RU2701886C2 - Система мониторинга частоты сердечных сокращений и способ определения состояния разогрева пользователя - Google Patents

Система мониторинга частоты сердечных сокращений и способ определения состояния разогрева пользователя Download PDF

Info

Publication number
RU2701886C2
RU2701886C2 RU2016116515A RU2016116515A RU2701886C2 RU 2701886 C2 RU2701886 C2 RU 2701886C2 RU 2016116515 A RU2016116515 A RU 2016116515A RU 2016116515 A RU2016116515 A RU 2016116515A RU 2701886 C2 RU2701886 C2 RU 2701886C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
output signal
heart rate
user
component
output
Prior art date
Application number
RU2016116515A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016116515A3 (ru
RU2016116515A (ru
Inventor
Йозеф Хубертус ГЕЛИССЕН
Лаурентия Йоханна ХЕЙБРЕГТС
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2016116515A publication Critical patent/RU2016116515A/ru
Publication of RU2016116515A3 publication Critical patent/RU2016116515A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2701886C2 publication Critical patent/RU2701886C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02438—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate with portable devices, e.g. worn by the patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/01—Measuring temperature of body parts ; Diagnostic temperature sensing, e.g. for malignant or inflamed tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/01—Measuring temperature of body parts ; Diagnostic temperature sensing, e.g. for malignant or inflamed tissue
    • A61B5/015—By temperature mapping of body part
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026—Measuring blood flow
    • A61B5/0261—Measuring blood flow using optical means, e.g. infrared light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/1102—Ballistocardiography
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/1118—Determining activity level
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/6803—Head-worn items, e.g. helmets, masks, headphones or goggles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/681—Wristwatch-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7221—Determining signal validity, reliability or quality
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7235—Details of waveform analysis
    • A61B5/7246—Details of waveform analysis using correlation, e.g. template matching or determination of similarity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7278—Artificial waveform generation or derivation, e.g. synthesising signals from measured signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7282—Event detection, e.g. detecting unique waveforms indicative of a medical condition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
    • A61B5/02427—Details of sensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A61B5/7207—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts
    • A61B5/721—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts using a separate sensor to detect motion or using motion information derived from signals other than the physiological signal to be measured

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе мониторинга частоты сердечных сокращений и способу определения состояния разогрева пользователя. При этом генерируют свет, направленный на кожу пользователя, с помощью источника света оптического датчика. Обнаруживают с использованием фотодетектора оптического датчика свет, указывающий на абсорбцию в коже или отражение света от источника света от кожи пользователя. Измеряют частоту сердечных сокращений пользователя с помощью оптического датчика частоты сердечных сокращений и выводят выходной сигнал. Выходной сигнал оптического датчика частоты сердечных сокращений соответствует выходному сигналу блока фотодетектора. Анализируют с помощью аналитического блока выходной сигнал от датчика частоты сердечных сокращений и на основании анализа определяют состояние разогрева пользователя. С помощью анализатора сигналов анализируют компонент переменного тока выходного сигнала, компонент постоянного тока выходного сигнала и морфологию пульсации выходного сигнала. С помощью блока детектора разогрева обнаруживают состояние разогрева пользователя на основании измерения перфузии крови, определенной с использованием характеристик компонента переменного тока выходного сигнала, компонента постоянного тока выходного сигнала или морфологии пульсации выходного сигнала. Обеспечивается обнаружение состояния разогрева пользователя на основании анализа характеристик сигнала частоты сердечных сокращений. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к системе мониторинга частоты сердечных сокращений, а также способу определения состояния разогрева пользователя.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Оптические датчики частоты сердечных сокращений хорошо известны для осуществления мониторинга или обнаружения частоты сердечных сокращений пользователя. Такой датчик частоты сердечных сокращений может быть основан на фотоплетизмографическом (PPG) датчике, и его можно использовать для того, чтобы получать волюметрические измерения органа. С помощью пульсовых оксиметров обнаруживают изменения в поглощении света кожей человека, и на основании этих измерений можно определять частоту сердечных сокращений пользователя.
В US 2014/0073486 A1 описана носимая система физиологических измерений, в которой используют PPG сигнал для того, чтобы определять частоту сердечных сокращений пользователя. Частоту сердечных сокращений или вариабельность частоты сердечных сокращений определяют и, на основании этих измерений, определяют, должен ли пользователь разогреваться в течение более длительного периода времени или до сих пор находится на этапе разогрева.
Типично, PPG датчик крови пропускающего или отражающего типа осуществляет мониторинг перфузии крови в дерме и подкожной ткани кожи путем измерения поглощения на конкретной длине волны. PPG сигналы могут содержать небольшой сигнал переменного тока (фактическая фотоплетизмограмма) поверх большого нежелательного сигнала смещения постоянного тока. Сигнал смещения постоянного тока может содержать сигналы, которые исходят из кожи или ткани, а также из существенной части окружающего света.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Цель изобретения состоит в том, чтобы предоставить систему мониторинга частоты сердечных сокращений, которая способна обнаруживать состояние разогрева пользователя, а также соответствующий способ определения состояния разогрева пользователя.
В одном из аспектов настоящего изобретения предусмотрена система мониторинга частоты сердечных сокращений. Система мониторинга частоты сердечных сокращений содержит оптический датчик частоты сердечных сокращений, выполненный с возможностью измерять или определять частоту сердечных сокращений пользователя и выводить выходной сигнал. Система мониторинга частоты сердечных сокращений кроме того содержит аналитический блок, выполненный с возможностью анализировать выходной сигнал от по меньшей мере одного датчика частоты сердечных сокращений и определять состояние разогрева пользователя на основании анализируемого выходного сигнала от оптического датчика частоты сердечных сокращений. Аналитический блок содержит анализатор сигналов, выполненный с возможностью анализировать по меньшей мере одно из компонента переменного тока выходного сигнала, компонента постоянного тока выходного сигнала и морфологии пульсации выходного сигнала. Аналитический блок, кроме того, содержит блок детектора разогрева, выполненный с возможностью обнаруживать состояние разогрева пользователя на основании перфузии пользователя кровью, как обнаруживают в соответствии с характеристиками сигнала компонента переменного тока, компонента постоянного тока или морфологии пульсации выходного сигнала от оптического датчика частоты сердечных сокращений. Система мониторинга частоты сердечных сокращений, таким образом, способна определять состояние разогрева пользователя на основании измеряемых физиологических сигналов, как определяют с помощью оптического датчика частоты сердечных сокращений, так что обнаружение состояния разогрева осуществляют более точно.
В дополнительном аспекте изобретения оптический датчик частоты сердечных сокращений содержит по меньшей мере один источник света, выполненный с возможностью генерировать свет, который направлен на кожу пользователя. Оптический датчик частоты сердечных сокращений, кроме того, содержит по меньшей мере один блок фотодетектора, выполненный с возможностью обнаруживать свет, который говорит об абсорбции или отражении света от по меньшей мере одного источника света в коже пользователя или от нее. Выходной сигнал оптического датчика частоты сердечных сокращений соответствует выходным сигналам по меньшей мере одного блока фотодетектора. Соответственно, выходной сигнал блок фотодетектора анализируют с помощью аналитического блока и, тем самым, используют для того, чтобы определять состояние разогрева пользователя.
Согласно еще одному дополнительному аспекту изобретения, характеристики сигнала могут включать амплитуду компонента переменного тока, компонент постоянного тока выходного сигнала или историю выходного сигнала (например, увеличение/уменьшение амплитуды) или морфологию пульсации выходного сигнала. Эти характеристики сигнала могут представлять собой моментальные значения или могут быть усреднены по времени.
Согласно еще одному дополнительному аспекту изобретения, блок детектора разогрева выполнен с возможностью сравнивать анализируемую характеристику сигнала и/или ее абсолютные и/или относительные изменения с течением времени с пороговыми значениями для того, чтобы определять состояние разогрева пользователя. Например, когда амплитуда не показывает (значимого) увеличения, достигнута оптимальная перфузия. Согласно еще одному дополнительному аспекту изобретения, система мониторинга частоты сердечных сокращений содержит блок вывода, выполненный с возможностью выводить состояние разогрева пользователя.
Согласно еще одному дополнительному аспекту изобретения, предусмотрен способ определения состояния разогрева пользователя. Частоту сердечных сокращений пользователя измеряют или определяют с помощью оптического датчика частоты сердечных сокращений и выводят выходной сигнал. Анализируют выходной сигнал от по меньшей мере одного оптического датчик частоты сердечных сокращений и определяют состояние разогрева пользователя на основании анализируемого выходного сигнала от оптического датчика частоты сердечных сокращений.
Согласно одному из аспектов изобретения перфузию кровью и, тем самым, состояние разогрева пользователя обнаруживают с использованием оптического датчика частоты сердечных сокращений и посредством анализа выходных сигналов оптического датчика частоты сердечных сокращений. В частности, перфузия кровью имеет влияние на выходной сигнал, например, отношение сигнала к шуму, оптического датчика частоты сердечных сокращений.
Согласно одному из аспектов изобретения, предусмотрен компьютерный программный продукт, который содержит машиночитаемую память, которая хранит средства кода компьютерной программы для управления указанной выше системой мониторинга частоты сердечных сокращений для того, чтобы осуществлять стадии способа определения состояния разогрева пользователя.
Следует понимать, что система мониторинга частоты сердечных сокращений по п. 1, способ определения состояния разогрева пользователя по п. 7 и компьютерный программный продукт по п. 8 имеют схожие и/или идентичные предпочтительные варианты осуществления, в частности, как определено в зависимых пунктах формулы изобретения.
Следует понимать, что предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения также может представлять собой комбинацию зависимых пунктов формулы изобретения или указанных выше вариантов осуществления или аспектов с соответствующими независимыми пунктами формулы изобретения.
Эти и другие аспекты по изобретению видны из варианта(вариантов) осуществления, описанных далее в настоящем документе, и разъяснены со ссылкой на них.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
На следующих фигурах:
на фиг. 1 представлена базовая блочная диаграмма системы мониторинга частоты сердечных сокращений согласно одному из аспектов изобретения,
на фиг. 2 представлен график, на котором изображен выходной сигнал от датчика частоты сердечных сокращений согласно одному из аспектов изобретения,
на фиг. 3 представлен график, на котором показан выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений без его компонента переменного тока, а также данные о движении пользователя согласно одному из аспектов изобретения,
на фиг. 4 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений с его компонентом переменного тока, а также данные о движении,
на фиг. 5 представлен график, показывающий компонент переменного тока выходного сигнала датчика частоты сердечных сокращений, а также данные о движении согласно дополнительному аспекту изобретения,
на фиг. 6 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений, а также модуляция выходного сигнала датчика согласно одному из аспектов изобретения,
на фиг. 7 представлен график, показывающий выходные сигналы датчика частоты сердечных сокращений, а также данные о движении пользователя согласно одному из аспектов изобретения,
на фиг. 8 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений, а также модуляцию выходного сигнала на протяжении 20 интервалов, измеряемого на запястье пользователя,
На фиг. 9 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений, а также модуляцию выходных сигналов на протяжении 17 интервалов, измеряемых на голени пользователя, и
на фиг. 10 представлен график, показывающий выходные сигналы оптического датчика частоты сердечных сокращений с использованием красного света и инфракрасного света согласно одному из аспектов изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
На фиг. 1 представлена схематическая блочная диаграмма системы мониторинга частоты сердечных сокращений согласно одному из аспектов изобретения. Система 10 мониторинга частоты сердечных сокращений содержит по меньшей мере один датчик 100 частоты сердечных сокращений, аналитический блок 200, необязательно блок 300 вывода и необязательно по меньшей мере один вторичный датчик 400. Датчик 100 частоты сердечных сокращений содержит по меньшей мере один источник 110 света и по меньшей мере один фотодетектор 120. Несколько фотодетекторов можно комбинировать в блок фотодетектора. Блок фотодетектора также может содержать только один фотодетектор. Источник 110 света испускает свет на кожу 1000 пользователя и фотодетектор 120 обнаруживает отражаемый или пропускаемый свет от кожи 1000 пользователя или через нее. Источник 110 света можно реализовать в виде LED или лазера. Датчик 100 частоты сердечных сокращений, таким образом, можно воплощать в виде оптического датчика частоты сердечных сокращений. Датчик 100 частоты сердечных сокращений можно приводить в действие в режиме пропускания (измерение света, пропускаемого через кожу 1000 пользователя) или в режиме отражения (измерение света, отражаемого от кожи 1000 пользователя).
В одном из аспектов изобретения оптический датчик 100 частоты сердечных сокращений воплощают в виде фотоплетизмографического (PPG) датчика.
Фотодетектор 120 обнаруживает свет, отражаемый или пропускаемый кожей 1000 пользователя. Фактически датчик 100 частоты сердечных сокращений оптически измеряет изменение объема крови в ткани человека и, таким образом, может обнаруживать пульсовой сигнал на основании этих измерений. Выходной сигнал по меньшей мере одного фотодетектора 120 может представлять собой выходной сигнал 101 датчика 100 частоты сердечных сокращений. Выходной сигнал датчика 100 частоты сердечных сокращений может иметь компонент постоянного тока и компонент переменного тока. Это описано более подробно со ссылкой на фиг. 2.
Аналитический блок 200 может содержать анализатор 120 сигналов и детектор 220 разогрева. Детектор 220 разогрева необязательно можно соединять с памятью 221, в которой можно хранить пороговые значения. Альтернативно или кроме того, детектор 220 разогрева также может обнаруживать, что разогрев выполнен, посредством вычисления изменений амплитуды с течением времени. Если (значимое) изменение амплитуды более не имеет места, пользователь разогрет и достигнута хорошая перфузия.
Блок 300 вывода необязательно может иметь графический пользовательский интерфейс 310, а также необязательно беспроводной интерфейс 320. Через беспроводной интерфейс 320 система мониторинга частоты сердечных сокращений может осуществлять беспроводную связь, например, со смартфоном, планшетом или переносным компьютером.
Блок 400 вторичного датчика может содержать по меньшей мере один вторичный датчик, такой как датчик 410 ускорения для измерения движения пользователя, температурный датчик 420 и/или датчик 430 влажности. Данные от блока 400 вторичного датчика можно использовать для валидации выходного сигнала детектора 220 разогрева.
Согласно одному из аспектов изобретения, анализатор 210 сигналов анализирует выходной сигнал 101 оптического датчика 100 частоты сердечных сокращений. В частности, анализатор 210 сигналов может анализировать компонент постоянного тока, компонент переменного тока и/или морфологию пульсации выходного сигнала 101. В частности, можно анализировать морфологию импульсов в PPG сигнале. Кроме того, анализатор 210 сигналов также может анализировать изменения в компоненте постоянного тока, компоненте переменного тока и/или морфологии пульсации выходного сигнала 101. Детектор 220 разогрева определяет состояние разогрева пользователя посредством анализа компонента постоянного тока, компонента переменного тока и/или морфологии пульсации выходного сигнала 101 оптического датчика 100 частоты сердечных сокращений. Другими словами, детектор 220 разогрева обнаруживает состояние разогрева пользователя на основании характеристик сигнала выходного сигнала (таких как амплитуда компонента переменного тока и/или история выходного сигнала PPG датчика). Необязательно, детектор 220 разогрева может сравнивать анализируемый выходной сигнал 101 с пороговыми значениями, которые, например, хранят в памяти 121. На основании этих сравнений детектор 220 разогрева может определять состояние разогрева пользователя.
Детектор 220 разогрева также может осуществлять мониторинг изменений амплитуды выходного сигнала от датчика 100. Если не обнаруживают (значимые) изменения, детектор разогрева может определять, что разогрев выполнен.
Разогрев типично осуществляют перед упражнениями, такими как бег, игра в футбол или тому подобное. Разогрев типично выполняют с помощью физической активности более низкой интенсивности. В частности, выполняют сокращения мышц. Задача может состоять в увеличении температуры тела, увеличении активности сердечнососудистой системы, увеличении перфузии. Разогрев можно использовать для снижения риска повреждений. Путем разогрева увеличивают перфузию. Это может вести к увеличенной мышечной активности. Соответственно, мышцы можно снабжать дополнительными потоками крови и, таким образом, кислородом.
На фиг. 2 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений согласно одному из аспектов изобретения. Датчик частоты сердечных сокращений согласно фиг. 2 может быть основан на датчике частоты сердечных сокращений согласно фиг. 1. В частности, выходной сигнал 101 датчика частоты сердечных сокращений содержит компонент 101a постоянного тока, а также компонент 101b переменного тока. Выходной сигнал 101 также имеет морфологию пульсации. На фиг. 2 изображен типичный сигнал от PPG датчика, носимого на запястье. Компонент 101a постоянного тока выходного сигнала 100 не содержит информации о частоте сердечных сокращений. Однако компонент 101b переменного тока представляет собой сигнал, из которого можно вывести частоту сердечных сокращений. Отношение компонента переменного тока к компоненту постоянного тока представляет собой модуляцию и указание на количество полезных сигналов для отклонения частоты сердечных сокращений. Амплитуда сигнала частоты сердечных сокращений представляет собой высоту компонента переменного тока.
На фиг. 3 представлен график, показывающий выходной сигнал от датчика частоты сердечных сокращений, а также данные о движении. В частности, на фиг. 3 изображен выходной сигнал 101 оптического датчика частоты. Кроме того, также изображены соответствующие данные 401a, 401b, 401c о движении. Как можно видеть по изображенному выходному сигналу датчика частоты сердечных сокращений, присутствует только компонент 101a постоянного тока, но не компонент 101b переменного тока, несмотря на то, что пользователь не двигается, как можно видеть по данным 401a–401c о движении. Соответственно, датчик 100 частоты сердечных сокращений не способен обнаруживать пульсовой сигнал.
На фиг. 4 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений, а также данные о движении согласно одному из аспектов изобретения. Измерения, как изображено на фиг. 4, выполняют в более поздний момент времени по сравнению с измерениями на фиг. 3. Здесь на приведенном далее графике можно видеть, что пользователь не двигается и что компонент 101b переменного тока поддается обнаружению так, что можно извлекать пульсовой сигнал. Рябь в выходном сигнале соответствует изменениям в отражении, которые обусловлены сокращениями сердца. Амплитуда этой ряби может меняться в соответствии с активностью пользователя. В частности, это может происходить во время первых минут во время периода разогрева.
На фиг. 5 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений, а также данные о движении. Измерения в соответствии с фиг. 5 измеряли в более поздний момент времени по сравнению с фиг. 4. Амплитуда компонента 101b переменного тока увеличивается от фиг. 3 (где она в основном равна нулю) к фиг. 4 (амплитуда 0,03×104) до амплитуды 0,04×104.
На фиг. 3–5 показано, что когда выполняют небольшую паузу во время бега (что показано гладкой линией в данных датчика ускорения), амплитуда выходного PPG сигнала может увеличиваться из-за более хорошей перфузии (бегун разогрет). Во время этой паузы PPG сигнал не будет искажен артефактами движения.
На фиг. 6 представлен график, показывающий амплитуду S выходного сигнала, а также модуляцию M выходного сигнала. Модуляция M изображена в % и амплитуда S в нА/мА. При t=1, пользователь находится внутри разогревающей среды. При t=2, пользователь пробежал 1 километр и сидит на скамейке и имеет относительно низкую перфузию. При t=3–14, пользователь бежит по лестнице вверх и вниз и затем сидит на скамейке до тех пор, пока частота сердечных сокращений не упадет обратно до 120 уд./мин. Здесь можно видеть, что перфузия начинает увеличиваться. При t=15 пробежали четыре километра, после чего следовало сидение на скамейке до тех пор, пока частота сердечных сокращений не упадет обратно до 120 уд./мин. При t=16 пробежали последние 2 километра и пользователь возвращается домой и сидит на стуле до тех пор, пока частота сердечных сокращений не упадет ниже 90 уд./мин. Как можно видеть на фиг. 6, модуляция M и сигнал S меняются с течением времени, реагируя на различные этапы, которые организм проходит во время упражнения. При t=2 модуляция M и амплитуда S сигнала снижаются, поскольку организм пытается сохранить тепло тела. После этого организм начинает медленно разогреваться, например, при t=10, где амплитуда увеличивается. На фиг. 6 период разогрева увеличен из-за относительно коротких упражнений и длинных этапов бездействия. При t=6 пользователь выполнил две пробежки непосредственно одну за другой и, таким образом, амплитуда выходного сигнала возросла.
На фиг. 7 представлен график, показывающий выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений, а также выходные сигналы датчиков движения, согласно одному из аспектов изобретения. На фиг. 7 упражнение занимает 4000 секунд, и в верхней части изображен выходной сигнал 101 датчика движения, тогда как в нижней части изображены данные о движении от пользователя. В момент времени t=220–3700 с ускорение не меняется очень сильно, за исключением интервалов при t=500 и t=2400, когда пользователь стоит без действия. Как можно видеть на фиг. 7, амплитуда выходного сигнала 101 возрастает с начала (t=295 с) и середины (t=2096 с).
На фиг. 8 представлен график, показывающий сигнал S и модуляцию M выходного сигнала 101 согласно одному из аспектов изобретения, как видно для нескольких интервалов 1–20, где интервалы могут составлять 10 секунд каждый. В частности, оптический датчик 100 частоты сердечных сокращений прикрепляют к запястью пользователя. График на фиг. 8 связан с графиком на фиг. 7.
На фиг. 9 представлен график, показывающий сигнал и модуляцию выходного сигнала 101 датчика частоты сердечных сокращений согласно одному из аспектов изобретения во время того же упражнения, которое показано на фиг. 7, при котором датчик частоты сердечных сокращений прикрепляют к голени пользователя. Посредством сравнения фиг. 8 и 9 можно видеть, что выходной сигнал больше возрастает для датчика частоты сердечных сокращений, прикрепленного к запястью, чем для датчика частоты сердечных сокращений, прикрепленного к голени пользователя, несмотря на то, что руки не вовлечены непосредственно в поступательное движение пользователя.
Следует отметить, что увеличенный компонент постоянного тока, а также увеличенную модуляцию выходного сигнала 101 датчика частоты сердечных сокращений можно объяснить увеличением перфузии кровью во время этапа разогрева.
Во время бега при относительном постоянном движении, амплитуда PPG сигнала может увеличиваться во время отдыха до тех пор, пока артефакты движения относительно постоянны.
Следует отметить, что если пользователь разогревается с использованием упражнений различных типов, таких как приставной шаг, кариока, подъем коленей, выброс голени и т. д., может быть сложно измерять увеличение перфузии, если разогревающее упражнение является относительно коротки, и если между упражнениями имеют место периоды отдыха, может быть лучше использовать их. С другой стороны, если упражнение имеет повторяющийся паттерн, система мониторинга частоты сердечных сокращений может быть способна осуществлять некоторую классификацию активности (например, на основании данных датчика ускорения), чтобы сделать возможным эффективное обнаружение состояния разогрева, даже во время упражнений.
На фиг. 10 представлен график, показывающий выходные сигналы датчика частоты сердечных сокращений в соответствии с изобретением, размещенного на кончике пальца. В верхней части на фиг. 10 изображен выходной сигнал 101d оптического датчика частоты сердечных сокращений, в котором используют красный свет, а в нижней части - выходной сигнал 101e оптического датчика частоты сердечных сокращений, в котором используют инфракрасный свет. Кроме того, на фиг. 10 изображено изменение сосудистого тонуса, которое вызывали при t=376 с посредством погружения руки без датчика в холодную воду. Следует отметить, что вазоконстрикция может иметь место во всем организме, таким образом приводя к вазоконстрикции. Как можно видеть на фиг. 10, меняется модуляция, а также морфология пульсации выходного сигнала.
Соответственно, система мониторинга частоты сердечных сокращений в соответствии с изобретением анализирует выходной сигнал датчика частоты сердечных сокращений, чтобы извлекать состояние разогрева пользователя. Поскольку состояние разогрева пользователя непосредственно связано с перфузией кровью, обнаружение перфузии кровью делает возможным определение состояния разогрева. В системе мониторинга частоты сердечных сокращений в соответствии с изобретением используют зависимость низкого отношения сигнала к шуму (низкая модуляция) выходного сигнала 101 датчика частоты сердечных сокращений для того, чтобы определять перфузию кровью. Другими словами, если отношение сигнала к шуму выходного сигнала датчика 100 частоты сердечных сокращений является хорошим, то также имеет место хорошая перфузия кровью и пользователь разогрет. С другой стороны, если отношение сигнала к шуму является низким, то также имеет место слабая перфузия кровью также и пользователь правильно не разогрет. Если пользователь начинает упражнение в холодной среде, организм человека будет пытаться сохранить тепло тела с помощью сужения капилляров, таким образом инициируя вазоконстрикцию.
Согласно одному из аспектов изобретения, состояние разогрева пользователя можно обнаруживать с помощью фактически измеряемых физиологических сигналов пользователя. Таким образом, можно осуществлять очень эффективное и точное определение состояния разогрева пользователя.
Согласно одному из аспектов изобретения, анализатор 210 сигналов анализирует компонент переменного тока, компонент постоянного тока или их комбинацию, подобно модуляции сигнала. Основываясь на анализаторе 210 сигналов, детектор 220 разогрева может обнаруживать состояние разогрева пользователя. Например, детектор разогрева может использовать увеличение компонента переменного тока, компонента постоянного тока или модуляции выходного сигнала, а также морфологию пульсации выходного сигнала 101 для того, чтобы определять состояние разогрева пользователя. Блок 300 вывода может выводить состояние разогрева пользователя. Это можно осуществлять посредством графического пользовательского интерфейса 310 или посредством беспроводного интерфейса 320. Пользователя и/или его тренера можно информировать об эффективном разогреве с помощью оптических или акустических сигналов. Альтернативно, также блок 300 вывода может выводить вибрационный сигнал.
Согласно одному из аспектов изобретения, детектор 220 разогрева может сравнивать пороговые значения, как сохранено в памяти 221, с фактически анализируемыми выходными сигналами датчика 100 частоты сердечных сокращений. В качестве примера, 5% увеличение компонента постоянного тока можно использовать в качестве порогового значения. В другом аспекте изобретения детектор 220 разогрева может вычислять изменение амплитуды с течением времени (например, если брать усредненную амплитуду за последние 10 секунд и вычитать усредненную амплитуду за 10 секунд до этого) и определять, что разогрев достаточен, когда это значение преодолевает порог, например, в 5%. Вдобавок или альтернативно, пороговые значения также могут зависеть от пользователя или зависеть от обстоятельств упражнения. Многочисленные пороговые значения также могут учитывать внешнюю температуру, местоположение датчика на теле и данные об активности. Пользовательские пороги также могут учитывать возраст пользователя, пол, этническую принадлежность и/или цвет кожи и/или характеристики сигнала, которые измеряли во время предыдущих упражнений пользователя.
Источники 110 света оптического датчика 100 частоты сердечных сокращений могут представлять собой LED или лазеры. Альтернативно, оптический датчик также может быть основан на камере и может работать с использованием окружающего света, без дополнительного источника света.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, система мониторинга частоты сердечных сокращений может быть осуществлена в виде устройства для запястья. Соответственно, устройство для запястья может содержать по меньшей мере один оптический датчик частоты сердечных сокращений и аналитический блок. Необязательно, устройство для запястья также может содержать блок 300 вывода.
Система мониторинга частоты сердечных сокращений может быть осуществлена в виде умных часов, в виде устройства для запястья, в виде умных очков, умных браслетов или других носимых (умных) устройств.
Специалисты в данной области могут понять и реализовать другие изменения раскрытого варианта осуществления при практическом осуществлении описываемого в заявке изобретения, изучив рисунки, раскрытие и приложенную формулу изобретения.
В формуле изобретения слово «содержит» не исключает другие элементы или стадии и форма единственного числа не исключает множества.
Один блок или устройство может выполнять функции нескольких пунктов, перечисленных в формуле изобретения. Сам факт того, что определенные меры перечислены во взаимно различных зависимых пунктах формулы изобретения, не указывает на то, что комбинация этих мер не может быть использована с пользой. Компьютерную программу можно хранить/распространять в подходящей среде, такой как оптическая запоминающая среда или твердотельная среда, поставлять вместе с другим аппаратным обеспечением или в качестве его части, но также может быть распределена в других формах, например, через интернет или другие проводные или беспроводные телекоммуникационные системы.
Ссылочные позиции в пунктах формулы изобретения не следует толковать в качестве ограничения объема.

Claims (20)

1. Система мониторинга частоты сердечных сокращений, содержащая:
- оптический датчик (100) частоты сердечных сокращений, выполненный с возможностью измерять или определять частоту сердечных сокращений пользователя и выводить выходной сигнал (101),
оптический датчик (100) содержит по меньшей мере один источник света (110), выполненный с возможностью генерировать свет, который направлен на кожу (1000) пользователя, и по меньшей мере один блок (120) фотодетектора, выполненный с возможностью обнаруживать свет, который указывает на абсорбцию в коже или отражение света от по меньшей мере одного источника света (100) от кожи (1000) пользователя, и в которой выходной сигнал (101) оптического датчика (100) частоты сердечных сокращений соответствует выходному сигналу по меньшей мере одного блока (120) фотодетектора,
- аналитический блок (200), выполненный с возможностью анализировать выходной сигнал (101) от датчика (100) частоты сердечных сокращений и определять состояние разогрева пользователя на основании анализируемого выходного сигнала (101) от оптического датчика (100) частоты сердечных сокращений,
при этом аналитический блок (200) содержит:
- анализатор (210) сигналов, выполненный с возможностью анализировать по меньшей мере одно из компонента переменного тока выходного сигнала (101), компонента постоянного тока выходного сигнала (101) и морфологии пульсации выходного сигнала (101), и
- блок (220) детектора разогрева, выполненный с возможностью обнаруживать состояние разогрева пользователя на основании измерения перфузии крови, определенной с использованием характеристик компонента переменного тока выходного сигнала, компонента постоянного тока выходного сигнала и морфологии пульсации выходного сигнала.
2. Система мониторинга частоты сердечных сокращений по п. 1, в которой характеристики сигнала выходного сигнала (101) включают моментальное или усредненное по времени значение компонента постоянного тока, моментальную или усредненную по времени амплитуду компонента переменного тока и/или моментальную или усредненную по времени морфологию пульсации.
3. Система мониторинга частоты сердечных сокращений по п. 2, в которой блок (220) детектора разогрева выполнен с возможностью сравнения относительных и/или абсолютных изменений анализируемых характеристик сигнала с течением времени с пороговыми значениями для того, чтобы определять, разогрет ли уже пользователь.
4. Система мониторинга частоты сердечных сокращений по п. 3, которая дополнительно содержит блок (300) вывода, выполненный с возможностью выводить состояние разогрева пользователя.
5. Способ определения состояния разогрева пользователя, включающий стадии:
- генерирования света, который направлен на кожу (1000) пользователя,
- обнаружения света, с использованием фотодетектора, который указывает на абсорбцию в коже или отражение света от по меньшей мере одного источника света (100) от кожи (1000) пользователя,
- измерения частоты сердечных сокращений пользователя с помощью оптического датчика (100) частоты сердечных сокращений и вывод выходного сигнала (101), причем
выходной сигнал (101) оптического датчика (100) частоты сердечных сокращений соответствует выходному сигналу по меньшей мере одного блока (120) фотодетектора,
- анализа выходного сигнала (101) от датчика (100) частоты сердечных сокращений и определения состояния разогрева пользователя на основании анализируемого выходного сигнала (101) от оптического датчика (100) частоты сердечных сокращений,
- в котором стадия анализа дополнительно содержит подстадии:
- анализа, с помощью анализатора (210) сигналов, по меньшей мере одного из компонента переменного тока выходного сигнала (101), компонента постоянного тока выходного сигнала (101) и морфологии пульсации выходного сигнала (101), и
- обнаружения, с помощью блока (220) детектора разогрева, состояния разогрева пользователя на основании измерения перфузии крови, определенной с использованием характеристик компонента переменного тока выходного сигнала, компонента постоянного тока выходного сигнала или морфологии пульсации выходного сигнала.
6. Машиночитаемая память, которая хранит средства кода компьютерной программы для управления системой мониторинга частоты сердечных сокращений по п. 1, чтобы осуществлять стадии способа определения состояния разогрева пользователя по п. 5.
RU2016116515A 2014-07-28 2015-07-17 Система мониторинга частоты сердечных сокращений и способ определения состояния разогрева пользователя RU2701886C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14178696.2 2014-07-28
EP14178696 2014-07-28
PCT/EP2015/066370 WO2016016016A1 (en) 2014-07-28 2015-07-17 Heart rate monitor system and method of determining a warming-up status of a user

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016116515A RU2016116515A (ru) 2017-11-01
RU2016116515A3 RU2016116515A3 (ru) 2019-02-21
RU2701886C2 true RU2701886C2 (ru) 2019-10-02

Family

ID=51225363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016116515A RU2701886C2 (ru) 2014-07-28 2015-07-17 Система мониторинга частоты сердечных сокращений и способ определения состояния разогрева пользователя

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20170128024A1 (ru)
EP (1) EP3048961B1 (ru)
JP (1) JP6151861B2 (ru)
CN (1) CN105744886B (ru)
PL (1) PL3048961T3 (ru)
RU (1) RU2701886C2 (ru)
WO (1) WO2016016016A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786614C1 (ru) * 2022-02-16 2022-12-22 Самсунг Электроникс Ко., Лтд. Способ и устройство измерения частоты сердечных сокращений с подавлением артефактов движения

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106419848A (zh) * 2016-10-21 2017-02-22 北京通和堂生物科技有限公司 一种监测甲状腺机能的装置及方法
CN112741601A (zh) * 2019-10-31 2021-05-04 华为技术有限公司 一种评估热身效果的方法及装置
CN112842307B (zh) * 2019-11-27 2022-11-01 华为终端有限公司 一种热身程度检测方法及装置
CN113996046B (zh) * 2020-07-28 2022-10-04 华为技术有限公司 热身判断方法、装置及电子设备
CN114190908A (zh) * 2021-12-06 2022-03-18 深圳市爱都科技有限公司 一种热身充分性检测方法、装置及智能穿戴设备

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2106108C1 (ru) * 1992-11-27 1998-03-10 Александр Сергеевич Радченко Способ определения функционального состояния сердечно-сосудистой системы при физической нагрузке по взаимодействию кислородтранспортной и кислородутилизирующей систем организма человека
US20040171956A1 (en) * 2003-01-30 2004-09-02 Bruce Babashan Heart rate monitor using color to convey information
WO2007097702A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Lindberg Lars-Goeran Non-invasive monitoring of blood flow in deep tissue
US20100185068A1 (en) * 2009-01-21 2010-07-22 Snu R&Db Foundation Non-contact photoplethysmographic pulse measurement device and oxygen saturation and blood pressure measurement devices using the same
RU2010127720A (ru) * 2010-07-05 2012-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН (RU) Кардиомонитор

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4911427A (en) * 1984-03-16 1990-03-27 Sharp Kabushiki Kaisha Exercise and training machine with microcomputer-assisted training guide
US4860763A (en) * 1987-07-29 1989-08-29 Schminke Kevin L Cardiovascular conditioning and therapeutic system
ATE119794T1 (de) * 1990-11-15 1995-04-15 Combi Co Steigübungsgerät sowie verfahren zum steuern davon.
JPH08503142A (ja) * 1992-07-21 1996-04-09 ヘイル ブレインパワー ピーティワイ リミテッド 運動監視システム
US5618245A (en) * 1994-02-04 1997-04-08 True Fitness Technology, Inc. Fitness apparatus with heart rate control system and method of operation
JP3567561B2 (ja) * 1995-11-09 2004-09-22 セイコーエプソン株式会社 心拍測定装置
JP4249173B2 (ja) * 1998-03-09 2009-04-02 株式会社Ｃｓｋホールディングス トレーニング装置、画像出力処理方法、及び、画像出力プログラム
EP2035098B1 (en) * 2006-07-04 2019-08-28 Firstbeat Technologies OY Method and system for guiding a person in physical exercise
WO2008006150A1 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Citech Research Ip Pty Ltd Bio-activity data capture and transmission
CA2826866A1 (en) * 2011-02-09 2012-08-16 Massachusetts Institute Of Technology Wearable vital signs monitor
US8961185B2 (en) * 2011-08-19 2015-02-24 Pulson, Inc. System and method for reliably coordinating musculoskeletal and cardiovascular hemodynamics
CN202631976U (zh) * 2012-04-27 2012-12-26 上海典世科技发展有限公司 一种多功能手表系统
US8954135B2 (en) * 2012-06-22 2015-02-10 Fitbit, Inc. Portable biometric monitoring devices and methods of operating same
CA2883852A1 (en) * 2012-09-04 2014-03-13 Whoop, Inc. Systems, devices and methods for continuous heart rate monitoring and interpretation
CN107041838B (zh) * 2013-10-11 2020-09-08 中国医学科学院北京协和医院 基于脉搏血氧的心肺复苏质量反馈控制系统

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2106108C1 (ru) * 1992-11-27 1998-03-10 Александр Сергеевич Радченко Способ определения функционального состояния сердечно-сосудистой системы при физической нагрузке по взаимодействию кислородтранспортной и кислородутилизирующей систем организма человека
US20040171956A1 (en) * 2003-01-30 2004-09-02 Bruce Babashan Heart rate monitor using color to convey information
WO2007097702A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Lindberg Lars-Goeran Non-invasive monitoring of blood flow in deep tissue
US20100185068A1 (en) * 2009-01-21 2010-07-22 Snu R&Db Foundation Non-contact photoplethysmographic pulse measurement device and oxygen saturation and blood pressure measurement devices using the same
RU2010127720A (ru) * 2010-07-05 2012-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН (RU) Кардиомонитор

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786614C1 (ru) * 2022-02-16 2022-12-22 Самсунг Электроникс Ко., Лтд. Способ и устройство измерения частоты сердечных сокращений с подавлением артефактов движения

Also Published As

Publication number Publication date
PL3048961T3 (pl) 2017-07-31
CN105744886A (zh) 2016-07-06
RU2016116515A3 (ru) 2019-02-21
JP2016537142A (ja) 2016-12-01
US20170128024A1 (en) 2017-05-11
EP3048961A1 (en) 2016-08-03
RU2016116515A (ru) 2017-11-01
CN105744886B (zh) 2021-03-02
EP3048961B1 (en) 2017-01-25
WO2016016016A1 (en) 2016-02-04
JP6151861B2 (ja) 2017-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2616764C2 (ru) Устройство и способ для оценки частоты сердечных сокращений во время движения
CN109496137B (zh) 光学生命体征传感器
US20150087928A1 (en) Measuring tissue volume with dynamic autoreconfiguration
KR101225849B1 (ko) 2개의 파장을 갖는 광파를 이용하는 맥박 측정 방법 및 장치
Vandenberk et al. Clinical validation of heart rate apps: mixed-methods evaluation study
RU2701886C2 (ru) Система мониторинга частоты сердечных сокращений и способ определения состояния разогрева пользователя
JP6559910B2 (ja) ウェアラブルデバイス及び被験者の皮膚電位を決定する方法
US8834378B2 (en) Systems and methods for determining respiratory effort
JP2021519621A (ja) フォトプレチスモグラフィック（ｐｐｇ）シグナルに基づいて血圧および動脈壁の硬化を推定する方法
WO2015049963A1 (ja) 生体情報測定装置および該方法
Chacon et al. A wearable pulse oximeter with wireless communication and motion artifact tailoring for continuous use
JP2005040608A (ja) スポーツにおけるトレーニング調整方法および装置
JP2018511391A (ja) 血圧を測定する方法及び装置
JP2018528807A (ja) 対象の心拍関連情報の監視のための装置及びシステム
JP2018513722A (ja) バイタルサインモニタリングシステム
CN112426141B (zh) 血压检测装置以及电子设备
Reddy et al. A non invasive method for calculating calories burned during exercise using heartbeat
JP2023532319A (ja) 末梢動脈緊張の評価を補償する装置及び方法
CN115988984A (zh) 用于评估外周动脉张力的方法和装置
Gohlke et al. An IoT based low-cost heart rate measurement system employing PPG sensors
US20130085355A1 (en) Monitoring system
US20230157555A1 (en) Blood-volume-based cuff-less non-invasive blood pressure monitoring
Das et al. Pulse rate monitoring embedded system during indoor exercises using microcontroller
EP3533390A1 (en) Rehabilitation system and method

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200718