RU2621042C2 - Способ вакуумной дистилляции потока неочищенных углеводородов - Google Patents

Способ вакуумной дистилляции потока неочищенных углеводородов Download PDF

Info

Publication number
RU2621042C2
RU2621042C2 RU2014133524A RU2014133524A RU2621042C2 RU 2621042 C2 RU2621042 C2 RU 2621042C2 RU 2014133524 A RU2014133524 A RU 2014133524A RU 2014133524 A RU2014133524 A RU 2014133524A RU 2621042 C2 RU2621042 C2 RU 2621042C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
furnace
zone
vacuum
evaporation
vacuum distillation
Prior art date
Application number
RU2014133524A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014133524A (ru
Inventor
Амит Сурешрао АМАЛЕ
ДУСБЮРГ Эдмундо Стивен ВАН
Питер Мервин Уилкинсон
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Publication of RU2014133524A publication Critical patent/RU2014133524A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2621042C2 publication Critical patent/RU2621042C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G7/00Distillation of hydrocarbon oils
    • C10G7/06Vacuum distillation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/10Vacuum distillation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • B01D3/148Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step in combination with at least one evaporator
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1037Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1044Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/107Atmospheric residues having a boiling point of at least about 538 °C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4037In-situ processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

Изобретение относится к вакуумной дистилляции потока неочищенных углеводородов. Способ высоковакуумной дистилляции углеводородного потока включает: i) пропускание углеводородного потока, который представляет собой поток остатка, покидающего установку перегонки сырой нефти (УПСН), имеющий начальную точку кипения по меньшей мере 230°С и ниже чем 500°С, в емкость (10) предварительного однократного испарения, в которой поддерживаются условия для разделения углеводородного потока на жидкость предварительного однократного испарения и пар предварительного однократного испарения, при этом давление находится в диапазоне от 0,1 атм (абс.) до 0,8 атм (абс.) и температура находится в диапазоне от 340°С до 360°С; ii) пропускание жидкости предварительного однократного испарения в вакуумную печь (20), в которой поддерживаются условия для нагревания и частичного испарения жидкости предварительного однократного испарения, iii) пропускание нагретого в печи потока в зону (50), расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны (30), в которой поддерживаются условия фракционирования, и iv) пропускание пара однократного предварительного испарения в вакуумную дистилляционную колонну (30) в дополнительной зоне (40), расположенной в нижней части вакуумной дистилляционной колонны, при этом дополнительная зона (40) для введения пара предварительного однократного испарения расположена на дне зоны отпаривания, которая расположена ниже зоны (50) для введения выходящего из печи потока, так что остаток выходящего из печи потока контактирует с паром предварительного однократного испарения в зоне отпаривания в условиях отпаривания остатка, при этом пар предварительного однократного испарения используется для отпаривания выходящего из печи потока в вакуумной колонне, при этом полностью исключается использование водяного пара в качестве отпаривающей среды. Изобретение относится также к установке высокого вакуума (УВВ), скомпонованной для осуществления способа вакуумной дистилляции. Технический результат – экономия энергии за счет исключения потребления водяного пара, снижения подачи сырья в печь, кроме того увеличивается выход парафинистого дистиллята. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к вакуумной дистилляции потоков неочищенных углеводородов.
Уровень техники
Первая стадия на любом нефтеперерабатывающем заводе представляет собой разделение сырой нефти на различные фракции путем перегонки в, так называемой, установке перегонки сырой нефти (УПСН).
Обычно УПСН включает в себя несколько компонентов. Ядром этой установки является основная колонна атмосферной перегонки, где происходит первичное фракционирование сырой нефти. В нижнюю часть колонны вводится водяной пар с целью отпаривания. Кроме того, установка включает в себя емкость предварительного однократного испарения и печь, которые обе расположены до колонны дистилляции. Емкость предварительного однократного испарения расположена до печи УПСН. Пары, выходящие из емкости предварительного однократного испарения, обычно проходят мимо печи и направляются в основную колонну дистилляции. Ниже места ввода сырья обычно находится ‘отпарная’ зона, где используется водяной пар. Это улучшает извлечение газойля. Кроме того, с основной колонной дистилляции связаны несколько отпарных колонн боковых фракций для извлечения различных фракций, таких как керосин (отпарная колонна керосина) и газойль (отпарная колонна газойля). Обычно присутствует делитель нафты для извлечения фракции нафты, в то время как бутаноотгонная колонна используется для извлечения углеводородных газов С3 и С4. Дефлегматор, расположенный наверху основной колонны дистилляции, обычно включает в себя холодильник и сборник флегмы. Наконец остаток, остающийся на дне колонны дистилляции УПСН, также известный как остаток атмосферной перегонки (ОАП), обычно в дальнейшем перерабатывается в установке высокого вакуума (УВВ).
Обычно целью УВВ является отделение вакуумного газойля (ВГО) от потока тяжелого остатка - узкой фракции остатка (УФО). Типично, все сырье установки УВВ сначала поступает в печь, и после этого направляется в колонну высокого вакуума, где в некоторых случаях также применяется отпаривающий пар для дополнительного усиления разделения. Применение водяного пара также имеет некоторые недостатки, такие как: повышенная нагрузка на холодильник, повышенная выработка кислых вод, более крупная установка эжектора и потребность в увеличенном диаметре колонны из-за дополнительного потока паров (водяного пара).
Когда целью является максимальное извлечение ВГО, это можно осуществить путем максимального увеличения температуры эксплуатации, за счет использования отпаривания водяным паром и/или путем максимально возможного снижения давления при вакуумной дистилляции.
В настоящее время обнаружено, что указанные выше недостатки применения водяного пара преодолеваются путем использования емкости предварительного однократного испарения до установки УВВ. В такой конфигурации, сырье подвергают ‘быстрому испарению’ в условиях среднего вакуума в емкости предварительного однократного испарения, до поступления в печь УВВ. Пары быстрого испарения используются для отпаривания остаточного продукта в колонне УВВ, и в результате снижается потребность в водяном паре (или она отсутствует).
Обычно на нефтеперерабатывающем заводе известно использование емкости предварительного однократного испарения в установке УПСН, но не в УВВ.
Заявка ЕР-А-0095792 относится к способу однократного испарения, в котором отбензиненная нефть или остаток атмосферной перегонки поступает в испарительную колонну, после чего полученный нижний погон освобождается от легких компонентов в отпаривающей колонне. Этот нижний погон вводится в верхнюю часть отпаривающей колонны и проходит сверху вниз, контактируя с водяным паром и не больше, чем с ограниченным количеством углеводородных паров, если это имеет место. В этой ситуации, пар или газ, добавленный в отпаривающую колонну, представляет собой, главным образом, водяной пар. Более того, отпаривание принципиально отличается от дистилляции, поскольку целью отпаривания является удаление легких компонентов, в то время как при дистилляции углеводородный поток разделяется на различные фракции.
Краткое изложение изобретения
Таким образом, разработан способ вакуумной дистилляции углеводородного потока, включающий: i) пропускание углеводородного потока в емкость предварительного однократного испарения, в которой поддерживаются условия для разделения углеводородного потока на жидкость предварительного однократного испарения и пар предварительного однократного испарения, ii) пропускание жидкости предварительного однократного испарения в вакуумную печь, в которой поддерживаются условия для нагревания и частичного испарения жидкости предварительного однократного испарения, iii) пропускание нагретого в печи потока в зону, расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны, в которой поддерживаются условия фракционирования, и iv) пропускание пара предварительного однократного испарения в вакуумную дистилляционную колонну в дополнительной зоне, расположенной в нижней части вакуумной дистилляционной колонны.
Нижняя часть колонны представляет собой участок ниже середины колонны, более предпочтительно между днищем и 40% от общей длины колонны.
Углеводородный поток, используемый в УВВ, может быть любым тяжелым углеводородным потоком, который может перерабатываться в УВВ. Предпочтительно указанный углеводородный поток имеет начальную точку кипения, по меньшей мере 230°С, более конкретно, по меньшей мере 250°С, более конкретно по меньшей мере 270°С, более конкретно, по меньшей мере 290°С, более конкретно больше чем 300°С, более конкретно, по меньшей мере 310°С, более конкретно, по меньшей мере 330°С, наиболее конкретно, по меньшей мере 340°С. Начальную точку кипения следует измерять согласно описанному методу ASTM, который является подходящим для рассматриваемой углеводородной фракции. Для широкой остаточной фракции может быть подходящим метод ASTM D-2887. Обычно начальная точка кипения будет ниже чем 500°С, более конкретно ниже чем 450°С, более конкретно ниже чем 400°С, наиболее конкретно ниже чем 380°С. Если начальная точка кипения измеряется в вакууме, ее следует пересчитать в соответствующую температуру при атмосферном давлении.
Предпочтительно углеводородный поток представляет собой поток остатка, который покидает УПСН, также называемый широкой остаточной фракцией.
Используемый в настоящем изобретении термин ОАП означает ссылку на любой углеводородный поток, который можно перерабатывать в УВВ.
Подробное описание изобретения
За счет использования емкости предварительного испарения, более легкие газойлевые (ГО) компоненты остатка ОАП, которые плохо растворяются во фракции УФО в условиях вакуумной дистилляционной колонны, однократно испаряются в емкости предварительного испарения. Кроме того, отпаривание парами предварительного испарения, произведенными из ОАП, способствует отгону остающегося парафинистого дистиллята, который содержится в УФО, без какой-либо дополнительной нагрузки на вакуумную систему УВВ. Поскольку пары однократного испарения проходят мимо вакуумной печи, суммарная теплота, подводимая к сырью УВВ, будет меньше, по сравнению с традиционной компоновкой, без камеры однократного испарения. Таким образом, применение описанной в изобретении конфигурации приводит к увеличению выхода парафинистого дистиллята, имеющего приемлемое качество, при снижении нагрузки на печь УВВ. Кроме того, отсутствуют некоторые недостатки отпаривания водяным паром при использовании паров предварительного однократного испарения для отпаривания. Более того, имеется экономия энергии по сравнению с альтернативными схемами, благодаря тому, что потребление водяного пара может быть снижено или даже исключено и потому, что снижается подача сырья в печь (пары предварительного однократного испарения проходят мимо печи).
Описанные в изобретении варианты осуществления и конфигурации способа показаны на фиг. 1 и 2.
Как описано в изобретении, остаток атмосферной перегонки, покидающий УПСН, или любой другой подходящий углеводородный поток, обрабатывается в емкости предварительного однократного испарения в условиях, при которых указанный остаток разделяется на жидкость предварительного однократного испарения и пар предварительного однократного испарения. Соответствующие условия обычно известны специалистам в этой области техники, причем они могут существенно изменяться в зависимости от характеристик остатка и конструкции установки. Типичные для емкости предварительного однократного испарения значения технологического давления являются условия умеренного вакуума в диапазоне от 0,1 до 0,8 атм (абс.), причем типичная температура изменяется между 340°С и 360°С. Если используется остаток ОАП непосредственно из установки УПСН, следует принять меры предосторожности, поскольку давление в емкости предварительного однократного испарения ниже, чем давление в УПСН. За счет предварительного однократного испарения, более легкие газойлевые компоненты остатка УВВ, которые плохо растворяются в указанном остатке в условиях колонны дистилляции УВВ, преимущественно быстро испаряются в емкости предварительного однократного испарения.
Емкость предварительного однократного испарения может быть расположена в любом месте между днищем УПСН и печью установки УВВ, но предпочтительно в позиции с наиболее высокой температурой.
Жидкость предварительного однократного испарения, покидающая емкость предварительного однократного испарения, впоследствии проходит в вакуумную печь, где она нагревается до температуры обычно в диапазоне от 380°С до 430°С, в зависимости от используемого остатка ОАП и от необходимой узкой фракции остатка, что также обычно известно специалистам в этой области техники.
Пары предварительного однократного испарения, которые вводятся в вакуумную дистилляционную колонну, содержат, по меньшей мере 50 масс. % углеводородов, более конкретно, по меньшей мере 60 масс. %, предпочтительно, по меньшей мере 70 масс. %, наиболее предпочтительно, по меньшей мере 80 масс. %. Предпочтительно, по меньшей мере 50 масс. % от общего количества веществ, введенных в вакуумную колонну в виде газа или паров, состоят из углеводородов. Более конкретно, указанное количество составляет, по меньшей мере 60 масс. %, предпочтительно, по меньшей мере 70 масс. % и наиболее предпочтительно, по меньшей мере 80 масс. %.
Нагретый в печи поток направляется в вакуумную дистилляционную колонну, обычно в зону, расположенную в нижней части колонны, типично в донной секции.
Зона введения паров предварительного однократного испарения может совпадать или, предпочтительно, расположена ниже участка для введения потока из печи.
Процесс вакуумной дистилляции эксплуатируется под давлением ниже чем
1 абсолютная атмосфера, обычно ниже чем 0,7 атмосферы, предпочтительно ниже чем
0,5 атм, более предпочтительно ниже чем 0,4 атм, более предпочтительно ниже чем
0,3 атм, более предпочтительно ниже чем 0,2 атм и наиболее предпочтительно не больше чем 0,1 атм. Типичное давление может составлять по меньшей мере 0,001 атм.
На фиг. 1 продемонстрирована предпочтительная конфигурация, в которой остаток ОАП из установки УПСН по трубопроводу 1 направляется в емкость 10 предварительного однократного испарения, чтобы получить жидкость предварительного однократного испарения, которая по трубопроводу 2 направляется в печь 20 установки УВВ, и затем по трубопроводу 3 в зону 50 колонны 30 установки высокого вакуума. Пары предварительного однократного испарения проходят по трубопроводу 4 в колонну 30 установки УВВ, внутри дополнительной зоны 40, расположенной в нижней части вакуумной дистилляционной колонны. Зона 50, в которую вводится жидкость предварительного однократного испарения, расположена выше зоны 30, в которую вводятся пары предварительного однократного испарения. Необязательно, может быть добавлено скрубберное масло в колонну УВВ по трубопроводу 5, и загрязненное скрубберное масло удаляется по линии 6. Фракция УФО удаляется по линии 7.
В предпочтительном варианте осуществления дополнительная зона для введения паров предварительного однократного испарения расположена на дне зоны отпаривания, которая расположена ниже зоны для введения потока из печи, так что остаток потока из печи контактирует с парами предварительного однократного испарения в зоне отпаривания, в условиях отпаривания остатка.
В другом варианте осуществления часть паров предварительного однократного испарения может быть подана в зону колонны дистилляции, где вводится поток из печи, и часть можно вводить на дне зоны отпаривания, например, когда количество паров предварительного однократного испарения слишком велико для задачи отпаривания.
В одном варианте осуществления водяной пар может поступать в вакуумную дистилляционную колонну в зоне на дне участка отпаривания, который расположен ниже зоны для введения жидкости предварительного однократного испарения, так что остаток жидкости предварительного однократного испарения контактирует с водяным паром в зоне отпаривания, в условиях отпаривания остатка.
Таким образом, пары предварительного однократного испарения и необязательно водяной пар преимущественно играют роль среды отпаривания. В результате использования паров предварительного однократного испарения в качестве отпаривающей среды, можно значительно снизить количество применяемого водяного пара. Возможно даже полное исключение использования водяного пара в качестве среды отпаривания. Уменьшение количества водяного пара приводит к нескольким преимуществам, таким как: снижение паровой нагрузки на колонну, уменьшение образования кислых вод (благодаря меньшему количеству конденсата водяного пара).
Зона отпаривания предпочтительно содержит несколько тарелок, предпочтительно от 4 до 8 тарелок или насадку.
В одном варианте осуществления часть паров (или все пары) предварительного однократного испарения проходит в зону на дне отдельной емкости отпаривания, расположенной после вакуумной дистилляционной колонны. Такая конфигурация иллюстрируется вариантом осуществления на фиг. 2.
В случае использования одинаковых обозначений позиций на фиг. 1 и 2, они относятся к одинаковым или аналогичным объектам.
Остаток в вакуумной дистилляционной колонне 30, т.е. узкая фракция остатка (УФО), по трубопроводу 8 поступает в емкость 40 отпаривания, где она отпаривается с использованием паров предварительного испарения, поступающих по трубопроводу 4 из емкости 10 предварительного однократного испарения. Пары, покидающие емкость 40 отпаривания в УФО по трубопроводу 11, проходят в зону на дне участка отпаривания вакуумной дистилляционной колонны 30, как описано выше в изобретении, где они могут способствовать отгону оставшегося парафинистого дистиллята, находящегося в узкой фракции остатка, без какого-либо увеличения нагрузки на установку высокого вакуума. Зона введения в колонну дистилляции паров, покидающих емкость отпаривания фракции УФО, может совпадать с зоной введения потока из печи или, предпочтительно, находится ниже указанной зоны.
В одном варианте осуществления пары предварительного испарения, покидающие емкость 10 предварительного испарения, поступают непосредственно в вакуумную дистилляционную колонну 30 и/или в емкость 40 отпаривания фракции УФО, проходя мимо печи 20. В качестве альтернативы, пары предварительного испарения, покидающие емкость 10 предварительного испарения, сначала можно нагревать в печи с конвективным трубным пучком 3, с целью повышения эффективности отпаривания парами предварительного испарения, или, альтернативно, может быть использована другая нагревающая среда, такая как водяной пар высокого давления, или горячее масло.
По желанию, остаток и дистиллятные фракции, покидающие установку УВВ, дополнительно обрабатываются.
Кроме того, предусмотрена установка УВВ, имеющая конфигурацию, которая обеспечивает характеристики способа, описанные в изобретение. Установка УВВ включает в себя емкость предварительного однократного испарения, вакуумную печь и вакуумную дистилляционную колонну, причем емкость предварительного однократного испарения имеет конфигурацию, обеспечивающую проход пара предварительного однократного испарения в зону, расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны, и проход жидкости предварительного однократного испарения в вакуумную печь, причем вакуумная печь имеет конфигурацию для прохождения потока из печи в дополнительную зону, расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны.
Зона введения пара предварительного однократного испарения предпочтительно расположена ниже зоны введения потока из печи.
Кроме того, вакуумная дистилляционная колонна может включать зону отпаривания, расположенную ниже зоны введения жидкости предварительного однократного испарения, для отпаривания остатка потока из печи, с помощью паров предварительного однократного испарения и, необязательно, водяного пара.
В вариантах осуществления на фиг. 1 и 2 дополнительно предусмотрена колонна вакуумной дистилляции с секцией скрубберного масла (СМ), которая обычно используется.
Кроме того, установка УВВ может включать емкость отпаривания для отпаривания остатка из колонны вакуумной дистилляции, имеющую конфигурацию для прохождения пара предварительного однократного испарения в зону, расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны.

Claims (10)

1. Способ высоковакуумной дистилляции углеводородного потока, включающий:
i) пропускание углеводородного потока, который представляет собой поток остатка, покидающего установку перегонки сырой нефти (УПСН), имеющий начальную точку кипения по меньшей мере 230°С и ниже чем 500°С, в емкость (10) предварительного однократного испарения, в которой поддерживаются условия для разделения углеводородного потока на жидкость предварительного однократного испарения и пар предварительного однократного испарения, при этом давление находится в диапазоне от 0,1 атм (абс.) до 0,8 атм (абс.) и температура находится в диапазоне от 340°С до 360°С;
ii) пропускание жидкости предварительного однократного испарения в вакуумную печь (20), в которой поддерживаются условия для нагревания и частичного испарения жидкости предварительного однократного испарения,
iii) пропускание нагретого в печи потока в зону (50), расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны (30), в которой поддерживаются условия фракционирования, и
iv) пропускание пара однократного предварительного испарения в вакуумную дистилляционную колонну (30) в дополнительной зоне (40), расположенной в нижней части вакуумной дистилляционной колонны,
при этом дополнительная зона (40) для введения пара предварительного однократного испарения расположена на дне зоны отпаривания, которая расположена ниже зоны (50) для введения выходящего из печи потока, так что остаток выходящего из печи потока контактирует с паром предварительного однократного испарения в зоне отпаривания в условиях отпаривания остатка, при этом пар предварительного однократного испарения используется для отпаривания выходящего из печи потока в вакуумной колонне, при этом полностью исключается использование водяного пара в качестве отпаривающей среды.
2. Способ по п. 1, в котором пар предварительного однократного испарения поступает непосредственно в вакуумную дистилляционную колонну, в обход печи.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором пар предварительного однократного испарения нагревают в печи с конвективным трубным пучком, до его подачи в колонну дистилляции.
4. Способ по одному из пп. 1-3, в котором пар предварительного однократного испарения нагревают с помощью водяного пара высокого давления или горячего масла, до его подачи в колонну дистилляции.
5. Установка высокого вакуума (УВВ) для вакуумной дистилляции углеводородного потока, который представляет собой поток остатка, покидающего установку перегонки сырой нефти (УПСН), имеющий начальную точку кипения по меньшей мере 230°С и ниже чем 500°С, которая содержит: емкость (10) предварительного однократного испарения, вакуумную печь (20) и колонну (30) вакуумной дистилляции, причем емкость (10) предварительного однократного испарения размещена между днищем установки перегонки сырой нефти (УПСН) и печью установки высокого вакуума (УВВ) и имеет конфигурацию, обеспечивающую проход пара предварительного однократного испарения в зону (40), расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны, и проход жидкости предварительного однократного испарения в вакуумную печь (20), причем вакуумная печь (20) имеет конфигурацию для прохождения выходящего из печи потока в дополнительную зону (50), расположенную в нижней части вакуумной дистилляционной колонны, при этом зона (40) для введения пара предварительного однократного испарения в вакуумную дистилляционную колонну расположена ниже зоны (50) введения потока, выходящего из печи, и при этом вакуумная дистилляционная колонна содержит зону отпаривания, расположенную ниже зоны введения жидкости предварительного однократного испарения.
RU2014133524A 2012-01-17 2013-01-15 Способ вакуумной дистилляции потока неочищенных углеводородов RU2621042C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12151394.9 2012-01-17
EP12151394 2012-01-17
PCT/EP2013/050667 WO2013107738A1 (en) 2012-01-17 2013-01-15 Process for vacuum distillation of a crude hydrocarbon stream

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014133524A RU2014133524A (ru) 2016-03-10
RU2621042C2 true RU2621042C2 (ru) 2017-05-31

Family

ID=47603638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014133524A RU2621042C2 (ru) 2012-01-17 2013-01-15 Способ вакуумной дистилляции потока неочищенных углеводородов

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9783741B2 (ru)
EP (1) EP2804929B1 (ru)
CN (1) CN104053751B (ru)
IN (1) IN2014DN05814A (ru)
RU (1) RU2621042C2 (ru)
WO (1) WO2013107738A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2792370C1 (ru) * 2022-07-16 2023-03-21 Александр Владимирович Зуйков Способ вакуумной перегонки углеводородных остатков и тяжелых фракций
WO2024019638A1 (ru) * 2022-07-16 2024-01-25 Александр Владимирович ЗУЙКОВ Способ вакуумной перегонки углеводородных остатков и тяжелых фракций

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9677006B2 (en) 2013-06-24 2017-06-13 Fluor Technologies Corporation Multiple preflash and exchanger (MPEX) network system for crude and vacuum units
US9914881B2 (en) 2014-12-04 2018-03-13 Uop Llc Process for improved vacuum separations with high vaporization
CN105885916A (zh) * 2015-01-07 2016-08-24 中石化洛阳工程有限公司 一种常减压蒸馏装置回收轻烃的工艺
CN105885932A (zh) * 2015-01-07 2016-08-24 中石化洛阳工程有限公司 一种回收常减压蒸馏装置轻烃的工艺
CN105885915A (zh) * 2015-01-07 2016-08-24 中石化洛阳工程有限公司 常减压蒸馏装置回收轻烃的工艺
CN105885914A (zh) * 2015-01-07 2016-08-24 中石化洛阳工程有限公司 常减压蒸馏装置回收轻烃的方法
CN105885913A (zh) * 2015-01-07 2016-08-24 中石化洛阳工程有限公司 回收常减压蒸馏装置轻烃的工艺
FR3040311B1 (fr) * 2015-09-01 2017-10-06 Technip France Procede de distillation sous vide d'une charge d'hydrocarbures et installation associee
CA2947431C (en) 2015-11-05 2021-03-30 Marathon Petroleum Company Lp Vacuum wash bed
US10752847B2 (en) 2017-03-08 2020-08-25 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrothermal process to upgrade heavy oil
US10703999B2 (en) * 2017-03-14 2020-07-07 Saudi Arabian Oil Company Integrated supercritical water and steam cracking process
US10696906B2 (en) 2017-09-29 2020-06-30 Marathon Petroleum Company Lp Tower bottoms coke catching device
CN107699273B (zh) * 2017-11-15 2019-09-06 中国石油大学(北京) 一种无水常减压蒸馏工艺及装置
US12000720B2 (en) 2018-09-10 2024-06-04 Marathon Petroleum Company Lp Product inventory monitoring
US10526552B1 (en) 2018-10-12 2020-01-07 Saudi Arabian Oil Company Upgrading of heavy oil for steam cracking process
SE542596E (en) * 2018-10-31 2023-10-31 Sunpine Ab Continuous fractionation of crude tall oil to refined tall diesel
US12031676B2 (en) 2019-03-25 2024-07-09 Marathon Petroleum Company Lp Insulation securement system and associated methods
US11975316B2 (en) 2019-05-09 2024-05-07 Marathon Petroleum Company Lp Methods and reforming systems for re-dispersing platinum on reforming catalyst
US11384301B2 (en) 2020-02-19 2022-07-12 Marathon Petroleum Company Lp Low sulfur fuel oil blends for stability enhancement and associated methods
US11898109B2 (en) 2021-02-25 2024-02-13 Marathon Petroleum Company Lp Assemblies and methods for enhancing control of hydrotreating and fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers
US11905468B2 (en) 2021-02-25 2024-02-20 Marathon Petroleum Company Lp Assemblies and methods for enhancing control of fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers
US11702600B2 (en) 2021-02-25 2023-07-18 Marathon Petroleum Company Lp Assemblies and methods for enhancing fluid catalytic cracking (FCC) processes during the FCC process using spectroscopic analyzers
US20220268694A1 (en) 2021-02-25 2022-08-25 Marathon Petroleum Company Lp Methods and assemblies for determining and using standardized spectral responses for calibration of spectroscopic analyzers
US11692141B2 (en) 2021-10-10 2023-07-04 Marathon Petroleum Company Lp Methods and systems for enhancing processing of hydrocarbons in a fluid catalytic cracking unit using a renewable additive
US11802257B2 (en) 2022-01-31 2023-10-31 Marathon Petroleum Company Lp Systems and methods for reducing rendered fats pour point

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU132752A1 (ru) * 1959-11-05 1959-11-30 В.М. Мишин Способ атмосферно-вакуумной перегонки нефти
SU517620A1 (ru) * 1973-06-25 1976-06-15 Предприятие П/Я Р-6518 Способ вакуумной перегонки нефт ного сырь
SU1437383A1 (ru) * 1986-08-18 1988-11-15 Уфимский Нефтяной Институт Способ переработки нефти
SU1447837A1 (ru) * 1987-02-13 1988-12-30 Уфимский Нефтяной Институт Способ переработки мазута
SU1595879A1 (ru) * 1988-09-19 1990-09-30 Пермское производственное объединение "Пермнефтеоргсинтез" им.ХХШ съезда КПСС Способ перегонки нефти
SU1648961A1 (ru) * 1989-05-23 1991-05-15 Уфимский Нефтяной Институт Способ переработки нефти
SU1685974A1 (ru) * 1989-07-11 1991-10-23 Нижегородский Филиал Ленинградского Научно-Производственного Объединения По Разработке И Внедрению Нефтехимических Процессов Способ перегонки нефти
RU2043387C1 (ru) * 1992-12-02 1995-09-10 Нижегородский научно-исследовательский и проектный институт по переработке нефти Способ перегонки мазута
CN101376068A (zh) * 2008-09-17 2009-03-04 天津大学 带有减压闪蒸塔的常减压蒸馏方法及设备

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1997675A (en) * 1930-08-28 1935-04-16 Standard Oil Co Distillation
US2338595A (en) * 1939-03-31 1944-01-04 Standard Oil Dev Co Distillation process
US3798153A (en) * 1973-01-26 1974-03-19 Chevron Res Crude oil processing
US3886062A (en) * 1974-01-14 1975-05-27 Mobil Oil Corp Method and apparatus for fractionating multi-component feeds
US4082653A (en) * 1976-11-17 1978-04-04 Degraff Richard Raymond Crude oil distillation process
US4239618A (en) * 1979-05-10 1980-12-16 Mobil Oil Corporation Twin tower distillation of crude oil
US4415443A (en) * 1981-07-10 1983-11-15 Exxon Research And Engineering Co. Distillation process
DE3375304D1 (en) * 1982-05-28 1988-02-18 Shell Int Research Process for separating a multi-component liquid
US4664784A (en) * 1984-12-31 1987-05-12 Mobil Oil Corporation Method and apparatus for fractionating hydrocarbon crudes
DE4101848A1 (de) * 1991-01-23 1992-07-30 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur abtrennung von aromaten aus kohlenwasserstoffgemischen beliebigen aromatengehaltes
CN1072200A (zh) * 1991-11-03 1993-05-19 史万年 一种石油蒸馏工艺流程
BR0115059A (pt) * 2000-11-03 2004-02-10 Sanford P Brass Processo para redução de emissões na produção de asfalto
DE60233186D1 (de) 2001-06-14 2009-09-17 Rohm & Haas Verbessertes System zur Behandlung von Elementarschwefel-Rückständen
US7172686B1 (en) * 2002-11-14 2007-02-06 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method of increasing distillates yield in crude oil distillation

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU132752A1 (ru) * 1959-11-05 1959-11-30 В.М. Мишин Способ атмосферно-вакуумной перегонки нефти
SU517620A1 (ru) * 1973-06-25 1976-06-15 Предприятие П/Я Р-6518 Способ вакуумной перегонки нефт ного сырь
SU1437383A1 (ru) * 1986-08-18 1988-11-15 Уфимский Нефтяной Институт Способ переработки нефти
SU1447837A1 (ru) * 1987-02-13 1988-12-30 Уфимский Нефтяной Институт Способ переработки мазута
SU1595879A1 (ru) * 1988-09-19 1990-09-30 Пермское производственное объединение "Пермнефтеоргсинтез" им.ХХШ съезда КПСС Способ перегонки нефти
SU1648961A1 (ru) * 1989-05-23 1991-05-15 Уфимский Нефтяной Институт Способ переработки нефти
SU1685974A1 (ru) * 1989-07-11 1991-10-23 Нижегородский Филиал Ленинградского Научно-Производственного Объединения По Разработке И Внедрению Нефтехимических Процессов Способ перегонки нефти
RU2043387C1 (ru) * 1992-12-02 1995-09-10 Нижегородский научно-исследовательский и проектный институт по переработке нефти Способ перегонки мазута
CN101376068A (zh) * 2008-09-17 2009-03-04 天津大学 带有减压闪蒸塔的常减压蒸馏方法及设备

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2792370C1 (ru) * 2022-07-16 2023-03-21 Александр Владимирович Зуйков Способ вакуумной перегонки углеводородных остатков и тяжелых фракций
WO2024019638A1 (ru) * 2022-07-16 2024-01-25 Александр Владимирович ЗУЙКОВ Способ вакуумной перегонки углеводородных остатков и тяжелых фракций
RU2805550C1 (ru) * 2023-03-06 2023-10-19 Общество с ограниченной ответственностью "Роса-1" (ООО "Роса-1") Способ переработки отработанных технических жидкостей и масел

Also Published As

Publication number Publication date
EP2804929A1 (en) 2014-11-26
CN104053751A (zh) 2014-09-17
US20140353138A1 (en) 2014-12-04
EP2804929B1 (en) 2017-05-31
CN104053751B (zh) 2017-09-15
RU2014133524A (ru) 2016-03-10
US9783741B2 (en) 2017-10-10
IN2014DN05814A (ru) 2015-05-15
WO2013107738A1 (en) 2013-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2621042C2 (ru) Способ вакуумной дистилляции потока неочищенных углеводородов
US7396449B2 (en) Olefin production utilizing condensate feedstock
US7858834B2 (en) Olefin production utilizing a feed containing condensate and crude oil
US7550642B2 (en) Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with enhanced distillate production
KR101555172B1 (ko) 상압 증류를 사용한 탄화수소 열 크래킹
US7744747B2 (en) Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with a partitioned vaporization unit
US7172686B1 (en) Method of increasing distillates yield in crude oil distillation
KR20150093246A (ko) 상압 잔사유를 사용한 탄화수소 열 크래킹
US20150065770A1 (en) Method for separating olefins with gentle cleavage
RU2619125C2 (ru) Конфигурация системы предварительного мгновенного испарения и множественный впрыск сырья в способе дистилляции сырой нефти
JP2019513176A (ja) 潤滑油供給原料の分留のための方法
RU2100403C1 (ru) Способ фракционирования нефти и установка для его осуществления
CN111373020B (zh) 用于获得可聚合芳族化合物的方法和系统
RU2108364C1 (ru) Способ получения низших олефинов из нефти
Nasrutdinova et al. Atmosphere-Vacuum Distillation of Oil
US1856283A (en) Method for rectifying petroleum oils
US1680421A (en) A cobpobation of
CN105623706A (zh) 原油连续蒸馏脱水方法
RU2106388C1 (ru) Установка подготовки нефти

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210116