RU2578280C2 - Катаная сталь, которая твердеет посредством выделения частиц после горячего формования и/или закалки в инструменте, имеющая очень высокую прочность и пластичность, и способ ее производства - Google Patents

Катаная сталь, которая твердеет посредством выделения частиц после горячего формования и/или закалки в инструменте, имеющая очень высокую прочность и пластичность, и способ ее производства Download PDF

Info

Publication number
RU2578280C2
RU2578280C2 RU2014113318/02A RU2014113318A RU2578280C2 RU 2578280 C2 RU2578280 C2 RU 2578280C2 RU 2014113318/02 A RU2014113318/02 A RU 2014113318/02A RU 2014113318 A RU2014113318 A RU 2014113318A RU 2578280 C2 RU2578280 C2 RU 2578280C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
steel
steel element
sheet
tisi
Prior art date
Application number
RU2014113318/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014113318A (ru
Inventor
Оливье БУАЗИЗ
Давид БАРБЬЕ
Корали ЦЗУН
Original Assignee
Арселормитталь Инвестигасьон И Дессарролло Сл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Арселормитталь Инвестигасьон И Дессарролло Сл filed Critical Арселормитталь Инвестигасьон И Дессарролло Сл
Publication of RU2014113318A publication Critical patent/RU2014113318A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2578280C2 publication Critical patent/RU2578280C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/012Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of aluminium or an aluminium alloy
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/013Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • C21D1/19Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
    • C21D1/22Martempering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/62Quenching devices
    • C21D1/673Quenching devices for die quenching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/02Hardening by precipitation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D7/00Modifying the physical properties of iron or steel by deformation
    • C21D7/13Modifying the physical properties of iron or steel by deformation by hot working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/34Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/42Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/52Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/024Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/12Aluminium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/004Dispersions; Precipitations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12736Al-base component
    • Y10T428/1275Next to Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12757Fe
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12785Group IIB metal-base component
    • Y10T428/12792Zn-base component
    • Y10T428/12799Next to Fe-base component [e.g., galvanized]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Shaping Metal By Deep-Drawing, Or The Like (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления конструкционных элементов и элементов безопасности наземных транспортных средств из листа катаной стали. Лист катаной стали имеет состав, мас.%: C≤0,1%, 0,5%≤Mn≤7%, 0,5%<Si≤3,5%, 0,5%<Ti≤2%, 2%<Ni≤7%, Al≤0,10%, Cr≤2%, Cu≤2, Co≤2%, Mo≤2%, S≤0,005%, Р≤0,03%, Nb≤0,1%, V≤0,1%, В<0,005%, N≤0,008%, железо и неизбежные примеси - остальное, при этом содержание кремния и титана составляет Si+Ti≥2,5%, Ti/Si≥0,3. Из листа катаной стали горячим формованием изготавливают элемент транспортных средств. Микроструктура элемента состоит, по существу, из мартенсита и интерметаллических выделений типа Fe2TiSi, количество которых составляет от 1 до 5%. Обеспечивается высокие свойства элементов по прочности и пластичности. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Description

Это изобретение относится к изготовлению элементов катаной стали, которые имеют механические свойства высокой прочности и превосходной формуемости, в частности, после горячей штамповки и/или закалки в инструменте, за которыми следует термическая упрочняющая обработка.
Способ изготовления доступного прочного материала является ответом на настоятельные требования снизить выбросы парниковых газов, все более и более строгие требования по автомобильной безопасности и цена топлива. Эти три ограничения подтолкнули проектировщиков и изготовителей транспортных средств на использование стали с все более и более высокой механической прочностью в массе, чтобы снизить толщину элементов и, таким образом, вес транспортных средств, сохраняя и даже улучшая механическую прочность структур. Средние стойки, перекладины бамперы, элементы, предотвращающие проникновение в автомобиль и другие элементы безопасности являются примерами элементов, которые требуют высокой механической прочности, чтобы обеспечить их основную функцию и достаточную формуемость при формовании рассматриваемых элементов.
Формование сталей с высоким уровнем механической прочности требует известной последовательности, состоящей из создания материнской фазы аустенита, превращения аустенита в бейнит и/или мартенсит и, необязательно, регулирования механических свойств, в частности твердости мартенсита, различными термическими или термомеханическими обработками в зависимости от намеченного функционального поведения конечного элемента.
Механическое поведение мартенсита связано, в особенности, с содержанием углерода. Чем больше количество углерода в мартенсите, тем тверже будет мартенсит.
Статья Краусса, названная "Мартенсит в стали: прочность и структура" (G. Krauss, "Martensite in steel: Strength and structure", Material Science and Engineering, A273-275 (1999), pp 40-57), поясняет связь между содержанием углерода и твердостью мартенсита, причем эта зависимость является квазилинейной с квадратным корнем содержания углерода в весовых процентах. Механические прочности, значительно большие чем 1500 МПа, могут быть достигнуты комбинацией увеличения содержания углерода и добавления различных элементов, которые поддерживают твердение твердого раствора или дисперсионное твердение. Однако пластичность материала, который имеет такую высокую прочность, недопустима, когда дело доходит до формирования структурного элемента, так что в настоящее время известные оптимальные комбинации состоят из получения высокого уровня прочности после формования элемента путем способа формирования, который может быть горячим. Очень предпочтительно иметь низкую прочность перед формованием и, таким образом, улучшенную пластичность, чтобы облегчить формование.
Упомянутый выше подход описан в заявке на патент WO 2009145563, которая относится к листу стали с очень высокой прочностью, которая имеет превосходные свойства термической обработки, причем лист содержит, в мас.%, C: от 0,2 до 0,5%, Si: от 0,01 до 1,5%, Mn: от 0,5 до 2,0%, P: 0,1% или меньше (но не 0%), S: 0,03% или меньше (но не 0%), растворенный Al: 0,1% или меньше (но не 0%), N: от 0,01 до 0,1%, и Cr: от 0,1 до 2,0%, железо и неизбежные примеси - остальное. Этот стальной лист имеет прочность при растяжении, измеренную перед горячей штамповкой, меньше или равную 800 МПа. Лист подвергают горячей штамповке и быстро охлаждают так, чтобы он имел прочность при растяжении больше или равную 1800 МПа.
Однако уровень углерода, описанный в этом документе (от 0,2 до 0,5%), как известно, в настоящее время является источником проблем с точки зрения точечной сварки для кузова без покраски и грунтовки автомашин, то есть собранной структуры.
Заявка на патент WO 200136699 далее относится к составу и способу изготовления изделий из нержавеющей стали из мартенсита дисперсионного твердения, причем состав содержит, по меньшей мере, 0,5 мас.% Cr и, по меньшей мере, 0,5 мас.% Мо, причем сумма Cr, Ni и Fe превышает 50%. Полученная микроструктура содержит, по меньшей мере, 50% мартенсита, и сталь затем подвергают обработке старением при температуре от 425 до 525°C, чтобы получить выделение квазикристаллических частиц. Этот материал удовлетворяет техническим условиям коррозионной стойкости, высокой прочности и хорошей ударной вязкости. Примером по изобретению является сталь, которая имеет предел упругости 1820 МПа и общее удлинение 6,7%. Если полученный материал является очень прочным с механической прочностью в интервале 1800 МПа, сложный элемент не может быть сформован из такого высокопрочного листа, поскольку известно, что неизбежным следствием высокой прочности является относительно низкая пластичность, что оставляет незначительное пространство для маневра при создании элементов, которые требуют формуемости.
Соответственно, целью изобретения является решение задачи, создания доступной стали, которая может быть легко сварена в промышленных условиях, имеет высокие механические свойства прочности и пластичности элементов, полученных горячей штамповкой после обработки упрочняющей термообработкой. Чтобы достигнуть этой цели и создать катаную сталь, которая после горячей штамповки и термического дисперсионного упрочнения имеет предел упругости больше или равный 1300 МПа и удлинение при разрыве больше или равное 4%. Изобретение, кроме того, имеет целью устранение необходимости добавления чрезмерных количеств дорогих элементов сплава, чтобы достичь этих свойств.
В рамках этого изобретения заготовка означает изделие, которое получают резкой листа, а элемент означает результат штамповки листа или заготовки.
Целью изобретения является лист или заготовка катаной стали, состав которого, в мас.%, включает: C≤0,1%; 0,5%≤Mn≤7%; 0,5%≤Si≤3,5%; 0,5%≤Ti≤2%; 2<Ni≤7%; Al≤0,10%; Cr≤2%; Cu≤2%; Co≤2%; Mo≤2%; S≤0,005%; P≤0,03%; Nb≤0,1%; V≤0,1%; B<0,005%; N≤0,008%, причем содержание кремния и титана таково, что:
Si+Ti≥2,5% и Ti/Si≥0,3,
Остальное - железо и неизбежные примеси, возникающие при обработке.
В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения лист или заготовка имеет следующий состав, выраженный в массовых процентах: C≤0,050%»; 3%≤Mn≤5%; 1,0%≤Si≤3,0%; 0,5%≤Ti≤1,5%; 2,5%≤Ni≤3,5%; Al≤0,10%; Cr≤1%; Cu≤0,05%; Co≤1%; Mo≤2%; S≤0,005%; P≤0,03%; Nb≤0,1%; V≤0,1%; В<0,005%; N≤0,008%, причем содержание кремния и титана таково, что:
Si+Ti≥2,5% и Ti/Si≥0,3,
Остальное - железо и неизбежные примеси, возникающие при обработке.
Дополнительной целью изобретения является элемент, изготовленный из листа или заготовки по изобретению, микроструктура которой содержит, по меньшей мере, 95% мартенсита и интерметаллические выделения типа Fe2TiSi.
В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения область интерметаллических выделений типа Fe2TiSi элемента составляет от 1 до 5%.
В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения средний радиус выделений составляет от 1 до 10 нм.
В одном предпочтительном варианте осуществления предел упругости стального элемента больше или равен 1300 МПа и удлинение при разрыве больше или равно 4%.
В одном предпочтительном варианте осуществления стальной элемент включает покрытие, которое содержит цинк, цинковый сплав или сплав на основе цинка.
В одном варианте изобретения стальной элемент включает покрытие, которое содержит алюминий, алюминиевый сплав или сплав на основе алюминия.
Дополнительной целью изобретения является способ изготовления стального элемента, включающий следующие последовательные стадии, на которых:
создают лист катаной стали, имеющий состав, указанный выше, микроструктура которого содержит меньше, чем 1% области интерметаллических выделений типа Fe2TiSi, затем лист разрезают, чтобы получить заготовку, которая, при необходимости, может быть сварена. Заготовку затем приводят к температуре Ty за время ty в печи, так, чтобы структура стали стала полностью аустенитной. Заготовка, необязательно, может затем быть удалена и подвергнута горячей штамповке при температуре выше, чем температура Ms. Элемент затем охлаждают на воздухе или закаливают в инструменте со скоростью Vref1, чтобы получить, по существу, мартенситную структуру из первичной аустенитной структуры; охлаждение после штамповки поэтому будет происходить до температуры ниже Ms. «По существу мартенситная» структура означает структуру, которая содержит по меньшей мере 95% мартенсита. Наконец, термическую обработку, которая вызывает выделение интерметаллических частиц типа Fe2TiSi в области от 1 до 5%, затем выполняют при температуре TOA в течение времени tOA, чтобы отвердить элемент и придать ему механические свойства, определенные в рамках изобретения.
Дополнительной целью изобретения является способ изготовления стального элемента, включающий последовательные стадии, на которых создают лист катаной стали, имеющий вышеуказанный состав, микроструктура листа содержит, по меньшей мере, 1% области интерметаллических частиц типа Fe2TiSi, и затем лист разрезают, чтобы получить заготовку, которая при необходимости может быть сварена. Заготовку затем подвергают холодной штамповке с получением элемента или преформы определенного конечного элемента. Элемент или преформу затем повторно нагревают со скоростью Vc1 в печи при определенной температуре Ty в течение времени ty, чтобы получить полностью аустенитную структуру, перед, необязательно, удалением и затем горячей штамповкой, чтобы придать заготовке конечную форму. Элемент затем охлаждают на воздухе или закаливают в инструменте со скоростью Vref1, чтобы получить, по существу, мартенситную структуру из аустенитной первичной структуры; охлаждение после штамповки поэтому будет происходить до температуры ниже Ms. Наконец, термическую обработку, которая вызывает выделение интерметаллических частиц типа Fe2TiSi в области от 1 до 5%, затем выполняют при температуре TOA за время tOA, чтобы отвердить элемент и придать ему механические свойства, определенные в рамках изобретения.
В одном предпочтительном варианте осуществления температура Ty составляет от 700 до 1200°C и особенно предпочтительно от 880 до 980°C.
Время выдержки ty составляет предпочтительно от 60 до 360 секунд. Скорость охлаждения после горячей штамповки, Vref1, от Ty до температуры превращения мартенсита Ms составляет предпочтительно от 10°C/с до 70°C/с.
В одном особенном варианте осуществления термическая обработка для выделения интерметаллических частиц будет состоять из нагревания элемента с определенной скоростью Vc2, чтобы поддержать температуру TOA в течение времени tOA., и затем охлаждения элемента со скоростью Vref2, большей чем 1°C/с, чтобы придать указанные механические свойства элементу. Определенное предпочтение отдают воздушному охлаждению.
В одном предпочтительном варианте осуществления поддерживаемая температура TOA составляет от 400 до 600°C.
В одном предпочтительном варианте осуществления поддерживаемое время tOA при TOA составляет от 30 до 600 минут.
Дополнительной целью изобретения является элемент по изобретению, нагретый до температуры TOA в течение времени tOA, затем покрытый цинком, цинковым сплавом или сплавом на основе цинка.
Дополнительной целью изобретения является элемент по изобретению, нагретый до температуры TOA в течение времени tOA, затем покрытый алюминием, алюминиевым сплавом или сплавом на основе алюминия.
Дополнительной целью изобретения является применение элемента по изобретению для изготовления структурных элементов или элементов безопасности для наземных транспортных средств. Элементы, препятствующие проникновению в автомобиль, являются специальной целью изобретения.
Другие характеристики и преимущества изобретения объясняются более подробно далее со ссылкой на сопутствующие фигуры, на которых:
- фиг. 1: показывает две обычных кривые прочности при растяжении, поясняющие механическое поведение стали по изобретению, произведенной отливкой 1, испытание A, в примерах таблицы 3. Пунктирная кривая указывает механическое поведение под одноосным растягивающим усилием после ty=180 секунд аустенизации при Ty=950°C, за которой следует охлаждение Vref1 при 30°C/с до температуры окружающей среды, которая ниже Ms. Сплошная кривая указывает на механическое поведение под одноосным растягивающим усилием после термической обработки, чтобы вызвать выделение интерметаллических частиц в нанометрическом интервале при TOA=500°C в течение tOA=180 минут.
- фиг. 2: фотография полностью мартенситной промежуточной микроструктуры после охлаждения Vref1 при 30°C/с. Фиг. также иллюстрирует микроструктуру, соответствующую пунктирной кривой на фиг. 1.
- фиг. 3: фотография микроструктуры стали по изобретению после термической обработки, чтобы вызывать выделение интерметаллических частиц. Черные стрелки на фотографии указывают частицы Fe2TiSi. Фиг. также иллюстрирует микроструктуру, соответствующую сплошной кривой на фиг. 1.
Для химического состава стали по изобретению, количества указаны в массовых процентах.
Содержание углерода должно быть меньше или равным 0,1 мас.%, потому что выше этого предела вязкость малоуглеродистого мартенсита, который составляет матрицу стали по изобретению, начинает уменьшаться. Также желательно предотвратить образование карбидов титана (TiC), которые оказывают отрицательное воздействие на формуемость и связывают титан. Предпочтительно ограничить содержание углерода 0,05%, чтобы достигнуть максимального возможного снижения риска получения хрупкого мартенсита.
Содержание марганца будет от 0,5 до 7%. Этот элемент играет раскисляющую роль, и преимущество используется из-за его упрочняющих свойств за счет образования твердого раствора, чтобы достигнуть указанных механических свойств. С другой стороны, используется его положительное влияние на закаливаемость, чтобы получить мартенситную структуру из материнского аустенита, например, циклом воздушного охлаждения. Следовательно, рекомендуется минимальное содержание 0,5%. Верхний предел в рамках изобретения устанавливают 7%, чтобы предотвратить охрупчивание материала при температуре окружающей среды. Предпочтительно нижний предел 3% и верхний предел 5% должны соблюдаться, чтобы получить оптимальные результаты относительно цели изобретения.
Что касается кремния, его целевое содержание составляет от 0,5 до 3,5%. Этот элемент оказывает положительное влияние на твердость стали и используется в рамках изобретения, чтобы поддержать выделение тонких интерметаллических частиц типа Fe2TiSi. Минимальная концентрация 0,5% требуется, чтобы получить достаточное количество Si для образования интерметаллических выделений Fe2TiSi. Однако кремний, как известно, вызывает хрупкость, которая затрудняет прокатку, и выше 3,5% прокатка может приводить к образованию трещин, которые могут прервать промышленный процесс. Предпочтительно содержание кремния от 1,0 до 3,0% включительно рекомендуют, чтобы получить оптимальные результаты с точки зрения размера, поверхностной плотности и распределения интерметаллических выделений Fe2TiSi.
Количество титана составляет от 0,5 до 2%, чтобы балансировать тройную систему Fe-Si-Ti, то есть иметь стехиометрию, благоприятную для образования соединений Fe2TiSi по изобретению. Минимальное содержание титана 0,5%, необходимо, чтобы образовать достаточно тонкие интерметаллические выделения Fe2TiSi. Тем не менее, при количестве больше чем 2% риск образования грубых частиц карбидов титана становится слишком большим, потому что эти карбиды оказывают неблагоприятный эффект на образование и связывание титана. Следовательно, максимальное содержание титана определяют в 2%. Предпочтительно содержание титана от 0,5 до 1,5% включительно рекомендуют, чтобы получить оптимальные результаты с точки зрения размера, поверхностной плотности и распределения интерметаллических выделений Fe2TiSi.
Содержание никеля составляет от 2 до 7%. Этот элемент делает возможным увеличить размер аустенитного интервала, улучшить противокоррозийные свойства и увеличить вязкость материала. Однако стоимость этого элемента диктует необходимость ограничения его содержания до 7%. Ниже 2% положительные эффекты, описанные выше, являются менее явными. Предпочтительно содержание никеля будет от 2,5 до 3,5%, чтобы достигнуть целей, определенных изобретением.
В контексте изобретения содержание алюминия будет ограничено 0,10%. Полная аустенизация требуется во время нагревания до температуры Ty, так чтобы матрица стала полностью аустенитной, хотя алюминий является элементом, который, как известно, является очень альфа-генным, то есть он имеет тенденцию поднимать температуру, при которой достигают полностью аустенитный интервал. Другие характеристики, такие как более трудные литьевые свойства сталей, которые содержат большое количество алюминия, недопустимы с точки зрения изобретения, что побуждает изобретателей ограничить содержание алюминия 0,10%.
Содержание хрома составляет меньше или равным 2%. Этот элемент в рамках изобретения может быть дорогим заменителем марганца из-за его принципиального упрочняющего влияния или дополнительным упрочняющим элементом. Содержание хрома будет предпочтительно ограничиваться 1%.
Содержание меди составляет меньше или равное 2%. Этот элемент мог бы также быть привлекательным, но дорогим заменителем марганца, хотя затем может возникнуть риск поверхностного растрескивания, который имеет отрицательное воздействие на свойства горячей ковки. Следовательно, содержание меди будет предпочтительно ограничиваться 0,05%.
Содержание кобальта будет ограничиваться 2%. Длина интерметаллических выделений термообработки, которая должна происходить после окончательного образования структурного элемента, может быть снижена добавлением этого элемента, который также оказывает положительное влияние на вязкость. Следовательно, кобальт может быть добавлен, чтобы ускорить кинетику выделения укрепляющих интерметаллических частиц, хотя этот элемент является дорогим, и его использование ограничивается 2 или даже 1%.
Добавление молибдена ограничивается 2% в рамках изобретения, потому что он является дорогим элементом, хотя он может также быть добавлен для увеличения прочности твердого раствора или для положительного влияния на упрочнение.
Содержание бора должно быть строго меньше чем 0,005%, потому что выше этого уровня имеется риск образования TiB2 в жидком состоянии, или даже нитридов бора. Поскольку этот тип выделений значительно менее твердый, чем Fe2TiSi, следовательно, часть титана больше не будет доступной для достаточного упрочнения стали.
Содержание азота ограничивается 0,008%, чтобы избежать образования крупных частиц нитридов титана TiN из-за нежелательного эффекта этого включения на формуемость.
Микроэлементы сплава, такие как ниобий и ванадий, присутствуют в концентрациях, ограниченных 0,1%. Они могут использоваться, чтобы снизить размер гранул аустенита и улучшить механическую прочность. Однако поскольку интервал выделения этих элементов находится при температуре выше, чем температура мартенситного превращения во время охлаждения, они не могут использоваться для дисперсионного твердения во время термической обработки. Это привело бы к риску получения твердой стали с низкой формуемостью даже перед штамповкой, поскольку она содержала бы выделения на основе ниобия и ванадия, которые снижают способность элемента к штамповке без появления трещин.
Элементы, такие как сера и фосфор, ограничивают до уровня примесей в промышленном масштабе, и поэтому они имеют максимальные пределы, указанные ниже: 0,005% и 0,03%.
Матрица листов и заготовок по изобретению является, по существу, мартенситной. Этот мартенсит имеет концентрацию углерода, равную номинальной концентрации, которую называют низкоуглеродным мартенситом в дальнейшей части этого раскрытия. До 5% остаточного аустенита в процентном содержании на поверхности может быть допустимо в микроструктуре.
Эта матрица содержит интерметаллические выделения типа Fe2TiSi. Чтобы достигнуть целей, определенных изобретением, необходимо иметь определенный размер, плотность и распределение этих интерметаллических выделений типа Fe2TiSi, которые получают в элементе в результате термического дисперсионного упрочнения и посредством комбинации, описанной ниже:
- сумма массового содержания кремния и титана больше или равна 2,5%.
- отношение массового содержания титана к массовому содержанию кремния больше или равно 0,3.
Листы по изобретению могут быть изготовлены любым соответствующим способом. Однако предпочтительно использовать способ по изобретению, который включает несколько стадий.
Во-первых, создают лист или заготовку, которая была вырезана из листа и которая имеет состав по изобретению. Лист может быть изготовлен, например, выплавкой жидкой стали, из которой после охлаждения, производят сляб. Сляб затем повторно нагревают до температуры от 1100°C до 1275°C в течение времени, достаточного для того, чтобы температура была однородной во всех точках сляба. После повторного нагревания как только температура сляба становится однородной, сляб подвергают горячей прокатке при температуре Tf1, которая составляет больше чем или равна 890°C на выходе из прокатного стана, тем самым целью является температура, которая должна быть выше Ar3, потому что прокатка должна быть выполнена в аустенитном интервале.
После этой горячей прокатки важная стадия изобретения состоит в охлаждении стали до температуры Tbob охлаждения, которая составляет ниже 400°C, чтобы предотвратить любое преждевременное выделение интерметаллических частиц. Скорость Vbob охлаждения до Tbob должна быть от 30°C/с до 150°C/с. Сталь затем, необязательно, наматывают при охлаждении на воздухе от температуры Tbob до температуры окружающей среды.
В одном варианте осуществления изобретения заготовка может быть сварена с другими стальными компонентами, чтобы сформировать более сложную структуру перед аустенизацией и штамповкой. Фактически известно, что в зависимости от применения могут существовать определенные области элемента, от которых могут требоваться механические свойства или толщины, которые отличаются от остальной части элемента. Например, с целью сохранения веса и увеличения эффективности, определенные элементы могут быть выполнены из различных сталей и/или иметь различные толщины и могут быть собраны в форме, называемой "заготовки с заданными свойствами", или в форме заготовок с переменными толщинами, производимыми гибкой прокаткой." Сваривание может быть выполнено с использованием существующих технологий (лазерная сварка, дуговая сварка, точечная сварка и т.д.), в то время как заготовка переменной толщины требует горячей прокатки или гибкой холодной прокатки с переменным зазором между вальцами металлопрокатного стана.
В дополнительном варианте осуществления изобретения перед нагреванием листа или заготовки заготовка может быть холодноформованной, чтобы частично аппроксимировать форму конечного элемента, или элемент может уже быть холодноформованным, если нет определенных проблем, которые требуют горячей штамповки. Наконец, эта стадия холодной деформации может также позволить изготовить преформу, которая является более подходящей для последующей холодной обработки, которая также делает возможным лучший контакт между средством и элементом так, чтобы охлаждение могло быть выполнено более равномерно и более быстро. Целью этого холодного формования может также быть простое дальнейшее уменьшение толщины стали.
После этих двух различных стадий способа, которые обе являются необязательными и могут быть комбинированы, лист или заготовку нагревают в печи термической обработки до температуры, которую называют температурой Ty аустенизации и которая является более высокой, чем Ас3.
Этот последний параметр соответствует температуре, при которой микроструктура материала начинает становиться полностью аустенитной. Аустенитная температура Ty при отжиге должна быть от 700°C до 1200°C. Для ускорения гомогенизации сталь или зону, подлежащую нагреванию в аустенитном интервале, будут предпочтительно поддерживать при температуре Ty в течение времени ty от 60 секунд до 360 секунд. Более продолжительное время было бы экономически нерентабельным в промышленном масштабе, потому что главной целью является достижение однородной температуры Ty заготовки. Аустенитная температура нагрева при отжиге Ty предпочтительно будет от 880°C до 980°C.
Заготовка или лист, нагретый таким образом до температуры Ty в течение времени ty, может быть, необязательно, удален из печи и затем подвергнут горячему формованию, чтобы получить конечный элемент. Если холодная преформа уже была изготовлена, конечную форму затем выдавливают и контакт между элементом и охлаждающим средством будет лучше.
Предпочтительно средний размер зерен материнского аустенита получают после нагревания выше Ас3, и перед горячей штамповкой он будет меньше чем 30 мкм.
Сталь показывает устойчивые механические свойства между 10 и 70°C/с, что имеет промышленное преимущество, позволяющее использовать ту же самую охлаждающую или закаливающую обработку независимо от толщины элементов, подлежащих охлаждению. Кроме того, охлаждением путем выдерживания в обрабатывающем средстве достигается лучшее регулирование геометрии элемента.
Технология, которая избегает перемещения листа и делает возможным штамповку немедленно после нагревания и гомогенизации температуры в печи, имеет преимущество с точки зрения промышленной производительности.
Без этой технологии, как только заготовка была перенесена в пресс для штамповки, средство горячей штамповки также делает возможным охлаждение за счет проводимости, и скорость охлаждения, так же как однородность охлаждения, являются функцией толщины листа, температуры Ty, времени перемещения между печью и инструментом горячей штамповки и системой охлаждения инструмента. Упрочнение стали по изобретению таково, что охлаждение на воздухе является достаточным, чтобы образовать, по существу, мартенситную структуру при температуре окружающей среды и стабилизировать меньше чем 5% аустенита. Это подразумевает, что любая скорость больше, чем скорость воздушного охлаждения до температуры Ms позволяет формировать, по существу, мартенситную структуру, в результате чего предел 70°C/с был установлен, чтобы улучшить гомогенность и принять во внимание факты промышленного производства. Кроме того, охлаждение выдерживанием в обрабатывающем средстве имеет преимущество, заключающееся в том, что это улучшает регулирование формы элемента. Температура начала мартенситного превращения будет вычислена по формуле, опубликованной К. Ишида в К. Ishida in Journal of Alloys Compound, 220 (1995), page 126.
Ms(°C)=545-33000×Cc+200×CAl+700×CCo-1400×CCr-1300×CCu-2300×CMn-500×CMo-
400×CNb-1300×CNi-700×CSi+300×CTi+400×CV,
в которой содержание обозначают в массовых процентах.
Скорость охлаждения до температуры ниже Ms будет влиять на механические свойства мартенсита при термообработке мартенсита, снижая его твердость в связи с медленным охлаждением до температуры ниже Ms, причем желательно иметь скорость охлаждения, по меньшей мере, равной скорости охлаждения на воздухе. Tint является температурой ниже Ms, при которой охлаждение после штамповки прекращается и происходит перед стадией термообработки с выделением интерметаллических частиц.
Лист или заготовку затем подвергают термической обработке, чтобы поддержать в нанометровом интервале выделение интерметаллических частиц, которые твердеют в форме Fe2TiSi. Эту термическую обработку выполняют при температуре TOA от 400 до 600°C, в соответствии с чем этот температурный интервал соответствует вышеупомянутым выделениям. Выдерживание при этой температуре TOA происходит в течение времени tOA, которое составляет от 30 до 600 минут. Стадия охлаждения элемента до температуры ниже Ms может следовать прямо за термической обработкой, описанной выше, не достигая температуры окружающей среды. Упрочняющая термообработка имеет преимущество, заключающееся в том, что ее выполняют после горячей штамповки или холодной штамповки, и механическая прочность перед выделением интерметаллических частиц составляет меньше чем 1000 МПа, как показано пунктирной кривой на фиг. 1. Это позволяет иметь большую пластичность, чем сталь, которая имеет упрочненную структуру даже перед штамповкой, в результате которой могут быть произведены сложные элементы.
Следовательно, микроструктура по изобретению включает матрицу низкоуглеродистого мартенсита, присутствующую в форме островков со слоистой конфигурацией, внутри которой имеются выделения типа Fe2TiSi, которые составляют область от 1 до 5%, и средний радиус выделений от 1 до 10 нм. Для этого последнего критерия вокруг выделения проводят круг, радиус которого измеряют.
Элементы, полученные таким образом, могут быть собраны сваркой в другие компоненты различных размеров, форм, толщины и составов с получением больших и более сложных структур. На элементы, полученные таким образом, затем могут быть нанесены соответствующие покрытия погружением или электролизом, если структуры должны иметь определенные противокоррозийные или эстетические свойства.
Дополнительные преимущества, создаваемые изобретением, продемонстрированы испытаниями, описанными ниже, которые представляют собой неограничивающие примеры. Отливали сталь из трех химических составов, причем первый из них соответствует изобретению (сталь 1), а два других (стали 2 и 3), использовали для сравнения. Цель состоит в том, чтобы продемонстрировать способность изобретения достигнуть цели изобретения, которая является недорогой сталью, которая позволяет достигнуть предела упругости больше или равного 1300 МПа, а также удлинения при разрыве больше или равного 4%. Сталь №2 является мартенситостареющей сталью. Сталь №3 является сталью для горячей штамповки, обозначаемой как 22MnB5.
Таблица 1 представляет химические составы для литья сталей в массовых процентах; подчеркнуто содержание элементов, которые не соответствуют изобретению.
Figure 00000001
Figure 00000002
Таблица 2 представляет сумму Si+Ti и отношения Si/Ti и температуру превращения мартенсита для химических составов, представленных в таблице 1.
Figure 00000003
Эти три состава отливались с получением слябов, которые затем подвергали прокатке в условиях, описанных ниже:
- повторное нагревание до 1200°C в течение 45 минут;
- горячая прокатка с 90% степенью обжатия при температуре на выходе из стана 900°C;
- охлаждение стали до 200°C на выходе из конечного вала прокатного стана;
- охлаждение от температуры Tf1=900°C выхода из стана до температуры Tbob=200°C проводят со скоростью 100°C/с с последующим охлаждением на воздухе;
- химическое травление окисленного горячекатаного листа при температуре окружающей среды;
- холодная прокатка со степенью обжатия 70%. Толщина полученных листов была от 0,8 до 2,4 мм.
Листы, полученные таким образом, разрезали, чтобы получить заготовки, эти заготовки подвергали термообработкам, которые суммированы в таблице 3, колонки, в которой указывают:
- скорость нагревания: Vc1 в °C/с,
- температура аустенизации Ty в °C,
- время аустенизации tγ в секундах,
- средняя скорость охлаждения Vref1 в °C/с,
- температура Tint, при которой прекращают охлаждение Vref1,
- второе нагревание, чтобы выполнить термообработку выделения Vc2 в °C/с,
- температура TOA выдержки при выделении в °C, время tOA выдержки при выделении в минутах,
- конечное воздушное охлаждение Vref2.
Figure 00000004
В стали в тестах A и B заготовки штамповали после аустенизации при 950°C в течение 5 минут и перед охлаждением Vref1. Это позволило формировать среднюю стойку и показать мощность горячей штамповки стали по изобретению. Вслед за этим термическая обработка при 500°C в течение 3 часов (180 минут) позволяла достигнуть предела упругости больше чем 1300 МПа и полного удлинения больше чем 4% для элемента, изготовленного из стали 1, тест A, как показано в таблице 4.
На образец стали 1, который подвергали тесту A, наносили цинковый сплав методом погружения в ванну, которая имела следующий состав: 0,208% Al и 0,014% Fe и цинк остальное. Промежуточный слой Fe2AI5(Zn), полученный таким образом, покрывали слоем цинкового сплава, имеющего состав, почти идентичный составу ванны. Полученное покрытие обладало адгезией и имело хорошую кроющую способность.
Чтобы обеспечить дополнительную информацию относительно механических свойств сталей, разработанных согласно изобретению, таблица 4 суммирует механические свойства, полученные, при проведении тестов A-E:
Figure 00000005
Тест B не соответствует изобретению из-за использования мартенситостареющих марок стали, которые приводят к недостаточному удлинению при разрыве. Кроме того, механическая прочность будет выше даже перед штамповкой, которая снижает формуемость во время штамповки.
Тест C, выполненный со сталью 3, произведенной разливом, не соответствует механическим свойствам, требуемым в изобретении, потому что химический состав не позволяет иметь определенные и необходимые технические характеристики, чтобы достигнуть предела упругости 1500 МПа с 4% полным удлинением. Содержание углерода слишком высоко, и содержание кремния и титана не позволяет создать укрепляющие выделения по изобретению. Поэтому предел упругости значительно меньше, чем 1300 МПа.
Испытания D и Е показывают соответственно нижний (400°C) и верхний (600°C) пределы для TOA в указанном интервале. Ни одна из этих температур не позволяет достигнуть цели с точки зрения предела упругости, потому что в этом случае это связано с закалкой на мартенсит, для которой рост температуры в описанном интервале приведет к размягчению структуры.
Изобретение также позволяет изготовить элементы, на которые необязательно может быть нанесено покрытие методом погружения или электролитическим осаждением и которые имеют механические свойства такие, что предел упругости становится больше чем или равен 1300 МПа, а удлинение при разрыве больше чем или равно 4% после упрочняющей термообработки. Эта термическая обработка позволяет достигнуть устойчивых и особенно высоких механических свойств конечного элемента или области, предназначенной для термической обработки в случае подходящей заготовки.
Эти элементы могут также с пользой использоваться в качестве элементов безопасности, элементов, препятствующих проникновению в автомобиль, или упрочнения для конструкции наземных транспортных средств, упомянутых только в качестве неограничивающих примеров.
Эти элементы могут быть переменной толщины в результате сваривания с другими сталями или гибкой прокатки стали по изобретению, то есть прокатки одинарного листа между двумя вальцами металлопрокатного стана с переменным зазором, позволяющим иметь, по меньшей мере, две различных толщины этого листа после завершения прокатки.

Claims (20)

1. Лист катаной стали, химический состав которой включает, в мас. %:
С≤0,1%
0,5%≤Mn≤7%
0,5%≤Si≤3,5%
0,5%≤Ti≤2%
2%≤Ni≤7%
Al≤0,10%
Cr≤2%
Cu≤2%
Co≤2%
Mo≤2%
S≤0,005%
P≤0,03%
Nb≤0,1%
V≤0,1%
В<0,005%
N≤0,008%,
причем уровни содержания кремния и титана таковы, что:
Si+Ti≥2,5%
Ti/Si≥0,3
железо и неизбежные примеси - остальное.
2. Лист катаной стали по п. 1, химический состав которой включает, в мас. %:
С≤0,050%
3≤Mn≤5%
1,0≤Si≤3,0%
0,5≤Ti≤1,5%
2,5≤Ni≤3,5%
Al≤0,10%
Cr≤1%
Cu≤0,05%
Co≤1%
Mo≤2%
S≤0,005%
P≤0,03%
Nb≤0,1%
V≤0,1%
В<0,005%
N≤0,008%,
причем уровни содержания кремния и титана таковы, что:
Si+Ti≥2,5%
Ti/Si≥0,3
железо и неизбежные примеси - остальное.
3. Стальной элемент, изготовленный из листа катаной стали по п. 1 или 2, микроструктура которого включает, по меньшей мере, 95% мартенсита и интерметаллические выделения типа Fe2TiSi.
4. Стальной элемент по п. 3, в котором область указанных интерметаллических выделений составляет от 1 до 5%.
5. Стальной элемент по п. 3, в котором средний радиус указанных интерметаллических выделений составляет от 1 до 10 нм.
6. Стальной элемент по п. 3, предел упругости которого больше или равен 1300 МПа и удлинение при разрыве больше или равно 4%.
7. Стальной элемент по п. 3, включающий покрытие, содержащее цинк, сплав на основе цинка или цинковый сплав.
8. Стальной элемент по п. 3, включающий покрытие, содержащее алюминий, сплав на основе алюминия или алюминиевый сплав.
9. Способ изготовления стального элемента, включающий указанные ниже стадии, на которых:
- обеспечивают лист катаной стали по п. 1 или 2, микроструктура которого включает менее 1% поверхности интерметаллических выделений типа Fe2TiSi;
- лист разрезают с получением заготовки;
- заготовку нагревают до температуры Ty в течение времени ty в печи для получения полностью аустенитной структуры;
- заготовку штампуют в инструменте при температуре выше температуры Ms с получением стального элемента, затем
- стальной элемент охлаждают со средней скоростью Vrefl до температуры ниже температуры Ms для получения мартенситной матрицы, затем
- стальной элемент нагревают до температуры ТОА выдержки в течение времени tOA выдержки для придания ему указанных механических свойств за счет выделения интерметаллических частиц типа Fe2TiSi в количестве от 1 до 5% поверхности.
10. Способ изготовления стального элемента, включающий указанные ниже стадии, на которых:
- обеспечивают лист катаной стали по п. 1 или 2, микроструктура которого включает менее 1% поверхности интерметаллических выделений типа Fe2TiSi;
- лист разрезают с получением заготовки;
- заготовку штампуют;
- заготовку нагревают до температуры Ty в течение времени ty в печи для получения полностью аустенитной структуры;
- заготовку удаляют из печи;
- заготовку штампуют в инструменте при температуре выше температуры Ms с получением стального элемента;
- стальной элемент охлаждают со средней скоростью Vrefl охлаждения до температуры ниже температуры Ms;
- стальной элемент нагревают до температуры ТОА выдержки в течение времени tOA выдержки, обеспечивающей придание элементу указанных механических свойств за счет выделения интерметаллических частиц типа Fe2TiSi в количестве от 1 до 5% поверхности.
11. Способ по п. 9 или 10, в котором температура Ty составляет от 700 до 1200°C.
12. Способ по п. 11, в котором температура Ty составляет от 880 до 980°C.
13. Способ по п. 9 или 10, в котором время ty выдержки составляет от 60 до 360 секунд.
14. Способ по п. 9 или 10, в котором средняя скорость Vrefl охлаждения составляет от 10 до 70°C/с.
15. Способ по п. 9 или 10, в котором температура ТОА выдержки составляет от 400 до 600°C.
16. Способ по п. 9 или 10, в котором время tOA выдержки составляет от 30 до 600 минут.
17. Способ по п. 9 или 10, в котором изделие, нагретое до температуры ТОА в течение времени tOA, затем покрывают цинком, цинковым сплавом или сплавом на основе цинка.
18. Способ по п. 9 или 10, в котором изделие нагревают до температуры ТОА в течение времени tOA, затем покрывают алюминием, алюминиевым сплавом или сплавом на основе алюминия.
19. Применение стального элемента по любому из пп. 3-8 для изготовления конструкционных элементов наземных транспортных средств.
20. Применение стального элемента по любому из пп. 3-8 для изготовления элементов безопасности наземных транспортных средств.
RU2014113318/02A 2011-09-06 2011-09-06 Катаная сталь, которая твердеет посредством выделения частиц после горячего формования и/или закалки в инструменте, имеющая очень высокую прочность и пластичность, и способ ее производства RU2578280C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/FR2011/000490 WO2013034815A1 (fr) 2011-09-06 2011-09-06 Acier lamine durcissant par precipitation apres formage a chaud et/ou trempe sous outil a tres haute resistance et ductilite et son procede de fabrication

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014113318A RU2014113318A (ru) 2015-10-20
RU2578280C2 true RU2578280C2 (ru) 2016-03-27

Family

ID=44759722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014113318/02A RU2578280C2 (ru) 2011-09-06 2011-09-06 Катаная сталь, которая твердеет посредством выделения частиц после горячего формования и/или закалки в инструменте, имеющая очень высокую прочность и пластичность, и способ ее производства

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9689050B2 (ru)
EP (1) EP2753723B1 (ru)
JP (1) JP5897713B2 (ru)
KR (1) KR101485306B1 (ru)
CN (1) CN103890213B (ru)
BR (1) BR112014005153B1 (ru)
CA (1) CA2847809C (ru)
ES (1) ES2558110T3 (ru)
HU (1) HUE027449T2 (ru)
MA (1) MA35421B1 (ru)
MX (1) MX359260B (ru)
PL (1) PL2753723T3 (ru)
RU (1) RU2578280C2 (ru)
UA (1) UA109963C2 (ru)
WO (1) WO2013034815A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2717619C1 (ru) * 2017-04-21 2020-03-24 Арселормиттал Листовая сталь с высокой формуемостью для изготовления легких по массе конструкционных деталей и способ изготовления
RU2749270C2 (ru) * 2016-09-16 2021-06-07 Зальцгиттер Флахшталь Гмбх Способ изготовления горячей или холодной полосы и/или гибко-катаного плоского стального продукта из высокопрочной марганцевой стали и плоский стальной продукт, изготовленный таким способом
RU2778468C1 (ru) * 2018-12-17 2022-08-19 Арселормиттал Горячекатаная сталь и способ её изготовления
US11725265B2 (en) 2017-04-21 2023-08-15 Arcelormittal High formability steel sheet for the manufacture of lightweight structural parts and manufacturing process

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015150848A1 (fr) 2014-03-31 2015-10-08 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Procede de fabrication a haute productivite de pieces d'acier revêtues et durcies a la presse
JP2016132823A (ja) * 2015-01-22 2016-07-25 アイシン精機株式会社 剪断加工部の焼入れ方法、焼入れされた剪断加工部を有する鋼材、及び、焼入れされた剪断加工部を有する鋼材の製造方法
WO2016170397A1 (fr) * 2015-04-23 2016-10-27 Aperam Acier, produit réalisé en cet acier, et son procédé de fabrication
WO2017017484A1 (en) * 2015-07-30 2017-02-02 Arcelormittal Method for the manufacture of a hardened part which does not have lme issues
DE102016100648B4 (de) * 2015-12-23 2018-04-12 Benteler Automobiltechnik Gmbh Wärmebehandlungsofen sowie Verfahren zur Wärmebehandlung einer vorbeschichteten Stahlblechplatine und Verfahren zur Herstellung eines Kraftfahrzeugbauteils
GB2546808B (en) * 2016-02-01 2018-09-12 Rolls Royce Plc Low cobalt hard facing alloy
GB2546809B (en) * 2016-02-01 2018-05-09 Rolls Royce Plc Low cobalt hard facing alloy
WO2017203315A1 (en) 2016-05-24 2017-11-30 Arcelormittal Cold rolled and annealed steel sheet, method of production thereof and use of such steel to produce vehicle parts
JP2017218634A (ja) * 2016-06-08 2017-12-14 株式会社神戸製鋼所 マルエージング鋼
CN106271209B (zh) * 2016-09-13 2018-01-12 江苏科技大学 用于钎焊50Mo‑50Re合金的高温Fe基钎料及制备方法和钎焊工艺
KR20210062726A (ko) 2017-03-01 2021-05-31 에이케이 스틸 프로퍼티즈 인코포레이티드 극도로 높은 강도를 갖는 프레스 경화 강
KR102120695B1 (ko) * 2018-08-28 2020-06-09 주식회사 포스코 산세성이 우수한 페라이트계 스테인리스강
CN113862579A (zh) * 2021-09-01 2021-12-31 哈尔滨工业大学(深圳) 一种超低碳中锰钢及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0870848A1 (fr) * 1997-03-27 1998-10-14 RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT DU GROUPE COCKERILL SAMBRE, en abrégé: RD-CS Acier au niobium et procédé de fabrication de produits plats à partir de celui-ci
US6162308A (en) * 1996-06-01 2000-12-19 Thyssen Stahl Ag Process for producing an easily shaped cold-rolled sheet or strip
WO2002059384A2 (fr) * 2001-01-26 2002-08-01 Usinor Acier isotrope a haute resistance, procede de fabrication de toles et toles obtenues
RU2338792C2 (ru) * 2002-10-14 2008-11-20 Юзинор Способ получения упрочненных обжигом стальных листов, стальные листы и детали

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE435527B (sv) 1973-11-06 1984-10-01 Plannja Ab Forfarande for framstellning av en detalj av herdat stal
US5284529A (en) * 1990-06-06 1994-02-08 Nkk Corporation Abrasion-resistant steel
JP3172420B2 (ja) * 1995-12-28 2001-06-04 川崎製鉄株式会社 耐衝撃性に優れる極薄熱延鋼板およびその製造方法
SE518600C2 (sv) 1999-11-17 2002-10-29 Sandvik Ab Fordonskomponent
CN1143005C (zh) 2000-06-07 2004-03-24 新日本制铁株式会社 可成形性优异的钢管及其生产方法
FR2847270B1 (fr) 2002-11-19 2004-12-24 Usinor Procede pour fabriquer une tole en acier resistant a l'abrasion et tole obtenue
SE526501C2 (sv) 2003-01-13 2005-09-27 Sandvik Intellectual Property Metod för att ytmodifiera ett utskiljningshärdat rostfritt stål
JP4497842B2 (ja) * 2003-05-26 2010-07-07 新日本製鐵株式会社 超高温熱間鍛造非調質部品の製造方法
JP2005126733A (ja) * 2003-10-21 2005-05-19 Nippon Steel Corp 高温加工性にすぐれた熱間プレス用鋼板及び自動車用部材
JP4673558B2 (ja) 2004-01-26 2011-04-20 新日本製鐵株式会社 生産性に優れた熱間プレス成形方法及び自動車用部材
JP5397252B2 (ja) * 2004-02-17 2014-01-22 新日鐵住金株式会社 電磁鋼板とその製造方法
JP4956998B2 (ja) * 2005-05-30 2012-06-20 Jfeスチール株式会社 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
WO2008102012A1 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 Corus Staal Bv Method of thermomechanical shaping a final product with very high strength and a product produced thereby
WO2008110670A1 (fr) * 2007-03-14 2008-09-18 Arcelormittal France Acier pour formage a chaud ou trempe sous outil a ductilite amelioree
WO2009090443A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Arcelormittal France Process for manufacturing stamped products, and stamped products prepared from the same
KR101027285B1 (ko) 2008-05-29 2011-04-06 주식회사 포스코 열처리성이 우수한 초고강도 열간성형 가공용 강판, 열처리경화형 부재 및 이들의 제조방법
JP5375241B2 (ja) * 2009-03-24 2013-12-25 Jfeスチール株式会社 高強度薄鋼板およびその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6162308A (en) * 1996-06-01 2000-12-19 Thyssen Stahl Ag Process for producing an easily shaped cold-rolled sheet or strip
EP0870848A1 (fr) * 1997-03-27 1998-10-14 RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT DU GROUPE COCKERILL SAMBRE, en abrégé: RD-CS Acier au niobium et procédé de fabrication de produits plats à partir de celui-ci
WO2002059384A2 (fr) * 2001-01-26 2002-08-01 Usinor Acier isotrope a haute resistance, procede de fabrication de toles et toles obtenues
RU2338792C2 (ru) * 2002-10-14 2008-11-20 Юзинор Способ получения упрочненных обжигом стальных листов, стальные листы и детали

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749270C2 (ru) * 2016-09-16 2021-06-07 Зальцгиттер Флахшталь Гмбх Способ изготовления горячей или холодной полосы и/или гибко-катаного плоского стального продукта из высокопрочной марганцевой стали и плоский стальной продукт, изготовленный таким способом
RU2717619C1 (ru) * 2017-04-21 2020-03-24 Арселормиттал Листовая сталь с высокой формуемостью для изготовления легких по массе конструкционных деталей и способ изготовления
US11427898B2 (en) 2017-04-21 2022-08-30 Arcelormittal High formability steel sheet for the manufacture of lightweight structural parts and manufacturing process
US11725265B2 (en) 2017-04-21 2023-08-15 Arcelormittal High formability steel sheet for the manufacture of lightweight structural parts and manufacturing process
RU2778468C1 (ru) * 2018-12-17 2022-08-19 Арселормиттал Горячекатаная сталь и способ её изготовления

Also Published As

Publication number Publication date
EP2753723A1 (fr) 2014-07-16
CA2847809C (fr) 2016-06-07
ES2558110T3 (es) 2016-02-02
JP2014529688A (ja) 2014-11-13
EP2753723B1 (fr) 2015-11-18
BR112014005153A2 (pt) 2017-03-28
CN103890213A (zh) 2014-06-25
HUE027449T2 (hu) 2016-09-28
WO2013034815A1 (fr) 2013-03-14
US9689050B2 (en) 2017-06-27
BR112014005153B1 (pt) 2019-05-14
US20150147589A1 (en) 2015-05-28
RU2014113318A (ru) 2015-10-20
PL2753723T3 (pl) 2016-05-31
CN103890213B (zh) 2016-10-05
MA35421B1 (fr) 2014-09-01
CA2847809A1 (fr) 2013-03-14
KR20140048350A (ko) 2014-04-23
MX2014002694A (es) 2014-06-04
MX359260B (es) 2018-09-20
KR101485306B1 (ko) 2015-01-21
UA109963C2 (uk) 2015-10-26
JP5897713B2 (ja) 2016-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2578280C2 (ru) Катаная сталь, которая твердеет посредством выделения частиц после горячего формования и/или закалки в инструменте, имеющая очень высокую прочность и пластичность, и способ ее производства
JP6854271B2 (ja) ホットスタンピングに使用される鋼板
RU2714455C1 (ru) Высокопрочный и высокодерформируемый холоднокатаный и термообработанный стальной лист и способ его изготовления
JP5726419B2 (ja) 延性が改善された装置レス熱間成形または焼入れ用鋼
RU2677444C2 (ru) Стальной лист с очень высокими механическими свойствами, такими как механическая прочность и пластичность, способ изготовления таких листов и их применение
JP6043801B2 (ja) 温間プレス成形用鋼板、温間プレス成形部材、及びこれらの製造方法
KR101617505B1 (ko) 핫 스탬프 부재용 강판 및 그 제조 방법
KR100732733B1 (ko) 인장 강도가 780 MPa 이상이고 우수한 국부 성형성을가지며 용접부 경도 상승이 억제된 고강도 냉연 강판
CN103146992B (zh) 加工性优良的高强度热镀锌钢板
KR101540507B1 (ko) 연성 및 내지연 파괴 특성이 우수한 초고강도 냉연 강판 및 그 제조 방법
CN102046827B (zh) 非常高强度的冷轧双相钢片材的制造方法和这样生产的片材
CN104870676B (zh) 低屈服比高强度冷轧钢板及其制造方法
KR101108838B1 (ko) 충돌성능이 우수한 열처리 경화강 및 이를 이용한 열처리 경화형 부품 제조 방법
CN104024452B (zh) 焊接性及弯曲加工性优异的超高强度冷轧钢板及其制造方法
JP2021507994A (ja) 高強度及び高成形性鋼板並びに製造方法
KR20070061859A (ko) 신장과 구멍 확장성이 우수한 고강도 박강판 및 그 제조방법
JP2021501833A (ja) ホットスタンピングに使用される鋼、ホットスタンピング方法および成形された構成要素
JP2011184757A (ja) 高強度鋼板の製造方法
JP7232252B2 (ja) 冷間圧延熱処理鋼板及びその製造方法
KR20130014520A (ko) 강, 강판 제품, 강 부품 및 강 부품의 제조 방법
RU2714975C1 (ru) Способ изготовления высокопрочной стальной полосы с улучшенными свойствами для дальнейшей обработки и стальная полоса такого типа
CN112585284A (zh) 由钢形成的具有高抗拉强度的板材成型件及其制造方法
CN113316650B (zh) 高强度钢带材
JP2009173959A (ja) 高強度鋼板およびその製造方法
CN110747405B (zh) 适用于辊压的一千兆帕级冷轧贝氏体钢板及其制备方法