RU2601378C1 - Method for simulating soft tissue abscess - Google Patents
Method for simulating soft tissue abscess Download PDFInfo
- Publication number
- RU2601378C1 RU2601378C1 RU2015120118/14A RU2015120118A RU2601378C1 RU 2601378 C1 RU2601378 C1 RU 2601378C1 RU 2015120118/14 A RU2015120118/14 A RU 2015120118/14A RU 2015120118 A RU2015120118 A RU 2015120118A RU 2601378 C1 RU2601378 C1 RU 2601378C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catheter
- balloon
- abscess
- pathological process
- soft tissue
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, экспериментальной и гнойной хирургии и может быть использовано для поиска новых способов лечения абсцессов мягких тканей.The invention relates to medicine, experimental and purulent surgery and can be used to search for new methods of treating soft tissue abscesses.
В литературе известны способы моделирования абсцессов мягких тканей:In the literature, methods for modeling soft tissue abscesses are known:
1) После обработки кожи животного в подкожную клетчатку вводили 1-1,5 мл скипидара, формирование абсцесса происходит через несколько часов, затем в полученную полость вводили 2-4×105 КОЕ St.aureus (Шалимов С.А., Радзинский А.П., Кейсевич А.В. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989. - 272 с.). Недостатком этого способа является то, что введенный в подкожную клетчатку скипидар не создает ограниченную полость, а распространяется по подкожному пространству, и введение возбудителя моделирует гнойную распространенную рану, а не абсцесс.1) After processing the skin of the animal, 1-1.5 ml of turpentine was injected into the subcutaneous tissue, the formation of an abscess occurs after a few hours, then 2-4 × 10 5 CFU of St.aureus were introduced into the cavity (Shalimov S.A., Radzinsky A. P., Keysevich A.V. Guide to Experimental Surgery.- M.: Medicine, 1989. - 272 p.). The disadvantage of this method is that turpentine introduced into the subcutaneous tissue does not create a limited cavity, but spreads through the subcutaneous space, and the introduction of the pathogen models a purulent widespread wound, and not an abscess.
2) После обработки кожи под местной анестезией раствором новокаина 0,5% 10-мл иглой наносили повреждения мягких тканей (область длинных мышц спины) на глубине 3 см шириной 2 см в предполагаемой зоне формирования абсцесса. В день начала эксперимента под наркозом производился разрез скомпрометированной накануне области длинной 3 см и в мягкие ткани вводился стерильный марлевый шарик диаметром 10 мм, пропитанный 1 мл жидкости с патогенным штаммом St.aureus. На рану накладывались первичные швы (Джимак С.С., Барышев М.Г., Басов А.А. Влияние сверхнизких концентраций дейтерия на процессы свободнорадикального окисления у лабораторных животных. - www.biophys.ru/archive/congress2012/proc-p73.pdf). Недостатком этого метода является высокая травматичность, сложность выполнения способа. Также моделированный абсцесс не отвечал всем требованиям отграниченного гнойного воспаления, так как производился обширный дефект одной из стенок, а это уже является гнойной раной, а не абсцессом.2) After treating the skin under local anesthesia with a novocaine solution of 0.5% with a 10-ml needle, soft tissue damage (the area of the long back muscles) was applied at a depth of 3
Наиболее близким способом формирования абсцесса мягких тканей является способ, заключающийся в том, что в подкожную клетчатку вначале вводился воздух и в сформировавшийся воздушный пузырь медленно вводился инфекционный агент, через 7 суток формировался подкожный абсцесс (Моделирование экстрасфинктерного свища прямой кишки в эксперименте. / С.В. Шахрай // Медицинский журнал. - 2012. - №3. - С. 131-135). Недостатком этого способа является то, что воздушный пузырь и введенный инфекционный агент не создает стенку предполагаемого абсцесса, которая должна отграничивать гнойное содержимое от его распространения по подкожному пространству. Следовательно, автор моделировал гнойную распространенную рану, а не абсцесс подкожного пространства, как было заявлено.The closest way to form an abscess of soft tissues is the way that air was first introduced into the subcutaneous tissue and an infectious agent was slowly introduced into the formed air bubble, after 7 days a subcutaneous abscess was formed (Modeling of extrasphincter fistula of the rectum in the experiment / C. Shakhrai // Medical journal. - 2012. - No. 3. - S. 131-135). The disadvantage of this method is that the air bubble and the injected infectious agent does not create a wall of the alleged abscess, which should delimit purulent contents from its distribution through the subcutaneous space. Consequently, the author modeled a purulent widespread wound, rather than an abscess of the subcutaneous space, as has been claimed.
Нами впервые предложен способ формирования абсцесса мягких тканей в эксперименте, который отвечает всем требованиям отграниченного гнойного воспаления мягких тканей.We first proposed a method of forming an abscess of soft tissues in an experiment that meets all the requirements of delimited purulent inflammation of soft tissues.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Для формирования абсцесса мягких тканей крысы определен участок кожи в межлопаточной области размером 5×3 см. Область была выбрана не случайно, а как недоступная зона для животного. После чего произведена депиляция и обработка антисептиком (70% этиловый спирт) участка кожи. Далее выполнен наркоз с помощью комбинированного специализированного препарата «Zoletil 100» в дозе 50 мг/кг (Ю.В. Фокин, Д.С. Сахаров. Сравнительная характеристика и возможность использования наркотизирующих препаратов Золетил 100 и диэтиловый эфир при проведении операций по вживлению ЭЭГ-электродов на крысах // Биомедицина, №1, 2011, с. 84-89). Произведена пункция подкожного пространства иглой Дюфо, после в проделанное иглой отверстие в коже диаметром 2 мм введен модифицированный катетер Фогарти, суть модификации в том, что мы изменили длину катетера путем его укорочения до 4 см, смотри Фиг. 1, где 1 - клапан, 2 - проводник, 3 - раздуваемый баллон, и раздут баллон в объеме 2 мл раствором 0,9% NaCl, конец катетера укрыт с помощью кожной дупликатуры, смотри Фиг. 2, на которой схематическое расположение катетера, где 3 - раздуваемый баллон, 4 - кожа, 5 - подкожное пространство.To form an abscess of soft tissues of a rat, a skin area in the interscapular region measuring 5 × 3 cm was determined. The region was not chosen by chance, but as an inaccessible zone for the animal. After that, depilation and treatment with an antiseptic (70% ethanol) of the skin area was performed. Next, anesthesia was performed using the combined specialized drug “Zoletil 100” at a dose of 50 mg / kg (Yu.V. Fokin, DS Sakharov. Comparative characteristics and the possibility of using narcotic drugs Zoletil 100 and diethyl ether during EEG implantation operations- electrodes in rats // Biomedicine, No. 1, 2011, pp. 84-89). The subcutaneous space was punctured with a Dufo needle, after the modified Fogarty catheter was inserted into the hole made in the skin with a diameter of 2 mm, the essence of the modification is that we changed the length of the catheter by shortening it to 4 cm, see Fig. 1, where 1 is a valve, 2 is a conductor, 3 is an inflated balloon, and the balloon is inflated in a volume of 2 ml with a solution of 0.9% NaCl, the end of the catheter is covered with skin duplicate, see Fig. 2, in which the schematic arrangement of the catheter, where 3 is the balloon, 4 is the skin, 5 is the subcutaneous space.
Наши исследования показали, что через 2-е суток после введения катетера стенки полости недостаточно образованы. Так как на 3-е сутки стенки сформированы, то более длительно держать катетер нецелесообразно, на Фиг. 3 показано гистологическое исследование полости, где 6 - стенка абсцесса, 7 - полость абсцесса. Через 3-е суток после установления катетера было произведено опорожнение баллона и удаление катетера, и уже в полученную полость вводили стандартизированную по оптическому стандарту мутности МакФарланда суспензию Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 106 КОЕ. На 5-е сутки был сформирован абсцесс мягких тканей, который отвечал всем требованиям отграниченного абсцесса, как видно на Фиг. 4 при ультразвуковом исследовании, где 6 - стенка абсцесса. 7 - полость абсцесса, и при посеве гнойного отделяемого на питательную среду отмечается рост микроорганизмов сплошным газоном, смотри Фиг. 5. Таким образом, все методы диагностики подтверждают наличие моделированного абсцесса с хорошо сформированными стенками у всех 10 лабораторных животных (крысы-самцы массой 200±10 г).Our studies showed that 2 days after the introduction of the catheter, the walls of the cavity are not sufficiently formed. Since the walls are formed on the 3rd day, it is impractical to hold the catheter for longer, in FIG. 3 shows a histological examination of the cavity, where 6 is the wall of the abscess, 7 is the cavity of the abscess. 3 days after the catheter was installed, the balloon was emptied and the catheter removed, and a suspension of Staphylococcus aureus standardized according to the optical McFarland turbidity standard with a microbial load of 2 ml × 10 6 CFU was already introduced into the cavity. On the 5th day, a soft tissue abscess was formed that met all the requirements of a delimited abscess, as can be seen in FIG. 4 by ultrasound, where 6 is the wall of the abscess. 7 - abscess cavity, and when the purulent discharge is inoculated onto the nutrient medium, the growth of microorganisms is observed by a continuous lawn, see Fig. 5. Thus, all diagnostic methods confirm the presence of a simulated abscess with well-formed walls in all 10 laboratory animals (male rats weighing 200 ± 10 g).
ПримерExample
Кролику-самцу породы шиншилла в возрасте 1 год и массой 3±0,5 кг после депиляции и обработки антисептиком кожи произведена пункция подкожного пространства и был установлен катетер и раздут баллон в объеме 2 мл раствором 0,9% NaCl. На 3-е сутки баллон был опорожнен и в образованную полость введена суспензия Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 106 КОЕ. На 5 сутки у кролика был сформирован абсцесс мягких тканей.A male rabbit of a chinchilla breed aged 1 year and weighing 3 ± 0.5 kg, after depilation and treatment with a skin antiseptic, was punctured subcutaneous space and a catheter was inserted and a balloon was inflated in a volume of 2 ml with a solution of 0.9% NaCl. On the 3rd day, the balloon was empty and a suspension of Staphylococcus aureus was introduced into the cavity with a microbial load of 2 ml × 10 6 CFU. On
На Фиг. 6 изображено макроскопическое исследование, подтверждающие все признаки абсцесса, где а) до вскрытия абсцесса, б) после вскрытия с отделяемым гноем, в) после санирования абсцесса.In FIG. 6 shows a macroscopic examination confirming all the signs of an abscess, where a) before opening the abscess, b) after opening with detachable pus, c) after sanitation of the abscess.
Заключение.Conclusion
Таким образом, предлагаемый нами способ является малотравматичным, обеспечивает гарантированное формирование абсцесса, не требует каких-либо сложных манипуляций и высокого технического оснащения, обеспечивает срок формирования абсцесса до 5 дней.Thus, our proposed method is less traumatic, provides guaranteed formation of an abscess, does not require any complex manipulations and high technical equipment, and provides an abscess formation period of up to 5 days.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015120118/14A RU2601378C1 (en) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | Method for simulating soft tissue abscess |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015120118/14A RU2601378C1 (en) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | Method for simulating soft tissue abscess |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2601378C1 true RU2601378C1 (en) | 2016-11-10 |
Family
ID=57277995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015120118/14A RU2601378C1 (en) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | Method for simulating soft tissue abscess |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2601378C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2703709C1 (en) * | 2018-08-23 | 2019-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Method for simulating an experimental soft tissue wound in rats for developing a therapeutic approach |
RU2772397C1 (en) * | 2021-10-05 | 2022-05-19 | федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for modeling delimited acute purulent mastitis in the experiment |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1392589A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-04-30 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Method of simulating an abscess |
RU2318248C1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Method for modeling liver abscess |
RU2455703C1 (en) * | 2011-01-11 | 2012-07-10 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Кубанский государственный медицинский университет" (ГОУ ВПО КГМУ) | Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals |
-
2015
- 2015-05-27 RU RU2015120118/14A patent/RU2601378C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1392589A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-04-30 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Method of simulating an abscess |
RU2318248C1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Method for modeling liver abscess |
RU2455703C1 (en) * | 2011-01-11 | 2012-07-10 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Кубанский государственный медицинский университет" (ГОУ ВПО КГМУ) | Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
АБАКУМОВ В. З. Способ создания модели абсцесса мягких тканей в эксперименте. Материалы международной научной конференции, посвященной 35-летию Гродненского мединститута, 1993, Ч.,2, C. 419-420. ШАХРАЙ С.В. Моделирование экстрасфинктерного свища прямой кишки в эксперименте. Медицинский журнал, 2012, N3, С. 131-135. YOSHIOKA K et al. A novel mouse model of soft-tissue infection using bioluminescence imaging allows noninvasive, real-time monitoring of bacterial growth. PLoS One. 2014 Sep 3;9(9):e106367. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2703709C1 (en) * | 2018-08-23 | 2019-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Method for simulating an experimental soft tissue wound in rats for developing a therapeutic approach |
RU2772397C1 (en) * | 2021-10-05 | 2022-05-19 | федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for modeling delimited acute purulent mastitis in the experiment |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2601378C1 (en) | Method for simulating soft tissue abscess | |
RU2703709C1 (en) | Method for simulating an experimental soft tissue wound in rats for developing a therapeutic approach | |
RU2714949C2 (en) | Method for simulating local circumscribed peritonitis in rats | |
RU2634041C1 (en) | Method for simulating general purulent peritonitis in wistar rats | |
RU2394278C1 (en) | Method of simulation of liver fibrocyst in experiment | |
RU2558986C1 (en) | Method for simulating infravesical obstruction in small animals | |
RU2668201C1 (en) | Method for mimicking acute destructive pancreatitis in pigs | |
RU2442224C1 (en) | The method of modeling of the perimaxillary phlegmon | |
RU2689035C1 (en) | Method for treating surface planar wounds in animals | |
RU2535023C1 (en) | Agent for treatment of inflammation of udder of cows | |
RU168394U1 (en) | Device for ultrasonic treatment of cavities with solutions | |
RU2468739C1 (en) | Method of preventing purulent-septic complications in laparoscopic operations | |
RU2397771C2 (en) | Method of treating complicated forms of inflammatory diseases of uterine appendages | |
Kjær¹ et al. | Ultrasound-guided drainage of subcutaneous abscesses on the trunk is feasible | |
RU2568364C1 (en) | Method of castration of male farm animals | |
RU2720838C1 (en) | Method for simulating chronic osteomyelitis | |
RU179633U1 (en) | Device for reproducing peritonitis in rats | |
MX2020009355A (en) | A drug for treating disorders of an organ or tissue function and diseases accompanied by such disorders, and the method for obtaining it. | |
RU2726048C1 (en) | Method of treating chronic pain | |
CN208756568U (en) | A kind of light power kit for rectal neoplasm treatment | |
RU2744237C1 (en) | Method for simulating bladder outlet obstruction in small animals | |
CN107812190A (en) | A kind of light power kit and preparation method for rectal neoplasm treatment | |
RU2459272C1 (en) | Method for simulating acute gangrenous cholecystitis | |
RU2232430C1 (en) | Method for modeling acute purulent cholangitis in experimental animals | |
RU2695601C1 (en) | Method for treating cavernous tuberculosis of prostate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170528 |