RU2689291C1 - Ингибитор биокоррозии металла - Google Patents
Ингибитор биокоррозии металла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2689291C1 RU2689291C1 RU2016123374A RU2016123374A RU2689291C1 RU 2689291 C1 RU2689291 C1 RU 2689291C1 RU 2016123374 A RU2016123374 A RU 2016123374A RU 2016123374 A RU2016123374 A RU 2016123374A RU 2689291 C1 RU2689291 C1 RU 2689291C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biocorrosion
- metal
- present
- bacteria
- solution
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 24
- LEMKWEBKVMWZDU-UHFFFAOYSA-N nonanedial Chemical compound O=CCCCCCCCC=O LEMKWEBKVMWZDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- GROOSSLNHYKEFI-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctanedial Chemical compound O=CC(C)CCCCCC=O GROOSSLNHYKEFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 61
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 37
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 14
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 8
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 38
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007769 metal material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 13
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 11
- -1 antistatics Substances 0.000 description 11
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 10
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 7
- 239000012901 Milli-Q water Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010058667 Oral toxicity Diseases 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 231100000418 oral toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001074903 Methanobacteria Species 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000005791 algae growth Effects 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 2
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIKACZXADVHLRA-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-nitroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)[N+]([O-])=O JIKACZXADVHLRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-acetaldehyde Chemical compound ClCC=O QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000726121 Acidianus Species 0.000 description 1
- 241000266272 Acidithiobacillus Species 0.000 description 1
- 241000605222 Acidithiobacillus ferrooxidans Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011665 D-biotin Substances 0.000 description 1
- 235000000638 D-biotin Nutrition 0.000 description 1
- 241000205085 Desulfobacter Species 0.000 description 1
- 241000186541 Desulfotomaculum Species 0.000 description 1
- 241000605716 Desulfovibrio Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 101100076569 Euplotes raikovi MAT3 gene Proteins 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001273177 Mariprofundus ferrooxydans Species 0.000 description 1
- 241000202974 Methanobacterium Species 0.000 description 1
- 241000203353 Methanococcus Species 0.000 description 1
- 241001529871 Methanococcus maripaludis Species 0.000 description 1
- 241000205276 Methanosarcina Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004616 Na2MoO4.2H2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241001260013 Roseovarius Species 0.000 description 1
- 241000238686 Selenastrum capricornutum Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000205101 Sulfolobus Species 0.000 description 1
- 241000605118 Thiobacillus Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L calcium;3-[[(2s)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N dimetridazole Chemical compound CC1=NC=C(N(=O)=O)N1C IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical class C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000696 methanogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-L peroxysulfate(2-) Chemical compound [O-]OS([O-])(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.OC[P+](CO)(CO)CO.OC[P+](CO)(CO)CO YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/02—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen
- C07C47/12—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen containing more than one —CHO group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
- C23F11/122—Alcohols; Aldehydes; Ketones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ингибирования биокоррозии металлического материала. Средство для ингибирования биокоррозии металла содержит 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль в качестве активных ингредиентов. Технический результат: повышение эффективности ингибирования биокоррозии с обеспечением экологической и производственной безопасности, а также устойчивости при хранении. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр., 2 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
[0001]
Настоящее изобретение предлагает средство для ингибирования биокоррозии металла.
Уровень техники
[0002]
Биокоррозия означает явление коррозии, которую непосредственно или косвенно вызывают своим действием микроорганизмы, присутствующие в окружающей среде, и существуют многочисленные описания соответствующих исследований (см., например, непатентный документ 1 и т. д.). Однако механизмы развития биокоррозии до настоящего времени не выяснены. В недавних исследованиях было обнаружено, что когда биокоррозию вызывают микроорганизмы двух или более видов (например, сульфатовосстанавливающие бактерии, метанобразующие бактерии и т. д.), синергетическое действие этих микроорганизмов в некоторых случаях усиливает коррозию.
[0003]
В последние годы разрушение основной породы под действием воды или другой текучей среды высокого давления осуществляется в добыче ископаемого топлива (например, нефти, природного газа, сланцевой нефти, сланцевого газа и т. д.). Биокоррозия воздействует на железные трубы и другие устройства, по которым протекает вода высокого давления, и аналогичная биокоррозия также наблюдается под действием смазочно-охлаждающих текучих сред. Для ингибирования биокоррозии часто применяется глутаральдегид.
[Список документов]
[0004]
[Непатентный документ]
Непатентный документ 1: Journal of Bioscience and Bioengineering (Журнал бионауки и биотехнологии), 2010 г., т. 110, № 4, с. 426-430
Сущность изобретения
Проблемы, решаемые изобретением
[0005]
Как правило, распространенные в применении противобактериальные средства часто содержат высокотоксичные соединения, и, например, соединение, имеющее свойство, позволяющее изменять генетическую информацию, то есть мутагенность, иногда выступает как часто применяемое противобактериальное средство. Такие соединения представляют опасность развития опухолей, наследственных и других заболеваний в организме человека или изменения экосистемы, включая организмы окружающей среды. Глутаральдегид, который часто используется в качестве ингибитора биокоррозии при добыче ископаемого топлива, известен своей мутагенностью и представляет опасность для здоровья человека и окружающей среды. Кроме того, согласно сообщениям, глутаральдегид имеет проблему устойчивости при хранении.
[0006]
Таким образом, задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить средство для ингибирования биокоррозии металла, которое проявляет высокую экологическую и производственную безопасность по сравнению с глутаральдегидом, и, кроме того, является высоко стабильным.
Способы решения проблем
[0007]
Согласно настоящему изобретению, вышеупомянутую задачу можно решить, предлагая:
[1] средство для ингибирования биокоррозии металла, содержащее 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль в качестве активных ингредиентов (далее также называется термином “средство согласно настоящему изобретению”);
[2] средство по пункту [1], причем вышеупомянутую биокоррозию вызывают микроорганизмы, по меньшей мере, одного вида, выбранные из сульфатовосстанавливающих бактерий, нитратовосстанавливающих бактерий, метанобразующих бактерий, йодидокисляющих бактерий, железоокисляющих бактерий и сероокисляющих бактерий;
[3] средство по пункту [1] или [2], в форме водного раствора, имеющего суммарную концентрацию активных ингредиентов от 1 до 3000 частей на миллион; и
[4] средство по любому из пунктов [1]-[3], в котором вышеупомянутый металл представляет собой железо;
[5] способ ингибирования биокоррозии металла, включающий помещение средства по любому из пунктов [1]-[4] в среду, в которой присутствуют микроорганизмы, вызывающие биокоррозию;
[6] способ ингибирования биокоррозии металла, включающий стерилизацию микроорганизмов, вызывающих биокоррозию, средством по любому из пунктов [1]-[4];
[7] применение 1,9-нонандиаля и/или 2-метил-1,8-октандиаля для ингибирования биокоррозии металла;
[8] применение 1,9-нонандиаля и/или 2-метил-1,8-октандиаля в изготовлении средства для ингибирования биокоррозии металла.
Эффект изобретения
[0008]
Поскольку средство согласно настоящему изобретению содержит 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль в качестве активных ингредиентов, оно является превосходным в отношении способности ингибирования биокоррозии металла и демонстрирует высокую экологическую и производственную безопасность. Активный ингредиент средства согласно настоящему изобретению также проявляет превосходную стабильность при хранении.
Краткое описание чертежей
[0009]
На Фиг. 1 представлен график, иллюстрирующий результаты измерения концентрации элюируемого железа в сосуде, содержащем в смеси 1,9-нонандиаль и 2-метил-1,8-октандиаль, в примере 1. Сокращения на чертеже имеют следующие значения.
NL: 1,9-нонандиаль
MOL: 2-метил-1,8-октандиаль
Абиотический (N/C): без добавления штамма KA-1 и альдегидов
P/C (метанообразующий): присутствует штамм KA-1 без добавления альдегидов
На Фиг. 2 представлен график, иллюстрирующий результаты измерения концентрации элюируемого железа в сосуде, содержащем глутаральдегид, в примере 1. Сокращения на чертеже имеют следующие значения.
Абиотический (N/C): без добавления штамма KA-1 и альдегидов
P/C (метанообразующий): присутствует штамм KA-1 без добавления альдегидов
Описание вариантов осуществления
[0010]
Средство согласно настоящему изобретению отличается тем, что оно содержит 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль в качестве активных ингредиентов.
[0011]
Средство согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один из альдегидов, представляющих собой 1,9-нонандиаль и 2-метил-1,8-октандиаль, в качестве активного ингредиента. В качестве активного ингредиента может использоваться только 1,9-нонандиаль или только 2-метил-1,8-октандиаль. С точки зрения промышленной доступности, предпочтительной является смесь, содержащая 1,9-нонандиаль и 2-метил-1,8-октандиаль. Когда средство согласно настоящему изобретению содержит в смеси 1,9-нонандиаль и 2-метил-1,8-октандиаль в качестве активных ингредиентов, их соотношение в смеси не ограничивается определенным образом. Однако, как правило, массовое соотношение 1,9-нонандиаль/2-метил-1,8-октандиаль составляет предпочтительно от 99/1 до 1/99, предпочтительнее от 95/5 до 5/95, еще предпочтительнее от 90/10 до 45/55 и особенно предпочтительно от 90/10 до 55/45.
[0012]
Оба альдегида (1,9-нонандиаль и 2-метил-1,8-октандиаль) представляют собой известные вещества и могут быть изготовлены хорошо известными способами (например, способами, описанными в японских патентных заявках JP-B-2857055 и JP-B-62-61577, а также в других документах) или аналогичными способами. Кроме того, могут также использоваться имеющиеся в продаже продукты.
[0013]
При том условии, что это не препятствует решению задачи настоящего изобретения, средство согласно настоящему изобретению может содержать не только 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль, но также и дополнительные компоненты, которые традиционно используются в производстве ингибиторов биокоррозии. Примерные компоненты представляют собой другие противобактериальные вещества, диспергирующие вещества, суспензии, лиофилизирующие вещества, пропитывающие вещества, смачивающие вещества, связующие вещества, стабилизаторы, огнезащитные вещества, красители, антиоксиданты, антистатики, газообразующие вещества, смазочные материалы, гелеобразующие вещества, мембранообразующие добавки, понижающие температуру замерзания вещества, модификаторы вязкости, регуляторы pH, консерванты, эмульгаторы, пеногасители, носители и т. д.
[0014]
Другие примеры противобактериальных средств представляют собой окислители (надуксусная кислота, пероксимоносульфат калия, перборат натрия, пероксид водорода, перкарбонат натрия и т. д.), соли фосфония (сульфат тетракисгидроксиметилфосфония (THPS), простой полиэфирполиаминометиленфосфонат, хлорид трибутилтетрадецилфосфония и т. д.), алкилбензолсульфоновые кислоты, четвертичные аммониевые соли (хлорид N-алкилдиметилбензиламмония, хлорид N-диалкилметилбензиламмония и т. д.), изотиазолин-тиазолин-изотиазолоновые соединения (2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, изотиазолон и т. д.), тиокарбаматные соединения, гидрохиноновые соединения, альдегидные соединения (хлорацетальдегид и т. д.), не представляющие собой 1,9-нонандиаль и 2-метил-1,8-октандиаль, азосоединения, хлорид бензалкония, хлорноватистая кислота, оксазолидиновые соединения, имидазольные соединения (1,2-диметил-5-нитро-1H-имидазол и т. д.), аминоспирты, простые эфиры, липосомы, алкиналкоксилаты, бромсодержащие биоциды (2,2-дибром-2-нитроацетамид и т. д.), ферменты (эндо-β-1,2-галактаназа и т. д.), ионы металлов, фенольные соединения и т. д. Эти противобактериальные вещества могут использоваться индивидуально, или вещества двух или более типов могут использоваться в сочетании.
[0015]
Примерные диспергирующие вещества представляют собой поверхностно-активные вещества, такие как сложные эфиры серной кислоты и высших спиртов, алкилсульфоновые кислоты, алкиларилсульфоновые кислоты, оксиалкиламины, сложные эфиры жирных кислот, полиалкиленоксид, ангидросорбит и т. д.; мыла, казеин, желатин, крахмал, альгиновая кислота, агар-агар, карбоксиметилцеллюлоза (CMC), поливиниловый спирт, хвойное масло, сахар, масло, бентонит, крезольное мыло и т. д. Эти диспергирующие вещества могут использоваться индивидуально, или вещества двух или более типов могут использоваться в сочетании.
[0016]
Примеры носителей включают жидкие носители, такие как вода, спирты (метанол, этанол, изопропанол, гликоль, глицерин и т. д.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон и т. д.), алифатические углеводороды (гексан, жидкий парафин и т. д.), ароматические углеводороды (бензол, ксилол и т. д.), галогенированные углеводороды, амиды, сложные эфиры, нитрилы кислот и т. д.; твердые носители, такие как глины (каолин, бентонит, кислая глина и т. д.), тальки (порошок талька, порошок агальматолита и т. д.), силикаты (диатомовая земля, диоксид кремния, порошок слюды и т. д.), оксид алюминия, порошок серы, активированный уголь и т. д., и т. п. Эти носители могут использоваться индивидуально, или вещества двух или более типов могут использоваться в сочетании.
[0017]
Суммарное относительное содержание вышеупомянутых активных ингредиентов в средстве согласно настоящему изобретению может устанавливаться надлежащим образом в соответствии с применяемой дозированной формой, вариантом осуществления и т. д. Как правило, оно составляет от 1 до 100 мас.%, и, с точки зрения экономичности, оно составляет предпочтительно от 5 до 100 мас.% и предпочтительнее от 5 до 95 мас.%.
Когда средство согласно настоящему изобретению содержит один альдегид из 1,9-нонандиаля и 2-метил-1,8-октандиаля в качестве активного ингредиента, то “суммарное относительное содержание активных ингредиентов” представляет собой относительное содержание данного альдегида. Когда средство согласно настоящему изобретению содержит оба альдегида (1,9-нонандиаль и 2-метил-1,8-октандиаль) в качестве активных ингредиентов, рассматривается их суммарное относительное содержание.
[0018]
Способ изготовления средства согласно настоящему изобретению не ограничивается определенным образом, и может использоваться хорошо известный способ или аналогичный ему способ. Например, его можно изготавливать, добавляя, когда это является желательным, в 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль и смешивая компоненты, которые традиционно используются для изготовления ингибиторов биокоррозии, и т. д.
Примерные дозированные формы согласно настоящему изобретению представляют собой эмульсии, жидкости, водные растворители, смачиваемые порошки, порошки, частицы, микрочастицы, таблетки, пасты, суспензии, аэрозоли, жидкие мази и т. д. Способ изготовления каждой дозированной формы не ограничивается определенным образом, и для ее изготовления может использоваться хорошо известный способ или аналогичный ему способ.
[0019]
Присутствуя в качестве активных ингредиентов средства согласно настоящему изобретению, 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль производят стерилизизующее воздействие, которое является эквивалентным или не менее сильным, чем воздействие глутаральдегида на микроорганизмы, вызывающие биокоррозию, сохраняя при этом высокую степень безопасности и превосходную устойчивость при хранении. Таким образом, средство согласно настоящему изобретению предпочтительно используется для ингибирования биокоррозии металла. Согласно настоящему изобретению, термин “биокоррозия” означает явление коррозии, которую непосредственно или косвенно вызывают своим действием микроорганизмы, присутствующие в окружающей среде. Примеры микроорганизмов, которые вызывают биокоррозию, включают, но не ограничиваются этим, сульфатовосстанавливающие бактерии, нитратовосстанавливающие бактерии, метанобразующие бактерии, йодидокисляющие бактерии, железоокисляющие бактерии, сероокисляющие бактерии и т. д. Кроме того, согласно настоящему изобретению, термин “ингибирование” в отношении биокоррозии означает понятие, включающее предотвращение развития биокоррозии, а также замедление распространения (усиления) биокоррозии.
[0020]
Согласно настоящему изобретению, термин “сульфатовосстанавливающие бактерии” представляет собой общий термин, означающий микроорганизмы, имеющие способность восстановления сульфатов. Конкретные примеры сульфатовосстанавливающих бактерий включают микроорганизмы, принадлежащие к роду Desulfovibrio, микроорганизмы, принадлежащие к роду Desulfobacter, микроорганизмы, принадлежащие к роду Desulfotomaculum, и т. д.
[0021]
Согласно настоящему изобретению, термин “нитратовосстанавливающие бактерии” представляет собой общий термин, означающий микроорганизмы, имеющие способность восстановления нитратных соль.
[0022]
Согласно настоящему изобретению, термин “метанобразующие бактерии” представляет собой общий термин, означающий микроорганизмы, имеющие способность образования метана в анаэробной среде. Конкретные примеры метанобразующих бактерий включают микроорганизмы, принадлежащие к роду Methanobacterium, микроорганизмы, принадлежащие к роду Methanococcus, микроорганизмы, принадлежащие к роду Methanosarcina, и т. д.
[0023]
Согласно настоящему изобретению, термин “йодидокисляющие бактерии” представляет собой общий термин, означающий микроорганизмы, имеющие способность окислять йодид-ионы (I-) до молекулярного йода (I2). Конкретные примеры йодидокисляющих бактерий включают бактерии вида Roseovarius 2S-5, йодидокисляющие бактерии штамма MAT3 и т. д.
[0024]
Согласно настоящему изобретению, термин “железоокисляющие бактерии” представляет собой общий термин, означающий микроорганизмы, имеющие способность окисления двухзарядных ионов железа (Fe2+) до трехзарядных ионов железа (Fe3+). Конкретные примеры железоокисляющих бактерий включают бактерии, принадлежащие к видам Mariprofundus ferrooxydans, Acidithiobacillus ferrooxidans и т. д.
[0025]
Согласно настоящему изобретению, термин “сероокисляющие бактерии” представляет собой общий термин, означающий микроорганизмы, имеющие способность окисления серы или неорганических соединений серы. Конкретные примеры сероокисляющих бактерий включают бактерии, принадлежащие к роду Thiobacillus, бактерии, принадлежащие к роду Acidithiobacillus, археобактерии, принадлежащие к роду Sulfolobus, археобактерии, принадлежащие к роду Acidianus, и т. д.
[0026]
Средство согласно настоящему изобретению предпочтительно используется для ингибирования биокоррозии, которую вызывают бактерии, по меньшей мере, одного вида, выбранные из сульфатовосстанавливающих бактерий, нитратовосстанавливающих бактерий, метанобразующих бактерий, йодидокисляющих бактерий, железоокисляющих бактерий и сероокисляющих бактерий (предпочтительнее бактерии, по меньшей мере, одного вида, выбранные из сульфатовосстанавливающих бактерий, нитратовосстанавливающих бактерии и метанобразующих бактерий, еще предпочтительнее бактерии, по меньшей мере, одного вида, выбранные из сульфатовосстанавливающих бактерий и метанобразующих бактерий, особенно предпочтительно метанобразующие бактерии).
[0027]
Метанобразующие бактерии предпочитают анаэробную среду и живут на затопляемых рисовых полях, а также в болотах, прудах, озерах, реках, морях, месторождениях ископаемого топлива и т. д.
Сульфатовосстанавливающие бактерии предпочитают анаэробную среду и живут, главным образом, в любой среде, содержащей воду, включая, например, лесные почвы, фермы, болота, пруды, озера, реки, моря и т. д.
Нитратовосстанавливающие бактерии предпочитают анаэробную среду; в отличие от метанобразующих бактерий и сульфатовосстанавливающих бактерий, могут жить даже в окислительной среде и, таким образом, живут в вышеупомянутых средах.
Железоокисляющие бактерии присутствуют в сточных водах предприятий горной промышленности и т. д. Они также живут в тех местах, где присутствуют в небольших количествах железные руды и т. д., в реках и т. д., и т. п.
Сероокисляющие бактерии живут в среде, аналогичной среде, в которой живут железоокисляющие бактерии, а также они живут в хозяйственно-бытовой сточной воде. Соответственно, они также вызывают повреждение бетона от коррозии канализационных труб и т. д. Кроме того, они также живут в горячих источниках, содержащих серу.
Йодидокисляющие бактерии сравнительно часто присутствуют в грунтовой соленой воде, а также являются широко распространенными в морской среде.
Таким образом, средство согласно настоящему изобретению предпочтительно используется для ингибирования биокоррозии металла, который присутствует или помещается в вышеупомянутой среде обитания микроорганизмов.
[0028]
Металл, в отношении которого применяется средство согласно настоящему изобретению, не ограничивается определенным образом, при том условии, что на него воздействует среда, в которой присутствуют микроорганизмы, вызывающие биокоррозию, и соответствующие примеры включают железо, медь, цинк, олово, алюминий, магний, титан, никель, хром, марганец, молибден, сплав, содержащий металл, по меньшей мере, одного из вышеупомянутых типов, и т. д. С точки зрения промышленного применения, среди них являются предпочтительными железо и сплав, содержащий железо, и более предпочтительным является железо,
[0029]
Хотя способ применения средства согласно настоящему изобретению не ограничивается определенным образом, при том условии, что это не препятствует решению задачи настоящего изобретения, согласно одному варианту его осуществления, когда, например, на металл воздействует среда, в которой присутствуют микроорганизмы, вызывающие биокоррозию, данный способ включает помещение средства согласно настоящему изобретению в среду заблаговременно до ее воздействия, и т. д. Согласно варианту осуществления, конкретный пример включает добавление и растворение средства согласно настоящему изобретению в жидкости (воде высокого давления), которая вводится при высоком давлении в основную породу и т. д. в процессе добычи ископаемого топлива (например, нефти, природного газа, сланцевой нефти, сланцевого газа и т. д.) посредством гидравлического разрыва пласта, и в результате этого может ингибироваться развитие биокоррозии металла (например, металлических труб, по которым протекает под высоким давлением вода и т. д.), вступающего в контакт с водой высокого давления. В качестве альтернативы, когда на металл воздействует среда, в которой присутствуют микроорганизмы, вызывающие биокоррозию, средство согласно настоящему изобретению можно помещать в среду в процессе ее воздействия на металл. Согласно еще одному варианту осуществления, предлагается, например, способ, включающий нанесение или распыление средства согласно настоящему изобретению в чистом виде или после его растворения или диспергирования в воде, органическом растворителе и т. д. на поверхность металла, для которого требуется ингибирование биокоррозии и т. д.
[0030]
Применяемая форма средства согласно настоящему изобретению предпочтительно представляет собой водный раствор, в котором суммарная концентрация вышеупомянутых активных ингредиентов находится в определенном интервале.
[0031]
Суммарная концентрация активных ингредиентов в водном растворе составляет, как правило, не более чем 10000 частей на миллион и, с точки зрения экономичности, предпочтительно от 1 до 3000 частей на миллион и предпочтительнее от 10 до 1000 частей на миллион. Когда концентрация составляет менее чем 1 частей на миллион, эффект ингибирования биокоррозии, как правило, оказывается небольшим, а когда концентрация превышает 10000 частей на миллион, состояние большого избытка делает такое применение экономически нецелесообразным. В настоящем описании термин “части на миллион” означает “массовые части на миллион”, если не определяются другие условия.
При использовании в настоящем документе термин “суммарная концентрация активных ингредиентов” означает концентрацию один альдегида, такого как 1,9-нонандиаль или 2-метил-1,8-октандиаль, когда водный раствор содержит его в качестве единственного активного ингредиента, или суммарную концентрацию 1,9-нонандиаля и 2-метил-1,8-октандиаля, когда водный раствор содержит оба альдегида в качестве активных ингредиентов.
[0032]
Способ изготовления водного раствора не ограничивается определенным образом, причем может использоваться хорошо известный способ или аналогичный ему способ. Например, раствор можно изготавливать, добавляя вышеупомянутая активный ингредиент в подходящий жидкий носитель и перемешивая смесь в целях растворения или диспергирования данного ингредиента. Примеры жидких носителей представляют собой жидкие носители и другие носители, представленные выше в качестве одного из компонентов, которые может содержать средство согласно настоящему изобретению.
[0033]
В качестве водного раствора может использоваться при высоком давлении вода или другая текучая жидкость, которая применяется, например, для гидравлического разрыва пласта. Когда в качестве водного раствора используется при высоком давлении вода, в водном растворе могут содержаться компоненты (например, расклинивающий наполнитель, модификатор вязкости, поверхностно-активное вещество, кислота и т. д.), которые традиционно используются в составе водного раствора при высоком давлении.
Водный раствор может также наноситься или распыляться на поверхность металла, для которого требуется ингибирование биокоррозии.
[0034]
Когда используется средство согласно настоящему изобретению, в сочетании с ним может осуществляться стерилизация хорошо известным способом или аналогичным ему способом, при том условии, что это не препятствует решению задачи настоящего изобретения.
Например, в сочетании может использоваться известное противобактериальное средство, или в сочетании может использоваться способ стерилизации посредством регулирования pH (см., например, международные патентные заявки WO 2010/056114, WO 2008/134778 и т. д.), способ стерилизации посредством звукового воздействия (см., например, международную патентную заявку WO 2000/024679 и т. д.) и т. д. Примеры известных противобактериальных веществ, которые могут использоваться в сочетании со средством согласно настоящему изобретению, включают другие противобактериальные вещества, представленные выше в качестве одного из компонентов, которые могут содержаться в средстве согласно настоящему изобретению.
Примеры
[0035]
Далее настоящее изобретение разъясняется более подробно с представлением примеров, которые не должны рассматриваться как ограничительные.
[0036]
<Пример 1>
[Приготовление смеси 1,9-нонандиаля (NL) и 2-метил-1,8-октандиаля (MOL)]
Осуществляя способ, описанный в японской патентной заявке JP-B-2857055, изготавливали смесь, содержащую 1,9-нонандиаль (далее называется термином NL) и 2-метил-1,8-октандиаль (далее называется термином MOL). Массовое соотношение (NL/MOL) NL и MOL в смеси составляло 85/15.
[0037]
[Приготовление имитирующего морскую воду раствора неорганических солей (раствор A)]
Воду Milli-Q (970 мл), NaCl (19,0 г), MgCl2⋅6H2O (2,6 г), CaCl2⋅2H2O (0,15 г), Na2SO4 (4,0 г), NH4Cl (0,25 г), KH2PO4 (4,0 г), KCl (0,5 г), HEPES (2-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]этансульфоновая кислота) (23,8 г) перемешивали до растворения в анаэробной камере, чтобы изготовить имитирующий морскую воду раствор неорганических солей (раствор A).
Вода Milli-Q представляет собой сверхчистую воду, изготовленную с использованием устройства, производимого компанией Merk Millipore (например, Milli-Q Integral 10).
[0038]
[Приготовление раствора бикарбоната натрия (раствор C)]
В воде Milli-Q (30 мл) растворяли NaHCO3 (2,52 г), и смесь стерилизовали посредством фильтрации, чтобы изготовить раствор бикарбоната натрия (раствор C).
[0039]
[Приготовление раствора микроэлементов (раствор E)]
Смешивали HCl (35%, 8,3 мл), FeSO4⋅7H2O (2100 мг), H3BO4 (30 мг), MnCl2⋅4H2O (100 мг), CoCl2⋅6H2O (190 мг), NiCl2⋅6H2O (24 мг), CuCl2⋅2H2O (2 мг), ZnSO4⋅7H2O (144 мг) и Na2MoO4⋅2H2O (36 мг), и смесь разбавляли до 100 мл водой Milli-Q и стерилизовали посредством фильтрации, чтобы изготовить раствор микроэлементов (раствор E).
[0040]
[Приготовление содержащего селен и вольфрам раствора (раствор S)]
Смешивали NaOH (400 мг), Na2SeO3 (4 мг) и Na2WO4⋅2H2O (8 мг), и смесь разбавляли до 100 мл водой Milli-Q и стерилизовали посредством фильтрации, чтобы изготовить содержащий селен и вольфрам раствор (раствор S).
[0041]
[Приготовление раствора витаминов (раствор V)]
Смешивали 4-аминобензойную кислоту 4 (мг), D-биотин (1 мг), никотиновую кислоту (10 мг), D-пантотенат кальция (5 мг), гидрохлорид пиридоксина (15 мг), гидрохлорид тиамина (10 мг) и витамин B12 (5 мг), и смесь разбавляли до 100 мл водой Milli-Q и стерилизовали посредством фильтрации, чтобы изготовить раствор витаминов (раствор V).
[0042]
Раствор A продували газом для вытеснения воздуха в течение приблизительно 10 минут, нагревали в автоклаве при 121°C в течение 20 минут, добавляли раствор C, раствор E, раствор S и раствор V, и полученную смесь разливали по 20 мл в пробирки, содержащие стерилизованную железную фольгу (железная фольга 356808-G от компании Sigma-Aldrich имела массу 0,08 г и размеры: 10 мм в длину, 10 мм в ширину и 0,1 мм в толщину). Каждую пробирку продували газом для вытеснения воздуха в течение 5 минут (газ представлял собой смесь газообразного N2 и газообразного CO2, в которой конечное содержание CO2 составляло 20%), и пробирку быстро закрывали пробкой из бутилкаучука, которую прочно фиксировали алюминиевым колпачком. Используя шприц, добавляли бактерии штамма KA-1 вида Methanococcus maripaludis (0,5 мл, содержание от 106 до 109 клеток/мл), а затем добавляли (1) смесь NL и MOL, в которой массовое соотношение NL/MOL составляло 75/25, или NL/MOL составляло 92/8, и (2) глутаральдегид в концентрации, представленной на фиг. 1 или на фиг. 2. Каждую пробирку выдерживали при 37°C в течение 14 суток, измеряя концентрацию элюруемого железа, чтобы подтвердить степень протекания биокоррозии в железной фольге. В процессе измерения концентрации элюруемого железа отбирали раствор (1,0 мл) из каждой пробирки, добавляли раствор 6 М HCl (0,5 мл), чтобы растворить нерастворимое железо, добавляли раствор 1 М L-аскорбиновой кислоты (1,0 мл), чтобы восстановить железо(III) до железа(II), и осуществляли колориметрическое измерение с применением орто-фенантролина. Результаты представлены на фиг. 1 (смесь NL и MOL) и на фиг. 2 (глутаральдегид).
[0043]
Как очевидно показывают результаты на фиг. 1 и на фиг. 2, концентрация элюруемого железа в пробирке, в которую добавляли смесь NL и MOL, находилась на таком же уровне или составляла не более чем концентрация в пробирке, в которую добавляли глутаральдегид. Таким образом, было показано, что NL и MOL проявляют свойство ингибирования биокоррозии на более высоком уровне или на уровне, сопоставимом со свойством ингибирования биокоррозии, которое проявляет глутаральдегид.
[0044]
<Пример 2>
Исследование пероральной токсичности, исследование водорослевой токсичности, бактерицидное исследование на осадке и исследование способности биоразложения осуществляли, используя NL, MOL и глутаральдегид. Методы и результаты этих исследований представлены ниже.
[0045]
<Исследование пероральной токсичности>
Исследуемое вещество эмульгировали и диспергировали в водном растворе, содержащем 2% аравийской камеди и 0,5% Tween 80, принудительно вводили перорально шестинедельным самцам крыс линии CRj:CD(SD), используя желудочный зонд, один раз в сутки в течение 14 суток. В течение периода введения наблюдали изменение массы тела и общее состояние организма. После окончания этого периода крыс не кормили в течение суток, обеспечивая свободный доступ к питьевой воде, и через сутки после заключительного введения препарата осуществляли отбор проб крови (разнообразные анализы крови) и измерение массы основных органов. Кроме того, осуществляли также гистопатологическое исследование (с помощью оптического микроскопа наблюдали окрашенные гематоксилином и эозином (HE) срезы) печени, почки, селезенки. Дозировка составляла 1000, 250, 60, 15 или 0 мг на 1 кг в сутки (вводимое количество жидкости составляло 1 мл на 100 г массы тела в сутки, и для каждой дозы исследовали по пять крыс.
Исследуемые вещества:
(1) NL (определенная газовой хроматографией чистота: 99,7%)
(2) Глутаральдегид (содержание воды: 101 часть на миллион, определенная газовой хроматографией чистота: 99,8%)
В результате исследования смертельные случаи отсутствовали при введении NL даже в максимальной дозе, составляющей 1000 мг/кг/сутки. NL не классифицируется как “опасное вещество”. Уровень отсутствия наблюдаемого эффекта (NOEL) в условиях исследования представлен в таблице 1.
[0046]
Таблица 1
| Таблица 1 Результаты исследования пероральной токсичности |
|
| Исследуемое вещество | Уровень отсутствия наблюдаемого эффекта (NOEL) |
| NL | 250 мг/кг |
| Глутаральдегид | 5 мг/кг |
[0047]
<Исследование водорослевой токсичности>
Согласно руководству для исследования № 201 Организации экономического сотрудничества и развития (OECD), осуществляли исследование ингибирующего воздействия исследуемого вещества на рост водорослей. В частности, исследуемое вещество разбавляли исследуемой средой для получения определенной дозы. Суспензию водорослей, выращенных до фазы экспоненциального роста посредством предварительного культивирования, добавляли при начальной концентрации 1⋅104 клеток/мл. После встряхивания культуры в устройстве для встряхивания биологических образцов с облучением светом (Bio Shaker BR-180 LF, изготовленный компанией TAITEC) при 23°C, клетки водорослей считали, используя проточный цитометр (Cell Lab Quant SC, изготовленный компанией BECKMAN COULTER) через 24, 48 и 72 часа после начала исследования, и степень роста для каждой исследуемой дозы вычисляли по отношению к степени роста нормального контрольного образца, принятой как 100%. Кроме того, значение ErC50 (концентрация, сокращающая скорость роста на 50%) вычисляли из уравнения кривой аппроксимации кривой на графике степени ингибирования роста водорослей. В качестве стандартного вещества использовали дихромат калия.
Водоросли: Pseudokirchneriella subcapitata
Исследуемые вещества:
(1) Смесь NL и MOL (определенная газовой хроматографией чистота: 98,7%, соотношение NL/MOL: 59/41)
(2) Глутаральдегид (содержание воды: 101 часть на миллион, определенная газовой хроматографией чистота: 99,8%)
Доза исследуемого вещества:
Исследуемое вещество (1) и исследуемое вещество (2): 100, 32, 10, 3,2, 1, 0,32 мг/л (знаменатель геометрической прогрессии: √10) и 0 мг/л (нормальный контрольный образец), соответственно
Стандартное вещество: 3,2, 1, 0,32 мг/л и 0 мг/л (нормальный контрольный образец)
В данном исследовании значение ErC50 дихромата калия (стандартное вещество) через 72 часа составляло 1,3 мг/л, скорость роста по отношению к нормальному контрольному образцу через 72 часа составляла 93,0%, и на этом основании был сделан вывод о нормально осуществлении данного исследования. Результаты исследования представлены в таблице 2.
[0048]
Таблица 2
| Таблица 2 Результаты исследования водорослевой токсичности |
|
| Исследуемое вещество | ErC50 (через 72 часа) |
| NL/MOL (массовое соотношение 59/41) | 28,2 мг/л |
| Глутаральдегид | 9,0 мг/л |
[0049]
<Бактерицидное исследование на осадке>
По 5 г глюкозы, пептона и дигидрофосфата калия растворяли в 1 л воды и доводили pH до уровня 7,0±1,0, используя гидроксид натрия, чтобы получилась синтетическая сточная вода, в которую добавляли осадок из установки для очистки сточных вод, расположенной в районе Мидзусима (город Курасики, префектура Окаяма, Япония) в количестве 30 частей на миллион в расчете на сухую массу, и в результате этого получалась бактериальная культура. С другой стороны, исследуемое вещество разбавляли дистиллированной водой, осуществляя 10 разбавлений, чтобы получить конечную концентрацию от 1000 до 0,004 частей на миллион (знаменатель геометрической прогрессии составлял 4) на 24-луночном микропланшете, и использовали в качестве исследуемого раствора. Для каждой концентрации использовали по две лунки. Для цели сравнения, дистиллированная вода + бактериальная культура использовалась как “контрольный образец с бактериальной культурой”, и чистая дистиллированная вода использовалась как “контрольный образец ”.
Бактериальная культура и исследуемый раствор, изготовленный, как описано выше, смешивали в объемном соотношении 1:1, выдерживали в термостатируемом резервуаре при комнатной температуре, составлявшей приблизительно 25°C, в течение 24 часов и 48 часов, и уровень воздействия на осадок при каждой концентрации исследуемого вещества наблюдали визуально и подтверждали методом анализа на основе бромида 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия (MTT). Этот реагент восстанавливается митохондриями микроорганизмов в осадке, образует формазан и приобретает синий цвет. Когда микроорганизмы погибают, эта реакция не происходит, и реагент сохраняет желтый цвет.
Исследуемые вещества:
(1) Смесь NL и MOL (определенная газовой хроматографией чистота: 98,7%, соотношение NL/MOL: 59/41)
(2) Глутаральдегид (содержание воды: 101 часть на миллион, определенная газовой хроматографией чистота: 99,8%)
Результаты представлены в таблице 3.
[0050]
Таблица 3
| Таблица 3 Результаты бактерицидного исследования на осадке |
|
| Исследуемое вещество | Стерилизующая концентрация |
| NL/MOL (массовое соотношение 59/41) | 250 частей на миллион |
| Глутаральдегид | 63 части на миллион |
[0051]
<Исследование способности биоразложения>
Согласно руководству для исследования № 301C Организации экономического сотрудничества и развития (OECD) и японскому промышленному стандарту JIS K 6950 (ISO 14851), осуществляли исследование степени разложения исследуемого вещества. Для этой цели раствор неорганической среды (300 мл) и активированный осадок (9 мг, 30 частей на миллион), полученный в день начала исследования из установки для очистки сточных вод, расположенной в районе Мидзусима (город Курасики, префектура Окаяма, Япония), помещали в культуральный сосуд. Поскольку исследуемое вещество производит стерилизующее действие, исследовали его влияние на осадок, и исследование способности биоразложения осуществляли при двух концентрациях, включая группу высокой концентрации исследуемого вещества (30 мг, 100 частей на миллион) и группу низкой концентрации (9 мг, 30 частей на миллион).
Исследуемые вещества:
(1) Смесь NL и MOL (определенная газовой хроматографией чистота: 98,7%, соотношение NL/MOL: 59/41)
(2) Глутаральдегид (содержание воды: 101 часть на миллион, определенная газовой хроматографией чистота: 99,8%)
После культивирования с использованием кулонометра типа 3001A от компании Ohkura Electric Co., Ltd. при 25°C в течение 28 суток степень биоразложения вычисляли, учитывая количество кислорода, израсходованного для разложения исследуемого вещества, и теоретическую потребность в кислороде, определенную по структурной формуле исследуемого вещества. В качестве стандартного биоразлагающегося вещества использовали анилин (30 мг, 100 частей на миллион). Когда степень биоразложения составляла не менее чем 60%, вещество рассматривали как имеющее хорошую способность биоразложения. Число n оценок исследуемого вещества составляло 2.
[0052]
В результате измерения в описанных выше условиях анилин в качестве стандартного биоразлагающегося вещества в течение периода исследования показал степень биоразложения, составляющую не менее чем 60%, и был признан имеющим хорошую способность разложения. На данном основании было признано, что эта система исследования работала нормально.
Степень биоразложения для группы высокой концентрации NL/MOL (100 частей на миллион) через 28 суток составляла 88,4% и 86,8% (среднее значение: 87,6%), и группа была признана имеющей “хорошую способность разложения”.
Степень биоразложения для группы низкой концентрации NL/MOL (30 частей на миллион) через 28 суток составляла 100,3% и 97,3% (среднее значение: 98,8%), и группа была признана имеющей “хорошую способность разложения”.
Степень биоразложения для группы высокой концентрации глутаральдегида (100 частей на миллион) через 28 суток составляла 52,7% и 52,5% (среднее значение: 52,6%), и группа была признана имеющей “способность частичного разложения“ (трудноразлагающейся).
Степень биоразложения для группы низкой концентрации глутаральдегида (30 частей на миллион) через 28 суток составляла 78,5% и 77,5% (среднее значение: 78,0%), и группа была признана имеющей “хорошую способность разложения”.
[0053]
На основании описанных выше результатов была показана низкая пероральная токсичность NL и/или MOL по сравнению с глутаральдегидом, исследование водорослевой токсичности показало хорошие результаты, и способность биоразложения оказалась высокой.
Таким образом, была продемонстрирована высокая экологическая и производственная безопасность NL и/или MOL по сравнению с глутаральдегидом.
[0054]
<Пример 3>
<Исследование термической устойчивости>
Каждый из описанных ниже исследуемых растворов помещали в пробирку, воздух над раствором вытесняли азотом, и пробирку герметически закрывали и выдерживали при 60°C. Содержание NL/MOL или глутаральдегида в каждом исследуемом растворе в момент начала выдерживания принимали равным 100%, и изменения данного содержания через 5 суток, через 12 суток и через 21 сутки наблюдали по аналитической кривой, полученной методом газовой хроматографии с использованием внутреннего стандарта. Результаты представлены в таблице 4.
Исследуемый раствор 1: смесь NL и MOL (массовое соотношение: 92/8)
Исследуемый раствор 2: смесь NL, MOL и воды (массовое соотношение: 91:7:2)
Исследуемый раствор 3: 50% водный раствор глутаральдегида (производитель Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
[Условия анализа методом газовой хроматографии]
Аналитический прибор: газовый хроматограф GC-14A (производитель Shimadzu Corporation)
Детектор: пламенно-ионизационный детектор (FID)
Используемая колонка: G-300 (длина 20 м, толщина пленки 2 мкм, внутренний диаметр 1,2 мм, производитель Chemicals Evaluation and Research Institute (Институт оценки и исследования химических веществ))
Условия анализа: температура инжектора 250°C, температура детектора 250°C
Условия повышения температуры: 80°C → (повышение температуры со скоростью 5°C/мин) → 230°C
Вещество в качестве внутреннего стандарта: диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим)
[0055]
[Таблица 4]
| Таблица 4 Результаты исследования термической устойчивости |
||||
| Начало исследования | Через 5 суток | Через 12 суток | Через 21 сутки | |
| Исследуемый раствор 1 | 100% | 100% | 99% | 98% |
| Исследуемый раствор 2 | 100% | 99% | 98% | 98% |
| Исследуемый раствор 3 | 100% | 96% | 74% | 62% |
| * Вычислено по отношению к начальному содержанию, принятому равным 100% | ||||
[0056]
В исследуемом растворе 1 и исследуемом растворе 2 остаточное содержание NL и MOL составляло 98% даже после 21 суток; в исследуемом растворе 3 остаточное содержание глутаральдегида после 21 суток составляло 62%. Таким образом, была показана более высокая термическая устойчивость NL и/или MOL по сравнению с водным раствором глутаральдегида.
Промышленная применимость
[0057]
Поскольку средство согласно настоящему изобретению содержит 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль в качестве активных ингредиентов, оно является превосходным в отношении способность ингибирования биокоррозии металла и обеспечивает высокую экологическую и производственную безопасность. Кроме того, активный ингредиент средства согласно настоящему изобретению также является превосходным в отношении устойчивости при хранении.
Таким образом, средство согласно настоящему изобретению может использоваться для ингибирования биокоррозии металла при высоком давлении под действием воды или текучей среды, которая используется, например, для гидравлического разрыва пласта. Кроме того, средство согласно настоящему изобретению может использоваться посредством нанесения или распыления на поверхность металла в случае необходимости ингибирования биокоррозии.
Кроме того, средство согласно настоящему изобретению может эффективно использоваться для ингибирования биокоррозии металла, присутствующего или помещаемого в среде обитания микроорганизмов, вызывающих биокоррозию.
[0058]
Настоящая заявка составлена на основании японской патентной заявки № 2013-237166, поданной 15 ноября 2013 г., содержание которой во всей своей полноте включается в настоящую заявку.
Claims (8)
1. Средство для ингибирования биокоррозии металла, содержащее 1,9-нонандиаль и/или 2-метил-1,8-октандиаль в качестве активного ингредиента.
2. Средство по п. 1, где вышеупомянутую биокоррозию вызывают микроорганизмы по меньшей мере одного вида, выбранные из сульфатовосстанавливающих бактерий, нитратовосстанавливающих бактерий, метанобразующих бактерий, йодидокисляющих бактерий, железоокисляющих бактерий и сероокисляющих бактерий.
3. Средство по п. 1 или 2, которое присутствует в форме водного раствора, имеющего суммарную концентрацию активных ингредиентов от 1 до 3000 частей на миллион.
4. Средство по п. 1 или 2, в котором вышеупомянутый металл представляет собой железо.
5. Способ ингибирования биокоррозии металла, включающий помещение средства по п. 1 или 2 в среду, в которой присутствуют микроорганизмы, вызывающие биокоррозию.
6. Способ ингибирования биокоррозии металла, включающий стерилизацию микроорганизмов, вызывающих биокоррозию, средством по п. 1 или 2.
7. Применение 1,9-нонандиаля и/или 2-метил-1,8-октандиаля для ингибирования биокоррозии металла.
8. Применение 1,9-нонандиаля и/или 2-метил-1,8-октандиаля для приготовления средства для ингибирования биокоррозии металла.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013237166 | 2013-11-15 | ||
| JP2013-237166 | 2013-11-15 | ||
| PCT/JP2014/080183 WO2015072541A1 (ja) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | 金属の生物腐食抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016123374A RU2016123374A (ru) | 2017-12-20 |
| RU2689291C1 true RU2689291C1 (ru) | 2019-05-24 |
Family
ID=53057475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123374A RU2689291C1 (ru) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | Ингибитор биокоррозии металла |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10085445B2 (ru) |
| EP (1) | EP3069611B1 (ru) |
| JP (1) | JP6258964B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160090833A (ru) |
| CN (1) | CN105722389B (ru) |
| CA (1) | CA2930224A1 (ru) |
| MX (1) | MX2016006322A (ru) |
| RU (1) | RU2689291C1 (ru) |
| TW (1) | TWI650074B (ru) |
| WO (1) | WO2015072541A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717415C1 (ru) * | 2019-07-10 | 2020-03-23 | Александр Алексеевич Делекторский | Средство для ингибирования биокоррозии металлического объекта |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109554713B (zh) * | 2018-11-12 | 2020-11-24 | 华中科技大学 | 酸性盐溶液中铝或铝合金固体缓蚀剂及其制备方法与应用 |
| US11739252B2 (en) * | 2020-03-11 | 2023-08-29 | Indian Oil Corporation Limited | Microbecidal composition and a method for mitigating internal microbiological influenced corrosion in petroleum transporting pipelines |
| CA3114974A1 (en) | 2020-04-17 | 2021-10-17 | Indian Oil Corporation Limited | Bioassisted treatment of microbiologically influenced corrosion in petroleum transporting pipelines |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61112001A (ja) * | 1984-11-05 | 1986-05-30 | Kuraray Co Ltd | 殺菌消毒剤 |
| WO1998039393A1 (en) * | 1997-03-03 | 1998-09-11 | Wedevåg Färg Ab | Crosslinker for film forming composition |
| RU2370571C2 (ru) * | 2005-08-02 | 2009-10-20 | Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФГУН ГНЦ ПМБ) | Биоцидная синергическая композиция для борьбы с биокоррозией |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1166270A (en) * | 1981-04-30 | 1984-04-24 | Mitsuo Matsumoto | Method of producing 1,9-nonanedial and/or 9-hydroxy-7- nonen-1-al |
| JPS58157739A (ja) | 1982-03-12 | 1983-09-19 | Kuraray Co Ltd | １，９−ノナンジア−ルの製造方法 |
| GB2204864A (en) | 1987-04-29 | 1988-11-23 | Ciba Geigy Ag | Corrosion inhibition |
| JPH04335097A (ja) * | 1991-05-09 | 1992-11-24 | Yushiro Chem Ind Co Ltd | 水溶性金属加工用油剤組成物 |
| JP2857055B2 (ja) | 1994-03-30 | 1999-02-10 | 株式会社クラレ | １，９−ノナンジアールの製造方法 |
| GB9823247D0 (en) | 1998-10-24 | 1998-12-16 | Ciba Geigy Ag | A process for the control of microbial contamination in water-based solids suspensions |
| CN101821224B (zh) | 2007-04-05 | 2015-08-19 | 马丁家族托拉斯 | 稳定醛的方法 |
| NL2002212C2 (en) | 2008-11-17 | 2010-05-18 | Grafische Productie Advisering B V | Fountain solution regulation. |
| US10119079B2 (en) | 2014-03-17 | 2018-11-06 | Kuraray Co., Ltd. | Composition for removal of sulfur-containing compounds |
-
2014
- 2014-11-14 MX MX2016006322A patent/MX2016006322A/es unknown
- 2014-11-14 US US15/036,477 patent/US10085445B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-14 JP JP2015547805A patent/JP6258964B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-14 CA CA2930224A patent/CA2930224A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-14 TW TW103139465A patent/TWI650074B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-11-14 WO PCT/JP2014/080183 patent/WO2015072541A1/ja active Application Filing
- 2014-11-14 CN CN201480062264.8A patent/CN105722389B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-11-14 EP EP14862106.3A patent/EP3069611B1/en not_active Not-in-force
- 2014-11-14 KR KR1020167015859A patent/KR20160090833A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-11-14 RU RU2016123374A patent/RU2689291C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61112001A (ja) * | 1984-11-05 | 1986-05-30 | Kuraray Co Ltd | 殺菌消毒剤 |
| WO1998039393A1 (en) * | 1997-03-03 | 1998-09-11 | Wedevåg Färg Ab | Crosslinker for film forming composition |
| RU2370571C2 (ru) * | 2005-08-02 | 2009-10-20 | Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФГУН ГНЦ ПМБ) | Биоцидная синергическая композиция для борьбы с биокоррозией |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717415C1 (ru) * | 2019-07-10 | 2020-03-23 | Александр Алексеевич Делекторский | Средство для ингибирования биокоррозии металлического объекта |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2016006322A (es) | 2016-07-26 |
| JP6258964B2 (ja) | 2018-01-10 |
| TWI650074B (zh) | 2019-02-11 |
| RU2016123374A (ru) | 2017-12-20 |
| EP3069611A4 (en) | 2017-05-31 |
| KR20160090833A (ko) | 2016-08-01 |
| CN105722389A (zh) | 2016-06-29 |
| CA2930224A1 (en) | 2015-05-21 |
| US20160286799A1 (en) | 2016-10-06 |
| EP3069611B1 (en) | 2018-08-29 |
| CN105722389B (zh) | 2017-11-24 |
| JPWO2015072541A1 (ja) | 2017-03-16 |
| TW201524356A (zh) | 2015-07-01 |
| US10085445B2 (en) | 2018-10-02 |
| WO2015072541A1 (ja) | 2015-05-21 |
| EP3069611A1 (en) | 2016-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2689291C1 (ru) | Ингибитор биокоррозии металла | |
| CN103068246B (zh) | 生物灭杀组合物 | |
| CA2830566A1 (en) | Methods and compositions for remediating microbial induced corrosion and environmental damage and for improving wastewater treatment processes | |
| Widdel | Cultivation of anaerobic microorganisms with hydrocarbons as growth substrates | |
| Ma et al. | Responses of the microbial community structure in Fe (II)-bearing sediments to oxygenation: the role of reactive oxygen species | |
| CN105010387B (zh) | 一种改进型油田复合型杀菌剂的配制工艺 | |
| EA030052B1 (ru) | Биоцидные системы и способы их применения | |
| Negm et al. | Growth inhibition of sulfate-reducing bacteria during gas and oil production using novel schiff base diquaternary biocides: synthesis, antimicrobial, and toxicological assessment | |
| Mand et al. | Oil field microorganisms cause highly localized corrosion on chemically inhibited carbon steel | |
| JP6642873B2 (ja) | 金属の生物腐食抑制剤 | |
| Dawson et al. | A new approach to biocide application provides improved efficiency in fracturing fluids | |
| WO2020187606A1 (en) | Synergistic biocidal compositions and methods for using same | |
| US20200299155A1 (en) | Biocidal compositions including a phosphonium quaternary cationic surfactant and methods for using same | |
| RU2766503C1 (ru) | Обработка нефтяных трубопроводов от микробиологической коррозии биосоставом | |
| Neupane | Bacterial inhibition in waste-water/fracking water using copper ion solution | |
| WO2018003626A1 (ja) | 殺菌剤 | |
| CN108935463A (zh) | 一种油田回注水复合杀菌剂及其制作方法 | |
| de Almeida | Treatment of Aqueous Effluents Contaminated with Active Pharmaceutical Ingredients | |
| Lynch | Transformations of pesticides and halogenated hydrocarbons in the subsurface environment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201115 |