RU2676677C1 - Method of producing tannin nanocapsules - Google Patents
Method of producing tannin nanocapsules Download PDFInfo
- Publication number
- RU2676677C1 RU2676677C1 RU2018113579A RU2018113579A RU2676677C1 RU 2676677 C1 RU2676677 C1 RU 2676677C1 RU 2018113579 A RU2018113579 A RU 2018113579A RU 2018113579 A RU2018113579 A RU 2018113579A RU 2676677 C1 RU2676677 C1 RU 2676677C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- tannin
- producing
- guar gum
- suspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 title claims abstract description 14
- 239000001648 tannin Substances 0.000 title claims abstract description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
- A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности получения микрокапсул, содержащих танин.The invention relates to the field of encapsulation, in particular the production of microcapsules containing tannin.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155 МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубликован 10.10.1997 Российская Федерация предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in Pat. 2092155 IPC A61K 047/02, A61K 009/16 published on 10/10/1997 The Russian Federation proposed a method of microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet radiation.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В пат. 2091071 МПК A61K 35/10 Российская Федерация опубликован 27.09.1997 предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In US Pat. 2091071 IPC A61K 35/10 Russian Federation published 09/27/1997 a method for producing the preparation by dispersion in a ball mill to obtain microcapsules is proposed.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.
В пат. 2101010 МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Российская Федерация опубликован 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In US Pat. 2101010 IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Russian Federation published 10.01.1998 a chewing form of the drug with a taste masking having the properties of a controlled release of the drug contains microcapsules the size of 100-800 microns in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating comprising a plasticizer, flexible enough to withstand chewing. The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.
В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация опубликован 10.09.2001 способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 The Russian Federation published 09/10/2001 a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C , the air temperature at the outlet 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 г. Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул танина, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется гуаровая камедь при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием диэтилового эфира в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing tannin nanocapsules, characterized in that guar gum is used as the nanocapsule shell when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using diethyl ether as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование гуаровой камеди в качестве оболочки нанокапсул и танина - в качестве их ядра, а также использование лиэтилового эфира в качестве осадителя.A distinctive feature of the proposed method is the use of guar gum as a shell of nanocapsules and tannin as their core, as well as the use of diethyl ether as a precipitant.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул танина в гуаровой камеди при 25°С в течение 20 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.The result of the proposed method are obtaining nanocapsules of tannin in guar gum at 25 ° C for 20 minutes. The yield of nanocapsules is 100%.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул танина в соотношении ядро/оболочка 1:3EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of tannin in the ratio of core / shell 1: 3
1 г танина добавляют в суспензию 3 г гуаровой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 6 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is added to a suspension of 3 g of guar gum in butanol in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as a tribasic, can be esterified other glycerides and like oxoacid - other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1000 r / sec. Next, 6 ml of diethyl ether are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул танина в соотношении ядро/оболочка 1:1EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules of tannin in the ratio of core / shell 1: 1
1 г танина добавляют в суспензию 1 г гуаровой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 6 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is added to a suspension of 1 g of guar gum in butanol in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring 1000 rps. Next, 6 ml of diethyl ether are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул танина в соотношении ядро/оболочка 1:2EXAMPLE 3 Obtaining nanocapsules of tannin in the ratio of core / shell 1: 2
1 г танина добавляют в суспензию 2 г гуаровой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 6 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is added to a suspension of 2 g of guar gum in butanol in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring 1000 rps. Next, 6 ml of diethyl ether are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018113579A RU2676677C1 (en) | 2018-04-13 | 2018-04-13 | Method of producing tannin nanocapsules |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018113579A RU2676677C1 (en) | 2018-04-13 | 2018-04-13 | Method of producing tannin nanocapsules |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2676677C1 true RU2676677C1 (en) | 2019-01-10 |
Family
ID=64958626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018113579A RU2676677C1 (en) | 2018-04-13 | 2018-04-13 | Method of producing tannin nanocapsules |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2676677C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2708618C1 (en) * | 2019-01-15 | 2019-12-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020142017A1 (en) * | 2001-02-02 | 2002-10-03 | Jean-Thierry Simonnet | Suspension of nanospheres of lipophilic active principle stabilized with water-dispersible polymers |
| WO2004064544A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Durafizz, Llc | Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide |
| RU2606589C2 (en) * | 2015-02-16 | 2017-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing tannin nanocapsules |
-
2018
- 2018-04-13 RU RU2018113579A patent/RU2676677C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020142017A1 (en) * | 2001-02-02 | 2002-10-03 | Jean-Thierry Simonnet | Suspension of nanospheres of lipophilic active principle stabilized with water-dispersible polymers |
| WO2004064544A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Durafizz, Llc | Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide |
| RU2606589C2 (en) * | 2015-02-16 | 2017-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing tannin nanocapsules |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| PARRIS N. et al. Encapsulation of essential oils in zein nanospherical particles / J. Agric. Food Chem., 2005. 53: p. 4788-4792. * |
| PARRIS N. et al. Encapsulation of essential oils in zein nanospherical particles / J. Agric. Food Chem., 2005. 53: p. 4788-4792. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства, Пособие для врачей, том I, Москва, ООО "Новая волна", Издатель С.Б.Дивов, 2001, стр. 299. ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. * |
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства, Пособие для врачей, том I, Москва, ООО "Новая волна", Издатель С.Б.Дивов, 2001, стр. 299. * |
| ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2708618C1 (en) * | 2019-01-15 | 2019-12-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2555753C1 (en) | Method for producing vitamin nanocapsules in konjac gum | |
| RU2683942C1 (en) | Method for production of dry bergenia extract nanocapsules | |
| RU2697839C1 (en) | Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis | |
| RU2680381C1 (en) | Method of obtaining dry milk thistle nanocapsules | |
| RU2538695C1 (en) | Method of encapsulating creatine having supramolecular properties | |
| RU2550920C1 (en) | Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
| RU2657766C1 (en) | Method for producing rosemary nanocapules in carrageenan | |
| RU2691395C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules in kappa-carrageenan | |
| RU2699789C1 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of muirapuama (ptychopetatum olacoides) | |
| RU2559577C1 (en) | Method of production of vitamin nanocapsules in gellan gum | |
| RU2676677C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2544169C2 (en) | Method for intestevit encapsulation | |
| RU2559571C1 (en) | Method to produce albendazole nanocapsules | |
| RU2550923C1 (en) | Method of producing fenbendazole nanocapsules | |
| RU2559572C1 (en) | Method to produce nanocapsules of 2-cis-4-trans-abscisic acid | |
| RU2680379C1 (en) | Method for obtaining dry extract nanocapsules of birch leaves | |
| RU2674013C1 (en) | Method for produsing chia seed nanocapsules (salvia hispanica) in guar gum | |
| RU2681842C1 (en) | Method of producing nanocapules of dry wormwood extract | |
| RU2675802C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dry hedysarum extract | |
| RU2674012C1 (en) | Method for preparing dry hedysarum extract nanocapsules in guar gum | |
| RU2715743C1 (en) | Method of producing probiotic nanocapsules | |
| RU2564896C2 (en) | Tannin encapsulation method | |
| RU2708616C1 (en) | Method of producing virkon-s nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2564893C1 (en) | Method of producing nanocapsules of gibberellic acid | |
| RU2699788C1 (en) | Method of producing vitamin b4 nanocapsules |