RU2542767C2 - Композиция и способ регулирования оомицетных грибковых патогенов - Google Patents

Композиция и способ регулирования оомицетных грибковых патогенов Download PDF

Info

Publication number
RU2542767C2
RU2542767C2 RU2012119530/13A RU2012119530A RU2542767C2 RU 2542767 C2 RU2542767 C2 RU 2542767C2 RU 2012119530/13 A RU2012119530/13 A RU 2012119530/13A RU 2012119530 A RU2012119530 A RU 2012119530A RU 2542767 C2 RU2542767 C2 RU 2542767C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aldehyde
hydrazone
zoospores
attractant
mancozeb
Prior art date
Application number
RU2012119530/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012119530A (ru
Inventor
Норман ПИРСОН
Лей ЛЮ
Роберт ЭР
Джон АТКИНСОН
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2012119530A publication Critical patent/RU2012119530A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2542767C2 publication Critical patent/RU2542767C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
    • A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контролирования оомицетных грибов, способных продуцировать зооспоры, включает: эффективное в сельскохозяйственном отношении количество фунгицида; по меньшей мере, один из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор; и связующее, выбранное из группы, состоящей из природного латекса или искусственного латекса. Указанное связующее присутствует в количестве, достаточном для формирования агрегированной частицы. Указанная частица включает эффективное в сельскохозяйственном отношении количество фунгицида и по меньшей мере, один из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор. Осуществляют контактирование растения, подвергающегося риску заболевания, вызываемого оомицетным патогеном, продуцирующим зооспоры, с указанной композицией. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка испрашивает приоритет, заявленный в предварительной заявке на патент США с серийным номером 61/251037, поданной 13 октября 2009 года, которая явным образом включена в настоящий документ посредством ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способам и композициям, подходящим для регулирования грибковых патогенов растений.
Предпосылки создания и сущность изобретения
При бесполом жизненном цикле ряда оомицетных псевдогрибов, таких как Phytophthora infestans (возбудитель фитофтороза картофеля) и Plasmopara viticola (возбудитель ложной мучнистой росы винограда), патоген, называемый спорангием, продуцирует споры. При соответствующих условиях содержимое спорангия образует дополнительные споры, называемые зооспорами. Зооспоры имеют жгутики и могут плавать в воде, т.е. они являются подвижными. Зооспоры служат главными инфекционными агентами: подплывая к растению, они инцистируются рядом с его устьицами или в другом подходящем месте на листе, стебле, корне, семени или клубне, тем самым инфицируя растение. Затем в устьица на листве входят проростковые трубочки из прорастающих цист, или в некоторых случаях проростковая трубочка может проникать сквозь поверхность растения или его корня прямо из инцистированной зооспоры.
В предшествующих исследованиях были обнаружены некоторые химические вещества, которые, как стало известно, являются аттрактантами для зооспор. Эти аттрактанты зооспор можно в общем смысле описать как вещества или соединения, которые вызывают хемотаксическую реакцию у зооспоры. Примеры химических веществ, являющихся аттрактантами для зооспор, описаны в статье «Fatty acids, aldehydes and alcohols as attractants for zoospores of Phytophthora palmivora" in Nature, volume 217, page 448, by Cameron и Carlile. Дополнительные примеры аттрактантов для зооспор можно найти в статьях «Biology of Phytophthora zoospores» in Phytopathology, volume 60, pages 1128-1135 by Hickman и «Chemotactic response of zoospores of five species of Phytophthora» in Phytopathology, volume 63, pages 1511-1517 by Khew и Zentmeyer. Раскрытие каждой из вышеуказанных статей явным образом включено в настоящей документ посредством ссылки. Как правило, эти химические аттрактанты для зооспор продуцируются корневой областью растений; они могут способствовать процессу инфицирования в ризосфере, предоставляя зооспорам возможность для локализации точки для инфицирования. Возможно, что вся листва растения или специфические участки на листьях также продуцируют вещества, которые являются аттрактивными для зооспор.
Для испытания веществ по способности хемотаксически привлекать зооспоры можно применять многие опубликованные способы, включая те, в которых используют капиллярные трубки, выделяющие испытуемые вещества. Такие способы можно применять достаточно широко, они описаны во многих публикациях, например:
Donaldson, S.P. and J.W. Deacon. 1993. New Phytologist, 123: 289-295.
Tyler, B.M., M-H. Wu, J-M. Wang, W. Cheung and P.F. Morris. 1996. Applied and Environmental Microbiology, 62: 2811-2817.
Khew, K.I. and G.A. Zentmeyer. 1973. Phytopathology, 63: 1511-1517.
Как правило, соединения, испытуемые по их способности хемотаксически привлекать зооспоры, должны обладать достаточной растворимостью в воде или, если они слабо растворимы в воде, они должны быть в такой физической форме, которая дает возможность для достаточного смачивания и высвобождения испытуемого соединения. Подходящие физические формы могли бы включать в себя подходящим образом эмульгированные образцы, растворенные в растворителях, не растворяющихся в воде, или твердые вещества, которые были подвергнуты смачиванию или размолоты в сухом виде с поверхностно-активными веществами, после чего эти образцы приобретают адекватную смачиваемость и диспергируемость в воде, а также имеют размер частиц (<10 микрон), подходящий для испытаний в капиллярной системе.
Настоящее раскрытие предоставляет новые способы и композиции, регулирующие оомицетные грибковые патогены растений. К типичным композициям согласно настоящему изобретению относится композиция, подходящая для регулирования оомицетных грибов, способных продуцировать зооспоры, причем указанная композиция включает в себя эффективное в сельскохозяйственном отношении количество одного или более фунгицидов, по меньшей мере, одного из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор, одного или более связующих и, необязательно, других инертных ингредиентов рецептуры, которые предлагают улучшенный контроль за заболеванием.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к фунгицидным композициям и их применению для контролирования заболевания или заболеваний, индуцируемых оомицетными патогенами в одном или более растений. Способы согласно настоящему изобретению включают в себя контактирование растения, подвергающегося риску заболевания, вызываемого оомицетным патогеном, продуцирующим зооспоры, с композицией, содержащей эффективное количество фунгицида, по меньшей мере, одного из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор, одного или более связующих и, необязательно, другие инертные ингредиенты рецептуры. В качестве альтернативы, композицию согласно настоящему изобретению можно составлять из различающихся аттрактантов для зооспор и производных аттрактантов для зооспор, а также из смеси различающихся фунгицидов.
Не желая быть связанными какой бы то ни было теорией, полагают, что помещение фунгицидной частицы в близком соседстве с аттрактантом для зооспор или с производным аттрактанта для зооспор, имеющее целью создание точечного источника подвижного водорастворимого аттрактанта для зооспор и фунгицида, может выгодно повысить эффективность композиции. В композиции согласно настоящему изобретению связующее служит для предоставления матрицы или покрытия или действует как адгезив, посредством которого фунгицид и аттрактант для зооспор или производное аттрактанта для зооспор удерживают в близком соседстве друг с другом. Композиция согласно настоящему изобретению может предоставить улучшенное контролирование заболеваний, основанное на применении аэрозольных препаратов, по сравнению с раздельным резервуарным смешиванием каждого индивидуального компонента в аэрозольной смеси. Кроме того, можно применять более широкий набор фунгицидов, включая и фунгициды с ограниченным распределением на поверхности растений.
Не желая быть связанными какой бы то ни было теорией, полагают, что применение аттрактанта для зооспор или производного аттрактанта для зооспор и одного или более связующих и, необязательно, других инертных ингредиентов рецептуры может повысить эффективность фунгицидов, активных в отношении зооспор, таких как тиокарбаматы (такие как манкоцеб, манеб, цинеб, тирам, пропинеб или метирам); фунгициды на основе меди (такие как гидроксид меди, оксихлорид меди или бордосская смесь), фталимидные фунгициды (такие как каптан или фолпет); амисулбром; стробилурины (такие как азоксистробин, трифлоксистробин, пикоксистробин, крезоксим-метил, пираклостробин, флуоксастробин и другие); фамоксадон; фенамидон; металаксил; мефеноксам; беналаксил; цимоксанил; пропамокарб; диметоморф; флуморф; мандипропамид; ипроваликарб; бентиаваликарб-изопропил; валифенал, валифеналат; зоксамид; этабоксам; циазофамид; флуопиколид; флуазинам; хлороталонил; дитианон; фосетил-AL, фосфористая кислота; толилфлуанид, аминосульфоны, такие как 4-фторфенил-(1S)-1-({[(1R,S)-(4-цианофенил)этил]сульфонил}метил)-пропилкарбамат или триазолопиримидиновые соединения, такие как аметоктрадин и соединения, показанные Формулой I:
Figure 00000001
I
где R1 представляет собой этил, 1-октил, 1-нонил или 3,5,5-триметил-1-гексил, а R2 представляет собой метил, этил, 1-пропил, 1-октил, трифторметил или метоксиметил.
Можно применять разные аттрактанты для зооспор в зависимости от типа растения, конкретного грибкового патогена и условий окружающей среды. Типичные аттрактанты для зооспор могут включать в себя C4-C8-альдегиды, C4-C8-карбоновые кислоты, C3-C8-аминокислоты, C4-C8-спирты, флавоны, флаваны и изофлавоны, амины, сахара, C4-C8-кетоны, стильбены, бензоины, бензоаты, бензофеноны, ацетофеноны, бифенилы, кумарины, хроманоны, тетралоны и антрахиноны.
Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой C4-C8-карбоновые кислоты, могут включать в себя изокапроновую кислоту, изовалериановую кислоту, валериановую кислоту, капроновую кислоту, коричную кислоту и их C1-C8-сложноэфирные производные, которые в соответствующих условиях могут высвобождать молекулы аттрактантов. Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой C3-C8-аминокислоты, могут включать в себя аспарагин, L-аспартат (аспарагиновую кислоту), L-глутамат, L-глутамин, L-аспарагин, L-аланин, аргинин, лейцин и метионин. Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой C4-C8-спирты, могут включать в себя изоамиловый спирт.
Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой флавоны и изофлавоны, могут включать в себя кохлиофилин A (5-гидрокси-6,7-метилендиоксифлавон), 4'-гидрокси-5,7-дигидроксифлавон, даидзеин(7,4'-дигидроксиизофлавон), генистеин (5,7,4'-тригидроксиизофлавон), 5,4'-дигидрокси-3,3'-диметокси-6,7-метилендиоксифлавон, прунетин(5,4'-дигидрокси-7-метоксиизофлавон), N-транс-ферулоил-4-O-метилдофамин, даидзин и генистин, которые представляют собой углеводные конъюгаты даидзеина и генистеина, соответственно, биоханин А, формононетин и изоформононетин.
Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой амины, могут включать в себя изоамиламин и его амидные производные.
Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой сахара, могут включать в себя природные моно- и дисахариды, такие как D-глюкоза, D-манноза, L-фукоза, мальтоза, D-фруктоза и сахароза.
Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой C4-C8-кетоны, могут включать в себя 4-метил-2-пентанон, 3-метил-2-пентанон, 3,3-диметил-2-бутанон и их производные, такие как гидразоны, ацилгидразоны, оксимы, нитроны, имины, енамины, продукты присоединения бисульфита, кетали и продукты конденсации с мочевиной, которые в соответствующих условиях могут высвобождать молекулы аттрактантов.
Подходящие аттрактанты для зооспор, представляющие собой C4-C8-альдегиды, могут включать в себя изовалериановый альдегид, 2-метилмасляный альдегид, валериановый альдегид, изомасляный альдегид, масляный альдегид, 4-метилпентановый альдегид, 3,3-диметилмасляный альдегид, 3-метилтиомасляный альдегид, 2-циклопропилуксусный альдегид, 3-метилкротоновый альдегид, 2-этилкротоновый альдегид, кротоновый альдегид, 2-метилкротоновый альдегид, фурфураль (2-фурановый альдегид), 2-тиофенкарбоксальдегид, 2-этилмасляный альдегид, циклопропанкарбоксальдегид, 2,3-диметилвалериановый альдегид, 2-метилвалериановый альдегид, тетрагидрофуран-3-карбоксальдегид и циклопентанкарбоксальдегид и их производные, такие как гидразоны, ацилгидразоны, оксимы, нитроны, аминали, имины, енамины, продукты присоединения бисульфита, ацетали и продукты конденсации с мочевиной, которые в соответствующих условиях могут высвобождать молекулы аттрактантов.
Предпочтительными аттрактантами для зооспор являются изовалериановый альдегид, 2-метилмасляный альдегид, валериановый альдегид, изомасляный альдегид, масляный альдегид, 4-метилпентановый альдегид и 3,3-диметилмасляный альдегид.
В дополнение к аттрактантам для зооспор, в целях контролируемого высвобождения молекул аттрактантов для зооспор, в композициях согласно настоящему изобретению можно также применять производные аттрактантов для зооспор. Производные аттрактантов для зооспор представляют собой химические соединения, обычно получаемые или производимые из молекул аттрактантов для зооспор. Производные аттрактантов для зооспор можно применять в комбинации с аттрактантами для зооспор или независимо. Подходящие производные аттрактантов для зооспор, такие как гидразоновые производные аттрактантов для зооспор, можно применять для контролируемого высвобождения аттрактанта для зооспор, когда указанное производное приходит в контакт с водой на поверхности растения или на площади рядом с растением. Контролируемое высвобождение аттрактанта для зооспор из производного аттрактанта для зооспор может предоставить возможность для более эффективного применения аттрактанта для зооспор, обеспечивая более длительное остаточное пребывание аттрактанта для зооспор на поверхности растения, тогда как применение одного аттрактанта для зооспор могло бы приводить к быстрой его потере вследствие испарения или смывания водой, что может уменьшить эффект аттрактанта. Примеры технологии гидразоновых производных включены в РСТ-заявку на патент № WO2006016248 и в статью, озаглавленную «Controlled release of volatile aldehydes and ketones by reversible hydrazone formation - 'classical' profragrances are getting dynamic» by Levrand et al., опубликованную в Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2006) на страницах 2965-2967 (ISSN: 1359-7345). Раскрытие каждой из вышеуказанных ссылок явным образом включено в настоящий документ посредством ссылки.
Предпочтительными производными аттрактантов для зооспор согласно настоящему изобретению являются дигидразид изофталевой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид терефталевой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, семикарбазон изовалерианового альдегида, карбогидразид с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, оксалилдигидразид с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид малоновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид янтарной кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид глутаровой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид адипиновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид пимелиновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид себациновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид уксусной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид пропионовой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид масляной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид валериановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид капроновой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид гептановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид октановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид нонановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид декановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид додекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид тетрадекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид гексадекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид стеариновой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, 4-фенилсемикарбазон изовалерианового альдегида, гидразид бензойной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида и соединения, произведенные конденсацией изовалерианового альдегида и мочевины.
Связующие являются компонентами настоящего изобретения, которые могут объединяться с фунгицидом или фунгицидами и аттрактантом для зооспор или производным аттрактанта для зооспор в близком соседстве друг с другом. В одном варианте осуществления настоящего изобретения связующее или связующие могут служить для предоставления покрытия или матрицы, которые дают возможность частицам разных компонентов близко объединяться или связываться друг с другом, так что может образовываться агрегированная частица, содержащая частицы фунгицида и частицы аттрактанта для зооспор или частицы производного аттрактанта для зооспор, которая может служить точечным источником для высвобождения различных компонентов на растении или рядом с ним.
Подходящие связующие согласно настоящему изобретению включают в себя, но не ограничиваются ими, белки, полипептиды, пептиды, аминокислоты, полисахариды, лигнины, желатины, камеди, целлюлозы, хитозаны, природные латексы, канифоль и их модифицированные производные и комбинации и искусственно изготовленные полимеры, такие как полиолефины, такие как полиаллен, полибутадиен, полиизопрен, и полимеры замещенных бутадиенов, такие как поли(2-трет-бутил-1,3-бутадиен), поли(2-хлорбутадиен), поли(2-хлорметилбутадиен), полифенилацетилен, полиэтилен, хлорированный полиэтилен, полипропилен, полибутен, полиизобутен, полициклопентилэтилен и полициклогексилэтилен, полистирол, поли(алкилстирол), полимер замещенного стирола, поли(бифенилэтилен), поли(1,3-циклогексадиен), полициклопентадиен, полиакрилаты, включая полиалкилакрилаты и полиарилакрилаты, полиакрилонитрил, полиметакрилаты, включая полиалкилметакрилаты и полиарилметакрилаты, полилактаты, поливинилпирролидоны, полимеры дважды замещенных сложных эфиров, такие как поли(ди-н-бутилитаконат) и поли(амилфумарат), полимеры виниловых простых эфиров, такие как поли(бутоксиэтилен) и поли(бензилоксиэтилен), поли(метилизопропенилкетон), поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилкарбоксилатные сложные эфиры, такие как поливинилпропионат, поливинилбутират, поливинилкаприлат, поливиниллаурат, поливинилстеарат, поливинилбензоат, полиуретаны, эпоксидные смолы и т.п., и их модифицированные производные, комбинации и сополимеры и неорганические соединения, такие как соли металлов и оксиды металлов, и их комбинации с другими связующими. Искусственные полимеры можно применять непосредственно или в виде дисперсий частиц в воде, обычно известных как латексы.
Предпочтительными связующими являются белки, такие как яичный альбумин, искусственные латексы, частично гидролизованные поливиниловые спирты, сополимеры частично гидролизованных поливиниловых спиртов, поливинилпирролидоны, сополимеры поливинилпирролидонов, модифицированные крахмалы, хитозан, соли металлов и оксиды металлов и их смеси.
Латексы обычно определяют как стабильные дисперсии микрочастиц полимера в водной среде. Латексы могут быть натуральными или синтетическими. Латекс, найденный в природе, представляет собой жидкость, подобную млечному соку многих растений, которая коагулирует под воздействием воздуха. Она является сложной эмульсией, в которой находят белки, алкалоиды крахмалы, сахара, масла, таннины, смолы и камеди. Искусственную латексную смолу получают полимеризацией мономера или мономеров, эмульгированных с поверхностно-активными веществами в водной системе, или диспергированием порошкообразного полимера в воде.
К латексам, являющимся предпочтительными связующими в композициях согласно настоящему изобретению, относятся акриловые, винилакриловые, метакриловые, винилметакриловые и стирол-бутадиеновые латексы и их смеси, сополимеры и производные. Латексы, содержащие акриловые и метакриловые группы, содержат и сложноэфирные группы, являющиеся производными C1-C20-спиртов.
Инертные вещества определяют как носители, смачивающие средства, адъюванты, диспергирующие средства, стабилизаторы, реологические добавки, средства, понижающие точку замерзания, противомикробные средства, ингибиторы кристаллизации, воду и другие подходящие компоненты, известные в данной области техники.
Композиции согласно настоящему изобретению можно получать, соответствующим образом диспергируя в воде, при необходимом размере частиц, компоненты согласно настоящему изобретению и затем высушивая полученную суспензию (например, посредством распылительной сушки), предоставляя сухой смачивающийся порошок. Высушивание можно осуществлять посредством распылительной сушки, в сушильном барабане или другими способами, известными квалифицированным специалистам в данной области техники. Сухой или смачивающийся порошок можно, применяя известные способы, дополнительно перерабатывать в препараты других типов, такие как диспергируемые гранулы (DG), концентраты суспензий (SC) или масляные дисперсии (OD).
Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать один или более фунгицидов, которые составляют 10-90% от массы препарата, один или более связующих, составляющих 1-20% от массы препарата, один или более членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор, составляющих 1-25% от массы препарата, и один или более инертных ингредиентов, составляющих 1-90% от массы препарата.
Вышеуказанные композиции согласно настоящему изобретению, как было найдено, являются особенно эффективными для контролирования болезней растений, вызываемых патогенами Phytophthora infestans, Plasmopara viticola, Phytophthora capsici и Pseudoperonospora cubensis. К другим патогенам, которые также могут регулироваться у разнообразных растений, которые включают в себя, но не ограничиваются ими, томаты, картофель, перец, виноград, тыкву, салат-латук, бобы, сорго, кукурузу, цитрус, газонные травы, пекан, яблони, груши, хмель и крестоцветные, относятся, но не ограничиваются ими, Bremia lactucae, Phytophthora phaseoli, Phytophthora nicotiane var. parasitica, Sclerospora graminicola, Sclerophthora rayssiae, Phytophthora palmivora, Phytophthora citrophora, Sclerophthora macrospora, Sclerophthora graminicola, Phytophthora cactorum, Phytophthora syringe, Pseudoperonospora humuli и Albugo candida.
Эффективное количество композиции согласно настоящему изобретению, применяемое для контролирования или предупреждения развития болезней растений, часто зависит, например, от типа растения, стадии роста растения, суровости условий окружающей среды, конкретного грибкового патогена и условий нанесения. Обычно растение, нуждающееся в защите от грибков, в их регулировании или устранении, приводят в контакт с композицией согласно настоящему изобретению, разбавленной в носителе, таком как вода, предоставляя аттрактант для зооспор или производное аттрактанта для зооспор в количестве от примерно 0,1 до примерно 5000 м.д., предпочтительно, от примерно 1 до примерно 1000 м.д. аттрактанта или производного аттрактанта для зооспор, и одного или более фунгицидов в количестве от примерно 1 до 40000 м.д., предпочтительно, от примерно 10 до примерно 20000 м.д. одного или более фунгицидов. Контактирование можно осуществлять любым эффективным образом.
Например, любую часть растения (например, листья или стебли) можно приводить в контакт с композицией согласно настоящему изобретению, создающей контакт с аттрактантом для зооспор или с производным аттрактанта для зооспор, в смеси с эффективными пропорциями фунгицида или фунгицидов. Такие композиции можно наносить на листву, цветки, плоды и/или стебли растений, и в некоторых случаях они также могли бы эффективно улучшать контролирование болезней растений при нанесении на семена, корни, клубни или в целом в ризосферу, в которой растение произрастает.
Вышеуказанные композиции согласно настоящему изобретению можно наносить на листву растения или на почву или площадь рядом с растением. Кроме того, композиции согласно настоящему изобретению можно смешивать или наносить с любой комбинацией ингредиентов, активных в сельскохозяйственном отношении, таких как гербициды, инсектициды, бактерициды, нематоциды, акарициды, биоциды, термитициды, родентициды, моллюскоциды, артроподициды, удобрения, модификаторы физиологии или структуры растений и феромоны.
ПРЕПАРАТЫ
Типичный препарат композиции согласно настоящему изобретению, получаемый посредством распылительной сушки (Образец 57 в Таблице 3, представленной ниже)
Раствор, содержавший 69 г воды, 0,83 г 15%-ного водного поливинилового спирта (Celvol 205) и 0,75 г лигносульфоната натрия (Borresperse Na), тщательно перемешивали диспергирующей мешалкой и затем обрабатывали 7,8 г 24%-ного дигидразида изофталевой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида (соединение A в Таблице 1, представленной ниже), диспергированного в воде (содержит 2,2% смачивающих и диспергирующих поверхностно-активных веществ; предварительно размолот в шаровой мельнице до размера частиц, составляющего приблизительно 2,5-3,0 микрон (d (0,5)). Смесь тщательно перемешивали в течение 10 минут и затем обрабатывали 0,57 г 55%-ного водного латекса UCAR 379G и окончательно обрабатывали 20,8 г 85%-ного технического DITHANE® WP (манкоцеб, зарегистрированная торговая марка Dow AgroSciences, LLC). Смесь, полученную в результате этого, дополнительно перемешивали в течение 10 минут и затем гомогенизировали в гомогенизаторе Silverson при 5000-5500 об/мин в течение 15 минут (добавляя несколько капель Breakthru Antifoam 9903). Полученные 100 г смеси, содержавшей 25 г нелетучих компонентов, подвергали распылительной сушке в лабораторной распылительной сушилке Buchi модели B-190: скорость подачи жидкости - 300 мл/ч (применяли поршневой насос), температура впуска - 134-136°C, температура выпуска - 88-93°C, поток воздуха через сопло - 600 мл/мин, давление сопла - 5 бар, в конце процесса использовали всасывающий вакуумный насос (часть распылительной сушилки Buchi). Распылительно высушенное твердое вещество собирали в циклонном коллекторе, получая 10 г твердого вещества золотистого цвета со средним размером частиц 10,9 микрон (d(0,5), как было измерено в воде на анализаторе размеров частиц MasterSizer 2000). Этот способ или его небольшие модификации применяли для получения образцов, перечисленных в Таблице 3.
Таблица 1, приведенная ниже, представляет список производных аттрактантов для зооспор, использованных для получения композиций согласно настоящему описанию, которые показаны в Таблице 3.
Таблица 1
Идентификация производных аттрактантов для зооспор
Соединение Структура
A
Figure 00000002
B
Figure 00000003
C (продукт конденсации мочевины и изовалерианового альдегида)
Figure 00000004
D
Figure 00000005
E
Figure 00000006
F
Figure 00000007
Соединения A, B, E и F получали, нагревая смесь соответствующего гидразида или бис-гидразида, являвшегося исходным материалом, и молярного избытка изовалерианового альдегида при кипячении с обратным холодильником в этанольном растворителе до полного преобразования гидразида или бис-гидразида в моно- или бис-гидразон изовалерианового альдегида. После этого продукт выделяли и очищали способами, обычно применяемыми квалифицированными специалистами в данной области техники, получая желаемые соединения, характеризацию которых осуществляли посредством спектроскопии протонного ЯМР и CHN-элементного анализа. Соединения A, E и F раздельно размалывали в шаровой мельнице с поверхностно-активными веществами, получая концентраты водных суспензий соответствующего производного аттрактанта для зооспор с распределением среднего размера частиц (d (0,5)) менее 10 микрон. Растворимость соединения В в воде была достаточной для его применения без размалывания.
Образец С получали посредством механического перемешивания смеси изовалерианового альдегида, воды и каталитического количества 85%-ной фосфорной кислоты, нагревания приблизительно до 40°С и последующей быстрой обработки раствором 2 молярных эквивалентов мочевины в воде. Раствор, полученный в результате этого, экзотермически разогревался приблизительно до 60°С с образованием тяжелого белого вещества. Очень вязкую смесь перемешивали в течение одного часа при температуре окружающей среды и фильтрацией собирали присутствующее твердое вещество, которое промывали водой и сушили в вакуумной печи до постоянной массы. Этот материал размалывали в шаровой мельнице с поверхностно-активными веществами, получая концентрат водной суспензии производного аттрактанта для зооспор.
Соединение D получали, растворяя в воде продукт присоединения бисульфита натрия к изовалериановому альдегиду и обрабатывая его при комнатной температуре эквимолярным количеством раствора гидрохлоридной соли аминогуанидина в воде. Белое твердое вещество, которое кристаллизовалось в течение нескольких следующих дней, собирали, промывали этанолом и сушили в вакууме, получая белое твердое вещество, растворимость которого в воде была достаточной для того, чтобы его можно было применять без размалывания.
Таблица 2, приведенная ниже, представляет описание связующих, использованных при получении образцов согласно настоящему описанию, которые перечислены в Таблице 3. Использованный манкоцеб представлял собой 85%-ный технический DITHANE® (торговая марка Dow AgroSciences, LLC), производимый Dow AgroSciences, LLC. Диметоморф был технической категории, перед применением его размалывали в шаровой мельнице с водой и поверхностно активными веществами.
Таблица 2
Описание связующих для композиций, представленных в Таблице 3
Связующее1 Описание1
латекс A латекс UCAR®379G 2
латекс B латекс Neocar® 820
латекс C латекс Neocar® 2300
латекс D латекс UCAR® 627 2
латекс E латекс UCAR® DT250 2
латекс F латекс CP620 NA 3
латекс G L латекс XC 8476 NA 3
латекс H латекс XU 30792 3
латекс I латекс UCAR® 418
EA Альбумин из белков куриных яиц, категория II; Sigma
PVA поливиниловый спирт Celvol® 205
NaLS Лигносульфонат натрия в качестве дисперсанта - Borresperse® NA
CaLS Лигносульфонат кальция в качестве дисперсанта - Borresperse® CA
Fe2O3 оксид железа, 500M микронный размолотый порошок; Magnetics Intl. Inc
нано Fe2O3 оксид железа, наноразмер; Sigma-Aldrich
CuO оксид меди (II), неразмолотый; Sigma-Aldrich
нано CuO оксид меди (II), наноразмер; Sigma-Aldrich
ZnO оксид цинка; Nanox®500; Elementis
Agrimer® VA6 сополимер винилпирролидона с винилацетатом, соотношение 4/6; ISP
Agrimer® VA3E сополимер винилпирролидона с винилацетатом, соотношение 3/7; ISP
Agrimer® VA7E сополимер винилпирролидона с винилацетатом, соотношение 7/3; ISP
AB-крахмал немодифицированный крахмал; Lykeby Culinar
хитозан деацетилированный хитин, низкая молекулярная масса; Sigma-Aldrich
1Agrimer является зарегистрированной торговой маркой International Specialty Products; UCAR является зарегистрированной торговой маркой The Dow Chemical Company; Neocar является зарегистрированной торговой маркой Arkema Inc.; Celvol является зарегистрированной торговой маркой Sekisui Specialty Chemicals America LLC; Borresperse является зарегистрированной торговой маркой Borregaard LignoTech; Nanox является зарегистрированной торговой маркой Elementis;
2доступно у Arkema Inc.
3доступно у The Dow Chemical Company
Таблица 3
Идентификация композиций согласно настоящему раскрытию
Номер образца Фунгицид Содержание фунгицида,
% по массе		 Содержание производного аттрактанта для зооспор, % по массе Содержание связующего 1,
% по массе		 Содержание связующего 2, % по массе Добавление 3% NaLS
1 манкоцеб 60,0% 15% соед. A 10% EA 3% Fe2O3  
2 манкоцеб 60,0% 15% соед. A 10% EA 3% PVA  
3 манкоцеб 60,0% 15% соед. A 10% латекса B    
4 манкоцеб 60,0% 15% соед. A 10% латекса A    
5 манкоцеб 60,0% 15% соед. C 10% EA 3% Fe2O3  
6 манкоцеб 60,0% 15% соед. C 10% EA 3% PVA  
7 манкоцеб 60,0% 15% соед. B 10% EA 3% Fe2O3  
8 манкоцеб 60,0% 15% соед. B 10% EA 3% PVA  
9 манкоцеб 60,0% 15% соед. D 10% EA 3% Fe2O3  
10 манкоцеб 68,0% 17% соед. A 3% PVA    
11 манкоцеб 68,0% 17% соед. C 3% PVA    
12 манкоцеб 60,0% 15% соед. D 10% EA 3% PVA  
13 манкоцеб 69,0% 7,5% соед. A 5% латекса A 3% PVA да
14 манкоцеб 71,0% 7,5% соед. A 2,5% латекса A 3% PVA да
15 манкоцеб 69,2% 7,3% соед. C 4,8% латекса A 3% PVA да
16 манкоцеб 70,7% 7,4% соед. C 2,5% латекса A 3% PVA да
17 манкоцеб 58,8% 15% соед. A 9,8% EA 5% PVA  
18 манкоцеб 59,1% 15% соед. A 9,9% EA 1,5% PVA да
19 манкоцеб 66,4% 3,50% соед. A 11,0% EA 3,4% PVA да
20 манкоцеб 63,5% 7,5% соед. A 10,6% EA 3,2% PVA да
21 манкоцеб 63,2% 7,5% соед. A 10,5% EA 3,2% Fe2O3 да
22 манкоцеб 63,6% 7,5% соед. A 10,6% EA 3,2% ZnO да
23 манкоцеб 66,4% 3,75% соед. A 11,1% EA 3,2% ZnO да
24 манкоцеб 66,4% 3,75% соед. A 11,1% EA 3,3% Fe2O3 да
25 манкоцеб 63,2% 7,5% соед. A 10,5% EA 3,2% нано Fe2O3 да
26 манкоцеб 66,4% 3,75% соед. A 11,1% EA 3,3% нано Fe2O3 да
27 манкоцеб 57,6% 15% соед. A 9,6% EA 2,9% нано Fe2O3 да
28 манкоцеб 57,6% 15% соед. A 9,6% EA 2,9% ZnO да
29 манкоцеб 57,6% 15% соед. A 9,6% EA 2,9% нано CuO да
30 манкоцеб 63,2% 7,5% соед. A 10,5% EA 3,2% нано CuO да
31 манкоцеб 66,4% 3,75% соед. A 11,1% EA 3,3% нано CuO да
32 манкоцеб 69,2% 7,3% соед. A 4,8% латекса B 2,9% PVA да
33 манкоцеб 70,7% 7,3% соед. A 2,5% латекса B 3,0% PVA да
34 манкоцеб 70,0% 7,5% соед. A 5,0% EA 1,5% PVA да
35 манкоцеб 75,7% 3,75% соед. A 2,5% EA 0,75% PVA да
36 манкоцеб 65,5% 7,5% соед. A 10,0%EA 1,5% PVA да
37 манкоцеб 69,7% 3,75% соед. A 10,0% EA ,75% PVA да
38 манкоцеб 69,0% 3,75% соед. A 10,0% EA 1,5% PVA да
39 манкоцеб 69,5% 7,5% соед. A 5% латекса A 0,5% PVA да
40 манкоцеб 69,5% 7,5% соед. C 5% латекса A 0,5% PVA да
41 манкоцеб 69,9% 7,5% соед. B 5% EA 1,5% PVA да
42 манкоцеб 73,3% 3,75% соед. B 5% EA 1,5% PVA да
43 манкоцеб 68,7% 7,5% соед. B 5% латекса A 3% PVA да
44 манкоцеб 70,9% 7,5% соед. B 5% латекса A 0,5% PVA да
45 манкоцеб 65,8% 7,5% соед. B 10% EA 1,5% PVA да
46 манкоцеб 66,3% 7,5% соед. B 10% EA 0,75% PVA да
47 манкоцеб 70,0% 7,5% соед. A 5% латекса A 1,5% PVA да
48 манкоцеб 72,1% 7,5% соед. A 2,5% латекса A 1,5% PVA да
49 манкоцеб 57,6% 15% соед. A 9,6% EA 2,9% CuO да
50 манкоцеб 57,6% 15% соед. A 9,6% EA 2,9% CaC03 да
51 манкоцеб 64,0% 7,5% соед. C 10,53% EA 3% нано Fe2O3 да
52 манкоцеб 58,8% 15% соед. A 9,60% EA 1,4% Fe2O3 да
53 манкоцеб 64,5% 7,5% соед. A 10,53% EA 1,6% Fe2O3 да
54 манкоцеб 59,8% 15% соед. A 9,9% латекса A 0,5% PVA да
55 манкоцеб 71,3% 7,5% соед. A 5,0% латекса A   да
56 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 1,26% латекса A   да
57 манкоцеб 70,7% 7,5% соед. A 1,25% латекса A 0,5% PVA да
58 манкоцеб 71,7% 7,5% соед. A 1,25% латекса A 3% PVA да
59 манкоцеб 72,9% 7,5% соед. A 3% PVA   да
60 манкоцеб 73,1% 7,5% соед. A 1,25% латекса A 1,5% PVA да
61 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. A 5% латекса B 1%PVA да
62 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. A 5% латекса C 1%PVA да
63 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. A 5% латекса A 1%PVA да
64 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. A 5% латекса D 1%PVA да
65 манкоцеб 71,1% 7,5% соед. B 5% латекса A 1%PVA да
66 манкоцеб 71,1% 7,5% соед. B 5% латекса B 1%PVA да
67 манкоцеб 71,1% 7,5% соед. B 5% латекса C 1%PVA да
68 манкоцеб 71,1% 7,5% соед. B 5% латекса D 1%PVA да
69 манкоцеб 71,1% 7,5% соед. B 5% латекса E 1%PVA да
70 манкоцеб 70,2% 7,5% соед. A 5% латекса E 1%PVA да
71 манкоцеб 70,8% 9,00% соед. A 0,8% PVA   да
72 манкоцеб 71,2% 9,00% соед. A 0,82% латекса A 0,7% PVA да
73 манкоцеб 71,4% 7,5% соед. B 2,5% латекса A 3% PVA да
74 манкоцеб 72,5% 7,5% соед. B 1,25% латекса A 3% PVA да
75 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. B 3% PVA   да
76 манкоцеб 70,6% 7,5% соед. B 5,0% латекса A 1,5% PVA да
77 манкоцеб 72,7% 7,5% соед. B 2,5% латекса A 1,5% PVA да
78 манкоцеб 73,7% 7,5% соед. B 1,25% латекса A 1,5% PVA да
79 манкоцеб 74,6% 7,5% соед. B 1,25% латекса A 0,5% PVA да
80 манкоцеб 71,8% 7,5% соед. B 5,0% латекса A   да
81 манкоцеб 75,0% 7,5% соед. B 1,25% латекса A   да
82 манкоцеб 72,4% 7,5% соед. A 0,76% латекса A 3% PVA да
83 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 0,76% латекса A 1,5% PVA да
84 манкоцеб 74,8% 7,5% соед. A 1,5% латекса A   да
85 манкоцеб 74,8% 7,5% соед. A 1,5% PVA   да
86 манкоцеб 72,9% 7,5% соед. A 1,25% латекса B 1,5% PVA да
87 манкоцеб 72,9% 7,5% соед. A 1,25% латекса E 1,5% PVA да
88 манкоцеб 72,9% 7,5% соед. A 1,25% латекса D 1,5% PVA да
89 манкоцеб 71,9% 7,5% соед. A 2,50% латекса E 1,5% PVA да
90 манкоцеб 73,7% 7,5% соед. B 1,25% латекса B 1,5% PVA да
91 манкоцеб 73,7% 7,5% соед. B 1,25% латекса D 1,5% PVA да
92 манкоцеб 73,7% 7,5% соед. B 1,25% латекса E 1,5% PVA да
93 манкоцеб 69,6% 7,5% соед. A 1,25 % латекса A 1,5% PVA да
94 манкоцеб 66,6% 7,5% соед. A 5,0% латекса E 1,5% PVA да
95 манкоцеб 69,6% 7,5% соед. A 1,25% латекса E 1,5% PVA да
96 манкоцеб 66,6% 7,5% соед. A 5,0% латекса B 1,5% PVA да
97 манкоцеб 69,6% 7,5% соед. A 1,25% латекса B 1,5% PVA да
98 манкоцеб 66,5% 7,5% соед. A 5,0% латекса A 1,5% PVA да
99 манкоцеб 69,5% 7,5% соед. A 1,25% латекса D 1,5% PVA да
100 манкоцеб 66,5% 7,5% соед. A 5,0% латекса D 1,5% PVA да
101 манкоцеб 70,1% 7,5% соед. B 1,25 % латекса A 1,5% PVA да
102 манкоцеб 70,1% 7,5% соед. B 1,25% латекса D 1,5% PVA да
103 манкоцеб 69,7% 7,5% соед. B 1,25% латекса F 1,5% PVA да
104 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. B 1,25% латекса F 1,5% PVA да
105 манкоцеб 69,7% 7,5% соед. A 1,25% латекса G 1,5% PVA да
106 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. B 1,25% латекса G 1,5% PVA да
107 манкоцеб 69,7% 7,5% соед. A 1,25% латекса H 1,5% PVA да
108 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. B 1,25% латекса H 1,5% PVA да
109 манкоцеб 69,7% 7,5% соед. A 1,25% латекса I 1,5% PVA да
110 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. B 1,25% латекса I 1,5% PVA да
111 манкоцеб 67,2% 7,5% соед. E 1,25 % латекса A 1,5% PVA да
112 манкоцеб 66,2% 7,5% соед. E 2,5% латекса A 1,5% PVA да
113 манкоцеб 70,3% 7,5% соед. E 1,5% PVA   да
114 манкоцеб 69,3% 7,5% соед. E 1,25% латекса B 1,5% PVA да
115 манкоцеб 68,9% 7,5% соед. E 1,25% латекса D 1,5% PVA да
116 манкоцеб 68,9% 7,5% соед. E 1,25% латекса C 1,5% PVA да
117 манкоцеб 69,2% 7,5% соед. E 1,25% латекса E 1,5% PVA да
118 манкоцеб 68,8% 7,5% соед. C 1,25 % латекса A 1,5% PVA да
119 манкоцеб 68,8% 7,5% соед. C 1,25% латекса B 1,5% PVA да
120 манкоцеб 68,8% 7,5% соед. C 1,25% латекса D 1,5% PVA да
121 манкоцеб 68,8% 7,5% соед. C 1,25% латекса C 1,5% PVA да
122 манкоцеб 68,8% 7,5% соед. C 1,25% латекса E 1,5% PVA да
123 манкоцеб 73,2% 7,5% соед. F 1,25% латекса D 1,5% PVA да
124 манкоцеб 73,1% 7,5% соед. F 1,25 % латекса A 1,5% PVA да
125 манкоцеб 73,1% 7,5% соед. F 1,25% латекса H 1,5% PVA да
126 диметоморф 80,5% 7,5% соед. A 1,25 % латекса A 1,0% PVA нет (1,5%)
127 диметоморф 81,1% 7,5% соед. B 1,25 % латекса A 1,0% PVA нет (1,5%)
128 манкоцеб 74,8% 7,5% соед. A 1,5% Agrimer VA6   да
129 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 3,0% Agrimer VA6   да
130 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 3,0% крахмала AB   да
131 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 3,0% хитозана   да
132 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 3,0% альгината натрия   да
133 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 3,0% аспарагина   да
134 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 3,0% Agrimer VA3 E   да
135 манкоцеб 73,5% 7,5% соед. A 3,0% Agrimer VA7 E   да
136 манкоцеб 60,0% 15% соед. A 10% EA 3% PVA  
137 манкоцеб 60,0% 15% соед. A 3% PVA   нет - 10% CaLS
138 манкоцеб 60,0% 15% соед. B 10% EA 3% PVA нет - 1,4% CaLS
139 манкоцеб 60,0% 15% соед. A 10% EA 3% PVA  
Нижеследующие примеры представляют собой эксперименты, проводившиеся в теплицах и ростовых камерах.
Виноград (Vitis vinifera cv Carignane), томаты (Lycopersicon esculentum cv Outdoor Girl) и огурцы (Cucumis sativus cv Bush Pickle, гибрид № 901261) выращивали из семян в горшках размером 5×5 см, содержавших ростовую среду MetroMixTM (Scotts, Marysville, OH). Растения выращивали в теплице с дополнительным освещением при 14-часовом световом периоде, поддерживая 20-26°С. Рост здоровых растений поддерживали регулярным внесением разбавленного раствора жидкого удобрения, содержавшего полный набор питательных веществ. Когда растения были на стадии роста с 2-4 настоящими листьями, для опрыскивания отбирали растения одинаковой высоты, которые подвергали обрезке. Ростки винограда прищипывали, оставляя два настоящих листа; огурцы прищипывали, оставляя один настоящий лист.
Образцы, предназначенные для испытаний, и DITHANE® DG NT (манкоцеб; торговая марка Dow AgroSciences LLC) готовили в воде, так чтобы количество манкоцеба, высвобождаемого из каждого препарата, составляло 25, 12,5, 6,25 и 3,12 м.д. Разбавленные аэрозольные растворы наносили с использованием автоматического роторного опрыскивателя большого объема, оснащенного двумя форсунками 6128-1/4 JAUPM (Spraying Systems, Wheaton, IL), работающими при 20 psi (1,4 атм) в конфигурации, обеспечивающей тщательное покрытие обеих поверхностей листа. Каждую обработку повторяли 3 или 4 раза. После нанесения аэрозоля проводили рандомизацию опрысканных растений.
Растения инфицировали через 18-24 ч после нанесения препаратов. Инокулят Phytophthora infestans (PHYTIN) готовили из культур, выращенных в темноте на твердом агаре с экстрактом из семян ржи. Когда появлялось большое количество спорангиев, на пластины наливали деионизованную воду и легкими движениями щетки отделяли спорангии. Инокулят Plasmopara viticola (PLASVI) получали, помещая инфицированные растения винограда на ночь во влажную камеру для стимулирования споруляции. Листья с множественными спорангиями помещали в деионизованную воду и легкими движениями щетки отделяли спорангии. Сходным образом, инокулят Pseudoperonospora cubensis (PSPECU) продуцировали, помещая инфицированные растения огурцов на ночь во влажную камеру для стимулирования споруляции. Листья с множественными спорангиями помещали в деионизованную воду и легкими движениями щетки отделяли спорангии.
Концентрацию спорангиев каждого патогена доводили до 80000 спорангиев в миллилитре. Растения инфицировали, нанося тонкий туманообразный аэрозоль из разбрызгивателя, работавшего на сжатом воздухе при низком давлении (5 psi, 0,34 атм), в объеме, составлявшем приблизительно 200 мл на 80 горшков с сеянцами винограда, томатов или огурцов. Растения инкубировали в течение 24 часов во влажной камере, содержавшейся при 16-22°С, в зависимости от конкретного растения и конкретного заболевания. Томаты и огурцы затем переносили в хорошо освещенные ростовые камеры, содержавшиеся при 20°С, для последующего развития заболевания. Сеянцы винограда переносили в теплицу с 14-часовым фотопериодом, содержавшуюся при 24-26°С, для развития симптомов. Визуальную оценку уровня развития заболевания томатов и огурцов проводили через 4-7 дней после заражения, когда уровень заболеваемости необработанных, но зараженных контрольных растений достигал 75-95%. Когда симптомы становились ясно видимыми на листьях винограда, растения переносили во влажную камеру, представляя возможность для споруляции. Визуальные оценки степени развития заболевания делали на основе процентной доли нижней поверхности листа, покрытой спорулирующими повреждениями. Результаты этих испытаний показаны в Таблицах 4-6.
Таблица 4
Процент заболевания растений, опрысканных дитаном DGNT или совместными препаратами манкоцеба с производными аттрактантов для зооспор и инфицированных Phytophthora infestans, Plasmopara viticola или Pseudoperonospora cubensis
Номер образца Фитофтороз томатов -PHYTIN Ложная мучнистая роса винограда PLASVI Ложная мучнистая роса огурцов -PSPECU
Концентрация манкоцеба -> 25 м.д. 12,5 м.д. 25 м.д. 12,5 м.д. 6,25 м.д. 3,12 м.д.
Дитан DG NT 61 80 0 47 28 60
20 14 54 5 15 2 42
18 16 56 2 3 19 17
2 16 79 17 22 15 7
13 41 61 1 17 4 11
4 24 55 5 63 13 12
136 21 76 2 12 2 15
137 30 56 0 15 15 7
138 12 29 0 9 5 28
139 29 68 4 7 15 30
8 16 65 3 22 0 23
10 50 58 7 18 8 25
 
Необработанный контроль 95 95 77
Таблица 5
Процент заболевания растений, опрысканных дитаном DGNT или совместными препаратами манкоцеба с производными аттрактантов для зооспор и инфицированных либо Phytophthora infestans, либо Plasmopara viticola
Номер образца Фитофтороз томатов -PHYTIN Ложная мучнистая роса винограда PLASVI
Концентрация манкоцеба -> 25 м.д. 12,5 м.д. 25 м.д. 12,5 м.д.
Дитан DG NT 35 89 6 15
13 44 70 12 7
14 53 54 0,5 3
21 36 60 0 1,5
22 16 72 0 8
23 22 64 0 4
24 16 54 1 1
25 41 70 4 4
26 29 70 0 1
27 76 63 0,5 2
28 46 69 0 1
1 53 79 1 9
4 41 69 37 66
 
Необработанный контроль 95 95
Таблица 6
Процент заболевания сеянцев огурцов, опрысканных дитаном DGNT с GF-2004 или совместными препаратами манкоцеба с производными аттрактантов для зооспор и инфицированных Pseudoperonospora cubensis
Номер образца Ложная мучнистая роса винограда - PLASVI Ложная мучнистая роса огурцов - PSPECU
Концентрация манкоцеба -> 25 м.д. 12,5 м.д. 12,5 м.д. 6,25 м.д.
Дитан DG NT + 10% SC соединения A1 22 57 9 23
15 9 15 1 2
8 1 18 1 37
48 0 12 1 5
47 4 50 17 37
44 2 23 4 10
40 3 3 5 18
13 4 17 1 7
45 1 42 12 10
14 4 12 1 20
42 0 10 9 7
41 2 2 1 1
16 4 15 3 4
43 5 14 1 9
46 6 8 0 9
138 0 9 0 8
39 2 7 1 9
37 0 3 1 17
33 0 7 0 3
32 1 5 2 15
 
Необработанный контроль 95 95
1Дитан DG NT смешивали в резервуаре с соединением А (приготовленным в виде 10%-ного смачивающегося порошка) при отношении массы манкоцеба к массе соединения А, составлявшем 9,3:1, соответственно
Хотя настоящее изобретение описано для ограниченного числа вариантов его осуществления, конкретные особенности одного варианта не следует считать свойственными и другим вариантам осуществления настоящего изобретения. Никакой отдельный вариант осуществления не является представительным для всех аспектов настоящего изобретения. Композиции или способы, применяемые в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, могут включать в себя многие соединения или стадии, не указанные в настоящем документе. В других вариантах осуществления композиции или способы не включают в себя никаких соединений или стадий, не перечисленных в настоящем документе, или являются существенно свободными от любых соединений или стадий, не перечисленных в настоящем документе. Существуют вариации и модификации описанных вариантов осуществления настоящего изобретения. И наконец, любое численное значение, раскрытое в настоящем документе, следует истолковывать как усредненную аппроксимацию, независимо от использования или неиспользования выражений «примерно» или «приблизительно» для описания указанного численного значения. Прилагаемые варианты осуществления настоящего изобретения и пункты его формулы предназначены для охватывания указанных модификаций и вариантов как входящих в объем настоящего изобретения.

Claims (24)

1. Композиция, подходящая для контролирования оомицетных грибов, способных продуцировать зооспоры, причем указанная композиция включает:
эффективное в сельскохозяйственном отношении количество фунгицида;
по меньшей мере, один из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор; и связующее, выбранное из группы, состоящей из природного латекса или искусственного латекса, где указанное связующее присутствует в количестве, достаточном для формирования агрегированной частицы, где указанная частица включает эффективное в сельскохозяйственном отношении количество фунгицида и по меньшей мере, один из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор.
2. Композиция по п.1, дополнительно включающая инертный ингредиент, который не представляет собой связующее для формирования частицы.
3. Композиция по п.1, где фунгицид выбирают из группы, состоящей из манкоцеба, манеба, цинеба, тирама, пропинеба, метирама, гидроксида меди, оксихлорида меди, бордосской смеси, каптана, фолпета, амисулброма, азоксистробина, трифлоксистробина, пикоксистробина, крезоксим-метила, фамоксадона, фенамидона; металаксила, мефеноксама, беналаксила, цимоксанила, пропамокарба, диметоморфа, флуморфа, мандипропамида, ипроваликарба, бентиаваликарб-изопропила, валифенала, валифеналата, зоксамида, этабоксама, циазофамида, флуопиколида; флуазинама, хлорталонила, дитианона, толилфлуанида, 4-фторфенил-(1S)-1-({[(1R,S)-(4-цианофенил)этил]сульфонил}метил)-пропилкарбамата, аметоктрадина и соединений формулы I:
Figure 00000008

где R1 представляет собой этил, 1-октил, 1-нонил или 3,5,5-триметил-1-гексил, a R2 представляет собой метил, этил, 1-пропил, 1-октил, трифторметил или метоксиметил.
4. Композиция по п.3, где фунгицид выбирают из манкоцеба, хлорталонила, цимоксанила, металаксила, мефеноксама, диметоморфа, мандипропамида, пропамокарба, флупиколида, флуазинама, метирама, пропинеба, фенамидона и циазофамида.
5. Композиция по п.4, где фунгицидом является манкоцеб.
6. Композиция по п.1, где аттрактант для зооспор представляет собой С4-С8-альдегид, выбранный из группы, состоящей из изовалерианового альдегида, 2-метилмасляного альдегида, валерианового альдегида, изомасляного альдегида, масляного альдегида, 4-метилпентанового альдегида, 3,3-диметилмасляного альдегида, 3-метилтиомасляного альдегида, 2-циклопропилуксусного альдегида, 3-метилкротонового альдегида, 2-этилкротонового альдегида, кротонового альдегида, 2-метилкротонового альдегида, фурфураля (2-фуральдегида), 2-тиофенкарбоксальдегида, 2-этилмасляного альдегида, циклопропанкарбоксальдегида, 2,3-диметилвалерианового альдегида, 2-метилвалерианового альдегида, тетрагидрофуран-3-карбоксальдегида и циклопентанкарбоксальдегида.
7. Композиция по п.6, где аттрактант для зооспор представляет собой изовалериановый альдегид, 2-метилмасляный альдегид, изомасляный альдегид, 3,3-диметилмасляный альдегид, циклопропилуксусный альдегид, 3-метил-2-бутеновый альдегид и валериановый альдегид.
8. Композиция по п.7, где аттрактант для зооспор представляет собой изовалериановый альдегид.
9. Композиция по п.1, где производное аттрактанта для зооспор представляет собой один из членов группы, включающей в себя дигидразид изофталевой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид терефталевой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, семикарбазон изовалерианового альдегида, карбогидразид с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, оксалилдигидразид с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид малоновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид янтарной кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид глутаровой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид адипиновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид пимелиновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид себациновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид уксусной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид пропионовой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид масляной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид валериановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид капроновой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид гептановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид октановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид нонановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид декановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид додекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид тетрадекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид гексадекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид стеариновой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, 4-фенилсемикарбазон изовалерианового альдегида и гидразид бензойной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида.
10. Композиция по п.1, дополнительно включающая второе связующее, выбранное из группы, состоящей из частично гидролизованных поливиниловых спиртов, сополимеров частично гидролизованных поливиниловых спиртов, их смесей и производных.
11. Композиция по п.1, где искусственный латекс представляет собой один из членов группы, включающей акриловый, винилакриловый, метакриловый, винилметакриловый и стирол-бутадиеновый латекс и их смеси, сополимеры и производные.
12. Композиция по п.10, где второе связующее представляет собой 87-89%-ный гидролизованный поливиниловый спирт, имеющий среднюю молекулярную массу в диапазоне от 31000 до 50000.
13. Композиция по п.2, где композиция представляет собой сухой порошок, который получают либо диспергированием, либо растворением фунгицида, по меньшей мере одного из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор, связующего и инертного ингредиента в воде с последующей сушкой дисперсии, полученной в результате этого.
14. Способ регулирования заболеваний растений, вызванных оомицетными грибковыми патогенами, включающий стадии:
предоставление препарата, включающего композицию по п.1;
разбавление препарата, содержащего композицию по п.1, в подходящем сельскохозяйственном носителе; и
нанесение препарата, по меньшей мере на один из членов группы, включающей растение, площадь рядом с растением, листву растения, цветки, стебли, плоды, семена, прорастающие семена, корни, жидкие и твердые ростовые среды и гидропонные ростовые растворы.
15. Способ контролирования, по меньшей мере, одного из членов группы, состоящей из насекомых, болезней растений и сорняков, включающий стадии:
предоставление препарата, включающего композицию по п.1, и
нанесение эффективного в сельскохозяйственном отношении количества препарата в смеси с, по меньшей мере, одним препаратом эффективных в сельскохозяйственном отношении ингредиентов и питательных веществ, по меньшей мере на один из членов группы, включающей в себя растение, листву растения, цветки, стебли, плоды, площадь рядом с растением, почву, семена, прорастающие семена, корни, жидкие и твердые ростовые среды и гидропонные ростовые растворы.
16. Агрегированная частица для контролирования оомицетных грибов, способных продуцировать зооспоры, включающая:
эффективное в сельскохозяйственном отношении количество фунгицида, способное контролировать болезни растений, вызванные оомицетными грибковыми патогенами;
по меньшей мере один из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор; и
связующее, способное близко объединять, по меньшей мере, один из членов группы, состоящей из аттрактанта для зооспор и производного аттрактанта для зооспор, с фунгицидом для образования агрегированной частицы, где связующее выбрано из группы, состоящей из природного латекса или искусственного латекса.
17. Агрегированная частица по п.16, дополнительно включающая в себя инертный ингредиент, который не представляет собой связующее.
18. Агрегированная частица по п.16, где фунгицид выбирают из манкоцеба, хлороталонила, цимоксанила, металаксила, мефеноксама, диметоморфа, мандипропамида, пропамокарба, флуопиколида, флуазинама, метирама, пропинеба, фенамидона и циазофамида.
19. Агрегированная частица по п.16, где аттрактант для зооспор представляет собой изовалериановый альдегид.
20. Агрегированная частица по п.16, где производное аттрактанта для зооспор представляет собой один из членов группы, включающей в себя дигидразид изофталевой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид терефталевой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, семикарбазон изовалерианового альдегида, карбогидразид с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, оксалилдигидразид с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид малоновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид янтарной кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид глутаровой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид адипиновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид пимелиновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, дигидразид себациновой кислоты с бис-гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид уксусной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид пропионовой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид масляной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид валериановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид капроновой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид гептановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид октановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид нонановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид декановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид додекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид тетрадекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид гексадекановой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, гидразид стеариновой кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида, 4-фенилсемикарбазон изовалерианового альдегида и гидразид бензойной кислоты с гидразоном изовалерианового альдегида.
21. Агрегированная частица по п.16, где производное аттрактанта для зооспор представляет собой продукт конденсации изовалерианового альдегида и мочевины.
22. Агрегированная частица по п.16, дополнительно включающая второе связующее, выбранное из группы, состоящей из частично гидролизованных поливиниловых спиртов, сополимеров частично гидролизованных поливиниловых спиртов, их смесей и производных.
23. Способ контролирования болезней растений, вызванных оомицетными грибковыми патогенами, включающей стадии:
предоставление препарата, включающего агрегированную частицу по п.16;
разбавление препарата, содержащего агрегированную частицу по п.16 в подходящем сельскохозяйственном носителе; и
нанесение, по меньшей мере, одного из препаратов, включающих в себя агрегированную частицу по п.16, по меньшей мере, на один из членов группы, включающей в себя растение, площадь рядом с растением, листву растения, цветки, стебли, плоды, почву, семена, прорастающие семена, корни, жидкие и твердые ростовые среды и гидропонные ростовые растворы.
24. Способ контролирования насекомых, болезней растений или сорняков, включающий стадии:
предоставление препарата, включающего в себя агрегированную частицу по п.16, и
нанесение эффективного в сельскохозяйственном отношении количества препарата в смеси, по меньшей мере, с одним препаратом активных в сельскохозяйственном отношении ингредиентов и питательных веществ, по меньшей мере, на один из членов группы, включающей в себя растение, листву растения, цветки, стебли, плоды, площадь рядом с растением, почву, семена, прорастающие семена, корни, жидкие и твердые ростовые среды и гидропонные ростовые растворы.
RU2012119530/13A 2009-10-13 2010-10-13 Композиция и способ регулирования оомицетных грибковых патогенов RU2542767C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25103709P 2009-10-13 2009-10-13
US61/251,037 2009-10-13
PCT/US2010/052477 WO2011047025A1 (en) 2009-10-13 2010-10-13 Compositions and methods to control oomycete fungal pathogens

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012119530A RU2012119530A (ru) 2013-11-20
RU2542767C2 true RU2542767C2 (ru) 2015-02-27

Family

ID=43855313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012119530/13A RU2542767C2 (ru) 2009-10-13 2010-10-13 Композиция и способ регулирования оомицетных грибковых патогенов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20110086761A1 (ru)
EP (1) EP2488021A4 (ru)
JP (1) JP2013507450A (ru)
KR (1) KR20120097499A (ru)
CN (1) CN102655744A (ru)
AR (1) AR079415A1 (ru)
BR (1) BR112012008786A2 (ru)
CA (1) CA2776716A1 (ru)
IN (1) IN2012DN03096A (ru)
MX (1) MX2012004418A (ru)
RU (1) RU2542767C2 (ru)
UA (1) UA108212C2 (ru)
WO (1) WO2011047025A1 (ru)
ZA (1) ZA201202426B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2781839C1 (ru) * 2022-03-02 2022-10-18 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Фунгицидная композиция в виде масляной дисперсии

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014105855A2 (en) * 2012-12-31 2014-07-03 Dow Agrosciences Llc Compositions and methods to modulate the rate of ebis production from dithiocarbamate fungicides
CN103651431B (zh) * 2013-12-13 2015-12-02 广西田园生化股份有限公司 含辛唑嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂组合物的超低容量液剂及其制备方法和应用
CN104068032A (zh) * 2014-07-03 2014-10-01 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物
CN105638698A (zh) * 2016-03-02 2016-06-08 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含氟吡菌胺和缬菌胺的杀菌组合物
CN108835712B (zh) * 2018-03-21 2021-02-02 云南中烟工业有限责任公司 一种降低烟气中巴豆醛释放量的复配添加剂及其制备方法和应用
WO2024094628A2 (en) * 2022-11-02 2024-05-10 Syngenta Crop Protection Ag Method of controlling, limiting or preventing oomycetes

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436421B1 (en) * 1997-03-03 2002-08-20 ?Rohm And Haas Company Pesticide compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0699244B2 (ja) * 1985-04-10 1994-12-07 日本ペイント株式会社 抗有害生物性を有する微小樹脂粒子
DK0518976T3 (da) * 1990-03-06 1996-10-14 David Tate Fungicide sammensætninger til anvendelse på planter
WO1994008042A1 (en) * 1992-09-25 1994-04-14 The Australian National University Detection of motile organisms in a sample
US6004570A (en) * 1998-04-17 1999-12-21 Rohm And Haas Company Dithiocarbamate fungicide compositions with improved properties
DE19833061A1 (de) * 1998-07-22 2000-02-03 Elotex Ag Sempach Station Verfahren zur Herstellung wäßriger Dispersionen von Latexteilchen mit heterogener Morphologie, die mit dem Verfahren erhältlichen Latexteilchen, die Dispersionen und redispergierbaren Pulver sowie deren Verwendung
DE60008925T2 (de) * 1999-12-21 2005-01-20 Dsm Ip Assets B.V. Verfahren zur erhaltung der wirksamkeit eines fungizids in wässriger lösung
AU9520901A (en) * 2000-05-15 2001-11-26 Yosuke Oda Synthetic hydrated organosulfur agent, production process and bactericidal method by using the same
IN2001MU01216A (ru) * 2001-01-19 2005-03-04 Bayer Cropscience Ag
ZA200501014B (en) * 2002-08-07 2006-10-25 Nippon Soda Co Granulated pesticidal composition
EP1776334B1 (en) * 2004-08-05 2009-10-14 Firmenich Sa Use of dynamic mixtures for a controlled release of fragrances
EP2101576B1 (en) * 2007-01-16 2012-11-28 Syngenta Participations AG Pesticidal combinations
US20100190645A1 (en) * 2007-02-02 2010-07-29 Anne Suty-Heinze Synergistic fungicidal active compound combinations comprising formononetin
US9049814B2 (en) * 2007-02-23 2015-06-09 Vamtech, Llc Coated seeds and methods of making coated seeds
KR101615874B1 (ko) * 2007-12-03 2016-04-27 베일런트 유.에스.에이. 코포레이션 종자 처리 제형 및 사용방법
JP5543429B2 (ja) * 2008-04-01 2014-07-09 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 卵菌類の真菌病原体を抑制するための組成物及び方法
US20090253612A1 (en) * 2008-04-02 2009-10-08 Symrise Gmbh & Co Kg Particles having a high load of fragrance or flavor oil

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436421B1 (en) * 1997-03-03 2002-08-20 ?Rohm And Haas Company Pesticide compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2781839C1 (ru) * 2022-03-02 2022-10-18 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Фунгицидная композиция в виде масляной дисперсии

Also Published As

Publication number Publication date
UA108212C2 (ru) 2015-04-10
KR20120097499A (ko) 2012-09-04
CN102655744A (zh) 2012-09-05
ZA201202426B (en) 2013-06-26
IN2012DN03096A (ru) 2015-09-18
US20110086761A1 (en) 2011-04-14
WO2011047025A1 (en) 2011-04-21
AR079415A1 (es) 2012-01-25
CA2776716A1 (en) 2011-04-21
EP2488021A4 (en) 2013-07-31
EP2488021A1 (en) 2012-08-22
MX2012004418A (es) 2012-05-08
RU2012119530A (ru) 2013-11-20
BR112012008786A2 (pt) 2015-09-22
JP2013507450A (ja) 2013-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5543429B2 (ja) 卵菌類の真菌病原体を抑制するための組成物及び方法
RU2542767C2 (ru) Композиция и способ регулирования оомицетных грибковых патогенов
ES2436362T3 (es) Formulaciones estables de gránulos solubles de ácido S-(+)-abscísico
KR20030045100A (ko) 살충제 전달계
EP2415347B1 (en) Method for enhancing efficacy of agrichemical, and agrichemical-containing composition
JP3175053B2 (ja) ２および３成分殺菌性混合物
KR101208335B1 (ko) 메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물
HU209046B (en) Antifungal compositions and process for the production thereof
WO2003024218A1 (en) Method of inhibiting plant growth or sprouting of tubers
AU687107B2 (en) Sprayable gluten-based formulation for pest control
CN108124869B (zh) 一种棉铃虫引诱剂
JP2016505607A (ja) ジチオカルバメート殺菌剤からのｅｂｉｓ生成の速度を調節するための組成物および方法
KR100381755B1 (ko) 농업용 및 원예용 살균제 조성물
RU2826097C2 (ru) Фунгицидный и бактерицидный препарат и способ его использования
JP5645914B2 (ja) 真菌病原体を制御するための組成物および方法
WO2024080893A2 (ru) Фунгицидный и бактерицидный препарат и способ его использования
Khosla et al. Chemical management of stemphylium blight of garlic
RU2307505C1 (ru) Средство борьбы с сосущими вредителями и способ его получения
CN117562069A (zh) 一种含芬多精天然源卫生农药组合物及其制备方法
CN111466404A (zh) 一种含聚六亚甲基双胍盐酸盐和噻唑锌的杀菌组合物及其用途
Leroux Interaction plante‐fongicide systémique
JPS6319483B2 (ru)
HU219192B (hu) Két hatóanyagot tartalmazó, szinergetikus hatású fungicid készítmény, és eljárás felhasználására
WO2004008853A1 (en) Method for preventing the infection of plants and compositions suitable thereto

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161014