RU2659199C1 - Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis - Google Patents
Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659199C1 RU2659199C1 RU2017124943A RU2017124943A RU2659199C1 RU 2659199 C1 RU2659199 C1 RU 2659199C1 RU 2017124943 A RU2017124943 A RU 2017124943A RU 2017124943 A RU2017124943 A RU 2017124943A RU 2659199 C1 RU2659199 C1 RU 2659199C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- dimethyldihydropyrimidine
- hydroxyethyl
- chronic cystitis
- cystitis
- Prior art date
Links
- 206010063057 Cystitis noninfective Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 201000003139 chronic cystitis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract description 9
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- QFUQFIWEXJNTFR-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dimethylpyrimidin-1-yl)ethanol Chemical compound OCCN1C(N=CC=C1)(C)C QFUQFIWEXJNTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 5
- -1 silver derivative compound Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 14
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 11
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 8
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-dimethylpyrimidin-2-one Chemical compound CC=1C=C(C)N(CCO)C(=O)N=1 JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 206010029446 nocturia Diseases 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 229920002306 Glycocalyx Polymers 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010050791 Leukocyturia Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 210000004517 glycocalyx Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 206010056396 Asymptomatic bacteriuria Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002050 international nonproprietary name Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000003843 mucus production Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004895 regional blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 210000003741 urothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000005186 women's health Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к применению лекарственного средства - гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина в качестве лекарственного средства в комплексной терапии хронического цистита, а также к способу комплексной терапии хронического цистита с использованием гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина.The invention relates to the field of pharmaceuticals and medicine, in particular to the use of a drug - hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine as a medicine in the complex therapy of chronic cystitis, as well as to a method for the complex treatment of chronic cystitis using hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine.
Цистит - это серьезная проблема женского здоровья, характеризующаяся инфекционно-воспалительными изменениями стенки мочевого пузыря с преимущественным поражением его слизистой оболочки [1].Cystitis is a serious women's health problem characterized by infectious and inflammatory changes in the bladder wall with a primary lesion of its mucous membrane [1].
Проблема лечения цистита у женщин имеет важное социальное значение: 57% пациенток находятся в трудоспособном возрасте, у 40% длительность заболевания колеблется по срокам от 1 до 5 лет, а средний возраст составляет 35 лет.The problem of treating cystitis in women has important social significance: 57% of patients are of working age, 40% of the duration of the disease varies from 1 to 5 years, and the average age is 35 years.
Наиболее частым (80-90%) микробным возбудителем является кишечная палочка, которая обладает высокими патогенными и адаптивными возможностями, вызывая феномен адгезии, обладает высокой скоростью размножения, вызывает выработку аммиака, ослабляя иммунитет и нарушая функцию гладкомышечных волокон мочевыводящих путей.The most common (80-90%) microbial pathogen is E. coli, which has high pathogenic and adaptive capabilities, causing the adhesion phenomenon, has a high reproduction rate, causes the production of ammonia, weakening the immune system and disrupting the function of smooth muscle fibers of the urinary tract.
По клиническому течению цистит может быть острым и хроническим. Наиболее сложная в плане лечения является хроническая форма течения. К сожалению, 40% женщин не обращаются своевременно за медицинской помощью, считая цистит «пустяковой» болезнью. Кроме того, несвоевременное и неадекватное лечение создают условия для частого рецидирования. Известно, что после завершения лечения 60% женщин отмечают рецидив инфекции в течение 3-4 месяцев. Следует отметить и тот факт, что женщины с симптомами цистита, не желая тратить время на посещение врача, пользуются рекомендациями провизоров, что безусловно отражается на результатах лечения.According to the clinical course, cystitis can be acute and chronic. The most difficult in terms of treatment is the chronic form of the course. Unfortunately, 40% of women do not seek timely medical attention, considering cystitis a "trifling" disease. In addition, untimely and inadequate treatment creates the conditions for frequent relapse. It is known that after completion of treatment, 60% of women report a relapse of the infection within 3-4 months. It should be noted that women with symptoms of cystitis, not wanting to spend time visiting a doctor, use the recommendations of pharmacists, which certainly affects the results of treatment.
В четверти случаев рецидив возникает вследствие происходящей адгезии бактерий (проникновение в подслизистый слой). Адгезия микроорганизмов реализуется в два этапа:In a quarter of cases, relapse occurs due to ongoing adhesion of bacteria (penetration into the submucosal layer). Adhesion of microorganisms is carried out in two stages:
1 этап - повреждение гликокаликса и контакт с клеточной мембраной (начальный этап);Stage 1 - damage to glycocalyx and contact with the cell membrane (initial stage);
2 этап - существование бактерии единым комплексом (гликокаликсом) с клеткой хозяина (персистенция).Stage 2 - the existence of bacteria as a single complex (glycocalyx) with the host cell (persistence).
Персистенция лежит в основе асимптоматической бактериурии и периодически возникающей агрессии микроорганизмов против клеток хозяина, вызывая рецидив хронического цистита.Persistence is the basis of asymptomatic bacteriuria and intermittent aggression of microorganisms against host cells, causing a relapse of chronic cystitis.
Роль микроорганизмов в генезе хронического цистита заключается в нарушении структуры коллагеновых волокон соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки и под слизистого слоя. В результате происходит деполимеризация гликозаминогликанового слоя, нарушается сосудистая проницаемость и микроциркуляция слизистого и подслизистого слоев, приводящая к деструкции уротелиоцитов. Перестройка соединительной ткани является плацдармом для развития гиперпластических, пролиферативных, метапластических и дипластических изменений переходного эпителия при хроническом цистите.The role of microorganisms in the genesis of chronic cystitis is a violation of the structure of collagen fibers of the connective tissue of the lamina propria mucosa and under the mucosa. As a result, the glycosaminoglycan layer is depolymerized, the vascular permeability and microcirculation of the mucous and submucosal layers are disturbed, leading to the destruction of urotheliocytes. Restructuring of connective tissue is a springboard for the development of hyperplastic, proliferative, metaplastic and diplastic changes in the transitional epithelium in chronic cystitis.
Из уровня техники известен комплексный подход в лечении рецидивирующей инфекции мочевых путей, заключающийся в назначении антибактериальной терапии, применении стабилизаторов гликозаминогликанового слоя, иммунотерапии и применении фитопрепаратов.The prior art comprehensive approach to the treatment of recurrent urinary tract infections, which consists in the appointment of antibiotic therapy, the use of glycosaminoglycan layer stabilizers, immunotherapy and the use of herbal remedies.
Однако не всегда возможно применение дорогостоящих препаратов в лечении хронического цистита, поэтому в урологических стационарах чаще используется, в дополнение к антибактериальной и сосудистой терапии, местное лечение - инстилляции в мочевой пузырь раствора соединения - производного серебра, например колларгола (наиболее близкий аналог изобретения - прототип).However, it is not always possible to use expensive drugs in the treatment of chronic cystitis, therefore, in urological hospitals, in addition to antibacterial and vascular therapy, local treatment is often used - instillation in the bladder of a solution of a silver derivative of a compound, for example collargol (the closest analogue of the invention is the prototype) .
Колларгол - лекарственное средство на основе серебра с антисептическим эффектом. Препарат обладает противовоспалительным, бактерицидным, вяжущим (уменьшение продукции слизи) действием. Содержит 70% серебра и 30% альбумина, который предназначен для соединения молекул серебра между собой и поддержания их в активном состоянии. Для инстилляций используется 1%-ный водный раствор с экспозицией 15-20 минут.Collargol is a silver-based drug with an antiseptic effect. The drug has anti-inflammatory, bactericidal, astringent (decrease in mucus production) action. It contains 70% silver and 30% albumin, which is designed to connect silver molecules to each other and maintain them in an active state. For instillations, a 1% aqueous solution with an exposure of 15-20 minutes is used.
Недостаток «старого», давно применяющего способа лечения хронического цистита с использованием инстилляций колларгола заключается в том, что раствор колларгола вызывает ожог слизистой оболочки мочевого пузыря легкой степени и восстановление ее после местного лечения происходит длительное время, что, безусловно, отражается на сохранении учащенного мочеиспускания и резей, еще какое-то время после лечения.The disadvantage of the “old” method of treating chronic cystitis using collargol instillations for a long time is that collargol solution causes a burn of the mucous membrane of the bladder of mild degree and its recovery after local treatment takes a long time, which, of course, affects the preservation of frequent urination and rezey, some more time after treatment.
Технической задачей, на решение которой направлено изобретение является разработка нового, эффективного способа лечения хронического цистита с использованием известного лекарственного средства лишенного недостатка прототипа.The technical problem to which the invention is directed is the development of a new, effective method for the treatment of chronic cystitis using a well-known drug devoid of the lack of a prototype.
Техническим результатом изобретения является:The technical result of the invention is:
1. Усиление процесса регенерации слизистой оболочки мочевого пузыря, приводящее к улучшению состояния слизистой оболочки мочевого пузыря и показателей мочеиспускания;1. Strengthening the process of regeneration of the mucous membrane of the bladder, leading to an improvement in the condition of the mucous membrane of the bladder and indicators of urination;
2. Реализация нового назначения известного лекарственного средства.2. The implementation of the new appointment of a known drug.
Технический результат изобретения достигается за счет включения в комплексную терапию цистита известного лекарственного средства с международным непатентованным наименованием - гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин. Торговое наименование лекарственного препарата в форме таблеток, производимого в России из указанного активного вещества, зарегистрированного в различных странах мира в качестве товарного знака - Ксимедон. Дженериков лекарственного препарата «Ксимедон» в мире нет.The technical result of the invention is achieved by the inclusion in the complex therapy of cystitis of a well-known drug with the international nonproprietary name - hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine. The trade name of the drug in the form of tablets produced in Russia from the specified active substance, registered in various countries of the world as a trademark - Xymedon. There are no generics of the Ximedon drug in the world.
Гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин ускоряет процессы регенерации тканей и сокращает сроки заживления ожоговой поверхности, улучшает приживление кожных трансплантатов при аутодермопластике. Способствует нормализации соотношения между содержанием фибриногена в крови и ее фибринолитической активностью. Улучшает регионарное кровообращение. Нормализует иммунную систему, повышает фагоцитарную активность Т-лимфоцитов и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы защиты, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие [2].Hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine accelerates tissue regeneration processes and reduces the healing time of the burn surface, improves the healing of skin grafts with autodermoplasty. It contributes to the normalization of the ratio between the content of fibrinogen in the blood and its fibrinolytic activity. Improves regional blood circulation. It normalizes the immune system, increases the phagocytic activity of T-lymphocytes and nonspecific resistance of the body. It stimulates erythro- and leukopoiesis, cellular and humoral defense factors, and has anti-inflammatory and antimicrobial effects [2].
До настоящего времени не известно применение гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина в урологии для лечения цистита.To date, the use of hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine in urology for the treatment of cystitis is not known.
Авторы настоящего изобретения, учитывая свойства гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина, как лекарственного средства, усиливающего процесс регенерации, обладающего одновременно бактерицидным и бактериостатическим действием, предположили, что включение гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина в комплексную терапию хронического цистита позволит ускорить процесс регенерации слизистой оболочки мочевого пузыря после лечения антимикробными препаратами и инстилляции раствора колларгола.The authors of the present invention, taking into account the properties of hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine as a drug that enhances the regeneration process, which has both bactericidal and bacteriostatic effects, suggested that the inclusion of hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine in the complex treatment of chronic cystitis will accelerate the process of regeneration of the mucous membrane of the urinary bladder with antimyrcol drugs and antimycol solution.
Для проведения клинического исследования на базе урологической клиники им. А.В. Вишневского г. Казани были отобраны 30 пациенток с подтвержденным диагнозом хронический цистит с частотой рецидива не менее трех раз в год в возрасте от 20 до 70 лет. Средний возраст составил 46,0±2,7 лет (таблица 1).To conduct a clinical study on the basis of the urological clinic. A.V. Vishnevsky, Kazan, were selected 30 patients with a confirmed diagnosis of chronic cystitis with a relapse rate of at least three times a year at the age of 20 to 70 years. The average age was 46.0 ± 2.7 years (table 1).
У большинства пациенток (70%) заболевание возникло в возрасте от 25 до 50 лет (трудоспособный возраст), характеризовалось длительностью течения 1-15 лет (таблица 2) с частотой рецидива от 3 до 7 эпизодов. Длительность максимального без рецидивного течения составила 6 лет, минимального 2-3 месяца.In most patients (70%), the disease arose from the age of 25 to 50 years (working age), was characterized by a duration of 1-15 years (table 2) with a relapse rate of 3 to 7 episodes. The duration of the maximum without recurrent course was 6 years, the minimum 2-3 months.
Характеристика жалоб пациенток представлена в таблице 3.The characteristics of patient complaints are presented in table 3.
Как видно из таблицы 3, основными жалобами пациенток были учащенное и болезненное мочеиспускание с чувством жжения и неполного опорожнения мочевого пузыря. Учащенное мочеиспускание в ночное время (ноктурия) имело место у 77% пациенток, что сказывалось на общем самочувствии.As can be seen from table 3, the main complaints of patients were rapid and painful urination with a burning sensation and incomplete emptying of the bladder. Increased nighttime urination (nocturia) occurred in 77% of patients, which affected the general well-being.
Лабораторные исследования, проведенные всем пациенткам до лечения, не выявили патологических изменений в клиническом анализе крови.Laboratory studies conducted by all patients before treatment did not reveal pathological changes in the clinical blood test.
При исследовании мочи установлены изменения, характерные для инфекционно-воспалительного процесса в органах мочевыводящей системы (таблица 4).In the study of urine, changes were found that are characteristic of the infectious and inflammatory process in the organs of the urinary system (table 4).
По данным таблицы 4 в общем анализе мочи у 23 (78%) пациенток содержание лейкоцитов было более 12 в поле зрения; в анализе мочи по Нечипоренко содержание лейкоцитов от 5 до 12 тыс. в 1 мл.; у 11 человек (36%) отмечено наличие эритроцитов.According to table 4, in the general analysis of urine in 23 (78%) patients, the leukocyte count was more than 12 in the field of view; in the analysis of urine according to Nechiporenko, the content of leukocytes is from 5 to 12 thousand in 1 ml .; in 11 people (36%), the presence of red blood cells was noted.
По результатам бактериологического исследования установлено, что чаще возбудителем инфекционно-воспалительного процесса в мочевом пузыре была кишечная палочка - 38%, хотя высевалась и другая микрофлора, у шести пациенток микрофлора не выявлена (таблица 5).According to the results of bacteriological studies, it was found that more often the causative agent of the infectious and inflammatory process in the bladder was E. coli - 38%, although other microflora were also sown, six patients did not have microflora (table 5).
Лечение пациенток проводили следующим образом. Назначались антимикробные препараты (антибиотики и/или антибактериальные препараты) в соответствии с чувствительностью к препаратам, либо использовались антимикробные препараты, рекомендуемые Федеральными клиническими рекомендациями (Перепанова Т.С., 2015 г.)Patients were treated as follows. Antimicrobials (antibiotics and / or antibacterial drugs) were prescribed in accordance with the sensitivity to the drugs, or antimicrobials recommended by the Federal Clinical Recommendations were used (T. Perepanova, 2015)
Далее назначалось местное лечение - инстилляции раствором производного серебра, а затем принимался лекарственный препарат «Ксимедон» с активным веществом гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин в количестве 1,5 г в сутки (500 мг 3 раза в сутки) в течение 30 дней.Next, local treatment was prescribed - instillation with a solution of a silver derivative, and then the drug “Ximedon” with the active substance hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine was taken in an amount of 1.5 g per day (500 mg 3 times a day) for 30 days.
Через 15 дней после начала лечения пациентки проходили промежуточный контроль. Через две недели после начала лечения уже отмечалась положительная динамика в симптоматике, лабораторных анализах и других методах контрольного обследования.15 days after the start of treatment, the patients underwent an intermediate control. Two weeks after the start of treatment, there was already a positive trend in symptoms, laboratory tests and other methods of follow-up examination.
Через 30 дней все 30 пациенток завершили лечение. Контрольное обследование через 30 дней позволило установить, что комплексная терапия хронического цистита по вышеуказанной схеме лечения с включением лекарственного средства гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин с целью регенерации слизистой оболочки мочевого пузыря оказалось эффективным. Не желательных явлений, связанных с приемом препарата «Ксимедон», не выявлено. Жалобы, характерные для цистита, отсутствуют.After 30 days, all 30 patients completed the treatment. A follow-up examination after 30 days made it possible to establish that the complex therapy of chronic cystitis according to the above treatment regimen with the inclusion of the drug hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine with the aim of regenerating the bladder mucosa was effective. No adverse events associated with the use of the drug "Xymedon" were not detected. Complaints characteristic of cystitis are absent.
В таблице 6 показана динамика изменения показателей до лечения во время лечения и после лечения, иллюстрирующая эффективность проведенного лечения с использованием лекарственного средства гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин.Table 6 shows the dynamics of the indicators before treatment during treatment and after treatment, illustrating the effectiveness of the treatment using the drug hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine.
Согласно таблице 6 число мочеиспусканий сократилось в два раза (с 12,3±2,1 до 6,4±1,2) и соответствует нормальным суточным показателям. Отсутствуют ургентные позывы, неудержание мочи и мочеиспускание в ночное время (ноктурия). В три раза уменьшился средний объем остаточной мочи у большинства пациенток. Толщина стенки мочевого пузыря в наполненном состоянии уменьшилась практически в два раза и соответствует нормальным значениям (3,5±3).According to table 6, the number of urinations was halved (from 12.3 ± 2.1 to 6.4 ± 1.2) and corresponds to normal daily values. There are no urgent urges, urinary incontinence and nighttime urination (nocturia). The average volume of residual urine in most patients decreased three times. The bladder wall thickness in the filled state decreased almost twice and corresponds to normal values (3.5 ± 3).
Эффективность лечения хронического цистита с включением в комплексную терапию гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина анализировалось в сравнении с традиционным вышеуказанным способом лечения - прием антимикробного препарата в сочетании с инсталляцией раствора соединения - производного серебра в мочевой пузырь.The effectiveness of the treatment of chronic cystitis with the inclusion of hydroxyethyldimethyldihydropyrimidine in the complex therapy was analyzed in comparison with the traditional method of treatment mentioned above - taking an antimicrobial preparation in combination with installing a solution of a compound - a silver derivative in the bladder.
В урологической клинике им. А.В. Вишневского г. Казани накоплен большой массив статической информации по вопросу лечения пациенток традиционным способом, включающим прием антимикробного препарата и инстилляции раствора соединения - производного серебра в мочевой пузырь. Такие пациентки имели рецидивы 2-3 раза в год и неоднократно поступали в урологическую клинику в периоды рецидивирования воспалительного процесса. Для оценки эффективности лечения в сравнении были выбрано несколько критериев (по которым можно корректно провести сравнение): количество мочеиспусканий, ноктурия (количество мочеиспусканий в ночное время), количество ургентных мочеиспусканий, гиперемия, лейкоцитурия (таблица 7).In the urological clinic named after A.V. Vishnevsky, Kazan, has accumulated a large body of static information on the treatment of patients in the traditional way, including taking an antimicrobial drug and instilling a solution of a compound - a silver derivative in the bladder. Such patients had relapses 2-3 times a year and were repeatedly admitted to a urological clinic during periods of recurrence of the inflammatory process. To evaluate the effectiveness of treatment in comparison, several criteria were selected (by which a comparison can be made correctly): the number of urination, nocturia (the number of urination at night), the number of urgent urination, hyperemia, leukocyturia (table 7).
Таблица 7 - Сравнительный анализа результатов лечения хронического цистита с применением гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина (основная группа) и без его применения (контрольная группа)Table 7 - Comparative analysis of the results of treatment of chronic cystitis with and without hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine (main group) (control group)
Как видно из таблицы 7, количество мочеиспусканий через 30 дней лечения у основной группы составляет 6,4±1,2 раз, в то время как у контрольной группы 9,1±1,9 раз. У основной группы отсутствуют ночные и ургентные мочеиспускания, отсутствуют гиперемия и лейкоцитурия, что в комплексе свидетельствует о более высокой эффективности лечения у основной группы пациенток по сравнению с контрольной группой.As can be seen from table 7, the number of urinations after 30 days of treatment in the main group is 6.4 ± 1.2 times, while in the control group 9.1 ± 1.9 times. The main group has no night and urgent urination, there is no hyperemia and leukocyturia, which in combination indicates a higher treatment efficiency in the main group of patients compared with the control group.
У пациенток контрольной группы рецидив возникал 2-3 раза в год. У пациенток основной группы, принимавших гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин, через 10 месяцев после начала лечения рецидивы не зафиксированы.In patients of the control group, relapse occurred 2-3 times a year. In patients of the main group who took hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine, no relapse was recorded 10 months after the start of treatment.
Таким образом, можно сделать вывод, что технический результат изобретения достигается - реализуется новое назначение известного лекарственного средства гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина - в комплексной терапии хронического цистита. Новый способ лечения хронического цистита ускоряет процесс регенерации слизистой оболочки мочевого пузыря, что приводит к улучшению состояния слизистой оболочки мочевого пузыря и показателей мочеиспускания.Thus, we can conclude that the technical result of the invention is achieved - a new purpose of the well-known drug hydroxyethyl dimethyldihydropyrimidine is realized in the complex treatment of chronic cystitis. A new method of treating chronic cystitis accelerates the process of regeneration of the mucous membrane of the bladder, which leads to an improvement in the condition of the mucous membrane of the bladder and indicators of urination.
Список использованной литературыList of references
1. Отчет о клиническом исследовании препарата «Ксимедон» в лечении хронического цистита у женщин (главный координатор профессор М.Э. Ситдыкова).1. Report on the clinical study of the drug "Xymedon" in the treatment of chronic cystitis in women (the main coordinator is Professor M.E. Sitdykova).
2. Инструкция по применению лекарственного препарата «Ксимедон».2. Instructions for use of the drug "Xymedon".
Claims (8)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017124943A RU2659199C1 (en) | 2017-07-12 | 2017-07-12 | Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis |
| EA201800356A EA034382B1 (en) | 2017-07-12 | 2018-06-09 | Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017124943A RU2659199C1 (en) | 2017-07-12 | 2017-07-12 | Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2659199C1 true RU2659199C1 (en) | 2018-06-28 |
Family
ID=62816022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017124943A RU2659199C1 (en) | 2017-07-12 | 2017-07-12 | Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA034382B1 (en) |
| RU (1) | RU2659199C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350622C2 (en) * | 2001-10-05 | 2009-03-27 | Цитос Байотекнолоджи Аг | Conjugate of angiotensin peptide component with carrier, vaccine composition, method of animal immunisation and method of treatment or prevention of physical disorder related to angiotensin system activated by renin |
| RU2366459C1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method of cadmium nephropathy prevention in experimental animals suffering from chronic poisoning |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2155045C1 (en) * | 1999-10-12 | 2000-08-27 | Казанская государственная медицинская академия | Method of treatment of patient with renal insufficiency |
| RU2270678C1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating children for chronic cystitis |
| WO2006101954A2 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Indevus Pharmaceuticals, Inc. | Interstitial cystitis treatment |
| US9132151B2 (en) * | 2011-01-05 | 2015-09-15 | Feng Chia University | Method for treating urinary system disorders |
| RU2606910C1 (en) * | 2015-07-09 | 2017-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method of treating haemorrhagic cystitis in cats |
-
2017
- 2017-07-12 RU RU2017124943A patent/RU2659199C1/en active
-
2018
- 2018-06-09 EA EA201800356A patent/EA034382B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350622C2 (en) * | 2001-10-05 | 2009-03-27 | Цитос Байотекнолоджи Аг | Conjugate of angiotensin peptide component with carrier, vaccine composition, method of animal immunisation and method of treatment or prevention of physical disorder related to angiotensin system activated by renin |
| RU2366459C1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method of cadmium nephropathy prevention in experimental animals suffering from chronic poisoning |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| VIARENGO A. et al. Possible role of Са2+ in heavy metals cytotoxicity. Comp.Biochem.Physiol., 1991; 100C (l/2), c. 81-84. * |
| ДОБРОКВАШИН С.В. и др. Профилактика раневых гнойно-воспалительных осложнений в ургентной хирургии. Вестник экспериментальной и клинической хирургии, том 4, N 1, 2011, с. 143-146. * |
| ДОБРОКВАШИН С.В. и др. Профилактика раневых гнойно-воспалительных осложнений в ургентной хирургии. Вестник экспериментальной и клинической хирургии, том 4, N 1, 2011, с. 143-146. VIARENGO A. et al. Possible role of Са2+ in heavy metals cytotoxicity. Comp.Biochem.Physiol., 1991; 100C (l/2), c. 81-84. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA034382B1 (en) | 2020-02-03 |
| EA201800356A2 (en) | 2019-01-31 |
| EA201800356A3 (en) | 2019-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brun-Buisson et al. | Haemolytic streptococcal gangrene and non-steroidal anti-inflammatory drugs. | |
| Van Furth et al. | Ciprofloxacin for treatment of malakoplakia | |
| Westenfelder et al. | Vancomycin-streptomycin synergism in enterococcal endocarditis | |
| JP2016069495A (en) | Indoxyl sulfate production inhibitor | |
| RU2659199C1 (en) | Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis | |
| GRIECO et al. | Penicillin hypersensitivity in patients with bacterial endocarditis | |
| Schindel | Unexpected Reactions to Modern Therapeutics: Antibiotics | |
| RU2522214C1 (en) | Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin | |
| Meyers et al. | Bacteriological, pharmacological, and clinical studies of carbenicillin | |
| RU2284825C1 (en) | Method for treating abscesses, soft tissue phlegmons | |
| RU2602692C1 (en) | Method of treating chronic pharyngitis | |
| ROMANSKY et al. | Ristocetin in bacterial endocarditis: an evaluation of short-term therapy | |
| AE | Bacteriostatic agents in the treatment of subacute bacterial endocarditis. | |
| RU2606910C1 (en) | Method of treating haemorrhagic cystitis in cats | |
| Ridenhour et al. | Pyoderma gangrenosum successfully treated with aqueous silver nitrate (0.5 per cent) steroids, and skin autografts. | |
| RU2391977C2 (en) | Method of acute bacterial vaginitis treatment | |
| Kamer et al. | Pseudomonas infection of the nose | |
| EP1417969B1 (en) | A pharmaceutical composition for the medical treatment of the benign prostatic hyperplasia, its preparation method and its therapeutical application | |
| RU2357745C1 (en) | Method of pulmonary tuberculosis treatment | |
| RU2382645C1 (en) | Method of complex treatment of perinatal pointed condylomatosis in outpatient and polyclinic conditions | |
| RU2145891C1 (en) | Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology | |
| KC | Evaluation of the Ropana Effect of Karanjadi Ghrita and Durvadi Ghrita in Dusta Vrana a Comparative Study | |
| RU2145872C1 (en) | Method of pertussis treatment in children | |
| RU2602954C1 (en) | Agent for treating chronic inflammatory diseases of urethra and bladder | |
| RU2443420C1 (en) | Method of treating chronic infectious prostatitis |