RU2675260C2 - Раствор для ухода за контактными линзами - Google Patents
Раствор для ухода за контактными линзами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675260C2 RU2675260C2 RU2016138838A RU2016138838A RU2675260C2 RU 2675260 C2 RU2675260 C2 RU 2675260C2 RU 2016138838 A RU2016138838 A RU 2016138838A RU 2016138838 A RU2016138838 A RU 2016138838A RU 2675260 C2 RU2675260 C2 RU 2675260C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- vitamin
- ppm
- lenses
- contact lenses
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 34
- NJNWCIAPVGRBHO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl-dimethyl-[(oxo-$l^{5}-phosphanylidyne)methyl]azanium Chemical group OCC[N+](C)(C)C#P=O NJNWCIAPVGRBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- -1 2,3-dihydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 18
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 17
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims description 16
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims description 15
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims description 14
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 13
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 10
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 10
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 8
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims description 6
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims description 6
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 claims description 5
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 4
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims description 4
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 4
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 3
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 claims description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 claims 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 8
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 62
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- ZSZRUEAFVQITHH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ZSZRUEAFVQITHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 6
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 6
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 6
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 5
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[4-[(2r)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3h-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-methyl-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C2C(=O)OCC2=C(C)C([C@@H](O)CN2CCN(CC2)C[C@H](O)C2=CC=C3C(=O)OCC3=C2C)=C1 OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 0.000 description 2
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 2
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 2
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 229920002946 poly[2-(methacryloxy)ethyl phosphorylcholine] polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- LKGZXHMACFZOBP-UHFFFAOYSA-N 1-diethoxyphosphoryl-4-methylsulfanylbenzene Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(SC)C=C1 LKGZXHMACFZOBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDOBGDUGIFUCJV-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCC(C)(C)C.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O GDOBGDUGIFUCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003435 Optic Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- URMNHHAUVFEMIG-UHFFFAOYSA-N ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-1h-pyrimidine-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(=O)NC1C1=CC=CC=C1 URMNHHAUVFEMIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940082632 vitamin b12 and folic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/10—Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F130/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F130/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0078—Compositions for cleaning contact lenses, spectacles or lenses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/168—Organometallic compounds or orgometallic complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/365—Organic compounds containing phosphorus containing carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3784—(Co)polymerised monomers containing phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и гигиене, и предназначено для ухода за контактными линзами. Раствор для ухода за контактными линзами содержит 0,01-1,0 массовых долей (м.д.) полимера с фосфорилхолиновыми группами, 0,001-0,1 м.д. витамина В, 0,01-1 м.д. неорганической соли и 100 м.д. воды. При этом среднечисловая молекулярная масса указанного полимера составляет от 4000 до 1000000 дальтон и указанный полимер имеет структурную формулу (I)где m - целое положительное число, n - ноль или целое положительное число, R - С-Сгидроксиалкильная группа, и m/n больше 1, если n - целое положительное число. Использование изобретения обеспечивает усиление смачиваемости контактных линз, предотвращая быстрое высыхание их поверхностей, укрепление здоровья глаз для снижения переутомления, вызванного длительным ношением контактных линз, и повышение уровня удобства ношения контактных линз. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
Description
Область техники, к которой относится настоящее изобретение
Настоящее изобретение относится к раствору для ухода за контактными линзами.
Предшествующий уровень техники настоящего изобретения
Мягкие контактные линзы пользуются большим спросом на рынке. Для продажи их упаковывают в полипропиленовую блистерную упаковку, содержащую раствор для хранения. Раствор для хранения обычно представляет собой солевой буферный раствор, содержащий хлорид натрия и другие неорганические соли. Более того, он дополнительно содержит поверхностно-активные вещества и/или увлажнители для увлажнения контактных линз и их защиты от прилипания к внутренней поверхности ячейки блистерной упаковки.
Что касается функций контактных линз, они предназначены для коррекции остроты зрения. Также на предпочтения потребителей влияет уровень удобства во время ношения контактных линз. Поэтому в области техники, относящейся к контактным линзам, производители стремятся повысить уровень удобства ношения контактных линз. Уровень удобства ношения контактных линз зависит от целого ряда факторов. Например, ощущение неудобства, возникающее во время ношения контактных линз, может быть вызвано чрезмерной жесткостью линз, слабой смачиваемостью, в результате чего поверхности линз становятся сухими, шершавыми, или же ошибкой, допущенной во время создания.
Смачиваемость и уровень удобства линз зависят от их материалов. Также они могут зависеть от раствора для хранения линз и даже компонентов очищающего раствора. Поэтому для усиления смачиваемости линз в раствор добавляют гидрофильные вещества, которые предотвращают быстрое высыхание поверхностей линз; более того, в раствор необходимо добавлять питательные вещества, благотворно влияющие на здоровье глаз. Однако на рынке отсутствует раствор для ухода за контактными линзами, который бы содержал как гидрофильные, так и питательные вещества.
Соответственно существует необходимость в растворе для ухода за контактными линзами, содержащем как гидрофильные, так и питательные вещества. Он должен обладать свойствами, усиливающими смачиваемость контактных линз, предотвращая быстрое высыхание их поверхностей, укрепляющими здоровье глаз для снижения переутомления, вызванного длительным ношением контактных линз, и повышающими уровень удобства ношения контактных линз.
Краткое раскрытие настоящего изобретения
В соответствии с настоящим изобретением предлагается раствор для ухода за контактными линзами. Раствор содержит приблизительно 0,01-1,0 массовых долей (м.д.) полимера с фосфорилхолиновыми группами, приблизительно 0,01-1 м.д. неорганической соли и приблизительно 100 м.д. воды. Среднечисловая молекулярная масса полимера составляет приблизительно 4000-1000000 дальтон, а его структурная формула (I) выглядит следующим образом:
В формуле (I) m - целое положительное число, n - ноль или целое положительное число, R - С2-С12 алкильная группа или С2-С12 гидроксиалкильная группа. Если n - целое положительное число, m/n будет больше 1. За счет добавления в раствор для ухода за контактными линзами гидрофильного полимера можно повысить смачиваемость контактных линз для предотвращения быстрого высыхания их поверхностей и снижения переутомления глаз, вызванного ношением линз. Как указано в патентной литературе, при добавлении в раствор для ухода за контактными линзами гидрофильных полимеров, например гиалуроновой кислоты, он может обеспечивать смачивание контактных линз. В соответствии с настоящим изобретением поверхности линз, которые были погружены в раствор, содержащий полимер с фосфорилхолиновыми группами, быстро не высыхают во время их ношения пациентами.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения раствор дополнительно содержит приблизительно 0,001-0,1 м.д. витамина В. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения витамин В выбран из группы, состоящей из витамина В1, витамина В2, витамина В3, витамина В6 и витамина В12.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения количество витамина В6 составляет приблизительно 0,01-0,1 м.д.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения количество витамина В12 составляет приблизительно 0,001-0,1 м.д.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения R представляет собой н-бутил, 2-этилгексил, изодецил, лаурил, 2-гидроксиэтил или 2,3-дигидроксипропил.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения неорганическая соль включает приблизительно 0,1-1 м.д. хлорида натрия.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения раствор дополнительно содержит приблизительно 0,1-1 м.д. борной кислоты.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения раствор дополнительно содержит приблизительно 0,01-0,1 м.д. бората натрия.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения раствор представляет собой раствор для хранения контактных линз или раствор для очистки контактных линз.
Подробное раскрытие настоящего изобретения
Далее приводится подробное описание вариантов осуществления. В целях ясности в приведенном далее описании раскрыты многие практические детали. Однако необходимо отметить, что эти практические детали не ограничивают объем настоящего изобретения. Другими словами, эти практические детали не обязательно должны являться частями вариантов осуществления настоящего изобретения. Более того, химические формулы в настоящем изобретении приведены в качестве схематических иллюстраций.
Используемые в настоящем документе термины предназначены только для описания конкретных вариантов осуществления и не ограничивают объем настоящего изобретения. Используемые в настоящем документе термины в формах единственного числа включают и формы множественного числа, если другое четко не следует из контекста. Также следует понимать, что используемые в настоящем описании термины «содержит» и/или «содержащий», или «включает» и/или «включающий», или «имеет» и/или «имеющий» указывают на наличие заявленных признаков, целых чисел, областей, стадий, операций, элементов и/или компонентов, но не исключают наличие или добавление одного или нескольких других признаков, целых чисел, областей, стадий, операций, элементов, компонентов и/или их групп.
Как было указано выше, смачиваемость и уровень удобства линз тесно связаны с раствором для хранения линз и компонентами очищающего раствора. Причиной этого является то, что во время автоклавирования при высокой температуре некоторые компоненты, присутствующие в растворе для хранения, могут входить в матрицу линзы или оставаться рядом с ее поверхностью. Кроме того, ввиду указанных факторов, размера пор и гидрофильности линз, а также разницы между полярностью линзы и полярностью компонентов раствора для хранения эти компоненты имеют разную степень сцепления с поверхностями линз.
Несмотря на то, что разные гидрогелевые линзы могут характеризоваться одинаковым влагосодержанием, они могут быть выполнены из комбинаций разных мономеров и, следовательно, будут иметь разную плотность поперечных связей. Соответственно способность компонентов раствора для хранения входить или проникать в линзу сильно зависит от их полярностей и молекулярных масс, а также от плотности поперечных связей гидрогелевой линзы.
Общие полимеры для получения контактных линз могут быть полимеризованы полимеризуемыми мономерами на этиленовой основе и преполимерами, содержащими силикон. Полимеры включают N-винил пирролидон (НВП), N,N-диметил акриламид (ДМА), 2-метакрилоилоксиэтил фосфорилхолин (МРС), различные виды алкилметакрилата, различные виды гидроксиалкилметакрилата и т.д.
Разные полимеризуемые мономеры на основе этилена имеют разные гидрофильные свойства. Поскольку полимер, полученный из подходящих полимеризуемых мономеров на основе этилена, имеет гидрофильные свойства, его можно добавлять в раствор для ухода за контактными линзами, который представляет собой раствор для хранения контактных линз или раствор для очистки контактных линз, для усиления смачиваемости контактных линз.
Однако даже если гидрофильные полимеры могут усиливать смачиваемость контактных линз, возможность обеспечения удобства во время длительного ношения остается ограниченной. Поэтому помимо гидрофильных полимеров в раствор для хранения и очищающий раствор необходимо добавить дополнительные компоненты, защищающие поверхности линз от высыхания и повышающие уровень удобства во время длительного ношения. Следовательно, в соответствии с настоящим изобретением предоставляется раствор для ухода за контактными линзами. Он содержит полимер с фосфорилхолиновыми группами или полимер и одновременно витамин В, которые обеспечивают уменьшение переутомления глаз и смачивают линзы, защищая их поверхности от одновременного высыхания.
Соединение 2-метакрилоилоксиэтил фосфорилхолин (МРС) содержит фосфорилхолиновую группу и поэтому обладает превосходным гидрофильным свойством. Следовательно, гомополимеры или сополимеры, полимеры, полученные на основе соединений, - все они также обладают превосходными гидрофильными свойствами.
Что касается гомополимера, поли[2-метакрилоилоксиэтил фосфорилхолин] (поли-МРС) с фосфорилхолиновыми группами является высокогидрофильным полимером. Что касается сополимера, ввиду высокой гидрофильности группы МРС сополимер, сополимеризованный МРС и мономерами метакрилата, также обладает превосходным гидрофильным свойством. Поэтому в случае добавления гомополимеров или сополимеров, полученных из МРС, в раствор для ухода за контактными линзами они эффективно повышают смачиваемость линз.
С другой стороны, витамины группы В, в частности витамин В6 (пиридоксин) и витамин В12 (кобаламин), очень благотворно влияют на здоровье глаз человека.
Помимо регулирования метаболизма различных серосодержащих аминокислот, способствования разложению гликогена, сохранения баланса между ионами натрия и ионами калия, а также способствования усилению эритропоэза витамин В6 может повышать иммунитет и стимулировать рост клеток. Также витамин В6 может усиливать синтез коферментаА и всасывание витамина В12, витамин В6 способен регулировать метаболизм клеток головного мозга и, следовательно, оказывает укрепляющее действие на нервную систему и стабилизирует эмоциональное состояние.
Витамин В12 и фолиевая кислота совместно регулируют концентрацию гомоцистеина для снижения вероятности возникновения заболеваний сердца и инсульта, которые могут быть спровоцированы избыточным количеством гомоцистеина, а также для снижения вероятности возникновения остеопороза и болезни Альцгеймера. Более того, витамин В12 играет важную роль в поддержании нормальной работы нервов и может быть использован для снижения астенопии.
Более того, помимо витамина В6 и витамина В12 благотворное влияние на нервную систему и здоровье глаз также оказывают витамины B1, В2 и В3. Витамин В1 и витамин В3 (Ниацин) можно использовать для предотвращения нистагма, замедленной зрительной реакции или астенопии. Витамин В2 защищает глаза от пересыхания, гиперемии конъюнктивы, светобоязни, зуда, переутомления глаз и даже неврита зрительного нерва или кератита. Соответственно, для повышения удобства глаз раствор для ухода за контактными линзами может содержать витамины В6, В12, B1, В2, В3 или их комбинацию.
Полимер с фосфорилхолиновыми группами и витамином В может оставаться рядом с поверхностью линзы или высвобождаться из матрицы линзы, таким образом поверхность линзы будет хорошо увлажнена и в результате длительного ношения линз не будет возникать ощущение сухости. Одновременно с этим витамины В6, В12 также будут обеспечивать глаза питательными веществами.
Поэтому в соответствии с настоящим изобретением предоставляется раствор для ухода за контактными линзами. Раствор содержит приблизительно 0,01-1,0 массовых долей (м.д.) полимера с фосфорилхолиновыми группами, приблизительно 0,01-1 м.д. неорганической соли и приблизительно 100 м. д. воды. Среднечисловая молекулярная масса полимера составляет приблизительно 4000-1000000 дальтон, а его структурная формула (I) выглядит следующим образом:
В формуле (I) m - целое положительное число, n - ноль или целое положительное число, R - С2-С12 алкильная группа или С2-С12 гидроксиалкильная группа. Если n - целое положительное число, m/n будет больше 1.
Если n - ноль, этот полимер является гомополимером с фосфорилхолиновыми группами. То есть гомополимер представляет собой поли(2-метакрилоилоксиэтил фосфорилхолин)(поли-МРС). Если n - целое положительное число, этот полимер является сополимером с фосфорилхолиновыми группами.
Сополимер в соответствии с настоящим изобретением может быть сополимеризован 2-метакрилоилоксиэтил фосфорилхолинами (МРС) и сложными эфирами метакриловой кислоты. Например, сложный эфир метакриловой кислоты может представлять собой алкилметакрилат или гидроксиалкилметакрилат. Алкилметакрилат содержит С2-С12 алкильную группу. Он может быть н-бутилметакрилатом (БМА), 2-этилгексилметакрилатом (ЭГМА), изодецилметакрилатом (ИДМА) или лаурилметакрилатом (ЛМА). Гидроксиалкилметакрилат содержит С2-С12 гидроксиалкильную группу. Он может быть 2-гидроксиэтилметакрилатом (ГЭМА) или 2,3-дигидроксипропилметакрилатом (ДГПМ). Поэтому в полимере со структурной формулой (I) R представляет собой н-бутил, 2-этилгексил, изодецил, лаурил, 2-гидроксиэтил или 2,3-дигидроксипропил.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения раствор для ухода за контактными линзами дополнительно содержит приблизительно 0,001-0,1 м.д. витамина В. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения витамин В выбран из группы, состоящей из витамина В1, витамина В2, витамина В3, витамина В6 и витамина В12. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения количество витамина В6 составляет приблизительно 0,01-0,1 м.д. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения количество витамина В12 составляет приблизительно 0,001-0,1 м.д.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, если раствор для ухода за контактными линзами содержит витамин В12, он приобретает розовый оттенок. Так как часть витамина В12 будет оставаться на поверхности линзы или входить в матрицу линзы, линза приобретет светло-розовый оттенок. Насыщенность розового цвета зависит от количества в линзе витамина В12.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения неорганическая соль включает приблизительно 0,1-1 м.д. хлорида натрия. Для получения изотонического раствора хлорида натрия приблизительно 0,1-1 м.д. хлорида натрия можно растворить в воде. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления кроме хлорида натрия раствор для ухода за контактными линзами дополнительно содержит приблизительно 0,1-1 м.д. борной кислоты. В соответствии с другими вариантами осуществления раствор дополнительно содержит приблизительно 0,01-0,1 м.д. бората натрия. Борная кислота и борат натрия могут регулировать значение рН раствора и характеризоваться антибактериальной активностью.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раствор для ухода за контактными линзами согласно настоящему изобретению представляет собой раствор для хранения контактных линз, а именно раствор для хранения контактных линз в упаковке, или раствор для очистки контактных линз, а именно очищающий раствор для контактных линз. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раствор для ухода за контактными линзами согласно настоящему изобретению может содержать на выбор поверхностно-активные вещества и/или увлажнители.
Раствор для ухода за контактными линзами согласно настоящему изобретению можно использовать для обычных гидрогелевых линз. Более того, среднечисловая молекулярная масса и количество полимера можно регулировать таким образом, чтобы раствор можно было использовать для других гидрогелевых линз или силикон-гидрогелевых линз для защиты глаз пользователя от возникновения ощущения сухости, таким образом повышая уровень удобства пользователя.
Далее приведены примеры, иллюстрирующие некоторые аспекты настоящего изобретения, с помощью которых специалист в области техники настоящего изобретения сможет его осуществить. Эти примеры не ограничивают объем настоящего изобретения.
Эксперимент 1. Получение гомополимера с фосфорилхолиновыми группами - поли(2-метакрилоилоксиэтилфосфорил-холин (МРС) в целях примеров 1А-1С.
Эксперимент 1 предусматривает такие стадии. 50 г (0,169 моль) МРС и 150 мл метанола добавляли в трехгорлую круглодонную колбу с обратным холодильником. В трехгорлую круглодонную колбу подавали газообразный азот. МРС и метанол перемешивали в заполненной азотом среде в течение 10 минут до достижения растворения. Затем добавляли 0,25 г азо-бисизобутиронитрила (АИБН) и 0,0398 г (0,509 ммоль) 2-меркаптоэтанола и нагревали до 45°С с поддержанием этой температуры в течение 24 часов. АИБН представляет собой инициатор полимеризации и может образовывать связь с атомом углерода, который присоединяется двумя связями к метакрилоилоксиэтилу МРС для инициации свободнорадикальной полимеризации. 2-меркалтоэтанол представляет собой агент передачи цепи и может образовывать концевые группы цепного полимера, вступающие в реакцию обрыва цепи радикалов; таким образом можно регулировать длину и молекулярную массу (среднечисловую молекулярную массу и среднемассовую молекулярную массу) полимера. После этого метанол десорбировали. Полученный продукт, поли-МРС (пример 1А), измельчили в порошок и сушили в печи при 100°С в течение 6 часов. В ходе этого эксперимента было получено 45 г поли-МРС (пример 1А), который представлял собой гомополимер МРС. Его оценивали с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC) для получения среднечисловой молекулярной массы (Мn) и среднемассовой молекулярной массы (Mw).
Среднечисловую молекулярную массу (Мn) можно получить, измерив молекулярную массу n полимерных молекул, сложив все массы и поделив их на n. Среднемассовую молекулярную массу (Mw) можно получить, измерив молекулярную массу каждой полимерной молекулы, умножив каждую массу на массовый процент каждой полимерной молекулы относительно общей массы всех полимерных молекул и сложив эти произведения. Во время вычисления Мn массы полимерных молекул с разным количеством мономеров одинаковы, однако во время вычисления Mw массы более тяжелых полимерных молекул больше, поэтому Mw полимеров обычно больше Мn. Соотношение Mw и Мn определяет полидисперсность. В целом, если во время полимеризации добавить меньше 2-меркаптоэтанола, полидисперсность будет больше. Это свидетельствует в пользу более широкого распределения молекулярных масс полимеров. Стандартное отклонение между количествами мономеров в полимерах больше.
Другие гомополимеры также были получены описанным выше способом, однако количество каждого компонента реакции было другим. В частности, получение гомополимеров МРС предусматривает такие стадии. 59 г (0,1999 моль) МРС и 250 мл метанола добавляли в трехгорлую круглодонную колбу с обратным холодильником. В трехгорлую круглодонную колбу подавали газообразный азот. МРС и метанол перемешивали в заполненной азотом среде в течение 10 минут до достижения растворения. Затем добавляли 0,295 г азо-бисизобутиронитрила (АИБН) и 2-меркаптоэтанол и нагревали до 45°С с поддержанием этой температуры в течение 24 часов. Количество 2-меркаптоэтанола составляло 0,2343 г (3 ммоль) или 0,0398 г (0,5 ммоль). Поэтому ввиду разного количества 2-меркаптоэтанола можно получить разные конечные продукты, пример 1В и пример 1С, соответственно. После этого метанол десорбировали. Полученные продукты, поли-МРС (пример 1В и пример 1С), сушили в печи при 100°С в течение 6 часов. Гомополимеры МРС, полученные в ходе этого эксперимента, оценивали с помощью GPC.
Результаты, полученные с помощью GPC, показали следующее. Согласно примеру 1А, продукт которого был получен из 50 г МРС и 0,5 ммоль 2-меркаптоэтанола, среднечисловая молекулярная масса (Мn) составила 9604, среднемассовая молекулярная масса (Mw) составила 31935, а полидисперсность составила 3,32. Согласно примеру 1В, продукт которого был получен из 59 г МРС и 3 ммоль 2-меркаптоэтанола, среднечисловая молекулярная масса (Мn) составила 17646, среднемассовая молекулярная масса (Mw) составила 45791, а полидисперсность составила 2,595. Согласно примеру 1С, продукт которого был получен из 59 г МРС и 0,5 ммоль 2-меркаптоэтанола, среднечисловая молекулярная масса (Мn) составила 47121, среднемассовая молекулярная масса (Mw) составила 206531, а полидисперсность составила 4,383.
Структурная формула (II) примеров 1А-1С выглядит следующим образом:
В формуле (II) m - целое положительное число, а * - начальный момент полимеризации. То есть * - это положение соединения с АИБН.
Эксперимент 2. Получение сополимера с фосфорилхолиновыми группами для примеров 2A-2D
Сополимеры МРС также получали описанным выше способом, но сополимеры МРС полимеризовали с помощью различных видов мономеров гидроксиалкилметакрилата. Более того, количество каждого реагента было разным. В частности, получение полимеров МРС предусматривает такие стадии. 48 г (0,163 моль) МРС, 12 г (0,092 моль) 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и 250 мл метанола добавляли в трехгорлую круглодонную колбу с обратным холодильником. В трехгорлую круглодонную колбу подавали газообразный азот. МРС, ГЭМА и метанол перемешивали в заполненной азотом среде в течение 10 минут до достижения растворения. Затем добавляли 0,295 г азо-бисизобутиронитрила (АИБН) и 2-меркаптоэтанол и нагревали до 45°С с поддержанием этой температуры в течение 24 часов. Количество 2-меркаптоэтанола составляло 0,932 г (0,012 ммоль), 0,2343 г (3 ммоль) или 0,0469 г (0,06 ммоль). Поэтому ввиду разного количества 2-меркаптоэтанола можно получить разные конечные продукты, пример 2А, пример 2В и пример 2С, соответственно. После этого метанол десорбировали. Полученные продукты, сополимеры МРС-ГЭМА (примеры 2А-2С), а именно поли(МРС-со-ГЭМА), высушивали в печи при 100°С в течение 6 часов. Сополимеры МРС-ГЭМА, полученные в ходе эксперимента, оценивали с помощью GPC для получения среднечисловой молекулярной массы (Мn) и среднемассовой молекулярной массы (Mw).
Результаты, полученные с помощью GPC, показали следующее. Согласно примеру 2А, продукт которого был получен из ГЭМА и 0,012 ммоль 2-меркаптоэтанола, среднечисловая молекулярная масса (Мn) составила 13341, среднемассовая молекулярная масса (Mw) составила 21438, а полидисперсность составила 1,607. Согласно примеру 2В, продукт которого был получен из ГЭМА и 3 ммоль 2-меркаптоэтанола, среднечисловая молекулярная масса (Мn) составила 29326, среднемассовая молекулярная масса (Mw) составила 123345, а полидисперсность составила 4,206. Согласно примеру 2С, продукт которого был получен из ГЭМА и 0,06 ммоль 2-меркаптоэтанола, среднечисловая молекулярная масса (Мn) составила 106978, среднемассовая молекулярная масса (Mw) составила 721246, а полидисперсность составила 6,742. Структурная формула (III) примеров 2А-2С выглядит следующим образом:
В формуле (III) m и n - целые положительные числа, а * - начальный момент полимеризации. То есть * - это положение соединения с АИБН.
Более того, пример 2D также был получен описанным выше способом. Однако ГЭМА заменили 5 г (0,0352 моли) н-бутил метакрилата (БМА), количество АИБН составило 0,1 г, количество 2-меркаптоэтанола составило 0,0615 г (0,8 ммоль), количество метанола составило 284 мл. Можно было получить сополимер МРС-БМА (пример 2D), а именно поли(МРС-со-БМА).
Согласно примеру 2D, продукт которого был получен из БМА и 0,8 ммоль 2-меркаптоэтанола, среднечисловая молекулярная масса (Мn) составила 35041, среднемассовая молекулярная масса (Mw) составила 74286, а полидисперсность составила 2,12. Структурная формула (IVI) примера 2D выглядит следующим образом:
В формуле (IV) m и n - целые положительные числа, а * - начальный момент полимеризации. То есть * - это положение соединения с АИБН.
Реагенты, использованные для получения примеров 1А-1С и 2A-2D, молекулярные массы и полидисперсности примеров 1А-1С и 2A-2D приведены в таблице 1.
Эксперимент 3. Получение растворов для хранения линз, содержащих гомополимеры МРС и/или витамин В
Этот эксперимент проводили выборочным добавлением примера 1 (поли-МРС), гиалуроновой кислоты, витамина В6 и/или витамина В12 для создания шести разных растворов для хранения контактных линз, а именно сравнительных примеров 3А-3В и примеров 3C-3F. Компоненты каждого сравнительного примера 3А-3В и примеры 3C-3F указаны далее.
Сравнительный пример 3А включал 0,708 масс. % хлорида натрия, 0,470 масс. % борной кислоты, 0,05 масс. % бората натрия и воду в качестве растворителя.
Сравнительный пример 3В включал 0,708 масс. % хлорида натрия, 0,470 масс. % борной кислоты, 0,05 масс. % бората натрия, 0,10 масс. % гиалуроновой кислоты (НА), среднечисловая молекулярная масса которой составляла 100000, и воду в качестве растворителя.
Пример 3С включал 0,708 масс. % хлорида натрия, 0,470 масс. % борной кислоты, 0,05 масс. % бората натрия, 0,10 масс. % примера 1А (поли-МРС) и воду в качестве растворителя.
Пример 3D включал 0,708 масс. % хлорида натрия, 0,470 масс. % борной кислоты, 0,05 масс.% бората натрия, 0,005 масс. % витамина В12, 0,10 масс. % примера 1А (поли-МРС) и воду в качестве растворителя.
Пример 3Е включал 0,708 масс. % хлорида натрия, 0,470 масс.% борной кислоты, 0,05 масс. % бората натрия, 0,005 масс. % витамина В12, 0,03 масс. % витамина В6,0,10 масс. % примера 1А (поли-МРС) и воду в качестве растворителя.
Пример 3F включал 0,708 масс. % хлорида натрия, 0,470 масс. % борной кислоты, 0,05 масс. % бората натрия, 0,03 масс. % витамина В6, 0,10 масс. % примера 1А (поли-МРС) и воду в качестве растворителя.
Эксперимент 4. Линзы из этафилкона А, обработанные другими растворами для хранения линз
Этот эксперимент проводили погружением линз из этафилкона А в растворы для хранения согласно сравнительным примерам 3А-3В и примерам 3C-3F соответственно. Мономеры для получения линз из этафилкона А включали 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), метакриловую кислоту (МАА), этиленгликоль диметакрилат (ЭГДМА), 1,1,1-триметилопропантриметакрилат (ТМПТМА) и приблизительно 0,8% блокирующего УФ мономера,
2(2-гидрокси-5-метакрилоксиэтилфенил)-2Н-бензотриазол. Эти мономеры были отверждены в пресс-формах для создания линз. Линзы могут быть выполнены с разными радиусами кривизны средствами литьевого формования в полипропиленовых пресс-формах разной формы. Оптическая сила таких формованных линз будет составлять -6,00…-2,00 диоптрии, базовая кривая (БК) - 8,5 мм, а диаметр - 14,2 мм. После тщательной гидратации их упаковали в полипропиленовые блистеры с растворами сравнительных примеров 3А-3В и примеров 3C-3F соответственно. Затем линзы стерилизовали автоклавированием. Эти параметры и силы полностью обработанных линз соответствуют целевым требованиям, а влагосодержание в полностью обработанных линзах составляет 58%.
Эксперимент 5. Клинические испытания линз из этафилкона А, обработанных разными растворами для хранения
После того, как все требования проведения клинических испытаний были удовлетворены, линзы из этафилкона А, обработанные раствором сравнительного примера 3А (без поли-МРС), сравнительного примера 3В (включающего гиалуроновую кислоту) и примера 3D (включающего поли-МРС), соответственно, испытывали в клинических условиях. Более 30 пациентов носили линзы по меньшей мере в течение 10 часов, не покидая кондиционируемую среду при температуре 25°С и влажности 60%. Исследование предусматривало такие стадии. В течение всего первого дня пациенты носили линзы, обработанные раствором сравнительного примера 3А. В течение всего второго дня пациенты носили линзы, обработанные раствором сравнительного примера 3В. В течение всего третьего дня пациенты носили линзы, обработанные раствором примера 3D. Меняя линзы, пациенты могли сравнить уровни удобства во время ношения линз, обработанных разными растворами.
После ношения линз, погруженных в раствор сравнительного примера 3А или сравнительного примера 3В, дольше 6 часов, более 70% пациентов почувствовали сухость глаз. Однако после ношения линз, погруженных в раствор примера 3D, в тех же условиях никто из пациентов не жаловался на сухость. Такие результаты, очевидно, свидетельствуют о том, что поли-МРС в растворе для хранения может эффективно поддерживать линзы увлажненными и предотвращать появление у пользователя ощущения сухости глаз. Также этот результат свидетельствует о том, что увлажнение и защита от высыхания, оказываемые поли-МРС, значительно лучше, чем при применении гиалуроновой кислоты. Поэтому сополимеры, полученные с помощью МРС, также более эффективно сохраняют линзы увлажненными и повышают уровень удобства пользователя. Более того, несмотря на то, что линзы из этафилкона А включают блокирующий УФ мономер, сополимеры, полученные с помощью МРС, также эффективно сохраняют линзы увлажненными и повышают уровень удобства пользователя.
Хотя настоящее изобретение было подробно описано со ссылками на конкретные варианты осуществления, тем не менее другие варианты осуществления также возможны. Поэтому сущность и объем прилагаемой формулы изобретения не ограничивается представленным описанием вариантов осуществления.
Специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, будут понятны различные модификации и изменения, которые могут быть выполнены применительно к идее настоящего изобретения, при этом не выходя за пределы настоящего изобретения. С учетом сказанного выше, предусматривается, что настоящее изобретение охватывает все модификации и изменения, которые входят в объем прилагаемой формулы изобретения.
Claims (15)
1. Раствор для ухода за контактными линзами, содержащий:
0,01-1,0 массовых долей (м. д.) полимера с фосфорилхолиновыми группами, причем среднечисловая молекулярная масса полимера составляет от 4000 до 1000000 дальтон, где полимер имеет структурную формулу (I):
где в формуле (I) m - целое положительное число, n - ноль или целое положительное число, R - С2-С12 гидроксиалкильная группа, и m/n больше 1, если n - целое положительное число;
0,001-0,1 м. д. витамина В;
0,01-1 м. д. неорганической соли; и
100 м. д. воды.
2. Раствор по п. 1, в котором витамин В выбран из группы, состоящей из витамина В1, витамина В2, витамина В3, витамина В6 и витамина В12.
3. Раствор по п. 2, в котором количество витамина В6 составляет 0,01-0,1 м. д.
4. Раствор по п. 2, в котором количество витамина В12 составляет 0,001-0,1 м. д.
5. Раствор по п. 1, в котором R представляет собой 2-гидроксиэтил или 2,3-дигидроксипропил.
6. Раствор по п. 1, в котором неорганическая соль содержит 0,1-1 м. д. хлорида натрия.
7. Раствор по п. 6, дополнительно содержащий 0,1-1 м. д. борной кислоты.
8. Раствор по п. 6, дополнительно содержащий 0,01-0,1 м. д. бората натрия.
9. Раствор по п. 1, причем раствор представляет собой раствор для хранения контактных линз или раствор для очистки контактных линз.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW105120216 | 2016-06-27 | ||
| TW105120216A TWI634205B (zh) | 2016-06-27 | 2016-06-27 | 用以處理隱形眼鏡之溶液 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016138838A3 RU2016138838A3 (ru) | 2018-04-04 |
| RU2016138838A RU2016138838A (ru) | 2018-04-04 |
| RU2675260C2 true RU2675260C2 (ru) | 2018-12-18 |
Family
ID=57226787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016138838A RU2675260C2 (ru) | 2016-06-27 | 2016-10-03 | Раствор для ухода за контактными линзами |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9925293B2 (ru) |
| EP (1) | EP3263683A1 (ru) |
| JP (1) | JP2018005208A (ru) |
| CN (1) | CN107541361B (ru) |
| RU (1) | RU2675260C2 (ru) |
| TW (1) | TWI634205B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019232717A1 (zh) * | 2018-06-06 | 2019-12-12 | 晶硕光学股份有限公司 | 眼科产品及其眼科组合物 |
| CN110564519A (zh) * | 2018-06-06 | 2019-12-13 | 晶硕光学股份有限公司 | 眼科产品及其眼科组合物 |
| CN109957475A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-07-02 | 上海卫康光学眼镜有限公司 | 一种含磷酸胆碱聚合物的隐形眼镜保存液 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05107512A (ja) * | 1991-10-14 | 1993-04-30 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | コンタクトレンズ用処理溶液 |
| US5461433A (en) * | 1991-10-14 | 1995-10-24 | Nof Corporation | Highly hydrous soft contact lens and a treating solution for contact lenses |
| WO2009089206A2 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging solutions |
| US20110281968A1 (en) * | 2008-01-14 | 2011-11-17 | Coopervision International Holding Company, Lp | Polymerizable Contact Lens Formulations And Contact Lenses Obtained Therefrom |
| US20130276407A1 (en) * | 2007-10-23 | 2013-10-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging Solutions |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5300296A (en) * | 1989-11-06 | 1994-04-05 | Frank J. Holly | Antimicrobial agent for opthalmic formulations |
| JPH10324634A (ja) | 1997-03-28 | 1998-12-08 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | リン脂質類似重合体を含有する眼科用医薬組成物 |
| JP4309974B2 (ja) * | 1998-05-21 | 2009-08-05 | 日油株式会社 | 眼科用製剤 |
| JP4316739B2 (ja) * | 1998-08-31 | 2009-08-19 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用処理溶液 |
| JP4162304B2 (ja) * | 1998-09-18 | 2008-10-08 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用溶液 |
| JP4536175B2 (ja) * | 1998-09-18 | 2010-09-01 | 日油株式会社 | 防腐剤組成物 |
| JP2000206471A (ja) * | 1999-01-08 | 2000-07-28 | Nof Corp | ハ―ドコンタクトレンズ用洗浄溶液 |
| JP2000239696A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-09-05 | Nof Corp | コンタクトレンズ用処理溶液 |
| JP2000347141A (ja) | 1999-06-02 | 2000-12-15 | Nof Corp | 含水性コンタクトレンズ用処理液 |
| JP4837877B2 (ja) | 2000-08-22 | 2011-12-14 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用装着液 |
| JP2004525865A (ja) | 2000-11-08 | 2004-08-26 | バイオ−コンセプト・ラボラトリーズ | 過酸化物源およびカチオン性ポリマー防腐剤を含有する改良した眼科用およびコンタクトレンズ用溶液 |
| US20070104744A1 (en) | 2000-11-08 | 2007-05-10 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions containing forms of vitamin b |
| CA2434242A1 (en) * | 2001-01-09 | 2002-08-08 | Louis Johan Wagenaar | Procedure and composition of treatment and/or care of the eye |
| JP4710175B2 (ja) * | 2001-06-21 | 2011-06-29 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
| JP5707843B2 (ja) * | 2010-10-20 | 2015-04-30 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用ケア製剤及びパッケージング溶液 |
| US9295747B2 (en) | 2010-10-20 | 2016-03-29 | Nof Corporation | Contact lens care preparation and packaging solution |
| TWI480039B (zh) * | 2011-03-10 | 2015-04-11 | Pegavision Corp | 一種用於隱形眼鏡之液態組成物 |
| IN2014DN07972A (ru) * | 2012-03-02 | 2015-05-01 | Nof Corp | |
| US10471171B2 (en) | 2013-08-30 | 2019-11-12 | Nof Corporation | Ophthalmic solution |
| JP2015147759A (ja) * | 2014-01-08 | 2015-08-20 | 日油株式会社 | 点眼剤 |
-
2016
- 2016-06-27 TW TW105120216A patent/TWI634205B/zh active
- 2016-07-25 CN CN201610587158.2A patent/CN107541361B/zh active Active
- 2016-09-05 US US15/256,637 patent/US9925293B2/en active Active
- 2016-09-13 JP JP2016178729A patent/JP2018005208A/ja active Pending
- 2016-10-03 RU RU2016138838A patent/RU2675260C2/ru active
- 2016-10-25 EP EP16195567.9A patent/EP3263683A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05107512A (ja) * | 1991-10-14 | 1993-04-30 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | コンタクトレンズ用処理溶液 |
| US5461433A (en) * | 1991-10-14 | 1995-10-24 | Nof Corporation | Highly hydrous soft contact lens and a treating solution for contact lenses |
| US20130276407A1 (en) * | 2007-10-23 | 2013-10-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging Solutions |
| WO2009089206A2 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging solutions |
| US20110281968A1 (en) * | 2008-01-14 | 2011-11-17 | Coopervision International Holding Company, Lp | Polymerizable Contact Lens Formulations And Contact Lenses Obtained Therefrom |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3263683A1 (en) | 2018-01-03 |
| CN107541361B (zh) | 2021-05-18 |
| TW201800570A (zh) | 2018-01-01 |
| RU2016138838A3 (ru) | 2018-04-04 |
| RU2016138838A (ru) | 2018-04-04 |
| US9925293B2 (en) | 2018-03-27 |
| US20170368221A1 (en) | 2017-12-28 |
| JP2018005208A (ja) | 2018-01-11 |
| TWI634205B (zh) | 2018-09-01 |
| CN107541361A (zh) | 2018-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101484499B1 (ko) | 안과용 렌즈의 제조방법, 안과용 장치 및 콘택트 렌즈 | |
| EP3263684B1 (en) | Solution for treating contact lens and contact lens packaging system | |
| Ribeiro et al. | Bioinspired imprinted PHEMA-hydrogels for ocular delivery of carbonic anhydrase inhibitor drugs | |
| RU2675260C2 (ru) | Раствор для ухода за контактными линзами | |
| RU2013153583A (ru) | Медицинские изделия с однородной плотностью электрического заряда и методы их изготовления | |
| JP5707843B2 (ja) | コンタクトレンズ用ケア製剤及びパッケージング溶液 | |
| JPS63305113A (ja) | コンタクトレンズ材料 | |
| JP6718858B2 (ja) | 表面改質されたコンタクトレンズ及びその調製方法 | |
| WO2012118686A3 (en) | Silicone hydrogel contact lenses | |
| JP2007523362A (ja) | 抗菌性コンタクトレンズおよびその製造方法 | |
| WO2013128633A1 (ja) | コンタクトレンズ用ケア製剤及びパッケージング溶液 | |
| JP6871334B2 (ja) | コンタクトレンズ用組成物およびそれを用いたコンタクトレンズパッケージ | |
| AU2016203263A1 (en) | Macroinitiator containing hydrophobic segment | |
| CA3080459C (en) | Methods of manufacturing coated contact lenses | |
| EP3438144B1 (en) | Copolymer, wetting agent, medical device, and method for producing same | |
| JP7228119B2 (ja) | ソフトコンタクトレンズ用処理液 | |
| CN115710329A (zh) | 一种含依克多因的软性亲水接触镜及其制备方法 | |
| JP2009120659A (ja) | カチオン性共重合体および毛髪用化粧料 |