RU2556658C2 - Способ изготовления ламинатных материалов - Google Patents
Способ изготовления ламинатных материалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2556658C2 RU2556658C2 RU2012144030/05A RU2012144030A RU2556658C2 RU 2556658 C2 RU2556658 C2 RU 2556658C2 RU 2012144030/05 A RU2012144030/05 A RU 2012144030/05A RU 2012144030 A RU2012144030 A RU 2012144030A RU 2556658 C2 RU2556658 C2 RU 2556658C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fibers
- resin
- layer
- sheet
- cured
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 79
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 99
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 12
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 77
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 10
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 9
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 9
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 6
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic diols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- KQSMCAVKSJWMSI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1-n,1-n,3-n,3-n-tetrakis(oxiran-2-ylmethyl)benzene-1,3-diamine Chemical compound CC1=C(N(CC2OC2)CC2OC2)C(C)=CC=C1N(CC1OC1)CC1CO1 KQSMCAVKSJWMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBMQGZICMNFIGL-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(oxiran-2-ylmethyl)naphthalene-1,2-diol Chemical compound C1OC1CC=1C(O)=C(O)C2=CC=CC=C2C=1CC1CO1 NBMQGZICMNFIGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethanamine Chemical class NCC1CO1 AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B13/00—Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B15/00—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00
- B29B15/08—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00 of reinforcements or fillers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/12—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by mechanical means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/02—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising combinations of reinforcements, e.g. non-specified reinforcements, fibrous reinforcing inserts and fillers, e.g. particulate fillers, incorporated in matrix material, forming one or more layers and with or without non-reinforced or non-filled layers
- B29C70/021—Combinations of fibrous reinforcement and non-fibrous material
- B29C70/025—Combinations of fibrous reinforcement and non-fibrous material with particular filler
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
- B29C70/504—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC] using rollers or pressure bands
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/042—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with carbon fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/241—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres
- C08J5/243—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres using carbon fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2307/00—Use of elements other than metals as reinforcement
- B29K2307/04—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2007/00—Flat articles, e.g. films or sheets
- B29L2007/001—Flat articles, e.g. films or sheets having irregular or rough surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композитным материалам с улучшенной стойкостью к повреждениям, в частности, вызываемым разрядами молнии, и касается способа изготовления ламинатных материалов. Препрег, включающий конструкционный слой проводящих волокон, содержащий в промежутках термореактивную смолу и первый наружный слой смолы, содержащий термореактивную смолу и включающий совокупность электропроводящих свободных одиночных нитей, расположенных на поверхности раздела между конструкционным слоем и внешним слоем смолы, который, когда отверждается при повышенной температуре, дает отвержденный композитный материал, включающий отвержденный конструкционный слой уплотненных проводящих волокон и первый внешний слой отвержденной смолы, при этом внешний слой отвержденной смолы включает долю совокупности проводящих свободных одиночных нитей, диспергированных в нем, причем совокупность проводящих свободных одиночных нитей выполнена из части конструкционного слоя проводящих волокон. Изобретение обеспечивает создание проводящего композитного материала, который является легковесным и имеет превосходные механические свойства. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 2 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к способу изготовления препрегов, включающих волокна и смоляной матрикс, который, когда они уложены, чтобы сформировать ламинат, и затем отверждены, образуют композитные материалы, в частности, с улучшенной стойкостью к повреждениям, вызываемым разрядами молнии.
Композитные материалы имеют хорошо документированные преимущества перед традиционными конструктивными материалами, в частности в обеспечении превосходных механических свойств при очень низких плотностях материала. В результате использование таких материалов становится возрастающе распространенным и их области применения простираются от промышленности и спорта и досуга до высококачественных аэрокосмических компонентов.
Препреги, включающие волоконную структуру, пропитанную термореактивной смолой, такой как эпоксидная смола, широко используются при создании таких композитных материалов. Обычно укладывают такое число слоев таких препрегов, какое желательно, и полученный ламинат отверждают, обычно подвергая его воздействию повышенных температур для получения отвержденного композитного ламината.
Такие препреги обычно изготавливают пропиткой листоподобной структуры конструкционных волокон термореактивной смолой. Такие листоподобные структуры сначала должны быть приготовлены из ряда так называемых жгутов волокна. Жгут волокна представляет собой пучок нитей, например 12000 нитей, приблизительно прямоугольного поперечного сечения с размерами в приблизительно сантиметр на пару миллиметров.
Общепринятым способом "расправления" таких жгутов для того, чтобы соединить их и образовать единичный лист конструкционных волокон, является пропускание их через последовательность расправляющих планок или роликов. ЕР 1172191 приводит пример усовершенствования такого способа путем устранения "распушки", которое возникает.
Обычно композитный материал делают из ламината множества препрегов слоев волокон, например углеродных волокон, чередующихся со слоями смолы. Хотя углеродные волокна имеют некоторую электропроводность, присутствие межлистовых слоев означает, что это лишь преимущественно проявляется в композите в плоскости ламината. Электропроводность в направлении, ортогональном поверхности ламината, так называемом Z-направлении, является низкой.
Недостаток проводимости в Z-направлении обычно признают способствующим уязвимости композитных материалов к электромагнитным вредным воздействиям, таким как разряды молний. Разряд молнии может вызвать повреждение композитных материалов, которые могут быть достаточно дорогими, и может быть катастрофическим, если происходит в конструкции самолета в полете. Поэтому это является особой проблемой для аэрокосмических конструкций, изготовленных из композитных материалов.
Широкий круг технологий и способов был предложен в предшествующем уровне техники для того, чтобы обеспечить защиту от разряда молнии таким композитным материалам, обычно включая добавление проводящих элементов ценой увеличения веса композитного материала.
В WO 2008/056123 были сделаны улучшения сопротивления стойкости к разряду молнии путем добавления полых проводящих частиц в межлистовые слои смолы так, чтобы они контактировали прилегающими слоями волокон и создавали токопровод в этом направлении. Однако это часто требует трудоемких способов переработки и может понизить усталостные свойства.
Задачей изобретения является создание проводящего композитного материала, который является легковесным и имеет превосходные механические свойства.
Было обнаружено, что улучшение электропроводности отвержденного ламината препрегов может быть достигнуто обработкой конструкционных волокон перед пропиткой смолой.
Так, в первом аспекте изобретение относится к препрегу, включающему конструкционный слой проводящих волокон, содержащий в промежутках термореактивную смолу, и первый наружный слой смолы, содержащий термореактивную смолу и включающий совокупность электропроводящих свободных одиночных нитей, расположенных на поверхности раздела между конструкционным слоем и внешним слоем смолы, который, когда отверждается при повышенной температуре, дает отвержденный композитный материал, включающий отвержденный конструкционный слой уплотненных проводящих волокон и первый внешний слой отвержденной смолы, где внешний слой отвержденной смолы включает долю совокупности проводящих свободных одиночных нитей, диспергированных в нем.
Считается, что такие препреги подвергаются незначительной структурной трансформации, когда их нагревают, но до того, как они достигнут температуры, достаточной для того, чтобы вызвать отверждение смолы. Когда смола нагревается, ее вязкость падает и свободные волокна могут мигрировать в слой смолы от поверхности раздела. Когда температура поднимается дальше, смола начинает отверждаться, фиксируя свободные одиночные нити на месте распределенными в слое смолы.
Считается, что свободные волокна образуют между собой электрические контакты и шунтируют слой смолы, повышая таким образом электропроводность в z-направлении отвержденного композитного материала. Таким образом слой смолы можно заставить быть электропроводящим без необходимости добавлять в него какие-либо проводящие элементы во время изготовления препрега.
Если два таких препрега сложены вместе, первый внешний слой смолы одного препрега и, если имеется, внешний слой смолы другого препрега образуют межлистовой слой смолы между двумя слоями электропроводящих волокон.
В одном осуществлении проводящие свободные одиночные нити могут быть приготовлены отдельно и наложены на поверхность конструкционного слоя перед пропиткой смолой. Однако авторы изобретения нашли, что обработка наружной стороны конструкционного слоя проводящих волокон для того, чтобы создать свободные волокна путем разрыва части проводящих волокон, является особо удобным способом изготовления.
Во втором аспекте изобретение относится к способу приготовления препрега, причем способ включает пропускание листа электропроводящих волокон через устройство для разрыва волокон для того, чтобы заставить часть волокон на внешней стороне листа стать проводящими свободными одиночными нитями, и последующую пропитку листа термореактивной смолой, и создание внешнего слоя смолы, включающего термореактивную смолу, в контакте с внешней стороной листа, включающей свободные волокна.
Поэтому разрывное устройство обрабатывает волокна на внешней стороне, чтобы они стали свободными одиночными нитями. Термин "свободные одиночные нити " означает одиночные нити, которые не связаны физически или химически с каким-либо другим объектом и являются главным образом подвижными. Образованные таким образом свободные одиночные нити не являются прицепленными к каким-либо другим волокнам и являются свободно перемещающимися.
Раз так, то свободные одиночные нити тоже должны иметь верхний предел своей длины, достаточный для того, чтобы сохранять их природу свободных одиночных нитей.
Например, свободные волокна обычно имеют распределение длин со средней длиной меньше 2,0 см, предпочтительно меньше 1,0 см, более предпочтительно меньше 0,5 см.
Слой или лист электропроводящих волокон может быть в форме хаотичной, вязаной, тканой, нетканой, многоосевой или любой другой подходящей структуры. Однако предпочтительно электропроводящие волокна являются однонаправленными. Когда электропроводящие волокна являются однонаправленными, свободная одиночная нить может быть создана единственным разрывом в однонаправленном волокне. Этот единственный разрыв позволяет свободной одиночной нити мигрировать вокруг точки фиксации, чтобы двигаться во внешний слой смолы или в промежуточный слой.
Разрывное устройство может генерировать свободные волокна несколькими разными способами в зависимости от того, как организованы конструкционные волокна, например разрушением точек склеивания между конструкционными волокнами и разрывом конструкционных волокон на волокна меньшей длины.
Таким образом, изобретение является высокоинновационным, так как оно может активно использовать образование распушки или разорванных волокон, которое до сих пор рассматривалось как проблема, которая должна быть устранена.
В предпочтительном осуществлении проводящие волокна являются однонаправленными волокнами, и способ разрыва включает в себя пропускание волокон по абразивной поверхности, вызывающее тем самым разрыв части волокон на внешней стороне, проходящей по абразивной поверхности, в то время как волокна, не находящиеся в контакте с абразивной поверхностью, остаются неразорванными.
Было найдено, что разрыв от 0,5 до 5,0 % масс. волокон в по меньшей мере одном месте дает хорошие результаты.
Как обсуждалось выше, листы однонаправленных волокон обычно образованы из множества жгутов волокон, которые расправляют, чтобы соединить их вместе перед пропиткой смолой. Обычным способом достичь этого является пропустить волокна через множество последовательных расправляющих планок или роликов.
Поэтому удобно, чтобы абразивная поверхность была введена в существующее устройство расправляющих планок. Так в предпочтительном осуществлении абразивной поверхностью является поверхность расправляющей планки.
Далее было найдено, что если расправляющая планка с абразивной поверхностью расположена в конце последовательности расправляющих планок, то может быть достигнуто дополнительное улучшение проводимости. Так, предпочтительно абразивная поверхность расправляющей планки находится в последних трех, предпочтительно в последних двух и наиболее предпочтительно в последней расправляющей планке последовательности.
Абразивная поверхность может быть сделана из любого подходящего материала, такого как металл или керамика, но предпочтительным является карбид вольфрама.
В предпочтительном осуществлении способ по изобретению включает пропускание листа электропроводящих волокон во второе устройство разрыва волокон, чтобы заставить часть волокон другой внешней стороны листа стать свободными волокнами.
Таким образом, по меньшей мере две расправляющие планки могут включать абразивные поверхности, каждая в контакте с одной из внешних сторон листа проводящих волокон.
Скорость разрыва волокон, проходящих по абразивной поверхности, определяет ряд факторов, например относительная скорость движения по поверхности, шероховатость поверхности, натяжение волокон, площадь контакта и время, проводимое в контакте с поверхностью. Кроме того, фактором будут являться свойства материала волокон, в особенности типа их проклейки и процентного содержания.
Однако было найдено, что ключевым параметром является шероховатость поверхности, и поэтому предпочтительно абразивная поверхность имеет шероховатость RS по меньшей мере 1,5 мкм, более предпочтительно по меньшей мере 2,5 мкм.
Другим важным фактором является относительная скорость движения по поверхности. Предпочтительно относительная скорость движения по поверхности составляет от 2 до 20 м/мин.
После того как приготовлен лист электропроводящих волокон, содержащий свободные волокна на одной или обеих из внешних сторон листа, следующей стадией является пропитка смолой.
Пропитка смолой может быть проведена при широком разнообразии способов, которые должны быть известны специалисту. Обычно она включает введение в контакт поверхности волокон и первого слоя смолы, содержащего термореактивную смолу. За этим обычно следует сжатие смолы и волокон для того, чтобы заставить происходить пропитку.
В особо предпочтительном осуществлении смолу наносят на валик, пропуская лист волокон по поверхности валика и отделяя смолу от валика на лист волокон. Сжатие также удобно проводить посредством пропускания через валики, которые могут быть скомпонованы, как это желательно.
Традиционно имеется два основных способа введения смолы в лист волокна для пропитки. Первый включает ввод всей смолы к волокнам в одну стадию. Второй включает ввод части смолы на первой стадии и остатка на второй стадии. Такие одностадийный и двухстадийный процессы широко применяются. Одним преимуществом двухстадийного способа является возможность включать разные материалы в каждый из двух составов смолы для того, чтобы достичь желаемых эффектов.
Например, широко используемый двухстадийный способ включает в себя первую стадию пропитки волокон смолой с последующей второй стадией введения в контакт с пропитанной смолой другого состава смолы, включающего частицы термопластичного вещества, повышающего ударную вязкость. Этот способ дает два разных слоя в препреге - один из пропитанных волокон и другой из смолы, содержащей термопластичные частицы. После того как уложено множество препрегов, образуется структура с чередующимися слоями, включающая чередующиеся слои пропитанных конструкционных волокон с промежуточными слоями смолы, содержащими частицы вещества, повышающего ударную вязкость. Известно, что такая структура дает после отверждения хорошие механические свойства.
Хорошие механические свойства обычно приписывают наличию этих так называемых промежуточных слоев, которые не содержат конструкционных волокон. Однако, как обсуждалось выше, эти промежуточные слои также вносят вклад в низкую электропроводность через толщину ламината в основном из-за того, что они создают промежутки между смежными слоями проводящих волокон.
В настоящем изобретении проблема промежуточных слоев, вызывающих низкую электропроводность, преодолевается, не затрагивая хорошие механические характеристики, обеспечиваемые промежуточным слоем. Таким образом процесс пропитки может быть или одностадийным, или двухстадийным.
Весьма желательно, чтобы дискретный материал был диспергирован внутри внешнего слоя смолы или промежуточного слоя.
Дискретный материал может быть изготовлен из широкого разнообразия материалов, однако предпочтительно они выполняют дополнительную полезную функцию, такую как повышенную ударную вязкость или проводимость. Материалы, которые являются подходящими, включают полиамид 6, полиамид 6/12, полиамид 12, проводящие покрытия на дисперсных частицах, образованных из смол, таких как фенольные смолы, или стеклянных бусин, такие покрытия как серебро, углеродные частицы и/или микрочастицы и другие.
После приготовления препреги согласно изобретению обычно складывают, чтобы получить отверждаемый ламинат или стопу препрегов. Благодаря гибкой природе препрегов они способны принимать форму элементов конструкций, имеющих широкий круг форм и контуров.
Так препрег согласно изобретению может включать дополнительные слои электропроводящих конструкционных волокон, обычно отделенные межлистовыми слоями смолы. Такая стопа может включать от 4 до 200 слоев электропроводящих конструкционных волокон с большинством из них или со всеми слоями, разделенными межлистовыми слоями отверждаемой термореактивной смолы. Подходящие межлистовые структуры описаны в ЕР 0274899.
В такой стопе обычно множество межлистовых слоев включает множество проводящих свободных одиночных нитей. В предпочтительном осуществлении по меньшей мере половина межлистовых слоев включает множество проводящих свободных одиночных нитей. Может даже быть желательно, чтобы по меньшей мере 75% межлистовых слоев или даже практически все из межлистовых слоев включали множество проводящих свободных одиночных нитей.
Будучи сформированными, межлистовые слои обычно намного тоньше, чем слои конструкционных волокон. Так, отношение суммарной толщины конструкционных слоев к суммарной толщине межлистовых слоев составляет от 10:1 до 3:1.
Конструкционные волокна могут включать расщепленные (т.е. разорванные натяжением) прерывающиеся или сплошные волокна.
Когда волокна однонаправлены, ориентация волокон обычно может варьироваться по толщине стопы, например, путем расположения однонаправленных волокон в соседних слоях так, чтобы они были ортогональны друг другу в так называемом расположении 0/90, означающем углы между соседними слоями волокон. Другие расположения, такие как 0+45/-45/90, являются, конечно, возможными среди многих других расположений.
Конструкционные волокна могут быть изготовлены из широкого круга разнообразных материалов при условии, что они являются электропроводящими, таких как углерод, графит, металлизированные полимеры, арамид и их смеси. Предпочтительным является углерод.
Подобным образом одиночные нити могут быть изготовлены из того же набора материалов. В предпочтительном осуществлении свободные одиночные нити являются тем же материалом, что и конструкционные волокна.
Обычно волокна в конструкционном слое и свободные волокна должны обычно иметь круговое или почти круговое поперечное сечение диаметром в интервале от 3 до 20 мкм, предпочтительно от 5 до 12 мкм. Свободные одиночные нити должны также в общем случае иметь круговое или почти круговое поперечное сечение диаметром в интервале от 3 до 20 мкм, предпочтительно от 5 до 12 мкм.
Отверждаемая смола может быть выбрана, например, из эпоксидов, уретанов, изоцианатов и ангидридов кислот. Предпочтительно отверждаемая смола включает эпоксидную смолу.
Подходящие эпоксидные смолы включают монофункциональные, дифункциональные, трифункциональные и/или тетрафункциональные эпоксидные смолы.
Подходящие дифункциональные эпоксидные смолы в качестве примера включают смолы на основе диглицидилового эфира бисфенола F, бисфенола А (необязательно бромированного), фенольных и крезольных эпоксидных новолаков, глицидиловых эфиров фенолальдегидных аддуктов, глицидиловых эфиров алифатических диолов, диглицидилового эфира, диглицидилового эфира диэтиленгликоля, ароматических эпоксидных смол, алифатических эфиров полиглицидила, эпоксидированных олефинов, бромированных смол, ароматических аминов диглицидила, гетероциклических имидинов и амидов глицидила, эфиров диглицидила, фторированных эпоксидных смол и любых их сочетаний.
Подходящие дифункциональные эпоксидные смолы могут быть предпочтительно выбраны из диглицидилового эфира бисфенола F, диглицидилового эфира бисфенола А, диглицидилдигидроксинафталина или любой их комбинации.
Подходящие трифункциональные эпоксидные смолы в качестве примера включают смолы на основе фенольных и крезольных эпоксидных новолаков, глицидиловых эфиров фенолальдегидных аддуктов, ароматических эпоксидных смол, алифатических эфиров триглицидила, диалифатических эфиров триглицидила, алифатических эфиров полиглицидила, эпоксидированных олефинов, бромированных смол, аминофенилов триглицидила, ароматических аминов глицидила, гетероциклических амидинов и амидов глицидила, эфиров глицидила, фторированных эпоксидных смол или любой их комбинации.
Подходящие тетрафункциональные эпоксидные смолы включают N,N,N',N'-тетраглицидил-м-ксилендиамин (доступный в продаже от Mitsubishi Gas Chemical Company под названием Tetrad-X и как Erisys GA-240 от CVC Chemicals) и N,N,N',N'-тетраглицидилметилендиамин (например, MY 721 от Huntsman Advanced Materials).
После приготовления ламинаты отверждают путем воздействия повышенной температуры и необязательно повышенного давления, чтобы получить отвержденный ламинат.
Как было обсуждено выше, часть свободных одиночных нитей мигрирует из области, лежащей между слоем конструкционных волокон и прилегающим слоем смолы, чтобы стать распределенными внутри самого слоя смолы. Это происходит, когда ламинат нагревается до температуры отверждения, но перед тем, как происходит отверждение, когда вязкость смолы резко падает.
После этого в слое смолы или в промежуточном слое начинается отверждение, так как температура поднимается еще выше. Процесс отверждения предотвращает дальнейшую миграцию свободных одиночных нитей, которые становятся закрепленными в промежуточном слое.
Таким образом, промежуточный слой становится электропроводящим благодаря сетке контактирующих волокон. Дополнительно не происходит негативного влияния на хорошие механические характеристики, обеспечиваемые промежуточным слоем.
Было найдено, что превосходная электропроводность может быть достигнута, когда промежуточный слой включает от 1 до 15 % масс. свободных одиночных нитей, предпочтительно от 1 до 10 % масс.
Отвержденный ламинат, произведенный согласно изобретению, имеет исключительно низкое электрическое сопротивление, причем является возможным ламинат толщиной 3 мм из двенадцати слоев препрега, имеющий электрическое сопротивление меньше 3 Ом, предпочтительно меньше 2 Ом, более предпочтительно меньше 1 Ом при измерении в Z-направлении согласно методу, описанному ниже.
Таким образом, в третьем аспекте изобретение относится к способу подъема температуры препрега согласно настоящему изобретению до температуры ниже той, при которой происходит отверждение, но которая достаточна для понижения вязкости смолы в препреге, и на протяжении достаточного времени для того, чтобы позволить части свободных одиночных нитей мигрировать во внешний слой смолы.
Изобретение будет теперь пояснено примерами со ссылкой на следующие фигуры, на которых:
фиг.1 является схематичным представлением компоновки расправляющих планок.
Фиг.2 является схематичным представлением другой компоновки расправляющих планок.
Фиг.3 является изображением поперечного сечения отвержденного ламината, изготовленного из слоев препрега согласно настоящему изобретению.
Фиг.4а-4d являются изображениями поперечных сечений отвержденных ламинатов, изготовленных из слоев препрега согласно настоящему изобретению.
Фиг.5а-5d являются изображениями поперечных сечений отвержденных ламинатов, изготовленных из слоев препрега вне сферы настоящего изобретения.
Примеры
Метод испытания сопротивления композитных ламинатов
Отверждением в автоклаве готовили панель размером 300 мм × 300 мм × 3 мм. Наложением панели было 0/90. Затем из панели вырезали образцы (обычно от трех до четырех) размером 36 мм × 36 мм. Квадратные стороны образцов должны быть обработаны песком (например, на машине Linisher), чтобы вывести на поверхность углеродные волокна. Избыточную обработку песком следует избегать, так как она может пройти сквозь первый слой. Квадратные поверхности затем покрывают электропроводящим металлом, обычно тонким слоем золота посредством напылителя. Все золото или металл с краев образцов должно быть удалено перед испытанием. Металлическое покрытие требуется для того, чтобы гарантировать низкое контактное сопротивление.
Для определения сопротивления использовали источник энергии (программируемую установку подачи энергии 30В/2ATT/EL 302P, Thurbly Thandar Instruments, Cambridge, UK), которая способна варьировать, и напряжение и силу тока. Образец соединяли с электродами (покрытые слоем олова медные шнуры) источника энергии и удерживали на месте, используя зажим (чтобы гарантировать, что электроды не будут касаться друг друга или контактировать с другими металлическими поверхностями, так как это будет давать неверный результат) и будучи уверенными, что зажим имеет непроводящее покрытие или слой, чтобы предотвратить электрическую цепь от одного электрода к другому. Подводили ток в один ампер и отмечали напряжение. Затем, используя закон Ома, можно было рассчитать сопротивление (V/I). Испытание проводили на каждом из нарезанных образцов, чтобы получить интервал значений. Чтобы гарантировать уверенность при испытании, каждый образец испытывали два раза.
Пример 1
Сплошной лист однонаправленных углеродных волокон пропускали через установку валков, показанную на фиг.1. Валики имели хромированную поверхность с очень низкой шероховатостью поверхности RS менее 1,0 мкм. Валики закрепляли невращающимися.
Затем углеродные волокна пропитывали в одну стадию композицией эпоксидной смолы, включающей частицы полиамида, получая препрег, имеющий слой смолы, пропитавшей углеродные волокна, и внешний слой смолы, содержащий частицы полиамида.
Затем препреги нарезали до нужного размера и складывали вместе в расположении 0/90 симметрично от центра в 12 слоев. Их отверждали нагревом до полного отверждения.
Полученный отвержденный ламинат затем испытывали на его электропроводность согласно описанному выше методу.
После этого валики, маркированные буквами А и В, заменяли в различных комбинациях валиками из карбида вольфрама, имевшими шероховатость поверхностей 3,0 мкм и 6,0 мкм, изготавливали композитные ламинаты и испытывали их таким же образом.
Результаты показаны в таблице 1.
Таблица 1 | ||
Расправляющая планка А | Расправляющая планка В | Электрическое сопротивление, Ом |
Гладкая | Гладкая | 1,47 |
Шероховатая, 6 мкм | Гладкая | 0,87 |
Шероховатая, 3 мкм | Гладкая | 0,96 |
Шероховатая, 6 мкм | Шероховатая, 3 мкм | 0,47 |
Можно ясно видеть существенный эффект придания шероховатости расправляющим планкам на электрическое сопротивление отверженного впоследствии ламината.
Пример 2
Сплошной лист однонаправленных углеродных волокон пропускали через установку валков, показанную на фиг.2. Валики имели хромированную поверхность с очень низкой шероховатостью поверхности RS менее 1,0 мкм. Валикам давали возможность свободно вращаться.
Затем углеродные волокна пропитывали в одну стадию композицией эпоксидной смолы, включающей частицы полиамида, получая препрег, имеющий слой смолы, пропитавшей углеродные волокна, и внешний слой смолы, содержащий частицы полиамида.
Затем препреги нарезали до нужного размера и складывали вместе в расположении 0/90 симметрично от центра в 12 слоев. Их отверждали нагревом до полного отверждения.
Полученный отвержденный ламинат затем испытывали на его электропроводность согласно описанному выше методу.
После этого валики, маркированные буквами А, В и С, заменяли в различных комбинациях валиками из карбида вольфрама, имевшими шероховатость поверхностей 3,0 мкм и 6,0 мкм, изготавливали композитные ламинаты и испытывали их таким же образом. Некоторые из ламинатов были также испытаны на их механические свойства.
Результаты показаны в таблице 2.
Таблица 2 | ||||||
А | В | С | Электри-ческое сопротив-ление, Ом | Межслой-ное проскальзывание (88 мПа) |
Многоугло-вое натяжение (1240 мПа) | Предел прочности при растяжении (2980 мПа) |
Гладкая | Гладкая | Гладкая | 3,8 | 93 | 1154 | 2676 |
6 мкм | Гладкая | Гладкая | 1,1 | 106 | 1159 | 2518 |
6 мкм | 8 мкм | Гладкая | 1,0 | - | - | - |
6 мкм | 8 мкм | 9 мкм | 1,05 | 98 | 1173 | 2704 |
9 мкм | Гладкая | Гладкая | 1,2 | - | - | - |
9 мкм | 8 мкм | Гладкая | 0,8 | - | - | - |
Можно ясно видеть существенный эффект придания шероховатости расправляющим планкам на электрическое сопротивление отверженного впоследствии ламината. Дополнительно разрыв части конструкционных волокон не оказал измеримого влияния на механические свойства ламината.
Ламинат, полученный с расправляющей планкой А при 6 мкм, был разрезан, и изображение его поперечного сечения показано на фиг.3. Фиг.3 ясно показывает наличие свободных одиночных нитей в промежуточном слое ламината.
Фиг.4a-4d показывают следующие изображения поперечных сечений образца в различных масштабах ламинатов, полученных с шероховатыми расправляющими планками, показанными в таблице 2. Можно ясно видеть наличие свободных одиночных нитей в промежуточном слое ламината.
Фиг.5a-5d показывают изображения поперечных сечений образца в различных масштабах ламинатов, полученных с гладкими расправляющими планками, показанными в таблице 2. Никакие одиночные нити в области промежуточного слоя не видны.
Claims (16)
1. Препрег, включающий конструкционный слой проводящих волокон, содержащий в промежутках термореактивную смолу, и первый наружный слой смолы, содержащий термореактивную смолу и включающий совокупность электропроводящих свободных одиночных нитей, расположенных на поверхности раздела между конструкционным слоем и внешним слоем смолы, который, когда отверждается при повышенной температуре, дает отвержденный композитный материал, включающий отвержденный конструкционный слой уплотненных проводящих волокон и первый внешний слой отвержденной смолы, при этом внешний слой отвержденной смолы включает долю совокупности проводящих свободных одиночных нитей, диспергированных в нем, причем совокупность проводящих свободных одиночных нитей выполнена из части конструкционного слоя проводящих волокон.
2. Препрег по п. 1, в котором свободные волокна имеют распределение длин со средней длиной меньше 2,0 см, предпочтительно меньше 1,0 см, более предпочтительно меньше 0,5 см.
3. Препрег по п. 1 или 2, в котором электропроводящие волокна являются однонаправленными.
4. Препрег по п. 1, в котором дискретный материал диспергирован внутри внешнего слоя смолы или промежутка между слоями.
5. Стопа препрегов, включающая множество препрегов по любому из предшествующих пунктов, в которой внешний слой смолы образует смоляной межлистовой слой.
6. Отвержденный композитный материал, полученный способом отверждения препрега по любому из пп. 1-4 или стопы препрегов согласно п. 5 воздействием повышенной температуры и необязательно повышенного давления.
7. Отвержденный композитный материал по п. 6, в котором внешний слой смолы включает от 1 до 15% масс, предпочтительно от 1 до 10% масс несвязанных нитей.
8. Способ приготовления препрега, в котором пропускают лист электропроводящих волокон через устройство разрыва волокон для того, чтобы заставить часть волокон на внешней стороне листа стать свободными одиночными нитями, осуществляют пропитку листа термореактивной смолой и создают внешний слой смолы, включающий термореактивную смолу, в контакте с внешней стороной листа, включающей свободные одиночные нити.
9. Способ по п. 8, в котором проводящие волокна являются однонаправленными волокнами, причем для разрыва волокна пропускают по абразивной поверхности, вызывая тем самым разрыв части волокон на внешней стороне, проходящей в контакте с абразивной поверхностью, в то время как волокна, не находящиеся в контакте с абразивной поверхностью, остаются неразорванными.
10. Способ по п. 9, в котором по меньшей мере от 0,5 до 5,0% масс волокон являются разорванными.
11. Способ по п. 9 или 10, в котором абразивной поверхностью является поверхность расправляющей планки.
12. Способ по п. 11, в котором абразивная поверхность расправляющей планки находится на последних трех, предпочтительно на последних двух и наиболее предпочтительно на последней расправляющей планке последовательности.
13. Способ по п. 8, в котором пропускают лист электропроводящих волокон во второе устройство разрыва волокон, чтобы заставить часть волокон на другой внешней стороне листа стать свободными одиночными нитями.
14. Способ по п. 13, в котором по меньшей мере две расправляющие планки включают абразивные поверхности, каждая в контакте с одной из внешних сторон листа проводящих волокон.
15. Способ по п. 9, в котором абразивная поверхность имеет шероховатость Rs по меньшей мере 1,5 мкм, более предпочтительно по меньшей мере 2,5 мкм.
16. Способ по п. 9, в котором относительная скорость перемещения составляет от 2 до 20 м/мин.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1004365A GB2478749A (en) | 2010-03-17 | 2010-03-17 | Composite materials of reduced electrical resistance |
GB1004365.1 | 2010-03-17 | ||
PCT/GB2011/050503 WO2011114140A1 (en) | 2010-03-17 | 2011-03-15 | Process for manufacturing composite materials |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012144030A RU2012144030A (ru) | 2014-04-27 |
RU2556658C2 true RU2556658C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=42261670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012144030/05A RU2556658C2 (ru) | 2010-03-17 | 2011-03-15 | Способ изготовления ламинатных материалов |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9187606B2 (ru) |
EP (1) | EP2547519B1 (ru) |
JP (1) | JP5813020B2 (ru) |
KR (1) | KR101813958B1 (ru) |
CN (1) | CN102802944B (ru) |
AU (1) | AU2011228823B2 (ru) |
BR (1) | BR112012023882B1 (ru) |
CA (1) | CA2788610C (ru) |
ES (1) | ES2717612T3 (ru) |
GB (1) | GB2478749A (ru) |
RU (1) | RU2556658C2 (ru) |
WO (1) | WO2011114140A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2721112C2 (ru) * | 2015-12-25 | 2020-05-15 | Торэй Индастриз, Инк. | Препрег и способ его изготовления |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10046528B2 (en) * | 2012-02-20 | 2018-08-14 | The Boeing Company | Composite layers with exposed reinforcement |
FR2989921B1 (fr) * | 2012-04-27 | 2015-05-15 | Hexcel Reinforcements | Utilisation, dans la fabrication d'une piece composite, d'une operation de penetration, pour ameliorer la conductivite electrique transverse de la piece composite |
GB201307898D0 (en) * | 2012-06-14 | 2013-06-12 | Hexcel Composites Ltd | Improvements in composite materials |
GB2522841B (en) * | 2013-12-20 | 2018-08-15 | Hexcel Composites Ltd | Composite structure |
DE102014113279A1 (de) | 2014-09-15 | 2016-03-17 | Airbus Operations Gmbh | Faserverbundbauteil mit einem elektrisch leitfähigen Fasermaterial zur Verstärkung sowie Vorrichtung zur Herstellung desselben |
FR3033573B1 (fr) * | 2015-03-10 | 2018-03-23 | Arkema France | Composition et pre-impregne thermoplastiques, materiau composite a base dudit pre-impregne et utilisations dudit materiau composite |
US10472474B2 (en) | 2016-06-22 | 2019-11-12 | Hexcel Corporation | Semipreg with thermoplastic toughened novolac-based epoxy resin matrix |
US10443317B2 (en) * | 2017-05-03 | 2019-10-15 | Baker Huges, A Ge Company, Llc | Electrical test splice for coiled tubing supported well pump |
US11225942B2 (en) * | 2017-07-05 | 2022-01-18 | General Electric Company | Enhanced through-thickness resin infusion for a wind turbine composite laminate |
WO2019111416A1 (ja) * | 2017-12-08 | 2019-06-13 | 日立化成株式会社 | プリプレグ、積層板、及びそれらの製造方法、並びにプリント配線板及び半導体パッケージ |
CN113226681B (zh) * | 2018-12-28 | 2023-08-04 | 仓敷纺绩株式会社 | 树脂一体化增强纤维片及其制造方法 |
EP3925752A4 (en) | 2019-02-14 | 2022-11-02 | Kurashiki Boseki Kabushiki Kaisha | FIBER REINFORCED RESIN CAST BODY AND METHOD FOR PRODUCING A CARBON FIBER SHEET FOR USE THEREOF |
JP7337509B2 (ja) * | 2019-02-14 | 2023-09-04 | 倉敷紡績株式会社 | 繊維強化樹脂シート |
JPWO2021187043A1 (ru) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | ||
GB2623775A (en) | 2022-10-26 | 2024-05-01 | Hexcel Composites Ltd | Improved unidirectional prepregs |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0274899A2 (en) * | 1986-12-25 | 1988-07-20 | Toray Industries, Inc. | Highly tough composite materials |
WO2008056123A1 (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Hexcel Composites Limited | Improved composite materials |
EP2053078A1 (en) * | 2006-08-07 | 2009-04-29 | Toray Industries, Inc. | Prepreg and carbon fiber-reinforced composite material |
RU2007149271A (ru) * | 2005-05-27 | 2009-07-10 | Белл Хеликоптер Текстрон Инк. (Us) | Выдерживающий нагрузки проводящий/резистивный композитный гибридный нагреватель для теплового противообледенительного устройства |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1327931A (en) * | 1969-06-26 | 1973-08-22 | Pemali Ltd | Reinforced resin compositions |
JPS6183006A (ja) * | 1984-10-01 | 1986-04-26 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 一方向引揃え繊維シ−ト状物により強化されたプリプレグシ−トの製法 |
EP0253078B1 (de) | 1986-07-02 | 1990-09-19 | Siemens-Albis Aktiengesellschaft | Verfahren zum Aufbereiten von Steuerdaten für einen Matrixdrucker |
JPH01289837A (ja) * | 1988-05-17 | 1989-11-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 切れ目を入れた連続繊維プリプレグを使用する繊維強化熱可塑性プラスチックの製造法 |
US5045388A (en) * | 1989-04-26 | 1991-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Process for making composites of stretch broken aligned fibers and product thereof |
US5202715A (en) * | 1989-12-07 | 1993-04-13 | Nikon Corporation | Plate member for use as material of light shielding blades |
US5288220A (en) * | 1992-10-02 | 1994-02-22 | Kimberly-Clark Corporation | Intermittent, machine-direction fluff contouring roll |
ES2222973T3 (es) | 2000-01-12 | 2005-02-16 | Toray Industries, Inc. | Dispositivo y metodo de produccion de un haz de fibras esparcido y metodo de produccion de prepreg. |
US7740925B2 (en) * | 2000-08-14 | 2010-06-22 | Blrp, Llc | Composite laminate and method of producing a composite laminate |
US6764741B2 (en) * | 2000-12-27 | 2004-07-20 | Mitsui Chemicals, Inc. | Laminated product having surface protection layer |
US6630096B2 (en) * | 2001-09-04 | 2003-10-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-stage forming drum commutator |
US7157033B2 (en) * | 2004-09-29 | 2007-01-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and apparatus for scarfing fibrous substrates |
GB2471319A (en) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Hexcel Composites Ltd | Manufacturing composite materials containing conductive fibres |
GB2471318A (en) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Hexcel Composites Ltd | Conductive prepreg |
US9481145B2 (en) | 2011-03-17 | 2016-11-01 | Toray Industries, Inc. | Prepreg, method of manufacturing prepreg, and carbon fiber-reinforced composite material |
-
2010
- 2010-03-17 GB GB1004365A patent/GB2478749A/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-15 BR BR112012023882-5A patent/BR112012023882B1/pt active IP Right Grant
- 2011-03-15 CA CA2788610A patent/CA2788610C/en active Active
- 2011-03-15 JP JP2012557608A patent/JP5813020B2/ja active Active
- 2011-03-15 AU AU2011228823A patent/AU2011228823B2/en active Active
- 2011-03-15 CN CN201180014257.7A patent/CN102802944B/zh active Active
- 2011-03-15 EP EP11710022.2A patent/EP2547519B1/en active Active
- 2011-03-15 KR KR1020127027088A patent/KR101813958B1/ko active IP Right Grant
- 2011-03-15 US US13/634,988 patent/US9187606B2/en active Active
- 2011-03-15 WO PCT/GB2011/050503 patent/WO2011114140A1/en active Application Filing
- 2011-03-15 ES ES11710022T patent/ES2717612T3/es active Active
- 2011-03-15 RU RU2012144030/05A patent/RU2556658C2/ru active
-
2015
- 2015-10-14 US US14/883,477 patent/US10144153B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0274899A2 (en) * | 1986-12-25 | 1988-07-20 | Toray Industries, Inc. | Highly tough composite materials |
RU2007149271A (ru) * | 2005-05-27 | 2009-07-10 | Белл Хеликоптер Текстрон Инк. (Us) | Выдерживающий нагрузки проводящий/резистивный композитный гибридный нагреватель для теплового противообледенительного устройства |
EP2053078A1 (en) * | 2006-08-07 | 2009-04-29 | Toray Industries, Inc. | Prepreg and carbon fiber-reinforced composite material |
WO2008056123A1 (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Hexcel Composites Limited | Improved composite materials |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2721112C2 (ru) * | 2015-12-25 | 2020-05-15 | Торэй Индастриз, Инк. | Препрег и способ его изготовления |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102802944A (zh) | 2012-11-28 |
JP2013522412A (ja) | 2013-06-13 |
US9187606B2 (en) | 2015-11-17 |
EP2547519B1 (en) | 2018-12-05 |
JP5813020B2 (ja) | 2015-11-17 |
GB201004365D0 (en) | 2010-04-28 |
US20160031120A1 (en) | 2016-02-04 |
US20130005205A1 (en) | 2013-01-03 |
AU2011228823B2 (en) | 2013-12-05 |
EP2547519A1 (en) | 2013-01-23 |
BR112012023882A2 (pt) | 2017-10-03 |
WO2011114140A1 (en) | 2011-09-22 |
ES2717612T3 (es) | 2019-06-24 |
KR20130016290A (ko) | 2013-02-14 |
BR112012023882B1 (pt) | 2019-11-26 |
KR101813958B1 (ko) | 2018-01-02 |
CN102802944B (zh) | 2015-04-08 |
GB2478749A (en) | 2011-09-21 |
CA2788610C (en) | 2018-02-06 |
AU2011228823A1 (en) | 2012-08-16 |
CA2788610A1 (en) | 2011-09-22 |
US10144153B2 (en) | 2018-12-04 |
RU2012144030A (ru) | 2014-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2556658C2 (ru) | Способ изготовления ламинатных материалов | |
RU2632454C2 (ru) | Улучшения композитных материалов | |
RU2496645C2 (ru) | Усовершенствованные композитные материалы | |
RU2615405C2 (ru) | Усовершенствование армированных волокнами материалов | |
KR101477024B1 (ko) | 경화된 복합 재료를 생성시키는 프리프레그 | |
KR20150095686A (ko) | 파괴인성 개선을 위한 입자 강인화 | |
Gao et al. | Toughening and self-healing fiber-reinforced polymer composites using carbon nanotube modified poly (ethylene-co-methacrylic acid) sandwich membrane | |
AU2011348413B2 (en) | Improvements in composite materials | |
GB2481528A (en) | Through thickness conductive laminate | |
JP2006169541A (ja) | プリプレグ | |
EP3393769B1 (en) | Electrically conductive materials, related process and use | |
JPS63162733A (ja) | インタ−リ−フを有する繊維強化エポキシ樹脂プリプレグ | |
WO2024089419A1 (en) | Improved unidirectional prepregs | |
JP2008045010A (ja) | 耐衝撃性プリプレグ及びその製造方法 |