RU2640711C2 - Способ получения элементов защиты и голограмм - Google Patents
Способ получения элементов защиты и голограмм Download PDFInfo
- Publication number
- RU2640711C2 RU2640711C2 RU2015100188A RU2015100188A RU2640711C2 RU 2640711 C2 RU2640711 C2 RU 2640711C2 RU 2015100188 A RU2015100188 A RU 2015100188A RU 2015100188 A RU2015100188 A RU 2015100188A RU 2640711 C2 RU2640711 C2 RU 2640711C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compounds
- curable composition
- substrate
- phenyl
- optically variable
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 94
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 14
- -1 alpha-alkoxyketones Chemical class 0.000 claims description 128
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 62
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 27
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 25
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims description 21
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 8
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 5
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N phenylglyoxylic acid Chemical class OC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 claims description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 62
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 27
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 24
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 21
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 20
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 19
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 19
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 17
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 12
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 11
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 11
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 10
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 10
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 10
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 4
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 4
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 125000005409 triarylsulfonium group Chemical group 0.000 description 3
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEESNYHCBUBXIN-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;4-(2-hydroxyethylsulfanyl)benzaldehyde Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.OCCSC1=CC=C(C=O)C=C1 XEESNYHCBUBXIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 2
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017008 AsF 6 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910015892 BF 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Natural products C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021115 PF 6 Inorganic materials 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPCJNAKZHIEUTO-UHFFFAOYSA-N [4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-(4-propan-2-ylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(SCCO)C=C1 VPCJNAKZHIEUTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 2
- MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N iodonium Chemical compound [IH2+] MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 2
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,3-f]quinazoline Chemical compound C1=NC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=N1 OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 2
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000006678 phenoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- HPAFOABSQZMTHE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HPAFOABSQZMTHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 2
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFFZKDVGFYREPN-UHFFFAOYSA-N (2,4,6-trimethylbenzoyl) 2,4,6-trimethylbenzoate Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)OC(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C QFFZKDVGFYREPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPYXQNWIQIBLJT-UHFFFAOYSA-N (2-ethylphenyl)methanamine Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CN JPYXQNWIQIBLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNILQWYHQCFQDH-UHFFFAOYSA-N (2-oxooctylideneamino) 1-(4-phenylsulfanylphenyl)cyclohexa-2,4-diene-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(SC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C1(C(=O)ON=CC(=O)CCCCCC)CC=CC=C1 WNILQWYHQCFQDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYYLFDRHMOSOJJ-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl)-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 MYYLFDRHMOSOJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLYGXCKDENIXJW-UHFFFAOYSA-N (4-bromophenyl)-(4-octylsulfanylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(SCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 MLYGXCKDENIXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDROARXJBVCTJT-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-(4-dodecylsulfanylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(SCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 IDROARXJBVCTJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHECJQFSXFVUMP-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-(4-octylsulfanylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(SCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 QHECJQFSXFVUMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWPYWHHIXQYWDN-UHFFFAOYSA-N (4-dodecylsulfanylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(SCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 BWPYWHHIXQYWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHXOSEAUHPYUAO-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 FHXOSEAUHPYUAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PECAJBKESXSWGZ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-benzoylphenoxy)propan-2-one Chemical compound C1=CC(OCC(=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 PECAJBKESXSWGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYNQDOURTYRRC-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(2-aminopropoxy)ethoxy]propan-2-amine Chemical compound CC(N)COC(C)OCC(C)N QAYNQDOURTYRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPZQBGDNVOHQIS-UHFFFAOYSA-N 2,9-dichloro-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione Chemical compound N1C2=CC=C(Cl)C=C2C(=O)C2=C1C=C(C(=O)C=1C(=CC=C(C=1)Cl)N1)C1=C2 XPZQBGDNVOHQIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEPJZNUAPYIHOI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCOC(=O)C(C)=C QEPJZNUAPYIHOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=C(C)C=C1 PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SICQTWWJCGGHIX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(4-benzoylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 SICQTWWJCGGHIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMMWFBAUBABTM-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylamino)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(OC)C(OC)=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 OTMMWFBAUBABTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- MRBZZNMTRWISRD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[5-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)-1,3,3-trimethyl-2h-inden-1-yl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C(C)(O)C)=CC=C1C1(C)C2=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C2C(C)(C)C1 MRBZZNMTRWISRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C(C)(O)C)=CC=C1CC1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFYQSOLZWNGSO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-[3-[1-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propoxy]ethoxy]propyl]prop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCCOC(C)OCCCNC(=O)C(C)=C UFFYQSOLZWNGSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRCXDRZKBBUNW-UHFFFAOYSA-N 3-(4-benzoylphenyl)-2-(dimethylamino)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(C)(N(C)C)CC(C=C1)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GPRCXDRZKBBUNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMBYJYAFFGKUDC-UHFFFAOYSA-N 3-aminoisoindol-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(N)=NC(=O)C2=C1 MMBYJYAFFGKUDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQNWFKZOFAOCHM-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-methylprop-2-enoate Chemical class [NH3+]C=C(C)C([O-])=O SQNWFKZOFAOCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SEUGJMKLQITKNH-UHFFFAOYSA-N CC(COCC(C(=O)C=C)O)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 Chemical compound CC(COCC(C(=O)C=C)O)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 SEUGJMKLQITKNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDOOWMKYFPNROT-UHFFFAOYSA-N CCCCCOC1=CC(OCCCCC)=CC=C1P(=O)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C Chemical compound CCCCCOC1=CC(OCCCCC)=CC=C1P(=O)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C VDOOWMKYFPNROT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N Dehydroalanine Chemical class NC(=C)C(O)=O UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-benzoylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910018286 SbF 6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001308 Zinc ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- JUDXBRVLWDGRBC-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)-2-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CO)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C JUDXBRVLWDGRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWHLOXLFJPTYTL-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)-2-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C SWHLOXLFJPTYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSZUHSXXAOWGQY-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HSZUHSXXAOWGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYOLLTVJCVUMGW-UHFFFAOYSA-N [4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(SCCO)C=C1 LYOLLTVJCVUMGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIVFFFHEMDFRCC-UHFFFAOYSA-N [4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-(4-methylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(SCCO)C=C1 PIVFFFHEMDFRCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRSYQHPACYMBNI-UHFFFAOYSA-N [4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-(4-phenoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(SCCO)=CC=C1C(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PRSYQHPACYMBNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJZOCHHENUXPLT-UHFFFAOYSA-N [4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(SCCO)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 PJZOCHHENUXPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1SC1=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMGVFHOOTUYICN-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methylsulfanylphenyl)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C1=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 RMGVFHOOTUYICN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNAJQRJXQBCDF-UHFFFAOYSA-N [ethoxy-(2,3,4-trimethylphenyl)phosphoryl]-phenylmethanone Chemical compound C=1C=C(C)C(C)=C(C)C=1P(=O)(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BGNAJQRJXQBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVHVYKVRGKLNK-UHFFFAOYSA-N bis(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 RFVHVYKVRGKLNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWPWLKXZYNXATK-UHFFFAOYSA-N bis(4-methylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ZWPWLKXZYNXATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJCHRUXIDGEWDK-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl) butanedioate Chemical compound C=COC(=O)CCC(=O)OC=C AJCHRUXIDGEWDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDVNNDYBCWZVTI-UHFFFAOYSA-N bis[4-(ethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(NCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(NCC)C=C1 QDVNNDYBCWZVTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXTBYXIZCDULQI-UHFFFAOYSA-N bis[4-(methylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(NC)C=C1 HXTBYXIZCDULQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- PGWFQHBXMJMAPN-UHFFFAOYSA-N ctk4b5078 Chemical class [Cd].OS(=O)(=O)[Se]S(O)(=O)=O PGWFQHBXMJMAPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-diol Chemical compound OC1CCC(O)C1 NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005125 dioxazines Chemical class 0.000 description 1
- DKKXSNXGIOPYGQ-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphanyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DKKXSNXGIOPYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)O GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007647 flexography Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVIYEYCFMVPYST-UHFFFAOYSA-N hexane-1,3-diol Chemical compound CCCC(O)CCO AVIYEYCFMVPYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WAAGUMJODZOKDE-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-benzoylphenoxy)acetate Chemical compound C1=CC(OCC(=O)OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WAAGUMJODZOKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IZRZMBCKGLWYSC-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O.CC(=C)C(N)=O.CC(=C)C(N)=O.NCCNCCN IZRZMBCKGLWYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQCFXPARMSSRRK-UHFFFAOYSA-N n-[6-(prop-2-enoylamino)hexyl]prop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NCCCCCCNC(=O)C=C YQCFXPARMSSRRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001038 naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical class [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate silicon(4+) Chemical class [Si+4].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical class [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) phosphate Chemical compound C=CCOP(=O)(OCC=C)OCC=C XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- WGEATSXPYVGFCC-UHFFFAOYSA-N zinc ferrite Chemical compound O=[Zn].O=[Fe]O[Fe]=O WGEATSXPYVGFCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/10—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation for articles of indefinite length
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C59/00—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor
- B29C59/02—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor by mechanical means, e.g. pressing
- B29C59/04—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor by mechanical means, e.g. pressing using rollers or endless belts
- B29C59/046—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor by mechanical means, e.g. pressing using rollers or endless belts for layered or coated substantially flat surfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41F—PRINTING MACHINES OR PRESSES
- B41F17/00—Printing apparatus or machines of special types or for particular purposes, not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/20—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose
- B42D25/29—Securities; Bank notes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/324—Reliefs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/328—Diffraction gratings; Holograms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/351—Translucent or partly translucent parts, e.g. windows
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/36—Identification or security features, e.g. for preventing forgery comprising special materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/40—Manufacture
- B42D25/405—Marking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/40—Manufacture
- B42D25/405—Marking
- B42D25/415—Marking using chemicals
- B42D25/42—Marking using chemicals by photographic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/40—Manufacture
- B42D25/405—Marking
- B42D25/425—Marking by deformation, e.g. embossing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/29—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for multicolour effects
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/36—Pearl essence, e.g. coatings containing platelet-like pigments for pearl lustre
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/38—Paints containing free metal not provided for above in groups C09D5/00 - C09D5/36
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/67—Particle size smaller than 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/68—Particle size between 100-1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/70—Additives characterised by shape, e.g. fibres, flakes or microspheres
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/0005—Adaptation of holography to specific applications
- G03H1/0011—Adaptation of holography to specific applications for security or authentication
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/02—Details of features involved during the holographic process; Replication of holograms without interference recording
- G03H1/024—Hologram nature or properties
- G03H1/0244—Surface relief holograms
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/02—Details of features involved during the holographic process; Replication of holograms without interference recording
- G03H1/0276—Replicating a master hologram without interference recording
- G03H1/028—Replicating a master hologram without interference recording by embossing
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/04—Processes or apparatus for producing holograms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/0805—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
- B29C2035/0827—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation using UV radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C59/00—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor
- B29C59/02—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor by mechanical means, e.g. pressing
- B29C59/022—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor by mechanical means, e.g. pressing characterised by the disposition or the configuration, e.g. dimensions, of the embossments or the shaping tools therefor
- B29C2059/023—Microembossing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/0888—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using transparant moulds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M1/00—Inking and printing with a printer's forme
- B41M1/24—Inking and printing with a printer's forme combined with embossing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/003—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns on optical devices, e.g. lens elements; for the production of optical devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/006—Patterns of chemical products used for a specific purpose, e.g. pesticides, perfumes, adhesive patterns; use of microencapsulated material; Printing on smoking articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
- B41M3/148—Transitory images, i.e. images only visible from certain viewing angles
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H2250/00—Laminate comprising a hologram layer
- G03H2250/43—One layer having dispersed particles
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H2270/00—Substrate bearing the hologram
- G03H2270/30—Nature
- G03H2270/32—Transparent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Computer Security & Cryptography (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Finance (AREA)
- Accounting & Taxation (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Credit Cards Or The Like (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Holo Graphy (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Printing Methods (AREA)
- Diffracting Gratings Or Hologram Optical Elements (AREA)
- Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу образования микроструктуры рельефа поверхности. Способ формирования микроструктуры рельефа поверхности, особенно на подложке, включает стадии: A) нанесения отверждаемой композиции по меньшей мере на часть подложки, где указанная отверждаемая композиция содержит а1) по меньшей мере одну этиленненасыщенную смолу, мономер или их смесь; а2) по меньшей мере один фотоинициатор и а3) металлический пигмент, который находится в форме пластинчатых формованных частиц переходных металлов, имеющих наибольший размер длины кромки от 5 до 1000 нм, предпочтительно от 7 до 600 нм и, в частности, от 10 до 500 нм, и толщину от 1 нм до 100 нм, предпочтительно от 2 до 40 нм и, в частности, от 3 до 30 нм; причем массовое соотношение металлического пигмента и связующего вещества составляет от 5:1 до 1:1000; B) контактирования по меньшей мере части отверждаемой композиции с микроструктурой рельефа поверхности, особенно образующего оптикопеременное изображение средства; C) отверждения композиции посредством применения по меньшей мере одной УФ лампы. Предложенное изобретение делает возможным печать микроструктур на подложке, придавая рельефность и металлизируя рельеф поверхности на одной технологической стадии с применением традиционной печатающей системы. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к способу образования микроструктуры рельефа поверхности, особенно оптикопеременного изображения (оптикопеременного устройства) на подложке, в частности на прозрачной или полупрозрачной подложке, и средству, получаемому с применением способа. Дополнительная цель изобретения заключается в применении для предотвращения фальсификации или воспроизведения ценной бумаги и способе образования покрытия, проявляющего изменение окраски в зависимости от угла.
Ранее было сделано множество попыток для улучшения изготовления защитных элементов для образования оптикопеременных изображений (оптикопеременных устройств, ОПУ) на подложке.
WO 2005051675 направлен на способ образования голографической дифракционной решетки на подложке, включающий в себя стадии: а) нанесение отверждаемого соединения по меньшей мере на часть подложки; b) контакт по меньшей мере части отверждаемого соединения с помощью образующего дифракционную решету средства; с) отверждение отверждаемого соединения и d) отложение металлических чернил по меньшей мере на часть отвержденного соединения.
WO 2011/064162 раскрывает применение покрывающих композиций, содержащих формованные частицы переходных металлов, особенно серебра, и связующее вещество, где отношение пигмента к связующему веществу предпочтительно является таким, чтобы полученное покрытие проявляло изменение окраски в зависимости от угла для получения защитных элементов и голограмм. В случае применения покрывающих композиций согласно изобретению в покрытии голограммы полученные средства проявляют изменение окраски в зависимости от угла (триггерный эффект), различные окраски в отражении и пропускании. Способ получения включает в себя две стадии. Сначала наносят обычно прозрачное связующее вещество, на котором рельефно напечатано ОПУ изображение, и далее отверждают. На второй стадии покрытие наносят на ОПУ изображение, содержащее частицы с наноразмерами конкретной геометрии.
В настоящее время обнаружено, что процесс можно в значительной степени упростить, не жертвуя оптическими свойствами, такими как высокая контрастность, сильная зависимость угла наблюдения и высокая производительность, посредством применения одностадийного процесса, что означает только одну стадию рельефа и одну стадию отверждения. Покрытие представляет собой отверждаемую УФ композицию, которая дополнительно содержит конкретно сформованные металлические частицы. Термин покрытие применяется в этом контексте как синоним чернил или лака.
В одном варианте выполнения конкретная особенность процесса заключается в том, что стадию отвержения осуществляют через заднюю сторону подложки, которая, следовательно, должена быть прозрачной или полупрозрачной. В этом заключается преимущество, так как для тиснения можно применять традиционный вращающийся металлический печатающий пресс с соответствующими рельефными устройствами, прикрепленными к поверхности.
Альтернативами для отверждения с передней стороны являются так называемые прозрачные прокладки, которые обладают несколькими недостатками. Кварц недостаточно прочный и приводит к медленному процессу. Кроме того, прозрачные прокладки (ленты или рукава) можно применять только несколько раз из-за старения в условиях УФ излучения (полимерные прокладки) и печать на самописце является очень трудной.
Существует необходимость в эффективных системах и способах печати микроструктур (структур рельефа поверхности) на подложке, в частности прозрачной или полупрозрачной подложке, который полностью включает технологии рельефа поверхности в широко распространенные продукты полиграфии, такие как засекреченные документы, гибкая и жесткая упаковка, этикетки и печатные формы.
Настоящее изобретение делает возможным печать микроструктур на подложке, в частности на прозрачной или полупрозрачной подложке, придавая рельефность и металлизируя рельеф поверхности на одной технологической стадии с применением традиционной печатающей системы, такой как флексография, ротогравюра, офсетная печать, шелкография, цифровая печать и струйная печать.
Один аспект изобретения представляет собой способ образования микроструктуры поверхности рельефа, особенно оптикопеременного изображения (оптикопеременного устройства, ОПУ) на подложке, включающий в себя стадии:
A) нанесения отверждаемой композиции по меньшей мере на часть подложки, в которой отверждаемая композиция содержит
a1) по меньшей мере одну этиленненасыщенную смолу, мономер или их смесь;
а2) по меньшей мере один фотоинициатор; и
а3) металлический пигмент, который находится в форме сформованных пластинок частиц переходных металлов, имеющих наибольший размер длины кромки от 5 нм до 1000 нм, предпочтительно от 7 нм до 600 нм и в частности от 10 нм до 500 нм, и толщину от 1 нм до 100 нм, предпочтительно от 2 до 40 нм и в частности от 3 до 30 нм;
B) контактирования по меньшей мере части отверждаемой композиции с микроструктурой рельефа поверхности, особенно образующим оптикопеременное изображение средством;
С) отверждения композиции посредством применения по меньшей мере одной УФ лампы.
В конкретном варианте выполнения изобретения предоставляется способ образования микроструктуры рельефа поверхности, особенно оптикопеременного изображения (оптикопеременного устройства, ОПУ) на прозрачной или полупрозрачной подложке, включающий в себя стадии:
A) нанесения отверждаемой композиции по меньшей мере на часть передней стороны подложки, где отверждаемая композиция содержит
a1) по меньшей мере одну этиленненасыщенную смолу, мономер или их смесь;
а2) по меньшей мере один фотоинициатор; и
а3) металлический пигмент, который находится в форме сформованных пластинок частиц переходных металлов, имеющих наибольший размер длины кромки от 5 нм до 1000 нм, предпочтительно от 7 нм до 600 нм и в частности от 10 нм до 500 нм, и толщину от 1 нм до 100 нм, предпочтительно от 2 до 40 нм и в частности от 3 до 30 нм;
B) контакттрования по меньшей мере части отверждаемой композиции с микроструктурой рельефа поверхности, особенно образующим оптикопеременное изображение средством;
C) отверждения композиции посредством применения по меньшей мере одной УФ лампы, которая располагается на задней стороне прозрачной или полупрозрачной подложки.
В основном изобретение проводят в аппаратуре для образования микроструктуры рельефа поверхности на подложке, которую покрывают отверждаемой композицией (лаком) по меньшей мере на части передней стороны, содержащей печатающий пресс и образующее микроструктуру рельефа поверхности средство, где образующее микроструктуру средство содержит
a) образующее микроструктуру рельефа поверхности средство, особенно прокладку, которая укладывает микроструктуру в отверждаемую композицию, и
b) лампу, обладающую пиком (пиками) излучения в УФ-А интервале и предпочтительно близком VIS (оптическом) интервале для отверждения отверждаемой композиции, когда покрытую подложку прессуют относительно прокладки.
В предпочтительном варианте выполнения (печатающая) аппаратура содержит
a) механизм для подачи подложки через аппаратуру,
b) секцию нанесения покрытия, содержащую источник жидкой отверждаемой УФ композиции и средство для нанесения жидкой композиции из источника на поверхность подложки,
c) секцию рельефного тиснения/отверждения для вдавливания микроструктуры (рельефа поверхности) в поверхность нанесенной композиции на подложке, и средство для отверждения смолы, имеющей микроструктуры (рельефа поверхности), вдавленные в нее так, чтобы микроструктуры сохранялись в отвержденной смоле, где аппаратура располагается так, чтобы композиция наносилась на верхнюю поверхность подложки, чтобы средство для вдавливания микроструктуры (рельефа поверхности) представляло собой никелевую пластину, вмонтированную в непрозрачный цилиндр или металлический цилиндр, имеющий микроструктуру (рельефа поверхности) и два прижимных ролика, которые контактируют с обратной поверхностью подложки и которые имеют ось вращения, которая вдоль является такой же осью, что и ось вращения цилиндра, и средство для отверждения смолы представляет собой источник УФ излучения, располагающийся на задней поверхности подложки.
В одном варианте выполнения аппаратура может быть действующим автономно или автономным устройством, или в альтернативном предпочтительном варианте выполнения аппаратура может быть поточной или интегрированной системой с другими дополнительными традиционными печатающими, ламинирующими, отрезающими, разрезающими и другими преобразовательными подстанциями в качестве части интегрированного процесса изготовления. В одном варианте выполнения аппаратуру и процессы можно конструировать и применять для предоставления частичной голографической печати подложки на основе сетки. Это можно достичь посредством частичной печати отверждаемого излучением лака, как, например, графические элементы на подложке на основе сетки, и дублирования микроструктуры рельефа поверхности только на тех областях, где отпечатан отверждаемый излучением лак.
В дополнительном варианте выполнения аппаратура может дополнительно содержать дополнительный к УФ отверждающий элемент с нагревательным элементом или без него или только нагревательный ИК элемент или комбинированный УФ/ИК, который можно особенно рекомендовать для поддержки и ускорения отверждения лаковых систем. Этот дополнительный отверждающий элемент можно применять, когда покрытая подложка, выходящая из печатающего/отверждающего элемента, хотя успешно отпечатана, является не полностью отвержденной. Дополнительный отверждающий элемент гарантирует, что покрытие является полностью отвержденным.
Согласно настоящему изобретению отверждение предпочтительно проводят через подложку, а не через прокладку (источник УФ излучения, расположенный внутри отверстия полого кварцевого цилиндра и т.д.).
Образующее микроструктуру рельефа поверхности средство представляет собой предпочтительно прокладку, которую выбирают из группы, состоящей из никелевого рукава, никелевой пластины, протравленного или формированного лазером металлического барабана или других материалов, установленных на непрозрачном цилиндре или металлическом цилиндре, содержащем на поверхности ОПУ изображение. Образующее микроструктуру рельефа поверхности средство может содержать средство для охлаждения.
Предварительный отверждающий УФ элемент можно расположить после покрытого УФ лаком элемента и перед создающим тиснение/отверждающим элементом. Предварительный отверждающий элемент облучает отверждаемую излучением композицию, покрытую на сетчатой подложке так, чтобы она по меньшей мере частично отверждалась до того, как поступит в создающую тиснение/отверждающую установку.
Микроструктуры рельефа поверхности, такие как голограммы, можно быстро и точно дублировать на подложке посредством применения способа согласно настоящему изобретению и описанной выше аппаратуре. Фиг. 1 показывает схематичное изображение подходящей конфигурации, как описано выше.
Предпочтительно лампа, применяемая для отверждения композиции, представляет собой легированную галлием или железом ртутную лампу среднего давления.
В основном фотоинициатор выбирают из бензофенона, соединений типа альфа-гидроксикетонов, соединений типа альфа-алкоксикетонов, соединений типа альфа-аминокетонов, соединений оксидов моно- и бисацилфосфинов, соединений фенилглиоксилатов, соединений сложных оксимовых эфиров и соединений ониевых солей (соединений солей сульфония и соединений солей иодония) и их смесей.
Например, фотоинициатор выбирают из соединений оксидов моно- и бисацилфосфинов, соединений типа альфа-аминокетонов, соединений сложных оксимовых эфиров и их смесей.
В предпочтительном варианте выполнения фотоинициатор выбирают из соединений моно- и бисацилфосфинов и их смесей.
Альтернативно отверждаемая композиция содержит смесь соединения оксида моно- или бисацилфосфина с соединением бензофеноном, соединением альфа-гидроксикетоном, альфа-алкоксикетоном или альфа-аминокетоном.
В настоящее время наиболее предпочтительными фотоинициаторами являются соединения оксидов моно- и бисацилфосфинов. Соединения оксидов моно- и бисацилфосфинов можно применять отдельно. Альтернативно можно применять смесь соединения оксида моно- и бисацилфосфина, или соединения оксиды моно- и бисацилфосфинов можно применять в примеси с другими фотоинициаторами, такими как, например, типа бензофенона, типа альфа-аминокетона, типа альфа-гидроксикетона, соединений кеталей, соединений фенилглиоксилатов, соединений сложных оксимовых эфиров или соединений ониевых солей, особенно соединение бензофенона, соединение альфа-гидроксикетона, альфа-алкоксикетона или альфа-аминокетона, особенно соединение бензофенона, соединение альфа-гидроксикетона или альфа-алкоксикетона. Соединение альфа-аминокетона можно применять в одиночку или в смесях с другими фотоинициаторами, если пожелтение не является проблемой.
Примеры фотоинициаторов известны квалифицированному специалисту и, например, опубликованы Kurt Dietliker в "A compilation of photoinitiators commercially available for УФ today", Sita Technology Textbook, Edinburgh, London, 2002.
Примеры подходящих соединений оксидов ацилфосфинов имеют формулу XII
R50 представляет собой незамещенный циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил; или представляет собой циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил, замещенный одним или более галогеном, С1-С12алкилом, С1-С12алкокси, С1-С12алкилтио или NR53R54;
или R50 является незамещенным С1-С20алкилом или является C1-С20алкилом, который замещен одним или более галогеном, С1-С12алкокси, C1-С12алкилтио, NR53R54 или -(СО)-O-С1-С24алкилом;
R51 представляет собой незамещенный циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил; или представляет собой циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил, замещенный одним или более галогеном, С1-С12алкилом, С1-С12алкокси, С1-С12алкилтио или NR53R54; или R51 представляет собой -(CO)R'52; или R51 представляет собой С1-С12алкил, который является незамещенным или замещенным одним или более галогеном, С1-С12алкокси, С1-С12алкилтио или NR53R54;
R52 и R'52 независимо друг от друга представляют собой незамещенный циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил, или представляют собой циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил, замещенный одним или более галогеном, С1-С4алкилом или С1-С4алкокси; или R52 представляет собой гетероциклическое кольцо с 5 или 6 членами, содержащее атом S или атом N;
R53 и R54 независимо друг от друга представляют собой водород, незамещенный С1-С12алкил или С1-С12алкил, замещенный одним или более ОН или SH, где алкильная цепь необязательно обрывается одним до четырех атомами кислорода, или R53 и R54 независимо друг от друга представляют собой С2-С12-алкенил, циклопентил, циклогексил, бензил или фенил;
Конкретными примерами являются оксид бис(2,4,6-триметилбензоил)-фенилфосфина (Irgacure®819); оксид 2,4,6-триметилбензоил-дифенил-фосфина (Darocur®TPO); сложный эфир этил-(2,4,6 триметилбензоилфенил) фосфиновой кислоты; оксид (2,4,6-триметилбензоил)-2,4-дипентоксифенилфосфина, оксид бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфина.
Дополнительный интерес представляют собой смеси соединений формулы XII с соединениями формулы XI, а также смеси различных соединений формулы XII.
Примерами являются смеси оксида бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфина с 1-гидрокси-циклогексил-фенилкетоном, оксида бис(2,4,6-триметилбензоил)-фенилфосфина с 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-пропан-1-оном, оксида бис(2,4,6-триметилбензоил)-фенилфосфина со сложным эфиром этил(2,4,6 триметилбензоилфенил)фосфиновой кислоты и т.д..
Примерами подходящих соединений бензофенона являются соединения формулы X:
R65, R66 и R67 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-С4алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4алкокси, Сl или N(С1-С4алкил)2;
Q является остатком полигидроксисоединения, содержащего от 2 до 6 гидроксильных групп;
х является числом больше чем 1, но не больше, чем число доступных гидроксильных групп в Q;
А представляет собой -[O(СН2)bСО]у- или -[O(СН2)bСО](у-1)-[O(CHR71CHR70)a]y-;
R69 представляет собой водород, метил или этил; и если N больше чем 1,
радикалы R69 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга;
а является числом от 1 до 2;
b является числом от 4 до 5;
у является числом от 1 до 10;
n является; и
m является целым числом 2-10.
Конкретными примерами являются Darocur®BP (=бензофенон), Esacure TZT®, доступный от Lamberti, (смесь 2,4,6-триметилбензофенона и 4-метилбензофенона), 4-фенил бензофенон, 4-метоксибензофенон, 4,4'-диметоксибензофенон, 4,4'-диметилбензофенон, 4,4'-дихлоробензофенон, 4,4'-диметиламинобензофенон, 4,4'-диэтиламинобензофенон, 4-метилбензофенон, 2,4,6-триметилбензофенон, 4-(4-метилтиофенил)бензофенон, 3,3'-диметил-4-метоксибензофенон, метил-2-бензоилбензоат, 4-(2-гидроксиэтилтио)бензофенон, 4-(4-толилтио)бензофенон, хлорид 4-бензоил-N,N,N-триметилбензолметанаминия, моногидрат хлорида 2-гидрокси-3-(4-бензоилфенокси)-N,N,N-триметил-1-пропанаминия, 4-(13-акрилоил-1,4,7,10,13-пентаоксатридецил)бензофенон, хлорид 4-бензоил-N,N-диметил-N-[2-(1-оксо-2-пропенил)оху]этилбензолметанаминия; [4-(2-гидрокси-этилсульфанил)-фенил]-(4-изопропилфенил)-метанон; бифенил-[4-(2-гидрокси-этилсульфанил)-фенил]-метанон; бифенил-4-ил-фенил-метанон; бифенил-4-ил-п-толил-метанон; бифенил-4-ил-м-толил-метанон; [4-(2-гидрокси-этилсульфанил)-фенил]-п-толил-метанон; [4-(2-гидрокси-этилсульфанил)-фенил]-(4-изопропил-фенил)-метанон; [4-(2-гидрокси-этилсульфанил)-фенил]-(4-метокси-фенил)-метанон; 1-(4-бензоил-фенокси)-пропан-2-он; [4-(2-гидрокси-этилсульфанил)-фенил]-(4-фенокси-фенил)-метанон; 3-(4-бензоил-фенил)-2-диметиламино-2-метил-1-фенил-пропан-1-он; (4-хлоро-фенил)-(4-октилсульфанил-фенил)-метанон; (4-хлоро-фенил)-(4-додецилсульфанил-фенил)-метанон; (4-бромо-фенил)-(4-октилсульфанил-фенил)-метанон; (4-додецилсульфанил-фенил)-(4-метокси-фенил)-метанон; сложный метиловый эфир (4-бензоил-фенокси)-уксусной кислоты; бифенил-[4-(2-гидрокси-этилсульфанил)-фенил]-метанон; 1-[4-(4-бензоилфенилсульфанил)фенил]-2-метил-2-(4-метилфенилсульфонил)пропан-1-он (Esacure®1001, доступный от Lamberti).
Примерами подходящих соединений альфа-гидроксикетона, альфа-алкоксикетона или альфа-аминокетона являются соединения формулы (XI)
R29 представляет собой водород или С1-С18алкокси;
R30 представляет собой водород, С1-С12алкил, С1-С12гидроксиалкил, С1-С18алкокси, OCH2CH2-OR34, морфолино, S-С1-С18алкил, группу -НС=СН2, -
d, е и f равны 1-3; с равен 2-10;
G1 и G2 независимо друг от друга являются концевыми группами полимерной структуры, предпочтительно водородом или метилом;
R31 представляет собой гидрокси, С1-С16алкокси, морфолино, диметиламино или -О(СН2СН2О)g-С1-С16алкил;
g равен 1-20;
R32 и R33 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-С6алкил, С1-С16алкокси или -O(СН2СН2O)g-С1-С16алкил; или являются незамещенным фенилом или бензилом; или фенилом или бензилом, замещенным C1-C12-алкилом; или R32 и R33 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклогексильное кольцо;
R35 представляет собой водород, OR36 или NR37R38;
R36 представляет собой водород, С1-С12алкил, который необязательно обрывается одним или более не последовательными атомами О и который не обрывается или обрывается С1-С12алкилом, необязательно замещенным одним или более ОН,
R37 и R38 независимо друг от друга представляют собой водород или С1-С12алкил, который является незамещенным или замещенным одним или более ОН;
R39 представляет собой С1-С12алкилен, который необязательно обрывается одним или более не последовательными О, -(СО)-NH-С1-С12алкилен-NН-(СО)- или ;
при условии, что R31, R32 и R33 не все вместе являются С1-С16алкокси или -O(CH2CH2O)g-C1-С16алкилом.
Конкретными примерами являются 1-гидрокси-циклогексил-фенил-кетон (Irgacure®184) или Irgacur®500 (смесь Irgacure®184 с бензофеноном), 2-метил-1[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он (Irgacure®907), 2-бензил-2-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)-бутан-1-он (Irgacure®369), 2-диметиламино-2-(4-метил-бензил)-1-(4-морфолин-4-ил-фенил)-бутан-1-он (Irgacure®379), (3,4-диметокси-бензоил)-1-бензил-1-диметиламинопропан, 1-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-2-гидрокси-2-метил-1-пропан-1-он (Irgacure®2959), 2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он (Irgacure®651), 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-пропан-1-он (Darocur®1173), 2-гидрокси-1-{4-[4-(2-гидрокси-2-метил-пропионил)-бензил]-фенил}-2-метил-пропан-1-он (Irgacure®127), 2-гадрокси-1-{4-[4-(2-гидрокси-2-метил-пропионил)-фенокси]-фенил}-2-метил-пропан-1-он, Esacure KIP, предоставленный Lamberti, 2-гадрокси-1-{1-[4-(2-гидрокси-2-метил-пропионил)-фенил]-1,3,3-триметил-индан-5-ил}-2-метил-пропан-1-он.
Продукты Irgacure® и Darocur® доступны от BASF SE.
Примеры подходящих соединений фенилглиоксилатов представляют собой соединения формулы XIII
R55, R56, R57, R58 и R59 независимо друг от друга представляют собой водород, незамещенный С1-С12алкил или С1-С12алкил, замещенный одним или более ОН, С1-С4алкокси, фенилом, нафтилом, галогеном или CN; где алкильная цепь необязательно обрывается одним или более атомами кислорода; или R55, R56, R57, R58 и R59 независимо друг от друга представляют собой С1-С4алкокси, С1-С4алкитио или NR52R53;
R52 и R53 независимо друг от друга представляют собой водород, незамещенный С1-С12алкил или С1-С12алкил, замещенный одним или более ОН или SH, где алкильная цепь необязательно обрывается от одного до четырех атомами кислорода; или R52 и R53 независимо друг от друга представляют собой С2-С12-алкенил, циклопентил, циклогексил, бензил или фенил; и
Y1 представляет собой С1-С12алкилен, который необязательно обрывается одним или более атомами кислорода.
Конкретными примерами соединений формулы XIII являются сложный 2-[2-(2-оксо-2-фенил-ацетокси)-этокси]-этиловый эфир оксофенилуксусной кислоты (Irgacure®754), метил α-оксобензолацетат.
Примерами подходящих соединений сложных оксимовых эфиров являются соединения формулы XIV
z равен 0 или 1;
R70 представляет собой водород, С3-С8циклоалкил; С1-С12алкил, который является незамещенным или замещенным одним или более галогеном, фенилом или CN; или R70 представляет собой С2-С5алкенил; фенил, который является незамещенным или замещенным одним или более C1-С6алкилом, галогеном, CN, OR73, SR74 или NR75R76; или R70 представляет собой C1-С8алкокси, бензилокси или фенокси, который является незамещенным или замещенным одним или более C1-С6алкилом или галогеном;
R71 представляет собой фенил, нафтил, бензоил или нафтоил, каждый из которых является замещенным одним или более галогеном, С1-С12алкилом, С3-С8циклоалкилом, бензилом, феноксикарбонилом, С2-С12алкоксикарбонилом, OR73, SR74, SOR74, SO2R74 или NR75R76, где заместители OR73, SR74 и NR75R76 необязательно образуют 5- или 6-членные кольца посредством радикалов R73, R74, R75 и/или R76 с помощью дополнительных заместителей на фенильном или нафтильном кольце; или каждый из которых является замещенным фенилом или фенилом, который является замещенным одним или более OR73, SR74 или NR75R66; или R71 представляет собой тиоксантил или ;
R72 представляет собой водород, незамещенный С1-С20алкил или C1-С20алкил, который является замещенным одним или более галогеном, OR73, SR74, С3-С8циклоалкилом или фенилом; или представляет собой С3-С8циклоалкил; или представляет собой фенил, который является незамещенным или замещенным одним или более C1-С6алкилом, фенилом, галогеном, OR73, SR74 или NR75R76; или представляет собой С2-С20алканоил или бензоил, который является незамещенным или замещенным одним или более C1-С6алкилом, фенилом, OR73, SR74 или NR75R76; или представляет собой С2-С12алкоксикарбонил, феноксикарбонил, CN, CONR75R76, NO2, С1-С4 галоалкил, S(O)у-С1-С6алкил или S(O)у-фенил,
у равен 1 или 2;
Y2 является прямой связью или не является связью;
R73 и R74 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-С20алкил, С2-С12алкенил, С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкил, который является оборванным одним или более, предпочтительно 2, О, фенил-С1-С3алкил; или представляют собой С1-С8алкил, который является замещенным ОН, SH, CN, С1-С8алкокси, С1-С8алканоил, С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкилом, который является оборванным одним или более О, или С1-С8алкил которого является замещенным бензоилом, который является незамещенным или замещенным одним или более C1-С6алкилом, галогеном, ОН, С1-С4алкокси или С1-С4алкилсульфанилом; или представляют собой фенил или нафтил, каждый из который является незамещенным или замещенным галогеном, С1-С12алкилом, С1-С12алкокси, фенил-С1-С3алкокси, фенокси, С1-С12алкилсульфанилом, фенилсульфанилом, N(С1-С12алкилом)2, дифениламино или ;
R75 и R76 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-С20алкил, С2-С4гидроксиалкил, С2-С10алкоксиалкил, С2-С5алкенил, С3-С8циклоалкил, фенил-С1-С3алкил, С1-С8алканоил, С3-С12алкеноил, бензоил; или представляют собой фенил или нафтил, каждый из которых является незамещенным или замещенным С1-С12алкилом, бензоилом или С1-С12алкокси; или R75 и R76 вместе представляют собой С2-С6алкилен, необязательно оборванный О или NR73 и необязательно являются замещенными гидроксилом, С1-С4алкокси, С2-С4алканоилокси или бензоилокси;
R77 представляет собой С1-С12алкил, тиенил или фенил, который является незамещенным или замещенным С1-С12алкилом, OR73, морфолино или N-карбазолилом.
Конкретными примерами являются 1,2-октандион-1-[4-(фенилтио)фенил]-2-(О-бензоилоксим) (Irgacure® ОХЕ01), эталон-1-[9-этил-6-(2-метилбензоил)-9Н-карбазол-3-ил]-1-(O-ацетилоксим) (Irgacure® ОХЕ02), 9Н-тиоксантен-2-карбоксальдегид-9-оксо-2-(O-ацетилоксим), этанон-1-[9-этил-6-(4-морфолинобензоил)-9Н-карбазол-3-ил]-1-(О-ацетилоксим), этанон-1-[9-этил-6-(2-метил-4-(2-(1,3-диоксо-2-диметил-циклопент-5-ил)этокси)-бензоил)-9Н-карбазол-3-ил]-1-(О-ацетилоксим) (Adeka N-1919), этанон-1-[9-этил-6-нитро-9Н-карбазол-3-ил]-1-[2-метил-4-(1-метил-2-метокси)этокси)фенил]-1-(О-ацетилоксим) (Adeka NCI831), и т.д.
Также возможно добавлять катионные фотоинициаторы, такие как пероксид бензоила (другие подходящие пероксиды описаны в US 4950581, столбец 19, строки 17-25), или ароматические соли сульфония, фосфония или иодония, такие, как описано, например, в US 4950581, столбец 18, строка 60 до столбец 19, строка 10.
Подходящие соединения соли сульфония представляют собой соединения формулы XVa, XVb, XVc, XVd или XVe
в которых
R80, R81 и R82 представляют собой каждый независимо от других незамещенный фенил или фенил, замещенный -S-фенилом, или
R83 является прямой связью, S, О, СН2, (СН2)2, СО или NR89;
R84, R85, R86 и R87 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-С20алкил, С3-С8циклоалкил, С1-С20алкокси, С2-С20алкенил, CN, ОН, галоген, С1-С6алкилтио, фенил, нафтил, фенил-С1-С7алкил, нафтил-С1-С3алкил, фенокси, нафтилокси, фенил-С1-С7алкилокси, нафтил-С1-С3алкилокси, фенил-С2-С6алкенил, нафтил-С2-С4алкенил, S-фенил, (CO)R89, O(CO)R89, (CO)OR89, SO2R89 или OSO2R89;
R89 представляет собой водород, C1-С12алкил, С1-С12гидроксиалкил, фенил, нафтил или бифенилил;
R90, R91, R92 и R93 независимо друг от друга имеют одно из значений, как дано для R84; или R90 и R91 соединяются с образованием системы с сочлененными кольцами с бензольными кольцами, к которым они присоединены;
R95 является прямой связью, S, О или СН2;
R96 представляет собой водород, С1-С20алкил; С2-С20алкил, который обрывается одним или более О; или представляет собой -L-M-R98 или -L-R98;
R98 является одновалентным фрагментом сенсибилизатора или фотоинициатора;
Аr1 и Аr2 независимо друг от друга представляют собой фенил, незамещенный или замещенный С1-С20алкилом, галогеном или OR99;
или представляют собой незамещенный нафтил, антрил, фенантрил или бифенилил;
или представляют собой нафтил, антрил, фенантрил или бифенилил, замещенные С1-С20алкилом, ОН или OR99;
Аr3 представляет собой незамещенный фенил, нафтил, антрил, фенантрил или бифенилил;
или представляет собой фенил, нафтил, антрил, фенантрил или бифенилил, замещенный С1-С20алкилом, OR99 или бензоилом;
Аr4 представляет собой фенилен, нафтилен, антрилен или фенантрилен;
A1 является прямой связью, S, О или С1-С20алкиленом;
X является СО, С(O)O, ОС(О), О, S или NR99;
L представляет собой прямую связь, S, О, C1-С20алкилен или С2-С20алкилен, которые обрываются одним или более не последовательных О;
R99 представляет собой С1-С20алкил или С1-С20гидроксиалкил; или представляет собой С1-С20алкил, замещенный O(CO)R102;
М1 представляет собой S, СО или NR100;
М2 представляет собой прямую связь, СН2, О или S;
R100 и R101 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, С1-С8алкил, С1-С8алкокси или фенил;
R102 представляет собой С1-С20алкил;
Е является анионом, особенно PF6, SbF6, AsF6, BF4, (C6F5)B, Cl, Br, HSO4, CF3-SO3, F-SO3, , CH3-SO3, СlO4, PO4, NO3, SO4, CH3-SO4, или .
Конкретными примерами соединений солей сульфония являются, например, Irgacure®270 (BASF SE); Cyracure® УФ1-6990, Сугасиге®УФ1-6974 (Union Carbide), Degacure®KI 85 (Degussa), SP-55, SP-150, SP-170 (Asahi Denka), GE УФЕ 1014 (General Electric), SarCat® KI-85 (=гексафторфосфат триарилсульфония; Sartomer), SarCat® CD 1010 (=смешанный гексафторантимонат триарилсульфония; Sartomer); SarCat® CD 1011(=смешанный гексафторфосфат триарилсульфония; Sartomer),
Подходящими соединениями солей иодония являются соединения формулы XVI
R110 и R111 каждый независимо от другого представляют собой водород, C1-С20алкил, C1-С20алкокси, ОН-замещенный С1-С20алкокси, галоген, С2-С12алкенил, С3-С8циклоалкил, особенно метил, изопропил или изобутил; и Е является анионом, особенно PF6, ShF6, AsF6, BF4, (С6F5)4В, Cl, Br, HSO4, CF3-SO3, F-SO3, , CH3-SO3, СlO4, PO4, NO3, SO4, СН3-SO4 или .
Конкретными примерами соединений солей иодония являются, например, тетракис(пентафторфенил)борат толилкумилиодония, гексафторантимонат или гексафторфосфат 4-[(2-гидрокси-тетрадецилокси)фенил]фенилиодония, гексафторфосфат толилкумилиодония, гексафторфосфат 4-изопропилфенил-4'-метилфенилиодония, гексафторфосфат 4-изобутилфенил-4'-метилфенилиодония (Irgacure® 250, BASF SE), гексафторфосфат или гексафторантимонат 4-октилоксифенил-фенилиниодония, гексафторантимонат или гексафторфосфат бис(додецилфенил)иодония, гексафторфосфат бис(4-метилфенил)иодония, гексафторфосфат бис(4-метоксифенил)иодония, гексафторфосфат 4-метилфенил-4-этоксифенилиодония, гексафторфосфат 4-метилфенил-4'-додецилфенилиодония, гексафторфосфат 4-метилфенил-4'-феноксифенилиодония.
Из всех упомянутых солей иодония, конечно, также являются подходящими соединения с другими анионами. Получение солей иодония известно квалифицированному специалисту и описано в литературе, например, US 4151175, US 3862333, US 4694029, ЕР 562897, US 4399071, US 6306555, WO 98/46647 J.V. Crivello, "Photoinitiated Cationic Polymerization" в УФ Curing: Science and Technology, Editor S.P. Pappas, стр. 24-77, Technology Marketing Corporation, Norwalk, Conn. 1980, ISBN No. 0-686-23773-0; J.V. Crivello, J.H.W. Lam, Macromolecules, 10, 1307 (1977) и J.V. Crivello, Ann. Rev. Mater. Sci. 1983, 13, стр. 173-190 и J.V. Crivello, Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, т. 37, 4241-4254 (1999).
Галогеном является фтор, хлор, бром и иод.
С1-С24алкил (С1-С20алкил, особенно С1-С12алкил) в основном является линейным или разветвленным, когда возможно. Примерами являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 2,2-диметилпропил, 1,1,3,3-тетраметилпентил, н-гексил, 1-метилгексил, 1,1,3,3,5,5-гексаметилгексил, н-гептил, изогептил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, 1-метилгептил, 3-метилгептил, н-октил, 1,1,3,3-тетраметилбутил и 2-этилгексил, н-нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил или октадецил. С1-С8алкил в основном представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 2,2-диметилпропил, н-гексил, н-гептил, н-октил, 1,1,3,3-гтетраметилбутил и 2-этилгексил. С1-С4алкил в основном представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил.
С2-С12алкенильные (С2-С5алкенильные) группы являются прямоцепочечными или разветвленными алкенильными группами, такими как, например, винил, аллил, металлил, изопропенил, 2-бутенил, 3-бутенил, изобутенил, н-пента-2,4-диенил, 3-метил-бут-2-енил, н-окт-2-енил или н-додек-2-енил.
С1-С12алкоксигруппы (С1-С8алкоксигруппы) являются прямоцепочечными или разветвленными алкоксигруппами, например, метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, амилокси, изоамилокси или трет-амилокси, гептилокси, октилокси, изооктилокси, нонилокси, децилокси, ундецилокси и додецилокси.
С1-С12алкилтиогруппы (С1-С8 алкилтилгруппы) являются прямоцепочечными или разветвленными алкилтиогруппами и имеют такие же предпочтения, как алкоксигруппы, за исключением того, что кислород заменен на серу.
С1-С12алкилен является двухвалентным C1-С12алкиленом, т.е. алкилом, имеющим две (вместо одной) свободные валентности, например, триметилен или тетраметилен.
Циклоалкильная группа в основном является С3-С8циклоалкилом, таким как, например, циклопентил, циклогексил, циклогептил или циклооктил, который может быть незамещенным или замещенным.
В некоторых случаях преимущественно, кроме фотоинициатора, использовать соединение сенсибилизатор. Примеры подходящих соединений сенсибилизаторов раскрыты в WO 06/008251, от страницы 36, строка 30 до страницы 38, строка 8, раскрытие которых включено в данное описание в виде ссылки. В качестве сенсибилизатора, в частности, можно использовать соединения бензофенона, которые описаны выше.
Лампа, применяемая в способе, и аппаратура согласно настоящему изобретению имеет пик (пики) эмиссии в интервале УФ-А (от 400 нм до 320 нм) и коротковолновый видимый спектр (400-450 нм). То есть, лампа имеет пик (пики) эмиссии в интервале от 320 до 450 нм.
УФ излучение обычно классифицируют как УФ-А, УФ-В и УФ-С, как изложено ниже: УФ-А: от 400 нм до 320 нм, УФ-В: от 320 нм до 290 нм, УФ-С: от 290 нм до 100 нм.
В случае применения прозрачной подложки тип лампы, как правило, не является критическим. Например, достаточны ртутные лампы высокого или среднего давления.
В качестве источника излучения можно использовать любой источник ультрафиолетового света, такой как ртутная лампа высокого или низкого давления, трубка с холодным катодом, черное излучение, ультрафиолетовый LED, ультрафиолетовый лазер и карманный фонарь.
Примеры ламп, которые можно применять в процессе согласно настоящему изобретению, показаны ниже:
- разряды в ртутных парах среднего давления модифицируют импликацией галогенидов металлов в небольших долях для изменения спектральной емкости:
- легированная железом - спектральная емкость, смещенная до 350-450 нм;
- легированная галлием - излучает очень немного УФ; излучение в фиолетовой и голубой спектральной областях (ожидаемые дополнительные линии УФ посредством легирования разряда в ртутных парах иодидами металлов при длине волны/нм: Галлий (Ga) 403, 417 и Железо (Fe) 358, 372, 374/5, 382, 386, 388); и
- Системы с фокусированной отраженной диодной матрицей (FRDA) (igb-tech GmbH), такие как, например, FRDA 202, имеющие пик эмиссии около 400 нм. Можно также применять лампы с множественными спектрами.
Преимущественно в способе и аппаратуре согласно настоящему изобретению применяют легированную галлием или железом ртутную дугу среднего давления для получения более эффективного УФ-А (315-400 нм) или УФ-В (280-315 нм) и для обеспечения лучших интервалов эффективности источника излучения и более высокой степени отверждения.
Каждый излучатель состоит из алюминиевого корпуса, содержащего линейный рефлектор с эллиптическим (или в зависимости от применения, параболическим) поперечным сечением. Рефлектор, присоединенный к корпусу излучателя, изготовлен из специального алюминия, который имеет высокую степень УФ отражательной способности и стойкость к окислению и коррозии.
Применяемые фотоинициатор (фотоинициаторы) или смесь фотоинициаторов и лампа должны быть оптимизированы в зависимости от частного типа подложки для достижения оптимальной скорости печати.
Образование оптикопеременного изображения на подложке включает в себя отложение отверждаемой композиции по меньшей мере на части подложки. Композицию, как правило, покрытие на основе чернил или лака, можно отложить посредством гравюры, флексографической, краскоструйной, офсетной и трафаретной печати, а также процессов покрытия. В экспериментах в лабораторном масштабе подходят снижения уровня с помощью заготовки из проволоки или ракельного ножа.
В зависимости от количества растворителя в лаке и в зависимости от процесса печати получается различная толщина сухого покрытия. Массовое отношение пигмента на основе серебра наноразмера к связующему веществу влияет на полученные окраски в пропускании и отражении. Теоретически отношение пигмента к связующему веществу, как дано ниже, приводит к схематичной толщине сухого покрытия.
Толщина покрытия между 0,2 и 4 микрон является типичной для способа согласно настоящему изобретению.
В основном массовое отношение пигмента на основе серебра наноразмера к связующему веществу составляет от 5:1 до 1:1000.
Отверждаемый лак отверждают ультрафиолетовым (УФ) светом. Отверждаемые УФ лаки являются коммерческими продуктами и их можно получить, например, из BASF SE. Лаки, подвергнутые актиничным излучениям, применяемые в настоящем изобретении, требуются для достижения загущенного состояния при их отделении от прокладки для изображений для того, чтобы удержать снимок на верхнем слое субмикроскопического, голографического с дифракционной решеткой изображения или рисунка (OVI). Особенно подходящими для лаковых композиций являются химикаты, применяемые в отверждаемых излучением областях промышленности в промышленных покрытиях и полиграфии. Особенно подходящими являются композиции, содержащие один или несколько фотолатентных катализаторов, которые будут инициировать полимеризацию подвергнутых действию УФ излучения лаковых слоев. Особенно подходящими для быстрого отверждения и преобразования в твердое состояние являются композиции, содержащие один или несколько мономеров и олигомеров, чувствительных к свободнорадикальной полимеризации, таких как акрилаты, метакрилаты или мономеры и/или олигомеры, содержащие по меньшей мере одну этиленненасыщенную группу.
Ненасыщенные соединения могут включать одну или более олефиновых двойных связей. Они могут быть низкой (мономерной) или высокой (олигомерной) молекулярной массы. Примеры мономеров, содержащих двойную связь, представляют собой алкил, гидроксиалкил или аминоакрилаты, или алкил, гидроксиалкил или аминометакрилаты, например, метил, этил, бутил, 2-этилгексил или 2-гидроксиэтилакрилат, изоборнилакрилат, метилметакрилат или этилметакрилат. Также выгодными являются акрилаты кремния. Другими примерами являются акрилонитрил, акриламид, метакриламид, N-замещенные (мет)акриламиды, сложные виниловые эфиры, такие как винилацетат, простые виниловые эфиры, такие как простой изобутилвиниловый эфир, стирол, алкил- и галостиролы, N-винилпирролидон, винилхлорид или винилиденхлорид. Примеры мономеров, содержащих две или более двойных связей, представляют собой диакрилаты этиленгликоля, пропиленгликоля, неопентилгликоля, гексаметиленгликоля или бисфенола А, и 4,4'-бис(2-акрил-оилоксиэтокси)дифенилпропан, триакрилат триметилолпропана, триакрилат или тетраакрилат пентаэритрита, винилакрилат, дивинилбензол, дивинилсукцинат, диаллилфталат, триаллилфосфат, триаллилизоцианурат или трис(2-акрилоилэтил) изоцианурат.
Примерами полиненасыщенных соединений относительно высокой молекулярной массы (олигомеров) являются модифицированные акриловой смолой эпоксидные смолы, сложные полиэфиры, содержащие, акрилатные группы, эпоксигруппы и группы простых виниловых эфиров, а также полиуретаны и простые полиэфиры. Дополнительными примерами ненасыщенных олигомеров являются ненасыщенные смолы на основе сложных полиэфиров, которые обычно получают из малеиновой кислоты, фталевой кислоты и одного и более диолов и имеют молекулярные массы от около 500 до 3000. Кроме того, также возможно использовать мономеры и олигомеры простых виниловых эфиров, а также олигомеры с концевым малеатом с основными цепями сложного полиэфира, полиуретана, простого полиэфира, простого поливинилового эфира и эпокси. Особенно подходящими являются комбинации олигомеров, которые несут группы простых виниловых эфиров, и полимеров, как описано в WO 90/01512. Однако также являются подходящими сополимеры простого винилового эфира и мономеров с функциональными группами малеиновой кислоты. Ненасыщенные олигомеры этого типа также могут упоминаться как форполимеры.
Особенно подходящие примеры представляют собой сложные эфиры этиленненасыщенных карбоновых кислот и полиолов или полиэпоксидов, и полимеры, содержащие этиленненасыщенные группы в цепи или в боковых группах, например, ненасыщенные сложные полиэфиры, полиамиды и полиуретаны и их сополимеры, полимеры и сополимеры, содержащие (мет)акриловые группы в боковых цепях, а также смеси одного или более подобных полимеров.
Примерами ненасыщенных карбоновых кислот являются акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, итаконовая кислота, коричная кислота, и ненасыщенные жирные кислоты, такие как линоленовая кислота или олеиновая кислота. Предпочтительными являются акриловая и метакриловая кислота.
Подходящими полиолами являются ароматические и, в частности, алифатические и циклоалифатические полиолы. Примеры ароматических полиолов представляют собой гидрохинон, 4,4'-дигидроксидифенил, 2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан, а также новолаки и резолы. Примерами полиэпоксидов являются соединения на основе упомянутых выше полиолов, особенно ароматических полиолов, и эпихлоргидрин. Другие подходящие полиолы представляют собой полимеры и сополимеры, содержащие гидроксильные группы в полимерной цепи или в боковых группах, причем примерами являются поливиниловый спирт и его сополимеры или полигидроалкилметакрилаты или их сополимеры. Дополнительными полиолами, которые являются подходящими, являются сложные олигоэфиры, содержащие гидроксильные концевые группы. Примерами алифатичексих и циклоалифатических полиолов являются алкилендиолы, содержащие предпочтительно от 2 до 12 атомов углерода, такие как этиленгликоль, 1,2- или 1,3-пропандиол, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутандиол, пентандиол, гександиол, октандиол, додекандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоли, имеющие молекулярную массу предпочтительно от 200 до 1500, 1,3-циклопентандиол, 1,2-, 1,3- или 1,4-циклогександиол, 1,4-дигидроксиметилциклогексан, глицерин, трисф-гидроксиэтил)амин, триметилолэтан, триметилолпропан, пентаэритрит, дипентаэритрит и сорбит.
Полиолы могут быть частично или полностью этерифицированными одной карбоновой кислотой или различными ненасыщенными карбоновыми кислотами и в частичных сложных эфирах свободные гидроксильные группы могут быть модифицированными, например, этерифицированными (превращенными в простой или сложный эфир) другими карбоновыми кислотами.
Примерами сложных эфиров являются: триметилолпропантриакрилат, триметилолэтантриакрилат, триметилолпропантриметакрилат, триметилолэтантриметакрилат, тетраметиленгликольдиметакрилат, триэтиленгликольдиметакрилат, тетраэтиленгликольдиакрилат, пентаэритритдиакрилат, пентаэритриттриакрилат, пентаэритриттетраакрилат, дипентаэритритдиакрилат, дипентаэритриттриакрилат, дипентаэритриттетраакрилат, дипентаэритритпентаакрилат, дипентаэритритгексаакрилат, трипентаэритритоктаакрилат, пентаэритритдиметакрилат, пентаэритриттриметакрилат, дипентаэритритдиметакрилат, дипентаэритриттетраметакрилат, трипентаэритритоктаметакрилат, пентаэритритдиитаконат, дипентаэритриттрис-итаконат, дипентаэритритпентаитаконат, дипентаэритритгексаитаконат, этиленгликольдиакрилат, 1,3-бутан диолдиакрилат, 1,3-бутандиолдиметакрилат, 1,4-бутандиолдиитаконат, сорбиттриакрилат, сорбиттетраакрилат, модифицированный- пентаэритритом триакрилат, сорбиттетраметакрилат, сорбитпентаакрилат, сорбитгексаакрилат, акрилаты и метакрилаты сложных олигоэфиров, диакрилат и триакрилат глицерина, 1,4-циклогександиакрилат, бисакрилаты и бисметакрилаты полиэтиленгликоля с молекулярной массой от 200 до 1500, или их смеси.
Также подходящими в качестве полимеризуемых компонентов являются амиды идентичных или различных ненасыщенных карбоновых кислот с ароматическими, циклоалифатическими и алифатическими полиаминами, содержащими предпочтительно от 2 до 6, особенно от 2 до 4 аминогрупп. Примерами подобных полиаминов являются этилендиамин, 1,2- или 1,3-пропилендиамин, 1,2-, 1,3-или 1,4-бутилендиамин, 1,5-пентилендиамин, 1,6-гексилендиамин, октилендиамин, додецилендиамин, 1,4-диаминоциклогексан, изофорондиамин, фенилендиамин, бисфенилендиамин, простой ди-β-аминоэтиловый эфир, диэтилентриамин, триэтилентетраамин, ди(β-аминоэтокси)- или ди(β-аминопропокси)этан. Другими подходящими полиаминами являются полимеры и сополимеры, предпочтительно с дополнительными аминогруппами в боковой цепи, и олигоамиды, имеющие концевые аминогруппы. Примерами подобных ненасыщенных амидов являются метиленбисакриламид, 1,6-гексаметиленбисакриламид, диэтилентриаминтрисметакриламид, бис(метакриламидопропокси)этан, β-метакриламидоэтилметакрилат и Ν[(β-гидроксиэтокси)этил]акриламид.
Подходящие ненасыщенные сложные полиэфиры и полиамиды являются производными, например, от малеиновой кислоты и от диолов или диаминов. Некоторую часть малеиновой кислоты можно заменить другими дикарбоновыми кислотами. Их можно применять вместе с этиленненасыщенными сомономерами, например, стиролом. Сложные полиэфиры и полиамиды могут также быть производными от дикарбоновых кислот и от этиленненасыщенных диолов или диаминов, особенно с относительно длинными цепями, например, от 6 до 20 атомов углерода. Примерами полиуретанов являются полиуретаны, состоящие из насыщенных или ненасыщенных диизоцианатов и ненасыщенных или соответственно насыщенных диолов.
Также известны полимеры с (мет)акрилатными группами в боковой цепи. Они могут быть, например, продуктами взаимодействия эпоксидных смол на основе новолаков с (мет)акриловой кислотой, или могут быть гомо- или сополимерами винилового спирта или их гидроксиалкильных производных, которые являются этерифицированными (мет)акриловой кислотой, или могут быть гомо- и сополимерами (мет)акрилатов, которые являются этерифицированными гидроксиалкил (мет)акрилатами.
Другими подходящими полимерами с акрилатными или метакрилатными группами в боковых цепях являются, например, растворимые в растворителях или растворимые в щелочах исходные вещества полиимидов, например, соединения сложного полиэфира аминовой кислоты, содержащие фотополимеризуемые боковые группы или присоединенные к скелету или к сложноэфирным группам в молекуле, т.е. согласно ЕР 624826. Подобные олигомеры или полимеры можно разработать с необязательными реакционными разбавителями, подобных многофункциональным (мет)акрилатам, для получения высоко чувствительных исходных веществ полиимидов.
Примеры полимеризуемых компонентов представляют собой также полимеры или олигомеры, содержащие по меньшей мере две этиленненасыщенные группы и по меньшей мере одну карбоксильную функцию внутри молекулярной структуры, такие как смола, полученная взаимодействием ангидрида насыщенной или ненасыщенной многоосновной кислоты с продуктом взаимодействия эпоксисоединения и ненасыщенной монокарбоновой кислоты, например, фоточувствительные соединения, как описано в JP 10-301276, и коммерческие продукты, такие как, например, ЕВ 9696, UCB Chemicals; KAYARAD TCR1025, Nippon Kayaku Co., LTD., NK OLIGO EA-6340, EA-7440 от Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., или продукт присоединения, образованный между содержащей карбоксильную группу смолой и ненасыщенным соединением, содержащим α,β-ненасыщенную двойную связь и эпоксигруппу (например, АСА200М, Daicel Industries, Ltd.). Дополнительными коммерческими продуктами как примерами полимеризуемого компонента являются АСА200, АСА210Р, АСА230АА, АСА250, АСА300, АСА320 от Daicel Chemical Industries, Ltd.
Фотополимеризуемые соединения применяют самостоятельно или в любых желательных смесях. Предпочтительно применять смеси (мет)акрилатов полиолов. Предпочтительная композиция содержит по меньшей мере одно соединение, содержащее по меньшей мере одну свободную карбоксильную группу.
В качестве разбавителя в приведенную выше композицию можно включить моно- и многофункциональное этиленненасыщенное соединение или смеси нескольких указанных соединений вплоть до 70 мас. % на основе твердой фазы композиции.
Изобретение также предоставляет композиции, содержащие в качестве полимеризуемого компонента по меньшей мере одно этиленненасыщенное фотополимеризуемое соединение, которое эмульгируется или растворяется в воде или органических растворителях.
Ненасыщенные полимеризуемые компоненты также можно применять в примеси с нефотополимеризуемыми образующими пленку компонентами. Они могут быть, например, физически высушенными полимерами или их растворами в органических растворителях, например, нитроцеллюлоза или ацетобутират целлюлозы. Однако они могут быть также химически и/или термически отверждаемыми (термоотверждаемыми) смолами, причем примеры представляют собой полиизоцианаты, полиэпоксиды и смолы на основе меламина, а также источники полиимидов. Применение термоотверждаемых смол в то же время является важным для применения в системах, известных как гибридные системы, которые на первой стадии фотополимеризуют и на второй стадии сшивают посредством термической последующей обработки.
Полимеризуемые композиции могут дополнительно содержать растворитель. Растворитель может представлять собой смеси сложных эфиров и спиртов и предпочтительно нормальный пропилацетат и этанол. Более предпочтительно смесь сложного эфира и спирта находится в соотношении между 10:1 и 40:1, даже более предпочтительно от 20:1 до 30:1. Применяемый растворитель может содержать любой один или более сложный эфир, такой как н-пропилацетат, изопропилацетат, этилацетат, бутилацетат; спирт, такой как этиловый спирт, промышленные метилированные растворители, изопропиловый спирт или нормальный пропиловый спирт; кетон, такой как метил этилкетон или ацетон; ароматический углеводород, такой как толуол, и воду.
Хотя только воду можно применять в качестве разбавителя, в большинстве случаев ее применяют вместе с органическим растворителем, таким как спирт.
Для инициации процесса отверждения с помощью УФ излучения в состав/композицию вводят фотоинициатор или смесь фотоинициаторов.
В конкретном варианте выполнения отверждаемая композиция содержит
(a) от 5,0 до 0,6, особенно от 5,0 до 1,0, очень особенно от 4,0 до 2,5 мас. % фотоинициатора,
(b) от 94,9 до 11,9, особенно от 94,1 до 19,0, очень особенно от 76,0 до 47,5 мас. % одной или более этиленненасыщенных смол, мономеров или их смесей,
(c) от 0,1 до 87,5, особенно от 1,0 до 80,0, очень особенно от 20,0 до 50,0 мас. % металлического пигмента, который находится в форме сформованных пластинами частиц переходных металлов, как определено выше
в которой сумму компонентов от а) до с) сводят к 100%.
Как правило, фотоинициатор в основном добавляют в количестве от 1% до 20%, предпочтительно от 3% до 10 мас. % на основе массы всей отверждаемой композиции.
Отверждаемая композиция может содержать различные добавки. Их примеры включают термические ингибиторы, световые стабилизаторы, оптические осветлители, наполнители и пигменты, а также белые и окрашенные пигменты, красители, антистатические добавки, активаторы адгезии, смачивающие агенты, вспомогательные вещества для текучести, смазки, воска, антиадгезивы, диспергаторы, эмульгаторы, антиоксиданты, наполнители, например, тальк, гипс, кремниевая кислота, рутил, технический углерод, оксид цинка, оксиды железа, ускорители реакции, загустители, матирующие вещества, пеногасители, выравниватели и другие активаторы, обычные, например, в технологии лаков, чернил и покрытий.
УФ лак может содержать эпоксиакрилат из ряда CRAYNOR® Sartomer Europe, или ряда LAROMER®, доступные от BASF SE (от 10 до 60%) и один или несколько акрилатов (однофункциональных или многофункциональных), мономеры которых доступны от Sartomer Europe, или BASF SE (от 20 до 90%) и один или несколько фотоинициаторов (от 1 до 15%), таких как Irgacure® 819 (BASF SE) и выравниватель, такой как BYK®361 (от 0,01 до 1%) от BYK Chemie.
В дополнительном варианте выполнения настоящего изобретения ультрафиолетовое покрытие может быть окрашенным. То есть, отверждаемая композиция может содержать пигменты и/или красители. Пигменты могут быть прозрачными органическими окрашивающими пигментами или неорганическими пигментами.
Подходящие окрашенные пигменты особенно включают органические пигменты, выбираемые из группы, состоящей из пигментов азо, азометина, метина, антрахинона, фталоцианина, перинона, перилена, дикетопирролопиррола, тиоиндиго, диоксазиниминоизоиндолина, диоксазина, иминоизоиндолинона, хинакридона, флавантрона, индатрона, антрапиримидина и хинофталона, или их смеси или их твердого раствора, особенно пигмента диоксазина, дикетопирролопиррола, хинакридона, фталоцианина, индатрона или иминоизоиндолинона или их смеси или их твердого раствора.
Особый интерес представляют собой окрашенные органические пигменты, включающие С.I. Pigment Red 202, С.I. Pigment Red 122, С.I. Pigment Red 179, C.I. Pigment Red 170, C.I. Pigment Red 144, C.I. Pigment Red 177, C.I. Pigment Red 254, C.I. Pigment Red 255, C.I. Pigment Red 264, C.I. Pigment Brown 23, C.I. Pigment Yellow 109, C.I. Pigment Yellow 110, C.I. Pigment Yellow 147, C.I. Pigment Orange 61, C.I. Pigment Orange 71, C.I. Pigment Orange 73, C.I. Pigment Orange 48, C.I. Pigment Orange 49, C.I. Pigment Blue 15, C.I. Pigment Blue 60, C.I. Pigment Violet 23, C.I. Pigment Violet 37, C.I. Pigment Violet 19, C.I. Pigment Green 7, C.I. Pigment Green 36, 2,9-дихлорохинакридон в пластинчатой форме, описанный в WO 08/055807, или их смеси или их твердый раствор.
В качестве дополнительного компонента можно выгодно применять органические пигменты в пластинчатой форме, такие как хинакридоны, фталоцианин, фторорубин, диоксазины, красные перилены или дикетопирролопирролы в пластинчатой форме.
Подходящие окрашенные пигменты также включают традиционные неорганические пигменты, особенно пигменты, выбираемые из группы, состоящей из оксидов металлов, желтой сурьмы, хромата свинца, сульфата хромата свинца, молибдата свинца, голубого ультрамарина, голубого кобальта, голубого марганца, зеленого оксида хрома, зеленого гидрированного оксида хрома, кобальтовой зелени и сульфидов металлов, таких как сульфид церия или кадмия, сульфоселенидов кадмия, феррита цинка, ванадата висмута, берлинской лазури, Fе3O4, технического углерода и смешанных оксидов металлов. Примерами коммерчески доступных неорганических пигментов являются BAYFERROX® 3920, BAYFERROX® 920, BAYFERROX® 645Т, BAYFERROX® 303Т, BAYFERROX® 110, BAYFERROX® ПО M, CHROMOXIDGRUEN GN и CHROMOXIDGRUEN GN-M.
Примеры красителей, которые можно применять для окрашивания отверждаемой композиции, выбирают из группы, состоящей из азо, азометина, метина, антрахинона, фталоцианина, диоксазина, флавантрона, индатрона, антрапиримидина и металлических комплексных красителей. Предпочтительными являются моноазо красители, комплексные красители на основе кобальта, комплексные красители на основе хрома, красители на основе антрахинона и красители на основе фталоцианина меди.
Согласно дополнительному аспекту изобретения нано- и микроструктуры способны печататься с применением традиционных способов печати, делая возможным таким образом печать при высоких скоростях, при требуемой ширине и в регистре с любой традиционной печатью на документе или этикетке, на которых печатают.
Оптические микроструктурированные изображения состоят из серий структурированных поверхностей (микроструктур рельефа поверхности).
Эти поверхности могут иметь прямые или изогнутые контуры, с постоянным или статистическим расположением и даже могут варьироваться по размерам от нанометров до миллиметров. Рисунки могут быть круглыми, линейными или не иметь однородного рисунка. Тисненые рисунки могут содержать микроструктуры, имеющие размеры в интервале от около 0,01 микрон до около 100 микрон. Рисунки интерференции света основаны на микроструктурах, имеющих размеры в интервале от около 0,1 микрона до около 10 микрон, предпочтительно от около 0,1 микрон до около 1 микрона. Например, линза Френеля имеет микроструктурированную поверхность на одной стороне и плоскую поверхность на другой. Микроструктурированная поверхность состоит из серии канавок с изменяющимися углами наклона, так как расстояние от оптической оси увеличивается. Спроектированные фаски, расположенные между наклонными фасками, обычно не влияют на оптические характеристики линзы Френеля.
Рисунок оптической интерференции может принимать различные традиционные формы, включая рисунки дифракции, такие как дифракционные решетки, рисунки преломленных волн, голографические рисунки, такие как двухмерные и трехмерные голографические изображения, кубический уголковый отражатель, устройства Kinegram® (т.е. голограммы с изменяющимся изображениями, так как меняется угол зрения), устройства Pixelgram® (т.е. голограмма с многочисленными голографическими элементами изображения, расположенными в пространственной ориентации, которая генерирует одно голографическое изображение), рисунки дифракции нулевого порядка, муаровые рисунки или другие рисунки интерференции света на основе микроструктур, имеющих размеры в интервале от около 0,1 микрон до около 10 микрон, предпочтительно от около 0,1 микрон до около 1 микрон, и различные комбинации вышеприведенных, такие как голограммы/изображения решетки, или другие похожие рисунки интерференции.
Подобные структуры включают, но не ограничиваются ими: (1) генерированные электронными лучами голограммы; (2) голограммы точечных матриц; (3) генерированные компьютером голограммы; (4) оптикопеременные устройства (ОПУ); (5) дифракционные оптикопеременные устройства (DOVID); (6) линзы, в частности микролинзы; (7) двояковыпуклые линзы; (8) не отражающие структуры; (9) структуры искусственного освещения; (10) глубокие структуры (например, структуры, которые преломляют только одну длину волны при очень широком угле наблюдения, таком как обнаружен у некоторых бабочек и других насекомых); (11) антенны радиочастотной идентификации (RFID); (12) способные к тиснению компьютерные интегральные микросхемы; (13) структуры прямого обратного отражения; (14) похожие на металл структуры; ROVIDs (отражающие оптикопеременные устройства).
Оптикопеременное устройство (ОПУ) представляет собой, например, дифракционное оптикопеременное изображение (DOV1). Термин "дифракционное оптикопеременное изображение", как применяется в данном документе, может относиться к любому типу голограмм, включая, но не ограничиваясь ими, многоплановую голограмму (например, двухмерную голограмму, трехмерную голограмму и т.д.), стереограмму и изображение решетки (например, точечная матрица, пиксельграмма, эксельграмма, кинеграмма и т.д.).
В основном металл в отверждаемой композиции выбирают из группы, состоящей из Сu, Ag, Au, Zn, Cd, Ti, Cr, Μn, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir и Pt, предпочтительно Ag и Cu.
Предпочтительно частицы содержат хлопья серебра и/или меди. Особенно предпочтительным является Ag.
Сформованные частицы переходных металлов имеют, например, наибольший размер длины кромки от 5 до 1000 нм и толщину от 1 до 100 нм и содержат шестиугольные, и/или треугольные, и/или усеченные треугольные призмы, причем призмы составляют более чем 20% от общего количества сформованных частиц переходных металлов.
В конкретном варианте выполнения настоящего изобретения применяют частицы переходных металлов пластинчатой формы, имеющие наибольший размер длины кромки от 15 нм до 1000 нм, предпочтительно от 15 нм до 600 нм и в частности от 20 нм до 500 нм, и толщину от 2 нм до 100 нм, предпочтительно от 2 до 40 нм и в частности от 4 до 30 нм. Получение сформованных частиц переходных металлов описано, например, в US 2008/0295646, WO 2004/089813, WO 2006/099312, С. Xue и др., Adv. Mater. 19, 2007, 4071, WO 2009056401 и WO 2010/108837. Применение частиц переходных металлов пластинчатой формы для получения голограмм описано в WO 2011/064162.
Отверждаемые композиции содержат общее количество сформованных частиц переходных металлов от 0,1 до 90 масс. %, предпочтительно 1-20 масс. % на основе общей массы чернил. Отверждаемая композиция может дополнительно содержать растворитель. Типичные растворители уже упомянуты. Например, растворителями могут быть смеси сложных эфиров и спиртов или предпочтительно нормального пропилацетата и этанола. Более предпочтительно смесь сложного эфира и спирта находится в отношении между 10:1 и 40:1, даже более предпочтительно от 20:1 до 30:1. Растворитель, применяемый в отверждаемой композиции, может содержать любой один или более из сложных эфиров, таких как н-пропилацетат, изопропилацетат, этилацетат, бутилацетат; спиртов, таких как этиловый спирт, метанол, метоксипропанол, промышленные метилированные растворители, изопропиловый спирт или нормальный пропиловый спирт; кетонов, таких как циклогексанон, метилэтилкетон или ацетон; ароматических углеводородов, таких как толуол, и воду.
Частицы (переходных) металлов пластинчатой формы можно применять в комбинации со сферическими частицами (переходных) металлов, такими как сферические частицы (переходных) металлов, имеющие диаметр, равный ≤40 нм, особенно ≤20 нм.
В другом варианте выполнения изобретения можно добавлять другой металлический пигмент. Металлический пигмент представляет собой металлический пигмент, полученный физическим осаждением в паровой фазе (металлический пигмент PVD). Рабочий диапазон отложения в вакууме может быть в интервале от 5 до 50 нм, предпочтительная толщина металлических частиц находится в интервале от 8 до 21 нм. Предпочтительно толщина частиц металлического пигмента составляет менее чем 50 нм. Более предпочтительно толщина частиц металлического пигмента составляет менее чем 35 нм. Еще более предпочтительно толщина частиц металлического пигмента составляет менее чем 20 нм. Даже еще более предпочтительно толщина частиц пигмента находится в интервале 5-18 нм.
В случае применения смесей подобных металлических пигментов отношение между металлическим пластинчатым пигментом и системой связующих веществ составляет от 10:1 до 1:1000.
Прозрачную или полупрозрачную подложку выбирают из бумаги или из термопластичного или поперечно-сшитого полимера.
По отношению к термопластичному или поперечно-сшитому полимеру можно применять термопластичную смолу, примеры которых включают полимеры на основе полиэтилена [полиэтилен (РЕ), сополимер этилена и винилацетата (EVA), сополимер винилхлорида и винилацетата, сополимер винилового спирта и винилацетата, полипропилен (РР), полимеры на основе винила [поливинилхлорид (PVC), поливинилбутираль (PVB), поливиниловый спирт (PVA), поливинилиденхлорид (PVdC), поливинилацетат (PVAc), поливинилформаль (PVF)], полимеры на основе полистирола [полистирол (PS), сополимер стирола и акрилонитрила (AS), сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола (ABS)], полимеры на основе акриловой кислоты [полиметилметакрилат (РММА), сополимер ММА и стирола], поликарбонат (PC), целлюлозы [этилцеллюлоза (ЕС), ацетат целлюлозы (СА), пропилцеллюлоза (CP), ацетат бутират целлюлозы (CAB), нитрат целлюлозы (CN)], полимеры на основе фтора [полихлорфторэтилен (PCTFE), политетрафторэтилен (PTFE), сополимер тетрафторэтилена и гексафторэтилена (FEP), поливинилиденфторид (PVdF)], полимеры на основе уретана (PU), нейлоны [тип 6, тип 66, тип 610, тип 11], сложные полиэфиры (алкил) [полиэтилентерефталат (PET), полибутилентерефталат (РВТ), полициклогексантерефталат (РСТ)], фенольные смолы типа новолаков или подобные. Кроме того, термореактивные смолы (поперечно-сшитые смолы), такие как фенольная смола резольного типа, мочевинная смола, меламиновая смола, полиуретановая смола, эпоксидная смола, ненасыщенный сложный полиэфир и подобные.
Бумажной подложкой может быть банкнота, документ, удостоверяющий личность, такой как паспорт, идентификационная карточка, лицензия водителя, упаковочный материал, например, бирка, складная коробка, бумажный пакет для лекарственных препаратов, швейных изделий, программного обеспечения, косметики, табачных изделий или любых других продуктов, которые следует декорировать или существует возможность фальсификации или подделки.
В конкретном варианте выполнения изобретения бумага или картон обработаны катионным полимером на передней стороне до нанесения отверждаемой композиции (лака) по меньшей мере на часть передней стороны бумажной подложки.
Обработка в контексте настоящего изобретения включает в себя все подходящие средства для нанесения раствора полимера на поверхность бумажной подложки, в частности печать или покрытие.
Катионные полимеры, используемые в настоящем изобретении для обработки бумаги, включают повторяющиеся аминные звенья, которые способны к образованию катионных аминных солей. Содержащий аминные группы катионный полимер может быть гомополимером или сополимером. Гомополимер или сополимер может находиться или в форме основания или частично или полностью в форме катионной аминной соли. Подобные катионные полимеры описаны, например, в US 2008/0318150 на странице от 3 до 4.
Предпочтительно катионный полимер представляет собой поливиниламин, который предпочтительно является гидролизованным по меньшей мере до 90%.
Поливиниламин или частично или полностью гидролизованный поливинилформамид получают полимеризацией N-винилформамида и последующим гидролизом и удалением формильных групп с получением аминных групп.Степень гидролиза может колебаться от 1% до 100%, предпочтительно ≥50% и более предпочтительно ≥90%. Особенно предпочтительным является полностью гидролизованный поливинилформамид.
Получение полимеров на основе N-винилформамида и последующий гидролиз в значительной степени описан, например, в US 6132558, кол. 2, строка 36 до кол. 5, строка 25. Поливиниламин и частично или полностью гидролизованный поливинилформамид коммерчески доступны под торговыми наименованиями Catiofast® и Polymin® от BASF SE.
Например, средняя молекулярная масса этих полимеров Mw составляет от 20000 до 2000000 г/моль, например, от 50000 до 1000000, в частности от 100000 до 500000 г/моль.
Например, поливиниламин содержит от 0,1 до 22 миллиэквивалентов (мэкв), например, от 5 до 18 мэкв катионных групп на грамм поливиниламина. Полимеры на основе поливиниламина, в основном, находятся в форме дисперсии или раствора, например, с содержанием сухих веществ от 10% до 40%, например, от 15% до 30% и предпочтительно от 20% до 25%. Их обычно наносят на бумагу или картон из подобных растворов или дисперсий.
Нанесенное количество упомянутого выше раствора полимера составляет, например, от 2 до 20 г, например, от 2 до 15 г и предпочтительно от 4 до 12 г на м2 бумажной подложки. Раствор полимера далее высушивают посредством инфракрасной сушилки и/или горячевоздушной сушилки.
Также возможно наносить вместе с катионным полимером дополнительные природные полимеры, такие как крахмал, в частности амилопектин. Количество, подмешанное к катионному полимеру, в основном составляет от 5% до 50% на основе массы катионного полимера.
Предпочтительно прозрачную или полупрозрачную подложку выбирают из сложного полиэфира, поливинилхлорида (PVC), полиэтилена, поликарбоната, полипропилена или полистирола.
Например, образующее микроструктуру рельефа поверхности средство представляет собой прокладку, которую выбирают из группы, состоящей из никелевого рукава, никелевой пластины, протравленного или формированного лазером металлического барабана или других материалов, монтированных на непрозрачном цилиндре или металлическом цилиндре, содержащем на поверхности оптикопеременное устройство (ОПУ изображение).
Во многих случаях также возможно применять прокладку, которая изготовлена из термопластичного или реактопластичного полимера.
Предпочтительно прокладка представляет собой никелевую пластину, монтированную на непрозрачном цилиндре или металлическом цилиндре и содержащую на поверхности ОПУ изображение.
Способ, очерченный выше, можно также применить к уже существующим защитным элементам, таким как голограммы. Например, когда прозрачная или полупрозрачная подложка уже содержит защитный элемент, этот защитный элемент можно напечатать дополнительно с применением способа согласно настоящему изобретению. Результат заключается в том, что в зависимости от того, с какой стороны смотрят на защитные элементы, одна или другая являются видимыми, что обеспечивает дополнительный шаг для предотвращения фальсификации или воспроизведения. Этот вариант выполнения иллюстрируется в примере 4.
Другой целью изобретения является средство защиты, получаемое с применением способа, как определено выше.
Полученный защитное средство, содержащее микроструктуру рельефа поверхности, можно, например, напечатать дополнительно бесцветным или немного окрашенным покрытием. Микроструктура рельефа поверхности остается все еще видимой. Покрытие может быть несущим традиционный растворитель покрытием или отверждаемым УФ излучением покрытием. Примеры компонентов отверждаемого УФ излучением покрытия уже даны выше. Примеры связующих веществ несущих растворители покрытий представляют собой нитроцеллюлозу, алкидные смолы или полиакрилатные смолы. В случае несущих растворитель покрытий для выпаривания растворителя становится необходимой дополнительная стадия высушивания нагреванием.
Предпочтительно защитное средство включает банкноты, кредитные карты, идентификационные документы, такие как паспорта, идентификационные карточки, лицензии водителя или другие поверительные документы, бумажный пакет для лекарственных препаратов, программного обеспечения, компакт-диски, упаковку для табачных изделий или других продуктов или упаковку, предрасположенную для фальсификации или подделки.
Также целью изобретения является применение защитного средства, как определено выше, для предупреждения фальсификации или воспроизведения, на ценном, правовом, идентификационном документе, защитной бирке или товаре, имеющем фабричное клеймо.
Еще одной дополнительной целью изобретения является способ образования покрытия, проявляющего изменение окраски в зависимости от угла на прозрачной или полупрозрачной подложке, включающий в себя стадии, как определено выше.
Покрытие проявляет изменение окраски в зависимости от угла, т.е. вариант окраски как функция угла наблюдения. Изменение окраски в зависимости от угла можно получить при соотношении пигмента и связующего вещества от 10:1 до около 1:100. Полученные окраски зависят от соотношения пигмента и связующего вещества. Окраски варьируются от фиолетового до голубого в пропускании и от серебряного до золотого в отражении. Под промежуточными углами можно наблюдать другие окраски.
Предпочтительно покрытие отлагается глубокой печатью.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
Получение серебряных пластинок
Получение осуществляют согласно примеру 1 из WO 2011/064162. Осадок диспергируют в любом выбранном растворителе, который включает воду, метанол, этилацетат, циклогексанон, метоксипропанол, с получением дисперсии, содержащей 20% серебряных пластинок.
Полученные таким образом пластинки применяют в следующих практических примерах.
Практические Примеры
Материалы на основе фотополимера:
Lumogen® ОПУ Primer 301 является коммерческим отверждаемым УФ излучением продуктом от BASF SE.
Irgacure® 2100 является коммерческим фотоинициатором от BASF SE.
Изготовление объемной голограммы (отражающей голограммы) осуществляют согласно WO 2005/124456 Пример 1, страница 22 или на пленке от Bayer, Bayfol НХ® или Dupont, Omnidex®, Toppan, DNP
Композиция УФ лака показана ниже:
Смесь фотоинициаторов
Оксид бис(2,4,6-триметилбензоил)- Сложный этиловый эфир 2,4,6-фенилфосфина триметилбензоил-фенил фосфиновой кислоты
9 частей 91 часть
Пример 1 в УФ чернилах
Получение УФ чернил: 1 г УФ лака (Lumogen® ОПУ Primer 301+5% Irgacure® 2100) добавляют к 20 г дисперсии серебряных пластинок (20% пигмента в метаноле) в стеклянной колбе емкостью 50 мл и осторожно перемешивают при комнатной температуре. Полученные чернила покрывают посредством проволочной заготовки 0 (толщина влажных чернил 4 микрона) на пленку из PET и высушивают на воздухе. Покрытую пленку прессуют относительно прокладки, содержащей голографическую структуру и отверждают под действием УФ излучения (Aktiprint® 18/2, 80 В/см, 10 м/мин) через пленку. PET пленку снимают с прокладки. Соотношение пигмента к связующему веществу в чернилах соответствует 4:1.
Координаты окраски пленки измеряют на тисненой поверхности в отражении и пропускании с применением колориметра Konica Minolta СМ3610-d-(Measurement-d8° geometry)
Полученный эффект: Металлическая голограмма, видимая на тисненой стороне пленки из PET.
Пример 2 в УФ чернилах
Получение УФ чернил: 6 г УФ лака (Lumogen® ОПУ Primer 301 +5% Irgacure® 2100) добавляют к 10 г дисперсии серебряных пластинок (20% пигмента в метаноле) в стеклянной колбе емкостью 20 мл и осторожно перемешивают при комнатной температуре. Полученные чернила покрывают посредством проволочной заготовки 0 (толщина влажных чернил 4 микрона) на пленку из PET и высушивают на воздухе. Покрытую пленку прессуют относительно прокладки, содержащей голографическую структуру и отверждают под действием УФ излучения (Aktiprint® 18/2, 80 В/см, 10 м/мин) через пленку. PET пленку снимают с прокладки. Соотношение пигмента к связующему веществу в чернилах соответствует 1:3.
Координаты окраски пленки измеряют на тисненой поверхности в отражении и пропускании с применением колориметра Konica Minolta СМ3610-d-(Measurement-d8°geometry)
Полученный эффект: Металлическая голограмма, видимая на тисненой стороне пленки из PET.
Пример 3 в УФ чернилах
Получение УФ чернил: 20 г УФ лака (Lumogen® ОПУ Primer 301 +5% Irgacure® 2100) добавляют к 1 г дисперсии серебряных пластинок (20% пигмента в метаноле) в стеклянной колбе емкостью 50 мл и осторожно перемешивают при комнатной температуре. Полученные чернила покрывают посредством проволочной заготовки 0 (толщина влажных чернил 4 микрона) на пленку из PET и высушивают на воздухе. Покрытую пленку прессуют относительно прокладки, содержащей голографическую структуру и отверждают под действием УФ излучения (Aktiprint® 18/2, 80 В/см, 10 м/мин) через пленку. PET пленку снимают с прокладки. Соотношение пигмента к связующему веществу в чернилах соответствует 1:100. Координаты окраски PET пленки измеряют на тисненой поверхности в отражении и пропускании с применением колориметра Konica Minolta CM3610-d-(Measurement-d8° geometry)
Полученный эффект: Металлическая голограмма, видимая на двух сторонах пленки из PET.
Пример 4 в УФ чернилах
УФ чернила в примере 2 покрывают посредством проволочной заготовки 0 (покрытие 4 микрона) на отлитое УФ голографическое изображение на PET, высушивают на воздухе и далее прессуют по отношению к прокладке, содержащее голографическое изображение В. Его отверждают под действием УФ излучения (Aktiprint® 18/2, 80 В/см, 10 м/мин) через пленку. PET пленку снимают с прокладки.
Координаты окраски пленки измеряют на тисненой поверхности в отражении и пропускании с применением колориметра Konica Minolta CM3610-d-(Measurement-d8° geometry)
Полученный эффект:
Металлическое голографическое изображение А и изображение В, видимое на каждой стороне пленки из PET, голубой окраски в пропускании.
Пример 5 в переносимых водой УФ чернилах
Получение УФ чернил: 5 г УФ лака (Lumogen® ОПУ Primer 301+5% Irgacure® 2100), смешанного с 2 г дистиллированной воды, добавляют к 20 г серебряных пластинок (25% пигмента в воде) в стеклянной колбе емкостью 50 мл и осторожно перемешивают при комнатной температуре.
Полученные чернила покрывают посредством проволочной заготовки 0 (толщина влажных чернил 4 микрона) на пленку из PET и высушивают на воздухе. Покрытую пленку прессуют относительно прокладки, содержащей голографическую структуру и отверждают под действием УФ излучения (Aktiprint® 18/2, 80 В/см, 10 м/мин) через пленку. PET пленку снимают с прокладки. Соотношение пигмента к связующему веществу в чернилах соответствует 1:1.
Координаты окраски пленки измеряют на тисненой поверхности в отражении и пропускании с применением колориметра Konica Minolta СМ3610-d-(Measurement-d8° geometry)
Полученный эффект: Металлическая голограмма, видимая на тисненой стороне пленки из PET.
Вывод: Отверждаемые УФ композиции согласно настоящему изобретению предоставляют не чешуйчатые свойства, которые особенно являются подходящими для покрытия на голограммах или тисненных голограммах. Чрезвычайно мелкие частицы заполняют решетку ОПУ и вызывают такое же отражение (Оптическая плотность 2 или выше), как отложенный металлопаровым способом пигмент.
Claims (34)
1. Способ формирования микроструктуры рельефа поверхности, особенно оптикопеременного изображения (оптикопеременного устройства, ОПУ) на подложке, включающий стадии:
A) нанесения отверждаемой композиции по меньшей мере на часть подложки, где указанная отверждаемая композиция содержит
а1) по меньшей мере одну этиленненасыщенную смолу, мономер или их смесь;
а2) по меньшей мере один фотоинициатор; и
а3) металлический пигмент, который находится в форме пластинчатых формованных частиц переходных металлов, имеющих наибольший размер длины кромки от 5 до 1000 нм, предпочтительно от 7 до 600 нм и, в частности, от 10 до 500 нм, и толщину от 1 до 100 нм, предпочтительно от 2 до 40 и, в частности, от 3 до 30 нм; причем массовое соотношение металлического пигмента и связующего вещества составляет от 5:1 до 1:1000;
B) контактирования по меньшей мере части отверждаемой композиции с микроструктурой рельефа поверхности, особенно образующего оптикопеременное изображение средства;
C) отверждения композиции посредством применения по меньшей мере одной УФ лампы.
2. Способ формирования микроструктуры рельефа поверхности, особенно оптикопеременного изображения (оптикопеременного устройства, ОПУ) на прозрачной или полупрозрачной подложке, включающий стадии:
A) нанесения отверждаемой композиции по меньшей мере на часть передней стороны подложки, где указанная отверждаемая композиция содержит
а1) по меньшей мере одну этиленненасыщенную смолу, мономер или их смесь;
а2) по меньшей мере один фотоинициатор и
а3) металлический пигмент, который находится в форме пластинчатых формованных частиц переходных металлов, имеющих наибольший размер длины кромки от 5 до 1000 нм, предпочтительно от 7 до 600 нм и, в частности, от 10 до 500 нм, и толщину от 1 до 100 нм, предпочтительно от 2 до 40 нм и, в частности, от 3 до 30 нм; причем массовое соотношение металлического пигмента и связующего вещества составляет от 5:1 до 1:1000;
B) контактирования по меньшей мере части отверждаемой композиции с микроструктурой рельефа поверхности, особенно образующего оптикопеременное изображение средства;
C) отверждения композиции посредством применения по меньшей мере одной УФ лампы, которая расположена на обратной стороне прозрачной или полупрозрачной подложки.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором лампа представляет собой ртутную лампу среднего давления, легированную галлием или железом.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором фотоинициатор выбирают из бензофенона, соединений типа альфа-гидроксикетонов, соединений типа альфа-алкоксикетонов, соединений типа альфа-аминокетонов, соединений моно- и бисацилфосфиноксидов, соединений фенилглиоксилатов, соединений сложных оксимовых эфиров и соединений ониевых солей (соединений солей сульфония и соединений солей иодония) и их смесей.
5. Способ по п. 4, в котором фотоинициатор выбирают из соединений моно- и бисацилфосфиноксидов и их смесей.
6. Способ по п. 1 или 2, в котором отверждаемая композиция содержит смесь соединения моно- и/или бисацилфосфиноксида с соединением бензофенона, соединением альфа-гидроксикетона, альфа-алкоксикетона или альфа-аминокетона.
7. Способ по п. 1 или 2, в котором отверждаемая композиция содержит
(a) от 5,0 до 0,6, особенно от 5,0 до 1,0, предпочтительно от 4,0 до 2,5 мас.% фотоинициатора,
(b) от 94,9 до 11,9, особенно от 94,1 до 19,0, предпочтительно от 76,0 до 47,5 мас.% одной или более этиленненасыщенных смол, мономеров или их смесей,
(c) от 0,1 до 87,5, особенно от 1,0 до 80,0, предпочтительно от 20,0 до 50,0 мас.% металлического пигмента, который находится в форме пластинчатых формованных частиц переходных металлов, как определено выше,
причем сумма компонентов от а) до с) составляет 100%.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный металл выбирают из группы, состоящей из Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir и Pt, предпочтительно Ag и Cu, особенно Ag.
9. Способ по п. 1 или 2, в котором указанные формованные частицы переходных металлов имеют наибольший размер длины кромки от 5 до 1000 нм и толщину от 1 до 100 нм и содержат шестиугольные, и/или треугольные, и/или усеченные треугольные призмы, причем призмы составляют более чем 20% от общего количества формованных частиц переходных металлов.
10. Способ по п. 1 или 2, в котором указанную прозрачную или полупрозрачную подложку выбирают из бумаги или из термопластичного или сшитого полимера.
11. Способ по п. 10, в котором указанная прозрачная или полупрозрачная подложка представляет собой термопластичный полимер, выбранный из сложного полиэфира, поливинилхлорида (PVC), полиэтилена, поликарбоната, полипропилена или полистирола.
12. Способ по п. 1 или 2, в котором образующее микроструктуру рельефа поверхности средство представляет собой прокладку, которую выбирают из группы, состоящей из никелевого рукава, никелевой пластины, протравленного или с нанесенным лазером изображением металлического барабана или других материалов, установленных на непрозрачном цилиндре или металлическом цилиндре, содержащем на поверхности оптикопеременное устройство (ОПУ изображение).
13. Способ по п. 12, в котором указанная прокладка представляет собой никелевую пластину, монтированную на непрозрачном цилиндре или металлическом цилиндре и содержащую на поверхности ОПУ изображение.
14. Способ по п. 1 или 2, в котором указанную микроструктуру рельефа поверхности, особенно оптикопеременное изображение (оптикопеременное устройство, ОПУ) наносят над уже существующим защитным элементом, особенно голограммой.
15. Средство защиты, получаемое с применением способа по одному из пп. 1-14.
16. Средство по п. 15, которое включает банкноты, кредитные карты, идентификационные документы, такие как паспорта, идентификационные карточки, водительские удостоверения или другие удостоверительные документы, лекарственные препараты, одежду, программное обеспечение, компакт-диски, упаковку табачных изделий или других продуктов или упаковки, предрасположенные для фальсификации или подделки.
17. Применение средства по п. 15 для предотвращения фальсификации или воспроизведения на ценном, правовом, идентификационном документе, защитной бирке или маркированном товаре.
18. Способ формирования покрытия, проявляющего изменение окраски в зависимости от угла, на подложке, включающий в себя стадии, как определено в пп. 1-14.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261659479P | 2012-06-14 | 2012-06-14 | |
EP12172013 | 2012-06-14 | ||
EP12172013.0 | 2012-06-14 | ||
US61/659,479 | 2012-06-14 | ||
PCT/EP2013/061909 WO2013186167A2 (en) | 2012-06-14 | 2013-06-10 | Method for manufacturing security elements and holograms |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015100188A RU2015100188A (ru) | 2016-08-10 |
RU2640711C2 true RU2640711C2 (ru) | 2018-01-11 |
Family
ID=52612502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015100188A RU2640711C2 (ru) | 2012-06-14 | 2013-06-10 | Способ получения элементов защиты и голограмм |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20150158323A1 (ru) |
EP (1) | EP2861428B1 (ru) |
JP (1) | JP6203253B2 (ru) |
KR (1) | KR20150027205A (ru) |
CN (1) | CN104395091A (ru) |
AU (1) | AU2013276625B2 (ru) |
BR (1) | BR112014030976A2 (ru) |
MX (1) | MX368240B (ru) |
RU (1) | RU2640711C2 (ru) |
WO (1) | WO2013186167A2 (ru) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3242165B1 (en) | 2011-06-21 | 2018-11-14 | Basf Se | Printing diffraction gratings on polymer substrate |
RU2645161C2 (ru) | 2012-09-17 | 2018-02-16 | Басф Се | Защитные элементы и способ их получения |
MX2015016056A (es) | 2013-05-21 | 2016-08-03 | Basf Se | Elementos de seguridad y metodo para su fabricacion. |
DE102014005156A1 (de) | 2014-04-08 | 2015-10-08 | Giesecke & Devrient Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Sicherheitselements |
AT515845B1 (de) * | 2014-06-10 | 2017-05-15 | Hueck Folien Gmbh | Sicherheitselement und Verfahren zur Herstellung eines Sicherheitselements mit lichtstreuenden Strukturen |
IN2014DE02473A (ru) * | 2014-09-01 | 2015-05-15 | Ashok Chaturvedi | |
CN105584241B (zh) * | 2014-10-24 | 2018-12-14 | 中丰田光电科技(珠海)有限公司 | 拼接猫眼、镭射浮雕图案的生产方法 |
DE102014018204A1 (de) | 2014-12-09 | 2016-06-09 | Giesecke & Devrient Gmbh | Sicherheitselement, Verfahren zum Herstellen desselben und mit dem Sicherheitselement ausgestatteter Datenträger |
US20180058009A1 (en) * | 2015-03-30 | 2018-03-01 | Basf Se | High gloss metal effect papers and boards |
DE102015207268A1 (de) * | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Tesa Scribos Gmbh | Sicherheitselement und Verfahren zur Herstellung eines Sicherheitselements |
DE102015010744A1 (de) * | 2015-08-17 | 2017-02-23 | Giesecke & Devrient Gmbh | Sicherheitselement, Verfahren zum Herstellen desselben und mit dem Sicherheitselement ausgestatteter Datenträger |
DE102015015407A1 (de) * | 2015-11-27 | 2017-06-01 | Giesecke & Devrient Gmbh | Prägeverfahren zum Prägen von Mikro- oder Nanostrukturen |
TWI656965B (zh) * | 2016-04-20 | 2019-04-21 | 奇景光電股份有限公司 | 壓印設備及壓印方法 |
US10549494B2 (en) * | 2016-04-20 | 2020-02-04 | Himax Technologies Limited | Imprinting apparatus and imprinting method |
DE102016006932A1 (de) | 2016-06-06 | 2017-12-07 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Sicherheitselement für einen zu schützenden Gegenstand sowie Verfahren zum Herstellen eines solchen Sicherheitselementes |
DE102016007064A1 (de) | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Sicherheitselement, Wertdokumentsubstrat, mit demselben ausgestattetes Wertdokument und Herstellungsverfahren |
KR101728400B1 (ko) * | 2016-11-18 | 2017-04-20 | (주)알엠지 | 웹 인증 홀로그램 라벨 및 이의 제조방법 |
KR102136552B1 (ko) | 2016-11-30 | 2020-07-22 | 주식회사 엘지화학 | 홀로그램 복제 방법 및 장치 |
DE102017001348A1 (de) | 2017-02-10 | 2018-08-16 | Giesecke+Devrient Mobile Security Gmbh | Erzeugung eines optischen Sicherheitselements |
EP3366474B1 (en) * | 2017-02-22 | 2020-06-24 | KBA-NotaSys SA | Printing press with in-line casting device for the replication and formation of a micro-optical structure |
DE102017003603A1 (de) * | 2017-04-12 | 2018-10-18 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Sicherheitselement mit farbigem Merkmalsbereich |
DE102017003795A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Polymeres Wertdokumentsubstrat, Sicherheitselement, Wertdokument und Herstellungsverfahren |
WO2019039093A1 (ja) * | 2017-08-21 | 2019-02-28 | 富士フイルム株式会社 | 金属分散液及び画像記録方法 |
ES2814449T3 (es) | 2017-10-05 | 2021-03-29 | Giesecke Devrient Currency Tech Gmbh | Característica de una ventana transparente por los dos lados con colores dicroicos |
CN109917626B (zh) * | 2017-12-12 | 2022-04-05 | 株式会社爱睦悉缇 | 利用磁性油墨与磁力的图案形成方法及其夹具 |
US20190210397A1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-07-11 | Assa Abloy Ab | Laser treatment of secure documents |
US10350935B1 (en) | 2018-01-10 | 2019-07-16 | Assa Abloy Ab | Secure document having image established with metal complex ink |
US10821765B2 (en) | 2018-01-10 | 2020-11-03 | Assa Abloy Ab | Secure documents and methods of manufacturing the same |
DE102018003030A1 (de) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Sicherheitselement, Verfahren zum Herstellen desselben und mit dem Sicherheitselement ausgestatteter Datenträger |
DE102018003602A1 (de) | 2018-05-03 | 2019-11-07 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Retroreflektierende Folie, Folie, Datenträger und Verwendung |
DE102018008147A1 (de) * | 2018-10-15 | 2020-04-16 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Sicherheitselement und mit dem Sicherheitselement ausgestatteter Datenträger |
EP3870381A1 (en) | 2018-10-25 | 2021-09-01 | Basf Se | Compositions, comprising silver nanoplatelets |
WO2020152021A1 (en) | 2019-01-21 | 2020-07-30 | Basf Se | Security element |
EP3917703A1 (en) | 2019-01-29 | 2021-12-08 | Basf Se | Security element |
CN113811409A (zh) | 2019-05-06 | 2021-12-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含银纳米片的组合物 |
TW202104475A (zh) | 2019-05-22 | 2021-02-01 | 瑞士商西克帕控股有限公司 | 安全文件及其製造方法 |
DE102019005456A1 (de) | 2019-08-02 | 2021-02-04 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Verfahren zum Herstellen von Effektpigmenten |
PL3888929T3 (pl) | 2020-03-31 | 2023-01-16 | Pentacomp Pte. Ltd. | Sposób wytwarzania dyskretyzowanej optycznej mikrostruktury zabezpieczającej na podłożu i podkładka do stosowania w tym sposobie |
CN115279518A (zh) | 2020-04-23 | 2022-11-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含片状过渡金属颗粒的组合物 |
KR20230006513A (ko) * | 2020-04-23 | 2023-01-10 | 시크파 홀딩 에스에이 | 가치 문서를 보호하기 위한 이색성 보안 특징을 제조하는 방법 |
EP4244297A1 (en) | 2020-11-10 | 2023-09-20 | Sicpa Holding SA | Uv-vis radiation curable security inks for producing dichroic security features |
EP4244298A1 (en) * | 2020-11-10 | 2023-09-20 | Sicpa Holding SA | Uv-vis radiation curable security inks for producing dichroic security features |
WO2022101207A1 (en) | 2020-11-10 | 2022-05-19 | Basf Se | Compositions, comprising silver nanoplatelets |
DE102020007028A1 (de) | 2020-11-17 | 2022-05-19 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Sicherheitselement, mit demselben ausgestattetes Wertdokument und Herstellungsverfahren |
DE102021000478A1 (de) | 2021-02-01 | 2022-08-04 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Maskenbelichtungsverfahren, transparente, leitfähige Metallisierung und Pigment |
EP4288229A1 (en) | 2021-02-03 | 2023-12-13 | Basf Se | Compositions, comprising silver nanoplatelets |
WO2022238468A1 (en) | 2021-05-12 | 2022-11-17 | Basf Se | Compositions, comprising platelet-shaped transition metal particles |
WO2023072740A1 (en) | 2021-10-26 | 2023-05-04 | Basf Se | A method for producing interference elements |
EP4306328A1 (de) * | 2022-07-15 | 2024-01-17 | Hueck Folien Gesellschaft m.b.H. | Sicherheitselement |
DE102022002765A1 (de) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh | Sicherheitselement und mit dem Sicherheitselement ausgestattetes Wertdokument |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005051675A2 (en) * | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Printetch Limited | Security printing using a diffraction grating |
WO2010069823A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Basf Se | Thin aluminum flakes |
WO2011064162A2 (en) * | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Basf Se | Coating compositions for security elements and holograms |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA741203B (en) | 1973-03-23 | 1975-01-29 | Smithkline Corp | Veterinary feed compositions for inhibiting rumen microbial deamination |
US4151175A (en) | 1976-12-09 | 1979-04-24 | General Electric Company | Method for making diarylhalonium salts |
US4399071A (en) | 1982-03-12 | 1983-08-16 | General Electric Company | Method for making diaryliodonium salts |
US4758296A (en) * | 1983-06-20 | 1988-07-19 | Mcgrew Stephen P | Method of fabricating surface relief holograms |
US4694029A (en) | 1985-04-09 | 1987-09-15 | Cook Paint And Varnish Company | Hybrid photocure system |
US4950581A (en) | 1987-07-06 | 1990-08-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photopolymerizable composition |
WO1990001512A1 (en) | 1988-08-12 | 1990-02-22 | Desoto, Inc. | Photo-curable vinyl ether compositions |
DE4132476A1 (de) * | 1991-09-30 | 1993-04-01 | Matthiesen Geb Sievers Gerda | Verfahren, bedruckstoff und einrichtung zur verfielfaeltigung von holographischen feinstrukturen und anderen beugungsgittern auf printprodukte |
FR2688783A1 (fr) | 1992-03-23 | 1993-09-24 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveaux borates d'onium ou de complexe organometallique amorceurs cationiques de polymerisation. |
EP0624826B1 (de) | 1993-05-14 | 1997-07-16 | OCG Microelectronic Materials Inc. | Verfahren zur Herstellung von Reliefstrukturen durch i-Linien-Bestrahlung |
DE19627553A1 (de) | 1996-07-09 | 1998-01-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier und Karton |
FR2762001B1 (fr) | 1997-04-11 | 1999-07-02 | Rhodia Chimie Sa | Amorceurs non toxiques, resines a groupements organofonctionnels reticulables comprenant les amorceurs, et leur utilisation pour la preparation de polymeres stables et non toxiques |
JPH10301276A (ja) | 1997-04-23 | 1998-11-13 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 感光性着色組成物及びこれを用いたカラーフィルタ |
SG98433A1 (en) | 1999-12-21 | 2003-09-19 | Ciba Sc Holding Ag | Iodonium salts as latent acid donors |
CN1798858B (zh) | 2003-04-02 | 2010-06-16 | 西北大学 | 控制纳米颗粒生长的方法 |
CA2523569A1 (en) * | 2003-05-06 | 2004-11-18 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Photo-cured and stabilized coatings |
DE102004030019A1 (de) | 2004-06-22 | 2006-01-19 | Xetos Ag | Photopolymerisierbare Zusammensetzung |
WO2006132643A2 (en) | 2004-06-30 | 2006-12-14 | Northwestern University | Methods of making metal nanoprisms having a predetermined thickness |
EP1789188A2 (en) | 2004-07-21 | 2007-05-30 | CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement | Process for the photoactivation and use of a catalyst by an inverted two-stage procedure |
US7588624B2 (en) | 2005-03-10 | 2009-09-15 | Northwestern University | Method of producing gold nanoprisms |
MX2008006062A (es) | 2005-11-08 | 2008-12-16 | Performance Indicator Llc | Composiciones de papel, metodos para formacion de imagenes y metodos para fabricar papel. |
JP4953637B2 (ja) * | 2006-01-18 | 2012-06-13 | 株式会社システム・トート | 装飾物品およびその製造方法 |
DE602007009712D1 (de) | 2006-11-09 | 2010-11-18 | Basf Se | Neues 2,9-dichlorchinacridon in plättchenform |
AU2007324555B2 (en) * | 2006-11-21 | 2013-12-05 | Basf Se | Apparatus and method for manufacturing a security product |
EP2195132B1 (en) | 2007-09-27 | 2012-06-06 | Basf Se | Method for preparation of isolable and redispersable transition metal nanoparticles |
US7954430B2 (en) * | 2007-11-28 | 2011-06-07 | Xerox Corporation | Underside curing of radiation curable inks |
WO2010108837A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Basf Se | Preparation of shaped metal particles and their uses |
JP5428463B2 (ja) * | 2009-03-30 | 2014-02-26 | 大日本印刷株式会社 | 色彩可変機能付き真偽判定体 |
JP5448589B2 (ja) * | 2009-06-12 | 2014-03-19 | 富士フイルム株式会社 | パターン形成方法 |
CN101930171B (zh) * | 2009-06-26 | 2012-06-20 | 比亚迪股份有限公司 | 一种紫外光固化组合物及其制备方法、图纹制备方法 |
RU2645161C2 (ru) * | 2012-09-17 | 2018-02-16 | Басф Се | Защитные элементы и способ их получения |
-
2013
- 2013-06-10 US US14/407,706 patent/US20150158323A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-10 EP EP13727624.2A patent/EP2861428B1/en active Active
- 2013-06-10 CN CN201380028864.8A patent/CN104395091A/zh active Pending
- 2013-06-10 KR KR1020157000529A patent/KR20150027205A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-06-10 WO PCT/EP2013/061909 patent/WO2013186167A2/en active Application Filing
- 2013-06-10 AU AU2013276625A patent/AU2013276625B2/en not_active Ceased
- 2013-06-10 MX MX2014015263A patent/MX368240B/es active IP Right Grant
- 2013-06-10 JP JP2015516576A patent/JP6203253B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-10 BR BR112014030976A patent/BR112014030976A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-06-10 RU RU2015100188A patent/RU2640711C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-10-13 US US15/292,889 patent/US20170028764A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005051675A2 (en) * | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Printetch Limited | Security printing using a diffraction grating |
WO2010069823A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Basf Se | Thin aluminum flakes |
WO2011064162A2 (en) * | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Basf Se | Coating compositions for security elements and holograms |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20150027205A (ko) | 2015-03-11 |
BR112014030976A2 (pt) | 2017-06-27 |
EP2861428A2 (en) | 2015-04-22 |
CN104395091A (zh) | 2015-03-04 |
AU2013276625B2 (en) | 2017-09-14 |
MX2014015263A (es) | 2015-08-20 |
RU2015100188A (ru) | 2016-08-10 |
EP2861428B1 (en) | 2019-05-22 |
US20150158323A1 (en) | 2015-06-11 |
WO2013186167A2 (en) | 2013-12-19 |
MX368240B (es) | 2019-09-25 |
JP2015527216A (ja) | 2015-09-17 |
JP6203253B2 (ja) | 2017-09-27 |
US20170028764A1 (en) | 2017-02-02 |
WO2013186167A3 (en) | 2014-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2640711C2 (ru) | Способ получения элементов защиты и голограмм | |
US10625534B2 (en) | Printing diffraction gratings on paper and board | |
RU2645161C2 (ru) | Защитные элементы и способ их получения | |
RU2663063C2 (ru) | Защитные элементы и способ их получения | |
AU2013276625A1 (en) | Method for manufacturing security elements and holograms |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190611 |