RU2779877C1 - Method for treatment of mastitis in cows during the dry period - Google Patents
Method for treatment of mastitis in cows during the dry period Download PDFInfo
- Publication number
- RU2779877C1 RU2779877C1 RU2021136262A RU2021136262A RU2779877C1 RU 2779877 C1 RU2779877 C1 RU 2779877C1 RU 2021136262 A RU2021136262 A RU 2021136262A RU 2021136262 A RU2021136262 A RU 2021136262A RU 2779877 C1 RU2779877 C1 RU 2779877C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- treatment
- udder
- mastitis
- ciprofloxacin
- Prior art date
Links
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 42
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 210000002445 Nipples Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229960004833 Dexamethasone phosphate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940099259 Vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 7
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N Ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N Nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960001907 Nitrofurazone Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- NTRHYMXQWWPZDD-WKSAPEMMSA-N 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1.C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NTRHYMXQWWPZDD-WKSAPEMMSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims abstract description 4
- VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N dexamethasone phosphate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 5
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 4
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 4
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 4
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N Cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 description 3
- 229960003722 Doxycycline Drugs 0.000 description 3
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N Doxycycline Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 3
- 240000005389 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 3
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 3
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 3
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 3
- 229960000282 Metronidazole Drugs 0.000 description 3
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 235000014063 licorice root Nutrition 0.000 description 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- 240000004203 Syringa vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 1-[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3-carbamimidamido-6-{[(2R,3R,4R,5S)-3-{[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)oxan-2-yl]oxy}-4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl]oxy}-2,4,5-trihydroxycyclohexyl]guanidine Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 1
- 229940063655 Aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 208000003455 Anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N Benzathine benzylpenicillin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N 0.000 description 1
- 206010006232 Breast disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229960003957 Dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N Dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229960002385 Streptomycin Sulfate Drugs 0.000 description 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N Sulfadimidine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N Sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- RHWGKUMGNOQCBA-XXQRSETKSA-L disodium;2-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3-(diaminomethylideneamino)-4-[(2R,3R,4R,5S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-5-methyloxolan-2-yl]oxy-2,5,6-trihydroxycyclohexyl]guanidine;(2S,5R,6 Chemical compound [Na+].[Na+].OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C([O-])=O)=O)C(OCC)=CC=C21.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](CO)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](CO)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O RHWGKUMGNOQCBA-XXQRSETKSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000021393 food security Nutrition 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229960001663 sulfanilamide Drugs 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics.
Заболевания молочной железы у коров по статистике занимают не менее 45% в удельном весе заболеваний коров. Мастит наносит животноводству большой экономический ущерб, который во многих случаях становится критическим для хозяйств. Ущерб складывается из недополучения молока, преждевременной выбраковки коров, высокой заболеваемости молодняка. Это крайне негативно в целом сказывается на производственной и экономической эффективности ведения молочного скотоводства и на продовольственной безопасности страны в целом. Поэтому необходима разработка новых высокоэффективных средств и методов борьбы с маститом. В комплексе борьбы с маститом ведущее значение придается ранней диагностике и своевременному лечению мастита у коров. Применяемые для борьбы с маститом препараты антимикробного действия, антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства, далеко не все и не всегда дают ожидаемый эффект.According to statistics, diseases of the mammary gland in cows occupy at least 45% of the share of diseases in cows. Mastitis causes great economic damage to livestock, which in many cases becomes critical for farms. The damage consists of a shortage of milk, premature culling of cows, and a high incidence of young animals. This has an extremely negative overall impact on the production and economic efficiency of dairy cattle breeding and on the food security of the country as a whole. Therefore, it is necessary to develop new highly effective means and methods to combat mastitis. In the complex of combating mastitis, the leading importance is given to early diagnosis and timely treatment of mastitis in cows. Used to combat mastitis antimicrobial drugs, antibiotics, sulfanilamide, nitrofuran and other drugs, not all and not always give the expected effect.
Известны способы медикаментозного лечения мастита в период сухостоя, а сроки оптимального введения антимикробных препаратов недостаточно выявлены. С целью лечения субклинического и хронического мастита у коров в сухостойный период путем введения через канал соска применяются аэродит, мастицид-2, мамисек-клокса, орбенин DC, орбенин EDC, нафпензал DC, байоклокс DC, мастиет-форте (Лекарственные средства ветеринарного назначения в России: справочник Видаль, издание второе /сост. В.Н. Созинов, М.С. Юдинцева, Т.В. Жучкова, Е.А. Толмачева и др. / «АстраФармСервис» М.: 2003/2004 - 480 с.).Methods of medical treatment of mastitis during the dry period are known, and the timing of the optimal administration of antimicrobial drugs has not been sufficiently identified. In order to treat subclinical and chronic mastitis in cows during the dry period, by introducing through the nipple canal, Aerodite, Masticide-2, Mamisek-Kloxa, Orbenin DC, Orbenin EDC, Nafpenzal DC, Bayoclox DC, Mastiet-Forte are used (Medicines for veterinary purposes in Russia : Vidal reference book, second edition / compiled by V. N. Sozinov, M. S. Yudintseva, T. V. Zhuchkova, E. A. Tolmacheva and others / AstraFarmService M .: 2003/2004 - 480 p.) .
Недостатки известных способов лечения субклинического и хронического мастита у коров в сухостойный период заключаются в том, что несмотря на большое количество проведенных исследований, сроки оптимального введения антимикробных препаратов недостаточно выявлены. Недостаточно изучены и обоснованы вопросы о необходимости введения терапевтических препаратов во все четверти вымени больных маститом животных, а также введение препарата в непораженные четверти вымени больного животного и переболевшим в лактационный период. Молоко, полученное от коров которым применяли Орбенин EDC, можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после отела. Однократное введение препаратов не исключает полностью заболевание молочной железы, так как длительность их действия ограничивается 20, максимум 25 днями. Молочная железа подвержена наиболее часто инфицированию патогенными микроорганизмами и возникновению воспалительного процесса в начале и в конце сухостойного периода.The disadvantages of the known methods for the treatment of subclinical and chronic mastitis in cows during the dry period are that, despite a large number of studies, the timing of the optimal administration of antimicrobial drugs has not been sufficiently identified. The issues of the need to introduce therapeutic drugs into all quarters of the udder of animals with mastitis, as well as the introduction of the drug into the unaffected quarters of the udder of a sick animal and those who have been ill during the lactation period, have not been sufficiently studied and substantiated. Milk obtained from cows treated with Orbenin EDC can be used for food purposes no earlier than 96 hours after calving. A single administration of drugs does not completely exclude breast disease, since the duration of their action is limited to 20, maximum 25 days. The mammary gland is most often subject to infection by pathogenic microorganisms and the occurrence of an inflammatory process at the beginning and at the end of the dry period.
Проблема состоит в том, что большинство этих препаратов представляют однокомпонентные составы, воздействующие преимущественно на какой-то один вид микробов. При поражениях же молочной железы присутствует 5-6 и более видов микробов, попадающих в вымя из внешней среды, где они имеются в большом количестве. Концентрация поголовья способствует накоплению микроорганизмов в окружающей среде, быстрой передачи их от одного животного другому, частому пассажированию и повышению, вследствие этого, их вирулентности.The problem is that most of these drugs are single-component formulations that primarily affect one type of microbe. With lesions of the mammary gland, there are 5-6 or more types of microbes that enter the udder from the external environment, where they are present in large numbers. The concentration of livestock contributes to the accumulation of microorganisms in the environment, their rapid transmission from one animal to another, frequent passenger travel and, as a result, an increase in their virulence.
При этом раздельное применение этих препаратов в ветеринарии, особенно для лечения мастита в сухостойный период у коров, дает слабый лечебный эффект, из-за полимикробного фактора, участвующего в воспалительном процессе, а антимикробная активность названных препаратов выражена преимущественно против одного вида, в частности, кокковой микрофлоры или кишечной палочки, но они практически не оказывают влияния на анаэробную микрофлору.At the same time, the separate use of these drugs in veterinary medicine, especially for the treatment of mastitis in the dry period in cows, gives a weak therapeutic effect, due to the polymicrobial factor involved in the inflammatory process, and the antimicrobial activity of these drugs is expressed mainly against one species, in particular, coccal microflora or E. coli, but they have little or no effect on the anaerobic microflora.
Известен способ применения суспензии мастицид-2, содержащая в своем составе 200000 ЕД бензатинпенициллина, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, по 0,35 г сульфадимезина и норсульфазола как антисептического средства для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойном периоде (Справочник ветеринарного врача. - СПб.: Издательство «Лань», 2001.)A known method of using a suspension of masticid-2, containing in its composition 200,000 IU of benzathinepenicillin, 100,000 IU of streptomycin sulfate, 0.35 g of sulfadimezin and norsulfazol as an antiseptic for the prevention and treatment of mastitis in cows in the dry period (Veterinarian's Handbook. - St. Petersburg. : Publishing house "Lan", 2001.)
Одним из недостатков этого способа является то, что препарат вводится в пораженные четверти вымени после последнего доения в дозе 10 мл и оказывает антимикробное действие в течение 10 дней, хотя наиболее часто молочная железа подвержена инфицированию патогенными микроорганизмами и возникновению воспалительного процесса в конце сухостойного периода. Через 10 дней проводится пробное сдаивание у больных животных. При необходимости применение препарата повторяется, что нарушает условия для максимальной регенерации поврежденных тканей вымени. Повторное введение препарата не обеспечивает антисептическую концентрацию на продолжительное время.One of the disadvantages of this method is that the drug is injected into the affected quarters of the udder after the last milking at a dose of 10 ml and has an antimicrobial effect for 10 days, although the mammary gland is most often susceptible to infection by pathogenic microorganisms and the occurrence of an inflammatory process at the end of the dry period. After 10 days, trial milking is carried out in sick animals. If necessary, the use of the drug is repeated, which violates the conditions for maximum regeneration of damaged udder tissues. Repeated administration of the drug does not provide antiseptic concentration for a long time.
Известен препарат для лечения эндометрита у коров, содержащий в качестве противовоспалительного препарата - ципрофлоксацин, а в качестве противомикробного препарата метронидазол, при следующем соотношении компонентов, г/л: корень солодки 80-85 г; метронидазол 3,5-4,0 г; ципрофлоксацин 2,0-2,5 г; фенол дистиллированная вода -остальное, (патент РФ 2744919.2021).Known drug for the treatment of endometritis in cows, containing as an anti-inflammatory drug - ciprofloxacin, and as an antimicrobial drug metronidazole, in the following ratio, g/l: licorice root 80-85 g; metronidazole 3.5-4.0 g; ciprofloxacin 2.0-2.5 g; phenol distilled water - the rest, (RF patent 2744919.2021).
Недостатком этого препарата, является то, что данный препарат применяется при лечении эндометрита, внутриматочно в виде суппозиториев, и имеет противопоказание при применении метронидазола в период беременности. Корень солодки имеет выраженную сократительную функцию, а также побочные эффекты в виде аллергических реакций, вызывает появление отеков. Противопоказанием применения корня солодки является беременность. Указанные недостатки не позволяют использовать данный препарат внутрицистернально в условиях сухостойного предродового периода.The disadvantage of this drug is that this drug is used in the treatment of endometritis, intrauterine in the form of suppositories, and has a contraindication when using metronidazole during pregnancy. Licorice root has a pronounced contractile function, as well as side effects in the form of allergic reactions, causing edema. Contraindication to the use of licorice root is pregnancy. These shortcomings do not allow the use of this drug intracisternally in a dry prenatal period.
Наиболее близким по технической сущности является техническое решение в котором осуществляют однократное введение внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 г предварительно нагретого препарата, содержащего вазелиновое масло, воск и действующие вещество доксициклин, после введения проводится массаж сосков, (патент РФ №2350332, кл. A61K 31/65, 2009 г.).The closest in technical essence is a technical solution in which a single intracisternal injection is carried out into all udder lobes using a syringe or a syringe-tube at a dose of 10 g of a preheated preparation containing paraffin oil, wax and the active substance doxycycline, after the injection, nipples are massaged, ( RF patent No. 2350332, class A61K 31/65, 2009).
Недостатком данного способа является запрет применения доксициклина в период беременности и лактации животных. Доксициклин не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими препаратами, так как это снижает его активность и может повысить токсичность смешанного препарата для животного. Побочным явлением является возможность анафилактических реакций. Применение стеарата аллюминия представляется еще более неоднозначным. Европейское Агентство по безопасности продуктов питания, Продовольственная и Сельскохозяйственная Организация ООН имеют разные понятия о пределе допустимой дозы алюминия. Сложность в том, что имеются отрицательные отчеты о его влиянии на организм животных и человека, и специализированные организации ООН до сих не пришли к однозначному выводу в отношении его безопасности. Указанные недостатки не позволяют использовать данный препарат внутрицистернально, в предлагаемой смеси и в условиях сухостойного предродового периода.The disadvantage of this method is the prohibition of the use of doxycycline during pregnancy and lactation of animals. It is not recommended to mix doxycycline in the same syringe with other drugs, as this reduces its activity and may increase the toxicity of the mixed drug to the animal. A side effect is the possibility of anaphylactic reactions. The use of aluminum stearate seems to be even more controversial. The European Food Safety Authority, the Food and Agriculture Organization of the United Nations have different concepts of the limit of the permissible dose of aluminum. The difficulty is that there are negative reports about its effect on the body of animals and humans, and the UN specialized organizations have not yet come to an unambiguous conclusion regarding its safety. These shortcomings do not allow the use of this drug intracisternally, in the proposed mixture and in the dry prenatal period.
Техническим результатом предлагаемого способа профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период, является повышение эффективности профилактики и лечения, снижение трудовых затрат и расширение арсенала средств для лечения и профилактики хронического и скрытого протекающего мастита в период сухостоя.The technical result of the proposed method for the prevention and treatment of mastitis in cows during the dry period is to increase the efficiency of prevention and treatment, reduce labor costs and expand the arsenal of tools for the treatment and prevention of chronic and latent leaking mastitis during the dry period.
Технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе лечения мастита у коров в сухостойный период, включающем однократное введение внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 г предварительно нагретого препарата содержащего вазелиновое масло, воск, действующие вещества и массаж сосков после введения препарата. Согласно изобретению, в качестве действующих веществ используют ципрофлоксацин и дексаметазон фосфат при следующем соотношении компонентов, масс.%:The technical result is achieved by the fact that in the proposed method for the treatment of mastitis in cows during the dry period, including a single intracisternal injection into all udder lobes using a syringe or syringe tube at a dose of 10 g of a preheated preparation containing vaseline oil, wax, active ingredients and nipple massage after drug administration. According to the invention, ciprofloxacin and dexamethasone phosphate are used as active substances in the following ratio of components, wt.%:
- ципрофлоксацин - 2,5- ciprofloxacin - 2.5
- дексаметазон фосфат - 7,5- dexamethasone phosphate - 7.5
- вазелиновое масло - 87,5- vaseline oil - 87.5
- воск пчелиный - 2,5,- beeswax - 2.5,
при этом перед введением препарата выполняют наружную обработку поверхности вымени водным 0,02% раствором фурацилина, а верхушку соска - 70%-ным спиртом и после введения препарата и легкого массажа вымени нижнюю часть сосков смазывают этим же препаратом.at the same time, before the introduction of the drug, the external treatment of the surface of the udder with an aqueous 0.02% solution of furacilin is performed, and the top of the nipple is treated with 70% alcohol, and after the administration of the drug and light massage of the udder, the lower part of the nipples is lubricated with the same drug.
Новизна заявляемого способа лечения, обусловлена тем что применение комплексного препарата, содержащего ципрофлоксацин, дексаметазон, воск, вазелинового масла качестве основы, совместно с элементами дополнительной обработки, более длительное время сохраняется в вымени и тем самым предупреждает появление новой инфекции, а также отпадает необходимость в трудоемких частых бактериологических исследованиях. Предлагаемый препарат для лечения мастита у коров в период сухостоя обладает более высокой, по сравнению с прототипом, терапевтической эффективностью, обусловленной использованием циклопроксацина в виде стерильной суспензии на масляной основе с добавлением воска, обладающегой пролонгированным действием. Особенность препарата в том, что его лечебная эффективность не сопровождается раздражением ткани молочной железы.The novelty of the proposed method of treatment is due to the fact that the use of a complex preparation containing ciprofloxacin, dexamethasone, wax, liquid paraffin as a base, together with elements of additional processing, remains in the udder for a longer time and thereby prevents the emergence of a new infection, and also eliminates the need for labor-intensive frequent bacteriological examinations. The proposed drug for the treatment of mastitis in cows during the dry period has a higher therapeutic efficacy compared to the prototype, due to the use of cycloproxacin in the form of a sterile oil-based suspension with the addition of wax, which has a prolonged action. The peculiarity of the drug is that its therapeutic efficacy is not accompanied by irritation of the breast tissue.
Установление эффективной дозы 10 г. обосновано клиническим экспериментальным путем, выводы приведены в таблице 1.The establishment of an effective dose of 10 g is substantiated by clinical experimentation, the conclusions are shown in table 1.
Дексаметазон фосфат оказывает сильное противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие, тем самым усиливая лечебный эффект применяемого способа.Dexamethasone phosphate has a strong anti-inflammatory, anti-edema and anti-allergic effect, thereby enhancing the therapeutic effect of the method used.
Пример конкретного осуществления заявляемого способа лечения: Первоначально, из расчета необходимого количества готовят основу суспензии, в соответствии с нормами и правилами фармацевтических стандартов, затем вносят остальные компоненты с периодическим перемешиванием массы. Препарат имеет следующее соотношения компонентов: 0,250 г ципрофлоксацина, 0,75 мг дексаметазона фосфата, 8,75 г вазелинового масла и 0,25 г воска пчелиного. Окончательное растворение происходит через 6-8 ч, суспензию тщательно размешивают до однородной гомогенной массы.An example of a specific implementation of the proposed method of treatment: Initially, based on the required amount, a suspension base is prepared in accordance with the norms and rules of pharmaceutical standards, then the remaining components are added with periodic mixing of the mass. The drug has the following ratio of components: 0.250 g of ciprofloxacin, 0.75 mg of dexamethasone phosphate, 8.75 g of vaseline oil and 0.25 g of beeswax. The final dissolution occurs after 6-8 hours, the suspension is thoroughly stirred until a homogeneous homogeneous mass.
Удалив секрет из долей вымени, препарат, подогревают до температуры тела животного. Выполняют наружную обработку вымени водным 0,02% раствором фурацилина, затем верхушку соска протирают ватным тампоном, пропитанным 70%-ным спиртом (этиловым или денатурированным) и при помощи стерильного шприца вводят приготовленную суспензию через сосковый канал в доли вымени. После легкого массажа вымени нижняя часть сосков смазывается этим же препаратом.After removing the secret from the shares of the udder, the drug is heated to the temperature of the animal's body. The udder is externally treated with an aqueous 0.02% solution of furacilin, then the top of the nipple is wiped with a cotton swab soaked in 70% alcohol (ethyl or denatured) and the prepared suspension is injected through the teat canal into the udder lobes using a sterile syringe. After a light massage of the udder, the lower part of the teats is lubricated with the same preparation.
Это комплексный препарат, имеющий в своем составе масленую и восковую основу, благодаря которой он длительное время сохраняется в вымени. Препарат в течение четырех недель после введения практически остается в той же концентрации, а затем поддерживается бактерицидный эффект вплоть до отела на грамположительную и грамотрицательную микрофлору.This is a complex preparation, which has an oil and wax base in its composition, thanks to which it remains in the udder for a long time. The drug remains practically at the same concentration for four weeks after administration, and then the bactericidal effect is maintained until calving on gram-positive and gram-negative microflora.
После применения приготовленной суспензии провели, анализ результатов лечения субклинического и хронического мастит у коров в сухостойный период, путем постановки реакции молока с мастидиновым тестом на 5-е сутки после введения препарата. Для определения оптимальной лечебной дозы ципрофлоксацина отобрали 36 коров, находящихся в сухостойном периоде с повышенным количеством соматических клеток (1000000 и более). Из них сформировали 3 группы по принципу пар-аналогов (n=12 голов). В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности, с одинаковым увеличенным количеством соматических клеток в секрете. Животным опытных групп вводили комплексный препарат через сосковый канал однократно в следующих дозах: первой группе - 8,0 г, второй - 10,0 г, третьей - 12,0 г. Полученные результаты обобщены в таблице 1.After applying the prepared suspension, the analysis of the results of treatment of subclinical and chronic mastitis in cows during the dry period was carried out by setting the reaction of milk with a mastidine test on the 5th day after the administration of the drug. To determine the optimal therapeutic dose of ciprofloxacin, 36 cows in the dry period with an increased number of somatic cells (1,000,000 or more) were selected. Of these, 3 groups were formed according to the principle of pairs of analogues (n=12 heads). The groups included cows of the same age, productivity, with the same increased number of somatic cells in the secret. The animals of the experimental groups were injected with a complex preparation through the teat canal once in the following doses: the first group - 8.0 g, the second - 10.0 g, the third - 12.0 g. The results are summarized in Table 1.
Из материалов таблицы 1 следует, что наибольший терапевтический эффект получен после однократного интрацистернального введения комплексного препарата в дозе 10,0 г. Уменьшение дозы вводимого препарата до 8,0 г привело к снижению на 7,9% количества выздоровевших животных и на 15,79% - количества излеченных долей. Увеличение дозы комплексного препарата до 12,0 г не привело к увеличению числа излеченных животных и пораженных долей, а применять лекарственный препарат в увеличенной дозе при отсутствии изменения лечебного эффекта, нецелесообразно, клинически не обосновано и экономически нерентабельно.From the materials of Table 1 it follows that the greatest therapeutic effect was obtained after a single intracisternal administration of the complex preparation at a dose of 10.0 g. - the number of recovered shares. Increasing the dose of the complex preparation to 12.0 g did not lead to an increase in the number of cured animals and affected shares, and using the drug at an increased dose in the absence of a change in the therapeutic effect is impractical, clinically unjustified and economically unprofitable.
Для изучения сравнительной профилактической эффективности испытуемого препарата подобрали 288 коров, с повышенным количеством соматических клеток, из которых сформировали по принципу пар-аналогов три группы. В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности за лактацию, переболевших маститом в лактационный период, с одинаковой массой тела.To study the comparative prophylactic efficacy of the test drug, 288 cows with an increased number of somatic cells were selected, from which three groups were formed according to the principle of pair-analogs. The groups included cows of the same age, productivity per lactation, who had had mastitis during the lactation period, with the same body weight.
В качестве базового препарата был выбран мастицид - 2, который наиболее широко используется в ветеринарной практике для лечения коров в сухостойный период. В первой опытной группе лечение проводили заявляемым препаратом ципрофлоксацин-дексаметазон-воск, вазелиновое масло, который вводили с соблюдением асептики и антисептики интрацистернально в дозе 10 г в четыре доли 96 коровам. Во второй опытной группе 96 коровам во все доли вымени вводили мастицид-2. У животных третьей группы, в сухостойный период лечения не проводили.Masticide 2 was chosen as the base preparation, which is most widely used in veterinary practice for the treatment of cows during the dry period. In the first experimental group, treatment was carried out with the claimed drug ciprofloxacin-dexamethasone-wax, vaseline oil, which was administered intracisternally at a dose of 10 g in four parts to 96 cows in compliance with asepsis and antisepsis. In the second experimental group, 96 cows were injected with masticide-2 in all parts of the udder. In animals of the third group, no treatment was performed during the dry period.
Результаты лечения учитывали через 5 суток после последнего интрацистернального введения препарата путем постановки реакции с 2%-ным раствором мастидина. Реакцию на субклинический мастит считали отрицательной, если смесь в лунке молочно-контрольной пластины оставалась жидкой, однородной, светло-сиреневого цвета. Положительной реакцией считали такую, при которой реактивная смесь становилась желеобразной консистенции разной степени и приобретала цвет от темно-сиреневого до фиолетового (табл. 2).The results of treatment were taken into account 5 days after the last intracisternal administration of the drug by setting up a reaction with a 2% solution of mastidine. The reaction to subclinical mastitis was considered negative if the mixture in the well of the milk-control plate remained liquid, homogeneous, light lilac in color. A positive reaction was considered one in which the reactive mixture became a jelly-like consistency of varying degrees and acquired a color from dark lilac to violet (Table 2).
Согласно данным, приведенным в таблице 2, применение заявляемого способа лечения позволило излечить в сухостойный период на 9,3% больше коров и на 16,4% больше долей вымени больных субклиническим маститом по сравнению с лечением базовым препаратом. Повышенное количество соматических клеток в секрете на 5-е сутки после отела у коров, которым применили заявленный способ лечения за 60 дней до отела, уменьшилось на 29,9% и на 11,3% снизилось пораженных долей вымени, по сравнению с коровами которым не проводили обработку в начале сухостойного периода.According to the data shown in Table 2, the application of the proposed method of treatment made it possible to cure in the dry period 9.3% more cows and 16.4% more shares of the udder of patients with subclinical mastitis compared with treatment with the base drug. The increased number of somatic cells in the secretion on the 5th day after calving in cows that used the claimed method of treatment 60 days before calving decreased by 29.9% and the affected udder shares decreased by 11.3%, compared with cows that did not processing was carried out at the beginning of the dry period.
Анализ результатов проведенных исследований (табл. 2) показал, что применение заявленного способа лечения в сухостойный период ципрофлоксацином и дексаметазоном фосфатом, приготовленными на масляной и восковой основе позволяет увеличить эффективность лечения, уменьшить инфицированность вымени в конце сухостойного периода, а также снизить трудоемкость лечебных мероприятий при субклиническом и хроническом мастите, у коров.Analysis of the results of the studies (Table 2) showed that the use of the claimed method of treatment during the dry period with ciprofloxacin and dexamethasone phosphate, prepared on an oil and wax basis, can increase the effectiveness of treatment, reduce the infection of the udder at the end of the dry period, and also reduce the complexity of therapeutic measures when subclinical and chronic mastitis in cows.
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2779877C1 true RU2779877C1 (en) | 2022-09-14 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350332C1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Preparation for treatment and prevention of mastitis at cows in dry period |
| RU2491921C1 (en) * | 2012-07-11 | 2013-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Опытно-технологическая фирма "Этрис" | Method of treating mastitis in non-lactating cows |
| RU2537143C1 (en) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Preparation for treatment and prevention of mastitis in cows |
| RU2624868C2 (en) * | 2015-09-14 | 2017-07-07 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" | Preparation method of the complex gel for mastitis treatment and prevention in cows and complex gel on its basis |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350332C1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Preparation for treatment and prevention of mastitis at cows in dry period |
| RU2491921C1 (en) * | 2012-07-11 | 2013-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Опытно-технологическая фирма "Этрис" | Method of treating mastitis in non-lactating cows |
| RU2537143C1 (en) * | 2013-11-08 | 2014-12-27 | Государственное научное учреждение Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства РАСХН | Preparation for treatment and prevention of mastitis in cows |
| RU2624868C2 (en) * | 2015-09-14 | 2017-07-07 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" | Preparation method of the complex gel for mastitis treatment and prevention in cows and complex gel on its basis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАГОМЕДОВА А.С. и др. ВЛИЯНИЕ НОВОГО СПОСОБА ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ ПРИ СУБКЛИНИЧЕСКОМ МАСТИТЕ НА КАЧЕСТВО МОЛОКА / Актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц: материалы международной научно-практической конференции "От инерции к развитию: научно-инновационное обеспечение сельского хозяйства", 21-22 сентября 2020г, Персиановский : Донской ГАУ, 2020, стр. 109-111. LOHUIS J.A.C.M. et al. Effect of Dexamethasone on Experimental Escherichia coli Mastitis in the Cow / J Dairy Sci, 1988, 71, pages 2782-2789. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
| RU2706689C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| CN101385704A (en) | Compound sulfamonomethoxine sodium injection and preparation method thereof | |
| RU2779877C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cows during the dry period | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| NZ227240A (en) | Treatment of hoof disease with topical administration of metronidazole (1-c(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole) | |
| RU2739112C1 (en) | Preparation for treating and preventing subclinical mastitis in cows | |
| RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
| Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
| RU2535023C1 (en) | Agent for treatment of inflammation of udder of cows | |
| RU2157696C2 (en) | Method for treating the cases of latent cow mastitis | |
| RU2706124C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis of cows | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2745236C1 (en) | Method of treatment and prevention of subclinical mastitis of cows | |
| RU2295966C1 (en) | Preparation for preventing and treating endometritis in cows | |
| RU2524623C1 (en) | Method of combination treatment of chronic endometritis in cows | |
| RU2763998C1 (en) | Method for cows serous mastitis therapy with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
| RU2826779C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2423990C1 (en) | Method of treating mastitis in cows | |
| RU2798339C1 (en) | Agent for treatment of acute mastitis in cattle | |
| RU2826871C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating septic wounds, conjunctivitis, mastitis and endometritis in mammal other than human | |
| RU2738010C1 (en) | Method for cows subclinical mastitis treatment and prevention | |
| RU2804069C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2757329C1 (en) | Method for therapy of cow catarral mastitis with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide |