RU2612834C1 - Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей - Google Patents

Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей Download PDF

Info

Publication number
RU2612834C1
RU2612834C1 RU2015150363A RU2015150363A RU2612834C1 RU 2612834 C1 RU2612834 C1 RU 2612834C1 RU 2015150363 A RU2015150363 A RU 2015150363A RU 2015150363 A RU2015150363 A RU 2015150363A RU 2612834 C1 RU2612834 C1 RU 2612834C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
suspension
pour point
negative
agent
organic
Prior art date
Application number
RU2015150363A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Александрович Лосев
Юлия Владимировна Сулейманова
Ольга Анатольевна Ивашова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "КЕМТЕК"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "КЕМТЕК" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "КЕМТЕК"
Priority to RU2015150363A priority Critical patent/RU2612834C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2612834C1 publication Critical patent/RU2612834C1/ru

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17DPIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
    • F17D1/00Pipe-line systems
    • F17D1/08Pipe-line systems for liquids or viscous products
    • F17D1/16Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity
    • F17D1/17Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity by mixing with another liquid, i.e. diluting

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Изобретение относится к неводной суспензии агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей, которая может быть использована в трубопроводном транспорте нефти и нефтепродуктов при перекачке их в турбулентном режиме течения. Неводная суспензия содержит ультравысокомолекулярный аморфный поли-альфа-олефин, разделяющий агент и суспензионную среду, в качестве которой использованы органические компоненты с отрицательной температурой застывания. Кроме того суспензия содержит добавку, представляющую собой по меньшей мере одно органическое полярное вещество, обладающее дипольным моментом не ниже 2,0 Д, растворимостью в компонентах суспензионной среды и неразветвленной пространственной стереометрией. Суспензия по изобретению за счет затрудненности образования центров кристаллизации обладает пониженной температурой застывания ( от -50 до -65°С) и может быть использована в трубопроводном транспорте нефти и нефтепродуктов в условиях резко континентального и арктического климата без предварительного ее подогрева перед закачкой. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Description

Изобретение относится к способам получения суспензий агентов снижения гидродинамического сопротивления (СГДС) течению углеводородных жидкостей и может быть использовано в трубопроводном транспорте нефти и нефтепродуктов при перекачке их в турбулентном режиме течения в условиях резко континентального и арктического климата.
Современный уровень техники обеспечивает получение ультравысокомолекулярных полимеров, эффективно снижающих сопротивление углеводородной среды. Такими полимерами являются поли-α-олефины (ПАО), получаемые в массе на катализаторах Циглера-Натта (Патент РФ 2168535 от 10.06.01, МПК6 C10L 1/16; Патент РФ 2238282 от 20.10.04, МПК7 C08F 10/14).
Полимер может быть измельчен механически криогенным способом (Патент US 20110105642 от 29.10.2009, http://patents.justia.com/patent/20110105642) или при температуре окружающей среды (Патент US 20110319520 от 14.07.2011, http://patents.justia.com/patent/20110319520), либо высаживанием (Патент РФ №2505551 от 23.01.2012)до мелкодисперсной крошки, либо полимеризацией в перфторалканах (Патент РФ №2443720 от 11.11.2010). Измельченный указанными способами полимер подходит для получения суспензии.
Проблема суспензионной формы присадки, обладающей пониженной температурой застывания, особенно актуальна для применения в условиях как резко континентального, так и арктического климата.
Из современного уровня техники известно, что суспензии для снижения гидродинамического сопротивления перекачиваемых углеводородных жидкостей могут быть как на водной основе, так и на неводной. Хотя в товарной нефти допускается содержание до 0,5 мас.% воды, неводные суспензии для снижения гидродинамического сопротивления более предпочтительны, особенно для нефтепродуктов. Примеры некоторых суспензий на неводной основе, описанные в патентной литературе, приведены ниже.
Так, известна неводная суспензия ПАО на основе смеси одно- и многоатомных спиртов. В качестве нерастворяющей среды для ПАО (45,0 мас.%) используют смесь изооктилового спирта (44,0 мас.%) и пропиленгликоля (11,0 мас.%) в присутствии гидроксипропилцеллюлозы (0,05 мас.%) в качестве загустителя (Патент США 6172151 от 12.01.01, МПК7 F17D 1/00, F17D 1/16, C09K 3/00 и др.).
Недостатком является относительно высокая стоимость изооктанола и высокая вязкость суспензии.
Известна неводная суспензия октен-деценового сополимера (25 мас.%) в смеси изооктилового спирта и пропиленгликоля. Ее получают после криогенного измельчения сверхвысокомолекулярного ПАО (Патент 2303606 РФ, МПК8 C08F 210/10, C08F 210/14).
Недостатком является относительно высокая стоимость изооктанола, высокая температура застывания и высокая вязкость суспензии.
Известна также суспензия для снижения гидравлических потерь на основе растительного масла (Заявка РФ на изобретение 2006123096/04 от 20.01.08, МПК8 F17D 1/16). Суспензия содержит сверхвысокомолекулярный α-олефинстирольный полимер, измельченный при температуре минус 90°С, лубрикант, поглотитель ультрафиолетовых лучей, бактерицидный агент и растительное масло в качестве суспензионной среды.
Недостатком суспензии является использование пищевого сырья и возможность его микробиологической порчи при хранении. Другим существенным недостатком суспензии является относительно высокая температура застывания растительного масла (порядка минус 10 - минус 20°С), что делает невозможным ее применение в северных широтах в зимнее время.
Наиболее близким аналогом настоящего изобретения по технической сущности и достигаемому эффекту является неводная суспензия агента СГДС, включающая ультравысокомолекулярный аморфный ПАО, предварительно измельченный при криогенной температуре и смешанный с разделяющим агентом и суспендирующим компонентом в количестве от 40,0 до 85,0 мас.%. (Патент РФ 2297574 от 27.07.07, МПК8 F17D 1/16, C08F 10/00, C08K 1/10, C08L 1/16).
По вышеуказанному патенту ультравысокомолекулярный ПАО, обеспечивающий эффективное СГДС течению углеводородных жидкостей, получают (со)полимеризацией в массе высших α-олефинов С614 на катализаторах Циглера-Натта (предпочтительно, треххлористый титан в присутствии сокатализатора диэтилалюминийхлорида, дибутилалюминийхлорида и др.).
Разделяющие агенты, в качестве которых особо рекомендуются α-олефиновые мономеры, содержащие от 30 до 65 атомов углерода (полиэтиленовые воски), предотвращающие слипание частиц измельченного ПАО в агломераты, добавляют в ходе процесса полимеризации и/или процесса измельчения.
Роль суспендирующего компонента (суспензионной среды) играет алифатический спирт, выбранный из ряда: 1-пентанол, 1-гептанол, 1-гексанол, 1-октанол, 1-нонанол, 1-деканол, 1-додеканол, предпочтительно 1-гексанол.
Недостатком известной неводной суспензии является относительно высокая температура застывания суспензии (около минус 40°С).
Задачей настоящего изобретения является снижение температуры застывания суспензии без ухудшения ее реологии при низких отрицательных температурах.
Техническим результатом является снижение температуры застывания суспензии использованием основных компонентов суспензионной среды, обладающих температурой застывания ниже 0°С, и затрудненность образования центров кристаллизации за счет создания в суспензии сольватных комплексов.
Поставленная задача решается и технический результат реализуется тем, что неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей, как и в прототипе, содержит ультравысокомолекулярный аморфный ПАО, разделяющий агент и суспензионную среду. В качестве ультравысокомолекулярного аморфного ПАО можно использовать (со)полимер, полученный полимеризацией в массе высших α-олефинов С612 в присутствии микросферического трихлорида титана и диэтилалюминий хлорида в качестве сокатализатора (Патент РФ 2238282 от 20.10.04, МПК7 C08F 10/14). Полученный ПАО подвергают измельчению одним из известных способов.
В качестве разделяющего агента, согласно изобретению, суспензия содержит дистеарат кальция как доступный антиагломератор. Кроме дистеарата кальция могут быть использованы и другие антиагломераты: полиэтиленовые воски; N,N'-этиленбис (стеарамид), тальк, олеамид, эрукамид, этиленгликоля моностеарат, этиленгликоля дистеарат, диэтиленгликоля дистеарат, пропиленгликоля моностеарат, пропиленгликоля дистеарат, глицерина стеарат, глицерина дистеарат, глицерина тристеарат и др.
В качестве суспензионной среды, согласно изобретению, использованы органические компоненты с отрицательной температурой застывания или их смеси.
В качестве органических компонентов с отрицательной температурой застывания могут быть использованы моноэтиленгликоль, дипропиленгликоль, пропиленгликоль, метилцеллозольв, этилцеллозольв, бутилцеллозольв, гексанол-1, гептанол-1, октанол-1, 2-этилгексанол-1, дипропиленгликоля монометиловый эфир, 2,2,4-триметил-1,3-пентадиол-моно (2-метилпропаноат) и др.
Неводная суспензия в соответствии с изобретением содержит также добавку - органические полярные вещества, обладающие высоким дипольным моментом (не ниже 2,0 Д), растворимостью в указанных выше компонентах суспензионной среды и неразветвленной пространственной стереометрией, а также их смеси.
Твердые частицы, находящиеся в суспензии, при понижении температуры являются центрами образования кристаллов, приводя таким образом к повышению температуры застывания среды присадки, вследствие чего она теряет текучесть. Добавление в суспензию органических полярных веществ, обладающих высоким дипольным моментом, приводит к упорядочиванию молекул среды присадки, образованию многослойных сольватных оболочек вокруг единичных центров кристаллизации, что препятствует дальнейшей кристаллизации и приводит к понижению температуры застывания суспензии, сохраняя ее текучесть.
Добавляемые к суспензии органические полярные вещества должны обладать незатрудненной пространственной стереометрией, т.к. стереометрически разветвленные молекулы затрудняют образование сольватных оболочек. К таким веществам относятся диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, гексаметилфосфортриамид (ГМФТА), N,N-диметилацетамид (ДМАА), 1,1-дибромэтан,1,3-дибромпропан, 1,2-дихлорнафталин, пирокатехин, бензойный альдегид, циклогептанон, диэтилмалеат, диэтилфумарат, о-хинон, коричный альдегид, форон, изофорон, диметилфталат, диметилтерефталат, камфора, фенхон, ментон, диэтилфталат, диэтилтерефталат, фенилсалицилат, N-дианизилкетон, цианамид, ацетонитрил, пропионитрил, пиридин, β-метилпиридин, бензонитрил, фенилацетонитрил, индол, хинолин, изохинолин, формамид, ацетамид, нитроэтан, этилнитрит, этилнитрат, пропилнитрат, о-динитробензол, м-динитробензол, нитробензол, о-нитрофенол, м-нитрофенол, п-нитрофенол, о-нитроанилин, м-нитроанилин, п-нитроанилин, о-нитробензальдегид, м-нитробензальдегид, п-нитробензальдегид, бензамид, о-нитротолуол, м-нитротолуол, п-нитротолуол, о-нитроанизол, м-нитроанизол, п-нитроанизол, α-нитронафталин, β-нитронафталин, ацетилхлорид, ацетилбромид, бромацетон, бромфенол, бензоилхлорид, бензоилбромид, метилтиоцианат, метилиотиоцианат, этилтиоцианат, симм-дифенилтиомочевина, фенилизотиоцианат и другие.
При этом соотношения компонентов присадки выбраны из условия: разделяющий агент 20-28% от массы ПАО; добавка 0,83-5,21% от массы ПАО с разделяющим агентом, среда - остальное, а суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей имеет следующий состав, мас.%:
Полиальфаолефин 20-40
Разделяющий агент 4-8
Добавка (органическое полярное вещество) 0,2-2,5
Суспензионная среда - остальное.
Органические компоненты суспензионной среды с отрицательной температурой застывания могут быть взяты из групп: гликоли, одноатомные спирты, эфиры гликолей, сложные эфиры или их смеси.
Суспензионная среда по отношению к суспензии может иметь следующий состав, мас. %: эфир гликоля 0-70,8, спирт одноатомный 0-62,5, гликоль 0-55,5, сложный эфир 0-37,3.
Компоненты суспензионной среды были выбраны из соображений их низких значений температуры застывания для снижения начальной температуры застывания суспензии, но они не решили задачу значительного снижения этой температуры.
Добавка - органические полярные вещества, обладающие дипольным моментом, не ниже 2,0 Д, растворимостью в указанных выше компонентах суспензионной среды и неразветвленной пространственной стереометрией, а также их смеси, позволяющие снижать температуру застывания суспензии, и их использование в составах противотурбулентных присадок неизвестны. При этом снижения температуры застывания суспензии до требуемых значений только за счет компонентов суспензионной среды с низкой температурой застывания или только за счет добавки - вышеуказанных органических полярных веществ, было недостаточно, а вместе они решили поставленную задачу резкого снижения температуры застывания суспензии от минус 50 до минус 65°С, проявляя синергический эффект.
Предлагаемую неводную суспензию высокоэффективного агента СГДС получают смешением компонентов при комнатной температуре в реакторе любого типа.
Приведенные ниже примеры дополнительно проясняют суть изобретения. Состав неводных суспензий приведен в Таблице 1. Эксплуатационные характеристики составов приведены в Таблице 2.
Пример 1 (по прототипу). 31,5 г сополимера С612 измельчают в присутствии жидкого азота до размера частиц 200-400 мкм, добавляют 3,5 г полиэтиленового воска (разделяющий агент) и 79,1 мл (65 г) 1-гексанола (органический компонент с отрицательной температурой застывания) и тщательно перемешивают.
Пример 2. К 20,0 г измельченного (со)полимера стирола с С612 добавляют 2,0 г полиэтиленового воска (разделяющий агент); 2,0 г дистеарата кальция (разделяющий агент); 47,2 г метилцеллозольва (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 23,6 г бутилцеллозольва (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 2,5 г пропиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 2,5 г дипропиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 0,2 г диметилформамида (добавка - органическое полярное вещество, 3,22 Д), все тщательно перемешивают.
Пример 3. К 25,0 г измельченного (со)полимера С612 добавляют 7,0 г дистеарат кальция (разделяющий агент); 27,5 г 2-этилгексанола-1 (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 37,8 г бутилцеллозольва (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 2,0 г моноэтиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 0,7 г диметилсульфоксида (органическое полярное вещество 3,96 Д), все тщательно перемешивают.
Пример 4. К 30,0 г измельченного (со)полимера С612 добавляют 3,0 г полиэтиленового воска, 3,0 г талька (разделяющие агенты); 27,0 г гексанола-1 (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 6,3 г гептанола-1 (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 4,0 г октанола-1 (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 25,2 г 2-этилгексанола-1 (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 1,0 г тетрагидрофурана (органическое полярное вещество 1,63 Д); 0,5 г диметилацетамида (органическое полярное вещество 3,8 Д), все тщательно перемешивают.
Пример 5. К 31,5 г измельченного (со)полимера С612 добавляют 3,6 г дистеарата кальция (разделяющий агент); 3,6 г диэтиленгликоля дистеарата (разделяющий агент); 10,0 г 2-этилгексанола-1 (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 10,0 г метилцеллозольва (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 37,3 г 2,2,4-триметил-1,3-пентадиол-моно(2-метилпропаноат)а (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 3,4 г пропиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 0,1 г диметилформамида (органическое полярное вещество 3,22 Д); 0,3 г гексаметилфосфортриамида (органическое полярное вещество 3,96 Д); 0,2 г нитробензола (органическое полярное вещество, 4,23 Д), все тщательно перемешивают.
Пример 6. К 35,0 г измельченного (со)полимера С612 добавляют 3,5 г дистеарата кальция (разделяющий агент); 4,0 талька, 2,0 г моноэтиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 51,5 г пропиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 2,0 г дипропиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 0,2 г диметилформамида (органическое полярное вещество 3,22 Д); 0,2 г диметилсульфоксида (органическое полярное вещество 3,96 D); 0,3 г тетрагидрофурана (органическое полярное вещество 1,63 Д); 0,3 г диметилацетамида (органическое полярное вещество 3,8 Д); 0,5 г диоксана (органическое полярное вещество 0,45 Д); 0,3 г гексаметилфосфортриамида (органическое полярное вещество, 3,96 Д); 0,2 г нитробензола (органическое полярное вещество 4,23 Д), все тщательно перемешивают.
Пример 7. К 40,0 г (со)полимера С612 добавляют 4,0 г N,N'-этиленбис-(стеарамид) (разделяющий агент); 4,0 г диэтиленгликоля дистеарат (разделяющий агент); 14,8 г гексанол-1 (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 20,2 г метилцеллозольва (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 9,5 г этилцеллозольва (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 1,5 г моноэтиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 2,5 г пропиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 1,0 г дипропиленгликоля (органический компонент с отрицательной температурой застывания); 1,25 г диоксана (органическое полярное вещество 0,45 D); 1,25 г гексаметилфосфортриамида (органическое полярное вещество, 3,96 Д), все тщательно перемешивают.
Температуру застывания определяли по ГОСТ 20287.
Как видно из Таблицы 2, температуру застывания неводной суспензии агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей удалось снизить до более низких температур по сравнению с прототипом. Такое снижение температуры застывания суспензии расширило географическую зону ее применения и позволило использовать ее в областях с резко континентальным и арктическим климатом без предварительного ее подогрева перед закачкой.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (4)

1. Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей, содержащая ультравысокомолекулярный аморфный поли-альфа-олефин, разделяющий агент и суспензионную среду, отличающаяся тем, что в качестве суспензионной среды использованы органические компоненты с отрицательной температурой застывания или их смеси, суспензия содержит добавку - органическое полярное вещество или их смеси, обладающее дипольным моментом не ниже 2,0 Д, растворимостью в компонентах суспензионной среды и неразветвленной пространственной стереометрией, при этом соотношения компонентов суспензии выбраны из условия: разделяющий агент или смесь разделяющих агентов 20-28% от массы поли-альфа-олефина, добавка 0,83-5,21% от массы поли-альфа-олефина с разделяющим агентом при следующем содержании, мас.%:
Поли-альфа-олефин 20-40 Разделяющий агент 4-8 Добавка 0,2-2,5 Суспензионная среда остальное
2. Неводная суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что органические компоненты суспензионной среды с отрицательной температурой застывания взяты из групп: гликоли, одноатомные спирты, эфиры гликолей, сложные эфиры или их смеси, причем суспензионная среда по отношению к суспензии имеет следующий состав, мас.%:
Эфир гликоля 0-70,8 Спирт одноатомный 0-62,5 Гликоль 0-55,5 Сложный эфир 0-37,3
RU2015150363A 2015-11-24 2015-11-24 Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей RU2612834C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150363A RU2612834C1 (ru) 2015-11-24 2015-11-24 Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150363A RU2612834C1 (ru) 2015-11-24 2015-11-24 Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2612834C1 true RU2612834C1 (ru) 2017-03-13

Family

ID=58458203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150363A RU2612834C1 (ru) 2015-11-24 2015-11-24 Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2612834C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2667913C1 (ru) * 2017-07-10 2018-09-25 Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Уренгой" Противотурбулентная присадка

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2236002C1 (ru) * 2003-02-25 2004-09-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии)" Способ определения наличия депрессорной присадки в дизельных топливах
RU2297574C2 (ru) * 2001-06-08 2007-04-20 Энерджи Энд Энвиронментал Интернэшнл, Л.К. Неводные суспензии, используемые в качестве агентов, снижающих сопротивление течению, и способы производства таких суспензий
US7256224B2 (en) * 2005-09-21 2007-08-14 Baker Hughes Incorporated Stabilized polymer drag reducing agent slurries
RU2505551C2 (ru) * 2012-01-23 2014-01-27 Миррико Холдинг Лимитед СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОТУРБУЛЕНТНОЙ ПРИСАДКИ С РЕЦИКЛОМ МОНОМЕРОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОТУРБУЛЕНТНОЙ ПРИСАДКИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНОВ ДЛЯ ЭТИХ СПОСОБОВ И ПРОТИВОТУРБУЛЕНТНАЯ ПРИСАДКА НА ИХ ОСНОВЕ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2297574C2 (ru) * 2001-06-08 2007-04-20 Энерджи Энд Энвиронментал Интернэшнл, Л.К. Неводные суспензии, используемые в качестве агентов, снижающих сопротивление течению, и способы производства таких суспензий
RU2236002C1 (ru) * 2003-02-25 2004-09-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии)" Способ определения наличия депрессорной присадки в дизельных топливах
US7256224B2 (en) * 2005-09-21 2007-08-14 Baker Hughes Incorporated Stabilized polymer drag reducing agent slurries
RU2505551C2 (ru) * 2012-01-23 2014-01-27 Миррико Холдинг Лимитед СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОТУРБУЛЕНТНОЙ ПРИСАДКИ С РЕЦИКЛОМ МОНОМЕРОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОТУРБУЛЕНТНОЙ ПРИСАДКИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ПОЛИ-α-ОЛЕФИНОВ ДЛЯ ЭТИХ СПОСОБОВ И ПРОТИВОТУРБУЛЕНТНАЯ ПРИСАДКА НА ИХ ОСНОВЕ

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2667913C1 (ru) * 2017-07-10 2018-09-25 Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Уренгой" Противотурбулентная присадка

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10696801B2 (en) Hydrate inhibitor carrying hydrogel
AU2017335817B2 (en) Paraffin inhibitors, and paraffin suppressant compositions and methods
US7592379B2 (en) Oil-based dispersing method of drag reduction polymers
CN108084982B (zh) 纳米降粘降凝剂稳定乳液及其制备方法和用途
CA2348584C (en) Winterized paraffin crystal modifiers
EA035184B1 (ru) Сополимеры, содержащие -олефины и олефиновые эфиры дикарбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве понизителей температуры застывания для неочищенной нефти, минеральных масел и полученных из минеральных масел продуктов
RU2734848C2 (ru) Термостабильные композиции ингибиторов осаждения парафина
EA001538B1 (ru) Неводные суспензии, снижающие сопротивление течению углеводородов в трубопроводах
FR3024456A1 (fr) Granules de bitume routier
Popoola et al. Triethanolamine (TEA) as flow improver for heavy crude oils
BR112015013238B1 (pt) composição polimérica, e, uso de uma composição polimérica
BR112016018878B1 (pt) Copolímero, composição de polímero, e, uso de um copolímero
RU2612834C1 (ru) Неводная суспензия агента снижения гидродинамического сопротивления течению углеводородных жидкостей
JP7033059B2 (ja) パラフィン含有流体に対するポリマー添加剤の使用
CA3038783A1 (en) Paraffin suppressant compositions and methods
JP2003533576A (ja) 流体抵抗減少組成物
EP2757142B1 (en) Drag reducing composition
US9267094B2 (en) Drag reducing compositions and methods of manufacture and use
CA3142857A1 (en) Wax inhibitors with improved flowability
KR100487077B1 (ko) 디젤 연료용 유동점 강하제
RU2619124C1 (ru) Способ получения противотурбулентной присадки, способ измельчения полиальфаолефина для него и противотурбулентная присадка
RU2599778C2 (ru) Депрессорная присадка к дизельным топливам на основе сополимеров этилена и дизельное топливо на основе этой присадки
EP3129412B1 (fr) Liant bitumeux presentant une temperature de ramolissement amelioree
RU2754173C1 (ru) Способ получения противотурбулентных присадок для применения в условиях низких температур транспортируемой среды
EP1678281B1 (en) Processing of kerosene for use as a lamp oil and barbeque lighting fluid

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201125