RU2688433C1 - Method of surgical correction of uterine and the vaginal front wall descent (cystocele) with vaginal access - Google Patents

Method of surgical correction of uterine and the vaginal front wall descent (cystocele) with vaginal access Download PDF

Info

Publication number
RU2688433C1
RU2688433C1 RU2017143105A RU2017143105A RU2688433C1 RU 2688433 C1 RU2688433 C1 RU 2688433C1 RU 2017143105 A RU2017143105 A RU 2017143105A RU 2017143105 A RU2017143105 A RU 2017143105A RU 2688433 C1 RU2688433 C1 RU 2688433C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
anterior
vagina
mesh
titanium
Prior art date
Application number
RU2017143105A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Викторовна Камоева
Анна Вячеславовна Минченкова
Александр Иванович Алёхин
Антон Анатольевич Казанцев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница Российской академии наук (ЦКБ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница Российской академии наук (ЦКБ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница Российской академии наук (ЦКБ РАН)
Priority to RU2017143105A priority Critical patent/RU2688433C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2688433C1 publication Critical patent/RU2688433C1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/42Gynaecological or obstetrical instruments or methods

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, specifically to surgical gynecology. Hold the front colporrhaphy with transverse access. Walls of the vagina are separated to the musculus obturatorius internus and the iliac spine on both sides. Sacrospinal ligaments are distinguished from two sides. Implant of titanium "silk" is used, the front central part of which is fixed to the wall of the vagina in the region of the border with the urinary bladder neck by two sutures at 11 and 13 o'clock. Similar manipulation is carried out with the lower edge of the mesh, which is fixed to the cervix uteri by two sutures at 5 and 7 o'clock. Using the Serapro instrument for through-out suturing the sacrospinal ligament, a bilateral through-out suturing of the sacrospinal ligament is performed in the region of its middle third followed by fixation to the lower angle of the implant extended up to 3–4 cm and by gradual tension to the physiological position of the anterior wall of the vagina. After pulling up to 3–4 cm, the front angles of the implant are sutured with the subsequent passage of the thread through the anterior transobturator way. Thread is tensioned until the angle of the mesh penetrates the musculus obturatorius internus until the physiological location of the titanium “silk” implant. Remaining defect of the anterior wall of the vagina is sutured.EFFECT: method allows to minimize postoperative inflammatory complications, reduce the number of relapses of the disease, prevent the formation of dyspareunea, ensure the full sexual life of the patient.2 cl, 1 ex, 3 dwg, 1 tbl

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕTECHNICAL FIELD TO WHICH INVENTION RELATES.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной гинекологии и может быть использовано при хирургическом лечении пролапса тазовых органов.The invention relates to medicine, namely to operative gynecology and can be used in the surgical treatment of pelvic organ prolapse.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND

В настоящее время известно более 300 различных видов операций, целью которых является лечение пролапса тазовых органов. Важным моментом в проведении оперативного пособия по поводу переднего (цистоцеле) и апикального (опущение матки) пролапса является восстановление всех дефектов тазового дна и нарушенной функции тазовых органов. Имеется несколько основных хирургических пособий вагинальным доступом: с использованием только собственных тканей, использование различных синтетических (полипропилен) сетчатых имплантатов, методика восстановления и усиления связочного аппарата Tissue Fixation Sistem (TFS)c применением полипропиленовых узких лент (слинговые операции).Currently, there are more than 300 different types of operations, the purpose of which is the treatment of pelvic organ prolapse. An important point in the implementation of the operational manual for the anterior (cystocele) and apical (uterus prolapse) prolapse is the restoration of all defects of the pelvic floor and impaired function of the pelvic organs. There are several basic surgical aids for vaginal access: using only our own tissues, using various synthetic (polypropylene) mesh implants, methods for restoring and strengthening the ligamentous apparatus Tissue Fixation Sistem (TFS) using narrow polypropylene tapes (sling operations).

Однако различие хирургических пособий при данном заболевании недостаточно эффективно в силу высокого числа рецидивов, которые проявляются уже в первые три года после операции (1).However, the difference in surgical benefits for this disease is not sufficiently effective due to the high number of relapses, which manifest themselves in the first three years after surgery (1).

Современная концепция хирургического подхода к лечению опущения тазовых органов заключается в «замене» разрушенной тазовой фасции на новую, с фиксацией ее к прочным анатомическим структурам малого таза, усиление связочного аппарата.The modern concept of the surgical approach to the treatment of pelvic organ prolapse is to “replace” the destroyed pelvic fascia with a new one, fixing it to the durable anatomical structures of the small pelvis, strengthening the ligamentous apparatus.

Данная концепция в настоящее время является передовой и ее взяли на вооружение ведущие хирурги в области тазовой хирургии всего мира. Другое важное направление в этой области - уменьшение количества имплантируемого материала, по причине так называемых MESH- ассоциированных осложнений: эрозии, экструзии, воспалительные реакции, диспареуния и др. Именно этой цели отвечает вошедшая в практика технология TFS, так называемые слинговые технологии (Tissue Fixation System) с использованием специальных проводников.This concept is currently advanced and it was adopted by leading surgeons in the field of pelvic surgery around the world. Another important direction in this area is reducing the amount of implantable material, due to the so-called MESH-associated complications: erosion, extrusion, inflammatory reactions, dyspareunia, etc. The TFS technology, the so-called sling technology (Tissue Fixation System ) using special conductors.

По данным систематического обзора и мета-анализа рандомизированных исследований при применении mesh-технологий в хирургическом лечении опущения тазовых органов отмечено увеличение эффективности до 75%-92% (2).According to a systematic review and meta-analysis of randomized studies with the use of mesh technology in the surgical treatment of pelvic organ prolapse, an increase in the effectiveness of up to 75% -92% was observed (2).

Известно, что рецидивы при использовании синтетических (полипропиленовых) материалов в реконструкции тазового дна варьируют от 5,2 до 8,3% (3). Разница с результатами без применения синтетических материалов очевидна.It is known that relapses using synthetic (polypropylene) materials in pelvic floor reconstruction vary from 5.2 to 8.3% (3). The difference with the results without the use of synthetic materials is obvious.

Однако на сегодняшний день все еще нет единого мнения в отношении использования сетчатых имплантатов в тазовой хирургии. Противники использования синтетических имплантатов основываются на малом количестве рандомизированных исследований и увеличении частоты осложнений, связанных с инородным (полипропилен) материалом: эрозий, экструзий, диспареунии, инфекционных осложнений, протрузии сетки.However, to date, there is still no consensus regarding the use of mesh implants in pelvic surgery. Opponents of the use of synthetic implants are based on a small number of randomized studies and an increase in the frequency of complications associated with a foreign (polypropylene) material: erosion, extrusions, dyspareunia, infectious complications, protrusion of the mesh.

Создано значительное число различных специальных комплектов, такие как Perigee, Apogee, Elavate, OPUR, Obtrix, UpHold и другие (передний, задний трансобтураторный, транссакроспинальный вагинальный доступ), включающие сами сетки и специальные проводники (троакары), которые были разработаны с целью упростить размещение имплантата. Первоначальные результаты применения этих систем составили 87-96% излеченности (4).A significant number of different special kits have been created, such as Perigee, Apogee, Elavate, OPUR, Obtrix, UpHold and others (anterior, posterior transobturator, trans-spinal vaginal access), including the nets and special conductors (trocars) that were designed to simplify placement implant The initial results of applying these systems were 87–96% of the cure rate (4).

Согласно результатам разных исследователей частота эрозий при кольпоррафии с установкой синтетических (полипропилен) материалов может достигать 15-30% (5).According to the results of various researchers, the frequency of erosion during colporrhaphy with the installation of synthetic (polypropylene) materials can reach 15-30% (5).

Размещение материала, усиливающего фасции, связки, обеспечивающие I и II уровни поддержки тазовых органов, необходим, особенно у пациенток, имеющих наследственный фактор развития заболевания, диагностированные признаки дисплазии соединительной ткани, постгистерэктомический и рецидивный пролапс. Используемые в реконструктивно-пластической хирургии полипропиленовые имплантаты способны инициировать реакцию организма в виде асептического воспаления, фиброзирования и образования плотной соединительной ткани.Placement of fascia-enhancing material, ligaments, providing I and II levels of pelvic organs support is necessary, especially in patients with a hereditary factor in the development of the disease, diagnosed signs of connective tissue dysplasia, posthysterectomy and recurrent prolapse. Polypropylene implants used in reconstructive plastic surgery are able to initiate the body's response in the form of aseptic inflammation, fibrosis and the formation of dense connective tissue.

Передняя стенка влагалища наиболее часто оказывается вовлеченной в патологический процесс при ПТО, подвергаясь большей травматизации в родах. Около 80% реконструктивных вмешательств на тазовом дне производятся с коррекцией цистоцеле. Максимальный процент рецидивных форм опущения, более 40%, происходит именно после операций на переднем отделе тазового дна (6).The front wall of the vagina is most often involved in the pathological process of VET, being more traumatized during childbirth. About 80% of the reconstructive interventions on the pelvic floor are made with cystocele correction. The maximum percentage of recurrent forms of omission, more than 40%, occurs precisely after operations on the anterior section of the pelvic floor (6).

Ряд исследователей указывают на значимый вклад апикальной поддержки в формирование и величину цистоцеле (7) считают, что около половины переднего пролапса обусловлено дефектами апикальной поддержки, формирующей состояние переднего отдела влагалища. Ряд ученых рекомендуют осуществление обязательной сакроспинальной фиксации при установке переднего сетчатого имплантата для обеспечения апикальной поддержки в коррекции цистоцеле (8) и (9). При изолированной коррекции дефектов переднего отдела тазового дна с использованием сетчатых технологий частота значимого (≥II стадии POP-Q) смещения и пролабирования первоначально интактных отделов: заднего в 46%, апикального - в 14%. (10).A number of researchers indicate a significant contribution of the apical support to the formation and size of the cystocele (7) believe that about half of the anterior prolapse is due to defects in the apical support forming the state of the anterior section of the vagina. A number of scientists recommend the implementation of mandatory sakrospinalnogo fixation when installing the anterior mesh implant to provide apical support in the correction of cystocele (8) and (9). With isolated correction of defects of the anterior pelvic floor using mesh technology, the frequency of significant (≥II stage of POP-Q) displacement and prolapse of the originally intact sections: posterior in 46%, apical in 14%. (ten).

Однако использование новых технологий в оперативной гинекологии неизбежно повлекло возникновение новых интра- и послеоперационных осложнений. Так, по данным Федерального Агентства США по надзору за использованием пищевых и лекарственных средств FDA (US Food and Drug Administration, 2008), ежегодно только в США выполняется 300000 операций с использованием синтетических имплантатов по коррекции тазовой дисфункции. При этом тяжелые осложнения возникают в 3,4% случаев, легкие - в 14,8% случаев, что в абсолютных цифрах составляет 5500 осложнений в год (11). Использование полипропиленовых систем для хирургического лечения ПТО не является исключением. Проводя исследования по анализу результатов применения и влияния на ткани человеческого организма полипропиленовых имплантатов, мы получили неутешительные данные различных исследователей. Согласно данным Севастьянова В.И. и соавт. полипропиленовые имплантаты имеют диффузный обмен с окружающими тканями, и в той или иной степени подвергаются эрозии, клеточной или неклеточной биодеградации и иным деструктивным процессам (12) и (5).However, the use of new technologies in operative gynecology inevitably led to the emergence of new intra- and postoperative complications. Thus, according to the FDA's Food and Drug Administration (US Food and Drug Administration, 2008), the United States Federal Agency for Supervision of Food and Drug Administration (USA Food and Drug Administration, 2008) annually in the United States only 300,000 operations are performed using synthetic pelvic dysfunction implants. At the same time, severe complications occur in 3.4% of cases, mild - in 14.8% of cases, which in absolute figures is 5500 complications per year (11). The use of polypropylene systems for the surgical treatment of VET is no exception. Conducting research on the analysis of the results of the application and influence of polypropylene implants on human tissues, we obtained disappointing data from various researchers. According to the data of Sevastyanov V.I. et al. polypropylene implants have a diffuse exchange with the surrounding tissues, and to some extent undergo erosion, cellular or non-cellular biodegradation and other destructive processes (12) and (5).

Вопросы выбора хирургической методики, ее конкретного варианта и вида имплантируемого материала, а также прогнозирования и профилактики ряда специфических осложнений являются традиционно самыми обсуждаемыми в отечественной и зарубежной литературе. Многие исследователи в поиске оптимального решения ставят во главу угла изучение особенностей биоинтеграции известных и новых эндопротезов (13). К вопросу об интраабдоминальном укреплннии брюшной стенки в эксперименте синтетическими материалами, обладающими различными физико-химическими свойствами. (14). Указанные аспекты представляются критически важными при размещении сетки в тех анатомических зонах и пространствах, которые подразумевают контакт имплантата с висцеральными органами. Современными авторам разработана концепция регенеративной хирургии (15). Исследователи убеждены, что имплантируемый материал на первом этапе должен играть роль эндопротеза, а в последующем - обеспечивать адекватную регенерацию собственной соединительной ткани пациента, которая будет иметь близкое к нормальному гистологическое строение и являться определяющей в отношении прочности и функциональных характеристик оперированной области. Этим свойствам соответствуют титан содержащие имплантаты, и в большей степени титановый шелк (16).The choice of a surgical technique, its specific version and type of implantable material, as well as the prediction and prevention of a number of specific complications are traditionally the most discussed in domestic and foreign literature. In their search for the optimal solution, many researchers focus on the study of the features of biointegration of known and new endoprostheses (13). On the issue of intra-abdominal fortification of the abdominal wall in an experiment with synthetic materials with different physicochemical properties. (14). These aspects are critical when placing the mesh in those anatomical zones and spaces that imply contact of the implant with visceral organs. Modern authors have developed the concept of regenerative surgery (15). The researchers are convinced that the implanted material in the first stage should play the role of an endoprosthesis, and subsequently ensure adequate regeneration of the patient’s own connective tissue, which will have a close to normal histological structure and be decisive in terms of strength and functional characteristics of the operated area. These properties correspond to titanium containing implants, and to a greater degree titanium silk (16).

Существует множество распространенных техник трансвагинального проведения сетчатого имплантата, но мы считаем необходимым дальнейшее совершенствование этих методик.There are many common techniques for transvaginal mesh implant, but we consider it necessary to further improve these techniques.

Существует методика трансвагинального проведения синтетического имплантата без натяжения с использованием проводников (17). Однако этот метод имеет ряд недостатков, которые включают не только применение синтетического имплантата из полипропилена, но и отсутствие проведения или фиксации протеза к сакроспинальным связкам, что не может обеспечить адекватной долгосрочной передней и апикальной поддержки.There is a procedure for transvaginal non-stretching synthetic implant using conductors (17). However, this method has a number of drawbacks, which include not only the use of a synthetic polypropylene implant, but also the lack of holding or fixing the prosthesis to the sacrospinal ligaments, which cannot provide adequate long-term anterior and apical support.

Прототипом разработанного нами способа хирургического лечения опущения передней стенки влагалища с использованием титан содержащего материала (титановый шелк) явилась методика, изложенная в патенте (18). По заявленной методике сетчатый имплантат из полипропилена с четырьмя рукавами проводят проводниками через проксимальный и дистальный отделы сухожильной дуги тазовой фасции на промежность. Выводят и сшивают рукава между собой с двух сторон без натяжения над запирательной мембраной. Имплантат фиксируют к передней поверхности шейки матки. Поперечно рассекают заднюю стенку влагалища в 3-4 см от наружного зева в области заднего свода. Фиксируют шейку матки к выделенным экстраперитонеально с обеих сторон крестцово-маточным связкам проленовой лентой шириной 1,5 см. Свободные рукава ленты выводят через медиальные отделы крестцово-остистьгх связок с двух сторон на промежность. Данная методика имеет ряд недостатков: применяется синтетический имплантат из полипропилена, имеющий показатели высокого риска развития эрозий влагалища, один протез размещается и фиксируется посредством двух разрезов как передней, так и задней стенок влагалища, что нежелательно для адекватного заживления, выведение рукавов полипропиленового имплантата на через сакроспинальные связки на область промежности повышает риск повреждения сосудисто-нервных структур.The prototype of the method of surgical treatment of omission of the anterior wall of the vagina developed by us using titanium containing material (titanium silk) was the technique outlined in the patent (18). According to the claimed method, a mesh implant of polypropylene with four sleeves is conducted by guides through the proximal and distal sections of the tendonal arch of the pelvic fascia to the perineum. Remove and sew the sleeves between themselves from two sides without tension over the locking membrane. The implant is fixed to the anterior surface of the cervix. Transversely dissect the back wall of the vagina in 3-4 cm from the external pharynx in the posterior fornix. The uterine cervix is fixed to the sacro-uterine ligaments extraperitoneally allocated on both sides with a 1.5 cm wide prolene tape. The free sleeves of the tape are pulled out through the medial divisions of the sacro-spinal cord from both sides to the perineum. This technique has several drawbacks: a synthetic polypropylene implant is used, which has high risk indicators for vaginal erosion, one prosthesis is placed and fixed by two incisions both in the anterior and posterior walls of the vagina, which is undesirable for adequate healing, removing the polypropylene implant sleeves through the sacrospinal ligaments on the crotch area increases the risk of damage to neurovascular structures.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDISCLOSURE OF INVENTION

Задача изобретения: совершенствование хирургической методики лечения опущения матки и передней стенка влагалища с применением нового материала, титанового "шелка", в качестве трансвагинального имплантата, для улучшения послеоперационных результатов и снижения числа рецидивов.The objective of the invention: the improvement of surgical methods of treatment of prolapse of the uterus and the anterior wall of the vagina with the use of new material, titanium "silk", as a transvaginal implant, to improve postoperative results and reduce the number of relapses.

Поставленная задача достигается тем, что предложен новый способ хирургического лечения опущения матки и передней стенки влагалища (цистоцеле) вагинальным доступом, включающий реконструкцию тазового дна путем установки сетчатого имплантата из титанового "шелка". Проводят переднюю кольпорафию поперечным доступом, отсепаровку стенок влагалища до внутренней обтураторной мышцы и подвздошной ости с обеих сторон, выделение крестцово-остистистых связок с двух сторон, укрепление лонно-пузырной фасции и обеспечение апикальной поддержки сетчатым имплантатом из титанового шелка. При этом верхнюю часть имплантата из титанового шелка вводят во внутреннюю обтураторную мышцу на уровне белой линии, при помощи специального проводника для переднего трансобтураторного проведения имплантата, далее передний верхний край сетчатого имплантата с обеих сторон за свободные, вытянутые в виде коротких рукавов углы сетчатого имплантата фиксируют в обтураторной мышце билатерально. Затем свободный край сетчатого имплантата подшивают изнутри к передней стенке влагалища на уровне шейки мочевого пузыря, после чего нижний край сетки в области аналогичным образом вытянутых углов, фиксируется к средней части сакроспинальных связок с обеих сторон и к перешейку, а оставшийся дефект передней стенки влагалища ушивают. При этом:This task is achieved by the fact that a new method of surgical treatment of prolapse of the uterus and the anterior wall of the vagina (cystocele) with vaginal access, including the reconstruction of the pelvic floor by installing a titanium silk implant, has been proposed. They conduct anterior colporrhapia with a transverse approach, separating the walls of the vagina to the inner obturator muscle and the iliac spine on both sides, highlighting the sacrospinous ligaments on both sides, strengthening the pubic-fibrous fascia and providing apical support with a titanium silk implant. At the same time, the upper part of the titanium silk implant is inserted into the internal obturator muscle at the level of the white line, using a special conductor for anterior transobturator implant, then the front upper edge of the mesh implant on both sides of the free corners of the mesh implant are fixed in obturator muscle bilaterally. Then the free edge of the mesh implant is stitched from the inside to the front wall of the vagina at the level of the bladder neck, after which the lower edge of the grid in the area of similarly elongated corners is fixed to the middle part of the sacrospinal ligaments on both sides and to the isthmus, and the remaining defect of the front wall of the vagina is sutured. Wherein:

- сетчатый имплантат из титанового шелка размещается при помощи многоразовых инструментов: для прошивания сакроспинальной связки от системы Serapro и передний трансобтураторный троакар от системы OPUR;- a mesh implant of titanium silk is placed using reusable instruments: for flashing the sacrospinal ligament from the Serapro system and the anterior transobturator trocar from the OPUR system;

- сетчатый имплантат для реконструкции переднего и апикального отделов имеет готовую форму;- mesh implant for the reconstruction of the anterior and apical divisions has a finished form;

- использование дополнительных точек опоры при фиксации сетчатого титанового имплантата позволяет адекватно восстанавливать передние, латеральные и апикальные дефекты.- the use of additional points of support when fixing the mesh titanium implant allows you to adequately restore the anterior, lateral and apical defects.

Изложенная совокупность существенных признаков неизвестна ни из патентной, научной литературы, ни из практики использования способа хирургической коррекции опущения матки и передней стенки влагалища (цистоцеле) вагинальным доступом, что характеризует ее «новизну» и соответствие критерию изобретения - «изобретательский уровень».The stated set of essential features is unknown neither from the patent, scientific literature, nor from the practice of using the method of surgical correction of uterine prolapse and the anterior vaginal wall (cystocele) by vaginal access, which characterizes its "novelty" and compliance with the criteria of the invention - "inventive step".

Заявляемое решение с присущей ему совокупностью существенных признаков обеспечивает реализацию представленной изобретением задачи. Отсюда правомерен вывод о соответствии заявляемого решения критерию «промышленная применимость».The claimed solution with its inherent set of essential features ensures the implementation of the invention of the task. Hence, a legitimate conclusion about the compliance of the proposed decision to the criterion of "industrial applicability".

Результат использования предложенного способа - минимизация ранних рецидивов заболевания, профилактика воспалительной реакции со стороны тканей, диспареунии, сохранение складчатости, подвижности и длины влагалища, обеспечение полноценной сексуальной жизни пациентки.The result of using the proposed method is minimization of early recurrence of the disease, prevention of the inflammatory reaction of the tissues, dyspareunia, preservation of folding, mobility and length of the vagina, ensuring a full sexual life of the patient.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

Изобретение пояснено чертежами.The invention is illustrated by drawings.

На фиг. 1а, б изображен имплантат из титанового "шелка".FIG. 1a, b shows an implant made of titanium "silk".

На фиг. 2 - многоразовый инструмент для прошивания сакроспинальной связки от системы SeraproFIG. 2 - reusable instrument for flashing the sacrospinal ligament from the Serapro system

На фиг. 3 - многоразовый инструмент передний трансобтураторный троакар от системы OPURFIG. 3 - reusable instrument front transobturator trocar from the OPUR system

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯIMPLEMENTATION OF THE INVENTION

Имплантат из титанового "шелка", устанавливается трансвагинальным доступом из единственного поперечного разреза в области передней стенки влагалища на уровне перешейка матки. Имплантат из титанового "шелка" (фиг.1а, б); (Табл. 1) имеет ряд конструктивных особенностей. Название титановый шелк обусловлено, прежде всего, мягкостью самого имплантата, в котором использована титановая нить толщиной 50-120 мкм.The implant is made of titanium "silk"; it is established by transvaginal access from a single transverse incision in the region of the anterior wall of the vagina at the level of the uterus neck. Implant of titanium "silk" (figa, b); (Table 1) has a number of design features. The name titanium silk is primarily due to the softness of the implant itself, in which a titanium thread 50-120 microns thick is used.

1. Изгибы витков позволяют моделировать сетку, вытягивая ее до 30% от изначальной длины, а также возвращать в исходное состояние, растягивая в поперечном направлении.1. The bends of the coils allow you to simulate the grid, pulling it up to 30% of the original length, and also to return to its original state, stretching in the transverse direction.

2. В области перекрещивания волокон изгибы не позволяют титановым нитям плотно прижиматься друг к другу, за счет чего при необходимости происходит скольжение их относительно друг друга. Таким образом, сетка может моделироваться в любом направлении и, повторяя форму операционной зоны, легко расправляется.2. In the area of intersection of the fibers, the bends do not allow the titanium threads to press tightly against each other, due to which, if necessary, they slip against each other. Thus, the grid can be modeled in any direction and, repeating the shape of the operating zone, is easily expanded.

3. Увеличенные промежутки перекреста (УПП) между нитями создают дополнительные пути оттока для крови и серозной жидкости в продольном направлении относительно сетки. Это содействует дренированию операционной раны.3. The increased intersection gaps (SCP) between the threads create additional outflow paths for blood and serous fluid in the longitudinal direction relative to the mesh. This contributes to the drainage of the surgical wound.

4. УПП придают титановому "шелку" особенную мягкость и подвижность.4. UPP give titanium "silk" a special softness and mobility.

5. Шероховатость поверхности нити (около 10 мкм) способствует лучшему обрастанию материала тканями организма.5. The surface roughness of the thread (about 10 microns) contributes to a better fouling of the material with the tissues of the body.

Имплантат из титанового "шелка", состоит из 99,9% титана (Фиг. 1а, б.). Имплантат из татанового шелка размещался при помощи многоразовых инструментов: инструмент для прошивания сакроспинальной связки от системы Serapro, (Фиг. 2) и передний трансобтураторный троакар от системы OPUR (Фиг. 3).The implant of titanium "silk" consists of 99.9% titanium (Fig. 1a, b.). The implant of tatan silk was placed using reusable instruments: the instrument for flashing the sacrospinal ligament from the Serapro system, (Fig. 2) and the anterior transobturator trocar from the OPUR system (Fig. 3).

Представлена сравнительная таблица технических характеристик эндопротезов Титановый шелк и синтетических полипропиленовых эндопротезов.A comparative table of the technical characteristics of endoprostheses titanium silk and synthetic polypropylene endoprostheses is presented.

Figure 00000001
Figure 00000001

Благодаря сочетанию высоких показателей биоинертности и особых структурно-механических свойств титановый шелк легко самофиксируется в тканях организма, обеспечивает образование в зоне имплантации тонкого, нежного и равномерного рубца, обладает высокой устойчивостью к инфекции, прочностью, хирургической приспособляемостью и имеет подходящую пористую структуру, что необходимо для более эффективного прорастания зрелого коллагена.Thanks to a combination of high bioinertness and special structural-mechanical properties, titanium silk easily self-fixes in body tissues, provides a thin, delicate and uniform scar in the implantation zone, is highly resistant to infection, strength, surgical adaptability and has a suitable porous structure, which is necessary for more efficient germination of mature collagen.

Сетчатый имплантат для реконструкции переднего и апикального отделов имеет готовую форму (Фиг. 1), размерами 11×6 см, фиксация протеза осуществляется к шейке матки, внутренней обтураторной мембране и сакроспинальным связкам с обеих сторон. Использование дополнительных точек опоры при фиксации сетчатого титанового имплантата позволяет адекватно восстановить передние, латеральные и апикальные дефекты. В качестве приспособления для облегчения проведения титанового имплантата и фиксации его к надежным структурам тазового дна возможно использование многоразовых проводников и инструментов.The mesh implant for the reconstruction of the anterior and apical regions has a finished form (Fig. 1), dimensions 11 × 6 cm, the fixation of the prosthesis is carried out to the cervix, the inner obturator membrane and sacrospinal ligaments on both sides. The use of additional points of support in fixing the mesh titanium implant allows you to adequately restore the anterior, lateral and apical defects. As a device to facilitate the holding of titanium implant and fixing it to the reliable structures of the pelvic floor, you can use reusable conductors and tools.

Предложенный способ является эффективным лечением пациенток при интактной матке; при опущении передней стенки влагалища посредством создания дополнительной субфасциальной опоры, которая обеспечивается за счет определенного способа размещения; обеспечения оптимального физиологического размера имплантата, свойств и фиксации сетчатого протеза к наиболее прочным структурам малого таза, в переднем и апикальном отделе тазового дна, что препятствует последующему послеоперационному смещению матки и стенок влагалища, а также за счет применения имплантата из титанового шелка, обладающего уникальными свойствами биологической совместимости с тканями организма.The proposed method is an effective treatment of patients with an intact uterus; with the lowering of the anterior wall of the vagina through the creation of additional subfascial support, which is provided by a certain method of placement; ensuring the optimal physiological size of the implant, the properties and fixation of the mesh prosthesis to the most durable structures of the small pelvis, in the anterior and apical part of the pelvic floor, which prevents the subsequent postoperative displacement of the uterus and vaginal walls, as well as through the use of a titanium silk implant with unique biological properties compatibility with body tissues.

Дополнительно проведенная билатеральная сакроспинальная фиксация титанового протеза к шейке матки и передней стенке влагалища в области шейки мочевого пузыря позволяет восстановить апикальный отдел тазового дна, как правило, сочетающийся с пролапсом переднего отдела, тем самым способствуя сохранению длины влагалища, снижению диспареунии.Additionally, the bilateral bilateral sacrospinal fixation of a titanium prosthesis to the cervix and the anterior wall of the vagina in the bladder neck allows you to restore the apical section of the pelvic floor, usually combined with anterior prolapse, thereby reducing dyspareunia.

Верхнюю часть имплантата из титанового шелка вводят во внутреннюю обтураторную мышцу на уровне белой линии, используя уникальные свойства материала; при помощи специального проводника от системы OPUR для переднего трансобтураторного проведения имплантата, далее передний верхний край имплантата с обеих сторон за свободные, вытянутые в виде коротких (длиной до 3 см) рукавов углы сетки фиксируют в обтураторной мышце билатерально. Затем свободный край имплантата подшивают изнутри к передней стенке влагалища на уровне шейки мочевого пузыря, после чего нижний край сетки в области аналогичным образом вытянутых углов, фиксируется к средней части сакроспинальных связок с обеих сторон и к перешейку, а оставшийся дефект передней стенки влагалища ушивают.The upper part of the titanium silk implant is inserted into the internal obturator muscle at the level of the white line, using the unique properties of the material; with the help of a special conductor from the OPUR system for anterior transobturator implant, then the anterior upper edge of the implant on both sides of the free, elongated short (up to 3 cm long) sleeve angles of the mesh are fixed in the obturator muscle bilaterally. Then, the free edge of the implant is hemmed from inside to the front wall of the vagina at the level of the bladder neck, after which the lower edge of the mesh in the area of similarly elongated corners is fixed to the middle part of the sacrospinal ligaments on both sides and to the isthmus, and the remaining defect of the anterior wall of the vagina is sutured.

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Пациентка находится на операционном столе в положении для литотомии. После обработки кожных покровов аногенитальной области и влагалища раствором антисептика, катетеризации мочевого пузыря катетером Фолея (16 шарьер) шейка матки взята на пулевые щипцы. Скальпелем производится поперечный разрез передней стенки влагалища и лонно-пузырной фасции на протяжении 4-5 см выше на 4 см наружного зева. Передняя стенка влагалища с подлежащей фасцией отсепаровываются острым и тупым путем до шейки мочевого пузыря и латерально с выделением внутренней обтураторной мышцы, седалищной ости и сакро-спинальной связки билатерально. Мочевой пузырь тупо смещается кверху в следствие чего освобождается часть шейки матки для последующей фиксации к ней нижнего края сетки. Далее проводится оценка соответствия анатомическим размерам дефектов фасции и размеров (11×6 см) имплантата из титанового "шелка". В случае необходимости проводится его уменьшение до нужных физиологических размеров дефекта. На следующем этапе операции передняя центральная часть имплантата фиксируется к стенке влагалища в области границы с шейкой мочевого пузыря двумя швами на 11 и 13 часах синтетическим нерассасывающимся монофиламентным шовным материалом(Пролен 00,).The patient is on the operating table in the position for lithotomy. After treating the skin of the anogenital area and the vagina with an antiseptic solution, bladder catheterization with a Foley catheter (16 barrier), the cervix is taken with bullet forceps. With a scalpel, a transverse incision is made of the anterior wall of the vagina and the pubis fascia during 4-5 cm above 4 cm of the external os. The anterior wall of the vagina with the underlying fascia is separated by a sharp and blunt way to the bladder neck and laterally with the release of the internal obturator muscle, sciatic spine and sacro-spinal ligament bilateral. The bladder stupidly shifts upward, as a result of which a part of the cervix is released for subsequent fixation of the lower edge of the mesh to it. Next, an assessment is made of compliance with the anatomical dimensions of fascia defects and the size (11 × 6 cm) of a titanium "silk" implant. If necessary, it is reduced to the desired physiological size of the defect. At the next stage of the operation, the front central part of the implant is fixed to the vaginal wall in the region of the border with the bladder neck by two sutures at 11 and 13 o'clock with a synthetic non-absorbable monofilament suture material (Prolen 00,).

Аналогичная манипуляция проводится с нижним краем сетки, который фиксируется к шейке матки двумя швами на 5 и 7 часах (Пролен 00). С помощью специального инструмента (Serapro) для прошивания сакроспинальной связки нитью из монофиламентного синтетического рассасывающегося шовного материала (0) производится билатерально прошивание сакроспинальной связки в области средней ее трети с последующей фиксацией к нижнему вытянутому до 3-4 см углу имплантата и постепенным натяжением до физиологического положения передней стенки влагалища. Передние углы имплантата после их вытягивания до 3-4 см прошиваются нитью из монофиламентного синтетического рассасывающегося шовного материала (0) с последующим проведением нити специальным троакаром от системы OPUR через передний трансобтураторный ход методом снаружи вовнутрь. Производится натяжение нити до проникновения угла сетки во внутреннюю обтураторную мышцу (свойства титанового шелка) до физиологического расположения имплантата из титана. Нить над кожными разрезами срезается. Целостность передней стенки влагалища восстанавливается двухрядным швом из рассасывающегося шовного материала (00). Влагалище обрабатывается раствором антисептика и туго тампонируется марлевым тампоном, пропитанным антибактериальным раствором или мазевой основой и оставляется во влагалище в течение 1 суток. Мочевой катетер и тампон удаляются через сутки.A similar manipulation is carried out with the lower edge of the mesh, which is fixed to the cervix with two stitches at 5 and 7 o'clock (Prolen 00). Using a special tool (Serapro) for flashing the sacrospinal ligament with a thread from a monofilament synthetic absorbable suture material (0), the sacrospinal ligament is sewed bilaterally in the middle third of its third, followed by fixation to the lower implant angle stretched to 3-4 cm and gradually stretching to the physiological position front wall of the vagina. The front corners of the implant, after pulling them up to 3-4 cm, are stitched with a thread from a monofilament synthetic absorbable suture (0), followed by a special trocar from the OPUR system through the anterior transobturator stroke from the outside to the inside. The thread is tensioned until the angle of the mesh penetrates into the internal obturator muscle (properties of titanium silk) until the physiological location of the titanium implant. The thread above the skin incisions is cut off. The integrity of the anterior wall of the vagina is restored by a double-row suture of absorbable suture (00). The vagina is treated with an antiseptic solution and tightly tamponed with a gauze pad soaked in an antibacterial solution or an ointment base and left in the vagina for 1 day. The urinary catheter and swab are removed after one day.

Предложенный комплексный подход в оперативной технике способствует профилактике рецидивов, диспареунии, сохранению длины влагалища. Подобным способом было пролечено 45 больных. Осуществление способа лечения показано на примере:The proposed integrated approach to the operational technique contributes to the prevention of recurrence, dyspareunia, preservation of the length of the vagina. In a similar way, 45 patients were treated. The implementation of the treatment is shown in the example:

Больная К., 53 года, поступила в гинекологическое отделение ЦКБ РАН с жалобами на ощущение инородного тела в области наружных половых органов, чувство дискомфорта и болезненные ощущения при половом контакте, боли в нижних отделах живота тянущего характера. Анамнез: Семь лет назад (2010 г.) впервые стали беспокоить вышеописанные симптомы, которые постепенно усиливались. Последние 8 месяцев отмечала чувство дискомфорта при ходьбе. При осмотре выявлено опущение матки и передней стенки влагалища 3 стадии (POPQ). Сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь 2 степени, 2 стадии, ср. риск. Ожирение 2 степени. При общем клинико-лабораторном обследовании показатели в пределах нормы. Проведено лечение по патентуемому способу: передняя кольпорафия поперечным доступом, установка сетчатого имплантата из титанового шелка с подшиванием вытянутых до 3-4 см углов нижнего свободного края имплантата к сакроспинальным связкам и к шейке матки на уровне перешейка, верхнего края посредством проведение вытянутых до 3-4 см свободных углов сетки через передний трансобтураторный ход билатерально при помощи проводника от системы OPUR и подшивания верхнего края имплантата к внутренней поверхности передней стенки влагалища в области шейки мочевого пузыря для укрепления переднего и апикального отдела тазового дна, сохранения длины влагалища и предотвращения смещения сетки. В результате проведенного лечения отмечено полная ликвидация патологического процесса, улучшилось качество жизни. При диспансерном наблюдении на протяжении одного года рецидива пролапса не отмечено. Кроме того следует отметить отсутствие ощущения наличия имплантата при осмотре и пальпации, вагинальная стенка над размещенным имплантатом из титанового шелка подвижна, безболезненна, слизистая не изменена.Patient K., 53 years old, was admitted to the gynecological department of the Central Clinical Hospital of the Russian Academy of Sciences with complaints of foreign body sensation in the area of the external genital organs, discomfort and painful feelings during sexual contact, pain in the lower abdomen of a pulling character. Anamnesis: Seven years ago (2010), the above-described symptoms first began to be disturbed, which gradually intensified. The last 8 months have been marked by a feeling of discomfort when walking. During the examination revealed the omission of the uterus and the anterior wall of the vagina stage 3 (POPQ). Concomitant diseases: hypertension of 2 degrees, 2 stages, cf. risk. Obesity 2 degrees. In general clinical and laboratory examination, the indicators are within the normal range. Were treated according to the patented method: anterior colporrhaphy with transverse access, installation of a titanium silk mesh implant with stapling of the corners of the lower free implant edge extended to 3-4 cm to the sacrospinal ligaments and to the cervix at the level of the isthmus, the upper edge by means of stretching to 3-4 see the free angles of the mesh through the anterior transobturator stroke bilaterally using a conductor from the OPUR system and filing the upper edge of the implant to the inner surface of the anterior wall of the vagina in the area of the neck Uki of the bladder to strengthen the anterior and apical part of the pelvic floor, preserve the length of the vagina and prevent the displacement of the mesh. As a result of the treatment, complete elimination of the pathological process was noted, the quality of life improved. When follow-up during one year of relapse of prolapse is not marked. In addition, it should be noted that there is no sensation of the presence of an implant during inspection and palpation, the vaginal wall above the placed implant of titanium silk is mobile, painless, and the mucosa is not changed.

При наблюдении в течение одного года нами не отмечено интраоперационных, ранних и поздних послеоперационных осложнений. Отсутствуют признаки рецидива заболевания И появления новых симптомов.When observed for one year, we did not observe intraoperative, early and late postoperative complications. There are no signs of recurrence of the disease and the appearance of new symptoms.

Результаты проведенных операций подтверждают достижение технического результата - снижение к минимуму развитие рецидивов заболевания, обеспечение профилактики диспареунии, повышение качества жизни.The results of the operations confirm the achievement of the technical result - reducing to a minimum the development of disease recurrence, ensuring the prevention of dyspareunia, improving the quality of life.

Список используемой литературы.Bibliography.

(1) Медведев С.Н. Комбинированный лапаро-вагинальный доступ в лечении больных с генитальным пролапсом // Автореф. канд. … мед.наук. 14.00.01 /С.Н. Медведев - М., 2000. - 18 с.(1) Medvedev S.N. Combined lapar-vaginal access in the treatment of patients with genital prolapse // Abstract. Cand. ... medical science. 14.00.01 / C.N. Medvedev - M., 2000. - 18 p.

(2) Sylvia М. Botros, Peter K. Sand. Cystocele and rectocele repair: More success with mesh? OBG Manag. 2006 June; 18(6):30-43.(2) Sylvia M. Botros, Peter K. Sand. Cystocele and rectocele repair: More success with mesh? OBG Manag. 2006 June; 18 (6): 30-43.

(3). Cosson M. Prolift mesh (Gynekare) for pelvic organ prolapse. Surgical treatment using the TVM-Group technique: a retrospective study of 687 patients / Cosson M. [et al.] // J. Gynecol. Obstet Bio; Reprod 2004. - Vol. 33. - P. 577-587.(3). Cosson M. Prolift mesh (Gynekare) for pelvic organ prolapse. Surgical treatment using the TVM-Group technique: a retrospective study of 687 patients / Cosson M. [et al.] // J. Gynecol. Obstet Bio; Reprod 2004. - Vol. 33. - p. 577-587.

(4). Withagen M.I., Milani A.L., den Boon J., Vervest M.D., Vierhout M.E. Trocar-guided mesh compared with conventional vaginal repair in recurrent prolapse: a randomized trial. Obstet Gynecol.- 2011.- Vol. 117, N2. - P. 242-250.(four). Withagen M.I., Milani A.L., den Boon J., Vervest M.D., Vierhout M.E. Trocar-guided mesh compared with conventional vaginal repair in recurrent prolapse: a randomized trial. Obstet Gynecol. - 2011.- Vol. 117, N2. - P. 242-250.

(5).Краснопольский В.И., Попов A.A., Абрамян К.H., Пушкарь Д.Ю, Гвоздев М.Ю, Серегин А.С., Петрова В.Д, Добровольская Т.Б, Насырова Н.И. Осложнения экстраперитонеальной кольпопексии с применением сетчатых протезов: результаты многоцентрового исследования // Российский вестник акушера-гинеколога Т. 10,№6: 2010. - С. 53-57(5) .Krasnopolsky V.I., Popov A.A., Abramyan K.H., Pushkar D.Yu., Gvozdev M.U., Seregin A.S., Petrova V.D., Dobrovolskaya TB, Nasyrova N.I. Complications of extraperitoneal colpopexy using mesh prostheses: results of a multicenter study // Russian Bulletin of the Obstetrician-Gynecologist T. 10, No. 6: 2010. - P. 53-57

(6). Fenner Dee Е. Anterior vaginal wall prolapse: The challenge of cystocele repair OBG Manag. 2004 May; 16(5): 16-32(6). Fenner Dee E. Anterior vaginal wall prolapse: The challenge of cystocele repair OBG Manag. 2004 May; 16 (5): 16-32

(7). Summers A., Winkel L.A., Hussain H.K., DeLancey J.O.L. The relationship between anterior and apical compartment support. Am. J. Obstet. Gynecol. 2006; 194: 1438-43(7). Summers A., Winkel L.A., Hussain H.K., DeLancey J.O.L. The relationship between anterior and apical compartment support. Am. J. Obstet. Gynecol. 2006; 194: 1438-43

(8) Toglia M.R., Fagan M.J. Suture crosion rates and long-term surgical outcomes in patients undergoing sacrospinous ligament suspension with braided polyester suture. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 600.(8) Toglia M.R., Fagan M.J. Suture crosion rates and long-term surgical outcomes in patients undergoing sacrospinous ligament suspension with braided polyester suture. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 600.

(9). Lopes E.D., Lemos N.L.,

Figure 00000002
Sda S., Lunardelli J.L., Ruano J.M., Aoki Т., Auge A.P. Transvaginal polypropylene mesh versus sacrospinous ligament fixation for the treatment of uterine prolapse: 1-year follow-up of a randomized controlled trial. Int Urogynecol J 2010; 21: 4: 389-394.(9). Lopes ED, Lemos NL,
Figure 00000002
Sda S., Lunardelli JL, Ruano JM, Aoki T., Auge AP Transvaginal polypropylene mesh, 1-year follow-up of a randomized controlled trial. Int Urogynecol J 2010; 21: 4: 389-394.

(10). Withagen, Mariella I.; Vierhout, Mark E. Trocar-Guided Mesh Compared With Conventional Vaginal Repair in Recurrent Prolapse: A Randomized Controlled Trial Jan. Obstetrics & Gynecology. 117(6):1436-1437, June 2011.(ten). Withagen, Mariella I .; Vierhout, Mark E. Trocar-Compatible Mesh Compared With Conventional Vaginal Repair in Recurrent Prolapse: A Randomized Controlled Trial Jan. Obstetrics & Gynecology. 117 (6): 1436-1437, June 2011.

(11). Falconer Ch. The use of mesh in prolapse surgery. Science and experience from Scandinavia. Annual Meeting of the Austrian Urogynecology Working Group. Austria-Graz, 14-15/XI 2008.(eleven). Falconer Ch. The use of mesh in prolapse surgery. Science and experience from Scandinavia. Annual Meeting of the Austrian Urogynecology Working Group. Austria-Graz, 14-15 / XI 2008.

(12) Севастьянов В.И., Кирпичников М.П. Биосовместимые материалы. Учебное пособие, изд-во МИА, 2011; 544.(12) Sevastyanov V.I., Kirpichnikov M.P. Biocompatible materials. Textbook, publishing house MIA, 2011; 544.

(14). Чистяков Б.Д., Мовчан К.Н., Ященко А.С., К вопросу об интраабдоминальном укреплннии брюшной стенки в эксперименте синтетическими материалами, обладающими различными физико-химическими свойствами.(14). Chistyakov BD, Movchan KN, Yashchenko AS, On the issue of intra-abdominal strengthening of the abdominal wall in an experiment with synthetic materials with different physicochemical properties.

(15). Фундаментальные исследования 2015; 1-8:1700-1711. Available from: URL: http:/elibrary.ru/download/56633889.pdf.(15). Basic research 2015; 1-8: 1700-1711. Available from: URL: http: /elibrary.ru/download/56633889.pdf.

(16). Капустин Б.Б., Мингазова Г.Ф., Анисимов A.B., Елхов И.В. Морфологические и ультрасонографические особенности регенерации тканей при протезирующей герниопластике в эксперименте и клинике. Вестник экспериментальной и клинической хирургии 2012; 4(5): 683-685.(sixteen). Kapustin B. B., Mingazova G. F., Anisimov A. B., Elkhov I. V. Morphological and ultrasonographic features of tissue regeneration in prosthetic hernioplasty in experiment and clinic. Bulletin of Experimental and Clinical Surgery 2012; 4 (5): 683-685.

(17). Колпаков А.А., Казанцев А.А. Сравнительный анализ результатов применения протезов «титановый шелк» и полипропилена у больных с послеоперационными вентральными грыжами. Русский медицинский журнал 2015; 23(13): 774-775.(17). Kolpakov A.A., Kazantsev A.A. Comparative analysis of the results of the use of prostheses "titanium silk" and polypropylene in patients with postoperative ventral hernias. Russian Medical Journal 2015; 23 (13): 774-775.

(18). Transvaginal Mesh Procedures for Pelvic Organ Prolapse, No. 254, February 2011, http://www.sogc.org/guidelines/documents/gui254TU1102E.pdf).(18). Transvaginal Mesh Procedures for Pelvic Organ Prolapse, No. 254, February 2011, http://www.sogc.org/guidelines/documents/gui254TU1102E.pdf).

(19). Описание изобретения к патенту РФ №2476176, МПК А61В 17/42, опубликовано 27.02.2013, РФ.(nineteen). Description of the invention to the patent of the Russian Federation No. 2476176, IPC AV 17/42, published 27.02.2013, the Russian Federation.

Claims (3)

1.Способ хирургической коррекции опущения матки и передней стенки влагалища вагинальным доступом, включающий реконструкцию тазового дна путем установки сетчатого имплантата, отличающийся тем, что проводят переднюю кольпорафию поперечным доступом, отсепаровывают стенки влагалища до внутренней обтураторной мышцы и подвздошной ости с обеих сторон, выделяют крестцово-остистистые связки с двух сторон, используют имплантат из титанового «шелка», переднюю центральную часть которого фиксируют к стенке влагалища в области границы с шейкой мочевого пузыря двумя швами на 11 и 13 часах, аналогичную манипуляцию проводят с нижним краем сетки, который фиксируют к шейке матки двумя швами на 5 и 7 часах, с помощью инструмента Serapro для прошивания сакроспинальной связки производят билатеральное прошивание сакроспинальной связки в области средней ее трети с последующей фиксацией к нижнему вытянутому до 3-4 см углу имплантата и постепенным натяжением до физиологического положения передней стенки влагалища; передние углы имплантата после их вытягивания до 3-4 см прошивают с последующим проведением нити через передний трансобтураторный ход, выполняют натяжение нити до проникновения угла сетки во внутреннюю обтураторную мышцу до физиологического расположения имплантата из титанового «шелка», оставшийся дефект передней стенки влагалища ушивают. 1. The method of surgical correction of uterine prolapse and the anterior vaginal wall with vaginal access, including the reconstruction of the pelvic floor by installing a mesh implant, characterized in that the anterior colporrhage is performed with a transverse approach, the sacral walls are separated to the internal obturator muscle and the iliac spine on both sides, the sacral cavity is separated spinous ligaments on both sides, use an implant of titanium "silk", the front central part of which is fixed to the wall of the vagina in the region of the border with the neck of the ocular bladder with two sutures at 11 and 13 o'clock, similar manipulation is carried out with the lower edge of the mesh, which is fixed to the cervix with two seams at 5 and 7 o'clock, using the Serapro tool for flashing the sacrospinal ligament, bilateral sacrospinal ligament is sewed in the middle third of her subsequent fixation to the lower angle of the implant stretched to 3-4 cm and gradual tension to the physiological position of the anterior wall of the vagina; The implant's front corners, after pulling them up to 3-4 cm, are stitched followed by the thread through the anterior transobturator stroke, the thread is tensioned until the mesh angle penetrates the internal obturator muscle to the physiological location of the titanium silk implant, the remaining defect of the anterior vaginal wall is sutured. 2. Способ хирургической коррекции по п. 1, отличающийся тем, что сетчатый имплантат из титанового «шелка» размещают с использованием многоразовых инструментов: инструмента для прошивания сакроспинальной связки от системы Serapro и переднего трансобтураторного троакара от системы OPUR.2. The method of surgical correction under item 1, characterized in that the titanium silk implant is placed using reusable instruments: the instrument for flashing the sacrospinal ligament from the Serapro system and the anterior transobturator trocar from the OPUR system. 3. Способ хирургической коррекции по п. 1, отличающийся тем, что сетчатый имплантат для реконструкции переднего и апикального отделов имеет готовую форму 11х6 см.3. The method of surgical correction under item 1, characterized in that the mesh implant for reconstruction of the anterior and apical parts has a ready-made form 11x6 cm.
RU2017143105A 2017-12-11 2017-12-11 Method of surgical correction of uterine and the vaginal front wall descent (cystocele) with vaginal access RU2688433C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017143105A RU2688433C1 (en) 2017-12-11 2017-12-11 Method of surgical correction of uterine and the vaginal front wall descent (cystocele) with vaginal access

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017143105A RU2688433C1 (en) 2017-12-11 2017-12-11 Method of surgical correction of uterine and the vaginal front wall descent (cystocele) with vaginal access

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2688433C1 true RU2688433C1 (en) 2019-05-22

Family

ID=66637014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017143105A RU2688433C1 (en) 2017-12-11 2017-12-11 Method of surgical correction of uterine and the vaginal front wall descent (cystocele) with vaginal access

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2688433C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748678C2 (en) * 2020-10-26 2021-05-28 Татьяна Владимировна Гаврилова Laparoscopic bilateral hysterocervicocolposuspension using titanium mesh implants in patients with apical prolapse
RU2749762C1 (en) * 2020-09-15 2021-06-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница Российской академии наук (ЦКБ РАН) Method for laparoscopic promontofixation
RU2780143C1 (en) * 2022-02-10 2022-09-19 Александр Николаевич Никитин Method for the treatment of anterior-apical prolapse with grade 3-4 hysteroptosis and grade 2-3 cystocele using a polypropylene implant and own tissues

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2240741C1 (en) * 2003-04-30 2004-11-27 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Method for reconstructing vesicovaginal septum during surgical treatment of prolapse of anterior vaginal wall and cystocele
RU2476176C2 (en) * 2011-12-29 2013-02-27 Олег Николаевич Шалаев Method of surgical treatment of prolapse of anterior wall of vagina in women with preserved cervix
RU2502484C1 (en) * 2012-07-04 2013-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви Method of surgical correction of uterus cervix stump prolapse by vaginal access of subtotal hysterectomy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2240741C1 (en) * 2003-04-30 2004-11-27 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Method for reconstructing vesicovaginal septum during surgical treatment of prolapse of anterior vaginal wall and cystocele
RU2476176C2 (en) * 2011-12-29 2013-02-27 Олег Николаевич Шалаев Method of surgical treatment of prolapse of anterior wall of vagina in women with preserved cervix
RU2502484C1 (en) * 2012-07-04 2013-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви Method of surgical correction of uterus cervix stump prolapse by vaginal access of subtotal hysterectomy

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FEOLA A., et al. Deterioration in biomechanical properties of the vagina following implantation of a high stiffness prolapse mesh. BJOG. 2013; 120(2), P. 224-232. *
LIANG R. et al. Vaginal degeneration following implantation of synthetic mesh with increased stiffness. BJOG, 2013, 120(2), P.233-243. *
В. А. КРУТОВ и др. Применение сетчатых имплантов в лечении пролапса гениталий. Учебно-методическое пособие для ординаторов и практических врачей. Краснодар, 2016, С.13-17. *
В. А. КРУТОВ и др. Применение сетчатых имплантов в лечении пролапса гениталий. Учебно-методическое пособие для ординаторов и практических врачей. Краснодар, 2016, С.13-17. С.А. ЛЕВАКОВ Опыт применения синтетических протезов prolift® (gynecare) при коррекции генитального пролапса. Клиническая практика,2010,N3, С.32-36. FEOLA A., et al. Deterioration in biomechanical properties of the vagina following implantation of a high stiffness prolapse mesh. BJOG. 2013; 120(2), P. 224-232. LIANG R. et al. Vaginal degeneration following implantation of synthetic mesh with increased stiffness. BJOG, 2013, 120(2), P.233-243. *
С.А. ЛЕВАКОВ Опыт применения синтетических протезов prolift® (gynecare) при коррекции генитального пролапса. Клиническая практика,2010,N3, С.32-36. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749762C1 (en) * 2020-09-15 2021-06-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница Российской академии наук (ЦКБ РАН) Method for laparoscopic promontofixation
RU2748678C2 (en) * 2020-10-26 2021-05-28 Татьяна Владимировна Гаврилова Laparoscopic bilateral hysterocervicocolposuspension using titanium mesh implants in patients with apical prolapse
RU2780143C1 (en) * 2022-02-10 2022-09-19 Александр Николаевич Никитин Method for the treatment of anterior-apical prolapse with grade 3-4 hysteroptosis and grade 2-3 cystocele using a polypropylene implant and own tissues
RU2780142C1 (en) * 2022-02-10 2022-09-19 Александр Николаевич Никитин Method for the treatment of anterior-apical prolapse of 3-4 degrees using a polypropylene implant and own tissues
RU2794819C1 (en) * 2022-06-27 2023-04-25 Ольга Владимировна Соловьева Method for surgical reconstruction of the pelvic floor at descent and prolapse of the cervical stump after subtotal hysterectomy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2538796C2 (en) Method for vaginal extraperitoneal vaginofixation with perforated polypropylene implant
JP2006525097A (en) Prosthesis used for surgical treatment of urogenital prolapse and female urinary incontinence
Myers et al. Perineal urethrostomy.
JP2016120323A (en) Elongate implant system and method for treating pelvic disease
RU2308242C2 (en) Surgical method for treating pelvic prolapse and rectocele cases
RU2563362C2 (en) Method of combined surgery of posthisterectomy genital hernia
RU2688433C1 (en) Method of surgical correction of uterine and the vaginal front wall descent (cystocele) with vaginal access
Pirtea et al. Laparoscopic pectopexy with burch colposuspension for pelvic prolapse associated with stress urinary incontinence
RU2448660C1 (en) Method for surgical management of genital prolapse complicated with stress urine incontinence
RU2612518C2 (en) Method of laparoscopic promontofixation
RU2748678C2 (en) Laparoscopic bilateral hysterocervicocolposuspension using titanium mesh implants in patients with apical prolapse
RU2499570C2 (en) Method of surgical treatment of anterior vaginal wall prolapse in women with high risk of relapse after extirpation of uterus
RU2597409C2 (en) Method for surgical treatment of vaginal enterocele, rectocele
RU2502484C1 (en) Method of surgical correction of uterus cervix stump prolapse by vaginal access of subtotal hysterectomy
RU2741197C1 (en) Method of simultaneous combined surgical treatment of urinary incontinence combined with prolapse of pelvic organs
RU2654683C2 (en) Method of simultaneous two-level correction of enterocele by laparovaginal access (variants)
RU2476176C2 (en) Method of surgical treatment of prolapse of anterior wall of vagina in women with preserved cervix
RU2533983C2 (en) Method for correction of genital prolapse in combination with cervical elongation
RU2727758C1 (en) Method for surgical treatment of anterior-apical prolapse of genitals
RU2661042C1 (en) Method for surgical reconstruction of the pelvic floor
RU2499569C2 (en) Method of surgical treatment of posterior vagina wall prolapse in women, living sexual life
RU2634112C1 (en) Method for surgical treatment of uterine prolapse
RU166460U1 (en) Mesh implant for prolapse and urinary stress incontinence
RU2814499C1 (en) Method for treating bilateral perineal hernia in dogs
RU2448661C1 (en) Method for surgical management of elongated uterine neck combined with genital prolapse complicated with stress urine incontinence

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191212