RU2564896C2 - Tannin encapsulation method - Google Patents

Tannin encapsulation method Download PDF

Info

Publication number
RU2564896C2
RU2564896C2 RU2013155150/15A RU2013155150A RU2564896C2 RU 2564896 C2 RU2564896 C2 RU 2564896C2 RU 2013155150/15 A RU2013155150/15 A RU 2013155150/15A RU 2013155150 A RU2013155150 A RU 2013155150A RU 2564896 C2 RU2564896 C2 RU 2564896C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tannin
microcapsules
suspension
sodium alginate
chloroform
Prior art date
Application number
RU2013155150/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013155150A (en
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Илья Александрович Богачев
Кирилл Сергеевич Никитин
Екатерина Евгеньевна Бойко
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Илья Александрович Богачев
Кирилл Сергеевич Никитин
Екатерина Евгеньевна Бойко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец, Илья Александрович Богачев, Кирилл Сергеевич Никитин, Екатерина Евгеньевна Бойко filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2013155150/15A priority Critical patent/RU2564896C2/en
Publication of RU2013155150A publication Critical patent/RU2013155150A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2564896C2 publication Critical patent/RU2564896C2/en

Links

Landscapes

  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: method includes suspending tannin in benzene and dispersing the obtained mixture into a suspension of sodium alginate in butanol in the presence of an E472c preparation while stirring at 1000 rps. Chloroform is then added. The obtained suspension is filtered out and dried at room temperature. The process of producing microcapsules is carried out at 25°C for 20 minutes.
EFFECT: simpler and faster process of producing microcapsules and reduced losses during production.
3 ex

Description

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к получению микрокапсул, содержащих танин.The invention relates to the field of encapsulation, in particular to the production of microcapsules containing tannin.

Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Патенте РФ №2092155 МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубл.10.10.1997 г. предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in RF Patent No. 2092155 IPC A61K 047/02, A61K 009/16 published on 10/10/1997, a method of microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet radiation was proposed.

Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.

В Патенте РФ №2091071 МПК A61K 35/10 опубл. 27.09.1997 г. предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In the RF Patent No. 2091071 IPC A61K 35/10 publ. 09/27/1997, a method for producing the drug by dispersion in a ball mill with the receipt of microcapsules.

Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.

В Патенте РФ №2101010 МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 опубл. 10.01.1998 г. предложена жевательная форма лекарственного препарата с вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In the RF Patent No. 2101010 IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 publ. On January 10, 1998, a chewing mask of a taste-masked drug with the properties of controlled release of the drug was proposed. It contains microcapsules 100-800 μm in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating that includes a plasticizer that is flexible enough to withstand chewing. The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.

Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.

В Патенте РФ №2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 опубл. 10.09.2001 г. предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In the RF Patent No. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 publ. 09/10/2001, a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предлагаемый способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.

В Патенте №2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубл. 27.06.2009 г. предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In Patent No. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 publ. 06/27/2009, a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower is proposed under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed of 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предлагаемого способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в Патенте РФ 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубл. 27.08.1999 г. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении (2-4):1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in RF Patent 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 publ. 08/27/1999, a solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide is dispersed in water in a weight ratio (2-4): 1 in an organic solvent, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining microcapsules, reducing losses when receiving microcapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции алкалоидов, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется альгинат натрия при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, процесс получения осуществляется без специального оборудования.The solution to the technical problem is achieved by the method of encapsulation of alkaloids, characterized in that sodium alginate is used as a shell of microcapsules when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using chloroform as a precipitant, the production process is carried out without special equipment.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование альгината натрия в качестве оболочки микрокапсул и танина в качестве их ядра, а также использование хлороформа в качестве осадителя.A distinctive feature of the proposed method is the use of sodium alginate as a shell of microcapsules and tannin as their core, as well as the use of chloroform as a precipitant.

Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул танина в альгинате натрия при 25°C в течение 20 мин. Выход микрокапсул составляет 100%.The result of the proposed method is to obtain microcapsules of tannin in sodium alginate at 25 ° C for 20 minutes. The output of microcapsules is 100%.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул танина в соотношении ядро/полимер 1:3EXAMPLE 1. Obtaining microcapsules of tannin in the ratio of core / polymer 1: 3

1 г танина суспензируют в 3 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую указанного 3 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is suspended in 3 ml of benzene and the resulting mixture is dispersed into a suspension of sodium alginate in butanol containing the indicated 3 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one to two molecules of food fatty acids and one to two molecules citric acid, moreover, citric acid as a tribasic acid can be esterified with other glycerides and an oxo acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium with stirring at 1000 rpm. Then add 3 ml of chloro form The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 4 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of a white powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул танина в соотношении ядро/полимер 1:1EXAMPLE 2. Obtaining microcapsules of tannin in the ratio of core / polymer 1: 1

1 г танина суспензируют в 3 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую указанного 3 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is suspended in 3 ml of benzene and the resulting mixture is dispersed into a suspension of sodium alginate in butanol containing the indicated 3 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then pour 3 ml of chloroform. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 2 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of a white powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул танина в соотношении ядро/полимер 1:2EXAMPLE 3. Obtaining microcapsules of tannin in the ratio of core / polymer 1: 2

1 г танина суспензируют в 3 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую указанного 2 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is suspended in 3 ml of benzene and the resulting mixture is dispersed into a suspension of sodium alginate in butanol containing the indicated 2 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then pour 3 ml of chloroform. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 3 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of a white powder. The yield was 100%.

Получены микрокапсулы танина физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 мин, не требует специального оборудования.Microcapsules of tannin were obtained by physicochemical precipitation with a non-solvent using chloroform as a precipitant, which helps to increase the yield and accelerates the microencapsulation process. The process is simple to execute and lasts for 20 minutes, does not require special equipment.

Предложенная методика пригодна для фармацевтической и ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.The proposed technique is suitable for the pharmaceutical and veterinary industries due to minimal losses, speed, ease of preparation and isolation of microcapsules.

Claims (1)

Способ инкапсуляции танина, характеризующийся тем, что танин суспензируют в бензоле и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек, далее приливают хлороформ, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. A method of encapsulating tannin, characterized in that the tannin is suspended in benzene and the resulting mixture is dispersed in a suspension of sodium alginate in butanol in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring 1000 rps, then chloroform is poured, the resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.
RU2013155150/15A 2013-12-11 2013-12-11 Tannin encapsulation method RU2564896C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013155150/15A RU2564896C2 (en) 2013-12-11 2013-12-11 Tannin encapsulation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013155150/15A RU2564896C2 (en) 2013-12-11 2013-12-11 Tannin encapsulation method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013155150A RU2013155150A (en) 2015-06-20
RU2564896C2 true RU2564896C2 (en) 2015-10-10

Family

ID=53433536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013155150/15A RU2564896C2 (en) 2013-12-11 2013-12-11 Tannin encapsulation method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2564896C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022201022A1 (en) * 2021-03-22 2022-09-29 Kolinpharma S.P.A. A formulation in form of microgranules comprising an extract or molecule of plant origin having gastrolesive effects or instability at acidic ph, and a gastro-resistant matrix

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
RU2157697C2 (en) * 1995-05-26 2000-10-20 Ропафарм Б.В. Pharmaceutical compositions based on essential oils obtained from plants for use in medicine and veterinary science
RU2482849C1 (en) * 2012-04-09 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2157697C2 (en) * 1995-05-26 2000-10-20 Ропафарм Б.В. Pharmaceutical compositions based on essential oils obtained from plants for use in medicine and veterinary science
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
RU2482849C1 (en) * 2012-04-09 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing pharmaceutical microcapsules of cephalosporins

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОЛОДОВНИК В. Д. "Микрокапсулирование", 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022201022A1 (en) * 2021-03-22 2022-09-29 Kolinpharma S.P.A. A formulation in form of microgranules comprising an extract or molecule of plant origin having gastrolesive effects or instability at acidic ph, and a gastro-resistant matrix

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013155150A (en) 2015-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2538695C1 (en) Method of encapsulating creatine having supramolecular properties
RU2555556C1 (en) Method for producing vitamin nanocapsules
RU2544169C2 (en) Method for intestevit encapsulation
RU2559571C1 (en) Method to produce albendazole nanocapsules
RU2564896C2 (en) Tannin encapsulation method
RU2676677C1 (en) Method of producing tannin nanocapsules
RU2550923C1 (en) Method of producing fenbendazole nanocapsules
RU2535885C1 (en) Method of fenbendazole encapsulation
RU2650966C1 (en) Method for obtaining nanocapules of spirulina in carrageenan
RU2595830C2 (en) Method for producing nano-capsules of probiotics
RU2547556C2 (en) Fenbendazole encapsulation method
RU2547557C2 (en) Fenbendazole encapsulation method
RU2566710C2 (en) Method for producing antioxidant microcapsules exhibiting supramolecular properties
RU2514056C2 (en) Method for fenbendazole encapsulation
RU2699788C1 (en) Method of producing vitamin b4 nanocapsules
RU2545742C2 (en) Lactobifadol encapsulation method
RU2554783C1 (en) Method of production of albendazole nanocapsules
RU2554739C1 (en) Method of obtaining albendazole nanocapsules
RU2550208C2 (en) Method of preparing mixture of vetom 1,1 and sel-plex, having supramolecular properties
RU2538805C1 (en) Method of obtaining fenbendazole microcapsules, possessing supramolecular properties
RU2596485C1 (en) Method of producing creatine nanocapsules in gellan gum
RU2552323C2 (en) Method of alkaloid encapsulation
RU2548738C2 (en) Method for fenbendazole encapsulation
RU2535149C2 (en) Fenbendazole encapsulation method
RU2537250C1 (en) Method for fenbendazole encapsulation