RU2577359C1 - Способ получения адсорбента - Google Patents

Способ получения адсорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2577359C1
RU2577359C1 RU2014140019/05A RU2014140019A RU2577359C1 RU 2577359 C1 RU2577359 C1 RU 2577359C1 RU 2014140019/05 A RU2014140019/05 A RU 2014140019/05A RU 2014140019 A RU2014140019 A RU 2014140019A RU 2577359 C1 RU2577359 C1 RU 2577359C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
clay
adsorbent
suspension
dried
temperature
Prior art date
Application number
RU2014140019/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Борисович Бодрый
Ильшат Фаритович Усманов
Эльвир Маратович Рахматуллин
Айдар Шамилевич Тагиров
Радик Салаватович Илибаев
Лидия Васильевна Суркова
Евгений Анатольевич Коровников
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью ООО "Компания "Новые технологии" Республика Башкортостан
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью ООО "Компания "Новые технологии" Республика Башкортостан filed Critical Общество с ограниченной ответственностью ООО "Компания "Новые технологии" Республика Башкортостан
Priority to RU2014140019/05A priority Critical patent/RU2577359C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577359C1 publication Critical patent/RU2577359C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения сорбентов. Природную глину монтмориллонито-палыгорскитового типа подвергают модифицированию в растворе сульфата алюминия до получения суспензии с концентрацией по сухому веществу 500-600 г/л. Полученную суспензию сушат в гребковой сушилке при температуре 130-150°С. Осуществляют рассев глинопорошка и гранулирование с помощью шнекового экструдера. Экструдат сушат, измельчают и рассевают с выделением целевой фракции. Изобретение позволяет получить адсорбент для селективной очистки ароматических углеводородов от непредельных соединений с высокой адсорбционно-каталитической активностью. 1 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности селективной очистки ароматических углеводородов от непредельных углеводородов, смолистых и красящих веществ. Очистка от непредельных углеводородов глинами считается более рентабельной, чем гидроочистка. Модифицированная глина частично адсорбирует олефины, а частично выступает как кислый катализатор для их полимеризации и алкилирования в высококипящие соединения, которые удаляются на последующей стадии фракционирования. При температуре 120-200°С слабокислая глина каталитически активна. На глине остаются только самые тяжелые полимеры, а основная масса их уносится из башен потоком жидкости. Подбор температурных режимов на стадии глинообработки ароматического сырья позволяет добиться оптимального соотношения каталитической активности и адсорбирующей способности глины.
Известен способ получения адсорбента для очистки ароматических углеводородов от тиофена и непредельных соединений путем адсорбции при повышенной температуре и давлении [SU 1065392 А]. В указанном способе при изготовлении адсорбента используют природную глину типа монтмориллонита таганского месторождения, активированную обработкой 20-25 % серной кислотой в течение 5-6 ч при температуре 160-190°С и давлении 16-20 атмосфер. Недостатками предлагаемого способа являются применение аппаратов высокого давления и длительность процесса активации глины.
Известен способ получения адсорбента [RU 2317851 C1] из природной глины монтмориллонито-палыгорскитовой структуры сушкой при температуре 90-140°С подогретым воздухом. Сухую глину измельчают до получения глинопорошка. Глинопорошок модифицируют в смесителе путем увлажнения раствором сульфата алюминия до получения пасты, затем формовка на шнековых грануляторах в черенковые гранулы диаметром 2,7-3,0 мм. Полученные гранулы адсорбента сушат на ленточной сушилке подогретым воздухом при температуре 90-140°С. Измельчение черенкового адсорбента и рассев целевой фракции 0,2-1,2 мм.
Недостатками данного способа получения является многостадийность процесса. Сырую природную глину предварительно сушат, измельчают, затем увлажняют раствором сульфата алюминия до получения пасты. При данном способе нанесения трудно добиться равномерного распределения сульфата алюминия во всем объеме глины.
Известен способ получения адсорбента [RU 2008104284 A] из монтмориллонито-палыгорскитовой глины, включающий стадию плавной сушки природной глины подогретым воздухом с 50 до 180°С, дробление сухой глины с получением глинопорошка, модифицирование глинопорошка в пастообразном состоянии добавлением сульфата алюминия в количестве 1,0-3,5 мас.%, механическую грануляцию, сушку экструдатов в поле СВЧ излучения, их дробление и рассев целевой фракции.
Указанный способ получения адсорбента имеет также много стадий. На стадии сушки экструдатов требуется применение дорогих промышленных СВЧ излучателей и трудность контроля влагосодержания у получаемого продукта.
Ближайшим известным решением аналогичной задачи по технической сущности является способ получения адсорбента для очистки ароматических углеводородов от непредельных соединений, который изложен в отчете по теме 573-86, договор 11/87, УДК 661.183.002, № Гос. рег. 0186.0017267 // Отчет о научно-исследовательской работе «Разработать рекомендации и оказать научно-техническую помощь при пуске и освоении промышленной установки производства адсорбента А-4М»; заключительный этап «Оказать научно-техническую помощь при пуске, освоении и эксплуатации промышленной установки пот производству адсорбента А-4М», МГО «ТЕХНОХИМ», НПО «ЛЕННЕФТЕХИМ», Краснодарский филиал, Краснодар, 1988. Данный способ предлагает сушить природную глину монтмориллонито-палыгорскитовой структуры в барабанной сушилке при температуре 130°С в среде дымовых газов. Температура дымовых газов на входе в сушилку 200°С, а на выходе 100°С. Сухую глину измельчают до получения глинопорошка. Затем готовят водную суспензию глины, которую обогащают (отделяют от шлама-песка) на виброситах и в гидроциклонах. Суспензию обогащенной глины в воде обрабатывают раствором сульфата алюминия. Суспензию модифицированной глины подвергают распылительной сушке в потоке дымовых газов. Температура дымовых газов на входе в сушилку 450-500°С, в камере сушилки 300-350°С, на выходе 125-130°С. Сухой модифицированный глинопорошок увлажняют и формуют в черенковые гранулы. Гранулы адсорбента сушат в ленточной сушилке горячим воздухом при температуре 150-160°С. Затем размол сушенного адсорбента и рассев целевой фракции 0,2-1,2 мм.
Практический интерес представляет модифицирование глины в суспензии раствором сульфата алюминия при постоянном перемешивании, что позволяет равномерно распределить компоненты во всем объеме суспензии. Поэтому данный способ взят за прототип. Недостатками данного способа получения являются:
- многостадийность процесса получения адсорбента;
- сушка водной суспензии модифицированной глины методом распыления в потоке дымовых газов приводит к частичному спеканию адсорбента и снижению его адсорбционно-каталитической активности из-за самого контакта с дымовыми газами с кислотными центрами глины;
- технология получения через распылительную сушку является энергозатратной.
Целью предлагаемого изобретения является разработка способа получения адсорбента для очистки ароматического сырья от непредельных углеводородов, который бы имел меньше технологических стадий и позволил при этом сохранить высокую активность адсорбента.
Поставленная цель достигается следующим образом. Сырую природную глину монтмориллонито-палыгорскитовой структуры распускают в растворе сульфата алюминия до получения густой суспензии с концентрацией по сухому веществу 500-600 г/л. Содержание Al2(SO4)3 в растворе 0,8-3,6 масс.% к общей массе сухой глины. Полученную суспензию сушат в гребковой сушилке при температуре 130-150°С с паровым обогревом через рубашку. В процессе сушки при перемешивании происходит более равномерное распределение сульфата алюминия в глине и упаривание суспензии до образования глинопорошка. Рассев полученного глинопорошка от крупных инертных включений. Обогащенный глинопорошок в смесителе с Z-образными лопастями доводится до формуемого состояния и гранулируется с помощью шнекового экструдера. Экструдат сушат горячим воздухом при температуре 130°С до остаточного влагосодержания не более 15%. Высушенный экструдат измельчают и полученный продукт рассевают с выделением целевой фракции частиц размером 0,2-1,2 мм. Мелкую и крупную фракции возвращают на стадию приготовления суспензии из глины.
Таким образом, существенным отличием предлагаемого способа получения адсорбента является отсутствие стадии предварительной сушки сырой природной глины и дробление. Совмещение стадий модифицирования глины приготовлением суспензии в растворе сульфата алюминия, упаривание и дробление до глинопорошка в гребковой сушилке с паровым обогревом рубашки в заявляемом способе соответствует критерию "новизна".
Промышленная применимость предлагаемого способа получения адсорбента подтверждается следующими примерами.
Пример 1
В гребковой сушилке сырую природную глину монтмориллонито-палыгорскитовой структуры распускают в растворе сульфата алюминия до получения густой суспензии с концентрацией по сухому веществу 500-600г/л. Содержание Al2(SO4)3 в растворе 0,8 масс.% к общей массе сухой глины. Полученную суспензию сушат в гребковой сушилке при температуре 130-150°С с паровым обогревом через рубашку. Рассев полученного глинопорошка от крупных инертных включений. Обогащенный глинопорошок в смесителе с Z-образными лопастями доводится до формуемого состояния и гранулируется с помощью шнекового экструдера. Экструдат сушат горячим воздухом при температуре 130°С до остаточного влагосодержания не более 15%. Высушенный экструдат измельчают и полученный продукт рассевают с выделением целевой фракции частиц размером 0,2-1,2 мм.
Пример 2
Процесс ведут аналогично примеру 1, но содержание Al2(SO4)3 3,6 масс.%.
Пример 3
Процесс ведут аналогично примеру 1, но содержание Al2(SO4)3 0,5 масс.%.
Пример 4
Процесс ведут аналогично примеру 1, но содержание Al2(SO4)3 4 масс.%.
Пример 5
Процесс ведут аналогично примеру 1, но сушку в гребковой сушилке ведут при температуре 160-170°С с паровым обогревом через рубашку.
Пример 6
Процесс ведут аналогично примеру 1, но сушку в экструдатов ведут в среде дымовых газов при температуре 130°С.
У полученных образцов затем определяли их насыпную плотность и адсорбционно-каталитическую активность при очистке смеси бензола с 1% гексен-1. Результаты определений приведены в таблице №1.
Таблица №1
Адсорбционно-каталитическая активность по очищенному ароматическому сырью на 1 г адсорбента, г/г Насыпная плотность,
г/см3
Пример 1 35 0,78
Пример 2 40 0,79
Пример 3 33 0,78
Пример 4 40 0,80
Пример 5 31 0,80
Пример 6 27 0,81
Анализ представленных материалов позволяет сделать вывод о том, что предлагаемое техническое решение дает возможность получать адсорбент для очистки ароматических сырья от непредельных углеводородов с высокой адсорбционно-каталитической активностью.
Предлагаемый способ позволит значительно упростить способ получения адсорбента и сохранить высокую адсорбционно-каталитическую активность.

Claims (1)

  1. Способ получения адсорбента, включающий формовку модифицированного порошка монтмориллонито-палыгорскитовой глины, сушку экструдатов, дробление и рассев, отличающийся тем, что модифицирование глины произведено путём приготовления суспензии монтмориллонито-палыгорскитовой глины в растворе сульфата алюминия из расчета 0,8-3,6 масс. % Al2(SO4)3 к массе глины и сушки суспензии глины, имеющей концентрацию по сухому веществу 500-600 г/л, в гребковой сушилке при температуре 130-150°C.
RU2014140019/05A 2014-10-02 2014-10-02 Способ получения адсорбента RU2577359C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014140019/05A RU2577359C1 (ru) 2014-10-02 2014-10-02 Способ получения адсорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014140019/05A RU2577359C1 (ru) 2014-10-02 2014-10-02 Способ получения адсорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2577359C1 true RU2577359C1 (ru) 2016-03-20

Family

ID=55647800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014140019/05A RU2577359C1 (ru) 2014-10-02 2014-10-02 Способ получения адсорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2577359C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768112C1 (ru) * 2021-04-01 2022-03-23 ООО ПК "Юнайтед Кэталист Текнолоджис" Способ приготовления модифицированного адсорбента

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU952315A1 (ru) * 1980-08-11 1982-08-23 Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского Способ получени сорбента дл очистки воды
WO2001045838A1 (en) * 1999-12-21 2001-06-28 W.R. Grace & Co.-Conn. Alumina trihydrate derived high pore volume, high surface area aluminum oxide composites and methods of their preparation and use
RU2317851C1 (ru) * 2006-07-05 2008-02-27 Институт нефтехимии и катализа РАН Способ получения адсорбента для очистки ароматического сырья от непредельных углеводородов
RU2008104284A (ru) * 2008-02-04 2009-08-10 Евгений Анатольевич Николаев (RU) Способ получения адсорбента из монтмориллонито-палыгорскитовой глины

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU952315A1 (ru) * 1980-08-11 1982-08-23 Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского Способ получени сорбента дл очистки воды
WO2001045838A1 (en) * 1999-12-21 2001-06-28 W.R. Grace & Co.-Conn. Alumina trihydrate derived high pore volume, high surface area aluminum oxide composites and methods of their preparation and use
RU2317851C1 (ru) * 2006-07-05 2008-02-27 Институт нефтехимии и катализа РАН Способ получения адсорбента для очистки ароматического сырья от непредельных углеводородов
RU2008104284A (ru) * 2008-02-04 2009-08-10 Евгений Анатольевич Николаев (RU) Способ получения адсорбента из монтмориллонито-палыгорскитовой глины

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ФЕДОРЕНКО Ю.Г. и др. Использование монтмориллонит-палыгорскитовых глин Черкасского месторождения для синтеза глинополимерных нанокомпозитов, Mineral. Journ. (Ukraine), 20013, 35, N1, стр.72-77. КАНЫГИНА О.Н. К вопросу о сорбционной очистке воды монтмориллонит содержащей глиной, Вестник ОГУ, N9 (170), сентябрь 2014. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768112C1 (ru) * 2021-04-01 2022-03-23 ООО ПК "Юнайтед Кэталист Текнолоджис" Способ приготовления модифицированного адсорбента

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI450875B (zh) 解離甲基第三丁基醚(mtbe)的方法
KR101465254B1 (ko) Mtbe의 해리 방법
RU2577359C1 (ru) Способ получения адсорбента
US7728156B2 (en) Method of performing sugar dehydration and catalyst treatment
JP2011136330A (ja) 固体酸触媒、その製造方法及びゴム防老剤rdの合成方法
JPH0717552B2 (ja) α,ω―C▲下4▼―ないしC▲下20▼―アルケノールの製造方法
CN103193910A (zh) 一种高性能大孔吸附树脂的制备方法
CN102583370A (zh) 一种旋转炉磷酸法活性炭生产工艺
CN108543525A (zh) 处理含酚废水的吸附树脂的制备方法
US2388735A (en) Method of drying pelleted catalyst
JPH04197402A (ja) 混合物の向流分離方法及び装置
CN105107490B (zh) 一种空气净化器用催化剂颗粒及其逐层包覆成型方法
RU2317851C1 (ru) Способ получения адсорбента для очистки ароматического сырья от непредельных углеводородов
CN1777476A (zh) 处理沸石的方法
CN105674701A (zh) 一种温敏材料干燥系统及方法
CN111655658A (zh) 通过吸附于沸石材料上从烯属原料中同时去除异丁醛和丙酮的方法
CN110545915A (zh) 包含沸石材料、磷、一种或多种金属和粘合剂的模制品
JP2015526401A5 (ru)
JP5071174B2 (ja) エチレンの製法
CN107282028A (zh) 一种用于脱氯、二甲醚的催化剂及制备方法
KR101324098B1 (ko) 활성탄을 낙하시키면서 약제를 분무하는 공정을 수행하는 첨착활성탄 제조장치 및 제조방법
CN112340732A (zh) 一种高碘值煤质蜂窝活性炭
RU2465958C1 (ru) Способ гранулирования дисперсного углеродного материала
RU2323398C2 (ru) Установка для сушки и прокалки катализаторов
US3562183A (en) Method of obtaining vanadium-containing catalysts for the vapor-phase oxidation of aromatic hydrocarbons

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161003

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20191106

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201003

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20210623