RU2681523C2 - Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period - Google Patents
Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period Download PDFInfo
- Publication number
- RU2681523C2 RU2681523C2 RU2017125706A RU2017125706A RU2681523C2 RU 2681523 C2 RU2681523 C2 RU 2681523C2 RU 2017125706 A RU2017125706 A RU 2017125706A RU 2017125706 A RU2017125706 A RU 2017125706A RU 2681523 C2 RU2681523 C2 RU 2681523C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- composition
- treatment
- syndrome
- formalin
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 title abstract 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 13
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 5
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 5
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 4
- 230000035611 feeding Effects 0.000 description 4
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 2
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000003165 abomasum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000004963 pathophysiological condition Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009030 positive regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000304 virulence factor Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/11—Aldehydes
- A61K31/115—Formaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в животноводстве для стимуляции метаболизма, системы иммунитета, профилактики и лечения инфекционных желудочно-кишечных заболеваний телят молочного периода выращивания.The invention relates to veterinary medicine and can be used in animal husbandry to stimulate metabolism, the immune system, the prevention and treatment of infectious gastrointestinal diseases of calves of the milk growing period.
Одной из экономически значимых проблем современного промышленного животноводства является получение и выращивания молодняка. С первых дней жизни новорожденные чувствительны к факторам внешней среды (Мищенко В.А. и др. Экологические особенности заболеваний пищеварительной системы новорожденных телят//One of the economically significant problems of modern industrial livestock is the production and rearing of young animals. From the first days of life, newborns are sensitive to environmental factors (V. Mishchenko et al. Environmental features of diseases of the digestive system of newborn calves //
Ветеринария, 2005. №3. С. 34-38). Их иммунная система развита слабо и защита от инфекционных патогенов осуществляется за счет молозивного иммунитета. Их организм наиболее чувствителен к кишечным инфекциям. Как правило, уже в первые дни у новорожденных телят возникают проблемы пищеварения и развивается диарейный синдром, с последующим энергодефицитным состоянием. Лечение диарейного синдрома особенно остро стоит в стадах стационарно неблагополучных но вирусным и бактериальным кишечным инфекциям. Возбудители вирусных инфекций не чувствительны к антибиотикам, а у кишечной палочки - ведущего патогена, исключительно высокая лекарственная резистентность (Ефанова Л.И. и др. Бактериальные и вирусные патогены у телят с синдромом диареи и пневмонии // Ветеринария. 2012. №7.С. 26-30).Veterinary medicine, 2005. No. 3. S. 34-38). Their immune system is poorly developed and protection against infectious pathogens is provided by colostrum immunity. Their body is most sensitive to intestinal infections. As a rule, already in the first days, newborn calves have digestive problems and develop diarrheal syndrome, followed by an energy-deficient state. The treatment of diarrheal syndrome is especially acute in herds of stationary dysfunctional but viral and bacterial intestinal infections. The causative agents of viral infections are not sensitive to antibiotics, and in Escherichia coli - the leading pathogen, extremely high drug resistance (Efanova L.I. et al. Bacterial and viral pathogens in calves with the syndrome of diarrhea and pneumonia // Veterinary Medicine. 2012. No. 7.C . 26-30).
Для лечения диарейного синдрома широко практикуют средства химио-антибиотикотерапии. В определенном диапазоне доз эти вещества обеспечивают гибель патогенных микроорганизмов, не нанося большого вреда для организма животных. Однако к антибиотикам быстро вырабатывается лекарственная резистентность. К тому же к биоцидному действию антибиотиков более чувствительна нормальная кишечная микрофлора. В конечном итоге, это неизбежно влечет развитие дисбактериоза. Серьезной проблемой химиотерапии является токсичность и побочное действие лекарственных средств.For the treatment of diarrheal syndrome, chemo-antibiotic therapy is widely practiced. In a certain range of doses, these substances ensure the death of pathogenic microorganisms, without causing much harm to the animal organism. However, drug resistance is rapidly developing for antibiotics. In addition, normal intestinal microflora is more sensitive to the biocidal effect of antibiotics. Ultimately, this inevitably leads to the development of dysbiosis. A serious problem of chemotherapy is the toxicity and side effects of drugs.
Превентивное применение про- и пребиотиков для стимуляции процессов пищеварения и профилактики диарейных заболеваний зачастую сопряжено с развитием дисбактериозов и не обеспечивает необходимый лечебный эффект при диареях вирусно-бактериальной этиологии.The prophylactic use of pro- and prebiotics to stimulate digestion and prevent diarrheal diseases is often associated with the development of dysbiosis and does not provide the necessary therapeutic effect for diarrhea of viral and bacterial etiology.
Возможность преодоления лекарственной резистентности патогенных микроорганизмов при локальных инфекционных процессах показана в целом ряде научных исследований (Евглевский А.А. и др. Новые подходы к лечению острого послеродового эндометрита и мастита у коров // Ветеринарная патология. - 2009. - №1 (28) - С. 76-79).The possibility of overcoming drug resistance of pathogenic microorganisms in case of local infectious processes has been shown in a number of scientific studies (Evlevsky A.A. et al. New approaches to the treatment of acute postpartum endometritis and mastitis in cows // Veterinary pathology. - 2009. - No. 1 (28) - S. 76-79).
В ветеринарной медицине известно применение низких концентраций формалина для профилактики мастита у коров в сухостойный период (Патент РФ №2239422 от 10.11.2004). Внутрицистернальное введение 0.3% формалина коровам с инфицированными долями вымени обеспечивают быстрое обезвреживание микроорганизмов и формирование локального иммунитета молочной железы в отношении всех ассоциаций потенциальных возбудителей мастита.In veterinary medicine, it is known to use low concentrations of formalin for the prevention of mastitis in cows in the dry period (RF Patent No. 2239422 of 11/10/2004). The intracisternal administration of 0.3% formalin to cows with infected udder lobes provides for the rapid neutralization of microorganisms and the formation of local mammary immunity in relation to all associations of potential mastitis pathogens.
Известно применение низких концентраций формалина для лечения эндометритов у коров (Патент РФ №2218916 от 20.12.2003). Способ включает внутриматочное введение 0,3%-ного раствора формалина в объеме 50 мл на одно введение 3-4 раза с интервалом 12 часов. Это обеспечивает стойкий клинический лечебный эффект и формирование иммунитета в отношении ассоциации микробных патогенов, вызвавших инфекционный процесс.It is known to use low concentrations of formalin for the treatment of endometritis in cows (RF Patent No. 2219816 from 12/20/2003). The method includes intrauterine administration of a 0.3% formalin solution in a volume of 50 ml per administration 3-4 times with an interval of 12 hours. This provides a persistent clinical therapeutic effect and the formation of immunity against the association of microbial pathogens that caused the infectious process.
В этих разработках формалин используется в роли основного антимикробного и дезинтоксикационного компонента, что обеспечивает высокий лечебный эффект и локальное формирование иммунитета.In these developments, formalin is used as the main antimicrobial and detoxification component, which provides a high therapeutic effect and local formation of immunity.
Известно применение низких концентраций формалина в препарате, включающем в своем составе высокодисперсный кремнезем - 2,0-5,0%, формальдегид - 0,5%, жидкую питательную среду - остальное (Патент РФ №2158128 от 27.10.2000 г.). Препарат применяется для лечения диарейного синдрома при кишечных инфекциях. Наряду с высокой лечебно-профилактической эффективностью состав данного препарата включает весьма дорогие, сложные по составу и дефицитные питательные среды Игла, Эрла, Хенкса, Тироде, Дульбекко, 199 или другие подобные среды. Это существенно снижает возможность широкого использования данной разработки в практике ветеринарии.It is known to use low concentrations of formalin in a preparation comprising highly dispersed silica - 2.0-5.0%, formaldehyde - 0.5%, liquid nutrient medium - the rest (RF Patent No. 2158128 of 10.27.2000). The drug is used to treat diarrheal syndrome with intestinal infections. Along with high therapeutic and prophylactic effectiveness, the composition of this drug includes very expensive, complex in composition and deficient nutrient media Needle, Earl, Hanks, Tyrode, Dulbekko, 199 or other similar environments. This significantly reduces the possibility of widespread use of this development in the practice of veterinary medicine.
Известен комплексный иммунометаболический препарат - янтарный биостимулятор включающий в своем составе янтарную кислоту и АСД второй фракции (Патент РФ №2303979 от 10.08.2007). Состав данного препарата наиболее пригоден для стимуляции процессов пищеварения и усиления факторов естественной резистентности. Однако данный препарат не содержит в своем составе энергетический компонент, что не позволяет эффективно проводить курс стимулирующей терапии при гипотрофии. Отсутствие в его составе антимикробного компонента не может иметь позитивного результата и при кишечных инфекциях.A complex immunometabolic drug is known - an amber biostimulant comprising succinic acid and an ASD of the second fraction in its composition (RF Patent No. 2303979 of 08/10/2007). The composition of this drug is most suitable for stimulating digestion processes and enhancing factors of natural resistance. However, this drug does not contain an energy component, which does not allow an effective course of stimulating therapy for hypotrophy. The absence of an antimicrobial component in its composition cannot have a positive result with intestinal infections.
Известен комплексный иммунометаболический препарат включающий в своем составе 1% янтарной кислоты, 4% АСД второй фракции, 0,4% формальдегида (Патент РФ 2361579 от 20.07.2009 «Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных»). Препарат обладает антисептической, иммуномодулирующей и трофикостимулирующей активностью при парентеральном способе введения, обеспечивает повышение эффективности лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных. Препарат не вызывает устойчивости к нему патогенных микроорганизмов, что позволяет использовать его неоднократно без побочных эффектов.A complex immunometabolic drug is known comprising 1% succinic acid, 4% ASD of the second fraction, 0.4% formaldehyde (RF Patent 2361579 dated 07/20/2009 "Method for producing a complex immunotropic antiseptic drug for the treatment and prevention of infectious diseases of animals"). The drug has antiseptic, immunomodulatory and trophicostimulating activity with the parenteral route of administration, provides an increase in the effectiveness of treatment and prevention of infectious diseases of animals. The drug does not cause resistance of pathogenic microorganisms to it, which allows you to use it repeatedly without side effects.
Однако этот препарат не содержит в своем составе энергетический компонент. В ходе клинических испытаний установлено, что 0,4% концентрация формальдегида в препарате не обеспечивает должного позитивного эффекта при энтеральном применении в клинике лечения диарейного синдрома.However, this drug does not contain an energy component. In clinical trials, it was found that a 0.4% concentration of formaldehyde in the drug does not provide the desired positive effect with enteral use in the clinic for the treatment of diarrhea syndrome.
Задачей настоящего изобретения является разработка комплексного энтерального состава, обеспечивающего клинически выраженный эффект купирования диарейного синдрома при кишечных инфекциях у телят молочного периода выращивания с одновременной стимуляцией процессов пищеварения, метаболизма, системы иммунитета.The objective of the present invention is to develop a complex enteral composition that provides a clinically pronounced effect of stopping diarrheal syndrome with intestinal infections in calves of the milk period of cultivation while stimulating the digestion, metabolism, and immune system.
Указанная задача реализуется следующим образом. Состав для лечения диарейного синдрома при кишечных инфекциях телят в молочный период выращивания, включающий в 100 мл раствора: 1,0 г янтарной кислоты; 4 мл АСД второй фракции; 2,0 мл 38-39% формалина; 30 мл глицерина; 2 г хлорида натрия; вода питьевая - остальное.The specified task is implemented as follows. Composition for the treatment of diarrheal syndrome with intestinal infections of calves in the milk period of cultivation, including in 100 ml of solution: 1.0 g of succinic acid; 4 ml of ASD of the second fraction; 2.0 ml of 38-39% formalin; 30 ml of glycerin; 2 g of sodium chloride; drinking water - the rest.
В качестве основного метаболика в энтеральном составе используется янтарная кислота (ЯК). ЯК и ее соли (сукцинаты) обладают широким спектром действия на различные механизмы регуляции метаболической активности клеток. Объектом действия ЯК являются клетки и ткани, находящиеся в состоянии возбуждения или патологически измененные. ЯК является мощным стимулятором выработки энергии в клетках, что особенно важно при разного рода патофизиологических состояниях, в том числе и токсикозах, когда организму не хватает энергии для нормального обеспечения жизненно важных функций. Энтеральное применения ЯК позволяет обеспечить энергией клетки слизистой оболочки желудка и усилить секрецию желудочного сока.Succinic acid (UC) is used as the main metabolite in the enteral composition. UC and its salts (succinates) have a wide spectrum of action on various mechanisms of regulation of the metabolic activity of cells. The object of the action of UC are cells and tissues that are in a state of excitement or pathologically altered. UC is a powerful stimulator of energy production in cells, which is especially important in all kinds of pathophysiological conditions, including toxicosis, when the body does not have enough energy for the normal provision of vital functions. Enteral use of UC allows you to provide energy to the cells of the gastric mucosa and increase the secretion of gastric juice.
В качестве средства стимуляции пищеварения и повышения факторов естественной резистентности (иммунитета) используется антисептик стимулятор Дорогова второй фракции (АСД второй фракции).As a means of stimulating digestion and increasing factors of natural resistance (immunity), an antiseptic Dorogov stimulator of the second fraction (ASD of the second fraction) is used.
Препарат АСД второй фракции при энтеральном применении оказывает активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную систему, стимулирует секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных тканевых ферментов, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения веществ и повышению резистентности организма (Инструкция по применению АСД. Регист. № ПВР-2-1.1/00937 от 26.12.2008).When administered enterally, the second fraction of the second fraction has an activating effect on the central and autonomic nervous system, stimulates the secretion of digestive glands, increases the activity of digestive tissue enzymes, helps normalize digestion, assimilation of substances and increases the body's resistance (Instructions for the use of ASD. Register. No. PVR- 2-1.1 / 00937 dated 12/26/2008).
В качестве легкоусвояемого глюкопластического источника энергии возможно использование глицерина. Глицерин - это трехатомный спирт, бесцветная, сиропообразная жидкость, сладкого вкуса. Глицерин притягивает воду, что важно для профилактики обезвоживания. Легко всасывается через слизистую желудка. (Мозгов И.Е. Фармакология. - М., 1974. - С. 148-149). В печени глицерин через глюконеогенез преобразуется в глюкозу.As an easily digestible glucoplastic energy source, glycerol can be used. Glycerin is a trihydric alcohol, a colorless, syrupy liquid, with a sweet taste. Glycerin attracts water, which is important for the prevention of dehydration. Easily absorbed through the gastric mucosa. (Mozgov I.E. Pharmacology. - M., 1974. - S. 148-149). In the liver, glycerol is converted to glucose through gluconeogenesis.
В качестве средства улучшающего пищеварение используется хлорид натрия. Метаболизм хлорида натрия тесно связан с обменными процессами. При энтеральном применении хлорид натрия усиливает секрецию пищеварительных желез, способствует образованию пепсина и выработке желудочного сока (Мозгов И.Е. Фармакология. - М., 1974. - С. 263).As a means of improving digestion, sodium chloride is used. The metabolism of sodium chloride is closely associated with metabolic processes. With enteral use, sodium chloride enhances the secretion of digestive glands, promotes the formation of pepsin and the production of gastric juice (I. Mozgov Pharmacology. - M., 1974. - S. 263).
Формальдегид в форме водного раствора 38-40% формалина издавна используется в биотехнологии изготовления инактивированных вакцин. В концентрации 0,3-0,5% он эффективно обезвреживает патогенные микроорганизмы и инактивирует токсичные продукты их жизнедеятельности (Г. Рамон. 40 лет исследовательской работе. М.: Медицина, 1962. - С. 29-30).Formaldehyde in the form of an aqueous solution of 38-40% formalin has long been used in biotechnology for the manufacture of inactivated vaccines. At a concentration of 0.3-0.5%, it effectively neutralizes pathogenic microorganisms and inactivates toxic products of their vital activity (G. Ramon. 40 years of research work. M: Medicine, 1962. - P. 29-30).
В качестве основного антимикробного компонента используется формалин. В экспериментальных опытах in vitro установлено, что добавление 1 мл 0,6% формалин в 10 мл содержимого сычуга телят больных колибактериозом с последующей часовой выдержкой при 37°С, обеспечивает гибель или утрату факторов патогенности возбудителя колибактериоза E. coli. Это делает возможным применение формалин в данной концентрации в объеме 100,0 мл для лечения диарейного синдрома у новорожденных телят.Formalin is used as the main antimicrobial component. In vitro experimental experiments, it was found that the addition of 1 ml of 0.6% formalin to 10 ml of the abomasum of calves of patients with colibacteriosis, followed by an hour exposure at 37 ° C, ensures the death or loss of pathogenicity factors of the causative agent of colibacteriosis E. coli. This makes it possible to use formalin at a given concentration in a volume of 100.0 ml for the treatment of diarrhea syndrome in newborn calves.
Способ получения состава для стимуляции иммунометаболических процессов и способ его применения для профилактики и лечения диарейного синдрома при кишечных инфекциях у телят молочного периода выращивания иллюстрируется следующими примерами.The method of obtaining the composition for stimulating immunometabolic processes and the method of its use for the prevention and treatment of diarrheal syndrome with intestinal infections in calves of the milk growing period is illustrated by the following examples.
Пример. Состав по прописи. В стеклянную колбу внесли навеску из 10 г янтарной кислоты, 20 г - хлорида натрия, добавили 500 мл питьевой воды. При нагревании до 80°С достигнуто полное растворение компонентов. При охлаждении до 50°С добавили 300 мл глицерина и 40 мл АСД второй фракции и 20 мл формалина. Добавлением питьевой воды довели объем жидкости до 1000,0 мл. После перемешивания расфасовали по флаконам емкостью 100 мл и провели герметизацию. Наличие в составе глицерина и формалина обеспечивает длительный срок хранения (не менее 12 месяцев).Example. Composition by prescription. A sample of 10 g of succinic acid, 20 g of sodium chloride was added to the glass flask, 500 ml of drinking water was added. When heated to 80 ° C, complete dissolution of the components was achieved. While cooling to 50 ° C, 300 ml of glycerol and 40 ml of second-stage ASD and 20 ml of formalin were added. The addition of drinking water brought the volume of liquid to 1000.0 ml. After mixing, they were packaged in 100 ml vials and sealed. The presence of glycerol and formalin ensures a long shelf life (at least 12 months).
Сохранение физико-химических свойств и стерильности позволяет расфасовывать и хранить составы в пищевых пластиковых бутылках или канистрах, что делает возможным изготовление состава в промышленных объемах.Preservation of physico-chemical properties and sterility allows you to pack and store the compositions in food plastic bottles or cans, which makes it possible to manufacture the composition in industrial volumes.
Клиническая эффективность энергометаболического состава иллюстрируется следующими примерами.The clinical efficacy of the energy metabolism composition is illustrated by the following examples.
Пример 1. Оценка клинической эффективности состава при диарейном синдроме новорожденных телят.Example 1. Evaluation of the clinical effectiveness of the composition in diarrhea syndrome of newborn calves.
Данная серия опытов была проведена в феврале-марте 2017 г. в Опытно-селекционной станции Льговского района Курской области. Этиология диарейного синдрома обусловлена выпойкой молозива (молока) от больных маститом коров. В качестве сравнения использовали комплексный иммунотропный антисептический препарат для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных, включающий в своем составе 1% янтарной кислоты, 4% АСД второй фракции, 0,4% формалина, изготовленного согласно описанию в патенте РФ 2361579 от 20.07.2009.This series of experiments was carried out in February-March 2017 in the Experimental selection station of the Lgovsky district of the Kursk region. The etiology of diarrheal syndrome is caused by drinking colostrum (milk) from cows with mastitis. As a comparison, we used a complex immunotropic antiseptic drug for the treatment and prevention of infectious diseases of animals, including 1% succinic acid, 4% ASD of the second fraction, 0.4% formalin, made as described in RF patent 2361579 dated July 20, 2009.
В опытную и сравниваемую группы включали телят с наличием клинически выраженного диарейного синдрома. Заявляемый состав и известный препарат выпаивали за 30 минут до кормления молоком. Курс применения - до прекращения диарейного синдрома.In the experimental and compared groups included calves with the presence of clinically pronounced diarrhea syndrome. The inventive composition and the known drug was drunk 30 minutes before feeding with milk. The course of use is until the termination of diarrheal syndrome.
В ходе клинических наблюдений установлено, что выраженное редуцирование диарейного синдрома было достигнуто после одно - двукратного выпаивания заявляемого и сравниваемого составов. Однако эффективность купирования диарейного синдрома при выпаивании заявляемого состава была выше. Так, клиническое выздоровление 44 из 57 телят опытной группы было достигнуто после 3-4 выпаиваний, что составило 59,7%. Слабая степень, не опасная для здоровья телят, диареи отмечалась у 7 телят опытной группы на 3 и у 2-х на 4 сутки. Эффект редуцирования диарейного синдрома сравниваемой группы был заметно слабее. Так, на 2 сутки клиническое выздоровление было диагностировано у 17 (31%) телят. В целом картина клинического выздоровления телят обеих групп для наглядности представлена в таблице 1.In the course of clinical observations it was found that a pronounced reduction of diarrheal syndrome was achieved after one - two-fold drinking of the claimed and compared formulations. However, the effectiveness of relief of diarrheal syndrome when drinking the claimed composition was higher. So, the clinical recovery of 44 of the 57 calves of the experimental group was achieved after 3-4 feedings, which amounted to 59.7%. A weak degree, not hazardous to the health of calves, diarrhea was observed in 7 calves of the experimental group on 3 and in 2 on 4 days. The effect of reducing diarrheal syndrome of the compared group was noticeably weaker. So, on day 2, clinical recovery was diagnosed in 17 (31%) calves. In general, the picture of the clinical recovery of calves of both groups for clarity is presented in table 1.
При бактериологическом исследовании фецес от 5 больных диареей телят первой опытной группы (отбирались двукратно: - при клиническом проявлении диареи и после ее затухания) что пероральное применение заявляемого состава обеспечило полное вытеснение стафилококков, синегнойной палочки и патогенной формы кишечной палочки. Кишечная палочка была выделена в непатогенной форме, что указывало на возрастание ее роли в физиологическом процессе пищеварения (таблица 2).When bacteriological examination feces from 5 patients with diarrhea of calves of the first experimental group (were selected twice: - with the clinical manifestation of diarrhea and after its attenuation), that oral administration of the claimed composition provided complete displacement of staphylococci, Pseudomonas aeruginosa and pathogenic form of E. coli. E. coli was isolated in a non-pathogenic form, which indicated an increase in its role in the physiological process of digestion (table 2).
Применение заявляемого состава обеспечило более выраженную активацию обменных процессов. У телят первой опытной группы общего белка, уровень общего кальция, резервной щелочности и неорганического фосфора на 10 сутки были более близки к фоновым показателям клинически здоровых сверстников.The use of the claimed composition provided a more pronounced activation of metabolic processes. In calves of the first experimental group of total protein, the levels of total calcium, reserve alkalinity and inorganic phosphorus on day 10 were closer to the background values of clinically healthy peers.
Выраженная тенденция к нормализации содержания общего белка, кальция, фосфора и резервной щелочности крови имеет важное значение в вопросе повышения общей резистентности организма. Результаты исследований по оценке влияния заявляемого состава на гуморальные факторы естественной резистентности представлены в таблице 4.A pronounced tendency to normalize the content of total protein, calcium, phosphorus and reserve alkalinity of the blood is important in the matter of increasing the overall resistance of the body. The results of studies evaluating the impact of the claimed composition on the humoral factors of natural resistance are presented in table 4.
Динамика иммунологических показателей свидетельствует о том, что заявляемый состав обеспечил более выраженную тенденцию роста фагоцитарной активности нейтрофилов, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови.The dynamics of immunological parameters indicates that the claimed composition provided a more pronounced tendency to increase the phagocytic activity of neutrophils, bactericidal and lysozyme activity of blood serum.
Пример 2. Клиническая эффективность состава при диарейном синдроме вирусно-бактериальной этиологии у телят в молочный период выращивания.Example 2. Clinical efficacy of the composition for diarrheal syndrome of viral and bacterial etiology in calves during the dairy period of cultivation.
Оценка эффективности применения состава была проведена в условиях хозяйства «Амосовский» Курской области в период массовой заболеваемости диареей новорожденных телят. В биоматериале от павших телят выделены: -геном вируса диареи и патогенные формы E. coli (кишечная палочка). Это указывало на вирусно-бактериальную этиологию. Эффективность применения антибиотиков была крайне низкой или вовсе отсутствовала.Evaluation of the effectiveness of the use of the composition was carried out in the conditions of the Amosovsky farm in the Kursk region during the period of mass incidence of diarrhea in newborn calves. In the biomaterial from the dead calves, the following were distinguished: the diarrhea virus genome and pathogenic forms of E. coli (E. coli). This indicated a viral-bacterial etiology. The effectiveness of antibiotic use was extremely low or completely absent.
В клиническом испытании в качестве сравнения использовали известный комплексный иммунотропный антисептический препарат для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных, включающий в своем составе 1% янтарной кислоты, 4% АСД второй фракции, 0,4% формалина, изготовленного согласно описанию в патенте РФ 2361579 от 20.07.2009.In a clinical trial, we used a well-known complex immunotropic antiseptic drug for the treatment and prevention of infectious diseases of animals, including 1% succinic acid, 4% ASD of the second fraction, 0.4% formalin, made as described in RF patent 2361579 dated 20.07 .2009.
Порядок применения. Заявляемый состав и известный препарат выпаивали за 30 минут до кормления молоком. В случаях развития тяжелой интоксикации кормление молоком полностью заменялось на выпойку состава или известного препарата. В таких случаях 100 мл состава или препарата добавляли в 900 мл - 1 л солевого 1% водного раствора. Результаты клинических наблюдений представлены в таблице 5. Несмотря на сложный вирусно-бактериальный фон диарейного синдрома применение заявляемого состава обеспечило достаточно выраженный лечебный эффект, превосходящий известный препарат. Все подопытные телята остались живы. Гибель телят до применения заявляемого состава достигало 50%.The order of application. The inventive composition and the known drug was drunk 30 minutes before feeding with milk. In cases of severe intoxication, feeding with milk was completely replaced by drinking the composition or a known drug. In such cases, 100 ml of the composition or preparation was added in 900 ml - 1 liter of saline 1% aqueous solution. The results of clinical observations are presented in table 5. Despite the complex viral and bacterial background of diarrheal syndrome, the use of the inventive composition provided a sufficiently pronounced therapeutic effect superior to the well-known drug. All experimental calves survived. The death of calves before applying the inventive composition reached 50%.
Таким образом, на основании результатов клинических испытаний установлено, что заявляемый состав проявил более высокий лечебный эффект при купировании диарейного синдрома инфекционной этиологии, обладает более выраженной метаболической и иммуностимулирующей активностью.Thus, based on the results of clinical trials, it was found that the claimed composition showed a higher therapeutic effect when stopping diarrheal syndrome of infectious etiology, has a more pronounced metabolic and immunostimulating activity.
Примечание: Числитель -культуры из фецес при диареи; Знаменатель - культуры из фецес после клинического выздоровления.Note: The numerator is a culture from feces for diarrhea; The denominator is cultures from feces after clinical recovery.
Примечание: верхняя строка - показатели к телят первой опытной группы; средняя строка- показатель у телят сравниваемой группы; нижняя строка - показатели у клинически здоровых телятNote: the top line - indicators for calves of the first experimental group; the middle line is an indicator in calves of the compared group; bottom line - indicators in clinically healthy calves
Примечание: верхняя строка - показатели к телят первой опытной группы; средняя строка- показатель у телят сравниваемой группы; нижняя строка - показатели у клинически здоровых телятNote: the top line - indicators for calves of the first experimental group; the middle line is an indicator in calves of the compared group; bottom line - indicators in clinically healthy calves
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017125706A RU2681523C2 (en) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017125706A RU2681523C2 (en) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017125706A3 RU2017125706A3 (en) | 2019-01-17 |
| RU2017125706A RU2017125706A (en) | 2019-01-17 |
| RU2681523C2 true RU2681523C2 (en) | 2019-03-07 |
Family
ID=65013899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017125706A RU2681523C2 (en) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2681523C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2361579C1 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-20 | ГНУ Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals |
| CN103550628A (en) * | 2013-11-04 | 2014-02-05 | 天农大（天津）生物科技有限公司 | Traditional Chinese medicinal composition for treating livestock and poultry diarrhea and preparation method thereof |
| RU2620554C2 (en) * | 2014-09-24 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Content for stimulating metabolic processes, immune system, prevention the diseases and diarrhea |
-
2017
- 2017-07-17 RU RU2017125706A patent/RU2681523C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2361579C1 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-20 | ГНУ Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals |
| CN103550628A (en) * | 2013-11-04 | 2014-02-05 | 天农大（天津）生物科技有限公司 | Traditional Chinese medicinal composition for treating livestock and poultry diarrhea and preparation method thereof |
| RU2620554C2 (en) * | 2014-09-24 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Content for stimulating metabolic processes, immune system, prevention the diseases and diarrhea |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШВЕЦ О.М. и др. Теоретические и практические аспекты разработки и применения препаратов на основе янтарной кислоты// ВЕТЕРИНАРНАЯ ПАТОЛОГИЯ. - 2009 - N1 - с. 98-100. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017125706A3 (en) | 2019-01-17 |
| RU2017125706A (en) | 2019-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103989728A (en) | Acalypha australis L. and beta-lactam antibacterial medicine containing compound medicine for livestock and poultry | |
| CN103989726A (en) | Acalypha australis L. and fosfomycin containing compound medicine for livestock and poultry | |
| RU2521369C1 (en) | Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period | |
| ES2074037T3 (en) | USE OF THE DIMERO OF LISOZIMA FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT TO MODULATE NATURAL DEFENSE MECHANISMS. | |
| RU2681523C2 (en) | Composition for the treatment of diarrheal syndrome in intestinal diseases of calves in preweaning period | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
| RU2491921C1 (en) | Method of treating mastitis in non-lactating cows | |
| CN103721240B (en) | Compound formulation for treating bacterial infection of digestive tract of livestock and poultry and preparation method of compound formulation | |
| RU2620554C2 (en) | Content for stimulating metabolic processes, immune system, prevention the diseases and diarrhea | |
| RU2378011C1 (en) | Method for prophylactics of cattle brucellosis | |
| RU2371190C2 (en) | Medicine for treatment of gastrointestinal tract diseases in chickens | |
| RU2678132C2 (en) | Canine health product containing antibodies against canine parvovirus type 2 | |
| RU2130312C1 (en) | Drug "iodomidol" with bactericidal and virulicidal effect | |
| RU2629814C1 (en) | Preparation for treatment of gastrointestinal diseases of calves protecting with diarrhea signs | |
| RU2461387C2 (en) | Method of treating dyspepsia in calves | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| RU2396074C1 (en) | Complex preparation for treating acute gastrointestinal disturbances in calves | |
| RU2619859C1 (en) | Method for prevention and treatment of newborns calves diarrheal diseases | |
| RU2602303C1 (en) | Method for prevention of intestinal infections in broiler chickens | |
| RU2571819C2 (en) | Immunometabolic formulation with antimicrobial activity | |
| RU2816799C1 (en) | Method of preventing gastrointestinal diseases in calves | |
| Olentsova et al. | Silver-based drug effect on the body of calves with diarrhea | |
| CN109045044A (en) | A kind of compound medicine and preparation method thereof, purposes | |
| RU2646831C1 (en) | Medical composition and method of its application for prevention and therapy of dispespic states of newborn calves obtained from leucosis infected cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190718 |