RU2592351C2 - Fragrance composition for improving breath having smell of cigarettes - Google Patents

Fragrance composition for improving breath having smell of cigarettes Download PDF

Info

Publication number
RU2592351C2
RU2592351C2 RU2014134518/12A RU2014134518A RU2592351C2 RU 2592351 C2 RU2592351 C2 RU 2592351C2 RU 2014134518/12 A RU2014134518/12 A RU 2014134518/12A RU 2014134518 A RU2014134518 A RU 2014134518A RU 2592351 C2 RU2592351 C2 RU 2592351C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
tobacco
solution
range
respect
Prior art date
Application number
RU2014134518/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2014134518A (en
Inventor
Томоко НИВАНО
Сохей МИЯГО
Хидеки НАГАЕ
Синтаро АКИЯМА
Original Assignee
Джапан Тобакко Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джапан Тобакко Инк. filed Critical Джапан Тобакко Инк.
Publication of RU2014134518A publication Critical patent/RU2014134518A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2592351C2 publication Critical patent/RU2592351C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/34—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a carbocyclic ring other than a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/34—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a carbocyclic ring other than a six-membered aromatic ring
    • A24B15/345—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a carbocyclic ring other than a six-membered aromatic ring containing condensed rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/02—Manufacture of tobacco smoke filters
    • A24D3/0204—Preliminary operations before the filter rod forming process, e.g. crimping, blooming
    • A24D3/0212—Applying additives to filter materials
    • A24D3/0216—Applying additives to filter materials the additive being in the form of capsules, beads or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
    • A24D3/061—Use of materials for tobacco smoke filters containing additives entrapped within capsules, sponge-like material or the like, for further release upon smoking
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
    • A24D3/08—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as carrier or major constituent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
    • A24D3/14—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as additive

Abstract

FIELD: tobacco industry.
SUBSTANCE: invention relates to smoking product containing a tobacco smell bad breath improvement perfume composition, comprising at least one perfume component (A) selected from geraniol, caryophyllene, geranyl acetate, terpineol, citronellol, citronellyl acetate, citral, menthyl acetate, carboxylic, piperitone, linalool, 4'-methyl acetophenone, menthone, 3-hexene-1-ol, hexyl acetate, phellandrene, limonene, ethyl caproate, and at least one perfume component B selected from eucalyptol, isoamyl acetate, ethyl isovalerate and ethyl propionate.
EFFECT: technical result consists in improvement of the tobacco smell.
6 cl, 3 tbl

Description

Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Настоящее изобретение относится к ароматизирующей композиции для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха.The present invention relates to a flavoring composition for improving the tobacco smell of expired air.

Уровень техникиState of the art

На предшествующем уровне техники существуют известные способы устранения табачного запаха, согласно которым особый дезодорирующий компонент содержится в табачном фильтре или сигаретной бумаге (см. публикацию нерассмотренной японской патентной заявки (KOKAI) № 7-250665 (1995 г.) и публикацию нерассмотренной японской патентной заявки (KOKAI) № 2009-179708). Однако данные способы позволяют только дезодорировать запах, непосредственно производимый табаком, а не улучшать табачный запах выдыхаемого воздуха. По существу, устранение табачного запаха выдыхаемого воздуха не достигается только за счет использования дезодорирующего компонента, описанного в вышеупомянутых патентных документах. Для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха оказывается необходимым обеспечение десорбции ароматизирующего компонента во рту.In the prior art, there are known methods for eliminating a tobacco odor, according to which a particular deodorizing component is contained in a tobacco filter or cigarette paper (see Japanese Unexamined Patent Application Publication (KOKAI) No. 7-250665 (1995) and Japanese Unexamined Patent Application ( KOKAI) No. 2009-179708). However, these methods can only deodorize the smell directly produced by tobacco, and not improve the tobacco smell of exhaled air. Essentially, elimination of the tobacco smell of expired air is not achieved only through the use of the deodorizing component described in the aforementioned patent documents. To improve the tobacco smell of exhaled air, it is necessary to ensure the desorption of the flavoring component in the mouth.

С другой стороны, были разработаны способы с использованием дезодорирующих или ароматизирующих веществ, которые улучшают неприятный запах выдыхаемого воздух, вследствие растущего в настоящее время беспокойства в отношении галитоза (см. публикацию нерассмотренной японской патентной заявки (KOKAI) № 2005-289918, публикацию нерассмотренной японской патентной заявки (KOKAI) № 2005-170906, публикацию нерассмотренной японской патентной заявки (KOKAI) № 2003-175095 и публикацию нерассмотренной японской патентной заявки (KOKAI) № 2009-190990). Кроме того, были разработаны способы с использованием ароматизирующих веществ, которые маскируют неприятный запах выдыхаемого воздуха, в том числе табачный запах (см. публикацию нерассмотренной японской патентной заявки (KOKAI) № 2004-18431). Однако, если в табачное изделие добавляется дезодорирующее или ароматизирующее вещество, которое устраняет неприятный запах выдыхаемого воздуха, и получаемое в результате изделие используется, оказывается необходимым добавление большого количества компонента, способного высвобождать сильный аромат, и, таким образом, в результате этого происходит ухудшение ощущаемого при курении аромата и вкуса, присущего табаку. Соответственно, требуется, чтобы ароматизирующее вещество, которое добавляется в табак для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, было эффективным в очень малом количестве. Можно также рассматривать способы, согласно которым дезодорирующее или ароматизирующее вещество, которое устраняет неприятный запах выдыхаемого воздуха, вводится в рот после курения, но они не являются предпочтительными, потому что в этом случае требуется дополнительное действие после курения. Как описано выше, традиционные технологии не позволяют в достаточной степени улучшать табачный запаха выдыхаемого воздуха в течение самого процесса курения, хотя и обеспечивают аромат и вкус при курении.On the other hand, methods have been developed using deodorizing or flavoring agents that improve the unpleasant smell of exhaled air due to the growing concern about halitosis (see Japanese Pending Application Publication (KOKAI) No. 2005-289918, Japanese Unexamined Patent Publication Application (KOKAI) No. 2005-170906, Publication of Unexamined Japanese Patent Application (KOKAI) No. 2003-175095 and Publication of Unexamined Japanese Patent Application (KOKAI) No. 2009-190990). In addition, methods have been developed using flavoring agents that mask the unpleasant smell of exhaled air, including tobacco smell (see Japanese Unexamined Patent Application Publication (KOKAI) No. 2004-18431). However, if a deodorizing or flavoring substance is added to the tobacco product that eliminates the unpleasant smell of exhaled air and the resulting product is used, it is necessary to add a large amount of a component capable of releasing a strong aroma, and thus, the perceived smoking the aroma and taste inherent in tobacco. Accordingly, it is required that a flavoring agent that is added to tobacco to improve the tobacco smell of exhaled air be effective in very small amounts. You can also consider ways in which a deodorizing or aromatic substance that eliminates the unpleasant smell of exhaled air is introduced into the mouth after smoking, but they are not preferred, because in this case additional action is required after smoking. As described above, traditional technologies do not sufficiently improve the tobacco smell of exhaled air during the smoking process, although it does provide aroma and taste when smoking.

Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить ароматизирующую композицию для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, которая способна улучшать табачный запах выдыхаемого воздуха только посредством ее добавления в относительно малом количестве и не ухудшает в процессе курения присущие табаку аромат и вкус; а также курительное изделие, содержащее ароматизирующую композицию.An object of the present invention is to provide a flavoring composition for improving the tobacco smell of expired air, which is capable of improving the tobacco smell of expired air only by adding it in a relatively small amount and does not impair the tobacco aroma and taste; as well as a smoking article containing a flavoring composition.

Настоящее изобретение предлагает ароматизирующую композицию для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, содержащую следующие ароматизирующие компоненты A и B.The present invention provides a flavoring composition for improving the tobacco smell of expired air, comprising the following flavoring components A and B.

Ароматизирующий компонент A представляет собой компонент, который имеет давление пара, составляющее 2 Па или более и менее чем 210 Па, и коэффициент распределения в системе октанол-вода, составляющий 1,5 или более и 6,5 или менее.Flavoring component A is a component that has a vapor pressure of 2 Pa or more and less than 210 Pa and a distribution coefficient in the octanol-water system of 1.5 or more and 6.5 or less.

Ароматизирующий компонент B представляет собой компонент, который имеет давление пара, составляющее 210 Па или более и 10000 Па или менее, и коэффициент распределения в системе октанол-вода, составляющий -1 или более и 3 или менее.Flavoring component B is a component that has a vapor pressure of 210 Pa or more and 10,000 Pa or less and a distribution coefficient in the octanol-water system of -1 or more and 3 or less.

Примеры ароматизирующего компонента A, используемого согласно настоящему изобретению, включают: гераниол, кариофиллен, геранилацетат, терпинеол, цитронеллол, цитронеллилацетат, цитраль, ментилацетат, карвон, пиперитон, линалоол, 4′-метилацетофенон, ментон, 3-гексен-1-ол, гексилацетат, фелландрен, лимонен, этилкапроат, 2-ацетил-5-метилфуран, борнилацетат, 2-деценаль, мета-диметоксибензол, пара-диметоксибензол, 2,4-диметилацетофенон, этилбензоат, 2-этил-1-гексанол, фенхон, 2-гексен-1-ол, гексенилацетат, гексиловый спирт, изоборнилацетат, линалилацетат, 1-метил-3-метокси-4-изопропилбензол, метиланизол, нонанон, 2-октанон, 1-октен-3-ол, терпинолен, 3,5,5-триметил-1-гексанол и 2,2,6-триметилциклогексанон. Среди них предпочтительными являются гераниол, кариофиллен, геранилацетат, терпинеол, цитронеллол, цитронеллилацетат, цитраль, ментилацетат, карвон, пиперитон, линалоол, 4′-метилацетофенон, ментон, 3-гексен-1-ол, гексилацетат, фелландрен, лимонен и этилкапроат.Examples of the flavoring component A used according to the present invention include: geraniol, caryophyllene, geranyl acetate, terpineol, citronellol, citronell acetate, citral, menthyl acetate, carvone, piperitone, linalool, 4′-methylacetophenone, menthol, 3-hexene-1-ol, hexyl acetate , fellandren, limonene, ethylcaproate, 2-acetyl-5-methylfuran, boronyl acetate, 2-decenal, meta-dimethoxybenzene, para-dimethoxybenzene, 2,4-dimethylacetophenone, ethylbenzoate, 2-ethyl-1-hexanol, phencon, 2-hexene -1-ol, hexenyl acetate, hexyl alcohol, isobornyl acetate, linalylacet at, 1-methyl-3-methoxy-4-isopropylbenzene, methylanisole, nonanone, 2-octanone, 1-octen-3-ol, terpinolene, 3,5,5-trimethyl-1-hexanol and 2,2,6- trimethylcyclohexanone. Among them, geraniol, caryophyllylene, geranyl acetate, terpineol, citronellol, citronellyl acetate, citral, menthyl acetate, carvone, piperitone, linalool, 4′-methylacetophenone, menton, 3-hexen-1-ol, hexyl acetate, fellandrenopro, and lemon are preferred.

Примеры ароматизирующего компонента B, используемого согласно настоящему изобретению, включают: эвкалиптол, изоамилацетат, этилизовалерат, этилпропионат, ацетоин, амиловый спирт, амилформиат, 1-бутанол, бутилацетат, этилбутират, этиллактат, этил-2-бутеноат, 2-гептанон, гексаналь, 2-гексеналь, цис-3-гексенилформиат, изоамилформиат, изобутилацетат, изобутиловый спирт, метил-2-фуроат, метилизовалерат, 5-метил-3-гексен-2-он, 4-метил-3-пентен-2-он, 2-метилтетрагидрофуран-3-он и 2-пентанон. Среди них предпочтительными являются эвкалиптол, изоамилацетат, этилизовалерат и этилпропионат.Examples of flavoring component B used according to the present invention include: eucalyptol, isoamyl acetate, ethyl isomerate, ethyl propionate, acetoin, amyl alcohol, amyl formate, 1-butanol, butyl acetate, ethyl butyrate, ethyl lactate, ethyl 2-butenoate, 2-heptanone, hexanal, -hexenal, cis-3-hexenylformate, isoamyl formate, isobutyl acetate, isobutyl alcohol, methyl 2-furoate, methyl isovalerate, 5-methyl-3-hexen-2-one, 4-methyl-3-penten-2-one, 2- methyltetrahydrofuran-3-one and 2-pentanone. Among them, eucalyptol, isoamyl acetate, ethyl isovalerate and ethyl propionate are preferred.

Вместо вышеупомянутых ароматизирующих компонентов или вместе с вышеупомянутыми ароматизирующими компонентами можно использовать натуральные ароматизирующие вещества, содержащие вышеупомянутые компоненты. Такие ароматизирующие вещества включают, например, масло кудрявой мяты, масло перечной мяты, масло садовой мяты, мятное масло, масло алламанды, масло мослы двупыльниковой (Mosla dianthera Maxim.), масло душистого базилика, масло корня соссюреи, масло розового дерева, розовое масло, масло цитронеллы, масло юдзу (Citrus junos), масло лемонграсса, масло лимонной вербены, лимонное масло, гераниевое масло, масло кананги, масло чампаки, масло мускатного шалфея, кориандровое масло, жасминовое масло, лавандиновое масло, лавандовое масло, мандариновое масло, неролиевое масло, масло из апельсиновой корки, апельсиновое масло, масло из цветков апельсина, померанцевое масло, масло шалфея, масло иланг-иланга, бергамотовое масло, масло кананги, масло душевика аптечного, укропное масло, эвкалиптовое масло, лаймовое масло, майорановое масло, тминное масло, сельдерейное масло, грейпфрутовое масло, перечное масло, танжериновое масло, вербеновое масло, анисовое масло, перуанское бальзамное масло, толуанское бальзамное масло, камфорное масло, кедровое масло, ромашковое масло, коричное масло, гвоздичное масло, масло горькой полыни, фенхелевое масло, масло пажитника сенного, имбирное масло, бессмертниковое масло, мимозное масло, масло олибанума, винтергриновое масло, масло лаврового листа, кардамоновое масло, розмариновое масло и т.п.Instead of the aforementioned flavoring components or together with the aforementioned flavoring components, natural flavoring agents containing the aforementioned components can be used. Such flavoring agents include, for example, spearmint oil, peppermint oil, garden peppermint oil, peppermint oil, allamanda oil, double-anther oil (Mosla dianthera Maxim.), Fragrant basil oil, saussure root oil, rosewood oil, rose oil, citronella oil, yuzu oil (Citrus junos), lemongrass oil, lemon verbena oil, lemon oil, geranium oil, kananga oil, champaka oil, clary sage oil, coriander oil, jasmine oil, lavender oil, lavender oil, tangerine oil, neroli boiled oil, orange peel oil, orange oil, orange blossom oil, orange oil, sage oil, ylang-ylang oil, bergamot oil, kananga oil, pharmaceutical oil, dill oil, eucalyptus oil, lime oil, marjoram oil, caraway oil, celery oil, grapefruit oil, pepper oil, tangerine oil, verbena oil, anise oil, Peruvian balsam oil, toluan balsam oil, camphor oil, cedar oil, chamomile oil, cinnamon oil, clove oil, oil bitter wormwood, fennel oil, hay fenugreek oil, ginger oil, immortelle oil, mimosa oil, olibanum oil, wintergreen oil, bay leaf oil, cardamom oil, rosemary oil, etc.

Ароматизирующая композиция для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать и другие компоненты в качестве дополнения к вышеупомянутым ароматизирующим компонентам. Другие компоненты включают такие ароматизирующие компоненты, как спирты с алифатической цепью, терпеновые спирты, терпеновые альдегиды, терпеновые сложные эфиры, алифатические сложные эфиры, терпеновые кетоны, ароматические кетоны, терпеновые углеводороды, терпеновые простые эфиры и алифатические простые эфиры, исключая вышеупомянутые ароматизирующие компоненты.The flavoring composition for improving the tobacco smell of exhaled air according to the present invention may further comprise other components as a complement to the aforementioned flavoring components. Other components include flavoring components such as aliphatic alcohols, terpene alcohols, terpene aldehydes, terpene esters, aliphatic esters, terpene ketones, aromatic ketones, terpene hydrocarbons, terpene ethers and aliphatic ethers, excluding the aforementioned flavoring components.

Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предлагается курительное изделие, в котором содержится вышеупомянутая ароматизирующая композиция для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха. Ароматизирующую композицию для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха согласно настоящему изобретению можно добавлять в табачное изделие на любой обычной стадии добавления ароматизирующего вещества в табачное изделие. Ароматизирующую композицию для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха согласно настоящему изобретению можно добавлять в конечное курительное изделие (такое как сигарета) в любой концентрации. Данная концентрация составляет предпочтительно 0,5 мг или более и 15 мг или менее в расчете на 1 г табачного материала и предпочтительнее 0,5 мг или более и 5 мг или менее в расчете на 1 г табачного материала. В качестве табачного материала можно использовать табачный материал любого типа, такой как листовой табак (табак дымовой сушки, табак Берли (Burley), восточный табак и т. п.), и гомогенизированный табак. Как правило, для курительного изделия табачный материал используется в состоянии измельченного табака. Измельченный табак может представлять собой взорванный табак. Ароматизирующую композицию для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха согласно настоящему изобретению можно добавлять в табачный материал или нетабачный материал (такой как табачный фильтр).According to a further aspect of the present invention, there is provided a smoking article that contains the aforementioned flavoring composition for improving the tobacco smell of expired air. The flavoring composition for improving the tobacco smell of expired air according to the present invention can be added to the tobacco product at any conventional stage of adding flavoring substance to the tobacco product. The flavoring composition for improving the tobacco smell of expired air according to the present invention can be added to the final smoking article (such as a cigarette) at any concentration. This concentration is preferably 0.5 mg or more and 15 mg or less per 1 g of tobacco material, and more preferably 0.5 mg or more and 5 mg or less per 1 g of tobacco material. As the tobacco material, any type of tobacco material can be used, such as leaf tobacco (smoke-dried tobacco, Burley tobacco, Oriental tobacco, etc.), and homogenized tobacco. Typically, for a smoking article, tobacco material is used in a state of shredded tobacco. Ground tobacco may be blasted tobacco. The flavoring composition for improving the tobacco smell of exhaled breath according to the present invention can be added to tobacco material or non-tobacco material (such as a tobacco filter).

Способ осуществления изобретенияThe method of carrying out the invention

Авторы настоящего изобретения сделали вывод о необходимости того, что ароматизирующая композиция должна содержаться в выдыхаемом воздухе, чтобы улучшался табачный запах выдыхаемого воздуха. Некоторые ароматизирующие вещества испаряются до того, как они достигают рта, а другие остаются во рту, но не высвобождаются с выдыхаемым воздухом после попадания в рот. Если ароматизирующее вещество не содержится в выдыхаемом воздухе, такое ароматизирующее вещество не может рассматриваться как подходящий компонент в ароматизирующей композиции для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, даже если оно имеет высокий маскирующий эффект.The inventors have concluded that the flavoring composition must be contained in exhaled air in order to improve the tobacco smell of exhaled air. Some flavors evaporate before they reach the mouth, while others remain in the mouth but are not released with exhaled air after being ingested. If the flavoring substance is not contained in exhaled air, such a flavoring substance cannot be considered as a suitable component in the flavoring composition to improve the tobacco smell of exhaled air, even if it has a high masking effect.

Авторы настоящего изобретения выполнили химические анализы ряда известных ароматизирующих компонентов, и измерили степень дыхательного высвобождения L ароматизирующего компонента через три минуты после курения.The authors of the present invention performed chemical analyzes of a number of known flavoring components, and measured the degree of respiratory release of L flavoring component three minutes after smoking.

Степень дыхательного высвобождения L (%) вычисляется путем деления концентрации ароматизирующего компонента Cex (площадь/мл) в выдыхаемом воздухе на концентрацию ароматизирующего компонента Cms (площадь/мл) во вдыхаемом при курении дыме и умножения полученного значения на 100, где площадь представляет собой интегральную площадь пика согласно анализу методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (GC/MS).The degree of respiratory release L (%) is calculated by dividing the concentration of the flavoring component C ex (area / ml) in exhaled air by the concentration of the flavoring component C ms (area / ml) in the smoke inhaled by smoking and multiplying the resulting value by 100, where the area is the integral peak area according to analysis by gas chromatography in combination with mass spectrometry (GC / MS).

Было обнаружено, что если степень дыхательного высвобождения L составляет 0,1% или более, достаточное количество ароматизирующего вещества для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха может быть обеспечено в выдыхаемом воздухе, причем данное количество находится в приемлемом интервале в отношении дизайна табачного изделия.It has been found that if the degree of respiratory release L is 0.1% or more, a sufficient amount of flavoring agent to improve the tobacco smell of the exhaled air can be provided in the exhaled air, and this amount is in an acceptable range with respect to the design of the tobacco product.

Кроме того, было обнаружено, что ароматизирующие компоненты, имеющие степень дыхательного высвобождения L, составляющую 0,1% или более, можно классифицировать на две группы, имеющие определенные интервалы давления пара Vp и определенные интервалы коэффициента распределения в системе октанол-вода P, т.е. ароматизирующий компонент A, имеющий 2≤Vp<210 и 1,5≤logP≤6,5, и ароматизирующий компонент B, имеющий 210≤Vp<10000 и -1≤logP≤3.In addition, it was found that flavoring components having a degree of respiratory release L of 0.1% or more can be classified into two groups having certain intervals of the vapor pressure Vp and certain intervals of the distribution coefficient in the octanol-water system P, t. e. flavoring component A having 2≤Vp <210 and 1.5≤logP≤6.5, and flavoring component B having 210≤Vp <10000 and -1≤logP≤3.

Кроме того, компоненты, имеющие особенно высокий эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, выбраны путем органолептической оценки из группы ароматизирующих компонентов A и группы ароматизирующих компонентов B (процедура органолептической оценки будет описана ниже).In addition, components having a particularly high effect of improving the tobacco smell of exhaled air are selected by organoleptic evaluation from the group of aromatic components A and the group of aromatic components B (organoleptic evaluation procedure will be described below).

Авторы настоящего изобретения предполагали, что ароматизирующий компонент A и ароматизирующий компонент B проявляют отличающееся друг от друга поведение во рту и вносят различные вклады в улучшение табачного запаха выдыхаемого воздуха, потому что они имеют отличающиеся друг от друга физические свойства. В частности, предполагается, что ароматизирующий компонент B вносит свой вклад в эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха немедленно после курения (далее называется термином «инициирующий эффект») вследствие своего сравнительно высокого давления пара; и предполагается, что ароматизирующий компонент A вносит свой вклад в эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха в течение продолжительного периода времени (далее называется термином «пролонгированный эффект») вследствие своего сравнительно низкого давления пара. Таблица 1 представляет свойства ароматизирующего компонента A и ароматизирующего компонента B. Что касается компонентов, которые не содержатся в ароматизирующем компоненте A и ароматизирующем компоненте B, предполагается, что компоненты, имеющие сравнительно высокое давление пара и сравнительно высокую гидрофобность, испаряются в процессе курения, и многие из них не могут достигнуть рта; а компоненты, имеющие сравнительно низкое давление пара и сравнительно высокую гидрофильность, достигают рта, но растворяются в воде, которая содержится во рту, и не попадают в выдыхаемый воздух, и, таким образом, эти компоненты не способствуют эффекту улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха.The inventors of the present invention have suggested that flavor component A and flavor component B exhibit different oral behavior and make various contributions to improving the tobacco smell of exhaled air because they have different physical properties. In particular, it is believed that flavoring component B contributes to the effect of improving the tobacco smell of expired air immediately after smoking (hereinafter referred to as the term “triggering effect”) due to its relatively high vapor pressure; and it is believed that flavor component A contributes to the effect of improving the tobacco smell of expired air over an extended period of time (hereinafter referred to as the term “prolonged effect”) due to its relatively low vapor pressure. Table 1 presents the properties of flavoring component A and flavoring component B. With regard to components that are not contained in flavoring component A and flavoring component B, it is assumed that components having a relatively high vapor pressure and relatively high hydrophobicity evaporate during smoking, and many of them cannot reach the mouth; and components having a relatively low vapor pressure and relatively high hydrophilicity reach the mouth, but dissolve in the water contained in the mouth and do not enter the exhaled air, and thus, these components do not contribute to the effect of improving the tobacco smell of the exhaled air.

Figure 00000001
Figure 00000001

Как описано ниже, получали, соответственно, однокомпонентные ароматизирующие вещества, содержащие только ароматизирующий компонент A или только ароматизирующий компонент B (сравнительные примеры), и комбинированные ароматизирующие вещества, одновременно содержащие ароматизирующий компонент A и ароматизирующий компонент B (примеры), и были выполнены органолептические оценки в отношении степень улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха. В результате было обнаружено, что сочетание ароматизирующего компонента A и ароматизирующего компонента B в небольшом количестве может проявлять удовлетворительный эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, по сравнению со случаем использования только ароматизирующего компонента A или только ароматизирующего компонента B.As described below, respectively, one-component flavorings containing only flavoring component A or only flavoring component B (comparative examples) were obtained, and combination flavorings simultaneously containing flavoring component A and flavoring component B (examples), and organoleptic evaluations were performed regarding the degree of improvement of the tobacco smell of expired air. As a result, it was found that the combination of the flavoring component A and the flavoring component B in a small amount can exert a satisfactory effect of improving the tobacco smell of the exhaled air, compared to the case of using only the flavoring component A or only the flavoring component B.

Согласно настоящему изобретению, способ составления ароматизирующей композиции для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха включает стадию анализа количества ароматизирующего компонента во вдыхаемом при курении дыме и высвобождающегося количества ароматизирующего компонента в выдыхаемом воздухе, а также стадию выбора только ароматизирующего компонента, имеющего степень дыхательного высвобождения L, составляющую 0,1% или более, причем данная степень дыхательного высвобождения L вычисляется как результат деления концентрации ароматизирующего компонента Cex (площадь/мл) в выдыхаемом воздухе на концентрацию ароматизирующего компонента Cms (площадь/мл) во вдыхаемом при курении дыме и умножения полученного значения на 100. Более предпочтительный способ дополнительно включает стадию выбора ароматизирующего компонента, имеющего эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, из ароматизирующих компонентов, выбранных на предшествующей стадии, на основании результатов органолептической оценки интенсивности табачного запаха выдыхаемого воздуха.According to the present invention, a method for preparing a flavoring composition for improving the tobacco smell of exhaled air includes the step of analyzing the amount of the flavoring component in the smoke inhaled by smoking and the released amount of the flavoring component in the breath, as well as the step of selecting only the flavoring component having a respiratory release degree L of 0 , 1% or more, and this degree of respiratory release L is calculated as a result of dividing the concentration flavor component C ex (area / mL) in the breath for concentration of the flavoring component C ms (area / mL) in the inhaled smoke when smoking and multiplying the obtained value by 100. A more preferred method further comprises the step of selecting the flavoring component having the effect of improving the tobacco odor exhaled air, from flavoring components selected in the previous step, based on the results of an organoleptic evaluation of the intensity of the tobacco smell of exhaled air.

Кроме того, было обнаружено, что когда масса ароматизирующего компонента A является большей, чем масса ароматизирующего компонента B (A>B), проявляется особенно высокий эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха по сравнению со случаем, в котором масса ароматизирующего компонента A равняется или является меньшей, чем масса ароматизирующего компонента B (A≤B).In addition, it was found that when the mass of flavoring component A is greater than the weight of flavoring component B (A> B), there is a particularly high effect of improving the tobacco smell of exhaled air compared to the case in which the weight of flavoring component A is equal to or less than than the mass of flavoring component B (A≤B).

Таким образом, настоящее изобретение делает возможным улучшение табачного запаха выдыхаемого воздуха без ухудшения в процессе курения присущих табаку аромата и вкуса.Thus, the present invention makes it possible to improve the tobacco smell of exhaled air without affecting the tobacco's aroma and taste during smoking.

Далее настоящее изобретение будет разъяснено более подробно посредством вариантов осуществления.Next, the present invention will be explained in more detail by means of embodiments.

(1) Вычисление степени дыхательного высвобождения(1) Calculation of the degree of respiratory release

(1.1) Степень высвобождения L (%) ароматизирующего компонента в выдыхаемом воздухе через три минуты после курения представляет собой значение, получаемое в результате деления концентрации ароматизирующего компонента Cex (площадь/мл) в выдыхаемом воздухе на концентрацию ароматизирующего компонента Cms (площадь/мл) во вдыхаемом при курении дыме и умножения получаемого значения на 100.(1.1) The degree of release of L (%) of the flavoring component in exhaled air three minutes after smoking is the value obtained by dividing the concentration of the flavoring component C ex (area / ml) in the exhaled air by the concentration of the flavoring component C ms (area / ml ) in smoke inhaled by smoking and multiplying the resulting value by 100.

(1.2) Получение образцов(1.2) Obtaining samples

(1.2.1) Используемые сигареты(1.2.1) Used cigarettes

Для анализа использовали имеющиеся в продаже сигареты Seven Stars Light Box. Ароматизирующее вещество разбавляли этанолом непосредственно перед анализом ароматизирующего вещества, и получаемое в результате ароматизирующее вещество добавляли в измельченный табак сигареты, которую использовали в исследовании. В частности, от 20 до 30 типов ароматизирующих компонентов смешивали в концентрации, составляющей по 100 мкг/10 мкл для каждого компонента, и 10 мкл получаемого в результате раствора добавляли в измельченный табак.For analysis used commercially available cigarettes Seven Stars Light Box. The flavor was diluted with ethanol just prior to the analysis of the flavor, and the resulting flavor was added to the ground tobacco of the cigarette used in the study. In particular, from 20 to 30 types of flavoring components were mixed in a concentration of 100 μg / 10 μl for each component, and 10 μl of the resulting solution was added to the crushed tobacco.

(1.2.2) Сбор выдыхаемого воздуха(1.2.2) Collection of exhaled air

Каждый участник исследования промывал рот путем полоскания водой перед курением. После этого участники курили сигареты. Интервал между затяжками составлял 30 секунд, и число затяжек было равно семи. После курения каждый участник зажимал сборную трубку (двойную соединенную трубку из материала TENAX-TA), и газ, занимающий свободное пространство во рту (выдыхаемый воздух) собирали путем всасывания насосом при скорости 100 мл/мин. Сбор выдыхаемого воздуха осуществляли в течение периода времени, составляющего одну минуту и измеряемого от момента времени, когда истекали три минуты после окончания курения. После сбора газообразный азот пропускали через сборную трубку в течение четырех минут при скорости 100 мл/мин для переведения в летучее состояние воды, которая затрудняет анализ.Each study participant washed his mouth by rinsing with water before smoking. After that, the participants smoked cigarettes. The interval between puffs was 30 seconds, and the number of puffs was seven. After smoking, each participant clamped a collection tube (a double connected tube made of TENAX-TA material), and gas occupying the free space in the mouth (exhaled air) was collected by suction at a speed of 100 ml / min. The collection of exhaled air was carried out over a period of time of one minute and measured from the point in time when three minutes elapsed after the end of smoking. After collection, gaseous nitrogen was passed through the collection tube for four minutes at a speed of 100 ml / min to convert the water into a volatile state, which complicates the analysis.

(1.2.3) Сбор вдыхаемого при курении дыма(1.2.3) Collection of smoke inhaled by smoking

Вдыхаемый при курении дым собирали с использованием курительной машины, которую составляли регулятор массового расхода и насос. Интервал между затяжками составлял 30 секунд, и скорость потока при затяжке составляла 55 мл/2 секунды. Сбор не осуществляли от момента зажигания до третьей затяжки. Вдыхаемый при курении дым от четвертой затяжки пропускали через сборную трубку из материала TENAX-TA.The smoke inhaled during smoking was collected using a smoking machine, which was composed of a mass flow controller and a pump. The interval between puffs was 30 seconds, and the flow rate during puff was 55 ml / 2 seconds. The collection was not carried out from the moment of ignition to the third puff. The smoke inhaled during smoking from the fourth inhalation was passed through a collection tube made of TENAX-TA material.

(1.3) Газовая хроматография/масс-спектрометрии (GC/MS)(1.3) Gas chromatography / mass spectrometry (GC / MS)

Анализ осуществляли с использованием прибора GC/MS, к которому были присоединены термическая десорбционная система (TDS), охлаждающая инжекционная система (CIS) и система охлаждаемой ловушки (CTS).The analysis was performed using a GC / MS instrument to which a thermal desorption system (TDS), a cooling injection system (CIS), and a cooled trap system (CTS) were connected.

(2) Органолептическая оценка ароматизирующего компонента A или B(2) Organoleptic evaluation of flavoring component A or B

Курильщики собирали выдыхаемый ими воздух после курения в пакеты из сложнополиэфирной пленки и самостоятельно органолептически оценивали органолептически запах в своих пакетах. Подробное описание способа оценки представляют «Руководство по исследованию галитоза» от издательства Daiich-Shika Publishing Co., Ltd. и «Отчет о применении методики простой оценки запаха», который издала Японская ассоциации по исследованию пахучих сред, отдел измерительных оценок, общество методики исследований для простой оценки запахов.Smokers collected the air they exhaled after smoking in bags of a polyester film and independently organoleptically evaluated the organoleptic smell in their bags. A detailed description of the assessment method is provided by the Halitosis Research Guide from Daiich-Shika Publishing Co., Ltd. and the “Report on the Application of the Simple Odor Assessment Methodology”, which was published by the Japanese Association for the Study of Odorous Media, the Department of Measuring Assessments, and the Society for Research Methods for the Simple Assessment of Odor.

(2.1) Способ оценки(2.1) Assessment Method

(2.1.1) Сигареты, используемые для оценки(2.1.1) Cigarettes used for evaluation

В качестве сигарет использовали имеющиеся в продаже сигареты "Seven Stars Light Box". Подлежащий оценке ароматизирующий компонент разбавляли этанолом до концентрации 650 мкг/мкл, и получаемый в результате ароматизирующий компонент добавляли в измельченный табак сигареты в количестве, составляющем 10 мкл, который использовали в исследовании.The cigarettes used were the commercially available Seven Stars Light Box cigarettes. The flavoring component to be evaluated was diluted with ethanol to a concentration of 650 μg / μl, and the resulting flavoring component was added to the crushed tobacco cigarettes in an amount of 10 μl, which was used in the study.

(2.1.2) Способ сбора выдыхаемого воздуха в пакет(2.1.2) Method for collecting exhaled air into a bag

Каждый участник исследования промывал рот путем полоскания водой перед курением. После этого участники курили сигареты. Интервал между затяжками составлял 30 секунд, и число затяжек было равно семи. После курения каждый участник собирал выдыхаемый воздух в пакет из сложнополиэфирной пленки, имеющий объем 3 л, и закрывали пакет пробкой из кремнийорганической пластмассы. Выдыхаемый воздух собирали через 30 секунд и 3 минуты с момента времени после окончания курения.Each study participant washed his mouth by rinsing with water before smoking. After that, the participants smoked cigarettes. The interval between puffs was 30 seconds, and the number of puffs was seven. After smoking, each participant collected exhaled air into a 3-liter polyester film bag and closed the bag with an organosilicon plastic stopper. Exhaled air was collected after 30 seconds and 3 minutes from the time after smoking.

(2.1.3) Органолептическая оценка воздуха в пакете(2.1.3) Organoleptic evaluation of air in the bag

Каждый участник исследования (группа состояла из четырех участников) полоскал рот водой перед оценкой. Участники исследования извлекали пробку из пакетов, в которые был собран выдыхаемый ими воздух, и оценивали запах выдыхаемого воздуха в пакете. Порядок оценки описан ниже.Each study participant (a group of four participants) rinsed his mouth with water before evaluation. The study participants removed the cork from the bags into which they exhaled air and evaluated the smell of the exhaled air in the bag. The evaluation procedure is described below.

В отношении эффекта маскировки табачного запаха осуществляли абсолютную оценку (шкала оценок: 0 баллов - табачный запах не подавляется; 1 балл - табачный запах подавляется; 2 балла - табачный запах подавляется очень хорошо; 0,5 балла и 1,5 балла представляют собой соответствующие промежуточные оценки между оценками, составляющими 0 баллов и 1 балл, а также 1 балл и 2 балла). Среднее значение оценочных баллов, которые выставлял после 30 секунд и 3 минут каждый участник исследования, определяется как оценочный балл данного участника исследования. Когда сумма оценочных баллов, которые выставляют четыре участника исследования, составляет 0,5 балла или более, считается, что существует «маскирующий эффект». Когда сумма оценочных баллов, которые выставляют четыре участника исследования, составляет 4 балла или более, считается, что существует «сильный маскирующий эффект». Таблица 2 представляет конкретные ароматизирующие компоненты A и B, которые оценивали как имеющие «маскирующий эффект» или имеющие «сильный маскирующий эффект».In relation to the effect of masking the tobacco smell, an absolute assessment was made (rating scale: 0 points — the tobacco smell is not suppressed; 1 point — the tobacco smell is suppressed; 2 points — the tobacco smell is suppressed very well; 0.5 points and 1.5 points are the corresponding intermediate scores between grades of 0 points and 1 point, as well as 1 point and 2 points). The average value of the assessment points that each participant in the study exhibited after 30 seconds and 3 minutes is determined as the evaluation score of this study participant. When the sum of the grades awarded by four study participants is 0.5 points or more, it is considered that there is a “masking effect". When the sum of the grades awarded by four study participants is 4 points or more, it is considered that there is a “strong masking effect”. Table 2 presents specific flavoring components A and B, which were rated as having a “masking effect” or having a “strong masking effect”.

Таблица 2table 2   Ароматизирующий компонентFlavoring component Давление пара (Па)Steam pressure (Pa) Коэффициент распределенияDistribution coefficient Сумма оценочных балловSum of estimated points РезультатResult AA КарвонCarvon 13,713.7 2,72.7 4,04.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA КариофилленKaryofillen 4,24.2 6,36.3 5,05,0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ЦитральCitral 12,212,2 3,53,5 5,55.5 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ЦитронеллолCitronellol 5,95.9 3,93.9 5,05,0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ЭтилкапроатEthylcaproate 208,0208.0 2,82,8 6,06.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ГераниолGeraniol 4,04.0 3,63.6 4,04.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ГеранилацетатGeranyl acetate 4,44.4 4,04.0 4,04.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA 3-Гексен-1-ол3-hexen-1-ol 124,9124.9 1,61,6 7,07.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ГексилацетатHexyl acetate 176,0176.0 2,82,8 8,08.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ЛиналоолLinalool 21,321.3 3,03.0 7,07.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA МентонMenton 49,349.3 3,13,1 7,07.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA МентилацетатMenthyl acetate 12,212,2 4,44.4 4,04.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA 4'-Метилацетофенон4'-methylacetophenone 29,529.5 2,12.1 5,05,0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ФелландренFellandren 186,7186.7 4,64.6 6,06.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ПиперитонPiperiton 13,913.9 2,92.9 6,06.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ТерпинеолTerpineol 5,65,6 3,03.0 4,54,5 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ЦитронеллилацетатCitronell acetate 7,07.0 4,64.6 5,05,0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA ЛимоненLimonene 206,7206.7 4,64.6 5,05,0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect AA 2-Ацетил-5-метилфуран2-acetyl-5-methylfuran 168,0168.0 1,51,5 3,53,5 Маскирующий эффектMasking effect AA БорнилацетатBornyl acetate 30,430,4 3,93.9 3,53,5 Маскирующий эффектMasking effect (Продолжение)(Continued)

  Ароматизирующий компонентFlavoring component Давление пара (Па)Steam pressure (Pa) Коэффициент распределенияDistribution coefficient Сумма оценочных балловSum of estimated points РезультатResult AA 2-Деценаль2-decenal 10,410,4 3,63.6 3,53,5 Маскирующий эффектMasking effect AA Мета-диметоксибензолMeta-dimethoxybenzene 70,470,4 2,22.2 3,03.0 Маскирующий эффектMasking effect AA Пара-диметоксибензолPara-dimethoxybenzene 11,611.6 2,02.0 3,03.0 Маскирующий эффектMasking effect AA 2,4-Диметилацетофенон2,4-dimethylacetophenone 10,810.8 2,82,8 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect AA ЭтилбензоатEthyl benzoate 35,635.6 2,62.6 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect AA Этил-1-гексанолEthyl 1-hexanol 18,118.1 2,72.7 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect AA ФенхонFenhon 96,196.1 3,03.0 1,51,5 Маскирующий эффектMasking effect AA 2-Гексен-1-ол2-hexen-1-ol 121,5121.5 1,61,6 1,51,5 Маскирующий эффектMasking effect AA ГексенилацетатHexenyl acetate 152,0152.0 2,62.6 2,52.5 Маскирующий эффектMasking effect AA Гексиловый спиртHexyl alcohol 123,7123.7 2,02.0 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect AA ИзоборнилацетатIsobornyl acetate 14,314.3 4,34.3 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect AA ЛиналилацетатLinalyl acetate 14,814.8 3,93.9 2,52.5 Маскирующий эффектMasking effect AA 1-Метил-3-метокси-4-изопропилбензол1-Methyl-3-methoxy-4-isopropylbenzene 18,418,4 4,14.1 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect AA МетиланизолMethylanisole 152,0152.0 2,72.7 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect AA НонанонNonanon 83,283,2 3,13,1 2,52.5 Маскирующий эффектMasking effect AA 2-Октанон2-Octanon 180,0180.0 2,42,4 2,52.5 Маскирующий эффектMasking effect AA 1-Октен-3-ол1-octen-3-ol 31,731.7 2,62.6 3,53,5 Маскирующий эффектMasking effect AA ТерпиноленTerpinolen 99,199.1 4,54,5 3,53,5 Маскирующий эффектMasking effect AA 3,5,5-Триметил-1-гексанол3,5,5-trimethyl-1-hexanol 40,040,0 3,13,1 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect AA 2,2,6-Триметилциклогексанон2,2,6-trimethylcyclohexanone 189,3189.3 2,42,4 1,01,0 Маскирующий эффектMasking effect (Продолжение)(Continued)

  Ароматизирующий компонентFlavoring component Давление пара (Па)Steam pressure (Pa) Коэффициент распределенияDistribution coefficient Сумма оценочных балловSum of estimated points РезультатResult BB ЭтилизовалератEthyl isovalerate 1106,71106.7 2,32,3 5,55.5 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect BB ЭтилпропионатEthyl propionate 4786,64786.6 1,21,2 6,56.5 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect BB ЭвкалиптолEucalyptol 253,3253.3 2,72.7 7,07.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect BB ИзоамилацетатIsoamyl acetate 746,7746.7 2,32,3 8,08.0 Сильный маскирующий эффектStrong masking effect BB АцетоинAcetoin 358,7358.7 －0,4－0.4 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB Амиловый спиртAmyl alcohol 293,3293.3 1,51,5 1,01,0 Маскирующий эффектMasking effect BB АмилформиатAmyl formate 1310,71310.7 1,81.8 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB 1-Бутанол1-butanol 893,3893.3 0,90.9 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB БутилацетатButyl acetate 1533,31533.3 1,81.8 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect BB ЭтилбутиратEthyl butyrate 1706,61706.6 1,91.9 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB ЭтиллактатEthyl lactate 500,0500,0 -0,2-0.2 2,52.5 Маскирующий эффектMasking effect BB Этил-2-бутеноатEthyl 2-butenoate 994,7994.7 1,61,6 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB 2-Гептанон2-heptanone 514,7514.7 2,02.0 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect BB ГексанальHexanal 1506,71506.7 1,81.8 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB 2-Гексеналь2-hexenal 880,0880.0 1,61,6 2,52.5 Маскирующий эффектMasking effect BB Цис-3-гексенилформиатCis-3-hexenyl formate 382,7382.7 2,12.1 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB ИзоамилформиатIsoamyl formate 2040,02040.0 1,71.7 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB ИзобутилацетатIsobutyl acetate 2373,32373.3 1,81.8 1,51,5 Маскирующий эффектMasking effect BB Изобутиловый спиртIsobutyl alcohol 1400,01400.0 0,80.8 2,52.5 Маскирующий эффектMasking effect BB Метил-2-фуроатMethyl 2-furoate 340,0340.0 1,01,0 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect (Продолжение)(Continued)

  Ароматизирующий компонентFlavoring component Давление пара (Па)Steam pressure (Pa) Коэффициент распределенияDistribution coefficient Сумма оценочных балловSum of estimated points РезультатResult BB МетилизовалератMethyl isovalerate 1866,61866.6 1,81.8 0,50.5 Маскирующий эффектMasking effect BB 5-Метил-3-гексен-2-он5-methyl-3-hexen-2-one 1318,71318.7 1,71.7 1,51,5 Маскирующий эффектMasking effect BB 4-Метил-3-пентен-2-он4-methyl-3-penten-2-one 1094,71094.7 1,41.4 1,51,5 Маскирующий эффектMasking effect BB 2-Метилтетрагидрофуран-3-он2-methyltetrahydrofuran-3-one 612,0612.0 -0,2-0.2 2,02.0 Маскирующий эффектMasking effect BB 2-Пентанон2-Pentanone 4720,04720,0 0,90.9 1,51,5 Маскирующий эффектMasking effect

(3) Способ органолептической оценки примерной ароматизирующей композиции по запаху выдыхаемого воздуха(3) A method for organoleptic evaluation of an exemplary flavoring composition by the smell of exhaled air

Курильщики собирали выдыхаемый ими воздух после курения в пакеты из сложнополиэфирной пленки объемом 3 л и самостоятельно органолептически оценивали органолептически запах в своих пакетах. Подробное описание способа оценки представляют «Руководство по исследованию галитоза» от издательства Daiich-Shika Publishing Co., Ltd. и «Отчет о применении методики простой оценки запаха», который издала Японская ассоциации по исследованию пахучих сред, отдел измерительных оценок, общество методики исследований для простой оценки запахов.Smokers collected the air they exhaled after smoking into 3-liter polyester film bags and independently organoleptically evaluated the organoleptic smell in their bags. A detailed description of the assessment method is provided by the Halitosis Research Guide from Daiich-Shika Publishing Co., Ltd. and the “Report on the Application of the Simple Odor Assessment Methodology”, which was published by the Japanese Association for the Study of Odorous Media, the Department of Measuring Assessments, and the Society for Research Methods for the Simple Assessment of Odor.

(3.1) Способ оценки(3.1) Assessment Method

(3.1.1) Сигареты, используемые для оценки(3.1.1) Cigarettes used for evaluation

В качестве сигарет использовали имеющиеся в продаже сигареты "Seven Stars Light Box". Подлежащий оценке ароматизирующий компонент был инкапсулирован в бесшовной капсуле (капсуле с желатиновой оболочкой), диаметр которой составлял приблизительно 4 мм, и в фильтр вставляли по одной капсуле.The cigarettes used were the commercially available Seven Stars Light Box cigarettes. The aroma component to be evaluated was encapsulated in a seamless capsule (gelatin capsule), which was approximately 4 mm in diameter, and one capsule was inserted into the filter.

(3.1.2) Способ сбора выдыхаемого воздуха в пакет(3.1.2) Method for collecting exhaled air into a bag

Участники исследования промывали рот путем полоскания водой перед курением. После этого участники исследования раздавливали пальцами капсулу в фильтре непосредственно перед курением, а затем курили сигареты для оценки. Интервал между затяжками составлял 30 секунд, и число затяжек равнялось семи. После курения каждый участник собирал выдыхаемый воздух в пакет из сложнополиэфирной пленки, имеющий объем 3 л, и закрывал пакет пробкой из кремнийорганической пластмассы. Выдыхаемый воздух собирали через 30 секунд и три минуты после момента времени окончания курения.Study participants rinsed their mouth by rinsing with water before smoking. After that, the study participants crushed the capsule in the filter with their fingers immediately before smoking, and then smoked cigarettes for evaluation. The interval between puffs was 30 seconds, and the number of puffs was seven. After smoking, each participant collected exhaled air into a 3-liter polyester film bag and closed the bag with an organosilicon plastic stopper. Exhaled air was collected after 30 seconds and three minutes after the time of smoking cessation.

(3.1.3) Органолептическая оценка воздуха в пакете(3.1.3) Organoleptic evaluation of air in the bag

Каждый участник исследования (группа состояла из четырех участников) полоскал рот водой перед оценкой. Участники исследования извлекали пробку из пакетов, в которые был собран выдыхаемый ими воздух, и оценивали запах выдыхаемого воздуха в пакете. В отношении следующих эффектов осуществляли абсолютную оценку. (Шкала включала оценки от 1 балла до 4 баллов. Чем больше оценка, тем выше получаемый эффект.)Each study participant (a group of four participants) rinsed his mouth with water before evaluation. The study participants removed the cork from the bags into which they exhaled air and evaluated the smell of the exhaled air in the bag. For the following effects, an absolute assessment was performed. (The scale included scores from 1 point to 4 points. The larger the score, the higher the effect.)

- Инициирующий эффект (через 30 секунд после курения), маскирующий табачный запах- Initiating effect (30 seconds after smoking) masking tobacco smell

- Пролонгированный эффект (через три минуты после курения), маскирующий табачный запах- Prolonged effect (three minutes after smoking), masking tobacco smell

- Суммарный эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха- The total effect of improving the tobacco smell of exhaled air

- Приемлемость аромата и вкуса в процессе курения- Acceptability of aroma and taste during smoking

Результаты исследований кратко представлены в таблице 3. В таблице 3 знак

Figure 00000002
показывает, что среднее значение оценок четырех участников исследования составляет 3,5 балла или более и 4 балла или менее; знак
Figure 00000003
показывает, что среднее значение оценок четырех участников исследования составляет 2,5 балла или более и менее чем 3,5 балла; знак
Figure 00000004
показывает, что среднее значение оценок четырех участников исследования составляет 1,5 балла или более и менее чем 2,5 балла; и знак показывает, что среднее значение оценок четырех участников исследования составляет менее чем 1,5 балла.The research results are summarized in table 3. In table 3, the sign
Figure 00000002
shows that the average rating of four study participants is 3.5 points or more and 4 points or less; sign
Figure 00000003
shows that the average rating of four participants in the study is 2.5 points or more and less than 3.5 points; sign
Figure 00000004
shows that the average score of four participants in the study is 1.5 points or more and less than 2.5 points; and the sign indicates that the average rating of the four study participants is less than 1.5 points.

В примере 1 масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 550 до 650 промилле (‰) по отношению к суммарной массе раствора, и масса изоамилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 350 до 450‰ по отношению к суммарной массе раствора.In Example 1, the mass of menthyl acetate can vary accordingly in the range from 550 to 650 ppm (‰) with respect to the total weight of the solution, and the mass of isoamyl acetate can vary accordingly in the range from 350 to 450 ‰ with respect to the total weight of the solution.

В примере 2 масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 350 до 450‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса изоамилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 550 до 650‰ по отношению к суммарной массе раствора.In Example 2, the mass of menthyl acetate can vary accordingly in the range of 350 to 450 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of isoamyl acetate can vary accordingly in the range of 550 to 650 ‰ with respect to the total weight of the solution.

В примере 3 масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 300 до 500‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса 3-гексен-1-ола может изменяться соответствующим образом в интервале от 300 до 500‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 130 до 270‰ по отношению к суммарной массе раствора.In Example 3, the menton mass can vary accordingly in the range from 300 to 500 ‰ with respect to the total weight of the solution, the mass of 3-hexene-1-ol can vary accordingly in the range from 300 to 500 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of eucalyptolum can vary accordingly in the range from 130 to 270 ‰ relative to the total mass of the solution.

В примере 4 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса геранилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса цитраля может изменяться соответствующим образом в интервале от 50 до 100‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 180 до 260‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса пиперитона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 30 до 50‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 200 до 300‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса фелландрена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 200 до 340‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 120 до 180‰ по отношению к суммарной массе раствора.In Example 4, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of geranyl acetate can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of citral can vary accordingly in the range from 50 to 100 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthyl acetate can vary with accordingly, in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the carvone mass can vary accordingly in the range from 180 to 260 ‰ with respect to the total mass of the solution, the weight of piperitone can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ in in relation to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 30 to 50 ‰ relative to the total mass of the solution, the mass of menthol can vary accordingly in the range from 200 to 300 ‰ in relation to the total weight of the solution, the weight of fellandrene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total weight of the solution, the mass of limonene can change accordingly in the range from 200 to 340 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly, in the range from 120 to 180 ‰ with respect to the total weight of the solution.

В примере 5 масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 140 до 200‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса 4'-метилацетофенона может изменяться соответствующим образом в интервале от 140 до 200‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса гексилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 400 до 600‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 140 до 200‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 5, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 140 to 200 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of 4'-methylacetophenone can vary accordingly in the range from 140 to 200 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of hexyl acetate can vary accordingly, in the range from 400 to 600 ‰ with respect to the total mass of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly in the range from 140 to 200 ‰ with respect to the total mass of the solution.

В примере 6 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса геранилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса цитраля может изменяться соответствующим образом в интервале от 30 до 100‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 240 до 360‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса пиперитона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 20 до 60‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 230 до 330‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса фелландрена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 150 до 210‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 120 до 200‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 6, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of geranyl acetate can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of citral can vary accordingly in the range from 30 to 100 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthyl acetate can vary with accordingly, in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 240 to 360 ‰ with respect to the total mass of the solution, the weight of piperitone can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ in relative to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 20 to 60 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthol can vary accordingly in the range from 230 to 330 ‰ with respect to to the total weight of the solution, the weight of fellandrene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total weight of the solution, the mass of limonene can change accordingly in the range from 150 to 210 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly, in the range from 120 to 200 ‰ with respect to the total weight of the solution.

В примере 7 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 25 до 45‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса геранилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 90 до 130‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 30 до 70‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса цитронеллилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 320 до 460‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса цитраля может изменяться соответствующим образом в интервале от 40 до 80‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 10 до 30‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 130 до 190‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса пиперитона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 80 до 120‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 40 до 80‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 10 до 40‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 7, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 25 to 45 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of geranyl acetate can vary accordingly in the range from 90 to 130 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in in the range from 30 to 70 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of citronellacetate can vary accordingly in the range from 320 to 460 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of citral can vary vary accordingly in the range from 40 to 80 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthyl acetate can vary accordingly in the range from 10 to 30 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 130 to 190 ‰ in relation to the total mass of the solution, the weight of piperitone can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ relative to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 1 to 20 in relation to the total weight of the solution, the mass of menton can vary accordingly in the range from 80 to 120 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of limonene can vary accordingly in the range from 40 to 80 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of eucalyptol may vary accordingly in the range from 10 to 40 ‰ with respect to the total mass of the solution.

В примере 8 масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 390 до 570‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 3 до 60‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 240 до 360‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 30 до 120‰ по отношению к суммарной массе раствора.In Example 8, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 390 to 570 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 3 to 60 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthol can vary accordingly in the range from 240 to 360 ‰ with respect to the total mass of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly in the range from 30 to 120 ‰ with respect to the total mass of the solution.

В примере 9 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса геранилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса цитраля может изменяться соответствующим образом в интервале от 30 до 100‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 110 до 170‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса пиперитона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 40 до 80‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 270 до 360‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса фелландрена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 150 до 210‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 200 до 280‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 9, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of geranyl acetate can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of citral can vary accordingly in the range from 30 to 100 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthyl acetate can vary with accordingly, in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the carvone mass can vary accordingly in the range from 110 to 170 ‰ with respect to the total mass of the solution, the weight of piperitone can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ in in relation to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 40 to 80 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthol can vary accordingly in the range from 270 to 360 ‰ with respect to to the total weight of the solution, the weight of fellandrene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total weight of the solution, the mass of limonene can change accordingly in the range from 150 to 210 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly, in the range from 200 to 280 ‰ with respect to the total weight of the solution.

В примере 10 масса гексилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 330 до 550‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 240 до 320‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса этилизовалерата может изменяться соответствующим образом в интервале от 90 до 140‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса этилпропионата может изменяться соответствующим образом в интервале от 30 до 100‰ по отношению к суммарной массе раствора.In Example 10, the mass of hexyl acetate can vary accordingly in the range from 330 to 550 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of eucalyptol can vary accordingly in the range from 240 to 320 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of ethyl isolerate can vary accordingly in the range from 90 to 140 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of ethyl propionate can vary accordingly in the range from 30 to 100 ‰ with respect to the total weight of the solution.

В примере 11 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰; по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 80 до 140‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса пиперитона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 80 до 120‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 360 до 520‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса фелландрена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 270 до 390‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 11, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ relative to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰; in relation to the total mass of the solution, the mass of menthyl acetate can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ relative to the total mass of the solution, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 80 to 140 ‰ in relation to the total mass of the solution, the weight of piperitone can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ in relation to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 80 to 120 ‰ in relation to the total mass of the solution, the mass of menton a can vary accordingly in the range from 360 to 520 ‰ with respect to the total mass of the solution, the weight of fellandrene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of limonene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly in the range from 270 to 390 ‰ with respect to the total weight of the solution.

В примере 12 масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 110 до 170‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 470 до 670‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 235 до 335‰ по отношению к суммарной массе раствора.In Example 12, the mass of menthyl acetate can vary accordingly in the range from 110 to 170 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthol can change accordingly in the range from 470 to 670 ‰ with respect to the total mass of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly in the range from 235 to 335 ‰ with respect to the total mass of the solution.

В примере 13 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетат может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 480 до 740‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса пиперитона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 10 до 60‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 150 до 220‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса фелландрена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 10 до 60‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 80 до 160‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 13, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthyl acetate can vary accordingly in in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 480 to 740 отношению with respect to the total mass of the solution, the weight of piperitone can vary accordingly Accordingly, in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 10 to 60 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menton can vary accordingly in the range from 150 to 220 ‰ relative to the total weight of the solution, the weight of fellandrene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of limonene can vary accordingly in the range from 10 to 60 ‰ with the total mass of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly in the range from 80 to 160 ‰ relative to the total mass of the solution.

В примере 14 масса гераниола может изменяться соответствующим образом в интервале от 70 до 140‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 120 до 180‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса цитронеллола может изменяться соответствующим образом в интервале от 150 до 210‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 180 до 280‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса этилкапроата может изменяться соответствующим образом в интервале от 100 до 160‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса изоамилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 140 до 220‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 14, the mass of geraniol can vary accordingly in the range from 70 to 140 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in the range from 120 to 180 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of citronellol can vary accordingly in in the range from 150 to 210 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly Accordingly, in the range from 180 to 280 ‰ with respect to the total weight of the solution, the mass of ethyl caproate can vary accordingly in the range from 100 to 160 ‰ with respect to the total weight of the solution, and the mass of isoamyl acetate can vary accordingly in the range from 140 to 220 ‰ in relation to the total weight of the solution.

В примере 15 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 480 до 740‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса пиперитона может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 10 до 60‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 230 до 330‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса фелландрена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 10 до 60‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 80 до 160‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 15, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthyl acetate can vary accordingly in in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 480 to 740 ‰ with respect to the total mass of the solution, the weight of piperitone can vary accordingly Accordingly, in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 10 to 60 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menthol can vary accordingly in the range from 230 to 330 ‰ relative to the total weight of the solution, the weight of fellandrene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ relative to the total weight of the solution, the mass of limonene can vary accordingly in the range from 10 to 60 ‰ relative to the total mass of the solution, and the mass of eucalyptol can vary accordingly in the range from 80 to 160 ‰ relative to the total mass of the solution.

В примере 16 масса кариофиллена может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса геранилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 150 до 250‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса терпинеола может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса цитронеллилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 130 до 230‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментилацетата может изменяться соответствующим образом в интервале от 1 до 20‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса карвона может изменяться соответствующим образом в интервале от 40 до 80‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса линалоола может изменяться соответствующим образом в интервале от 10 до 60‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса ментона может изменяться соответствующим образом в интервале от 130 до 200‰ по отношению к суммарной массе раствора, масса лимонена может изменяться соответствующим образом в интервале от 40 до 80‰ по отношению к суммарной массе раствора, и масса эвкалиптола может изменяться соответствующим образом в интервале от 80 до 130‰ по отношению к суммарной массе раствора.In example 16, the mass of caryophyllene can vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of geranyl acetate can vary accordingly in the range from 150 to 250 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of terpineol can vary accordingly in in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of citronellacetate can vary accordingly in the range from 130 to 230 ‰ with respect to the total mass of the solution, the weight of menthyl acetate can t vary accordingly in the range from 1 to 20 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of carvone can vary accordingly in the range from 40 to 80 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of linalool can vary accordingly in the range from 10 to 60 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of menton can vary accordingly in the range from 130 to 200 ‰ with respect to the total mass of the solution, the mass of limonene can vary accordingly in the range from 40 to 80 ‰ of the total weight of the solution, and eucalyptol mass may vary appropriately in a range from 80 to 130 ‰ respect to the total weight of the solution.

Таблица 3Table 3 Ароматизирующий компонент (массовое отношение, ‰)Flavoring component (mass ratio, ‰)   Пример 1Example 1 Пример 2Example 2 Сравнительный пример 1Comparative Example 1 Сравнительный пример 2Reference Example 2 Пример 3Example 3 Пример 4Example 4 ГераниолGeraniol AA             КариофилленKaryofillen             ГеранилацетатGeranyl acetate             ТерпинеолTerpineol             ЦитронеллолCitronellol             ЦитронеллилацетатCitronell acetate             ЦитральCitral           100one hundred МентилацетатMenthyl acetate 600600 400400 10001000     1010 КарвонCarvon           200200 ПиперитонPiperiton           55 ЛиналоолLinalool           50fifty 4'-Метилацетофенон4'-methylacetophenone             МентонMenton         400400 200200 3-Гексен-1-ол3-hexen-1-ol         400400   ГексилацетатHexyl acetate             ФелландренFellandren           55 ЛимоненLimonene           250250 ЭтилкапроатEthylcaproate             ЭвкалиптолEucalyptol BB         200200 150150 ИзоамилацетатIsoamyl acetate 400400 600600   10001000     ЭтилизовалератEthyl isovalerate             ЭтилпропионатEthyl propionate             (Продолжение)(Continued)

    Пример 1Example 1 Пример 2Example 2 Сравнительный пример 1Comparative Example 1 Сравнительный пример 2Reference Example 2 Пример 3Example 3 Пример 4Example 4 Инициирующий эффект (через 30 секунд после курения)Initiating effect (30 seconds after smoking) 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material

Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000008
Figure 00000008
 ××
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
 Пролонгированный эффект (через 3 минуты после курения)Prolonged effect (3 minutes after smoking) 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000009
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000008
Figure 00000008
 ××
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000010
Figure 00000010
 Суммарный эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздухаThe cumulative effect of improving tobacco breath odor 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000009
Figure 00000009
Figure 00000011
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000009
Figure 00000009
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 Приемлемость аромата и вкуса в процессе куренияAcceptability of aroma and taste during smoking 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000013
Figure 00000013
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000012
Figure 00000012
 ××
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000007
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000008
Figure 00000008
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000008
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
 (Продолжение)(Continued)

Ароматизирующий компонент (массовое отношение, ‰)Flavoring component (mass ratio, ‰)   Пример 5Example 5 Пример 6Example 6 Пример 7Example 7 Пример 8Example 8 Пример 9Example 9 Пример 10Example 10 ГераниолGeraniol AA             КариофилленKaryofillen   1010 50fifty   1010   ГеранилацетатGeranyl acetate   1010 100one hundred   1010   ТерпинеолTerpineol   1010 50fifty   1010   ЦитронеллолCitronellol             ЦитронеллилацетатCitronell acetate     400400       ЦитральCitral   50fifty 50fifty   50fifty   МентилацетатMenthyl acetate   1010 1010   1010   КарвонCarvon   250250 150150 600600 150150   ПиперитонPiperiton   55 1010   55   ЛиналоолLinalool 200200 50fifty 1010 50fifty 50fifty   4'-Метилацетофенон4'-methylacetophenone 150150           МентонMenton   300300 100one hundred 300300 300300   3-Гексен-1-ол3-hexen-1-ol             ГексилацетатHexyl acetate 500500         550550 ФелландренFellandren   55     55   ЛимоненLimonene   150150 50fifty   150150   ЭтилкапроатEthylcaproate             ЭвкалиптолEucalyptol BB 150150 150150 20twenty 50fifty 250250 300300 ИзоамилацетатIsoamyl acetate             ЭтилизовалератEthyl isovalerate           120120 ЭтилпропионатEthyl propionate           30thirty (Продолжение)(Continued)

    Пример 5Example 5 Пример 6Example 6 Пример 7Example 7 Пример 8Example 8 Пример 9Example 9 Пример 10Example 10 Инициирующий эффект (через 30 секунд после курения)Initiating effect (30 seconds after smoking) 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material

Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
 Пролонгированный эффект (через 3 минуты после курения)Prolonged effect (3 minutes after smoking) 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000010
Figure 00000010
 Суммарный эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздухаThe cumulative effect of improving tobacco breath odor 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000006
 Приемлемость аромата и вкуса в процессе куренияAcceptability of aroma and taste during smoking 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000016
Figure 00000016
Figure 00000016
Figure 00000016
Figure 00000016
Figure 00000016
Figure 00000016
Figure 00000016
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000016
Figure 00000016
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000006
 (Продолжение)(Continued)

Ароматизирующий компонент (массовое отношение, ‰)Flavoring component (mass ratio, ‰)   Пример 11Example 11 Пример 12Example 12 Пример 13Example 13 Пример 14Example 14 Пример 15Example 15 Пример 16Example 16 ГераниолGeraniol AA       100one hundred     КариофилленKaryofillen 55   1010   1010 1010 ГеранилацетатGeranyl acetate           200200 ТерпинеолTerpineol 55   55 150150 55 15fifteen ЦитронеллолCitronellol       200200     ЦитронеллилацетатCitronell acetate           175175 ЦитральCitral           150150 МентилацетатMenthyl acetate 55 150150 1010   1010 55 КарвонCarvon 100one hundred   600600 1010 500500 7070 ПиперитонPiperiton 55   55   55   ЛиналоолLinalool 100one hundred   30thirty 230230 30thirty 30thirty 4'-Метилацетофенон4'-methylacetophenone             МентонMenton 420420 550550 200200   250250 175175 3-Гексен-1-ол3-hexen-1-ol             ГексилацетатHexyl acetate             ФелландренFellandren 55   1010   1010   ЛимоненLimonene 55   30thirty   50fifty 7070 ЭтилкапроатEthylcaproate       130130     ЭвкалиптолEucalyptol BB 350350 300300 100one hundred   130130 100one hundred ИзоамилацетатIsoamyl acetate       180180     ЭтилизовалератEthyl isovalerate             ЭтилпропионатEthyl propionate             (Продолжение)(Continued)

    Пример 11Example 11 Пример 12Example 12 Пример 13Example 13 Пример 14Example 14 Пример 15Example 15 Пример 16Example 16 Инициирующий эффект (через 30 секунд после курения)Initiating effect (30 seconds after smoking) 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material

Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
 Пролонгированный эффект (через 3 минуты после курения)Prolonged effect (3 minutes after smoking) 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000010
Figure 00000010
 Суммарный эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздухаThe cumulative effect of improving tobacco breath odor 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000005
Figure 00000005
Figure 00000017
Figure 00000017
 Приемлемость аромата и вкуса в процессе куренияAcceptability of aroma and taste during smoking 15 мг/г табачного материала15 mg / g tobacco material
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000015
 5 мг/г табачного материала5 mg / g tobacco material
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000018
Figure 00000010
Figure 00000010
Figure 00000018
Figure 00000018
 0,5 мг/г табачного материала0.5 mg / g tobacco material
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017
Figure 00000017

Из таблицы 3 было обнаружено следующее:From table 3, the following was found:

В случае чистого ароматизирующего компонента A или чистого ароматизирующего компонента B (сравнительные примеры 1 и 2) эффект, маскирующий табачный запах, оказывался недостаточным, включая «инициирующий эффект» и «пролонгированный эффект», и, таким образом, суммарный эффект улучшения табачного запаха считался недостаточным. С другой стороны, в случае сочетаний ароматизирующего компонента A и ароматизирующего компонента B (примеры 1-16) наблюдались высокие эффекты, маскирующие табачный запах, включая «инициирующий эффект» и «пролонгированный эффект», и, таким образом, суммарный эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха считался достаточным.In the case of pure flavoring component A or pure flavoring component B (comparative examples 1 and 2), the tobacco-masking effect was not sufficient, including the “triggering effect” and “prolonged effect”, and thus the overall effect of improving the tobacco odor was considered insufficient . On the other hand, in the case of combinations of flavoring component A and flavoring component B (examples 1-16), high tobacco-masking effects were observed, including an “initiating effect” and a “prolonged effect”, and thus the overall effect of improving the exhaled tobacco smell air was considered sufficient.

Когда масса ароматизирующего компонента A составляет более чем масса ароматизирующего компонента B (A>B) (примеры 1 и 3-16), получали более высокий эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, чем в том случае, в котором масса ароматизирующего компонента A является меньшей, чем масса ароматизирующего компонента B (A<B) (пример 2). Массовое соотношение ароматизирующего компонента A и ароматизирующего компонента B предпочтительно составляет от 5,5:4,5 до 9,9:0,1.When the mass of flavoring component A is more than the weight of flavoring component B (A> B) (examples 1 and 3-16), a better effect of improving the tobacco smell of exhaled air is obtained than in the case where the weight of flavoring component A is less, than the mass of flavoring component B (A <B) (example 2). The mass ratio of flavoring component A to flavoring component B is preferably from 5.5: 4.5 to 9.9: 0.1.

В случае сочетаний ароматизирующего компонента A и ароматизирующего компонента B (примеры 1-16) эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха можно получать, когда ароматизирующая композиция добавляется в количестве, составляющем 0,5 мг или более и 15 мг или менее на 1 г табачного материала, даже в количестве, составляющем 0,5 мг или более и 5 мг или менее на 1 г табачного материала. Как описано выше, даже если добавляемое количество является очень малым, составляя, например, лишь 0,5 мг на 1 г табачного материала, может быть получен достаточный эффект улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха. Добавляемое количество, составляющее 0,5 мг на 1 г табачного материала, является предпочтительным в отношении аромата и вкуса в процессе курения.In the case of combinations of flavoring component A and flavoring component B (examples 1-16), the effect of improving the tobacco smell of exhaled air can be obtained when the flavoring composition is added in an amount of 0.5 mg or more and 15 mg or less per 1 g of tobacco material, even in an amount of 0.5 mg or more and 5 mg or less per 1 g of tobacco material. As described above, even if the amount added is very small, amounting, for example, to only 0.5 mg per 1 g of tobacco material, a sufficient effect of improving the tobacco smell of expired air can be obtained. An added amount of 0.5 mg per 1 g of tobacco material is preferred in terms of aroma and taste during smoking.

Claims (6)

1. Курительное изделие, в котором содержится ароматизирующая композиция для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха, причем данная ароматизирующая композиция содержит по меньшей мере один ароматизирующий компонент A, выбранный из гераниола, кариофиллена, геранилацетата, терпинеола, цитронеллола, цитронеллилацетата, цитраля, ментилацетата, карвона, пиперитона, линалоола, 4'-метилацетофенона, ментона, 3-гексен-1-ола, гексилацетата, фелландрена, лимонена и этилкапроата, и по меньшей мере один ароматизирующий компонент B, выбранный из эвкалиптола, изоамилацетата, этилизовалерата и этилпропионата.1. A smoking article that contains a flavoring composition for improving the tobacco smell of expired air, wherein the flavoring composition contains at least one flavoring component A selected from geraniol, caryophyllylene, geranyl acetate, terpineol, citronellol, citronell acetate, citral, menthyl acetate, carvone, piperitone, linalool, 4'-methylacetophenone, menton, 3-hexene-1-ol, hexylacetate, fellandrene, limonene and ethylcaproate, and at least one flavoring component B selected from vcaliptol, isoamyl acetate, ethyl isovalerate and ethyl propionate. 2. Курительное изделие по п. 1, где ароматизирующая композиция добавлена в табачный материал курительного изделия или нетабачный материал курительного изделия и ароматизирующая композиция добавлена в количестве, составляющем 0,5 мг или более и 15 мг или менее на 1 г табачного материала.2. The smoking article of claim 1, wherein the flavoring composition is added to the tobacco material of the smoking article or non-tobacco material of the smoking article and the flavoring composition is added in an amount of 0.5 mg or more and 15 mg or less per 1 g of tobacco material. 3. Курительное изделие по п. 2, где ароматизирующая композиция добавлена в количестве, составляющем 0,5 мг или более и 5 мг или менее на 1 г табачного материала.3. The smoking article of claim 2, wherein the flavoring composition is added in an amount of 0.5 mg or more and 5 mg or less per 1 g of tobacco material. 4. Курительное изделие по п. 1, где масса ароматизирующего компонента A является большей, чем масса ароматизирующего компонента B.4. The smoking article of claim 1, wherein the mass of flavor component A is greater than the weight of flavor component B. 5. Курительное изделие по п. 4, где массовое соотношение ароматизирующего компонента A и ароматизирующего компонента B составляет от 5,5:4,5 до 9,9:0,1.5. The smoking article of claim 4, wherein the weight ratio of flavoring component A to flavoring component B is from 5.5: 4.5 to 9.9: 0.1. 6. Курительное изделие по пп. 1, 2, 3, 4 или 5, где данное курительное изделие представляет собой сигарету, которая включает табачный стержень и табачный фильтр, содержащий капсулу, в которой заключена ароматизирующая композиция для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха. 6. Smoking product according to paragraphs. 1, 2, 3, 4 or 5, wherein the smoking article is a cigarette that includes a tobacco rod and a tobacco filter containing a capsule in which a flavoring composition is included to improve the tobacco smell of expired air.
RU2014134518/12A 2012-01-25 2012-01-25 Fragrance composition for improving breath having smell of cigarettes RU2592351C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2012/051524 WO2013111281A1 (en) 2012-01-25 2012-01-25 Fragrance composition for improving breath having smell of cigarettes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014134518A RU2014134518A (en) 2016-03-20
RU2592351C2 true RU2592351C2 (en) 2016-07-20

Family

ID=48873052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014134518/12A RU2592351C2 (en) 2012-01-25 2012-01-25 Fragrance composition for improving breath having smell of cigarettes

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JP5860904B2 (en)
KR (2) KR20140116531A (en)
CN (2) CN109480330A (en)
HK (1) HK1198258A1 (en)
RU (1) RU2592351C2 (en)
UA (1) UA110881C2 (en)
WO (1) WO2013111281A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3944854A3 (en) * 2020-07-28 2022-02-23 Takasago International Corporation Fragrance composition

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8952038B2 (en) * 2010-03-26 2015-02-10 Philip Morris Usa Inc. Inhibition of undesired sensory effects by the compound camphor
JP6559950B2 (en) * 2014-12-11 2019-08-14 大日本除蟲菊株式会社 Smoke agent composition and method for mitigating irritating odor after using smoke agent
JP6888974B2 (en) * 2016-01-27 2021-06-18 学校法人近畿大学 Compounds with CYP2A13 inhibitory activity and CYP2A13 inhibitors
CN106307602A (en) * 2016-09-12 2017-01-11 三峡大学 Electronic cigarette liquid for freshening breath
CN107446700B (en) * 2017-09-14 2020-10-16 皖西学院 Perfume composition showing fresh flower fragrance of dendrobium huoshanense and application thereof
CN107668771A (en) * 2017-09-19 2018-02-09 河南中烟工业有限责任公司 Fragrant line fennel essence and its application in a kind of ramuscule filter stick
CN107802030A (en) * 2017-09-19 2018-03-16 河南中烟工业有限责任公司 Fragrant line lilac compound and its application in a kind of ramuscule filter stick
KR102549107B1 (en) * 2018-03-07 2023-06-30 재단법인대구경북과학기술원 Evaluation method for similarity in odors using perception of odors
CN109315820A (en) * 2018-08-10 2019-02-12 杨福荣 Cigarette ingredient, preparation method and the cigarette using it
CN110144261A (en) * 2019-04-11 2019-08-20 杨伟祖 A kind of cigarette lemon-grass essence
CN110452773A (en) * 2019-07-09 2019-11-15 河南中烟工业有限责任公司 A kind of quick-fried pearl fragrant citrus essence and preparation method thereof, quick-fried pearl and cigarette
CN110484366A (en) * 2019-07-09 2019-11-22 河南中烟工业有限责任公司 A kind of quick-fried pearl fennel essence and preparation method thereof, quick-fried pearl and cigarette
WO2021182538A1 (en) * 2020-03-10 2021-09-16 学校法人近畿大学 Agent/composition containing caryophyllene, and various uses thereof
CN112063454A (en) * 2020-09-07 2020-12-11 泛亚（武汉）食品科技有限公司 Lotus and mint compound essence suitable for bead blasting for cigarettes and preparation method thereof
WO2022091317A1 (en) * 2020-10-30 2022-05-05 日本たばこ産業株式会社 Mouthwash for use in oral cleaning performed with aerosol, cartridge, aerosol generator for oral cleaning, and oral cleaning method
WO2022097601A1 (en) * 2020-11-06 2022-05-12 学校法人近畿大学 Composition for treating vascular disease, composition for preventing vascular disease, composition for treating hypertension, and composition for preventing hypertension
WO2023210481A1 (en) * 2022-04-28 2023-11-02 学校法人近畿大学 Caryophyllene-containing composition
GB202211859D0 (en) * 2022-08-12 2022-09-28 Nicoventures Trading Ltd Aeroslisable material

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA94619C2 (en) * 2006-08-03 2011-05-25 Филип Моррис Продактс С.А. Filtering element for smoking article and method for its production
RU107025U1 (en) * 2011-04-04 2011-08-10 Марсиль Робертович Ахметшин Capsule Design for Cigarette Filter (OPTIONS)

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04110496U (en) * 1990-12-25 1992-09-25 テル 鈴木 flavored tobacco
KR940006104B1 (en) * 1991-07-26 1994-07-06 주식회사 태평양 Composition for emitting woodgreen fragrance
CN1076844A (en) * 1992-03-31 1993-10-06 武汉市一轻工业科学研究所 Special essence for cigarette
AU675573B2 (en) * 1993-09-30 1997-02-06 British-American Tobacco Company Limited Improvements relating to tobacco smoke filter elements
JP3184864B2 (en) * 1997-10-24 2001-07-09 日本たばこ産業株式会社 Tobacco wrapper carrying a fragrance to improve tobacco sidestream odor, and cigarette
DE19920147A1 (en) * 1999-05-03 2000-11-09 Haarmann & Reimer Gmbh Mint and / or fruit flavor compositions
ATE410082T1 (en) * 2000-11-06 2008-10-15 Japan Tobacco Inc TOBACCO ODOR DEODORIZER COMPOSITION, TOBACCO ODOR DEODORIZER, AND CIGARETTE AND TOBACCO PACKAGING WITH REDUCED SECONDARY SMOKE ODOR
KR100540669B1 (en) * 2000-11-06 2006-01-11 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 Perfume compositions for deodorizing tobacco, tabacco deodorizing agents and cigarette and tobacco packages with little side smoke flow odor
JP2003190264A (en) * 2001-12-25 2003-07-08 Kiyomitsu Kawasaki Aromatic deodorizing composition for environment and aromatic deodorizer for environment containing the aromatic deodorizing composition for environment
CN1500477A (en) * 2002-11-13 2004-06-02 丛繁滋 Quick result aerosol with plant aroma and its preparation
JP2005013138A (en) * 2003-06-27 2005-01-20 Kiyomitsu Kawasaki Method for producing spice flavor
CN1590522A (en) * 2003-09-05 2005-03-09 上海百润香精香料有限公司 Cured tobacco essence
WO2005041151A2 (en) * 2003-10-02 2005-05-06 Vector Tobacco Ltd. Tobacco product labeling system
JP4782478B2 (en) * 2005-06-07 2011-09-28 花王株式会社 Fragrance composition
JP2007289221A (en) * 2006-04-21 2007-11-08 Kao Corp Deodorant composition
ITVA20060056A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-07 Giuseppe Elia FILTER TO REMOVE TOXIC TOBACCO SMOKE SUBSTANCES
US20080253976A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-16 Douglas Craig Scott Personal Care Compositions Comprising An Antimicrobial Blend of Essential Oils or Constituents Thereof
UA98394C2 (en) * 2008-05-19 2012-05-10 Джапан Тобакко Инк. Material containing a flavoring agent for a cigarette, a method for obtaining thereof and the cigarette
MY151367A (en) * 2008-06-25 2014-05-15 Japan Tobacco Inc Smoking article
CN101558860B (en) * 2009-05-18 2012-07-25 广州市凯虹香精香料有限公司 Compound essence special for betelnut
CA2801198C (en) * 2010-05-31 2016-04-19 Japan Tobacco Inc. Cigarette filter and cigarette

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA94619C2 (en) * 2006-08-03 2011-05-25 Филип Моррис Продактс С.А. Filtering element for smoking article and method for its production
RU107025U1 (en) * 2011-04-04 2011-08-10 Марсиль Робертович Ахметшин Capsule Design for Cigarette Filter (OPTIONS)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3944854A3 (en) * 2020-07-28 2022-02-23 Takasago International Corporation Fragrance composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN104080898A (en) 2014-10-01
JP5860904B2 (en) 2016-02-16
UA110881C2 (en) 2016-02-25
RU2014134518A (en) 2016-03-20
HK1198258A1 (en) 2015-03-20
KR20160114188A (en) 2016-10-04
CN109480330A (en) 2019-03-19
WO2013111281A1 (en) 2013-08-01
KR102033213B1 (en) 2019-10-16
JPWO2013111281A1 (en) 2015-05-11
KR20140116531A (en) 2014-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2592351C2 (en) Fragrance composition for improving breath having smell of cigarettes
RU2580682C1 (en) Flavoured composition for reducing adsorbed tobacco smell and cigarette
AU2014323509A1 (en) Improved terpene-based compositions, processes, methodologies for creation and products thereby
KR102559988B1 (en) Aerosolizable formulations
JP2008001700A (en) Fragrance-containing composition comprising deliquescent substance
JP2024024046A (en) Aerosolizable formulations
JP2023120434A (en) Aerosolized formulation
CN109846075A (en) A kind of electronic cigarette liquid and preparation method thereof with lemon flavor
JP2023120433A (en) Aerosolized formulation
JP2023099187A (en) Aerosolizable formulation
JP2023139169A (en) Aerosolizable formulation
WO2021046897A1 (en) Flavor composition and e-liquid containing flavor composition
CN107428638B (en) Fragrance and perfume compositions comprising neopentyl glycol diacetate
CN111109647A (en) Flavor composition and electronic cigarette liquid containing same
JPH0816049B2 (en) Oral composition for deodorizing tobacco tar
CN110495631B (en) Electronic cigarette liquid
JP2006219413A (en) Perfume composition for cosmetic
JP2001303090A (en) Chemical deodorant composition
TW201032738A (en) Cigarette
CN111629607B (en) Flavored vaporizable formulations
TWI457437B (en) Fragrance composition for improving tobacco odor and breath odor
CN111296884A (en) Electronic cigarette liquid
JP6538380B2 (en) Evaluation method of deodorant and quick acting deodorant
JP2000096493A (en) Immobilization of perfume for improving odor of tabaco sidestream smoke and cigarette
CN110558601A (en) Electronic cigarette liquid