BR112017012882B1 - Método para inibir adsorção de a-olefina presente em uma composição lubrificante a uma superfície de metal - Google Patents

Método para inibir adsorção de a-olefina presente em uma composição lubrificante a uma superfície de metal Download PDF

Info

Publication number
BR112017012882B1
BR112017012882B1 BR112017012882-9A BR112017012882A BR112017012882B1 BR 112017012882 B1 BR112017012882 B1 BR 112017012882B1 BR 112017012882 A BR112017012882 A BR 112017012882A BR 112017012882 B1 BR112017012882 B1 BR 112017012882B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
olefin
lubricating composition
group
rust
mass
Prior art date
Application number
BR112017012882-9A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112017012882A2 (pt
Inventor
Hiroyuki Tazaki
Mitsuhiro Nagakari
Hiroshi Kaneko
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij B.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij B.V. filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij B.V.
Publication of BR112017012882A2 publication Critical patent/BR112017012882A2/pt
Publication of BR112017012882B1 publication Critical patent/BR112017012882B1/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/024Well-defined aliphatic compounds unsaturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102Aliphatic fractions
    • C10M2203/1025Aliphatic fractions used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/026Butene
    • C10M2205/0265Butene used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/028Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
    • C10M2205/0285Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/023Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/14Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/141Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings monocarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/24Epoxidised acids; Ester derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/26Overbased carboxylic acid salts
    • C10M2207/262Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064Di- and triaryl amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064Di- and triaryl amines
    • C10M2215/065Phenyl-Naphthyl amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/12Partial amides of polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/223Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/046Overbasedsulfonic acid salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30Refrigerators lubricants or compressors lubricants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

?composição lubrificante de inibição de adsorção, método de inibição de adsorção e inibidor de adsorção de a-olefina? trata-se de um método de inibição de adsorção de ¿-olefina em uma com-posição lubrificante a uma superfície de metal. ¿a composição lubrificante compre-ende qualquer um dentre os óleos do grupo iii, grupo iv e poliisobutilenos classifi-cados no grupo v de acordo com a classificação de óleo-base da api ou uma mis-tura dos mesmos como um óleo-base, e sendo que a ¿-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composi-ção. o método compreende adicionar um derivado de ácido sarcosínico, um deriva-do de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mes-mos à composição lubrificante.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001]A presente invenção refere-se a uma composição lubrificante e, mais particularmente, ao aprimoramento de um óleo lubrificante industrial, tal como óleo de trabalho ou um óleo de compressor.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] Um óleo lubrificante, tal como um óleo de trabalho ou um óleo de com-pressor, não consegue obter boa estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem e é difícil de se utilizar de modo estável por um longo período de tempo, a menos que um pacote de aditivos que inclui um inibidor de ferrugem como um aditivo seja usado na composição lubrificante. Portanto, uma composição lubrificante que tem estabili-dade à oxidação e prevenção de ferrugem desejados foi obtida adicionando-se um pacote de aditivos que inclui um inibidor de ferrugem a uma composição lubrificante utilizada como um óleo de trabalho, um óleo de compressor ou semelhantes.
[003] Embora a adição de tal pacote de aditivos que inclui um inibidor de fer-rugem possa normalmente obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem, com certos tipos de composições lubrificantes, constatou-se que mesmo adicionan-do-se um pacote de aditivos que inclui um inibidor de ferrugem comumente utilizado não se consegue obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem suficientes.
[004]Ainda não foi determinado o que causa esse fenômeno de não conse-guir obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem, porém, vários estudos e investigações revelaram que tal fenômeno é encontrado em um óleo-base que per-tence ao Grupo III, Grupo IV, e poliisobutilenos classificados no Grupo V na classifi-cação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos, é utilizado no óleo-base de uma composição lubrificante.
[005] Portanto, vários testes e análises que buscam esclarecer adicionalmen- te a causa levaram, resumidamente, à presunção de que esse fenômeno é causado por uma quantidade muito pequena de uma α-olefina que tem uma ligação dupla que é misturada na composição lubrificante. As alfa-olefinas são altamente reativas e, presumidamente, têm um efeito danoso na estabilidade à oxidação.
[006]A invenção do presente pedido busca obter uma composição lubrifican-te, e semelhantes, que tem estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem exce-lentes através da inibição da adsorção de uma quantidade muito pequena de uma α- olefina, que tem um efeito danoso, conforme descrito anteriormente, na estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem em uma composição lubrificante, tal como um óleo de trabalho ou um óleo de compressor, de modo que a α-olefina não tenha ne-nhum efeito em uma superfície de metal.
[007] Embora os presentes inventores tenham considerado que substâncias que têm um efeito de prevenção de ferrugem seriam, de modo geral, eficazes, após testes para confirmar o efeito de várias substâncias com objetivo de inibir o efeito de adsorção de uma quantidade muito pequena de uma α-olefina em uma composição lubrificante, os mesmos concluíram que apenas ter um efeito de prevenção de ferru-gem não significava, sempre, que uma substância seria eficaz.
[008] Devido ao fato de os óleos-base do Grupo III e do Grupo IV terem 90% em massa ou mais de hidrocarbonetos saturados, os presentes inventores tentaram obter o efeito desejado por meio da adição de uma grande quantidade de um aditivo que tem um efeito de prevenção de ferrugem, e constataram que, devido ao fato de os aditivos terem uma solubilidade baixa em óleos-base e a adição de uma grande quantidade de um aditivo é economicamente desvantajoso, um aditivo que tem um efeito adicionando-se uma pequena quantidade tinha que ser selecionado.
[009]Os mesmos constataram que, dentre tais aditivos, o uso de um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico, ou um derivado de dietano- lamina forneceu uma composição lubrificante que tem boa estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem. Especificamente, os mesmos levaram a efeito a presente invenção com base na constatação de que a adição de tal substância pode inibir o efeito de adsorção de uma α-olefina misturada em uma composição lubrificante.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[010]Consequentemente, a presente invenção fornece uma composição lu-brificante que compreende qualquer um dentre os óleos do Grupo III, Grupo IV e po- liisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base, e sendo que a α-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composição, em que um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mesmos foi adi-cionado à composição.
[011]A presente invenção compreende adicionalmente um método de inibi-ção de adsorção de α-olefina em uma composição lubrificante a uma superfície de metal, sendo que a composição lubrificante compreende qualquer um dentre os óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base, e sendo que a α-olefina coexiste em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composição, em que o método compreende adicionar um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mesmos, à composição lubrificante.
[012]A presente invenção pode aprimorar a estabilidade à oxidação e pre-venção de ferrugem em uma composição lubrificante através da inibição do efeito de adsorção de uma quantidade muito pequena de uma α-olefina misturada em uma composição lubrificante e, como resultando, pode obter uma excelente composição lubrificante.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[013]O óleo-base da composição lubrificante compreende qualquer um den-tre os óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base. Isso significa que todo ou substancialmente todo (isto é, mais que 90% em massa com base na massa do óleo-base) o óleo-base é escolhido dentre um ou mais óleos-base do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API. O óleo-base da composição lubrificante na presente invenção é, por exemplo, uma poli-α-olefina (PAO) que pertence ao Grupo IV na classificação de óleo-base da API, um óleo mineral de alto índice de viscosidade altamente hidrogenado e refinado que pertence ao Grupo III e que tem pouco teor de enxofre ou insaturados, um óleo-base de gás a líquido (GTL), um poliisobutileno que pertence ao Grupo V, ou uma mistura de óleos dos mesmos.
[014]Mesmo o uso de um aditivo de pacote comumente usado que compre-ende um inibidor de ferrugem em uma composição lubrificante que usa um óleo- base que compreende tal óleo-base do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classi-ficados no Grupo V, pode não obter a estabilidade à oxidação e prevenção de ferru-gem desejados.
[015]A falha em se obter a estabilidade à oxidação e a prevenção de ferru-gem desejados parece ser devido a uma quantidade muito pequena de α-olefina misturada na composição lubrificante, conforme descrito anteriormente.
[016]As PAO do Grupo IV são produzidas através da polimerização de α- olefinas, e tal PAO que tem uma α-olefina misturada na mesma ocorre presumida- mente quando uma quantidade muito pequena de uma parte da α-olefina que tem uma ligação dupla permanece não reagida no composto.
[017]Tal α-olefina sendo adsorvida em uma superfície de metal parece im- pedir a obtenção de estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem suficientes. Outra possibilidade é que a α-olefina aja como um núcleo que faz com que o inibidor de ferrugem forme micelas, deixando o mesmo incapaz de ser adsorvido em uma superfície de metal e de funcionar como um inibidor de ferrugem.
[018]As moléculas de hidrocarboneto são isomerizadas por hidrocraquea- mento durante a produção dos óleos-base do Grupo III, mas se a pressão parcial de hidrogênio for insuficiente ou se a hidrogenação for incompleta, uma quantidade muito pequena de uma α-olefina é presumidamente misturada em uma composição lubrificante que utiliza tal óleo-base.
[019]O poliisobutileno tem uma estrutura molecular de hidrocarboneto de ca-deia longa obtida polimerizando-se o isobuteno, e é classificado como um óleo-base do Grupo V. Uma quantidade muito pequena de uma α-olefina derivada a partir de isobuteno usado como a matéria-prima é presumidamente misturada em tal óleo- base.
[020]"Uma quantidade muito pequena de uma α-olefina é misturada no mesmo" significa conter 1% em massa ou menos de uma α-olefina em uma compo-sição lubrificante. A quantidade de α-olefina é sempre maior que 0% em massa, isto é, há uma quantidade detectável de α-olefina. O valor de iodo ou o valor ide bromo é normalmente utilizado como um indicador de teor de insaturados; "Test Methods for Acid Value, Saponification Value, Ester Value, Iodine Value, Hydroxyl Value and Un- saponifiable Matter of Chemical Products" do documento JIS K 0070 descreve o valor de iodo.
[021]A presente invenção é eficaz quando o valor de iodo de um óleo-base é 1,0 g/100 g ou menos, preferencialmente 0,02 g/100 g a 1,0 g/100 g e, mais prefe-rencialmente, 0,09 g/100 g a 1,0 g/100 g. A presente invenção também é eficaz quando o valor de bromo é 0,64 g/100 g ou menos, preferencialmente 0,01 g/100 g a 0,64 g/100 g e, mais preferencialmente, 0,06 g/100 g a 0,64/100 g.
[022]A adição de um derivado de ácido sarcosínico a uma composição lubri-ficante é eficaz quando a adição de um pacote de aditivos comumente usado que inclui inibidor de ferrugem não consegue obter estabilidade à oxidação e prevenção de ferrugem suficientes.
[023]Tal derivado de ácido sarcosínico é indicado pela fórmula 1 a seguir: O fl
Figure img0001
[024] R1 na fórmula 1 é uma alquila C16-20 e, preferencialmente, uma alquila C17.
[025]Tal derivado de ácido sarcosínico é adicionado para se obter a estabili-dade à oxidação e a prevenção de ferrugem desejadas em uma composição lubrifi-cante.
[026]Embora não seja claro se esse efeito é devido ao derivado de ácido sarcosínico adicionado à composição lubrificante inibir de alguma maneira as α- olefinas misturadas na composição lubrificante que são adsorvidas em uma superfí-cie de metal, o resultado é que a estabilidade à oxidação e a prevenção de ferrugem desejadas são obtidas.
[027]Devido ao fato de que os óleos-base do Grupo III e do Grupo IV são al-tamente refinados e os aditivos normalmente têm baixa solubilidade, o derivado de ácido sarcosínico pode ser adicionado em uma quantidade de 0,001 a 3 % em massa e, preferencialmente, de 0,005 a 2 % em massa, do peso total da composição lubrificante para evitar que não seja econômico devido a uma adição excessiva.
[028] Uma substância que inibe a adsorção de uma α-olefina, conforme des-crito anteriormente, é um derivado de ácido aspártico. Tal derivado de ácido aspárti- co é indicado pela fórmula 2 a seguir.
Figure img0002
[029] R2 e R3 na fórmula 2 são hidrogênio ou uma alquila, alquenila, ou hidro- xialquila C3-6 igual ou diferente e, preferencialmente, podem ser 2-metilpropila ou butila terciária. R4 é uma alquila ou alquenila C1-30, uma alquila C1-30 que tem uma ligação de éter, ou uma hidroxialquila. São exemplos octadecila, alcoxipropila, ou C36 alquil 3-hidrocarbonóxi C6-18 e, mais preferencialmente, ciclohexiloxipropila, 3- octiloxipropila, 3-isooctiloxopropila, 3-deciloxipropila, 3-isodexiloxipropila, ou 3- alcoxipropila C12-16. R5 é um grupo ácido carboxílico saturado ou insaturado C1-30, ou uma alquila, alquenila, ou hidroxialquila C1-30. São exemplos um grupo ácido propiô- nico ou um grupo ácido propionílico.
[030] Esse derivado de ácido aspártico pode ser usado em uma quantidade de 0,005 a 3% em massa e, preferencialmente, de 0,01 a 3 % em massa, do peso total da composição lubrificante.
[031]Uma substância que inibe a adsorção de uma α-olefina, conforme des-crito anteriormente, é um derivado de dietanolamina. Tal derivado de dietanolamina é indicado pela fórmula 3 a seguir.
Figure img0003
[032] R6 na fórmula 3 é uma alquila C16-20 e, preferencialmente, uma alquila C18.
[033]Assim como o derivado de ácido sarcosínico, o derivado de dietanola- mina pode ser adicionado em uma quantidade de 0,001 a 3 % em massa e, prefe-rencialmente, de 0,005 a 2% em massa, do peso total da composição lubrificante.
[034]O inibidor de adsorção de α-olefina da presente invenção e as compo sições lubrificantes que utilizam esse inibidor serão descritos de modo específico doravante, citando-se exemplos e exemplos comparativos, porém, a presente invenção não deve ser interpretada como limitada a esses exemplos.
EXEMPLOS
[035]As substâncias a seguir foram preparadas para se produzir os exemplos e exemplos comparativos.
ÓLEO-BASE:
[036] PAO8: Uma poli-α-olefina obtida através da polimerização de 3-4 α- olefinas C10 como o ingrediente principal. O valor de iodo esse PAO8 está no limite de detecção ou abaixo do mesmo, indicando que substancialmente nenhuma α- olefina é misturada.
PACOTE DE ADITIVOS COMUM QUE COMPREENDE INIBIDOR DE FERRUGEM:
[037] Pacote de aditivos industriais (IRGALUBE 2030A, fabricados por BASF): Esse pacote de aditivos industrial do tipo R&O contém N-1-naftilanilina, N,N- bis(2-etilexil)-(4 ou 5)-metil-1H-benzotriazol-1-metilamina, ácido (4- nonilfenoxi)benzoico, difenilamina alquilada, fenol impedido estericamente e ácido acil sarcosínico.
α-OLEFINA DE ADITIVO:
[038]A α-olefina nos exemplos e nos exemplos comparativos é o reagente 1- octadeceno fabricado por Wako Pure Chemical Industries. Devido ao fato de que esse composto tem um peso molecular de 252, o valor de iodo, quando calculado no composto separadamente, é 101 g/100 g, e o valor de bromo é 63,5 g/100 g. Pode- se dizer que o valor de iodo derivado da α-olefina nas composições que contêm 1,0% em massa de 1-octadeceno nos exemplos e nos exemplos comparativos é 1,0 g/100 g, e pode-se dizer que o valor de bromo é 0,64 g/100 g.
ADITIVOS
[039] 1. Derivado de ácido sarcosínico: Ácido oleil sarcosínico em que R1 é um C17, indicado pela fórmula 1
[040]2. Derivado de ácido aspártico: Mistura de dibutil éster de ácido N-1-oxi- 3-carboniloxipropil-N-3-octiloxipropila-aspártico, diisobutil éster de ácido N-1-oxi-3- carboniloxipropila-N-3-deciloxipropil-aspártico, diisobutil éster de ácido N-1-oxi-3- carboniloxipropila-N-3-dodeciloxipropila-aspártico e diisobutil éster de ácido N-1-oxi- 3-carboniloxipropila-N-3-tetradeciloxipropila-aspártico indicado pela fórmula 2 (valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 100 mg de KOH/g)
[041]3. Derivado de dietanolamina: N-alquenildietanolamina (ingrediente principal: N-oleildietanolamina) que compreende uma dietanolamina (composto de amina terciária) em que R6 é uma alquila linear C18, indicado pela fórmula 3 (valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 160 mg de KOH/g)
[042]4. Derivado de ácido succínico: Ácido (tetraisopropenil)succínico e meio éster de 1,2-propanodiol (valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 160 mg de KOH/g)
[043]5. Éster epoxidado: 2-etilexil éster de ácido graxo de semente de colza epoxidado
[044]6. Salicilato de cálcio: Teor de cálcio: 8 % em massa, valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 230 mg de KOH/g)
[045]7. Sulfonato de cálcio: Teor de cálcio: 2,1% em massa, valor de ácido pelo método do documento JIS K2501: 0,2 mg de KOH/g)
[046]8. Ácido carboxílico de alquil éter: Valor de ácido pelo método do do-cumento JIS K2501: 120 mg de KOH/g)
EXEMPLO 1
[047] Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa do derivado de ácido sarcosínico.
EXEMPLO 2
[048] Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do derivado de ácido sarcosínico.
EXEMPLO 3
[049] Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do derivado de ácido aspártico.
EXEMPLO 4
[050] Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do derivado de dietanolamina.
EXEMPLO COMPARATIVO 1
[051] Uma composição lubrificante que compreende apenas um óleo-base que consiste em 100% em massa de PAO8.
EXEMPLO COMPARATIVO 2
[052] Uma composição lubrificante que compreende 99,5% em massa de PAO8, e 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem.
EXEMPLO COMPARATIVO 3
[053] Uma composição lubrificante que compreende 98,5% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, e 1,0% em massa da α-olefina.
EXEMPLO COMPARATIVO 4
[054] Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa do derivado de ácido succínico.
EXEMPLO COMPARATIVO 5
[055] Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa do derivado de ácido succínico.
EXEMPLO COMPARATIVO 6
[056] Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do éster epo- xidado.
EXEMPLO COMPARATIVO 7
[057] Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa de salicilato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 8
[058] Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa de salicilato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 9
[059] Uma composição lubrificante que compreende 98,4% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,1% em massa de sulfonato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 10
[060] Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa de sulfonato de cálcio.
EXEMPLO COMPARATIVO 11
[061] Uma composição lubrificante que compreende 98,0% em massa de PAO8, 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem, 1,0% em massa da α-olefina, e 0,5% em massa do ácido car- boxílico de alquil éter.
TESTES:
[062]Teste de proteção contra ferrugem: Com base na JIS K2510, após 300 ml de um óleo de teste serem coletados em um recipiente ajustado em um banho de temperatura constante, agitado a 1.000 revoluções por minuto, e aquecido até 60°C, as peças de teste produzidas a partir de ferro foram inseridas no óleo de teste, que foi adicionalmente combinado com 30 ml de água do mar artificial e agitado enquanto era mantida a 60°C por 24 horas, depois disso as peças de teste foram removidas e avaliadas visualmente em relação à ocorrência ou não de ferrugem e, em caso positivo, à extensão da mesma.
[063]A avaliação de teste foi baseada nos seguintes critérios.
[064]Nenhuma ferrugem encontrada Nenhuma (aprovada: O)
[065] Pouca ferrugem encontrada Pouca (não aprovada: x)
[066]Ferrugem moderada encontrada Moderada (não aprovada: x)
[067]Muita ferrugem encontrada Muita (não aprovada: x)
[068]As Tabelas 1 e 2 mostram as composições dos exemplos e dos exem-plos comparativos, e os resultados do teste de proteção contra ferrugem.
Figure img0004
Figure img0005
DISCUSSÃO
[069]Com o Exemplo Comparativo 1 que compreendia apenas o óleo-base de PAO8, ocorreu muita ferrugem.
[070]O Exemplo Comparativo 2 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 1 com 0,5% em massa de um aditivo de pacote comumente usado que inclui um inibidor de ferrugem e, como resultado, nenhuma ferrugem foi encontrada.
[071]Devido ao fato de o Exemplo Comparativo 3 ter sido produzido combi-nando-se o Exemplo Comparativo 2 com 1,0% em massa da α-olefina, foi encontra-da ferrugem (moderada), apesar de que a composição lubrificante continha um pa-cote aditivo que inclui um inibidor de ferrugem quando a α-olefina foi misturada na mesma.
[072]O Exemplo 1 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa do derivado de ácido sarcosínico, com qual não se constatou a ocorrência de nenhuma ferrugem.
[073]O Exemplo 2 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em massa de um derivado de ácido sarcosínico, com o qual não se constatou a ocor-rência de nenhuma ferrugem.
[074]O Exemplo 3 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,5% em massa do derivado de ácido aspártico, com o qual não se constatou a ocorrência de nenhuma ferrugem.
[075]O Exemplo 4 foi produzido de modo semelhante combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturado no mesmo, com 0,5% em massa do derivado de dietanolamina, com o qual não se constatou a ocorrência de nenhuma ferrugem.
[076] Portanto, até com uma α-olefina misturada em uma composição lubrifi-cante, a adição de uma pequena quantidade de um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico, ou um derivado de dietanolamina pareceu inibir o efeito de adsorção da α-olefina e alcançar um efeito de inibição de ferrugem.
[077]O Exemplo Comparativo 4 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa do de-rivado de ácido succínico, com o qual constatou-se a ocorrência de ferrugem (mode-rada). O Exemplo Comparativo 5 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em massa do derivado de ácido succínico, com o qual constatou-se a ocorrência de ferrugem (moderada).
[078]O Exemplo Comparativo 6 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,5% em massa do éster epoxidado, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) ferrugem.
[079]O Exemplo Comparativo 7 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa de sa- licilato de cálcio, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) ferrugem.
[080]O Exemplo Comparativo 8 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em massa de salicilato de cálcio, com o qual constatou-se a ocorrência de fer-rugem (moderada).
[081]O Exemplo Comparativo 9 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,1% em massa de sul-fonato de cálcio, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) ferrugem. O Exemplo Comparativo 10 foi produzido combinando-se o mesmo com 0,5% em mas-sa de sulfonato de cálcio, com o qual também se constatou a ocorrência de (muita) ferrugem.
[082]O Exemplo Comparativo 11 foi produzido combinando-se o Exemplo Comparativo 3, que tem α-olefina misturada no mesmo, com 0,5% em massa do ácido carboxílico de alquil éter, com o qual constatou-se a ocorrência de (muita) fer-rugem.
[083] Portanto, quando adicionado em uma quantidade normalmente consi- derada adequada, um derivado de ácido succínico, um éster epoxidado, salicilato de cálcio e sulfonato de cálcio, que são normalmente considerados como tendo um efeito de inibição de ferrugem e são usados para obter tal efeito, não conseguiram impedir o agravamento da ferrugem ocasionada por uma α-olefina sendo misturada no mesmo.

Claims (2)

1. Método para inibir adsorção de a-olefina presente em uma composição lubrificante a uma superfície de metal, a composição lubrificante compreendendo quaisquer dentre óleos do Grupo III, Grupo IV e poliisobutilenos classificados no Grupo V, de acordo com a classificação de óleo-base da API, ou uma mistura dos mesmos como um óleo-base, e a a-olefina coexistindo em uma quantidade de 1% em massa ou menos com base na quantidade total da composição, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionar um derivado de ácido sarcosínico, um derivado de ácido aspártico ou um derivado de dietanolamina, ou uma mistura dos mesmos à composição lubrificante, em que o derivado de ácido sarcosínico é indicado pela fórmula 1 a seguir:
Figure img0006
em que R1 é uma alquila C16-20; em que o derivado de ácido aspártico é indicado pela fórmula 2 a seguir:
Figure img0007
em que R2 e R3 são hidrogênio ou uma alquila, alquenila ou hidroxialquila C36 igual ou diferente; R4 é uma alquila ou alquenila C1-30, uma alquila C1-30 tendo uma ligação de éter, ou uma hidroxialquila; e R5 é um grupo ácido carboxílico saturado ou insaturado C1-30, ou uma alquila, alquenila, ou hidroxialquila C1-30; e em que o derivado de dietanolamina é indicado pela fórmula 3 a seguir:
Figure img0008
em que R6 é uma alquila C16-20.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade do derivado de ácido sarcosínico ou do derivado de dietanolamina adicionada é de 0,001 a 3% em massa com base na quantidade total da composição, ou a quantidade do derivado de ácido aspártico adicionada é de 0,005 a 3% em massa com base na quantidade total da composição lubrificante.
BR112017012882-9A 2014-12-17 2015-12-14 Método para inibir adsorção de a-olefina presente em uma composição lubrificante a uma superfície de metal BR112017012882B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014254765A JP6434800B2 (ja) 2014-12-17 2014-12-17 αオレフィンの吸着阻害潤滑剤組成物及び吸着阻害方法並びに吸着阻害剤
JP2014-254765 2014-12-17
PCT/EP2015/079638 WO2016096753A1 (en) 2014-12-17 2015-12-14 α-OLEFIN ADSORPTION INHIBITING LUBRICANT COMPOSITION, ADSORPTION INHIBITING METHOD AND ADSORPTION INHIBITOR

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112017012882A2 BR112017012882A2 (pt) 2019-11-19
BR112017012882B1 true BR112017012882B1 (pt) 2021-06-01

Family

ID=55025031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112017012882-9A BR112017012882B1 (pt) 2014-12-17 2015-12-14 Método para inibir adsorção de a-olefina presente em uma composição lubrificante a uma superfície de metal

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20170369812A1 (pt)
EP (1) EP3242924B1 (pt)
JP (1) JP6434800B2 (pt)
CN (1) CN107109291B (pt)
BR (1) BR112017012882B1 (pt)
RU (1) RU2708248C2 (pt)
WO (1) WO2016096753A1 (pt)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6856296B2 (ja) * 2016-03-31 2021-04-07 出光興産株式会社 潤滑油組成物、及び金属加工方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04166931A (ja) * 1990-10-31 1992-06-12 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
RU2275387C2 (ru) * 2001-09-14 2006-04-27 Кромптон Корпорейшн Диспергатор-добавка, улучшающая индекс вязкости, и способ ее получения
US7045055B2 (en) * 2004-04-29 2006-05-16 Chevron U.S.A. Inc. Method of operating a wormgear drive at high energy efficiency
US20060211581A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Bullock Charles L Jr Blend comprising group III and group IV basestocks
DE102005035277B4 (de) * 2005-07-28 2007-10-11 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Mineralöle mit verbesserter Leitfähigkeit und Kältefließfähigkeit
EP2041250A1 (en) * 2006-07-19 2009-04-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Lubricating oil composition
JP5237562B2 (ja) * 2007-01-23 2013-07-17 昭和シェル石油株式会社 セラミックス球転がり軸受用潤滑油組成物
JP5426829B2 (ja) * 2007-02-07 2014-02-26 昭和シェル石油株式会社 油圧シリンダーのビビリ、振動、鳴き防止用潤滑油組成物
JP5475984B2 (ja) * 2007-12-12 2014-04-16 昭和シェル石油株式会社 潤滑油組成物
US7943807B2 (en) * 2008-02-06 2011-05-17 Chemtura Corporation Controlling branch level and viscosity of polyalphaolefins with propene addition
JP5366416B2 (ja) * 2008-02-29 2013-12-11 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 さび止め油組成物
JP5575267B2 (ja) * 2009-12-24 2014-08-20 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 新規合成ベースストックの製造方法
JP5892800B2 (ja) * 2012-02-06 2016-03-23 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 油圧作動油組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP6434800B2 (ja) 2018-12-05
CN107109291A (zh) 2017-08-29
EP3242924A1 (en) 2017-11-15
EP3242924B1 (en) 2020-09-16
JP2016113572A (ja) 2016-06-23
US20170369812A1 (en) 2017-12-28
RU2708248C2 (ru) 2019-12-05
BR112017012882A2 (pt) 2019-11-19
RU2017124359A (ru) 2019-01-17
RU2017124359A3 (pt) 2019-06-14
CN107109291B (zh) 2021-03-09
WO2016096753A1 (en) 2016-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5550492B2 (ja) さび止め油組成物
JP4008758B2 (ja) 生分解性浸透性潤滑剤
JP4769824B2 (ja) 工業用流体の酸化安定性を改良する方法
US9012381B2 (en) Lubricant composition using ionic liquid as a base oil and having excellent rust prevention properties
BR112015014520B1 (pt) Composição de graxa, e, método para produzir uma composição de graxa
US8273689B2 (en) Method for lubricating and/or reducing corrosion of drilling equipment
WO2012047302A3 (en) Lubricant and functional fluid additive package, and lubricants and functional fluids containing same
JP6834949B2 (ja) ケイ素含有イオン液体を含む潤滑剤
BR112020025205B1 (pt) Graxa lubrificante compatível com o meio ambiente, e seu uso para revestimento de cabos de aço
BRPI0707459A2 (pt) composições concentradas de aditivos de óleo lubrificante e óleo lubrificante
US2662056A (en) Lubricating compositions
BR112017012882B1 (pt) Método para inibir adsorção de a-olefina presente em uma composição lubrificante a uma superfície de metal
BR102015020543A2 (pt) inibidores de corrosão livres de boro para fluidos de usinagem de metais
US3298951A (en) Stabilized polybutene composition
BRPI0612062A2 (pt) fluido hidráulico de éster de fosfato de alto desempenho
BR112013010721B1 (pt) lubrificante para equipamento de percussão
WO2015146665A1 (ja) 潤滑油組成物
JP4152090B2 (ja) 防錆油および事務機器用機械部品
RU2598031C2 (ru) Композиция смазочного масла для газовых турбин
RU2659393C1 (ru) Рабочая жидкость для гидравлических систем
WO2018057365A1 (en) Alkylated alkoxydiarylamine antioxidants
BR112020023488A2 (pt) Óleo de compressor alternativo
BR112018003185B1 (pt) Fluido e método de uso do fluido
BR112020023488B1 (pt) Óleo de compressor alternativo
JP6088805B2 (ja) 防錆油組成物

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/12/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.