RU2605596C1 - Method of producing nanocapsules with group b vitamins - Google Patents

Method of producing nanocapsules with group b vitamins Download PDF

Info

Publication number
RU2605596C1
RU2605596C1 RU2015135837/15A RU2015135837A RU2605596C1 RU 2605596 C1 RU2605596 C1 RU 2605596C1 RU 2015135837/15 A RU2015135837/15 A RU 2015135837/15A RU 2015135837 A RU2015135837 A RU 2015135837A RU 2605596 C1 RU2605596 C1 RU 2605596C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium alginate
nanocapsules
vitamins
shell
added
Prior art date
Application number
RU2015135837/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2015135837/15A priority Critical patent/RU2605596C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2605596C1 publication Critical patent/RU2605596C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A61K31/51—Thiamines, e.g. vitamin B1
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B82B3/0009—Forming specific nanostructures

Abstract

FIELD: pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention relates to method of producing nanocapsules of vitamins B in sodium alginate. Said method is characterized by fact, that sodium alginate used is as shell, and core is group B vitamins, at weight ratio of nucleus:shell of 1:3 or 1:1, wherein vitamin is added in sodium alginate suspension in petroleum ether in presence of preparation E472c as surfactant while mixing at 1,300 rpm, then ethyl acetate is added, obtained suspension is filtered and dried at room temperature.
EFFECT: invention provides simplification and acceleration of process of producing vitamin nanocapsules, as well as higher weight yield.
1 cl, 2 dwg, 11 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности.The invention relates to the field of nanotechnology, medicine and the food industry.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.

В пат. РФ 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, опубл. 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. RF 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, publ. 09/10/2001 a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar effects of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin

В пат. РФ 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. RF 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed of 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении (2-4):1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. RF 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, publ. 08/27/1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide is dispersed in water in a weight ratio (2-4): 1 in an organic solvent, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул витаминов группы В, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - витамины (тиамина, рибофлавина, пиридоксина, фолиевой кислоты и карнитина) при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением этилацетата в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of B vitamins, characterized in that sodium alginate is used as the shell of the nanocapsules, and vitamins (thiamine, riboflavin, pyridoxine, folic acid and carnitine) are used as the nucleus when nanocapsules are prepared by the precipitation method with a solvent using ethyl acetate as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием этилацетата в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и витамины группы В - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using ethyl acetate as a precipitant, as well as the use of sodium alginate as a particle shell and B vitamins as a core.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул витаминов группы В.The result of the proposed method are obtaining nanocapsules of group B vitamins.

ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул тиамина (B1), соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of thiamine (B 1 ), the ratio of core: shell 1: 3

100 мг тиамина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of thiamine is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic, can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул тиамина (В1), соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of thiamine (B 1 ), the ratio of core: shell 1: 1

100 мг тиамина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацета. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of thiamine is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул рибофлавина (В2), соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 3 Preparation of nanocapsules of riboflavin (B 2), the ratio of core: shell 1: 3

100 мг рибофлавина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of riboflavin is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул рибофлавина (В2), соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 4. Preparation of nanocapsules of riboflavin (B 2), the ratio of core: shell 1: 1

100 мг рибофлавина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of riboflavin is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул пиридоксина (В6), соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 5. Obtaining nanocapsules of pyridoxine (B 6 ), the ratio of core: shell 1: 3

100 мг пиридоксина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of pyridoxine is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул пиридоксина (В6), соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 6. Obtaining nanocapsules of pyridoxine (B 6 ), the ratio of core: shell 1: 1

100 мг пиридоксина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of pyridoxine is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул фолиевой кислоты (В9), соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 7. Obtaining folic acid nanocapsules (B 9 ), core: shell ratio 1: 3

100 мг фолиевой кислоты добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of folic acid is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул фолиевой кислоты (В9), соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 8. Obtaining folic acid nanocapsules (B 9 ), the ratio of core: shell 1: 1

100 мг фолиевой кислоты добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of folic acid is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 9 Получение нанокапсул карнитина (В11), соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 9 Preparation of Carnitine Nanocapsules (B 11 ), Core: Shell Ratio 1: 3

100 мг карнитина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of carnitine is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 10 Получение нанокапсул карнитина (В11), соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 10 Obtaining nanocapsules of carnitine (B 11 ), the ratio of core: shell 1: 1

100 мг карнитина добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of carnitine is added to a suspension of sodium alginate in petroleum ether containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of ethyl acetate are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 11 Определение размеров нанокапсул методом NTA.EXAMPLE 11 Determination of the size of nanocapsules by NTA.

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834 (рис.1, 2).The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the method of analysis of trajectories of nanoparticles (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), described in ASTM E2834 (Fig. 1, 2).

Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215 s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. duration of a single measurement is 215 s, use of a syringe pump.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул витаминов группы B в альгинате натрия, характеризующийся тем, что в качестве оболочки используется альгинат натрия, а в качестве ядра - витамины группы В, при массовом соотношении ядро:оболочка 1:3 или 1:1, при этом витамин добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире в присутствии препарата E472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, далее добавляют этилацетат, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. A method of producing nanocapsules of group B vitamins in sodium alginate, characterized in that sodium alginate is used as a shell, and group B vitamins are used as a core, with a mass ratio of core: shell 1: 3 or 1: 1, while the vitamin is added to the suspension sodium alginate in petroleum ether in the presence of preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm, then ethyl acetate was added, the resulting suspension was filtered off and dried at room temperature.
RU2015135837/15A 2015-08-24 2015-08-24 Method of producing nanocapsules with group b vitamins RU2605596C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015135837/15A RU2605596C1 (en) 2015-08-24 2015-08-24 Method of producing nanocapsules with group b vitamins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015135837/15A RU2605596C1 (en) 2015-08-24 2015-08-24 Method of producing nanocapsules with group b vitamins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2605596C1 true RU2605596C1 (en) 2016-12-20

Family

ID=58697403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015135837/15A RU2605596C1 (en) 2015-08-24 2015-08-24 Method of producing nanocapsules with group b vitamins

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2605596C1 (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2685142C1 (en) * 2018-08-24 2019-04-16 Александр Александрович Кролевец Method for production of marmalade containing nanostructured folic acid
RU2685137C1 (en) * 2018-11-29 2019-04-16 Александр Александрович Кролевец Method for production of marmalade with nanostructured pyridoxine
RU2694040C1 (en) * 2018-12-19 2019-07-08 Александр Александрович Кролевец Method for production of bread containing nanostructured thiamine
RU2696771C1 (en) * 2018-06-25 2019-08-06 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicolinamide)
RU2698054C1 (en) * 2018-12-29 2019-08-21 Александр Александрович Кролевец Method for production of ice-cream with nanostructured riboflavin
RU2699979C1 (en) * 2018-12-07 2019-09-11 Александр Александрович Кролевец Ice-cream production method with nanostructured thiamine
RU2703798C1 (en) * 2019-05-07 2019-10-22 Александр Александрович Кролевец Method for production of ice-cream with nanostructured folic acid
RU2713278C1 (en) * 2019-04-25 2020-02-04 Александр Александрович Кролевец Method for production of bread containing nanostructured folic acid
RU2796925C1 (en) * 2022-05-23 2023-05-29 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method for producing mayonnaise sauce with nanostructured thiamine

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496483C1 (en) * 2012-03-20 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing microcapsules

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496483C1 (en) * 2012-03-20 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing microcapsules

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. КРОЛЕВЕЦ А. А. "Применение нано- и микрокапсулирования в фармацевтике и пищевой промышленности. Часть 2. Характеристика инкапсулирования", *
NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. КРОЛЕВЕЦ А. А. "Применение нано- и микрокапсулирования в фармацевтике и пищевой промышленности. Часть 2. Характеристика инкапсулирования", Вестник Российской академии естественных наук, 2013, N.1, стр.77-84. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2696771C1 (en) * 2018-06-25 2019-08-06 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicolinamide)
RU2685142C1 (en) * 2018-08-24 2019-04-16 Александр Александрович Кролевец Method for production of marmalade containing nanostructured folic acid
RU2685137C1 (en) * 2018-11-29 2019-04-16 Александр Александрович Кролевец Method for production of marmalade with nanostructured pyridoxine
RU2699979C1 (en) * 2018-12-07 2019-09-11 Александр Александрович Кролевец Ice-cream production method with nanostructured thiamine
RU2694040C1 (en) * 2018-12-19 2019-07-08 Александр Александрович Кролевец Method for production of bread containing nanostructured thiamine
RU2698054C1 (en) * 2018-12-29 2019-08-21 Александр Александрович Кролевец Method for production of ice-cream with nanostructured riboflavin
RU2713278C1 (en) * 2019-04-25 2020-02-04 Александр Александрович Кролевец Method for production of bread containing nanostructured folic acid
RU2703798C1 (en) * 2019-05-07 2019-10-22 Александр Александрович Кролевец Method for production of ice-cream with nanostructured folic acid
RU2796925C1 (en) * 2022-05-23 2023-05-29 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method for producing mayonnaise sauce with nanostructured thiamine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2557900C1 (en) Method of production of nanocapsules of vitamins
RU2605596C1 (en) Method of producing nanocapsules with group b vitamins
RU2562561C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan
RU2646474C1 (en) Method of producing nanocapsules with group b vitamins
RU2648816C2 (en) Method of preparation of spirulina nanocapules in sodium alginate
RU2586612C1 (en) Method of producing nanocapsules of adaptogens in xanthane gum
RU2613883C1 (en) Process of getting rosemary nanocapsules in sodium alginate
RU2599484C1 (en) Method of producing nanocapsules of green tea extract
RU2618449C1 (en) Method for group b vitamins nanocapules production in kappa-carrageenan
RU2639091C2 (en) Production method of medicinal plants nanocapsules with cardiotonic action
RU2591798C1 (en) Method of producing nano-capsules of adaptogenes in konjac gum
RU2596482C1 (en) Method for producing adaptogen nanocapsules
RU2637629C1 (en) Method for obtaining nanocapules of chia seeds (salvia hispanica) in xanthan gum
RU2642230C1 (en) Method of producing nanocapsules of dihydroquercetin in carrageenan
RU2639092C2 (en) Dry brier extract nanocapsules production method
RU2631886C2 (en) Method for production of resveratrol nanocapsules in konjac gum
RU2625501C2 (en) Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract
RU2599009C1 (en) Method of producing of nanocapsules of medicinal plants with sedative effect in konjac gum
RU2597153C1 (en) Method of producing nanocapsules of adaptogens in gellan gum
RU2578411C1 (en) Method of producing nanocapsules of riboflavin
RU2565392C1 (en) Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum
RU2569734C2 (en) Method of producing nanocapsules of resveratrol in sodium alginate
RU2613881C1 (en) Method for producing dry rosehip extract nanocapsules
RU2624530C1 (en) Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum
RU2627585C1 (en) Method of producing nanocapule of dry extract of briar in agar-agar