RU2482849C1 - Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins - Google Patents
Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins Download PDFInfo
- Publication number
- RU2482849C1 RU2482849C1 RU2012113843/15A RU2012113843A RU2482849C1 RU 2482849 C1 RU2482849 C1 RU 2482849C1 RU 2012113843/15 A RU2012113843/15 A RU 2012113843/15A RU 2012113843 A RU2012113843 A RU 2012113843A RU 2482849 C1 RU2482849 C1 RU 2482849C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microcapsules
- cephalosporins
- konjac
- konjac gum
- pharmaceutical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, в конжаковой камеди физико-химическим методом осаждения нерастворителем.The invention relates to the field of microencapsulation of drugs of the group of cephalosporins related to β-lactam antibiotics in konjac gum by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. 2092155 МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубликован 10.10.1997 Российская Федерация предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на применении специального оборудования с использованием облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in US Pat. 2092155 IPC A61K 047/02, A61K 009/16 published on 10/10/1997 The Russian Federation proposed a method of microencapsulation of drugs based on the use of special equipment using ultraviolet radiation.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В пат. 2101010 МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Российская Федерация опубликован 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In US Pat. 2101010 IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Russian Federation published 10.01.1998 a chewing form of the drug with a taste masking having the properties of a controlled release of the drug contains microcapsules the size of 100-800 microns in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating comprising a plasticizer, flexible enough to withstand chewing. The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.
В статье «Разраработка микрокапсулированных и гелеобразных продуктов и материалов для различных отраслей промышленности», Российский химический журнал, 2001, т.XLV, №5-6, с.125-135 описан способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом газофазной полимеризации, так как авторы статьи считают непригодным метод химической коацервации из водных сред для микрокапсулирования лекарственных препаратов вследствие того, что большинство из них являются водорастворимыми. Процесс микрокапсулирования по методу газофазной полимеризации с использованием n-ксилилена включает следующие основные стадии: испарение димера n-ксилилена (170°C), термическое разложение его в пиролизной печи (650°C при остаточном давлении 0,5 мм рт.ст.), перенос продуктов реакции в «холодную» камеру полимеризации (20°C, остаточное давление 0,1 мм рт.ст.), осаждение и полимеризация на поверхности защищаемого объекта. Камера полимеризации выполнена в виде вращающегося барабана, оптимальная скорость для покрытия порошка 30 об/мин. Толщина оболочки регулируется временем нанесения покрытия. Этот метод пригоден для капсулирования любых твердых веществ (за исключением склонных к интенсивной сублимации). Получаемый поли-n-ксилилен высококристаллический полимер, отличающийся высокой ориентацией и плотной упаковкой, обеспечивает конформное покрытие.The article “Development of microencapsulated and gel-like products and materials for various industries”, Russian Chemical Journal, 2001, vol. XLV, No. 5-6, p.125-135 describes a method for producing microcapsules of drugs by gas-phase polymerization, as the authors of the article consider unsuitable the method of chemical coacervation from aqueous media for microencapsulation of drugs due to the fact that most of them are water soluble. The microencapsulation process using the gas-phase polymerization method using n-xylylene includes the following main stages: evaporation of the n-xylylene dimer (170 ° C), its thermal decomposition in a pyrolysis furnace (650 ° C at a residual pressure of 0.5 mm Hg), transfer of reaction products to the “cold” polymerization chamber (20 ° C, residual pressure 0.1 mm Hg), deposition and polymerization on the surface of the protected object. The polymerization chamber is made in the form of a rotating drum, the optimum speed for coating the powder is 30 rpm. The thickness of the shell is regulated by the time of coating. This method is suitable for encapsulation of any solids (with the exception of prone to intense sublimation). The resulting poly-n-xylylene highly crystalline polymer, characterized by high orientation and tight packaging, provides a conformal coating.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса, использование метода газофазной полимеризации, что делает способ неприменимым для получения микрокапсул лекарственных препаратов в полимерах белковой природы вследствие денатурации белков при высоких температурах.The disadvantages of the proposed method are the complexity and duration of the process, the use of gas phase polymerization, which makes the method inapplicable for producing microcapsules of drugs in polymers of protein nature due to denaturation of proteins at high temperatures.
В пат. WO/2011/127030 US МПК A61K 8/11; B01J 2/00; B01J 13/06; C11D 3/37; C11D 3/39; C11D 17/00 опубликован 13.10.2011 предложено несколько способов получения микрокапсул: межфазной полимеризацией, термоиндуцированным разделением фаз, распылительной сушкой, выпариванием растворителя и др.In US Pat. WO / 2011/127030 US IPC A61K 8/11; B01J 2/00; B01J 13/06; C11D 3/37; C11D 3/39; C11D 17/00 published on 10/13/2011 several methods for producing microcapsules are proposed: interfacial polymerization, thermally induced phase separation, spray drying, evaporation of the solvent, etc.
Недостатками предложенных способов является сложность, длительность процессов, а также применение специального оборудования (фильтр (Albet, Dassel, Германия), распылительная сушилка для сбора частиц (Spray-4M8 Сушилка от ProCepT, Бельгия)).The disadvantages of the proposed methods are the complexity, duration of the processes, as well as the use of special equipment (filter (Albet, Dassel, Germany), a spray dryer for collecting particles (Spray-4M8 Dryer from ProCepT, Belgium)).
В пат. WO/2011/104526 GB МПК B01J 13/00; B01J 13/14; C09B 67/00; C09D 11/02 опубликован 01.09.2011 предложен способ получения дисперсии инкапсулированных твердых частиц в жидкой среде, включающий: а) измельчение композиции, включающей твердые, жидкие среды и полиуретановые диспергаторы с кислотным числом от 0,55 до 3,5 ммоль на грамм диспергатора, указанная композиция включает от 5 до 40 частей полиуретанового диспергатора на 100 частей твердых, изделий, по весу; и б) сшивания полиуретанового диспергатора при наличии твердой и жидкой среды, так как для инкапсуляции твердых частиц, которой полиуретановый диспергатор содержит менее 10% от веса повторяющихся элементов из полимерных спиртов.In US Pat. WO / 2011/104526 GB IPC B01J 13/00; B01J 13/14; C09B 67/00; C09D 11/02 published September 1, 2011, a method for producing a dispersion of encapsulated solid particles in a liquid medium is proposed, comprising: a) grinding a composition comprising solid, liquid media and polyurethane dispersants with an acid number from 0.55 to 3.5 mmol per gram of dispersant, said composition comprises from 5 to 40 parts of a polyurethane dispersant per 100 parts of solid products by weight; and b) crosslinking the polyurethane dispersant in the presence of a solid and liquid medium, as for the encapsulation of solid particles, which polyurethane dispersant contains less than 10% by weight of repeating elements from polymer alcohols.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса получения микрокапсул, а также то, что инкапсулированные частицы предложенным способом полезны в качестве красителей в чернилах, особенно чернил струйной печати, для фармацевтической промышленности данная методика неприменима.The disadvantages of the proposed method are the complexity and duration of the process for producing microcapsules, as well as the fact that the encapsulated particles of the proposed method are useful as dyes in ink, especially inkjet inks, for the pharmaceutical industry this technique is not applicable.
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водораствормых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining microcapsules of water-soluble drugs of the cephalosporin group in konjac gum, to reduce losses in the production of microcapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, получение микрокапсул осуществляется физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и диэтилового эфира, процесс получения осуществляется без специального оборудования.The solution of the technical problem is achieved by the method of obtaining microcapsules of drugs of the cephalosporin group related to β-lactam antibiotics, characterized in that konjac gum is used as the shell of the microcapsules, microcapsules are produced by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using two precipitants - carbinol and diethyl ether, the receipt process is carried out without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование в качестве оболочки микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, конжаковой камеди, а также получение микрокапсул физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и диэтилового эфира.A distinctive feature of the proposed method is the use as a shell of microcapsules of drugs of the cephalosporin group related to β-lactam antibiotics, konjac gum, as well as the production of microcapsules by the physicochemical precipitation with a non-solvent using two precipitants - carbinol and diethyl ether.
Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам в конжаковой камеди при 25°C в течение 15 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.The result of the proposed method is to obtain microcapsules of drugs of the cephalosporin group related to β-lactam antibiotics in konjac gum at 25 ° C for 15 minutes. The output of microcapsules is more than 90%.
Необходимая для микрокапсулирования конжаковая камедь была промышленного производства под торговым названием конжак cercon и конжак гум 3600.The konjac gum needed for microencapsulation was manufactured under the trade names konjac cercon and konjac gum 3600.
ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул цефтриаксона в конжаке cerocon с использованием карбинола и диэтилового эфира в качестве осадителей, соотношение 1:3EXAMPLE 1. Obtaining microcapsules of ceftriaxone in konjac cerocon using carbinol and diethyl ether as precipitants, the ratio of 1: 3
К 6 г 5% раствора конжака cerocon в диэтиловом эфире добавляют 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксикислота другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г порошка цефтриаксона растворяют в 0,5 мл воды и переносят в раствор конжака cerocon в диэтиловом эфире. После образования цефтриаксоном самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 5 мл карбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of konjac cerocon in diethyl ether add 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of citric acid, moreover, citric acid, as tribasic, can be esterified with other glycerides and hydroxy acid with other fatty acids. acid groups can be neutralized with sodium as a surfactant.The mixture is placed on a magnetic stirrer and stirring is taken in. 0.1 g of ceftriaxone powder is dissolved in 0.5 ml of water and transferred to cerocon konjac solution in After the formation of an independent solid phase by ceftriaxone, 5 ml of carbinol and 1 ml of distilled water are added very slowly dropwise.The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-pore class filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,35 г белого порошка. Выход составил 88%.Received 0.35 g of a white powder. The yield was 88%.
ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул цефотаксима в конжаке cerocon с использованием карбинола и диэтилового эфира в качестве осадителей, соотношение 1:3EXAMPLE 2. Obtaining microcapsules of cefotaxime in konjac cerocon using carbinol and diethyl ether as precipitants, the ratio of 1: 3
К 6 г 5% раствора конжака cerocon в диэтиловом эфире добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г порошка цефотаксима растворяют в 0,5 мл воды и переносят в раствор конжака cerocon в диэтиловом эфире. После образования цефотаксимом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 5 мл карбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of konjac cerocon in diethyl ether add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of cefotaxime powder is dissolved in 0.5 ml of water and transferred to a solution of konjac cerocon in diethyl ether. After the formation of an independent solid phase by cefotaxime, 5 ml of carbinol and 1 ml of distilled water are added dropwise very slowly. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,39 г белого порошка. Выход составил 98%.Received 0.39 g of a white powder. The yield was 98%.
ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул цефазолина в конжаке cerocon с использованием карбинола и диэтилового эфира в качестве осадителей, соотношение 1:3EXAMPLE 3. Obtaining microcapsules of cefazolin in kerzhak cerocon using carbinol and diethyl ether as precipitants, the ratio of 1: 3
К 6 г 5% раствора конжака cerocon в диэтиловом эфире добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г порошка цефазолина растворяют в 0,5 мл воды и переносят в раствор конжака cerocon в диэтиловом эфире. После образования цефазолином самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 5 мл карбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.To 6 g of a 5% solution of konjac cerocon in diethyl ether add 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant. The resulting mixture is placed on a magnetic stirrer and include stirring. 0.1 g of cefazolin powder is dissolved in 0.5 ml of water and transferred to a solution of konjac cerocon in diethyl ether. After cefazolin formed an independent solid phase, 5 ml of carbinol and 1 ml of distilled water are added dropwise very slowly. The resulting suspension of microcapsules is filtered on a 16-class pore filter, washed with acetone, dried in a desiccator over calcium chloride.
Получено 0,34 г белого порошка. Выход составил 89%.Received 0.34 g of a white powder. The yield was 89%.
Получены микрокапсулы лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, в конжаковой камеди физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием карбинола и диэтилового эфира в качестве осадителей. Процесс прост в исполнении и длится в течение 15 минут, не требует специального оборудования.Microcapsules of drugs of the group of cephalosporins belonging to β-lactam antibiotics were obtained in konjac gum by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using carbinol and diethyl ether as precipitants. The process is simple to execute and lasts for 15 minutes, does not require special equipment.
Конжаковая камедь широко применяется в фармацевтической промышленности в препаратах для похудания и регулировании стула, в качестве связующего в таблетках. В РФ разрешена в пищевых продуктах согласно ТИ в количестве до 10 г/кг продукта (п.3.6.23 СанПиН 2.3.2.1293-03). Технологические функции: загуститель, гелеобразовагель, стабилизатор, средство для таблетирования. Состав: нейтральный полисахарид глюкоманнан состоит из D-глюкозы и D-маннозы в соотношении от 1:4 до 2:3. Получение: трехлетние, весом более килограмма корневые клубни растения Amorphophallus разрезают, высушивают, размалывают и просеивают, муку подвергают набуханию в воде, обрабатывают известковым молоком и фильтруют. Глюкоманнан осаждают из фильтрата спиртом и высушивают.Konzhakova gum is widely used in the pharmaceutical industry in drugs for weight loss and stool regulation, as a binder in tablets. In the Russian Federation it is allowed in food products according to the TI in the amount of up to 10 g / kg of the product (Section 3.6.23 of SanPiN 2.3.2.1293-03). Technological functions: thickener, gel-forming gel, stabilizer, tabletting agent. Composition: the neutral polysaccharide glucomannan consists of D-glucose and D-mannose in a ratio of 1: 4 to 2: 3. Obtaining: three-year-old, weighing more than a kilogram, the root tubers of the Amorphophallus plant are cut, dried, ground and sieved, the flour is swelled in water, treated with milk of lime and filtered. Glucomannan is precipitated from the filtrate with alcohol and dried.
Предложенная методика пригодна для фармацевтической промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам, в конжаковой камеди.The proposed technique is suitable for the pharmaceutical industry due to the minimal losses, speed, ease of preparation and isolation of microcapsules of cephalosporins related to β-lactam antibiotics in konjac gum.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012113843/15A RU2482849C1 (en) | 2012-04-09 | 2012-04-09 | Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012113843/15A RU2482849C1 (en) | 2012-04-09 | 2012-04-09 | Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2482849C1 true RU2482849C1 (en) | 2013-05-27 |
Family
ID=48791812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012113843/15A RU2482849C1 (en) | 2012-04-09 | 2012-04-09 | Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2482849C1 (en) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2538806C2 (en) * | 2013-05-20 | 2015-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method for cephalosporin bioencapsulation |
RU2539898C2 (en) * | 2013-05-14 | 2015-01-27 | Александр Александрович Кролевец | Method for cephalosporin bioencapsulation |
RU2543337C2 (en) * | 2013-05-29 | 2015-02-27 | Екатерина Евгеньевна Быковская | Method of fenbendazole encapsulation |
RU2546516C2 (en) * | 2013-07-08 | 2015-04-10 | Александр Александрович Кролевец | Method for producing penicillin microcapsules in kappa-carageenan |
RU2556652C1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Method for common jujube encapsulation |
RU2557900C1 (en) * | 2014-03-25 | 2015-07-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of nanocapsules of vitamins |
RU2563118C1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-20 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing of microcapsules of aminoglycoside antibiotics in sodium alginate |
RU2564896C2 (en) * | 2013-12-11 | 2015-10-10 | Александр Александрович Кролевец | Tannin encapsulation method |
RU2564898C1 (en) * | 2014-05-20 | 2015-10-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapsules of antibiotics |
RU2567342C2 (en) * | 2014-02-25 | 2015-11-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of sel-plex encapsulation |
RU2599838C1 (en) * | 2015-04-14 | 2016-10-20 | Александр Александрович Кролевец | Method for producing adaptogen nanocapsules |
RU2605850C2 (en) * | 2014-10-10 | 2016-12-27 | Александр Александрович Кролевец | Method for tannin nanocapsules producing |
RU2607589C2 (en) * | 2014-10-06 | 2017-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of amino acids in konjac gum |
RU2626831C2 (en) * | 2016-01-12 | 2017-08-02 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocaphul l-arginine in the hellan samples |
RU2631886C2 (en) * | 2016-01-20 | 2017-09-28 | Александр Александрович Кролевец | Method for production of resveratrol nanocapsules in konjac gum |
RU2631884C1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-09-28 | Александр Александрович Кролевец | Method for chia seeds (salvia hispanica) nanocapsules production |
RU2632303C2 (en) * | 2016-01-12 | 2017-10-03 | Александр Александрович Кролевец | Method for preparation of sodium hydrocarbonate nanocapsules in konjac gum |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU676316A1 (en) * | 1978-03-24 | 1979-07-30 | Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко | Method of making microcapsules |
SU707510A3 (en) * | 1975-10-30 | 1979-12-30 | Стауффер Кемикал Компани (Фирма) | Microcapsule producing method |
RU2098121C1 (en) * | 1990-02-13 | 1997-12-10 | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. | Microcapsule for prolonged release of physiologically active peptide |
RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
-
2012
- 2012-04-09 RU RU2012113843/15A patent/RU2482849C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU707510A3 (en) * | 1975-10-30 | 1979-12-30 | Стауффер Кемикал Компани (Фирма) | Microcapsule producing method |
SU676316A1 (en) * | 1978-03-24 | 1979-07-30 | Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко | Method of making microcapsules |
RU2098121C1 (en) * | 1990-02-13 | 1997-12-10 | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. | Microcapsule for prolonged release of physiologically active peptide |
RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2539898C2 (en) * | 2013-05-14 | 2015-01-27 | Александр Александрович Кролевец | Method for cephalosporin bioencapsulation |
RU2538806C2 (en) * | 2013-05-20 | 2015-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method for cephalosporin bioencapsulation |
RU2543337C2 (en) * | 2013-05-29 | 2015-02-27 | Екатерина Евгеньевна Быковская | Method of fenbendazole encapsulation |
RU2546516C2 (en) * | 2013-07-08 | 2015-04-10 | Александр Александрович Кролевец | Method for producing penicillin microcapsules in kappa-carageenan |
RU2564896C2 (en) * | 2013-12-11 | 2015-10-10 | Александр Александрович Кролевец | Tannin encapsulation method |
RU2556652C1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Method for common jujube encapsulation |
RU2567342C2 (en) * | 2014-02-25 | 2015-11-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of sel-plex encapsulation |
RU2563118C1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-20 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing of microcapsules of aminoglycoside antibiotics in sodium alginate |
RU2557900C1 (en) * | 2014-03-25 | 2015-07-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of nanocapsules of vitamins |
RU2564898C1 (en) * | 2014-05-20 | 2015-10-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapsules of antibiotics |
RU2607589C2 (en) * | 2014-10-06 | 2017-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of amino acids in konjac gum |
RU2605850C2 (en) * | 2014-10-10 | 2016-12-27 | Александр Александрович Кролевец | Method for tannin nanocapsules producing |
RU2599838C1 (en) * | 2015-04-14 | 2016-10-20 | Александр Александрович Кролевец | Method for producing adaptogen nanocapsules |
RU2626831C2 (en) * | 2016-01-12 | 2017-08-02 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocaphul l-arginine in the hellan samples |
RU2632303C2 (en) * | 2016-01-12 | 2017-10-03 | Александр Александрович Кролевец | Method for preparation of sodium hydrocarbonate nanocapsules in konjac gum |
RU2631886C2 (en) * | 2016-01-20 | 2017-09-28 | Александр Александрович Кролевец | Method for production of resveratrol nanocapsules in konjac gum |
RU2631884C1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-09-28 | Александр Александрович Кролевец | Method for chia seeds (salvia hispanica) nanocapsules production |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2482849C1 (en) | Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins | |
RU2491939C1 (en) | Method for preparing drug microcapsules of cephalosporin in konjac gum in chloroform | |
RU2550918C1 (en) | Method of production of nanocapsules of antibiotics in gellan gum | |
RU2561680C1 (en) | Method of encapsulation of dry extract of briar | |
RU2569736C1 (en) | Method of production of nanocapsules of adenine in sodium alginate | |
RU2698192C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
RU2694776C1 (en) | Method of producing doxycycline nanocapsules in guar gum | |
RU2680805C1 (en) | Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum | |
RU2550919C1 (en) | Method of production of nanocapsules of antibiotics in carrageenan | |
RU2550932C1 (en) | Method for producing cephalosporin nanocapsules in xanthum gum | |
RU2554759C1 (en) | Method of obtaining potassium losartan nanocapsules | |
RU2550923C1 (en) | Method of producing fenbendazole nanocapsules | |
RU2674652C1 (en) | Method of producing nanocapules of dry elecampane extract | |
RU2676677C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
RU2564898C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of antibiotics | |
RU2573979C1 (en) | Method of production of nanocapsules of antibiotics in agar-agar | |
RU2564890C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of antibiotics in konjac gum | |
RU2580613C1 (en) | Method of producing antibiotic nanocapsules in agar-agar | |
RU2560520C1 (en) | Method of production of adenine nanocapsules in sodium alginate | |
RU2738082C1 (en) | Method for production of dry leather bergenia extract nanocapsules | |
RU2715743C1 (en) | Method of producing probiotic nanocapsules | |
RU2547560C2 (en) | Method for producing drug preparations of penicillin in sodium alginate possessing supramolecular properties | |
RU2564893C1 (en) | Method of producing nanocapsules of gibberellic acid | |
RU2729615C1 (en) | Method of producing eucalyptus dry extract nanocapsules | |
RU2744739C1 (en) | Method of obtaining nanocapusles of the dry boswellia extract |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140410 |