RU2708248C2 - Смазочная композиция, ингибирующая адсорбцию альфа-олефина, способ ингибирования адсорбции и ингибитор адсорбции - Google Patents

Смазочная композиция, ингибирующая адсорбцию альфа-олефина, способ ингибирования адсорбции и ингибитор адсорбции Download PDF

Info

Publication number
RU2708248C2
RU2708248C2 RU2017124359A RU2017124359A RU2708248C2 RU 2708248 C2 RU2708248 C2 RU 2708248C2 RU 2017124359 A RU2017124359 A RU 2017124359A RU 2017124359 A RU2017124359 A RU 2017124359A RU 2708248 C2 RU2708248 C2 RU 2708248C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
olefin
derivative
composition
group
alkyl
Prior art date
Application number
RU2017124359A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017124359A3 (ru
RU2017124359A (ru
Inventor
Хироюки ТАДЗАКИ
Мицухиро НАГАКАРИ
Хироси КАНЕКО
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Publication of RU2017124359A publication Critical patent/RU2017124359A/ru
Publication of RU2017124359A3 publication Critical patent/RU2017124359A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708248C2 publication Critical patent/RU2708248C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/024Well-defined aliphatic compounds unsaturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102Aliphatic fractions
    • C10M2203/1025Aliphatic fractions used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/026Butene
    • C10M2205/0265Butene used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/028Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
    • C10M2205/0285Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/023Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/14Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/141Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings monocarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/24Epoxidised acids; Ester derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/26Overbased carboxylic acid salts
    • C10M2207/262Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064Di- and triaryl amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064Di- and triaryl amines
    • C10M2215/065Phenyl-Naphthyl amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/12Partial amides of polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/223Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/046Overbasedsulfonic acid salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30Refrigerators lubricants or compressors lubricants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

В настоящем изобретении раскрыт способ применения производного саркозиновой кислоты, производного аспарагиновой кислоты, или производного диэтаноламина, или их смеси для ингибирования адсорбции α-олефина, присутствующего в смазочной композиции, на поверхности металла, когда смазочная композиция содержит в качестве базового масла любое из масел из группы III, группы IV и полиизобутилены, отнесенные к группе V в соответствии с классификацией базовых масел по API, или их смесь, и α-олефин, присутствующий в количестве 1 мас. % или менее относительно общей массы композиции, где производное саркозиновой кислоты описывается следующей формулой (1), где функциональная группа R1 обозначает алкил C16-20; где производное аспарагиновой кислоты описывается следующей формулой (2), где функциональные группы R2 и R3 обозначают водород или один и тот же или разный алкил C3-6, алкенил или гидроксиалкил; функциональная группа R4 обозначает алкил C1-30 или алкенил, алкил C1-30, имеющий эфирную связь, или гидроксиалкил; и функциональная группа R5 обозначает насыщенную или ненасыщенную группу C1-30 карбоновой кислоты, или алкил C1-30, алкенил, или гидроксиалкил; и где производное диэтаноламина описывается следующей формулой (3), где функциональная группа R6 обозначает алкил C16-20; и где количество добавленного производного саркозиновой кислоты или производного диэтаноламина составляет от 0,001 до 3 мас.% относительно общего количества композиции, или количество добавленного производного аспарагиновой кислоты составляет от 0,005 до 3 мас.% относительно общего количества композиции. 2 табл., 15 пр.
Figure 00000009
Figure 00000010

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к смазочной композиции и, более конкретно, к улучшению промышленного смазочного масла, такого как рабочая жидкость на масляной основе или компрессорное масло.
Уровень техники
Смазочное масло, такое как рабочая жидкость на масляной основе или компрессорное масло, не обладает хорошими показателями окислительной стабильности и защиты от коррозии, и его невозможно использовать постоянно в течение продолжительного периода времени, если в него не добавлен комплекс присадок, включающий ингибитор коррозии, который используется в качестве присадки в смазочной композиции. Поэтому смазочную композицию с желательными окислительной стабильностью и показателями защиты от коррозии получают добавлением комплекса присадок, включающего ингибитор коррозии, к смазочной композиции, которая используется как рабочая жидкость на масляной основе, компрессорное масло или т.п.
Хотя обычно добавление подобного комплекса присадок, включающего ингибитор коррозии, дает возможность обеспечивать окислительную стабильность и защиту от коррозии, было обнаружено, что с определенными типами смазочных композиций даже присадка широко используемого комплекса присадок включающего ингибитор коррозии, не приводит к получению достаточных окислительной стабильности и защиты от коррозии.
Несмотря на то, что причины невозможности обеспечения окислительной стабильности и защиты от коррозии точно не установлены, согласно результатам различных исследований было установлено, что подобное явление возникает в тех случаях, когда в базовом масле смазочной композиции используются базовые масла, отнесенное к группе III, группе IV и полиизобутиленам, отнесенным к группе V (согласно классификации базовых масел по API) или их смеси.
В результате выполнения разных тестов и анализов выявилось, что причина этого явления заключается в наличии мизерного количества α-олефина с двойной связью, примешанного к смазочной композиции. Альфа-олефины имеют высокую реакционную способность и, предположительно, оказывают негативное воздействие на окислительную стабильность.
Изобретение, представленное в данной заявке, имеет целью получение смазочной композиции и т.п. составов, имеющих прекрасные окислительную стабильность и показатели защиты от коррозии, путем ингибирования адсорбции очень маленьких количеств α-олефина, который, как описано ранее, оказывает негативное влияние на окислительную стабильность и показатели защиты от коррозии в смазочной композиции, такой как рабочая жидкость на масляной основе или компрессорное масло, при котором α-олефин не оказывает вредное воздействие на поверхность металла.
Хотя изобретатели считают, что вещества, оказывающие антикоррозионное действие, должны, в общем случае, быть эффективными, после тестирования для подтверждения ингибирующего действия различных веществ на адсорбцию очень маленького количества α-олефина в смазочной композиции они пришли к выводу, что наличие одного только антикоррозионного действия не всегда означает, что вещество будет по настоящему эффективным.
Поскольку базовые масла группы III и группы IV на 90 % мас. или более состоят из насыщенных углеводородов, изобретатели попытались достичь нужного эффекта введением большого количества присадки с антикоррозионным действием. В результате они обнаружили, что, из-за низкой растворимости присадки в базовых маслах приходилось ее добавлять в большом количестве, что экономически нецелесообразно. Поэтому следует выбрать присадку, которая оказывает нужное действие при введении в малом количестве.
Затем они обнаружили, что среди всего спектра добавок нужными качествами обладают производное саркозиновой кислоты, производное аспарагиновой кислоты, производное диэтаноламина или смесь этих соединений. Именно эти добавки позволяют получить смазочную композицию, имеющую хорошую окислительную стабильность и высокие показатели защиты от коррозии. Конкретно, настоящее изобретение основано на том, что добавление подобной присадки может ингибировать адсорбирующий эффект α-олефина, смешанного со смазочной композицией.
Сущность изобретения
В соответствии с настоящим изобретением, предложена смазочная композиция, содержащая в качестве базового масла любое из масел из группы III, группы IV, и полиизобутиленам, отнесенным к группе V в соответствии с классификацией базовых масел по API, или их смесь, и α-олефин, присутствующий в количестве 1 % мас. или менее относительно общей массы композиции, причем к композиции добавлены производное саркозиновой кислоты, производное аспарагиновой кислоты, производное диэтаноламина или их смеси.
Кроме того, в настоящем изобретении предложен способ ингибирования адсорбции α-олефина, присутствующего в смазочной композиции, на поверхности металла, причем смазочная композиция содержит в качестве базового масла любое из масел группы III, группы IV или полиизобутилены, отнесенные к группе V в соответствии с классификацией базовых масел по API, или их смесь, и α-олефин, присутствующий в количестве 1 % мас. или менее относительно общей массы композиции; этот способ включает добавление к смазочной композиции производного саркозиновой кислоты, производного аспарагиновой кислоты, производного диэтаноламина или их смеси.
Настоящее изобретение может повышать окислительную стабильность и показатели защиты от коррозии смазочной композиции путем ингибирования адсорбции очень маленького количества α-олефина, присутствующего в смазочной композиции, и, в результате, дает возможность получать высокоэффективную смазочную композицию.
Подробное описание изобретения
Базовое масло смазочной композиции содержит, в качестве базового масла, любое из масел группы III, группы IV, и полиизобутиленов, отнесенных к группе V в соответствии с классификацией базовых масел по API, или их смесь. Это означает, что все или по существу все (т. е., более чем 90% мас. относительно массы базового масла) базовое масло состоит из одного или более базовых масел группы III, группы IV и полиизобутиленов, отнесенных к группе V в соответствии с классификацией базовых масел по API. Базовое масло смазочной композиции по настоящему изобретению представляет собой, например, поли-α-олефин (ПАО), относящийся к группе IV в соответствии с классификацией базовых масел по API, высоко гидрогенизированное и рафинированное минеральное масло с высоким индексом вязкости, относящееся к группе III, базовое масло «газ в жидкости» (ГВЖ) с низким содержанием серы или ненасыщенных углеводородов, полиизобутилен, относящийся к группе V, или смесь этих масел.
Даже при использовании широко распространенного комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, для смазочной композиции, в которой используется базовое масло, содержащее базовое масло из группы III, группы IV и полиизобутиленов, относящихся к группе V, могут не достигаться желательная окислительная стабильность и показатели защиты от коррозии.
Предполагается, что невозможность получать желательную окислительную стабильность и показатели защиты от коррозии обусловлена очень маленьким количеством α-олефина, присутствующего в смазочной композиции, как описано выше.
ПАО из группы IV получают полимеризацией α-олефинов, и такие ПАО, содержащие смешанный с ними α-олефин, предположительно образуются, когда очень маленькое количество α-олефина, имеющего двойную связь, остается не прореагировавшим.
Предполагается, что такой α-олефин, адсорбированный на поверхности металла, препятствует достижению достаточных окислительной стабильности и показателей защиты от коррозии. Другая возможность заключается в том, что α-олефин действует как ядро, провоцирующее ингибитор коррозии к формированию мицелл, что делает невозможным его адсорбцию на поверхности металла и выполнение функций ингибитора коррозии.
В процессе производства базовых масел из группы III, углеводороды изомеризуются гидрокрекингом, но если парциальное давление водорода оказывается недостаточным или гидрогенизация оказывается незавершенной, очень маленькое количество α-олефина предположительно смешивается со смазочной композицией, в которой использовано такое базовое масло.
Полиизобутилен имеет молекулярную структуру длинноцепочечного углеводорода, получаемую полимеризацией изобутена, и классифицируется как базовое масло из группы V. Предположительно, из изобутена, использованного в качестве сырья, выделяется очень маленькое количество α-олефина и смешивается с таким базовым маслом.
Выражение «очень маленькое количество α-олефина смешивается с» означает, что в смазочной композиции присутствует 1% мас. или менее α-олефина. Количество α-олефина всегда больше, чем 0% мас., т. е., присутствует обнаружимое количество α-олефина. В качестве показателя содержания ненасыщенных соединений, используется йодное число или бромное число; йодное число описано в JIS K 0070 «Test Methods for Acid Value, Saponification Value, Ester Value, Iodine Value, Hydroxyl Value and Unsaponifiable Matter of Chemical Products».
Настоящее изобретение является эффективным в случаях, когда йодное число базового масла составляет 1,0 г/100 г или менее, предпочтительно от 0,02 г/100 г до 1,0 г/100 г, и более предпочтительно от 0,09 г/100 г до 1,0 г/100 г. Настоящее изобретение является эффективным также в случаях, когда бромное число составляет 0,64 г/100 г или менее, предпочтительно от 0,01 г/100 г до 0,64 г/100 г, и более предпочтительно от 0,06 г/100 г до 0,64 г/100 г.
Добавление к смазочной композиции производного саркозиновой кислоты дает положительный эффект в тех случаях, когда добавление широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, не приводит к получению достаточных окислительной стабильности и показателей защиты от коррозии.
Такое производное саркозиновой кислоты описывается следующей формулой 1:
Figure 00000001
Функциональная группа R1 в формуле 1 обозначает алкил C16-20 и, предпочтительно, алкил C17.
Такое производное саркозиновой кислоты добавляют в смазочную композицию для получения желательных окислительной стабильности и показателей защиты от коррозии
Хотя неясно, обусловлен ли этот эффект тем, что производное саркозиновой кислоты, добавленное к смазочной композиции, каким-то образом ингибирует адсорбцию на металлической поверхности α-олефинов, смешанных со смазочной композицией, результатом является получение желательной окислительной стабильности и показателей защиты от коррозии.
Поскольку базовые масла из группы III и группы IV являются высокорафинированными, а добавки обычно имеют низкую растворимость, производное саркозиновой кислоты можно добавлять в количестве от 0,001 до 3% мас. и, предпочтительно, от 0,005 до 2% мас. от общей массы смазочной композиции, чтобы избежать лишних затрат, связанных с добавкой слишком больших количеств присадок.
Вещество, ингибирующее адсорбцию α-олефина, как описано ранее, представляет собой производное аспарагиновой кислоты. Такое производное аспарагиновой кислоты описывается следующей формулой 2:
Figure 00000002
Функциональные группы R2 и R3 в формуле 2 обозначает водород, один и тот же или разный алкил C3-6, алкил, алкенил или гидроксиалкил и, предпочтительно, могут обозначать 2-метилпропил или трет-бутил. Функциональная группа R4 обозначает алкил C1-30 или алкенил, алкил C1-30, имеющий эфирную связь, или гидроксиалкил. Примерами таких соединений являются октадецил, алкоксипропил или 3-C6-18 алкокси C3-6 алкил и, более предпочтительно, циклогексилоксипропил, 3-октилоксипропил, 3-изооктилоксипропил, 3-децилоксипропил, 3-изодексилоксипропил или 3-C12-16алкоксипропил. R5 обозначает функциональную группу насыщенной или ненасыщенной C1-30 карбоновой кислоты или алкил C1-30, алкенил или гидроксиалкил. Примерами таких групп являются группа пропионовой кислоты или группа пропиониловой кислоты.
Это производное аспарагиновой кислоты может использоваться в количествах от 0,005 до 3% мас. и, предпочтительно, от 0,01 до 3% мас. от общей массы смазочной композиции.
Вещество, ингибирующее адсорбцию α-олефина, как описано ранее, представляет собой производное диэтаноламина. Такое производное диэтаноламина описывается следующей формулой 3:
Figure 00000003
Функциональная группа R6 в формуле 3 обозначает алкил C16-20 и, предпочтительно, алкил C18.
Как и производное саркозиновой кислоты, производное диэтаноламина может использоваться в количествах от 0,001 до 3% мас. и, предпочтительно, от 0,005 до 2% мас. от общей массы смазочной композиции.
Ингибитор адсорбции α-олефина по настоящему изобретению и смазочные композиции, в которых используется этот ингибитор, конкретно будут описаны ниже со ссылкой на примеры и сравнительные примеры, но настоящее изобретение не ограничено этими примерами.
Примеры
Для реализации примеров и сравнительных примеров, были приготовлены следующие вещества.
Базовое масло:
ПАО8: Поли-α-олефин, полученный полимеризацией α-олефинов 3-4 C10, в качестве главного ингредиента. Йодное число этого ПАО8 находится на пределе или ниже предела обнаружения, что указывает на фактическое отсутствие примешанных α-олефинов.
Обычный комплекс присадок, содержащий ингибитор коррозии:
Промышленный комплекс присадок (IRGALUBE 2030A, произведенный BASF): Этот промышленный комплекс присадок типа R&O содержит N-1-нафтиланилин, N,N-бис(2-этилгексил)-(4 или 5)-метил-1H-бензотриазол-1-метиламин, (4-нонилфенокси)бензойную кислоту, алкилированный дифениламин, пространственно экранированный фенол и ацилсаркозиновую кислоту.
Добавляемый α-олефин:
В примерах и сравнительных примерах, α-олефин представляет собой реагент 1-октадецен, произведенный компанией Wako Pure Chemical Industries. Поскольку это соединение имеет молекулярную массу 252, йодное число, рассчитанное в отдельном соединении, составляет 101 г/100 г, а бромное число составляет 63,5 г/100 г. Йодное число, полученное для α-олефина в композициях, содержащих 1,0% мас. 1-октадецена, в примерах и сравнительных примерах составляет около 1,0 г/100 г, а бромное число составляет около 0,64 г/100 г.
Присадки
1. Производное саркозиновой кислоты: Олеилсаркозиновая кислота, в которой функциональная группа R1 обозначает алкил C17, показанный в формуле 1.
2. Производное аспарагиновой кислоты: Смесь дибутилового эфира N-1-окси-3-карбонилоксипропил-N-3-октилоксипропил-аспарагиновой кислоты, диизобутилового эфира N-1-окси-3-карбонилоксипропил-N-3-децилоксипропил-аспарагиновой кислоты, диизобутилового эфира N-1-окси-3-карбонилоксипропил-N-3-додецилоксипропил-аспарагиновой кислоты и диизобутилового эфира N-1-окси-3-карбонилоксипропил-N-3-тетрадецилоксипропил-аспарагиновой кислоты, приведенного в формуле 2 (кислотное число по методике JIS K2501: 100 мг KOH/г).
3. Производное диэтаноламина: N-алкенилдиэтаноламин (главный ингредиент: N-олеилдиэтаноламин), содержащий диэтаноламин (соединение третичного амина), в котором R6 обозначает линейный алкил, приведенный в формуле 3 (кислотное число по методике JIS K2501: 160 мг KOH/г).
4. Производное янтарной кислоты: (Тетраизопропенил)янтарная кислота и ее моноэфир с 1,2-пропандиолом (кислотное число по методике JIS K2501: 160 мг KOH/г).
5. Эпоксидированный эфир: Эпоксидированный 2-этилгексиловый эфир жирной кислоты семян рапса.
6. Салицилат кальция: Содержание кальция: 8% мас., кислотное число по методике JIS K2501: 230 мг KOH/г.
7. Сульфонат кальция: Содержание кальция: 2,1% мас., кислотное число по методике JIS K2501: 0,2 мг KOH/г.
8. Алкиловый эфир карбоновой кислоты: кислотное число по методике JIS K2501: 120 мг KOH/г.
Пример 1
Смазочная композиция содержит 98,4% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,1 % мас. производного саркозиновой кислоты.
Пример 2
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. производного саркозиновой кислоты.
Пример 3
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. производного аспарагиновой кислоты.
Пример 4
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. производного диэтаноламина.
Сравнительный пример 1
Смазочная композиция содержит только базовое масло, состоящее из 100% мас. ПАО8.
Сравнительный пример 2
Смазочная композиция содержит 99,5% мас. ПАО8 и 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии.
Сравнительный пример 3
Смазочная композиция содержит 98,5% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, и 1,0% мас. α-олефина.
Сравнительный пример 4
Смазочная композиция содержит 98,4% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,1% мас. производного янтарной кислоты.
Сравнительный пример 5
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. производного янтарной кислоты.
Сравнительный пример 6
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. эпоксидированного эфира.
Сравнительный пример 7
Смазочная композиция содержит 98,4% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,1% мас. салицилата кальция.
Сравнительный пример 8
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. салицилата кальция.
Сравнительный пример 9
Смазочная композиция содержит 98,4% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,1% мас. сульфоната кальция.
Сравнительный пример 10
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. сульфоната кальция.
Сравнительный пример 11
Смазочная композиция содержит 98,0% мас. ПАО8, 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, 1,0% мас. α-олефина и 0,5% мас. алкилового эфира карбоновой кислоты.
Тесты:
Тест на защиту от коррозии: В соответствии с методикой JIS K2510, 300 мл исследуемого масла поместили в сосуд, установленный в термостатической ванне, перемешивали со скоростью 1000 оборотов в минуту, и нагрели до 60°C, затем тестируемые образцы, изготовленные из железа, поместили в исследуемое масло, в которое дополнительно ввели 30 мл искусственной морской воды, и при 60°C перемешивали в течение 24 часов, после этого тестируемые образцы извлекли и визуально оценили, появилась ли ржавчина и, если появилась, то до какой степени.
Оценка теста основывалась на следующих критериях.
Ржавчина не обнаружена Отсутствует (пройден: O)
Обнаружено немного ржавчины Немного (не пройден: ×)
Обнаружено умеренное количество ржавчины Умеренное (не пройден: ×)
Обнаружено большое количество ржавчины Большое (не пройден: ×)
В таблицах 1 и 2 приведены композиции из примеров и сравнительных примеров, а также результаты выполнения теста на защиту от коррозии.
Figure 00000004
Figure 00000005
Обсуждение
В сравнительном примере 1, в котором использовалось только базовое масло ПАО8, появилось большое количество ржавчины.
Композиция сравнительного примера 2 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 1 с 0,5% мас. широко используемого комплекса присадок, содержащего ингибитор коррозии, и, в результате, ржавчины не было обнаружено.
Композиция сравнительного примера 3 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 2 с 1,0% мас. α-олефина, и ржавчина (умеренная) была обнаружена, несмотря на то, что смазочная композиция содержала комплекс присадок, включающий ингибитор коррозии. Причина появления ржавчины сявзана с тем, что к композиции был примешан α-олефин.
Композиция примера 1 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,1% мас. производного саркозиновой кислоты, в присутствии которого ржавчина не возникла.
Композиция примера 2 была получена комбинацией того же состава с 0,5% мас. производного саркозиновой кислоты, в присутствии которого ржавчина не возникла.
Композиция примера 3 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,5% мас. производного аспарагиновой кислоты, в присутствии которого ржавчина не возникла.
Композиция примера 4 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,5% мас. производного диэтаноламина, в присутствии которого ржавчина не возникла.
Следовательно, даже с α-олефином, примешанным к смазочной композиции, добавление маленького количества производного саркозиновой кислоты, производного аспарагиновой кислоты или производного диэтаноламина, судя по всему, ингибирует действие адсорбции α-олефина, и достигается эффект ингибирования коррозии.
Композиция примера 4 была получена комбинацией композиции равнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,1% мас. производного янтарной кислоты, в присутствии которого возникла ржавчина (умеренная). Композиция сравнительного примера 5 была получена комбинацией того же состава с 0,5% мас. производного янтарной кислоты, в присутствии которого ржавчина не возникла.
Композиция сравнительного примера 6 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,5% мас. эпоксидированного эфира, в присутствии которого возникла ржавчина (в большом количестве).
Композиция сравнительного примера 7 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,1% мас. салицилата кальция, в присутствии которого возникла ржавчина (в большом количестве).
Композиция сравнительного примера 8 была получена комбинацией того же состава с 0,5% мас. салицилата кальция, в присутствии которого возникла ржавчина (умеренная).
Композиция сравнительного примера 9 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,1% мас. сульфоната кальция, в присутствии которого возникла ржавчина (в большом количестве). Композиция сравнительного примера 10 была получена комбинацией того же состава с 0,5% мас. сульфоната кальция, в присутствии которого возникла ржавчина (в большом количестве).
Композиция сравнительного примера 11 была получена комбинацией композиции сравнительного примера 3, содержащего примешанный α-олефин, с 0,5 масс. % алкилового эфира карбоновой кислоты, в присутствии которого возникла ржавчина (большая).
Таким образом, при добавлении производного янтарной кислоты, эпоксидированного эфира, салицилата кальция и сульфоната кальция в количествах, которые обычно считаются подходящими, обнаружилось, что эти вещества, которые обычно считаются оказывающими ингибирующий эффект и используются для получения такого эффекта, не могли предотвратить усиление коррозии, вызванное примешанным α-олефином.

Claims (11)

  1. Применение производного саркозиновой кислоты, производного аспарагиновой кислоты, или производного диэтаноламина, или их смеси для ингибирования адсорбции α-олефина, присутствующего в смазочной композиции, на поверхности металла, когда смазочная композиция содержит в качестве базового масла любое из масел из группы III, группы IV и полиизобутилены, отнесенные к группе V в соответствии с классификацией базовых масел по API, или их смесь, и α-олефин, присутствующий в количестве 1% мас. или менее относительно общей массы композиции,
  2. где производное саркозиновой кислоты описывается следующей формулой 1:
  3. Figure 00000006
  4. где функциональная группа R1 обозначает алкил C16-20;
  5. где производное аспарагиновой кислоты описывается следующей формулой 2:
  6. Figure 00000007
  7. где функциональные группы R2 и R3 обозначают водород или один и тот же или разный алкил C3-6, алкенил или гидроксиалкил; функциональная группа R4 обозначает алкил C1-30 или алкенил, алкил C1-30, имеющий эфирную связь, или гидроксиалкил; и функциональная группа R5 обозначает насыщенную или ненасыщенную группу C1-30 карбоновой кислоты, или алкил C1-30, алкенил, или гидроксиалкил; и
  8. где производное диэтаноламина описывается следующей формулой 3:
  9. Figure 00000008
  10. где функциональная группа R6 обозначает алкил C16-20;
  11. и где количество добавленного производного саркозиновой кислоты или производного диэтаноламина составляет от 0,001 до 3% мас. относительно общего количества композиции, или количество добавленного производного аспарагиновой кислоты составляет от 0,005 до 3% мас. относительно общего количества композиции.
RU2017124359A 2014-12-17 2015-12-14 Смазочная композиция, ингибирующая адсорбцию альфа-олефина, способ ингибирования адсорбции и ингибитор адсорбции RU2708248C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014254765A JP6434800B2 (ja) 2014-12-17 2014-12-17 αオレフィンの吸着阻害潤滑剤組成物及び吸着阻害方法並びに吸着阻害剤
JP2014-254765 2014-12-17
PCT/EP2015/079638 WO2016096753A1 (en) 2014-12-17 2015-12-14 α-OLEFIN ADSORPTION INHIBITING LUBRICANT COMPOSITION, ADSORPTION INHIBITING METHOD AND ADSORPTION INHIBITOR

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017124359A RU2017124359A (ru) 2019-01-17
RU2017124359A3 RU2017124359A3 (ru) 2019-06-14
RU2708248C2 true RU2708248C2 (ru) 2019-12-05

Family

ID=55025031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017124359A RU2708248C2 (ru) 2014-12-17 2015-12-14 Смазочная композиция, ингибирующая адсорбцию альфа-олефина, способ ингибирования адсорбции и ингибитор адсорбции

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20170369812A1 (ru)
EP (1) EP3242924B1 (ru)
JP (1) JP6434800B2 (ru)
CN (1) CN107109291B (ru)
BR (1) BR112017012882B1 (ru)
RU (1) RU2708248C2 (ru)
WO (1) WO2016096753A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6856296B2 (ja) * 2016-03-31 2021-04-07 出光興産株式会社 潤滑油組成物、及び金属加工方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5227284A (en) * 1990-10-31 1993-07-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material
US20050241990A1 (en) * 2004-04-29 2005-11-03 Chevron U.S.A. Inc. Method of operating a wormgear drive at high energy efficiency
RU2275387C2 (ru) * 2001-09-14 2006-04-27 Кромптон Корпорейшн Диспергатор-добавка, улучшающая индекс вязкости, и способ ее получения
WO2008090179A1 (en) * 2007-01-23 2008-07-31 Showa Shell Sekiyu K.K. Lubricating oil composition
WO2008095966A1 (en) * 2007-02-07 2008-08-14 Showa Shell Sekiyu K.K. Lubricating oil composition
RU2419652C2 (ru) * 2005-07-28 2011-05-27 Клариант Продукте (Дойчланд) Гмбх Нефтяные дистилляты с улучшенной электропроводностью и низкотемпературной текучестью
US20110160502A1 (en) * 2009-12-24 2011-06-30 Wu Margaret M Process for Producing Novel Synthetic Basestocks

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060211581A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Bullock Charles L Jr Blend comprising group III and group IV basestocks
EP2041250A1 (en) * 2006-07-19 2009-04-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Lubricating oil composition
JP5475984B2 (ja) * 2007-12-12 2014-04-16 昭和シェル石油株式会社 潤滑油組成物
US7943807B2 (en) * 2008-02-06 2011-05-17 Chemtura Corporation Controlling branch level and viscosity of polyalphaolefins with propene addition
JP5366416B2 (ja) * 2008-02-29 2013-12-11 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 さび止め油組成物
JP5892800B2 (ja) * 2012-02-06 2016-03-23 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 油圧作動油組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5227284A (en) * 1990-10-31 1993-07-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material
RU2275387C2 (ru) * 2001-09-14 2006-04-27 Кромптон Корпорейшн Диспергатор-добавка, улучшающая индекс вязкости, и способ ее получения
US20050241990A1 (en) * 2004-04-29 2005-11-03 Chevron U.S.A. Inc. Method of operating a wormgear drive at high energy efficiency
RU2419652C2 (ru) * 2005-07-28 2011-05-27 Клариант Продукте (Дойчланд) Гмбх Нефтяные дистилляты с улучшенной электропроводностью и низкотемпературной текучестью
WO2008090179A1 (en) * 2007-01-23 2008-07-31 Showa Shell Sekiyu K.K. Lubricating oil composition
WO2008095966A1 (en) * 2007-02-07 2008-08-14 Showa Shell Sekiyu K.K. Lubricating oil composition
US20110160502A1 (en) * 2009-12-24 2011-06-30 Wu Margaret M Process for Producing Novel Synthetic Basestocks

Also Published As

Publication number Publication date
US20170369812A1 (en) 2017-12-28
CN107109291B (zh) 2021-03-09
JP6434800B2 (ja) 2018-12-05
EP3242924B1 (en) 2020-09-16
CN107109291A (zh) 2017-08-29
RU2017124359A3 (ru) 2019-06-14
WO2016096753A1 (en) 2016-06-23
EP3242924A1 (en) 2017-11-15
BR112017012882B1 (pt) 2021-06-01
JP2016113572A (ja) 2016-06-23
RU2017124359A (ru) 2019-01-17
BR112017012882A2 (pt) 2019-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100855112B1 (ko) 전-수소처리된 합성유를 포함하는 식물유계 윤활유
JP5550492B2 (ja) さび止め油組成物
AU2010331833B2 (en) Biodegradable lubricating composition and use thereof in a drilling fluid, in particular for very deep reservoirs
CN102504911A (zh) 改进润滑油防锈性的方法及成品润滑剂
EP2602307B1 (en) Lubricant composition with rust inhibiting properties and with an ionic liquid as the base oil
CA2710530A1 (en) Universal synthetic penetrating lubricant, method and product-by-process
WO2015116233A1 (en) Additive compositions and industrial process fluids
JPH09279368A (ja) さび止め剤組成物
BRPI0707459A2 (pt) composições concentradas de aditivos de óleo lubrificante e óleo lubrificante
RU2708248C2 (ru) Смазочная композиция, ингибирующая адсорбцию альфа-олефина, способ ингибирования адсорбции и ингибитор адсорбции
Joseph et al. Improvement of thermooxidative stability of non‐edible vegetable oils of Indian origin for biodegradable lubricant application
JP6101296B2 (ja) 脂肪酸組成物および燃料油組成物
BR112013010721B1 (pt) lubrificante para equipamento de percussão
US11932824B2 (en) Corrosion inhibition
JP4261884B2 (ja) 水溶性金属加工油剤組成物
JP4480981B2 (ja) 水溶性金属加工油剤組成物
JP4177638B2 (ja) 水溶性金属加工油剤組成物
RU2148621C1 (ru) Защитный смазочный материал
Vargo et al. Additives for Biodegradable Lubricants
Vargo et al. 18 Additives for Biodegradable
JP6974216B2 (ja) 船尾管用潤滑油組成物
US4305833A (en) Lubricating oils containing acetoacetanilides as antioxidants
Joseph et al. Thermo-oxidative stability of base oils for green lubricants
BR102014009691A2 (pt) Compounds containing sulf bridges; mixtures containing one of the compounds containing sulf bridges; method for producing compounds containing sulf bridges; and; use of compounds containing sulf bridges
KR20240040074A (ko) 신규 첨가제 혼합물