RU2602692C1 - Method of treating chronic pharyngitis - Google Patents

Method of treating chronic pharyngitis Download PDF

Info

Publication number
RU2602692C1
RU2602692C1 RU2015146557/15A RU2015146557A RU2602692C1 RU 2602692 C1 RU2602692 C1 RU 2602692C1 RU 2015146557/15 A RU2015146557/15 A RU 2015146557/15A RU 2015146557 A RU2015146557 A RU 2015146557A RU 2602692 C1 RU2602692 C1 RU 2602692C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
haemoliticus
str
chronic pharyngitis
aureus
Prior art date
Application number
RU2015146557/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Луиза Михайловна Карзакова
Сергей Игоревич Кудряшов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова"
Priority to RU2015146557/15A priority Critical patent/RU2602692C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2602692C1 publication Critical patent/RU2602692C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/655Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine and aims at treating chronic pharyngitis. Autovaccine is grown by sowing smear from mucous membrane orifice on nutrient medium. Then extraction of pure cultures of disease activators is made: Str. haemoliticus-β, or St. aureus, or Klebsiella pneumoniae. Immunomodulatory agent is prepared consisting of 2 wt% of autovaccine (1,000,000 microbial particles/ml), 0.003-0.005 wt% of polyoxidonium, 2 wt% of 0.9 % aqueous solution of sodium chloride. Obtained agent is used in form of intranasal instillations of 1 ml into each nostril × 2 times a day after meals, duration os 7-10 days.
EFFECT: method provides higher treatment effectiveness.
1 cl, 2 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении хронического фарингита.The invention relates to medicine, in particular to otorhinolaryngology, and can be used in the treatment of chronic pharyngitis.

Лечение хронических фарингитов является одной из актуальных проблем современной медицины в связи с большой распространенностью воспаления глотки в различных возрастных группах и значительными трудопотерями от этого заболевания [Пальчун В.Т., Крюков А.И. Оторинолариногология // М., Медицина, 2001. - 263 с.]. Хронические фарингиты требуют длительного, настойчивого лечения [Пальчун В.Т., Полякова B.C., Поливода A.M. Опыт применения лекарственного средства вокара при остром и обострении хронического тонзиллофарингита у взрослых // Вестник оториноларингологии. - 2008. - №1. - С. 57-58]. Лечение легких случаев фарингита не представляет трудностей и заключается в местном применении антисептических растворов. Другая ситуация складывается при непрерывно рецидивирующих, длительно текущих фарингитах, поддерживаемых обсеменением носо- и ротоглотки St. aureus, Str. haemoliticus-β, Klebsiella pneumoniae и несостоятельностью местного и системного иммунного ответа. Основным методом лечения данных заболеваний в настоящее время является антибиотикотерапия. Однако инфекционные возбудители способны приспосабливаться к антибиотикам и уже сейчас выработана у микроорганизмов устойчивость к большинству химических антибактериальных средств. На сегодняшний день уже сформировалась устойчивость к ряду антибиотиков у St. aureus (MRSA - метициллин-резистентный St. aureus), Klebsiella pneumoniae, продуцирующих бета-лактамазы широкого и расширенного спектра (Информационный бюллетень №194, март, 2012 г. - Всемирная организация здравоохранения: [Электронный ресурс]. URL: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs194/ru (Дата обращения: 20.11.14). К тому же при массивном или длительном применении антибиотики оказывают иммуносупрессирующее, миело-, гепато- и нефротоксическое действие. В большинстве случаев на фоне применения антибиотиков активируется рост Candida albicans и развиваются на всем протяжении желудочно-кишечного тракта дисбиотические нарушения. В большинстве случаев антибиотикотерапия оказывает лишь временный эффект, отмечается прогрессивное укорочение периодов ремиссии между обострениями фарингита на фоне антибиотикотерапии. В связи с приведенным разработка эффективных способов лечения при хроническом воспалении глотки представляет собой актуальную задачу [Кунельская Н.Л., Изотова Г.Н., Лучшева Ю.В. и др. Сочетанная местная терапия при заболеваниях ротоглотки // Вестник оториноларингологии. - 2008. - №2. - С. 62-66].The treatment of chronic pharyngitis is one of the urgent problems of modern medicine due to the high prevalence of pharyngeal inflammation in various age groups and significant labor losses from this disease [Palchun V.T., Kryukov A.I. Otorhinolarynology // M., Medicine, 2001. - 263 p.]. Chronic pharyngitis requires a long, persistent treatment [Palchun V.T., Polyakova B.C., Polivoda A.M. The experience of using the drug vocar in acute and exacerbation of chronic tonsillopharyngitis in adults // Herald of Otorhinolaryngology. - 2008. - No. 1. - S. 57-58]. Treatment of mild cases of pharyngitis is not difficult and consists in the local use of antiseptic solutions. Another situation arises with continuously recurring, long-lasting pharyngitis, supported by the seeding of the nasopharynx and oropharynx. aureus, Str. haemoliticus-β, Klebsiella pneumoniae and the failure of local and systemic immune responses. The main treatment for these diseases is currently antibiotic therapy. However, infectious pathogens are able to adapt to antibiotics and resistance to most chemical antibacterial agents has already been developed in microorganisms. To date, resistance to a number of antibiotics has already formed in St. aureus (MRSA - methicillin-resistant St. aureus), Klebsiella pneumoniae, producing broad-spectrum and wide-spectrum beta-lactamases (Newsletter No. 194, March 2012 - World Health Organization: [Electronic resource]. URL: http: // www.who.int/mediacentre/factsheets/fs194/en (Date of access: 11/20/14) In addition, with massive or prolonged use, antibiotics have an immunosuppressive, myelo-, hepato- and nephrotoxic effect. In most cases, against the background of the use of antibiotics the growth of Candida albicans is activated and develop throughout the gastrointestinal tract dysbiotic disorders. In most cases, antibiotic therapy has only a temporary effect, there is a progressive shortening of the periods of remission between exacerbations of pharyngitis against antibiotic therapy. In connection with the above, the development of effective methods of treatment for chronic pharyngeal inflammation is an urgent task [Kunelskaya N. L., Izotova G.N., Luchsheva Yu.V. et al. Combined local therapy for diseases of the oropharynx // Bulletin of Otorhinolaryngology. - 2008. - No. 2. - S. 62-66].

С точки зрения основных патогенетических механизмов хронического фарингита (локальное нарушение иммунного ответа, дисбаланс про- и противовоспалительных цитокинов) патогенетическое лечение должно быть направлено на коррекцию факторов местного (мукозального) иммунитета.From the point of view of the main pathogenetic mechanisms of chronic pharyngitis (local disturbance of the immune response, imbalance of pro- and anti-inflammatory cytokines), pathogenetic treatment should be aimed at correcting local (mucosal) immunity factors.

В этой связи одним из наиболее перспективных направлений в разработке профилактических и лечебных мероприятий при хроническом фарингите является поиск новых биостимуляторов. Максимальное лечебное действие может быть достигнуто при непосредственном контакте лечебного средства с пораженным органом. Известны разные способы местного введения различных лечебных средств.In this regard, one of the most promising areas in the development of preventive and therapeutic measures for chronic pharyngitis is the search for new biostimulants. The maximum therapeutic effect can be achieved with direct contact of the therapeutic agent with the affected organ. There are various methods of local administration of various therapeutic agents.

Известен способ лечения хронических фарингитов путем введения лекарственных препаратов под слизистую оболочку в боковые отделы задней стенки глотки [Пальчун В.Т., Крюков А.И. Оторинолариногология // М., Медицина, 2001. - 263 с.]: под слизистую оболочку в боковые отделы задней стенки среднего отдела глотки с двух сторон вводят шприцем 2 мл экстракта алоэ и 1 мл 2%-ного раствора новокаина. Данный способ лечения реализуют курсами по 8-10 процедур, инъекции производят с интервалом в 7 дней. Однако перечисленному способу лечения хронических фарингитов присущи существенные недостатки: инвазивный характер процедуры, наличие выраженного болевого синдрома после введения лекарственных препаратов (несмотря на анальгезирующее действие новокаина), кратковременность клинических эффектов и необходимость многокурсового лечения, не доказано иммуностимулирующее воздействие раствора экстракта алоэ на состояние мукозального (местного) иммунитета.A known method of treating chronic pharyngitis by introducing drugs under the mucous membrane into the lateral sections of the posterior pharyngeal wall [Palchun V.T., Kryukov A.I. Otorhinolarynology // M., Medicine, 2001. - 263 pp.]: 2 ml of aloe extract and 1 ml of 2% novocaine solution are injected into the lateral sections of the posterior wall of the middle part of the pharynx under the mucous membrane. This method of treatment is carried out in courses of 8-10 procedures, injections are performed with an interval of 7 days. However, the listed method of treatment of chronic pharyngitis has significant disadvantages: the invasive nature of the procedure, the presence of severe pain after administration of drugs (despite the analgesic effect of novocaine), the short duration of clinical effects and the need for multi-course treatment, the immunostimulating effect of the aloe extract solution on the state of mucosal (local ) immunity.

В качестве способа лечения хронических фарингитов также предложено вводить под слизистую оболочку в боковые и задние отделы ротоглотки с обеих сторон 1%-ный раствор эмоксипина в объеме до 1 мл после аппликационной анестезии 2%-ным раствором лидокаина, курсом из 5-10 процедур через день [RU 2281760 МПК A61K 31/167, A61K 31/44, А61Р 11/04 опубл. 20.08.2006 г.].As a method of treating chronic pharyngitis, it is also proposed to introduce under the mucous membrane in the lateral and posterior parts of the oropharynx, on both sides, a 1% solution of emoxipin in a volume of up to 1 ml after application anesthesia with a 2% solution of lidocaine, a course of 5-10 procedures every other day [RU 2281760 IPC A61K 31/167, A61K 31/44, A61P 11/04 publ. 08/20/2006].

К недостаткам данного способа относятся: инвазивный характер процедуры, болезненность процедуры, отсутствие стимулирующего воздействия на мукозальный иммунитет.The disadvantages of this method include: the invasive nature of the procedure, the pain of the procedure, the absence of a stimulating effect on mucosal immunity.

Известен способ лечения фарингитов и тонзиллитов путем промывания лакун миндалин 1 раз в день и полоскания горла минеральной водой «Устькачкинская 1/99» с общей минерализацией 8.2-8.6 г/м3 3-4 раза в день в течение 7-10 дней [RU 2204398 МПК A61K 35/08, А61Р 11/04 опубл. 20.05.2003 г.].A known method of treating pharyngitis and tonsillitis by washing the tonsils lacunae once a day and rinsing the throat with mineral water "Ustkachkinskaya 1/99" with a total mineralization of 8.2-8.6 g / m 3 3-4 times a day for 7-10 days [RU 2204398 IPC A61K 35/08, A61P 11/04 publ. May 20, 2003].

Недостатки этого способа: недостаточная эффективность способа из-за низкой концентрации биологически активных веществ в минеральной воде, сложность выполнения, кратковременность эффекта из-за отсутствия восстановления местного иммунитета.The disadvantages of this method: the lack of effectiveness of the method due to the low concentration of biologically active substances in mineral water, the complexity of the implementation, the short duration of the effect due to the lack of restoration of local immunity.

Известен способ лечения фарингитов, при котором проводят орошение ротоглотки с помощью низкочастотного ультразвука от аппарата "Аузот" 0,01%-ным раствором мирамистина, к которому добавляют димексид в концентрации 50:1 мл соответственно. Орошают в течение 1-5 мин с учетом времени передышек. После этого осуществляют ультразвуковое воздействие на слизистую оболочку ротоглотки торцом волновода этого аппарата в течение 3-5 с на расстоянии 2-3 мм от слизистой [RU 2198704, МПК 7 A61N 7/00, А61Р 11/04, опубл. 20.02.2003]. Основным недостатком этого метода является трудоемкость процедуры, требующей аппаратного лечения.A known method of treating pharyngitis in which the oropharynx is irrigated using low-frequency ultrasound from the Auzot apparatus with a 0.01% solution of miramistin, to which dimexide is added at a concentration of 50: 1 ml, respectively. Irrigate for 1-5 minutes, taking into account the time of respite. After that, an ultrasonic effect on the mucous membrane of the oropharynx is carried out with the end of the waveguide of this apparatus for 3-5 s at a distance of 2-3 mm from the mucosa [RU 2198704, IPC 7 A61N 7/00, A61P 11/04, publ. 02/20/2003]. The main disadvantage of this method is the complexity of the procedure, requiring hardware treatment.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому изобретению является способ лечения воспалительных заболеваний ЛОР органов, заключающийся в том, что вводят стерильный индивидуальный антигенный материал (СИАМ), который получают из воспалительных очагов ЛОР-органов, и вводят его внутримышечно по 0,5 мл дозой 2 млрд м.т. в 1,0 мл и внутрикожно по 0,5 мл дозой 2 млн м.т. в 1,0 мл через день по 5 внутримышечных и внутрикожных инъекций одновременно на курс лечения [RU 2185190, МПК A61K 39/00 опубл. 20.07.2002 г.].The closest in technical essence and the achieved result to the claimed invention is a method of treating inflammatory diseases of ENT organs, which consists in introducing a sterile individual antigenic material (SIAM), which is obtained from inflammatory foci of ENT organs, and introducing it intramuscularly at 0.5 ml dose of 2 billion mt in 1.0 ml and intradermally in a dose of 0.5 ml with a dose of 2 million mt in 1.0 ml every other day, 5 intramuscular and intradermal injections at the same time per treatment course [RU 2185190, IPC A61K 39/00 publ. July 20, 2002].

Недостатками этого способа лечения являются: выраженная болезненность процедуры, опасность развития аллергических реакций на вводимые антигены, вплоть до развития анафилактического шока, низкая иммуногенность используемого материала.The disadvantages of this method of treatment are: severe pain in the procedure, the risk of allergic reactions to the introduced antigens, up to the development of anaphylactic shock, low immunogenicity of the material used.

Задачей заявляемого изобретения является - создание широко доступного способа, повышающего эффективность лечения хронического фарингита, позволяющего преодолеть современную проблему резистентности возбудителей инфекции к антибиотикам и снизить стоимость лечения.The objective of the invention is to create a widely accessible method that increases the effectiveness of the treatment of chronic pharyngitis, which allows to overcome the current problem of resistance of pathogens to antibiotics and reduce the cost of treatment.

Техническим результатом являются:The technical result is:

- повышение эффективности лечения хронического фарингита за счет купирования воспалительного процесса и восстановление иммунобиологических реакций в носо- и ротоглотке путем стимуляции мукозального иммунитета;- increasing the effectiveness of the treatment of chronic pharyngitis due to the relief of the inflammatory process and the restoration of immunobiological reactions in the nasopharynx and oropharynx by stimulating mucosal immunity;

- уменьшение частоты рецидива заболевания;- a decrease in the recurrence rate of the disease;

- уменьшение расходов на лечение;- reduction of treatment costs;

- устранение травматичности тканей глотки;- elimination of the morbidity of the tissues of the pharynx;

- упрощение терапевтических приемов.- simplification of therapeutic techniques.

Технический результат достигается способом лечения хронического фарингита, характеризующимся выращиванием аутовакцины, путем посева мазка со слизистой оболочки зева на питательную среду, с последующим выделением чистых культур возбудителей болезни: Str. haemoliticus-β, или St. aureus, или Klebsiella pneumoniae, приготовлением иммуномодулирующего средства, состоящего из аутовакцины 2 вес. ч. (1000000 микробных частиц выделенного из очага инфекции штамма бактериального патогена/мл), 0,003-0,005 вес. ч. полиоксидония, 2 вес. ч. 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия, использованием иммуномодулирующего средства в виде интраназальных инсталляций по 1 мл в каждую половину носа × 2 раза в день после еды, продолжительность курса 7-10 дней.The technical result is achieved by a method of treating chronic pharyngitis, characterized by the cultivation of an auto vaccine, by plating a smear from the mucous membrane of the throat on a nutrient medium, followed by isolation of pure cultures of pathogens: Str. haemoliticus-β, or St. aureus, or Klebsiella pneumoniae, by the preparation of an immunomodulating agent consisting of an auto vaccine of 2 wt. hours (1,000,000 microbial particles of a bacterial pathogen strain / ml isolated from the infection site), 0.003-0.005 weight. including polyoxidonium, 2 weight. including a 0.9% aqueous solution of sodium chloride, using an immunomodulating agent in the form of intranasal installations, 1 ml in each half of the nose × 2 times a day after meals, the duration of the course is 7-10 days.

При этом способе лечения хронического фарингита при сохранении массивного роста возбудителей болезни: Str. haemoliticus-β, или St. Aureus, или Klebsiella pneumoniae в зеве проводят повторное применение иммуномодулирующего средства через 6 месяцев после первого курса лечения.With this method of treating chronic pharyngitis while maintaining the massive growth of pathogens: Str. haemoliticus-β, or St. Aureus, or Klebsiella pneumoniae in the pharynx, re-use the immunomodulating agent 6 months after the first course of treatment.

Отличием заявляемого решения от известных является использование иммуномодулирующего средства на основе аутовакцины в виде интраназальных инсталляций по 1 мл в каждую половину носа × 2 раза в день после еды, продолжительность курса 7-10 дней.The difference between the proposed solution and the known ones is the use of an immunomodulating agent based on an auto vaccine in the form of intranasal installations of 1 ml in each half of the nose × 2 times a day after meals, the duration of the course is 7-10 days.

В литературе встречаются единичные работы по использованию при гнойных бактериальных инфекциях аутовакцин, приготовленных из микроорганизмов, выделенных из собственных очагов болезни больного. Однако оказалось, что такие аутовакцины недостаточно иммуногенны. Для усиления эффективности аутовакцины предложено добавлять водорастворимый высокомолекулярный полимер - N-оксидированное производное поли-1,4-этиленпиперазина - «полиоксидоний», обладающий иммуноадъювантным свойством за счет того, что на его поверхности имеется большое количество активных групп. При лечении фарингита смесь аутовакцины с полиоксидонием вводится интраназально.In the literature, there are few works on the use of purulent bacterial infections of auto vaccines prepared from microorganisms isolated from the patient's own foci of disease. However, it turned out that such auto-vaccines are not sufficiently immunogenic. To enhance the effectiveness of the auto-vaccine, it was proposed to add a water-soluble high molecular weight polymer - an N-oxidized derivative of poly-1,4-ethylene piperazine - "polyoxidonium", which has an immunoadjuvant property due to the fact that there are a large number of active groups on its surface. In the treatment of pharyngitis, a mixture of an auto vaccine with polyoxidonium is administered intranasally.

Количество полиоксидония, добавляемого в состав лечебного средства, подобрано опытным путем, с учетом его способности усиливать иммуностимулирующее действие аутовакцины, оцениваемое по приросту показателей местного иммунитета - фагоцитарного индекса, уровня лизоцима в ротовой жидкости. При содержании в лечебном средстве полиоксидония менее 0,003 вес. ч. прирост показателей местного иммунного ответа был не достоверен. Добавление в лечебное средство полиоксидония в количестве 0,003-0,005 вес. ч. приводило к существенному увеличению фагоцитарного индекса и лизоцима ротовой жидкости (р<0,001). При дальнейшем увеличении дозы полиоксидония (более 0,005) прирост фагоцитарного индекса и лизоцима оставался на уровне таковых при дозе 0,003-0,005.The amount of polyoxidonium added to the composition of the therapeutic agent was selected empirically, taking into account its ability to enhance the immunostimulating effect of the auto vaccine, assessed by an increase in the indices of local immunity - phagocytic index, and level of lysozyme in the oral fluid. When the content in the therapeutic agent polyoxidonium is less than 0.003 weight. including an increase in the indices of the local immune response was not reliable. The addition of polyoxidonium to the therapeutic agent in an amount of 0.003-0.005 weight. including led to a significant increase in the phagocytic index and oral fluid lysozyme (p <0.001). With a further increase in the dose of polyoxidonium (more than 0.005), the increase in the phagocytic index and lysozyme remained at the level of those at a dose of 0.003-0.005.

Способ лечения хронического фарингита включает приготовление аутовакцины и его последующее использование с иммуноадъювантом - полиоксидонием для лечения больных.A method for the treatment of chronic pharyngitis includes the preparation of an auto vaccine and its subsequent use with an immunoadjuvant - polyoxidonium for the treatment of patients.

I. Приготовление аутовакциныI. Preparation of auto vaccine

1. Берется мазок со слизистой оболочки зева сухим стерильным зондом вращательными движениями с поверхности миндалин, небных дужек и задней стенки ротоглотки, проводят «выращивание» аутовакцины путем посева мазка со слизистой оболочки зева на питательные среды (7% мясо-пептонный кровяной агар, среду Китта-Тароцци, среду Сабуро).1. A smear is taken from the mucous membrane of the pharynx with a dry sterile probe by rotational movements from the surface of the tonsils, palatine arches and the posterior wall of the oropharynx, autologous vaccines are “grown” by inoculation of the smear from the mucous membrane of the pharynx onto nutrient media (7% meat-peptone blood agar, Kitta medium -Tarozzi, Wednesday Saburo).

2. Параллельно посеву делают мазки, которые красят по Граму и просматривают под микроскопом, что дает предварительное представление о спектре микроорганизмов, попавших в биологический материал из зева, и позволяет подобрать селективные среды, на которые будет засеваться этот материал2. In parallel with the sowing, smears are made, which are stained according to Gram and viewed under a microscope, which gives a preliminary idea of the spectrum of microorganisms that have fallen into the biological material from the pharynx, and allows you to select the selective medium on which this material will be sown

3. Среды с посевом выдерживаются в термостате при температуре 37°C в течение 18 ч для роста и размножения возбудителей3. Sowing media are kept in a thermostat at a temperature of 37 ° C for 18 hours for the growth and reproduction of pathogens

4. Производится дальнейший рассев выросших колоний до получения «чистых» культур. С этой целью делается мазок из каждой выросшей колонии и производится отдельно для каждой колонии посев на среды, которые выдерживаются в термостате при температуре 37° в течение 18 ч. По истечении указанного времени просматриваются среды с засеянным материалом, при этом обращается внимание на особенности роста микроорганизмов на среде, делают мазок, красят его методом Грама с целью проверки культуры на чистоту. Если под микроскопом наблюдают бактерии однотипной морфологии, размеров и тинкториальних свойств, делают вывод, что культура чиста.4. Further sowing of the grown colonies is carried out to obtain "pure" crops. For this purpose, a smear is made from each grown colony and sowed separately for each colony on media that are kept in a thermostat at a temperature of 37 ° C for 18 hours. After this time, media with seeded material are examined, and attention is paid to the specific features of the growth of microorganisms on a medium, make a smear, color it with the Gram method in order to check the culture for cleanliness. If bacteria of the same morphology, size, and tinctorial properties are observed under a microscope, it is concluded that the culture is pure.

5. Выделенные штаммы дифференцируют и переходят к их окончательной идентификации с учетом морфологических, культуральных особенностей микроорганизмов, а также биохимических (протеолитических, гемолитических, редуцирующих и других ферментативных) свойств, используя селективные среды. Клиническое значение представляют выделенные из зева Str. haemoliticus-β, St. aureus, Klebsiella pneumoniae - бактериальных патогенов ротоглотки, имеющих этиологическое значение в обострении хронического фарингита (Ю.Х. Михайлов, И.В. Михайлова Этиология хронического фарингита // Теоретические и практические проблемы современной медицины: Сборник научных трудов по итогам научно-практической конференции, посвященной 55-летию БУ «Центральная городская больница» Минздравсоцразвития Чувашии. Чебоксары: Изд-во Чуваш, ун-та, 2015. - С. 127-132).5. The isolated strains differentiate and proceed to their final identification, taking into account the morphological, cultural characteristics of microorganisms, as well as biochemical (proteolytic, hemolytic, reducing and other enzymatic) properties using selective media. Clinical value are Str. haemoliticus-β, St. aureus, Klebsiella pneumoniae - bacterial pathogens of the oropharynx that are of etiological importance in exacerbating chronic pharyngitis (Yu.Kh. Mikhailov, I.V. Mikhailova Etiology of chronic pharyngitis // Theoretical and practical problems of modern medicine: A collection of scientific papers based on the results of a scientific and practical conference dedicated to the 55th anniversary of the Central City Hospital "Ministry of Health and Social Development of the Chuvash Republic. Cheboksary: Publishing House of the Chuvash University, 2015. - S. 127-132).

6. Смывают идентифицированные бактерии с использованием 3-4 мл физиологического раствора, содержащего 0,2-0,3%-ного раствора формалина, умерщвляющего микроорганизмы.6. The identified bacteria are washed off using 3-4 ml of physiological saline containing a 0.2-0.3% formalin solution that kills microorganisms.

7. Определяют количество микробных тел в 1 мл смыва с помощью оптических стандартов ГКИ им. Л.А. Тарасевича.7. Determine the number of microbial bodies in 1 ml of flush using optical standards GKI them. L.A. Tarasevich.

8. Полученные смывы выдерживают в термостате при температуре 37°C в течение 36-72 ч, затем делают контрольный высев на стерильность на мясо-пептонный кровяной агар, среду Китта-Тароцци, глюкозный бульон, среду Сабуро. Посевы выдерживают в термостате при температуре 37°C до 7 сут. Вакцина при этом сохраняется в холодильнике при температуре +4°C. Если через 7 сут на контрольных средах нет роста, то вакцину разводят 0,9%-ным водным раствором хлорида натрия в концентрации 1000000 микробных тел/мл и используют для лечения больных.8. The resulting washings are kept in an thermostat at a temperature of 37 ° C for 36-72 hours, then control sterilization is done on meat-peptone blood agar, Kitta-Tarozzi medium, glucose broth, Saburo medium. Crops are kept in a thermostat at a temperature of 37 ° C for up to 7 days. The vaccine is stored in the refrigerator at a temperature of + 4 ° C. If after 7 days there is no growth on the control media, then the vaccine is diluted with 0.9% aqueous sodium chloride at a concentration of 1,000,000 microbial bodies / ml and is used to treat patients.

II. Лечение больныхII. Patient treatment

Показанием для лечения разработанным способом являются те случаи хронического воспаления ротоглотки в стадии обострения, когда высевается из ротоглотки лишь один клинически значимый бактериальный патоген - либо Str. haemoliticus-β, либо St. aureus, либо Klebsiella pneumoniae.An indication for treatment by the developed method is those cases of chronic inflammation of the oropharynx in the acute stage, when only one clinically significant bacterial pathogen, or Str. haemoliticus-β, or St. aureus, or Klebsiella pneumoniae.

Для лечения больных готовят лечебное средство, состоящее из аутовакцины 2 вес. ч. (1000000 микробных частиц выделенного из очага инфекции штамма бактериального патогена/мл), 0,003-0,005 вес. ч. полиоксидония, 2 вес. ч, 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия. При лечении фарингита вводят интраназально по 1 мл данного средства в каждую половину носа × 2 раза в день после еды, продолжительность курса 7-10 дней.For the treatment of patients, a therapeutic agent is prepared, consisting of an auto vaccine of 2 weight. hours (1,000,000 microbial particles of a bacterial pathogen strain / ml isolated from the infection site), 0.003-0.005 weight. including polyoxidonium, 2 weight. h, 0.9% aqueous solution of sodium chloride. In the treatment of pharyngitis, 1 ml of this drug is administered intranasally in each half of the nose × 2 times a day after meals, the duration of the course is 7-10 days.

Сущность заявляемого изобретения заключается в использовании для местной медикаментозной терапии иммуномодулирующего средства на основе аутовакцины и иммуноадъюванта, что иллюстрируется примерами 1-3.The essence of the claimed invention lies in the use for local drug therapy of an immunomodulating agent based on an auto-vaccine and an immunoadjuvant, as illustrated by examples 1-3.

Пример 1. Пациентка И., 1971 года рождения, с 21.02.15 по 22.03.15 находилась на амбулаторном лечении у оториноларинголога в поликлинике БУ «Городская клиническая больница №1» Минздравсоцразвития Чувашской Республики. При обращении к врачу предъявляла жалобы на саднящую боль в горле, сухость, кашель, общую слабость, повышение температуры тела до 37,2°C, на неприятный запах изо рта. Анамнез заболевания: считает себя больной в течение 5 лет, с периодическими обострениями (до 3-4 раз в год, преимущественно в холодное время года), проявляющимися болью, саднением в горле, кашлем. Кроме того, пациентка отмечает повышенную чувствительность к вирусным инфекциям (герпес-вирусные инфекции на губах, в носу, ОРВИ 5-6 раз в год). В течение последних 6 мес частота обострений увеличилась: с августа 2014 г. по февраль 2015 г. отмечалось 5 обострений заболевания. При этом в 4 случаях заболевание купировалось лишь при назначении антибиотиков (амоксициллин, цефалексин, ципрофлоксацин, амоксиклав). В связи с малоэффективностью проводимого лечения больная отправлена к иммунологу. При осмотре иммунологом: общее состояние удовлетворительное, пониженного питания, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет, тоны сердца приглушенные, пульс ритмичный, 79 ударов в 1 мин, АД 90/65 мм рт.ст. Край печени на уровне правой подреберной дуги, живот мягкий, безболезненный при пальпации. Пальпируются подчелюстные и ангулярные лимфатические узлы до 1,5 см в диаметре, плотные, безболезненные при пальпации, не спаяны с окружающими тканями. Подмышечные лимфоузлы 1×1 см, мягкие, безболезненные при пальпации, не спаяны с окружающими тканями. Язык влажный, обложен белым налетом, кариозные зубы санированы, небные миндалины не увеличены, небольшая отечность небных дужек. Передняя риноскопия: преддверие носа справа и слева без особенностей, свободно. Перегородка носа без особенностей. Слизистая оболочка розовой окраски, средние носовые ходы и общие носовые ходы справа и слева без особенностей, свободные. При фарингоскопии: слизистая оболочка задней стенки глотки истончена, сухая, бледная, блестящая, обнаруживается инъецированность сосудов, стекает слизь. При исследовании показателей местного иммунного ответа в полости рта установлено снижение фагоцитарной активности нейтрофилов: фагоцитарный индекс - 45,1%. Отношение уровня провоспалительного цитокина ИЛ-1β ротовой жидкости к уровню противовоспалительного цитокина ИЛ-10 (ИЛ-1β/ИЛ-10) повышено до 5,2. Снижен уровень лизоцима ротовой жидкости до 4,5 мкг/мл. Результат бактериологического посева со слизистой оболочки зева: массивный рост St. aureus, скудный рост грибов рода Candida albicans. Диагноз: хронический фарингит, атрофическая форма. Проведено комплексное лечение: 1. Местное применение (полоскание горла) содово-соляных растворов, масляно-щелочных ингаляций 2. Общетерапевтическое лечение - применение витаминов (аевит, аскорбиновая кислота), ферментов (вобэнзим) 3. Интраназальные инсталляции носоглотки путем введения в каждую половину носа 1 мл иммуномодулирующего средства, состоящего из аутовакцины - 2 вес. ч. (1000000 микробных частиц St. aureus/мл), 0,003-0,005 вес. ч. полиоксидония, 2 вес. ч. 0,9% -ного водного раствора хлорида натрия, два раза в день после еды в течение 7 дней. Через 1 мес проведены контрольные исследования: пациентка указывала на субъективное улучшение состояния (исчезли першение и сухость в глотке), рецидива заболевания не наблюдалось. При фарингоскопии: слизи, инъецированности сосудов нет. При контрольном иммунологическом исследовании ротовой жидкости отмечены: снижение значения соотношения ИЛ-1β/ИЛ-10 с 5,2 до 2,7, увеличение фагоцитарного индекса с 45,1 до 58,3%, повышение уровня лизоцима с 4,5 до 6,1 мкг/мл. Результат бактериологического посева со слизистой зева демонстрировал положительную динамику микробиоценоза: Candida albicans не высевалась. Продолжал высеваться St. aureus, однако степень его роста с «массивного» изменилась на уровень «скудного роста». Обнаружен массивный рост резидентной («нормальной») микрофлоры - Str. haemoliticus-α. Катанамнез (через 6 мес после лечения): рецидива фарингита и ОРВИ не наблюдалось. Задняя стенка глотки розовая, без патологических изменений, при бакпосеве из зева получен массивный рост Str. haemoliticus-α.Example 1. Patient I., born in 1971, from 02.21.15 to 03.22.15 was on an outpatient basis with an otorhinolaryngologist at the clinic of the City Clinical Hospital No. 1 of the Ministry of Health and Social Development of the Chuvash Republic. When contacting a doctor, she complained of aching sore throat, dryness, cough, general weakness, fever up to 37.2 ° C, bad breath. Anamnesis of the disease: considers himself sick for 5 years, with periodic exacerbations (up to 3-4 times a year, mainly in the cold season), manifested by pain, sore throat, cough. In addition, the patient notes an increased sensitivity to viral infections (herpes virus infections on the lips, nose, SARS 5-6 times a year). Over the past 6 months, the frequency of exacerbations has increased: from August 2014 to February 2015, there were 5 exacerbations of the disease. Moreover, in 4 cases, the disease was stopped only with the appointment of antibiotics (amoxicillin, cephalexin, ciprofloxacin, amoxiclav). Due to the ineffectiveness of the treatment, the patient was sent to an immunologist. When examined by an immunologist: general condition is satisfactory, low nutrition, vesicular breathing in the lungs, no wheezing, muffled heart sounds, rhythmic pulse, 79 beats in 1 min, blood pressure 90/65 mm Hg The edge of the liver at the level of the right hypochondrium, the abdomen is soft, painless on palpation. Submandibular and angular lymph nodes up to 1.5 cm in diameter are palpated, dense, painless on palpation, not fused with surrounding tissues. Axillary lymph nodes 1 × 1 cm, soft, painless on palpation, not fused with surrounding tissues. The tongue is moist, covered with white coating, carious teeth are sanitized, palatine tonsils are not enlarged, slight swelling of the palatine arches. Anterior rhinoscopy: vestibule of the nose on the right and left without features, freely. Nasal septum without features. The mucous membrane of pink color, the middle nasal passages and the common nasal passages on the right and left without features, free. With pharyngoscopy: the mucous membrane of the posterior pharyngeal wall is thinned, dry, pale, shiny, vascular injection is detected, mucus drains. When studying the indices of the local immune response in the oral cavity, a decrease in the phagocytic activity of neutrophils was found: the phagocytic index is 45.1%. The ratio of the level of the pro-inflammatory cytokine IL-1β of the oral fluid to the level of the anti-inflammatory cytokine IL-10 (IL-1β / IL-10) is increased to 5.2. The level of lysozyme of the oral fluid was reduced to 4.5 μg / ml. The result of bacteriological culture from the mucous membrane of the pharynx: massive growth of St. aureus, meager growth of fungi of the genus Candida albicans. Diagnosis: chronic pharyngitis, atrophic form. Complex treatment was carried out: 1. Local application (gargling) of soda-salt solutions, oil-alkaline inhalations 2. General therapeutic treatment - the use of vitamins (aevit, ascorbic acid), enzymes (wobenzym) 3. Intranasal installations of the nasopharynx by introducing into each half of the nose 1 ml of an immunomodulating agent consisting of an auto vaccine - 2 weight. hours (1,000,000 microbial particles of St. aureus / ml), 0.003-0.005 weight. including polyoxidonium, 2 weight. including a 0.9% aqueous solution of sodium chloride, twice a day after meals for 7 days. After 1 month, control studies were carried out: the patient indicated a subjective improvement (the perspiration and dryness in the throat disappeared), no relapse of the disease was observed. With pharyngoscopy: mucus, no vascular injection. A control immunological study of the oral fluid noted: a decrease in the ratio of IL-1β / IL-10 from 5.2 to 2.7, an increase in the phagocytic index from 45.1 to 58.3%, an increase in the level of lysozyme from 4.5 to 6, 1 mcg / ml. The result of bacteriological culture from the mucous membrane of the pharynx showed a positive dynamics of microbiocenosis: Candida albicans was not sown. St. continued to sow aureus, however, its growth rate from “massive” has changed to the level of “meager growth”. Massive growth of resident ("normal") microflora - Str. haemoliticus-α. Katanamnesis (6 months after treatment): recurrence of pharyngitis and acute respiratory viral infections was not observed. The back wall of the pharynx is pink, without pathological changes; massive bacterial growth of Str. haemoliticus-α.

Пример 2. Больной П., 1982 года рождения, обратился к иммунологу в поликлинику БУ «Городская клиническая больница №1» Минздравсоцразвития Чувашской Республики по направлению оториноларинголога 25.02.15. с жалобами на ощущение жжения, сухости, саднения при глотании, которые постоянно беспокоят пациента в течение последних трех лет. Анамнез заболевания: 4 года назад после тонзиллэктомии появились вышеизложенные жалобы. Лечился местными антисептическими растворами, физиотерапевтическими методами без выраженного эффекта. Ухудшение состояния в течение последнего года. Подчеркивает, что даже в летнее время продолжали беспокоить сухость, першение в горле. Проведено 5 курсов антибиотикотерапии (амоксиклав - дважды, кларитромицин, цефтриаксон, ципрофлоксацин) в течение последнего года. При осмотре: миндаликовые ниши чистые, слизистая задней стенки глотки суховата на вид, истончена, обнаруживается инъецированность сосудов, инъецированы сосуды небной занавески. Пальпируются подчелюстные лимфоузлы 1×1,5 см справа, 1×1 см слева, плотноватые, безболезненные при пальпации, не спаяны с окружающими тканями, цепочки передних шейных лимфоузлов 0,5×0,5 см, плотноватые, безболезненные при пальпации, не спаяны с окружающими тканями. Язык влажный, густо обложен белым налетом.Example 2. Patient P., born in 1982, turned to an immunologist at the outpatient clinic of the City Clinical Hospital No. 1 of the Ministry of Health and Social Development of the Chuvash Republic in the direction of the ENT specialist on 02/25/15. with complaints of burning sensation, dryness, soreness when swallowing, which have constantly worried the patient over the past three years. Medical history: 4 years ago, after the tonsillectomy, the above complaints appeared. Treated with local antiseptic solutions, physiotherapeutic methods without a pronounced effect. Deterioration over the past year. It emphasizes that even in the summer, dryness, sore throat continued to bother. 5 courses of antibiotic therapy were performed (amoxiclav - twice, clarithromycin, ceftriaxone, ciprofloxacin) over the past year. On examination: the amygdala niches are clean, the mucosa of the posterior pharyngeal wall is rather dry in appearance, thinned, vascular injection is detected, vessels of the palatine curtain are injected. The submandibular lymph nodes are palpated 1 × 1.5 cm to the right, 1 × 1 cm to the left, dense, painless on palpation, not fused with surrounding tissues, the chains of the anterior cervical lymph nodes 0.5 × 0.5 cm, dense, painless on palpation, not fused with surrounding tissues. The tongue is moist, densely lined with white coating.

Исследование состояния местного иммунитета выявило снижение фагоцитарной активности (фагоцитарный индекс составил 35,6%). Соотношение уровней цитокинов ИЛ-1β/ИЛ-10 повышено до 4,9. Уровень лизоцима снижен (4,1 мкг/мл). Бактериологический посев со слизистой оболочки зева выявил массивный рост Str. haemoliticus-β и Candida albicans. Диагноз: Хронический фарингит, атрофическая форма. Проведено комплексное лечение: 1. Местное применение (полоскание горла) раствора мирамистина, содово-соляных растворов 2. Общетерапевтическое лечение - применение витаминов (аевит, аскорбиновая кислота), вобэнзима, убихинона 3. Интраназальные введения в каждую половину носа 2 мл иммуномодулирующего средства, состоящего из аутовакцины 2 вес. ч. (1000000 микробных частиц Str. haemoliticus-β/мл), 0,003-0,005 вес. ч. полиоксидония, 2 вес. ч. 0,9% водного раствора хлорида натрия, два раза в день после еды в течение 10 дней. Через 1 мес проведены контрольные исследования. При этом пациентка жалоб на состояние здоровья не предъявляла, рецидива заболевания не наблюдалось. При фарингоскопии: слизи, инъецированности сосудов нет. При контрольном иммунологическом исследовании отмечены: снижение значения соотношения ИЛ-1β/ИЛ-10 с 4,9 до 2,8, увеличение фагоцитарного индекса с 35,6 до 55,3%, повышение уровня лизоцима с 4,1 до 6,9 мкг/мл. Результат бактериологического посева со слизистой зева демонстрировал положительную динамику микробиоценоза: прекратился рост Candida albicans и Str. haemoliticus-β. Катанамнез: в течение 6 мес после лечения не наблюдалось рецидива фарингита. При этом задняя стенка глотки розовая, без патологических изменений, при бакпосеве из зева получен умеренный рост Str. haemoliticus-α.A study of the state of local immunity revealed a decrease in phagocytic activity (phagocytic index was 35.6%). The ratio of the levels of cytokines IL-1β / IL-10 increased to 4.9. The level of lysozyme is reduced (4.1 μg / ml). Bacteriological culture from the mucous membrane of the pharynx revealed a massive growth of Str. haemoliticus-β and Candida albicans. Diagnosis: Chronic pharyngitis, atrophic form. Complex treatment was carried out: 1. Local application (gargling) of miramistin solution, soda-salt solutions 2. General therapeutic treatment - the use of vitamins (aevit, ascorbic acid), wobenzym, ubiquinone 3. Intranasal injections of 2 ml of immunomodulating agent in each half of the nose, consisting from auto vaccine 2 weight. hours (1,000,000 microbial particles of Str. haemoliticus-β / ml), 0.003-0.005 weight. including polyoxidonium, 2 weight. including 0.9% aqueous solution of sodium chloride, twice a day after meals for 10 days. After 1 month, control studies were conducted. At the same time, the patient had no complaints about her state of health, and no relapse of the disease was observed. With pharyngoscopy: mucus, no vascular injection. An immunological control study showed: a decrease in the IL-1β / IL-10 ratio from 4.9 to 2.8, an increase in the phagocytic index from 35.6 to 55.3%, an increase in lysozyme from 4.1 to 6.9 μg / ml The result of bacteriological culture from the mucous membrane of the pharynx showed a positive dynamics of microbiocenosis: the growth of Candida albicans and Str. haemoliticus-β. Catamnesis: no relapse of pharyngitis was observed within 6 months after treatment. In this case, the back wall of the pharynx is pink, without pathological changes, with bacterial sowing from the throat a moderate growth of Str. haemoliticus-α.

Пример 3. Больная С., 1976 года рождения, обратилась с жалобами на дискомфорт при глотании, першение, сухость в носоглотке, липкость губ утром после сна, неприятный запах изо рта. Анамнез заболевания: указанные жалобы беспокоят последние 5 лет, ежегодно лечится антибиотиками при обострении хронического фарингита, ухудшение состояния в течение последних 6 мес, когда после перенесенной ОРВИ появилось ощущение жжения в горле при глотании, сухость в носоглотке, липкость губ и языка, температура тела держится в пределах 37,3-37,5°C. При бактериальном посеве мазка со слизистой оболочки зева была высеяна Klebsiella pneumoniae. В течение последних 6 мес трижды назначали антибиотикотерапию. Последняя антибиотикотерапия (ципрофлоксацин) была использована 1,5 мес назад. При последнем бактериологическом исследовании (1 нед назад) вновь обнаружены в мазках со слизистой оболочки зева Klebsiella pneumoniae (массивный рост) и Str. haemoliticus-α (скудный рост), носа - Klebsiella pneumoniae (массивный рост). При фарингоскопии: слизистая задней стенки глотки утончена, бледновато-розовый оттенок слизистой, сосуды инъецированы, слизь на задней стенке глотки, небные дуги отечные, бугристые. Пальпируются подчелюстные лимфоузлы 2×1,5 см справа, 1,5×1 см слева, плотноватые, безболезненные при пальпации, не спаяны с окружающими тканями. Диагноз: хронический атрофический назофарингит. При лабораторном исследовании: повышение ИЛ-1β/ИЛ-10 до 4,7, снижение содержания лизоцима до 3,8 мкг/мл, фагоцитарного индекса до 36%.Example 3. Patient S., born in 1976, complained of discomfort when swallowing, perspiration, dryness in the nasopharynx, sticky lips in the morning after sleep, bad breath. Anamnesis of the disease: these complaints concern the last 5 years, are treated annually with antibiotics for exacerbation of chronic pharyngitis, worsening during the last 6 months, when after ARVI there was a burning sensation in the throat when swallowing, dryness in the nasopharynx, stickiness of the lips and tongue, body temperature keeps between 37.3-37.5 ° C. During bacterial culture of the smear from the mucous membrane of the throat, Klebsiella pneumoniae was seeded. Over the past 6 months, antibiotic therapy was prescribed three times. The last antibiotic therapy (ciprofloxacin) was used 1.5 months ago. At the last bacteriological examination (1 week ago), Klebsiella pneumoniae (massive growth) and Str. haemoliticus-α (sparse growth), nose - Klebsiella pneumoniae (massive growth). With pharyngoscopy: the mucosa of the posterior pharyngeal wall is thinned, a pale pink hue of the mucosa, the vessels are injected, the mucus on the posterior pharyngeal wall, the palatine arches are swollen, bumpy. The submandibular lymph nodes are palpated 2 × 1.5 cm to the right, 1.5 × 1 cm to the left, dense, painless on palpation, not fused to surrounding tissues. Diagnosis: chronic atrophic nasopharyngitis. In a laboratory study: an increase in IL-1β / IL-10 to 4.7, a decrease in lysozyme content to 3.8 μg / ml, and a phagocytic index of up to 36%.

Проведено комплексное лечение: 1. Местное применение (полоскание горла) раствора мирамистина, содо-соляных растворов 2. Общетерапевтическое лечение - применение витаминов (аевит, аскорбиновая кислота), вобэнзима, убихинона 3. Интраназальные введения в каждую половину носа 2 мл иммуномодулирующего средства, состоящего из аутовакцины 2 вес. ч. (1000000 микробных частиц Klebsiella pneumoniae/мл), 0,003-0,005 вес. ч. полиоксидония, 2 вес. ч. 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия, два раза в день после еды в течение 10 дней. Через 1 мес проведены контрольные исследования. При этом пациентка жалоб на состояние здоровья не предъявляла, рецидива заболевания не наблюдалось. При фарингоскопии: слизь, инъецированность сосудов на слизистой оболочке задней стенки глотки не обнаруживаются, отечности небных дужек нет. Уменьшились размеры пальпируемых подчелюстных лимфоузлов до 1×0,5 см с обеих сторон. При контрольном иммунологическом исследовании отмечены: снижение значения индекса ИЛ-1β/ИЛ-10 с 4,7 до 2,5, повышение уровня лизоцима с 3,8 до 5,9 мкг/мл, увеличение фагоцитарного индекса с 36 до 57%. Результат бактериологического посева со слизистой зева свидетельствует о положительной динамике показателей микробиоценоза: прекратился рост Klebsiella pneumoniae. Катанамнез: в течение 6 мес после лечения не наблюдалось рецидива фарингита, температура тела не превышала 36,8°C. При этом задняя стенка глотки розовая, без патологических изменений, при бакпосеве из зева получен лишь умеренный рост Str. haemoliticus-α, из носа - St. epidermalis.The complex treatment was carried out: 1. Local application (gargling) of miramistin solution, soda-salt solutions 2. General therapeutic treatment - the use of vitamins (aevit, ascorbic acid), wobenzym, ubiquinone 3. Intranasal injections of 2 ml of immunomodulating agent in each half of the nose, consisting from auto vaccine 2 weight. hours (1,000,000 microbial particles of Klebsiella pneumoniae / ml), 0.003-0.005 weight. including polyoxidonium, 2 weight. including 0.9% aqueous solution of sodium chloride, twice a day after meals for 10 days. After 1 month, control studies were conducted. At the same time, the patient had no complaints about her state of health, and no relapse of the disease was observed. With pharyngoscopy: mucus, vascular injection on the mucous membrane of the posterior pharyngeal wall are not detected, there is no swelling of the palatine arches. The sizes of palpable submandibular lymph nodes decreased to 1 × 0.5 cm on both sides. An immunological control study showed: a decrease in the IL-1β / IL-10 index from 4.7 to 2.5, an increase in lysozyme from 3.8 to 5.9 μg / ml, an increase in the phagocytic index from 36 to 57%. The result of bacteriological culture from the mucous membrane of the pharynx indicates a positive dynamics in the indicators of microbiocenosis: the growth of Klebsiella pneumoniae stopped. Catamnesis: no relapse of pharyngitis was observed within 6 months after treatment, body temperature did not exceed 36.8 ° C. In this case, the back wall of the pharynx is pink, without pathological changes, with a bacteriosis from the throat, only a moderate growth of Str. haemoliticus-α, from the nose - St. epidermalis.

Разработанный способ был апробирован при лечении 14 больных хроническим фарингитом - основная группа. В группу сравнения вошли 15 больных, лечившихся общепринятым способом (пероральная антибиотикотерапия по результатам чувствительности выделенной из зева микрофлоры к антибиотикам, местное применение раствора мирамистина, содово-соляных растворов, масляно-щелочных ингаляций; общетерапевтическое лечение с применением витаминов - «аевит», аскорбиновой кислоты, энергометаболической терапии с применением вобэнзима, убихинона). Обе группы были представлены больными атрофическим и субатрофическим фарингитом, однородны по половому (2/3 обследуемых - лица женского пола, 1/3 - мужского), возрастному составу (от 21 до 62 лет), сопутствующей патологии, наличию вредных привычек. Оценку результатов исследования, показателей клинического статуса, мукозального иммунитета, цитокинового профиля и бактериологического посева со слизистой зева проводили перед проведением лечения, через 5 дней, 1 мес и 6 мес после завершения курса лечения. Результаты апробации приведены в табл. 1.The developed method was tested in the treatment of 14 patients with chronic pharyngitis - the main group. The comparison group included 15 patients treated in the generally accepted way (oral antibiotic therapy according to the sensitivity of microflora extracted from the throat to antibiotics, topical application of miramistin solution, soda-salt solutions, oil-alkaline inhalations; general therapeutic treatment with vitamins - “Aevit”, ascorbic acid , energy and metabolic therapy with wobenzym, ubiquinone). Both groups were represented by patients with atrophic and subatrophic pharyngitis, homogeneous in sex (2/3 of the examined were female, 1/3 were male), age composition (from 21 to 62 years old), concomitant pathology, and the presence of bad habits. Assessment of the results of the study, indicators of clinical status, mucosal immunity, cytokine profile and bacteriological culture from the mucous membrane of the throat was performed before treatment, 5 days, 1 month and 6 months after completion of the course of treatment. The results of testing are given in table. one.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

В процессе лечения у пациентов, леченных стандартным методом с использованием антибактериальных средств, к 5 дню после лечения произошло снижение ИЛ-1β/ИЛ-10, в то время как в другой группе, получавших интраназальные инсталляции средства на основе аутовакцины и полиоксидония, напротив, этот показатель увеличился. Однако позже, к 1 и 6 мес после лечения, этот показатель в основной группе оказывался ниже исходного значения, а в группе сравнения показатель 6 мес - выше исходного. Эти данные свидетельствуют о том, что в результате лечения иммуномодулирующим средством к 5 дню постлечебного периода воспалительный процесс усиливался, а затем к 1 мес становился ниже исходного уровня, сохраняя тренд снижения к 6 мес. В группе сравнения, напротив, воспалительный процесс снижался к 5 дню прекращения лечения, а затем после его отмены, по-видимому, начинал повышаться и оказывался на 6 мес выше исходного уровня. Фагоцитарная активность лейкоцитов повышалась прогрессивно в основной группе, начиная уже с 5 дня от момента прекращения лечения. В группе сравнения этот показатель был выше исходного в 1 мес, а к 6 мес уже не отличался от исходно сниженного значения.In the course of treatment, in patients treated with the standard method using antibacterial agents, IL-1β / IL-10 decreased by day 5 after treatment, while in the other group receiving intranasal installations of the drug based on autologous vaccine and polyoxidonium rate increased. However, later, by 1 and 6 months after treatment, this indicator in the main group turned out to be lower than the initial value, and in the comparison group the indicator 6 months was higher than the initial one. These data indicate that as a result of treatment with an immunomodulatory agent, by the 5th day of the post-treatment period, the inflammatory process intensified, and then by 1 month it became lower than the initial level, maintaining a decreasing trend by 6 months. In the comparison group, on the contrary, the inflammatory process decreased by the 5th day of the cessation of treatment, and then, after its cancellation, it apparently started to rise and turned out to be 6 months above the initial level. The phagocytic activity of leukocytes increased progressively in the main group, starting as early as 5 days from the moment of discontinuation of treatment. In the comparison group, this indicator was 1 month higher than the initial one, and by 6 months it did not differ from the initially reduced value.

В основной группе после лечения происходило с 1 мес после лечения увеличение заселения слизистой оболочки зева «нормальной» микрофлорой - Str. haemoliticus-α на фоне прекращения у 7 из 10 пациентов роста грибов рода Candida albicans. К 6 мес у 9 из 10 больных произошла элиминация Candida albicans. При этом в группе сравнения рост Str. haemoliticus-β был снижен относительно исходного уровня на 5 день после антибиотикотерапии. В основной группе отмечена тенденция к снижению роста Str. haemoliticus-β, St. aureus и Klebsiella pneumoniae: к 6 мес процент лиц с выявленным их ростом уменьшился на 21,4%, 14,3% и 14,2% соответственно. В то же время St. aureus и Klebsiella pneumoniae стали обнаруживаться к этому же сроку чаще в группе сравнения: первый - на 6,7%, второй - на 26,7%.In the main group after treatment, from 1 month after treatment, an increase in the colonization of the mucous membrane of the pharynx by the “normal” microflora — Str. haemoliticus-α against the background of cessation of growth of Candida albicans fungi in 7 out of 10 patients. By 6 months, 9 out of 10 patients had eliminated Candida albicans. Moreover, in the comparison group, the growth of Str. haemoliticus-β was reduced from baseline on day 5 after antibiotic therapy. In the main group, a tendency toward a decrease in the growth of Str. haemoliticus-β, St. aureus and Klebsiella pneumoniae: by 6 months, the percentage of people with revealed growth decreased by 21.4%, 14.3% and 14.2%, respectively. At the same time aureus and Klebsiella pneumoniae began to be detected by the same time more often in the comparison group: the first - by 6.7%, the second - by 26.7%.

Среднее число обострений было существенно ниже в основной группе через 1 и 6 и 12 мес после лечения.The average number of exacerbations was significantly lower in the main group at 1 and 6 and 12 months after treatment.

Таким образом, при использовании разработанного метода (интраназальные инсталляции аутовакцины и полиоксидония) для лечения больных хроническим фарингитом через 6 мес после проведенного курса лечения установлена элиминация Candida albicans (у 9 из 10 пациентов), патогенных микроорганизмов - Str. haemoliticus-β (у 2 из 5 пациентов), St. aureus (у 3-х из 5 пациентов) и Klebsiella pneumoniae (у 2 из 4 пациентов). В группе сравнения, получавшей антибиотикотерапию, напротив, происходило увеличение процента лиц с обнаруженным высевом данных микроорганизмов.Thus, using the developed method (intranasal installations of auto vaccine and polyoxidonium) for the treatment of patients with chronic pharyngitis, 6 months after the course of treatment, elimination of Candida albicans (in 9 out of 10 patients) and pathogenic microorganisms - Str. haemoliticus-β (in 2 out of 5 patients), St. aureus (in 3 out of 5 patients) and Klebsiella pneumoniae (in 2 of 4 patients). In the comparison group receiving antibiotic therapy, on the contrary, there was an increase in the percentage of individuals with detected seeding of microorganisms.

Через 6 мес после первого курса лечения больным основной группы с продолжающимся высевом Str. haemoliticus-β, St. aureus и Klebsiella pneumoniae проведено повторное лечение иммуномодулирующим средством, через 1 мес и 6 мес после которого проведен повторный бактериологический посев со слизистой зева пациентов. Анализ полученных результатов показал, что через 6 мес после повторного использования иммуномодулирующего средства у всех пациентов происходила элиминация со слизистой зева Str. haemoliticus-β и Klebsiella pneumoniae и лишь у 1 пациента из 3 с обнаруженным в зеве St. aureus продолжал высеваться данный микроорганизм.6 months after the first course of treatment, patients of the main group with ongoing seeding of Str. haemoliticus-β, St. aureus and Klebsiella pneumoniae underwent repeated treatment with an immunomodulating agent, after 1 month and 6 months after which repeated bacteriological culture was carried out from the mucous membrane of patients' pharynx. An analysis of the results showed that 6 months after reuse of the immunomodulating agent in all patients, elimination from the mucous membrane of the Str pharynx occurred. haemoliticus-β and Klebsiella pneumoniae and only in 1 out of 3 patients with St. aureus continued to sow this microorganism.

Figure 00000004
Figure 00000004

Катамнестическое обследование через 12 мес показало, что число обострений заболевания у пациентов основной группы (0,14±0,1) существенно (р<0,001) ниже такового в группе сравнения (6,53±0,42).A follow-up examination after 12 months showed that the number of exacerbations of the disease in patients of the main group (0.14 ± 0.1) is significantly (p <0.001) lower than that in the comparison group (6.53 ± 0.42).

Таким образом, использование заявляемого способа лечения тяжелых форм хронического фарингита эффективнее общепринятого метода, предполагающего применение антибиотикотерапии, о чем свидетельствуют: снижение частоты обострения; быстрый и стойкий результат лечения; улучшение показателей местного иммунного ответа. При этом данный способ не обладает побочным действием.Thus, the use of the proposed method for the treatment of severe forms of chronic pharyngitis is more effective than the generally accepted method involving the use of antibiotic therapy, as evidenced by: a decrease in the frequency of exacerbation; fast and lasting treatment result; improved indices of the local immune response. However, this method does not have side effects.

Claims (2)

1. Способ лечения хронического фарингита, характеризующийся выращиванием аутовакцины, путем посева мазка со слизистой оболочки зева на питательную среду, с последующим выделением чистых культур возбудителей болезни: Str. haemoliticus-β, или St. aureus, или Klebsiella pneumoniae, приготовлением иммуномодулирующего средства, состоящего из аутовакцины 2 вес. ч. (1000000 микробных частиц выделенного из очага инфекции штамма бактериального патогена/мл), 0,003-0,005 вес. ч. полиоксидония, 2 вес. ч. 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия, использованием иммуномодулирующего средства в виде интраназальных инсталляций по 1 мл в каждую половину носа ×2 раза в день после еды, продолжительность курса 7-10 дней.1. A method for the treatment of chronic pharyngitis, characterized by the cultivation of an auto vaccine, by inoculating a smear from the mucous membrane of the throat on a nutrient medium, followed by isolation of pure cultures of pathogens: Str. haemoliticus-β, or St. aureus, or Klebsiella pneumoniae, by the preparation of an immunomodulating agent consisting of an auto vaccine of 2 wt. hours (1,000,000 microbial particles of a bacterial pathogen strain / ml isolated from the infection site), 0.003-0.005 weight. including polyoxidonium, 2 weight. including a 0.9% aqueous solution of sodium chloride, using an immunomodulating agent in the form of intranasal installations, 1 ml in each half of the nose × 2 times a day after meals, the duration of the course is 7-10 days. 2. Способ лечения хронического фарингита по п. 1, характеризующийся тем, что при сохранении массивного роста возбудителей болезни: Str. haemoliticus-β, или St. Aureus, или Klebsiella pneumoniae в зеве проводят повторное применение иммуномодулирующего средства через 6 месяцев после первого курса лечения. 2. A method for the treatment of chronic pharyngitis according to claim 1, characterized in that while maintaining the massive growth of pathogens: Str. haemoliticus-β, or St. Aureus, or Klebsiella pneumoniae in the pharynx, re-use the immunomodulating agent 6 months after the first course of treatment.
RU2015146557/15A 2015-10-28 2015-10-28 Method of treating chronic pharyngitis RU2602692C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015146557/15A RU2602692C1 (en) 2015-10-28 2015-10-28 Method of treating chronic pharyngitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015146557/15A RU2602692C1 (en) 2015-10-28 2015-10-28 Method of treating chronic pharyngitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2602692C1 true RU2602692C1 (en) 2016-11-20

Family

ID=57760160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015146557/15A RU2602692C1 (en) 2015-10-28 2015-10-28 Method of treating chronic pharyngitis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2602692C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020101526A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-22 Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Topical use of dioxidine in the case of otolaryngological diseases

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2105310C1 (en) * 1995-12-21 1998-02-20 Виталий Васильевич Ткаченко Method of treating autoimmune deficiency syndrome (aids)
UA17912U (en) * 2006-04-21 2006-10-16 Mechnykov Ukrainian Res Antipl Method for preparing polyvalent autovaccine for treating pyo-septical diseases

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2105310C1 (en) * 1995-12-21 1998-02-20 Виталий Васильевич Ткаченко Method of treating autoimmune deficiency syndrome (aids)
UA17912U (en) * 2006-04-21 2006-10-16 Mechnykov Ukrainian Res Antipl Method for preparing polyvalent autovaccine for treating pyo-septical diseases

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВАСЯЕВА А.А и др., Иммунотерапия при хронических фарингитах: показания, результаты., Регулярные выпуски ";РМЖ"; N 30 от 29.12.2010, стр. 1864, онлайн [найдено из Интернет] [найдено 06.09.2016] http://www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya/Immunoterapiya_pri_hronicheskih_faringitah_pokazaniya_rezulytaty/#ixzz4JStCQmMr. RUSCH V et al, Results of an open, non-placebo controlled pilot study investigating the immunomodulatory potential of autovaccine. Arzneimittelforschung. 2001; N51(8), с. 690-7. онлайн [найдено из Интернет] [найдено 06.09.2016] PMID:11556131. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020101526A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-22 Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Topical use of dioxidine in the case of otolaryngological diseases

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4314995A (en) Pharmaceutical lactobacillus preparations
US9549904B2 (en) Method of destroying bacterial biofilm using sterile intravenous or intracavernous glycerin
Kularatne et al. Routine antibiotic therapy in the management of the local inflammatory swelling in venomous snakebites: results of a placebo-controlled study
US20170042851A1 (en) Method of destroying and preventing bacterial and fungal biofilm by amino acid infusion
RU2602692C1 (en) Method of treating chronic pharyngitis
RU2708624C1 (en) Method of treating periodontitis
RU2601905C1 (en) Method of treating gingivitis
GB2514863A (en) A method of destroying bacterial biofilm using sterile intravenous or intracavernous glycerin
CN111905058A (en) Pharmaceutical composition for skin mucosa nursing and wound repair and preparation method thereof
JP5108068B2 (en) Lactobacillus fermentum SG-A95 (Lactobacillus fermentum SG-A95) for improving bacteria in the oral cavity and health composition thereof
Yankov et al. Etiological spectrum of odontogenic and non-odontogenic abscesses in oral and maxillofacial surgery
RU2391108C1 (en) Method of treating chronic adenoiditis and tonsillitis in children
CN112891295A (en) Exosome mouthwash as well as preparation method and application thereof
RU2442224C1 (en) The method of modeling of the perimaxillary phlegmon
GB1585863A (en) Pharmaceutical lactobacillus preparations
RU2526121C1 (en) Method of treating patients with pulmonary tuberculosis with accompanying non-specific bronchites
RU2254151C2 (en) Method for rehabilitating children suffering from chronic pharyngitis and tonsillitis
RU2414228C1 (en) Method of patient-specific immunotherapy
RU2751809C1 (en) Method for treatment of periodontitis
BG109160A (en) Antitumour activity agent based on bcg vaccine, method of obtaining it and application thereof
RU2497528C1 (en) Method of treating chronic rhinosinusitis with using magnetic nanoparticles
RU2170565C2 (en) Method for treating the cases of chronic pharingitis
RU2659199C1 (en) Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis
RU2523143C1 (en) Method of treating chronic tonsillitis
RU2225193C2 (en) Method for treating chronic tonsillitis