RU2361579C1 - Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals - Google Patents
Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2361579C1 RU2361579C1 RU2008100620/15A RU2008100620A RU2361579C1 RU 2361579 C1 RU2361579 C1 RU 2361579C1 RU 2008100620/15 A RU2008100620/15 A RU 2008100620/15A RU 2008100620 A RU2008100620 A RU 2008100620A RU 2361579 C1 RU2361579 C1 RU 2361579C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- formalin
- antiseptic
- animals
- prevention
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и касается способа получения иммунотропных антисептических препаратов.The invention relates to veterinary medicine and relates to a method for producing immunotropic antiseptic drugs.
Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа, является способ получения препарата «янтарный биостимулятор» для повышения резистентности организма животных, включающий в своем составе 1% янтарной кислоты, 4% антисептика - стимулятора Дорогова второй фракции, 0,25% новокаина. Данный препарат имеет нейтральную реакцию, технически прост в изготовлении, обладает высоким иммуностимулирующим действием при инъекционном методе введения (патент РФ №2303979 от 10.08.2007 г.).The closest in technical essence, selected as a prototype, is a method of obtaining the drug "amber biostimulator" to increase the resistance of the animal organism, which includes 1% succinic acid, 4% antiseptic - Dorogov stimulator of the second fraction, 0.25% novocaine. This drug has a neutral reaction, is technically simple to manufacture, has a high immunostimulating effect with the injection method of administration (RF patent No. 2303979 from 08/10/2007).
Комплексный препарат оказался весьма эффективным средством, быстро нормализующим все нарушенные обменные процессы в организме животных, что обеспечивает выраженный клинический эффект успешной терапии инфекционных заболеваний в сочетании с антимикробными препаратами, в частности с антибиотиками. Однако нейтрализация щелочности препарата АСД №2 янтарной кислотой привела к утрате его бактерицидного действия. Для устранения указанного недостатка предлагается способ получения комплексного препарата, обладающего свойствами янтарного биостимулятора на фоне выраженного антимикробного действия.The complex drug turned out to be a very effective tool that quickly normalizes all disturbed metabolic processes in the animal body, which provides a pronounced clinical effect of the successful treatment of infectious diseases in combination with antimicrobial drugs, in particular with antibiotics. However, the neutralization of the alkalinity of the drug ASD No. 2 with succinic acid led to the loss of its bactericidal effect. To eliminate this drawback, a method for producing a complex preparation with the properties of an amber biostimulator against the background of a pronounced antimicrobial effect is proposed.
Новым является то, что состав комплексного препарата, помимо янтарной кислоты, АСД второй фракции, новокаина, в качестве антимикробного компонента входят формалин в 0,4% концентрации. Включение формалина в состав комплексного препарата обусловлено его исключительно высокой антисептической активностью. Так, в концентрации 1:6000 он прекращает рост тифозных бацилл, а в абсолютно низкой концентрации 1:30000 останавливает гниение бульона (Мозгов И.Е. Фармакология. Москва - «Колос», 1979, С.303). Уникальность формалина - обезвреживать микроорганизмы и инактивировать их токсические продукты жизнедеятельности - реализуется в изготовлении практически всех «убитых» вакцинных препаратов.What is new is that the composition of the complex preparation, in addition to succinic acid, the second stage ASD, novocaine, contains formalin in 0.4% concentration as an antimicrobial component. The inclusion of formalin in the complex preparation is due to its exceptionally high antiseptic activity. So, at a concentration of 1: 6000, it stops the growth of typhoid bacilli, and at an absolutely low concentration of 1: 30000 it stops rotting of the broth (Mozgov I.E. Pharmacology. Moscow - Kolos, 1979, S.303). The uniqueness of formalin - to neutralize microorganisms and inactivate their toxic waste products - is realized in the manufacture of almost all “killed” vaccine preparations.
Как известно, концентрация формалина в вакцинных препаратах чаще всего находится в пределах 0,2-0,4%. Известно, что внутримышечное (парентеральное) введение формалина в концентрации 0,1-0,2% позволяет обеспечить снижение вирулентности возбудителя вирусного трансмиссивного гастроэнтерита свиней непосредственно в организме животных и одновременно стимулировать специфическую иммунную защиту (Ласкавый В.Н. Способ профилактики трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Патент РФ №2028804 от 20.02.1995 г.).As you know, the concentration of formalin in vaccines is most often in the range of 0.2-0.4%. It is known that intramuscular (parenteral) administration of formalin in a concentration of 0.1-0.2% allows to reduce the virulence of the pathogen of viral transmissible gastroenteritis of pigs directly in the animal organism and at the same time stimulate specific immune defense (Laskavy V.N. Method for the prevention of transmissible gastroenteritis of pigs. RF patent No. 2028804 dated 02.20.1995).
С учетом вышеизложенного вполне оправданной является возможность включения в состав комплексного препарата формалина, который мог бы обеспечить антимикробную активность при инъекционном методе ведения.In view of the foregoing, it is justifiable to include formalin in the complex preparation, which could provide antimicrobial activity with the injection method of administration.
Определение оптимальной концентрации формалина провели по результатам изучения безвредности и бактериальной активности опытных образцов комплексного препарата. С этой целью были изготовлены экспериментальные образцы янтарного биостимулятора, содержание 0,2%; 0,3%; 0,4% и 0,5% формалина.The determination of the optimal formalin concentration was carried out according to the results of studying the safety and bacterial activity of the experimental samples of the complex preparation. For this purpose, experimental samples of an amber biostimulator were made, the content of 0.2%; 0.3%; 0.4% and 0.5% formalin.
Бактерицидную активность определили в опыте in vitro, стандартным методом, по тесту задержки роста микроорганизмов вокруг бумажных дисков, пропитанных вышеуказанными растворами комплексного препарата. В качестве тест-объекта использовали культуру золотистого стафилококка, засеянного в бактериологические чашки на мясопептонный агар. После 24-часовой выдержки в термостате при 37°С диаметр зон задержки роста микроорганизмов составил: вокруг дисков, пропитанных комплексным препаратом, содержащим формалина 0,2% 5-7 мм; 0,3% 10-12 мм; 0,4% 15-17 мм; 0,5% 20-22 мм. Диаметр зон задержки 15 мм и более свидетельствовал о высокой бактерицидной активности.Bactericidal activity was determined in an in vitro experiment by the standard method, according to the test of growth inhibition of microorganisms around paper disks soaked in the above solutions of a complex preparation. As a test object, a culture of Staphylococcus aureus seeded in bacteriological plates on meat peptone agar was used. After a 24-hour exposure in a thermostat at 37 ° C, the diameter of the zones of growth inhibition of microorganisms was: around disks impregnated with a complex preparation containing formalin 0.2% 5-7 mm; 0.3% 10-12 mm; 0.4% 15-17 mm; 0.5% 20-22 mm. The diameter of the delay zones of 15 mm or more indicated a high bactericidal activity.
Испытание безвредности провели на белых мышах. Ежедневное на протяжении 5 дней внутрибрюшинное введение в объеме 0,5 мл испытуемых образцов препарата, содержащего 0,2%, 0,3% и 0,4% формалина не сопровождалось угнетением общего состояния подопытных животных. Введение препарата, содержащего 0,5% формалина, на 5 суток привело к снижению активности животных, тем не менее гибели их не наблюдалось.A safety test was carried out on white mice. Daily intraperitoneal administration of 0.5 ml of test samples of the preparation containing 0.2%, 0.3% and 0.4% formalin in a volume of 5 days was not accompanied by inhibition of the general condition of experimental animals. The introduction of a drug containing 0.5% formalin for 5 days led to a decrease in the activity of animals, however, their death was not observed.
Таким образом, по результатам экспериментальных опытов установлено, что для обеспечения антисептической активности комплексного препарата наиболее оптимальной является концентрация формалина не ниже 0,4%, но и не выше 0,5%.Thus, according to the results of experimental experiments, it was found that to ensure the antiseptic activity of the complex preparation, the most optimal is the formalin concentration not lower than 0.4%, but not higher than 0.5%.
Способ получения комплексного препарата осуществляется следующим образом.A method of obtaining a comprehensive preparation is as follows.
Для приготовления комплексного препарата 10 г янтарной кислоты, 2,5 г новокаина растворили в 35 мл дистиллированной воды. Добавлением 40 мл АСД №2 обеспечивается получение нейтрального раствора (рН 6,9-7). В нейтральный раствор добавили 10 мл формалина, что обеспечивало его концентрацию, равную 0,4% (из расчета 40% формальдегида). Довели объем до 1000 мл добавлением воды. Полученный препарат расфасовали по флаконам емкостью 100 мл и для обеспечения стерильности подвергли автоклавированию в режиме 1 атм в течение 20 минут.To prepare a complex preparation, 10 g of succinic acid, 2.5 g of novocaine were dissolved in 35 ml of distilled water. The addition of 40 ml of ASD No. 2 provides a neutral solution (pH 6.9-7). 10 ml of formalin was added to the neutral solution, which provided a concentration of 0.4% (based on 40% formaldehyde). The volume was adjusted to 1000 ml by adding water. The resulting preparation was packaged in 100 ml vials and autoclaved in a mode of 1 atm for 20 minutes to ensure sterility.
Полученный комплексный препарат проверили в тесте изучения протективной, антисептической и иммуностимулирующей активности. Для сравнения использовали комплексный препарат «янтарный биостимулятор».The resulting complex preparation was tested in a test to study protective, antiseptic and immunostimulating activity. For comparison, we used the complex drug “amber biostimulant”.
Испытание протективных свойств сравниваемых препаратов провели на белых мышах при моделировании у них острого сепсиса культурой кишечной палочки.The protective properties of the compared drugs were tested on white mice while simulating acute sepsis with E. coli culture.
В первой серии опытов всем подопытным белым мышам в количестве 15 особей внутрибрюшинно ввели оттитрованную смертельную (2LD50) дозу вышеуказанной культуры. Спустя 3 часа одной группе (n=5) внутрибрюшинно в объеме 0,5 мл ввели янтарный биостимулятор с формалином; другой группе (n=5) - янтарный биостимулятор; третей группе (n=5) в качестве плацебо - 0,25% раствор новокаина. Спустя сутки в первой группе пала одна мышь; во второй - пали 3 особи; в третьей пали все подопытные животные. При исследовании биоматериала от павших мышей были выделены исходные культуры кишечной палочки. При биохимическом исследовании выделенные культуры имели одинаковые свойства и равную вирулентность. Оставшихся в живых мышей усыпили спустя 48 часов после заражения. При бактериологическом исследовании биоматериала были выделены культуры кишечной палочки лишь от 2-х мышей из второй группы. При этом вирулентность выделенных культур снизилась не менее чем на 50% от исходной.In the first series of experiments, all experimental white mice in the amount of 15 individuals were intraperitoneally injected with a titrated lethal (2LD 50 ) dose of the above culture. After 3 hours, an amber biostimulator with formalin was introduced intraperitoneally in one group (n = 5) in a volume of 0.5 ml; another group (n = 5) - amber biostimulant; the third group (n = 5) as a placebo - 0.25% solution of novocaine. After a day, one mouse fell in the first group; in the second, 3 individuals fell; in the third, all experimental animals fell. In the study of biomaterial from the dead mice, the original cultures of Escherichia coli were isolated. In biochemical studies, the isolated cultures had the same properties and equal virulence. The surviving mice were euthanized 48 hours after infection. During bacteriological examination of the biomaterial, cultures of E. coli were isolated from only 2 mice from the second group. At the same time, the virulence of the isolated cultures decreased by at least 50% from the initial one.
Во второй серии опытов за 12 часов до заражения провели предварительную внутрибрюшинную иммунизацию белых мышей первой группы (n=5) - янтарным биостимулятором с формалином, а второй группы (n=5) - янтарным биостимулятором. Объем вводимых препаратов был одинаковым и составил 0,5 мл. Спустя сутки после заражения во всех подопытных группах пало по 2 мыши. Остальные особи благополучно перенесли заражение и остались живы (срок наблюдения 5 дней). При бактериологическом исследовании биоматериала от павших мышей были выделены исходные культуры кишечной палочки, имевшие вирулентность фактически равную исходной.In the second series of experiments, 12 hours before infection, a preliminary intraperitoneal immunization was carried out for white mice of the first group (n = 5) with an amber biostimulator with formalin, and the second group (n = 5) with an amber biostimulator. The volume of injected drugs was the same and amounted to 0.5 ml. A day after infection, 2 mice fell in all experimental groups. The remaining individuals successfully transferred the infection and remained alive (observation period 5 days). In a bacteriological study of biomaterial from the dead mice, the original cultures of E. coli were isolated, which had virulence practically equal to the initial one.
Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что включение в состав янтарного биостимулятора формалина обусловило выраженное антимикробное действие вскоре после заражения животных. Введение янтарного биостимулятора с формалином за 12 часов до заражения не имело столь выраженного протективного эффекта, что может быть обусловлено фактически полным выведением формалина из организма за этот период.The results of the studies indicate that the inclusion of formalin in the amber biostimulator resulted in a pronounced antimicrobial effect shortly after infection of the animals. The introduction of an amber biostimulator with formalin 12 hours before infection did not have such a pronounced protective effect that it could be due to the fact that formalin was completely eliminated from the body during this period.
Изучение антисептической активностиThe study of antiseptic activity
Опыт провели на коровах с клиническими признаками мастита по окончании лактационного периода. Подопытные животные были разделены по принципу аналогов на две группы. Коровам первой группы (n=3) с 7-ю больными долями молочной железы внутрицистернально в объеме 5 мл ввели янтарный биостимулятор, содержащий 0,4% формалина. Животным второй группы (n=3) с 5 больными долями, внутрицистернально был введен янтарный биостимулятор в аналогичном объеме. Контроль антибактериальной активности препаратов при лечении мастита провели в день их введения и спустя 5 и 10 дней после введения. Результаты проведенного опыта представлены в табл.1.The experiment was conducted on cows with clinical signs of mastitis at the end of the lactation period. The experimental animals were divided according to the principle of analogues into two groups. To the cows of the first group (n = 3) with 7 diseased lobes of the mammary gland, an amber biostimulator containing 0.4% formalin was injected intracisternally in a volume of 5 ml. For the animals of the second group (n = 3) with 5 diseased lobes, an amber biostimulator was introduced intracisternally in a similar volume. The antibacterial activity of the drugs in the treatment of mastitis was monitored on the day of their administration and after 5 and 10 days after administration. The results of the experiment are presented in table 1.
Результаты исследований свидетельствуют о том, что включение в состав препарата формалина обусловило более ускоренный процесс обезвреживания микрофлоры в больных маститом долях молочной железы.The research results indicate that the inclusion of formalin in the composition of the drug led to a more accelerated process of neutralizing microflora in patients with mastitis lobes of the mammary gland.
Изучение лечебной эффективности заявляемого препарата провели в производственном опыте при лечении больных отечной болезнью поросят. Для лечения применяли на одной группе (n=7) янтарный биостимулятор с формалином, на другой (n=5) янтарный биостимулятор и на третьей (n=7) янтарный биостимулятор в сочетании с антибиотиком гентамицин. Препараты применяли внутримышечно, в объеме 5,0 мл. Эффективность лечения оценивали прижизненно по клиническим признакам течения заболевания и оценивали прижизненно по клиническим признакам течения заболевания и кратности применения препаратов. В результате проведенного опыта установлено, что однократное введение янтарного биостимулятора с добавлением 0,4% формалина обеспечило клиническое выздоровление 4 поросят, двукратное еще 3 особей.The study of the therapeutic effectiveness of the claimed drug was carried out in a production experiment in the treatment of patients with edematous disease of piglets. For treatment, an amber biostimulator with formalin was used in one group (n = 7), an amber biostimulator in the other (n = 5), and an amber biostimulator in the third (n = 7) in combination with the antibiotic gentamicin. The drugs were used intramuscularly, in a volume of 5.0 ml. The effectiveness of treatment was evaluated in vivo by clinical signs of the course of the disease and evaluated in vivo by clinical signs of the course of the disease and the frequency of use of drugs. As a result of the experiment, it was found that a single administration of an amber biostimulator with the addition of 0.4% formalin ensured the clinical recovery of 4 piglets, and a further 2 triple individuals.
Для обеспечения клинического выздоровления 3 больных поросят второй группы потребовалось два введения препарата. Две особи из этой группы пали спустя 12 часов после начала лечения.To ensure the clinical recovery of 3 sick piglets of the second group, two injections of the drug were required. Two individuals from this group fell 12 hours after the start of treatment.
Для обеспечения клинического выздоровления 5 больных поросят третьей группы потребовалось провести две инъекции препарата и 3 инъекции еще для двух особей.To ensure clinical recovery of 5 patients of the third group of piglets, it was necessary to carry out two injections of the drug and 3 injections for two more individuals.
Результаты данного опыта свидетельствуют о том, что заявляемый препарат обладает более выраженной лечебной эффективностью в клинике лечения острого септического процесса при отечной болезни поросят.The results of this experiment indicate that the claimed drug has a more pronounced therapeutic efficacy in the clinic for the treatment of acute septic process in edematous disease of piglets.
Иммуностимулирующее действие заявляемого препарата было изучено на телятах гипотрофиках 20-25-дневного возраста в сравнении с янтарным биостимулятором и 1% раствором сукцината натрия (1% янтарной кислоты нейтрализованный гидроокисью натрия). Указанные препараты вводились однократно внутримышечно в объеме 2.0 мл. Число животных в каждой группе составляло по 3 особи. Оценку влияния препаратов на гематолитические показатели и факторы неспецифической резистентности провели на 7 сутки.The immunostimulating effect of the claimed drug was studied on calves hypotrophic 20-25 days of age in comparison with an amber biostimulator and 1% sodium succinate solution (1% succinic acid neutralized with sodium hydroxide). These drugs were administered intramuscularly once in a volume of 2.0 ml. The number of animals in each group was 3 individuals. Evaluation of the effect of drugs on hematolytic parameters and factors of non-specific resistance was carried out on day 7.
Результаты проведенных исследований представлены в табл.2.The results of the studies are presented in table.2.
Представленные в табл.2 данные свидетельствуют о том, что янтарный биостимулятор с формалином оказал позитивное влияние на гемопоэз, выраженное стимулирующее воздействие на факторы неспецифической резистентности.The data presented in Table 2 indicate that an amber biostimulator with formalin had a positive effect on hematopoiesis, a pronounced stimulating effect on factors of nonspecific resistance.
На основании проведенных исследований следует, что заявляемый комплексный препарат на основе янтарной кислоты, антисептика - стимулятора Дорохова второй фракции - и формалина обладает выраженной антисептической и иммуностимулирующей активностью, что делает возможным его применение для лечения инфекционных заболеваний без применения антибиотиков.Based on the studies, it follows that the claimed complex preparation based on succinic acid, an antiseptic - a Dorokhov stimulant of the second fraction - and formalin has a pronounced antiseptic and immunostimulating activity, which makes it possible to use it for the treatment of infectious diseases without the use of antibiotics.
Результаты исследований иммунотропных и антисептических свойств препарата, полученного заявленным способом, а также результаты профилактики и лечения инфекционных заболеваний животных подтвердили обоснованность введения в состав препарата формалина в качестве антисептического компонента и оптимальности его процентного содержания. Он хорошо сочетается с остальными компонентами, повышая антисептическую активность препарата, при сохранении его иммуномодулирующего действия, что в целом повышает эффективность препарата, то есть получен предполагаемый положительный эффект.The results of studies of the immunotropic and antiseptic properties of the drug obtained by the claimed method, as well as the results of the prevention and treatment of infectious diseases of animals confirmed the validity of the introduction of formalin as an antiseptic component and the optimality of its percentage. It combines well with other components, increasing the antiseptic activity of the drug, while maintaining its immunomodulating effect, which generally increases the effectiveness of the drug, that is, the expected positive effect is obtained.
Проведенные исследования показали, что в отличие от антибиотиков препарат, полученный заявляемым способом, не вызывает устойчивости к нему патогенных микроорганизмов, что позволяет использовать препарат неоднократно без побочных эффектов.Studies have shown that, unlike antibiotics, the drug obtained by the claimed method does not cause resistance of pathogenic microorganisms to it, which allows the drug to be used repeatedly without side effects.
Claims (1)
а стерилизацию автоклавированием проводят в режиме 1 атм в течение 20 мин. A method of obtaining a complex immunotropic antiseptic drug for the prevention and treatment of infectious diseases of animals, including mixing in water of succinic acid, novocaine, the Dorogov antiseptic stimulator, second fraction, autoclaving sterilization, characterized in that formalin is additionally introduced into its composition in the following ratio of components, wt. %:
and autoclaving sterilization is carried out in the mode of 1 ATM for 20 minutes
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100620/15A RU2361579C1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100620/15A RU2361579C1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2361579C1 true RU2361579C1 (en) | 2009-07-20 |
Family
ID=41046998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100620/15A RU2361579C1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2361579C1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526184C2 (en) * | 2012-12-04 | 2014-08-20 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Method of obtaining complex antibacterial immunomodulating preparation |
| RU2527329C2 (en) * | 2012-10-25 | 2014-08-27 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Method for producing combination immunometabolic preparation with anti-infectious activity |
| RU2561036C1 (en) * | 2014-05-14 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Powder-like pharmaceutical composition and method of its obtaining |
| RU2571819C2 (en) * | 2013-07-18 | 2015-12-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" (ФГБОУ ВО Курская ГСХА) | Immunometabolic formulation with antimicrobial activity |
| RU2649815C1 (en) * | 2017-04-07 | 2018-04-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Powdered pharmaceutical composition and process for its preparation |
| RU2681523C2 (en) * | 2017-07-17 | 2019-03-07 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period |
| RU2700163C1 (en) * | 2018-05-25 | 2019-09-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭКОБИОЮГ" | Method for preparing a biologically active antiseptic preparation and an antiseptic preparation based thereon |
| RU2795974C1 (en) * | 2022-08-09 | 2023-05-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for correcting metabolism, reproductive function and milk productivity of cows in the perinatal period |
-
2008
- 2008-01-09 RU RU2008100620/15A patent/RU2361579C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527329C2 (en) * | 2012-10-25 | 2014-08-27 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Method for producing combination immunometabolic preparation with anti-infectious activity |
| RU2526184C2 (en) * | 2012-12-04 | 2014-08-20 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Method of obtaining complex antibacterial immunomodulating preparation |
| RU2571819C2 (en) * | 2013-07-18 | 2015-12-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" (ФГБОУ ВО Курская ГСХА) | Immunometabolic formulation with antimicrobial activity |
| RU2561036C1 (en) * | 2014-05-14 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Powder-like pharmaceutical composition and method of its obtaining |
| RU2649815C1 (en) * | 2017-04-07 | 2018-04-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Powdered pharmaceutical composition and process for its preparation |
| RU2681523C2 (en) * | 2017-07-17 | 2019-03-07 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period |
| RU2700163C1 (en) * | 2018-05-25 | 2019-09-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭКОБИОЮГ" | Method for preparing a biologically active antiseptic preparation and an antiseptic preparation based thereon |
| RU2795974C1 (en) * | 2022-08-09 | 2023-05-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for correcting metabolism, reproductive function and milk productivity of cows in the perinatal period |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2361579C1 (en) | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals | |
| CN114129547B (en) | Application of carvacrol in improving sensitivity of methicillin-resistant staphylococcus aureus to beta-lactam antibiotics | |
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| KR100707988B1 (en) | Complex antibiotic composition for bovine mastitis | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| RU2411944C1 (en) | Immunometabolic anthelmintic medication | |
| RU2527329C2 (en) | Method for producing combination immunometabolic preparation with anti-infectious activity | |
| RU2402207C1 (en) | Method for enhancement of adaptation capabilities of cows | |
| RU2323718C2 (en) | Medicine to treat young stock gastrointestinal diseases | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| RU2429871C1 (en) | Preparation to treat gastrointestinal diseases of calves and method of its application | |
| RU2562585C1 (en) | Method for increasing biocidal and therapeutic efficacy of staphylococcal anatoxin vaccine | |
| RU2392003C2 (en) | Salmonella vaccine manufacture method | |
| RU2180221C2 (en) | Method to treat subclinical mastitis in cows | |
| RU2700163C1 (en) | Method for preparing a biologically active antiseptic preparation and an antiseptic preparation based thereon | |
| RU2753606C1 (en) | Antibacterial humic agent | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals | |
| RU2552052C2 (en) | Method for decreasing zinc and lead in rat's body | |
| CN116747221B (en) | Antibacterial composition and preparation method and application thereof | |
| RU2239445C1 (en) | Method for treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2310442C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2262936C2 (en) | Preparation against necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves, method for treating and preventing necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves | |
| RU2377013C1 (en) | Method for production of staphylococcic anatoxin-vaccine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100110 |