RU2740600C1 - Cows endometritis treatment method - Google Patents
Cows endometritis treatment method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2740600C1 RU2740600C1 RU2020110270A RU2020110270A RU2740600C1 RU 2740600 C1 RU2740600 C1 RU 2740600C1 RU 2020110270 A RU2020110270 A RU 2020110270A RU 2020110270 A RU2020110270 A RU 2020110270A RU 2740600 C1 RU2740600 C1 RU 2740600C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- drug
- endometritis
- ciprofloxacin
- distilled water
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 33
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 29
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 23
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 16
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000018142 Hedysarum alpinum var americanum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006461 Hedysarum alpinum var. americanum Species 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 47
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 7
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 44
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 7
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 2
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 2
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 2
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 1
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940027988 antiseptic and disinfectant nitrofuran derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000002271 gyrase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003274 myotonic effect Effects 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 1
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 1
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемый способ относится к области ветеринарии и предназначен для лечения эндометрита у коров.The proposed method relates to the field of veterinary medicine and is intended for the treatment of endometritis in cows.
Эндометрит у коров - это заболевание послеродового периода, вызванное контаминацией родополовых путей самки условно-патогенной микрофлорой.Endometritis in cows is a disease of the postpartum period caused by contamination of the genital tract of the female with opportunistic microflora.
Для лечения эндометритов широко применяются этиотропные средства на основе антибиотиков, сульфаниламидов, производных нитрофуранов, которые, обладают антибактериальным действием. В ветеринарной гинекологии для внутриматочного применения применяют следующие лекарственные формы: твердые в виде таблеток, суппозиториев и палочек и жидкие в виде растворов и суспензий [Полянцев Н.И. Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных / Н.И. Полянцев, В.В. Подберезный. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2001. - С. 338-339].For the treatment of endometritis, etiotropic agents based on antibiotics, sulfonamides, nitrofuran derivatives, which have an antibacterial effect, are widely used. In veterinary gynecology for intrauterine use, the following dosage forms are used: solid in the form of tablets, suppositories and sticks and liquid in the form of solutions and suspensions [Polyantsev NI. Veterinary obstetrics and biotechnology of animal reproduction / N.I. Polyantsev, V.V. Podberezny. - Rostov-on-Don: "Phoenix", 2001. - S. 338-339].
Недостатками твердых лекарственных форм являются: узкий спектр антимикробного действия, длительность применения, высокая стоимость и невозможность их введения на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки.The disadvantages of solid dosage forms are: a narrow spectrum of antimicrobial action, duration of use, high cost and the impossibility of their administration throughout the course of treatment of an animal with endometritis due to narrowing of the cervical canal connecting the vagina with the uterine cavity.
Известен способ лечения эндометритов у коров с применением препарата, состоящего из окситетрациклина гидрохлорида, стрептоцида, фурацилина, диметилглицеролатов кремния, глицеролатов кремния, ксантановой смолы как стабилизатора и дистиллированной воды как растворителя, при этом препарат состоит из компонентов при соотношении, мас.%: окситетрациклина гидрохлорид (95%) - 4,77-5,83; стрептоцид - 0,416-0,508; фурацилин - 0,166-0,204; диметилглицеролаты кремния (CH3)2Si(C3H7O3)3-С3⋅H8O3 - 2,25-2,75; глицеролаты кремния Si(С3Н7О3)4⋅6С3 H8O3 - 2,25-2,75; ксантановая смола - 0,225-0,275; дистиллированная вода - остальное. Препарат применяют для лечения эндометритов у коров путем введения его в полость матки в дозе 30,0-60,0 мл 3-5 раз с интервалом 48 часов, причем, препарат вводят в матку с помощью одноразовой пипетки, на фоне общестимулирующей и этиотропной терапии (патент РФ 2589902, кл. A61K 31/00, 2016 г.).A known method of treating endometritis in cows using a drug consisting of oxytetracycline hydrochloride, streptocide, furacilin, silicon dimethylglycerolates, silicon glycerolates, xanthan gum as a stabilizer and distilled water as a solvent, while the drug consists of components at a ratio, wt.%: Hydroxytetracycline (95%) - 4.77-5.83; streptocide - 0.416-0.508; furacilin - 0.166-0.204; dimethylglycerolates of silicon (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 3 -C 3 ⋅H 8 O 3 - 2.25-2.75; silicon glycerolates Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 ⋅6C 3 H 8 O 3 - 2.25-2.75; xanthan gum - 0.225-0.275; distilled water - the rest. The drug is used to treat endometritis in cows by introducing it into the uterine cavity at a dose of 30.0-60.0 ml 3-5 times with an interval of 48 hours, moreover, the drug is injected into the uterus using a disposable pipette, against the background of general stimulating and etiotropic therapy ( RF patent 2589902, class A61K 31/00, 2016).
Недостатком данного способа лечения является то, что в этиотропного состав препарата входит 3 вида антибактериальных препаратов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов к этим компонентам.The disadvantage of this method of treatment is that the etiotropic composition of the drug includes 3 types of antibacterial drugs, which can lead to the development of multiple resistance of microorganisms to these components.
Известен способ стимуляции родовой деятельности, профилактики и лечения задержания последа и послеродовых эндометритов у коров с применением препарата, который включает на 1000 мл дистиллированной воды 0,05 г карбахолина, 70 г ихтиола, 5 г кристаллической глюкозы и 1 г фенола. Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров включает введение указанного препарата в количестве 20 мл, предварительно подогретого до температуры тела животного, глубоко в ягодичные мышцы 4-8 раз с интервалом 24-48 часов (Патент РФ 2251424. A61K, А61Р, 2005).A known method of stimulating labor, prevention and treatment of retention of placenta and postpartum endometritis in cows using a drug that includes 1000 ml of distilled water 0.05 g of carbacholine, 70 g of ichthyol, 5 g of crystalline glucose and 1 g of phenol. A method of treating acute postpartum endometritis in cows includes the introduction of the specified drug in an amount of 20 ml, preheated to the body temperature of the animal, deep into the gluteal muscles 4-8 times with an interval of 24-48 hours (RF Patent 2251424. A61K, A61P, 2005).
Недостатком данного способа лечения является наличие у препарата только миотонического действия по типу неспецифической терапии на гладкую мускулатуру матки, и отсутствия при этом антибактериального действия.The disadvantage of this method of treatment is the presence of the drug only myotonic action by the type of non-specific therapy on the smooth muscles of the uterus, and the absence of antibacterial action.
Известен способ лечения послеродовых эндометритов у коров препаратом в виде суппозиториев, содержащих корень солодки и лозеваль, а также вспомогательное вещество - воду, при следующих соотношениях исходных компонентов, мас.%: корень солодки 59-60, лозеваль 29-30, вода остальное (Патент РФ 2251418. A61K, А61Р, 2005).A known method of treating postpartum endometritis in cows with a preparation in the form of suppositories containing licorice root and lozeval, as well as an auxiliary substance - water, with the following ratios of the initial components, wt%: licorice root 59-60, lozeval 29-30, water the rest (Patent RF 2251418. A61K, A61P, 2005).
Недостатком данного способа лечения является форма выпуска препарата в виде суппозиториев, которые невозможно применять через неделю после отела вследствие сужения цервикального канала.The disadvantage of this method of treatment is the form of release of the drug in the form of suppositories, which cannot be used a week after calving due to narrowing of the cervical canal.
Известно лечение эндометритов у коров препаратом в форме суппозиториев - "Глицеррицид", содержащее тилан (тилозин), фуразолидон, корень солодки, экстракт пижмы и глицерин при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: тилан - 7,0-7,5; норсульфазол - 7,0-7,5; фуразолидон - 7,0-7,5; корень солодки (Radix Glycyrrizac) - 39,0-40,0; экстракт пижмы (Herba Tanaceti) - 33,0-35,0; глицерин - остальное. При лечении острых послеродовых эндометритов препарат применяют внутриматочно по 1 суппозиторию 2-3-кратно с интервалом 24 часа, при гнойном эндометрите -внутриматочно по 1-2 суппозиторию 4-5-кратно с интервалом 24 часа (Патент РФ 2170086, кл. A61K, А61Р, 2001).Known treatment of endometritis in cows with a preparation in the form of suppositories - "Glycerricide" containing tilan (tylosin), furazolidone, licorice root, tansy extract and glycerin with the following ratio of the initial components, wt.%: Tilan - 7.0-7.5; norsulfazole - 7.0-7.5; furazolidone - 7.0-7.5; licorice root (Radix Glycyrrizac) - 39.0-40.0; extract of tansy (Herba Tanaceti) - 33.0-35.0; glycerin - the rest. In the treatment of acute postpartum endometritis, the drug is used intrauterinely, 1 suppository 2-3 times with an interval of 24 hours, with purulent endometritis - intrauterinely, 1-2 suppositories 4-5 times with an interval of 24 hours (RF Patent 2170086, class A61K, A61P , 2001).
Недостатком данного способа лечения является невозможность введения суппозиториев на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки, а также применение одновременно трех антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.The disadvantage of this method of treatment is the impossibility of administering suppositories throughout the course of treatment of an animal with endometritis due to narrowing of the cervical canal connecting the vagina with the uterine cavity, as well as the simultaneous use of three antimicrobial components, which can lead to the development of multiple resistance of microorganisms.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является способ лечения, включающий средство, обладающее противовоспалительным и антибактериальным действием, состоящее из метронидазола 4,0; ципрофлоксацина 2,0 и доксициклина 1,0; тавегила 2,5; новокаина 5,0; дистиллированной воды -остальное. Препарат вводят внутриматочно в дозе 80 мл с интервалом 48 часов при одновременном комплексном лечении с применением препаратов заместительной и патогенетической терапии (Патент РФ 2537146, кл. A61K А61Р, 2014).The closest in technical essence and the achieved positive effect and taken by the authors for the prototype is a method of treatment, including an agent with anti-inflammatory and antibacterial action, consisting of metronidazole 4.0; ciprofloxacin 2.0 and doxycycline 1.0; tavegila 2.5; novocaine 5.0; distilled water - the rest. The drug is administered intrauterinely at a dose of 80 ml with an interval of 48 hours with simultaneous complex treatment using drugs of substitution and pathogenetic therapy (RF Patent 2537146, class A61K A61P, 2014).
Недостатком данного способа лечения является применение в этиотропном препарате нескольких антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.The disadvantage of this method of treatment is the use of several antimicrobial components in the etiotropic preparation, which can lead to the development of multiple resistance of microorganisms.
Техническим результатом является обеспечение высокой терапевтической эффективности способа.The technical result is to provide a high therapeutic efficiency of the method.
Техническим результатом является способ лечения эндометрита у коров, включающий средство для лечения эндометрита у коров, обладающее противовоспалительным, антибактериальным и регенеративным действиямиThe technical result is a method for the treatment of endometritis in cows, including an agent for the treatment of endometritis in cows, which has anti-inflammatory, antibacterial and regenerative effects
Технический результат достигается тем, что в способе лечения эндометрита у коров, включающем внутриматочное введение в дозе 100 мл с интервалом 48 часов препарата, содержащего ципрофлоксацин и дистиллированную воду, согласно изобретению препарат вводят через день до выздоровления не более 7 раз с интервалом 48 часов, при этом используют препарат содержащий отвар корня солодки приготовленный на дистиллированной воде с растворенным в нем ципрофлоксацином и фенолом при следующем соотношении компонентов, мас.%:The technical result is achieved by the fact that in the method of treating endometritis in cows, including intrauterine administration in a dose of 100 ml with an interval of 48 hours of a preparation containing ciprofloxacin and distilled water, according to the invention, the drug is administered every other day until recovery no more than 7 times with an interval of 48 hours, when This uses a preparation containing a decoction of licorice root prepared in distilled water with ciprofloxacin and phenol dissolved in it in the following ratio of components, wt%:
ципрофлоксацин - 0,2-0,3ciprofloxacin - 0.2-0.3
корень солодки - 1 -2licorice root - 1 -2
фенол - 0,1phenol - 0.1
дистиллированная вода - остальное.distilled water - the rest.
Сущность изобретения поясняется чертежом, на фиг. 1 - представлен график зависимости антимикробной активности препарата к некоторым представителям микрофлоры, вызывающей эндометрит, на фиг. 2 - фото на котором изображена рана после первых суток использования средства; на фиг. 3 - фото - та же рана, после трое суток лечения.The essence of the invention is illustrated by a drawing, FIG. 1 - shows a graph of the dependence of the antimicrobial activity of the drug to some representatives of the microflora that causes endometritis, Fig. 2 - a photo showing the wound after the first day of using the product; in fig. 3 - photo - the same wound after three days of treatment.
Новизна заявленного технического решения заключается в том, что способ лечения позволяет повысить процент выздоровления животных с острыми послеродовыми эндометритами, так как используемый препарат на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином обладает способностью стимулировать процесс регенерации тканей и высокой антимикробной активностью.The novelty of the claimed technical solution lies in the fact that the method of treatment makes it possible to increase the percentage of recovery of animals with acute postpartum endometritis, since the drug used, based on a decoction of licorice root with ciprofloxacin, has the ability to stimulate the process of tissue regeneration and high antimicrobial activity.
Корень солодки содержит набор биологически активных веществ: глицирризин, глюкозу, белковые, дубильные, эмульгирующие вещества. Корень солодки обладает смягчительным, обволакивающим и регенерирующим действием.Licorice root contains a set of biologically active substances: glycyrrhizin, glucose, protein, tannins, emulsifying substances. Licorice root has a softening, enveloping and regenerating effect.
Ципрофлоксацин - Синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне применения ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибактериальным ЛС, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.Ciprofloxacin is a synthetic broad-spectrum antibacterial drug from the group of fluoroquinolones. Ciprofloxacin disrupts DNA synthesis, growth and division of bacteria; causes pronounced morphological changes (including cell wall and membranes) and rapid death of the bacterial cell. Low toxicity for cells of a macroorganism is explained by the absence of DNA gyrase in them. Against the background of the use of ciprofloxacin, there is no parallel development of resistance to other antibacterial drugs that do not belong to the group of DNA gyrase inhibitors, which makes it highly effective against bacteria that are resistant, for example, to aminoglycosides, penicillins, cephalosporins, tetracyclines.
Фенол - химическое вещество органического происхождения, принадлежит к группе ароматических углеводородов и в количестве 0,5-0,1% от объема препарата фенол используют для его консервирования.Phenol is a chemical of organic origin, belongs to the group of aromatic hydrocarbons and in the amount of 0.5-0.1% of the volume of the preparation phenol is used for its conservation.
Способ приготовления средства для лечения эндометрита у коров, заключается в следующем: готовят отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавляют 50 г корня солодки и кипятят 10 мин, затем процеживают и охлаждают до 30°C и добавляют 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. Охлаждение отвара корня солодки обусловлено тем, что при температуре ниже 30°C происходит не полное растворение ципрофлоксацина, что влияет на эффективность действия препарата, а при более высокой температуре, наоборот эффективность ципрофлоксацина снижается из-за потери его свойств. При этом препарат изменяет цвет (кофе с молоком). Затем добавляют 5 г фенола для консервирования лекарственного средства. Содержание фенола в готовом препарате составляет 0,1%.The method for preparing a remedy for the treatment of endometritis in cows is as follows: a decoction of licorice root is prepared: 50 g of licorice root is added to 5 liters of distilled water and boiled for 10 minutes, then filtered and cooled to 30 ° C and 10 g of ciprofloxacin is added with constant stirring ... Cooling of the decoction of licorice root is due to the fact that at temperatures below 30 ° C, not complete dissolution of ciprofloxacin occurs, which affects the effectiveness of the drug, and at a higher temperature, on the contrary, the effectiveness of ciprofloxacin decreases due to the loss of its properties. In this case, the drug changes color (coffee with milk). Then add 5 g of phenol to preserve the drug. The phenol content in the finished product is 0.1%.
Рабочее название используемого препарата на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином для лечения эндометрита у коров - Фитафлокс (далее препарат Фитафлокс).The working name of the drug used, based on a decoction of licorice root with ciprofloxacin for the treatment of endometritis in cows, is Fitaflox (hereinafter the drug Fitaflox).
Для лечения препарат Фитафлокс применяют внутриматочно в дозе 100 мл с помощью шприца Жане через день до выздоровления, но не более 7 введений с интервалом не более 48 часов.For treatment, the drug Fitaflox is used intrauterinely in a dose of 100 ml using Janet's syringe every other day until recovery, but no more than 7 injections with an interval of no more than 48 hours.
Для доказательства эффективности способа лечения эндометрита у коров были проведены опыты в УОХ «Кубань» ФГБОУ ВО «Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина».To prove the effectiveness of the method for treating endometritis in cows, experiments were carried out at the Kuban UHF of the Kuban State Agrarian University named after I.T. Trubilin ".
Отработка дозы препарата Фитафлокса проводилась на коровах больных острым гнойно-катаральным эндометритом. Для этого было создано 2 группы (n=20). Коровам первой группы препарат Фитафлокс вводили внутриматочно в дозе 50 мл. Коровам второй группы препарат Фитафлокс применяли в дозе 100 мл.The dosage of Fitaflox was tested on cows with acute purulent-catarrhal endometritis. For this, 2 groups were created (n = 20). For cows of the first group, Fitaflox was injected intrauterinely at a dose of 50 ml. For cows of the second group, Fitaflox was administered at a dose of 100 ml.
Препарат Фитафлокс применяли через день до получения терапевтического эффекта.The Fitaflox preparation was used every other day until a therapeutic effect was obtained.
В результате были получены следующие данные. В первой группе терапевтический эффект составил 40%. Количество введения препарата составило 7 введений с интервалом не болеем 48 часов. 60% животных в дальнейшем были переведены на другую схему лечения.As a result, the following data were obtained. In the first group, the therapeutic effect was 40%. The number of injections of the drug was 7 injections with an interval of no more than 48 hours. 60% of the animals were subsequently transferred to another treatment regimen.
Во второй группе терапевтический эффект составил 80% и количество введений препарата - 5 Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения препарата увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. Проведенные лабораторные исследования антимикробной активности препарата (рис. 1) указывают на то, что препарат по отношению к S. aureus, St. xylosus и Ps. aeruginosa обладает МБцК (минимальная бактерицидная концентрация) 7,8 мг, а к E.coli и P. vulgaris 15,6 и 31,2 мг соответственно. При этом МБсК (минимальная бактериостатическая концентрация) тестируемого препарата по отношению к S. aureus и Е. coli, St. xylosus составляет 31,2 мг, а к P. vulgaris - 62,5 мг.In the second group, the therapeutic effect was 80% and the number of injections of the drug was 5. Analysis of the course of the disease showed that after 2-3 injections of the drug, the contractile function of the uterus increased. At the same time, we noted that exudation increased and the mucus changed its consistency. It became transparent and more viscous. However, only after 4-5 administration of the drug, the uterus contracted to a non-pregnant state. Laboratory studies of the antimicrobial activity of the drug (Fig. 1) indicate that the drug in relation to S. aureus, St. xylosus and Ps. aeruginosa has an MBcK (minimum bactericidal concentration) of 7.8 mg, and for E. coli and P. vulgaris 15.6 and 31.2 mg, respectively. In this case, MBSK (minimum bacteriostatic concentration) of the test drug in relation to S. aureus and E. coli, St. xylosus is 31.2 mg, and for P. vulgaris - 62.5 mg.
Результаты исследований свидетельствуют о том, что лечение эндометрита с использованием препарата Фитафлокса на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином обладает высокой антимикробной активностью и широким спектром действия, что свидетельствует о целесообразности его применения для лечения послеродовых заболеваний у коров.The research results indicate that the treatment of endometritis with the use of the drug Fitaflox based on a decoction of licorice root with ciprofloxacin has a high antimicrobial activity and a wide spectrum of action, which indicates the feasibility of its use for the treatment of postpartum diseases in cows.
По проведенным исследованиям терапевтическая эффективность заявляемого препарата Фитафлокс составляет 85%, что на 15% выше, чем при применении аналогичного препарата. В качестве препарата-аналога использовали Эндометрамаг К (https://www.vidal.ru/veterinar/endometramag-k-28159).According to the studies conducted, the therapeutic efficacy of the proposed drug Fitaflox is 85%, which is 15% higher than when using a similar drug. Endometramag K (https://www.vidal.ru/veterinar/endometramag-k-28159) was used as an analogue preparation.
Исследования проводили на коровах голштинской породы в послеродовом периоде, заболевших острым послеродовым эндометритом. Коровы были разделены на 2 группы по принципу пар-аналогов по 20 голов в каждой группе. Коровам опытной группы применяли препарат Фитафлокс, коровам контрольной группы - Эндометрамаг К.The studies were carried out on Holstein cows in the postpartum period with acute postpartum endometritis. The cows were divided into 2 groups according to the principle of analogous pairs, 20 cows in each group. The cows of the experimental group were treated with Fitaflox, the cows of the control group - Endometramag K.
Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения препарата Фитафлокс увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. В результате проведенного лечения было установлено, что эффективность препарата Фитафлокс составила 85% (после курса лечения при 4-5 кратном применении фитафлокса выздоровление наступило у 17 коров), при этом эффективность Эндометрамага К составила 70% (выздоровление наступило у 14 коров) при этом среднее количество введений препарата составило 6-7. Коров, у которых после 7 введений препарата не наступило выздоровление, перевели на другой курс лечения, применяемый в хозяйстве.Analysis of the course of the disease showed that after 2-3 administrations of Fitaflox, the contractile function of the uterus increased. At the same time, we noted that exudation increased and the mucus changed its consistency. It became transparent and more viscous. However, only after 4-5 administration of the drug, the uterus contracted to a non-pregnant state. As a result of the treatment, it was found that the effectiveness of Fitaflox was 85% (after a course of treatment with 4-5 times the use of Fitaflox, recovery occurred in 17 cows), while the effectiveness of Endometramag K was 70% (recovery occurred in 14 cows), while the average the number of injections of the drug was 6-7. Cows that did not recover after 7 injections of the drug were transferred to another course of treatment used on the farm.
Для доказательства эффективности использования препарата Фитафлокса приведены примеры с разным содержанием корня солодки и ципрофлоксацина, т.к. действующим веществом является отвар корня солодки на дистиллированной воде с растворенным ципрофлоксацином.To prove the effectiveness of the use of the drug Fitaflox, examples are given with different contents of licorice root and ciprofloxacin, because the active ingredient is a decoction of licorice root in distilled water with dissolved ciprofloxacin.
Пример 1: Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 50 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.Example 1: To prepare the drug, the components were combined in the following percentage: a decoction was made from licorice root: 50 g of licorice root was added to 5 liters of distilled water and boiled for 10 minutes, then cooled to 30 ° C and 10 g of ciprofloxacin was added with constant stirring. In this case, the drug changed color (coffee with milk). Then, 5 g of phenol was added to preserve the drug. The phenol content in the finished product was 0.1%.
Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 20 коров за 5 дней выздоровело 17 коров, эффективность терапии составила 85,0%.The irritating effect of the obtained preparation was determined by the method of cutaneous application (GOST 31926-2013 Medicines for veterinary use. Methods for determining the harmlessness). The resulting drug was used in the treatment of endometritis in 20 cows in 5 days, 17 cows recovered, the effectiveness of therapy was 85.0%.
Пример 2: Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 70 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°C и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.Example 2: To prepare the preparation, the components were combined in the following percentage ratio: a decoction was made from licorice root: 70 g of licorice root was added to 5 l of distilled water and boiled for 10 minutes, then cooled to 30 ° C and 10 g of ciprofloxacin was added with constant stirring. In this case, the drug changed color (coffee with milk). Then, 5 g of phenol was added to preserve the drug. The phenol content in the finished product was 0.1%.
Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 14 коров за 5 дней выздоровело 12 коров, эффективность терапии составила 85,7%.The irritating effect of the obtained preparation was determined by the method of cutaneous application (GOST 31926-2013 Medicines for veterinary use. Methods for determining the harmlessness). The resulting drug was used in the treatment of endometritis in 14 cows in 5 days, 12 cows recovered, the effectiveness of therapy was 85.7%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110270A RU2740600C1 (en) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Cows endometritis treatment method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020110270A RU2740600C1 (en) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Cows endometritis treatment method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2740600C1 true RU2740600C1 (en) | 2021-01-15 |
Family
ID=74183743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020110270A RU2740600C1 (en) | 2020-03-10 | 2020-03-10 | Cows endometritis treatment method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2740600C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251418C1 (en) * | 2003-11-06 | 2005-05-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method for treating puerperal endometritis in cows |
| RU2436570C1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-12-20 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ Краснодарский НИВИ) | Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows |
| RU2537143C1 (en) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Preparation for treatment and prevention of mastitis in cows |
| RU2652276C1 (en) * | 2017-01-10 | 2018-04-25 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Method of postpartum endometritis treating |
-
2020
- 2020-03-10 RU RU2020110270A patent/RU2740600C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251418C1 (en) * | 2003-11-06 | 2005-05-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method for treating puerperal endometritis in cows |
| RU2436570C1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-12-20 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ Краснодарский НИВИ) | Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows |
| RU2537143C1 (en) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Preparation for treatment and prevention of mastitis in cows |
| RU2652276C1 (en) * | 2017-01-10 | 2018-04-25 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Method of postpartum endometritis treating |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schamberg et al. | STUDIES IN THE CHEMOTHERAPY OF FUNGUS INFECTIONS: THE FUNGISTATIC AND FUNGICIDAL ACTIVITY OF VARIOUS DYES AND MEDICAMENTS | |
| RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| RU2537143C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of mastitis in cows | |
| RU2740600C1 (en) | Cows endometritis treatment method | |
| RU2464979C1 (en) | Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| CN112274509B (en) | Application of xidabenamine and BCL2 inhibitor in double-expression B cell lymphoma | |
| CN110193017B (en) | Film spraying agent for promoting hair growth and preparation method thereof | |
| RU2744919C1 (en) | Remedy for the treatment of endometritis in cows | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2751034C1 (en) | Method of production of a preparation for treatment of bovine endometritis | |
| CN101810666B (en) | Veterinary synergic enrofloxacin injection and preparation method thereof | |
| RU2381802C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of infectious keratoconjunctivitis in cattle and method for application thereof | |
| RU2622017C1 (en) | Method of treatment of mastitis in lactating cows | |
| RU2320325C1 (en) | Method for treating inspecific mastitis in cows | |
| CN109045044A (en) | A kind of compound medicine and preparation method thereof, purposes | |
| RU2192850C2 (en) | "metragen" preparation for treating and preventing endometritis in cows and sows | |
| RU2786229C1 (en) | Method for phytoprophylaxis of postpartum endometritis in cows | |
| RU2506059C2 (en) | Method for prevention and treatment of chlamydia in cattle | |
| RU2779877C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cows during the dry period | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| RU2467746C1 (en) | Method of treating endometritis in cows | |
| RU2770991C2 (en) | Method for preventing and treating acute radiation injury |