JP2006219413A - Perfume composition for cosmetic - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は香粧品用の香料組成物、特にバラ様の優れた香りを有する香料組成物に関する。 The present invention relates to a fragrance composition for cosmetics, and more particularly to a fragrance composition having a rose-like fragrance.
バラの香りは「花の中の花」と讃えられるほどに優れた香りであり、数千年もの昔から様々な形で使用されてきた。そして、その香り成分についてはゲラニオール、シトロネロール、ネロール、ローズオキサイド始め、これまでに数百もの香気成分が知られている。 The fragrance of roses is so excellent that it can be described as “flowers in flowers” and has been used in various forms for thousands of years. And about the fragrance component, geraniol, citronellol, nerol, rose oxide, and several hundred fragrance components are known so far.
なお、2,4,5−トリメチルオキサゾールは、ほうじ茶に含有されていることが知られている(非特許文献1)。また、コーヒーには、2,4,5−トリメチルオキサゾールおよび2−メチルチアゾールが含有されていることが知られている(非特許文献2および3)。また、これら化合物は食品用香料成分として、主に食肉様の香料組成物に使用されることが知られているが、これら化合物自体の香気特性から、香粧品用の香料としての有用性は知られていなかった。
しかし、従来バラの花香として知られていた成分を組み合わせても、バラの持つ瑞々しく、芳醇な香りは再現できず、同定されていない香り成分の存在が示唆されていた。特に、バラ精油の香りの軽い部分の再現が困難であり、それを実現する方法が求められていた。 However, even if the ingredients conventionally known as rose fragrances are combined, the fresh and rich scent of roses cannot be reproduced, suggesting the existence of unidentified scent ingredients. In particular, it is difficult to reproduce a lightly fragrant portion of rose essential oil, and a method for realizing it has been demanded.
本発明は前記従来技術の課題を鑑みなされたものであり、バラ精油中の未同定で解明されていなかった成分を添加することを特徴とする、香粧品用の香料組成物、特にバラ様香料組成物を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and comprises a fragrance composition for cosmetics, particularly a rose-like fragrance, characterized by adding an unidentified component in rose essential oil that has not been elucidated. It is to provide a composition.
前記目的を達成するために本発明者らは、バラ精油を精密蒸留、分画処理を駆使し、官能評価を繰り返すことにより鋭意検討した結果、2,4,5−トリメチルオキサゾールと2−メチルチアゾールがバラの香りの重要香気成分であることを見出し、本発明を完成するに至った。 In order to achieve the above object, the present inventors have conducted extensive studies by repeating sensory evaluation using precision distillation and fractionation of rose essential oil. As a result, 2,4,5-trimethyloxazole and 2-methylthiazole were obtained. Has been found to be an important aroma component of the scent of roses, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明の香粧品用香料組成物は、2,4,5−トリメチルオキサゾールと2−メチルチアゾールを添加することを特徴とする。 That is, the fragrance composition for cosmetics of the present invention is characterized by adding 2,4,5-trimethyloxazole and 2-methylthiazole.
さらに本発明の好ましい態様としては、前記の香粧品用香料組成物において、2,4,5−トリメチルオキサゾールの含有量が0.001ppm〜1質量%であること、および2−メチルチアゾールの含有量が0.001ppm〜1質量%であることを特徴とする。 Furthermore, as a preferable aspect of the present invention, in the above-described cosmetic fragrance composition, the content of 2,4,5-trimethyloxazole is 0.001 ppm to 1% by mass, and the content of 2-methylthiazole. Is 0.001 ppm to 1 mass%.
本発明の香料組成物は、ローズダマセナタイプのバラ様調合香料、セントフォリアタイプのバラ様調合香料など各種のバラ様調合香料に配合することにより、瑞々しさと芳醇な香りをさらにひき出すことができる。 The fragrance composition of the present invention further brings out a fresh and mellow fragrance by blending into various rose-like fragrances such as rose damasena type rose-like fragrances and centfolia type rose-like fragrances. be able to.
本発明の香料組成物は、2,4,5−トリメチルオキサゾールと2−メチルチアゾールを少なくとも一つ以上含有することで、優れたバラ様の香りを醸し出すことができる。 The fragrance | flavor composition of this invention can bring out the outstanding rose-like fragrance by containing at least 1 or more of 2,4,5-trimethyloxazole and 2-methylthiazole.
本発明の2,4,5−トリメチルオキサゾールと2−メチルチアゾールは、公知の化合物であり、公知の方法で製造することができる。またこれら化合物は市販されている化合物であり、極めて容易に入手することができる。 2,4,5-trimethyloxazole and 2-methylthiazole of the present invention are known compounds and can be produced by known methods. These compounds are commercially available compounds and can be obtained very easily.
配合量としては、2,4,5−トリメチルオキサゾールの有効量が0.001ppm〜1質量%であること、2−メチルチアゾールの有効量が0.001ppm〜1質量%であることが好ましい。 As a compounding amount, it is preferable that the effective amount of 2,4,5-trimethyloxazole is 0.001 ppm to 1% by mass, and the effective amount of 2-methylthiazole is 0.001 ppm to 1% by mass.
さらに、本発明の香料組成物は、ローズダマセナタイプのバラ様調合香料、セントフォリアタイプのバラ様調合香料など各種のバラ様調合香料に配合することにより、瑞々しさと芳醇な香りをさらにひき出すことができるばかりではなく、ジャスミン様調合香料、スズラン様調合香料、ライラック様調合香料、ユリ様調合香料はじめその他のフローラル調の調合香料、アップルやストロベリー、ピーチなどの調合香料に配合することにより、元の調合香料の瑞々しさと芳醇さを一層かもし出す効果をもっている。 Furthermore, the fragrance composition of the present invention can be added to various rose-like compound fragrances such as rose-damasena-type rose-like compound fragrances and centfolia-type rose-like compound fragrances, thereby providing a fresh and mellow fragrance. Not only can it be pulled out, but it can also be added to jasmine-like fragrances, lily-like fragrances, lilac-like fragrances, lily-like fragrances, and other floral-type fragrances, as well as apple, strawberry, and peach flavors. This has the effect of bringing out the freshness and richness of the original blended fragrance.
本発明の香粧品用香料組成物は、2,4,5−トリメチルオキサゾール、および2−メチルチアゾールを通常の香料処方中に加えて香気を調整するだけでよく、特に通常の香料調合工程と異なる操作を必要としない。 The perfume composition for cosmetics according to the present invention may be prepared by adding 2,4,5-trimethyloxazole and 2-methylthiazole to a normal perfume formulation to adjust the aroma. No operation is required.
なお、本発明にかかる香料組成物には香りを損なわない程度に、ジプロピレングリコール、ジエチルフタレート、プロピレングリコール、トリエチルシトレート、ベンジールベンゾエート、トリアセチンなどの溶剤、また必要に応じ可溶化剤、安定化剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、着色剤など、公知の香料調整物が配合可能である。 It should be noted that the fragrance composition according to the present invention has a solvent such as dipropylene glycol, diethyl phthalate, propylene glycol, triethyl citrate, benzyl benzoate, and triacetin, and also a solubilizer and a stabilizer as necessary. Known fragrance preparations such as an agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, and a colorant can be blended.
また、本発明にかかる香料組成物としては、香水、オーデコロン、ローション、ミルク、クリーム、ファンデーションなどの化粧品、エアゾール、室内芳香剤、石鹸、ボディーソープなどの身体洗浄剤、シャンプー、リンス、トリートメント、染毛剤などの毛髪用化粧品などの香粧品に応用可能である。 The fragrance composition according to the present invention includes cosmetics such as perfume, eau de cologne, lotion, milk, cream and foundation, body cleaners such as aerosol, room fragrance, soap and body soap, shampoo, rinse, treatment and dyeing. It can be applied to cosmetics such as hair cosmetics such as hair.
前記香粧品に対する本発明の添加量は、特に限定されないが、各香粧品類の通常の香料添加量と同等でよい。 The addition amount of the present invention with respect to the cosmetic product is not particularly limited, but may be the same as the normal perfume addition amount of each cosmetic product.
以下、本発明の好適な実施例を説明する。なお、本発明はこれにより限定されるものではない。また配合量は質量(g)で示す。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described. In addition, this invention is not limited by this. Moreover, a compounding quantity is shown by mass (g).
(実施例1)
以下の処方に従いバラ様の香料組成物を調製した。
───────────────────────────────
ゲラニオール 350
シトロネロール 250
フェニルエチルアルコール 135
リナロール 70
ロジノール 50
ゲラニルアセテート 30
シトロネリルアセテート 25
オイゲノール 25
β−ダマスコンの1%ジプロピレングリコール溶液 18
α−ヨノン 15
ベンジルアセテート 12
ベンジルアルコール 10
フェニルアセトアルデヒド 10
ローズオイルの10%ジプロピレングリコール溶液 8
ゲラニアール 8
ネラール 7
フェニルエチルアセテート 7
β−カリオフィレン 5
メチルフェニルアセテート 3
シトロネラール 2
────────────────────────────────
合計量 1000
Example 1
A rose-like fragrance composition was prepared according to the following formulation.
───────────────────────────────
Geraniol 350
Citronellol 250
Phenylethyl alcohol 135
Linalool 70
Rosinol 50
Geranyl acetate 30
Citronellyl acetate 25
Eugenol 25
1-dipropylene glycol solution of β-damascon 18
α-Yonon 15
Benzyl acetate 12
Benzyl alcohol 10
Phenylacetaldehyde 10
10% dipropylene glycol solution of rose oil 8
Geranial 8
Neral 7
Phenylethyl acetate 7
β-caryophyllene 5
Methyl phenylacetate 3
Citronellal 2
────────────────────────────────
Total amount 1000
上記組成物995gに2,4,5−トリメチルオキサゾールを5g添加したものと、ジプロピレングリコールを5g添加したものとの香気の比較を専門パネラー10名の比較により行った。その結果、該当物質を加えた調合香料組成物は天然のバラの瑞々しさと芳醇な香りを強調するものとなった。 A comparison of the fragrances of 995 g of the above composition with 5 g of 2,4,5-trimethyloxazole added and 5 g of dipropylene glycol was made by comparing 10 panelists. As a result, the blended fragrance composition to which the corresponding substance was added emphasized the freshness and rich fragrance of natural roses.
上記組成物995gに2−メチルチアゾールを5g添加したものと、ジプロピレングリコールを5g添加したものとの香気の比較を専門パネラー10名の比較により行った。その結果、該当物質を加えた調合香料組成物は天然のバラの瑞々しさと芳醇な香りを強調するものとなった。 A comparison of the aromas of 995 g of the above composition with 5 g of 2-methylthiazole added and 5 g of dipropylene glycol was made by comparing 10 panelists. As a result, the blended fragrance composition to which the corresponding substance was added emphasized the freshness and rich fragrance of natural roses.
(実施例2)
以下の処方に従いジャスミン様の香料組成物を調製した。
───────────────────────────────
ベンジルアセテート 300
ヒドロキシシトロネラール 250
リナロール 100
アミルシンナミックアルデヒド 80
フェニルエチルアルコール 70
ベンジルアルコール 60
ゲラニルアセテート 40
リナリルアセテート 25
イランイラン油 20
シンナミックアルコール 15
ベンジルサリシレート 15
シスジャスモンの10%ジプロピレングリコール溶液 8
インドールの10%ジプロピレングリコール溶液 7
ターピネオール 5
オイゲノール 5
───────────────────────────────
合計量 1000
(Example 2)
A jasmine-like fragrance composition was prepared according to the following formulation.
───────────────────────────────
Benzyl acetate 300
Hydroxycitronellal 250
Linalool 100
Amyrcinamic aldehyde 80
Phenylethyl alcohol 70
Benzyl alcohol 60
Geranyl acetate 40
Linalyl acetate 25
Ylang Ylang Oil 20
Cynamic alcohol 15
Benzyl salicylate 15
10% dipropylene glycol solution of cis jasmon 8
10% dipropylene glycol solution of indole 7
Turpineol 5
Eugenol 5
───────────────────────────────
Total amount 1000
上記組成物995gに2,4,5−トリメチルオキサゾールを5g添加したものと、ジプロピレングリコールを5g添加したものとの香気の比較を専門パネラー10名の比較により行った。その結果、該当物質を加えた調合香料組成物は天然のジャスミン様の瑞々しさと芳醇な香りを強調するものとなった。 A comparison of the fragrances of 995 g of the above composition with 5 g of 2,4,5-trimethyloxazole added and 5 g of dipropylene glycol was made by comparing 10 panelists. As a result, the blended fragrance composition to which the corresponding substance was added emphasized the freshness and rich fragrance of natural jasmine.
(実施例3)
以下の処方に従いピーチ様の香料組成物を調製した。
────────────────────────────────
γ−ウンデカラクトン 180
γ−デカラクトン 150
酢酸エチル 130
リナロール 120
酪酸エチル 100
γ−ヘキサラクトン 80
プロピオン酸エチル 70
バニリン 50
ヘキサノール 40
吉草酸イソアミル 25
フェニルエチルアセテート 20
ヘキサノール 10
α−ダマスコンの1%ジプロピレングリコール溶液 8
α−ヨノンの10%ジプロピレングリコール溶液 7
トランス−2−ヘキセノール 5
オイゲノール 5
────────────────────────────────
合計量 1000
(Example 3)
A peach-like fragrance composition was prepared according to the following formulation.
────────────────────────────────
γ-Undecalactone 180
γ-decalactone 150
Ethyl acetate 130
Linaroll 120
Ethyl butyrate 100
γ-hexalactone 80
Ethyl propionate 70
Vanillin 50
Hexanol 40
Isoamyl valerate 25
Phenylethyl acetate 20
Hexanol 10
α-Damascon 1% dipropylene glycol solution 8
10% dipropylene glycol solution of α-ionone 7
Trans-2-hexenol 5
Eugenol 5
────────────────────────────────
Total amount 1000
上記組成物995gに2−メチルチアゾールを5g添加したものと、ジプロピレングリコールを5g添加したものとの香気の比較を専門パネラー10名の比較により行った。その結果、該当物質を加えた調合香料組成物は天然のピーチ様の瑞々しさと芳醇な香りを強調するものとなった。 A comparison of the aromas of 995 g of the above composition with 5 g of 2-methylthiazole added and 5 g of dipropylene glycol was made by comparing 10 panelists. As a result, the blended fragrance composition to which the corresponding substance was added emphasized the freshness and rich scent of natural peach.
(実施例4)
実施例1〜3のそれぞれの調合香料を5%の濃度で95%エチルアルコールに溶解し、0℃と40℃で1ヵ月経時のものを比較し、香り安定性を調べた。その結果、2,4,5−トリメチルオキサゾールも2−メチルチアゾールもともに良好であった。
Example 4
Each of the blended fragrances of Examples 1 to 3 was dissolved in 95% ethyl alcohol at a concentration of 5%. As a result, both 2,4,5-trimethyloxazole and 2-methylthiazole were good.
本発明の香粧品用香料組成物は、香水、化粧品、身体洗浄剤、毛髪用化粧料、口腔用組成物、室内芳香剤などの香粧品全般に使用することができ、嗜好性を向上させることができる。 The perfume composition for cosmetics of the present invention can be used in general cosmetics such as perfumes, cosmetics, body cleansing agents, hair cosmetics, oral compositions, indoor fragrances, etc., and improves palatability. Can do.
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JP (1) | JP2006219413A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010101099A1 (en) | 2009-03-06 | 2010-09-10 | 株式会社資生堂 | Fragrance compositions |
JP2010202618A (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-16 | Shiseido Co Ltd | Fragrance composition |
JP2011132359A (en) * | 2009-12-24 | 2011-07-07 | Shiseido Co Ltd | Fragrance composition |
JP2012246268A (en) * | 2011-05-30 | 2012-12-13 | Takasago Internatl Corp | Fragrance composition |
US9708568B2 (en) * | 2014-05-06 | 2017-07-18 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005015683A (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Kiyomitsu Kawasaki | Meat flavor composition and product flavored with the meat flavor composition |
-
2005
- 2005-02-10 JP JP2005033849A patent/JP2006219413A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005015683A (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Kiyomitsu Kawasaki | Meat flavor composition and product flavored with the meat flavor composition |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010101099A1 (en) | 2009-03-06 | 2010-09-10 | 株式会社資生堂 | Fragrance compositions |
JP2010202618A (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-16 | Shiseido Co Ltd | Fragrance composition |
US8426354B2 (en) | 2009-03-06 | 2013-04-23 | Shiseido Company, Ltd. | Fragrance compositions |
EP2687587A1 (en) | 2009-03-06 | 2014-01-22 | Takasago International Corporation | Fragrance compositions |
US8791059B2 (en) | 2009-03-06 | 2014-07-29 | Shiseido Company, Ltd. | Fragrance compositions |
JP2011132359A (en) * | 2009-12-24 | 2011-07-07 | Shiseido Co Ltd | Fragrance composition |
JP2012246268A (en) * | 2011-05-30 | 2012-12-13 | Takasago Internatl Corp | Fragrance composition |
US9708568B2 (en) * | 2014-05-06 | 2017-07-18 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
US20170267944A1 (en) * | 2014-05-06 | 2017-09-21 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
US11365370B2 (en) | 2014-05-06 | 2022-06-21 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
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