RU2666253C2 - Косметическая композиция, содержащая трехкомпонентную липидную ассоциацию для контроля сухости кожи - Google Patents

Косметическая композиция, содержащая трехкомпонентную липидную ассоциацию для контроля сухости кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2666253C2
RU2666253C2 RU2016103388A RU2016103388A RU2666253C2 RU 2666253 C2 RU2666253 C2 RU 2666253C2 RU 2016103388 A RU2016103388 A RU 2016103388A RU 2016103388 A RU2016103388 A RU 2016103388A RU 2666253 C2 RU2666253 C2 RU 2666253C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
skin
association
mass
sitosterol
composition
Prior art date
Application number
RU2016103388A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016103388A3 (ru
RU2016103388A (ru
Inventor
Элен ДЮПЛАН
Даниэль РЕДУЛЬ
Александр ДЕЛАЛЛО
Original Assignee
Пьер Фабр Дермо-Косметик
Юниверсите Пари-Сюд 11
Сентр Оспиталье Юниверситер Де Тулуз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Дермо-Косметик, Юниверсите Пари-Сюд 11, Сентр Оспиталье Юниверситер Де Тулуз filed Critical Пьер Фабр Дермо-Косметик
Publication of RU2016103388A publication Critical patent/RU2016103388A/ru
Publication of RU2016103388A3 publication Critical patent/RU2016103388A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2666253C2 publication Critical patent/RU2666253C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой трехкомпонентную липидную ассоциацию для ухода за кожей лица и/или тела, состоящую из β-ситостерола, изоцетилстеароилстеарата и глицерилтри-2-этилгексаноата, где доля β-ситостерола составляет от 0,1 до 5 масс. % от массы ассоциации. Изобретение обеспечивает улучшенную защиту от обезвоживания, оптимизированное функционирование зон межкорнеоцитных липидов в сухой среде и позволяет снизить напряжение кожи и натяжение и, следовательно, уменьшить ощущения натянутости кожи, а также уменьшить покраснение, трещины и/или растрескивание. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Description

Данное изобретение относится к новой трехкомпонентной липидной ассоциации: β-ситостерола, изоцетилстеароилстеарата и глицерилтри-2-этилгексаноата и к ее применению в области косметики и дерматологии для контроля сухости кожи.
Более конкретно, настоящее изобретение относится к косметическому применению композиции, содержащей указанную трехкомпонентную липидную ассоциацию в качестве увлажняющего средства для кожи.
Другим предметом настоящего изобретения также является дерматологическая композиция, содержащая указанную трехкомпонентную липидную ассоциацию для применения в лечении патологической сухой кожи.
Кожа представляет собой границу раздела между телом и внешней средой, и как таковая она не только препятствует проникновению химических и микробиологических веществ, но также должна сохранять физиологические жидкости организма за счет ограничения потери воды. На последнем этапе самый верхний слой кожи, роговой слой (называемый PC на протяжении всей настоящей заявки на патент) вносит существенный вклад в осмотический гомеостаз, роль которого состоит в поддержании градиента воды, и, таким образом, уменьшает эффекты сухости, связанные с окружающей средой. В физиологических условиях содержание воды в поверхностном слое кожи колеблется от 70% до 30% при переходе от последних живых слоев (зернистого слоя) к роговому слою кожи. Оно падает дальше в самых последних слоях корнеоцитов до 15%.
Эта способность поддерживать водный баланс происходит непосредственно из структуры рогового слоя, который состоит из уплощенных ороговевших клеток - корнеоцитов, упорядоченно расположенных в липидном матриксе. Последний, состоящий из церамидов, холестерина и жирных кислот, формирует последовательную стопку ламеллярных фаз, ориентированных параллельно поверхности кожи. Рентгеноструктурный анализ показывает, что липидные цепи организованы в две фазы, одна из которых является кристаллической и имеет ромбическую структуру, другая - является более текучей и менее компактной, и имеет гексагональную структуру. Гораздо более компактная кристаллическая фаза преобладает в роговом слое, а доля липидов в гексагональной структуре увеличивается по направлению к поверхности.
Таким образом, целостность этих липидных структур, которые обеспечивают водонепроницаемость благодаря их гидрофобной природе, имеет важное значение для способности рогового слоя удерживать воду.
Факторы, имеющие тенденцию способствовать высыханию рогового слоя, включают в себя, в частности, применение поверхностно-активных веществ (например, лаурилсульфата натрия (ЛСН)) и низкую влажность окружающей среды (сухой холод, отопление и т.д.). Действительно, было показано, что применение ЛСН снижало долю липидов в ромбической фазе и повышало ее в гексагональной фазе (Saad Р, Flach CR, Walters RM, Mendelsohn R. Infrared spectroscopic studies of sodium dodecyl sulfate permeation and interaction with stratum corneum lipids in skin. Int J Cosmet Sci. 2012; 34; 36-43). Это повреждение ламеллярных структур приводит к увеличению нечувствительной потери трансэпидермальной воды. Аналогичным образом, высушивание, производимое длительным воздействием атмосферы с низкой влажностью, приводит к образованию кристаллических областей, из окружения которых вода легко выходит. В результате этих различных факторов объем воды в верхних слоях уменьшается, а роговой слой имеет тенденцию к стягиванию. Его механические свойства (растяжение, модуль упругости) изменяются (Levi К, Weber RJ, Do JQ, Dauskardt RH. Drying stress and damage processes in human stratum corneum. Int J Cosmet Sci. 2010; 32: 276-93). Кожа, становясь жесткой и грубой, создает ощущение дискомфорта и стянутости. На более тяжелой стадии роговой слой теряет свое качество барьера, что вызывает следующие реакции, в частности: повышение внутриэпидермальной транспирации, чрезмерную пролиферацию кератиноцитов, изменение надмолекулярной структуры липидного матрикса. Клинически кожа становится более толстой и чешуйчатой, и, таким образом, склонной к образованию трещин.
При уходе за пациентом с сухой кожей основными задачами являются улучшение комфорта кожи пациента и качества жизни, а также восстановление рогового слоя до нормального гомеостатического состояния.
Как правило, специалисты по рецептурам используют определенные жиры, которые стабилизируют липидные слоистые структуры рогового слоя, ограничивая боковые смещения межкорнеоцитных липидов.
Другой альтернативой демпфирования вязкости липидных слоев является применение стеринов, которые обладают свойством ограничения, в зависимости от окружающих условий высушивания: замещение слишком текучих жирных цепей или соединение вместе слишком жестких жирных цепей.
Примером традиционно используемого жира является вазелин, цепи которого длиной С-26, будут чередоваться с бислоями церамидов рогового слоя. Это квазиокклюзионное действие приводит к уменьшению испарения воды через роговой слой. Аналогичное действие может быть обеспечено с использованием симметричных длинноцепочечных сложных эфиров, которые имеют то преимущество, что обладают менее окклюзионным действием, чем вазелин, и, следовательно, являются более приятными в использовании. Наиболее известные включают миристилмиристат, цетилпальмитат и изостеарилизостеарат. Что касается последнего, исследованиями было установлено, что он предотвращает фазовый переход межкорнеоцитных липидов (из ромбической структуры в гексагональную), который происходит при повышении температуры (Caussin J, Gooris GS, Bouwstra JA. FTIR studies show lipophilic moisturizers to interact with stratum corneum lipids, rendering the more densely packed. Biochim Biophys Acta. 2008; 1778: 1517-24).
Асимметричные эфиры, состоящие из длинной цепи и одной или более коротких разветвленных цепей, по-прежнему можно встретить во многих рецептурах. Эти сложные эфиры имеют одновременные преимущества улучшения ощущения осязания, обеспечиваемого разветвленными цепями, и действия в качестве буфера для зон межкорнеоцитных липидов. Исследование, проведенное на изолированном роговом слое, демонстрирует защитный эффект, который оказывают некоторые асимметричные эфиры на механическое напряжение, связанное с напряжением обезвоживания (Levi et al., Int J Cosmet Sci. 2010; 32: 276-93). Действительно, в этом исследовании результаты показывают, в частности, хорошую эффективность изоцетилстеароилстеарата в отношении усадки образца рогового слоя, которая происходит при недостатке влаги. Однако было также отмечено, что производные, имеющие громоздкие жирные цепи, как изоцетилстеароилстеарат, могут вызвать существенную временную дезорганизацию межкорнеоцитных липидных структур до того, как будет достигнут стабилизирующий эффект на межкорнеоцитные ламеллярные структуры. Это видно, в частности, на фиг. 1, где в течение первых 4 часов местное нанесение изоцетилстеароилстеарата повышает усадку кожи, вызванную напряжением высушивания.
Также представляется необходимым иметь под рукой увлажняющую композицию, которая не имеет недостатков, связанных с использованием этих асимметричных эфиров с длинной цепью.
Задачей настоящего изобретения является обеспечение нового вклада в лечение сухой кожи.
В ходе своих исследований авторы изобретения показали, что при добавлении к сложному эфиру изоцетилстеароилстеарату количества β-ситостерола, которое меньше или равно 5 масс. % от массы эфира, отчетливо улучшается защита от обезвоживания.
Действительно было показано, что в биомеханическом подходе к PC, заключающемся в оценке напряженного состояния обезвоженного изолированного PC, ассоциация изоцетилстеароилстеарата с β-ситостеролом улучшает три выбранных критерия (см. фиг. 2), а именно, снижает максимальное напряжение, минимальное напряжение и время гидратации.
Во время биомеханического исследования PC удивительным и неожиданным образом было отмечено, что добавление третьего косметического жира, три-2-этилгексаноата, к сложному эфиру изоцетилстеароилстеарату и к β-ситостеролу сопровождается снижением, во-первых, времени, необходимого для достижения равновесия, и, во-вторых, напряжения, созданного к концу этого времени.
Таким образом, разветвленность этих короткоцепочечных триглицеридов является существенной для объединения трех жиров - изоцетилстеароилстеарата, β-ситостерола и глицерилтри-2-этилгексаноата - для обеспечения оптимизированного функционирования зон межкорнеоцитных липидов в сухой среде.
Таким образом, настоящее изобретение относится к следующей трехкомпонентной липидной ассоциации изоцетилстеароилстеарата, β-ситостерола и глицерилтри-2-этилгексаноата, а более конкретно, к трехкомпонентной ассоциации, где β-ситостерол составляет от 0,1 до 5 масс. % от массы ассоциации.
В соответствии с дополнительным признаком настоящего изобретения изоцетилстеароилстеарат и глицерилтри-2-этилгексаноат присутствуют в указанной трехкомпонентной ассоциации в по существу равных массовых долях.
Преимущественно трехкомпонентная липидная ассоциация в соответствии с изобретением состоит из:
- 5 масс. % β-ситостерола,
- 47,5 масс. % изоцетилстеароилстеарата и
- 47,5 масс. % глицерилтри-2-этилгексаноата,
причем массовые проценты рассчитываются от общей массы указанной ассоциации.
Другим предметом настоящего изобретения является смягчающая композиция, содержащая от 1% до 20% указанной трехкомпонентной ассоциации; причем проценты выражены по массе и рассчитываются от общей массы указанной композиции.
Краткое описание графических материалов
Фигуры 1-3 касаются модели, использованной для изучения состояния напряжения обезвоженного изолированного PC:
на фиг. 1 показан принцип измерения изменения напряжения после нанесения смягчающего средства,
на фиг. 2 показаны три критерия анализа: максимальное напряжение, минимальное напряжение и время гидратации (время действия до достижения равновесия),
на фиг. 3 показаны результаты, полученные для следующей группы:
- контроль,
- изоцетилстеароилстеарат (ISS)=1,
- β-ситостерол + ISS=В1,
- β-ситостерол + ISS + глицерол-2-этилгексаноат=В1Т.
Обезвоживание PC связано с различными механизмами, такими как более высокие межмолекулярные силы между межклеточными липидами, изменение кератиновых цепей и снижение объема воды в PC. Эти явления приводят к изменению его биофизических свойств: толщины, эластичности и натяжения, которые сами по себе имеют жизненно важные последствия для его целостности.
Опираясь на макроскопические клинические данные по сухой коже, а также в отношении PC как поверхностной пленки и материала, было высказано предположение о том, что ощущения и внешний вид PC непосредственно связаны с его механическими свойствами. Таким образом, можно описывать и измерять ощущения дискомфорта кожи и натяжения, или появление трещин на PC с помощью биомеханических признаков PC.
Эти факторы привели заявителя к использованию модели in vitro выделенного PC для изучения изменений механических свойств в зависимости от уровня гидратации. Измерение натяжения кожи позволяет определить взаимосвязь между сухостью кожи и напряжением кожи, и появлением трещин. Кроме того, использование этой модели дает возможность узнать с высокой степенью точности влияние активных агентов на эти механические измерения и, следовательно, на состояние гидратации рогового слоя. (К. Levi, R.J. Weber, J.Q. Do and R.H. Dauskardt. International Journal of Cosmetic Science, 2010, 32, 276-293 Drying stress and damage processes in human stratum corneum) (K. Levi and R.H. Dauskardt. International Journal of Cosmetic Science, 2010, 32, 294-298 Application of substrate curvature method to differentiate drying stresses in topical coatings and human stratum corneum).
Композиция согласно изобретению позволяет снизить напряжение кожи и натяжение, и, следовательно, уменьшить ощущения натянутости кожи, а также уменьшить покраснение, трещины и/или растрескивание.
В конкретном варианте осуществления настоящего изобретения композиция дополнительно содержит один или более других увлажнителей для дополнения действия трехкомпонентной липидной ассоциации.
Как правило, все подходы, направленные на укрепление функционального аспекта межкорнеоцитных липидов в условиях высушивания, объединены в эмульсиях с гигроскопичными увлажнителями, такими как глицерин, мочевина, сорбит и т.д.
В другом конкретном варианте осуществления настоящего изобретения композиция дополнительно содержит один или более других косметических или дерматологических активных ингредиентов.
Например, можно упомянуть ди(гуанозин-5')трифосфат (GP4G), активный ингредиент морской биотехнологии, извлеченный из зоопланктона Artemia salina, известный своей стимуляцией митохондриальной активности и клеточного метаболизма.
В предпочтительном варианте композиции согласно настоящему изобретению вводят местно.
Более предпочтительно композиции по настоящему изобретению имеют форму эмульсии.
Они могут представлять собой продукты по уходу за кожей и/или продукты декоративной косметики для тела и/или лица.
Другой аспект настоящего изобретения относится к косметическому применению композиции в соответствии с настоящим изобретением в качестве увлажняющего агента для кожи.
Более конкретно, указанная композиция предназначена для увлажнения эпидермиса, в частности рогового слоя. Настоящее изобретение также направлено на косметический способ увлажнения кожи, включающий нанесение на кожу смягчающей композиции в соответствии с настоящим изобретением.
Наконец, другой задачей настоящего изобретения является создание дерматологической композиции, содержащей указанную трехкомпонентную липидную ассоциацию, для применения в лечении патологической сухой кожи.
В контексте настоящего изобретения под термином «патологическая сухая кожа» подразумевается любой тип сухой кожи, либо непосредственно связанный с патологией кожи, либо являющийся результатом дерматологического лечения.
Более конкретно, указанная композиция предназначена для улучшения симптомов любой формы патологической сухой кожи с точки зрения внешнего вида, например шероховатости или связанных с этим ощущений (зуд, натяжение).
ПРИМЕРЫ
Увлажняющий уход:
Figure 00000001
Увлажняющая сыворотка:
Figure 00000002
Figure 00000003
Оценка:
Механический подход, используемый здесь, заключается в измерении механического напряжения, создаваемого в PC, который был выделен и подвергнут воздействию дегидратации в климатической камере.
Образец PC из эксплантов кожи человека выделяли путем ферментативного расщепления. Его помещали на боросиликатное стекло, к которому он естественным образом прилипает.
PC, первоначально гидратированный на 100%, помещают в атмосферу с влажностью воздуха 7%. Затем PC подвергают прогрессирующей дегидратации, в ходе которой измеряют натяжение PC каждые 15 минут в течение 8 часов с помощью устройства измерения натяжения. В частности, из-за потери объема воды роговой слой сжимается при обезвоживании. С учетом различий, которые существуют между его механическими свойствами и механическими свойствами подложки (стекла), подложка сгибается. С помощью этого радиуса кривизны, измеренного с помощью лазерного интерферометра, можно рассчитать состояние натяжения/напряжения из уравнения Стони. Исходные данные соответствуют измерению изменения кривизны этого агрегата (боросиликатное стекло + PC). Можно рассчитать параметры биомеханического напряжения PC, такие как натяжение, исходя из известных биомеханических свойств боросиликатного стекла, его толщины, а также толщины PC (см. методологию фиг. 1 и библиографическую ссылку К. Levi, et al., IJCS 2010).
Это первое исследование кинетики дает возможность узнать поведение необработанного PC. Затем агрегат (боросиликатное стекло + PC) возвращают к 100% влажности воздуха в течение 2 ч, а затем инкубируют при различных условиях обработки в течение 5 минут. Осаждают пленку 50 мкм с использованием спиральной фильмографии для жидких смягчающих агентов и стекла для кремов. В конце этого периода агрегат снова помещают в атмосферу с 7% влажностью воздуха для исследования кинетики дегидратации до стабилизации измерений (как правило, от 8 до 12 часов). Изучают кинетику развития напряжения в PC, подвергнутом воздействию дегидратации, и сравнивают с контролем "вода", который соответствует условию отсутствия обработки.
Описание состава смесей:
1:100% изоцетилстеароилстеарат (ISS)
В1: β-ситостерол (5%) + ISS (95%)
В1Т: β-ситостерол (5%) + ISS (47,5%) + глицерилтри-2-этилгексаноат (47,5%)
Интерпретация кривых, вывод:
На фиг. 3 контроль соответствует необработанному PC до кинетики дегидратации (-◊-). Представлены значения механического напряжения в PC (МПа) в зависимости от кинетики дегидратации (ч). Это напряжение повышается с падением влажности воздуха в зависимости от времени, пока не достигнет плато.
Когда PC предварительно обрабатывают с помощью 100% ISS (1 - -□-), кривая отображает максимальное напряжение, мгновенные значения которого больше, чем для контроля, но быстро падают (через 3 часа дегидратации) с достижением плато минимального напряжения через 2 часа.
Когда в ISS добавляют 5% β-ситостерола (В1 - -Δ-), а затем 47,5% глицерилтри-2-этилгексаноата, плато минимального напряжения является более низким и достигается быстрее.
Трехкомпонентная ассоциация является наиболее эффективной для ограничения генерации механических напряжений внутри PC во время сушки (В1Т - -ο-).
Таким образом, было показано, что эта ассоциация препятствует стягиванию рогового слоя в сухих условиях, сдерживая дестабилизацию липидных зон, которая генерируется сложным эфиром изоцетилстеароилстеаратом. Из сравнения кривых, представленных на фиг. 3, вполне очевидно, что добавление 5 масс. % β-ситостерола к асимметричному сложному эфиру не только позволяет избежать избыточного напряжения из-за пространственных препятствий, создаваемых сложным эфиром, но и дает возможность уменьшить его до уровня, по существу, ниже равновесного состояния. В нашей экспериментальной модели это равновесное состояние достигается через период времени от 3 до 5 часов в зависимости от обработки и соответствует, по всей вероятности, времени, необходимому для проникновения смягчающих веществ в зоны межкорнеоцитных липидов для того, чтобы их стабилизировать.
По причинам растворимости доля β-ситостерола в указанной ассоциации не должна быть более 5%. Следовательно, это значение 5%, по-видимому, является лучшим компромиссом с точки зрения эффективности продукта.
Применение композиции В1Т [ISS (47,5%), β-ситостерол (5%), глицерилтри-2-этилгексаноат (47,5%)] дает возможность достичь минимального напряжения быстрее, чем применение композиции В1 или 1 (фиг. 3).

Claims (15)

1. Трехкомпонентная липидная ассоциация для ухода за кожей лица и/или тела, состоящая из β-ситостерола, изоцетилстеароилстеарата и глицерилтри-2-этилгексаноата, где доля β-ситостерола составляет от 0,1 до 5 масс. % от массы ассоциации.
2. Трехкомпонентная липидная ассоциация по п. 1, отличающаяся тем, что изоцетилстеароилстеарат и глицерилтри-2-этилгексаноат присутствуют в по существу равных массовых долях.
3. Трехкомпонентная липидная ассоциация по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что имеет следующий состав:
- 5 масс. % β-ситостерола,
- 47,5 масс. % изоцетилстеароилстеарата и
- 47,5 масс. % глицерилтри-2-этилгексаноата, причем массовые проценты рассчитываются от общей массы указанной ассоциации.
4. Смягчающая композиция для кожи лица и/или тела, содержащая от 1 масс. % до 20 масс. % ассоциации, охарактеризованной в любом из пп. 1-3, причем массовые проценты рассчитываются от общей массы указанной композиции.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или более других увлажнителей.
6. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что дополнительно содержит другой косметический активный агент, в частности GP4G.
7. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что имеет форму эмульсии.
8. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что имеет форму продукта по уходу за кожей и/или косметического продукта для тела или лица.
9. Композиция по любому из пп. 4-8 для применения в качестве увлажняющего средства для кожи.
10. Композиция по п. 9 для применения в качестве увлажняющего средства для эпидермиса, в частности рогового слоя.
11. Композиция по любому из пп. 4-8 для применения в лечении патологической сухой кожи.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что композиция предназначена для улучшения симптомов любой формы патологической сухой кожи.
RU2016103388A 2013-07-12 2014-07-11 Косметическая композиция, содержащая трехкомпонентную липидную ассоциацию для контроля сухости кожи RU2666253C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1356892 2013-07-12
FR1356892A FR3008311B1 (fr) 2013-07-12 2013-07-12 Composition cosmetique comprenant une association ternaire lipidique pour lutter contre la secheresse cutanee
PCT/EP2014/064972 WO2015004279A1 (fr) 2013-07-12 2014-07-11 Composition cosmétique comprenant une association ternaire lipidique pour lutter contre la sécheresse cutanée

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016103388A RU2016103388A (ru) 2017-08-17
RU2016103388A3 RU2016103388A3 (ru) 2018-03-06
RU2666253C2 true RU2666253C2 (ru) 2018-09-06

Family

ID=49713160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016103388A RU2666253C2 (ru) 2013-07-12 2014-07-11 Косметическая композиция, содержащая трехкомпонентную липидную ассоциацию для контроля сухости кожи

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9616010B2 (ru)
EP (1) EP3019145B1 (ru)
JP (1) JP6426168B2 (ru)
KR (1) KR102301065B1 (ru)
CN (1) CN105579026B (ru)
AU (1) AU2014289153B2 (ru)
BR (1) BR112016000500B8 (ru)
CA (1) CA2917994C (ru)
ES (1) ES2651845T3 (ru)
FR (1) FR3008311B1 (ru)
HK (1) HK1219894A1 (ru)
MX (1) MX352282B (ru)
PL (1) PL3019145T3 (ru)
PT (1) PT3019145T (ru)
RU (1) RU2666253C2 (ru)
SG (1) SG11201600215RA (ru)
WO (1) WO2015004279A1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2799122A1 (fr) * 1999-10-04 2001-04-06 Agro Ind Rech S Et Dev Ard Production d'un complexe lipidique vegetal comme agent cosmetique et nutraceutique
RU2218324C2 (ru) * 1998-02-04 2003-12-10 Джонсон энд Джонсон ГмбХ Композиция для ухода за кожей, содержащая липидную смесь
WO2011159439A2 (en) * 2010-06-16 2011-12-22 Mary Kay Inc. Skin moisturizer
EP2550955A1 (en) * 2010-03-26 2013-01-30 Shiseido Company, Ltd. Emulsion composition
EP2583663A1 (en) * 2010-06-17 2013-04-24 Shiseido Company, Ltd. Oil-in-water type emulsion skin cosmetic

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3957971A (en) * 1974-07-29 1976-05-18 Lever Brothers Company Moisturizing units and moisturizing compositions containing the same
US4604281A (en) * 1983-03-21 1986-08-05 Charles Of The Ritz Group Ltd. Cosmetic and skin treatment compositions containing acetylated sterols
FR2880802B1 (fr) * 2005-01-14 2008-12-19 Sederma Soc Par Actions Simpli Composition cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un extrait d'euglene
JP5633951B2 (ja) * 2008-03-26 2014-12-03 伯東株式会社 化粧料およびその製造方法
EP2583667B1 (fr) * 2011-10-20 2019-01-16 Les Laboratoires Asepta Complexe lipidique pour favoriser la repousse des phanères et compositions associées

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2218324C2 (ru) * 1998-02-04 2003-12-10 Джонсон энд Джонсон ГмбХ Композиция для ухода за кожей, содержащая липидную смесь
FR2799122A1 (fr) * 1999-10-04 2001-04-06 Agro Ind Rech S Et Dev Ard Production d'un complexe lipidique vegetal comme agent cosmetique et nutraceutique
EP2550955A1 (en) * 2010-03-26 2013-01-30 Shiseido Company, Ltd. Emulsion composition
WO2011159439A2 (en) * 2010-06-16 2011-12-22 Mary Kay Inc. Skin moisturizer
EP2583663A1 (en) * 2010-06-17 2013-04-24 Shiseido Company, Ltd. Oil-in-water type emulsion skin cosmetic

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201600215RA (en) 2016-02-26
RU2016103388A3 (ru) 2018-03-06
BR112016000500B1 (pt) 2020-08-04
AU2014289153B2 (en) 2018-12-06
MX352282B (es) 2017-11-09
CN105579026A (zh) 2016-05-11
WO2015004279A1 (fr) 2015-01-15
KR20160079765A (ko) 2016-07-06
ES2651845T3 (es) 2018-01-30
MX2016000406A (es) 2016-08-23
JP2016523952A (ja) 2016-08-12
RU2016103388A (ru) 2017-08-17
HK1219894A1 (zh) 2017-04-21
PL3019145T3 (pl) 2018-05-30
FR3008311B1 (fr) 2015-08-28
AU2014289153A1 (en) 2016-02-11
CA2917994A1 (fr) 2015-01-15
EP3019145B1 (fr) 2017-09-20
JP6426168B2 (ja) 2018-11-21
FR3008311A1 (fr) 2015-01-16
US9616010B2 (en) 2017-04-11
KR102301065B1 (ko) 2021-09-09
CA2917994C (fr) 2021-08-24
PT3019145T (pt) 2017-12-22
US20160166490A1 (en) 2016-06-16
CN105579026B (zh) 2018-01-16
BR112016000500B8 (pt) 2023-05-16
EP3019145A1 (fr) 2016-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2613121C2 (ru) Косметические композиции
Kikuchi et al. Improvement of Mild Inflammatory Changes of the Facial Skin Induced by Winter Environment with Daily Applications of a Moisturizing CreamA Half-Side Test of Biophysical Skin Parameters, Cytokine Expression Pattern and the Formation of Cornified Envelope
EP2968108A1 (en) Cosmetic compositions
Pennick et al. Superior effect of isostearyl isostearate on improvement in stratum corneum water permeability barrier function as examined by the plastic occlusion stress test
Andersson et al. The effect of two urea-containing creams on dry, eczematous skin in atopic patients. I. Expert, patient and instrumental evaluation
Stettler et al. Targeted dry skin treatment using a multifunctional topical moisturizer
Weber et al. Hand and foot moisturizers
Camargo Junior et al. Immediate and long-term effects of polysaccharides-based formulations on human skin
Polaskova et al. Moisturizing effect of topical cosmetic products applied to dry skin
RU2666253C2 (ru) Косметическая композиция, содержащая трехкомпонентную липидную ассоциацию для контроля сухости кожи
JP2006342351A (ja) 皮膚水分含有量を調節および改善するためのスクレログルカン解重合物
Khan et al. Hippophae rhamnoides oil-in-water (O/W) emulsion improves barrier function in healthy human subjects
De Paepe et al. Glycerol as humectant in cosmetic formulations
Oh et al. A study of anti‐wrinkle functions and improvement of cream with Phaseolus angularis
US20240099950A1 (en) Cosmetic compositions and methods of use thereof
WO2024075044A1 (en) Liquid crystal emulsion based on ingredients of natural origin
Vitek et al. Clinical application of hempseed or flaxseed oil-based lyotropic liquid crystals: Evaluation of their impact on skin barrier function
Tanuwidjaja Development of Anti-Aging Cream Preparations with Active Substances from Plant Extracts: Physicochemical Review and Potential Applications
Leite-Silva et al. Yousuf Mohammed, Hamid R. Moghimi, and Michael S. Roberts
BR102017010610B1 (pt) Composição cosmética, método para o cuidado da pele, uso cosmético e produto cosmético para o cuidado da pele
Nebus et al. The effectiveness of an oatmeal lotion in improving and maintaining barrier function and moisture levels of moderate to severe xerosis
WO2021018931A1 (en) Compositions for the treatment of atopic dermatitis
Draelos 26 Dry Skin
FREUDLOVÁ et al. Bioengineering testing of the human skin and the use of cosmetic products
Draelos Proper skin hydration and barrier function