RU2545436C2 - Катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат - Google Patents

Катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат Download PDF

Info

Publication number
RU2545436C2
RU2545436C2 RU2011141789/14A RU2011141789A RU2545436C2 RU 2545436 C2 RU2545436 C2 RU 2545436C2 RU 2011141789/14 A RU2011141789/14 A RU 2011141789/14A RU 2011141789 A RU2011141789 A RU 2011141789A RU 2545436 C2 RU2545436 C2 RU 2545436C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substrate
curved
distal
holes
therapeutic agent
Prior art date
Application number
RU2011141789/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011141789A (ru
Inventor
Жан-Пьер ЛАТЭР ДУАН'ИСА
Кристиан ОМСИ
Жозеф БАРТУНЕК
Роланд ГОРДОН-БЕРЕСФОРД
Original Assignee
Кардиоз Биосайнсиз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кардиоз Биосайнсиз filed Critical Кардиоз Биосайнсиз
Publication of RU2011141789A publication Critical patent/RU2011141789A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2545436C2 publication Critical patent/RU2545436C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0068—Static characteristics of the catheter tip, e.g. shape, atraumatic tip, curved tip or tip structure
    • A61M25/007—Side holes, e.g. their profiles or arrangements; Provisions to keep side holes unblocked
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0074—Dynamic characteristics of the catheter tip, e.g. openable, closable, expandable or deformable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
    • A61B17/3421—Cannulas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0463—Tracheal tubes combined with suction tubes, catheters or the like; Outside connections
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
    • A61M25/003—Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by features relating to least one lumen located at the distal part of the catheter, e.g. filters, plugs or valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0082—Catheter tip comprising a tool
    • A61M25/0084—Catheter tip comprising a tool being one or more injection needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00234—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery
    • A61B2017/00238—Type of minimally invasive operation
    • A61B2017/00243—Type of minimally invasive operation cardiac
    • A61B2017/00247—Making holes in the wall of the heart, e.g. laser Myocardial revascularization
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00345—Vascular system
    • A61B2018/00351—Heart
    • A61B2018/00392—Transmyocardial revascularisation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1581—Right-angle needle-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0082—Catheter tip comprising a tool
    • A61M25/0084—Catheter tip comprising a tool being one or more injection needles
    • A61M2025/0089—Single injection needle protruding axially, i.e. along the longitudinal axis of the catheter, from the distal tip
    • A61M2025/009—Single injection needle protruding axially, i.e. along the longitudinal axis of the catheter, from the distal tip the needle having a bent tip, i.e. the needle distal tip is angled in relation to the longitudinal axis of the catheter

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам для инъекций, и в частности, к катетерам для инъекций, используемым для подачи терапевтического средства в субстрат. Катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат, содержит по меньшей мере одну полость, имеющую открытый дистальный конец, и изогнутый подающий элемент, выполненный с возможностью удлинения внутри субстрата. Указанная по меньшей мере одна полость выполнена с возможностью ее использования в качестве направляющего средства для изогнутого подающего элемента при размещении вне субстрата. Подающий элемент содержит полую трубку с дистальным отверстием и имеет по меньшей мере два отверстия, расположенные на его дистальном кончике. Дистальный кончик содержит дистальную область и проксимальную область. Удельная поверхность отверстий в дистальной области дистального кончика изогнутого подающего элемента больше, чем удельная поверхность указанных отверстий в проксимальной области дистального кончика изогнутого подающего элемента. Подающий элемент принимает свою изогнутую форму при размещении в субстрате. Глубина проникновения изогнутого подающего элемента в субстрат отрегулирована посредством кривизны этого изогнутого подающего элемента, которая задана углом, составляющим от 60 градусов до 120 градусов, между продольной осью, проходящей через центр указанной полости при расположении указанного катетера для инъекций на используемом субстрате, и продольной осью, проходящей через центр дистального отверстия после размещения изогнутого подающего элемента в субстрате. Изобретение способно подавать терапевтическое средство в субстрат по мере распространения указанного терапевтического средства в указанном субстрате; способно минимизировать потери указанного терапевтического средства при удалении иглы катетера и минимизировать риск перфорации указанного субстрата при одновременной максимизации удержания указанного терапевтического средства в субстрате; а также, способно подавать терапевтическое средство в субстрат при ограничении риска появления отека в месте инъекции. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Description

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
[0001] Настоящее изобретение относится к области катетеров для инъекций. В частности, настоящее изобретение относится к катетеру для инъекций, используемому для подачи терапевтического средства в субстрат, и способу инъекции терапевтического средства в субстрат.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Сердечно-сосудистые заболевания рассматривают среди основных причин смертей в мире. С учетом непоправимого вреда, наносимого сердцу, сердечные приступы и инфаркт миокарда могут вызвать внезапную смерть или относительно широко распространены. Поэтому предотвращение и лечение таких заболеваний представляет собой важнейшую проблему, и для улучшения ухода за такими больными и для лечения расстройств сердечной деятельности предпринимают многочисленные клинические усилия.
[0003] Регенеративная медицина представляет собой один из современных исследовательских методов для уменьшения дисфункции органов, таких как, например, сердце (Sherman, Cellular Therapy for Chronic Myocardial Disease: Nonsurgical approaches, Basic Appl. Myol. 13(1) 11-14). Она включает инъекции терапевтических растворов непосредственно в орган посредством различных устройств. Такая терапия перспективна, однако требует некоторой оптимизации. Одно из ограничений состоит в низком коэффициенте удержания терапевтических растворов, инъецированных в орган, вследствие пористости указанного органа. Для сердечной мышцы коэффициент удержания может быть изменен, но не может превышать 5-10% в зависимости от используемых способов инъекции (Bartunek et al., Delivery of Biologies in Cardiovascular Regenerative Medicine, Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2009). Соответственно, такой низкий коэффициент удержания подразумевает неоптимальную эффективность терапевтических растворов. Кроме того, при сравнительных испытаниях, проводимых авторами изобретения, был оценено устройство из уровня техники, устройство Myostar®, разработанное компанией Biosense-Webster, указанное устройство показало удержание, составляющее приблизительно 25000 микросфер на грамм (см. фиг.8 и ее описание). Такой уровень удержания неоптимален с точки зрения подачи терапевтического средства и может быть значительно улучшен.
[0004] Терапевтические растворы в общем вводят с помощью медицинских приборов, таких как катетеры для инъекций, конструкция которых непосредственно влияет на эффективность и качество инъекции. Heldman с соавторами, Cell Therapy for myocardial infarction: Special delivery, Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 2008, 44, 473-476, описывает недостатки некоторых подающих устройств, перечисленных согласно типу инъекции (эпикардиальная, эндокардиальная, внутрикоронарная или внутривенная). В рамках эндокардиальной инъекции риск перфорации сердечной мышцы может быть увеличен, поскольку такое осложнение может привести к смерти пациента.
[0005] В ЕР 1301228 описано устройство для введения в сердце. Это устройство представляет собой катетер для инъекций, кончик которого, контактирующий с сердечной мышцей, содержит отверстие, расположенное на одной из его внешних поверхностей. Затем клеточный материал может быть инъецирован в сердечную мышцу через отверстие. Однако клеточный материал инъецируют в конкретное место в сердечной мышце, что не способствует его распространению. Кроме того, при удалении конца некоторое количество клеточного материала может попасть в желудочек. Наряду с низким коэффициентом удержания в ткани сердца и риском перфорации сердечной мышцы инъекция в конкретное место может способствовать образованию отека.
[0006] В US 2007/005018 описано катетерное устройство для прямых инъекций, содержащее полую вставную трубку (410) с изогнутыми элементами (310), снабженными обычными отверстиями (734), расположенными на их кончике. Изогнутые элементы могут быть использованы для закрепления вставной трубки в сердечной мышце и для частичного уменьшения риска перфорации через нее. Обычные отверстия, расположенные на изогнутых элементах, могут быть использованы для инъекции терапевтического раствора на низкой скорости. Однако предлагаемое устройство не обеспечивает возможность регулирования давления инъекции и возможность распространения терапевтического раствора в сердечной мышце.
[0007] В WO 01/45548 описана прямая игла для инъекций, содержащая пористую дистальную часть, формирующую градиент гидравлического импеданса в жидкости, проходящей через поры дистальной части. Игла для инъекций может быть соединена с хирургическим инструментом. Для подачи жидкости с помощью гидравлического импеданса пористость пористой дистальной части составляет, так или иначе, от 50% до 85%. Однако игла с пористостью более 20% может не иметь твердости, достаточной для обеспечения надлежащего размещения в субстрате, таком как биологическая ткань. Кроме того, игла для инъекций не обеспечена средствами, позволяющими избегать перфорации субстрата, или средствами для закрепления ее в субстрате в процессе подачи. Поэтому с применением такой иглы для инъекций невозможно подать жидкость надлежащим образом, в частности, в сокращающуюся сердечную мышцу. Кроме того, скорость инъекции может составлять от 0,1 см2 в секунду до 2 см2 в секунду. Скорость инъекции может не подходить для инъекции терапевтического средства, содержащего клетки, поскольку мембрана клеток может быть повреждена.
[0008] Таким образом, существует потребность в создании катетера для инъекций, способного подавать терапевтическое средство в субстрат по мере распространения указанного терапевтического средства в указанном субстрате и способного минимизировать потери указанного терапевтического средства при удалении иглы катетера и минимизировать риск перфорации указанного субстрата при одновременной максимизации удержания указанного терапевтического средства в субстрате. Кроме того, существует потребность в создании катетера для инъекций, способного подавать терапевтическое средство в субстрат при ограничении риска появления отека в месте инъекции.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0009] Настоящее изобретение преодолевает все или некоторые из недостатков обычных методов и может также предоставить другие преимущества, не предусмотренные в обычных устройствах.
[0010] Согласно первому варианту настоящего изобретения предложен катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат. Катетер для инъекций состоит по меньшей мере из одной полости и изогнутого подающего элемента, причем указанная по меньшей мере одна полость использована в качестве направляющего средства для изогнутого подающего элемента вне субстрата, подающий элемент содержит отверстия, расположенные на его дистальном кончике, а дистальный кончик содержит дистальную и проксимальную области; указанный катетер для инъекций отличается тем, что удельная поверхность указанных отверстий дистальной области больше, чем удельная поверхность указанных отверстий проксимальной области. Увеличение удельной поверхности между проксимальной и дистальной областями обеспечивает возможность лучшего удержания терапевтического средства в субстрате вследствие оптимального распределения в нем терапевтического средства.
[0011] Согласно второму варианту настоящего изобретения предложен способ подачи терапевтического средства в субстрат через катетер для инъекций согласно настоящему изобретению. Способ включает следующие этапы:
- размещение дистального кончика катетера для инъекций на поверхности субстрата,
- перемещение изогнутого подающего элемента по меньшей мере в одной полости и прохождение его в субстрате,
- инъецирование терапевтического средства в субстрат через указанный изогнутый подающий элемент.
[0012] Согласно еще одному варианту изобретение относится к применению катетера для инъекций, используемому для подачи терапевтического средства в субстрат согласно настоящему изобретению.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0013] На фиг.1А схематически показан катетер для инъекций согласно конкретному примеру реализации настоящего изобретения.
[0014] На фиг.1В показано поперечное сечение подающего элемента согласно конкретному примеру реализации настоящего изобретения.
[0015] На фиг.2 показан подающий элемент, содержащий щели с поверхностью, увеличивающейся в дистальном направлении.
[0016] На фиг.3 показан подающий элемент, содержащий круглые отверстия с диаметром, увеличивающимся в дистальном направлении.
[0017] На фиг.4 показан подающий элемент, содержащий ромбовидные отверстия с поверхностью, увеличивающейся в дистальном направлении.
[0018] На фиг.5 показан подающий элемент, содержащий прямоугольные отверстия с поверхностью, увеличивающейся в дистальном направлении.
[0019] На фиг.6 показан подающий элемент, содержащий щелевидные отверстия.
[0020] На фиг.7 схематически показан подающий элемент, дистальный кончик которого содержит две области с различными плотностями отверстий.
[0021] На фиг.8 показана диаграмма, иллюстрирующая способность к удержанию стандартного раствора терапевтического средства в субстрате в месте инъекции. Микросферы инъецировали с использованием различных медицинских устройств.
[0022] На фиг.9 показана диаграмма, иллюстрирующая удержание клеток, меченных зеленым флуоресцентным белком (GFP-клеток) на грамм в местах инъекции для трех катетеров для инъекций.
[0023] На фиг.10 показан подающий элемент, содержащий семь круглых отверстий с диаметром, увеличивающимся в дистальном направлении.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0024] Термин "катетер", используемый в настоящем описании, относится к трубчатому медицинскому устройству для введения в канал, полость тела, вены или артерии для обеспечения возможности введения или удаления жидкости или для сохранения канала открытым.
[0025] Термин "полость" относится к отверстию или внутренней области полой трубки, способствующей введению второго элемента или инъекции жидкости в канал, полость тела, вены или артерии.
[0026] Термин "подающий элемент", используемый в настоящем описании, относится к трубке с дистальным отверстием; проксимальным отверстием, на котором может быть размещена крышка, также называемая "наконечник Люэра". Такая крышка может быть использована для закрытия проксимального отверстия подающего элемента безопасным способом.
[0027] Термин "удельная поверхность" относится к сумме поверхностей отверстий в заранее заданной области дистального кончика подающего элемента относительно единицы измерения длины подающего элемента. Далее удельные поверхности выражены в мм2 отверстия на мм длины подающего элемента.
[0028] Субстрат имеет толщину Е. Согласно фиг.1А изогнутый подающий элемент 2 проникает в субстрат 12 на глубину, изменяющуюся в зависимости от точки Р рассматриваемого подающего элемента. Наименьшее расстояние между рассматриваемой точкой Р и поверхностью субстрата представляет собой глубину D. Максимальная глубина Dmax расположена в точке Pmax с наибольшим расстоянием D. Термин "глубина проникновения" относится к соотношению, выраженному в процентах, между максимальной глубиной Dmax и толщиной субстрата Е.
[0029] На фиг.1А схематически показан дистальный кончик 4 изогнутого подающего элемента 2. Катетер 1 для инъекций расположен на субстрате 12 и содержит полость 14, в которой размещен подающий элемент 2. Дистальный кончик 4 подающего элемента 2 содержит отверстия 6, расположенные на его по меньшей мере одной стороне. Подающий элемент выполнен изогнутым. Дистальный кончик 4 содержит проксимальную область 8 и дистальную область 10. Дистальная область 10 содержит по меньшей мере одно отверстие 6. Дистальная область 10 может быть расположена в любом месте вдоль дистального кончика 4 при условии, что она расположена ближе к дистальному отверстию 22, чем проксимальная область 8. Согласно настоящему изобретению дистальное отверстие 22 не может быть рассмотрено в качестве отверстия 6. Дистальная область 10 и проксимальная область 8 могут иметь одинаковые размеры. Длина дистального кончика 4 может соответствовать расстоянию между отверстием, наиболее близким к дистальному отверстию 22, и отверстием, наиболее удаленным от дистального отверстия 22. Дистальный кончик не может быть более трех сантиметров.
[0030] На фиг.1В показано поперечное сечение изогнутого подающего элемента 2 на уровне дистального кончика 4. Изогнутый подающий элемент имеет внутренний диаметр ID и внешний диаметр OD. Подающий элемент содержит отверстие 6. Отверстие 6 имеет трехмерную форму с внешней поверхностью 24 и внутренней поверхностью 26 и проходит на высоту Н. Термин "поверхность", используемый в настоящем изобретении, относится к внешней поверхности 24 отверстия 6. Это отверстие может иметь внутреннюю поверхность 26, которая соответствует, больше или меньше, чем внешняя поверхность 24. Форма отверстия согласно описанию настоящего изобретения соответствует форме подающего элемента 2 на уровне внешней поверхности 24.
[0031] Согласно первому варианту настоящее изобретение относится к катетеру 1 для инъекций, используемому для подачи терапевтического средства в субстрат и содержащему по меньшей мере одну полость 14 и изогнутый подающий элемент 2, причем указанная по меньшей мере одна полость может быть использована в качестве направляющего средства для направления изогнутого подающего элемента 2 вне субстрата 12, а изогнутый подающий элемент 2 может содержать отверстия 6, расположенные на его дистальном кончике 4, а дистальный кончик 4 содержит дистальную область 10 и проксимальную область 8, и отличающемуся тем, что удельная поверхность отверстий 6 в указанной дистальной области 10 дистального кончика 4 изогнутого подающего элемента 2 больше, чем удельная поверхность отверстий 6 в указанной проксимальной области 8 дистального кончика 4 изогнутого подающего элемента 2. Удельная поверхность отверстий 6, увеличивающаяся между проксимальной областью 8 и дистальной областью 10, позволяет устанавливать регулируемое распределение терапевтического средства в субстрате, что приведет к более эффективному удержанию указанного терапевтического средства в субстрате. Изогнутый подающий элемент содержит на своем дистальном кончике отверстия. Количество отверстий может составлять от 2 до 100, а предпочтительно, если составляет от 2 до 50, а более предпочтительно, если составляет от 2 до 20. Количество отверстий может составлять 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20, или эта величина может быть расположена в диапазоне, задаваемом двумя из любых вышеперечисленных значений. Предпочтительно, если катетер для инъекций содержит одну полость. Если подающий элемент 2 расположен в полости 14 катетера, то указанный подающий элемент расположен по существу в прямой форме. При размещении в субстрате подающий элемент 2 может принять свою изогнутую форму.
[0032] Согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения удельная поверхность отверстий 6 в дистальной области 10 и в проксимальной области 8 дистального кончика 4 может составлять от 0,01 мм2/мм до 0,25 мм2/мм, а более предпочтительно, если составляет от 0,015 мм2/мм до 0,1 мм2/мм.
[0033] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения удельная поверхность между проксимальной областью 8 и дистальной областью 10 увеличена вследствие увеличения средней поверхности отверстий 6, расположенных между проксимальной областью 8 и дистальной областью 10 дистального кончика 4 изогнутого подающего элемента 2. Термин "средняя поверхность" относится к сумме поверхностей отверстий 6 в рассматриваемой области, поделенной на количество отверстий 6 в указанной рассматриваемой области, то есть в проксимальной области 8 или дистальной области 10 дистального кончика 4 изогнутого подающего элемента 2. Предпочтительно, если средняя поверхность отверстий 6 составляет от 0,001 мм2 до 0,06 мм2. Более предпочтительно, если средняя поверхность отверстий 6 составляет от 0,007 мм2 до 0,02 мм2.
[0034] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения удельная поверхность между проксимальной областью 8 и дистальной областью 10 увеличена вследствие увеличения плотности отверстий 6, расположенных между проксимальной областью 8 и дистальной областью 10. Термин "плотность" относится к количеству отверстий на мм2 поверхности изогнутого подающего элемента 2 в заранее заданной области, то есть в проксимальной области 8 или в дистальной области 10. Таким образом, плотность отверстий 6 в дистальной области 10 и в проксимальной области 8 может составлять от 0,04 отверстий/мм2 до 25 отверстий/мм2.
[0035] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения удельная поверхность между проксимальной областью 8 и дистальной областью 10 увеличена вследствие увеличения плотности и средней поверхности отверстий 6 в проксимальных областях 8 и в дистальных областях 10.
[0036] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения удельная поверхность между проксимальной областью 8 и дистальной областью 10 увеличена вследствие увеличения общей поверхности отверстий 6. Например, общая поверхность отверстий относится к сумме поверхностей каждого отверстия 6 в рассматриваемой области, такой как дистальная область 10 и проксимальная область 8. Например, общая поверхность отверстий в области, такой как проксимальная область 8 и дистальная область 10, может составлять от 0,001 мм2 до 1,5 мм2. В дистальной области 10 и проксимальной области 8 поверхность отверстий может быть постоянной, увеличивающейся или уменьшающейся в дистальном направлении по всем областям или части из них при условии, что удельная поверхность указанных отверстий в дистальной области 10 больше, чем в проксимальной области 8.
[0037] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения отверстия 6 могут иметь различные формы, такие как овальная, квадратная, круглая, прямоугольная, треугольная, эллиптическая, или они также могут быть выполнены щелевидными, ромбовидными, спиралевидными или винтовыми. Отверстия 6 можно расположить в любом месте вдоль всех внешних поверхностей дистального кончика 4 изогнутого подающего элемента 2. Кроме того, отверстия могут обеспечивать возможность прохождения через них клеток с диаметром от 10 до 60 мкм.
[0038] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения катетер 1 для инъекций может также содержать средства для регулирования глубины проникновения подающего элемента в субстрат. Наличие средств регулирования позволило избежать и преодолеть проблемы, связанные с риском перфорации субстрата. Таким образом, средства регулирования позволяют обеспечить под контролем глубину проникновения, составляющую от 25% до 75% от толщины субстрата. Таким образом, терапевтическое средство может быть инъецировано в субстрат при обеспечении полной безопасности.
[0039] В частности, средства для регулирования глубины проникновения могут представлять собой изогнутый элемент с эффектом запоминания формы, элемент с ограничителем или элемент, выполненный с возможностью определения ультразвуковым или радиолокационным методами, такими как, например, флуороскопия. С учетом его конструкции катетер для инъекций согласно настоящему изобретению может проникать в субстрат на значительное расстояние, по существу увеличивая поверхность субстрата, обрабатываемого терапевтическим средством. Увеличение поверхности субстрата, контактирующего с терапевтическим средством, позволило увеличить его доступность в субстрате и, таким образом, воздействует на общее удержание указанного терапевтического средства в субстрате.
[0040] Предпочтительно, если средство для регулирования глубины проникновения может представляет собой изогнутый элемент с эффектом запоминания формы. В частности, изогнутый элемент с эффектом запоминания формы может представлять собой изогнутый подающий элемент 2, содержащий отверстия 6 на своем дистальном кончике 4, причем дистальный кончик 4 содержит дистальную область 10 и проксимальную область 8, и отличающийся тем, что удельная поверхность отверстий 6 дистальной области 10 больше, чем удельная поверхность отверстий 6 проксимальной области 8. Таким образом, глубина проникновения изогнутого подающего элемента 2 в субстрат отрегулирована посредством его кривизны. Кривизна изогнутого подающего элемента 2 задана углом между продольной осью, проходящей через центр полости при размещении катетера для инъекций на субстрате, и продольной осью, проходящей через центр дистального отверстия 22 после размещения изогнутого подающего элемента 2 в субстрате. Предпочтительно, если угол составляет от 60° до 120°, а более предпочтительно, если составляет от 80° до 120°. В частности, угол может составлять от 85° до 100°. Предпочтительна постоянная кривизна дистального кончика 4.
[0041] В альтернативном варианте средство для регулирования глубины проникновения может представлять собой элемент с ограничителем, не показанным на чертежах. В частности, элемент с ограничителем может представлять собой изогнутый подающий элемент 2. Таким образом, изогнутый подающий элемент 2 может быть снабжен ограничителем, расположенным на его проксимальном кончике, для определения глубины его проникновения в субстрат.
[0042] В альтернативном варианте средство для регулирования глубины проникновения может представлять собой элемент, выполненный с возможностью определения с помощью ультразвукового или радиолокационного методов, таких как, например, флуороскопия. В частности, определяемый элемент может представлять собой изогнутый подающий элемент 2, содержащий отверстия 6 на своем дистальном кончике 4, причем дистальный кончик 4 содержит дистальную область 10 и проксимальную область 8, и отличающийся тем, что удельная поверхность отверстий 6 дистальной области 10 больше, чем удельная поверхность отверстий 6 проксимальной области 8.
[0043] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения катетер для инъекций содержит крепежные средства, не допускающие удаления изогнутого подающего элемента при подаче терапевтического средства. Крепежное средство может представлять собой изогнутый подающий элемент.
[0044] Подающий элемент может быть выполнен выдвижным. Если к нажимной кнопке, расположенной вблизи наконечника Люэра, не приложено усилие, то подающий элемент может быть перемещен назад вследствие силы противодействия, оказываемого пружиной, расположенной дистально по отношению к наконечнику Люэра.
[0045] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения изогнутый подающий элемент 2 может представлять собой полую иглу или рукав, расположенный вокруг прокалывающего элемента. Калибр внешнего диаметра изогнутого подающего элемента может составлять от 20 до 34, а предпочтительно, если составляет от 25 до 32. Таким образом, внешний диаметр подающего элемента может составлять 0,184 мм и 0,908 мм. Предпочтительно, если внешний диаметр подающего элемента составляет от 0,235 мм до 0,514 мм. В общем, внутренний диаметр подающего элемента может составлять от 0,0826 мм до 0,603 мм; предпочтительно, если внутренний диаметр составляет от 0,108 мм до 0,260 мм. Длина подающего элемента от его дистального отверстия 22 до его проксимального кончика может составлять более 100 см. Например, длина подающего элемента может составлять приблизительно 120 см. Внутренний и внешний диаметры части подающего элемента, проникающего в субстрат, могут быть одинаковыми.
[0046] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения общая поверхность отверстий 6 на дистальном кончике 4 изогнутого подающего элемента 2 может составлять от 0,002 мм2 до 3,0 мм2. Термин "общая поверхность отверстий 6 на дистальном кончике 4" относится к сумме поверхностей каждого отверстия, находящегося на дистальном кончике подающего элемента. Более предпочтительно, если общая поверхность отверстий 6 дистального кончика 4 составляет от 0,2 мм2 до 3,0 мм2, а наиболее предпочтительно, если составляет от 0,3 мм2 до 2,0 мм2. В альтернативном варианте общая поверхность отверстий 6 дистального кончика 4 может составлять от 0,02 мм2 до 3,0 мм2. Вследствие таких средних значений поверхностей отверстий терапевтическое средство может быть полностью распределено в субстрате, обеспечивая возможность лучшего усвоения указанного терапевтического средства в субстрате и, таким образом, не допуская образования отека на уровне места инъекции.
[0047] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения изогнутый подающий элемент подачи 2 может представлять собой полую иглу. Полая игла может содержать острый конец для обеспечения проникновения в субстрат 12. Полая игла может быть выполнена из материала с эффектом запоминания формы. Термин "материал с эффектом запоминания формы" относится к материалу, способному запоминать свою первоначальную форму и принимать ее даже после деформации. Материал с эффектом запоминания формы может представлять собой никелевый и титановый сплав, сплав на основе меди, на основе кобальта, на основе хрома или на основе железа. Предпочтительно, если материал с эффектом запоминания формы представляет собой никелевый и титановый сплав, такой как, например, нитинол. Кроме того, никелевый и титановый сплав может содержать небольшое количество меди, железа, ниобия, палладия или платины. Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения дистальный кончик полой иглы может содержать отверстия. Предпочтительно, если открытая поверхность дистального кончика полой иглы составляет от 0,5% до 30%; более предпочтительно, если открытая поверхность дистального кончика полой иглы составляет от 2% до 20%. Термин "открытая поверхность" соответствует процентному соотношению общей поверхности отверстий и общей поверхности дистального кончика подающего элемента. Такая открытая поверхность обеспечивает возможность оптимального использования катетера для инъекций согласно настоящему изобретению. Полая игла может сохранять достаточную жесткость для обеспечения возможности проникновения в субстрат, максимизируя введение в него терапевтического средства. При более 20% игла может потерять жесткость, что может помешать ее надлежащему размещению в субстрате. При менее 2% маленькая удельная поверхность отверстий не обеспечивает возможность регулируемого распределения терапевтического средства и минимизирует его удержание в субстрате.
[0048] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения подающий элемент может представлять собой рукав, расположенный вокруг прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент может быть использован для перфорирования субстрата и направления рукава в субстрат. Прокалывающий элемент может быть выполнен из материала с эффектом запоминания формы согласно описанному выше. В такой конструкции отверстия расположены на дистальном кончике рукава. Таким образом, дистальный конец рукава аналогичен дистальному кончику 4 изогнутого подающего элемента 2, описанного выше. Рукав может быть выполнен из полимерного материала, композитного материала, металла или сплава. Например, рукав может быть выполнен, в частности, из полиимида, полиэфирэфиркетона или нержавеющей стали.
Предпочтительно, если открытая поверхность рукава составляет более 2%. Более предпочтительно, если открытая поверхность рукава составляет от 2% до 50%. Таким образом, открытая поверхность рукава может составлять более 20%. В действительности, вследствие своей конструкции, если подающий элемент представляет собой рукав, расположенный на прокалывающем элементе, то можно избежать недостатков, связанных с недостаточной жесткостью подающего элемента, открытая поверхность которого составляет более 20%.
[0049] Катетер для инъекций может быть снабжен насосом, регулирующим давление инъекции терапевтического средства. Наличие насоса позволяет поддерживать постоянное давление на проксимальном кончике катетера для инъекций. Постоянное давление при инъекции и регулируемое распределение терапевтического средства посредством отверстий, расположенных на дистальном кончике подающего элемента, позволяют минимизировать, ограничить и даже избежать риск появления отека на уровне мест инъекций. Кроме того, расход инъекции терапевтического средства через катетер не может быть слишком большим. Таким образом, согласно предпочтительному примеру реализации изобретения расход инъекции может составлять менее 6 мл в минуту; предпочтительно, если расход инъекции составляет менее 3 мл в минуту.
[0050] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения удельная поверхность отверстий может возрастать линейно. Предпочтительно однородное распределение отверстий на дистальном кончике. Термин "однородный" относится к одинаковому расстоянию между двумя отверстиями. Расстояние между двумя отверстиями рассчитывается между центрами указанных двух отверстий.
[0051] Согласно второму варианту настоящее изобретение относится к способу подачи средства в субстрат через катетер для инъекций согласно настоящему изобретению, отличающемуся тем, что включает следующие этапы:
- размещение дистального кончика 4 катетера 1 для инъекций на поверхности субстрата 12,
- перемещение изогнутого подающего элемента 2 катетера 1 для инъекций в полость 14 и размещение его в субстрате 12,
- инъекция терапевтического средства в субстрат 12 через изогнутый подающий элемент 2.
[0052] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения катетер для инъекций может быть снабжен насосом, регулирующим давление инъекции терапевтического средства. Наличие насоса позволяет поддерживать постоянное давление на дистальном кончике изогнутого подающего элемента. Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения давление, оказываемое насосом на проксимальный кончик катетера для подачи терапевтического средства, может быть по существу постоянным при подаче указанного терапевтического средства. Постоянное давление инъекции и регулируемое распределение терапевтического средства позволяет минимизировать, ограничить и даже избежать риск отека на уровне мест инъекций. Кроме того, при инъекции скорость потока терапевтического средства через катетер не может быть слишком высока. Таким образом, согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения расход инъекции может составлять менее 6 мл в минуту; предпочтительно, если расход инъекции составляет менее 3 мл в минуту. Расход инъекции может быть постоянным.
[0053] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения терапевтическое средство в объеме 1 мл может быть подано за период, составляющий от 20 секунд до 3 минут.
[0054] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения способ может также включать этап регулирования глубины проникновения подающего элемента 2 в субстрат 12 согласно настоящему изобретению. Предпочтительно, если глубина проникновения составляет от 25% до 75% от толщины субстрата 12. Регулирование глубины проникновения в субстрат позволяет избегать и преодолевать проблемы, связанные с риском перфорации субстрата. Таким образом, терапевтическое средство может быть инъецировано в субстрат при обеспечении полной безопасности.
[0055] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения подающий элемент, используемый в способе подачи согласно настоящему изобретению, может содержать отверстия, расположенные на его дистальном кончике. Дистальный кончик может содержать дистальную и проксимальную области, при этом подающий элемент отличается тем, что удельная поверхность в указанной дистальной области дистального кончика может быть больше, чем удельная поверхность в указанной проксимальной области дистального кончика. Удельная поверхность отверстий, увеличивающаяся между проксимальной и дистальной областями, позволяет установить регулируемое распределение терапевтического средства в субстрате, что может привести к более эффективному удержанию указанного терапевтического средства в субстрате. Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения удельная поверхность в дистальной области 10 и в проксимальной области 8 дистального кончика может составлять от 0,01 мм2/мм до 0,25 мм2/мм.
[0056] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения можно увеличить среднюю поверхность отверстия, расположенного между проксимальной и дистальной областями дистального кончика подающего элемента. Предпочтительно, если средняя поверхность отверстия составляет от 0,001 мм2 до 0,06 мм2. Более предпочтительно, если средняя поверхность отверстий составляет от 0,007 мм2 до 0,02 мм2. Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения плотность отверстий, расположенных между проксимальной и дистальной областями, может быть увеличена. Таким образом, плотность отверстий в дистальной и проксимальной областях может составлять от 0,04 отверстий/мм2 до 25 отверстий/мм2.
[0057] Согласно предпочтительному примеру реализации изобретения, общая поверхность отверстий, расположенных на дистальном кончике подающего элемента, может составлять от 0,002 мм2 до 3,0 мм2. Термин "общая поверхность" относится к сумме поверхностей каждого отверстия, расположенного на дистальном кончике подающего элемента. Более предпочтительно, если общая поверхность отверстий дистального кончика составляет от 0,2 мм2 до 3,0 мм2, а наиболее предпочтительно, если составляет от 0,3 мм2 до 2,0 мм2. В альтернативном варианте общая поверхность отверстий 6 дистального кончика 4 может составлять от 0,02 мм2 до 3,0 мм2. Увеличение поверхности субстрата, контактирующего с терапевтическим средством, позволило улучшить его доступность в субстрате и, таким образом, повлиять на общее удержание указанного терапевтического средства в субстрате.
[0058] Согласно еще одному предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения отверстия 6 могут иметь различные формы, такие как овальная, квадратная, круглая, прямоугольная, треугольная, эллиптическая, или указанные отверстия также могут быть выполнены щелевидными, ромбовидными или спиралевидными. Отверстия могут быть расположены в любом месте на всех внешних поверхностях дистального кончика подающего элемента.
[0059] Например, глубину проникновения подающего элемента в субстрат можно регулировать с помощью изогнутого элемента с эффектом запоминания формы, элемента с ограничителем или элемента, определяемого с помощью ультразвукового или другого радиолокационного методов, таких как, например, флуороскопия.
[0060] Предпочтительна регулировка глубины проникновения с помощью изогнутого элемента с эффектом запоминания формы. В частности, изогнутый элемент с эффектом запоминания формы может представлять собой подающий элемент, содержащий отверстия, расположенные на по меньшей мере одной из внешних поверхностей его дистального кончика, и отличающийся тем, что удельная поверхность отверстий может быть увеличена в дистальном направлении на по меньшей мере части указанного дистального кончика подающего элемента. Таким образом, глубина проникновения подающего элемента в субстрат может быть отрегулирована с помощью его кривизны. Кривизна изогнутого подающего элемента 2 задана углом между продольной осью, проходящей через центр полости при размещении катетера для инъекций на субстрате, и продольной осью, проходящей через центр дистального отверстия 22 после размещения изогнутого подающего элемента 2 в субстрате. Предпочтительно, если угол составляет от 60° до 120°; более предпочтительно, если составляет от 80° до 120°. В частности, угол может составлять от 85° до 100°. Предпочтительна постоянная кривизна дистального кончика 4.
[0061] В альтернативном варианте глубину проникновения можно регулировать посредством элемента с ограничителем. В частности, элемент с ограничителем может представлять собой подающий элемент, содержащий отверстия, расположенные на по меньшей мере одной из внешних поверхностей его дистального кончика, и отличающийся тем, что удельная поверхность отверстий может быть увеличена в дистальном направлении на по меньшей мере одной части указанного дистального кончика подающего элемента. Таким образом, подающий элемент может быть снабжен ограничителем, расположенным на его проксимальном кончике, для определения глубины его проникновения в субстрат.
[0062] В альтернативном варианте глубину проникновения можно регулировать посредством элемента, выполненного с возможностью определения с помощью ультразвукового или радиоолокационного методов (например, методами рентгенографии, флуороскопии или ядерно-магнитного резонанса). В частности, определяемый элемент может представлять собой подающий элемент, содержащий отверстия, расположенные на по меньшей мере одной из внешних поверхностей его дистального кончика, и отличающийся тем, что удельная поверхность отверстий может быть увеличена в дистальном направлении на по меньшей мере одной части указанного дистального кончика подающего элемента.
[0063] Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения подающий элемент, используемый в способе согласно настоящему изобретению, может представлять собой иглу или рукав, расположенный вокруг прокалывающего элемента. Если подающий элемент представляет собой иглу, то указанная игла может иметь открытую поверхность, составляющую от 0,5% до 30%, а предпочтительно составляющую от 2 до 20%. Кроме того, игла может быть выполнена из материала с эффектом запоминания формы согласно описанному выше. В альтернативном варианте подающий элемент может представлять собой рукав, расположенный вокруг прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент может быть использован для перфорирования субстрата и направления рукава в субстрат. Прокалывающий элемент может быть выполнен из материала с эффектом запоминания формы согласно описанному выше. Рукав может быть выполнен из полимерного материала, композитного материала, металла или сплава. Например, рукав может быть выполен, в частности, из полиимида, полиэфирэфиркетона или из нержавеющей стали. Предпочтительно наличие у рукава открытой поверхности, составляющей более 2%. Более предпочтительно, если открытая поверхность рукава составляет от 2% до 50%. Таким образом, открытая поверхность рукава может составлять более 20%. В действительности, вследствие своей конструкции, если подающий элемент представляет собой рукав, расположенный на прокалывающем элементе, то можно избежать недостатков, связанных с недостаточной жесткостью подающего элемента, открытая поверхность которого составляет более 20%. Если подающий элемент представляет собой рукав, расположенный вокруг прокалывающего элемента, то способ согласно настоящему изобретению может также включать этап извлечения указанного прокалывающего элемента перед инъекцией терапевтического средства в субстрат.
[0064] В третьем варианте настоящее изобретение может быть связано с использованием катетера для инъекций для подачи терапевтического средства в субстрат согласно настоящему изобретению. Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения субстрат может представлять собой орган. Предпочтительно, если субстрат представляет собой миокард, печень, почку, поджелудочную железу, спинной мозг или головной мозг. Более предпочтительно, если субстрат представляет собой миокард. Согласно предпочтительному примеру реализации настоящего изобретения терапевтическое средство может представлять собой раствор, содержащий ингредиент, оказывающий терапевтическое действие на субстрат. Например, терапевтическое средство может представлять собой, в частности, раствор, содержащий клетки или макромолекулы, такие как белки, например, гормоны роста, лекарственные препараты, природные или синтетические микро- или наночастицы. Например, диаметр клеток, используемых в качестве терапевтического средства, может составлять от 10 до 60 мкм. В альтернативном варианте терапевтическое средство может представлять собой любое средство, известное в данной области техники. Предпочтительно, если терапевтическое средство представляет собой раствор, содержащий клетки или стволовые клетки.
ПРИМЕРЫ
[0065] Термины и описания, используемые в настоящей заявке, предназначены только для иллюстративных целей и не устанавливают ограничений. Специалисту в данной области техники будет понятно, что возможны многочисленные варианты в пределах сущности и объема настоящего изобретения согласно приводимым далее пунктам формулы изобретения и их эквиваленты; в них все термины следует понимать в их наиболее широком смысле, если не указано иное.
[0066] На фиг.2 схематически показан дистальный кончик 4 изогнутого подающего элемента 2, содержащего отверстия 6 с поверхностью, увеличивающейся в дистальном направлении согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения. Изогнутый подающий элемент 2 представляет собой полую иглу 16. Отверстия могут быть выполнены в виде щелей с поверхностью, увеличивающейся в дистальном направлении.
[0067] На фиг.3 схематически показан дистальный кончик 4 изогнутого подающего элемента 2, содержащего круглые отверстия 6 с диаметром, увеличивающимся в дистальном направлении, согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения. Изогнутый подающий элемент представляет собой полую иглу 16.
[0068] На фиг.4 схематически показан дистальный кончик 4 изогнутого подающего элемента 2, содержащего ромбовидные отверстия 6 с поверхностью, увеличивающейся в дистальном направлении, согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения. Изогнутый подающий элемент 2 представляет собой полую иглу 16.
[0069] На фиг.5 схематически показан дистальный кончик 4 изогнутого подающего элемента 2 согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения. Изогнутый подающий элемент 2 представляет собой рукав 20, расположенный выше прокалывающего элемента 18. Рукав 20 содержит наклонные прямоугольные отверстия 6 с поверхностью, увеличивающейся в дистальном направлении.
[0070] На фиг.6 схематически показан дистальный кончик 4 изогнутого подающего элемента 2 согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения. Изогнутый подающий элемент 2 представляет собой рукав 20, расположенный выше прокалывающего элемента 18. Рукав 20 содержит щелевидные отверстия 6.
[0071] На фиг.7 схематически показан дистальный кончик 4 изогнутого подающего элемента 2 согласно одному из примеров реализации настоящего изобретения. Изогнутый подающий элемент 2 может представлять собой полую иглу 16 с отверстиями 6, дистальный кончик которой содержит две области с различными плотностями указанных отверстий. Плотность отверстий 6 увеличена в дистальном направлении. Удельная поверхность отверстий 6 в проксимальной области 8 меньше, чем в дистальной области 10.
[0072] На фиг.10 схематически показан дистальный кончик подающего элемента, содержащего семь круглых отверстий с диаметром, увеличивающимся в дистальном направлении. Отверстия 6а-g расположены на дистальном кончике 4 изогнутого подающего элемента 2. Размеры отверстий (в настоящей заявке, диаметр) могут быть линейно увеличены от отверстия 6а к 6g и могут составлять соответственно 100 мкм, 107 мкм, 114 мкм, 121 мкм, 127 мкм, 133 мкм и 140 мкм. Кривизна подающего элемента может составлять около 90°. Глубина проникновения может составлять около 3,0 мм. Проксимальная область 8 содержит отверстия 6а, 6b и 6с. Дистальная область 10 содержит отверстия 6е, 6f и 6g. Длина дистального кончика может составлять примерно 4 мм. Длина каждой из проксимальной и дистальной областей может составлять 1,133 мм. Суммарная поверхность отверстий в проксимальной области может составлять 0,027 мм2. Удельная поверхность в проксимальной области может составлять 0,024 мм2/мм. Суммарная поверхность отверстий в дистальной области может составлять 0,0419 мм2. Удельная поверхность дистальной области может составлять 0,037 мм2/мм.
Сравнительный пример 1
[0073] На фиг.8 показана диаграмма, иллюстрирующая удержание микросфер на участке, на котором их инъецируют в сердце. Микросферы были инъецированы через три различных катетера для инъекций. Первый катетер А представляет собой подающее устройство Myostar®, содержащее в качестве подающего элемента прямую полую иглу только с одним отверстием, расположенным на ее дистальном кончике. Второй катетер В представляет собой катетер для инъекций согласно настоящему изобретению. Катетер В содержит в качестве подающего устройства полую иглу, дистальный кончик которой содержит пять отверстий, расположенных радиально. Диаметр отверстий, выполненных круглыми, может быть увеличен в дистальном направлении. Игла выполнена изогнутой. Угол между продольной осью, проходящей через центр полости, и продольной осью, проходящей через центр дистального отверстия, составляет примерно 90°. Согласно еще одному примеру реализации настоящего изобретения угол может составлять около 100°. Третий катетер С (Corkscrew) содержит в качестве подающего элемента спиралевидную полую иглу. Игла может иметь пять круглых отверстий, расположенных на ее дистальном кончике, с диаметром, составляющим 0,1 мм. На фиг.8 показана диаграмма, иллюстрирующая способность к удержанию микросфер. Удержание может быть выражено в количестве удерживаемых микросфер (/103) на грамм субстрата согласно применяемому катетеру для инъекций. В этом примере, субстрат представляет собой миокард. Используемые микросферы могут представлять собой пластмассовые шарики с диаметром, составляющим 15 мкм.
[0074] На миокарде свиньи были проведены испытания ex-vivo. Сердце было закреплено на устройстве PhysioHeart (HemoLab, Eindhoven, Нидерланды), позволяющем реанимировать сердце и сохранять его равномерное сокращение (от 80 до 110 ударов в минуту) в течение нескольких часов при перфузии обогащенной кислородом крови, содержащей глюкозу. Дистальный кончик катетера для инъекций размещали на поверхности субстрата, а затем подающий элемент катетера для инъекций был перемещен в полость и размещен в субстрате. Был инъецирован раствор микросфер. Микросферы были использованы в качестве модели стандартного терапевтического средства. Раствор микросфер (объемом 2 мл, содержащим 5 миллионов микросфер) инъецировали в течение 1 минуты при постоянной скорости.
[0075] При применении катетера А коэффициент удержания составлял не более 30×103 микросфер на грамм субстрата, что несколько больше, чем удержание, достигаемое катетером С для инъекций, при применении которого коэффициент удержания достигал 18×103 микросфер на грамм. Вследствие использования катетера В для инъекций удержание микросфер на грамм субстрата достигало 105×103 микросфер на грамм субстрата согласно настоящему изобретению. В этом случае коэффициент удержания в отдельных тканях может составлять приблизительно 30%. Удержание терапевтического средства в субстрате может быть очевидно улучшено вследствие использования катетера для инъекций согласно настоящему изобретению.
Сравнительный пример 2
[0076] Цель этого сравнительного примера состоит в сравнении одного из коммерчески доступных катетеров (Myostar, поставляемого компанией Biologies Delivery System BDS - Johnson & Johnson) и двух катетеров для инъекций согласно настоящему изобретению. Исследование было основано на оценке удержания флюоресцирующих клеток в миокарде свиньи. Всем свиньям ввели одну трансэпикардиальную инъекцию в переднюю стенку левого желудочка после открытия сердца при проведении левосторонней торакотомии. В левый желудочек каждой свиньи была введена одна инъекция объемом 0,5 мл, содержащая 50 миллионов клеток (предоставленных компанией Transgenic Services, Charleroi, Бельгия). Клетки представляли собой клетки, меченные зеленым флуоресцентным белком (GFP-меченные клетки). Выполняли следующую экспериментальную процедуру:
- Т0-1h30: медикаментозная подготовка к операции;
- Т0-1h15: медицинская оценка и электрокардиограмма;
- Т0-1h: анестезия;
- Т0-0.5h: левосторонняя торакотомия;
- Т0: одна трансэпикардиальная инъекция в переднюю стенку левого желудочка;
- Т0+1h: взятие пробы крови и эвтаназия.
После эвтаназии сердце было удалено, и были проанализированы образцы ткани, взятые с поверхности эпикарда на месте инъекции (в передней стенке середины левого желудочка). Анализ выполняли путем подсчета GFP-меченных клеток, удержанных в ткани, способом возбужденной флуоресценции сортированных клеток (FACS). Кроме того, следует отметить, что в течение эксперимента не наблюдалась аритмия и все свиньи выжили.
[0077] Были сравнены три катетера, имеющие следующую конструкцию:
- Катетер D представлял собой Myostar с прямой иглой и без боковых отверстий.
- Катетер Е представлял собой катетер согласно настоящему изобретению. Нитиноловая игла содержит дистальный кончик, изогнутый под углом 100°, и снабжена четырьмя боковыми отверстиями.
- Катетер F представлял собой катетер согласно настоящему изобретению. Нитиноловая проволока содержит дистальный кончик, изогнутый под углом 100°, и полиимидную оболочку, содержащую четыре расположенных на ней боковых отверстия.
[0078] Анализ образцов ткани обеспечил возможность определения удержания клеток в месте инъекции. В таблице 1 показаны средние результаты FACS анализа тканей, взятых в месте инъекции. На фиг.9 показана диаграмма, иллюстрирующая количество GFP-клеток на грамм для испытываемых катетеров для инъекций.
Таблица 1
Катетер GFP-клетки на 100000 клеток GFP-клетки на грамм
D 48,2 295790
Е 653,2 4004388
F 175,8 1077691
[0079] Полученные данные точно отражают, что катетер для инъекций, согласно настоящему изобретению, может удивительно хорошо и существенно улучшать удержание клеток в миокарде. Такое улучшение может быть обеспечено увеличением удельной поверхности в дистальном направлении согласно приведенному выше описанию.

Claims (17)

1. Катетер (1) для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат (12), содержащий по меньшей мере одну полость (14), имеющую открытый дистальный конец, и изогнутый подающий элемент (2), выполненный с возможностью удлинения внутри субстрата,
причем указанная по меньшей мере одна полость (14) выполнена с возможностью ее использования в качестве направляющего средства для изогнутого подающего элемента (2) при размещении вне субстрата (12),
подающий элемент (2) содержит полую трубку с дистальным отверстием (22) и имеет по меньшей мере два отверстия (6), расположенные на его дистальном кончике (4), а
дистальный кончик (4) содержит дистальную область (10) и проксимальную область (8),
причем
удельная поверхность отверстий (6) в дистальной области (10) дистального кончика (4) изогнутого подающего элемента (2) больше, чем удельная поверхность указанных отверстий в проксимальной области (8) дистального кончика (4) изогнутого подающего элемента (2), подающий элемент (2) принимает свою изогнутую форму при размещении в субстрате, а глубина проникновения изогнутого подающего элемента в субстрат отрегулирована посредством кривизны этого изогнутого подающего элемента, которая задана углом, составляющим от 60 градусов до 120 градусов, между продольной осью, проходящей через центр указанной полости (14) при расположении указанного катетера (1) для инъекций на используемом субстрате, и продольной осью, проходящей через центр дистального отверстия (22) после размещения изогнутого подающего элемента (2) в субстрате.
2. Катетер по п.1, отличающийся тем, что удельная поверхность в дистальной области (10) и в проксимальной области (8) дистального кончика (4) составляет от 0,01 мм2/мм до 0,25 мм2/мм.
3. Катетер по п.1 или 2, отличающийся тем, что удельная поверхность между проксимальной областью (8) и дистальной областью (10) увеличена вследствие увеличения средней поверхности отверстий (6).
4. Катетер по п.1 или 2, отличающийся тем, что удельная поверхность между проксимальной областью (8) и дистальной областью (10) увеличена вследствие увеличения общей поверхности отверстий (6).
5. Катетер по п.1 или 2, отличающийся тем, что удельная поверхность между проксимальной областью (8) и дистальной областью (10) увеличена вследствие увеличения плотности отверстий (6).
6. Катетер по п.1 или 2, в котором кривизна изогнутого подающего элемента (2) задана углом, составляющим от 80 градусов до 120 градусов, между продольной осью, проходящей через центр указанной полости (14) при расположении указанного катетера (1) для инъекций на используемом субстрате, и продольной осью, проходящей через центр дистального отверстия (22) после размещения изогнутого подающего элемента (2) в субстрате.
7. Катетер по п.1 или 2, в котором кривизна изогнутого подающего элемента (2) задана углом, составляющим от 85 градусов до 100 градусов, между продольной осью, проходящей через центр указанной полости (14) при расположении указанного катетера (1) для инъекций на используемом субстрате, и продольной осью, проходящей через центр дистального отверстия (22) после размещения изогнутого подающего элемента (2) в субстрате.
8. Катетер по п.1 или 2, отличающийся тем, что содержит регулировку глубины проникновения изогнутого подающего элемента (2) в субстрат (12), реализованную одним элементом из группы, содержащей: изогнутый элемент с эффектом запоминания формы, элемент с ограничителем или элемент, выполненный с возможностью его обнаружения ультразвуковым или другим радиолокационным методом.
9. Катетер по п.1 или 2, отличающийся тем, что изогнутый подающий элемент (2) представляет собой полую иглу (16).
10. Катетер по п.9, отличающийся тем, что открытая поверхность дистального кончика полой иглы (16) составляет от 2% до 20%.
11. Катетер по пп.1, 2 или 10, отличающийся тем, что изогнутый подающий элемент (2) представляет собой рукав (20), расположенный вокруг прокалывающего элемента (18).
12. Катетер по п.11, отличающийся тем, что открытая поверхность дистального кончика рукава (20) составляет более 2%.
13. Катетер по пп.1, 2, 10 или 12, отличающийся тем, что дополнительно содержит насос для регулирования давления инъекции, расположенный на его проксимальном кончике.
14. Применение катетера для инъекций по пп.1-13 для подачи терапевтического средства в субстрат (12).
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что субстрат (12) представляет собой миокард.
16. Применение по п.14 или 15, отличающееся тем, что терапевтическое средство представляет собой раствор, содержащий клетки.
17. Применение по п.16, отличающееся тем, что клетки являются стволовыми.
RU2011141789/14A 2009-04-29 2010-04-29 Катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат RU2545436C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BEBE2009/0271 2009-04-29
BE2009/0271A BE1018521A5 (fr) 2009-04-29 2009-04-29 Catheter d'injection pour la delivrance d'un agent therapeutique dans un substrat.
US31237110P 2010-03-10 2010-03-10
US61/312,371 2010-03-10
PCT/EP2010/055869 WO2010125166A1 (en) 2009-04-29 2010-04-29 Injection catheter for delivering a therapeutic agent into a substrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011141789A RU2011141789A (ru) 2013-06-10
RU2545436C2 true RU2545436C2 (ru) 2015-03-27

Family

ID=42313708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011141789/14A RU2545436C2 (ru) 2009-04-29 2010-04-29 Катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат

Country Status (18)

Country Link
US (2) US9345857B2 (ru)
EP (1) EP2424606B1 (ru)
JP (1) JP5698731B2 (ru)
KR (1) KR101756491B1 (ru)
CN (1) CN102596304B (ru)
AU (1) AU2010243530B2 (ru)
BE (1) BE1018521A5 (ru)
BR (1) BRPI1014628B1 (ru)
CA (1) CA2777475C (ru)
ES (1) ES2532330T3 (ru)
HK (1) HK1161847A1 (ru)
IL (1) IL215815A (ru)
MX (1) MX2011011008A (ru)
NZ (1) NZ595721A (ru)
RU (1) RU2545436C2 (ru)
SG (2) SG175281A1 (ru)
TW (1) TWI476025B (ru)
WO (1) WO2010125166A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2689039C1 (ru) * 2018-03-19 2019-05-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) Перфорированный мочеточниковый катетер
RU2724199C1 (ru) * 2019-10-21 2020-06-22 Арсен Валерьевич Осипян Перфорированный мочеточниковый катетер Осипяна А.В.

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1018521A5 (fr) 2009-04-29 2011-02-01 Cardio3 Biosciences Sa Catheter d'injection pour la delivrance d'un agent therapeutique dans un substrat.
EP2566560A4 (en) * 2010-05-07 2017-08-16 Care Fusion 2200, Inc. Catheter allowing variable dosing of an active agent
US8936581B2 (en) * 2011-03-22 2015-01-20 Becton, Dickinson And Company Catheter having a spiral slit
US9155862B2 (en) * 2012-09-28 2015-10-13 Covidien Lp Symmetrical tip acute catheter
KR102140015B1 (ko) * 2013-02-01 2020-07-31 데카 프로덕츠 리미티드 파트너쉽 패닝가능한 카메라를 구비한 내시경
ITTO20130135A1 (it) * 2013-02-19 2014-08-20 Cid Sp A Catetere per la somministrazione di agenti attivi
BR302013005134S1 (pt) 2013-04-08 2015-01-20 Cardio3 Biosciences Sa Configuração aplicada em alça de cateter
BR302013005132S1 (pt) 2013-04-08 2015-01-20 Cardio3 Biosciences Sa Configuração aplicada em elemento de alça de cateter
GB2515457B (en) 2013-04-08 2019-09-11 Celyad S A Steering control mechanism for catheter
USD776805S1 (en) 2013-04-08 2017-01-17 Celyad S.A. Injection catheter handle
WO2016139606A1 (en) * 2015-03-02 2016-09-09 Accurate Medical Therapeutics Ltd. Preventing non-target embolization
US11229771B2 (en) 2015-07-20 2022-01-25 Roivios Limited Percutaneous ureteral catheter
US10926062B2 (en) 2015-07-20 2021-02-23 Strataca Systems Limited Ureteral and bladder catheters and methods of inducing negative pressure to increase renal perfusion
US11541205B2 (en) 2015-07-20 2023-01-03 Roivios Limited Coated urinary catheter or ureteral stent and method
US10918827B2 (en) 2015-07-20 2021-02-16 Strataca Systems Limited Catheter device and method for inducing negative pressure in a patient's bladder
US10493232B2 (en) 2015-07-20 2019-12-03 Strataca Systems Limited Ureteral catheters, bladder catheters, systems, kits and methods for inducing negative pressure to increase renal function
US11040180B2 (en) 2015-07-20 2021-06-22 Strataca Systems Limited Systems, kits and methods for inducing negative pressure to increase renal function
US10512713B2 (en) 2015-07-20 2019-12-24 Strataca Systems Limited Method of removing excess fluid from a patient with hemodilution
US11040172B2 (en) 2015-07-20 2021-06-22 Strataca Systems Limited Ureteral and bladder catheters and methods of inducing negative pressure to increase renal perfusion
EP3912669A1 (en) 2015-07-20 2021-11-24 Strataca Systems Limited Ureteral and bladder catheters and methods of inducing negative pressure to increase renal perfusion
US10765834B2 (en) 2015-07-20 2020-09-08 Strataca Systems Limited Ureteral and bladder catheters and methods of inducing negative pressure to increase renal perfusion
RU2728692C2 (ru) * 2016-05-04 2020-07-30 Эккьюрейт Медикал Терапьютикс Лтд. Головка микрокатетера для эмболизации, содержащая щелевую структуру
US10869990B2 (en) 2016-07-13 2020-12-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Infusion catheter with high pressure capabilities
US10413658B2 (en) 2017-03-31 2019-09-17 Capillary Biomedical, Inc. Helical insertion infusion device
US10307566B2 (en) 2017-07-05 2019-06-04 Duke University Drainage or infusion catheter and method of use
IL274383B2 (en) * 2017-11-02 2024-03-01 Accurate Medical Therapeutics Ltd Catheter for embolization with integral filter
US20190314574A1 (en) * 2018-04-13 2019-10-17 Alcyone Lifesciences, Inc. Devices and methods for percutaneous lung intratumoral therapy delivery
EP3799575A1 (en) * 2018-06-04 2021-04-07 Upstream Peripheral Technologies Ltd. Axial sharp needle reentry device
CN114173852A (zh) * 2019-07-24 2022-03-11 W.L.戈尔及同仁股份有限公司 可植入导管
US20210106803A1 (en) * 2019-10-10 2021-04-15 Victor KAISER-PENDERGRAST Subcutaneous infusion cannulas having a plurality of apertures for dosage distribution over a wide area of subcutaneous tissue
IT202100024617A1 (it) * 2021-09-27 2023-03-27 Eurosets Srl Cannula per il drenaggio di vasi sanguigni
WO2023112821A1 (ja) * 2021-12-17 2023-06-22 テルモ株式会社 医療器具
CN115400321A (zh) * 2022-07-07 2022-11-29 玮铭医疗器械(上海)有限公司 一种用于辅助颅内血栓抽吸的多孔鞘芯

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2139105C1 (ru) * 1994-03-10 1999-10-10 Бавариа Медицин Технологи ГмбХ Катетер для инъекции жидкости или лекарственного средства
US6302870B1 (en) * 1999-04-29 2001-10-16 Precision Vascular Systems, Inc. Apparatus for injecting fluids into the walls of blood vessels, body cavities, and the like

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5569191A (en) 1992-12-15 1996-10-29 Meyer; Gabriel Device for preparing a medicinal substance solution, suspension or emulsion
US5334168A (en) 1993-06-11 1994-08-02 Catheter Research, Inc. Variable shape guide apparatus
US5569197A (en) * 1994-12-21 1996-10-29 Schneider (Usa) Inc Drug delivery guidewire
US6283951B1 (en) * 1996-10-11 2001-09-04 Transvascular, Inc. Systems and methods for delivering drugs to selected locations within the body
JP2000504594A (ja) 1996-02-02 2000-04-18 トランスバスキュラー インコーポレイテッド 血管内の流れを遮断する方法及び装置
US5782811A (en) * 1996-05-30 1998-07-21 Target Therapeutics, Inc. Kink-resistant braided catheter with distal side holes
US6350253B1 (en) * 1999-07-19 2002-02-26 I-Flow Corporation Catheter for uniform delivery of medication
US6241710B1 (en) 1999-12-20 2001-06-05 Tricardia Llc Hypodermic needle with weeping tip and method of use
US20070048726A1 (en) 2000-01-14 2007-03-01 Biolife Solutions, Inc. Methods and Compositions for the Control of Molecular-Based Cell Death During Preservation of Cells, Tissues or Organs in a Gel-Like State
WO2002005866A2 (en) 2000-07-13 2002-01-24 Bioheart, Inc. Deployment system for myocardial cellular material
US6595958B1 (en) * 2000-08-08 2003-07-22 Scimed Life Systems, Inc. Tortuous path injection device and method
US6602241B2 (en) 2001-01-17 2003-08-05 Transvascular, Inc. Methods and apparatus for acute or chronic delivery of substances or apparatus to extravascular treatment sites
US6969373B2 (en) 2001-04-13 2005-11-29 Tricardia, Llc Syringe system
US7141044B2 (en) * 2001-12-11 2006-11-28 Ekos Corporation Alternate site gene therapy
US7135010B2 (en) 2003-09-30 2006-11-14 Damage Control Surgical Technologies, Inc. Method and apparatus for rapid deployment chest drainage
WO2005049110A2 (en) * 2003-11-15 2005-06-02 Medrad, Inc. Catheter for diagnostic imaging and therapeutic procedures
US7691086B2 (en) 2005-06-14 2010-04-06 Tengiz Tkebuchava Catheter for introduction of medications to the tissues of a heart or other organ
WO2007033051A2 (en) 2005-09-12 2007-03-22 Genzyme Corporation Thermally insulated transport container for cell-based products and related methods
US20070140914A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Yoshiki Sawa Reagent-introducing medical device configured to create laminar flow and rotating flow
US20070255230A1 (en) 2006-04-27 2007-11-01 Sdgi Holdings, Inc. Vented directional delivery cannula with openings of different size for use with flowable materials and method for use thereof
WO2009049823A1 (en) 2007-10-16 2009-04-23 Werner Regittnig Catheter and methods of operating and manufacturing the same
EP2211965A4 (en) * 2007-10-17 2012-03-14 Bard Access Systems Inc CATHETER WITH ENLARGED ARTERIAL LUMENS
BE1018521A5 (fr) 2009-04-29 2011-02-01 Cardio3 Biosciences Sa Catheter d'injection pour la delivrance d'un agent therapeutique dans un substrat.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2139105C1 (ru) * 1994-03-10 1999-10-10 Бавариа Медицин Технологи ГмбХ Катетер для инъекции жидкости или лекарственного средства
US6302870B1 (en) * 1999-04-29 2001-10-16 Precision Vascular Systems, Inc. Apparatus for injecting fluids into the walls of blood vessels, body cavities, and the like

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2689039C1 (ru) * 2018-03-19 2019-05-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) Перфорированный мочеточниковый катетер
RU2724199C1 (ru) * 2019-10-21 2020-06-22 Арсен Валерьевич Осипян Перфорированный мочеточниковый катетер Осипяна А.В.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010243530B2 (en) 2014-12-18
US20120078226A1 (en) 2012-03-29
KR101756491B1 (ko) 2017-07-10
SG175281A1 (en) 2011-11-28
ES2532330T3 (es) 2015-03-26
SG10201404282TA (en) 2014-11-27
RU2011141789A (ru) 2013-06-10
IL215815A0 (en) 2012-01-31
JP2012525181A (ja) 2012-10-22
HK1161847A1 (en) 2012-08-10
TWI476025B (zh) 2015-03-11
US20160228677A1 (en) 2016-08-11
BE1018521A5 (fr) 2011-02-01
EP2424606B1 (en) 2015-01-07
BRPI1014628A2 (pt) 2016-04-05
WO2010125166A1 (en) 2010-11-04
US9345857B2 (en) 2016-05-24
CA2777475A1 (en) 2010-11-04
CN102596304B (zh) 2017-12-19
NZ595721A (en) 2014-01-31
TW201043283A (en) 2010-12-16
MX2011011008A (es) 2012-03-14
JP5698731B2 (ja) 2015-04-08
AU2010243530A1 (en) 2011-11-10
US10625051B2 (en) 2020-04-21
EP2424606A1 (en) 2012-03-07
IL215815A (en) 2014-08-31
CA2777475C (en) 2016-08-23
BRPI1014628B1 (pt) 2020-01-07
CN102596304A (zh) 2012-07-18
KR20120027279A (ko) 2012-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2545436C2 (ru) Катетер для инъекций, используемый для подачи терапевтического средства в субстрат
US20020077687A1 (en) Catheter assembly for treating ischemic tissue
US20080172012A1 (en) Injection needle having lateral delivery ports and method for the manufacture thereof
WO2010125159A1 (en) Device for delivering a therapeutic agent
EP2010263B1 (en) Microcatheter devices and methods for targeted substance delivery
US7392077B2 (en) Method for treating a patient at risk of loss of cardiac function by cardiac ischemia
US6524324B1 (en) Method and apparatus for demand injury in stimulating angiogenesis
US20110014181A1 (en) Microneedle Delivery Device and Methods of Using Same
JP2008521569A (ja) 心膜腔にアクセスする方法及びシステム
JP2002543941A (ja) エージェント供給システム
JP6938064B2 (ja) 穿刺針、穿刺針キット及び定位脳手術装置
CN106361416B (zh) 用于立体定向导航设备的脑内微创微量多靶点注射系统
Ufnal et al. Central Administration of H 2 S Donors for Studying Cardiovascular Effects of H 2 S in Rats
Ufnal et al. Central Cardiovascular Administration Effects of of HH 2 2 SS in Donors Rats for Studying
CN116407730A (zh) 一种导引组件及具有该组件的装置、系统
WO2002047750A2 (en) Catheter assembly for treating ischemic tissue