RU2594283C2 - Десульфирующий материал, содержащий медь, нанесенную на оксид цинка - Google Patents

Десульфирующий материал, содержащий медь, нанесенную на оксид цинка Download PDF

Info

Publication number
RU2594283C2
RU2594283C2 RU2014106733/04A RU2014106733A RU2594283C2 RU 2594283 C2 RU2594283 C2 RU 2594283C2 RU 2014106733/04 A RU2014106733/04 A RU 2014106733/04A RU 2014106733 A RU2014106733 A RU 2014106733A RU 2594283 C2 RU2594283 C2 RU 2594283C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
zinc oxide
desulfurization
granular
desulfurizing
Prior art date
Application number
RU2014106733/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014106733A (ru
Inventor
Норман Маклеод
Гордон Эдвард Уилсон
Original Assignee
Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани filed Critical Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани
Publication of RU2014106733A publication Critical patent/RU2014106733A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2594283C2 publication Critical patent/RU2594283C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/024—Compounds of Zn, Cd, Hg
    • B01J20/0244—Compounds of Zn
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B01D53/52—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/81—Solid phase processes
    • B01D53/82—Solid phase processes with stationary reactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8603—Removing sulfur compounds
    • B01D53/8612—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28059—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being less than 100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • B01J20/28071—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume being less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/80—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0063—Granulating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
    • B01D2253/1124—Metal oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/25—Coated, impregnated or composite adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
    • B01D2253/302—Dimensions
    • B01D2253/304—Linear dimensions, e.g. particle shape, diameter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
    • B01D2253/302—Dimensions
    • B01D2253/306—Surface area, e.g. BET-specific surface
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
    • B01D2253/302—Dimensions
    • B01D2253/311—Porosity, e.g. pore volume
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20761—Copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20792—Zinc
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/24—Hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/24—Hydrocarbons
    • B01D2256/245—Methane
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/304—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/306—Organic sulfur compounds, e.g. mercaptans
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/308—Carbonoxysulfide COS
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Изобретение раскрывает зернистый десульфирующий материал для десульфирования потока технологической текучей среды, содержащий одно или более соединений меди, нанесенных на зернистый оксид цинка как материал носителя, причем данный десульфирующий материал присутствует в форме гранул, которые составляют одно или более порошкообразных соединений меди, оксид цинка, оксид цинка, полученный прокаливанием одного или более предшественников оксида цинка, и одно или более связующих веществ, и имеет содержание меди, в пересчете на CuO, составляющее от 0,1 до 5,0 масс. %, и насыпную плотность после уплотнения, составляющую не менее чем 1,55 кг/л, причем указанный зернистый десульфирующий материал получают путем смешивания порошкообразного соединения меди, выбранного из группы, состоящей из оксида меди, гидроксида меди и гидрокарбоната меди, с зернистым цинковым материалом носителя, содержащим оксид цинка и один или более предшественников, которые образуют оксид цинка в результате прокаливания, и одного или более связующих веществ, выбранных из группы, состоящей из глинистых связующих веществ и цементных связующих веществ, а также их смесей для получения содержащей медь композиции, формованием содержащей медь композиции гранулированием и высушиванием и прокаливанием полученного в результате гранулирования материала. Также раскрывается способ получения десульфирующего материала и способ десульфирования потока технологической текучей среды. Технический результат заключается в значительном повышении количества улавливаемой серы. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к десульфирующим материалам и, в частности, к десульфирующим материалам, содержащим медь и оксид цинка.
Исходные углеводородные материалы, предназначенные для использования в производстве синтетического газа, необходимо сначала десульфировать, чтобы защитить расположенные ниже по потоку чувствительные катализаторы от дезактивации. Удаление серы традиционно осуществляют, используя сочетание каталитического гидродесульфирования (HDS), как правило, используя катализаторы на основе CoMo или NiMo и поглощающие материалы на основе оксида цинка. Эти поглощающие материалы на цинковой основе предназначены для улавливания H2S согласно следующему уравнению реакции;
ZnO+H2S→ZnS+H2O
Эксплуатационные характеристики поглощающих материалов на основе ZnO, используемых для улавливания серы, представляют собой компромисс между плотностью и пористостью. Высокая плотность позволяет загружать большее количество ZnO на единицу объема резервуара, увеличивая, таким образом, теоретически доступное удаление серы и потенциально увеличивая продолжительность времени между сменами катализатора. Однако на практике низкая пористость и связанная с ней низкая удельная площадь поверхности таких плотных материалов создает кинетический барьер для процесса образования сульфида, который препятствует эффективному использованию значительного количества ZnO, присутствующего в реакторе.
Это соображение устанавливает практический верхний предел плотности существующих в настоящее время образующих ZnO материалов, используемых в промышленных операциях. Данный верхний предел составляет приблизительно 1,5 кг/л.
Неожиданно было обнаружено, что низкое содержание меди способно в значительной степени ускорять образование сульфида, и в результате этого становится возможным эффективное использование имеющих более высокую плотность материалов.
Соответственно, настоящее изобретение предлагает зернистый гранулированный десульфирующий материал, содержащий одно или более соединений меди, нанесенных на оксид цинка как материал носителя, причем у данного десульфирующего материала содержание меди, в пересчете на CuO, составляет от 0,1 до 5,0 масс.%, и насыпная плотность после уплотнения составляет не менее чем 1,55 кг/л.
Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ изготовления десульфирующего материала и способ десульфирования потока технологической текучей среды, включающий контакт потока, необязательно в присутствии водорода, с десульфирующим материалом.
Высокая плотность материалов обеспечивает высокую серную емкость, выраженную в количестве удаляемой серы на единицу объема установленного поглощающего материала (например, кг S/м3). Использование медного промотора обеспечивает достаточно высокую скорость образования сульфида, чтобы реакционная зона (зона массообмена) сохраняла разумную протяженность слоя. Такое сочетание доводит до максимума эффективность слоя поглощающего материала, увеличивает продолжительность времени между сменами и, в конечном счете, повышает эффективность работы установок, на которых используются данные материалы.
Присутствие меди также придает поглощающему материалу некоторую способность гидрирования, которая может оказываться полезной для целей удаления следовых количеств органических соединений серы, которые проходят через установленные выше по потоку катализаторы HDS. Это является особенно актуальным в отношении COS, конверсия которого на катализаторах HDS часто является ограниченной равновесием.
Физические свойства десульфирующего материала согласно настоящему изобретению повышают способность поглощения серы. Насыпная плотность после уплотнения, которую измеряют обычно для зернистых катализаторов и сорбентов, составляет не менее чем 1,55 кг/л и предпочтительно не менее чем 1,60 кг/л. Измерения насыпной плотности после уплотнения (TBD) можно осуществлять следующим образом: в однолитровый мерный цилиндр помещают зернистый десульфирующий материал и его встряхивают до достижения постоянного объема. Записывают объем после такого уплотнения. Затем материал взвешивают и вычисляют его плотность. Размер частиц десульфирующего материала, т.е. диаметр или ширина частицы, составляет предпочтительно от 1 и 10 мм, предпочтительнее от 1,5 до 7,5 мм, наиболее предпочтительно от 2,5 до 5,0 мм. Соотношение размеров, т.е. результат деления диаметра или ширины на высоту частицы, предпочтительно составляет не более чем 2.
Удельный объем пор десульфирующего материала может составлять не более чем 0,22 см3/г. Данный удельный объем пор составляет предпочтительно не менее чем 0,05 см3/г и предпочтительнее не менее чем 0,10 см3/г, чтобы, таким образом, обеспечивать приемлемую удельную площадь поверхности. Удельная площадь поверхности по методу Брунауэра-Эммета-Теллера (BET) может составлять не более чем 23 м2/г. Удельная площадь поверхности по методу BET составляет предпочтительно не менее чем 5 м2/г и предпочтительнее не менее чем 10 м2/г. Удельную площадь поверхности по методу BET можно определять методом физической адсорбции азота. Удельный объем пор можно определять методом ртутной порометрии.
Содержание меди в десульфирующем материале, в пересчете на CuO, составляет от 0,1 до 5,0 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 4,0 масс.% и предпочтительнее от 1,0 до 3,5 масс.%. В качестве соединения меди могут быть выбраны металлическая медь, оксид меди, гидроксид меди, нитрат меди, ацетат меди и гидрокарбонат меди. Соединение меди, используемое в изготовлении материала, может быть таким же, как в конечном материале, или отличаться от него. Согласно одному варианту осуществления гидрокарбонат меди объединяют с цинковым материалом носителя и полученную в результате смесь прокаливают, чтобы получить десульфирующий материал, содержащий медь в форме оксида меди. Независимо от того что медь присутствует в форме оксида меди или другого соединения меди, в процессе использования на материал может воздействовать поток газообразного восстановителя, таким образом, что соединение меди может восстанавливаться до металлической меди.
В качестве зернистого цинкового материала можно выбирать оксид цинка, смесь оксида цинка и оксида алюминия или содержащий оксид цинка и оксид алюминия гидротальцитный материал. В зернистом цинковом материале могут также содержаться один или более предшественников, которые образуют оксид цинка в результате прокаливания. Содержание цинка в десульфирующем материале после прокаливания (в пересчете на ZnO) составляет предпочтительно не менее чем 80 масс.%, в частности не менее чем 87 масс.%.
Десульфирующий материал может, если это желательно, дополнительно содержать второй материал носителя или второе соединение металла для изменения физических свойств или для изменения способности поглощения серы.
Второй материал носителя может представлять собой один или более тугоплавких оксидов, в частности оксид алюминия, который может присутствовать в прокаленном материале на уровне, составляющем вплоть до 20 масс.%.
Второе соединение металла может представлять собой одно или более соединений железа, марганца, кобальта или никеля, предпочтительно никеля. Второе соединение металла можно выбирать из группы, которую составляют металл, оксид металла, гидроксид металла, нитрат металла, ацетат металла и гидроксикарбонат металла. Второе соединение металла, используемое в изготовлении материала, может быть таким же, как в конечном материале, или отличаться от него. Например, можно объединять гидроксикарбонат металла с другими компонентами и прокаливать полученную в результате смесь, изготавливая материал, содержащий второй металл в форме оксида металла. В случае никеля и кобальта, независимо от того что металл присутствует в форме оксида кобальта, оксида никеля или другого соединения металла, в процессе использования на материал может воздействовать поток газообразного восстановителя, таким образом, что соединение никеля или соединение кобальта может восстанавливаться до металла. Количество второго соединения металла, которое присутствует в материале в восстановленном или невосстановленном состоянии, предпочтительно является таким, что содержание второго металла составляет от 0,1 до 5 масс.% и предпочтительно от 0,5 до 5 масс.%.
Десульфирующий материал можно изготавливать, используя известные способы, такие как пропитывание зернистого оксида цинка в качестве материала носителя одним или несколькими соединениями меди, после чего следуют высушивание и прокаливание; или экструзия паст, содержащих оксид цинка как материал носителя и соединение меди, после чего следуют высушивание и прокаливание; или гранулирование порошкообразного соединения меди и цинкового материала носителя, как правило, в присутствии связующего вещества, после чего следуют высушивание и прокаливание.
Таким образом, способ изготовления десульфирующего материала согласно настоящему изобретению включает следующие стадии:
(i) смешивание соединения меди с зернистым цинковым материалом носителя для получения содержащей медь композиции,
(ii) формование содержащей медь композиции, и
(iii) высушивание и прокаливание полученного в результате материала.
Стадию формования можно осуществлять путем гранулирования, таблетирования или экструзии материала через профильные головки экструдера, используя способы, которые известны специалистам в данной области техники. Таким образом, десульфирующий материал может присутствовать в форме профильных элементов, таких как сферы, гранулы, цилиндры, кольца или имеющие множество отверстий гранулы, которые могут иметь многолепестковое или волнистое поперечное сечение, например в форме клеверного листа.
Предпочтительно формование десульфирующего материала осуществляют путем гранулирования. Согласно данной технологии измельченные в порошок соединение меди, цинковый материал носителя и одно или более связующих веществ смешивают в присутствии небольшого количества воды для изготовления приблизительно сферических агломератов. Подходящие связующие вещества включают цементные связующие вещества, такие как цементы на основе алюминатов кальция, и глинистые связующие вещества, такие как аттапульгитные или сепиолитные глины. Гранулированные материалы высушивают и прокаливают для получения десульфирующего материала в оксидной форме.
Плотность десульфирующего материала можно регулировать посредством соответствующего выбора материалов, используемых в качестве предшественников ZnO. Физические характеристики можно регулировать, используя известные способы, которые обеспечивают желательную плотность изделия.
Таким образом, согласно особенно предпочтительному варианту осуществления десульфирующий материал содержит гранулы, которые составляют одно или более соединений меди, оксид цинка как материал носителя и одно или более связующих веществ. Одно или более связующих веществ можно выбирать из группы, которую составляют глинистые связующие вещества и цементные связующие вещества, а также их смеси. Гранулы представляют собой частицы, у которых диаметр составляет предпочтительно от 1 до 10 мм, предпочтительнее от 1,5 до 7,5 мм и наиболее предпочтительно от 2,5 до 5,0 мм.
Высушивание и прокаливание можно осуществлять, используя одну или две стадии. Высушивание, как правило, осуществляют при температуре от 40 до 120°C. Прокаливание можно осуществлять при температуре от 250°C до 750°C в течение вплоть до 24 часов, но его предпочтительно осуществляют при температуре от 250 до 550°C в течение от 1 до 10 часов. Прокаливание превращает любые неоксидные соединения меди и цинка соответственно в оксид меди и оксид цинка, которые реагируют со связующими веществами, если они присутствуют, и в результате этого получается состав, который увеличивает прочность изделия.
Десульфирующий материал можно затем направлять в его прокаленной форме конечному пользователю для установки.
Настоящее изобретение включает способ десульфирования потока технологической текучей среды, включающий контакт потока с десульфирующим материалом. Десульфирующие материалы можно использовать для десульфирования широкого круга содержащих серу жидкостей и газов, включая углеводороды, такие как природный газ, сжиженный природный газ, жидкий газовый конденсат, отходящий газ от переработки нефти и топливные газы, керосин, крекинг-лигроин, дизельное топливо; диоксид углерода, моноксид углерода, водород, а также их смеси, в том числе синтетические газовые смеси, имеющие широкий интервал составов. В частности, десульфирующие материалы можно применять, чтобы очищать потоки газообразных углеводородов, в которых может содержаться водород. Предпочтительно десульфирующий материал применяют, чтобы очищать потоки газообразных углеводородов, которые предназначены для использования в качестве исходных материалов на установке для конверсии метана водяным паром. Такие углеводородные потоки включают содержащие серу потоки природного газа и связанные с ними газовые потоки, а также метан из угольных пластов и другие газы с высоким содержанием метана.
Зернистый десульфирующий материал можно использовать при температурах, составляющих от 250 до 450°C, предпочтительно от 300 до 400°C и предпочтительнее от 320 до 400°C, и при абсолютных давлениях, составляющих от 1 до 100 бар (от 0,1 до 10 МПа). Использование водорода не является обязательным, но его можно вводить в поток на уровнях, которые составляют, как правило, от 0,1 до 25 об.% и предпочтительно от 1 до 5 об.%.
Десульфирующие материалы предназначены, в первую очередь, для улавливания сероводорода путем абсорбции, хотя можно улавливать и другие соединения серы, в частности такие, как сероксид углерода, дисульфид углерода, меркаптаны, такие как трет-бутилмеркаптан, диалкилсульфиды, такие как диметилсульфид, циклические сульфиды, такие как тетрагидротиофен, диалкилдисульфиды, такие как диэтилдисульфид, а также тиофеновые соединения, если поток содержит водород или другой восстановитель. Однако если в потоке исходного материала содержатся органические соединения серы, десульфирующие материалы предпочтительно используют в сочетании с установленным выше по потоку катализатором HDS, такими как традиционный катализатор HDS на основе CoMo или NiMo, который используют для превращения содержащихся в исходном материале органических соединений серы в сероводород перед вступлением в контакт с десульфирующим материалом.
Далее настоящее изобретение будет подробно описано со ссылкой на следующие примеры.
Насыпную плотность после уплотнения (TBD) измеряли, помещая в однолитровый мерный цилиндр зернистый десульфирующий материал и постукивая по его стенкам до достижения постоянного объема. Записывали объем после такого уплотнения. Затем материал взвешивали и вычисляли его плотность.
Содержание серы в используемых десульфирующих материалах определяли, используя прибор SC632 от компании LECO.
Удельную площадь поверхности по методу BET измеряли, используя приборы ASAP 2420 и Tristar 3000 от компании Micromeritics. Образцы дегазировали при 140°C в течение, по меньшей мере, одного часа путем продувания сухим азотом. Все приборы соответствовали стандарту ASTM D3663-03 (определение удельной площади поверхности по методу BET с использованием азота) и ASTM D4222-03 (измерение изотермы адсорбции/десорбции азота).
Удельный объем пор определяли методом ртутной порометрии, используя ртутный поромер AutoPore 9520 от компании Micromeritics, сконструированный в соответствии со стандартом ASTM D4284-03. Образцы высушивали при 115°C в течение ночи перед анализом. Удельный объем пор измеряли при абсолютном давлении 60000 фунтов на квадратный дюйм (413,7 МПа) после удаления воздуха из пространства между частицами.
Денситометрия: удельный объем пор вычисляли, используя значения скелетной и геометрической плотности образцов. Скелетную плотность определяли, используя гелиевый пикнометр AccuPyc 1330 от компании Micromeritics. Геометрическую плотность определяли, используя собственный ртутный пикнометр. И в этом случае образцы высушивали при 115°C в течение ночи перед анализом. Оба способа соответствуют стандарту ASTM D6761-02
Пример 1 (сравнительный)
В первом исследовании образец KATALCOJM™ 32-5 объемом 60 мл (2,8-4,75 мм, 91,5 масс.% ZnO) загружали в реактор, представляющий собой стеклянную трубку, у которой внутренний диаметр составлял 19 мм. После этого образец нагревали в токе азота до 370°C. После достижения этой температуры источник газа переключали на поток, содержащий 5 об.% H2S + 95 об.% H2, который поступал со скоростью 42 л/час при атмосферном давлении (0,1 МПа). Затем периодически измеряли содержание H2S в потоке газа, выходящего из слоя поглощающего материала, используя индикаторные трубки Dräger, до тех пор, пока объемная доля H2S в потоке выходящего газа превышала 100 частей на миллион. После достижения этого уровня исследование прекращали. Насыщенный сульфидом поглощающий материал затем извлекали, получая шесть отдельных слоев. Содержание серы в каждом слое измеряли, используя прибор от компании LECO. Полученные результаты затем использовали, чтобы определять средний по слою уровень серы (усреднение осуществляли по измерениям содержания серы в шести отдельных слоях). Полученные результаты представлены в таблице 1 в единицах «кг S/л».
Соответствующие значения насыпной плотности после уплотнения, удельной площади поверхности по методу BET, данные ртутной порометрии и денситометрии для свежего материала KATALCOJM 32-5 представлены в таблице 2.
Пример 2 (сравнительный)
К 75 масс.ч. ZnO добавляли 25 масс.ч. гидроксикарбоната цинка и 7,0 масс.ч. алюмината кальция в качестве связующего вещества. Полученный в результате порошок тщательно перемешивали, а затем гранулировали путем добавления соответствующего количества воды, используя орбитальный планетарный смеситель. Полученные гранулы затем просеивали и прокаливали выделенную фракцию (от 2,8 до 4,75 мм). Содержание ZnO в конечном продукте измеряли методом рентгеновской флуоресценции, и оно оказалось равным 92,7 масс.%. После этого осуществляли исследование ускоренного сульфирования, используя данный материал, в условиях, идентичных условиям, которые представлены в примере 1. Снова полученные результаты представлены в таблице 1 в единицах «кг S/л».
Соответствующие значения насыпной плотности после уплотнения, удельной площади поверхности по методу BET, данные ртутной порометрии и денситометрии для свежего материала также представлены в таблице 2.
Пример 3 (настоящее изобретение)
К 75 масс.ч. ZnO добавляли 25 масс. ч. гидроксикарбоната цинка, 7,0 масс.ч. алюмината кальция в качестве связующего вещества и 2,2 масс.ч. гидрокарбоната меди. Полученный в результате порошок тщательно перемешивали, а затем гранулировали путем добавления соответствующего количества воды, используя орбитальный планетарный смеситель. Полученные гранулы затем просеивали и прокаливали выделенную фракцию (от 2,8 до 4,75 мм). Содержания CuO и ZnO в конечном продукте измеряли методом рентгеновской флуоресценции, и они оказалось равными 1,7 масс.% и 92,1 масс.%, соответственно. После этого осуществляли исследование ускоренного сульфирования, используя данный материал, в условиях, идентичных условиям, которые представлены в примере 1. Снова полученные результаты представлены в таблице 1 в единицах «кг S/л».
Соответствующие значения насыпной плотности после уплотнения, удельной площади поверхности по методу BET, данные ртутной порометрии и денситометрии для свежего материала также представлены в таблице 2.
Таблица 1
Результаты исследования ускоренного сульфирования
  Содержание CuO (масс.%) Содержание ZnO (масс.%) Насыпная плотность свежего вещества после уплотнения (TBD) (кг/л) Содержание уловленной серы (кг S/л) Степень конверсии ZnO в ZnS (%)
Пример 1 0,0 91,5 1,40 0,197 46
Пример 2 0,0 92,7 1,69 0,198 38
Пример 3 1,7 92,1 1,64 0,298 59
Таблица 2
Данные физической адсорбции азота и ртутной порометрии
  Удельная площадь поверхности по методу BET (м2/г) Исправленный удельный объем пор (см3/г) Улавливание (об.%) Средний диаметр пор (Å)
Пример 1 29 0,24 26 583
Пример 2 17 0,17 33 716
Пример 3 19 0,18 36 856
Таблица 2(продолжение)
Данные денситометрии
  Скелетная плотность по методу гелиевой пикнометрии (г/см3) Геометрическая плотность по методу ртутной порометрии (г/см3) Удельный объем пор (см3/г)
Пример 1 4,99 2,23 0,25
Пример 2 5,06 2,67 0,18
Пример 3 5,07 2,57 0,19
При сравнении результатов примеров 1 и 2 становится очевидным, что простое увеличение плотности поглощающего материала на основе ZnO само по себе не представляет собой эффективную стратегию повышения улавливания серы данным продуктом. Хотя материал в примере 2 содержал значительно большее количество ZnO в расчете на единицу объема, чем в примере 1, вследствие низкой удельной площади поверхности и пористости имеющего высокую плотность продукта, оказалось невозможным эффективное использование этого дополнительного ZnO для дополнительного улавливания серы (эффективность конверсии ZnO на пороговом уровне объемного содержания 100 частей на миллион H2S снижалась от 46% до 38% при сравнении этих двух случаев в условиях исследования). С другой стороны, когда медный промотор сочетается с повышенной плотностью, как в примере 3, несмотря на уменьшение пористости и удельной площади поверхности продукта, материал способен более эффективно использовать имеющийся ZnO для поглощения серы, что приводит к значительному повышению количества улавливаемой серы на единицу объема поглощающего материала.
Этот результат является неожиданным, потому что, согласно обычным представлениям, повышение плотности и соответствующее уменьшение удельного объема пор и удельной площади поверхности должно было бы приводить к уменьшению абсорбции соединений серы.
Пример 4 (сравнительный)
Две корзинки с образцами объемом 85 см3, в которых содержался материал KATALCOJM 32-5, помещали в промышленный резервуар для десульфирования, работающий при повышенной температуре в режиме колебаний в плоскости вращения. Помещали одну корзинку у впуска резервуара и другую корзинку у выпуска резервуара. После истечения заданного периода времени корзинки извлекали, и улавливание серы измеряли, используя прибор от компании LECO. Полученные результаты представлены в таблице 3.
Пример 5 (настоящее изобретение)
Воспроизводили условия примера 4, за исключением того, что в корзинки с образцами, которые снова устанавливали у впуска и выпуска резервуара, помещали десульфирующий материал, изготовленный согласно описанию, которое представлено выше в примере 3. Полученные результаты представлены в таблице 3.
Таблица 3
Результаты улавливания серы в промышленном реакторе:
корзинки на впуске
  Содержание CuO (масс.%) Содержание ZnO (масс.%) Насыпная плотность свежего вещества после уплотнения (TBD) (кг/л) Содержание уловленной серы (кг S/л) Степень конверсии ZnO в ZnS (%)
Пример 4 0,0 91,5 1,40 0,350 75
Пример 5 1,7 92,1 1,64 0,468 84
Таблица 3(продолжение)
Результаты улавливания серы в промышленном реакторе:
корзинки на выпуске
  Содержание CuO (масс.%) Содержание ZnO (масс.%) Насыпная плотность после свежего вещества после уплотнения (TBD) (кг/л) Содержание уловленной серы (кг S/л) Степень конверсии ZnO в ZnS (%)
Пример 4 0,0 91,5 1,40 0,091 22
Пример 5 1,7 92,1 1,64 0,139 27
Примеры 4 и 5 исследовали одновременно в одном и том же резервуаре для десульфирования в течение одинакового периода времени обработки. Примеры 4 и 5 показывают, что улучшенные эксплуатационные характеристики, обсуждаемые выше, наблюдаются также в реальных производственных условиях.

Claims (12)

1. Зернистый десульфирующий материал для десульфирования потока технологической текучей среды, содержащий одно или более соединений меди, нанесенных на зернистый оксид цинка как материал носителя, причем данный десульфирующий материал присутствует в форме гранул, которые составляют одно или более порошкообразных соединений меди, оксид цинка, оксид цинка, полученный прокаливанием одного или более предшественников оксида цинка, и одно или более связующих веществ, и имеет содержание меди, в пересчете на CuO, составляющее от 0,1 до 5,0 масс. %, и насыпную плотность после уплотнения, составляющую не менее чем 1,55 кг/л, причем указанный зернистый десульфирующий материал получают путем смешивания порошкообразного соединения меди, выбранного из группы, состоящей из оксида меди, гидроксида меди и гидрокарбоната меди, с зернистым цинковым материалом носителя, содержащим оксид цинка и один или более предшественников, которые образуют оксид цинка в результате прокаливания, и одного или более связующих веществ, выбранных из группы, состоящей из глинистых связующих веществ и цементных связующих веществ, а также их смесей для получения содержащей медь композиции, формованием содержащей медь композиции гранулированием и высушиванием и прокаливанием полученного в результате гранулирования материала.
2. Десульфирующий материал по п. 1, причем у данного десульфирующего материала размер частиц составляет от 1 до 10 мм, предпочтительно от 1,5 до 7,5 мм, предпочтительнее от 2,5 до 5,0 мм.
3. Десульфирующий материал по п. 1, причем у данного десульфирующего материала удельный объем пор составляет не более чем 0,22 см3/г.
4. Десульфирующий материал по п. 1, причем у данного десульфирующего материала удельная площадь поверхности по методу BET составляет не более чем 23 м2/г.
5. Десульфирующий материал по п. 1, причем данный десульфирующий материал дополнительно содержит второй материал носителя, в качестве которого выбирают один или более тугоплавких оксидов, составляющих вплоть до 20 масс. %.
6. Десульфирующий материал по п. 1, причем данный десульфирующий материал дополнительно содержит второе соединение металла, в качестве которого выбирают одно или более соединений железа, марганца, кобальта или никеля, предпочтительно никеля.
7. Способ получения десульфирующего материала по любому из пп. 1-6, включающий следующие стадии:
(i) смешивание порошкообразного соединения меди с зернистым цинковым материалом носителя, содержащим оксид цинка и один или более предшественников, которые образуют оксид цинка в результате прокаливания, и одного или более связующих веществ, для получения содержащей медь композиции,
(ii) формование содержащей медь композиции гранулированием, и
(iii) высушивание и прокаливание полученного в результате гранулирования материала.
8. Способ по п. 7, в котором соединение меди и оксид цинка как материал носителя объединяют с одним или несколькими связующими веществами и гранулируют, образуя агломерированные сферы, у которых диаметр составляет от 1 до 10 мм, предпочтительно от 1,5 до 7,5 мм и предпочтительнее от 2,5 до 5, 0 мм.
9. Способ десульфирования потока технологической текучей среды, включающий контакт потока и необязательно водорода с десульфирующим материалом, описанным в одном из пп. 1-6 или полученным по любому из пп. 7-8.
10. Способ по п. 9, в котором технологический поток содержит газообразный углеводород и водород.
11. Способ по п. 9, в котором поток технологической текучей среды смешивают с водородом и приводят в контакт с катализатором гидродесульфирования, получая обработанный технологический поток, и затем обработанный технологический поток приводят в контакт с десульфирующим материалом.
12. Способ по п. 9, в котором десульфирующий материал приводят в контакт с технологической текучей средой при температуре, составляющей от 250 до 450°C, предпочтительно от 300 до 400°C и предпочтительнее от 320 до 400°C.
RU2014106733/04A 2011-07-22 2012-04-12 Десульфирующий материал, содержащий медь, нанесенную на оксид цинка RU2594283C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1112606.7 2011-07-22
GBGB1112606.7A GB201112606D0 (en) 2011-07-22 2011-07-22 Desulphurisation materials
PCT/GB2012/050808 WO2013014415A1 (en) 2011-07-22 2012-04-12 Desulphurisation material comprising copper supported on zinc oxide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014106733A RU2014106733A (ru) 2015-08-27
RU2594283C2 true RU2594283C2 (ru) 2016-08-10

Family

ID=44652146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014106733/04A RU2594283C2 (ru) 2011-07-22 2012-04-12 Десульфирующий материал, содержащий медь, нанесенную на оксид цинка

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9539536B2 (ru)
JP (1) JP6043350B2 (ru)
CN (1) CN103687667B (ru)
BR (1) BR112014001139B1 (ru)
DE (1) DE112012003072T5 (ru)
DK (1) DK179793B1 (ru)
GB (2) GB201112606D0 (ru)
RU (1) RU2594283C2 (ru)
WO (1) WO2013014415A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015159910A1 (ja) * 2014-04-16 2015-10-22 ニッソーファイン株式会社 乾燥剤組成物
CN105582879B (zh) * 2014-10-24 2018-05-11 中国石油化工股份有限公司 硫砷净化剂及其制备方法
CN104437074B (zh) * 2014-12-31 2017-03-01 沈阳三聚凯特催化剂有限公司 一种同时脱除硫化氢和羰基硫的脱硫剂
SG10201604013RA (en) * 2015-05-28 2016-12-29 Evonik Degussa Gmbh Hydrogen-assisted adsorption of sulphur compounds from olefin mixtures
CN106622253A (zh) * 2016-12-23 2017-05-10 温州大学 CuO/ZnO复合纳米催化剂及其制备方法与应用
FR3067265B1 (fr) * 2017-06-13 2019-07-26 IFP Energies Nouvelles Procede de preparation de solides a partir d'un melange d'au moins une poudre de malachite et une poudre d'oxyde et utilisation de ces solides
CN110586028B (zh) * 2019-10-08 2021-11-19 中国石油化工股份有限公司 一种脱硫剂及其制备方法和应用
JP7288420B2 (ja) * 2020-06-10 2023-06-07 石塚硝子株式会社 硫黄系悪臭の消臭剤
CN111545055B (zh) * 2020-06-18 2022-02-11 中国科学院大学 类水滑石衍生复合氧化物材料的应用
JP7493718B2 (ja) * 2020-07-08 2024-06-03 株式会社重松製作所 シアン化水素ガス吸着材及び防毒マスク
CN113856704B (zh) * 2021-11-16 2023-04-07 四川轻化工大学 一种高效降解抗生素的光催化剂及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU197519A1 (ru) * Е. Н. Харьковска Я. Д. Зельвенский , Р. Н. Пронина
UA49430C2 (en) * 2001-12-06 2006-12-15 Alvigo Ks Res And Production C Catalyst for removal of organic and inorganic compounds of sulfur from gas or vapor, process for removal of sulfuric compounds from gases and method for removal of sulfuric compounds from vapor, for example, benzene

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2053477A5 (ru) 1969-07-07 1971-04-16 Azote & Prod Chim
US4071609A (en) 1975-07-09 1978-01-31 The New Jersey Zinc Company Method for preparing particulate zinc oxide shapes of high surface area and improved strength
GB8714232D0 (en) * 1987-06-17 1987-07-22 Ici Plc Sulphur compounds removal
JP3114325B2 (ja) 1992-02-14 2000-12-04 村田機械株式会社 ファクシミリ装置
GB9405269D0 (en) * 1994-03-17 1994-04-27 Ici Plc Absorbents
JP4161147B2 (ja) * 1998-03-27 2008-10-08 大阪瓦斯株式会社 水素製造装置
US6887445B2 (en) 1998-08-04 2005-05-03 M-I L.L.C. Process for sulfur scavenging
CN101119796B (zh) * 2005-01-06 2010-11-17 研究三角协会 氧化锌基吸附剂及其制备和使用方法
DE102005004368A1 (de) 2005-01-31 2006-08-03 Süd-Chemie AG Entschwefelungskatalysator
AT505700B1 (de) 2007-08-27 2009-12-15 Mettop Gmbh Verfahren zum betreiben von kupfer-elektrolysezellen
GB0804570D0 (en) * 2008-03-12 2008-04-16 Johnson Matthey Plc Desulphurisation materials
GB0804572D0 (en) 2008-03-12 2008-04-16 Johnson Matthey Plc Preparation of desulphurisation materials
GB0916161D0 (en) * 2009-09-15 2009-10-28 Johnson Matthey Plc Desulphurisation process

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU197519A1 (ru) * Е. Н. Харьковска Я. Д. Зельвенский , Р. Н. Пронина
UA49430C2 (en) * 2001-12-06 2006-12-15 Alvigo Ks Res And Production C Catalyst for removal of organic and inorganic compounds of sulfur from gas or vapor, process for removal of sulfuric compounds from gases and method for removal of sulfuric compounds from vapor, for example, benzene

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014521497A (ja) 2014-08-28
BR112014001139A2 (pt) 2017-02-21
DK201470028A (en) 2014-01-21
GB2493046A (en) 2013-01-23
US20140161701A1 (en) 2014-06-12
US20170072381A1 (en) 2017-03-16
CN103687667B (zh) 2016-08-17
JP6043350B2 (ja) 2016-12-14
BR112014001139B1 (pt) 2020-02-18
GB201112606D0 (en) 2011-09-07
CN103687667A (zh) 2014-03-26
DE112012003072T5 (de) 2014-04-17
RU2014106733A (ru) 2015-08-27
WO2013014415A1 (en) 2013-01-31
US9539536B2 (en) 2017-01-10
GB2493046B (en) 2014-01-22
US10569251B2 (en) 2020-02-25
GB201208044D0 (en) 2012-06-20
DK179793B1 (en) 2019-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2594283C2 (ru) Десульфирующий материал, содержащий медь, нанесенную на оксид цинка
JP5357025B2 (ja) 水銀の除去
KR101591118B1 (ko) 흡수제
EP2790809B1 (en) Composition and process for mercury removal
US20120103912A1 (en) Mixed valency metal sulfide sorbents for heavy metals
JP2012509758A (ja) 重金属除去用還元型硫化銅収着剤
US9381492B2 (en) Composition and process for mercury removal
US20020052291A1 (en) Low temperature sorbents for removal of sulfur compounds from fluid feed streams
US10272413B2 (en) Method for preparing a sorbent
KR20160098252A (ko) 수착제의 제조 방법
EP3092071B1 (en) Method for preparing a sorbent
KR20180014713A (ko) 수착제의 제조 방법
JP6715868B2 (ja) 収着剤を調製するための方法
KR102540033B1 (ko) 수착제의 제조 방법