BR112017012882A2 - composição lubrificante de inibição de adsorção, método de inibição de adsorção e inibidor de adsorção de a-olefina - Google Patents
composição lubrificante de inibição de adsorção, método de inibição de adsorção e inibidor de adsorção de a-olefina Download PDFInfo
- Publication number
- BR112017012882A2 BR112017012882A2 BR112017012882-9A BR112017012882A BR112017012882A2 BR 112017012882 A2 BR112017012882 A2 BR 112017012882A2 BR 112017012882 A BR112017012882 A BR 112017012882A BR 112017012882 A2 BR112017012882 A2 BR 112017012882A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- olefin
- weight
- alkyl
- acid derivative
- derivative
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
- C10M2203/024—Well-defined aliphatic compounds unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/102—Aliphatic fractions
- C10M2203/1025—Aliphatic fractions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/026—Butene
- C10M2205/0265—Butene used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/028—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
- C10M2205/0285—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/14—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/141—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/24—Epoxidised acids; Ester derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
- C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
?composição lubrificante de inibição de adsorção, método de inibição de adsorção e inibidor de adsorção de a-olefina? trata-se de um método de inibição de adsorção de ¿-olefina em uma com-posição lubrificante a uma superfície de metal. ¿a composição lubrificante compre-ende qualquer um dentre os óleos do grupo iii, grupo iv e poliisobutilenos classifi-cados no grupo v de acordo com a classificação de óleo-base da api ou uma mis-tura dos mesmos como um óleo-base, e sendo que a ¿-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composi-ção. o método compreende adicionar um derivado de ácido sarcosínico, um deriva-do de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mes-mos à composição lubrificante.
Description
“COMPOSIÇÃO LUBRIFICANTE DE INIBIÇÃO DE ADSORÇÃO, MÉTODO
DE INIBIÇÃO DE ADSORÇÃO E INIBIDOR DE ADSORÇÃO DE a-OLEFINA”
CAMPO DA INVENÇÃO [001 ]A presente invenção refere-se a uma composição lubrificante e, mais particularmente, ao aprimoramento de um óleo lubrificante industrial, tal como óleo de trabalho ou um óleo de compressor.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [002]Um óleo lubrificante, tal como um óleo de trabalho ou um óleo de compressor, não consegue obter boa estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem e é difícil de se utilizar de modo estável por um longo período de tempo, a menos que um pacote de aditivos que inclui um inibidor de ferrugem como um aditivo seja usado na composição lubrificante. Portanto, uma composição lubrificante que tem estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem desejados foi obtida adicionando-se um pacote de aditivos que inclui um inibidor de ferrugem a uma composição lubrificante utilizada como um óleo de trabalho, um óleo de compressor ou semelhantes.
[003]Embora a adição de tal pacote de aditivos que inclui um inibidor de ferrugem possa normalmente obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem, com certos tipos de composições lubrificantes, constatou-se que mesmo adicionando-se um pacote de aditivos que inclui um inibidor de ferrugem comumente utilizado não se consegue obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem suficientes.
[004]Ainda não foi determinado o que causa esse fenômeno de não conseguir obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem, porém, vários estudos e investigações revelaram que tal fenômeno é encontrado em um óleo-base que pertence ao Grupo III, Grupo IV, e poliisobutilenos classificados no Grupo V na classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos, é utilizado no óleo-base de uma composição lubrificante.
[005]Portanto, vários testes e análises que buscam esclarecer adicionalmenPetição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 11/32
2/18 te a causa levaram, resumidamente, à presunção de que esse fenômeno é causado por uma quantidade muito pequena de uma α-olefina que tem uma ligação dupla que é misturada na composição lubrificante. As alfa-olefinas são altamente reativas e, presumidamente, têm um efeito danoso na estabilidade à oxidação.
[006]A invenção do presente pedido busca obter uma composição lubrificante, e semelhantes, que tem estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem excelentes através da inibição da adsorção de uma quantidade muito pequena de uma aolefina, que tem um efeito danoso, conforme descrito anteriormente, na estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem em uma composição lubrificante, tal como um óleo de trabalho ou um óleo de compressor, de modo que a α-olefina não tenha nenhum efeito em uma superfície de metal.
[007]Embora os presentes inventores tenham considerado que substâncias que têm um efeito de prevenção de ferrugem seriam, de modo geral, eficazes, após testes para confirmar o efeito de várias substâncias com objetivo de inibir o efeito de adsorção de uma quantidade muito pequena de uma α-olefina em uma composição lubrificante, os mesmos concluíram que apenas ter um efeito de prevenção de ferrugem não significava, sempre, que uma substância seria eficaz.
[008]Devido ao fato de os óleos-base do Grupo III e do Grupo IV terem 90% em massa ou mais de hidrocarbonetos saturados, os presentes inventores tentaram obter o efeito desejado por meio da adição de uma grande quantidade de um aditivo que tem um efeito de prevenção de ferrugem, e constataram que, devido ao fato de os aditivos terem uma solubilidade baixa em óleos-base e a adição de uma grande quantidade de um aditivo é economicamente desvantajoso, um aditivo que tem um efeito adicionando-se uma pequena quantidade tinha que ser selecionado.
[009]Os mesmos constataram que, dentre tais aditivos, o uso de um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico, ou um derivado de dietanolamina forneceu uma composição lubrificante que tem boa estabilidade à oxidação e
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 12/32
3/18 prevenção de ferrugem. Especificamente, os mesmos levaram a efeito a presente invenção com base na constatação de que a adição de tal substância pode inibir o efeito de adsorção de uma α-olefina misturada em uma composição lubrificante.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO [010]Consequentemente, a presente invenção fornece uma composição lubrificante que compreende qualquer um dentre os óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base, e sendo que a cc-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composição, em que um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mesmos foi adicionado à composição.
[011 ]A presente invenção compreende adicionalmente um método de inibição de adsorção de cc-olefina em uma composição lubrificante a uma superfície de metal, sendo que a composição lubrificante compreende qualquer um dentre os óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base, e sendo que a cc-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composição, em que o método compreende adicionar um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mesmos, à composição lubrificante.
[012]A presente invenção pode aprimorar a estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem em uma composição lubrificante através da inibição do efeito de adsorção de uma quantidade muito pequena de uma α-olefina misturada em uma composição lubrificante e, como resultando, pode obter uma excelente composição lubrificante.
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 13/32
4/18
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [013]O óleo-base da composição lubrificante compreende qualquer um dentre os óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base. Isso significa que todo ou substancialmente todo (isto é, mais que 90% em massa com base na massa do óleo-base) o óleo-base é escolhido dentre um ou mais óleos-base do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API. O óleo-base da composição lubrificante na presente invenção é, por exemplo, uma poli-a-olefina (PAO) que pertence ao Grupo IV na classificação de óleo-base da API, um óleo mineral de alto índice de viscosidade altamente hidrogenado e refinado que pertence ao Grupo III e que tem pouco teor de enxofre ou insaturados, um óleo-base de gás a líquido (GTL), um poliisobutileno que pertence ao Grupo V, ou uma mistura de óleos dos mesmos.
[014]Mesmo o uso de um aditivo de pacote comumente usado que compreende um inibidor de ferrugem em uma composição lubrificante que usa um óleobase que compreende tal óleo-base do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, pode não obter a estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem desejados.
[015]A falha em se obter a estabilidade à oxidação e a prevenção de ferrugem desejados parece ser devido a uma quantidade muito pequena de a-olefina misturada na composição lubrificante, conforme descrito anteriormente.
[016]As PAO do Grupo IV são produzidas através da polimerização de aolefinas, e tal PAO que tem uma α-olefina misturada na mesma ocorre presumidamente quando uma quantidade muito pequena de uma parte da α-olefina que tem uma ligação dupla permanece não reagida no composto.
[017]Tal α-olefina sendo adsorvida em uma superfície de metal parece imPetição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 14/32
5/18 pedir a obtenção de estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem suficientes.
Outra possibilidade é que a α-olefina aja como um núcleo que faz com que o inibidor de ferrugem forme micelas, deixando o mesmo incapaz de ser adsorvido em uma superfície de metal e de funcionar como um inibidor de ferrugem.
[018]As moléculas de hidrocarboneto são isomerizadas por hidrocraqueamento durante a produção dos óleos-base do Grupo III, mas se a pressão parcial de hidrogênio for insuficiente ou se a hidrogenação for incompleta, uma quantidade muito pequena de uma α-olefina é presumidamente misturada em uma composição lubrificante que utiliza tal óleo-base.
[019]O poliisobutileno tem uma estrutura molecular de hidrocarboneto de cadeia longa obtida polimerizando-se o isobuteno, e é classificado como um óleo-base do Grupo V. Uma quantidade muito pequena de uma α-olefina derivada a partir de isobuteno usado como a matéria-prima é presumidamente misturada em tal óleobase.
[020]Uma quantidade muito pequena de uma α-olefina é misturada no mesmo significa conter 1% em massa ou menos de uma α-olefina em uma composição lubrificante. A quantidade de α-olefina é sempre maior que 0% em massa, isto é, há uma quantidade detectável de α-olefina. O valor de iodo ou o valor ide bromo é normalmente utilizado como um indicador de teor de insaturados; Test Methods for Acid Value, Saponification Value, Ester Value, Iodine Value, Hydroxyl Value and Unsaponifiable Matter of Chemical Products do documento JIS K 0070 descreve o valor de iodo.
[021 ]A presente invenção é eficaz quando o valor de iodo de um óleo-base é 1,0 g/100 g ou menos, preferencialmente 0,02 g/100 g a 1,0 g/100 g e, mais preferencialmente, 0,09 g/100 g a 1,0 g/100 g. A presente invenção também é eficaz quando o valor de bromo é 0,64 g/100 g ou menos, preferencialmente 0,01 g/100 g a 0,64 g/100 g e, mais preferencialmente, 0,06 g/100 g a 0,64/100 g.
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 15/32
6/18 [022]A adição de um derivado de ácido sarcosínico a uma composição lubrificante é eficaz quando a adição de um pacote de aditivos comumente usado que inclui inibidor de ferrugem não consegue obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem suficientes.
[023]Tal derivado de ácido sarcosínico é indicado pela fórmula 1 a seguir:
O
R C - N™ CH^-COOH í 1)
C- .i I ;:; [024]Ri na fórmula 1 é uma alquila C16-20 e, preferencialmente, uma alquila Cl7.
[025]Tal derivado de ácido sarcosínico é adicionado para se obter a estabilidade à oxidação e a prevenção de ferrugem desejadas em uma composição lubrificante.
[026]Embora não seja claro se esse efeito é devido ao derivado de ácido sarcosínico adicionado à composição lubrificante inibir de alguma maneira as aolefinas misturadas na composição lubrificante que são adsorvidas em uma superfície de metal, 0 resultado é que a estabilidade à oxidação e a prevenção de ferrugem desejadas são obtidas.
[027]Devido ao fato de que os óleos-base do Grupo III e do Grupo IV são altamente refinados e os aditivos normalmente têm baixa solubilidade, 0 derivado de ácido sarcosínico pode ser adicionado em uma quantidade de 0,001 a 3 % em massa e, preferencialmente, de 0,005 a 2 % em massa, do peso total da composição lubrificante para evitar que não seja econômico devido a uma adição excessiva.
[028]Uma substância que inibe a adsorção de uma α-olefina, conforme descrito anteriormente, é um derivado de ácido aspártico. Tal derivado de ácido aspártico é indicado pela fórmula 2 a seguir.
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 16/32
7/18 _ ,COOR?
Ο
A ,-'L < 2)
R/ Ν' 'COORa [029]R2 e R3 na fórmula 2 são hidrogênio ou uma alquila, alquenila, ou hidroxialquila C3-6 igual ou diferente e, preferencialmente, podem ser 2-metilpropila ou butila terciária. R4 é uma alquila ou alquenila C1-30, uma alquila C1-30 que tern uma ligação de éter, ou uma hidroxialquila. São exemplos octadecila, alcoxipropila, ou C36 alquil 3-hidrocarbonóxi Ce-18 e, mais preferencialmente, ciclohexiloxipropila, 3octiloxipropila, 3-isooctiloxopropila, 3-deciloxipropila, 3-isodexiloxipropila, ou 3alcoxipropila C12-16. Rs é um grupo ácido carboxílico saturado ou insaturado C1-30, ou uma alquila, alquenila, ou hidroxialquila C1-30. São exemplos um grupo ácido propiônico ou um grupo ácido propionílico.
[030]Esse derivado de ácido aspártico pode ser usado em uma quantidade de 0,005 a 3% em massa e, preferencialmente, de 0,01 a 3 % em massa, do peso total da composição lubrificante.
[031]Uma substância que inibe a adsorção de uma α-olefina, conforme descrito anteriormente, é um derivado de dietanolamina. Tal derivado de dietanolamina é indicado pela fórmula 3 a seguir.
[032]Re na fórmula 3 é uma alquila C16-20 e, preferencialmente, uma alquila C18.
[033]Assim como 0 derivado de ácido sarcosínico, 0 derivado de dietanolamina pode ser adicionado em uma quantidade de 0,001 a 3 % em massa e, preferencialmente, de 0,005 a 2% em massa, do peso total da composição lubrificante.
[034]O inibidor de adsorção de α-olefina da presente invenção e as compoPetição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 17/32
8/18 sições lubrificantes que utilizam esse inibidor serão descritos de modo específico doravante, citando-se exemplos e exemplos comparativos, porém, a presente invenção não deve ser interpretada como limitada a esses exemplos.
EXEMPLOS [035]As substâncias a seguir foram preparadas para se produzir os exemplos e exemplos comparativos.
ÓLEO-BASE:
[036]PAO8: Uma poli-a-olefina obtida através da polimerização de 3-4 aolefinas C10 como o ingrediente principal. O valor de iodo esse PAO8 está no limite de detecção ou abaixo do mesmo, indicando que substancialmente nenhuma aolefina é misturada.
PACOTE DE ADITIVOS COMUM QUE COMPREENDE INIBIDOR DE FERRUGEM:
[037]Pacote de aditivos industriais (IRGALUBE 2030A, fabricados por BASF): Esse pacote de aditivos industrial do tipo R&O contém N-1 -naftilanilina, N,Nbis(2-etilexil)-(4 ou 5)-metil-1 H-benzotriazol-1-metilamina, ácido (4nonilfenoxi)benzoico, difenilamina alquilada, fenol impedido estericamente e ácido acil sarcosínico.
g-OLEFINA DE ADITIVO:
[038]A α-olefina nos exemplos e nos exemplos comparativos é o reagente 1octadeceno fabricado por Wako Pure Chemical Industries. Devido ao fato de que esse composto tem um peso molecular de 252, o valor de iodo, quando calculado no composto separadamente, é 101 g/100 g, e o valor de bromo é 63,5 g/100 g. Podese dizer que o valor de iodo derivado da α-olefina nas composições que contêm 1,0% em massa de 1-octadeceno nos exemplos e nos exemplos comparativos é 1,0 g/100 g, e pode-se dizer que o valor de bromo é 0,64 g/100 g.
ADITIVOS
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 18/32
9/18 [039]1. Derivado de ácido sarcosínico: Ácido oleil sarcosínico em que Ri é um C17, indicado pela fórmula 1 [040]2. Derivado de ácido aspártico: Mistura de dibutil éster de ácido N-1-oxi-
3-carboniloxipropil-N-3-octiloxipropila-aspártico, diisobutil éster de ácido N-1-oxi-3carboniloxipropila-N-3-deciloxipropil-aspártico, diisobutil éster de ácido N-1-oxi-3carboniloxipropila-N-3-dodeciloxipropila-aspártico e diisobutil éster de ácido N-1-oxi3-carboniloxipropila-N-3-tetradeciloxipropila-aspártico indicado pela fórmula 2 (valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 100 mg de KOH/g) [041 ]3. Derivado de dietanolamina: N-alquenildietanolamina (ingrediente principal: N-oleildietanolamina) que compreende uma dietanolamina (composto de amina terciária) em que Re é uma alquila linear Cis, indicado pela fórmula 3 (valor de ácido pelo método do documento JIS K2501:160 mg de KOH/g) [042]4. Derivado de ácido succínico: Ácido (tetraisopropenil)succínico e meio éster de 1,2-propanodiol (valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 160 mg de KOH/g) [043]5. Éster epoxidado: 2-etilexil éster de ácido graxo de semente de colza epoxidado [044]6. Salicilato de cálcio: Teor de cálcio: 8 % em massa, valor de ácido pelo método do documento J IS K2501: 230 mg de KOH/g) [045]7. Sulfonato de cálcio: Teor de cálcio: 2,1% em massa, valor de ácido pelo método do documento J IS K2501: 0,2 mg de KOH/g) [046]8. Ácido carboxílico de alquil éter: Valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 120 mg de KOH/g)
EXEMPLO 1 [047]Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa do derivado de
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 19/32
10/18 ácido sarcosínico.
EXEMPLO 2 [048]Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do derivado de ácido sarcosínico.
EXEMPLO 3 [049]Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do derivado de ácido aspártico.
EXEMPLO 4 [050]Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do derivado de dietanolamina.
EXEMPLO COMPARATIVO 1 [051]Uma composição lubrificante que compreende apenas um óleo-base que consiste em 100% em massa de PAO8.
EXEMPLO COMPARATIVO 2 [052]Uma composição lubrificante que compreende 99,5% em massa de PAO8, e 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem.
EXEMPLO COMPARATIVO 3 [053]Uma composição lubrificante que compreende 98,5% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, e 1,0% em massa da a-olefina.
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 20/32
11/18
EXEMPLO COMPARATIVO 4 [054]Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa do derivado de ácido succínico.
EXEMPLO COMPARATIVO 5 [055]Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa do derivado de ácido succínico.
EXEMPLO COMPARATIVO 6 [056]Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do éster epoxidado.
EXEMPLO COMPARATIVO 7 [057]Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa de salicilato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 8 [058]Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa de salicilato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 9 [059]Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 21/32
12/18
PA08, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa de sulfonato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 10 [060]Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa de sulfonato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 11 [061]Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do ácido carboxílico de alquil éter.
TESTES:
[062]Teste de proteção contra ferrugem: Com base na JIS K2510, após 300 ml de um óleo de teste serem coletados em um recipiente ajustado em um banho de temperatura constante, agitado a 1.000 revoluções por minuto, e aquecido até 60 °C, as peças de teste produzidas a partir de ferro foram inseridas no óleo de teste, que foi adicionalmente combinado com 30 ml de água do mar artificial e agitado enquanto era mantida a 60 °C por 24 horas, depois disso as peças de teste foram removidas e avaliadas visualmente em relação à ocorrência ou não de ferrugem e, em caso positivo, à extensão da mesma.
[063]A avaliação de teste foi baseada nos seguintes critérios.
[064]Nenhuma ferrugem encontrada Nenhuma (aprovada: O) [065]Pouca ferrugem encontrada Pouca (não aprovada: x) [066]Ferrugem moderada encontrada Moderada (não aprovada: x) [067]Muita ferrugem encontrada Muita (não aprovada: x)
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 22/32
13/18 [068]As Tabelas 1 e 2 mostram as composições dos exemplos e dos exemplos comparativos, e os resultados do teste de proteção contra ferrugem.
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 23/32
14/18
Exemplo Comparativo 3 | 98,5 | 0,5 | o l- | Moderada (χ) | ||||||||
Exemplo Comparativo 2 | 99,5 | 0,5 | Nenhuma (O) | |||||||||
Exemplo Comparativo 1 | 100 | Muita (x) | ||||||||||
Exem pio 4 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | o l- | Nenhuma (O) | |||||||
Exem pio 3 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | o l- | Nenhuma (O) | |||||||
Exem pio 2 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | o l- | Nenhuma (O) | |||||||
Exem pio 1 | 98,4 | 0,5 | o | o l- | Nenhuma (O) | |||||||
PAO8 | Pacote que inclui um inibidor de ferrugem | ivado de ácido sarcosínico: | ivado de ácido asparagínico | ivado de dietanolamina | ivado de ácido succínico: | Éster epoxidado | Salicilato de cálcio | Sulfonato de cálcio | Ácido carboxílico de alquil éter | a-olefina | Teste de proteção contra ferrugem: | |
Deri | Deri | Deri | Deri |
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 24/32
15/18
TABELA 2
Exemplo Comparativo 11 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | o Ί- | Muita (x) | |||||||
Exemplo Comparativo 10 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | O Ί- | Muita (x) | |||||||
Exemplo Comparativo 9 | 98,4 | 0,5 | o | O Ί- | Muita (x) | |||||||
Exemplo Comparativo 8 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | O Ί- | Moderada (x) | |||||||
Exemplo Comparativo 7 | 98,4 | 0,5 | o | O Ί- | Muita (x) | |||||||
Exemplo Comparativo 6 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | O Ί- | Muita (x) | |||||||
Exemplo Comparativo 5 | 98,0 | 0,5 | 0,5 | O Ί- | Muita (x) | |||||||
Exemplo Comparativo 4 | 98,4 | 0,5 | o | O Ί- | Moderada (x) | |||||||
PAO8 | Pacote que inclui um inibidor de ferrugem | Derivado de ácido sarcosínico: | Derivado de ácido asparagínico | Derivado de dietanolamina | Derivado de ácido succínico: | Éster epoxidado | Salicilato de cálcio | Sulfonato de cálcio | Ácido carboxílico de alquil éter | a-olefina | Teste de proteção contra ferrugem: |
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 25/32
16/18
DISCUSSÃO [069]Com o Exemplo Comparativo 1 que compreendia apenas o óleo-base de PAO8, ocorreu muita ferrugem.
[070]0 Exemplo Comparativo 2 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 1 com 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem e, como resultado, nenhuma ferrugem foi encontrada.
[071]Devido ao fato de o Exemplo Comparativo 3 ter sido produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 2 com 1,0% em massa da α-olefina, foi encontrada ferrugem (moderada), apesar de que a composição lubrificante continha um pacote aditivo que inclui um inibidor de ferrugem quando a α-olefina foi misturada na mesma.
[072]O Exemplo 1 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa do derivado de ácido sarcosínico, com qual não se constatou a ocorrência de nenhuma ferrugem.
[073]O Exemplo 2 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em massa de um derivado de ácido sarcosínico, com o qual não se constatou a ocorrência de nenhuma ferrugem.
[074]O Exemplo 3 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,5% em massa do derivado de ácido aspártico, com o qual não se constatou a ocorrência de nenhuma ferrugem.
[075]O Exemplo 4 foi produzido de modo semelhante combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturado no mesmo, com 0,5% em massa do derivado de dietanolamina, com o qual não se constatou a ocorrência de nenhuma ferrugem.
[076]Portanto, até com uma α-olefina misturada em uma composição lubrificante, a adição de uma pequena quantidade de um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico, ou um derivado de dietanolamina pareceu inibir o
Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 26/32
17/18 efeito de adsorção da α-olefina e alcançar um efeito de inibição de ferrugem.
[077]O Exemplo Comparativo 4 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa do derivado de ácido succínico, com o qual constatou-se a ocorrência de ferrugem (moderada). O Exemplo Comparativo 5 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em massa do derivado de ácido succínico, com o qual constatou-se a ocorrência de ferrugem (moderada).
[078]O Exemplo Comparativo 6 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,5% em massa do éster epoxidado, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) ferrugem.
[079]O Exemplo Comparativo 7 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa de salicilato de cálcio, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) ferrugem.
[080]O Exemplo Comparativo 8 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em massa de salicilato de cálcio, com o qual constatou-se a ocorrência de ferrugem (moderada).
[081 ]O Exemplo Comparativo 9 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa de sulfonato de cálcio, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) ferrugem. O Exemplo Comparativo 10 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em massa de sulfonato de cálcio, com o qual também se constatou a ocorrência de (muita) ferrugem.
[082]O Exemplo Comparativo 11 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,5% em massa do ácido carboxílico de alquil éter, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) ferrugem.
[083]Portanto, quando adicionado em uma quantidade normalmente consiPetição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 27/32
18/18 derada adequada, um derivado de ácido succínico, um éster epoxidado, salicilato de cálcio e sulfonato de cálcio, que são normalmente considerados como tendo um efeito de inibição de ferrugem e são usados para obter tal efeito, não conseguiram impedir o agravamento da ferrugem ocasionada por uma α-olefina sendo misturada no mesmo.
Claims (6)
- REIVINDICAÇÕES1. Composição lubrificante CARACTERIZADA pelo fato de que compreende qualquer um dentre os óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base, e sendo que a cc-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composição, em que um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mesmos foram adicionados à composição.
- 2. Composição lubrificante, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o derivado de ácido sarcosínico é indicado pela fórmula 1 a seguir:OR - C -NC H8-COOH ( 1)CHS em que Ri é uma alquila C16-20;em que 0 derivado de ácido aspártico é indicado pela fórmula 2 a seguir: ,COOR? (2)R/ n coor3 r4 em que R2 e R3 são hidrogênio ou uma alquila, alquenila ou hidroxialquila C36 igual ou diferente; R4 é uma alquila ou alquenila C1-30, uma alquila C1-30 que tem uma ligação de éter, ou uma hidroxialquila; e Rs é um grupo ácido carboxílico saturado ou insaturado C1-30, ou uma alquila, alquenila, ou hidroxialquila C1-30; e em que 0 derivado de dietanolamina é indicado pela fórmula 3 a seguir:Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 29/322/3OHR(“N^ (3)OH em que Re é uma alquila C16-20;
- 3. Composição lubrificante, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que a quantidade do derivado de ácido sarcosínico ou do derivado de dietanolamina é de 0,001 a 3% em massa com base na quantidade total da composição, ou a quantidade do derivado de ácido aspártico é de 0,005 a 3% em massa com base na quantidade total da composição.
- 4. Método de inibição de adsorção de cc-olefina em uma composição lubrificante a uma superfície de metal, sendo que a composição lubrificante compreende qualquer um dentre os óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como uma óleo-base, e sendo que a cc-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composição, sendo que 0 método é CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionar um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mesmos à composição lubrificante.
- 5. Método de inibição da adsorção de α-olefina, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que 0 derivado de ácido sarcosínico é indicado pela fórmula 1 a seguir:OR - C - N -- C HrCOOH ( 1)CIL em que R1 é uma alquila C16-20;em que 0 derivado de ácido aspártico é indicado pela fórmula 2 a seguir:Petição 870170041210, de 14/06/2017, pág. 30/323/3 xcoor2JL ,.j'. (2)R/ 'NT 'COORs r4 em que R2 e R3 são hidrogênio ou uma alquila, alquenila ou hidroxialquila C36 igual ou diferente; R4 é uma alquila ou alquenila C1-30, uma alquila C1-30 que tem uma ligação de éter, ou uma hidroxialquila; e Rs é um grupo ácido carboxílico saturado ou insaturado C1-30, ou uma alquila, alquenila, ou hidroxialquila C1-30; e em que 0 derivado de dietanolamina é indicado pela fórmula 3 a seguir: χ OH (3)OH em que Re é uma alquila C16-20;
- 6. Método de inibição de adsorção de a-olefina, de acordo com a reivindicação 4 ou 5, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade do derivado de ácido sarcosínico ou do derivado de dietanolamina adicionada é de 0,001 a 3% em massa com base na quantidade total da composição, ou a quantidade do derivado de ácido aspártico adicionada é de 0,005 a 3% em massa com base na quantidade total da composição.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014254765A JP6434800B2 (ja) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | αオレフィンの吸着阻害潤滑剤組成物及び吸着阻害方法並びに吸着阻害剤 |
JP2014-254765 | 2014-12-17 | ||
PCT/EP2015/079638 WO2016096753A1 (en) | 2014-12-17 | 2015-12-14 | α-OLEFIN ADSORPTION INHIBITING LUBRICANT COMPOSITION, ADSORPTION INHIBITING METHOD AND ADSORPTION INHIBITOR |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112017012882A2 true BR112017012882A2 (pt) | 2019-11-19 |
BR112017012882B1 BR112017012882B1 (pt) | 2021-06-01 |
Family
ID=55025031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112017012882-9A BR112017012882B1 (pt) | 2014-12-17 | 2015-12-14 | Método para inibir adsorção de a-olefina presente em uma composição lubrificante a uma superfície de metal |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170369812A1 (pt) |
EP (1) | EP3242924B1 (pt) |
JP (1) | JP6434800B2 (pt) |
CN (1) | CN107109291B (pt) |
BR (1) | BR112017012882B1 (pt) |
RU (1) | RU2708248C2 (pt) |
WO (1) | WO2016096753A1 (pt) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6856296B2 (ja) * | 2016-03-31 | 2021-04-07 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、及び金属加工方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04166931A (ja) * | 1990-10-31 | 1992-06-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
RU2275387C2 (ru) * | 2001-09-14 | 2006-04-27 | Кромптон Корпорейшн | Диспергатор-добавка, улучшающая индекс вязкости, и способ ее получения |
US7045055B2 (en) * | 2004-04-29 | 2006-05-16 | Chevron U.S.A. Inc. | Method of operating a wormgear drive at high energy efficiency |
US20060211581A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | Bullock Charles L Jr | Blend comprising group III and group IV basestocks |
DE102005035277B4 (de) * | 2005-07-28 | 2007-10-11 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Mineralöle mit verbesserter Leitfähigkeit und Kältefließfähigkeit |
EP2041250A1 (en) * | 2006-07-19 | 2009-04-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating oil composition |
JP5237562B2 (ja) * | 2007-01-23 | 2013-07-17 | 昭和シェル石油株式会社 | セラミックス球転がり軸受用潤滑油組成物 |
JP5426829B2 (ja) * | 2007-02-07 | 2014-02-26 | 昭和シェル石油株式会社 | 油圧シリンダーのビビリ、振動、鳴き防止用潤滑油組成物 |
JP5475984B2 (ja) * | 2007-12-12 | 2014-04-16 | 昭和シェル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
US7943807B2 (en) * | 2008-02-06 | 2011-05-17 | Chemtura Corporation | Controlling branch level and viscosity of polyalphaolefins with propene addition |
JP5366416B2 (ja) * | 2008-02-29 | 2013-12-11 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | さび止め油組成物 |
US8530712B2 (en) * | 2009-12-24 | 2013-09-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing novel synthetic basestocks |
JP5892800B2 (ja) * | 2012-02-06 | 2016-03-23 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 油圧作動油組成物 |
-
2014
- 2014-12-17 JP JP2014254765A patent/JP6434800B2/ja active Active
-
2015
- 2015-12-14 BR BR112017012882-9A patent/BR112017012882B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-14 EP EP15816713.0A patent/EP3242924B1/en active Active
- 2015-12-14 US US15/536,155 patent/US20170369812A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-14 RU RU2017124359A patent/RU2708248C2/ru active
- 2015-12-14 CN CN201580068284.0A patent/CN107109291B/zh active Active
- 2015-12-14 WO PCT/EP2015/079638 patent/WO2016096753A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6434800B2 (ja) | 2018-12-05 |
RU2017124359A3 (pt) | 2019-06-14 |
JP2016113572A (ja) | 2016-06-23 |
RU2708248C2 (ru) | 2019-12-05 |
US20170369812A1 (en) | 2017-12-28 |
CN107109291A (zh) | 2017-08-29 |
EP3242924B1 (en) | 2020-09-16 |
WO2016096753A1 (en) | 2016-06-23 |
CN107109291B (zh) | 2021-03-09 |
RU2017124359A (ru) | 2019-01-17 |
BR112017012882B1 (pt) | 2021-06-01 |
EP3242924A1 (en) | 2017-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4008758B2 (ja) | 生分解性浸透性潤滑剤 | |
JP5550492B2 (ja) | さび止め油組成物 | |
JP4769824B2 (ja) | 工業用流体の酸化安定性を改良する方法 | |
US3629119A (en) | Water-in-oil emulsions | |
WO2005083030A1 (en) | Lubricant composition | |
US8846583B2 (en) | Biodegradable lubricating composition and use thereof in a drilling fluid, in particular for very deep reservoirs | |
AU2016250002B2 (en) | Additive compositions for drilling fluids and methods for their use | |
BR112015014520B1 (pt) | Composição de graxa, e, método para produzir uma composição de graxa | |
EP2602307B1 (en) | Lubricant composition with rust inhibiting properties and with an ionic liquid as the base oil | |
JPWO2017170868A1 (ja) | さび止め油組成物 | |
BR112020025205B1 (pt) | Graxa lubrificante compatível com o meio ambiente, e seu uso para revestimento de cabos de aço | |
BRPI0707459A2 (pt) | composições concentradas de aditivos de óleo lubrificante e óleo lubrificante | |
BR112017012882A2 (pt) | composição lubrificante de inibição de adsorção, método de inibição de adsorção e inibidor de adsorção de a-olefina | |
US3298951A (en) | Stabilized polybutene composition | |
US6156228A (en) | Trialkoxyalkylphosphate-based fire resistant fluid containing triglyceride | |
JP6101296B2 (ja) | 脂肪酸組成物および燃料油組成物 | |
BR112013010721B1 (pt) | lubrificante para equipamento de percussão | |
KR102083699B1 (ko) | 아스팔트 합재 부착 방지제 | |
JPH0139710B2 (pt) | ||
RU2148621C1 (ru) | Защитный смазочный материал | |
JP6088805B2 (ja) | 防錆油組成物 | |
BR112020023488A2 (pt) | Óleo de compressor alternativo | |
EP4127118A1 (en) | Water-glycol hydraulic fluid composition and supplementary additive therefor | |
BR112020023488B1 (pt) | Óleo de compressor alternativo | |
TW202006129A (zh) | 金屬加工用水溶性油劑組合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/12/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |