RU2772397C1 - Method for modeling delimited acute purulent mastitis in the experiment - Google Patents
Method for modeling delimited acute purulent mastitis in the experiment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2772397C1 RU2772397C1 RU2021128929A RU2021128929A RU2772397C1 RU 2772397 C1 RU2772397 C1 RU 2772397C1 RU 2021128929 A RU2021128929 A RU 2021128929A RU 2021128929 A RU2021128929 A RU 2021128929A RU 2772397 C1 RU2772397 C1 RU 2772397C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- balloon
- cavity
- catheter
- purulent
- modeling
- Prior art date
Links
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 230000001154 acute Effects 0.000 title claims abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 8
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims abstract description 7
- 230000000813 microbial Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims abstract description 6
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 claims abstract description 6
- 244000052769 pathogens Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000001575 pathological Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000005584 early death Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000002445 Nipples Anatomy 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 206010000269 Abscess Diseases 0.000 description 6
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 3
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 3
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N Propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010042343 Subcutaneous abscess Diseases 0.000 description 2
- BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N Xylazine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC1=NCCCS1 BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001600 Xylazine Drugs 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 2
- 230000035617 depilation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 2
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 1
- 210000001616 Monocytes Anatomy 0.000 description 1
- 210000000664 Rectum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 Subcutaneous Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000002998 immunogenetic Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной и гнойной хирургии и может быть использовано в научных исследованиях для моделирования отграниченного гнойного мастита, а также поиска новых эффективных способов его лечения.The invention relates to medicine, namely to experimental and purulent surgery, and can be used in scientific research to model limited purulent mastitis, as well as to find new effective ways to treat it.
Известны различные способы моделирования острого мастита.There are various ways of modeling acute mastitis.
Так известен способ, в котором проводят однократную иммунизацию животных аутологичным молоком и перевязку молочных протоков у основания соска подкожным кисетным швом [патент РФ №1820404].Thus, a method is known in which a single immunization of animals with autologous milk and ligation of the milk ducts at the base of the nipple with a subcutaneous purse-string suture is carried out [RF patent No. 1820404].
Недостатком данного способа является невозможность моделирования отграниченной полости при введении в область соска аутологичного молока и перевязки протоков подкожным кисетным швом.The disadvantage of this method is the impossibility of modeling a delimited cavity with the introduction of autologous milk into the nipple area and ligation of the ducts with a subcutaneous purse-string suture.
Известен также способ, в котором в молочные протоки вводят матригель(смесь белков, застывающая при комнатной температуре) и эндотоксин [JOUR Thompson-Crispi, Kathleen Atalla, Heba Miglior, Filippo Mallard, Bonnie 2014/10/07 493 Bovine Mastitis: Frontiers in Immunogenetics 5 10.3389/fimmu.2014.00493 Frontiers in immunology].There is also a method in which matrigel (a mixture of proteins that solidifies at room temperature) and endotoxin are introduced into the milk ducts [JOUR Thompson-Crispi, Kathleen Atalla, Heba Miglior, Filippo Mallard, Bonnie 2014/10/07 493 Bovine Mastitis: Frontiers in Immunogenetics 5 10.3389/fimmu.2014.00493 Frontiers in immunology].
Недостатком данного способа является то, что при применении матригеля формируется распространенный гнойный мастит.The disadvantage of this method is that when using Matrigel, widespread purulent mastitis is formed.
Известен также способ формирования подкожного абсцесса, заключающийся в том, что в подкожную клетчатку вводился воздух и в уже сформировавшийся воздушный пузырь медленно вводился инфекционный агент. На седьмые сутки эксперимента формировался подкожный абсцесс [Моделирование экстрасфинктерного свища прямой кишки в эксперименте. / С.В. Шахрай // Медицинский журнал. - 2012. - №3. - С. 131-135].There is also known a method for the formation of a subcutaneous abscess, which consists in the fact that air was introduced into the subcutaneous tissue and an infectious agent was slowly introduced into the already formed air bubble. On the seventh day of the experiment formed a subcutaneous abscess [Modeling extrasphincteric fistula of the rectum in the experiment. / S.V. Shakhrai // Medical Journal. - 2012. - No. 3. - S. 131-135].
Недостатком этого способа является то, что при данном способе моделирования гнойного мастита не создается пиогенная оболочка, а затем стенка гнойника, наличие которой является обязательным условием развития отграниченного абсцесса.The disadvantage of this method is that with this method of modeling purulent mastitis, a pyogenic membrane is not created, and then an abscess wall, the presence of which is a prerequisite for the development of a delimited abscess.
Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является способ моделирования абсцесса мягких тканей, разработанный на базе кафедры оперативной хирургии и топографической анатомии СГМУ им. В.И. Разумовского [патент РФ №2601378], в котором животному вводят возбудитель патологического процесса в подкожное пространство. При этом предварительно в это пространство вводят катетер с раздуваемым баллоном, который раздувают в объеме 2 мл раствором 0,9% хлористого натрия. Конец катетера укрывают с помощью кожной дупликатуры. Через трое суток опорожняют баллон и удаляют катетер. Затем в образовавшуюся полость в качестве возбудителя патологического процесса вводят суспензию Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 106 КОЕ.The closest analogue to the claimed invention is a method for modeling a soft tissue abscess, developed on the basis of the Department of Operative Surgery and Topographic Anatomy of the SSMU. IN AND. Razumovsky [RF patent No. 2601378], in which the pathogen of the pathological process is injected into the subcutaneous space of the animal. In this case, a catheter with an inflatable balloon is first introduced into this space, which is inflated in a volume of 2 ml with a solution of 0.9% sodium chloride. The end of the catheter is covered with a skin duplicator. After three days, the balloon is emptied and the catheter is removed. Then, a suspension of Staphylococcus aureus with a microbial load of 2 ml × 10 6 CFU is introduced into the cavity as the causative agent of the pathological process.
Недостатком данного способа является формирование сначала асептической, а затем уже гнойной полости, что представляет собой наличие дополнительных манипуляций для формирования гнойной полости (введение возбудителя после формирования полости) и не позволяет гнойному процессу образовываться постепенно в течение времени, что сказывается негативно на общем состоянии животного.The disadvantage of this method is the formation of an aseptic cavity first, and then a purulent cavity, which is the presence of additional manipulations for the formation of a purulent cavity (the introduction of a pathogen after the cavity is formed) and does not allow the purulent process to form gradually over time, which negatively affects the general condition of the animal.
Задачей заявляемого изобретения является создание способа моделирования отграниченного острого гнойного мастита в эксперименте с сокращением количества проводимых манипуляций и сохранением минимальной травматичности операции без ухудшения качества жизни животных.The objective of the claimed invention is to create a method for modeling delimited acute purulent mastitis in an experiment with a reduction in the number of manipulations and maintaining minimal trauma of the operation without compromising the quality of life of animals.
Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что в способе моделирования отграниченного острого гнойного мастита в эксперименте, включающем введение возбудителя патологического процесса в подкожное пространство области молочной железы кролика путем формирования полости с помощью введения транскутанно модифицированного катетера Фолея с баллоном на дистальном конце, заполнение его физиологическим раствором хлорида натрия, перевязку и фиксацию дистальной части катера при помощи кожной дупликатуры, поверхность баллона предварительно инфицируют суспензией стафилококка и кишечной палочки с микробной нагрузкой 5×105 КОЕ/мл, после введения в полость баллон заполняют в объеме 2 мл, и оставляют в образовавшейся полости на пять суток, после чего баллон опорожняют и удаляют катетер.The essence of the claimed invention lies in the fact that in a method for modeling delimited acute purulent mastitis in an experiment, including the introduction of a pathogen into the subcutaneous space of the rabbit mammary gland by forming a cavity by introducing a transcutaneously modified Foley catheter with a balloon at the distal end, filling it with saline sodium chloride, ligation and fixation of the distal part of the catheter using skin duplication, the surface of the balloon is pre-infected with a suspension of staphylococcus and Escherichia coli with a microbial load of 5 × 105 CFU / ml, after insertion into the cavity, the balloon is filled in a volume of 2 ml, and left in the resulting cavity for five days, after which the balloon is emptied and the catheter is removed.
Технический результат заключается в достижении поставленной задачи. Моделирование отграниченной полости абсцесса выполняют в соответствии с методикой, разработанной на базе кафедры оперативной хирургии и топографической анатомии СГМУ им. В.И. Разумовского [патент РФ №2601378]. Для гарантированного формирования острого гнойного мастита в кратчайший срок и моделирования именно гнойного абсцедирующего подкожного мастита используют такой технический прием, как нанесение возбудителя патологического процесса, а именно суспензии стафилококка и кишечной палочки с микробной нагрузкой 5×105 КОЕ/мл, непосредственно на поверхность дистального отдела катетера, т.е. его баллонного отдела, до момента проведения манипуляций по указанной выше методике. Это позволяет использовать сам баллон в качестве инфекционного агента, исключая дополнительные манипуляции в виде формирования асептической полости, а затем уже ее инфицирования введением микробного агента. Данное решение позволяет исключить раннюю гибель кроликов, что дает время на разработку новых способов эффективного лечения острого гнойного мастита.The technical result is to achieve the task. Modeling of the delimited abscess cavity is performed in accordance with the methodology developed on the basis of the Department of Operative Surgery and Topographic Anatomy of the SSMU named after I.I. IN AND. Razumovsky [RF patent No. 2601378]. To ensure the formation of acute purulent mastitis in the shortest possible time and to model exactly purulent abscessing subcutaneous mastitis, such a technique is used as applying the pathogen of the pathological process, namely, a suspension of staphylococcus and Escherichia coli with a microbial load of 5 × 105 CFU / ml, directly on the surface of the distal catheter , i.e. its balloon department, until the manipulations are carried out according to the above method. This allows the balloon itself to be used as an infectious agent, excluding additional manipulations in the form of forming an aseptic cavity, and then infecting it with the introduction of a microbial agent. This solution makes it possible to exclude the early death of rabbits, which gives time to develop new methods for the effective treatment of acute purulent mastitis.
Изобретение поясняется с помощью фигур 1-4, на которых:The invention is illustrated with the help of figures 1-4, in which:
фиг. 1 - Модифицированный катетер типа Фоллея с баллоном из силиконовой резины на дистальном конце;fig. 1 - Modified Foley catheter with a silicone rubber balloon at the distal end;
фиг. 2 - УЗ-исследование сформированной полости абсцесса;fig. 2 - ultrasound examination of the formed abscess cavity;
фиг. 3 - Рентгенограмма с контрастом после моделирования острого гнойного мастита;fig. 3 - X-ray with contrast after modeling acute purulent mastitis;
фиг. 4 - Гистологическое исследование полости после моделирования острого гнойного мастита.fig. 4 - Histological examination of the cavity after modeling acute purulent mastitis.
Способ моделирования отграниченного острого гнойного мастита в эксперименте осуществляется следующим образом.The method of modeling delimited acute purulent mastitis in the experiment is carried out as follows.
Способ основан на экспериментальных исследованиях на 16 кроликах-самках породы «белый ватикан» массой 2000±50. Лабораторные животные содержались в регламентированных условиях вивария при соблюдении всех правил содержания лабораторных животных. Уход за животными и проведение экспериментов осуществлялись согласно основным морально-этическим принципам проведения биомедицинских экспериментов на животных, сформулированных в следующих документах: «Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных» (прил. к приказу МЗ СССР от 12.08.1977 г. № 755) и Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (ETS N 123), г. Страсбург, 18.03.1986 г).The method is based on experimental studies on 16 female rabbits of the white Vatican breed weighing 2000±50. Laboratory animals were kept in the regulated conditions of the vivarium, subject to all the rules for keeping laboratory animals. Animal care and experiments were carried out in accordance with the basic moral and ethical principles for conducting biomedical experiments on animals, formulated in the following documents: “Rules for carrying out work using experimental animals” (Appendix to the order of the Ministry of Health of the USSR dated 12.08.1977 No. 755) and European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental or other Scientific Purposes (ETS N 123), Strasbourg, 18.03.1986).
Под комбинированным обезболиваем (ксилазин, пропофол) в области одного из сосков молочной железы слева формируют отграниченную полость, окруженную фиброзной капсулой. Для этого сначала проведят депиляцию и антисептическую обработку участка кожи размером 3x3 см в области одной из молочных желез животного. Далее, транскутанно вводят модифицированный катетер (типа Фоллея, укороченный до 3 см) с баллоном из силиконовой резины на дистальном конце (фиг. 1). После заполнения баллона 2,0 мл физиологического раствора (NaCl 0,9%), производят перевязку катетера проксимальнее баллона и фиксацию дистальной части его при помощи кожной дупликатуры. Предварительно инфицируют дистальный отдел катетер, т.е. его баллонный отдел, штаммом стафилококка и кишечной палочки в изотоническом растворе хлорида натрия. До момента нанесения смесь дважды фильтруют через двойной слой марли, после чего обрабатывают баллон из расчета 5×105 КОЕ/мл. Проводят контрастное и УЗ-исследование, при которых выявляют, формирование округлой полости диаметром 15-16 мм3 с четкими стенками (фиг. 2) в области соска. Катетер перевязывают у основания и оставляли баллон в раздутом состоянии на 5 суток. Таким образом, установлено , что к 5-м суткам после введения животным в сформированную отграниченную полость в области одного из сосков молочной железы микробиологического штамма стафилококка и кишечной палочки в изотоническом растворе хлорида натрия формируется отграниченный острый гнойный мастит со всеми характерными его клиническими признаками. Картину развития отграниченного гнойника и острого гнойного мастита через 5 суток после инфицирования полости подтверждают клиническими, инструментальными, микробиологическими и морфологическими исследованиями.Under combined anesthesia (xylazine, propofol), a delimited cavity surrounded by a fibrous capsule is formed in the area of one of the nipples of the mammary gland on the left. To do this, first depilation and antiseptic treatment of a skin area 3x3 cm in size in the area of one of the mammary glands of the animal will be carried out. Next, a modified catheter (Folley type, shortened to 3 cm) with a silicone rubber balloon at the distal end is inserted transcutaneously (Fig. 1). After filling the balloon with 2.0 ml of saline (NaCl 0.9%), the catheter is ligated proximal to the balloon and its distal part is fixed using skin duplication. The distal catheter is pre-infected, i.e. its balloon department, a strain of staphylococcus aureus and Escherichia coli in an isotonic sodium chloride solution. Until the moment of application, the mixture is filtered twice through a double layer of gauze, after which the balloon is treated at the rate of 5×10 5 CFU/ml. Conduct a contrast and ultrasound study, which reveal the formation of a rounded cavity with a diameter of 15-16 mm 3 with clear walls (Fig. 2) in the nipple. The catheter is tied at the base and the balloon was left inflated for 5 days. Thus, it was established that by the 5th day after the introduction to the animals into the formed delimited cavity in the area of one of the nipples of the mammary gland of the microbiological strain of staphylococcus and Escherichia coli in an isotonic solution of sodium chloride, a delimited acute purulent mastitis with all its characteristic clinical signs is formed. The picture of the development of a delimited abscess and acute purulent mastitis 5 days after infection of the cavity is confirmed by clinical, instrumental, microbiological and morphological studies.
Пример. На базе кафедры оперативной хирургии и топографической анатомии СГМУ им. В.И. Разумовского было проведено экспериментальное исследование на крольчихе породы «белый ватикан», массой 2 кг под комбинированным обезболиваем (ксилазин, пропофол). Сначала была выполнена депиляция и антисептическая обработка участка кожи размером 3×3 см в области одного из сосков молочной железы слева. Затем сформирована полость путем введения транскутанно модифицированного инфицированного суспензией стафилококка и кишечной палочки с микробной нагрузкой 5×105 КОЕ/мл катетера с баллоном на дистальном конце. Баллон заполнили 2,0 мл физиологического раствора (NaCl 0,9%). После чего производили перевязку катетера проксимальнее баллона и фиксацию дистальной части его при помощи кожной дупликатуры. В таком состоянии в открытой ранее катетер, являющийся инфекционным агентом, был оставлен на 5 суток, после чего катетер опорожнили и убрали.Example. On the basis of the Department of Operative Surgery and Topographic Anatomy of the SSMU. IN AND. Razumovsky, an experimental study was conducted on a rabbit of the "White Vatican" breed, weighing 2 kg, under combined anesthesia (xylazine, propofol). First, depilation and antiseptic treatment of a skin area of 3×3 cm in size in the area of one of the nipples of the mammary gland on the left was performed. Then a cavity was formed by introducing a catheter transcutaneously modified infected with a suspension of staphylococcus and Escherichia coli with a microbial load of 5×105 CFU/ml with a balloon at the distal end. The balloon was filled with 2.0 ml of saline (0.9% NaCl). After that, the catheter was ligated proximal to the balloon and its distal part was fixed using skin duplication. In this state, the previously opened catheter, which is an infectious agent, was left for 5 days, after which the catheter was emptied and removed.
Инструментальные исследования показали, что в области одного из сосков слева определяется сформированная полость округлой формы диаметром 2 см с четкими стенками. К 5-м суткам эксперимента получена модель типичного острого гнойного мастита. При оценке планиметрических данных и результатов ультразвукового исследования выявлено, что внутренний диаметр полости, сформированной после опорожнения баллона, составлял 1,52±0,5 мл. По данным УЗИ на глубине 2-3 мм от поверхности кожи в области одного из сосков слева определяется образование с четкими гиперэхогенными контурами 1.69 мм × 1.52 мм × 1.55 мм круглой формы. Анализ микробиологических данных показал, из полости высевается полиштамм Staphylococcus aureus и Escherichia coli 5,0±0,1*109 КОЕ/мл, а при морфологическом исследовании к 5-м суткам у животного в созданной отграниченной полости отмечалось незначительное количество мутного экссудата и сформированная стенка толщиной 510 мкм., при микроскопическом исследовании препарата была выявлена диффузная смешанно-клеточная инфильтрация (моноциты, макрофаги) с признаками абсцедирования.Instrumental studies showed that in the area of one of the nipples on the left, a formed cavity of a rounded shape with a diameter of 2 cm with clear walls is determined. By the 5th day of the experiment, a model of typical acute purulent mastitis was obtained. When evaluating the planimetric data and the results of ultrasound examination, it was revealed that the inner diameter of the cavity formed after emptying the balloon was 1.52±0.5 ml. According to ultrasound data, at a depth of 2-3 mm from the skin surface in the area of one of the nipples on the left, a formation with clear hyperechoic contours 1.69 mm × 1.52 mm × 1.55 mm is round in shape. Analysis of microbiological data showed that a polystrain of Staphylococcus aureus and Escherichia coli 5.0 ± 0.1 * 109 CFU / ml was sown from the cavity, and during a morphological study, by the 5th day, an insignificant amount of cloudy exudate and a formed wall were noted in the created delimited cavity. 510 microns thick, microscopic examination of the preparation revealed diffuse mixed-cell infiltration (monocytes, macrophages) with signs of abscessing.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2772397C1 true RU2772397C1 (en) | 2022-05-19 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA46586A (en) * | 2001-08-30 | 2002-05-15 | Національний Медичний Університет Ім О.О. Богомольця | METHOD OF SIMULATION OF BACTEROID abscess |
| RU2601378C1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-11-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for simulating soft tissue abscess |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA46586A (en) * | 2001-08-30 | 2002-05-15 | Національний Медичний Університет Ім О.О. Богомольця | METHOD OF SIMULATION OF BACTEROID abscess |
| RU2601378C1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-11-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for simulating soft tissue abscess |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KAVITHA G et al. Induction of mastitis in rabbit mammary glands with bovine mastitis bacterial strains. International Journal of Pharma and Bio Sciences. 2011, N 2(3), P.266-276. * |
| АЛИЕВ А.Ю. Этиология экспериментально индуцированного мастита у овцематок. Ветеринарный врач.2018, N3, C.56-59. C. ADLAM et al. Natural and experimental staphylococcal mastitis in rabbits. Journal of Comparative Pathology. 1976, V. 86(4), P. 581-593;B.AMORENA et al. Infection of rabbit mammary glands with ovine mastitis bacterial strains. Journal of Comparative Pathology.1991, V. 104(3), P. 289-302. B.AMORENA et al. Infection of rabbit mammary glands with ovine mastitis bacterial strains. Journal of Comparative Pathology.1991, V. 104(3), P. 289-302. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BERGARA et al. | Present state of the surgical treatment of chronic frontal sinusitis | |
| US5549675A (en) | Method for implanting tissue in a host | |
| KR102597594B1 (en) | A composition for bio transplanting of organoid | |
| RU2772397C1 (en) | Method for modeling delimited acute purulent mastitis in the experiment | |
| Emslie et al. | Acute haematogenous osteomyelitis: II. The effect of a metaphyseal abscess on the surrounding blood supply | |
| Geishauser et al. | Teat endoscopy (theloscopy) for diagnosis and therapy of milk flow disorders in dairy cows | |
| RU2714949C2 (en) | Method for simulating local circumscribed peritonitis in rats | |
| RU2622209C1 (en) | Method for localized metaphyseal chronic osteomyelitis simulation in rabbit | |
| Kofler et al. | New surgical approach to the plantar fetlock joint through the digital flexor tendon sheath wall and suspensory ligament apparatus in cases of concurrent septic synovitis in two cattle | |
| CN107029287A (en) | A kind of purposes of nanoassemble hydrogel in artificial dura mater material | |
| RU2601378C1 (en) | Method for simulating soft tissue abscess | |
| RU179633U1 (en) | Device for reproducing peritonitis in rats | |
| RU2749435C1 (en) | Method for treatment of enteral insufficiency in inflammatory and traumatic injuries of peritoneum | |
| Ngo-Muller et al. | Exo utero surgery | |
| RU2720838C1 (en) | Method for simulating chronic osteomyelitis | |
| SU1046281A1 (en) | Method for determining virulence of mycrobacteria of tuberculosis | |
| RU2781245C1 (en) | Method for combined treatment of suppurative mastitis in an experiment | |
| Read | Nocardiosis and actinomycosis | |
| RU2707193C1 (en) | Method for treating postpartum paresis in cows | |
| RU2662415C1 (en) | Method for the living enucleation of rabbit eye | |
| Charland et al. | Facial bacterial abscesses and dermatitis in rabbits | |
| RU2133124C1 (en) | Method for treating the cases of endometritis in cattle (cows) | |
| RU2262942C2 (en) | Method for obturating external tubular fistulas in digestive tract and residual cavities of abdominal area | |
| CN117099744A (en) | Kit for constructing mouse liver cancer in-situ transplantation model | |
| RU2129736C1 (en) | Method for modeling paranasal sinusitis |