RU2695362C2 - Новое сочетание з-[(3-{ [4-(4-морфолинилметил)-1н-пиррол-2-ил]метилен} -2-оксо-2,3-дигидро-1н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона и ингибитора тирозинкиназы egfr - Google Patents
Новое сочетание з-[(3-{ [4-(4-морфолинилметил)-1н-пиррол-2-ил]метилен} -2-оксо-2,3-дигидро-1н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона и ингибитора тирозинкиназы egfr Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695362C2 RU2695362C2 RU2016131395A RU2016131395A RU2695362C2 RU 2695362 C2 RU2695362 C2 RU 2695362C2 RU 2016131395 A RU2016131395 A RU 2016131395A RU 2016131395 A RU2016131395 A RU 2016131395A RU 2695362 C2 RU2695362 C2 RU 2695362C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- dione
- dihydro
- oxo
- methylene
- Prior art date
Links
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 title claims description 4
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 title claims description 4
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 title claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 title description 9
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 title description 7
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 title description 7
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 24
- AREYWCZYVPSHGS-UHFFFAOYSA-N 3-[[3-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)-1h-pyrrol-2-yl]methylidene]-2-oxo-1h-indol-5-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1CC1=CC=C(NC(=O)C2=CC=3NC=C(CN4CCOCC4)C=3)C2=C1 AREYWCZYVPSHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 101000851181 Homo sapiens Epidermal growth factor receptor Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 claims abstract 3
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940124617 receptor tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 22
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims description 17
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims description 17
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical group C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims description 12
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 9
- -1 4-morpholinylmethyl Chemical group 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 6
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001686 afatinib Drugs 0.000 description 3
- ULXXDDBFHOBEHA-CWDCEQMOSA-N afatinib Chemical compound N1=CN=C2C=C(O[C@@H]3COCC3)C(NC(=O)/C=C/CN(C)C)=CC2=C1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 ULXXDDBFHOBEHA-CWDCEQMOSA-N 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- FPSAJUOIYZSJJA-UHFFFAOYSA-N 3-[[3-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)-1h-pyrrol-2-yl]methylidene]-2-oxo-1h-indol-5-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1CSC(=O)N1CC1=CC=C(NC(=O)C2=CC=3NC=C(CN4CCOCC4)C=3)C2=C1 FPSAJUOIYZSJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 206010071975 EGFR gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 101150039808 Egfr gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000003570 cell viability assay Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000762 chronic effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 108700021358 erbB-1 Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 208000037843 metastatic solid tumor Diseases 0.000 description 1
- HLEPAHCDDMLYAE-NAIZSXBXSA-N methanesulfonic acid;3-[[(3z)-3-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)-1h-pyrrol-2-yl]methylidene]-2-oxo-1h-indol-5-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CS(O)(=O)=O.O=C1CSC(=O)N1CC1=CC=C(NC(=O)\C2=C/C=3NC=C(CN4CCOCC4)C=3)C2=C1 HLEPAHCDDMLYAE-NAIZSXBXSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 description 1
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 229960003278 osimertinib Drugs 0.000 description 1
- DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N osimertinib Chemical compound COC1=CC(N(C)CCN(C)C)=C(NC(=O)C=C)C=C1NC1=NC=CC(C=2C3=CC=CC=C3N(C)C=2)=N1 DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использована для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Комбинация по изобретению включает 3-[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион формулы (I):
Description
Настоящее изобретение относится к новому сочетанию 3-[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона формулы (I):
или его Z, или E изомера, и/или его аддитивной соли с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, и ингибитора тирозинкиназы рецептора человеческого эпидермального фактора роста (EGFR) для лечения немелкоклеточного рака легких, в частности, у пациентов, которые являются резистентными к ингибитору тирозинкиназы EGFR.
Немелкоклеточный рак легких на сегодняшний день представляет собой основную причину смерти от рака в мире (Goldstraw, P., D. Ball, J.R. Jett, С.Т. Le, Е. Lim, A.G. Nicholson и F.A. Shepherd, 2011, Немелкоклеточный рак легких: Lancet, том 378, №9804, стр. 1727-1740; Jemal, A., F. Bray, M.M. Center, J. Ferlay, E. Ward и D. Forman, 2011, Глобальная статистика рака: CA Cancer J Clin, том 61, №2, стр. 69-90). На момент диагностики основная часть пациентов имеет развитую патологию с коэффициентом однолетней выживаемости 30% и коэффициентом пятилетней выживаемости 10% (Национальный институт здравоохранения США, Национальный институт рака США http://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2011/results_merged/topic_delaygraphs_overview.pdf; http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/lung/survival/lung-cancer-survival-statistics). Активирующие мутации гена EGFR приводят к онкогенной склонности, иными словами, раковые клетки становятся зависимыми от этой аномалии для своего роста и выживания. Такие мутации являются частыми при аденокарциноме легких с 15% случаев у белых пациентов и 40-50% случаев, которые наблюдаются у пациентов азиатского происхождения (Shigematsu, Н. и др., 2005, Клинические и биологические характеристики, ассоциированные с генными мутациями гена рецептора эпидермального фактора роста при раке легких: J Natl Cancer Inst, том 97, №5, стр. 339-346). У пациентов, имеющих мутацию гена EGFR, ингибиторы тирозинкиназы EGFR значительно замедляют прогрессирование заболевания по сравнению с химиотерапией и считаются эталоном лечения. Современные методы лечения на рынке, среди прочих, представляют собой гефитиниб и эрлотиниб для ингибиторов первого поколения и афатиниб для ингибиторов второго поколения, при этом каждое поколение является нацеленным на активные мутации EGFR. К сожалению, большинство пациентов имеют рецидив после нескольких месяцев лечения по причине приобретения других генетических и белковых изменений, которые являются способными вырабатывать резистентность к ингибиторам тирозинкиназы EGFR. Было идентифицировано несколько механизмов устойчивости, и новая мутация рецептора EGFR (Т790М: замещение в положении 790 треонина на метионин), в частности, обнаруживается у большинства пациентов, которые являются резистентными к лечению. В связи с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы EGFR прогноз становится очень неблагоприятным, и пациентам предлагают химиотерапию с низким уровнем эффективности. В соответствии с этим поиск новых терапевтических альтернатив при немелкоклеточном раке легких, в частности, у пациентов, которые являются резистентными к ингибиторам тирозинкиназы EGFR, с целью улучшения выживаемости без прогрессирования, продолжает оставаться актуальным вопросом. В частности, повторная сенсибилизация пациентов, которые являются резистентными к ингибиторам тирозинкиназы EGFR, представляет собой сильную терапевтическую стратегию для исследования. В настоящее время разрабатывается третье поколение ингибиторов тирозинкиназы EGFR для специфического воздействия у пациентов, которые приобрели вторичную мутацию, такую как, например, Т790М, и которые будут восстанавливать активность лечения. Другие альтернативы, воздействующие на пути формирования резистентности, отличные от мутации Т790М, которые вовлекают другие клеточные рецепторы, все еще являются необходимыми и весьма долгожданными для пациентов, и могут, в частности, сочетаться с ингибиторами третьего поколения.
В дальнейшем и, если не указано иное, то "3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион" понимают как "3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион и его Z или E изомеры и/или аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием".
3-[(3-{[4-(4-Морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион представляет собой мощный ингибитор миграции раковых клеток, который может использоваться, в частности, для лечения различных видов рака и, в частности, метастатических солидных опухолей. Это является описанным в патентных заявках WO 2011/015728 и WO 2015/004395.
В соответствии с изобретением было показано, что эффекты 3-{[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил]метил}-1,3-тиазолидин-2,4-диона позволяют устранить резистентность к ингибиторам тирозинкиназы EGFR в животных моделях, которые ранее подвергались обработке пои использовании такого ингибитора.
Эти эффекты позволяют использовать сочетание 3-{[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил]метил}-1,3-тиазолидин-2,4-диона и ингибитора тирозинкиназы EGFR при лечении немелкоклеточного рака легких у пациентов, для которых наблюдали прогрессирование заболевания или рецидив, несмотря на лечение.
В частности, в сочетании в соответствии с изобретением 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион находится в форме Z изомера.
Предпочтительно, когда в сочетании в соответствии с изобретением 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион находится в форме соли, в частности, гидрохлорида или мезилата.
Еще более предпочтительно, когда сочетание в соответствии с изобретением включает мезилат 3-[((3Z)-3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона.
Среди ингибиторов тирозинкиназы EGFR в соответствии с изобретением могут быть упомянуты эрлотиниб, гефитиниб и афатиниб для первого и второго поколения ингибиторов и AZD9291 (озимертиниб) или роцилетиниб для ингибиторов третьего поколения.
В соответствии с преимущественным воплощением ингибитор тирозинкиназы EGFR сочетания в соответствии с изобретением представляет собой N-(3-этинилфенил)-6,7-ди(2-метоксиэтокси)хиназолин-4-амин или эрлотиниб формулы (II):
его аддитивную соль с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием и, в частности, его гидрохлорид.
В соответствии с другим предпочтительным воплощением ингибитор тирозинкиназы EGFR сочетания в соответствии с изобретением представляет собой N-(3-хлор-4-фтор-фенил)-7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4-амин или гефитиниб формулы (III):
или его аддитивную соль с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием.
Предпочтительно, когда сочетание в соответствии с изобретением включает Z изомер 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона или его фармацевтически приемлемую соль, с гефитинибом или его фармацевтически приемлемой солью.
В частности, данное изобретение относится к сочетанию мезилата 3-[((3Z)-3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона и гефитиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим сочетание 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона и ингибитора тирозинкиназы EGFR в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми наполнителями.
Данное изобретение также относится к применению указанных фармацевтических композиций в лечении немелкоклеточного рака легких, в частности, у пациентов, которые являются резистентными к ингибитору тирозинкиназы EGFR.
Среди фармацевтических композиций в соответствии с изобретением могут быть упомянуты, в частности, те, которые пригодны для введения пероральным, парентеральным, внутримышечным и внутривенным, подкожным или чрескожным, назальным, ректальным, лингвальным, окулярным или респираторным путями и, в частности, таблетки, драже, подъязычные таблетки, желатиновые капсулы, глоссеты, капсулы, пастилки, препараты для инъекций, аэрозоли, глазные или назальные капли, суппозитории, кремы, мази, дермальные гели и т.д.
В предпочтительном воплощении 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион вводиться в пероральной форме.
В дополнение к 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диону и ингибитору тирозинкиназы EGFR фармацевтические композиции в соответствии с изобретением включают один или более наполнителей или носителей, выбранных из разбавителей, лубрикантов, связующих агентов, дезинтегрирующих агентов, стабилизаторов, консервантов, абсорбентов, красителей, подсластителей, вкусовых добавок и т.п.
Примеры, которые могут быть упомянуты, при отсутствии каких-либо ограничений, включают:
- для разбавителей: лактозу, декстрозу, сахарозу, маннит, сорбит, целлюлозу, глицерин;
- для лубрикантов: диоксид кремния, тальк, стеариновую кислоту и ее соли магния и кальция, полиэтиленгликоль;
- для связующих агентов: силикат алюминия и магния, крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия и поливинилпирролидон;
- для дезинтегрирующих агентов: агар, альгиновую кислоту и ее натриевую соль, шипучие смеси.
Соединения данного сочетания могут быть введены одновременно или последовательно. Соответствующие фармацевтические композиции могут позволять немедленное или замедленное высвобождение активных ингредиентов. Кроме того, соединения в соответствии с сочетанием могут быть введены в виде двух отдельных фармацевтических композиций, каждая из которых содержит один из активных ингредиентов, или в качестве альтернативы, в виде одной фармацевтической композиции, в которой смешаны активные ингредиенты.
Используемая дозировка варьирует в зависимости от пола, возраста и веса пациента, пути введения, от природы рака и любых сопутствующих видов лечения и находится в диапазоне от 300 до 1500 мг эквивалентов свободного основания в сутки, и, в частности, от 500 до 600 мг эквивалентов свободного основания в сутки. Доза ингибитора тирозинкиназы EGFR будет равна той, которая используется при его введении отдельно, или будет меньше. В качестве примера, в случае гефитиниба вводимая доза составляет 250 мг в сутки. Для эрлотиниба она составляет от 25 до 150 мг в сутки.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
1000 таблеток, содержащих 100 мг эквивалентов свободного основания метансульфоната 3-[3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона, Z изомера
121 г
| Карбоксиметилкрахмал натрия | 20 г |
| Кукурузный крахмал | 133 г |
| Моногидрат лактозы | 357 г |
| Стеарат магния | 6,7 г |
| Двуокись кремния | 1,3 г |
| Повидон | 46,6 г |
ПРЕДКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
А. Анализ жизнеспособности клеток на устойчивой к эрлотинибу линии клеток НСС827
Использовали анализ жизнеспособности клеток, который позволяет измерять антипролиферативную способность противоопухолевых соединений. Выбранная клеточная линия представлена линией НСС827, которая представляет собой линию немелкоклеточного рака легких, зависимую от EGFR для своего выживания. Используемый параметр представлял собой IC50, то есть концентрацию продукта, которая ингибирует на 50% пролиферацию клеток по сравнению с необработанными контрольными клетками. Высевали клетки (150 мкл) при соответствующей плотности в ячейки планшетов на 96 ячеек за 2 дня до начала проведения эксперимента. Одна колонка содержала клетки необработанного контроля, представляющие 100% пролиферацию. Остальные инкубировали с исследуемыми продуктами в четырехкратной повторности. Средняя ингибирующая концентрация тирозинкиназы EGFR эрлотиниба для жизнеспособности клеток линии НСС827 составляла 10 нМ. Приобретенная устойчивость к эрлотинибу была связана с хроническим воздействием на линию НСС827 эрлотиниба: клетки подвергались воздействию эрлотиниба в дозе 1 мкМ в культуральной среде до тех пор, пока время удвоения популяции не стабилизируется, то есть, приблизительно в течение 2 месяцев. Средняя ингибирующая концентрация эрлотиниба для жизнеспособности клеток резистентной линии НСС827 после этого была приблизительно в 1000 раз выше при 11,5 мкМ. Устойчивые клетки потом подвергали воздействию гидрохлорида 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона при концентрации 100 нМ в комбинации с повышающимися дозами эрлотиниба. Гидрохлорид 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона сам по себе не оказывал влияния на жизнеспособность. В комбинации средняя ингибирующая концентрация эрлотиниба на устойчивой линии клеток НСС827 возвращается приблизительно к такой же, что и у неустойчивой лини НСС827 при 3,8 нМ.
Этот результат показывает, что 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион является способным восстанавливать чувствительность к ингибитору тирозинкиназы EGFR в линии клеток немелкоклеточного рака легких, которая является резистентной к такому ингибитору.
В. Ингибирование роста устойчивой к эрлотинибу НСС827 опухоли
Линию НСС827, линия клеток немелкоклеточного рака легких, которая является устойчивой к эрлотинибу in vitro, прививали подкожно самкам SCID мышей в количестве 5×106 клеток на мышь. Животные с опухолями распределялись случайным образом в группы из восьми мышей, когда объем опухоли достигал около 200 мм. Ежедневную обработку при использовании соединения А (гидрохлорид 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона) при дозе 50 мг/кг и при использовании эрлотиниба при дозе 12,5 мг/кг осуществляли перорально (носители = ацетат аммония/НЕС ПЭГ300/этанол/вода буферы, соответственно) в течение периода времени 19 дней, как обозначено треугольниками на Фигуре 1 ниже. Объем опухоли измеряли два-три раза в неделю при использовании штангенциркуля. Средние объемы опухолей с межквартильный колебаниями регистрировались на графике.
В конце лечения (день 19) ингибирование роста после обработки с помощью соединений самих по себе составляло 65% для эрлотиниба и 83% для гидрохлорида 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона (соединение А). Когда два соединения использовали в комбинации, то опухоль полностью подвергалась регрессии, и такая регрессия сохранялась в течение периода времени, пока лечение не прекращали, до дня 30. Синергетический эффект, наблюдаемый между двумя продуктами, был статистически значимым в течение периода исследования (p<0,001).
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
У пациентов с немелкоклеточным раком легких развивается резистентность к лечению при использовании ингибитора тирозинкиназы EGFR (гефитиниба, эрлотиниба, афатиниба, озимертиниба или роцилетиниба), они больше не являются чувствительными к лечению, и болезнь прогрессирует.
Доказательство концепции исследования представляет собой прогресс для того, чтобы подтвердить результаты, которые наблюдали в предклинических исследованиях, и показать, что 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион является способным восстанавливать чувствительность к ингибитору EGFR, в данном случае к гефитинибу, у пациентов, страдающих от немелкоклеточного рака легких, которые становились резистентными. Пациенты включаются в соответствии с их молекулярным профилем. Это исследование включает в себя фазу I для оценки профиля толерантности и определения рекомендуемой дозы для дальнейшего исследования. Примерно будут включены 20 пациентов. Во время этой фазы пациенты будут подвергаться лечению в 28-дневных циклах при использовании дозы 400, 500 или 600 мг в сутки эквивалентов свободного основания 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона в комбинации с 250 мг в сутки гефитиниба. Лечение будет поддерживаться до достижения прогресса. В конце этой фазы будет начинаться фаза II, задачей которой является оценка эффективности сочетания 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона и гефитиниба. Эта фаза II будет включать приблизительно 150 пациентов. Опухоли будут оцениваться каждые 2 месяца. Пациенты будут подвергаться лечению в 28-дневных циклах при использовании рекомендуемой дозы 3-[(3-{[4-(4-морфолинил-метил)-1Н-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона, определенной в фазе I, в комбинации с 250 мг гефитиниба в сутки.
Claims (11)
1. Комбинация 3-[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона формулы (I):
и его Z или Е изомеров, и/или аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, и человеческого ингибитора тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста человека (EGFR) для лечения немелкоклеточного рака легких.
2. Комбинация в соответствии с п. 1, отличающаяся тем, что 3-[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион используется в форме Z изомера.
3. Комбинация в соответствии с любым из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что 3-[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион используется в форме гидрохлорида.
4. Комбинация в соответствии с любым из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что 3-[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион используется в форме мезилата.
5. Комбинация в соответствии с любым из пп. 1-4, отличающаяся тем, что ингибитор тирозинкиназы EGFR представляет собой гефитиниб или эрлотиниб.
6. Комбинация в соответствии с п. 5 для применения в лечении немелкоклеточного рака легких у пациентов, которые являются резистентными к ингибитору тирозинкиназы EGFR.
7. Фармацевтическая композиция, включающая активный ингредиент 3-[(3-{[4-(4-морфолинилметил)-1H-пиррол-2-ил]метилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-дион или его Z или Е изомер, и/или его аддитивную соль с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, в сочетании с EGFR ингибитором тирозинкиназы в соответствии с любым из пп. 1-6 в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми наполнителями для лечения немелкоклеточного рака легких.
8. Фармацевтическая композиция в соответствии с п. 7 для применения в лечении немелкоклеточного рака легких у пациентов, которые являются резистентными к ингибитору тирозинкиназы EGFR.
9. Применение комбинации в соответствии с пп. 1-6 для лечения немелкоклеточного рака легких у пациентов, которые являются резистентными к ингибитору тирозинкиназы EGFR.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1557412 | 2015-07-31 | ||
| FR1557412A FR3039401B1 (fr) | 2015-07-31 | 2015-07-31 | Nouvelle association entre le 3-[(3-{[4-(4-morpholinylmethyl)-1h-pyrrol-2-yl]methylene}-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione et un inhibiteur de la tyr kinase du egfr |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016131395A RU2016131395A (ru) | 2018-02-02 |
| RU2016131395A3 RU2016131395A3 (ru) | 2018-06-08 |
| RU2695362C2 true RU2695362C2 (ru) | 2019-07-23 |
Family
ID=55299545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016131395A RU2695362C2 (ru) | 2015-07-31 | 2016-07-29 | Новое сочетание з-[(3-{ [4-(4-морфолинилметил)-1н-пиррол-2-ил]метилен} -2-оксо-2,3-дигидро-1н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона и ингибитора тирозинкиназы egfr |
Country Status (40)
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101956978B1 (ko) * | 2015-05-18 | 2019-03-12 | 주식회사 케이티 | 시스템 정보 송수신 방법 및 그 장치 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014138364A2 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-12 | Genentech, Inc. | Methods of treating and preventing cancer drug resistance |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2068880E (pt) * | 2006-09-18 | 2012-07-12 | Boehringer Ingelheim Int | Método para tratamento do cancro apresentando mutações no egfr |
| KR20090122218A (ko) * | 2007-03-01 | 2009-11-26 | 노파르티스 아게 | ５-(２,４-디히드록시-５-이소프로필-페닐)-４-(４-모르폴린-４-일메틸-페닐)-이속사졸-３-카르복실산 에틸아미드의 산 부가염, 수화물 및 다형체, 및 이들 형태를 포함하는 제제 |
| WO2008108386A1 (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | 医薬組成物 |
| UY31800A (es) * | 2008-05-05 | 2009-11-10 | Smithkline Beckman Corp | Metodo de tratamiento de cancer usando un inhibidor de cmet y axl y un inhibidor de erbb |
| FR2948940B1 (fr) * | 2009-08-04 | 2011-07-22 | Servier Lab | Nouveaux derives dihydroindolones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| JP5945863B2 (ja) * | 2012-01-06 | 2016-07-05 | 国立大学法人高知大学 | 腎細胞がん治療剤 |
| FR3008411B1 (fr) * | 2013-07-12 | 2015-07-03 | Servier Lab | Nouveau sel de la 3-[(3-{[4-(4-morpholinylmethyl)-1h-pyrrol-2-yl]methylene}-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-5-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione, sa preparation, et les formulations qui le contiennent |
| KR20160106147A (ko) * | 2014-01-07 | 2016-09-09 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 항암 활성을 갖는 6-옥소-1,6-디히드로-피리다진 유도체와 게피티닙의 조합 |
| WO2016055916A1 (en) * | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Novartis Ag | Therapeutic combination for the treatment of cancer |
-
2015
- 2015-07-31 FR FR1557412A patent/FR3039401B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-07-11 SG SG10201605664SA patent/SG10201605664SA/en unknown
- 2016-07-11 PH PH12016000248A patent/PH12016000248A1/en unknown
- 2016-07-20 AU AU2016206300A patent/AU2016206300A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-21 CA CA2936904A patent/CA2936904C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2016-07-26 US US15/219,691 patent/US20170027952A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-27 MX MX2016009743A patent/MX366748B/es active IP Right Grant
- 2016-07-27 BR BR102016017404A patent/BR102016017404A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-07-28 KR KR1020160096116A patent/KR101822492B1/ko active IP Right Grant
- 2016-07-28 CN CN201610603485.2A patent/CN106397427A/zh active Pending
- 2016-07-29 SI SI201630028T patent/SI3124025T1/en unknown
- 2016-07-29 RS RS20180362A patent/RS57057B1/sr unknown
- 2016-07-29 MA MA39693A patent/MA39693B1/fr unknown
- 2016-07-29 DK DK16181821.6T patent/DK3124025T3/en active
- 2016-07-29 PL PL16181821T patent/PL3124025T3/pl unknown
- 2016-07-29 ME MEP-2018-75A patent/ME03052B/me unknown
- 2016-07-29 HU HUE16181821A patent/HUE037632T2/hu unknown
- 2016-07-29 CR CR20180044A patent/CR20180044A/es unknown
- 2016-07-29 EP EP16181821.6A patent/EP3124025B1/fr active Active
- 2016-07-29 PE PE2018000094A patent/PE20190350A1/es unknown
- 2016-07-29 EA EA201600507A patent/EA032217B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-07-29 LT LTEP16181821.6T patent/LT3124025T/lt unknown
- 2016-07-29 RU RU2016131395A patent/RU2695362C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-07-29 WO PCT/FR2016/051976 patent/WO2017021634A1/fr active Application Filing
- 2016-07-29 NO NO16181821A patent/NO3124025T3/no unknown
- 2016-07-29 ES ES16181821.6T patent/ES2671133T3/es active Active
- 2016-07-29 TN TNP/2018/000028A patent/TN2018000028A1/fr unknown
- 2016-07-29 MD MDE20170007T patent/MD3124025T2/ro not_active IP Right Cessation
- 2016-07-29 JP JP2016149874A patent/JP2017061445A/ja active Pending
- 2016-07-29 CU CUP2018000013A patent/CU20180013A7/xx unknown
- 2016-07-29 PT PT161818216T patent/PT3124025T/pt unknown
- 2016-07-29 TW TW105124215A patent/TWI623315B/zh not_active IP Right Cessation
- 2016-07-29 AR ARP160102311A patent/AR105527A1/es unknown
-
2018
- 2018-01-17 SV SV2018005615A patent/SV2018005615A/es unknown
- 2018-01-18 EC ECIEPI20183671A patent/ECSP18003671A/es unknown
- 2018-01-29 CL CL2018000256A patent/CL2018000256A1/es unknown
- 2018-01-30 IL IL257232A patent/IL257232A/en unknown
- 2018-01-30 CO CONC2018/0000953A patent/CO2018000953A2/es unknown
- 2018-05-15 CY CY181100494T patent/CY1120792T1/el unknown
- 2018-05-16 HR HRP20180760TT patent/HRP20180760T1/hr unknown
-
2019
- 2019-05-27 JP JP2019098506A patent/JP2019163306A/ja not_active Ceased
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014138364A2 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-12 | Genentech, Inc. | Methods of treating and preventing cancer drug resistance |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BURBRIDGE M.F. et al. S49076 is a novel kinase inhibitor of MET, AXL, and FGFR with strong preclinical activity alone and in association with bevacizumab//Mol Cancer Ther. 2013 Sep;12(9):1749-62. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0075. Epub 2013 Jun 26.PMID: 23804704 DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0075. XIAOLIANG W. et al. AXL kinase as a novel target for cancer therapy//Oncotarget. 2014 Oct; 5(20): 9546-9563.PMID: 25337673doi: 10.18632/oncotarget.2542. RHO J.K. et al. MET and AXL inhibitor NPS-1034 exerts efficacy against lung cancer cells resistant to EGFR kinase inhibitors because of MET or AXL activation//Cancer Res. 2014 Jan 1;74(1):253-62. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-1103. Epub 2013 Oct 28.PMID: 24165158 DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-13-1103. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2747788C2 (ru) | Комбинированная терапия ингибиторами notch и cdk4/6 для лечения рака | |
| RU2496500C2 (ru) | Применение производных пиримидина для лечения egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, направленным против членов семейства egfr | |
| US11666574B2 (en) | Combination therapy involving diaryl macrocyclic compounds | |
| US11524009B2 (en) | Combination comprising at least one spliceosome modulator and at least one inhibitor chosen from BCL2 inhibitors, BCL2/BCLxL inhibitors, and BCLxL inhibitors and methods of use | |
| JP2021522246A (ja) | 癌治療のための併用 | |
| KR20230008719A (ko) | Tno155 및 나자르티닙을 포함하는 약제학적 조합물 | |
| RU2695362C2 (ru) | Новое сочетание з-[(3-{ [4-(4-морфолинилметил)-1н-пиррол-2-ил]метилен} -2-оксо-2,3-дигидро-1н-индол-5-ил)метил]-1,3-тиазолидин-2,4-диона и ингибитора тирозинкиназы egfr | |
| US20220008409A1 (en) | Cancer combination therapy using quinoline carboxamide derivative | |
| CN117177752A (zh) | 用于治疗mpnst的化合物和组合物 | |
| US11389440B2 (en) | PIM kinase inhibitors in combination with autophagy inhibitors for treatment of cancers | |
| AU2020352528A1 (en) | Treatment of EGFR mutant-related cancers using a combination of EGFR and CDK4/6 inhibitors | |
| US9763944B2 (en) | Method of optimizing the treatment of proliferative diseases mediated by the tyrosine kinase receptor KIT with imatinib | |
| Vasiliou et al. | SNS-032 | |
| CN109715149A (zh) | 治疗卵巢癌的方法 | |
| RU2783239C2 (ru) | Комбинация, включающая по меньшей мере один модулятор сплайсосомы и по меньшей мере один ингибитор, выбранный из ингибиторов bcl2, ингибиторов bcl2/bclxl и ингибиторов bclxl, а также способы применения | |
| OA18590A (en) | Association between 3-[(3-{[4-(4morpholinylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylene}-2oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)methyl]-1,3thiazolidine-2,4-dione and a tyrosine kinase inhibitor of the EGFR. | |
| WO2024182556A1 (en) | Compositions and methods for making and using small molecules for the treatment of health conditions | |
| JP2024125139A (ja) | アズブジンを含む抗腫瘍医薬組成物 | |
| AU2013201993B2 (en) | Method of optimizing the treatment of proliferative diseases mediated by the tyrosine kinase receptor KIT with imatinib | |
| KR20240112932A (ko) | 암 치료를 위한 cdk2 억제제 및 cdk4 억제제를 포함하는 방법 및 투여 섭생법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200730 |