RU2667514C1 - Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции - Google Patents

Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции Download PDF

Info

Publication number
RU2667514C1
RU2667514C1 RU2017125847A RU2017125847A RU2667514C1 RU 2667514 C1 RU2667514 C1 RU 2667514C1 RU 2017125847 A RU2017125847 A RU 2017125847A RU 2017125847 A RU2017125847 A RU 2017125847A RU 2667514 C1 RU2667514 C1 RU 2667514C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mcp
ethylenediaminetetraacetic acid
cyclodextrin
suspension
alpha
Prior art date
Application number
RU2017125847A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Александровна Зиновьева
Юрий Викторович Митник
Игорь Олегович Пархоменко
Александр Сергеевич Слуцкий
Аркадий Михайлович Тихонко
Original Assignee
Елена Александровна Зиновьева
Юрий Викторович Митник
Игорь Олегович Пархоменко
Александр Сергеевич Слуцкий
Аркадий Михайлович Тихонко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Елена Александровна Зиновьева, Юрий Викторович Митник, Игорь Олегович Пархоменко, Александр Сергеевич Слуцкий, Аркадий Михайлович Тихонко filed Critical Елена Александровна Зиновьева
Priority to RU2017125847A priority Critical patent/RU2667514C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2667514C1 publication Critical patent/RU2667514C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C13/00Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
    • C07C13/02Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
    • C07C13/04Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with a three-membered ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
    • A23B7/00Preservation or chemical ripening of fruit or vegetables
    • A23B7/14Preserving or ripening with chemicals not covered by groups A23B7/08 or A23B7/10
    • A23B7/144Preserving or ripening with chemicals not covered by groups A23B7/08 or A23B7/10 in the form of gases, e.g. fumigation; Compositions or apparatus therefor
    • A23B7/152Preserving or ripening with chemicals not covered by groups A23B7/08 or A23B7/10 in the form of gases, e.g. fumigation; Compositions or apparatus therefor in a controlled atmosphere comprising other gases in addition to CO2, N2, O2 or H2O ; Elimination of such other gases

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения препарата для обработки плодоовощной продукции с повышенным содержанием 1-метилциклопропена (1-МЦП) путем поглощения жидкого 1-МЦП водной буферной суспензией альфа-циклодекстрина (АЦД) с последующими фильтрацией полученного продукта и его сушкой. Способ характеризуется тем, что жидкий 1-МЦП перемешивают с суспензией АЦД в буферном растворе при рН от 6,8 и менее под давлением 1,1-10 атм и при температуре от 0°C до 20°C и водная буферная суспензия альфа-циклодекстрина дополнительно содержит хелатирующий агент (ХА), выбранный из ряда: нитрилотриметилфосфоновая кислота (НТФК), или этилендиаминтетрауксусная кислота, или динатривая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, или тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, или любые их смеси при мольном соотношении 1-МЦП:АЦД:ХА, равном 1:0,7-0,9:0,01-01. Способ позволяет получать целевой продукт с содержанием основного вещества до 4,4 масс. %. 1 табл., 11 пр.

Description

Изобретение относится к технологии получения коммерческого препарата на основе 1-метилциклопропена (1-МЦП), который обладает свойствами, блокирующими действие «старящего газа» - эндогенного и экзогенного этилена на рецепторы созревания. Препарат далее используют для обработки урожая сельскохозяйственной продукции с целью защиты от физиологических и вирусных заболеваний. Препарат способствует увеличению сроков хранения и улучшению качества плодовоовощных культур.
Ввиду крайней нестабильности и высокой реакционной способности предложены многочисленные варианты связывания действующего вещества различными сорбционными соединениями и способами, позволяющими длительно сохранять, транспортировать и использовать 1-метилциклопропен в качестве препарата для обработки овощей и фруктов в послеуборочном сезоне.
Известен способ получения циклопропенов, в т.ч. 1-метилциклопропена взаимодействием амидов щелочных металлов с галогенсодержащими олефинами в присутствии инертного растворителя /1, 2/. Процесс осуществляют путем дозировки галогенсодержащего олефина в суспензию амида (или алкиламида) щелочного металла в минеральном масле при температуре 0-75°C (предпочтительно при 20-40°C) с последующим добавлением воды. Полученные газообразные продукты реакции пропускают через холодильник-конденсатор, в котором конденсируют высококипящие продукты (главным образом, исходные непрореагировавшие галогенсодержащие олефины), а очищенный газообразный поток, содержащий в основном циклопропены, поглощают суспензией циклодекстрина в буферном растворе. Образующийся в процессе пропускания газообразного потока через суспензию циклодекстрина в буферном растворе комплекс 1-метилциклопропен/циклодестрин отделяют на фильтре, сушат на воздухе 24-48 часов, перемалывают и хранят до использования в виде сухого комплекса 1-метилцилопропен/циклодекстрин. Однако в описании патентов не приводится выход циклопропенов на взятые исходные реагенты и, как следствие, отсутствие возможности оценки эффективности данных способов.
Известен способ получения препарата путем сорбции 1-МЦП циклодекстринами. Способ осуществляется пропусканием газообразного 1-метилциклопропена через водный раствор, содержащий чистый α-циклодекстрин, с последующей фильтрацией и сушкой влажного препарата. Данный способ позволяет получать препараты с содержанием МЦП до 5% масс. /3/.
Основным недостатком способа является то, что при пропускании газообразного 1-метилциклопропена через водный раствор α-циклодекстрина возникают неизбежные потери ввиду разницы скоростей прохождения газа (пробулькивания) и его сорбции. Кроме того, при пониженных скоростях прохождения газа возможны неизбежные перепады давления, обусловленные закупоркой барботажных отверстий ввиду обильного образования осадка - комплексного соединения 1-МЦП и α-циклодекстрина, что весьма сказывается на работе действующей установки и может являться следствием ее разгерметизации, попадания примесей и нежелательных для проведения синтеза посторонних веществ. Следует также отметить, что использование водного раствора α-циклодекстрина весьма ограничено во времени ввиду воздействия на него бактерий и, как следствие этого, утрачивание своих сорбционных способностей и потери относительно дорогостоящего компонента данного синтеза.
Известен способ получения препарата путем контакта газообразного 1-МЦП со смесью, содержащей α-циклодекстрин и водный буферный раствор /4/.
Авторы изобретения не указывают процент поглощенного 1-метилциклопропена, исходя из чего трудно судить о преимуществах данной технологии.
К основным недостаткам данного способа, из-за отсутствия дополнительных стадий очистки газа, следует отнести попадание различных примесей фракции С4, а также металлилхлорида, являющимся одним из исходных соединений в синтезе получения 1-метилциклопропена. Кроме того, как и в описанных ранее вариантах, к недостаткам следует отнести затруднения, связанные с барботажем и перепадами работы системы.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу является способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции путем контакта жидкого 1-МЦП со смесью, состоящей из α-циклодекстрина от 0,1 до 80 мас. %, кукурбитурила от 0,1 до 80 мас. % и воды от 10 до 50 мас. %, при температуре от 2 до 10°C в течение 2-4 часов, до полного поглощения 1-метилциклопропена. Затем полученную массу сушат при температуре от 20 до 80°C до получения сухого остатка /5, прототип/. Максимальное содержание 1-МЦП в готовом препарате согласно способу-прототипу составляет 3,8 масс. %.
Недостатком известного способа является недостаточно высокое содержание основного вещества в готовом препарате и применение слишком дорогого и дефицитного поглотителя 1-МЦП - кукурбитурила.
Задачей изобретения является создание способа получения препарата с повышенным содержанием 1-метилциклопропена, способствующего максимально полному и быстрому выделению 1-метилциклопропена в газовую фазу при обработке плодоовощной продукции.
Поставленная задача решается заявленным способом получения препарата с повышенным содержанием 1-МЦП для обработки плодоовощной продукции путем смешивания жидкого 1-МЦП водной суспензией альфа-циклодекстрина (АЦД) с последующими фильтрацией твердой фазы и ее сушкой, отличающийся тем, что жидкий 1-МЦП перемешивают с суспензией АЦД и водным буферным раствором при рН от 6,8 и менее под давлением 1,1-10 атм и температуре от 0°C до 20°C, и водная буферная суспензия альфа-циклодекстрина дополнительно содержит хелатирующий агент (ХА), выбранный из ряда: нитрилотриметилфосфоновая кислота (НТФК), или этилендиаминтетрауксусная кислота, или динатривая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, или тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, или любые их смеси при мольном соотношении 1-МЦП:АЦД:ХА, равном 1:0,7-0,9:0,01-01.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
В реактор, представляющий собой круглодонную колбу с рубашкой объемом 1,5 литра, предварительно продутую сухим азотом, снабженную рубашкой, мешалкой, перистальтическим насосом, термометром, устройством для ввода этилена (включающим отградуированный дроссельный кран и барбатер) и обратным холодильником-дефлегматором, последовательно загружают 201 мл тетрагидрофурана (растворитель), 16,7 г тетрабутиламмоний-хлорида (0,034 мольн. долей от суммарного количества амида натрия и гексаметилдисилозана). Затем включают мешалку, включают подачу этилена со скоростью 37,5 мл в минуту и при перемешивании загружают 66,8 г амида натрия и 12,5 г гексаметидисилоза. После добавления всего количества смеси оснований включают подачу теплоносителя (60°C) в рубашку реактора и хладагента (-15°C) в рубашку обратного холодильника-дефлегматора. После достижения в реакторе заданной температуры (60°C) в реактор подают металлилхлорид в количестве 167 г (1,84 моль) в 250 мл тетрагидрофурана в течение 70 минут. После прибавления всего количества металлилхлорида реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение еще 70 минут.
Общее количество поданного этилена составляет 37,5,4×140=5250 миллилитров (0,196 моля), что составляет около 0,13 мольн. долей от загруженного металлилхлорида. Образующийся в процессе реакции газ через обратный холодильник и поглотительную склянку, содержащую 5 масс. % водного раствора уксусной кислоты, направляют в ловушку, охлаждаемую сухим льдом.
Отделившийся в ловушке этилен через поглотительную склянку, содержащую 10%раствор пермангатата калия в 5% серной кислоте, сбрасывают в тягу лаборатории.
Собранный в ловушке конденсат в количестве 45,2 грамма представляет собой жидкий 1-МЦП с чистотой 96,7 масс. % по данным ГЖХ, и его без какой-либо дальнейшей очистки направляют на получение коммерческого препарата «Фреш-Форма».
Для получения коммерческого препарата препарат «Фреш-Форма» собирают установку, представляющую собой автоклав с мешалкой и патрубком для ввода инертного газа с краном и рубашкой для подачи теплоносителя со стеклянным вкладышем-стаканом, снабженный термометром, манометром и резиновой мембраной для ввода жидкого 1-МЦП. Внутренний полезный объем автоклава составляет 1,65 литра.
Во вкладыш поглотительного автоклава загружают водную буферную суспензию АЦД с рН 4,3, имеющую температуру +2°C и содержащую 0,6 моля АЦД (583 грамма), 1000 мл ацетатного буферного раствора, имеющего рН 4,6 и 0,035 моля НТФК. Затем автоклав закрывают, запускают мешалку и пускают в рубашку автоклава поток теплоносителя с температурой +5°C, после чего поднимают давление в автоклаве до 3,0 атм за счет подачи в автоклав сжатого азота. Через 5 минут перекрывают кран на линии азота, и через резиновую мембрану в автоклав шприцем вводят 45,2 грамма конденсата 1-МСП (расчетное количество 1-МСП - 0,80 моля), имеющего температуру - 65°C. Через 3 минуты после этого давление в автоклаве поднимается до 3,3 атм и в течение 3-х часов постепенно снижается до исходных 3,0 атм. Соотношение 1-МЦП:АЦД:ХА составляет 1:0,86:0,050.
По прошествии 3-х часов давление в автоклаве сбрасывают до нормального, мешалку останавливают, установку разбирают, осадок фильтруют, взвешивают и сушат. Всего получают 597 граммов коммерческого препарата «Фреш-Форма» с содержанием 1-МЦП 4,40 масс. %.
Результаты выполнения примеров 1-11 представлены в таблице.
Figure 00000001
Принятые сокращения:
XA - хелатирующий агент;
НТФК - нитрилотриметилфосфоновая кислота;
ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота;
ЭДТАДН - динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты;
ЭДТАТН - тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты;
1-МЦП - 1-метилциклопропен;
АЦД - альфа-циклодекстрин.
Источники информации
1. Патент US 2004082480.
2. Патент US 6313068.
3. Патент US 6953540.
4. Патент US 6017849.
5. Патент на изобретение РФ №2531611 (прототип).

Claims (1)

  1. Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции с повышенным содержанием 1-метилциклопропена (1-МЦП) путем поглощения жидкого 1-МЦП водной буферной суспензией альфа-циклодекстрина (АЦД) с последующими фильтрацией полученного продукта и его сушкой, отличающийся тем, что жидкий 1-МЦП перемешивают с суспензией АЦД в буферном растворе при рН от 6,8 и менее под давлением 1,1-10 атм и при температуре от 0°C до 20°C и водная буферная суспензия альфа-циклодекстрина дополнительно содержит хелатирующий агент (ХА), выбранный из ряда: нитрилотриметилфосфоновая кислота (НТФК), или этилендиаминтетрауксусная кислота, или динатривая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, или тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, или любые их смеси при мольном соотношении 1-МЦП:АЦД:ХА, равном 1:0,7-0,9:0,01-01.
RU2017125847A 2017-07-19 2017-07-19 Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции RU2667514C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017125847A RU2667514C1 (ru) 2017-07-19 2017-07-19 Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017125847A RU2667514C1 (ru) 2017-07-19 2017-07-19 Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2667514C1 true RU2667514C1 (ru) 2018-09-21

Family

ID=63668823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017125847A RU2667514C1 (ru) 2017-07-19 2017-07-19 Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2667514C1 (ru)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6313068B1 (en) * 1998-08-20 2001-11-06 Agrofresh, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
EP1192859A1 (en) * 2000-09-28 2002-04-03 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
RU2267477C1 (ru) * 2004-07-01 2006-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Вега-хим" Способ получения 1-метилциклопропена
MD20080008A (ru) * 2008-01-10 2009-07-31 Ооо "Fito-Mag" Способ хранения плодоовощной и растениеводческой продукции
EP2164323A1 (en) * 2006-12-15 2010-03-24 Rohm and Haas Company Mixtures comprising 1-methylcyclopropene
CN101715760A (zh) * 2009-12-01 2010-06-02 山东营养源食品科技有限公司 1-甲基环丙烯液体制剂
RU2400067C1 (ru) * 2009-05-27 2010-09-27 Валерий Федорович Швец Порошковый препарат, способ его получения и композиции для обработки растений
RU2424660C1 (ru) * 2010-03-25 2011-07-27 Валерий Федорович Швец Композиция для обработки растений и плодов и способы повышения урожая плодоовощной и растениеводческой продукции и увеличение срока его хранения
RU2459791C1 (ru) * 2011-10-07 2012-08-27 Андрей Владимирович Голубев Способ получения 1-метилциклопропена
RU2013103828A (ru) * 2013-01-30 2014-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "АлХиТех" (ООО "АлХиТех") Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции
RU2544395C1 (ru) * 2013-08-15 2015-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "АлХиТех" (ООО "АлХиТех") Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6313068B1 (en) * 1998-08-20 2001-11-06 Agrofresh, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
EP1192859A1 (en) * 2000-09-28 2002-04-03 Rohm And Haas Company Delivery system for cyclopropenes
RU2267477C1 (ru) * 2004-07-01 2006-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Вега-хим" Способ получения 1-метилциклопропена
EP2164323A1 (en) * 2006-12-15 2010-03-24 Rohm and Haas Company Mixtures comprising 1-methylcyclopropene
MD20080008A (ru) * 2008-01-10 2009-07-31 Ооо "Fito-Mag" Способ хранения плодоовощной и растениеводческой продукции
RU2400067C1 (ru) * 2009-05-27 2010-09-27 Валерий Федорович Швец Порошковый препарат, способ его получения и композиции для обработки растений
CN101715760A (zh) * 2009-12-01 2010-06-02 山东营养源食品科技有限公司 1-甲基环丙烯液体制剂
RU2424660C1 (ru) * 2010-03-25 2011-07-27 Валерий Федорович Швец Композиция для обработки растений и плодов и способы повышения урожая плодоовощной и растениеводческой продукции и увеличение срока его хранения
RU2459791C1 (ru) * 2011-10-07 2012-08-27 Андрей Владимирович Голубев Способ получения 1-метилциклопропена
RU2013103828A (ru) * 2013-01-30 2014-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "АлХиТех" (ООО "АлХиТех") Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции
RU2531611C2 (ru) * 2013-01-30 2014-10-27 Общество с ограниченной ответственностью "АлХиТех" (ООО "АлХиТех") Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции
RU2544395C1 (ru) * 2013-08-15 2015-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "АлХиТех" (ООО "АлХиТех") Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2400067C1 (ru) Порошковый препарат, способ его получения и композиции для обработки растений
SA519401572B1 (ar) عملية لإنتاج مركبات دايين
RU2301230C2 (ru) Способ получения лактида
RU2667514C1 (ru) Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции
CN102065690A (zh) 具有除草效果的4-(3-烷基亚磺酰基苯甲酰基)吡唑
US9862656B2 (en) Method for producing paraffins
RU2267477C1 (ru) Способ получения 1-метилциклопропена
RU2606130C2 (ru) Способ получения трет-бутилфенола из потока с4-рафината
RU2544395C1 (ru) Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции
RU2531611C2 (ru) Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции
RU2667512C1 (ru) Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции
WO2021179512A1 (zh) 一种抗流感病毒化合物及其制备方法与应用
CN113804662A (zh) 一种生鲜果蔬中专用于敌敌畏农药残留的快速检测方法
CN102127095A (zh) 一种制备头孢美唑钠的方法
RU2346924C1 (ru) Способ получения гексафторизопропанола
FR2568877A1 (fr) Complexe de b-cyclodextrine et de derives de benzenesulfonyluree
RU2667511C1 (ru) Способ получения 1-метилциклопропена
US2844630A (en) Nitrosation process
RU2471788C1 (ru) Способ получения цианурата меламина
RU2446146C2 (ru) Способ получения трет-бутилгипохлорита
SU813903A1 (ru) Способ получени диалкилкетонов @ и @
RU2266278C2 (ru) Способ получения трисамина
KR102560093B1 (ko) 라우로락탐의 제조방법, 이의 합성장치, 이에 의해 제조된 라우로락탐 조성물, 이를 이용한 폴리라우로락탐의 제조방법
CN104529993B (zh) 一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法
CN110678075B (zh) 吡唑胺反应结晶

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190720