RU2691531C1 - Method for production of human larynx and thyroid organ complex - Google Patents

Method for production of human larynx and thyroid organ complex Download PDF

Info

Publication number
RU2691531C1
RU2691531C1 RU2018125118A RU2018125118A RU2691531C1 RU 2691531 C1 RU2691531 C1 RU 2691531C1 RU 2018125118 A RU2018125118 A RU 2018125118A RU 2018125118 A RU2018125118 A RU 2018125118A RU 2691531 C1 RU2691531 C1 RU 2691531C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organocomplex
composition
volume
days
fascia
Prior art date
Application number
RU2018125118A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Васильевич Гилев
Евгения Германовна Дмитриева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России)
Priority to RU2018125118A priority Critical patent/RU2691531C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2691531C1 publication Critical patent/RU2691531C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • G09B23/30—Anatomical models

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to normal and topographic anatomy, and can be used for making human larynx and thyroid organ complex. Method includes sequential degreasing, drying and exposition. Organ complex is prepared by removal of skin, subcutaneous fat, superficial fascia, superficial and deep leaves of intrinsic fascia, parietal leaf of intracervical fascia and periororganic cellulose. Prepared organocomplex is placed for 5 days at room temperature in degreasing for composition A consisting of equal parts of acetone and gasoline, wherein volume of composition A should exceed volume of organocomplex by 5 times. After that, the organocomplex is dried and exposed in composition B consisting of 3/5 parts of white spirit and 2/5 of colorless silicone at temperature of 40 degrees for 2 days, volume of composition B - more than the volume of organocomplex by 2 times. Then, after drying, by suspending the organic complex, at room temperature until final shape is given, the organocomplex is impregnated with composition C consisting of glycerin with addition of sodium nitrate in volume ratio of 40:1. Organ complex is wrapped with ten layers of gauze impregnated with the same solution and left for 45 days for complete impregnation.EFFECT: method simplifies the manufacturing of the anatomical organocomplex of the larynx and thyroid as a result of excluding the stage of preparation in toxic formalin, as well as in replacement of modern readily available low-toxic materials, which further enables to preserve the original form of the preparation and safely demonstrate it.1 cl, 3 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к нормальной и топографической анатомии (или наглядным медицинским учебным пособиям), может быть использовано для приготовления учебных препаратов органокомплекса гортани с щитовидной железой на кафедрах нормальной и топографической анатомии.The invention relates to medicine, namely to normal and topographic anatomy (or visual medical teaching aids), can be used to prepare training preparations for the larynx organocomplex with the thyroid gland in the departments of normal and topographic anatomy.

Способы изготовления анатомических препаратов органов человека, в том числе и органокомплекса гортани с щитовидной железой, известны из ряда источников, а именно:Methods of making anatomical preparations of human organs, including the organo-complex of the larynx with the thyroid gland, are known from a number of sources, namely:

Известен способ изготовления и хранения музейных анатомических влажных макропрепаратов (Патент РФ №2566648), который включает промывание препарата водой с последующей фиксацией препарата путем полного погружения в емкость с раствором химического реагента, с последующей заменой реагента на свежий, причем при приготовлении макропрепарата фиксацию осуществляют путем его погружения в 10% водный раствор глиоксаля по объему, превышающему объем макропрепарата не менее, чем в 10 раз, далее замену реагента производят трижды на 7, 14, 21 сутки, каждый раз промывая макропрепарат после удаления реагента проточной водой, для музейных экспонатов, фиксация которых осуществлялась 10% раствором формалина, формалин сливают, а перезаливку на 14, 28 и 42 сутки проводят 10% водным раствором глиоксаля.A known method of manufacturing and storing museum anatomical wet macropreparations (Patent RF №2566648), which includes washing the drug with water, followed by fixation of the drug by completely immersing it in a container with a solution of a chemical reagent, followed by replacing the reagent with a fresh one, and when preparing the macropreparation, fixation is performed by immersion in a 10% aqueous solution of glyoxal by volume greater than the volume of the macropreparation not less than 10 times, then the reagent is replaced three times for 7, 14, 21 days, each p macropreparations of washing after removal reagent running water for museum exhibits fixation which was carried out with a solution of 10% formalin, formalin decanted and perezalivke 14, 28 and 42 hours is carried out with 10% aqueous glyoxal.

Однако недостатками способа является хранение препаратов в закрытой емкости и невозможности осмотра и тактильного контакта с органом со всех сторон, также способ представляется трудновыполнимым, а реагенты для его воспроизводства труднодоступны и дороги.However, the disadvantages of the method are the storage of drugs in a closed container and the impossibility of examining and tactile contact with the body from all sides, the method also seems difficult, and the reagents for its reproduction are difficult to access and expensive.

Известен способ изготовления муляжей анатомических препаратов полых и трубчатых органов (Патент РФ №2404581), который выполняется на основе коррозионной техники путем использования силиконового герметика в качестве наполнителя, например, «Silicon acetat 101е». В способе осуществляют плотное равномерное заполнение полимером полых и трубчатых анатомических структур, накладывают лигатуры, не допуская утечки силикона; препарат выдерживают в 50-90%-ном растворе серной кислоты от 2 до 3 суток, тщательно промывают под струей водопроводной воды до полного удаления гидролизированных тканей.A known method of manufacturing dummies of anatomical preparations of hollow and tubular organs (Patent RF №2404581), which is based on the corrosion technique by using silicone sealant as a filler, for example, "Silicon acetat 101e". In the method, dense uniform filling of hollow and tubular anatomical structures with polymer is carried out, ligatures are imposed, avoiding silicone leakage; the preparation is kept in a 50-90% solution of sulfuric acid for 2 to 3 days, thoroughly washed under running tap water until complete removal of hydrolyzed tissues.

Однако недостатками способа является разрушение самого органа с целью получения его слепка, а также работа с едкими жидкостями.However, the disadvantages of this method are the destruction of the organ itself in order to obtain its impression, as well as the work with caustic liquids.

Известен способ изготовления препаратов препаратов с пропитыванием силиконовыми полимерами и замещением тканевой жидкости на ацетон с последующим вакуумированием препарата, погруженного в холодную полимерную композицию. (G. von Hagens, K. Tiedemann, W. Kriz, The Current Potential of Plastination. - Anatomy and Embryology (1987) 175:411-421).A known method of making preparations with the impregnation of silicone polymers and replacing tissue fluid with acetone, followed by vacuuming the drug, immersed in a cold polymer composition. (G. von Hagens, K. Tiedemann, W. Kriz, The Current Potential of Plastination. - Anatomy and Embryology (1987) 175: 411-421).

Недостатки этого метода заключаются в следующем: дороговизна метода, обусловленная использованием специального оборудования для создания оптимальных условий для выдержки препаратов (вакуум - р = 3-5 мм рт. ст.); сложность способа; неравномерность пропитки препаратов силиконовыми композициями и низкая скорость данного процесса в связи с особенностями взаимодействия силиконовых полимеров и ацетона.The disadvantages of this method are as follows: the high cost of the method, due to the use of special equipment to create optimal conditions for holding the preparations (vacuum - p = 3-5 mmHg); the complexity of the method; uneven impregnation of preparations with silicone compositions and the low speed of this process due to the interaction between silicone polymers and acetone.

В качестве прототипа - наиболее близкого аналога - предлагается способ изготовления препарата, приведенный в руководстве: Мороз Г.А., Кутя С.А. Методическое пособие по изготовлению анатомических препаратов. -Симферополь, 2004. Сердце, взятое из трупа, препарируют, фиксируют в 10% растворе формалина или солевых растворах на его основе, затем обезжиривают в герметичной емкости в бензине в течение 2-4 суток, обезвоживают в смеси глицерина и 96° этанола с добавлением фенола, постепенно изменяя соотношение «глицериц: этанол» от 1:1 до 1:6 в течение 6 суток. После чего препарат подсушивают до прекращения стекания с него жидкости, подкрашивают и опускают на 3 суток в жидкий силикатный клей или жидкое калийное стекло для пропитки; остатки жидкого стекла удаляют тампонами, препарат вновь подсушивают на воздухе.As a prototype - the closest analogue - is proposed a method of manufacturing the drug, given in the manual: Moroz GA, Kutya S.А. Methodical manual for the manufacture of anatomical preparations. -Simferopol, 2004. The heart, taken from a corpse, is dissected, fixed in 10% formalin solution or salt solutions based on it, then degreased in an airtight container in gasoline for 2-4 days, dehydrated in a mixture of glycerin and 96 ° ethanol with the addition of phenol, gradually changing the ratio of "glycerol: ethanol" from 1: 1 to 1: 6 for 6 days. After that, the preparation is dried until the liquid stops flowing from it, tinted and dipped for 3 days in liquid silicate glue or liquid potassium glass for impregnation; the remains of liquid glass are removed with swabs, the preparation is again dried in air.

Недостатки приведенного способа состоят в том, что способ предусматривает этап обработки силикатным клеем или жидким калийным стеклом, а также в том, что при изготовлении препарата используется этиловый спирт, оборот которого требует строгой отчетности, и карболовая кислота (фенол), обладающая токсичным действием.The disadvantages of the above method are that the method involves the step of treating with silicate glue or liquid potash glass, and that in the manufacture of the drug ethyl alcohol is used, the circulation of which requires strict accountability, and carbolic acid (phenol), which has a toxic effect.

Предлагаемый способ направлен на получение объективных знаний в областях фундаментальной науки, изучающих варианты и закономерности строения органокомплекса гортани и щитовидной железы человека.The proposed method is aimed at obtaining objective knowledge in the fields of basic science, studying the options and patterns of the structure of the organo-complex of the larynx and human thyroid gland.

Технический результат, на достижение которого направлен патентуемый способ, состоит в упрощении изготовления анатомического органокомплекса гортани и щитовидной железы, исключении этапа выдержки препарата в токсичном формалине, а также в замене использовавшегося ранее силикатного клея и жидкого калийного стекла для пропитки на современные легкодоступные малотоксичные материалы, что в дальнейшем позволяет сохранить первоначальный вид препарата и безопасно его демонстрировать.The technical result, which the patented method is aimed at, consists in simplifying the manufacture of the anatomical organocomplex of the larynx and thyroid gland, eliminating the stage of holding the preparation in toxic formalin, and also replacing the previously used silicate glue and liquid potassium glass for impregnation with modern readily available low-toxic materials, which further allows you to keep the original form of the drug and safely demonstrate it.

Указанный технический результат достигается за счет того, что при изготовлении отпрепарированный органокомплекс, путем удаления кожи, подкожной клетчатки, поверхностной фасции, поверхностного и глубокого листков собственной фасции, париетального листка внутришейной фасции и периорганной клетчатки, помещают для обезжиривания на 5 суток при комнатной температуре в состав А, состоящий из равных частей ацетона и бензина, причем объем состава А должен превышать объем органокомплекса в 5 раз, после чего органокомплекс подсушивают и экспонируют в составе Б, состоящем из 3/5 частей уайт-спирита и 2/5 бесцветного силикона при температуре 40 градусов в течение 2 суток, объем состава Б - более объема органокомплекса в 2 раза, затем после подсушивания, путем подвешивания органокомплекса, при комнатной температуре до придания окончательной формы, органокомплекс пропитывают составом С, состоящим из глицерина с добавлением нитрата натрия, в объемном соотношении 40:1, оборачивают десятью слоями марли, пропитанной тем же раствором и оставляют на 45 дней для полного пропитывания.This technical result is achieved due to the fact that in the manufacture of a prepared organocomplex, by removing skin, subcutaneous tissue, superficial fascia, superficial and deep leaflets of its own fascia, parietal leaf intra-fascia and periorgano fiber, is placed for 5 days degreasing at room temperature A, consisting of equal parts of acetone and gasoline, and the volume of composition A should exceed the volume of the organocomplex 5 times, after which the organocomplex is dried and exposed comfort in composition B, consisting of 3/5 parts of white spirit and 2/5 colorless silicone at a temperature of 40 degrees for 2 days, the volume of composition B - more than the volume of the organocomplex 2 times, then after drying, by hanging the organocomplex, at room The final temperature, the organocomplex is impregnated with composition C consisting of glycerol with the addition of sodium nitrate, in a 40: 1 volume ratio, wrapped in ten layers of gauze soaked in the same solution and left for 45 days for complete impregnation.

Применяемые составы малотоксичны, доступны, легко готовятся. Способ позволяет изготовить анатомический препарат простым, доступным и безопасным методом.The formulations used are low toxic, readily available and easy to prepare. The method allows you to make an anatomical preparation of a simple, affordable and safe method.

Сущность способа состоит в том, что проводят последовательно обезжиривание изготовленного органокомплекса, подсушивание при комнатной температуре, экспозицию в смеси жидкого силикона и уайт-спирита в течение 2 суток и дальнейшую экспозицию в смеси глицерина и нитрата натрия. Для обезжиривания на 5 суток органокомплекс помещают при комнатной температуре в состав А, состоящий из ацетона (технического, ГОСТ2768-84) и бензина БР-2 (ТУ308-401-67-108-92), взятых в равных количествах. Объем состава А должен превышать объем органокомплекса в 5 раз. После этого органокомплекс гортани и щитовидной железы при комнатной температуре подвешивают за тонкую нить для его подсушивания в течение 30 минут. Далее органокомплекс помещают в состав Б, состоящий из 2/5 частей бесцветного технического силикона (Prioflex Силикон универсальный бесцветный) и 3/5 частей уайт-спирита (Полихим). Объем состава Б должен превышать объем органокомплекса в 2 раза, при этом экспозицию проводят в герметичной темной стеклянной таре при температуре 40 градусов по Цельсию. После этого органокомплекс гортани и щитовидной железы при комнатной температуре подвешивают за тонкую нить в течение одних суток для окончательного придания формы комплексу. Завершают изготовление органокомплекса пропиткой состава С, состоящим из 200 мл глицерина технического с добавлением 5 мг нитрата натрия (40:1) для сохранения естественной окраски органокомплекса, при этом последний оборачивают 10 слоями медицинской марли, пропитанной составом С и помещают в герметичную темную стеклянную колбу, равную объему органокомплекса, сроком на 45 дней для полного пропитывания.The essence of the method lies in the fact that they carry out successively degreasing the manufactured organocomplex, drying at room temperature, exposure to a mixture of liquid silicone and white spirit for 2 days and further exposure to a mixture of glycerol and sodium nitrate. For 5 days degreasing, the organocomplex is placed at room temperature in composition A, consisting of acetone (technical, GOST 2768-84) and BR-2 gasoline (TU308-401-67-108-92), taken in equal amounts. The volume of composition A should exceed the volume of the organocomplex 5 times. After that, the organocomplex of the larynx and the thyroid gland at room temperature is suspended by a thin thread to dry it for 30 minutes. Next, the organocomplex is placed in part B, consisting of 2/5 parts of colorless technical silicone (Prioflex Universal Colorless Silicone) and 3/5 parts of white spirit (Polykhim). The composition of the composition B must exceed the volume of the organocomplex by 2 times, while the exposure is carried out in a sealed dark glass container at a temperature of 40 degrees Celsius. After this, the organocomplex of the larynx and the thyroid gland is suspended at room temperature by a thin thread for one day in order to finally shape the complex. The preparation of the organocomplex is completed by the impregnation of composition C consisting of 200 ml of technical glycerin with the addition of 5 mg of sodium nitrate (40: 1) to preserve the natural color of the organocomplex, the latter being wrapped with 10 layers of medical gauze soaked in composition C and placed in a sealed dark glass flask, equal to the volume of the organocomplex, for a period of 45 days for complete impregnation.

Способ поясняется фотографиями готового органокомплекса гортани и щитовидной железы:The method is illustrated by photographs of the finished organocomplex of the larynx and thyroid gland:

На Фиг. 1 представлен органокомплекс гортани с щитовидной железой после диссекции (вид сбоку): видна сохранившаяся доля щитовидной железы и пластинка щитовидного хряща;FIG. Figure 1 shows the organocomplex of the larynx with the thyroid gland after dissection (side view): a preserved lobe of the thyroid gland and a plate of thyroid cartilage are visible;

Для изготовления демонстрационного анатомического органокомплекса гортани и щитовидной железы используют выделенный органокомплекс шеи человека путем острой диссекции: удаления кожи, подкожной клетчатки, поверхностной фасции, поверхностного и глубокого листков собственной фасции шеи с комплексом подподъязычных мышц, удаления париетального листка внутришейной фасции вместе с основным сосудисто-нервным пучком шеи. Затем тщательно отсепаровывают периорганную клетчатку и адвентицию для демонстрации мышечно-связочных структур: перстне-щитовидной связки и мышц, задних перстне-черпаловидных мышц, косых и поперечных черпаловидных мышц. При этом капсулу перстне-черпаловидных суставов оставляют интактной для демонстрации ротационных движений. Далее острым путем производят удаление пластики щитовидного хряща парасагиттально, отступя от верхней и нижней щитовидных вырезок на 5 мм, для визуализации глубоких мышц: латеральной перстне-черпаловидной, щито-черпаловидной, щито-надгортанной и черпало-надгортанной. При этом ипсилатеральную долю щитовидной железы резецируют.For making a demonstration anatomical organocomplex of the larynx and thyroid gland, use is made of a dedicated organocomplex of the human neck by acute dissection: removal of the skin, subcutaneous tissue, superficial fascia, superficial and deep leaflets of the own fascia of the neck with a complex of sublingual muscles, removal of the parietal leaf of the intracellular fascia along with the main vascular nerve beam neck. Then, the periorganic fiber and adventitia are carefully separated to demonstrate the muscular-ligamentous structures: the thyroid ligament and muscles, the posterior ring-scapular muscles, the oblique and transverse scarpous muscles. At the same time, the capsule of the ring-scapular-shaped joints is left intact to demonstrate rotational movements. Next, in an acute way, parasagittal plastics of the thyroid cartilage are removed, some 5 mm from the upper and lower thyroid cuts, for visualization of the deep muscles: lateral ring-scapular, thyroid-scapular, shield-supratumic, and scooped-supralticular. At the same time, the ipsilateral thyroid lobe is resected.

На Фиг. 2 представлен органокомплекс гортани с щитовидной железой после экспозиции в составе А (вид сбоку);FIG. 2 shows the organocomplex of the larynx with the thyroid gland after exposure in composition A (side view);

На Фиг. 3. Представлен органокомплекс гортани с щитовидной железой после экспозиции в составе С (вид сбоку): видна восстановленная составом С естественная окраска.FIG. 3. The larynx organocomplex with the thyroid gland is presented after exposure in composition C (side view): natural color restored with composition C is visible.

Таким образом, применение патентуемого способа изготовления органокомплекса гортани и щитовидной железы позволяет исключить этап выдержки препарата в токсичном формалине, заменить токсичные составы для пропитки на современные легкодоступные малотоксичные материалы, что упрощает изготовление анатомического органокомплекса гортани и щитовидной железы и в дальнейшем позволяет сохранить первоначальный вид препарата и безопасно его демонстрировать.Thus, the use of the patented method of manufacturing the organocomplex of the larynx and the thyroid gland eliminates the stage of exposure of the drug in toxic formalin, replacing the toxic impregnating compositions with modern readily accessible low-toxic materials, which simplifies the manufacture of the anatomical organocomplex of the larynx and thyroid gland and further allows to preserve the original appearance of the preparation and safe to demonstrate.

Claims (1)

Способ изготовления органокомплекса гортани и щитовидной железы человека, путем последовательного обезжиривания, подсушивания и экспозиции, отличающийся тем, что отпрепарированный органокомплекс, путем удаления кожи, подкожной клетчатки, поверхностной фасции, поверхностного и глубокого листков собственной фасции, париетального листка внутришейной фасции и периорганной клетчатки, помещают для обезжиривания на 5 суток при комнатной температуре в состав А, состоящий из равных частей ацетона и бензина, причем объем состава А должен превышать объем органокомплекса в 5 раз, после чего органокомплекс подсушивают и экспонируют в составе Б, состоящем из 3/5 частей уайт-спирита и 2/5 бесцветного силикона при температуре 40 градусов в течение 2 суток, объем состава Б - более объема органокомплекса в 2 раза, затем после подсушивания, путем подвешивания органокомплекса, при комнатной температуре до придания окончательной формы, органокомплекс пропитывают составом С, состоящим из глицерина с добавлением нитрата натрия, в объемном соотношении 40:1, оборачивают десятью слоями марли, пропитанной тем же раствором, и оставляют на 45 дней для полного пропитывания.A method of manufacturing the organocomplex of the larynx and thyroid gland of a person, by sequential degreasing, drying and exposure, characterized in that the prepared organocomplex, by removing skin, subcutaneous tissue, superficial fascia, superficial and deep leaflets of its own fascia, parietal leaf inside the fascia of the fascia and periorganous tissue, for 5 days degreasing at room temperature, the composition A, consisting of equal parts of acetone and gasoline, and the volume of composition A must be breathe the volume of the organocomplex 5 times, after which the organocomplex is dried and exposed in composition B, consisting of 3/5 parts of white spirit and 2/5 of colorless silicone at a temperature of 40 degrees for 2 days, the volume of composition B is more than the volume of the organocomplex in 2 times, then after drying, by hanging the organocomplex, at room temperature until the final shape, the organocomplex is impregnated with composition C, consisting of glycerin with the addition of sodium nitrate, in a volume ratio of 40: 1, wrapped with ten layers of gauze, propi with the same solution, and leave for 45 days to soak completely.
RU2018125118A 2018-07-09 2018-07-09 Method for production of human larynx and thyroid organ complex RU2691531C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125118A RU2691531C1 (en) 2018-07-09 2018-07-09 Method for production of human larynx and thyroid organ complex

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018125118A RU2691531C1 (en) 2018-07-09 2018-07-09 Method for production of human larynx and thyroid organ complex

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2691531C1 true RU2691531C1 (en) 2019-06-14

Family

ID=66947774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125118A RU2691531C1 (en) 2018-07-09 2018-07-09 Method for production of human larynx and thyroid organ complex

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2691531C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2802389C1 (en) * 2022-11-01 2023-08-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method of sampling the complex "thyroid gland with the main and extraorganic vessels" during autopsy

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU944522A1 (en) * 1980-03-28 1982-07-23 Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР Method of making organ anatomical preparations
RU2119297C1 (en) * 1996-10-10 1998-09-27 Малеев Юрий Валентинович Method of identification of parathyroid glands on corpse material
MD2997G2 (en) * 2005-07-06 2006-10-31 Сергей СУМАН Process for manufacture of anatomic corrosive preparations of the organocomplexes
RU2320168C1 (en) * 2006-07-06 2008-03-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" (ГОУ ВПО ОрГМА Росздрава) Method for production of anatomical preparation with hollow and tubular structures
RU2404581C1 (en) * 2009-04-17 2010-11-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of manufacturing models of anatomical preparations of hollow and tubular organs
RU2547792C1 (en) * 2014-04-21 2015-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМУ Минздрава России) Method of producing dry anatomical preparation of heart
RU2566648C1 (en) * 2014-11-10 2015-10-27 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) Method for producing and storing anatomical museum wet gross specimens
RU2638318C1 (en) * 2017-02-22 2017-12-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Method for manufacture of anatomical preparation of human knee

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU944522A1 (en) * 1980-03-28 1982-07-23 Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР Method of making organ anatomical preparations
RU2119297C1 (en) * 1996-10-10 1998-09-27 Малеев Юрий Валентинович Method of identification of parathyroid glands on corpse material
MD2997G2 (en) * 2005-07-06 2006-10-31 Сергей СУМАН Process for manufacture of anatomic corrosive preparations of the organocomplexes
RU2320168C1 (en) * 2006-07-06 2008-03-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" (ГОУ ВПО ОрГМА Росздрава) Method for production of anatomical preparation with hollow and tubular structures
RU2404581C1 (en) * 2009-04-17 2010-11-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method of manufacturing models of anatomical preparations of hollow and tubular organs
RU2547792C1 (en) * 2014-04-21 2015-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМУ Минздрава России) Method of producing dry anatomical preparation of heart
RU2566648C1 (en) * 2014-11-10 2015-10-27 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) Method for producing and storing anatomical museum wet gross specimens
RU2638318C1 (en) * 2017-02-22 2017-12-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Method for manufacture of anatomical preparation of human knee

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2802389C1 (en) * 2022-11-01 2023-08-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method of sampling the complex "thyroid gland with the main and extraorganic vessels" during autopsy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7749692B2 (en) Tissue preservation method comprising contacting tissue with a solution of nanobubbles and salt
ES2252259T3 (en) THREE-DIMENSIONAL SKIN MODEL.
HU213450B (en) Gel contains gelatin and process for producing it
CA2884689A1 (en) Method for the preparation of biological tissue for dry use in an implant
Kalanjati et al. The use of lower formalin-containing embalming solution for anatomy cadaver preparation
RU2017139096A (en) Composition containing biocompatible matrix, method for preparing composition
CN107233621A (en) Natural soft tissue goes the preparation method of cellular matrix
CN106070183A (en) The manufacture method of zoological specimens
RU2547792C1 (en) Method of producing dry anatomical preparation of heart
RU2566648C1 (en) Method for producing and storing anatomical museum wet gross specimens
RU2691531C1 (en) Method for production of human larynx and thyroid organ complex
Kopp et al. Production and characterization of porous fibroin scaffolds for regenerative medical application
RU2320168C1 (en) Method for production of anatomical preparation with hollow and tubular structures
Ekim et al. A modified S10B silicone plastination method for preparation and preservation of scaled reptile specimens.
Roche et al. Transplantation of a 3D bioprinted patch in a murine model of myocardial infarction
RU2638318C1 (en) Method for manufacture of anatomical preparation of human knee
CN108902127A (en) A kind of Avian Specimens environmental protection production method
RU2717657C1 (en) Preservative for anatomical preparations
CN109833517B (en) A kind of cross-linking treatment method improving biovalve elastin laminin stability
RU2601377C1 (en) Method of making anatomic preparation of hollow organ
RU2692917C1 (en) Method of fixing and storing biomaterial using highly efficient and non-toxic reagent
RU2576820C1 (en) Restoration plastic mass
EP3773328B1 (en) Poland syndrome and methods of treatment
DE502005007365D1 (en) Sterilization process for the production of implantable or transplantable biological material
RU2724274C1 (en) Method of making wet anatomical preparations

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200710