RU2327453C2 - Composition applied for animals' infectious diseases prevention - Google Patents
Composition applied for animals' infectious diseases prevention Download PDFInfo
- Publication number
- RU2327453C2 RU2327453C2 RU2006109966/15A RU2006109966A RU2327453C2 RU 2327453 C2 RU2327453 C2 RU 2327453C2 RU 2006109966/15 A RU2006109966/15 A RU 2006109966/15A RU 2006109966 A RU2006109966 A RU 2006109966A RU 2327453 C2 RU2327453 C2 RU 2327453C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- animals
- infectious diseases
- novocaine
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к препаратам для лечения и профилактики инфекционных заболеваний у животных.The invention relates to veterinary medicine, namely to preparations for the treatment and prevention of infectious diseases in animals.
Для терапии и профилактики инфекционных заболеваний у животных предложены и широко используются антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны и другие химиотерапевтические препараты (Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Колос, 1979. С.333-372).For the treatment and prevention of infectious diseases in animals, antibiotics, sulfonamides, nitrofurans and other chemotherapeutic drugs have been proposed and widely used (Mozgov I.E. Pharmacology. M .: Kolos, 1979. P.333-372).
Недостатком применения вышеуказанных препаратов является то, что к большинству из них быстро вырабатывается резистентность бактерий. Данная особенность бактерий диктует необходимость изыскания препаратов, обладающих иным механизмом действия на микробную клетку, чем вышеуказанные средства.The disadvantage of using the above drugs is that most of them quickly develop bacterial resistance. This feature of bacteria dictates the need to find drugs that have a different mechanism of action on the microbial cell than the above funds.
Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа, является антисептик - стимулятор Дорогова (АСД) второй фракции (Сусский Е.В. с соавт. Модификация препарата АСД. Мат. научно-практической конференции, посвященной 80-летию ФГУП «Щелковский биокомбинат». Ветеринарная биотехнология: настоящее и будущее. Щелково. - 2004. С.113-116). Данный препарат обладает мощным антибактериальным, иммуностимулирующим и противоопухолевым действием. Низкомолекулярные компоненты данной фракции по своей структуре родственны продуктам клеточного обмена и не воспринимаются организмом как чужеродные, что исключает появление побочных реакций повышенной чувствительности. Однако недостатком АСД-2-й фракции и его модификации АСД-плюс является крайне высокая щелочная реакция, что делает невозможным применение препарата для инъекций. Препарат рекомендуется применять наружно или через рот. При этом препарат обязательно должен быть разведен водой (Ветеринарное законодательство СССР.- т. №2. Наставление по применению АСД второй фракции в ветеринарной практике от 16 июля 1958 г. С.87-89).The closest in technical essence, selected as a prototype, is an antiseptic - Dorogov stimulator (ASD) of the second fraction (Sussky E.V. et al. Modification of the drug ASD. Mat. Scientific and Practical Conference dedicated to the 80th anniversary of the FSUE “Schelkovsky Biocombine” Veterinary biotechnology: present and future. Schelkovo. - 2004. S.113-116). This drug has a powerful antibacterial, immunostimulating and antitumor effect. The low molecular weight components of this fraction in their structure are related to the products of cell metabolism and are not perceived by the body as foreign, which eliminates the occurrence of adverse reactions of increased sensitivity. However, the drawback of the ASD-2 fraction and its modification of the ASD-plus is the extremely high alkaline reaction, which makes it impossible to use the drug for injection. The drug is recommended to be applied externally or by mouth. In this case, the drug must be diluted with water (Veterinary legislation of the USSR.- Vol. No. 2. Manual on the use of ASD of the second fraction in veterinary practice from July 16, 1958, p.87-89).
Пероральное введение препарата менее эффективно, точная дозировка при этом не выдерживается, и при лечении животных инъекционная форма введения препарата более удобна.Oral administration of the drug is less effective, the exact dosage is not maintained, and in the treatment of animals the injection form of the drug is more convenient.
Для устранения вышеуказанных недостатков и усиления терапевтического действия предлагается состав, пригодный для инъекций.To eliminate the above disadvantages and enhance the therapeutic effect, a composition suitable for injection is proposed.
Новым является то, что состав получают путем полной нейтрализации повышенной щелочной реакции АСД-2-й фракции раствором янтарной кислоты и раствором аскорбиновой кислоты. Сама по себе янтарная кислота (ЯК) является мощным стимулятором обмена веществ живой клетки. Объектом действия ЯК являются клетки и ткани, находящиеся в состоянии возбуждения или патологически измененные. Стимулирующее действие ЯК особо выражено при ослаблении организма и его заболевании. Кроме того, ЯК позволяет усилить эффективность применения других лекарственных средств.New is that the composition is obtained by completely neutralizing the increased alkaline reaction of the ASD-2 fraction with a solution of succinic acid and a solution of ascorbic acid. Succinic acid (UC) itself is a powerful stimulator of the metabolism of living cells. The object of the action of UC are cells and tissues that are in a state of excitement or pathologically altered. The stimulating effect of UC is especially pronounced in the weakening of the body and its disease. In addition, UC allows you to increase the effectiveness of other drugs.
В основе фармакологической активности аскорбиновой кислоты (витамин С) лежит ее способность к окислительно-восстановительным реакциям в живом организме. Под влиянием аскорбиновой кислоты существенно повышается активность ретикулоэндотелиальной системы; фагоцитарная активность ее возрастает в несколько раз. Она ускоряет образование антител при вакцинациях и инфекционных заболеваниях. При недостатке аскорбиновой кислоты в организме значительно тяжелее протекает инфекционный процесс.The pharmacological activity of ascorbic acid (vitamin C) is based on its ability to redox reactions in a living organism. Under the influence of ascorbic acid, the activity of the reticuloendothelial system significantly increases; its phagocytic activity increases several times. It accelerates the formation of antibodies in vaccinations and infectious diseases. With a lack of ascorbic acid in the body, the infection process is much more difficult.
Для снятия локального болевого синдрома воспалительного процесса в состав включен новокаин. Кроме того, известно, что составы на растворе новокаина оказывают более быстрое действие, чем на физиологическом растворе.To relieve the local pain syndrome of the inflammatory process, novocaine is included in the composition. In addition, it is known that the compositions on a solution of novocaine have a faster effect than on physiological saline.
Для сохранения в тканях животного нормального осмотического напряжения в состав препарата включены соли: натрия хлорид и кальция хлорид (или кальция глюконат). Натрия хлорид (или кальция глюконат) и кальция хлорид относятся к микроэлементам, без которых невозможна жизнь растений и животных. Они предотвращают развитие воспалительных отеков и показаны при остром развитии сепсиса, интоксикациях, активизации биохимических процессов в клетках и тканях.To preserve normal osmotic tension in animal tissues, the composition of the drug includes salts: sodium chloride and calcium chloride (or calcium gluconate). Sodium chloride (or calcium gluconate) and calcium chloride are trace elements without which the life of plants and animals is impossible. They prevent the development of inflammatory edema and are indicated for the acute development of sepsis, intoxication, activation of biochemical processes in cells and tissues.
Разработанный состав мы решили назвать «Янтастим С».We decided to call the developed staff “Yantastim S”.
Предлагаемый состав готовится следующим образом.The proposed composition is prepared as follows.
Пример 1. Для приготовления комплексного препарата использовали 940 мл дистиллированной воды, в которой последовательно растворили 10 г янтарной кислоты, 2 г - аскорбиновой кислоты, 7 г натрия хлорида, 2 г глюконата кальция, 5 г новокаина.Example 1. To prepare a complex preparation, 940 ml of distilled water was used, in which 10 g of succinic acid, 2 g of ascorbic acid, 7 g of sodium chloride, 2 g of calcium gluconate, 5 g of novocaine were successively dissolved.
Для нейтрализации повышенной кислотности (рН 3,0) доведение ее до рН 6,2 потребовалось добавить 40 мл АСД-2-й фракции. Данная концентрация водородных ионов в продукте необходима в связи с тем, что аскорбиновая кислота сохраняется только в кислой среде.To neutralize the increased acidity (pH 3.0), bringing it to pH 6.2, it was necessary to add 40 ml of ASD-2 fraction. This concentration of hydrogen ions in the product is necessary due to the fact that ascorbic acid is stored only in an acidic environment.
Полученный готовый продукт имел слабо-зеленоватую окраску и был прозрачным.The resulting finished product was slightly green in color and was transparent.
Препарат расфасовали по флаконам емкостью 50 мл и провели стерилизацию автоклавированием в режиме 1,2 атм. в течение 20 минут. Стерилизация автоклавированием не изменила физических свойств препарата. Раствор был прозрачен и выпадения осадка не наблюдалось, рН была в пределах 6,3.The drug was packaged in 50 ml vials and sterilized by autoclaving in the mode of 1.2 atm. for 20 minutes. Autoclaving sterilization did not change the physical properties of the drug. The solution was clear and no precipitation was observed, the pH was in the range of 6.3.
При контрольных высевах состава на мясопептонный агар (МПА) и мясопептонный бульон (МПБ) рост микрофлоры отсутствовал, что свидетельствовало о его стерильности.During the control seeding of the composition on meat-peptone agar (MPA) and meat-peptone broth (MPB), microflora growth was absent, which indicated its sterility.
Антимикробную активность состава определили методом серийных разведений на МПБ. В качестве тест-культур использовали S.aureus, Ps.aeruginosa, Str.Haemolitica, которые являются основными возбудителями гнойно-септических заболеваний. Суспензии суточных тест-культур в количестве 0,2 мл вносили в пробирки с МПБ и МПБ с составом, выдерживали в термостате в течение 48 часов. В ходе исследований установлено, что минимальная концентрация состава в МПБ, которая вызывала задержку роста микроорганизмов, варьировала в пределах 0,40-0,50 мл. Это свидетельствовало об определенном бактериостатическом действии состава по отношению к указанным возбудителям гнойно-септических заболеваний, причем их чувствительность была почти одинаковой.The antimicrobial activity of the composition was determined by the method of serial dilutions on the BCH. As test cultures used S.aureus, Ps.aeruginosa, Str. Haemolitica, which are the main causative agents of purulent-septic diseases. Suspensions of daily test cultures in an amount of 0.2 ml were introduced into tubes with BCH and BCH with the composition, kept in an incubator for 48 hours. In the course of studies, it was found that the minimum concentration of the composition in BCH, which caused a growth inhibition of microorganisms, varied in the range of 0.40-0.50 ml. This indicated a certain bacteriostatic effect of the composition in relation to the indicated pathogens of purulent-septic diseases, and their sensitivity was almost the same.
При внутрибрюшинном введении состава в дозе 0,5 мл белым мышам массой 16-18 г состояния угнетения или их гибели в течение 10 дней не наблюдали, что свидетельствовало о его безвредности.When the composition was administered intraperitoneally at a dose of 0.5 ml to white mice weighing 16-18 g, no inhibition state or death within 10 days was observed, which indicated its harmlessness.
Следует отметить, что препарат АСД при растворении его дистиллированной водой до 4% концентрации имел очень высокую щелочную реакцию (рН>25), что исключило его возможность применения для инъекций.It should be noted that the drug ASD when it was dissolved in distilled water to 4% concentration had a very high alkaline reaction (pH> 25), which excluded its possibility of use for injection.
Испытание протективных свойств заявляемого комплексного препарата провели в сравнении с антибиотиотиком гентамицином и препаратом без аскорбиновой кислоты на белых мышах при моделировании у них острого септического процесса культурой S.aureus в дозе 4LD50. Численность мышей в каждой группе составляло по 10 особей. Спустя два часа после внутрибрюшинного заражения каждой группы мышей были сделаны внутрибрюшинные инъекции препаратов в объеме 0,5 мл. Результаты опыта представлены в таблице 1.The test of the protective properties of the claimed complex preparation was carried out in comparison with the antibiotic gentamicin and the preparation without ascorbic acid in white mice when they simulated an acute septic process with a S.aureus culture at a dose of 4LD50. The number of mice in each group was 10 individuals. Two hours after intraperitoneal infection of each group of mice, 0.5 ml intraperitoneal injections of the preparations were made. The results of the experiment are presented in table 1.
Таблица 1. Сравнительная протективная эффективность составов при заражении мышей культурой S.aureus в дозе 4LD50Table 1. Comparative protective efficacy of formulations for infection of mice with S.aureus culture at a dose of 4LD50
Пример 2. В стеклянной биобутыли, содержащей 4 л 800 мл дистиллированной воды, последовательно растворили 50 г янтарной кислоты, 10 г аскорбиновой кислоты, 35 г натрия хлорида, 10 г кальция хлорида, 25 г новокаина.Example 2. In a glass bio-bottle containing 4 l of 800 ml of distilled water, 50 g of succinic acid, 10 g of ascorbic acid, 35 g of sodium chloride, 10 g of calcium chloride, 25 g of novocaine were successively dissolved.
В указанную смесь добавили АСД второй фракции. После тщательного перемешивания измерили рН, доведя ее до 6,2 дробным добавлением АСД второй фракции (всего 150 мл). Полученный состав расфасовали по флаконам емкостью 100 мл и провели стерилизацию автоклавированием в режиме 1,2 атмосферы в течение 25 минут. Полученную серию состава, после проверки на стерильность и безвредность вышеуказанными методами, испытали в клинике лечения и профилактики острых токсикоинфекционных заболеваний животных.The second fraction was added to the mixture. After thorough mixing, the pH was measured, bringing it to 6.2 by fractional addition of the second fraction ASD (150 ml total). The resulting composition was packaged in 100 ml vials and sterilized by autoclaving in 1.2 atmosphere for 25 minutes. The resulting series of the composition, after checking for sterility and harmlessness by the above methods, was tested in the clinic for the treatment and prevention of acute toxicoinfectious diseases of animals.
Лечение послеродового мастита. Изучение лечебной эффективности состава проведено на 5 свиноматках с клинически выраженным течением острого инфекционного процесса в молочной железе.Treatment of postpartum mastitis. The study of the therapeutic effectiveness of the composition was carried out on 5 sows with a clinically pronounced course of acute infectious process in the mammary gland.
В качестве контроля служили свиноматки с аналогичным симптомокомплексом. Для лечения последних применяли антибиотики: пенициллин и стрептомицин на 0,5% растворе новокаина. Указанные препараты в объеме 3 мл вводили на 5-7 см глубиной в середину каждой воспаленной доли молочной железы. Результаты наблюдения свидетельствовали о том, что после двух инъекций заявляемого состава произошло выраженное снижение воспалительного процесса. Вовлеченные в патологический процесс доли молочной железы стали безболезненными и мягкими. У этих свиноматок улучшилось клиническое состояние, снизилась до нормы температура тела и появился аппетит. После трех инъекций препарата произошло полное редуцирование воспалительного процесса. Напротив, у особей, которых лечили антибиотиками, воспалительный процесс стал затихать только после трех инъекций.Sows with a similar symptom complex served as control. Antibiotics were used to treat the latter: penicillin and streptomycin in a 0.5% novocaine solution. These preparations in a volume of 3 ml were injected 5-7 cm deep in the middle of each inflamed portion of the mammary gland. The results of the observation showed that after two injections of the claimed composition there was a pronounced decrease in the inflammatory process. The lobes of the breast involved in the pathological process became painless and soft. In these sows, the clinical condition improved, body temperature decreased to normal, and appetite appeared. After three injections of the drug, a complete reduction of the inflammatory process occurred. In contrast, in individuals treated with antibiotics, the inflammatory process began to subside only after three injections.
В дальнейшем у трех свиноматок наблюдалась индурация пораженных долей молочной железы, в связи с чем они более не использовались для воспроизводства.Subsequently, in three sows, induction of the affected lobes of the mammary gland was observed, and therefore they were no longer used for reproduction.
Лечение послеродового эндометрита коров. Опыты проведены на коровах с признаками острого послеродового гнойно-катарального эндометрита. Одной группе коров (8 голов) ежедневно, с интервалом 12 часов внутриматочно водили заявляемый состав, а другой - (8 гол.) фуразолидоновые палочки. Состав вначале заболевания применяли в объеме 90-100 мл. Количество фуразолидоновых палочек составляло 7-10 штук на одно введение. По мере редуцирования воспалительного процесса объем вводимого препарата и количество фуразолидоновых палочек снижали.Treatment of postpartum cow endometritis. The experiments were performed on cows with signs of acute postpartum purulent-catarrhal endometritis. The claimed composition was administered to one group of cows (8 animals) daily, with an interval of 12 hours, and the other (8 animals) furazolidone sticks. The composition at the beginning of the disease was used in a volume of 90-100 ml. The number of furazolidone sticks was 7-10 pieces per administration. As the inflammatory process was reduced, the amount of the drug administered and the number of furazolidone sticks decreased.
В результате исследования установили, что у коров, которым применяли для лечения заявляемый состав, период выздоровления составил 6-8 дней, а при лечении фуразолидоновыми палочками 9-11 дней.As a result of the study, it was found that in cows, which were used for the treatment of the claimed composition, the recovery period was 6-8 days, and in the treatment with furazolidone sticks 9-11 days.
В следующей серии опытов было изучено влияние внутримышечных инъекций заявляемого состава на усиление терапевтического эффекта при лечении гнойного эндометрита с внутриматочным применением фуразолидоновых палочек.In the next series of experiments, the effect of intramuscular injections of the claimed composition on the enhancement of the therapeutic effect in the treatment of purulent endometritis with intrauterine use of furazolidone sticks was studied.
Порядок применения фуразолидоновых палочек был аналогичен, что и в предыдущей серии опытов. При этом одной группе коров (опытная п=7) ежедневно внутримышечно в объеме 5,0 мл вводили заявляемый состав, а другой группе (п=7) в качестве плацебо делали инъекции 0,5% новокаина в объеме 5,0 мл. В 1-й и на 7 день лечения от животных исследовали кровь на содержание белка, глобулиновых фракций, резервной щелочности, кальция, фосфора. В результате исследований установлено весьма благоприятное воздействие заявляемого состава на обменные процессы. На 7 сутки практически у всех 7 подопытных коров первой группы произошла нормализация показателей содержания общего белка, глобулиновых фракций, кальция, фосфора, резервной щелочности. Напротив, у коров контрольной группы содержание белка, альфа-глобулинов было выше верхней границы физиологической нормы на 20-30%; ниже нижней границы было содержание кальция на 15-30%, фосфора на 5-10%, резервной щелочности на 40-50%. Гамма-глобулиновая фракция была на нижней границе физиологической нормы.The order of application of furazolidone rods was similar to that in the previous series of experiments. In this case, one group of cows (experimental n = 7) was injected intramuscularly daily in a volume of 5.0 ml with the inventive composition, and another group (n = 7) was injected with a 0.5% novocaine in a volume of 5.0 ml as a placebo. On the 1st and 7th day of treatment from animals, blood was examined for the content of protein, globulin fractions, reserve alkalinity, calcium, and phosphorus. As a result of research, a very favorable effect of the claimed composition on metabolic processes was established. On the 7th day, practically in all 7 experimental cows of the first group there was a normalization of the total protein, globulin fractions, calcium, phosphorus, and reserve alkalinity. On the contrary, in the cows of the control group, the protein content, alpha-globulin, was 20-30% higher than the upper limit of the physiological norm; below the lower limit was the calcium content by 15-30%, phosphorus by 5-10%, reserve alkalinity by 40-50%. The gamma globulin fraction was at the lower boundary of the physiological norm.
Продолжительность курса лечения в контрольной группе составила 9-11 дней, против 6-8 дней в опытной.The duration of treatment in the control group was 9-11 days, against 6-8 days in the experimental group.
Следующая серия опытов была проведена на поросятах 30-35-дневного возраста в преддверии их отъема от матерей. Изучаемый тест - влияние состава на заболеваемость отечной болезнью (колибактериозом). Одной группе поросят (п=25) за 2 суток до отъема внутримышечно в объеме 2,0 мл ввели заявленный состав; другой (п=28) в качестве плацебо ввели 0,5% новокаина в объеме 2,0 мл. После отъема поросят от свиноматок в опытной группе случаев заболевания отечной болезнью зарегистрировано не было. В контрольной группе на 2 сутки от отечной болезни пало 3 поросенка, на 3 сутки пало еще 2 особи. Для профилактики заболевания 13 поросятам контрольной группы внутримышечно ввели заявляемый состав в объеме 3,0 мл, а другим 10 сделали инъекции антибиотика - гентамицина.The next series of experiments was carried out on pigs 30-35 days of age in anticipation of their weaning from mothers. The test under study is the effect of the composition on the incidence of edematous disease (colibacteriosis). One group of piglets (n = 25) 2 days before weaning intramuscularly in a volume of 2.0 ml introduced the claimed composition; another (n = 28) was given 0.5% novocaine in a volume of 2.0 ml as a placebo. After weaning, piglets from sows in the experimental group of cases of edematous disease were not registered. In the control group, 3 pigs fell on the 2nd day of edematous disease, and 2 more individuals fell on the 3rd day. To prevent the disease, 13 piglets of the control group were injected intramuscularly with the claimed composition in a volume of 3.0 ml, and another 10 were injected with an antibiotic gentamicin.
Последующие наблюдения показали, что у 2 из 13 поросят отечная болезнь проявилась в легком течении, остальные не заболели. Из 10 поросят, которым были сделаны инъекции гентамицина, заболело отечной болезнью 2 особи, из них у одной заболевание было со смертельным исходом.Subsequent observations showed that in 2 out of 13 piglets, the edematous disease manifested itself in a mild course, the rest did not get sick. Of the 10 piglets that were injected with gentamicin, 2 individuals developed an edematous disease, of which one was fatal.
Профилактическая эффективность заявляемого состава была изучена на телятах 3-4-месячного возраста в прогнозируемый период вспышки сальмонеллеза и пастереллеза при выводе животных из зимних помещений в летний лагерь.The prophylactic effectiveness of the claimed composition was studied on calves of 3-4 months of age in the predicted period of an outbreak of salmonellosis and pasteurellosis during the withdrawal of animals from winter premises to a summer camp.
Телятам 1-й группы (п=25) за 7 и2 суток до смены условий содержания внутримышечно двукратно в объеме 3+3 мл были сделаны инъекции заявляемого состава. Телят второй группы (п=18) и телят третьей группы (п=18) за 12 дней до вывода в лагерь привили соответственно вакциной против сальмонеллеза и пастереллеза. После вывода животных в летний лагерь случаев заболевания животных в первой группе не зарегистрировано (срок наблюдения 10 дней). Во второй и третьей группах телят спустя 2-3 дня после изменения условий их содержания значительно ухудшилось клиническое состояние. У 2-х животных из второй группы и у 3 из третьей возникли признаки респираторного заболевания. Применение антибиотиков для лечения больных не имело положительного значения. Все больные пали. Во избежание заболевания остальных телят им двукратно, с интервалом в 12 часов были сделаны внутримышечные инъекции заявленного состава в объеме 3,0 мл. Клиническое состояние животных значительно улучшилось уже после первой инъекции состава.The calves of the 1st group (n = 25) 7 and 2 days before changing the conditions of intramuscular injection twice in a volume of 3 + 3 ml were injected with the inventive composition. Calves of the second group (n = 18) and calves of the third group (n = 18) were vaccinated with salmonellosis and pasteurellosis vaccine 12 days before being taken to the camp. After the animals were brought to the summer camp, no cases of animal diseases were recorded in the first group (observation period 10 days). In the second and third groups of calves 2-3 days after changing the conditions of their maintenance, the clinical condition significantly worsened. 2 animals from the second group and 3 from the third showed signs of respiratory disease. The use of antibiotics to treat patients was not positive. All patients have fallen. In order to avoid the disease of the remaining calves, they twice, with an interval of 12 hours, were given intramuscular injections of the claimed composition in a volume of 3.0 ml. The clinical condition of the animals improved significantly after the first injection of the composition.
Дальнейших случаев респираторного заболевания телят в этих группах в течение 10 дней не зарегистрировано.Further cases of respiratory disease in calves in these groups were not recorded within 10 days.
Заявляемый состав испытан с лечебной целью на щенках собак с симптомокомплексом токсического энтерита вирусной этиологии. Состав применяли внутримышечно в объеме 2,0 мл, двух- и трехкратно с интервалом 12 часов в комплексе с антибиотиками (п=17) и без них (п=12). Во всех случаях на вторые сутки отмечалось значительное улучшение клинического статуса и выраженное редуцирование диарейного синдрома. Следует отметить, что применение одних антибиотиков в клинике лечения токсического энтерита вирусной этиологии положительного результата не имеет.The inventive composition is tested for therapeutic purposes on puppies of dogs with a symptom complex of toxic enteritis of viral etiology. The composition was used intramuscularly in a volume of 2.0 ml, two and three times with an interval of 12 hours in combination with antibiotics (n = 17) and without them (n = 12). In all cases, on the second day, there was a significant improvement in clinical status and marked reduction of diarrheal syndrome. It should be noted that the use of antibiotics alone in the clinic for the treatment of toxic enteritis of viral etiology has no positive result.
Таким образом, заявляемый состав продемонстрировал хорошо выраженные протективные свойства и терапевтическую эффективность при моделировании острого септического процесса в условиях эксперимента, что подтвердилось в клинике лечения острых токсикоинфекционных заболеваний домашних и сельскохозяйственных животных, в профилактике вспышек заболеваний животных, обусловленных неблагоприятным воздействием факторов внешней среды.Thus, the claimed composition demonstrated well-defined protective properties and therapeutic efficacy in modeling the acute septic process under experimental conditions, which was confirmed in the clinic for the treatment of acute toxicoinfectious diseases of domestic and agricultural animals, in the prevention of outbreaks of animal diseases caused by adverse effects of environmental factors.
Состав показал свою эффективность при лечении и профилактике инфекционных заболеваний не только микробной, но и вирусной этиологии. При этом наблюдается быстрое действие состава, что очень важно при лечении и профилактике инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных для прекращения и профилактики массовых заболеваний животных. Этому способствует и инъекционная форма введения в отличие от прототипа.The composition has shown its effectiveness in the treatment and prevention of infectious diseases of not only microbial, but also viral etiology. At the same time, a rapid action of the composition is observed, which is very important in the treatment and prevention of infectious diseases of farm animals for the termination and prevention of mass animal diseases. This is facilitated by the injection form of administration, in contrast to the prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006109966/15A RU2327453C2 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | Composition applied for animals' infectious diseases prevention |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006109966/15A RU2327453C2 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | Composition applied for animals' infectious diseases prevention |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006109966A RU2006109966A (en) | 2007-10-10 |
| RU2327453C2 true RU2327453C2 (en) | 2008-06-27 |
Family
ID=38952477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006109966/15A RU2327453C2 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | Composition applied for animals' infectious diseases prevention |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2327453C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013184037A3 (en) * | 2012-06-08 | 2014-04-03 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Вик - Здоровье Животных" | Antibacterial pharmaceutical composition |
| RU2554767C2 (en) * | 2013-01-23 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves |
| US20180042953A1 (en) * | 2012-06-08 | 2018-02-15 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu "Vik - Zdorovye Zhivotnykh" | Antibacterial injectable pharmaceutical composition |
| WO2018203774A1 (en) * | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Технологическая Фармацевтическая Фирма "Полисан" | Medicinal composition of cytoprotective effect and method for obtaining same |
| RU2796748C1 (en) * | 2022-06-16 | 2023-05-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | AGENT WITH ANTIVIRAL ACTIVITY AGAINST INFLUENZA A AND SARS-CoV-2 VIRUSES |
-
2006
- 2006-03-28 RU RU2006109966/15A patent/RU2327453C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Ветеринарное законодательство СССР, т. №2. Наставление по применению АСД второй фракции в ветеринарной практике от 16 июля 1958 года с.87-89. * |
| СУССКИЙ Е.В. с соавт. Модификация препарата АСД. Мат. научно-практической конференции, посвященной 80-летию ФГУП «Щелковский биокомбинат». Ветеринарная биотехнология: настоящее и будущее. Щелково - 2004. C.113-116. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013184037A3 (en) * | 2012-06-08 | 2014-04-03 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Вик - Здоровье Животных" | Antibacterial pharmaceutical composition |
| RU2512683C2 (en) * | 2012-06-08 | 2014-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИК-здоровье животных" | Antibacterial injectable pharmaceutical composition |
| US20150126466A1 (en) * | 2012-06-08 | 2015-05-07 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu "Vik - Zdorovye Zhivotnykh" | Antibacterial pharmaceutical composition |
| EA027144B1 (en) * | 2012-06-08 | 2017-06-30 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИК-здоровье животных" | Antibacterial injectable pharmaceutical composition |
| US20180042953A1 (en) * | 2012-06-08 | 2018-02-15 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu "Vik - Zdorovye Zhivotnykh" | Antibacterial injectable pharmaceutical composition |
| RU2554767C2 (en) * | 2013-01-23 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves |
| WO2018203774A1 (en) * | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Технологическая Фармацевтическая Фирма "Полисан" | Medicinal composition of cytoprotective effect and method for obtaining same |
| RU2796748C1 (en) * | 2022-06-16 | 2023-05-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | AGENT WITH ANTIVIRAL ACTIVITY AGAINST INFLUENZA A AND SARS-CoV-2 VIRUSES |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006109966A (en) | 2007-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2624868C2 (en) | Preparation method of the complex gel for mastitis treatment and prevention in cows and complex gel on its basis | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| RU2361579C1 (en) | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals | |
| CN111568919A (en) | A preparation containing chitosan oligosaccharide for resisting helicobacter pylori | |
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| KR100707988B1 (en) | Complex antibiotic composition for bovine mastitis | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| CN110974814A (en) | Potential application of disulfiram in bacterial infection diseases | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| CN101249069B (en) | Tilmicosin long-acting injection and method of preparing the same | |
| CN100388949C (en) | Lysostaphin freeze dried powder used for preventing and treating cattle edometritis | |
| US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
| RU2381802C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of infectious keratoconjunctivitis in cattle and method for application thereof | |
| RU2337704C1 (en) | Method of postsurgery rehabilitation of fishes | |
| RU2571819C2 (en) | Immunometabolic formulation with antimicrobial activity | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| CN105456281B (en) | A kind of veterinary medical composition and its production and use | |
| CN109045044A (en) | A kind of compound medicine and preparation method thereof, purposes | |
| CN116747221B (en) | Antibacterial composition and preparation method and application thereof | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| RU2745236C1 (en) | Method of treatment and prevention of subclinical mastitis of cows | |
| CN107714838A (en) | A kind of Chinese medicine composition for preventing and treating diarrhea of weaned piglets and its application | |
| RU2538051C2 (en) | Method of treating latent mastitis in cows | |
| RU2740600C1 (en) | Cows endometritis treatment method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080329 |