RU2599838C1 - Method for producing adaptogen nanocapsules - Google Patents

Method for producing adaptogen nanocapsules Download PDF

Info

Publication number
RU2599838C1
RU2599838C1 RU2015113803/15A RU2015113803A RU2599838C1 RU 2599838 C1 RU2599838 C1 RU 2599838C1 RU 2015113803/15 A RU2015113803/15 A RU 2015113803/15A RU 2015113803 A RU2015113803 A RU 2015113803A RU 2599838 C1 RU2599838 C1 RU 2599838C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
adaptogen
carboxymethyl cellulose
sodium carboxymethyl
added
Prior art date
Application number
RU2015113803/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2015113803/15A priority Critical patent/RU2599838C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2599838C1 publication Critical patent/RU2599838C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/254—Acanthopanax or Eleutherococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/258—Panax (ginseng)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/41—Crassulaceae (Stonecrop family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/79—Schisandraceae (Schisandra family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units

Abstract

FIELD: nanotechnology.
SUBSTANCE: invention relates to encapsulation. Described is a method of producing nanocapsules of adaptogens. Envelope of nanocapsules used is sodium carboxymethyl cellulose. According to method, according to invention adaptogen extract selected from eleuterococcus, ginseng, Chinese magnolia vine, rhodiola rosea, aralia, is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol in presence of an E472c preparation with weight ratio of core: shell 1:3 or 5:1 respectively. Then mix and add butylchloride. Obtained suspension of nanocapsules is filtered and dried.
EFFECT: invention simplifies and speeds up process of producing nanocapsules, reduces losses during production thereof (high mass output).
1 cl, 1 dwg, 8 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицине, фармакологии, фармацевтике и пищевой промышленности.The invention relates to the field of nanotechnology, medicine, pharmacology, pharmaceuticals and the food industry.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.

В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 Russian Federation published September 10, 2001. A method for producing silicon-organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar and ultrasonic sonar phenomena for dispersion is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул адаптогенов, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - адаптогены (экстракты элеутерококка, жень-шеня, лимонник японский, аралия, родиола розовая) при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением бутилхлорида в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing adaptogen nanocapsules, characterized in that sodium carboxymethyl cellulose is used as the nanocapsule shell, and adaptogens (extracts of eleutherococcus, ginseng, Japanese schisandra, aralia, rhodiola rosea) are used as the core when the nanocapsules are prepared by precipitation with a non-solvent the use of butyl chloride as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием бутилхлорида в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки нанокапсул и адаптогенов - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using butyl chloride as a precipitant, as well as the use of sodium carboxymethyl cellulose as a shell of nanocapsules and adaptogens as a core.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул адаптогенов.The result of the proposed method is the preparation of adaptogen nanocapsules.

ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of the extract of Eleutherococcus, the ratio of core: shell 1: 3

100 мг экстракта элеутерококка добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of Eleutherococcus extract is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one to two molecules of edible fatty acids and one to two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring 1300 rpm Next, 5 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка, соотношение ядро:оболочка 5:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of the extract of Eleutherococcus, the ratio of the core: shell 5: 1

500 мг экстракта элеутерококка добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле, содержащую указанного 100 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of Eleutherococcus extract is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 6 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул экстракта жень-шеня, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of ginseng extract, the ratio of core: shell 1: 3

100 мг экстракта жень-шеня добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of ginseng extract is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул экстракта жень-шеня, соотношение ядро:оболочка 5:1EXAMPLE 4 Obtaining nanocapsules of ginseng extract, the ratio of core: shell 5: 1

500 мг экстракта жень-шеня добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле, содержащую указанного 100 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of ginseng extract is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 6 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул экстракта лимонника китайского, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 5. Obtaining nanocapsules of Chinese magnolia vine extract, core: shell ratio 1: 3

500 мг экстракта лимонника китайского добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле, содержащую указанного 1500 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of Schisandra chinensis extract is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol containing the indicated 1500 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Then 10 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 2.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул экстракта родиолы розовой, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 6. Obtaining nanocapsules of Rhodiola rosea extract, the ratio of the core: shell 1: 3

500 мг экстракта родиолы розовой добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле, содержащую указанного 1500 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of Rhodiola rosea extract is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol containing the indicated 1,500 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Then 10 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 2.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 7, Получение нанокапсул экстракта аралии, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 7, Preparation of Aralia Extract Nanocapsules, Core: Shell Ratio 1: 3

500 мг экстракта аралии добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле, содержащую указанного 1500 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of aralia extract is added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol containing the indicated 1500 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Then 10 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 2.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 8. Определение размеров нанокапсул методом NTA.EXAMPLE 8. Determination of the size of nanocapsules by the NTA method.

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.

Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. duration of a single measurement of 215s, the use of a syringe pump.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул адаптогенов, заключающийся в том, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - экстракт адаптогена, выбранный из элеутерококка, женьшеня, лимонника китайского, родиолы розовой, аралии, при массовом соотношении ядро:оболочка 1:3 или 5:1 соответственно, при этом экстракт адаптогена добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1300 об/мин, затем добавляют бутилхлорид, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. A method for producing adaptogen nanocapsules is that sodium carboxymethyl cellulose is used as a nanocapsule shell, and an adaptogen extract selected from eleutherococcus, ginseng, Chinese magnolia vine, Rhodiola rosea, Aralia, with a mass ratio of 1: 3 or core is used as a core 5: 1, respectively, while the adaptogen extract was added to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in methanol in the presence of E472c with stirring at 1300 rpm, then butyl chloride was added, the resulting suspension was filtered inrush and dried at room temperature.
RU2015113803/15A 2015-04-14 2015-04-14 Method for producing adaptogen nanocapsules RU2599838C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015113803/15A RU2599838C1 (en) 2015-04-14 2015-04-14 Method for producing adaptogen nanocapsules

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015113803/15A RU2599838C1 (en) 2015-04-14 2015-04-14 Method for producing adaptogen nanocapsules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2599838C1 true RU2599838C1 (en) 2016-10-20

Family

ID=57138441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015113803/15A RU2599838C1 (en) 2015-04-14 2015-04-14 Method for producing adaptogen nanocapsules

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2599838C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2667759C1 (en) * 2018-01-17 2018-09-24 Александр Александрович Кролевец Method of production of chocolate ice-cream with nanostructured extract of allseed (radiola genus)
RU2737550C1 (en) * 2020-06-15 2020-12-01 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method for production of fruit leather containing manchurian aralia
RU2738082C1 (en) * 2020-05-14 2020-12-07 Александр Александрович Кролевец Method for production of dry leather bergenia extract nanocapsules

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU676316A1 (en) * 1978-03-24 1979-07-30 Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко Method of making microcapsules
WO1987001587A1 (en) * 1985-09-17 1987-03-26 Biocompatibles Limited Microcapsules
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
RU2482849C1 (en) * 2012-04-09 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU676316A1 (en) * 1978-03-24 1979-07-30 Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко Method of making microcapsules
WO1987001587A1 (en) * 1985-09-17 1987-03-26 Biocompatibles Limited Microcapsules
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
RU2482849C1 (en) * 2012-04-09 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОЛОДОВНИК В. Д. "Микрокапсулирование",-М.:Химия, 1980.- 216стр., стр.136-139. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2667759C1 (en) * 2018-01-17 2018-09-24 Александр Александрович Кролевец Method of production of chocolate ice-cream with nanostructured extract of allseed (radiola genus)
RU2738082C1 (en) * 2020-05-14 2020-12-07 Александр Александрович Кролевец Method for production of dry leather bergenia extract nanocapsules
RU2737550C1 (en) * 2020-06-15 2020-12-01 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method for production of fruit leather containing manchurian aralia

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2557900C1 (en) Method of production of nanocapsules of vitamins
RU2626828C1 (en) Method of producing nanocapsules of reservoir in kappa-carrageenan
RU2562561C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan
RU2605596C1 (en) Method of producing nanocapsules with group b vitamins
RU2586612C1 (en) Method of producing nanocapsules of adaptogens in xanthane gum
RU2613883C1 (en) Process of getting rosemary nanocapsules in sodium alginate
RU2596479C1 (en) Method of producing nanocapsules of adaptogens in carrageenan
RU2599484C1 (en) Method of producing nanocapsules of green tea extract
RU2590666C1 (en) Method of producing nano capsules of medicinal plants having immunostimulating effect
RU2599838C1 (en) Method for producing adaptogen nanocapsules
RU2596482C1 (en) Method for producing adaptogen nanocapsules
RU2618449C1 (en) Method for group b vitamins nanocapules production in kappa-carrageenan
RU2591798C1 (en) Method of producing nano-capsules of adaptogenes in konjac gum
RU2597153C1 (en) Method of producing nanocapsules of adaptogens in gellan gum
RU2639092C2 (en) Dry brier extract nanocapsules production method
RU2625501C2 (en) Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract
RU2626831C2 (en) Method of obtaining nanocaphul l-arginine in the hellan samples
RU2578411C1 (en) Method of producing nanocapsules of riboflavin
RU2565392C1 (en) Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum
RU2607589C2 (en) Method of producing nanocapsules of amino acids in konjac gum
RU2603457C1 (en) Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar
RU2624530C1 (en) Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum
RU2613881C1 (en) Method for producing dry rosehip extract nanocapsules
RU2599843C1 (en) Method of producing nanocapsules of green tea extract in pectin
RU2616502C1 (en) Method for obtaining nanocapsul of unabi in the konjak gum