RU2819159C1 - Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows - Google Patents
Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2819159C1 RU2819159C1 RU2023127063A RU2023127063A RU2819159C1 RU 2819159 C1 RU2819159 C1 RU 2819159C1 RU 2023127063 A RU2023127063 A RU 2023127063A RU 2023127063 A RU2023127063 A RU 2023127063A RU 2819159 C1 RU2819159 C1 RU 2819159C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- invasions
- productive
- realizing
- specific body
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 19
- 230000009545 invasion Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 title abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N albendazole S-oxide Chemical compound CCCS(=O)C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- -1 derivative of benzimidazole (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 abstract 1
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 1
- LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N Tetramisole hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, namely to methods for producing drugs to increase nonspecific resistance of the body, prevent invasions of the gastrointestinal tract and realize the productive and reproductive qualities of cows.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 А61 К35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 А61 К 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.There is a known method for producing a biologically active preparation from yeast (SU 1808331 A1 A61 K35/72, 04/15/93) in the form of a purified polysaccharide complex that has immunostimulating activity. Immobilization of yeast cell polysaccharides in agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of the drug “Dostim”) or in a 10-14% aqueous-salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 C1 A61 K 31/79, 35/72, 20.09.99) increases the immunostimulating activity of drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы, включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1 А61К 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) for the problem being solved is a method for producing a drug to increase nonspecific resistance and immunogenesis of the body of farm animals and poultry, including mixing 0.2-0.3% of an agar suspension and a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride and formalin are added to the resulting mixture with constant stirring, and the volume is adjusted to 100 ml with distilled water. The drug has immunostimulating activity (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61R 37/04, 08/27/2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие противопаразитарного эффекта.The disadvantages of the drug include the lack of antiparasitic effect.
Изобретение направлено на более полную реализацию потенциала продуктивных и воспроизводительных качеств коров за счет стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики инвазий, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности, так и для профилактики инвазионных болезней.The invention is aimed at more fully realizing the potential of the productive and reproductive qualities of cows by stimulating nonspecific resistance of the body and preventing invasions, expanding the range of means both for increasing the activity of cellular and humoral factors of nonspecific resistance, and for the prevention of invasive diseases.
Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 6500 мг антигельминтного средства рикобендазол - метил-(6-(пропилсульфинил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)карбамат и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта, реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.The technical result consists of mixing 90 ml of a 0.2-0.3% agar suspension and 2.5 ml of a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture with constant stirring, add 3500 mg of the benzimidazole derivative (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 6500 mg of the anthelmintic drug ricobendazole - methyl-(6- (propylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate and 0.2 ml of formaldehyde, the volume is adjusted to 100 ml with distilled water. The resulting drug is poured into 50-100 ml bottles, after sterilization it is used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevent invasions of the gastrointestinal tract, and realize the productive and reproductive qualities of cows.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антигельминтного средства рикобендазол, совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом сохраняется действие препарата на факторы неспецифической резистентности организма, и появляется выраженная противопаразитарная активность против возбудителей инвазий желудочно-кишечного тракта, снижающих показатели продуктивности сельскохозяйственных животных.The difference between the proposed solution and a known analogue is that when the anthelmintic drug ricobendazole, together with the polysaccharide complex and (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, is administered the effect of the drug on factors of nonspecific resistance of the body, and pronounced antiparasitic activity appears against pathogens of gastrointestinal tract invasions, which reduce the productivity of farm animals.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:To implement the method, the following substances were used:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;1) microbiological agar GOST 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;2) concentrate of purified yeast polysaccharide complex SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;3) (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2.1-b]-thiazole hydrochloride TU 9333-024;
4) рикобендазол, рег. №44-3-19.19-4591 № ПВР-3-15.14/03096;4) ricobendazole, reg. No. 44-3-19.19-4591 No. PVR-3-15.14/03096;
5) формалин ГОСТ 1625;5) formalin GOST 1625;
6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.6) distilled water GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом:The method is carried out as follows:
Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 6500 мг антигельминтного средства рикобендазол - метил-(6-(пропилсульфинил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)карбамат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта, реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.Example 1. 90 ml of 0.2% agar suspension was mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 6500 mg of the anthelmintic drug ricobendazole - methyl-(6-(propylsulfinyl) )-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate and 0.2 ml of formaldehyde, the volume was adjusted to 100 ml with distilled water. The resulting drug, after sterilization, was used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevent invasions of the gastrointestinal tract, and realize the productive and reproductive qualities of cows.
Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 6500 мг антигельминтного средства рикобендазол - метил-(6-(пропилсульфинил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)карбамат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта, реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров.Example 2. 90 ml of 0.3% agar suspension was mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 6500 mg of the anthelmintic drug ricobendazole - methyl-(6-(propylsulfinyl) )-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate and 0.2 ml of formaldehyde, the volume was adjusted to 100 ml with distilled water. The resulting drug, after sterilization, was used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevent invasions of the gastrointestinal tract, and realize the productive and reproductive qualities of cows.
Пример 3. Объектами исследований служили коровы в сухостойном (за 60 сут. до предполагаемого отела), послеродовом и дойном периодах. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы коров (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе, животные вовлекались в опыт в момент запуска по окончанию второй лактации.Example 3. The objects of research were cows in the dry period (60 days before the expected calving), postpartum and milking periods. In the scientific and economic experiment, four groups of cows were selected (control, 1st, 2nd and 3rd experimental) according to the principle of analogues, taking into account the clinical and physiological state, age and live weight of 10 animals in each group, the animals were involved in experience at the time of launch at the end of the second lactation.
Коровам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали прототип в дозе 10,0 мл на голову трехкратно за 35-30, 15-10 и 10-5 сут. до предполагаемого отела, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Cows of the 1st experimental group were injected intramuscularly with the prototype at a dose of 10.0 ml per head three times over 35-30, 15-10 and 10-5 days. before the expected calving, the 2nd experimental group - the drug according to the invention (example 1), the 3rd experimental group - the drug according to the invention (example 2) in the specified dose and time frame (experimental options), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности организма коров определяли за 15-10, 10-5 сут. до и на 3-5 сут. после отела (табл. 1). В отдаленные сроки хозяйственного использования оценивали показатели воспроизводительных и продуктивных качеств коров (табл. 2).Indicators of nonspecific resistance of the cows' body were determined in 15-10, 10-5 days. before and for 3-5 days. after calving (Table 1). In the long-term periods of economic use, the indicators of reproductive and productive qualities of cows were assessed (Table 2).
Антигельминтную эффективность препарата оценивали путем проведения двукратного копроовоскопического исследования проб фекалий животных перед введением препарата и на 14 сут. после третьего введения (табл. 3).The anthelmintic effectiveness of the drug was assessed by conducting a double coprooscopic examination of animal fecal samples before administration of the drug and on the 14th day. after the third injection (Table 3).
Установлено, что прототип и предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышали показатели неспецифической резистентности организма коров. Так, за 15-10 сут. до отела фагоцитарная активность нейтрофилов крови коров 1, 2 и 3 опытных групп оказалась выше контрольных значений на 0,58, 3,78 и 4,86%, лизоцимная активность сыворотки крови - на 1,8, 1,96 и 4,24%, а бактерицидная активность сыворотки крови - на 3,04, 3,26 и 3,82% соответственно. За 10-5 сут. до отела и на 3-5 сут. после отела уровень фагоцитарной активности нейтрофилов крови опытных групп оказался выше контрольных показателей на 2,7, 2,74 и 4,32% и на 2,2, 3,34 и 4,38%, лизоцимная активность сыворотки крови - на 2,54, 3,90 и 3,82% и на 3,10, 3,34 и 5,26%, а бактерицидная активность сыворотки крови - на 3,90, 4,50 и 5,30 и на 3,74, 4,58 и 5,26% соответственно.It was established that the prototype and the proposed drug according to examples 1 and 2 increased the indicators of nonspecific resistance of the body of cows. So, in 15-10 days. before calving, the phagocytic activity of neutrophils in the blood of cows in experimental groups 1, 2 and 3 turned out to be higher than control values by 0.58, 3.78 and 4.86%, lysozyme activity of blood serum - by 1.8, 1.96 and 4.24% , and the bactericidal activity of blood serum - by 3.04, 3.26 and 3.82%, respectively. In 10-5 days. before calving and for 3-5 days. after calving, the level of phagocytic activity of blood neutrophils in the experimental groups turned out to be higher than control indicators by 2.7, 2.74 and 4.32% and by 2.2, 3.34 and 4.38%, lysozyme activity of blood serum - by 2.54 , 3.90 and 3.82% and by 3.10, 3.34 and 5.26%, and the bactericidal activity of blood serum - by 3.90, 4.50 and 5.30 and by 3.74, 4. 58 and 5.26% respectively.
В ходе исследования выяснено, что применение прототипа и предлагаемого препарата по примерам 1 и 2, повышает показатели удоя за 305 дней лактации у коров опытных групп на 160, 230 и 255 кг соответственно, массовую долю белка на 0,07, 0,13 и 0,18%, а массовую долю жира на 0,03, 0,07 и 0,13%. Первая охота наступила раньше у коров 1, 2 и 3 опытных групп на 2,7, 4,8 и 6,18 сут. соответственно, индекс осеменения был ниже на 0,5, 1,0 и 1,2, продолжительность сервис-периода сократилась на 9,1, 12,4 и 15,3 сут., а межотельного периода - на 5,4, 12,8 и 18,3 сут.During the study, it was found that the use of the prototype and the proposed drug according to examples 1 and 2 increases milk yield for 305 days of lactation in cows of the experimental groups by 160, 230 and 255 kg, respectively, the mass fraction of protein by 0.07, 0.13 and 0 .18%, and the mass fraction of fat by 0.03, 0.07 and 0.13%. The first heat occurred earlier in cows of the 1st, 2nd and 3rd experimental groups at 2.7, 4.8 and 6.18 days. accordingly, the insemination index was lower by 0.5, 1.0 and 1.2, the duration of the service period was reduced by 9.1, 12.4 and 15.3 days, and the intercalving period - by 5.4, 12. 8 and 18.3 days.
В результате проведения копроовоскопических исследований было выяснено, что препараты по примерам 1 и 2 проявили 100% антигельминтное действие, количество яиц гельминтов в 1 грамме фекалий сократилось на 100%. У контрольной и 1-й опытной групп показатели инвазированности незначительно повышались.As a result of coprooscopic studies, it was found that the drugs in examples 1 and 2 showed a 100% anthelmintic effect, the number of helminth eggs in 1 gram of feces decreased by 100%. In the control and 1st experimental groups, infection rates increased slightly.
Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антигельминтика рикобендазол у коров активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, предупреждались инвазии желудочно-кишечного тракта, улучшались воспроизводительные качества и повышалась молочная продуктивность.Thus, under the influence of the developed biological product based on the polysaccharide complex of yeast cells and the anthelmintic ricobendazole, cellular and humoral factors of nonspecific resistance of the body were activated in cows, invasions of the gastrointestinal tract were prevented, reproductive qualities were improved and milk production increased.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2819159C1 true RU2819159C1 (en) | 2024-05-14 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АБРАМОВА Е.В. и др. Эффективность рикобендазола при гельминтозах крупного рогатого скота. Российский паразитологический журнал. 2013. N 4. Стр.68-73. STEFFAN, P.E., et al. Eficacia del ricobendazole — via subcutanea- contra los nematodes gastrointestinales del bovino. Revista de Investigaciones Agropecuarias, 2002, 31, 89-101. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6872709B2 (en) | Therapeutic agent for mastitis of livestock and method for treating mastitis using the same agent | |
| RU2619862C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2332214C1 (en) | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals | |
| RU2819159C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows | |
| RU2703939C1 (en) | Method for increasing the productivity of young rabbits | |
| RU2691140C1 (en) | Method for preventing postpartum endometritis in cows | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| RU2681214C1 (en) | Method of obtaining agent for the treatment of solid-hoofed animals with parasitosis | |
| RU2486896C1 (en) | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2813195C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis | |
| RU2805652C1 (en) | Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases | |
| RU2800119C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of the organism and prevention of obstetric and gynecological diseases of cows | |
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2622981C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals | |
| RU2754555C1 (en) | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals | |
| RU2768609C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2764138C1 (en) | Method for increasing the fertilisation rate of mares |