RU2145891C1 - Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology - Google Patents
Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2145891C1 RU2145891C1 RU96108220A RU96108220A RU2145891C1 RU 2145891 C1 RU2145891 C1 RU 2145891C1 RU 96108220 A RU96108220 A RU 96108220A RU 96108220 A RU96108220 A RU 96108220A RU 2145891 C1 RU2145891 C1 RU 2145891C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- therapy
- days
- chronic
- treatment
- rectum
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
В лечении хронических неспецифических воспалительных заболеваний придатков матки в настоящее время предложено множество методов лечения. Следует отметить, что в последнее время наметилась тенденция к полипрагмазии, как следствие, включения в комплексную терапию все новых и новых лекарственных препаратов (7, 13, 16). Применяют антибактериальную, десенсебилизирующую, иммунокоррегирующую, симптоматическую, витаминотерапию. По показаниям детоксикационную (4, 5, 7, 8, 9, 22). In the treatment of chronic nonspecific inflammatory diseases of the uterine appendages, many methods of treatment are currently proposed. It should be noted that in recent years there has been a tendency toward polypharmacy, as a consequence, the inclusion in the complex therapy of more and more new drugs (7, 13, 16). Apply antibacterial, desensitizing, immunocorrecting, symptomatic, vitamin therapy. According to the indications of detoxification (4, 5, 7, 8, 9, 22).
В настоящее время известно, что лимфатическая система вовлекается во все патологические процессы вне зависимости от их этилогиии и патогенеза, т.к. через лимфатическую систему происходит резорбция продуктов распада клеток, белков, крупномолекулярных веществ, бактерий и их токсинов из очага воспаления (1, 2, 14, 17). Нарушения в лимфатической системе, неадекватность ее функций влияют на развитие и исход заболевания. Коррекция нарушений, а также оптимизация ее неадекватных функций является важным условием терапии. Насыщение лимфатической системы лекарственными препаратами позволяет вмешиваться в транспортные, метаболические, иммунные, барьерные и другие функции лимфатической системы (1, 2, 3, 11, 12). Currently, it is known that the lymphatic system is involved in all pathological processes, regardless of their etilogy and pathogenesis, because through the lymphatic system, the decay products of cells, proteins, large molecular substances, bacteria and their toxins from the focus of inflammation are resorbed (1, 2, 14, 17). Disorders in the lymphatic system, the inadequacy of its functions affect the development and outcome of the disease. Correction of disorders, as well as optimization of its inadequate functions, is an important condition for therapy. The saturation of the lymphatic system with drugs allows you to intervene in the transport, metabolic, immune, barrier and other functions of the lymphatic system (1, 2, 3, 11, 12).
Keith L.G. at all. (1989) описали связь лимфатической системы шейки матки с вышележащими отделами лимфатических путей. Keith L.G. at all. (1989) described the relationship of the cervical lymphatic system with the overlying sections of the lymphatic tract.
Известно, что у больных хроническим воспалением макрофаги не способны удалять чужеродные для организма молекулы и клетки из циркуляции, накапливая их внутриклеточно, не "переваривая" их и "не представляют" молекулы антигена лимфоцитам, тем самым не запускается специфический иммунный ответ. "Неактивные" макрофаги не способны вызывать гибель захваченных микробов, последние внутри макрофага могут не только персистировать, но даже размножаться. На микробы, находящиеся внутриклеточно, антибиотики не действуют, а нагруженные жизнеспособными и размножающимися микроорганизмами макрофаги могут выступать в роли "разносчиков" возбудителя в организме (18). It is known that in patients with chronic inflammation, macrophages are not able to remove molecules and cells foreign to the body from the circulation, accumulating them intracellularly, not “digesting” them and “not representing” the antigen molecules to lymphocytes, thereby not triggering a specific immune response. Inactive macrophages are not capable of causing the death of captured microbes; the latter inside the macrophage can not only persist, but even multiply. Antibiotics do not act on microbes located intracellularly, and macrophages loaded with viable and propagating microorganisms can act as "carriers" of the pathogen in the body (18).
Под влиянием микробов или их продуктов (липополисахаридов) происходит превращение клеток в полностью активированные с максимально мобилизированным цитопатогенным потенциалом (17, 20). Причем макрофаги, стимулированные ЛПС E. Coli, продуцируют больше β- эндорфина, чем интактные клетки. Продуцируемый при этом интерлейкин-1 приводит к увеличению уровня кортикостерона максимум через 2 часа, а АКТГ через 30-60 мин. При изучении механизмов регуляции синтеза интерлейкина-1, ПГЕ-2 выявлена зависимость этих процессов от функционального состояния макрофагов (6). Under the influence of microbes or their products (lipopolysaccharides), cells are transformed into fully activated cells with the maximum mobilized cytopathogenic potential (17, 20). Moreover, macrophages stimulated by LPS of E. Coli produce more β-endorphin than intact cells. Interleukin-1 produced in this case leads to an increase in corticosterone levels after a maximum of 2 hours, and ACTH after 30-60 minutes. When studying the mechanisms of regulation of the synthesis of interleukin-1, PGE-2, the dependence of these processes on the functional state of macrophages was revealed (6).
Классические экзогенные пирогены, такие как пирогенал и продигиозан, являются и классическими иммуномодуляторами - стимуляторами системы мононуклеарных фагоцитов. Синтезированный З.В. Ермольевой и Г.Е. Брауде продигиозан активирует систему гипофиз-надпочечники, усиливает активность ретикулоэндотелиальной системы, фагоцитоза, повышает устойчивость к вирусной инфекции путем стимуляции образования эндогенного интерферона (15). Эти вещества, повышающие температуру тела, представляют собой липополисахаридные комплексы, полученные из бактерий. Под влиянием продигиозана активируются макрофаги: увеличиваются в размерах, повышается скорость окисления глюкозы и активация лизосомных ферментов. Противофиброзным действием обладают продукты активированного макрофага, такие как ПГЕ, интерфероны, коллагеназы и другие нейтральные протеиназы, лизосомальные гидролазы. При адекватной стимуляции эти противофиброзные факторы резко тормозят фиброз (19). Макрофаги, инкубируемые в присутствии ЛПС, приобретают выраженную цитотоксичность в отношении сингенных или аллогенных опухолевых клеток, но не клеток с нормальными параметрами роста (10). Classical exogenous pyrogens, such as pyrogenal and prodigiosan, are also classical immunomodulators - stimulators of the mononuclear phagocyte system. Synthesized Z.V. Ermolieva and G.E. Braude prodigiosan activates the pituitary-adrenal system, enhances the activity of the reticuloendothelial system, phagocytosis, and increases resistance to viral infection by stimulating the formation of endogenous interferon (15). These substances that increase body temperature are lipopolysaccharide complexes derived from bacteria. Under the influence of prodigiosan, macrophages are activated: they increase in size, the rate of glucose oxidation and the activation of lysosomal enzymes increase. Activated macrophage products, such as PGE, interferons, collagenases and other neutral proteinases, lysosomal hydrolases, have antifibrotic effects. With adequate stimulation, these antifibrotic factors sharply inhibit fibrosis (19). Macrophages incubated in the presence of LPS acquire pronounced cytotoxicity against syngeneic or allogeneic tumor cells, but not cells with normal growth parameters (10).
В качестве прототипа нами предлагается способ лечения хронического аднексита инфекционно-токсического варианта, описанный В. П.Сметник с соавт. (1995). Способ заключается во введении антибиотиков, детоксикационной, десенсибилизирующей, физиотерапии и симптоматической терапии. As a prototype, we propose a method for the treatment of chronic adnexitis of an infectious-toxic variant, described by V. P. Smetnik et al. (1995). The method consists in the introduction of antibiotics, detoxification, desensitizing, physiotherapy and symptomatic therapy.
Нами предлагается комплексный способ терапии неспецифических хронических воспалительных заболеваний придатков матки, инфекционно-токсического варианта, неспецифической этиологии. We propose a comprehensive method for the treatment of non-specific chronic inflammatory diseases of the uterine appendages, an infectious-toxic variant, and a non-specific etiology.
Технический результат заявляемого способа - повышение эффективности лечения, профилактика рецидивов. The technical result of the proposed method is to increase the effectiveness of treatment, prevention of relapse.
Предлагаемый способ заключается в следующем:
1) В течение 5-7 дней осуществляют введение антибиотиков в подслизистую бокового свода влагалища, после чего во влагалище вводят тампон с СУМС-1 в количестве 2 г, а в прямую кишку - свечу с трипсином или хемотрипсином и через 10-15 минут проводят лечение синусоидальными модулированными токами.The proposed method is as follows:
1) For 5-7 days, antibiotics are administered into the submucosa of the lateral vault fornix, after which a 2 g swab with SUMS-1 is inserted into the vagina, and a candle with trypsin or chemotrypsin is inserted into the rectum and treatment is carried out after 10-15 minutes sinusoidal modulated currents.
2) После этого проводят санацию хронических очагов инфекции носа и глотки. 2) After this, sanitation of chronic foci of infection of the nose and pharynx is carried out.
3) После этого назначают продигиозан с подбором индивидуальной лечебной дозы и при повышении температуры тела до 37,8oC начинают введение антибиотиков (канамицина, ампицилина, гентамицина) в подслизистую бокового свода влагалища в 1/4 суточной дозы, в прямую кишку вводят свечи с трипсином или хемотрипсином и через 10-15 минут осуществляют физиолечение синусоидальными модулированными токами, в течение 5 дней проводят иммунокоррегирующую терапию T-активином с учетом чувствительности к нему лимфоцитов крови, затем восстанавливают микрофлору влагалища лактобактерином или Нарине.3) After this, prodigiozan is prescribed with the selection of an individual therapeutic dose and, when the body temperature rises to 37.8 o C, antibiotics (kanamycin, ampicillin, gentamicin) are introduced into the submucosa of the lateral vaginal fornix in a 1/4 daily dose, and candles are inserted into the rectum with trypsin or chemotrypsin and after 10-15 minutes carry out physiotherapy with sinusoidal modulated currents, immunocorrective therapy with T-activin is carried out for 5 days, taking into account the sensitivity of blood lymphocytes to it, then restore microflora agonist lactobacterin or Narin.
4) После выписки из стационара в течение 6 месяцев назначают адаптогены (элеутерокок, настойка левзеи или золотого корня), проводят циклическую витаминотерапию, восстановление менструального цикла по показаниям. 4) After discharge from the hospital for 6 months, adaptogens (eleutherococcus, tincture of leuzea or golden root) are prescribed, cyclic vitamin therapy, and restoration of the menstrual cycle according to indications are performed.
При наличии анаэробной инфекции в течение 3 дней проводят внутриорганный электрофорез с метрогилом. In the presence of anaerobic infection, intraorgan electrophoresis with metrogyl is performed within 3 days.
Под нашим наблюдением в течение 5 лет находились две группы больных хроническими неспецифическими воспалительными заболеваниями придатков матки, инфекционно-токсическим вариантом. Средний возраст их составил 27,9±1,14 лет. Under our supervision for 5 years there were two groups of patients with chronic nonspecific inflammatory diseases of the uterine appendages, an infectious-toxic variant. Their average age was 27.9 ± 1.14 years.
Первая группа 30 человек была пролечена по общепринятому методу, вторая - 50 человек - по предложенному способу лечения. The first group of 30 people was treated according to the generally accepted method, the second - 50 people - according to the proposed method of treatment.
Результаты лечения оценивали по трем категориям: выздоровление (исчезновение общих и местных симптомов воспаления, биохимических признаков активности воспаления, нормализация показателей иммунологической реактивности и уровня гормонов, нормализация репродуктивной функции), улучшение (улучшение самочувствия, прекращение болей и выделений, уменьшение инфильтративных изменений в придатках матки), отсутствие эффекта (стабилизация или нарастание клинических признаков воспаления). The treatment results were evaluated in three categories: recovery (disappearance of general and local symptoms of inflammation, biochemical signs of inflammation activity, normalization of immunological reactivity and hormone levels, normalization of reproductive function), improvement (improvement of well-being, cessation of pain and secretions, reduction of infiltrative changes in the uterine appendages ), lack of effect (stabilization or increase of clinical signs of inflammation).
Отдаленные результаты лечения учитывали по трем категориям: частоте рецидивов, длительности ремиссии за 5 лет наблюдения, восстановлению репродуктивной функции. Long-term results of treatment were taken into account in three categories: the frequency of relapses, the duration of remission for 5 years of observation, and the restoration of reproductive function.
У больных хроническим сальпингитом инфекционно-токсический вариант в первой группе сразу после проведенного лечения частичный эффект наблюдался в 66,67% случаев, отсутствовал эффект от проводимой терапии у 33,33% больных. У всех больных был рецидив заболевания через 3-6 месяцев. Показатели иммунного (табл. 1) и эндокринного статуса (табл. 2), циркадного ритма тимозина-альфа1 (табл. 3) у этих больных не восстановились. In patients with chronic salpingitis, the infectious-toxic variant in the first group immediately after treatment was observed to have a partial effect in 66.67% of cases; there was no effect from the therapy in 33.33% of patients. All patients had a relapse of the disease after 3-6 months. Indicators of the immune (table. 1) and endocrine status (table. 2), circadian rhythm of thymosin-alpha1 (table. 3) in these patients did not recover.
Во второй группе после проведенного лечения за весь период наблюдения не было рецидива заболевания, восстановилась репродуктивная функция (табл. 4), показатели иммунитета (табл. 5) и циркадный ритм тимозина-альфа1 (табл. 6) через год после лечения. In the second group after treatment for the entire observation period, there was no relapse of the disease, reproductive function (Table 4), immunity indicators (Table 5) and the circadian rhythm of thymosin-alpha1 (Table 6) were restored one year after treatment.
Использованные сокращения
Таблицы 1, 5.Abbreviations Used
Tables 1, 5.
Р - ранние Е-розеткообразующие клетки (Е-РОК) - хелперы-индукторы. P - early E-rosette-forming cells (E-ROCK) - helper inducers.
Р/М - хелперы/индукторы морулы ("розетки", окруженные более чем 10 эритроцитами барана. P / M - helpers / inducers morula ("sockets", surrounded by more than 10 sheep red blood cells.
В - восстановленные Е-РОК - супрессоры/киллеры. B - restored E-ROCK - suppressors / killers.
В/М - супрессоры/киллеры морулы. V / M - suppressors / killers morula.
Р:С - отношение хелперов/индукторов к супрессорам/киллерам. P: C is the ratio of helpers / inductors to suppressors / killers.
С - стабильные Е-РОК. C - stable E-ROCK.
Т - тотальные Е-РОК (общее количество дифференцированных Т-лимфоцитов). T - total E-ROCK (total number of differentiated T-lymphocytes).
Т/М - тотальные Е-РОК морулы. T / M - total E-ROCK morula.
К - комплексные Е-РОК (малодифференцированные Т-лимфоциты). K - complex E-ROCK (poorly differentiated T-lymphocytes).
К/М - комплексные Е-РОК морулы. K / M - complex E-ROCK morula.
ПФТ - показатель функции тимуса, отражающий процессы дифференцировки Т-лимфоцитов. PFT - an indicator of the function of the thymus, reflecting the processes of differentiation of T-lymphocytes.
IIМ - индекс ингибиции миграции. IIM - migration inhibition index.
IМ - индекс миграции. IM - migration index.
ПЭФ - показатель эффекторных функций. PEF is an indicator of effector functions.
Таблицы 2, 4. Tables 2, 4.
АКТГ - адренокортикотропный гормон. ACTH is an adrenocorticotropic hormone.
ФСГ - фолликулостимулирующий гормон. FSH is a follicle-stimulating hormone.
ЛГ - лютеотропный гормон. LH is luteotropic hormone.
ЛГ/ФСГ - отношение количества лютеотропного гормона к количеству фолликулостимулирующего гормона. LH / FSH is the ratio of the amount of luteotropic hormone to the amount of follicle-stimulating hormone.
ПГС/Э - отношение количества прогестерона к количеству эстриола. ASG / E is the ratio of the amount of progesterone to the amount of estriol.
ПСГ - прогестерон. PSG is progesterone.
Э - эстриол. E - estriol.
Пример 1. Больная Ш., 18 л., N истории болезни 7240, находилась на лечении и обследовании в III отделении гинекологической больницы N 2 г. Новосибирска с диагнозом: обострение хронического двухстороннего сальпингоофорита, инфекционно-токсический вариант, неспецифической этиологии, кистозная дегенерация левого яичника. Из анамнеза известно, что с детства страдает частыми простудными заболеваниями, ангинами, часто принимает антибиотики. Месячные с 14 лет, нерегулярные, через 30 - 45 дней, обильные болезненные. Воспалением придатков матки страдает с 16 лет. Дважды лечилась в стационаре, но после перенесенного гриппа или ангины вновь возникают боли внизу живота, появляются боли, повышается температура тела. Принимает антибиотики самостоятельно. Example 1. Patient Sh., 18 years old, N case history 7240, was undergoing treatment and examination in the III department of the gynecological hospital N 2 of Novosibirsk with a diagnosis of exacerbation of chronic bilateral salpingo-oophoritis, infectious-toxic variant, non-specific etiology, cystic degeneration of the left ovary. From the anamnesis it is known that since childhood he suffers from frequent colds, tonsillitis, and often takes antibiotics. Monthly from 14 years, irregular, after 30 - 45 days, profuse painful. Inflammation of the appendages of the uterus suffers from 16 years. She was treated twice in the hospital, but after the transferred flu or sore throat, pains again appear in the lower abdomen, pains appear, and body temperature rises. It takes antibiotics on its own.
При клиническом обследовании в общем анализе крови был выявлен лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, лимфопения, моноцитопения, ускоренная СОЭ (Hb 128, лейкоциты-11,4•109/л, палочкоядерные нейтрофилы - 8%, сегментоядерные - 65%, лимфоциты - 21%, моноциты - 5%, СОЭ - 24 мм/час).During a clinical examination, a general blood test revealed leukocytosis with a shift of the formula to the left, lymphopenia, monocytopenia, accelerated ESR (Hb 128, leukocytes-11.4 • 10 9 / l, stab neutrophils - 8%, segmented - 65%, lymphocytes - 21 %, monocytes - 5%, ESR - 24 mm / hour).
Общий анализ мочи без патологических изменений. Urinalysis without pathological changes.
Положительный C-реактивный белок 3 ЕД. Бактериоскопия влагалищного мазка показала III степень чистоты. Positive C-reactive protein 3 PIECES. Bacterioscopy of a vaginal smear showed III degree of purity.
При исследовании Т-клеточного звена иммунитета был выявлен иммунодефицит, который выражался в повышении количества "активных" лимфоцитов, хелперов/индукторов с высокоафинной связью, снижении индекса хелперов/индукторов к супрессорам/киллерам и снижением общего количества Т-лимфоцитов, показателя функции тимуса и эффекторной функции Т-лимфоцитов (Р - 22%, Р/М - 11%, Р:В - 0,72, Т - 35%, К - 30%, ПФТ - 0,61, ПЭФ - 0,74). In the study of T-cell immunity, immunodeficiency was revealed, which was expressed in an increase in the number of "active" lymphocytes, helpers / inductors with high affinity binding, a decrease in the index of helpers / inducers for suppressors / killers and a decrease in the total number of T-lymphocytes, an indicator of the function of the thymus and effector T-lymphocyte functions (P - 22%, P / M - 11%, P: B - 0.72, T - 35%, K - 30%, PFT - 0.61, PEF - 0.74).
Наибольшая чувствительность лимфоцитов к тактивину по сукцинатдегидрогеназе выявлена в утреннее время суток. The greatest sensitivity of lymphocytes to tactivin for succinate dehydrogenase was detected in the morning.
При бимануальном исследовании определялась матка не увеличенная, ограниченная в подвижности, придатки с обеих сторон пастозные, увеличенные, болезненные, слева определяется кистовидноизмененный яичник в спайках. In a bimanual study, the uterus was not enlarged, limited in mobility, the appendages on both sides were pasty, enlarged, painful, a cystic ovary in the adhesions was determined on the left.
Больной провели лечение: пенициллин 500 тыс. ЕД через 4 часа внутримышечно в течение 5 дней, внутриорганный электрофорез с метрогилом в течение 3 дней, в течение 5 дней в подслизистую бокового свода влагалища вводили 0,5 г канамицина, вводили тампон с СУМС-1 во влагалище в количестве 2 г (на 16 час), в прямую кишку вводили свечу с трипсином и через 10-15 мин проводили физиолечение синусоидальными модулированными токами. The patient was treated: penicillin 500 thousand units after 4 hours intramuscularly for 5 days, intraorgan electrophoresis with metrogyl for 3 days, for 5 days 0.5 g of kanamycin was injected into the submucous membrane of the lateral vaginal vault, a swab with SUMS-1 was injected into the vagina in an amount of 2 g (for 16 hours), a candle with trypsin was introduced into the rectum, and after 10-15 minutes physiotherapy was carried out with sinusoidal modulated currents.
В стационаре больную осмотрел отоларинголог, был поставлен диагноз - искривление перегородки носа, хронический декомпенсированный тонзиллит, фарингомикоз. Параллельно больной проводилось лечение фарингомикоза: полоскание горла 1% раствором уксуса, смазывание раствором Люголя, защечный леворин по 500 тыс. ЕД через 6 часов, декаминовая карамель, УФО горла. In the hospital, the patient was examined by an otolaryngologist, a diagnosis was made - a curvature of the nasal septum, chronic decompensated tonsillitis, pharyngomycosis. At the same time, the patient was treated for pharyngomycosis: gargling with 1% vinegar solution, lubricating with Lugol's solution, chewing levorin of 500 thousand units after 6 hours, decamine caramel, ultraviolet throat.
Значительное улучшение было отмечено на 3 сутки лечения: нормализовалась температура тела, уменьшились боли внизу живота. Significant improvement was noted on the 3rd day of treatment: body temperature returned to normal, pains in the lower abdomen decreased.
На пятые сутки - улучшились показатели крови: количество лейкоцитов было 6,8•109/л, палочкоядерных нейтрофилов - 4%, сегментоядерных - 69%, лимфоцитов - 20%, моноцитов - 7%, СОЭ - 20 мм/час, С-реактивный белок - 1 ЕД.On the fifth day, blood counts improved: the number of leukocytes was 6.8 • 10 9 / l, stab neutrophils - 4%, segmented - 69%, lymphocytes - 20%, monocytes - 7%, ESR - 20 mm / hour, C- reactive protein - 1 unit.
Через 12 дней после начала лечения жалобы отсутствовали, показатели крови нормализовались, при гинекологическом исследовании определялась матка обычных размеров, ограниченная в подвижности, придатки - в спайках, чувствительные при пальпации, иммунологические показатели, гормональный статус не нормализовались. После выписки из стационара женщине была проведена подслизистая резекция перегородки носа, затем тонзилэктония. 12 days after the start of treatment, there were no complaints, blood counts returned to normal, gynecological examination determined a uterus of normal size, limited in mobility, appendages in adhesions, sensitive to palpation, immunological parameters, hormonal status did not normalize. After discharge from the hospital, the woman underwent a submucosal resection of the nasal septum, then tonsillectonia.
Затем женщину повторно госпитализировали и назначили продигиозан, лечебная доза - 1,25 мл. На фоне повышения температуры тела до 38oC вводили в подслизистую бокового свода влагалища гентамицин, затем свечи с трипсином и через 10 - 15 мин проводили физиолечение синусоидальными модулированными токами, иммуномодулирующую терапию тактивином в 08.00 час, затем восстанавливали микробиоценоз влагалища наринэ.Then the woman was re-hospitalized and prescribed prodigiosan, the therapeutic dose was 1.25 ml. Against the background of an increase in body temperature to 38 o C, gentamicin was injected into the submucosal of the lateral vaginal fornix, then suppositories with trypsin and physiotherapy were carried out in 10-15 minutes with sinusoidal modulated currents, immunomodulatory therapy with tactivin at 08.00 hours, then the Narine vaginal microbiocenosis was restored.
Во время проводимой терапии женщина отметила значительное улучшение. После лечения при бимануальном исследовании спаечный процесс в придатках был не выражен, левый яичник оставался кистозно измененным. During the treatment, the woman noted a significant improvement. After treatment with a bimanual examination, the adhesion process in the appendages was not expressed, the left ovary remained cystically altered.
После выписки в течение 6 мес. женщина принимала элеутерококк, циклическую витаминотерапию. При исследовании гормонов крови было выявлено повышение уровня пролактина и снижение эстриола, в связи с чем был назначен парлодел в течение 6 мес. After discharge for 6 months. the woman took eleutherococcus, cyclic vitamin therapy. In the study of blood hormones, an increase in prolactin levels and a decrease in estriol was revealed, and therefore parlodel was prescribed for 6 months.
Через 6 мес. после лечения менструальная функция восстановилась, восстановился иммунный статус. За время наблюдения рецидивов не было. After 6 months after treatment, menstrual function was restored, the immune status was restored. There were no relapses during the observation period.
Пример 2. Больная С. , 21 год, N истории болезни 1518, находилась на лечении в III отд. гинекологической больницы N 2 с диагнозом: обострение хронического двухстороннего сальпингита, инфекционно-токсический вариант, неспецифической этиологии. Из анамнеза известно, что с детства страдает частыми ангинами. Воспалением придатков матки страдает в течение 5 лет. Лечилась в стационаре неоднократно, но после лечения эффект был кратковременным. Менструации с 13 лет, установились сразу через 28 дней по 4 дня, безболезненные, умеренные. После переохлаждения появились боли внизу живота, повысилась температура тела до 38oC, самостоятельно начала принимать бисептол, ампициллин, анальгин, но состояние не улучшалось. При поступлении в общем анализе крови лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, лимфо-моноцитопения, ускоренная СОЭ (лейкоцитоз - 14,3•109/л; палочкоядерных нейтрофилов - 12%; сегментоядерных - 74%; лимфоцитов - 10%; моноцитов - 3%; СОЭ - 34 мм/час). Общий анализ мочи без патологических изменений; С-реактивный белок - 3 ЕД; влагалищный мазок - III ст. чистоты. При бимануальном исследовании определялась матка не увеличенная, придатки с обеих сторон были пастозными, четко не пальпировались из-за резкой болезненности. Было проведено лечение: пенициллин внутримышечно, канамицин в подслизистую бокового свода влагалища, во влагалище вводили тампон с СУМС-1, в прямую кишку свечу с хемотрипсином и через 10-15 мин проводили физиолечение синусоидальными модулированными токами, наряду с этим больная получала супрастин, витамин E, аскорбиновую кислоту. В результате проводимого лечения состояние больной улучшалось, симптомы интоксикации, боли внизу живота исчезли. Больную осмотрел ЛОР-врач, был диагностирован хронический тонзиллит, декомпенсированный. Больной была проведена тонзиллэктомия, затем проведено лечение продигиозаном, внутриорганный электрофорез с метрогилом, лимфотропное введение ампициллина, иммунокоррегирующая терапия тактивином с учетом чувствительности к нему лимфоцитов крови, восстановление микробиоциноза влагалища лактобактерином, циклическая витаминотерапия, элеутерококк. Через год у женщины восстановились показатели иммунного и гормонального статуса, рецидивов за время наблюдения не было.Example 2. Patient S., 21 years old, N case history of 1518, was treated in III det. Gynecological Hospital N 2 with a diagnosis of exacerbation of chronic bilateral salpingitis, toxic infectious variant, non-specific etiology. From the anamnesis it is known that since childhood he suffers from frequent tonsillitis. Inflammation of the uterine appendages suffers for 5 years. She was treated in the hospital repeatedly, but after treatment the effect was short-lived. Menses from 13 years, established immediately after 28 days for 4 days, painless, moderate. After hypothermia, pains appeared in the lower abdomen, body temperature increased to 38 o C, I started taking Biseptol, ampicillin, analgin on my own, but the condition did not improve. Upon admission to the general blood test, leukocytosis with a shift of the formula to the left, lympho-monocytopenia, accelerated ESR (leukocytosis - 14.3 • 10 9 / L; stab neutrophils - 12%; segmented - 74%; lymphocytes - 10%; monocytes - 3% ; ESR - 34 mm / hour). General urine analysis without pathological changes; C-reactive protein - 3 units; vaginal smear - III tbsp. purity. In a bimanual study, the uterus was not enlarged, the appendages on both sides were pasty, clearly not palpable due to sharp pain. The treatment was carried out: penicillin intramuscularly, kanamycin into the submucosa of the lateral vaginal fornix, a swab with SUMS-1 was introduced into the vagina, a candle with chemotrypsin was introduced into the rectum and physiotherapy was carried out in 10-15 min by sinusoidal modulated currents, along with this, the patient received suprastin, vitamin E ascorbic acid. As a result of the treatment, the patient's condition improved, intoxication symptoms, pains in the lower abdomen disappeared. The patient was examined by an ENT doctor, chronic tonsillitis, decompensated, was diagnosed. The patient underwent tonsillectomy, then prodigiosan treatment, intraorgan electrophoresis with metrogyl, lymphotropic administration of ampicillin, immunocorrective therapy with tactivine taking into account the sensitivity of blood lymphocytes, restoration of vaginal microbiocinosis with lactobacterin, cyclic vitamin therapy, eleutherococcus. After a year, the woman regained her immune and hormonal status, there were no relapses during the observation.
Предложенным способом пролечено 50 женщин в возрасте от 18 до 30 лет с воспалительными заболеваниями придатков матки, неспецифической этиологии и 30 - способом прототипом, эффект по предложенному способу составил 100%, а по способу-прототипу частичный эффект наблюдался у 66,67%, отсутствие эффекта у 33,33%, рецидив заболевания был через 3-6 мес., причем 33,33% больных было произведено оперативное лечение. The proposed method treated 50 women aged 18 to 30 years with inflammatory diseases of the uterus, nonspecific etiology and 30 using the prototype method, the effect of the proposed method was 100%, and the prototype method showed a partial effect in 66.67%, no effect in 33.33%, the disease recurred after 3-6 months, and 33.33% of patients underwent surgical treatment.
Список литературы
1. Бородин Ю. И. , Григорьев В.Н., Летягин А.Ю. и др. Функциональная морфология иммунной системы. - Новосибирск: Наука. - 1987. - 236 с.List of references
1. Borodin Yu. I., Grigoryev V.N., Letyagin A.Yu. et al. Functional morphology of the immune system. - Novosibirsk: Science. - 1987. - 236 p.
2. Бородин Ю. И. О функциональном взаимодействии сорбирующих веществ с лимфатическими структурами. /Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма. - Новосибирск. - 1995. - С.3-7. 2. Borodin Yu. I. On the functional interaction of sorbing substances with lymphatic structures. / Problems of sorption detoxification of the internal environment of the body. - Novosibirsk. - 1995. - C.3-7.
3. Буянов В.М. Лимфогенная детоксикация. - М. - 1990. - С.163. 3. Buyanov V. M. Lymphogenic detoxification. - M. - 1990. - P.163.
4. Воронцов А. А. Пути повышения эффективности лечения женщин с воспалительными заболеваниями внутренних половых органов/Метод. рекомендации. - МЗ УССР. - Тернополь. - 1978. - 21 с. 4. Vorontsov A. A. Ways to increase the effectiveness of treatment of women with inflammatory diseases of the internal genital organs / Method. recommendations. - Ministry of Health of the Ukrainian SSR. - Ternopil. - 1978. - 21 p.
5. Герасимович Г.И., Пересада О.А. Иммунологическая реактивность больных хроническим сальпингоофоритом при включении в комплекс лечения ультразвука и левамизола//Акуш. и гинекол. - 1982. - N 4. - С.31-34. 5. Gerasimovich G.I., Peresada O.A. Immunological reactivity of patients with chronic salpingoophoritis when included in the treatment complex of ultrasound and levamisole // Akush. and gynecol. - 1982. -
6. Громыхина Н. Ю., Крымская Л.Г., Повещенко А.Ф., Куракина О.В. и др. Механизмы иммунорегуляторной фнукции макрофагов. //Патогенез хронического воспаления. - Новосибирск. - 1991. - С.80-82. 6. Gromykhina N. Yu., Krymskaya LG, Poveschenko AF, Kurakina OV and other Mechanisms of immunoregulatory function of macrophages. // Pathogenesis of chronic inflammation. - Novosibirsk. - 1991 .-- S.80-82.
7. Дубоссарская З. М. О патогенетической терапии хронического сальпингоофорита//Акуш. и гинекол. - 1989. - N 2. - С.24-26. 7. Dubossarskaya Z. M. On the pathogenetic therapy of chronic salpingo-oophoritis // Akush. and gynecol. - 1989. - N 2. - S.24-26.
8. Дубоссарская З.М. Некоторые вопросы диагностики и лечения хронических сальпингоофоритов.//Акуш. и гинекол. - 1989. - N 7. - С.71-74. 8. Dubossarskaya Z.M. Some issues of diagnosis and treatment of chronic salpingoophoritis. // Akush. and gynecol. - 1989. - N 7. - S. 71-74.
9. Жукова О.С. Применение стимуляторов иммуногенеза в терапии хронического воспаления женских половых органов в стадии обострения//Акуш. и гинекол. - 1982. - N 11. - С.47-50. 9. Zhukova O.S. The use of immunogenesis stimulants in the treatment of chronic inflammation of the female genital organs in the acute stage // Akush. and gynecol. - 1982. - N 11. - S. 47-50.
10. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. - М.: Медицина. - 1985. - 256 с. 10. Lazareva D.N., Alekhine E.K. Immunity stimulants. - M .: Medicine. - 1985. - 256 p.
11. Левин Ю.М. Клиническая лимфология. - М.: Медицина. - 1985. 11. Levin Yu.M. Clinical Lymphology - M .: Medicine. - 1985.
12. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. - М.: Медицина. - 1986. - 283 с. 12. Levin Yu.M. Fundamentals of therapeutic lymphology. - M .: Medicine. - 1986. - 283 p.
13. Назаров В. Г. Воспалительные заболевания матки и ее придатков (некоторые вопросы патогенеза, диагностика, лечение и диспансерное наблюдение). Дис. докт. мед. наук. - Пенза. - 1988. 13. Nazarov V. G. Inflammatory diseases of the uterus and its appendages (some issues of pathogenesis, diagnosis, treatment, and follow-up). Dis. Doct. honey. sciences. - Penza. - 1988.
14. Привес М.Г., Лысенков Н.К., Бушкович В.И. Анатомия человека. - Л. - 1974. 14. Weight M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Human anatomy. - L. - 1974.
15. Сильвестров В.П., Ванина Н.Ф. О некоторых перспективных подходах к лечению неспецифических заболеваний легких.//Тер. архив. - 1980. - N 3. - С. 3-12. 15. Silvestrov V.P., Vanina N.F. About some promising approaches to the treatment of non-specific lung diseases. // Ter. archive. - 1980. - N 3. - S. 3-12.
16. Стругацкий В.М. Физические факторы в акушерстве и гинекологии. - М.: Медицина. - 1981. - 178 с. 16. Strugatsky V.M. Physical factors in obstetrics and gynecology. - M .: Medicine. - 1981. - 178 p.
17. Федько Е.В. Материалы к вопросу о лимфатическом дренаже генитальной сферы в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: Экспериментальное исследование.//Дисс. канд.мед.наук. - Новосибирск. - 1974. 17. Fedko E.V. Materials on the question of lymphatic drainage of the genital area under normal hemodynamic conditions and venous congestion: An experimental study. // Diss. Candidate of Medical Science - Novosibirsk. - 1974.
18. Фрейдлин И. С. Система мононуклеарных фагоцитов. - М.: Медицина. - 1984. - 272 с. 18. Freidlin I. S. The system of mononuclear phagocytes. - M .: Medicine. - 1984. - 272 p.
19. Шварц Я. Ш. , Маянский Д.Н. Перспективы исследования поствоспалительных фиброзов./В Кн.: Патогенез хронического воспаления. - Новосибирск. - 1991. - С.124-128. 19. Schwartz Y. Sh., Mayansky D.N. Prospects for the study of post-inflammatory fibrosis. / In: Pathogenesis of chronic inflammation. - Novosibirsk. - 1991. - P.124-128.
20. Шурлыгина А.В., Дергачева Т.И., Дергачев В.С., Труфакин В.А., Лозовой В.П. Способ иммунотерапии. А.С.-N.1780752. - 1992. 20. Shurlygina A.V., Dergacheva T.I., Dergachev V.S., Trufakin V.A., Lozovoi V.P. The method of immunotherapy. A.S.-N.1780752. - 1992.
21. Adams D. , Hamilton T. Molecular transductional mechanisms by wich IFN-gamma and other signals regulate macrophage development.//Immunol.Rev. - 1987. - vol.97. - P.5-27. 21. Adams D., Hamilton T. Molecular transductional mechanisms by wich IFN-gamma and other signals regulate macrophage development.//Immunol.Rev. - 1987 .-- vol. 97. - P.5-27.
22. Keith L.G., Creinin M., Method M.W., Hidvegi D. La cervicite: antecendant de l'infection pelvienne une mise au point.//Fertil. Contracept. Sexual. - 1989. - vol.17. - N 6. - P.931-940. 22. Keith L.G., Creinin M., Method M.W., Hidvegi D. La cervicite: antecendant de l'infection pelvienne une mise au point.//Fertil. Contracept Sexual. - 1989 .-- vol.17. - N 6. - P.931-940.
23. Tison E., Marpeau L., Pigne A., Fessier F., Barrat J. Traitement des salpingites aigues non chlamydiennes. Etude de l'efficacite et de la tolerance d' un antibiotique en monotherapie//J. Gynecol. Obstetr. Biol. Reprod. - 1988. - Vol.17. - N 4. - S.513-519. 23. Tison E., Marpeau L., Pigne A., Fessier F., Barrat J. Traitement des salpingites aigues non chlamydiennes. Etude de l'efficacite et de la tolerance d 'un antibiotique en monotherapie // J. Gynecol. Obstetr. Biol. Reprod. - 1988 .-- Vol.17. -
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96108220A RU2145891C1 (en) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96108220A RU2145891C1 (en) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96108220A RU96108220A (en) | 1998-07-10 |
RU2145891C1 true RU2145891C1 (en) | 2000-02-27 |
Family
ID=20179845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96108220A RU2145891C1 (en) | 1996-04-16 | 1996-04-16 | Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2145891C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2681927C1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-03-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение дополнительного профессионального образования "Центральная государственная медицинская академия" Управления делами Президента Российской Федерации | Method of treatment of chronic salpingopouritis |
-
1996
- 1996-04-16 RU RU96108220A patent/RU2145891C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Сметник В.П. и др. Неоперативная гинекология. - Санкт-Петербург: Сотис. 1995, кн.2, с.52 - 64. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2681927C1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-03-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение дополнительного профессионального образования "Центральная государственная медицинская академия" Управления делами Президента Российской Федерации | Method of treatment of chronic salpingopouritis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
McKay | Vulvodynia. Diagnostic patterns. | |
WO1983001198A1 (en) | Method and composition for treating a patient suffering from interferon-susceptible disorder | |
Barranco | Mixed bullous disease | |
BEARE | Toxic epidermal necrolysis | |
BLOOM et al. | Pyoderma gangrenosum associated with hypogammaglobulinemia: report of two cases | |
RU2137483C1 (en) | Method of treatment of patients with urogenital chlamydium, ureaplasma and mycoplasma infection | |
RU2622024C2 (en) | Application of liposomal dihydroquercetin emulsion "flamena" for treatment of chronic endometritis with autoimmune disorders in case of infertility | |
RU2145891C1 (en) | Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology | |
RU2309744C1 (en) | Method for treatment of post-delivery endometritis | |
RU2146145C1 (en) | Method for applying complex therapy for treating patients possessing chronic cicatricial commissural adnexiitis of nonspecific etiology | |
RU2390339C1 (en) | Method of treating chronic recurrent urogenital bacterial and viral diseases | |
RU2153898C2 (en) | Method of integrated therapy for patients with acute nonspecific inflammatory diseases of uterine adnexa | |
MARTIN et al. | Disseminated actinomycosis treated with tetracycline | |
Catterall et al. | Systemic treatment of trichomonal infections | |
Benson et al. | Gonorrheal vaginitis in children: A review of the literature | |
RU2304966C1 (en) | Method for treating and preventing the relapses of uterine and adnexal inflammation in women of reproductive age | |
McLennan et al. | A chemical study of human endometrium throughout the menstrual cycle | |
RU2306145C1 (en) | Preparation for treating chronic prostatitis | |
Patterson et al. | The treatment of nonspecific ulcerative colitis by the topical administration of the corticosteroids | |
SCHNEIDER et al. | Vaginitis in adolescent girls | |
RU2181291C2 (en) | Method to treat infectious- inflammatory diseases of female reproductive system | |
Ridenhour et al. | Pyoderma gangrenosum successfully treated with aqueous silver nitrate (0.5 per cent) steroids, and skin autografts. | |
RU2216328C1 (en) | Method for treating chronic inflammatory diseases | |
RU2072866C1 (en) | Method of endometritis treatment | |
Armstrong et al. | Anabolic hormones in dermatomyositis |