путей потока для первого порта, продувкой до атмосферного давления для второго порта и открытием для третьего порта; давление может быть выработано вакуумным генератором третьего пути потока.
[34] В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения способ дополнительно включает между операциями (а) и (b) операцию, обеспечивающую возможность контакта образца с фильтром в течение заданного времени, причем клапаны внутри путей потока оставлены открытыми для первого и второго портов и закрытыми для третьего порта.
[35] Способ может при необходимости включать между операциями (b) и (с) одну или большее количество из следующих операций:
(i) очистка и сушка фильтра в течение заданного времени посредством приложения отрицательного давления между третьим путем потока и камерой, причем указанная разность отрицательного давления выработана вакуумным генератором, расположенным в третьем пути потока, клапаны внутри путей потока закрыты для первого порта, продуты до атмосферного давления для второго порта и открыты для третьего порта; и/или
(ii) обеспечение возможности поступления промывочного буфера, расположенного во втором резервуаре, в камеру через второй порт и его протекания через фильтр в приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным приемным контейнером и указанным вторым резервуаром, причем клапаны в путях текучей среды открыты для второго и третьего портов и закрыты для первого порта; давление может быть выработано вакуумным генератором, расположенном в третьем пути потока; и/или
iii) обеспечение возможности протекания газа через фильтр в течение заданного времени посредством приложения отрицательного давления между третьим путем потока и камерой, причем клапаны внутри путей потока закрыты для первого порта, продуты до атмосферного давления для второго порта и открыты для третьего порта; газ вытесняет жидкость и сушит фильтр; давление может быть выработано вакуумным генератором, расположенном в третьем пути потока.
[36] В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения перепад давления определен для определения того, когда один или большее количество клапанов должны быть переключены и, таким образом, следующая операция способа должна быть выполнена. Падение давления через фильтр указывает, что клапан(-ы) может быть активирован для выполнения последующей операции способа.
[37] В еще более предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения поток газа для высушивания фильтра применяют, только если величина первой производной перепада давления между первым и вторым датчиками давления ниже заданного порогового значения.
[38] В таблице 1 приведены подробности одного примера операций способа, подлежащих выполнению для процесса очистки автоматическими средствами. Диаграммы текучей среды, показанные на фигурах, показывают конфигурацию порта/клапана для каждой из указанных операций.
Figure 00000001
Figure 00000002
[39] Преимущество настоящего изобретения состоит в том, что может быть достигнута полная автоматизация, и никакие проводимые вручную операции не нужны для выполнения процесса очистки, что, таким образом, обеспечивает воспроизводимость результатов. Кроме того, устройство/процесс очистки могут быть связаны с другими размещенными выше или ниже по течению устройствами/процессами (например, связанными с лизисом, амплификацией и регистрацией). В отличие от известного уровня техники происходит перемещение жидкостей в камеру и на фильтр посредством вакуума, прилагаемого к первому порту при закрытом третьем порте. Это предотвращает поток через фильтр, что обеспечивает возможность предварительного увлажнения фильтра в течение заданного времени инкубации. Перемещение жидкостей через фильтр происходит посредством вакуума, приложенного к третьему порту после открытия клапана этого порта. В целом, равные или увеличенные выходы нуклеиновой кислоты получены по сравнению с известными способами.
Краткое описание чертежей
[40] На фиг. 1 показана очистительная колонна (1а) из коммерческого комплекта для ручной очистки, содержащая пластмассовый корпус (2а) и мембранный фильтр (3а), сжимаемый и удерживаемый на месте фиксационным кольцом (10). Пластмассовый корпус содержит отверстие (4) для поступления жидкости и отверстие (5) для выхода жидкости.
[41] На фиг. 2А показана часть микрожидкостного устройства (100) с интегрированной полостью (101) очистки и мембранным фильтром (3а), удерживаемым на месте фиксационным кольцом (10).
[42] На фиг. 2В показан повернутый вид микрожидкостного устройства (100) с интегрированной полостью (101) очистки и мембранным фильтром (3а), удерживаемым на месте фиксационным кольцом (10). Также показаны газовый порт (102), порт (103) впуска жидкости и порт (104) выпуска, связанные с полостью (101) очистки.
[43] На фиг. 2С показана отдельная полость (200) очистки.
[44] На фиг. 2D показана полость (200) очистки, собранная в микрожидкостном устройстве (100). Элемент (201) зажима удерживает на месте полость (200) очистки и прилагает правильное сжатие к мембранному фильтру (3а). Также показаны газовый порт (203), порт (204) впуска жидкости и порт (205) выпуска.
[45] На фиг. 2Е показана конфигурация порта и направление потока во время загрузки жидкости (операция 1) и промывки/элюирования (операция 2). Сплошная стрелка указывает на поток жидкости; пунктирная стрелка указывает на поток газа; X указывает на порт, закрытый клапаном.
[46] На фиг. 3-11 показаны детализированные диаграммы текучей среды, указывающие на конфигурацию порта/клапана для каждого из шагов, детализированных в таблице 1. Следует понимать, что устройство согласно настоящему изобретению может содержать, но не обязательно содержит, каждый из элементов, показанных на фигурах. В описании и/или в пунктах формулы изобретения указаны существенные элементы. В дополнение к указанным элементам один или большее количество дополнительных необязательных элементов могут быть выбраны независимо друг от друга.
Дополнительные элементы обозначены следующим образом:
1: вакуумный генератор 1b (например, шприцевой насос);
2: вакуумный генератор 2b (необязательный, например, диафрагменный насос);
3b, 4-7: клапаны (например, многопортовые клапаны);
8 и 9: датчики давления (не обязательные); 10: камера;
11: фиксационное кольцо (необязательное); 12: фильтр;
13: контейнер для приема отходов (необязательный);
14: приемный контейнер для элюата;
15: резервуар для образца;
16-17: резервуары (необязательные);
18: резервуар для элюирующего буфера.

Claims (64)

1. Микрожидкостное устройство для автоматической очистки биологических или химических аналитов, содержащее:
a. один или большее количество резервуаров выше по потоку от полости очистки;
b. один или большее количество приемных контейнеров для отходов ниже по потоку от полости очистки; причем
c. указанная полость очистки задает замкнутую колонну конической формы с полой внутренней частью, выполненную с возможностью отсоединения от микрожидкостного устройства и содержащую:
(i) первый порт, обеспечивающий возможность газового обмена полости очистки с вакуумным генератором через первый путь потока;
(ii) второй порт, обеспечивающий возможность жидкостного обмена полости очистки с указанными одним или большим количеством резервуаров через второй путь потока;
(iii) третий порт, обеспечивающий возможность газового и жидкостного обмена полости очистки с указанными одним или большим количеством приемных контейнеров и с вакуумным генератором через третий путь потока; причем указанные первый, второй и третий порты расположены на внешней периферийной поверхности полости очистки, и
d. фильтр, перекрывающий поперечное сечение полости очистки в ортогональном направлении к направлению потока жидкости, выполненный с возможностью очищать биологические или химические аналиты из сложного биологического образца и размещенный рядом с третьим портом так, что текучая среда, входящая в полости очистки через первый и/или второй порт и выходящая из полости очистки через третий порт, протекает через фильтр.
2. Микрожидкостное устройство по п.1, в котором микрожидкостное устройство представляет собой микрожидкостный картридж и является одноразовым или повторно используемым.
3. Микрожидкостное устройство по п.1 или 2, в котором подлежащие очистке аналиты представляют собой нуклеиновые кислоты.
4. Микрожидкостное устройство по пп.1-3, в котором фильтр содержит двуокись кремния.
5. Микрожидкостное устройство по п.4, в котором фильтр содержит мембрану из двуокиси кремния или смолы, содержащей или гранулы из двуокиси кремния, или гранулы, покрытые двуокисью кремния.
6. Микрожидкостное устройство по пп.1-5, в котором полость очистки содержит элемент зажима, выполненный с возможностью фиксировать положение полости очистки в микрожидкостном устройстве.
7. Микрожидкостное устройство по пп.1-6, в котором вакуумный генератор представляет собой шприцевой насос, диафрагменный насос или их комбинацию.
8. Микрожидкостное устройство по пп.1-7, в котором обеспечена возможность подачи вакуума к первому порту и/или третьему порту одним вакуумным генератором.
9. Микрожидкостное устройство по пп.1-8, в котором внутри третьего пути потока выше по течению от приемных контейнеров расположен датчик давления.
10. Микрожидкостное устройство по п.9, в котором внутри первого пути потока между полостью очистки и вакуумным генератором расположен другой датчик давления.
11. Микрожидкостное устройство по пп.1-10, в котором порты выполнены с возможностью индивидуального открытия, закрытия или продувки в атмосферу посредством одного или большего количества многопортовых клапанов внутри своих путей потока.
12. Микрожидкостное устройство по п.11, в котором глухой объем, огражденный третьим путем потока текучей среды между его соответствующим клапаном и фильтром, составляет от 1 мкл до 10 мл.
13. Способ очистки биологического или химического аналита из сложного биологического образца с использованием микрожидкостного устройства согласно пп.1-12, включающий следующие операции:
(a) обеспечение возможности поступления указанного образца в полость очистки через второй порт посредством приложения отрицательной разности давлений между полостью очистки и первым резервуаром;
(b) обеспечение возможности протекания указанного образца через фильтр в первый приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным первым приемным контейнером и полостью очистки; и
(c) элюирование аналита из фильтра посредством приложения отрицательной разности давлений между полостью очистки и одним из приемных контейнеров.
14. Способ по п.13, в котором элюирование в операции (с) включает следующее:
i) обеспечение возможности поступления элюирующего буфера, содержащегося в третьем резервуаре, в полость очистки через второй порт посредством приложения отрицательной разности давлений между полостью очистки и третьим резервуаром;
ii) обеспечение возможности контакта элюирующего буфера с фильтром в течение заданного времени инкубации и
iii) обеспечение возможности протекания элюирующего буфера через фильтр во второй приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным вторым приемным контейнером и полостью очистки.
15. Способ по п.13 или 14, дополнительно включающий между операциями (a) и (b) операцию, обеспечивающую возможность контакта указанного образца с фильтром в течение заданного времени инкубации.
16. Способ по пп.13-15, дополнительно включающий между операциями (b) и (c) одну или большее количество из следующих операций:
(i) очистка и сушка фильтра в течение заданного времени посредством приложения отрицательного давления между третьим путем потока и полостью очистки; и/или
(ii) обеспечение возможности поступления промывочного буфера, расположенного во втором резервуаре, в полость очистки через второй порт и его протекания через фильтр в приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным приемным контейнером и указанным вторым резервуаром; и/или
(iii) обеспечение возможности протекания газа через фильтр в течение заданного времени посредством приложения отрицательного давления между третьим путем потока и полостью очистки.
17. Способ по пп.13-16, дополнительно включающий приведение в действие одного или большего количества клапанов в первом пути потока, втором пути потока и третьем пути потока посредством разницы давлений.
18. Микрожидкостное устройство для автоматической очистки биологических или химических аналитов, содержащее замкнутую камеру, содержащую фильтр для очистки биологических или химических аналитов из сложного биологического образца и множество портов в дополнение к указанному фильтру, причем указанная камера содержит:
a. первый порт, обеспечивающий возможность газового обмена камеры с вакуумным генератором через первый путь потока;
b. второй порт, обеспечивающий возможность жидкостного обмена камеры с одним или большим количеством резервуаров через второй путь потока;
c. третий порт, обеспечивающий возможность газового и жидкостного обмена камеры с одним или большим количеством приемных контейнеров и с вакуумным генератором через третий путь потока; причем указанные первый, второй и третий порты расположены на внешней периферийной поверхности камеры, и
d. фильтр, размещенный между третьим портом и первым и вторым портами, перекрывающий поперечное сечение камеры в ортогональном направлении к направлению потока жидкости, размещенный рядом с третьим портом так, что текучая среда, входящая в камеру через первый и/или второй порт и выходящая из камеры через третий порт, протекает через фильтр.
19. Устройство по п.18, в котором устройство представляет собой микрожидкостный картридж и является одноразовым или повторно используемым.
20. Устройство по п.18 или 19, в котором подлежащие очистке аналиты представляют собой нуклеиновые кислоты.
21. Устройство по пп.18-20, в котором фильтр является двуокисью кремния, предпочтительно мембраной из двуокиси кремния или смолы, содержащей или гранулы из двуокиси кремния или гранулы, покрытые двуокисью кремния.
22. Устройство по пп.18-21, в котором фильтр интегрирован в полость очистки и закреплен фиксационным кольцом.
23. Устройство по пп.18-21, в котором полость очистки представляет собой отдельную часть, размещенную в устройстве с фиксацией, таким образом, указанного фильтра.
24. Устройство по пп.18-23, в котором вакуумный генератор представляет собой шприцевой насос, диафрагменный насос или их комбинацию.
25. Устройство по пп.18-24, в котором обеспечена возможность подачи вакуума к первому порту и/или третьему порту одним вакуумным генератором.
26. Устройство по пп.18-25, в котором внутри третьего пути потока выше по течению от приемных контейнеров расположен датчик давления.
27. Устройство по п.26, в котором внутри первого пути потока ниже по течению от вакуумного генератора расположен другой датчик давления.
28. Устройство по пп.18-27, в котором порты выполнены с возможностью индивидуального открытия, закрытия или продувки в атмосферу посредством одного или большего количества многопортовых клапанов внутри своих путей потока.
29. Устройство по п.28, в котором глухой объем, огражденный третьим путем потока текучей среды между его соответствующим клапаном и фильтром, составляет от 1 мкл до 10 мл.
30. Способ очистки биологического или химического аналита из сложного биологического образца с использованием микрожидкостного устройства согласно пп.18-29, включающий следующие операции:
(a) обеспечение возможности поступления жидкого образца в камеру через второй порт посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и первым резервуаром с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта;
(b) обеспечение возможности протекания образца через фильтр в первый приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным первым приемным контейнером и камерой с закрытием при этом клапанов внутри путей потока для первого порта, продувкой до атмосферного давления для второго порта и открытием для третьего порта; и
(c) элюирование аналита из фильтра посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и одним из приемных контейнеров с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта.
31. Способ по п.30, в котором
элюирование в операции (с) выполняют следующим образом:
i) обеспечение возможности поступления элюирующего буфера, содержащегося в третьем резервуаре, в камеру через второй порт посредством приложения отрицательной разности давлений между камерой и третьим резервуаром с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта; и
ii) обеспечение возможности контакта элюирующего буфера с фильтром в течение заданного времени инкубации с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта; и
iii) обеспечение возможности протекания элюирующего буфера через фильтр во второй приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным вторым приемным контейнером и камерой с закрытием при этом клапанов внутри путей потока для первого порта, продувкой до атмосферного давления для второго порта и открытием для третьего порта.
32. Способ по п.30 или 31, дополнительно включающий между операциями (a) и (b) операцию, обеспечивающую возможность контакта образца с фильтром в течение заданного времени инкубации, с открытием при этом клапанов внутри путей потока для первого и второго портов и закрытием для третьего порта.
33. Способ по пп.30-32, дополнительно включающий между операциями (b) и (c) одну или большее количество из следующих операций:
(i) очистка и сушка фильтра в течение заданного времени посредством приложения отрицательного давления между третьим путем потока и камерой с закрытием при этом клапанов внутри путей потока для первого порта, продувкой до атмосферного давления для второго порта и открытием для третьего порта; и/или
(ii) обеспечение возможности поступления промывочного буфера, расположенного во втором резервуаре, в камеру через второй порт и его протекания через фильтр в приемный контейнер посредством приложения отрицательной разности давлений между указанным приемным контейнером и указанным вторым резервуаром с открытием при этом клапанов в путях потока для второго и третьего портов и закрытием для первого порта; и/или
iii) обеспечение возможности протекания газа через фильтр в течение заданного времени посредством приложения отрицательного давления между третьим путем потока и камерой с закрытием при этом клапанов внутри путей потока для первого порта, продувкой до атмосферного давления для второго порта и открытием для третьего порта.
34. Способ по пп.30-33, в котором один или большее количество клапанов приводят в действие разницей давлений.
RU2017110274A 2014-09-03 2015-09-02 Картридж для очистки нуклеиновой кислоты RU2722075C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14183411.9A EP2992958A1 (en) 2014-09-03 2014-09-03 Nucleic acid purification cartridge
EP14183411.9 2014-09-03
PCT/EP2015/070045 WO2016034620A1 (en) 2014-09-03 2015-09-02 Nucleic acid purification cartridge

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017110274A RU2017110274A (ru) 2018-10-03
RU2017110274A3 RU2017110274A3 (ru) 2019-02-22
RU2722075C2 true RU2722075C2 (ru) 2020-05-26

Family

ID=51518547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017110274A RU2722075C2 (ru) 2014-09-03 2015-09-02 Картридж для очистки нуклеиновой кислоты

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10793849B2 (ru)
EP (2) EP2992958A1 (ru)
JP (1) JP6800144B2 (ru)
KR (1) KR102458490B1 (ru)
CN (1) CN106999928B (ru)
AU (1) AU2015310942B2 (ru)
BR (1) BR112017004191B1 (ru)
CA (1) CA2959954C (ru)
ES (1) ES2873362T3 (ru)
RU (1) RU2722075C2 (ru)
WO (1) WO2016034620A1 (ru)
ZA (1) ZA201702211B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2831613A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Moderna Therapeutics, Inc. Delivery and formulation of engineered nucleic acids
WO2014152027A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Moderna Therapeutics, Inc. Manufacturing methods for production of rna transcripts
EP2971165A4 (en) 2013-03-15 2016-11-23 Moderna Therapeutics Inc DISSOLUTION OF DNA FRAGMENTS IN MRNA MANUFACTURING METHODS
EP2983804A4 (en) 2013-03-15 2017-03-01 Moderna Therapeutics, Inc. Ion exchange purification of mrna
EP4279610A3 (en) 2013-03-15 2024-01-03 ModernaTX, Inc. Ribonucleic acid purification
US10385088B2 (en) 2013-10-02 2019-08-20 Modernatx, Inc. Polynucleotide molecules and uses thereof
US10286086B2 (en) 2014-06-19 2019-05-14 Modernatx, Inc. Alternative nucleic acid molecules and uses thereof
WO2016011222A2 (en) 2014-07-16 2016-01-21 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
US11434486B2 (en) 2015-09-17 2022-09-06 Modernatx, Inc. Polynucleotides containing a morpholino linker
WO2017223176A1 (en) * 2016-06-24 2017-12-28 Modernatx, Inc. Methods and apparatus for filtration
GB201703383D0 (en) 2017-03-02 2017-04-19 Gargle Tech Ltd Testing for particulates
WO2020049569A2 (en) 2018-09-05 2020-03-12 Hero Scientific Ltd. Testing for particulates
KR102065649B1 (ko) * 2017-12-28 2020-01-13 에스디 바이오센서 주식회사 핵산 추출용 카트리지의 피스톤
GB201819417D0 (en) * 2018-11-29 2019-01-16 Quantumdx Group Ltd Vacuum-assisted drying of filters in microfluidic systems
KR20220053582A (ko) * 2019-08-30 2022-04-29 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 필터 기구, 키트 및 샘플 전처리를 위한 방법
CN111545256B (zh) * 2020-03-31 2022-05-13 深圳市刚竹医疗科技有限公司 离心微流控芯片
WO2022149135A2 (en) 2021-01-06 2022-07-14 Hero Scientific Ltd. Filtration sampling devices
CN112899132B (zh) * 2021-01-13 2021-10-15 上海金鑫生物科技有限公司 一种用于核酸提取与纯化的硅胶过滤吸头

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1300680A2 (en) * 1994-11-08 2003-04-09 Phoenix Medical Limited Body fluid testing
US20120107799A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Longhorn Vaccines & Diagnostics LLC. Disposable, rapid extraction apparatus and methods
US20120178179A1 (en) * 2011-01-10 2012-07-12 Ji Tae Kim Diagnostic cartridge and control method for diagnostic cartridge
US20130086998A1 (en) * 2011-10-05 2013-04-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Fluid controlling apparatus and method of controlling fluid by using the same
US20130288234A1 (en) * 2012-04-18 2013-10-31 Pathogenetix, Inc. Device for preparing a sample
US8747669B1 (en) * 2005-12-29 2014-06-10 Spf Innovations, Llc Method and apparatus for the filtration of biological samples

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4617102A (en) 1985-03-21 1986-10-14 Lifecodes Corp. Process and apparatus for purifying and concentrating DNA from crude mixtures containing DNA
FR2657543B1 (fr) * 1990-01-26 1992-12-18 Biocom Sa Dispositif modulaire pour le recueil, l'incubation, la filtration d'echantillons multiples.
US5380437A (en) * 1993-02-02 1995-01-10 Biomedical Research And Development Laboratories, Inc. Multifunctional filtration apparatus
WO1998011989A1 (en) 1996-09-18 1998-03-26 Promega Corporation Improved filtration system and method
JP2002345465A (ja) * 2001-05-24 2002-12-03 Fuji Photo Film Co Ltd 核酸精製ユニット及び核酸精製方法
CN101990516B (zh) * 2008-01-22 2015-09-09 英特基因有限公司 多用试样准备系统及其在集成分析系统中的使用
KR101786506B1 (ko) * 2009-02-03 2017-10-18 네트바이오, 인코포레이티드 핵산 정제

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1300680A2 (en) * 1994-11-08 2003-04-09 Phoenix Medical Limited Body fluid testing
US8747669B1 (en) * 2005-12-29 2014-06-10 Spf Innovations, Llc Method and apparatus for the filtration of biological samples
US20120107799A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Longhorn Vaccines & Diagnostics LLC. Disposable, rapid extraction apparatus and methods
US20120178179A1 (en) * 2011-01-10 2012-07-12 Ji Tae Kim Diagnostic cartridge and control method for diagnostic cartridge
US20130086998A1 (en) * 2011-10-05 2013-04-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Fluid controlling apparatus and method of controlling fluid by using the same
US20130288234A1 (en) * 2012-04-18 2013-10-31 Pathogenetix, Inc. Device for preparing a sample

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017004191B1 (pt) 2022-07-05
RU2017110274A (ru) 2018-10-03
ZA201702211B (en) 2018-08-29
US10793849B2 (en) 2020-10-06
US20170283792A1 (en) 2017-10-05
KR102458490B1 (ko) 2022-10-26
EP3188838A1 (en) 2017-07-12
EP2992958A1 (en) 2016-03-09
ES2873362T3 (es) 2021-11-03
AU2015310942A1 (en) 2017-04-20
CA2959954A1 (en) 2016-03-10
JP2017532016A (ja) 2017-11-02
JP6800144B2 (ja) 2020-12-16
BR112017004191A2 (pt) 2017-12-12
CA2959954C (en) 2022-07-19
CN106999928B (zh) 2021-05-18
RU2017110274A3 (ru) 2019-02-22
EP3188838B1 (en) 2021-04-14
KR20170045339A (ko) 2017-04-26
CN106999928A (zh) 2017-08-01
WO2016034620A1 (en) 2016-03-10
AU2015310942B2 (en) 2021-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2722075C2 (ru) Картридж для очистки нуклеиновой кислоты
US20240082838A1 (en) Nucleic acid extraction and purification cartridges
US9897520B2 (en) All-in-one sample preparation device and method
JP5318110B2 (ja) サンプル調製装置
JP2007519917A5 (ru)
JP2017532016A5 (ru)
US20100256350A1 (en) Microfluidic apparatus for separating target substance and method of purifying the target substance from sample
AU2001262612B2 (en) Processing chamber
JP6878726B2 (ja) 試料前処理器具及び該器具を用いた試料前処理方法
JP4876416B2 (ja) 分画装置および分画装置用カートリッジ