RU2787754C1 - Method for treatment of mastitis in cattle - Google Patents
Method for treatment of mastitis in cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2787754C1 RU2787754C1 RU2022119985A RU2022119985A RU2787754C1 RU 2787754 C1 RU2787754 C1 RU 2787754C1 RU 2022119985 A RU2022119985 A RU 2022119985A RU 2022119985 A RU2022119985 A RU 2022119985A RU 2787754 C1 RU2787754 C1 RU 2787754C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- treatment
- somatic cells
- oxidized dextran
- cows
- Prior art date
Links
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 38
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 17
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 abstract description 26
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 abstract description 14
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 14
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 12
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- KOZWHQPRAOJMBN-ZKWXMUAHSA-N 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanehydrazide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 KOZWHQPRAOJMBN-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 4
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 description 1
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 1
- 229940041984 Dextran 1 Drugs 0.000 description 1
- 235000019749 Dry matter Nutrition 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 1
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003278 mimic Effects 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- PIEPQKCYPFFYMG-UHFFFAOYSA-N tris acetate Chemical compound CC(O)=O.OCC(N)(CO)CO PIEPQKCYPFFYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения маститов крупного рогатого скота.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods for the treatment of mastitis in cattle.
Проблема терапии маститов коров всегда остается актуальной темой в ветеринарии. В этиологии мастита основную роль играют микроорганизмы, которые приводят к развитию воспаления в тканях молочной железы.The problem of treatment of mastitis in cows always remains a hot topic in veterinary medicine. In the etiology of mastitis, the main role is played by microorganisms that lead to the development of inflammation in the tissues of the mammary gland.
В связи с этим для лечения маститов применяют средства специфической защиты.In this regard, specific means of protection are used to treat mastitis.
Известен способ терапии маститов у коров с введением им внутрици-стернально лекарственных средств уберосан и уберосан С. Сущность способа заключается в том, что коровам внутрицистернально вводят препарат в дозе 10 мл на одну пораженную долю с интервалом 24 часа (С.Н. Ковальчук, В.В. Петров Эффективность новых противомаститных препаратов уберосан и уберосан С у коров с различными формами маститов // Актуальные вопросы ветеринарной медицины. Материалы Сибирского Международного конгресса, Новосибирск. - 2005.-С.89-90.)A known method for the treatment of mastitis in cows with the introduction of intracisternal drugs Uberosan and Uberosan C. The essence of the method lies in the fact that cows are intracisternally injected with the drug at a dose of 10 ml per affected lobe with an interval of 24 hours (S.N. Kovalchuk, V .V. Petrov Efficacy of new anti-mastitis drugs uberosan and uberosan C in cows with various forms of mastitis // Topical issues of veterinary medicine. Proceedings of the Siberian International Congress, Novosibirsk. - 2005.-p.89-90.)
Недостатком этого способа является то, что использование антибиотиков, входящих в комплексные противомаститные препараты, приводит к образованию большого количества антибиотикоустойчивых штаммов микроорганизмов, что в значительной степени снижает терапевтический эффект антимикробных средств, а также способствовало проявлению у людей и животных токсико-аллергических реакций и довольно часто приводит к угнетению иммунологических реакций организма. Так же молоко от коров, подвергшихся лечению данными препаратами, в пишу людям используют не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата.The disadvantage of this method is that the use of antibiotics included in complex anti-mastitis drugs leads to the formation of a large number of antibiotic-resistant strains of microorganisms, which greatly reduces the therapeutic effect of antimicrobial agents, and also contributed to the manifestation of toxic-allergic reactions in humans and animals and quite often leads to suppression of the body's immunological reactions. Also, milk from cows treated with these drugs is used in people's food no earlier than 72 hours after the last use of the drug.
Наиболее близким решением, принятым за прототип, является способ лечения мастита у коров (П РФ №2228176 от 31.05.2002, МПК А61К 38 /00, А61К 31/33).Сущность способа заключается во введение внутрицистернально 1% водного раствора диоксидина два раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 3-х суток. Дополнительно после диоксидина вводят миксоферон внутримышечно 15 доз первый раз в течение суток и 25 доз - второй раз, причем на 3-й сутки он вводится один раз из расчета 95 доз на курс лечения.The closest solution adopted for the prototype is a method for the treatment of mastitis in cows (P RF No. 2228176 dated May 31, 2002, IPC A61K 38 / 00, A61K 31/33). day with an interval of 12 hours for 3 days. Additionally, after dioxidin, myxoferon is administered intramuscularly 15 doses for the first time during the day and 25 doses for the second time, and on the 3rd day it is administered once at the rate of 95 doses per course of treatment.
Недостатком данного способа является то, что миксоферон обладает низкой терапевтической эффективностью в отношении инфекционных заболеваний вызываемых условно патогенными микроорганизмами, в частности бактериями, так как основное действие миксоферона основано на стимуляции противовирусного иммунитета, а этиологическим фактором маститов являются патогенные микроорганизмы.The disadvantage of this method is that mixoferon has low therapeutic efficacy against infectious diseases caused by conditionally pathogenic microorganisms, in particular bacteria, since the main action of mixoferon is based on the stimulation of antiviral immunity, and pathogenic microorganisms are the etiological factor of mastitis.
Задача изобретения - расширение арсенала способов лечения маститов крупного рогатого скота, основанном на введении биологически активного препарата, в качестве последнего используют биотинилированное производное окисленного декстрана.The objective of the invention is to expand the arsenal of methods for the treatment of mastitis in cattle, based on the introduction of a biologically active drug, as the latter, a biotinylated derivative of oxidized dextran is used.
Поставленная задача решается тем, что в способе лечения маститов коров, включающем применение биологически активного препарата, согласно изобретению, в качестве препарата используют биотинилированное производное окисленного декстрана (БОД), представляющее собой коньюгат, полученный реакцией гидрозида биотина и окисленного декстрана с молекулярной массой 40-70 кДа с образованием азометиновой связи, раствор биотинилированного производного окисленного декстрана, в дозе 0,05 мг/кг вводят внутримышечно каждые 72 часа, 3 инъекции, дополнительно к основной схеме лечения маститов.The problem is solved by the fact that in a method for treating mastitis in cows, including the use of a biologically active drug, according to the invention, a biotinylated derivative of oxidized dextran (BOD) is used as a drug, which is a conjugate obtained by the reaction of biotin hydroside and oxidized dextran with a molecular weight of 40-70 kDa with the formation of an azomethine bond, a solution of a biotinylated derivative of oxidized dextran, at a dose of 0.05 mg/kg, is administered intramuscularly every 72 hours, 3 injections, in addition to the main mastitis treatment regimen.
Способ осуществляется следующим образом.The method is carried out as follows.
Способ получения биологически активного препарата биотинилированного производного окисленного декстрана (П РФ №2537246 от 27.12.2014).A method for obtaining a biologically active preparation of a biotinylated derivative of oxidized dextran (P RF No. 2537246 of December 27, 2014).
Сухой окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа предварительно растворяют в трис-ацетатном буферном растворе с рН 5,0-5,5 до концентрации 5%. Для запуска реакции в реакционную смесь добавляют гидразид биотина в качестве активного реагента в весовом соотношении с декстраном 1:(20-25) в пересчете на массу сухого вещества. Реакцию проводят при температуре 80-90°С в течение 30-60 минут. Гидразид биотина взаимодействует с карбонильными группами окисленного декстрана с образованием азометиновой связи -C=N-.Dry oxidized dextran with a molecular weight of 40-70 kDa is preliminarily dissolved in a Tris-acetate buffer solution with a pH of 5.0-5.5 to a concentration of 5%. To start the reaction, biotin hydrazide is added to the reaction mixture as an active reagent in a weight ratio with dextran 1:(20-25) in terms of dry matter weight. The reaction is carried out at a temperature of 80-90°C for 30-60 minutes. Biotin hydrazide reacts with carbonyl groups of oxidized dextran to form an azomethine bond -C=N-.
Полученный биологически активный препарат биотинилированного производного окисленного декстрана представляет собой конъюгат, в котором гидразид биотина и окисленный декстран связаны ковалентными связями. Именно наличие азометиновой связи в конъюгате гидразида биотина с окисленным декстраном обусловливает его специфические биологические свойства имитировать (моделировать) конъюгаты с лекарственными препаратами, имеющими в своей структуре первичные аминогруппы. Далее по тексту препарат обозначается «БОД».The resulting biologically active preparation of a biotinylated derivative of oxidized dextran is a conjugate in which biotin hydrazide and oxidized dextran are linked by covalent bonds. It is the presence of an azomethine bond in the conjugate of biotin hydrazide with oxidized dextran that determines its specific biological properties to mimic (model) conjugates with drugs that have primary amino groups in their structure. Further in the text, the drug is referred to as "BOD".
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Определение дозы препарата БОД коровам при лечении маститов.Example 1. Determination of the dose of the BOD preparation to cows in the treatment of mastitis.
Для определения дозировки были сформированы по принципу аналогов 5 групп коров с диагнозом мастит (согласно Методическим указаниям по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров, утв. Управлением ветеринарии РФ, 2005): четыре опытных и одна контрольная (n=10).Все животные находились в одной фазе лактации, были после первого отела.To determine the dosage, 5 groups of cows diagnosed with mastitis were formed according to the principle of analogues (according to the Guidelines for the diagnosis, therapy and prevention of mastitis in cows, approved by the Veterinary Administration of the Russian Federation, 2005): four experimental and one control (n=10). All animals were in the same phase of lactation, were after the first calving.
Всем животным независимо от присвоенной группы в ходе эксперимента было назначено лечение согласно схеме, принятой в хозяйстве. Животным опытных групп внутримышечно вводился препарат БОД по схеме, представленной в таблице 1.All animals, regardless of the assigned group, were treated during the experiment according to the scheme adopted in the farm. Animals of the experimental groups were intramuscularly injected with the BOD preparation according to the scheme presented in Table 1.
Перед введением препарата и каждые последующие трое суток брали пробы молока у всех опытных животных для исследования количества соматических клеток, показатель наличие патологического процесса в вымени. Подсчет количества соматических клеток проводили с помощью прибора - Lactoscan MCC COMBO. За все время проведения опыта, отмечалось удовлетворительное состояние животных, реакций со стороны организма на препарат не наблюдалось.Before the introduction of the drug and every subsequent three days, milk samples were taken from all experimental animals to study the number of somatic cells, an indicator of the presence of a pathological process in the udder. The number of somatic cells was counted using the device - Lactoscan MCC COMBO. For the entire time of the experiment, a satisfactory condition of the animals was noted, no reactions from the body to the drug were observed.
Результаты влияния препарата БОД на количество соматических клеток в молоке коров представлены в таблице 2.The results of the influence of the BOD preparation on the number of somatic cells in cows' milk are presented in Table 2.
Из таблицы 2 видно, что в 1 опытной группе (0,01 мг/кг) на протяжении всего опыта не было значимой динамики изменения числа соматических клеток, лишь к пятнадцатым суткам отмечается снижение числа соматических клеток на 41,02% относительно первоначальных значений и не значительно отличается от контроля. Таким образом, дозировка не является терапевтической. Во 2 опытной группе (0,03 мг/кг) снижение числа соматических клеток, соответствующее отрицательному результату по Кенотест (CID LINES) и характерному для выздоровления достигалось на 15 сутки (5 инъекций). Исходя из данных, длительность терапии и большое число инъекций не является оптимальным. В 3 опытной группе (0,05 мг/кг) на четвертые сутки наблюдали четкую тенденцию по снижению количества соматических клеток в молоке с 926,31±11,33 до 395,22±19,60 тыс/см3. При этом максимальное снижение числа соматических клеток отмечали на седьмые сутки опыта - снижение на 78,83% относительно начальных значений. С седьмых по пятнадцатые сутки число соматических клеток оставалось на одном уровне из чего соответствует, что лечение в течение семи суток (3 инъекции БОД) в дозе 0,05 мг/кг является оптимальной схемой. В 4 группе наблюдали аналогичные результаты, как и в 3 группе, поэтому применение дозы препарата 0,07 мг/кг не целесообразно, так как это ведет к перерасходу препарата при таких же показателях, как и при дозе 0,05 мг/кг. Количество соматических клеток в контрольной группе в течение десяти суток эксперимента находилось на одном уровне, снижалось на тринадцатые-пятнадцатые сутки и находилось в пределах значений не соответствующих выздоровлению, положительный результат по Кенотест (CID LINES).Table 2 shows that in the 1st experimental group (0.01 mg/kg) throughout the entire experiment there was no significant dynamics of changes in the number of somatic cells, only by the fifteenth day there was a decrease in the number of somatic cells by 41.02% relative to the initial values and no significantly different from control. Thus, the dosage is not therapeutic. In the 2nd experimental group (0.03 mg/kg), a decrease in the number of somatic cells, corresponding to a negative result according to Kenotest (CID LINES) and characteristic of recovery, was achieved on the 15th day (5 injections). Based on the data, the duration of therapy and the large number of injections is not optimal. In the 3rd experimental group (0.05 mg/kg), on the fourth day, a clear trend was observed to reduce the number of somatic cells in milk from 926.31±11.33 to 395.22±19.60 thousand/cm 3 . At the same time, the maximum decrease in the number of somatic cells was noted on the seventh day of the experiment - a decrease of 78.83% relative to the initial values. From the seventh to the fifteenth day, the number of somatic cells remained at the same level, which means that treatment for seven days (3 injections of BOD) at a dose of 0.05 mg/kg is the optimal regimen. In group 4, similar results were observed as in group 3, therefore, the use of a dose of the drug 0.07 mg/kg is not advisable, as this leads to an overrun of the drug at the same rates as with a dose of 0.05 mg/kg. The number of somatic cells in the control group during the ten days of the experiment was at the same level, decreased on the thirteenth-fifteenth day and was within the values that do not correspond to recovery, a positive result according to Kenotest (CID LINES).
Таким образом, иммуностимулирующие действие при внутримышечном введения БОД в дозе 0,05 мг/кг способствует снижению количества соматических клеток. Также данная доза способствует более быстрому выздоровлению, на курс терапии требуется 3 инъекции.Thus, the immunostimulatory effect of intramuscular injection of BOD at a dose of 0.05 mg/kg helps to reduce the number of somatic cells. Also, this dose contributes to a faster recovery, the course of therapy requires 3 injections.
Пример 2. Изучение терапевтического действия БОД при субклиническом мастите коров.Example 2. Study of the therapeutic effect of BOD in subclinical mastitis of cows.
Изучение терапевтического действия БОД проводили на коровах без явных клинических признаков мастита. Диагностику мастита проводили согласно Методическим указаниям по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров (утв. Управлением ветеринарии РФ (2005). Диагноз субклинический мастит ставили по результатам Кенотест (CID LINES) и лабораторного подсчета соматических клеток с помощью прибора - Lactoscan МСС COMBO. Было сформировано 2 группы животных (n=20) по принципу аналогов.The study of the therapeutic effect of BOD was carried out on cows without obvious clinical signs of mastitis. Mastitis was diagnosed according to the Guidelines for the diagnosis, treatment and prevention of mastitis in cows (approved by the Veterinary Administration of the Russian Federation (2005). Subclinical mastitis was diagnosed based on the results of Kenotest (CID LINES) and laboratory count of somatic cells using the Lactoscan МСС COMBO device. 2 groups of animals (n=20) were formed according to the principle of analogues.
Для проведения опыта животным БОД вводили по следующей схеме:For the experiment, the animals were injected with BOD according to the following scheme:
- опытная группа: внутримышечное введение БОД в дозе 0,05 мг/кг каждые 72 часа Зинъекции;- experimental group: intramuscular injection of BOD at a dose of 0.05 mg/kg every 72 hours;
- контрольная группа: БОД не применяли.- control group: BOD was not used.
Всем животным независимо от присвоенной группы в ходе эксперимента было назначено лечение согласно схеме, принятой в хозяйстве.All animals, regardless of the assigned group, were treated during the experiment according to the scheme adopted in the farm.
Результаты влияния БОД на продолжительность лечения коров больных субклиническим маститом представлены в таблице 3.The results of the influence of BOD on the duration of treatment of cows with subclinical mastitis are presented in Table 3.
Из таблицы 3 видно, что дополнение БОД в дозе 0,05 мг/кг внутримышечно каждые 72 часа 3 инъекции к основной схеме лечения, существенно ускоряет сроки выздоровления животных. А именно, в опытной группе, продолжительность терапии составила 6,85±1,03 суток, в то время как аналогичный показатель контрольной группы был выше на 17,96% (8,35±1,27).Table 3 shows that the addition of BOD at a dose of 0.05 mg/kg intramuscularly every 72 hours for 3 injections to the main treatment regimen significantly accelerates the recovery time of animals. Namely, in the experimental group, the duration of therapy was 6.85±1.03 days, while the same indicator in the control group was higher by 17.96% (8.35±1.27).
Положительные результаты терапии субклинической формы мастита подтверждаются лабораторными исследованиями молока на количество соматических клеток (табл.4).Positive results of therapy for subclinical forms of mastitis are confirmed by laboratory tests of milk for the number of somatic cells (Table 4).
Так, на четвертые сутки терапии в опытной группе коров количество соматических клеток в молоке было ниже на 4,77% (277,60±11,2 тыс./см), аналогичного показателя контроля (291,51±10,1 тыс./см). К шестым суткам отмечаем снижение соматических клеток в молоке опытных животных на 25,48%, на 7 сутки регистрируем выздоровление животных (значения соматических клеток ниже границы в 200 тыс./см, что соответствует нормативу) - соматические клетки в молоке опытных животных ниже контроля на 41,33%. Далее до десятых суток сохраняется тенденция к снижению количества соматических клеток в молоке коров опытной группы.So, on the fourth day of therapy in the experimental group of cows, the number of somatic cells in milk was lower by 4.77% (277.60±11.2 thousand/cm), a similar indicator of the control (291.51±10.1 thousand/cm). cm). By the sixth day, we note a decrease in somatic cells in the milk of experimental animals by 25.48%, on the 7th day we register the recovery of animals (the values of somatic cells are below the limit of 200 thousand/cm, which corresponds to the standard) - somatic cells in the milk of experimental animals are lower than control by 41.33%. Further, up to the tenth day, there is a tendency to reduce the number of somatic cells in the milk of cows of the experimental group.
Таким образом, применение БОД коровам больных маститов в дозе 0,05 мг/кг внутримышечно каждые 72 часа 3 инъекции, дополнительно к основной схеме лечения, позволяет существенно сократить срок терапии субклинической формы мастита, что выражается в стойком снижении количества соматических клеток.Thus, the use of BOD in cows with mastitis at a dose of 0.05 mg/kg intramuscularly every 72 hours for 3 injections, in addition to the main treatment regimen, can significantly reduce the duration of therapy for subclinical mastitis, which is expressed in a persistent decrease in the number of somatic cells.
Пример 3. Изучение терапевтического действия БОД при клиническом мастите коров.Example 3. Study of the therapeutic effect of BOD in clinical mastitis of cows.
Изучение терапевтического действия БОД проводили на коровах с явными клиническими признаками мастита согласно «Методическим указаниям по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров (утв. Управлением ветеринарии РФ (2005). Диагноз клинический мастит ставили на основании клинических признаков, лабораторного подсчета соматических клеток. Было сформировано 2 группы животных (n=20) по принципу аналогов. Для проведения опыта животным БОД вводили по следующей схеме:The study of the therapeutic effect of BOD was carried out on cows with obvious clinical signs of mastitis according to the "Methodological guidelines for the diagnosis, treatment and prevention of mastitis in cows (approved by the Veterinary Administration of the Russian Federation (2005). The diagnosis of clinical mastitis was made on the basis of clinical signs, laboratory count of somatic cells. It was 2 groups of animals (n=20) were formed according to the analogs principle.
- опытная группа: внутримышечное введение БОД в дозе 0,05 мг/кг каждые 72 часа 3инъекции;- experimental group: intramuscular injection of BOD at a dose of 0.05 mg/kg every 72 hours, 3 injections;
- контрольная группа: БОД не применяли.- control group: BOD was not used.
Всем животным независимо от присвоенной группы в ходе эксперимента было назначено лечение согласно схеме принятой в хозяйстве.All animals, regardless of the assigned group, were treated during the experiment according to the scheme adopted in the farm.
Результаты влияния БОД на продолжительность лечения коров больных клиническим маститом представлены в таблице 5.The results of the effect of BOD on the duration of treatment of cows with clinical mastitis are presented in Table 5.
Согласно данным таблицы 5, в опытной группе, где БОД добавляли к основной схеме лечения в дозе 0,05 мг/кг внутримышечно каждые 72 часа 3 инъекции, продолжительность терапии клинической формы мастита составила 7,67±1,21 суток, в то время как аналогичный показатель контрольной группы был выше на 24,58% (10,17±0,41).According to Table 5, in the experimental group, where BFR was added to the main treatment regimen at a dose of 0.05 mg/kg intramuscularly every 72 hours for 3 injections, the duration of therapy for the clinical form of mastitis was 7.67 ± 1.21 days, while the similar indicator of the control group was higher by 24.58% (10.17±0.41).
Данные клинического осмотра подтверждаются лабораторными исследованиями молока на количество соматических клеток (табл.6).Clinical examination data are confirmed by laboratory tests of milk for the number of somatic cells (Table 6).
Так, на четвертые сутки терапии отмечали снижение соматических клеток в молоке коров опытной группы на 11,12% (1660,5±20,5 тыс./см) относительно контроля (1868,0±22,5 тыс./см3). Подобная ситуация прослеживается и в остальные дни терапии. Отмечаем, что на восьмые сутки применения БОД в опытной группе количество соматических клеток в молоке сократилось на 77,31% - терапия мастита завершена, животным контрольной группы продолжили схему лечения до выздоровления.So, on the fourth day of therapy, a decrease in somatic cells in the milk of cows of the experimental group by 11.12% (1660.5±20.5 thousand/cm) relative to the control (1868.0±22.5 thousand/cm 3 ) was noted. A similar situation can be traced in the remaining days of therapy. We note that on the eighth day of BOD use in the experimental group, the number of somatic cells in milk decreased by 77.31% - mastitis therapy was completed, the animals of the control group continued the treatment regimen until recovery.
Таким образом, внутримышечные инъекции БОД в дозе 0,05 мг/кг каждые 72 часа 3 инъекции коровам, больным субклинической формой мастита, в дополнении к основному лечению, позволяют существенно сократить срок лечения на 1,5 суток (17,96%) и обеспечивают снижение соматических клеток в молоке на 41,35%. Терапия клинической формы мастита, по предложенной схеме, отличается от стандартной снижением количества соматических клеток на 77,31% к концу лечения и сокращением сроков лечения на 2,5 суток (24,58%).Thus, intramuscular injections of BOD at a dose of 0.05 mg/kg every 72 hours, 3 injections to cows with subclinical mastitis, in addition to the main treatment, can significantly reduce the treatment period by 1.5 days (17.96%) and provide decrease in somatic cells in milk by 41.35%. Therapy of the clinical form of mastitis, according to the proposed scheme, differs from the standard one by a decrease in the number of somatic cells by 77.31% by the end of treatment and a reduction in the duration of treatment by 2.5 days (24.58%).
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2787754C1 true RU2787754C1 (en) | 2023-01-12 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537246C1 (en) * | 2013-10-17 | 2014-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр клинической и эскпериментальной медицины" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук ФГБУ "НЦКЭМ" СО РАМН | Method for preparing biotinylated derivative of oxidised dextran |
| RU2662300C2 (en) * | 2013-02-08 | 2018-07-25 | Луода Фарма Пти Лимитед | Methods of treating microbial infections, including mastitis |
| RU2722161C1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for prevention of gastrointestinal diseases of young cattle |
| RU2761212C2 (en) * | 2015-11-03 | 2021-12-06 | Зоэтис Сервисиз Ллс | Polymer composites obtained by sol-gel method, and their application |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2662300C2 (en) * | 2013-02-08 | 2018-07-25 | Луода Фарма Пти Лимитед | Methods of treating microbial infections, including mastitis |
| RU2537246C1 (en) * | 2013-10-17 | 2014-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр клинической и эскпериментальной медицины" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук ФГБУ "НЦКЭМ" СО РАМН | Method for preparing biotinylated derivative of oxidised dextran |
| RU2761212C2 (en) * | 2015-11-03 | 2021-12-06 | Зоэтис Сервисиз Ллс | Polymer composites obtained by sol-gel method, and their application |
| RU2722161C1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for prevention of gastrointestinal diseases of young cattle |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3435405B2 (en) | Livestock mastitis therapeutic agent and method for treating mastitis using the same | |
| WO2016204169A1 (en) | Therapeutic agent and therapeutic method for peracute or acute mastitis during bovine lactation | |
| WO1998050045A1 (en) | Improvements in or relating to long-acting antimicrobials | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| RU2794621C1 (en) | Method for the prevention of mastitis in cattle | |
| RU2442573C1 (en) | Means of healing pigs dysentery | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| US2968592A (en) | Polyvinylpyrrolidone penicillin treatment of bovine mastitis | |
| RU2381802C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of infectious keratoconjunctivitis in cattle and method for application thereof | |
| RU2722161C1 (en) | Method for prevention of gastrointestinal diseases of young cattle | |
| RU2606910C1 (en) | Method of treating haemorrhagic cystitis in cats | |
| RU2142804C1 (en) | Antibacterial preparation "dorin" (variants), method of treatment of animals with mastitis and endometritis by its using | |
| Clark Jr et al. | Effect of Actinospectacin (Trobicin) in Experimental Syphilis in the Rabbit—II: II. IN SUBCLINICAL INCUBATING SYPHILIS | |
| RU2572216C1 (en) | Method of treatment of subacute subinvolution of uterus in cows | |
| RU2537244C1 (en) | Medication for treating clinical mastitis | |
| RU2571819C2 (en) | Immunometabolic formulation with antimicrobial activity | |
| RU2768609C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2801614C1 (en) | Treatment of mastitis in lactating cows | |
| RU2740600C1 (en) | Cows endometritis treatment method | |
| RU2228176C2 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals |