RU2442224C1

RU2442224C1 - The method of modeling of the perimaxillary phlegmon

Info

Publication number: RU2442224C1
Application number: RU2010124969/14A
Authority: RU
Inventors: Светлана Геннадьевна Маликова (RU); Светлана Геннадьевна Маликова; Ирина Николаевна Путалова (RU); Ирина Николаевна Путалова
Priority date: 2010-06-17
Filing date: 2010-06-17
Publication date: 2012-02-10
Also published as: RU2010124969A

Abstract

FIELD: experimental medicine.

SUBSTANCE: invention relates to the experimental medicine in particular to the modeling of the perimaxillary phlegmon area; the laboratory animal - a rat is doubly delivered the 2.5% emulsion of cortisol acetate in the dose of 20 mg/100 g of the body weight; then the rat is doubly delivered Staphylococcus aureus in the dose of 400 mln of bacterial bodies to the mouth cavity under periosteum of the lower jaw bone from the side of the vestibular area.

EFFECT: method enhances the modeling of the foresaid pathology providing the participation of the main patogenetic mechanisms which may be applied to the development of the patogenetic treatment and evaluation of the efficiency of these methods.

1 dwg

Description

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к моделированию околочелюстной флегмоны, и может найти применение при изучении механизмов патогенеза, разработке методов патогенетического лечения ее и оценке эффективности этих методов.The invention relates to the field of experimental medicine, namely to the modeling of the maxillary phlegmon, and can find application in studying the mechanisms of pathogenesis, developing methods for its pathogenetic treatment and evaluating the effectiveness of these methods.

Известен способ моделирования острого гнойно-некротического воспаления подкожно-жировой клетчатки путем введения беспородным крысам в поднижнечелюстную область суспензии свежего кала крыс в 0,5% растворе новокаина (Першин А.В. Комплексное лечение больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области с использованием озоно-ультразвуковых технологий. Дис…. канд. мед. наук. - Омск, 2000. - 178 с.).A known method of modeling acute purulent-necrotic inflammation of subcutaneous fat by introducing outbred rats into the submandibular region of a suspension of fresh feces of rats in a 0.5% solution of novocaine (Pershin A.V. Comprehensive treatment of patients with odontogenic phlegmons of the maxillofacial region using ozone ultrasonic technologies. Thesis .... Candidate of Medical Sciences. - Omsk, 2000. - 178 p.).

Данный способ не учитывает механизмы патогенеза, пути распространения гнойного воспаления при возникновении околочелюстных флегмон, что не позволяет разработать патогенетически обоснованные методы лечения данной патологии.This method does not take into account the mechanisms of pathogenesis, the pathway of purulent inflammation in the occurrence of maxillary phlegmon, which does not allow the development of pathogenetically substantiated methods of treating this pathology.

Известен способ моделирования гнойного воспаления среднего уха у белых лабораторных крыс, включающий введение культуры золотистого стафилококка на фоне системного иммунодефицита, который вызван однократным введением суспензии гидрокортизона ацетата (Буданов Е.Г. Метод регионарной лимфотропной антибактериальной терапии болезни оперированного уха с применением низкочастотного ультразвука: Дис….. канд. мед. наук. - Омск, 2005. - 227 с.).A known method of modeling purulent inflammation of the middle ear in white laboratory rats, including the introduction of a culture of Staphylococcus aureus against a background of systemic immunodeficiency, which is caused by a single injection of a suspension of hydrocortisone acetate (Budanov EG. Method of regional lymphotropic antibiotic therapy of an operated ear disease using low-frequency ultrasound: Dis ... .. Candidate of Medical Sciences. - Omsk, 2005 .-- 227 p.).

Известен способ моделирования гнойного инфильтрата у белых лабораторных крыс породы Wistar путем введения в поднижнечелюстную область культуры золотистого стафилококка (Фурман И.В. Экспериментально-клиническое обоснование применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис…. канд. мед. наук. - М., 2004. - 26 с.).There is a method of modeling purulent infiltrate in white laboratory Wistar rats by introducing Staphylococcus aureus into the submandibular region (Furman I.V. Experimental and clinical justification for the use of perftoran in the complex treatment of patients with odontogenic phlegmon of the maxillofacial region: Abstract. Cand. medical sciences. - M., 2004 .-- 26 p.).

Данный способ не позволяет получить клиническое течение моделируемой патологии, так как не отражает патогенетические особенности возникновения околочелюстных флегмон.This method does not allow to obtain the clinical course of the simulated pathology, as it does not reflect the pathogenetic features of the occurrence of maxillary phlegmon.

Задачей изобретения является усовершенствование способа моделирования околочелюстной флегмоны.The objective of the invention is to improve the modeling method of the maxillary phlegmon.

Поставленная задача решается тем, что в способе моделирования околочелюстной флегмоны, включающем инфицирование околочелюстных тканей лабораторного животного (крысы) введением культуры золотистого стафилококка, двукратно вводят 2,5% эмульсию гидрокортизона ацетата в дозе 20 мг/100 г массы тела, двукратно вводят культуры золотистого стафилококка в дозе по 400 млн. микробных тел в полости рта под надкостницу нижней челюсти с вестибулярной поверхности.The problem is solved in that in a method for simulating the maxillary phlegmon, including infection of the maxillary tissues of a laboratory animal (rat) with the introduction of a culture of Staphylococcus aureus, twice a 2.5% emulsion of hydrocortisone acetate is administered at a dose of 20 mg / 100 g body weight, cultures of Golden Staphylococcus aureus are twice introduced. at a dose of 400 million microbial bodies in the oral cavity under the periosteum of the lower jaw from the vestibular surface.

Способ моделирования околочелюстной флегмоны осуществляют следующим образом.The method of modeling periopulmonary phlegmon is as follows.

Для моделирования околочелюстной флегмоны используют белых лабораторных крыс породы Wistar - самцов массой 180-220 грамм. Выбор крыс-самцов диктуется необходимостью получения стабильных результатов, исключая влияние циклических изменений, характерных для организма самок. Это позволяет стандартизировать условия проведения экспериментальных исследований.To simulate the maxillary phlegmon, white laboratory rats of the Wistar breed, males weighing 180-220 grams, are used. The choice of male rats is dictated by the need to obtain stable results, excluding the influence of cyclic changes characteristic of the female organism. This allows you to standardize the conditions for experimental research.

Необходимым условием для развития клинической картины околочелюстной флегмоны у крыс является предварительное создание у них системного иммунодефицита, что достигнуто двукратным (через 48 часов) подкожным введением животному в область спины 2,5% эмульсии гидрокортизона ацетата в дозе 20 мг/100 г массы тела животного. Данная доза многократно превышает среднетерапевтическую. Через 48 часов после второго введения эмульсии гидрокортизона под эфирным наркозом крысе с помощью инсулинового шприца под надкостницу нижней челюсти с вестибулярной поверхности в области моляров введена культура золотистого стафилококка. Данный микроорганизм наиболее часто высевается из ран при вскрытии одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области как монокультура, так и в ассоциациях с другими микроорганизмами. Культура Staphylococcus aureus приготовлена путем разведения в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида с концентрацией 2×10⁹ микробных тел в 1 мл. Доза одного введения составила 400 млн. микробных тел (0,2 мл) на одно животное. Повторное введение культуры в указанной дозе осуществлено через 48 часов. В течение всего времени введения гидрокортизона ацетата и культуры стафилококка контролировалось состояние крыс. Через 3 суток после второго введения культуры стафилококка в указанной дозе получена околочелюстная флегмона.A prerequisite for the development of the clinical picture of the maxillary phlegmon in rats is the preliminary creation of systemic immunodeficiency in them, which was achieved by double (after 48 hours) subcutaneous injection of 2.5% hydrocortisone acetate emulsion into the animal's back at a dose of 20 mg / 100 g of animal body weight. This dose is many times higher than the average therapeutic. 48 hours after the second administration of the hydrocortisone emulsion under ether anesthesia to the rat, a culture of Staphylococcus aureus was introduced under the periosteum of the lower jaw using an insulin syringe under the periosteum of the lower jaw. This microorganism is most often sown from wounds at the opening of odontogenic phlegmon of the maxillofacial region as a monoculture, and in associations with other microorganisms. A culture of Staphylococcus aureus was prepared by diluting in a sterile 0.9% sodium chloride solution with a concentration of 2 × 10 ⁹ microbial bodies in 1 ml. The dose of one injection was 400 million microbial bodies (0.2 ml) per animal. Re-introduction of the culture in the specified dose was carried out after 48 hours. During the entire time of administration of hydrocortisone acetate and staphylococcus culture, the state of rats was monitored. 3 days after the second administration of a staphylococcus culture in a specified dose, a peritoneal phlegmon was obtained.

По предлагаемому способу получена модель околочелюстной флегмоны у 25 из 35 крыс, использовавшихся в эксперименте. Эксперимент проводен на белых крысах самцах массой 180-220 грамм, которые методом случайных чисел разделены на опытную и контрольную группы. Животным опытной группы создан системный иммунодефицит, после чего двукратно введена культура золотистого стафилококка в полости рта под надкостницу нижней челюсти с вестибулярной поверхности. Через 3 суток после второго введения культуры получена околочелюстная флегмона.According to the proposed method, a model of the maxillary phlegmon was obtained in 25 of the 35 rats used in the experiment. The experiment was conducted on white rats males weighing 180-220 grams, which are randomly divided into experimental and control groups. The animals of the experimental group created a systemic immunodeficiency, after which a culture of Staphylococcus aureus was introduced twice in the oral cavity under the periosteum of the lower jaw from the vestibular surface. 3 days after the second injection of culture, a maxillary phlegmon was obtained.

После повторной инъекции гидрокортизона животные теряли массу тела на 10%, а ко времени формирования околочелюстной флегмоны потеря массы тела составила 20%, снижалась двигательная активность, аппетит.After a repeated injection of hydrocortisone, the animals lost body weight by 10%, and by the time of the formation of the maxillary phlegmon, the weight loss was 20%, motor activity and appetite decreased.

Забиты животные под эфирным наркозом после формирования околочелюстной флегмоны. Флегмона формировалась в околоушно-жевательной, поднижнечелюстной областях или занимала соответствующую половину лица. Флегмона вскрыта из поднижнечелюстного доступа, получено большое количество гноя. В ране обнаружена оголенная нижняя челюсть. В полости рта слизистая щеки, десна гиперемированы, определяется плотный инфильтрат. При осмотре регионарных (поверхностных шейных, лицевых, глубоких шейных) лимфатических узлов отмечены отек, гиперплазия их на стороне инфицирования. На противоположной стороне отмечены гиперплазия, отек поверхностных шейных и лицевых лимфатических узлов, тогда как глубокие шейные умеренно отечны. При посеве на питательную среду гомогенизата регионарных лимфатических узлов со стороны инфицирования и с противоположной стороны получен рост колоний стафилококка во всех случаях.Slaughtered animals under ether anesthesia after the formation of a maxillary phlegmon. Phlegmon was formed in the parotid chewing, submandibular areas or occupied the corresponding half of the face. Phlegmon was opened from the submandibular access, a large amount of pus was obtained. A bare lower jaw was found in the wound. In the oral cavity, the mucosa of the cheeks, gums are hyperemic, and dense infiltration is determined. When examining regional (superficial cervical, facial, deep cervical) lymph nodes, edema was noted, their hyperplasia on the side of infection. On the opposite side marked hyperplasia, swelling of the superficial cervical and facial lymph nodes, while the deep cervical are moderately edematous. When sowing homogenizate of regional lymph nodes on the nutrient medium from the infection side and from the opposite side, staphylococcus colonies were grown in all cases.

Claims

A method for simulating the maxillary phlegmon, including infection of the maxillary tissue of a laboratory animal (rat) by introducing a culture of Staphylococcus aureus, characterized in that twice injected a 2.5% emulsion of hydrocortisone acetate in a dose of 20 mg / 100 g body weight, twice introduced a culture of Staphylococcus aureus a dose of 400 million microbial bodies in the oral cavity under the periosteum of the lower jaw from the vestibular surface.