RU2563232C1 - Способ получения лечебного гидрогеля - Google Patents
Способ получения лечебного гидрогеля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563232C1 RU2563232C1 RU2014112519/15A RU2014112519A RU2563232C1 RU 2563232 C1 RU2563232 C1 RU 2563232C1 RU 2014112519/15 A RU2014112519/15 A RU 2014112519/15A RU 2014112519 A RU2014112519 A RU 2014112519A RU 2563232 C1 RU2563232 C1 RU 2563232C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- medicine
- sodium alginate
- drug
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 80
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 37
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 35
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 20
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 43
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 28
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 9
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims description 9
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims description 9
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 claims description 7
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 7
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 claims description 6
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 claims description 6
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims description 6
- LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N (2s,3r)-2-[[(2r)-1-[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N 0.000 claims description 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims description 3
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 claims description 3
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims description 3
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 28
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 206010063057 Cystitis noninfective Diseases 0.000 description 2
- 241000218215 Urticaceae Species 0.000 description 2
- 201000003139 chronic cystitis Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 description 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 description 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
- A61K35/644—Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/711—Natural deoxyribonucleic acids, i.e. containing only 2'-deoxyriboses attached to adenine, guanine, cytosine or thymine and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2006—IL-1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Описан способ, который включает введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр и при постоянном перемешивании введение сорбиновой кислоты или ее водорастворимых солей, либо бензойной кислоты или ее водорастворимых солей, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.% до получения гомогенной консистенции. В качестве полимерной композиции используют смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1, или смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1, или набухший альгинат натрия. Концентрацию лекарственного препарата предлагается выбирать от 0,25 до 20 мас.%. Способ исключает рост микрофлоры в лечебном гидрогеле, позволяя избежать больших экономических потерь, допускает отсрочку γ-стерилизации и не допускает падения вязкости лечебного гидрогеля при проведении γ-стерилизации, обеспечивает требуемый период пролонгации лекарственного средства. 25 з.п. ф-лы, 23 пр.
Description
Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности
Известен способ получения лечебной композиции для внутрипузырной терапии хронического цистита (Миркин Я.Б. Внутрипузырная терапия хронического цистита // http://urotoday.ru/issue/6-2012/article/vnutripuzyrnaya-terapiya-khronicheskogo-tsistita). Способ основан на введении в полимерную композицию из альгината натрия и гиалуроновой кислоты лекарственных препаратов диоксидина и лидокаина.
К недостаткам этого способа можно отнести то, что лечебная композиция, полученная таким образом, теряет вязкостные характеристики при проведении γ-стерилизации.
Наиболее близким является способ получения лечебного гидрогеля, включающий введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр (Коровина М.А. «Разработка методологии и технологии создания лечебных текстильных и гидрогелевых аппликаций для направленной местной доставки лекарств при лучевой терапии онкологических заболеваний (теория и практика)»: дис.… д-ра техн. наук: 05.19.02 / М.А. Коровина. - М., 2011, с. 194-195). В этом случае полимер-загуститель альгинат натрия вводится в дистиллированную воду и тщательно перемешивается на тихоходной мешалке до полного растворения и получения однородного геля, а затем в композицию добавляется лекарственный препарат. Композиция тщательно перемешивается в месильной машине до образования однородной массы.
К недостаткам этого способа можно отнести то, что лечебная композиция, полученная таким образом, также теряет вязкостные характеристики при проведении γ-стерилизации, малое время сохраняет биологическую устойчивость до проведения γ-стерилизации из-за возможности появления высокой обсемененности.
Задачей предлагаемого изобретения является создание способа получения биополимерной композиции с лекарственным препаратом, сохранение более 80% ее реологических, и в том числе вязкостных свойств при проведении γ-стерилизации, увеличение времени сохранения биологической устойчивости до проведения γ-стерилизации, предотвращение образования микрофлоры при проведении технологического процесса, увеличение времени пролонгации действия лекарств.
Для решения поставленной задачи при получении лечебного гидрогеля, включающем введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр, предложено в полимерную композицию с лекарственным препаратом при постоянном перемешивании вводить сорбиновую кислоту или ее водорастворимые соли, либо бензойную кислоту или ее водорастворимые соли, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.% до получения гомогенной консистенции.
Кроме того, предложено в качестве полимерной композиции использовать смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1 или смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1, или набухший альгинат натрия.
Концентрацию лекарственного препарата предлагается выбирать от 0, 25 до 20 мас.%, при этом в качестве лекарственного препарата использовать средство, выбранное из ряда: ε-аминокапроновая кислота или ее смесь с лидокаина гидрохлоридом; актовегин; смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина; прополис; крапиву; ромашку или смесь крапивы и ромашки; смесь крапивы, ромашки и ε-аминокапроновой кислоты; метронидазол; диметилсульфоксид или смесь метронидазола и диметилсульфоксида; мексидол; дезоксирибонуклеат натрия или смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники; смесь дезоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида; 5-фторурацил; интерлейкин-1 бета; мочевину; смесь диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата; диоксидин.
Предлагаемый способ исключает рост микрофлоры в лечебном гидрогеле, позволяя избежать больших экономических потерь, допускает отсрочку γ-стерилизации и не допускает падения вязкости лечебного гидрогеля при проведении γ-стерилизации, обеспечивает требуемый период пролонгации лекарственного средства.
Осуществление способа показано на примерах.
Пример 1
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроната натрия, и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают, и вводят дезоксирибонуклеат натрия в терапевтической дозе 0,25 мас.%, перемешивают, оставляют на 30 мин., после чего вводят гидрохлорид лидокаина и перемешивают. Полученную композицию выдерживают 60 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,12 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 2
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 79 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина и оставляют для набухания на 60 минут. В это время в 15 мл дистиллированной воды готовят раствор диоксидина 0,9 мас.%, путем его растворения в дистиллированной воде. В готовую гидрогелевую композицию вводят раствор диоксидина, тщательно перемешивают, выдерживают 30 мин. и добавляют гидрохлорид лидокаина, перемешивают и выдерживают 60 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят бензойную кислоту в концентрации 0,15 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 15 кГр.
Пример 3
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированная воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут до получения набухания. В готовую гидрогелевую композицию вводят дезоксирибонуклеат натрия 0,25 мас.%, перемешивают, оставляют на 30 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят калиевую соль сорбиновой кислоты в концентрации 0,50 мас.% до получения гомогенной консистенции. Оставляют на 30 мин., тщательно перемешивают. Готовую композицию упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 4
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. В готовую гидрогелевую композицию вводят 2 мас.% 5-фторурацила, перемешивают, оставляют на 30 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят натриевую соль бензойной кислоты в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Оставляют на 30 мин., тщательно перемешивают. Готовую композицию упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 5
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроновой кислоты и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают, и вводят 0,4 мас.% гидрокортизона ацетат и 5 мас.% диметилсульфоксида, перемешивают, После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят бензоат натрия в концентрации 0,12 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 15 кГр.
Пример 6
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина (соотношение с альгинатом натрия 1:6), и оставляют для набухания на 60 минут. Затем перемешивают и вводят 9 мас.% метронидазола, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят смесь сорбиновой кислоты в концентрации 0,10 мас.% и бензойной кислоты в концентрации 0,10 мас.% в соотношении 1:1 до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 7
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроновой кислоты и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают и вводят 5 мас.% ε-аминокапроновой кислоты, перемешивают. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,12 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 8
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 5 мас.% ε-аминокапроновой кислоты, после чего вводят 0,3 мас.% гидрохлорид лидокаина и перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят низин в концентрации 0,05 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 9
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 5 мас.% ε-аминокапроновой кислоты, 2 мас.% крапивы и 2 мас.% ромашки, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят бензойную кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 10
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроновой кислоты и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают, и вводят 0,3 мас.% актовегина, перемешивают. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,15 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 11
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,9 мас.% мексидола, 0,5 мас.% диметилсульфоксида, 0,4 мас.% гидрокортизона ацетата и 0,3 мас.% актовегина, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 12
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 4,0 мас.% прополиса, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,20 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 13
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 2,0 мас.% крапивы, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 14
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 2,0 мас.% ромашки, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят 2 сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 15
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 2,0 мас.% ромашки и 2,0 мас.% крапивы, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 16
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 10,0 мас.% диметилсульфоксида, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.%до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 17
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 9,0 мас.% метронидазола и 10,0 мас.% диметилсульфоксида, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 18
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,25 мас.% дезоксирибонуклеата натрия, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 19
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 79 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина и оставляют для набухания на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1,0 мас.% черники и 0,25 мас.% дезоксирибонуклеата натрия, после чего при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 1,0мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 20
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,000005 мас.%интерлейкин-1 бета, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 21
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,9 мас.% мексидола, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,3 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Пример 22
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 79 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина и оставляют для набухания на 60 минут. В это время в 15 мл дистиллированной воды готовят раствор диоксидина 0,9 мас.%, путем его растворения в дистиллированной воде. В готовую гидрогелевую композицию вводят раствор диоксидина, тщательно перемешивают и выдерживают 60 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 1,0 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 15 кГр.
Пример 23
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 8 г альгината натрия и заливают 92 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 20,0 мас.% мочевины, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.
Предлагаемый способ позволяет производителю выпускать высококачественную продукцию без неоправданных экономических потерь, повысить технологичность процесса за счет увеличения времени хранения и возможности снижения биоповреждаемости геля до момента стерилизации, сохранить необходимые вязкостные характеристики геля при одновременном достижении его стерильности при стерилизации, позволяет создавать гидрогели с широким спектром препаратов без изменения технологической оснащенности производственного цикла.
Claims (26)
1. Способ получения лечебного гидрогеля, включающий введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию при 6-15 кГр, отличающийся тем, что в полимерную композицию с лекарственным препаратом при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту или ее водорастворимые соли, либо бензойную кислоту или ее водорастворимые соли, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.%, до получения гомогенной консистенции.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимерной композиции используют смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимерной композиции используют смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимерной композиции используют набухший альгинат натрия.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лекарственный препарат выбирают в концентрации от 0, 25 до 20 мас.%.
6. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют ε-аминокапроновую кислоту.
7. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь ε-аминокапроновой кислоты и лидокаина гидрохлорида.
8. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют актовегин.
9. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина.
10. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют прополис.
11. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют крапиву.
12. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют ромашку.
13. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь крапивы и ромашки.
14. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь крапивы и ромашки и ε-аминокапроновой кислоты.
15. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют метронидазол.
16. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют диметилсульфоксид.
17. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь метронидазола и диметилсульфоксида.
18. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют мексидол.
19. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют дезоксирибонуклеат натрия.
20. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники.
21. Способ по п.1 или. 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь дезоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида.
22. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют 5-фторурацил.
23. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют интерлейкин-1 бета.
24. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют мочевину.
25. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата.
26. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют диоксидин.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112519/15A RU2563232C1 (ru) | 2014-04-01 | 2014-04-01 | Способ получения лечебного гидрогеля |
| PCT/RU2015/000206 WO2015152771A1 (ru) | 2014-04-01 | 2015-03-31 | Способ получения лечебного гидрогеля |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112519/15A RU2563232C1 (ru) | 2014-04-01 | 2014-04-01 | Способ получения лечебного гидрогеля |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2563232C1 true RU2563232C1 (ru) | 2015-09-20 |
Family
ID=54147742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014112519/15A RU2563232C1 (ru) | 2014-04-01 | 2014-04-01 | Способ получения лечебного гидрогеля |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2563232C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015152771A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2653411C1 (ru) * | 2017-07-27 | 2018-05-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Способ получения лечебного гидрогеля |
| RU2778646C1 (ru) * | 2021-08-10 | 2022-08-22 | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Текстильпрогресс Инженерной Академии" (ООО "НПО Текстильпрогресс") | Композиция для лечения инфицированных ран различного генеза и способ ее получения |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111773259B (zh) * | 2020-08-07 | 2021-08-31 | 李伟泽 | 一种修复阴道黏膜损伤的植物药水凝胶制剂及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2379025C2 (ru) * | 2004-02-27 | 2010-01-20 | Хидромер, Инк. | Противоинфекционные композиции в виде гидрогеля |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5972326A (en) * | 1995-04-18 | 1999-10-26 | Galin; Miles A. | Controlled release of pharmaceuticals in the anterior chamber of the eye |
| RU2209074C2 (ru) * | 2001-08-29 | 2003-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Олимп" | Состав для лечения ожогов |
| US20060222616A1 (en) * | 2003-08-28 | 2006-10-05 | Tadashi Yoneda | Cosmetic composition comprising a and a lipopeptide |
| CN101175503B (zh) * | 2005-04-27 | 2012-12-12 | 深圳福诺生物技术有限公司 | 一种调节并保持阴道菌群和阴道酸度正常的组合物与方法 |
| TW200711649A (en) * | 2005-06-17 | 2007-04-01 | Combinatorx Inc | Combination therapy for the treatment of immunoinflammatory disorders |
| UA99990C2 (ru) * | 2009-03-17 | 2012-10-25 | Общєство С Огранічєнной Отвєтствєнностью "Сєнгара" | Интерлейкин-1 бета в косметических композициях и способы его использования |
| RU2409371C1 (ru) * | 2009-08-17 | 2011-01-20 | Республиканское Унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" | Обезболивающее, гемостатическое и ранозаживляющее средство |
| RU2483755C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2013-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Салфетка для лечения ран |
-
2014
- 2014-04-01 RU RU2014112519/15A patent/RU2563232C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-03-31 WO PCT/RU2015/000206 patent/WO2015152771A1/ru active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2379025C2 (ru) * | 2004-02-27 | 2010-01-20 | Хидромер, Инк. | Противоинфекционные композиции в виде гидрогеля |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОРОВИНА М.А. Диссертация на соискание ученой степени д.т.н., "Разработка методологии и технологии создания лечебных текстильных и гидрогелевых аппликаций для направленной местной доставки лекарств при лучевой терапии онкологических заболеваний (теория и практика)", М., 2011, с.194-195. М.Д.МАШКОВСКИЙ, Лекарственные средства, М., "Медицина", ч. 2, с. 298-299, 1988 . * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2653411C1 (ru) * | 2017-07-27 | 2018-05-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Способ получения лечебного гидрогеля |
| RU2778646C1 (ru) * | 2021-08-10 | 2022-08-22 | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Текстильпрогресс Инженерной Академии" (ООО "НПО Текстильпрогресс") | Композиция для лечения инфицированных ран различного генеза и способ ее получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015152771A1 (ru) | 2015-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9822223B2 (en) | Method of preparing a composition based on hyaluronic acid | |
| CN103040728A (zh) | 一种壳聚糖妇用凝胶及其制备方法和医药应用 | |
| RU2563232C1 (ru) | Способ получения лечебного гидрогеля | |
| RU2432954C1 (ru) | Способ получения гидрогеля лечебного назначения (варианты) | |
| Won et al. | Systemic modulation of the stability of pluronic hydrogel by a small amount of graphene oxide | |
| CN103254448A (zh) | 一种医用透明质酸钠凝胶及其制备方法 | |
| EP3316911B1 (en) | Method of preparing a composition based on hyaluronic acid | |
| EP2793910B1 (en) | Process for manufacturing partially cross-linked alginate solution | |
| CN103211753A (zh) | 一种凝胶剂基质 | |
| CN103040729A (zh) | 一种祛痘痕壳聚糖凝胶及其制备方法和医药应用 | |
| CN103463125B (zh) | 治疗妇科疾病的凝胶制剂及其制备方法 | |
| JP2013234280A (ja) | ハイドロゲルの製造方法 | |
| US20220347341A1 (en) | Hydrophobically-modified biopolymer materials | |
| RU2653411C1 (ru) | Способ получения лечебного гидрогеля | |
| CN103976942B (zh) | 口腔溃疡凝胶及其制备方法 | |
| MX2023014674A (es) | Metodos de fabricacion de formulaciones inyectables de liberacion sostenida. | |
| RU2400250C1 (ru) | Способ получения лечебной композиции для нанесения ее на текстильный материал | |
| RU2539381C1 (ru) | Способ получения лечебной салфетки | |
| TWI543777B (zh) | 溫敏型可注射式青光眼藥物載體凝膠及其製備方法 | |
| Lupu et al. | Temperature Induced Gelation and Antimicrobial Properties of Pluronic F127 Based Systems. Polymers 2023, 15, 355 | |
| Bezpala et al. | Development of the gel technology for treating inflammatory diseases of the oral mucosa | |
| RU2535035C1 (ru) | Способ получения стерильной саможелирующейся альгинатной системы | |
| RU2560702C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для применения в онкологии | |
| ES2705231T3 (es) | Método para preparar una composición basada en ácido hialurónico | |
| KR101810245B1 (ko) | 식물성 소재를 활용한 젤라틴 보존제 용액 및 젤라틴 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210402 |