RU2655609C2 - 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью - Google Patents
2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2655609C2 RU2655609C2 RU2015131648A RU2015131648A RU2655609C2 RU 2655609 C2 RU2655609 C2 RU 2655609C2 RU 2015131648 A RU2015131648 A RU 2015131648A RU 2015131648 A RU2015131648 A RU 2015131648A RU 2655609 C2 RU2655609 C2 RU 2655609C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activity
- dimethoxyphenyl
- oxoethylidenehydrazino
- oxo
- butenoic acid
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 14
- UNEJQRKDCPZFTQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(3-chloro-1-adamantyl)-2-oxoethylidene]hydrazinyl]-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound ClC12CC3(CC(CC(C1)C3)C2)C(C=NNC(C(=O)O)=CC(=O)C1=C(C=C(C=C1)OC)OC)=O UNEJQRKDCPZFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 abstract description 4
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 abstract 1
- 241000710771 Tick-borne encephalitis virus Species 0.000 description 11
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 10
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 10
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 10
- -1 2- (2-phenyl-2-oxoethylidenehydrazino) -4- (4-methoxyphenyl) -4-oxo-2-butenoic acid Chemical compound 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000013145 classification model Methods 0.000 description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/72—Hydrazones
- C07C251/74—Hydrazones having doubly-bound carbon atoms of hydrazone groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоте формулы 1. Предлагаемое соединение обладает выраженной антифлавивирусной активностью, низкой токсичностью и может найти применение для лечения клещевого энцефалита. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса гидразинопроизводных 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот, а именно к 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты (1) формулы:
обладающей антифлавивирусной активностью, что позволяет предположить ее использование в медицине в качестве лекарственного средства для лечения весенне-летнего клещевого энцефалита.
Ближайшим аналогом по структуре заявляемому соединению является 2-(2-фенил-2-оксоэтилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота (2) [1] (Синтез и биологическая активность замещенных 4-арил-2-метиленгидразино-4-оксобут-2-еновых кислот и их производных [Текст] / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, О.А. Быстрицкая [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2009. - №8. - С. 17-20) формулы:
Сведения о противовирусной активности структурного аналога 2 в литературе отсутствуют.
Эталоном сравнения выбран противоклещевой иммуноглобулин человека (3), широко применяемый в лечебной практике для экстренного лечения вируса клещевого энцефалита [2] (Большой справочник лекарственных средств [Текст] // Под ред. Л.Е. Зиганшиной [и др]. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - С. 1061-1062).
Задачей изобретения является поиск в ряду гидразинопроизводных 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот веществ с выраженной антифлавивирусной активностью и низкой токсичностью.
Поставленная задача достигается получением 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты (1), обладающей антифлавивирусной активностью.
Заявляемое соединение 1 синтезируют взаимодействием 4-(2,4-диметоксифенил)-2,4-диоксобутановой кислоты (4) с 1-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-(трифенилфосфоранилиденгидразоно)этаноном (5) при эквимолекулярном соотношении реагентов в среде безводного толуола при перемешивании и температуре 20-25°C с последующим выделением целевого продукта известными методами по схеме 1 (см. ниже).
Пример получения соединения 1. Суспензию 2,52 г (0,01 моль) 2,4-диметоксифенил-2,4-диоксобутановой кислоты (4) и 5,01 г (0,01 моль) 1-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-(трифенилфосфоранилиденгидразоно)этанона (5) в 40 мл абсолютного толуола перемешивали до полного растворения реагентов при температуре 20-25°C. Раствор охлаждали до 0°C, осадок отфильтровывали и перекристаллизовывали из ацетонитрила. Выход 4,18 г (88%). Тразл. 164-165°C. Найдено, %: С 60.63; Н 5.65; N 6.05. Вычислено, %: С 60.70; Н 5.73; N 5.90. C24H27ClN2O6. ИК-спектр (ФСМ-1201, вазелиновое масло, ν, см-1): 3290 уш. (NH), 1705 (C1=О), 1675 (AdC=O), 1616 уш. (C4=O, С=С, C=N). Спектр ЯМР 1H (Mercury-300 МГц, ДМСО-d6, ГМДС, δ, м.д.): 1.72-2.45 м (14Н, C10H14), 3.58 с (3Н, OCH3), 3.65 с (3Н, OCH3), 6.75 с (1Н, C3H), 7.18-7.38 м (3Н, C6H3), 8.06 с (1Н, N=CH), 13.42 с (1Н, NH).
Схема 1
Заявляемое соединение 1 представляет собой желтое кристаллическое вещество, растворимое в ацетонитриле, толуоле, этаноле, ацетоне, нерастворимое в воде и гексане.
Острая токсичность (ЛД50) заявляемого соединения 1 изучена на белых нелинейных мышах обоего пола массой 18-25 г при однократном пероральном введении по методу Першина Г.Н. [3] (Прозоровский В.Б. Статистическая обработка результатов фармакологических исследований [Текст] / В.Б. Прозоровский // Психофармакология и биологическая наркология. - 2007. - №7. - С. 2090-2120). За животными вели наблюдение в течение 14 суток, регулярно фиксируя общее состояние животных, поведение, интенсивность и характер двигательной активности, наличие и характер судорог, координацию движений, тонус скелетной мускулатуры, реакции на тактильные, звуковые и световые раздражители, частоту и глубину дыхательных движений, ритм сердечных сокращений, состояние волосяного и кожного покрова, окраску видимых слизистых оболочек, потребление воды и пищи, изменение массы тела и другие показатели [4] (Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая [Текст] / Под ред. А.Н. Миронова. – М.: Гриф и К, 2013. - С. 13-50). Установлено, что ЛД50 соединения 1 составляет 1790 мг/кг. Согласно классификации токсичности химических веществ, соединение 1 относится к 4 классу опасности [5] (Юрасова А.А. Внедрение в Российской Федерации современной модели классификации опасности химической продукции [Текст] / А.А. Юрасова, А.С. Макарова, Д.О. Скобелев // Токсикологический вестник. - 2011. - №1. - С. 2-10).
Соединение 1 было исследовано на наличие антифлавивирусной активности на белых нелинейных крысах массой 150-220 г при внутрибрюшинном введении вещества в дозе 0,1 ЛД50 за 1 ч до инъекции антигена по методу [6] (Юшкова Т.А. Реакция центральной и иммунной систем на антиген вируса клещевого энцефалита [Текст] / Т.А. Юшкова, В.В. Юшков // Актуальные проблемы теоретической и прикладной иммунологии. - Пермь: 1994. - С. 87-90). В исследовании изучали влияние заявляемого соединения 1 и эталона сравнения на специфический фагоцитоз. Объектом фагоцитоза служили эритроциты барана, примированные антигеном вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Состояние фагоцитов оценивали по показателям: фагоцитарная активность (ФАН), фагоцитарный индекс нейтрофилов (ФИН), фагоцитарное число (ФЧ).
Антиген вируса клещевого энцефалита вводили однократно внутрибрюшинно из расчета 0,5 мл на 100 г массы животного в титре 1:80. Эталон сравнения иммуноглобулин против клещевого энцефалита вводили внутрибрюшинно в дозе 0,005 мл на 100 г массы животного в титре 1:80 за 1 ч до инъекции антигена.
О противовирусном эффекте судили по изменению реагирования клеточного звена иммунитета на антиген вируса клещевого энцефалита [7] (Юшкова Т.А. Методология поиска веществ, обладающих химиотерапевтической активностью по отношению вируса клещевого энцефалита [Текст] / Т.А. Юшкова // 50-я научно-практическая конференция Пермского фарминститута: мат. докл. - Пермь: - 1994. - С. 47). Результаты обработаны статистически с помощью программы MS Excel, 2003 и представлены в табл. 1. Специфическое действие выявляли по степени экспрессии лимфоцитами рецепторов, аффинных антигену вируса клещевого энцефалита и интерферону. О функциональном состоянии иммунитета судили по изменению числа клеток, участвующих в реакции розеткообразования.
Апробированное соединение 1 активизировало специфический фагоцитоз примированных антигеном вируса клещевого энцефалита эритроцитов барана, уменьшало экспрессию рецепторов, аффинных флавивирусному антигену и интерферону. Из данных табл. 1 видно, что соединение 1 проявляет антифлавивирусную активность и по выраженности данного эффекта оно не уступает противоклещевому иммуноглобулину человека.
Таким образом, 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота (1) обладает антифлавивирусной активностью при низкой токсичности, что свидетельствует о целесообразности углубленного изучения его активности с целью создания на его основе лекарственных средств, используемых для лечения весенне-летнего клещевого энцефалита.
Литература
1. Синтез и биологическая активность замещенных 4-арил-2-метиленгидразино-4-оксобут-2-еновых кислот и их производных [Текст] / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, О.А. Быстрицкая [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2009. - №8. - С. 17-20.
2. Большой справочник лекарственных средств [Текст] // под редакцией Л.Е. Зиганшиной [и др.]. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - С. 1061-1062.
3. Прозоровский В.Б. Статистическая обработка результатов фармакологических исследований [Текст] / В.Б. Прозоровский // Психофармакология и биологическая наркология. - 2007. - №7. - С. 2090-2120.
4. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая [Текст] / Под ред. А.Н. Миронова. – М.: Гриф и К, 2013. - С. 13-50.
5. Юрасова А.А. Внедрение в Российской Федерации современной модели классификации опасности химической продукции [Текст] / А.А. Юрасова, А.С. Макарова, Д.О. Скобелев // Токсикологический вестник. - 2011. - №1. - С. 2-10.
6. Юшкова Т.А. Реакция центральной и иммунной систем на антиген вируса клещевого энцефалита [Текст] / Т.А. Юшкова, В.В. Юшков // Актуальные проблемы теоретической и прикладной иммунологии. - Пермь: 1994. - С. 87-90.
7. Юшкова Т.А. Методология поиска веществ, обладающих химиотерапевтической активностью по отношению вируса клещевого энцефалита [Текст] / Т.А. Юшкова // 50-я научно-практическая конференция Пермского фарминститута: мат. докл. - Пермь: - 1994. - С. 47.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015131648A RU2655609C2 (ru) | 2015-07-29 | 2015-07-29 | 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015131648A RU2655609C2 (ru) | 2015-07-29 | 2015-07-29 | 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015131648A RU2015131648A (ru) | 2017-02-02 |
RU2655609C2 true RU2655609C2 (ru) | 2018-05-29 |
Family
ID=58453473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015131648A RU2655609C2 (ru) | 2015-07-29 | 2015-07-29 | 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2655609C2 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002100846A1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-12-19 | Shire Biochem Inc. | Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections |
RU2376283C2 (ru) * | 2007-10-10 | 2009-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет | Гидразоны азидокетонов алициклического и алифатического ряда, обладающие противовирусной активностью |
-
2015
- 2015-07-29 RU RU2015131648A patent/RU2655609C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002100846A1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-12-19 | Shire Biochem Inc. | Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections |
RU2376283C2 (ru) * | 2007-10-10 | 2009-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет | Гидразоны азидокетонов алициклического и алифатического ряда, обладающие противовирусной активностью |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Н.А. ПУЛИНА И ДР., Синтез и биологическая активность замещенных 4-арил-2-метиленгидразино-4-оксобут-2-еновых кислот, ХИМ.-ФАРМ. ЖУРН., 2009, том 43(8), стр. 17-20. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015131648A (ru) | 2017-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gürsoy et al. | Synthesis and isolation of new regioisomeric 4-thiazolidinones and their anticonvulsant activity | |
Barbaras et al. | Potent and selective antiplasmodial activity of the cyanobacterial alkaloid nostocarboline and its dimers | |
Kathirvelan et al. | A green synthesis of benzimidazoles | |
JPH04507422A (ja) | Hiv感染症の治療ならびに治療に有用な化合物 | |
RU2655609C2 (ru) | 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью | |
RU2661603C1 (ru) | Анальгезирующее средство на основе замещённой 2-[1-(1Н-бензимидазол-2-ил)-3-фенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил]пропановой кислоты | |
JPS59206356A (ja) | 新規5−アシル−2−(1h)−ピリジノン類 | |
RU2501795C1 (ru) | N-R-АМИДЫ (Z)-2[(3-ЭТОКСИКАРБОНИЛ)-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[b]ТИЕН-2-ИЛ)АМИНО]-4-ФЕНИЛ-4-ОКСОБУТ-2-ЕНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
JP2009510054A (ja) | ビス(1−アリール−5−テトラゾリル)メタン誘導体を含む抗生物質 | |
RU2688217C1 (ru) | Пиридиновые производные бис(3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-она) и бис(3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-2-она), обладающие анальгетической активностью | |
RU2706357C1 (ru) | Серебряные соли 3,4-диарил-5-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-4,6-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-6-онов, проявляющие противогрибковую активность | |
RU2679450C2 (ru) | 2-(4-Метоксифениламино)-4-(2,4-диметилфенил)-1-(пиперазин-1-ил)бут-2-ен-1,4-диона гидрохлорид, обладающий гемостатической активностью | |
RU2663624C1 (ru) | 4-(4-Метоксифенил)-2-{ 2-[2-оксо-(3-хлорадамантан-1-ил)-этилиден]гидразинил} -4-оксобут-2-еноат натрия, обладающий гемостатической активностью | |
RU2763735C1 (ru) | Применение противомикробного средства для золотистого стафилококка с множественной лекарственной устойчивостью на основе 2-((4-r1-5-r2-3-(этоксикарбонил)тиофен-2-ил)амино)-4-оксо-4-r3-бут-2-еновых кислот | |
RU2657246C2 (ru) | 2-Гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат 2-[(6-этокси)бензо[d]-тиазолил]аммония, обладающий антигельминтным и инсектицидным действием | |
RU2525397C2 (ru) | 1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью | |
RU2631649C1 (ru) | Этиловый эфир 2-(((z)-амино((z)-2,4-диоксо-5-(2-оксо-2-фенилэтилиден)пирролидин-3-илиден)метил)амино)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофенкарбоновой кислоты, обладающий анальгетической активностью | |
RU2672878C1 (ru) | Анальгезирующее и противовирусное средство на основе 2,2'-[(6-метилпиримидин-2,4-диил)бис(3-(4-нитрофенил)-1H-1,2,4-триазол-1,5-диил)]дипропановой кислоты | |
RU2796070C1 (ru) | Применение 1,6-диметил-N-фенил-4-(4-фторфенил)-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамида в качестве средства, обладающего анальгетической активностью | |
RU2808999C1 (ru) | Применение n-[2-(1-оксо-3,5-дифенил-2-азаспиро[5.5]ундец-3-ен-2 ил)фенил]-3-бромбензамида в качестве анальгетического средства | |
RU2700419C1 (ru) | 5-Этокси-2-(этилсульфанил)-1Н-бензимидазол-3-иум (2Е)-3-карбоксипроп-2-еноат, способ его получения и актопротекторное средство на его основе | |
RU2785688C1 (ru) | Применение 3,4-диметил-6-(3-нитрофенил)-2-оксо-N-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамида в качестве средства, обладающего анальгетической активностью | |
RU2808997C1 (ru) | 6-(4-БРОМФЕНИЛ)-6-ОКСО-1-(ФЕНИЛИМИНО)-2-ЦИАНО-4-((3-ЦИАНО-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[b]ТИОФЕН-2-ИЛ)АМИНО)-1-ЭТОКСИГЕКСА-2,4-ДИЕН-3-ОЛАТ КАЛИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
RU2455300C2 (ru) | (Е)-4'-АРИЛ-7'-АРИЛМЕТИЛЕН-4',5',6',7'-ТЕТРАГИДРО-2'Н-СПИРО[ЦИКЛОАЛКАН -1,3'-ЦИКЛОПЕНТА[b]ПИРАН]-2'-ОНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | |
RU2607628C1 (ru) | НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТИЛТИО-6-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[5,1-с]-1,2,4-ТРИАЗИН-7(4Н)-ОНА, ТРИГИДРАТ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180730 |