RU2737399C1 - Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals - Google Patents
Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2737399C1 RU2737399C1 RU2020117875A RU2020117875A RU2737399C1 RU 2737399 C1 RU2737399 C1 RU 2737399C1 RU 2020117875 A RU2020117875 A RU 2020117875A RU 2020117875 A RU2020117875 A RU 2020117875A RU 2737399 C1 RU2737399 C1 RU 2737399C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pts
- farm animals
- preparation
- preventing
- young farm
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
- A61K31/245—Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы молодняка сельскохозяйственных животных.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, and in particular to methods of obtaining drugs for increasing the nonspecific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases of the respiratory system, gastrointestinal tract and genitourinary system of young farm animals.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 А61К 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14%-ном водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 А61К 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.A known method for producing a biologically active drug from yeast (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 15.04.93) in the form of a purified polysaccharide complex, which has immunostimulating activity. Immobilization of polysaccharides of yeast cells in agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of the drug "Dostim") or in a 10-14% aqueous salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99 ) increases the immunostimulating activity of drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (PS-2), включающий смешивание 0,2-0,3%-ной суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 С1 А61К 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) in terms of the problem being solved is a method of obtaining a preparation for increasing nonspecific resistance and immunogenesis of an animal body (PS-2), including mixing a 0.2-0.3% agar suspension and a concentrate of a purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture with constant stirring add (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] -thiazole hydrochloride and formalin, the volume is brought up to 100 wt.% With distilled water. h. The drug has immunostimulating activity (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 27.08.2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.The disadvantages of the drug include the lack of antibacterial activity to pathogens of animal diseases.
Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма, профилактику и лечение заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы молодняка сельскохозяйственных животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей заболеваний молодняка.The invention is aimed at stimulating nonspecific resistance of the body, prevention and treatment of diseases of the respiratory system, gastrointestinal tract and genitourinary system of young farm animals, expanding the range of means both to increase the activity of cellular and humoral factors of nonspecific resistance and specific immunogenesis of the body, and to increase antibacterial activity against pathogens of young animals.
Технический результат заключается в смешивании 90 мас. ч. 0,2-0,3%-ной суспензии агара и 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000000 ME пенициллинового антибиотика с биосинтетическим происхождением - прокаин-бензилпенициллина (бензилпеницилина новокаин) - [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (в виде новокаиновой соли), 5000 мг антибиотика группы аминогликозидов - дигидрострептомицина сульфат - алл-транс-2,4-дигуанидино-3,5,6-тригидрооксициклогексил-5-деокси-2-0-2-деокси-2-метиламино-а-β-ликсопентофуранозид-сульфат и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.The technical result consists in mixing 90 wt. including 0.2-0.3% agar suspension and 2.5 wt. including concentrate of the purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture with constant stirring add 3.5 wt. including a benzimidazole derivative (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo- [2,1-b] -thiazole hydrochloride, 5,000,000 IU of a penicillin antibiotic with biosynthetic origin - procaine-benzylpenicillin (benzylpenicillin novocaine) - [2S - (2alpha, 5alpha, 6beta)] - 3,3-Dimethyl-7-oxo-6 - [(phenylacetyl) amino] -4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane-2-carboxylic acid (in the form novocaine salt), 5000 mg of an antibiotic of the aminoglycoside group - dihydrostreptomycin sulfate - all-trans-2,4-diguanidino-3,5,6-trihydrooxycyclohexyl-5-deoxy-2-0-2-deoxy-2-methylamino-a-β -lixopentofuranoside sulfate and 0.2 wt. including formalin, the volume is adjusted with distilled water to 100 wt. h. The resulting drug is poured into bottles of 50-100 ml, after sterilization is used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevention and treatment of diseases of young farm animals.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотиков прокаин-бензилпенициллина и дигидро-стрептомицин сульфата совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.The difference between the proposed solution and the known analogue lies in the fact that with the introduction of antibiotics procaine-benzylpenicillin and dihydro-streptomycin sulfate together with a polysaccharide complex and (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo- [2,1-b ] -thiazole hydrochloride increases their effect on factors of nonspecific resistance of the organism, activates phagocytosis and significantly expands the spectrum of bactericidal activity against pathogens of young farm animals.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:To implement the method, the following substances were used:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;1) microbiological agar GOST 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;2) concentrate of purified polysaccharide complex of yeast SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;3) (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2.1-b] thiazole hydrochloride TU 9333-024;
4) прокаин-бензилпенициллин ЛС-001530 от 21.04.2006;4) procaine-benzylpenicillin LS-001530 dated 04.21.2006;
5) дигидрострептомицин сульфат ЛСР-004953/07 от 19.12.2007;5) dihydrostreptomycin sulfate LSR-004953/07 dated 19.12.2007;
6) формалин ГОСТ 1625;6) formalin GOST 1625;
7) вода дистиллированная ГОСТ 6709.7) distilled water GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом:The method is carried out as follows:
Пример 1. 90 мас. ч. 0,2%-ной суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000000 ME антибиотика прокаин-бензилпенициллина, 5000 мг антибиотика дигидрострептомицина сульфат и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.Example 1. 90 wt. including 0.2% agar suspension was mixed with 2.5 wt. including concentrate of the purified polysaccharide complex of yeast. To the resulting mixture with constant stirring was added 3.5 wt. including (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] -thiazole hydrochloride, 5,000,000 IU of the antibiotic procaine-benzylpenicillin, 5,000 mg of the antibiotic dihydrostreptomycin sulfate and 0.2 wt. including formalin, the volume was brought with distilled water to 100 wt. h. The resulting drug after sterilization was used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevention and treatment of diseases of young farm animals.
Пример 2. 90 мас. ч. 0,3%-ной суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 50000 ME антибиотика прокаин-бензилпенициллина, 50 мг антибиотика дигидрострептомицина сульфат и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.Example 2. 90 wt. including 0.3% agar suspension was mixed with 2.5 wt. including concentrate of the purified polysaccharide complex of yeast. To the resulting mixture with constant stirring was added 3.5 wt. including (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo- [2,1-b] -thiazole hydrochloride, 50,000 IU of the antibiotic procaine-benzylpenicillin, 50 mg of the antibiotic dihydrostreptomycin sulfate and 0.2 wt. including formalin, the volume was brought with distilled water to 100 wt. h. The resulting drug after sterilization was used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevention and treatment of diseases of young farm animals.
Пример 3. Объектами исследований были поросята крупной белой породы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы новорожденных поросят (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 15 животных в каждой группе.Example 3. The objects of research were piglets of a large white breed. In the scientific and economic experiment, four groups of newborn pigs (control, 1 st, 2 nd and 3 rd experimental) were selected according to the principle of analogs, taking into account the clinical and physiological state, age and live weight of 15 animals in each group.
Поросятам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали PS-2 (прототип) в дозе 0,3 мл на голову трехкратно в 1-, 4- и 7-суточном возрасте, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Piglets of the 1st experimental group were injected intramuscularly with PS-2 (prototype) at a dose of 0.3 ml per head three times at 1-, 4- and 7-day age, the 2nd experimental group - the drug according to the invention (example 1), 3 -th experimental group - the drug according to the invention (example 2) at the indicated dose and time (experimental options), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности организма поросят определяли в возрасте 10, 30 и 60 суток. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.The indices of nonspecific resistance of the piglets' organism were determined at the age of 10, 30 and 60 days. The results of these studies are shown in table. one.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма поросят в возрасте 10 суток: фагоцитарную активность - на 4,8 и 4,6%, лизоцимную активность - на 4,4 и 3,2%, бактерицидную активность - на 4,2 и 3,0%; в возрасте 30 суток - на 5,0 и 3,6%, 4,2 и 3,0%, 4,0 и 3,6%; в возрасте 60 суток - на 7,0 и 6,4%, 7,6 и 4,8%, 6,6 и 5,8%; в возрасте 90 суток - на 6,5 и 5,9%, 7,3 и 4,5%, 5,6 и 3,8% (Р<0,05-0,001).It was found that the proposed drug according to examples 1 and 2 increases the indicators of nonspecific resistance of the organism of piglets at the age of 10 days: phagocytic activity - by 4.8 and 4.6%, lysozyme activity - by 4.4 and 3.2%, bactericidal activity - by 4.2 and 3.0%; at the age of 30 days - by 5.0 and 3.6%, 4.2 and 3.0%, 4.0 and 3.6%; at the age of 60 days - by 7.0 and 6.4%, 7.6 and 4.8%, 6.6 and 5.8%; at the age of 90 days - by 6.5 and 5.9%, 7.3 and 4.5%, 5.6 and 3.8% (P <0.05-0.001).
Показатели заболеваемости и сохранности поросят представлены в табл. 2.The indicators of morbidity and safety of piglets are presented in table. 2.
В контрольной группе заболело 9 поросят или 60,0%, из них 1 поросенок пал и 8 выздоровели. У поросят регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (диарея). Продолжительность болезни составила 6,7±0,57 суток. Возникновение болезни у поросят происходило в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно-патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболевания, в частности эшерихиоза.In the control group, 9 piglets or 60.0% fell ill, of which 1 piglet died and 8 recovered. The piglets showed signs of acute inflammation of the gastrointestinal tract (diarrhea). The duration of the disease was 6.7 ± 0.57 days. The onset of the disease in piglets occurred as a result of a decrease in the protective properties of the organism, in which the activity of conditionally pathogenic microflora increases, which leads to an increased risk of developing the disease, in particular Escherichiosis.
Заболеваемость поросят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 40, 33,3 и 26,7% соответственно, что в 1,5, 1,8 и 2,2 раза меньше, чем в контроле. Болезнь у них также протекала с признаками воспаления кишечного тракта (диарея), но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,76, 1,86 и 2,31 раза, чем в контроле. Сохранность поросят в опытных группах составила 100%.The incidence of piglets in the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was 40, 33.3 and 26.7%, respectively, which is 1.5, 1.8 and 2.2 times less than in the control. Their disease also proceeded with signs of inflammation of the intestinal tract (diarrhea), but the degree of manifestation of clinical signs and the duration of the disease was 1.76, 1.86 and 2.31 times less than in the control. The safety of piglets in the experimental groups was 100%.
Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотиков прокаин-бензилпенициллин и дигидрострептомицин сульфат у поросят активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижались количество и продолжительность заболеваний органов пищеварения.Thus, under the influence of the developed biological product based on the polysaccharide complex of yeast cells and the antibiotics procaine-benzylpenicillin and dihydrostreptomycin sulfate, the cellular and humoral factors of nonspecific resistance of the organism were activated in piglets, the number and duration of diseases of the digestive system decreased.
Пример 4. Испытание препарата для изучения иммуностимулирующих свойств и профилактической эффективности проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов в 1-суточном возрасте. Были подобраны четыре группы телят (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по 10 животных в каждой. Телятам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали PS-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг живой массы трехкратно в 1-, 4- и 7-суточном возрасте, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Example 4. Testing of the drug to study the immunostimulating properties and prophylactic efficacy was carried out on calves matched on the principle of paired analogs at 1 day of age. Were selected four groups of calves (control, 1st, 2nd and 3rd experimental), 10 animals each. Calves of the 1st experimental group were injected intramuscularly with PS-2 (prototype) at a dose of 0.1 ml / kg of live weight three times at 1-, 4- and 7 days of age, the 2nd experimental group - the drug according to the invention (example 1) , 3rd experimental group - the drug according to the invention (example 2) at the indicated dose and time (experimental options), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности организма телят определяли в возрасте 10, 30, 60 и 90 суток. Результаты этих исследований представлены в табл. 3.The indices of nonspecific resistance of the body of calves were determined at the age of 10, 30, 60 and 90 days. The results of these studies are presented in table. 3.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает гематологические показатели неспецифической резистентности организма телят в возрасте 15 суток: фагоцитарную активность - на 4,1 и 3,0%, лизоцимную активность - на 3,3 и 2,0%, бактерицидную активность - на 6,7 и 5,4%; в возрасте 30 суток - на 4,5 и 3,4%, 3,9 и 2,8%, 5,6 и 4,8%; в возрасте 60 суток - на 7,6 и 6,4%, 5,0 и 4,1%, 7,6 и 6,8%; в возрасте 90 суток - на 8,2 и 7,4%, 5,0 и 3,8%, 6,7 и 6,0% (Р<0,05-0,001).It was found that the proposed drug according to examples 1 and 2 improves the hematological indicators of nonspecific resistance of the body of calves at the age of 15 days: phagocytic activity - by 4.1 and 3.0%, lysozyme activity - by 3.3 and 2.0%, bactericidal activity - by 6.7 and 5.4%; at the age of 30 days - by 4.5 and 3.4%, 3.9 and 2.8%, 5.6 and 4.8%; at the age of 60 days - by 7.6 and 6.4%, 5.0 and 4.1%, 7.6 and 6.8%; at the age of 90 days - by 8.2 and 7.4%, 5.0 and 3.8%, 6.7 and 6.0% (P <0.05-0.001).
В период выращивания телят до 180 суток вели учет их заболеваемости и сохранности, результаты исследований приведены в табл. 4.During the period of growing calves up to 180 days, their incidence and safety were recorded, the research results are given in table. 4.
В контрольной группе заболело 8 телят или 53,3%. У телят регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (диарея), признаки заболевания органов дыхания (бронхит). Средняя продолжительность болезней составила 7,9±0,67 суток. Возникновение болезней у телят было вызвано снижением неспецифических защитных свойств организма, в результате чего значительно снижается адаптивная способность организма и усиливается активность условно патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболеваний.In the control group, 8 calves or 53.3% fell ill. The calves showed signs of acute inflammation of the gastrointestinal tract (diarrhea), signs of respiratory disease (bronchitis). The average duration of illnesses was 7.9 ± 0.67 days. The emergence of diseases in calves was caused by a decrease in the nonspecific protective properties of the body, as a result of which the adaptive ability of the body is significantly reduced and the activity of opportunistic microflora increases, which leads to an increased risk of developing diseases.
Заболеваемость телят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 33,3%, 20,0 и 13,3% соответственно, что в 1,6, 2,6 и 4,0 раза меньше, чем в контроле. Болезни у телят протекали с признаками воспаления желудочно-кишечного тракта, с признаками заболевания органов дыхания, но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,49, 2,02 и 2,26 раза, чем в контроле. Сохранность телят в опытных группах составила 100%.The incidence of calves in the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was 33.3%, 20.0 and 13.3%, respectively, which is 1.6, 2.6 and 4.0 times less than in control. Diseases in calves proceeded with signs of inflammation of the gastrointestinal tract, with signs of respiratory diseases, but the degree of manifestation of clinical signs and the duration of the disease was 1.49, 2.02 and 2.26 times less than in controls. The safety of calves in the experimental groups was 100%.
Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотиков прокаин-бензилпенициллин и дигидрострептомицин сульфат, как у поросят, так и у телят активизируются клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижается количество заболеваний органов дыхания и пищеварения, и сокращаются сроки выздоровления.Thus, under the influence of the developed drug based on the polysaccharide complex of yeast cells and the antibiotics procaine-benzylpenicillin and dihydrostreptomycin sulfate, both in piglets and calves, cellular and humoral factors of nonspecific resistance of the body are activated, the number of diseases of the respiratory and digestive organs is reduced, and the time recovery.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020117875A RU2737399C1 (en) | 2020-05-19 | 2020-05-19 | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020117875A RU2737399C1 (en) | 2020-05-19 | 2020-05-19 | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2737399C1 true RU2737399C1 (en) | 2020-11-30 |
Family
ID=73792315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020117875A RU2737399C1 (en) | 2020-05-19 | 2020-05-19 | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2737399C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2804849C1 (en) * | 2022-12-19 | 2023-10-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137480C1 (en) * | 1998-06-11 | 1999-09-20 | Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова | Method of preparing preparation for increase of nonspecific activity of body immune system |
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| CN103405463A (en) * | 2012-08-06 | 2013-11-27 | 四川联美生物药业有限公司 | Preparation method of synergistic tylosin tartrate soluble powder compound medicine |
| RU2602687C1 (en) * | 2015-09-15 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals |
| JP2020516677A (en) * | 2017-04-06 | 2020-06-11 | サステイン ホールディングス，エルエルシー | Collagen peptide-based pharmaceutical compositions and devices, and methods and uses for their manufacture |
-
2020
- 2020-05-19 RU RU2020117875A patent/RU2737399C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137480C1 (en) * | 1998-06-11 | 1999-09-20 | Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова | Method of preparing preparation for increase of nonspecific activity of body immune system |
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| CN103405463A (en) * | 2012-08-06 | 2013-11-27 | 四川联美生物药业有限公司 | Preparation method of synergistic tylosin tartrate soluble powder compound medicine |
| RU2602687C1 (en) * | 2015-09-15 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals |
| JP2020516677A (en) * | 2017-04-06 | 2020-06-11 | サステイン ホールディングス，エルエルシー | Collagen peptide-based pharmaceutical compositions and devices, and methods and uses for their manufacture |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2805330C1 (en) * | 2022-12-13 | 2023-10-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry |
| RU2804849C1 (en) * | 2022-12-19 | 2023-10-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2396080C1 (en) | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals | |
| RU2703939C1 (en) | Method for increasing the productivity of young rabbits | |
| RU2486896C1 (en) | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals | |
| RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals | |
| RU2754555C1 (en) | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle | |
| RU2795604C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves | |
| RU2622981C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals | |
| RU2411944C1 (en) | Immunometabolic anthelmintic medication | |
| RU2813195C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2402207C1 (en) | Method for enhancement of adaptation capabilities of cows | |
| RU2805652C1 (en) | Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases | |
| RU2819159C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| CN101380300B (en) | Compound mequindox injection for animals and preparation method thereof | |
| RU2377005C1 (en) | Method of treating gastrointestinal diseases in calves |