RU2597790C2 - Способ обработки частиц активных фармацевтических ингредиентов - Google Patents

Способ обработки частиц активных фармацевтических ингредиентов Download PDF

Info

Publication number
RU2597790C2
RU2597790C2 RU2012149459/15A RU2012149459A RU2597790C2 RU 2597790 C2 RU2597790 C2 RU 2597790C2 RU 2012149459/15 A RU2012149459/15 A RU 2012149459/15A RU 2012149459 A RU2012149459 A RU 2012149459A RU 2597790 C2 RU2597790 C2 RU 2597790C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active pharmaceutical
ingredient
active
pharmaceutical ingredient
cavitation
Prior art date
Application number
RU2012149459/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012149459A (ru
Inventor
Марко ЖИЛ
Констанка КАСЕЛА
Рикардо МЕНДОНКА
Филипе Гаспар
Original Assignee
Ховионе Интер Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ховионе Интер Лтд. filed Critical Ховионе Интер Лтд.
Publication of RU2012149459A publication Critical patent/RU2012149459A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2597790C2 publication Critical patent/RU2597790C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/02—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение касается способа уменьшения размера частиц активного фармацевтического ингредиента (API) при сохранении его полиморфной формы, включающего стадию обработки активного фармацевтического ингредиента кавитацией при давлении от 300 до 3500 бар, где API суспендирован в растворителе, в котором он не растворяется. Распределение размеров полученных частиц АРI характеризуется величиной span равной менее 2,5. Способ осуществляют в отсутствие каких-либо эксципиентов, иных, чем растворитель для суспендирования. Изобретение касается фармацевтической композиции для местной доставки в нос или легкие и способа ее получения, включающего объединение полученного API с фармацевтически приемлемыми эксципиентами. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к способу обработки частиц и уменьшения размера частиц активных фармацевтических ингредиентов. Этот способ включает мокрое измельчение, в частности, путем кавитации при повышенном давлении и предпочтительно с последующей распылительной сушкой. Этот способ позволяет контролировать размер частиц и распределение частиц по размеру без изменения полиморфной формы активного фармацевтического ингредиента.
Настоящее изобретение относится к новому способу уменьшения размера частиц активных фармацевтических ингредиентов, который включает мокрое измельчение, в частности, путем кавитации при повышенном давлении, где продукт предпочтительно суспендирован в воде или другом растворителе, в котором он не растворяется, а затем предпочтительно выполняется распылительная сушка суспензии для получения продукта в виде сухого порошка.
Согласно одному аспекту настоящего изобретения предоставляется способ уменьшения размера частиц активного фармацевтического ингредиента при сохранении его полиморфной формы, который включает стадию обработки активного фармацевтического ингредиента кавитацией при повышенном давлении. В предпочтительном варианте обработанный активный ингредиент затем подвергается сушке распылением.
Способ по изобретению предпочтительно осуществляется в отношении активного фармацевтического ингредиента в отдельности в отсутствие каких-либо эксципиентов, иных, чем любой растворитель для суспендирования, необходимый для обработки.
Изобретение также охватывает активный фармацевтический ингредиент (API), полученный или получаемый с помощью способа по изобретению.
Изобретение также предоставляет применение кавитации при повышенном давлении для уменьшения размера частиц активного фармацевтического ингредиента с сохранением его полиморфной формы. Предпочтительно кавитация выполняется с последующим выделением активного вещества распылительной сушкой.
Отдельной особенностью этого изобретения является то, что раскрытый здесь способ не изменяет кристаллической или полиморфной формы активного фармацевтического ингредиента. Например, хорошо известно, что уменьшение размера частиц некоторых активных фармацевтических ингредиентов, в частности моногидрата фуроата мометазона, традиционными методами (например, воздушно-струйным измельчением) частично или полностью изменяет кристаллическую форму до безводной формы (форма I) или аморфной формы активного ингредиента. Данное изобретение направлено на решение этой проблемы в отношении этого и других активных фармацевтических ингредиентов, которые изменяют свою кристаллическую форму, когда они подвергаются традиционным способам уменьшения размеров частиц.
После выполнения способа или обработки в соответствии с изобретением частицы API, предпочтительно 95% (по массе) или более, более предпочтительно - 99% (по массе) или более, идентичны частицам API до обработки с точки зрения кристаллической или полиморфной формы кристаллов. Если используется кристаллический исходный материал, то предпочтительно 2% (по массе) частиц или менее, более предпочтительно - 1% (по массе) частиц или менее, после обработки содержат аморфный материал. Иными словами, предпочтительно 98% (по массе) частиц или более, более предпочтительно - 99% частиц или более, после обработки содержат кристаллический материал.
Кроме того, изобретение, описанное здесь, дает точный контроль уменьшения размера частиц с очень узким распределением за счет настройки рабочих параметров, таких как давление, концентрация и количество циклов или продолжительность рециркуляции. Изобретение также обеспечивает высокую воспроизводимость и выделение активного ингредиента в виде сухого порошка. Эта инновационная особенность предлагает существенные преимущества по сравнению с традиционными способами уменьшения размера частиц, что позволяет выделять стабильные частицы активных фармацевтических ингредиентов, которые могут быть использованы в различных препаратах, где размер частиц имеет важное значение, в том числе, но не ограничиваясь перечисленным, порошки или суспензии для доставки в дыхательные пути, суспензии для инъекций или препараты для применения в дерматологии.
Другой частной особенностью настоящего изобретения является продукция порошков, которая характеризуются тем, что они представляют фракцию тонкодисперсных частиц, необходимую для доставки лекарства в дыхательные пути, но без необходимости в стабилизирующих добавках, что делает этот способ особенно подходящим для изготовления препаратов, применяемых для доставки в легкие и нос.
Другим аспектом данного изобретения является то, что описанный здесь способ микронизации и выделения материала в виде порошка легко масштабируется и может быть применен в промышленных масштабах. В частности, может быть использована аппаратура для крупномасштабных производств для кавитации при высоком давлении (например, как поставляемая MFIC или Bee International) и распылительные сушилки (например, как поставляемые Niro), как описано в данном изобретении.
Уменьшение размера частиц активных фармацевтических ингредиентов является ключевым звеном в технологиях фармацевтической промышленности. Конечная цель этого процесса заключается в повышении количества лекарства, доставляемого в легкие и в нос, путем оптимизации аэродинамических свойств частиц лекарственного средства. Наиболее распространенные методы уменьшения размера частиц (например, струйное размельчение, размельчение в шаровой мельнице) связаны с высокими термическими нагрузками на поверхность кристаллов, что может вызывать определенную степень хаотичности получаемой кристаллической структуры и в некоторых случаях - высокие уровни содержания аморфной формы в микронизированном порошке или вызывать изменения полиморфной формы.
Несмотря на то, что кавитация при повышенных давлениях и процессы сушки распылением достаточно хорошо описаны в литературе для многих различных применений, они не описаны как решение проблемы для продуктов, которые подвержены полиморфной трансформации в других способах уменьшения размера частиц. Заявка на патент США US20070178051 описывает способ, включающий распылительную сушку предварительно обработанного препарата, содержащего поверхностный стабилизатор для лучшей дезинтеграции путем смешивания активного ингредиента и эксципиента, и выделение стабильных наночастиц.
Кроме того, для наиболее активных фармацевтических ингредиентов точный контроль уменьшения размера частиц с очень узким распределением, высокая воспроизводимость и выделение активного ингредиента в виде порошка, представляющего тонкодисперсные фракции частиц, для доставки в легкие, без использования стабилизирующих добавок, должны быть также достигнуты в промышленных масштабах.
Например, в случае пропионата флутиказона способ уменьшения размера частиц, описанный в литературе, представляет собой воздушно-струйное измельчение. Однако в этом процессе контроль распределения частиц по размерам является сложным, и конечный продукт характеризуется высоким уровнем содержания активного вещества в аморфном состоянии. Это требует старения микронизированного фармацевтического ингредиента для снижения уровня содержания активного вещества в аморфном состоянии, что является дополнительной стадией процесса, увеличивающей время производственного цикла. В уровне техники нет никаких указаний, что описанный здесь способ может быть использован для уменьшения размера частиц без нежелательных полиморфных изменений.
В случае моногидрата фуроата мометазона традиционные способы уменьшения размера частиц, такие как воздушно-струйное измельчение и помол в шаровой мельнице, как известно, могут привести к потере связанной воды с продуцированием безводных форм или даже аморфных форм. Патент США US 6187765 раскрывает использование микрофлюидизации суспензии моногидрата фуроата мометазона с другими эксципиентами для уменьшения распределения размеров частиц активного фармацевтического ингредиента. Тем не менее, он не описывает какой-либо процесс для получения микронизированного моногидрата фуроата мометазона в виде порошка.
В статье ”Preparation and characterization of spray-dried tobramycin powders containing nanoparticles for pulmonary delivery”, International Journal of Pharmaceuticals, vol. 365, no. 1-2, 5 January 2009, pages 162-169, Pilcer et.al. описывается применение гомогенизации под высоким давлением и способы сушки распылением для разработки композиции, позволяющей получить сухой порошок для ингаляции, состоящей из смеси микро- и наночастиц.
В EP 1 834 624 А1 (Eisai R&D Man. Co. Ltd.) описывается создание суспензии, содержащей мелкие твердые частицы лекарственного средства, включающее получение технологической жидкости, содержащей лекарственное средство, и обработку технологической жидкости с помощью гомогенизатора под высоким давлением.
В предпочтительном аспекте настоящее изобретение предоставляет способ уменьшения размера частиц активных фармацевтических ингредиентов (API), который включает мокрое измельчение, в частности кавитацию при повышенном давлении, где продукт суспендирован в воде или другом растворителе, где он не растворяется, с последующей распылительной сушкой суспензии для получения продукта в виде сухого порошка.
Соединения могут быть суспендированы в любом подходящем растворителе, таком как вода или в любом другом неорганическом или органическом растворителе, в котором соединения нерастворимы. Концентрация суспензии составляет обычно между 2 и 60% мас./об., предпочтительно между 10 и 50% мас./об. Предельная концентрация, которая может быть использована, будет ограничиваться возможностью аппарата для обработки материала кавитацией при повышенном давлении.
Уменьшение размера частиц осуществляется путем кавитации при повышенном давлении суспензии материала в жидкости, в которой он не растворяется. Как будет понятно специалистам в данной области техники, способ состоит в применении высокого давления в отношении суспензии, а затем обеспечивается резкое расширение через сопло, что создает силы кавитации, которые достаточно сильны, чтобы раздробить частицы. Термин "микрофлюидизация" является альтернативным термином, иногда используемым в данной области техники для описания этого процесса. Для целей настоящего изобретения термин "кавитация при повышенном давлении" является по существу синонимом термина "микрофлюидизация". Дополнительной особенностью некоторых устройств для кавитации является стимуляция столкновений "частица-частица" за счет противотока потоков жидкостей для дополнительного уменьшения размера частиц суспендированного материала. Применяемое давление определяется только ограничениями оборудования.
Под понятием "повышенное давление" следует понимать, что подходящим давлением является давление величиной около 300 бар или выше. Как правило, давление будет в диапазоне от 300 до 3100 бар или от 300 до 3500 бар, хотя и более высокие давления (например, вплоть до 5000 бар и выше) могут быть использованы при необходимости, в зависимости от ограничений, накладываемых оборудованием.
Суспензия может быть пропущена через аппарат для кавитации при повышенном давлении несколько раз, до тех пор, пока не будут достигнуты нужный размер частиц и нужное распределение по размерам. Такая «рециркуляция» является предпочтительным признаком изобретения. Рециркуляция может, например, быть выполнена от 2 до 30 раз (или циклов) в зависимости от API. Предпочтительные диапазоны для количества циклов включают от 5 до 25 и от 15 до 25. Примечательно, что узкое распределение частиц по размерам, которое обеспечивает предложенная технология уменьшения размеров частиц, по сравнению с другими традиционными методами уменьшения размера частиц может быть особенно подходящим для местной доставки лекарственных веществ в легкие или нос. Этот способ позволяет производить частицы, имеющие низкую степень полидисперсности (значение величины span), и соответствующее значение величины span составляет 2,5 или менее. Более предпочтительно значение величины span составляет 2,0 или менее или 1,8 или меньше. Как ясно для специалистов в данной области, значение величины span определяется соотношением ((DV90-DV10)/DV50), где DV представляет собой значение диаметра, при котором определенный процент частиц (например, 10%, 50% или 90% в уравнении) имеют диаметр, равный или меньше чем DV. Доставка лекарственных средств достигается путем использования устройства, которое в состоянии доставить дозу лекарства, состоящего из частиц, полученных в соответствии со способом настоящего изобретения, и эти устройства будут доставлять дозы либо усилием пациента при вдохе, либо с помощью нагнетания дозы через рот или нос.
В зависимости от давления, используемого в способе кавитации, суспензия может нагреваться до температур, близких к температуре кипения растворителя. На выходе из оборудования, находящегося под давлением, может быть установлена система охлаждения и можно также применять противодавление, чтобы избежать достижения точки кипения растворителя.
Микронизированная суспензия, как описано в данном изобретении, может затем отфильтровываться или предпочтительно она подается в распылительную сушилку для удаления растворителя и получения продукта в виде сухого порошка, принимая во внимание трудности фильтрации суспензий с таким малым размером частиц. Процесс сушки распылением может быть осуществлен с использованием стандартных условий выполнения. Могут быть использованы устройства для атомизации, такие как двухпоточные сопла или сопла под давлением. Температуры сушки, которые зависят от растворителя, используемого в процессе, и целевого остаточного уровня растворителя в конечном продукте, могут быть выбраны соответствующим образом, также как и скорость подачи.
Способ, описанный здесь, может быть выполнен с любым подходящим видом стандартного оборудования для кавитации при повышенном давлении и распылительной сушки из числа доступных на рынке, что делает его особенно подходящим для масштабирования в промышленном производстве. Такое оборудование хорошо известно специалистам, которым адресуется изобретение.
В предпочтительном аспекте стадия распылительной сушки (SD) выполняется сразу же после стадии кавитации. Под понятием "сразу" имеется в виду, что стадия распылительной сушки осуществляется в течение 1 часа, предпочтительно в течение 30 минут, после завершения стадии кавитации.
Примеры активных фармацевтических ингредиентов, в отношении которых, для предотвращения полиморфной трансформации и достижения точного контроля размера частиц, этот способ может быть применен, включают, но не ограничиваются перечисленными, аморфные, кристаллические, гидратированные или сольватированные формы активных фармацевтических ингредиентов и фармацевтически приемлемых солей, склонных к полиморфной трансформации при использовании традиционных технологий уменьшения размеров частиц, таких как большая часть кортикостероидов и других активных фармацевтических ингредиентов. Примерами таких соединений являются: мометазон и его сложные эфиры (например, фуроат мометазона, моногидрат фуроата мометазона), флутиказон и его сложные эфиры (например, пропионат флутиказона, фуроат флутиказона), тиотропий (например, тиотропийбромид, моногидрат тиотропийбромида), циклезонид, будесонид, формотерол, сальметерол, сальбутамол, беклометазон и его сложные эфиры (например, дипропионат беклометазона), бетаметазон и его сложные эфиры (например, ацетат бетаметазона), ипратропий, тербуталин, гидрокортизон и его сложные эфиры (например, 17-пропионат 21-ацетат гидрокортизона) или комбинации двух или более этих активных фармацевтических ингредиентов.
Как будет ясно специалистам, API, полученные в соответствии со способом по изобретению, могут быть включены в терапевтически полезные фармацевтические композиции, которые включают соответствующие эксципиенты, в случаях, когда это необходимо. Например, порошковые препараты могут быть получены путем смешивания частиц порошка API, полученного по изобретению, с подходящим эксципиентом для частиц, таким как лактоза, или с любым другим подходящим эксципиентом (маннит, глюкоза, трегалоза, и т.д.) для доставки в легкие или нос. Частицы изобретения могут быть также приготовлены в виде суспензии для использования в устройстве для доставки, таком как емкость под давлением с клапанным механизмом для отмеривания дозы.
Примеры
Следующие примеры даны как иллюстративные и они не ограничивают объем изобретения.
Пример 1
1) Моногидрат фуроата мометазона (130 г) суспендировали в воде (867 г) и перемешивали в течение 30 минут до образования однородной суспензии и ее подавали в аппарат для кавитации при повышенном давлении (HPC) лабораторного масштаба, работающего при давлении 10 тысяч фунтов на квадратный дюйм (689 бар) в режиме рециркуляции, то есть с возвращением выходящих продуктов HPC во входной сосуд с мешалкой. После стадии кавитации суспензию переносили в сосуд для хранения с целью использования на следующей стадии. Устройство для HPC промывали водой и промывную воду добавляли к основной части суспензии.
2) Суспензию подавали в распылительную сушилку лабораторного масштаба с перемешиванием и со скоростью подачи 5 мл/мин при температуре сушки 66°C. Продукт собирали в стеклянную колбу, выход продукта составил 72 г.
3) График дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD) выделенного продукта, по существу такого же, как заявлено в US6180781 B1, представлен на Фиг. 1. Аморфное содержание, определенное динамической сорбцией паров (DVS), было менее 1,1%, а безводная форма не была обнаружена спектроскопией в ближней инфракрасной области. Значение TGA составило 3,0%. Распределение частиц полученного порошка по размеру было следующим: DV10=1,91 мкм; DV50=3,97 мкм; DV90=7,47 мкм; значение величины span=1,4. См. Фиг. 1.
Пример 2
1) Пропионат флутиказона (30 г) суспендировали в воде (100 г) и перемешивали до получения однородной суспензии и ее подавали в аппарат для HPC лабораторного масштаба, работающего при давлении 40 тысяч фунтов на квадратный дюйм (2758 бар), в режиме 20 циклов. После стадии кавитации суспензию переносили в сосуд для хранения с целью использования на следующей стадии. Устройство для HPC промывали водой и промывную воду добавляли к основной части суспензии.
2) Суспензию подавали в распылительную сушилку лабораторного масштаба с перемешиванием и со скоростью подачи 5 мл/мин при температуре сушки 70°C. Продукт собирали в стеклянную колбу, выход продукта составил 21 г.
3) График XRPD выделенного продукта был по существу таким же, как и у исходного материала, и распределение частиц по размеру было следующим: DV10=1,20 мкм; DV50=2,45 мкм; DV90=4,68 мкм; значение величины span=1,4. См. Фиг. 2.
Пример 3
1) Фуроат флутиказона (9 г) суспендировали в воде (100 г) и перемешивали до получения однородной суспензии и ее подавали в аппарат для HPC лабораторного масштаба, работающего при давлении 30 тысяч фунтов на квадратный дюйм (2068 бар), в режиме 20 циклов. После стадии кавитации суспензию переносили в сосуд для хранения с целью использования на следующей стадии. Устройство для HPC промывали водой и промывную воду добавляли к основной части суспензии.
2) Суспензию подавали в распылительную сушилку лабораторного масштаба с перемешиванием и со скоростью подачи 5 мл/мин при температуре сушки 50°C. Продукт собирали в стеклянную колбу, выход продукта составил 6,7 г.
3) График XRPD выделенного продукта был по существу таким же, как и у исходного материала, и распределение частиц по размеру было следующим: DV10=0,89 мкм; DV50=1,95 мкм; DV90=3,78 мкм; значение величины span=1,5. См. Фиг. 3.
Пример 4
1) Ксинафоат сальметерола (140 г) суспендировали в гептане (1400 г) и перемешивали до получения однородной суспензии и ее подавали в аппарат для HPC лабораторного масштаба, работающего при давлении 15 тысяч фунтов на квадратный дюйм (1034 бар), в режиме 7 циклов. После стадии кавитации суспензию переносили в сосуд для хранения с целью использования на следующей стадии. Устройство для HPC промывали гептаном и промывную воду добавляли к основной части суспензии.
2) Суспензию подавали в распылительную сушилку лабораторного масштаба с перемешиванием и со скоростью подачи между 12 мл/мин и 17 мл/мин при температуре сушки 40°C. Продукт собирали в стеклянную колбу, выход продукта составил 104 г.
3) График XRPD выделенного продукта был по существу таким же, как и у исходного материала, и распределение частиц по размеру было следующим: DV10=0,33 мкм; DV50=1,37 мкм; DV90=3,09 мкм; значение величины span=2,0. См. Фиг. 4.
Пример 5
1) Бромид тиотропия (20 г) суспендировали в ацетоне (200 г) и перемешивали до получения однородной суспензии. Затем ее подавали в аппарат для HPC лабораторного масштаба, работающего при давлении 20 тысяч фунтов на квадратный дюйм (1379 бар), в режиме 21 цикла. После стадии кавитации суспензию переносили в сосуд для хранения.
2) Суспензию подавали в распылительную сушилку лабораторного масштаба с перемешиванием и со скоростью подачи 6 мл/мин при температуре сушки 45°C. Продукт собирали в стеклянную колбу, выход продукта составил 13 г.
3) Выделенный продукт имел следующее распределение частиц по размеру: DV10=0,74 мкм; DV50=2,90 мкм; DV90=5,58 мкм; значение величины span=1,7.

Claims (17)

1. Способ уменьшения размера частиц активного фармацевтического ингредиента (API) при сохранении его полиморфной формы, где способ включает стадию обработки активного фармацевтического ингредиента кавитацией при давлении в диапазоне от 300 до 3500 бар, где активный ингредиент суспендирован в растворителе, в котором он не растворяется, и где распределение размеров полученных частиц активного фармацевтического ингредиента характеризуется значением величины span, которая определяется соотношением ((DV90-DV10)/DV50), равным менее 2,5, где способ осуществляется в отношении активного фармацевтического ингредиента в отсутствие каких-либо эксципиентов, иных, чем растворитель для суспендирования.
2. Способ по п.1, в котором растворителем является вода, гептан, спирт, кетон или алкан или смесь двух или более из вышеперечисленных.
3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий стадию выделения обработанного активного ингредиента в виде порошка.
4. Способ по п.3, в котором стадия выделения включает фильтрацию или сушку распылением.
5. Способ по п.4, в котором стадия выделения включает сушку распылением.
6. Способ по п.5, где стадия сушки распылением выполняется сразу после стадии кавитации.
7. Способ по п.1, в котором активный фармацевтический ингредиент предназначен для местной доставки в легкие или нос.
8. Способ по п.1, в котором активный ингредиент представляет собой мометазон, флутиказон, тиотропий, циклезонид, будесонид, формотерол, сальметерол, сальбутамол, беклометазон, бетаметазон, ипратропий, тербуталин или гидрокортизон, или фармацевтически приемлемую соль или эфир любого одного из вышеперечисленных, или комбинацию двух или более вышеперечисленных активных фармацевтических ингредиентов или их фармацевтически приемлемых солей или эфиров.
9. Способ по п.8, в котором активный ингредиент представляет собой фуроат мометазона или моногидрат фуроата мометазона; пропионат флутиказона или фуроат флутиказона; тиотропийбромид или моногидрат тиотропийбромида; циклезонид, будесонид, формотерол, сальметерол, сальбутамол, дипропионат беклометазона, ацетат бетаметазона; ипратропий; тербуталин или 17-пропионат 21-ацетат гидрокортизона или сочетание двух или более этих активных фармацевтических ингредиентов.
10. Способ по п.9, в котором активный ингредиент представляет собой моногидрат фуроата мометазона, пропионат флутиказона, фуроат флутиказона, ксинафоат сальметерола или бромид тиотропия.
11. Способ по п.1, в котором значение величины span составляет менее 2,0.
12. Способ по п.11, в котором значение величины span составляет менее 1,8.
13. Способ получения фармацевтической композиции, который включает выполнение способа по любому из предыдущих пунктов и затем объединение активного фармацевтического ингредиента с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
14. Способ по п.13, где фармацевтическая композиция представляет собой порошок для местной доставки в нос или легкие.
15. Продукт, полученный способом по любому из пп. 1-14.
16. Фармацевтическая композиция для местной доставки в нос или легкие, содержащая продукт по п. 15.
17. Фармацевтическая композиция для местной доставки в нос или легкие, содержащая активный фармацевтический ингредиент (API), полученный способом по любому из пп. 1-14.
RU2012149459/15A 2010-04-21 2011-04-21 Способ обработки частиц активных фармацевтических ингредиентов RU2597790C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PT105058A PT105058B (pt) 2010-04-21 2010-04-21 Processo para processamento de partículas de ingredientes activos farmacêuticos
PT105058 2010-04-21
PCT/GB2011/000631 WO2011131947A2 (en) 2010-04-21 2011-04-21 A process for particle processing of active pharmaceutical ingredients

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012149459A RU2012149459A (ru) 2014-05-27
RU2597790C2 true RU2597790C2 (ru) 2016-09-20

Family

ID=44194836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012149459/15A RU2597790C2 (ru) 2010-04-21 2011-04-21 Способ обработки частиц активных фармацевтических ингредиентов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9956144B2 (ru)
EP (1) EP2560620B1 (ru)
JP (2) JP6347608B2 (ru)
CN (1) CN102970978B (ru)
BR (1) BR112012026941A2 (ru)
CA (1) CA2796978C (ru)
IL (1) IL222596B (ru)
MX (1) MX338594B (ru)
PL (1) PL2560620T3 (ru)
PT (1) PT105058B (ru)
RU (1) RU2597790C2 (ru)
SG (1) SG185003A1 (ru)
WO (1) WO2011131947A2 (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8691145B2 (en) 2009-11-16 2014-04-08 Flodesign Sonics, Inc. Ultrasound and acoustophoresis for water purification
US10987361B2 (en) 2010-02-08 2021-04-27 Shenzhen Evergreen Therapeutics Co., Ltd. Treating auto-immune and auto-inflammatory diseases
US10993879B2 (en) 2010-02-08 2021-05-04 Shenzhen Evergreen Therapeutics Co., Ltd. Pulmonary delivery of progestogen
ES2773079T3 (es) 2010-02-08 2020-07-09 Shenzhen Evergreen Therapeutics Co Ltd Métodos para el uso de progestágeno como sensibilizador de glucocorticoides
US9421553B2 (en) 2010-08-23 2016-08-23 Flodesign Sonics, Inc. High-volume fast separation of multi-phase components in fluid suspensions
US9745548B2 (en) 2012-03-15 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10689609B2 (en) 2012-03-15 2020-06-23 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic bioreactor processes
US9567559B2 (en) 2012-03-15 2017-02-14 Flodesign Sonics, Inc. Bioreactor using acoustic standing waves
US9688958B2 (en) 2012-03-15 2017-06-27 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic bioreactor processes
US9272234B2 (en) 2012-03-15 2016-03-01 Flodesign Sonics, Inc. Separation of multi-component fluid through ultrasonic acoustophoresis
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US9752113B2 (en) 2012-03-15 2017-09-05 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US9796956B2 (en) 2013-11-06 2017-10-24 Flodesign Sonics, Inc. Multi-stage acoustophoresis device
US10370635B2 (en) 2012-03-15 2019-08-06 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic separation of T cells
US9752114B2 (en) 2012-03-15 2017-09-05 Flodesign Sonics, Inc Bioreactor using acoustic standing waves
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10322949B2 (en) 2012-03-15 2019-06-18 Flodesign Sonics, Inc. Transducer and reflector configurations for an acoustophoretic device
US9783775B2 (en) 2012-03-15 2017-10-10 Flodesign Sonics, Inc. Bioreactor using acoustic standing waves
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
PT106237B (pt) * 2012-03-30 2015-03-19 Hovione Farmaci Ncia S A Produção de partículas substancialmente monodispersas utilizando moagem e separação por membranas
US10737953B2 (en) 2012-04-20 2020-08-11 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic method for use in bioreactors
US11324873B2 (en) 2012-04-20 2022-05-10 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic blood separation processes and devices
PT106738B (pt) * 2013-01-09 2015-06-08 Hovione Farmaciencia Sa Método para o controlo do fenómeno de degradação difusional de ostwald (ostwald ripening) no processamento de partículas de um ingrediente farmacêutico
CA2909950A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Flodesign Sonics, Inc. Excipient removal from pharmacological samples
US9745569B2 (en) 2013-09-13 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. System for generating high concentration factors for low cell density suspensions
EP3054948B1 (en) 2013-10-08 2020-08-12 AI Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
CA2935960C (en) 2014-01-08 2023-01-10 Bart Lipkens Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
PT107433B (pt) * 2014-01-28 2018-12-04 Hovione Farm S A Processo de redução e controlo do tamanho de partícula
US10307371B2 (en) 2014-02-11 2019-06-04 AI Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
CN106573067A (zh) 2014-02-11 2017-04-19 拉姆医疗公司 用于淋巴管平滑肌瘤病治疗的雷帕霉素
PT107567B (pt) * 2014-03-31 2019-02-13 Hovione Farm S A Secador por atomização com atomizador múltiplo, método para o aumento de escala de pós para inalação secos por dispositivo de atomização múltiplo e uso de vários atomizadores num secador por atomização
FI3125875T3 (fi) 2014-04-04 2023-08-24 Ai Therapeutics Inc Inhaloitava rapamysiiniformulaatio ikäsidonnaisten tilojen hoitoon
US9744483B2 (en) 2014-07-02 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Large scale acoustic separation device
MX2017004440A (es) * 2014-10-07 2017-11-01 Lam Therapeutics Inc Una formulacion de rapamicina inhalable para el tratamiento de hipertension pulmonar.
MA40910A (fr) 2014-11-07 2017-09-12 Civitas Therapeutics Inc Poudres de rapamycine pour administration pulmonaire
WO2016130645A1 (en) 2015-02-10 2016-08-18 Lam Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
US10106770B2 (en) 2015-03-24 2018-10-23 Flodesign Sonics, Inc. Methods and apparatus for particle aggregation using acoustic standing waves
PT108368B (pt) 2015-03-31 2018-11-05 Hovione Farm S A Produção contínua de partículas
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
EP3288660A1 (en) 2015-04-29 2018-03-07 Flodesign Sonics Inc. Acoustophoretic device for angled wave particle deflection
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
RU2708048C2 (ru) 2015-05-20 2019-12-03 Флодизайн Соникс, Инк. Способ акустического манипулирования частицами в полях стоячих волн
WO2016201385A2 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic methods for separation cells and pathogens
CA2988593C (en) 2015-06-16 2023-10-24 Nanophagix LLC Drug delivery and imaging chemical conjugate, formulations and methods of use thereof
CN108025333B (zh) 2015-07-09 2020-10-02 弗洛设计声能学公司 非平面和非对称压电晶体及反射器
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
PT109030B (pt) * 2015-12-15 2019-09-25 Hovione Farmaciência, S.A. Preparação de partículas inaláveis de zafirlucaste
US10710006B2 (en) 2016-04-25 2020-07-14 Flodesign Sonics, Inc. Piezoelectric transducer for generation of an acoustic standing wave
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
CN109715124B (zh) 2016-05-03 2022-04-22 弗洛设计声能学公司 利用声泳的治疗细胞洗涤、浓缩和分离
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
JP2020513248A (ja) 2016-10-19 2020-05-14 フロデザイン ソニックス， インク．Ｆｌｏｄｅｓｉｇｎ Ｓｏｎｉｃｓ， Ｉｎｃ． 音響による親和性細胞抽出
BR112020009889A2 (pt) 2017-12-14 2020-11-03 Flodesign Sonics, Inc. acionador e controlador de transdutor acústico
EP4346788A2 (en) 2021-06-03 2024-04-10 Arcadia Medicine, Inc. Enantiomeric entactogen compositions and methods of their use
WO2024009079A1 (en) 2022-07-04 2024-01-11 Hovione Scientia Limited Dry powder inhaler pharmaceutical composition of coated crystalline dry powder for inhalation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6187765B1 (en) * 1997-10-09 2001-02-13 Schering Corporation Mometasone furoate suspensions for nebulization
EP1834624A1 (en) * 2005-01-07 2007-09-19 Eisai R&D Management Co., Ltd. Medicinal composition and process for producing the same

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL165803B1 (pl) 1990-09-10 1995-02-28 Schering Corp Sposób wytwarzania nowego monohydratu 9a, 21-dichloro-16-a metylo-1,4-pregnadieno-11 ß , 17a-diolo-3,20-diono-17-(2’furanokarboksylanu) PL PL PL PL
US6184765B1 (en) * 1999-01-07 2001-02-06 Nec Research Institute, Inc. Switch useful at superconducting temperatures and comprising superconducting material
US6555139B2 (en) * 1999-06-28 2003-04-29 Wockhardt Europe Limited Preparation of micron-size pharmaceutical particles by microfluidization
GB9925934D0 (en) * 1999-11-03 1999-12-29 Glaxo Group Ltd Novel apparatus and process
GB0125604D0 (en) * 2001-10-25 2001-12-19 Glaxo Group Ltd Novel process
JP4684545B2 (ja) 2002-09-26 2011-05-18 大日本住友製薬株式会社 溶出性の良好なイソキサゾール誘導体経口製剤
PL1731138T3 (pl) 2004-03-31 2016-10-31 Drobnoziarnista dyspersja słabo rozpuszczalnego leku i sposób jej wytwarzania
EP1595534A1 (en) * 2004-05-13 2005-11-16 Universiteit Utrecht Holding B.V. Gel composition comprising charged polymers
WO2006064283A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Cipla Limited Pharmaceutical compounds and compositions
US20060193818A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Southall Michael D Compositions containing amines and use thereof
DE102005011786A1 (de) 2005-03-11 2006-09-14 Pharmasol Gmbh Verfahren zur Herstellung ultrafeiner Submicron-Suspensionen
GB0523576D0 (en) 2005-11-18 2005-12-28 Theradeas Ltd Drug composition and its use in therapy
US20070178051A1 (en) 2006-01-27 2007-08-02 Elan Pharma International, Ltd. Sterilized nanoparticulate glucocorticosteroid formulations
MY152789A (en) 2007-07-31 2014-11-28 Otsuka Pharma Co Ltd Methods for producing aripiprazole suspension and freeze-dried formulation
EP2050437A1 (en) 2007-10-15 2009-04-22 Laboratoires SMB Improved pharmaceutical dry powder compositions for inhalation.
EP2156823A1 (en) * 2008-08-14 2010-02-24 Pharmatex Italia Srl Process for the preparation of sterile powdered pharmeceutical compounds in the form of micro and nanoparticles

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6187765B1 (en) * 1997-10-09 2001-02-13 Schering Corporation Mometasone furoate suspensions for nebulization
EP1834624A1 (en) * 2005-01-07 2007-09-19 Eisai R&D Management Co., Ltd. Medicinal composition and process for producing the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GABRIELLE PILCER et al. Preparation and characterization of spray-dried tobramycin powders containing nanoparticles for pulmonary delivery. International Journal of Pharmaceutics 365 (2009), p. 162-;169 CHAN L. W. et al. Process Analytical Technology: Application to Particle Sizing in Spray Drying. AAPS PharmSciTech, Vol. 9, No. 1, March 2008, p. 259-266 *

Also Published As

Publication number Publication date
SG185003A1 (en) 2012-11-29
WO2011131947A3 (en) 2012-01-05
US20130203717A1 (en) 2013-08-08
PL2560620T3 (pl) 2021-04-06
IL222596B (en) 2019-03-31
PT105058A (pt) 2011-10-21
EP2560620A2 (en) 2013-02-27
CA2796978A1 (en) 2011-10-27
JP6347608B2 (ja) 2018-06-27
EP2560620B1 (en) 2020-09-16
MX338594B (es) 2016-04-25
RU2012149459A (ru) 2014-05-27
JP2013525338A (ja) 2013-06-20
US9956144B2 (en) 2018-05-01
JP6857467B2 (ja) 2021-04-14
BR112012026941A2 (pt) 2016-07-12
CN102970978A (zh) 2013-03-13
IL222596A0 (en) 2012-12-31
CA2796978C (en) 2019-07-02
CN102970978B (zh) 2017-05-10
MX2012012215A (es) 2013-05-09
PT105058B (pt) 2013-04-17
JP2017019845A (ja) 2017-01-26
WO2011131947A2 (en) 2011-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2597790C2 (ru) Способ обработки частиц активных фармацевтических ингредиентов
JP6499187B2 (ja) 支援された粒子径低減方法
Focaroli et al. A Design of Experiment (DoE) approach to optimise spray drying process conditions for the production of trehalose/leucine formulations with application in pulmonary delivery
Vandana et al. An overview on in situ micronization technique–An emerging novel concept in advanced drug delivery
US20020081266A1 (en) Spray dried powders for pulmonary or nasal administration
JP2013525338A5 (ru)
KR101834940B1 (ko) 나노입자 제조방법
US20020037257A1 (en) Budesonide particles and pharmaceutical compositions containing them
ZA200504897B (en) Preparation of sterile aqueous suspensions comprising micronised crystalline active ingredients for inhalation
JP6883039B2 (ja) 呼吸域ザフィルルカスト粒子の調製方法
Carr et al. Particle formation of budesonide from alcohol-modified subcritical water solutions
JP2011506400A (ja) 有機化合物
CN106999429A (zh) 纳米悬浮剂制剂
Xi et al. Inhalable aerosol microparticles with low carrier dosage and high fine particle fraction prepared by spray-freeze-drying
ES2831019T3 (es) Un procedimiento para el procesamiento de partículas de ingredientes farmacéuticos activos
CN110740724A (zh) 无定形的纳米结构药物材料
CN104523805A (zh) 冠心苏合分散片及其制备方法
CN116785239A (zh) 喷雾冷冻干燥制备微球的方法